專利名稱:具有改進的耐久特性的黃色染發組合物的制作方法
技術領域:
本發明涉及用于將頭發染成黃色的染發組合物,其中被染色的頭發的特征在于其改善的耐久特性。更具體地講,本發明涉及用于將頭發染成黃色或亞麻色的染發組合物,即使是暴露在光照下或者是用香波洗發,被染色的頭發也能保留所染顏色的強度、顏色亮度和顏色活力。
背景技術:
自古以來,人們在實踐中使用各種方法來染色頭發。在現代,最廣泛應用于頭發染色的方法是用頭發染色體系以氧化染色過程來使頭發著色,該頭發染色體系利用一種或多種氧化染發劑與一種或多種氧化劑的結合。
最常見的是,一種過氧化劑與一種或多種氧化染發劑結合,氧化染發劑一般是小分子的,能夠擴散到頭發中去,并且包含一種或多種初始中間體和一種或多種偶合劑。在該過程中,使用過氧化材料(例如過氧化氫)激活小分子初始中間體,使它們與偶合劑反應,在毛干中形成較大尺寸的絡合物,以將頭發染成不同的深淺和顏色。
為了提供一個有各種深淺顏色的調色板,需要一種黃發著色源。
為此目的,氧化染發產品有時使用鄰-氨基苯酚化合物,如6-氨基-間-甲酚或者鄰-氨基苯酚。然而,所得的黃色在光照下穩定性差。隨著時間的推移,消費者會注意到顏色失去活力,并且顏色變得單調。
有時在氧化染發產品中使用黃色直接染料添加劑作為黃色頭發著色源。然而,使用這種染色頭發的著色過程的缺點是在重復洗發之后會發生黃色著色較快且大量的損失。而且,消費者會看到不希望發生的顏色改變和顏色失去活力。
所以需要一種頭發染色體系和頭發染色組合物以使頭發產生黃發著色,該著色經過一段時間后仍能保持其強度、亮度和活力,而不是顏色的逐漸損失或失去活力。
發明概述本發明涉及用于人發氧化染色的人發染色組合物,該組合物含有在合適的載體或媒介中的下式化合物作為初始中間體 式中R1和R2(獨立地)為H;C1-4烷基,該烷基任選地被一個或多個羥基-或氨基取代;R1和R2可以形成在環中任選含有一個另外的N-或O-雜原子的5-或6-元雜環以及下式化合物作為偶合劑 式中R1和R2獨立地為H;C1-4烷基或羥基烷基和至少一種氧化劑。
本發明還涉及將人發染成黃色的方法,該方法包括向頭發上施用染發有效量的組合物,該組合物含有在合適的載體或媒介中的下式化合物作為初始中間體 式中R1和R2(獨立地)為H;C1-4烷基,該烷基任選地被一個或多個羥基-或氨基取代;R1和R2可以形成在環中任選含有一個另外的N-或O-雜原子的5-或6-元雜環以及下式化合物作為偶合劑 式中R1和R2獨立地為H;C1-4烷基或羥基烷基和至少一種氧化劑。
發明詳述已經發現,使用本發明組合物和方法可將頭發氧化染色為具有異常耐久特性的自然的亞麻色或黃色著色。該組合物和方法使用2,4,5,6-四氨嘧啶作為初始中間體、2,6-二羥基吡啶作為偶合劑以及至少一種氧化劑。在根據本發明將頭發氧化染色后,染色的頭發保留了其顏色強度,并且經過幾天時間后顏色逐漸變得更亮澤、更具活力。所得的亮黃著色具有良好的耐久性,尤其是在光照下。亮度和活力的逐步提高出乎意料,且具有很大的優越性。這種效果可利用來抵消已知黃色染發配方中觀察到的損失,已知配方使用鄰-氨基苯酚、鄰-氨基苯酚衍生物或者黃色直接染料。
本發明改進的黃色染發組合物和方法使用下式的嘧啶化合物作為初始中間體 式中R1和R2獨立地為H;C1-4烷基,該烷基任選地被一個或多個羥基-或氨基取代;R1和R2可以形成5-或6-元雜環(例如哌啶或吡咯烷),該雜環任選地含有另外一個N-或O-雜原子(例如哌嗪或嗎啉)以及下式的吡啶化合物作為偶合劑 式中R1和R2獨立地為H;C1-4烷基或羥基烷基和至少一種氧化劑,優選提供過氧化物的試劑,最優選過氧化氫(H2O2)或其前體。
氧化染發組合物通常含有約0.01%至約3.5%重量的2,4,5,6-四氨基嘧啶和約0.01%至約2.5%重量的2,6-二羥基吡啶。初始中間體與偶合劑的摩爾比通常為約5∶1至約1∶5,并且可用在任何適宜的載體或媒介中,通常是水溶液或水醇溶液中,優選水溶液。載體或媒介通常為該組合物的最高達約40%重量。
任選地,本發明的染發體系和組合物也可使用黃色直接染料或者已知的氧化黃色染料。任何合適的黃色直接染料或者已知的氧化黃色染料均可以使用,并且優選被選擇用于提供所需的黃色染色。由于直接黃色染料或已知的氧化黃色染料的損失導致的頭發著色的損失率,基本上與由本發明頭發染色方法和組合物獲得的、氧化染色頭發所賦予的黃色著色的增加相匹配。可以使用的適宜的黃色直接染料是N,O-二(2-羥乙基)-5-硝基-鄰-氨基苯酚、2-氨基-4-硝基-6-氯苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚和5-硝基-8-羥基喹啉。可以使用的優選的已知氧化黃色染料選自6-氨基-間-甲酚、鄰-氨基-苯酚和2-氨基-間-甲酚。
根據本發明的另一方面,不僅可以使用2,4,5,6-四氨基嘧啶和2,6-二羥基吡啶,在染發體系和組合物中還可以使用一種或多種其它的初始中間體和一種或多種其它的偶合劑。
適用的任選初始中間體包括,例如,對苯二胺衍生物,例如2-甲基-對苯二胺、對苯二胺、2-氯-對苯二胺、N-苯基-對苯二胺、N-(2-甲氧基乙基)-對苯二胺、N,N-二(2-羥乙基)-對苯二胺、2-羥甲基-對苯二胺、2-(1-羥乙基)-對苯二胺、2-(2-羥乙基)-對苯二胺、4,4′-二氨基-二苯胺、2,6-二甲基-對苯二胺、2-異丙基-對苯二胺、N-(2-羥丙基)-對苯二胺、2-丙基-對苯二胺、1,3-二[(N-羥乙基)-N-(4-氨基苯)-氨基]-2-丙醇、2-甲基-4-二甲氨基-苯胺、2-甲氧基-對苯二胺、2,3-二甲基-對苯二胺、2-(1,2-二羥乙基)-對苯二胺和2-噻吩-2-基-苯-1,4-二胺;對氨基苯酚衍生物,例如對氨基苯酚、對-甲基氨基苯酚、3-甲基-4-氨基苯酚、2-羥甲基-4-氨基苯酚、2-甲基-4-氨基苯酚、2-(2′-羥乙基氨基甲基)-4-氨基苯酚、2-甲氧甲基-4-氨基苯酚、5-氨基水楊酸和1-(5-氨基-2-羥苯基)-乙烷-1,2-二醇;鄰氨基苯酚衍生物,例如鄰氨基苯酚、2,4-二氨基苯酚、5-甲基-2-氨基苯酚、6-甲基-2-氨基苯酚、2-乙氨基-對-甲酚和2-氨基-5-乙酰氨基苯酚和4-甲基-2-氨基苯酚;以及雜環衍生物,例如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、2-二甲氨基-5-氨基吡啶、1-(2-羥乙基)-4,5-二氨基吡唑、4-羥基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-(2-羥乙基氨基)-6-甲氧基-3-氨基吡啶和3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶。
初始中間體可以以其游離堿或者酸加成鹽的形式使用,例如,鹽酸、氫溴酸或硫酸鹽等。
適宜的任選附加偶合劑包括,例如,苯酚、間苯二酚和萘酚衍生物,例如1,7-二羥基萘、間苯二酚、4-氯-間苯二酚、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1-乙酰氧基-2-甲基萘、1,5-二羥基萘、2,7-二羥基萘、氫醌、2-甲基間苯二酚、1-羥基-6-氨基萘-3-磺酸、2-異丙基-5-甲基苯酚、1,5-二羥基-1,2,3,4-四氫化萘、2-氯-間苯二酚、2,3-二羥基-1,4-萘醌和1-萘酚-4-磺酸、1,2,3-三羥基苯;間-苯二胺類,例如間-苯二胺、2,4-二氨基-苯氧基乙醇、N,N-二(2-羥乙基)-間-苯二胺、2,6-二氨基甲苯、2-N,N-二(羥乙基)-2,4-二氨基苯乙醚、1,3-二(2,4-二氨苯氧基)丙烷、1-羥乙基-2,4-二氨基苯、2-氨基-4-(2-羥乙基氨基)苯甲醚、4-(2-氨基乙氧基)-1,3-二氨基苯、2,4-二氨基苯氧基乙酸、4,6-二(2-羥基乙氧基)-間苯二胺、2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚、2,4-二氨基-5-羥基乙氧基-甲苯、2,4-二甲氧基-1,3-二氨基苯和2,6-二(2-羥乙基氨基)甲苯、3-(2,4-二氨基苯氧基)-1-丙醇;間-氨基苯酚類,例如間-氨基苯酚、2-羥基-4-(氨基甲酰基-甲氨基)甲苯、間-氨基甲酰基-甲氨基苯酚、6-羥基苯并嗎啉、2-羥基-4-氨基甲苯、2-羥基-4-(2-羥乙基氨基)甲苯、4,6-二氯-間-氨基-苯酚、2-甲基-間-氨基苯酚、2-氯-6-甲基-間氨基苯酚、2-(2-羥基乙氧基)-5-氨基苯酚、2-氯-5-三氟乙基氨基苯酚、4-氯-6-甲基-間-氨基苯酚、N-環戊基-3-氨基苯酚、N-羥乙基-4-甲氧基-6-甲基-間-氨基苯酚和5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚;以及雜環衍生物,例如1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮、6-甲氧基-8-氨基喹啉、2,6-二羥基-4-甲基吡啶、5-羥基-1,4-苯并二惡烷、3,4-亞甲二氧基苯酚、4-(2-羥乙基氨基)-1,2-亞甲-二氧基苯、2,6-二羥基-3,4-二甲基吡啶、5-氯-2,3-二羥基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、3、4-亞甲-二氧基苯胺、2,6-二(2-羥基乙氧基)-3,5-二氨基吡啶、4-羥基吲哚、3-氨基-5-羥基-2,6-二甲氧基吡啶、5,6-二羥基吲哚、7-羥基吲哚、5-羥基吲哚、2-溴-4,5-亞甲二氧基苯酚、6-羥基吲哚、2-氨基-3-羥基吡啶、2,6-二氨基吡啶、5-(3,5-二氨基-2-吡啶基氧)-1,3-二羥基戊烷、3-(3,5-二氨基-2-吡啶基氧)-2-羥基丙醇和靛紅。
優選的任選初始中間體包括對苯二胺衍生物,例如2-甲基-對苯二胺、對苯二胺、N-(2-甲氧基乙基)-對苯二胺、N,N-二(二羥乙基)-對苯二胺、2-(1-羥乙基)-對苯二胺、2-(2-羥乙基)-對苯二胺和2-(1,2-二羥乙基)-對苯二胺;對氨基苯酚衍生物,例如對氨基苯酚、對-甲基氨基苯酚、3-甲基-4-氨基苯酚、2-甲氧基甲基-4-氨基苯酚和1-(5-氨基-2-羥苯基)-乙烷-1,2-二醇;鄰氨基苯酚衍生物,例如鄰氨基苯酚、2-乙氨基-對-甲酚、5-甲基-2-氨基苯酚、6-甲基-2-氨基苯酚和2-氨基-5-乙酰氨基苯酚、4-甲基-2-氨基苯酚;以及雜環衍生物,例如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、1-(2-羥乙基)-4,5-二氨基吡唑和2-二甲基-氨基-5-氨基吡啶。
優選的任選附加偶合劑包括苯酚、間苯二酚和萘酚衍生物,例如2-甲基-1-萘酚、1-乙酰氧基-2-甲基萘、1,7-二羥基萘、間苯二酚、4-氯-間苯二酚、1-萘酚、1,5-二羥基萘、2,7-二羥基萘、氫醌、2-甲基間苯二酚和2-異丙基-5-甲基苯酚;間-苯二胺類,例如間-苯二胺、2,4-二氨基-苯氧基乙醇、1,3-二(2,4-二氨苯氧基)丙烷、2-氨基-4-(2-羥乙基氨基)苯甲醚和4,6-二(2-羥基乙氧基)-間苯二胺、3-(2,4-二氨基苯氧基)-1-丙醇;間-氨基苯酚類,例如間-氨基苯酚、6-羥基苯并嗎啉、2-羥基-4-氨基甲苯、2-羥基-4-(2-羥乙基氨基)甲苯和2-甲基-間-氨基苯酚;以及雜環衍生物,例如1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮、3,4-亞甲二氧基苯酚、3,4-亞甲-二氧基苯胺、4-羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚、7-羥基吲哚、5-羥基吲哚、6-羥基吲哚、靛紅、2,6-二氨基吡啶和2-氨基-3-羥基吡啶。
最優選的任選初始中間體包括對苯二胺衍生物,例如2-甲基-對苯二胺、對苯二胺、N,N-二(二羥乙基)-對苯二胺、2-(1-羥乙基)-對苯二胺和2-(2-羥乙基)-對苯二胺;對氨基苯酚衍生物,例如對氨基苯酚、對-甲基氨基苯酚、3-甲基-4-氨基苯酚和1-(5-氨基-2-羥苯基)-乙烷-1,2-二醇;鄰氨基苯酚衍生物,例如鄰氨基苯酚、2-乙氨基-對-甲酚、5-甲基-2-氨基苯酚、6-甲基-2-氨基苯酚和2-氨基-5-乙酰氨基苯酚;以及雜環衍生物,例如1-(2-羥乙基)-4,5-二氨基吡唑。
最優選的任選附加偶合劑包括苯酚、間苯二酚和萘酚衍生物,例如2-甲基-1-萘酚、1-乙酰氧基-2-甲基萘、間苯二酚、4-氯-間苯二酚、1-萘酚、和2-甲基間苯二酚;間-苯二胺類,例如2,4-二氨基-苯氧基乙醇、2-氨基-4-(2-羥乙基氨基)苯甲醚、4,6-二(2-羥基乙氧基)-間苯二胺和3-(2,4-二氨基苯氧基)-1-丙醇;間-氨基苯酚類,例如間-氨基苯酚、6-羥基苯并嗎啉、2-羥基-4-氨基甲苯、2-羥基-4-(2-羥乙基氨基)甲苯和2-甲基-間-氨基苯酚;以及雜環衍生物,例如1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮、2-氨基-3-羥基吡啶和6-羥基吲哚。
通過包括適當類型和量的表面活性劑、乳化劑或聚合物和堿化劑,本發明的染料組合物可以配制成洗液或霜膏或凝膠形式。表面活性劑和乳化劑可以是陰離子的、陽離子的或非離子的,并且它們可以是疏水的或親水的。這些表面活性劑和乳化劑的實例是月桂基硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇、油酸、二亞油酸、各種脂肪醇的聚乙二醇、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、氯化二十二基三銨、十六烷基三甲基氯化銨和椰油酰氨基丙基內銨鹽。堿化劑的實例是一乙醇胺、氫氧化銨、氫氧化鈉和碳酸鈉。該組合物在用于頭發上之前與氧化劑例如過氧化氫混合。染色期(可以是5分鐘到40分鐘)結束時,用普通水、然后用香波清洗頭發上的組合物。在下面的實施例中描述了典型的染料組合物
在下列實施例中,用本發明的氧化染色組合物和用作比較的現有技術組合物染色未處理過的皮德蒙特頭發。為比較起見,呈遞出用典型的現有技術氧化染色組合物產生黃色所取得的染色效果,所述組合物即,使用鄰-氨基苯酚作為初始中間體,并使用1-萘酚、5-氨基-鄰-甲酚或間苯二酚作為偶合劑。染色溶液包括在100克典型普通染色基質中的1%重量的初始中間體和偶合劑。
染色溶液與等量的6%過氧化氫混合。將所得染色制劑施用于頭發上,并使其與頭發保持接觸30分鐘。染過的頭發用香波清洗,然后用水漂洗并晾干。染色并暴露在褪色計(一種模擬太陽光照的儀器)上后,著色結果用Minolta分光光度計色度儀3700d反射計測量。Minolta色度儀3700d分光光度計利用表面的反射光,并以CIE(國際照明委員會)三色激勵值給出結果。這些值然后用數學方法轉換成L*a*b的顏色空間,其中顏色的色調和強度的變化幅度接近于人眼可覺察的程度。
L*,是無色的,范圍從黑(L*=0)到白(L*=100);這個術語叫做“公制亮度”,是度量顏色的亮與暗的,與灰色對比濃淡有關。色調用色度坐標a*和b*來測定,其中a*表示紅色(a*>0),b*表示黃色(b*>0)。a*和b*的值可以以a*為x軸、b*為y軸匯成圖,提供定量顏色信息“公制色度”是從原點(a*=0,b*=0)到樣品值所代表的點的線段長度,而公制色調角是a*軸與公制色度線的夾角。公制色度表示顏色反應的強度(即一種顏色與它的灰色對比濃淡的區別程度)。公制色調角用度數定量色調,值越大,表示黃色調越濃,值越小,表示紅色調越濃(或黃色越淡)。
表1列出了對比組合物的實驗結果,表2列出了本發明組合物的實驗結果。未染色、未處理的派得蒙特頭發的L*、a*和b*基線平均值為L*72.32、a*2.0、b*23.2。
表1比較實施例 染料組分 L*a*b*A 1-萘酚/鄰-氨基苯酚 66.9 5.2 36.8褪色儀下12小時后 66.1 5.2 29.3褪色儀下24小時后 67.3 5.2 27.9B 5-氨基-鄰-甲酚/鄰-氨基苯酚 64.9 9.6 34.9褪色儀下12小時后 64.0 8.3 29.5褪色儀下24小時后 65.5 7.6 27.8C 間苯二酚/鄰-氨基苯酚 63.2 4.4 36.5褪色儀下12小時后 65.1 3.1 30.1褪色儀下24小時后 67.1 2.0 26.5
表2實施例 染料組分L*a*b*2,6-二羥基吡啶2,4,5,6-四氨基嘧啶 55.4-1.5 20.51天后 58.10.5 37.54天后 61.21.1 44.95天后 63.20.6 45.210天后 63.81.6 48.110天后以及之后褪色儀下24小時 66.72.6 46.8表1中的分光光度計讀數表明現有技術的氧化黃色染色表現出較弱的黃色著色,并且在光照下穩定性差。相反,表2中分光光度計讀數表明用本發明的組合物的黃色著色在染色10天后亮度增加,并且即使在著色10天以后接著在褪色計下暴露24小時,著色在光照下仍然是穩定的。
通過前面對本發明的描述,本領域專業人員將領會到,在不背離本發明精神的條件下,可以對其進行修改。因此,本發明的范圍不限于具體實施方案舉例說明和描述的內容。
權利要求
1.用于人發氧化染色的人發染色組合物,該組合物含有在合適的載體或媒介中的下式化合物作為初始中間體 式中R1和R2獨立地為H;C1-4烷基,該烷基任選地被一個或多個羥基-或氨基取代;R1和R2可以形成在環中任選含有一個另外的N-或O-雜原子的5-或6-元雜環以及下式化合物作為偶合劑 式中R1和R2獨立地為H;C1-4烷基或羥基烷基和至少一種氧化劑。
2.如權利要求1所述的組合物,還含有黃色直接染料或已知的氧化黃色染料。
3.如權利要求2所述的組合物,其中黃色直接染料選自下列物質N,O-二(2-羥乙基)-5-硝基-鄰-氨基苯酚,2-氨基-4-硝基-6-氯苯酚,2-氨基-5-硝基苯酚,和5-硝基-8-羥基喹啉。
4.如權利要求2所述的組合物,其中氧化黃色染料選自下列物質6-氨基-間-甲酚、鄰-氨基-苯酚和2-氨基-間-甲酚。
5.用于人發氧化染色的人發染色組合物,該組合物含有在合適的載體或媒介中的2,4,5,6-四氨基嘧啶初始中間體、2,6-二羥基吡啶偶合劑以及至少一種氧化劑。
6.如權利要求5所述的組合物,還含有黃色直接染料或已知的氧化染料。
7.如權利要求6所述的組合物,其中黃色直接染料選自下列物質N,O-二(2-羥乙基)-5-硝基-鄰-氨基苯酚,2-氨基-4-硝基-6-氯苯酚,2-氨基-5-硝基苯酚,和5-硝基-8-羥基喹啉。
8.如權利要求6所述的組合物,其中氧化黃色染料選自下列物質6-氨基-間-甲酚、鄰-氨基-苯酚和2-氨基-間-甲酚。
9.將人發氧化染色成黃色的方法,其包括向頭發上施用染發有效量的組合物,該組合物在含有合適的載體或媒介中的下式化合物作為初始中間體 式中R1和R2獨立地為H;C1-4烷基,該烷基任選地被一個或多個羥基-或氨基取代;R1和R2可以形成在環中任選含有一個另外的N-或O-雜原子的5-或6-元雜環以及下式化合物作為偶合劑 式中R1和R2獨立地為H;C1-4烷基或羥基烷基和至少一種氧化劑。
10.如權利要求9所述的方法,還含有黃色直接染料或已知的氧化黃色染料。
11.如權利要求9所述的方法,其中黃色直接染料選自下列物質N,O-二(2-羥乙基)-5-硝基-鄰-氨基苯酚,2-氨基-4-硝基-6-氯苯酚,2-氨基-5-硝基苯酚,和5-硝基-8-羥基喹啉。
12.如權利要求9所述的方法,其中氧化黃色染料選自下列物質6-氨基-間-甲酚、鄰-氨基-甲酚和2-氨基-間-甲酚。
13.將人發氧化染色成黃色的方法,包括向頭發上施用染發有效量的組合物,該組合物含有在合適的載體或媒介中的2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,6-二羥基吡啶和至少一種氧化劑。
14.改進的用于人發氧化染色的人發染色組合物,其中所述改進的組合物含有在合適的載體或媒介中的2,4,5,6-四氨基嘧啶初始中間體、2,6-二羥基吡啶偶合劑和至少一種氧化劑。
15.如權利要求14所述的組合物,還含有黃色直接染料或已知的氧化黃色染料。
16.如權利要求15所述的組合物,其中黃色直接染料選自下列物質N,O-二(2-羥乙基)-5-硝基-鄰-氨基苯酚,2-氨基-4-硝基-6-氯苯酚,2-氨基-5-硝基苯酚,和5-硝基-8-羥基喹啉。
17.如權利要求16所述的組合物,其中氧化黃色染料選自下列物質6-氨基-間-甲酚、鄰-氨基-苯酚和2-氨基-間-甲酚。
全文摘要
使用氧化染發體系可將頭發氧化染色為具有異常耐久特性的、自然的亞麻色或黃色著色,其中染發體系使用通式I的化合物作為初始中間體,式中R
文檔編號A61K8/49GK1462183SQ01816097
公開日2003年12月17日 申請日期2001年9月18日 優先權日2000年9月21日
發明者戈特弗里德·溫克, Y·M·邁克爾·旺 申請人:P&G克萊羅爾公司