用于親水性化合物非腸道給藥的緩釋藥物組合物的制作方法

專利名稱：用于親水性化合物非腸道給藥的緩釋藥物組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及以穩定的、生物相容性的且易于制備的油包水(w/o型)微乳形式存在的，用于活性成分非腸道給藥的緩釋藥物組合物，該活性成分是親水性的或者通過適當的衍生化而制成親水性。更確切的說，對于需要防止生物體內水解酶的快速攻擊并能在一定時間內持續釋放從而避免反復給藥的肽類活性成分或者生物學活性低聚糖或多糖而言，通過所述微乳來配制是將有利的。所述用于治療用的制劑可注射給藥而不會引起問題或顯著的副作用，并且易于在工業上制備，因此該制劑具有顯著的技術進步。
現有技術微乳通常是指光學各向同性的體系，其在偏振光下觀察不到雙折射現象，它是透明的，熱力學穩定的，液滴直徑非常小，在5-200nm之間，它是通過分散混合兩種不相混溶、但是在乳化劑存在下能穩定共存的液體而制備的，乳化劑可調整兩種液體間分隔表面的化學-物理性質，并將界面張力基本上降低為零。油、水、表面活性劑及任選的輔助表面活性劑通常是形成微乳所必需的；形成油包水(w/o型)還是水包油(o/w)型微乳取決于共存的水相和油相的比例以及表面活性劑的性質。具體地講，通過實驗數據可得出包含水、疏水性化合物以及表面活性劑和輔助表面活性劑的混合物的三相圖，在圖上可標出w/o型和o/w型微乳穩定存在的區域。例如，Aboofazeli等人(Int.J.Pharm.111(1994)63-72)研究了各種具有輔助表面活性劑活性的化合物形成w/o型微乳的能力。作者所研究的體系由脂肪酸酯、1∶1的卵磷脂-輔助表面活性劑和水的不同比例的混合物組成。用作輔助表面活性劑的化合物的效力等級為伯胺＞醇類＞脂肪酸。此外，該效力被證實與醇類和脂肪酸烷基鏈的長短有關；即丁醇＞戊醇＞己醇＞戊酸＞己酸。在這些實驗數據的基礎上，醇類例如丁醇或戊醇以及相應的脂肪酸(次優選)似乎是最佳的備選物。使用上述化合物可制備出穩定的w/o型微乳，但是并不能保證所述制劑的可耐受性，尤其是當作為貯庫使用時，因為此時該制劑與皮下或肌肉內的組織要接觸數天甚至數周。
而且，據報道，輔助表面活性劑和表面活性劑之間的比例非常重要；Aboofazeli等人報道的數據是兩者之間的比例為1∶1。Atwood等人(Int.J.Pharmacy 84 R5(1992))研究了卵磷脂/水/脂肪酸酯/丁醇混合物的特性，其中表面活性劑/輔助表面活性劑的比例為約1.7到3。作者證實，降低輔助表面活性劑相對于卵磷脂的量可以明顯限制可觀察到w/o型微乳存在的區域，即便使用的是非常有效的輔助表面活性劑例如丁醇。
表面活性劑通常根據經驗等級進行分類，這些經驗等級稱為親水親油平衡值(HLB)，其指定的數值范圍在1到40之間。通常，w/o型微乳適宜的表面活性劑具有較低的HLB，而適合o/w型微乳的具有較高的HLB。當界面張力＜2×10-2dyn/cm時，可形成穩定的微乳。任選存在的輔助表面活性劑可以增加界面流動性，因為輔助表面活性劑分子可以滲透到表面活性劑分子之間，由此產生一層非均相的界面膜層。輔助表面活性劑還能降低水相的親水性，從而降低兩相之間界面的張力。總的來說，使用輔助表面活性劑的優點在于其能在增加微乳穩定性的同時降低所需的表面活性劑的量；然而，正如上文已經提到的，最好能限制輔助表面活性劑的使用，因為其具有潛在的局部毒性，主要是在載體和皮下或肌內組織之間長時間接觸的情況下。
人們已經了解了使用微乳作為活性成分載體的很多優點。
在成分之間比例的特定條件下，微乳可自發形成而不需要很高的能量來制備它；因此在工業規模上的制備非常容易。所述自發形成的微乳是熱力學穩定的、均勻透明的，因此能用光譜技術進行監測。可以制得平均粒徑＜100nm的微乳，可通過用0.22微米薄膜商業過濾器過濾進行冷滅菌。微乳可實現低溶解度或低穩定性藥物的給藥。
此外，當存在額外的分散相或者溫度發生改變時，所述體系會發生相轉變這一性質可影響活性成分的生物利用度，而其中的機理尚不清楚。
w/o型微乳可控制活性成分的釋放或者通過防止水解酶破壞而延長其在生理液體中的穩定性。有大量關于微乳形成的綜述，例如，“微乳的工業應用”，Marcel Dekker編1997，在“制藥領域中的微乳展望和應用”章節中涉及到了其在制藥領域中的用途，而“微乳工藝手冊”，Kumar Mittal編(1999)，涉及它的化學物理方面。
w/o型微乳作為載體用以實現親水性的或者通過適當衍生化變成親水性的活性成分的控制釋放的用途已報道于專利文獻中。
具體地講，對于生物可降解的分子，例如肽類，在一項研究中報道了含這些活性成分的非腸道給藥的w/o型微乳[M.R.Gasco等人，Int.J.Pharm.62，119(1990)]，其中，將LHRH激素類似物在一種由生物相容性成分組成的微乳中配制，活性成分含量為500μg/ml，微乳通過單次肌內注射以3mg/Kg的劑量向重約200g的成年雄性大鼠給藥，其注射后所引起的睪酮血漿濃度下降能持續近30天；所述濃度要低于將活性成分溶于緩沖液中并以100μg/Kg的活性成分劑量對第二組小鼠進行反復注射(一天一次，共28天)所觀察到的睪酮濃度。
必須注意的是觀察期間內睪酮濃度的下降是不均勻的，其在給藥8天后才具有治療效果。
該治療效果的遲滯現象是非常不利的，尤其在治療需要睪酮才能生長的前列腺腫瘤時，因此睪酮的正常產生終止的越快，治療效果就越好。
上文提到的文獻顯示了由油酸乙酯(60.5％)、水(10.1％)、磷脂酰膽堿(18.9％)和己酸(10.5％)組成的、用于持續釋放肽類的w/o型微乳的有效性。表面活性劑(磷脂酰膽堿)與輔助表面活性劑(己酸)的比例是1.8。作者認為所述微乳的組分，如果單獨服用，是生物可相容的。然而既沒有人提到過微乳作為一個整體的生物相容性，也沒有人提到過與制劑接觸的皮下組織的情況。
根據所述文獻的教導，人們制備了一種含有醋酸亮丙瑞林作為具有LHRH活性的活性成分的w/o型微乳，其由油酸乙酯(66.9％)、水(9.7％)、磷脂酰膽堿(19.4％)和己酸/丁酸以3/1混合的混合物(3.9％)組成。根據該文獻，使用丁酸與己酸的混合物代替單獨的己酸以降低表面活性劑與輔助表面活性劑的比例，即，從4.9下降至1.8。通過大鼠皮下注射對產品進行的體內測試證實了其有效性，但也意外的引起了人們對局部潰瘍和頑固性皮下風濕性肉芽腫的警惕。盡管只使用了很少量的輔助表面活性劑，這些藥理學上無法接受的結果仍然表明當用于非腸道給藥時，微乳單個組分的生物相容性并不足以保證組成微乳的混合物的生物相容性。
相似的，在各種專利例如WO 94/08610中公開和要求保護的混合物盡管提供了穩定的微乳并實現了活性成分在一定時間內可控的釋放，卻沒有教導本領域技術人員如何實現親水性活性成分的持續釋放并同時避免上述副作用。實際上，所述微乳通常由水、油性組分、表面活性劑、輔助表面活性劑及可任選的電解質以各種比例組成。現有技術既沒有對微乳“整體”的生物相容性進行評估，也沒有指出為達到活性成分和微乳的穩定性以及制劑的生物相容性所需使用的混合物成分與活性成分的比例。
另一方面，所述專利沒有明確的考慮與肌內(i.m)和皮下(s.c)給藥有關的局部可耐受性問題，而此種給藥方式是非腸道給藥最適宜和簡單的路徑。
在大量的專利文獻如US 3,976,071中還公開并要求保護了另一項已在工業規模上使用的用于肽類持續釋放的技術，其中所述釋放通過使用摻入了活性成分的生物可降解聚合物而實現。典型的生物可降解聚合物的例子是基于乙醇酸和乳酸的聚合物。所述技術的缺點是其與上述乳液相比價格相對昂貴且麻煩費事，而且，其在制備過程中需要使用有機溶劑，尤其是含氯的有機溶劑，這將涉及破壞環境和藥劑安全性方面的問題。
另一方面，所述制劑優選不會引起頑固性風濕性肉芽腫也不會導致局部潰瘍。

發明內容
本發明目的在于提供一種穩定的w/o型微乳形式的緩釋藥物組合物，它制備簡單，可對其進行消毒，且無顯著的全身或局部的副作用，該組合物適于對親水性的或者通過適當衍生化而變得親水性的活性成分進行非腸道給藥，優選肌內或皮下給藥，因此，與現有技術相比，在技術上得到了顯著的提高。
已發現了一種適于全面評估各種用于緩釋給藥的制劑其生物相容性的方法，該方法包括對用上文所述微乳進行治療的動物做臨床、驗尸和組織學的檢查。
根據該方法，如文獻中所述(Protein Formulation and Delivery-E.J.McKelly 2000，第245-247頁)，當局部腫脹(其或多或少地顯著依賴于給藥劑量)是可逆的時，微乳被認為是可接受的；另一方面，對于被認為是生物可降解的材料也要觀察其類似的組織應答，此應答對于影響藥物在一定時間內的持續釋放非常重要。不過，頑固性潰瘍形式的局部不可耐受性被認為是不可接受的。
本發明的微乳由如下組分組成最多20％的含活性成分的內層親水性水相、30到98％的外層疏水相和最多50％的表面活性劑或表面活性劑與輔助表面活性劑的混合物。該微乳優選含有百分比≤35％的表面活性劑和輔助表面活性劑，其中表面活性劑/輔助表面活性劑的比值≥2，最優選≥3.5。
還可以使用其它不會影響微乳穩定性的生物相容性賦型劑。
適用于本發明微乳的表面活性劑選自天然或者合成的含C4-C20飽和或不飽和的羧酸殘基的甘油磷脂，其磷酸酯部分含膽堿、乙醇胺、絲氨酸、甘油殘基；膽固醇；糖例如山梨醇糖、半乳糖、葡萄糖、蔗糖等的C12-C20脂肪酸酯；C12-C20脂肪酸聚氧乙烯脫水山梨醇酯。
可任選使用的輔助表面活性劑選自C8-C20脂肪酸，C2-C14多羥基烷烴，優選丙二醇、己二醇和甘油，C2-C12醇，含C2-C8醇殘基的乳酸酯。
疏水性連續相選自下列單獨或混合形式的化合物含C2-C8醇殘基的C8-C20飽和或不飽和羧酸酯或者C8-C20脂肪酸的單甘油酯、二甘油酯和三甘油酯、或者適于非腸道給藥的植物油，例如大豆油、花生油、芝麻油、棉籽油、葵花油。
本發明微乳進一步的特征為其pH在4.5-7.5之間，優選為5-7，當乳液組合物本身達不到所述pH值時，優選向微乳中加入適量天然氨基酸來達到該pH值，同時還不會影響乳液的穩定性和液滴平均粒徑。
本發明w/o型微乳特別適合作為肽類的載體，特別是LHRH類似物，例如醋酸亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、醋酸那法瑞林、組氨瑞林、西曲瑞克或相應的醋酸鹽；或者如促生長素抑制素或其類似物，例如醋酸奧曲肽及醋酸蘭瑞肽等肽類。
此外，本發明的微乳特別適用于作為多糖、尤其是未分離的肝素或者低分子量肝素的載體。
本發明的微乳可用于制備可緩釋親水性活性成分的制劑。本發明進一步的發明目的是提供所述緩釋制劑，該制劑不會引起局部潰瘍和產生頑固性風濕性肉芽腫，能在藥物有效的時間內被吸收。在使用LHRH-型肽類，尤其是亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、醋酸那法瑞林、組氨瑞林、西曲瑞克及其相應的鹽的情況下，可實現至少30天的持續釋放。在使用促生長素抑制素、奧曲肽和蘭瑞肽時，可實現至少8天的持續釋放。
本發明進一步的涉及含亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、醋酸那法瑞林、組氨瑞林、西曲瑞克或相應的醋酸鹽的本發明的微乳在制備抑制睪酮生成的藥物上的應用，該藥物在單次給藥后至少能起效30天，且給予該藥物48小時后睪酮濃度就已降低。
本發明還涉及含奧曲肽或其類似物的微乳在制備用于抑制生長激素產生的藥物上的應用，該藥物至少能作用8天。
本發明進一步的目的是含未分離的肝素或低分子量肝素的微乳在制備在單次給藥后能持續釋放的藥物上的應用。
以下實施例將進一步的闡述本發明。實施例1-含醋酸亮丙瑞林的w/o型微乳的制備a)水相的制備將350mg醋酸亮丙瑞林溶于加入了200mg賴氨酸的10ml注射用水中。
b)油相的制備在一適宜的恒溫在60-70℃的容器內，在攪拌的情況下將60g油酸乙酯、25g大豆卵磷脂(純度＞95％)和5g辛酸混合。將所得透明均勻的溶液冷卻至室溫。
c)微乳的制備在攪拌的條件下將水相(溶液a)加入到油相(溶液b)中，得到透明均勻的微乳。根據所使用的溶于水相的賴氨酸和辛酸的量可估算出pH值約為6。
所述微乳通過用適宜的0.22μm膜過濾滅菌。
所述微乳中醋酸亮丙瑞林的含量用HPLC分析法在下述條件下檢測固定相Vydac C18 5μ柱(250×4mm)流動相A H2O+0.1％TFAB CH3OH+0.1％TFA洗脫梯度 20′100％A到100％B流速 0.8 ml/分鐘檢測器UV 214nm醋酸亮丙瑞林含量為3mg/ml。實施例2-含醋酸亮丙瑞林的w/o型微乳的制備按照實施例1的操作方法，只是在10ml水中溶解600mg的醋酸亮丙瑞林。實施例3-含醋酸亮丙瑞林的w/o型微乳的制備按照實施例1的操作方法，但是不加入200mg賴氨酸。計算得pH值約為3。實施例4-含醋酸亮丙瑞林的w/o型微乳的制備按照實施例1的操作方法，只是在10ml水中溶解900mg醋酸亮丙瑞林。實施例5-含醋酸亮丙瑞林的w/o型微乳的制備按照實施例1的操作方法，但是要將表面活性劑和輔助表面活性劑的量分別改變成15g大豆卵磷脂和3g辛酸。用這種方法制備，雖然表面活性劑和輔助表面活性劑之間的比例仍然沒有改變(5∶1)，但是兩種成分混合物的總量已從30％變化至18％。實施例6-含奧曲肽的w/o型微乳的制備按照實施例1的操作方法，但是在10ml水中溶入3g奧曲肽，替代在10ml水中溶入350mg醋酸亮丙瑞林的操作。實施例7-含肝素的w/o型微乳的制備按照實施例1的操作方法，但是向10ml水中溶入50mg鈣鹽或鈉鹽形式的未分離的肝素而不是350mg醋酸亮丙瑞林。實施例8-含醋酸亮丙瑞林的w/o型微乳的制備按照實施例1的操作方法，但是需要將油相質量和數量的組成改變為油酸乙酯(66.9％)、磷脂酰膽堿(19.4％)及3∶1的己酸-丁酸混合物(總共3.9％)。實施例9-含醋酸亮丙瑞林的w/o型微乳的制備a)水相的制備將60mg醋酸亮丙瑞林溶于加入了8mg賴氨酸的0.6ml注射用水中。
b)油相的制備將2.1g油酸乙酯、215mg單油酸聚氧乙烯脫水山梨醇酯和1g大豆卵磷脂在一適宜容器中混合，在攪拌的情況下加熱到50℃。然后將所得透明均勻的混合物冷卻至室溫。
將水溶液在攪拌的情況下緩慢地分批加入到油性混合物中，得到含1.5％醋酸亮丙瑞林的透明微乳。實施例10-含醋酸亮丙瑞林的w/o型微乳的制備a)水相的制備將60mg醋酸亮丙瑞林溶于加入了4.1mg賴氨酸的0.2ml注射用水中。
b)油相的制備將1.2g油酸乙酯、0.5g單油酸聚氧乙烯脫水山梨醇酯和0.1g辛酸在一適宜容器中混合，在攪拌的情況下加熱到50℃。然后將所得透明均勻的混合物冷卻至室溫。
將水溶液在攪拌的情況下緩慢地分批加入到油性混合物中，得到含3mg/ml的醋酸亮丙瑞林的透明微乳。實施例11-含醋酸奧曲肽的w/o型微乳的制備a)水相的制備將20mg醋酸奧曲肽溶于含0.2g丙二醇和4mg賴氨酸的0.2ml注射用水中。
b)油相的制備將0.98g油酸乙酯、0.5g大豆卵磷脂和0.1g辛酸在一適宜容器中混合，在攪拌情況下加熱至50℃。然后將所得透明均勻的混合物冷卻至室溫。
將水溶液在攪拌的情況下緩慢地分批加入到油性混合物中，得到含10mg/ml的醋酸奧曲肽的透明微乳。實施例12-含醋酸奧曲肽的w/o型微乳的制備a)水相的制備將10mg醋酸奧曲肽溶于加入了2mg賴氨酸的0.1ml注射用水中。
b)油相的制備將0.59g油酸乙酯、0.25g大豆卵磷脂和0.05g辛酸在一適宜的容器中混合，在攪拌情況下加熱至50℃。然后將所得透明均勻的混合物冷卻至室溫。
將水溶液在攪拌的情況下緩慢地分批加入到油性混合物中，得到含1％醋酸奧曲肽的透明微乳。實施例13-含醋酸奧曲肽的w/o型微乳的制備將0.59g油酸乙酯、0.25g大豆卵磷脂和0.05g辛酸在一適宜容器中混合，在攪拌情況下加熱到50℃。然后將所得透明均勻的混合物冷卻至室溫。將含有2mg賴氨酸的0.1g注射用水在攪拌下緩慢的加入到油溶液中。將10mg醋酸奧曲肽在攪拌的情況下加入到所形成的透明微乳中。幾秒鐘內活性成分便被包埋在了所述微乳中。將微乳用0.22mcm聚砜濾器過濾。所得透明微乳用HPLC分析顯示醋酸奧曲肽的含量為6.35mg/ml。實施例14-含肌紅蛋白的w/o型微乳的制備a)水相的制備將5.5mg肌紅蛋白溶于加入了10mg賴氨酸的1.5ml注射用水中。
b)油相的制備將2g油酸乙酯、1.2g大豆卵磷脂和0.25g辛酸在一適宜容器中混合加熱至50℃。將所得透明均勻的混合物冷卻至室溫。
將水溶液在攪拌的情況下緩慢地分批加入到油性混合物中。所得透明的微乳中含有1.3mg/ml肌紅蛋白。實施例15-按實施例1和實施例2所述制備的含醋酸亮丙瑞林的微乳其有效性的體內評價將三組Sprague Dawley雄性大鼠(每組10只)在試驗前圈養5天，可隨意接近水和食物。
將按照實施例1和實施例2所述制備的，區別在于醋酸亮丙瑞林濃度不同的兩種微乳，即3mg/ml(實施例1)和6mg/ml(實施例2)的微乳，以單劑量形式給予各組的大鼠，活性劑量相當于0.750mg/kg。
對照動物(每組3只)給予鹽水溶液。
在第1、2、3、4、7、14、21、28、42和56天取血樣評估睪酮血漿濃度。血樣經離心后，用EIA試劑盒測定血清睪酮。
在給藥60天后才對血清睪酮濃度進行評估。
結果示于

圖1中。
下文表1總結了試驗動物被考察器官的重量的數據。
表1-按照實施例1和實施例2所述制備的微乳對大鼠體重和生殖器官重量的影響微乳 28天和56天之后的體重和生殖器官重量(g)28天 56天體重 睪丸 前列腺精囊 體重 睪丸 前列腺 精囊鹽水 570.0±13.2 3.73±0.09 0.72±0.071.95±0.010 631.2±10.1 3.54±0.05 0.80±0.05 1.96±0.26實施例1 546.6±8.8 1.84±0.11*0.33±0.03*0.49±0.08*600.0±16.4 2.39±0.17*0.50±0.03# 1.39±0.14實施例2 532.8±4.6 1.68±0.14*0.22±0.03*0.25±0.03*626.6±25.5 2.5±0.21◇0.51±0.08# 1.43±0.22數據表示為組內平均值±標準差(5只動物)*p＜0.001；◇p＜0.01；#p＜0.05相對于鹽水組(用于多重比較的ANOVA檢驗和Bonferronit檢驗)。
本發明的制劑，無論微乳中活性成分的濃度是多少，均沒有顯著的全身性或者局部副作用，且在注射后48小時即可產生治療效果并在至少30天的時間內持續釋放活性成分。
該效果與使用以生物可降解聚合物為基礎的市售制儲庫劑“Enantone”所達到的效果相當。實施例16-微乳皮下可受耐性的評價通過向至少含9只大鼠的試驗組單次注射給藥下表2所示的微乳來進行評價皮下可耐受性的試驗。
在給藥后第48小時、第7天和第14天時進行臨床上、驗尸、組織學的檢查。表2

(1)按照實施例1的方法制備的微乳。
(2)按照實施例8的方法制備的微乳。
*分值含義1輕微；2中度；3嚴重。
該試驗顯示該制劑具有生物相容性，它不產生頑固性的局部潰瘍，而其產生的腫脹是產物注射量和皮下組織中油酸乙酯的清除速率的函數(參見Howard等，Int.J.Pharm.16(1983)31-39中的描述)。實施例17-含醋酸奧曲肽微乳的有效性的體內評價將按照實施例11的描述制備的含奧曲肽的微乳以相當于6mg/大鼠的劑量向6只體重約175-200g的雄性大鼠給藥。在給藥前、給藥后第0.5小時、第24小時、第4天、第6天和第8天抽取血漿樣品。
從血漿中提取奧曲肽并用LC-MS-MS儀器參照校準曲線進行分析。血漿濃度示于下文的表3中表3

給藥后第8天仍能發現明顯的奧曲肽血漿濃度。實施例18-含醋酸亮丙瑞林微乳的劑量/效力比的評價將按照實施例2的描述制備的含醋酸亮丙瑞林的制劑以2.25mg/kg的單劑量向大鼠給藥(實施例組)。對照動物接受相應劑量的鹽水溶液(對照)。
在第0、1、2、3、5、7、14、21、28、42和56天對血液樣品中的睪酮血漿濃度進行評估。血樣離心后將血清睪酮用Elisa試劑盒進行測定。
結果示于圖2中。
給藥動物的有關器官重量的數據概括于下表4中。表4醋酸亮丙瑞林微乳或鹽水溶液對大鼠體重和生殖器官重量的影響(實施例組和對照組)。第56天的體重和生殖器官的重量(g)

給予微乳56天后清楚的證實了睪酮血漿濃度和生殖器官重量的降低。
權利要求
1.一種穩定的、生物相容性的、可耐受性很好的w/o型微乳，其適用于親水性或者通過適當的衍生化制成親水性的生物活性化合物的非腸道給藥，且能提供所含活性化合物的持續釋放。
2.權利要求1的w/o型微乳，其特征在于在向實驗動物給藥后不會引起頑固性潰瘍，在注射點的任何腫脹均是可逆的。
3.權利要求1或2的微乳，其中親水性的生物活性化合物是肽類、蛋白質、寡糖或多糖。
4.權利要求3的微乳，其中的生物活性化合物是肽類。
5.權利要求4的微乳，其中的生物活性化合物是LHRH激素肽類似物。
6.權利要求5的微乳，其中的生物活性化合物是醋酸亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、那法瑞林、組氨瑞林、西曲瑞克或者其相應的醋酸鹽。
7.權利要求5或6的微乳，其可持續釋放活性化合物至少30天。
8.權利要求4的微乳，其中生物活性化合物是促生長素抑制素、奧曲肽或者蘭瑞肽。
9.權利要求8的制劑，其可持續釋放肽類至少8天。
10.權利要求3的微乳，其中的生物活性化合物是寡糖或者多糖。
11.權利要求10的微乳，其中的生物活性化合物是未分離的肝素或者低分子量肝素。
12.前述任一權利要求中的w/o型微乳，其由a)最多20％的含治療活性親水性化合物的內層親水性水相；b)30到98％的外層疏水性相；c)最多50％的單獨使用或與輔助表面活性劑混合的表面活性劑組成。
13.權利要求12的微乳，其中的表面活性劑選自a)含C4-C20飽和或不飽和的羧酸殘基的天然或合成的甘油磷脂，其包含膽堿、乙醇胺、絲氨酸、甘油殘基作為其磷脂部分；b)膽固醇；c)C12-C20脂肪酸糖酯；d)聚氧乙烯脫水山梨醇C12-C20脂肪酸酯。
14.權利要求12的微乳，其中的輔助表面活性劑選自C8-C20脂肪酸；C2-C14多羥基烷烴；C2-C12醇；含C2-C8醇殘基的乳酸酯。
15.權利要求12的微乳，其中的疏水性連續相選自以下單獨或混合形式的化合物含C2-C8醇殘基的C8-C20飽和或不飽和羧酸酯，或C8-C20脂肪酸的單甘油酯、二甘油酯和三甘油酯，或者適于非腸道給藥的植物油。
16.權利要求13的微乳，其中含生物活性化合物的水相的pH值在4.5到7.5之間，優選5到7之間。
17.權利要求16的微乳，其中的pH通過加入天然氨基酸來調節。
18.前述權利要求中含亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、醋酸那法瑞林、組氨瑞林、西曲瑞克或其相應的醋酸鹽或其它LHRH類似物的微乳在制備用于在單次給藥后可抑制睪酮生產至少30天的藥物中的應用，其中睪酮的濃度在給藥48小時后就已降低。
19.前述權利要求中含奧曲肽或其類似物的微乳在制備用于抑制生長激素的生產至少8天的藥物中的應用。
20.前述權利要求中含未分離的肝素或低分子量肝素的微乳在制備單次給藥后能持續釋放的藥物中的應用。
全文摘要
本發明涉及穩定的、生物相容性的、以油包水(w/o型)微乳形式存在的藥物組合物，其用于通過非腸道給藥來持續釋放親水性或通過適當的衍生化制成親水性的活性成分，本發明還涉及所述微乳的制備方法和用途。
文檔編號A61K31/702GK1430502SQ01809925
公開日2003年7月16日 申請日期2001年5月23日 優先權日2000年5月26日
發明者F·奧托里, C·比安基尼, G·博托尼, F·萊昂尼, P·馬斯卡尼, V·蒙扎尼, O·皮科洛 申請人:意大利法爾馬科有限公司