一種婦科中藥組合物的制作方法

專利名稱：一種婦科中藥組合物的制作方法
技術領域：
本發明屬于中醫藥領域，具體涉及治療婦科疾病的中藥。
婦科疾病在占人口一半左右的婦女中是常見病、多發病。其中，痛經的發病率為33.19％，而因此嚴重影響工作、生活者占13.59％，其中原發痛經占36.06％。近年來子宮內膜異位癥(簡稱內異癥或EM)的發病率明顯上升，其主要的癥狀除了不孕之外尚有不同程度的痛經，因此在某種程度上也使痛經發病人群增多了，部分患者內異癥病灶并不嚴重，而痛經癥狀卻相當嚴重。由于痛經的發病是隨著月經而周期性的發作，因此嚴重地影響了患者的生活質量。在美國每年有40-50％原發痛經，為此損失6億個工作小時。而痛經的治療目前仍采用甾體類激素及前列腺素拮抗劑，前者多不易為患者所接受，后者因其只能暫時緩解疼痛而不能徹底治愈，且有一定的副作用，故不宜長期使用，也不能被視為是一種理想的藥物及治療方法。目前在中藥市場上能用于治療痛經的藥物有月月舒、痛經靈、烏雞白風丸、四制香附丸、益母草沖劑等，這些藥對部分痛經患者有效，但對部分重癥痛經如膜樣痛經、內異癥痛經療效還不太理想。
子宮內膜異位癥(EM)的發生率近年來呈上升趨勢，其并發癥表現多樣性。EM在臨床上的主要表現為進行性加重的痛經、不孕、盆腔結節與包塊，不孕為其主要表現之一，常為患者就醫的主要原因。藥物治療中常應用孕激素、丹那唑、內美通、促性腺激素釋放激動劑和米非司等藥物，但一些藥物臨床效果并不理想。特別是現用的這些藥物是強力的生育抑制劑，并有明顯的副作用。手術治療有保守性手術和根治性手術。顯然對于EM患者根治性手術是不合適的，而保守性的手術常常配合藥物的治療。
中醫對子宮內膜異位癥引起不孕的認識，屬中醫的“痛經”“微瘕”“不孕”的范疇，認為其病機多與氣滯血瘀、寒凝痰阻或氣血虧損、腎精不足有關。“瘀”是產生子宮內膜異位癥的關鍵，故治療上活血化瘀是基本法則，另有化瘀補腎、化瘀通腑等法，或以活血化瘀為主，隨證兼參溫、涼、攻、補等法，臨床及動物實驗證實，化瘀通腑中藥能改善全身和局部微循環，具有降低前列腺素和調節機體功能的作用，對子宮內膜異位癥患者有一定的療效，但對其是否能改善EM患者不孕癥的生育力尚待進一步研究。
本發明者通過對臨床療效觀察和對生殖—內分泌—免疫或代謝調節的研究，發現用益氣清熱化瘀法可治療包括EM不孕癥在內的各種婦科疾病，從而完成了本發明。
本發明的目的在于提供一種療效好、副作用少、使用方便的婦科中藥組合物。
本發明提供的婦科中藥組合物包含炙芪30-60克、丹參20-30克、生蒲黃24-30克、炒靈脂15-20克、沒藥6-9克、三棱15-20克、莪術15-20克、紅藤30-40克、敗醬草30-40克，按生藥量計。
本發明提供的婦科中藥組合物中包括如下君、臣、使、佐藥。
君藥黃芪、丹參，古代文獻均有記載。黃芪為補氣要藥，如《名醫別錄》中記載其“主婦人子臟風邪氣，逐五臟間惡血。”；“黃芪甘微溫，助氣壯筋骨，長肉補血，破癥癖，治累癘”(《日華子本草》)“性雖溫補，而能通調血脈，流行經路，可無礙丁幽滯也。”(《本草逢原》)；丹參苦而微寒，歸心、心包、肝經。具有活血瘀作用，如《本草正義》所言，丹參專入血分，其功在于治血行血，內之達臟腑而化瘀滯，……外之利關節而通脈絡。能用于各科瘀血阻滯病癥。黃芪，丹參配伍，二者去性存用，適用于一切瘀血證。對氣虛血瘀者尤其合適。女子以肝為先天，上工治未病，知肝傳脾，當先實脾，體現了中醫的整體觀念及預防為主的觀念。
臣藥生蒲黃，九靈脂。生蒲黃味甘平，入脾經。《日華子本草》日“要破血消腫即生使”。炒靈脂苦甘溫，歸肝經。取《太平惠民和劑局方·卷九》失笑散對經行腹痛有祛瘀止痛之功。正如《木草綱目·卷四十八·寒弓蟲》日“炒靈脂，足厥陰肝經藥也，氣味俱厚，陰中之陰，故入血分。肝主血，此藥能治血病，散血和血而止諸痛……失笑散不獨治婦人心痛血痛，凡男女老幼一切心腹脅肋少腹痛疝氣……俱能奏功。”佐藥三棱、莪術、沒藥。經行腹痛，癥瘕積聚多為瘀血阻滯之證，非用破血祛瘀之品不可。三棱苦平，歸肝脾經，活血化瘀，偏入血分。莪術歸肝脾經，偏入氣分。沒藥味苦性平，以散瘀止痛見長，主治痛經。
使藥紅藤、敗醬草均為清熱解毒藥。紅藤苦平，歸大腸經，可加強清熱解毒祛瘀止痛的作用；敗醬草辛苦微寒，歸胃、大腸、肝經。兩者同用可治婦女痛經。
上述諸藥以歸肝脾二經居多，具有益氣清熱止痛之功。因血瘀是子宮內膜異位癥、痛經等的關鍵，一些盆腔炎與瘀血、血熱關系密切，尤其子宮內膜異位癥的病理本質為本虛標實，藥證相符，故而本發明的中藥組合物有較好的療效，又無西藥的生育抑制、免疫抑制、肝功能損害和骨質疏松等副作用。例如，本說明書中用作陽性對照的西藥丹那唑雖然是目前公認的臨床用藥，但其肝功能損害及痤瘡等限制了其應用。一些西藥價格昂貴，不利于長期使用。而本發明的中藥組合物副作用少、價格低廉，故適合于長期使用。
本發明的中藥組合物可治療各種婦科疾病，主要包括子宮內膜異位癥、痛經、盆腔炎及盆腔疼痛、非手術指征盆腔腫塊和子宮內膜異位癥保守性手術后。
本發明的中藥組合物可制成口服液、煎膏劑、片劑、膠囊、沖劑等劑型。
根據劑型的不同，本發明的中藥組合物可含有各種藥用載體、賦形劑及其它添加劑，按中藥制劑常規制備方法進行制備。如口服液中可使用水性或非水性賦形劑或它們的組合，并可加有甜味劑、矯味劑、懸浮劑和防腐劑等；片劑中可加有賦形劑、潤滑劑和崩解劑等；沖劑中可加有甜味劑和矯味劑等；煎膏劑中可加有甜味劑、矯味劑和防腐劑等。
本發明組合物的用量和療程可根據劑型、患者的年齡、疾病的種類和程度進行適當調整，但一般為一天口服劑量分2-3次服用，以3個月為一個療程，可連續使用1-2個療程或更長時間。
以下用實施例和實驗例對本發明進行舉例說明，它們旨在闡述本發明的最佳實施方案。本領域技術人員根據本發明的啟示，結合本領域的常識所做的各種變更，均落在本申請權利要求的范圍內。
通過這些實施例和實驗例的闡述，本發明的上述目的和效果也將變得更為明了。
實施例1口服液的制備處方炙芪400克丹參250克三棱200克莪術200克蒲黃300克沒藥100克紅藤350克敗醬草350克 炒靈脂200克制法取各飲片加水煎煮三次，合并煎液，過濾，濾液減壓濃縮至1∶1，用乙醇沉淀處理二次，第一次溶液含乙醇量為70％，第二次為80％，每次均冷藏放置后過濾。濾液回收乙醇，加蔗糖適量，調整pH值為7.0，添加蒸餾水至1000毫升。
實施例2煎膏劑的制備處方炙芪 5000克敗醬草 5000克丹參 3000克三棱2000克生蒲黃 4000克莪術2500克炒靈脂 2500克沒藥1000克紅藤 5000克制法將各藥飲片用水煎煮2-3次，每次沸騰2小時，過濾，合并濾液，靜置，取上清液，適當濃縮后，加適量蔗糖收膏。
實施例3片劑的制備處方1000片用量炙芪 5000克敗醬草 4500克丹參 3000克三棱2500克生蒲黃 4000克莪術2500克炒靈脂 2500克沒藥1000克紅藤 4500克淀粉適量硬脂酸鎂 適量制法將各味中藥粉碎成粗粉，置罐內加入乙醇10倍量，加熱加壓提取15小時。收集提取液，回收乙醇至稠膏狀，加入淀粉、硬脂酸鎂適量，制成顆粒，整粒，混勻，壓制成片，包衣。
實施例4膠囊的制備將相當于1000片片劑的生藥飲片加水煎煮三次，合并煎液，過濾，濾液減壓濃縮至稠膏狀，干燥、粉碎，過100目篩，得到均勻細粒，加入淀粉適量混勻，倒入鍋內，用70％乙醇間歇噴灑在細粉上，使成小顆粒，50-60℃干燥，分裝1000個膠囊。
實施例5沖劑的制備按實施例1的處方，將各藥飲片用水煎煮2-3次，每次沸騰2小時，過濾，合并濾液，適當濃縮后加入等量95％乙醇，放置過夜。取傾出液，沉淀用少量95％乙醇洗凈，洗液過濾，與傾出液合并，減壓蒸發回收乙醇，再繼續蒸發濃縮，加適量糖粉，混合均勻，用適量乙醇間歇噴灑，制成顆粒，50-60℃干燥，分裝。
試驗例一臨床藥理學研究研究對象研究對象來自岳陽中西醫結合醫院婦科，龍華醫院婦科，嘉定區婦幼保健院，嘉定區中醫院，1997年12月至2000年12月的61份病例，其中55例經病理檢查證實為內異癥。
納入標準參照1990年中國中西醫結合學會婦產科專業委員會第三屆學術會議修訂的內異癥診斷標準及女性不孕癥的診斷標準(中西醫結合雜志，1991，11(6)376-379)。規定患者半年內未用過丹那唑或其他治療內異癥的激素類藥物。
納入觀察病例隨機分為中藥治療組(46例)及丹那唑治療組(15例)。另設正常對照組15例，有正常排卵周期的婦女，年齡20-40歲，平均年齡30.12±1.25歲。1.一般資料例平均不孕合并輸卵管年齡 病程 PCOS數年齡年限肌瘤不通中藥組 46 20-40 39.32±3.16 4.58±2.05 5.17±1.45 9 3 10丹那唑組 15 20-40 39.52±3.29 5.03±2.37 5.36±1.20 2 1 2兩者在各項指標上無明顯差異(P＞0.05)，說明兩組具有可比性。
2.主要的臨床表現及體征中藥組(n.％)丹那唑組(n.％)痛 40(86.96％) 12(80.00％)月經不調10(21.74％) 4(26.67％)不孕46(100％) 15(100％)性交痛 16(34.78％) 6(40.00％)肛門墜脹15(32.61％) 5(33.33％)盆腔觸痛結節32(69.57％) 11(73.33％)卵巢巧克力囊腫 23(50.00％) 8(53.33％)療效判定標準參照1990年中國中西醫結合學會婦產科專業委員會第三屆學術會議修訂的盆腔子宮內膜異位癥的療效標準。
1.痊愈(1)癥狀(包括瘀血證候)全部消失；(2)盆腔包塊等局部體征基本消失；(3)不孕癥患者在三年內妊娠或生育。
2.顯效(1)癥狀(包括瘀血證候)基本消失；(2)盆腔包塊縮小(月經周期的同時期檢查對比；B超檢查治療前后同時期的對比)3.有效(1)癥狀減輕(2)盆腔包塊無增大或略縮小(月經周期的同時期檢查對比；B超檢查治療前后同時期的對比)(3)停藥3個月內癥狀不加重4.無效(1)主要癥狀無變化或惡化(2)局部病變有加重趨勢方法與療程中藥治療組采用本發明的中藥組合物，由岳陽醫院藥劑科統一制成煎劑。每毫升含生藥2.5g，每次40ml，一日二次。三個月為一療程。
丹那唑組用丹那唑膠囊(規格100mg/粒，上海華聯制藥廠生產)，每次口服200mg，一日二次。三個月為一療程。
觀察指標1.臨床癥狀及體征情況2.辯證分型與療效的情況3.實驗室檢查①治療前后血清內分泌指標的測定取增生期(月經周期第7-10天)及分泌期(體溫上升后第7天)的外周靜脈血3ml，常規分離，取血清待測，采用磁性酶標法，藥盒由瑞士sernon公司提供。
②治療前后外周血CA125，EmAb的測定取外周靜脈血，常規分離血清，待測。CA125采用時間分辯熒光免疫法檢測，EmAb采用ELISA法檢測。
③正常組、內異癥組及中藥組腹腔液細胞免疫功能的檢測于術中取各組患者的腹腔液(明顯血液污染者棄去)10ml左右，放入肝素抗凝管內，用PBS洗滌二次，混勻后緩慢加入盛有淋巴細胞分離液的試管中，離心2000r/min，20分鐘，吸取單個核細胞層。流式細胞儀檢測T淋巴細胞亞群，FACSCalibur流式細胞儀及單抗均為B-D公司產品。
④正常組與內異癥組腹腔液前列腺素PGF1α，PGE2的測定取各組患者腹腔液2ml左右，放入消炎痛一肝素管內，在離心后的上清中加入乙酸乙酯提取二次，收集上清，放于冷風處吹干，-20℃保存待測，放免法測定，藥盒由蘇州醫學院提供。
統計方法數量用x±s表示，計量資料用t檢驗，等級資料用Ridit檢驗。
結果見表1-7。
1.臨床癥狀與體征的改善表1中藥組 丹那唑組治療前治療后治療前治療后痛經402 121不孕46351510月經失調102 4 3性交痛 162 6 5肛門墜脹152 5 5盆腔觸痛結節324 111卵巢巧克力囊腫 234 8 72.臨床療效表2例數 臨床痊愈 顯效 有效 無效 總有效率中藥組461117135 89.13％丹那唑組 155 6 3 1 93.33％中藥組與丹那唑組的總有效率分別為89.13％，93.33％，兩組間比較無顯著性差異。3.辯證分型與臨床療效的關系表3例數 臨床痊愈 顯效 有效 無效 總有效率氣滯血瘀 102 3 3 2 80.00％腎虛血瘀 153 5 5 2 86.87％濕熱瘀阻 9 1 2 4 2 77.78％氣虛血瘀 125 5 1 1 91.67％4.血清內分泌測定(1)增生期
表4(1)對增生期內分泌的影響正常組(n) 治療前(n) 中藥組(n) 丹那唑組(n)FSH 4.71±2.13(13) 3.73±2.86(16) 5.78±5.08(16) 5.13±1.86(11)LH6.59±5.54(14) 4.86±2.59(16) 6.62±3.12(16) 2.93±1.49(11)E262.79±63.65(13) 126.94±81.46(15) 76.16±33.63(15) 50.84±30.79(10)P 4.74±9.44(12) 5.22±5.12(15) 3.02±5.17(15) 0.49±0.31(10)PRL 334.98±245.43(12) 513.58±454.37(17) 228.46±144.41(17) 176.04±170.57(9)T 0.74±0.81(10) 0.31±0.30(14) 0.31±0.18(11) 0.47±0.10(6)由表4(1)可見，增生期內異癥組治療前E2明顯高于正常組(p＝0.03)，有顯著性差異，中藥組及丹那唑組均使增高的E2下降，與治療前比較有顯著差異(p分別為0.045及0.005)，中藥組與丹那唑組比較無明顯差異。此外，丹那唑組顯著降低血清P的含量，與治療前比較p＝0.003。內異癥組血清PRL較正常組增高，但兩組比較無顯著性差異，治療后，中藥組及丹那唑組PRL均下降，p值分別為0.028、0.015。
(2)分泌期表4(2)對分泌期內分泌的影響正常組 內異癥組 中藥組 丹那唑組E2227.54±97.61 468.14±144.60△284.12±258.72 195.55±73.25*P 17.68±6.4110.23±2.55△13.94±5.70*5.706±3.06*△與正常組比較P＜0.05*與內異癥組比較p＜0.05由表4(2)可見，分泌期內異癥組E2與正常組比較有顯著性差異(P＝0.047)，冶療后丹那唑組E2下降，差異有顯著性意義(p＝0.010)；內異癥組P較治療前有顯著降低(p＝0.047)，丹那唑組治療后與正常組、內異癥組比較p值有顯著性意義(p分別為0.007，0.046)，中藥組治療后血清孕酮含量增加，與治療前比較p＝0.043，與丹那唑比較p＝0.016，有顯著性差異。
5.血清CA125、EmAb的測定中藥治療后CA125有下降，但前后比較差異無顯著性意義，中藥治療前EmAb(+)的例數為5例，治療后3例轉陰，因本例例數較少，結果有待于進一步觀察。
表5治療前 治療后＞35n/ml的例數x±s ＞35的例數x±sCA125112.70±124.78(25) 117.94±144.34EmAb 總例數 陽性例數陰性例數治療前 10 5 5治療后 10 2 86.腹腔液T淋巴細胞亞群的測定表6例數 CD3+CD4+CD8+CD4+/CD8+正常組845.65±6.3919.61±5.6425.58±5.46 0.77±0.32內異癥組 851.00±17.22 27.35±5.41△20.75±15.45 1.94±0.99△中藥 748.71±.21.94 19.36±7.25*25.83±14.37 0.98±0.57*由表6可見，內異癥組腹腔液中CD4+較正常組明顯升高，兩組比較有顯著性差異(p＝0.020)，CD4+/CD8+亦較正常組顯著升高，兩組比較差異有顯著性意義(p＝0.017)，中藥治療后CD4+及CD4+/CD8+均顯著下降，與治療前比較有顯著性意義(p分別為0.043、0.049)。
7.腹腔液前列腺素PGF1α、PGE2的測定表7PGF1α(n) PGE2正常組4.46±3.81(6) 8.32±2.61(7)內異癥組 18.72±12.13△(6) 8.60±1.03(8)△P＜0.05
由表7可見，內異癥組腹腔液中前列腺素PGF1α顯著升高，與治療前比較差異有顯著性意義(p＝0.046)，PGE2正常組與內異癥組比較無顯著性差異。
試驗例二 本發明的中藥組合物對EM的生殖內分泌-免疫-PGs系統的調節采用9周齡清潔級未交配雌性SD大鼠70只，體重200±10g，由中科院上海實驗動物中心提供，批號0-03。將70只大鼠隨機分為7組，除正常組和假手術組外，其余為模型組、模型中藥組、模型丹那唑組、模型中西藥結合組和模型預防組，每組各10只大鼠。
參照Vernon，Hahn和Kajkumark的方法(Fertil Strril，1985，44(5)684-693；ibid.，1985，44(3)410-415；Fertil，1990，53(5)921)建立鼠EM模型。取右側一段子宮15mm左右分取5×5mm各三塊，將內膜分別種植于左側卵巢相對應的腹壁，左卵巢旁開1cm處的系膜，左子宮與輸卵管結合部旁開的系膜。剩余內膜進行組織學檢查，以證實植入物為子宮內膜。假手術組造模方法基本同EM模型，但不將切除的子宮內膜種植，而在相應部位將脂肪縫合。造模后常規飼養4周后，正常組及假手術組除外，其余各組第二次剖腹，觀察種植內膜存活情況。存活標準為有小囊泡形成，并經組織學證實。
所有大鼠常規飼養，自由進食，選擇移植后50-70天對生殖功能影響最大的時間給藥(Biol Reprod 1999，60954-958)。造模后第六周開始每日上午定時喂藥，中藥組用胃管灌服中藥懸濁液3ml；預防組提前2周灌服中藥，中藥由岳陽醫院藥劑科制備(生藥含量5g/ml)；西藥組灌服丹那唑(上海華聯制藥廠生產)溶液3ml(10.05mg/ml)；中西藥結合組用中藥加服丹那唑1/2劑量。連續給藥4周。以上各組大鼠陰道涂片檢查，于動情期處死前24小時腹腔注射0.5％水解乳蛋白(進口，由上海醫藥工業研究院贈)1ml，24小時后取腹腔液，然后腹主動脈取血待測。
觀察指標及測定方法1.PGs(6-酮-PGF1α，PGE2)采用放射免疫法測定血漿6-酮-PGF1α，PGE2，藥盒由蘇州醫學院提供，批號000106
2.E2，P采用瑞士Sernon公司產品SEROZYME I磁性酶標儀檢測。
采用磁性酶標法測定血清E2，P，試劑由瑞士Sernon公司提供批號分別為CHBJ015，001102。
3.T細胞亞群采用FACSCalibur流式細胞儀，B-D亞洲有限公司產品，試劑為Cataloq340499，離心腹腔液沉淀細胞，用PBS洗滌二次后用淋巴細胞分離液提取單個核細胞，加入CD3、CD4、CD8單抗，放置半小時后加紅細胞裂解液(Tris-NH4CL)澄清去上清待測。
統計學方法采用t檢驗結果1.對血漿6-酮-PGF1α，PGE2的影響實驗結果表明PGF1α正常組與假手術組無顯著差異(p＝0.8332)，而與模型組有顯著差異(p＝0.0013)，結合其它檢測指標及病理學證實本實驗模型可靠。模型組與中藥組差異有顯著性(p＝0.0183)。
PGE2模型組與中西藥結合組差異有顯著性(p＝0.0074)。結果見表8。
表8 中藥組合物對血漿6-酮-PGF1α，PGE2的影響組別 n 6-酮-PGF1αPGE2(pg/ml)(pg/ml)正常組1016.33±3.30 13.84±4.99假手術組 1015.84±6.00 9.73±4.29模型組1010.86±2.75 ^^8.68±2.87模型中藥組1014.92±3.75*10.19±2.70模型丹那唑組 109.87±3.55 8.53±4.02模型中西藥結合組 1010.27±3.26 5.10±2.01**模型預防組1013.20±3.53 8.38±3.91注與正常組比較，^^p＜0.01，與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01
2.對血清E2、P的影響P正常組與模型組有顯著差異(P＝0.0463)，與其它各組均無顯著差異。與模型組比較，中藥組P升高(P＝0.0450)，丹那唑組降低(P＝0.0015)。E2模型組與各組比較差異均無顯著性意義。見表9。
表9 中藥組合物對血清E2、P的影響組別 nE2(pg/ml) P(ng/ml)正常組 812.51±5.6418.88±5.96假手術組 810.77±4.8018.10±7.94模型組 813.89±9.1613.94±3.02模型中藥組 813.54±8.7818.13±3.52*模型丹那唑組 812.46±9.707.96±3.24**模型中西藥結合組 812.30±5.3112.99±2.60模型預防組 814.02±5.3713.09±7.42注與正常組比較，^p＜0.05，與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01。
3.對腹腔液中T細胞亞群的影響CD4+正常組明顯高于模型組(p＝0.0010)，差異有顯著性意義。其余各組與模型組比較均有明顯差異(見表3)。CD8+各組間差異均無顯著性意義。CD4+/CD8+正常組與模型組、模型組與中藥組和中西藥結合組比較，CD4+/CD8+比值降低，其差異有顯著性意義。見表10。
表10 中藥組合物對腹腔液中T細胞亞群的影響組別 n CD4+(％) CD8+(％) CD4+/CD8+正常組8 55.53±7.74 37.43±4.391.49±0.17假手術組 8 62.94±8.30* 39.95±7.271.62±0.29模型組8 70.47±2.36^^41.20±5.051.82±0.19^^模型中藥組8 59.71±11.84*40.65±5.231.48±0.33*模型丹那唑組 8 59.88±5.06**36.39±3.801.66±0.20模型中西藥結合組 8 62.34±1.75**39.35±3.621.58±0.09*模型預防組8 59.58±5.33**35.00±6.431.78±0.45注與正常組比較，^p＜0.05，^^p＜0.01與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01。
權利要求
1.一種婦科中藥組合物，包含炙芪30-60克、丹參20-35克、生蒲黃24-40克、五靈脂15-25克、沒藥6-10克、三棱15-25克、莪術15-25克、紅藤30-50克、敗醬草30-50克，按生藥量計。
2.如權利要求1所述的婦科中藥組合物，所述中藥組合物為口服液。
3.如權利要求1所述的婦科中藥組合物，所述中藥組合物為煎膏劑。
4.如權利要求1所述的婦科中藥組合物，所述中藥組合物為片劑。
5.如權利要求1所述的婦科中藥組合物，所述中藥組合物為膠囊。
6.如權利要求1所述的婦科中藥組合物，所述中藥組合物為沖劑。
7.如權利要求1-6之一所述的婦科中藥組合物，其中還包含藥學上可接受的賦形劑。
全文摘要
一種婦科中藥組合物,包含:炙芪30－60克、丹參20－35克、生蒲黃24－40克、五靈脂15－25克、沒藥6－10克、三棱15－25克、莪術15－25克、紅藤30－50克、敗醬草30－50克(按生藥量計)。本發明的中藥組合物對包括EM不孕癥在內的各種婦科疾病有較好的療效,又無西藥的生育抑制、免疫抑制、肝功能損害和骨質疏松等副作用,而且其價格低廉,適合于長期使用。
文檔編號A61K35/24GK1368371SQ01105299
公開日2002年9月11日 申請日期2001年2月6日 優先權日2001年2月6日
發明者周俊, 王采文, 陳健 申請人:周俊