專利名稱：納米扶正養陰制劑藥物及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種扶正養陰的納米扶正養陰制劑藥物，本發明還涉及該藥物制備的方法。
扶正養陰膠囊是一種經典中成藥，主要有扶正養陰等作用，用于虛損勞傷、潮熱咳嗽。但是傳統的扶正養陰膠囊吸收不完全，生物利用度不高，療效緩慢。
本發明的目的在于提供一種生物利用度高，固體分散好，吸收完全，療效顯著增加的納米扶正養陰制劑藥物。
本發明的另一目的提供該納米扶正養陰制劑藥物的制備方法。
為了實現上述目的，本發明采取以下技術方案本發明藥物是由下列組分制成(用量為重量份)納米阿膠25-60份納米地黃25-60份納米熟地黃25-60份納米天冬25-60份納米麥冬25-60份納米北沙參25-60份納米川貝母25-60份 納米桑葉50-120份 納米菊花40-120份納米百部25-60份納米山藥25-60份納米茯苓10-40份納米三七10-40份本發明藥物的配方優選重量配比范圍是納米阿膠35-50份納米地黃35-50份納米熟地黃35-50份納米天冬35-50份納米麥冬35-50份納米北沙參35-50份納米川貝母35-50份 納米桑葉60-100份 納米菊花60-100份納米百部35-50份納米山藥35-50份納米茯苓15-30份納米三七15-30份本發明藥物的最佳重量配比是納米阿膠42份 納米地黃42份 納米熟地黃42份納米天冬42份 納米麥冬42份 納米北沙參42份納米川貝母42份 納米桑葉84份 納米菊花84份納米百部42份 納米山藥42份 納米茯苓21份納米三七21份本發明的技術方案是基于現代材料技術。現代材料技術的發展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發展。從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米或毫米量級以上，而現在出現了向納米尺度發展的材料。由于顆粒極度細化，晶界所占體積百分數增加，使得材料的某些性能發生突出的變化。
納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結構——物質的顆粒尺寸小于100nm的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數比率高達15％-50％，使之產生四大效應即小尺寸效應、量子效應(含宏觀量子隧道效應)、表面效應和界面效應。從而具有傳統材料所不具備的物理化學性能。納米技術將帶來中藥領域的一次技術革命。
將上述各組份制成本發明藥物的方法之一是1.分取各味中藥材，依中國藥典2000年版一部加炮制加工成普通中藥飲片2.分取各味普通中藥飲片，加工成納米中藥飲片，其方法包括下列步驟①將普通中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20-30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時間1-10小時；②將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃-60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發性物質；
③將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術，射流速度330米-990米/秒，在30℃-60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時干燥，即制成納米中藥飲片。
3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合，依中國藥典2000年版二部制劑標準，制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。
本發明藥物制成方法之二是1.按配比比例配備全部普通中藥飲片，置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20-30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時間1-10小時；2.將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃-60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發性物質；3.將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術，射流速度330米-990米/秒，在30℃-60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度射流瞬時干燥，得扶正養陰制劑納米粉；4.將其納米粉依中國藥典2000年版制劑標準制成前述各種制劑。
上述兩種方法制成納米扶正養陰制劑藥物的藥理效果相同。
本發明的一種重要特點是本發明所制成的藥品材料達到了納米級，普通扶正養陰膠囊制劑材料均為微米或毫米以上粒徑，只能過80-120目篩，本發明所制成的藥品材料，粒徑在0.1-200nm，絕大部分小于100nm，可過1200-1500目篩。
本發明的另一個重要特點是本發明固體制劑能迅速崩解，在水中固體分散好，吸收完全，生物利用度高，主要有效成份的藥理作用效果顯著高于傳統制劑。
本發明所制成的藥物制劑，不需要添加任何輔料，對人體更加有利。
本發明還創造了納米扶正養陰制劑藥物的栓劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑等過去從未有過的新劑型藥物。
本發明藥物制劑可用于虛損勞傷、潮熱咳嗽等病癥的治療，臨床療效顯著優于傳統的扶正養陰膠囊。
本發明在微波萃取中所加的溶劑是水或乙醇。
本發明在萃取液進行減壓濃縮步驟中，其減壓濃縮為常規的方案。
實施例1按前述方法制備納米原料納米阿膠42份納米地黃42份納米熟地黃42份納米天冬42份納米麥冬42份納米北沙參42份納米川貝母42份 納米桑葉84份納米菊花84份納米百部42份納米山藥42份納米茯苓21份納米三七21份生產方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑按所述比例配好混合后，依中國藥典2000年版二部制劑膠囊劑標準，不添加輔料，不制粒，直接用全自動膠囊分裝機分裝膠囊，制成膠囊劑，每粒膠囊含藥量為0.1-0.6克，患者每日服用1-4次，每日1-5粒。
實施例2按前述方法制備納米原料納米阿膠42份納米地黃42份納米熟地黃42份納米天冬42份納米麥冬42份納米北沙參42份納米川貝母42份 納米桑葉84份納米菊花84份納米百部42份納米山藥42份納米茯苓21份納米三七21份生產方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑按所述比例配好混合后，依中國藥典2000年版二部制劑粉針注射劑標準，不添加任何輔料，制成納米扶正養陰粉針注射劑，每支注射劑含量為5-20毫克，每次用量為1-2支，每日使用1-3次。
實施例3按前述方法制備納米原料納米阿膠42份納米地黃42份納米熟地黃42份納米天冬42份納米麥冬42份納米北沙參42份納米川貝母42份 納米桑葉84份納米菊花84份納米百部42份納米山藥42份納米茯苓21份納米三七21份生產方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑按所述比例配好混合后，依中國藥典2000年版二部制劑膜劑標準，成膜材料采用聚乙烯醇，制成納米扶正養陰膜劑，每片膜面積大小為2-100平方厘米，含藥量為1-50克，每片藥膜貼1-7天，貼藥部位腹部、背部、胸部。
權利要求
1.一種納米扶正養陰制劑藥物，其特征在于它是下述重量配比的納米原料制成的藥劑納米阿膠25-60份納米地黃25-60份納米熟地黃25-60份納米天冬25-60份納米麥冬25-60份納米北沙參25-60份納米川貝母25-60份 納米桑葉50-120份 納米菊花40-120份納米百部26-60份納米山藥25-60份納米茯苓10-40份納米三七10-40份并采用下述方法制成選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30--60℃，時間1--10小時；將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時間為3--72小時，同時另收取中藥中揮發性物質；將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音射流技術，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時射流干燥，其中超音速射流速度為330米--990米/秒，即制成納米中藥飲片。
2.根據權利要求1所述的納米扶正養陰制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是納米阿膠35-50份納米地黃35-50份納米熟地黃35-50份納米天冬35-50份納米麥冬35-50份納米北沙參35-50份納米川貝母35-50份 納米桑葉60-100份 納米菊花60-100份納米百部35-50份納米山藥35-50份納米茯苓15-30份納米三七15-30份
3.根據權利要求1所述的納米扶正養陰制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是納米阿膠42份 納米地黃42份 納米熟地黃42份納米天冬42份 納米麥冬42份 納米北沙參42份納米川貝母42份 納米桑葉84份 納米菊花84份納米百部42份 納米山藥42份 納米茯苓21份納米三七21份
4.根據權利要求1或2或3所述的納米扶正養陰制劑藥物，其特征在于所說的藥物是丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。
5.根據權利要求1或2或3所述的納米扶正養陰制劑藥物的制藥方法，其特征在于該方法包括下述步驟選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30--60℃，時間1--10小時；將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時間為3--72小時，同時另收取中藥中揮發性物質；將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音射流技術，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時射流干燥，其中超音速射流速度為330米--990米/秒，即制成納米中藥飲片。
6.其中各味中藥按配方的比例或在中藥材炮制加工成中藥飲片后混勻，或在制成納米中藥飲片后混勻。
全文摘要
本發明公開了一種納米扶正養陰制劑藥物,它是以納米阿膠、納米地黃、納米熟地黃、納米天冬、納米麥冬、納米北沙參、納米川貝母、納米桑葉、納米菊花、納米百部、納米山藥、納米茯苓、納米三七為原料,按比例配制,制成新的藥物制劑,其顆粒細度達1200－1500目,粒徑為0.1－200nm,其中絕大部分粒徑小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、減壓濃縮、超音速射流技術噴霧干燥等步驟制成。該藥物生物利用度高,治療效果顯著。
文檔編號A61P43/00GK1363304SQ0110022
公開日2002年8月14日 申請日期2001年1月10日 優先權日2001年1月10日
發明者楊孟君 申請人:楊孟君