包含聚亞烷基二醇和陽離子聚合物的去頭屑功效和調理作用的香波的制作方法

專利名稱：包含聚亞烷基二醇和陽離子聚合物的去頭屑功效和調理作用的香波的制作方法
技術領域：
本發明涉及提供出眾的去頭屑功效和調理作用的組合的香波組合物。這些組合物包含陰離子表面活性劑、調理劑、去頭屑顆粒物、陽離子聚合物、聚亞烷基二醇和水。
背景技術：
包括各種去污表面活性劑和調理劑，特別是聚硅氧烷調理劑的組合的香波組合物是本領域公知的而且是能夠買到的。已經發現這些組合物中的許多能夠提供優異的清潔頭發和調理頭發的作用。例如在一配方中加原-維生素調理劑的Pantene香波，其中包含陰離子表面活性劑、陽離子聚合物和聚硅氧烷調理劑，當施用于頭發上時，帶來了杰出的清潔、調理和發感益處。
去頭屑香波也是本領域已知的，而且也可以買到。去頭屑香波中通常引入了去頭屑活性物質和去污表面活性劑。其中，優選類型的去頭屑劑是顆粒狀的結晶去頭屑劑，如硫、二硫化硒和吡啶硫酮(pyridinethione)的重金屬鹽。可溶的去頭屑劑如酮康唑也是本領域中已知的。
類似地，還提供調理功效的去頭屑香波也是本領域已知的。例如，美國專利5624666例舉并要求保護了包含陰離子表面活性劑、陽離子聚合物和吡啶硫酮鋅作為去頭屑劑的香波組合物。美國專利5624666講述了諸如聚硅氧烷流體的調理劑能夠任選地引入到其中的組合物中。Head &ShouldersDandruff Shampoo Plus Conditioner是市售產品的一個實例，其在將香波應用到頭發上時，同時提供了去頭屑和調理功效。
然而，一些消費者希望相對于目前市售的產品而言，有一種能提供出眾的去頭屑功效和調理性能組合作用的香波。這樣一種卓越的功效和調理性能的卓越組合是很難達到的。
例如，原已確信杰出的去頭屑功效能夠通過使用一種凝聚相在頭發和頭皮上沉積去頭屑活性物質而實現。但是很可惜，使用凝聚相在頭發和頭皮上沉積去頭屑活性物質能夠對調理作用，特別是清潔的頭發感覺產生不利影響。為了達到良好的調理作用，希望能夠降低去頭屑劑的量，產生良好的調理作用，而不會降低最佳的去頭屑功效。
但是，申請人現在發現，令人驚奇的是，去頭屑活性物質的生物利用度和覆蓋度對功效的預言性比活性物質在頭發或頭皮上沉積的預言性高得多。事實上，申請人發現在許多情況下，即使在去頭屑活性物質在頭發和頭皮上沉積得非常好的時候，也不能得到可接受的去頭屑功效。相反，良好的去頭屑功效能夠在去頭屑活性物質具有良好的覆蓋度并且生物可利用度高、但是在頭發或頭皮上的沉積不突出的情況下實現。因此，為了提供相對于已知的香波組合物，提供去頭屑功效和調理性能的卓越組合的香波組合物，必須滿足生物利用度和覆蓋度方面的某些標準，但是不是必須要具有將去頭屑活性物質卓越地沉積在頭發或頭皮上的能力。
本發明的目的是提供香波組合物，該組合物具有出眾的去頭屑功效和調理性能的組合。本發明的另一個目的是提供一種清潔和調理的方法。這些和其它的目的通過下文的詳述而容易明白。
發明概述本發明涉及具有提供去頭屑功效和調理作用的卓越組合的香波組合物。這些香波組合物包括(A)占組合物重量約5％至約50％的陰離子表面活性劑；(B)占組合物重量約0.01％至約10％的非揮發性調理劑；(C)占組合物重量約0.1％至約4％的去頭屑顆粒；(D)占組合物重量約0.02％至約5％的至少一種陽離子聚合物；以及(E)占組合物重量約0.005％至約1.5％的聚亞烷基二醇；以及(F)水。聚亞烷基二醇滿足式H(OCH2-CHR)n-OH，其中R是氫、甲基或它們的混合物，并且n是平均值為約1500至約120000的整數。
本發明還涉及提供去頭屑功效和調理頭發作用的方法，包括在頭發和頭皮上施用一定量的上述有效提供所述功效的組合物。
發明詳述本發明的香波組合物提供了去頭屑功效和調理性能的卓越組合。本發明的這樣的去頭屑和調理香波組合物能夠包括基本組份、本發明中限定的內容以及任何附加或任選的組分或限定特征，或者由它們組成或基本由它們組成。
特別是，這些組合物包括陰離子表面活性劑、調理劑、去頭屑顆粒、陽離子聚合物、聚亞烷基二醇和水。在稀釋時，陰離子表面活性劑和陽離子聚合物形成凝聚相，并且所采用的聚亞烷基二醇的類型和用量將影響具有生物利用度的去頭屑顆粒的用量。這對于去頭屑功效和調理作用是重要的。
本發明香波組合物的組分，包括可任選加入的那些組分以及制備方法、使用方法在下文中進行了詳細描述。
I.組分本發明的去頭屑和調理香波組合物包括陰離子表面活性劑、調理劑、去頭屑物、至少一種陽離子聚合物聚亞烷基二醇和水。這些組分中的每一種都在下文中進行了詳細描述。A.陰離子表面活性劑本發明的去頭屑和調理香波組合物包括占組合物重量約5％至約50％，優選約8％至約30％，更優選約10％至約25％，最優選約12％至約18％的適于應用到頭發或皮膚上的陰離子去污表面活性劑組分。相信該陰離子去污表面活性劑給組合物帶來了清潔和起泡性能。此外，該陰離子去污表面活性劑在用水稀釋時與本發明的陽離子聚合物組分(下文所述)形成了凝聚相。據信該凝聚相對提供本發明所述的功效和調理作用具有重要作用。
陰離子去污表面活性劑組分能夠包括陰離子去污表面活性劑、具有在組合物的pH值時為陰離子性的連接部分的兩性離子或兩性去污表面活性劑，或者它們的組合；優選陰離子去污表面活性劑。這些表面活性劑應與下文描述的基本成分在物理和化學性質上相容，并且應不過度損害產品的穩定性、美觀或性能。適用于本文所述香波組合物中的陰離子去污表面活性劑的實例包括但不限于硫酸鹽、磺酸鹽、肌氨酸鹽和肌氨酸衍生物。
1.硫酸鹽優選用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的陰離子去污表面活性劑為烷基和烷基醚硫酸鹽。這些表面活性劑的通式分別為ROSO3M和R(C2H4O)xOSO3M，其中R為具有約8至18個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10的整數，M為選自以下的陽離子帶正電的共價鍵合的部分(例如銨)、鏈烷醇胺(例如三乙醇胺)、一價金屬(例如鈉或鉀)、多價金屬陽離子(例如鎂和鈣)以及它們的混合物。應選擇陽離子M使得陰離子去污表面活性劑成分為水溶性的。表面活性劑的溶解度取決于具體的陰離子去污表面活性劑和所選擇的陽離子。
在烷基和烷基醚硫酸鹽中，優選R具有約8至約18個碳原子，更優選含有約10至約16個碳原子，最優選約12至約14個碳原子。烷基醚硫酸鹽通常是由環氧乙烷和具有約8至約24個碳原子的一元醇的縮合產物而制備的。醇可是合成的或者它們可由脂肪衍生得到，脂肪例如為椰子油、棕櫚仁油和牛脂。優選由椰子油或棕櫚仁油衍生得到的月桂醇和直鏈醇。這些醇與0至約10，優選約2至約5，更優選約3摩爾的環氧乙烷反應。所得到的各種分子的混合物中例如具有平均3摩爾的氧化乙烯/1摩爾醇，再將這種混合物硫酸化并中和。
可用于本發明香波組合物中的烷基醚硫酸鹽的非限定性實例包括椰油烷基三甘醇醚硫酸的鈉和銨鹽、牛油烷基三甘醇醚硫酸的鈉和銨鹽、牛油烷基六氧乙烯硫酸的鈉和銨鹽。優選的烷基醚硫酸鹽為包括單一化合物的混合物的那些，其中混合物中的化合物的平均烷基鏈長為約10至約16個碳原子，并且平均乙氧基化度為約1至約4摩爾氧化乙烯。
優選的烷基硫酸鹽的具體實例包括，但不限于月桂基硫酸銨、椰油基硫酸銨、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鈉、椰油基硫酸鈉、月桂基硫酸單乙醇胺、椰油基硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙胺以及它們的混合物。特別優選的是月桂基硫酸銨。
優選的烷基醚硫酸鹽的具體實例包括，但不限于月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺以及它們的混合物。特另優選的是月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨。
還有一類適用于本發明的去頭屑和調理香波中的硫酸鹽表面活性劑是硫酸鹽化的甘油酯，其實例包括但不限于月桂酸單甘油酯硫酸鈉。
2.磺酸鹽還適用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的是那些稱為烯烴磺酸鹽的陰離子去污表面活性劑。在本文中，術語“烯烴磺酸鹽”是指通過未復合的三氧化硫對α-烯烴進行磺化，中和酸性反應混合物，在使反應中形成的砜水解而形成相應的羥基-烷磺酸鹽的條件下進行。三氧化硫可為液體或氣體，通常，但不是必要的，當以液體形式使用時，用惰性稀釋劑對其稀釋，例如用液體二氧化硫、氯代烴等進行稀釋；當以氣體形式使用時，用空氣、氮氣、氣體二氧化硫等進行稀釋。從中形成烯烴磺酸鹽的α-烯烴是具有約10至約24個碳原子、優選約12至約16個碳原子的單烯烴。優選，它們是直鏈烯烴。除了真正的烯烴磺酸鹽和一部分羥基烷磺酸鹽外，烯烴磺酸鹽能夠包含少量的其它物質，如烯烴二磺酸鹽，這取決于反應條件、反應物的比例、原料烯烴的性質及烯烴原料中的雜質和磺化過程中的副反應等。這種α-烯烴磺酸鹽混合物的非限定性實例在美國專利3,332,880中有述，該專利引入本文作為參考。
另一類適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的磺酸鹽為那些稱為β-烷氧基烷烴磺酸鹽的陰離子去污表面活性劑。這些表面活性劑滿足通式(I) 其中，R1為具有約6至約20個碳原子的直鏈烷基，R2為具有約1至約3個碳原子，優選1個碳原子的低級烷基，M為如前所述的水溶性陽離子。
另一類適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的磺酸鹽為那些稱為烷基芳基磺酸鹽的陰離子去污表面活性劑。烷基芳基磺酸鹽的非限定性實例包括十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉以及它們的混合物。
其它適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的磺酸鹽為有機、硫酸反應產物的水溶性鹽，通式為[R1-SO3-M]，其中R1為具有約8至約24個碳原子，優選約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈的飽和脂族烴基；M為如前所述的陽離子。這種陰離子去污表面活性劑的非限定性實例為按照公知的磺化方法，由甲烷系列烴與磺化劑反應所得產物的鹽，所述烴包括異、新和正鏈烷烴，所述磺化劑例如為三氧化硫、硫酸。磺化方法可以包括漂白法和水解法。鹽優選具有約8至約24個碳原子，更優選約12至約18個碳原子。優選的是磺化的C10-C18正鏈烷烴的堿金屬和銨鹽。
其它的適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的磺酸鹽是脂肪酸用羥乙磺酸酯化，然后用氫氧化鈉中和后的反應產物。優選的脂肪酸是衍生自椰子油或棕櫚仁油的那些。合適的還有牛磺酸甲酯的脂肪酸酰胺的鈉或鉀鹽，其中脂肪酸衍生自椰子油或棕櫚仁油。其他類似的陰離子表面活性劑描述在美國專利2486921、美國專利2486922、美國專利2396278中，所述專利引入本文作為參考。
其它的適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的磺酸鹽是琥珀酸鹽，其實例包括，但不限于，N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二銨；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉；磺基琥珀酸鈉的二戊酯；磺基琥珀酸鈉的二己酯；磺基琥珀酸鈉的二辛酯以及它們的混合物。
3.肌氨酸和肌氨酸衍生物其它適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的是稱為肌氨酸和肌氨酸衍生物的那些陰離子去污表面活性劑。肌氨酸鹽是肌氨酸和N-甲基甘氨酸的衍生物，用脂肪酰氯酰化。它們滿足通式(II) 其中RCO-是脂肪酸殘基，X是氫(酸形式)或陽離子類，如Na+或TEA+(鹽形式)。肌氨酸和肌氨酸衍生物的非限定性實例包括月桂基肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸以及它們的混合物。優選的肌氨酸鹽是月桂基肌氨酸鈉。B.調理劑本發明的去頭屑和調理香波組合物包括占組合物重量約0.01％至約10％，優選約0.1％至約8％，更優選約0.1％至約5％，最優選約0.2％至約3.5％的適于應用到頭發或皮膚上的調理劑。相信該調理劑給頭發帶來了改進的調理功效，特別是清潔頭發感和濕漂洗感。
調理劑包括水不溶性的、水分散性的、非揮發性的形成乳化的液體顆粒或者由在陰離子去污表面活性劑組分(上文所述)中的表面活性劑膠束溶液化的液體。用于香波組合物中的合適的調理劑是特征通常為聚硅氧烷的那些調理劑(例如聚硅氧烷油、陽離子聚硅氧烷、聚硅氧烷膠、高折光指數聚硅氧烷以及聚硅氧烷樹脂)，有機調理油(例如烴油、聚烯烴以及脂肪酸酯)或它們的組合，或者是那些調理劑，它們在本發明的含水表面活性劑基質中形成液體、分散的顆粒。這些調理劑應與組合物的基本成分在物理和化學性質上相容，并且應不過度損害產品的穩定性、美觀或性能。
調理劑在香波組合物中的濃度應足以提供所需的調理功效，這對本領域普通技術人員來說是顯而易見的。這樣的濃度能夠隨著調理劑、所需的調理性能、調理劑顆粒的平均大小、其它組分的類型和濃度以及其它的類似因素而變化。
1.聚硅氧烷本發明的去頭屑和調理香波組合物的調理劑優選是不溶的聚硅氧烷調理劑。聚硅氧烷調理劑顆粒可以包括揮發性聚硅氧烷、非揮發性聚硅氧烷、或者它們的組合。優選的是非揮發性的聚硅氧烷調理劑。如果存在揮發性聚硅氧烷，典型地，它們還附帶地用作市售形式的非揮發性聚硅氧烷材料成分如聚硅氧烷膠(silicone gum)和聚硅氧烷樹脂(silicone resins)的溶劑或載體。該聚硅氧烷調理劑顆粒可以包括聚硅氧烷流體調理劑，并且還可以包括其它成分如聚硅氧烷樹脂，以改進聚硅氧烷流體沉積功效或者增加頭發的光澤(特別是當使用高折光指數(例如高過約1.46)的聚硅氧烷調理劑(例如高度苯基化的聚硅氧烷)時)。
聚硅氧烷調理劑的濃度通常占組合物重量的約0.01％至約10％，優選約0.1％至約8％，更優選約0.1％至約5％，最優選約0.2％至約3％。合適的聚硅氧烷調理劑以及用于所述聚硅氧烷的任選的懸浮劑的非限定性實例描述在美國再頒布專利34584、美國專利5104646和美國專利5106609中，將所述專利的說明引入本發明中作為參考。用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的聚硅氧烷調理劑在25℃下測量的粘度優選為約20-2,000,000厘沲(csk)，更優選約1,000-1,800,000厘沲，還更優選約50,000-1,500,000厘沲，最優選約100,000-1,500,000厘沲。
分散的聚硅氧烷調理劑顆粒通常具有的數均顆粒直徑為約0.01微米至約50微米。對于應用于頭發上的小顆粒而言，數均顆粒直徑典型的范圍是在約0.01微米至約4微米，優選約0.01微米至約2微米，更優選約0.01微米至約0.5微米。對于應用于頭發上的較大顆粒而言，數均顆粒直徑典型的是在約4微米至約50微米，優選約6微米至約30微米，更優選約9微米至約20微米，最優選約12微米至約18微米。具有小于約5微米的平均顆粒直徑的調理劑可以更有效地沉積在頭發上。相信小粒徑顆粒的調理劑包含在凝聚相中，凝聚相是在稀釋香波時，在陰離子表面活性劑組分(如上所述)和陽離子聚合物組分(如下所述)之間形成的。
有關硅氧烷的背景材料，包括討論聚硅氧烷流體、聚硅氧烷膠和聚硅氧烷樹脂以及聚硅氧烷生產的內容可參見“Encyclopedia of Polymer Scienceand Engineering，Volume 15，第二版，pp 204-308頁，John Wiley & Sons.Inc.，1989”，引入本文作為參考。
i.聚硅氧烷油聚硅氧烷流體包括聚硅氧烷油，是一種可流動的聚硅氧烷物質，其在25℃下測得的粘度小于1,000,000厘沲，優選為約5至約1,000,000厘沲，更優選約10至約100,000厘沲。用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的適宜的聚硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它們的組合。也可以使用其它的具有頭發調理性能的不溶性不揮發聚硅氧烷流體。
聚硅氧烷油包括具有下式(III)的聚烷基或聚芳基硅氧烷 其中，R為脂族基團，優選烷基或鏈烯基或芳基，R能夠是取代或未取代的，x為1至約8,000的整數。用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的適宜的未取代的R基包括，但不限于，烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基鏈烯基、烷氨基，以及醚取代的、羥基取代的及鹵素取代的脂族基團和芳基。適宜的R基團還包括陽離子胺和季銨基團。
在硅氧烷鏈上取代的脂族或芳基基團可具有任意結構，只要形成的聚硅氧烷仍然在室溫下為流體，具有疏水性，當其涂敷于頭發上時無刺激性、無毒、無害，并且與香波組合物的其它組分相容，在正常使用和貯藏條件下化學性質穩定，不溶于本發明的香波組合物中，并且能夠沉積于頭發上并具有調理頭發的功能。在每一單體聚硅氧烷單元的硅原子上的兩個R基團可相同或不同。優選兩個R基團是相同的。
優選的烷基和鏈烯基取代基為C1-C5的烷基和鏈烯基，更優選C1-C4，最優選C1-C2。其它含烷基、鏈烯基或鏈炔基的基團(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以為直鏈或支鏈的，優選具有1-5個碳原子，更優選具有1-4個碳原子，還更優選具有1-3個碳原子，最優選具有1-2個碳原子。如前所述，R取代基也能夠包含氨基官能團(例如烷氨基)，其能夠是伯、仲或叔胺或季銨。這些包括單-、二-和三-烷基氨基和烷氧基氨基，其中該脂族部分的鏈長優選如上所述。R取代基也可被其它基團取代，如鹵素(如氯、氟和溴)、鹵代脂族基團或芳基、羥基(例如羥基取代的脂族基團)，以及它們的混合物。例如，適宜的鹵代R基團包括例如三鹵代(優選三氟代)烷基，如-R1C(F)3，其中，R1為C1-C3烷基。這種聚硅氧烷的實例包括，但不限于，聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的適宜的R基團包括，但不限于，甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優選的聚硅氧烷的具體的非限定性的實例包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特別優選聚二甲基硅氧烷。其它適宜的R基團包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在聚硅氧烷的末端上的三個R基團也可表示相同或不同的基團。
可使用的非揮發性聚烷基硅氧烷流體包括例如低分子量的聚二甲基硅氧烷。這些硅氧烷例如可從General Electric Company以其Viseasil R和SF 96系列購得，并且從Dow Corning以其Dow Corning200系列購得。可使用的聚烷芳基硅氧烷流體還包括例如聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷可從如General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流體購得或者從DowCorning以其556化妝品級流體購得。也可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚環氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC-1248)，但是也可使用環氧乙烷或環氧乙烷與環氧丙烷的混合物。環氧乙烷和環氧丙烷的濃度必須足夠低以防止其在水中和在所述的組合物中溶解。
適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的烷氨基取代的聚硅氧烷包括，但不限于具有下述通式(IV)的那些 其中，x和y均為整數。該聚合物也被稱之為“胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
ii.陽離子聚硅氧烷用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的陽離子聚硅氧烷流體包括但不限于滿足下式(IV)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G是氫、苯基、羥基或者C1-C8烷基，優選甲基；a為0或1-3的整數，優選0；b為0或1，優選1；n代表0-1,999的數，優選49-149，m代表1-2,000的整數，優選1-10的整數；n+m的總和為1-2,000，優選50-150；R1為一價基團，滿足通式CqH2qL，其中，q為2-8的整數，L選自下述基團-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中，R2是氫、苯基、芐基或飽和烴基，優選具有約1至約20個碳原子的烷基，A-為鹵素離子。
特別優選的式(IV)的陽離子聚硅氧烷為下式(VI)所示的聚合物，它也被稱之為“三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”， 可用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的其它聚硅氧烷陽離子聚合物由下式(VII)表示 其中，R3為具有1-18個碳原子的一價烴基，優選烷基或鏈烯基，如甲基；R4為烴基，優選C1-C18亞烷基或C1-C18亞烷氧基，更優選C1-C8亞烷氧基；Q-為鹵素離子，優選氯離子；r的平均統計值為2-20，優選2-8；s的平均統計值為20-200，優選20-50。這類中的優選的聚合物可從Union Carbide以“UCARE SILICONE ALE 56TM”購得。
iii.聚硅氧烷膠其它適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的聚硅氧烷流體為不溶性聚硅氧烷膠。這些膠為聚有機硅氧烷物質，在25℃下測得的粘度大于或等于1,000,000厘沲。這種聚硅氧烷膠在下述文獻中有述美國專利4,152,416；Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New YorkAcademic Press1968；以及General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE33、SE 54和SE 76，均引入本文作參考。聚硅氧烷膠的重均分子量通常大于約200,000，一般約為200,000-1,000,000。用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的聚硅氧烷膠的具體的非限定性實例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它們的混合物。
iv.高折光指數聚硅氧烷適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的其它的非揮發性不溶性聚硅氧烷流體調理劑是被稱為“高折光指數的聚硅氧烷”的那些調理劑，其折光指數至少為約1.46，優選至少為約1.48，更優選至少為約1.52，最優選至少為約1.55。聚硅氧烷流體的折光指數通常小于約1.70，優選小于約1.60。本文中，聚硅氧烷“流體”包括油和膠。
高折光指數聚硅氧烷流體包括由上文通式(III)表示的那些，以及環狀聚硅氧烷，如由下式(VIII)表示的那些 其中，R如上定義，n為約3至約7，優選為3至約5。
高折光指數聚硅氧烷流體包含足以增加折光指數至所需值的一定量的含芳基的R取代基，如上文所述。此外，必須選擇R和n以使該物質為非揮發性物質。
含芳基的取代基包括那些包含脂環和雜環5和6元芳環的取代基，以及包含稠合的5和6元環的那些取代基。芳環自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、鹵素(例如氯和溴)、胺等。含芳基的基團的實例包括，但不限于，取代和未取代的芳基，如苯基，和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或鏈烯基取代基的苯基。具體的非限定性實例包括烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基(例如苯乙烯基)，以及苯基鏈炔基(例如苯基C2-C4鏈炔基)。雜環芳基包括，但不限于，衍生自呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等的取代基。稠合芳環取代基的實例包括，但不限于，萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指數聚硅氧烷流體具有的含芳基取代基的含量至少為約15％，優選至少約20％，更優選至少約25％，還優選至少約35％，最優選至少約50％。一般說來，芳基取代程度將小于約90％，更優選小于約85％，優選約55％至約80％。
高折光指數的聚硅氧烷流體的特征還有因其芳基取代而具有的相對較高的表面張力。通常，聚硅氧烷流體的表面張力至少為約24達因/厘米2，通常至少為約27達因/厘米2。表面張力從其目的而言，采用Nouy環狀張力儀，按照Dow Corning Corporate測試法CTM 0461(1971年11月23日)進行測量。表面張力的變化按照上述測量法或ASTM法1331進行測量。
優選的高折光指數聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生物取代基(最優選苯基)與烷基取代基，優選C1-C4烷基(最優選甲基)、羥基或C1-C4烷氨基(特別是R1NHR2NH2，其中，每一個R1和R2獨立地為C1-C3烷基、鏈烯基和/或烷氧基)的組合。高折光指數聚硅氧烷可從Dow Corning，Huls America和General Electric購得。
當高折光指數聚硅氧烷用于本發明去頭屑和調理香波組合物中時，它們優選與一種鋪展劑一同用于溶液中，所述鋪展劑如聚硅氧烷樹脂或表面活性劑，以降低足夠量的表面張力以增加鋪展并由此增加由該組合物處理的頭發的光澤(在干燥后)。通常，鋪展劑的用量為足以降低高折光指數聚硅氧烷流體的表面張力的量，降低表面張力至少約5％，優選至少約10％，更優選至少約15％，還更優選至少約20％，最優選至少約25％。聚硅氧烷流體/鋪展劑混合物的表面張力的降低可以改進頭發的光澤。
而且，鋪展劑將優選降低表面張力至少約2達因/厘米2，優選至少約3達因/厘米2，更優選至少約4達因/厘米2，最優選至少約5達因/厘米2。
聚硅氧烷流體和鋪展劑的混合物(在最終組合物中以一定比例存在)的表面張力優選小于或等于約30達因/厘米2，更優選小于或等于約28達因/厘米2，最優選小于或等于約25達因/厘米2。典型的是，表面張力的范圍在約15達因/厘米2至約30達因/厘米2，更典型地為約18達因/厘米2至約28達因/厘米2，并且最通常的是約20達因/厘米2至約25達因/厘米2。
高芳基化的聚硅氧烷流體與鋪展劑的重量比通常在約1000∶1至約1∶1，優選為約100∶1至約2∶1，更優選為約50∶1至約2∶1，最優選為約25∶1至約2∶1。當使用氟化的表面活性劑時，由于這些表面活性劑的功效，特別高的聚硅氧烷流體與鋪展劑的比例可以是有效的。因此設想可以使用明顯高于1000∶1的比例。
適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的聚硅氧烷流體在下述文獻中有述美國專利2,826,551、美國專利3,964,500、美國專利4,364,837、英國專利849,433，以及Silicon Compounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)，均引入本文作為參考。
v.聚硅氧烷樹脂本發明的去頭屑和調理香波組合物中可以包含聚硅氧烷樹脂。這些樹脂是高度交聯的聚合硅氧烷體系。在聚硅氧烷樹脂生產過程中，通過將三官能和四官能硅烷摻入單官能或二官能或單官能和二官能硅烷中而引入交聯。正如本領域普通技術人員已知的那樣，為形成聚硅氧烷樹脂所需的交聯度可根據摻入聚硅氧烷樹脂中的特定硅烷單元而變化。通常，可考慮采用具有足夠多三官能和四官能硅氧烷單體單元(因而交聯充分)以致于它們干燥能形成剛性或硬的膜的聚硅氧烷物質作為聚硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子的比值表明在具體聚硅氧烷物質中的交聯水平。適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的聚硅氧烷樹脂的氧原子與硅原子之比通常至少為約1.1。優選氧原子與硅原子之比至少為約1.2∶1.0。用于生產聚硅氧烷樹脂的硅烷包括，但不限于，一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯代硅烷和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。優選的樹脂可從General Electric得到，為GE SS4230和GE SS4267。商購的聚硅氧烷樹脂通常為溶解形式的低粘度揮發性或不揮發聚硅氧烷流體。用于本發明的聚硅氧烷樹脂應以這樣的溶解形式加入和摻入本發明的組合物中，這是本領域的普通技術人員容易明白的。
聚硅氧烷物質，特別是聚硅氧烷樹脂可方便地按照本領域技術人員公知的速記命名法系統即“MDTQ”命名法識別。在該系統中，聚硅氧烷是按照組成該聚硅氧烷的各種單體單元進行描述的。簡而言之，符號M代表單官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能單元SiO2。帶上撇號的單元符號(例如M′、D′、T′、Q′)代表除甲基之外的取代基，每次出現時需具體定義。典型的可供選擇的取代基包括但不限于乙烯基、苯基、氨基、羥基等基團。在MDTQ系統中，或者以符號的下標指明聚硅氧烷中每類單元的總數目(或其平均值)，或者以具體指明的比值并結合分子量的形式的各種單元的摩爾比均可完成對聚硅氧烷物質的描述。在聚硅氧烷樹脂中，T、Q、T′和/或Q′相對于D、D′、M和/或M′的較高的相對摩爾量，表明交聯程度較高。但是，如前討論，交聯的總水平也可通過氧與硅的比值來表示。
本發明的去頭屑和調理香波組合物中優選使用的聚硅氧烷樹脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。因而，優選的聚硅氧烷取代基為甲基。特別優選的聚硅氧烷樹脂是MQ樹脂，其中M∶Q比值為約0.5∶1.0-1.5∶1.0，聚硅氧烷樹脂的平均分子量為約1000-10,000。
當使用聚硅氧烷樹脂成分時，折光指數低于1.46的不揮發性聚硅氧烷流體與聚硅氧烷樹脂成分的重量比優選為約4∶1-400∶1，更優選約9∶1-200∶1，最優選約19∶1-100∶1，特別是當聚硅氧烷流體成分為如前所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體與聚二甲基硅氧烷膠的混合物時更是如此。目前，由于聚硅氧烷樹脂在組合物中與聚硅氧烷流體，即調理活性物質形成一部分相同的相，因而，在確定組合物中聚硅氧烷調理劑的水平時，應當包括流體與樹脂的總和。
2.有機調理油本發明的去頭屑和調理香波組合物的調理組分還可以包括占組合物重量約0.05％至約3％，優選約0.08％至約1.5％，更優選約0.1％至約1％的至少一種有機調理油作為調理劑，其可以單獨使用，也可以與其它調理劑如聚硅氧烷(如上所述)組合使用。
相信當這些有機調理油與組合物的基本組分組合使用，特別是與陽離子聚合物(如下所述)組合使用時，給香波組合物帶來了改進的調理性能。這些調理油可以增加頭發的光澤。此外，它們可以增強干梳理和干頭發感。相信這些有機調理油中的大多數或所有這些有機調理油可溶解在香波組合物的表面活性劑膠束中。而且還相信這種溶解在表面活性劑膠束中的作用有益于本發明香波組合物的改進的頭發調理性能。
適于用作本發明的調理劑的有機調理油優選是低粘度、水不溶性的液體，選自烴油、聚烯烴、脂肪酯以及它們的混合物。這樣的有機調理油在40C測得的粘度優選為約1厘泊至約200厘泊，更優選約1厘泊至約100厘泊，最優選約2厘泊至約50厘泊。
i.烴油適于在本發明的去頭屑和調理香波組合物中用作調理劑的有機調理油包括但不限于具有至少10個碳原子的烴油，如環狀烴、直鏈脂族烴(飽和的或不飽和的)、支鏈脂族烴(飽和的或不飽和的)，包括聚合物和它們的混合物。直鏈烴油優選為約C12至約C19。包括烴聚合物的支鏈烴油通常將含有超過19個碳原子。
這些烴油的具體的非限定性的實例包括鏈烷烴油、礦物油、飽和和不飽和的十二烷、飽和和不飽和的十三烷、飽和和不飽和的十四烷、飽和和不飽和的十五烷、飽和和不飽和的十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它們的混合物。這些化合物以及較高鏈長烴的支鏈異構體也能夠使用，其實例包括高支鏈的、飽和的或不飽和的烷烴，如全甲基取代的異構體，例如十六烷和二十烷的全甲基取代的異構體，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，從Permethyl Corporation購得。烴聚合物如聚丁烯和聚癸烯。優選的烴聚合物是聚丁烯，如異丁烯和丁烯的共聚物。市售的這類物質為L-14聚丁烯，從Amoco Chemical Corporation購得。
ii.聚烯烴用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的有機調理油還能包括液體聚烯烴，更優選液體聚-α-烯烴，最優選氫化的液體聚-α-烯烴。用于本發明的聚烯烴是通過聚合C4至約C14烯烴單體，優選C6至約C12烯烴單體而制備的。
用于制備本發明聚烯烴液體的烯烴單體的非限定性實例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、支鏈異構體如4-甲基-1-戊烯以及它們的混合物。適于制備聚烯烴液體的還有含烯烴的精煉原料或流出物。優選的氫化的聚-α-烯烴單體包括但不限于1-己烯至1-十六烯，1-辛烯至1-十四烯以及它們的混合物。
iii.脂肪酯適于在本發明的去頭屑和調理香波組合物中用作調理劑的其它有機調理油包括但不限于具有至少10個碳原子的脂肪酯。這些脂肪酯包括衍生自脂肪酸或醇的帶有烴基鏈的酯(例如單酯，多元醇酯，以及二-和三-羧酸酯)。本發明的脂肪酯的烴基殘基可以包括或具有共價連接在其上的其它相容的官能團，如酰胺和烴氧基部分(例如乙氧基或醚鍵等)。
適用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的是具有約C10至約C22脂族鏈的脂肪酸的烷基和烯基酯，具有約C10至約C22烷基和/或鏈烯基醇衍生的脂族鏈的烷基和鏈烯基脂肪醇羧酸酯，以及它們的混合物。優選的脂肪酯的具體實例包括但不限于異硬脂酸異丙酯、月桂酸己酯、月桂酸異己酯、棕櫚酸異己酯、棕櫚酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二己基癸(dihexyldecyl adipate)酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸十六酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鯨蠟酯和己二酸油酯。
其它適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的脂肪酯是通式為R′COOR的單羧酸酯，其中R′和R是烷基或鏈烯基殘基，并且R′和R中碳原子的總和至少是10，優選至少為20。單羧酸酯不必須含有至少一個具有至少10個碳原子的鏈，而是脂族鏈碳原子數的總數必須至少為10。單羧酸酯的具體的非限定性的實例包括肉豆蔻酸異丙酯、硬脂酸甘醇酯和月桂酸異丙酯。
適用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的其它脂肪酯是羧酸的二-和三-烷基和鏈烯基酯，如C4-C8二羧酸的酯(例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯，優選C1-C6酯)。羧酸的二-和三-烷基和鏈烯基酯的具體的非限定性的實例包括硬脂酰基硬脂酸異鯨蠟酯、己二酸二異丙酯和檸檬酸三硬脂酯。
適用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的其它的脂肪酯是被稱作多元醇酯的那些。這樣的多元醇酯包括亞烷基二醇酯，如乙二醇單和雙脂肪酸酯，雙甘醇單和雙脂肪酸酯，聚乙二醇單和雙脂肪酸酯，丙二醇單和雙脂肪酸酯，聚丙二醇單油酸酯，聚丙二醇2000單硬脂酸酯，乙氧基化的丙二醇單硬脂酸酯，甘油基單-和二-脂肪酸酯，多甘油多脂肪酸酯，乙氧基化的甘油基單硬脂酸酯，1，3-丁二醇單硬脂酸酯，1，3-丁二醇二硬脂酸酯，聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯，脫水山梨(糖)醇脂肪酸酯，以及聚氧乙烯脫水山梨(糖)醇脂肪酸酯。
適用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的其它的脂肪酯是甘油酯，包括，但不限于，單-、二-、三-甘油酯，優選二或三甘油酯，最優選三甘油酯。對于用在本發明香波組合物中而言，甘油酯優選是甘油和長鏈羧酸如C10-C22羧酸的單-、二-、三-酯。這類物質中的許多種能夠由動物和植物中的脂肪和油得到，如蓖麻油，紅花油，棉籽油，玉米油，橄欖油，鱈魚肝油，杏仁油，鱷梨油，棕櫚油，芝麻油，羊毛脂和大豆油。合成油包括但不限于三油精和三硬脂精甘油基二月桂酸酯。
適用在本發明去頭屑和調理香波組合物中的其它的脂肪酯是水不溶性的合成脂肪酯。某些優選的合成酯滿足通式(IX)
其中R1是C7-C9烷基，鏈烯基，羥基烷基或羥基鏈烯基，優選飽和的烷基，更優選飽和的直鏈烷基；n是2-4的正整數，優選為3；Y是具有約2至約20個碳原子，優選具有約3至約14個碳原子的烷基，鏈烯基，羥基或羧基取代的烷基或鏈烯基。其它優選的合成的酯滿足通式(X) 其中R2是C8-C10烷基，鏈烯基，羥基烷基或羥基鏈烯基，優選飽和的烷基，更優選飽和的直鏈烷基；n和Y的定義如上式(X)中的定義。
相信當優選的合成酯和本發明香波組合物的基本組分組合使用時，特別是與陽離子聚合物組分(如下文所述)組合使用時，帶來了改進的濕頭發感。這些合成酯通過降低已用陽離子聚合物調理過的濕頭發的粘糊或過度調理感而改進濕頭發感。
適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的合成脂肪酯的具體的非限定性的實例包括P-43(三羥甲基丙烷的C8-C10三酯)，MCP-684(3，3-二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)，MCP121(己二酸的C8-C10二酯)，均購自Mobil ChemicalCompany。
3.其它調理劑適用于本發明組合物中的還有由Procter & Gamble Company在其美國專利5674478和5750122中描述的調理劑，上述專利引入本文作為參考。適用于本發明中還有描述于下述專利中的那些USP 4529586(Clairol)，4507280(Clairol)，4663158(Clairol)，4197865(L’Oreal)，4217914(L’Oreal)，4381919(L’Oreal)和4422853(L’Oreal)，所有這些專利文獻都引入本文作為參考。
用于本發明的組合物中的一些其它優選的聚硅氧烷調理劑包括AbilS 201(聚二甲基硅氧烷/PG-丙基聚二甲基硅氧烷硫代硫酸鈉共聚物)，從Goldschmidt購得；DC Q2-8220(三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷)，從道康寧公司購得；DC 949(胺化聚二甲基硅氧烷，鯨蠟基三甲基氯化銨，以及Trideceth-12)，從道康寧公司購得；DC 749(環狀聚(二)甲基硅氧烷和三甲基甲硅烷氧基硅酸鹽)，從道康寧公司購得；DC 2502(鯨蠟基聚二甲基硅氧烷)，從道康寧公司購得；BC 97/004和BC 99/088(氨基官能化的聚硅氧烷微乳液)，從Basildon Chemicals購得；GE SME253和SM2115-D2和SM2658和SF1708(氨基官能化的聚硅氧烷微乳液)，從General Electric購得；聚硅氧烷化的道氏池花籽油，從Croda購得；以及下面所述的那些聚硅氧烷調理劑GAP Corp.的美國專利4834767(季化氨基內酰胺)，BiosilTechnologies的美國專利5854319(含有氨基酸的活性聚硅氧烷乳液)以及道康寧的美國專利4898585(聚硅氧烷)，所有這些引入本發明作為參考。C.去頭屑劑本發明的去頭屑和調理香波組合物包括占組合物重量約0.1％至約4％，優選約0.1至約3％，最優選約0.3％至約2％的適于用在頭發或皮膚上的去頭屑顆粒。去頭屑顆粒給香波組合物帶來了抗微生物活性。去頭屑顆粒的合適的非限定性的實例包括吡啶硫酮鹽，硫化硒，微粒化硫以及它們的混合物。優選的是吡啶硫酮鹽。這些去頭屑顆粒應與組合物的基本組分在化學性質和物理性質上相容，而且不過分損害產品的穩定性、美觀或性能。
1.吡啶硫酮鹽吡啶硫酮去頭屑微粒，特別是1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，是用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的特別優選的微粒狀去頭屑劑。吡啶硫酮去頭屑微粒的濃度通常占組合物重量的約0.1％至約4％，優選約0.1％至約3％，最優選約0.3％至約2％。優選的吡啶硫酮鹽包括由重金屬鹽形成的那些，重金屬如鋅，錫，鎘，鎂，鋁和鋯，優選鋅，更優選1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(稱為“吡啶硫酮鋅”或“ZPT”)，最優選1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，為小片狀顆粒形式，其中這些顆粒的平均粒徑為至多約20μ，優選至多約5μ，最優選至多2.5μ。由其他陽離子形成的鹽，如鈉，也是合適的。吡啶硫酮去頭屑劑描述于下述文獻中例如美國專利2809971，美國專利3236733，美國專利3753196，美國專利3761418，美國專利4345080，美國專利4323683，美國專利4379753，和美國專利4470982，本發明引入這些專利作為參考。設想當ZPT在本發明的香波組合物中用作去頭屑顆粒時，可以刺激或/和調節頭發的生長或再生，或兩者，或者可以降低或抑制頭發損失，或者可以使頭發顯得更厚或飽滿。
2.硫化硒硫化硒是本發明去頭屑和調理香波組合物中適用的微粒狀去頭屑劑，其有效濃度占組合物重量的約0.1％至約4％，優選約0.3％至約2.5％，最優選約0.5％至約1.5％。硫化硒通常被認為是具有一摩爾硒和兩摩爾硫的化合物，但是它也可以是滿足通式SexSy的環狀結構，其中x+y＝8。硫化硒的平均粒徑通常小于15μm，這可以通過向前激光散射儀器(例如Malvern 3600設備)，優選小于10μm。硫化硒化合物描述在例如美國專利2694668，美國專利3152046，美國專利4089945，和美國專利4885107中，本發明引入這些專利作為參考。
3.硫硫也可以用作本發明去頭屑和調理香波組合物中的微粒狀去頭屑劑。顆粒狀硫的有效濃度通常占組合物重量的約1％至約4％，優選約2％至約4％。D.陽離子聚合物本發明的去頭屑和調理香波組合物包括占組合物重量的約0.02％至約5％，更優選約0.05％至約3％，還更優選約0.1％至約2％，最優選約0.5％至約1％的至少一種適于用在頭發或皮膚上的有機陽離子沉積和調理聚合物。相信陽離子聚合物給本發明所述的香波組合物帶來了增加的去頭屑功效和增加的調理作用。這些陽離子聚合物應與組合物的基本組分在化學性質和物理性質上相容，而且不過分損害產品的穩定性、美觀或性能。
1.陽離子聚合物的特征用在本發明中的陽離子聚合物的選擇和存在量必須要使得陽離子聚合物溶解在香波組合物中，并且優選在稀釋時，溶解在香波組合物中的復合凝聚相中。下文中詳細描述了這樣的凝聚相。而且還詳述了陽離子聚合物的物理特性和合適的反離子。
i.由陽離子聚合物形成的凝聚相在稀釋香波組合物時，在本發明的陽離子聚合物和陰離子去污表面活性劑組分之間(如上文所述)形成凝聚相。相信聚合物的陽離子部分和表面活性劑的陰離子部分結合而形成不溶性的復合物，它們在稀釋時沉淀(凝聚相)。陽離子聚合物的復合凝聚相還能夠與香波組合物中的其它任選陰離子組分(如下文所述)一起形成。凝聚相的形成依賴于多種標準，如分子量，組分濃度，相互作用的離子組分的比例，離子強度(包括例如通過加入鹽而帶來的離子強度的改變)，陽離子和陰離子組分的電荷密度，pH和溫度。凝聚相體系和這些參數的效果描述在如下述文獻中J.Caelles等人，“混合體系中的陰離子和陽離子化合物”(Cosmetics&Toiletries，Vol.106，1991年4月，49-54頁)；C.J.van Oss，“凝聚作用，復合-凝聚作用和絮凝”(J.DispersionScience and Tech.，Vol.9(5，6)，1988-89，561-73頁)；和D.J.Burgess，“復合凝聚相體系的實用分析”(J.of Colloid and Interface Science，Vol.140，No.1，(1990年11月)，227-38頁)；所有這些引入本發明作為參考。本發明所述的香波組合物通常具有的陰離子去污表面活性劑組分和陽離子聚合物組分的比例為約25∶0.02至約1∶5，優選約20∶0.1至約12∶1。
相信凝聚相提供了調理功效，特別是當頭發是潤濕的時候而使用產品時，通過幫助將調理劑沉積在頭發和頭皮上而提供了調理功效。而且本領域中還知道凝聚相也幫助沉積其它類型的顆粒物。認為這是在稀釋時，通過在凝聚相的邊緣濃縮顆粒物而出現的。
現已發現，在這樣的組合物中的聚合物的特征能夠影響去頭屑顆粒的生物利用度/覆蓋度，這樣的特征包括陽離子瓜爾聚合物分子量和電荷密度。優選低分子量的瓜爾，優選低電荷密度的瓜爾。特別優選低分子量和低電荷密度的瓜爾。相信這些選定的瓜爾賦予了所形成的凝聚相改善的物理性能(即流變性)。
用來分析復合凝聚相的形成的技術是本領域公知的技術。例如可以在任意選定的稀釋階段，采用顯微分析香波組合物來鑒別是否形成凝聚相。這種凝聚相可識別為組合物中附加的乳化相。使用染料有助于區分凝聚相和分散在香波組合物中的其它不溶相。
ii.陽離子聚合物的物理特性適用于本發明的陽離子調理聚合物的平均分子量為約5,000至約10,000,000，優選約100,000至約2,000,000，更優選約200,000至約1,500,000，更優選約250,000至約850,000，更優選約350,000至約500,000。在香波組合物的預期使用時的pH值下，測得的聚合物的陽離子電荷密度約為0.2meq/g至約7meq/g，優選約0.4meq/g至約5meq/g，更優選約0.6meq/g至約2meq/g，更優選約0.5meq/g至約1meq/g，更優選約0.5meq/g至約0.9meq/g。香波組合物的預期使用時的pH值通常為約3至約9，優選約4至約7。
iii.形成陽離子聚合物時使用的反離子任何陰離子反離子都可以與陽離子聚合物結合使用，只要在香波組合物中的或在香波組合物的凝聚相中的陽離子聚合物仍能保持溶解在水中，并且還要求該反離子與香波組合物的基本組分在化學和物理性質上相容，或者不過分損害產品的性能、穩定性或美觀即可。這種反離子的非限制性的實例包括鹵素(例如氯、氟、溴和碘)、硫酸根和甲酯硫酸根以及它們的混合物。
2.陽離子聚合物的類型可適用于本發明香波組合物中的陽離子聚合物的實例包括但不限于陽離子多糖(例如陽離子纖維素衍生物和陽離子瓜爾)，乙烯基單體的共聚物，乙烯基吡咯烷酮共聚物，陽離子改性的蛋白質，以及某些聚合物季鹽。這些陽離子聚合物詳細描述于下文中。
i.陽離子多糖本發明去頭屑和調理香波組合物中優選的陽離子聚合物是被稱為陽離子多糖的那些。陽離子多糖是基于C5-C6糖的那些聚合物和在多糖主鏈上接枝陽離子部分而具有陽離子性的衍生物，包括季銨或陽離子胺取代的單體單元以及任選與非陽離子單體結合形成的均聚物、共聚物、三元共聚物等。多糖可以由一種類型的糖或一種以上的糖構成。陽離子胺可為伯胺、仲胺或叔胺(優選仲胺或叔胺)，這取決于香波組合物的特定種類及其所選定的pH值。單體可以是直鏈或支鏈幾何構形。所有的單體單元可以具有連接于其上的含陽離子氮的部分，優選一些單體單元不具有這樣的連接部分。陽離子多糖的非限定性實例在下述文獻中有述CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第3版，由Estrin、Crosley和Haynes編輯，(美國化妝品、盥洗用品和香料協會(The Cosmitic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，即CTFA，Washington，D.C.1982)，該文獻引入本文作為參考。
陽離子多糖聚合物包括下列物質陽離子纖維素和羥乙基纖維素；陽離子淀粉和羥基烷基淀粉；基于從瓜爾豆的胚乳得到的稱為瓜爾膠的半乳甘露聚糖的陽離子聚合物；基于樹膠醛醣植物膠的陽離子聚合物；衍生自木糖聚合物的陽離子聚合物(如見于樹木、稻草、棉籽殼、玉米穗軸中的那些)；衍生自海藻糖聚合物的陽離子聚合物(如見于海藻中的細胞壁的組分的那些)；衍生自果糖聚合物的陽離子聚合物(如Inulin，見于某些植物)；基于含酸的糖的陽離子聚合物(如半乳糖醛酸和葡糖醛酸)；基于胺糖的陽離子聚合物(如半乳糖胺和葡糖胺)；基于5和6元環的多元醇的陽離子聚合物；基于半乳糖單體的陽離子聚合物(如見于植物膠中和mucilate中的那些)；以及基于甘露糖單元的陽離子聚合物(如見于植物、酵母和紅藻中的那些)。優選的是陽離子纖維素和羥乙基纖維素；陽離子淀粉和羥烷基淀粉；基于瓜爾膠的陽離子聚合物，以及它們的混合物。
a.陽離子纖維素衍生物適用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的多糖陽離子聚合物是陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。合適的陽離子聚合物包括滿足通式(XI)的那些 其中A是葡糖酐殘基(例如淀粉或纖維素葡糖酐殘基)；R是亞烷基氧亞烷基、多氧亞烷基或羥基亞烷基，或者它們的組合；R1、R2和R3獨立地是烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一個基團含有多達約18個碳原子，每個陽離子部分的碳原子總數(即R1、R2和R3中碳原子的總和)優選約20或低于20；X是如上所述的陰離子反離子。
優選的陽離子纖維素聚合物包括但不限于，可從Amerchol公司以其聚合物系列Polymer JR和LR中得到的那些，為與三甲基銨取代的環氧化物反應的羥乙基纖維素的鹽，工業中(CTFA)稱為Polyquaternium 10(例如從Amerchol公司得到的JR 30M)。優選用在本發明中的Polyquaternium 10聚合物的電荷密度通常為約0.3meq/g至約3meq/g，且分子量為約200000至約1500000。另一種優選類型的陽離子纖維素的非限定性實例包括與月桂基二甲基銨取代的環氧化物反應的羥乙基纖維素的聚合季銨鹽，工業中(CTFA)稱為Polyquaternium 24(例如從Amerchol公司得到的Polymer LM-200)。
適用于本發明的還有那些與二烯丙基二甲基氯化銨反應的羥乙基纖維素的含季氮的纖維素共聚物，工業中(CTFA)稱為Polyquaternium 4(例如從National Starch公司得到的CelquatH-100)。適用于本發明的含季氮的纖維素醚描述于美國專利3962418中，并且適用于本發明的其它的醚化的纖維素和淀粉的共聚物描述于美國專利3958581中，本發明引入上述專利作為參考。
b.陽離子瓜爾適用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的其它合適的多糖陽離子聚合物是陽離子瓜爾聚合物。瓜爾是帶正電的取代的半乳甘露聚糖(瓜爾)膠衍生物。這些衍生物的分子量通常為約50,000至約2,500,000，優選約50,000至約1,000,000，更優選約50,000至約700,000。
用于制備這些瓜爾膠衍生物的瓜爾膠通常是從瓜爾植物的種子中得到的天然物質。瓜爾分子本身是直鏈甘露聚糖，在該分子中在交替的甘露糖單元上由單節的半乳糖單元以規則的間隔成為該分子的支鏈。甘露糖單元通過β(1-4)糖苷鍵互相連接。半乳糖通過α(1-6)鍵而形成支鏈。瓜爾膠的陽離子衍生物是通過將聚半乳甘露聚糖的羥基和活性季銨化合物反應而得到。陽離子基團在瓜爾結構上的取代度必須足以提供上文所述的所需的陽離子電荷密度。
用于形成陽離子瓜爾聚合物的合適的季銨化合物包括滿足通式(XII)的那些 其中R1、R2和R3是甲基或乙基；R4或者是為通式(XIII)的環氧基烷基 或者R4是滿足通式(XIV)的表鹵醇 其中R5是C1-C3亞烷基；X是氯或溴；Z是陰離子，如Cl-、Br-、I-或HSO4-。
由上述試劑形成的陽離子瓜爾聚合物(瓜爾膠的陽離子衍生物)由下列通式(XV)表示
其中R是瓜爾膠。優選，陽離子瓜爾聚合物是瓜爾羥基丙基三甲基氯化銨，具體的，由下列通式(XVI)表示 滿足通式(XVI)的陽離子瓜爾聚合物的具體的非限定性的實例包括JaguarC 13S，陽離子電荷密度為0.8meq/g(從Rhodia Company得到)，JaguarC 17，陽離子電荷密度為1.6meq/g(從Rhodia Company得到)。其它合適的陽離子瓜爾聚合物包括羥基丙基化的陽離子瓜爾衍生物。還有的其它合適的陽離子聚合物包括醚化的瓜爾的共聚物，其中的一些實例描述于美國專利3958581中，本發明引入該專利作為參考。
ii.乙烯基單體的共聚物適用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的其它合適的陽離子聚合物是乙烯基單體與水溶性的單體反應的共聚物，乙烯基單體具有陽離子質子化的胺或季銨官能團。這種單體的非限定性的實例包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內酰胺、乙烯基吡咯烷酮以及它們的混合物。烷基和二烷基取代的單體優選具有C1-C7烷基，更優選C1-C3烷基。其它合適的單體包括乙烯基酯、乙烯基醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、馬來酸酐、丙二醇、乙二醇以及它們的混合物。
合適的陽離子質子化的氨基和季銨單體，包含在本發明的香波組合物的陽離子聚合物中，包括被下列物質取代的乙烯基化合物二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯、單烷基氨基烷基丙烯酸酯、單烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯酰氧基烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽；具有含環狀陽離子氮環如吡啶鎓、咪唑鎓和季化的吡咯烷酮的乙烯基季銨單體，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓和烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。這些單體的烷基部分優選低級烷基，如C1-C3烷基。
用于本發明的合適的胺取代的乙烯基單體包括二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺，其中烷基優選C1-C7烴基，更優選C1-C3烷基。
iii.乙烯基吡咯烷酮共聚物適用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的其它合適的陽離子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(例如氯鹽)的共聚物，工業中(CTFA)稱為Polyquaternium 16(例如LuviquatFC 370，可從BASF Wyandotte Corporation得到)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯的共聚物，工業中(CTFA)稱為Polyquaternium 11(例如Gafquat755N，可從ISP Corporation得到)；陽離子二烯丙基含季銨的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化銨均聚物，工業中(CTFA)稱為Polyquaternium 6；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物，工業中(CTEA)稱為Polyquaternium 7；以及不飽和C3-C5羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的無機酸鹽，如描述于美國專利4009256中的那些，本發明引入該專利作為參考。
iv.陽離子改性的蛋白質和聚合四價鹽適用于本發明的去頭屑和調理香波組合物中的其它合適的陽離子聚合物是陽離子改性的蛋白質，如月桂基二甲基銨羥基丙基膠原蛋白(例如CroquatL，從Croda Corporation得到)，或椰油基二甲基銨羥丙基水解頭發角蛋白(例如CroquatHH，從Croda Corporation得到)。其它陽離子聚合物包括聚合四價鹽，由己二酸和二甲基氨基丙基胺與二氯乙醚反應得到，工業中(CTFA)稱為Polyquaternium 2(例如MirapolAD-1，可從Rhodia得到)；以及壬二酸和二甲基氨基丙基醚反應得到的聚合四價鹽，工業中(CTFA)稱為Polyquaternium 18(例如MirapolAZ-1，可從Rhodia公司得到)。
v.其它陽離子聚合物適用于本發明的其它陽離子聚合物是Arquad系列的季銨鹽，從AkzoNobel得到。其它優選用于本發明的陽離子聚合物包括聚合物KG30M(Polyquaternium 10和季化纖維素)，Incroquat二十二烷基三甲基甲酯硫酸銨(鯨蠟/硬脂醇(ceteary alcohol)和二十二烷基三甲基甲酯硫酸銨)，從Croda得到；Merquat5(季銨樹脂)，從Calgon得到；Gafquat系列440(陽離子季化的共聚物)，從ISP得到；Akypoquat131，從Kao得到；SalcareSC60(季銨樹脂)，或者SalcareSC 95或SC96(陽離子液體分散體增稠劑)，均購自Ciba；MeadowquatHG(PEG2-二道氏池花酰氨基-乙基甲基甲酯硫酸銨)，購自Fanning。E.聚亞烷基二醇本發明的去頭屑和調理香波組合物包含占組合物重量的約0.005％至約1.5％，優選約0.025％至約0.1％，更優選約0.05％至約1％，更優選約0.1％至約0.5％，最優選約0.1％至約0.3％的選定的適用于頭發或皮膚上的聚亞烷基二醇。相信選定的聚亞烷基二醇給本發明所述的組合物帶來了增強的起泡性能，改進的香波鋪展性，并且重要的是，增加了去頭屑顆粒的功效。這樣的聚亞烷基二醇應該與本文描述的基本成分在物理和化學性質上相容，并且應不過度損害產品的穩定性、美觀或性能。
現已發現，這些聚亞烷基二醇當加入到本發明所述的香波組合物中時，通過帶來與頭發調理性的消費者感覺性相關的更多、更稠密的泡沫，而增強了起泡性能。現已發現，在那些包括聚硅氧烷調理劑的實施方案中，選定的聚亞烷基二醇能夠降低清潔頭發所需的陰離子去污表面活性劑的濃度。在這樣降低了表面活性劑的組合物中，頭發清潔性和調理性仍保持良好，但是整體起泡性能得到了改善。聚亞烷基二醇例如已知可用于改善清潔組合物的起泡性能，如美國專利5837661所述，本發明引入該專利作為參考。
現已發現，這些選定的聚亞烷基二醇當加入到含聚硅氧烷的香波組合物中時，增加了香波組合物在頭發中的鋪展性。在使用期間，香波組合物的增加的鋪展性也給消費者帶來了可感覺到的增強的調理性。該性能由這些作為已知的增稠劑的選定的聚亞烷基二醇得到是特別令人驚奇的，因為增稠劑預期將會損害而不是增強香波組合物在頭發中的鋪展性。
適用于本發明香波組合物中的聚亞烷基二醇的特征在于如下的通式(XVII) 其中R是氫、甲基或者它們的混合物，優選為氫，n為約1,500至約120,000的整數，優選約1,500至約50,000，更優選約2,500至約25,000，最優選約3,500至約15,000。當R是氫時，這些物質為氧化乙烯的聚合物，也稱作聚乙二醇。當R為甲基時，這些物質為氧化丙烯的聚合物，也稱作聚丙二醇。另外應當知道，當R為甲基時，所得到的聚合物可能存在多種位置異構體。優選用于本發明的是聚乙二醇和聚丙二醇以及它們的混合物。
本發明的去頭屑和調理香波組合物中所使用的聚乙二醇聚合物的具體非限定性的實例包括PEG-2M，其中的R是氫且n的平均值約2000(例如Polyox WSRN-10，得自Union Carbide)；PEG-5M，其中的R是氫且n的平均值約5000(例如Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，二者都得自Union Carbide)；PEG-7M，其中的R是氫且n的平均值約7000(例如PolyoxWSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中的R是氫且n的平均值約9000(例如Polyox WSRN-3333，得自Union Carbide)；PEG-14M，其中的R是氫且n的平均值約14000(例如Polyox WSRN-3000，得自UnionCarbide)；PEG-23M，其中的R是氫且n的平均值約23000(例如Polyox WSRN-12k，得自Union Carbide)；PEG-90M，其中的R是氫且n的平均值約90000(例如Polyox WSR301，得自Union Carbide)；以及PEG 100M，其中的R是氫且n的平均值約100000(例如Carbowax PEG 4600TM，得自UnionCarbide)。優選的聚乙二醇包括PEG 7M，PEG 14M，PEG 25M，PEG90M以及它們的混合物。F.水本發明的去頭屑和調理香波組合物包括占組合物重量的約20％至約94.75％，優選約50％至約94.75％，更優選約60％至約85％的水。
II.任選組分本發明的去頭屑和調理香波組合物在一些實施方案中，還包括已知或有效用于頭發護理或個人護理產品的附加的任選組分。附加的表面活性劑、懸浮劑、頭發生長調節劑以及其它任選組分在下文中詳細描述。A.其它表面活性劑本發明的去頭屑和調理香波組合物在一些實施方案中還可以包括占組合物重量的約0.5％至約25％，優選約1％至約20％，更優選約1％至約10％的不是上述陰離子表面活性劑的表面活性劑，它們適于應用到頭發或皮膚上。這樣的任選的其它表面活性劑應該與香波組合物的基本成分在物理和化學性質上相容，并且應不過度損害產品的穩定性、美觀或性能。合適的其它表面活性劑包括但不限于兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑以及它們的混合物。
適用于本發明的兩性去污表面活性劑包括但不限于那些通常被描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物的表面活性劑，其中脂族基團可為直鏈或支鏈基團，并且，脂族取代基之一包含約8至約18個碳原子，而另一個包含一種陰離子水溶性基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
適用于本發明的兩性離子去污表面活性劑包括但不限于那些通常被描述為脂族季銨、季磷和季锍化合物的衍生物的表面活性劑，其中脂族基團可為直鏈或支鏈基團，并且，脂族取代基之一包含約8至約18個碳原子，而另一個包含一種陰離子基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。優選的兩性離子去污表面活性劑是甜菜堿。
用于本發明的陽離子去污表面活性劑包括但不限于含有季氮部分的表面活性劑。合適的陽離子表面活性劑的實例是滿足于通式(XVIII)的那些 其中R1，R2，R3，R4獨立地選自C1-C22脂族基或芳族，烷氧基，聚氧亞烷基，烷基酰氨基，羥基烷基，芳基或烷基芳基，具有至多約22個碳原子，優選是C1-C22烷基；X是成鹽陰離子，如選自鹵素(例如氯，溴)，乙酸根，檸檬酸根，乳酸根，羥乙酸根，磷酸根，硝酸根，硫酸根以及烷基硫酸根。脂族基團除含碳和氫原子外還能夠包含醚鍵以及其它如氨基的基團。較長鏈(例如C12以及更大)的脂族基團能夠是飽和的或不飽和的。
優選的陽離子去污表面活性劑是含有兩個長烷基鏈和兩個短烷基鏈的那些或者含有一個長烷基鏈和三個短烷基鏈的那些。這些長烷基鏈優選是C12-C22，更優選C16-C22。這些短烷基鏈優選是C1-C3，更優選C1-C2。
適用于本發明的非離子去污表面活性劑包括但不限于由氧化烯基團(親水性)和有機疏水化合物(可以是脂族或烷基芳族性的)縮合而制得的那些化合物。
其它適用于本發明去頭屑和調理香波組合物中的兩性、兩性離子、陽離子和非離子去污表面活性劑的非限定性實例描述于McCutcheon’s，Emulsifiers and Detergents(1989)(M.C.Pub.Co.出版)，以及美國專利2438091，美國專利2528378，美國專利2658072，美國專利3155591，美國專利3929678，美國專利3959461，美國專利4387090，美國專利5104646，美國專利5106609，美國專利5837661中，本發明引入這些專利作為參考。B.懸浮劑本發明的去頭屑和調理香波組合物可以在一些實施方案中包括占組合物重量的約0.1％至約10％，優選約0.3％至約5.0％，更優選約0.3％至約2.5％的適于用在頭發或皮膚上的懸浮劑。相信該懸浮劑將水不溶性的分散的物質懸浮在香波組合物中。這樣的懸浮劑應該與組合物的基本成分在物理和化學性質上相容，并且應不過度損害產品的穩定性、美觀或性能。可以適用在本發明香波組合物中的懸浮劑的實例包括但不限于酰基衍生物、長鏈氧化胺、黃原膠以及它們的混合物。這些和其它合適的懸浮劑進一步詳述于下文中。
1.酰基衍生物和長鏈氧化胺酰基衍生物懸浮劑包括但不限于甘油酯、長鏈烴、長鏈脂肪酸的長鏈酯、長鏈烷醇酰胺的長鏈酯。其它的合適的懸浮劑包括長鏈氧化胺。酰基衍生物和長鏈氧化胺懸浮劑描述于美國專利4741855中，本發明引入該專利作為參考。
用于本發明的優選的酰基衍生物懸浮劑是甘油酯，包括具有16-22個碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。更優選硬脂酸乙二醇酯，包括單酯和二酯，最優選的是包含少于約7％的單硬脂酸酯的二硬脂酸乙二醇酯。
其它適用于本發明的香波組合物中的是長鏈(即C8-C22)烴，包括N，N-二烴基酰氨基苯甲酸和其可溶性鹽(例如鈉鹽和鉀鹽)，特別是這一族的N，N-二(氫化)C16，C18和牛脂酰氨基苯甲酸物質，其可從Stepan Company商購。長鏈脂肪酸的長鏈酯的非限定性實例包括硬脂酸硬脂基酯和棕櫚酸鯨蠟基酯。長鏈烷醇酰胺的長鏈酯的非限定性實例包括硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯和硬脂酰胺單乙醇酰胺硬脂酸酯。用作本發明懸浮劑的合適的長鏈氧化胺的非限定性的實例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺(例如硬脂基二甲基氧化胺)。
2.黃原膠適于用作本發明懸浮劑的還有黃原膠。黃原膠的濃度通常為組合物重量的約0.1％至約3％，優選約0.4％至約1.2％。在含聚硅氧烷的香波組合物中使用黃原膠作為懸浮劑在美國專利4,788,006中有述，該文獻引入本文作為參考。長鏈酰基衍生物與黃原膠也可組合在香波組合物中用作懸浮劑，正如美國專利4,704,272所述，該文獻引入本文作為參考。
3.其它懸浮劑適于用在本發明的去頭屑和調理香波組合物中的其它合適的懸浮劑包括羧乙烯基聚合物。在這些聚合物中優選的是與聚烯丙基蔗糖交聯的丙烯酸的共聚物，其描述于美國專利2798053中，本發明引入該專利作為參考。這些聚合物的實例包括Carbopol 934，940，941和956，來自B.F.GoodrichCompany。
適用于本發明的其它的懸浮劑包括具有至少約16個碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(例如棕櫚胺和硬脂胺)，每個具有至少約12個碳原子的兩個脂肪烷基部分的仲胺(例如二棕櫚酰基胺和二-(氫化牛脂)-胺)。合適的還有二-(氫化牛脂)-鄰苯二甲酸酰胺，以及交聯的馬來酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
可以用在香波組合物中的其它合適的懸浮劑包括能夠賦予組合物膠狀粘度的那些，如水溶性或膠體水溶性聚合物狀纖維素醚(例如甲基纖維素，羥基丁基甲基纖維素，羥基丙基纖維素，羥基丙基甲基纖維素，羥乙基乙基纖維素和羥乙基纖維素)，瓜爾膠，聚乙烯基醇，聚乙烯基吡咯烷酮，羥丙基瓜爾膠，淀粉和淀粉衍生物，以及其它的增稠劑，粘度調節劑，膠凝劑以及它們的混合物。用作懸浮劑的優選的粘度調節劑是三羥基硬脂精(例如Thixin RTM，從Rheox Company得到)。C.頭發生長調節劑本發明的組合物除吡啶硫酮鋅之外，還可以任選地包括其它頭發生長調節劑。這樣的調節劑能夠選自各種能夠以不同方式起增強本發明化合物的頭發生長效果的分子。這些任選的調節劑在存在時，在本發明組合物中的用量通常為組合物重量的約0.001％至約15％，優選約0.1％至約10％，更優選約0.5％至約5％。
在本發明中所使用的術語“頭發生長調節”指的是包括刺激頭發生長和/或頭發增稠；預防，減少，阻止和/或延遲頭發損失和/或頭發變少；增加頭發的生長速度；誘發更多的發簇的形成；增加發簇直徑；使發簇變長；改變從毫毛到末端的毛囊；將毛囊從毛發生長終期轉化成毛發生長初期相(由此增加了毛發生長初期相毛囊相對于毛發生長終期相毛囊的整體比例)；治療脫發，以及它們的組合。
血管擴張劑如鉀通道激動劑包括，例如長壓定(minoxidil)和長壓定衍生物，如aminexil以及如在下述美國專利中的那些3382247，5756092(1998年5月26日授權)，5772990(1998年6月30日授權)，5760043(1998年6月2日授權)，5328914(1994年7月12日授權)，5466694(1995年11月14日授權)，5438058(1995年8月1日授權)，4973474(1990年11月27日授權)(所述這些專利引入本發明作為參考)，并且cromakalin和氯甲苯噻嗪能夠用作本發明組合物中任選的頭發生長調節劑。
其它適用于本發明的一類合適的任選的活性增強劑是抗雄激素。合適的抗雄激素的實例可以包括但不限于5-α-還原酶抑制劑如芬甾酮(finesteride)和描述于美國專利5516779(1996年5月14日授權)(本發明引入該專利作為參考)以及在Nnane等人的Cancer Research 58“C17，20-裂解酶和5α-還原酶的一些新抑制劑在體內和體外的效果以及它們在治療前列腺癌中的潛在作用”，以及去醋酸環丙孕酮、壬二酸及其衍生物，以及在美國專利5480913(1996年1月2日授權)中描述的那些，氟他米特(flutamide)，以及在美國專利5411981(1995年5月2日授權)、美國專利5565467(1996年10月15日授權)、美國專利4910226(1990年3月20日授權)中描述的那些，本發明引入所有這些文獻作為參考。
其它合適類別的任選的頭發生長調節劑是免疫抑制劑如1)環孢菌素(cyclosporin)和環孢菌素類似物，包括在美國臨時專利申請60/122,925中描述的那些，Fulmer等人，“使用非免疫抑制化合物治療頭發損失的方法”，1995年3月5日申請，本發明引入作為參考，和2)FK506類似物，如在美國臨時專利申請60/102,449中描述的那些，McIver等人，“雜環2-取代的酮酰胺”，1998年9月30日申請；在美國臨時專利申請60/102,448中描述的那些，McIver等人，“2-取代的酮酰胺”，1998年9月30日申請；在美國臨時專利申請60/102,539中描述的那些，McIver等人，“2-取代的雜環磺酰胺”，1998年9月30日申請；在美國臨時專利申請60/102,458中描述的那些，Tiesman等人，“使用酮酰胺治療頭發損失的方法”，1998年9月30日申請；在美國臨時專利申請60/102,437中描述的那些，McIver等人，“使用磺酰胺治療頭發損失的方法”，1998年9月30日申請；本發明引入上述內容作為參考。
其它合適類別的任選的頭發生長調節劑是抗微生物劑如硫化硒、酮康唑、三氯卡班、三氯生、吡啶硫酮鋅、伊曲康唑(itraconazole)、亞細亞酸、扁柏酚、mipirocin以及描述在EPA 0,680,745(本發明引入上述內容作為參考)、clinacycin鹽酸鹽、苯甲酰基過氧化物、苯甲基過氧化物以及甲胺四環素(minocyclin)。
消炎劑也能夠引入本發明的組合物中作為任選的活性增強劑。合適的消炎劑的實例可以包括糖皮質激素如氫化可的松、糠酸毛他松(mometasonefuroate)和脫氫皮質(prednisolone)、非甾族消炎劑包括環加氧酶(cyclooxygenase)或脂氧合酶抑制劑如描述在美國專利5756092中的那些，以及芐基胺(benzydamine)，水楊酸，以及描述于EPA 0770399(1997年5月2日出版)中的那些化合物，WO 94/06434(1994年3月31日出版)，以及FR2268523(1975年11月21日出版)，本發明引入上述內容作為參考。
其它合適類別的任選的頭發生長調節劑是甲狀腺激素及其衍生物和類似物。用于本發明的合適的甲狀腺激素的實例可以包括三碘甲狀腺原氨酸(triiodothyrionine)。可適用于本發明中的甲狀腺激素類似物的實例包括描述于美國臨時專利申請60/136996，Zhang等人，“治療頭發損失的方法”，1999年6月1日申請；在美國臨時專利申請60/137024，Zhang等人，“使用聯苯化合物治療頭發損失的方法”，1999年6月1日申請；在美國臨時專利申請60/137022，Zhang等人，“使用羧基衍生物治療頭發損失的方法”，1999年6月1日申請；在美國臨時專利申請60/137023，Zhang等人，“使用磺酰基擬甲狀腺化合物治療頭發損失的方法”，1999年6月1日申請；在美國臨時專利申請60/137052，Youngquist等人，“聯芳基化合物”，1999年6月1日申請；在美國臨時專利申請60/137063，Youngquist等人，“硫橋接的化合物”，1999年6月1日申請；在美國臨時專利申請60/136958，Youngquist等人，“取代的聯芳基醚化合物”，1999年6月1日申請。
前列腺素激動劑或拮抗劑也能夠在本發明的組合物中用作任選的頭發生長調節劑。合適的前列腺素激動劑或拮抗劑的實例包括latanoprost和描述于WO 98/33497(Johnstone，1998年8月6日公開)；WO95/11003(Stjernschantz，1995年4月27日公開)，JP 97-100091(Ueno)和JP96-134242(Nakamura)中的那些。
適用于本發明的另一類任選的頭發生長調節劑是類視黃素(retinoids)。合適的類視黃素可以包括異維甲酸(isotretinoin)、阿昔曲丁(acitretin)、tazarotene 。
可以用作本發明的任選的頭發生長調節劑的滲透增強劑(penetrationenhancer)的非限定性實例包括例如2-甲基丙-2-醇、丙-2-醇、乙基-2-羥基丙酸酯、己-2，5-二醇、POE(2)乙醚、二(2-羥基丙基)醚、戊-2，4-二醇、丙酮、POE(2)甲醚、2-羥基丙酸、2-羥基辛酸、丙-1-醇、1，4-二氧雜環己烷、四氫呋喃、丁-1，4-二醇、丙二醇二壬酸酯、聚氧丙烯15硬脂基醚、辛醇、油醇的POE醚、油醇、月桂醇、己二酸二辛酯(dioctyl adipate)、己二酸二辛酯(dicapryl adipate)、己二酸二異丙酯、癸二酸二異丙酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二辛酯、辛二酸二丁酯、壬二酸二辛酯、癸二酸二芐酯、鄰苯二甲酸二丁酯、壬二酸二丁酯、肉豆蔻酸乙酯、壬二酸二甲酯、肉豆蔻酸丁酯、丁二酸二丁酯、鄰苯二甲酸二癸酯、油酸癸酯、辛酸乙酯、水楊酸乙酯、棕櫚酸異丙酯、月桂酸乙酯、2-乙基己基壬酸酯、異硬脂酸異丙酯、月桂酸丁酯、苯甲酸芐酯、苯甲酸丁酯、月桂酸己酯、癸酸己酯、癸酸乙酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、水楊酸芐酯、2-羥基丙酸、2-羥基辛酸、甲基亞砜、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、5-甲基-2-吡咯烷酮、1，5-二甲基-2-吡咯烷酮、1-乙基-2-吡咯烷酮、氧化膦、糖酯、四氫糠醛醇、脲、二乙基-間-甲苯酰胺、1-十二烷基氮雜環庚-2-酮，以及描述于下述美國專利中的那些5015470(1991年5月14日頒布)和5496827(1994年7月15日頒布)(本發明引入上述專利作為參考)。
用于本發明中的其它類別的任選的頭發生長調節劑包括類黃素(flavinoid)、子囊霉素(ascomycin)衍生物和類似物，組胺拮抗劑如二苯羥基胺鹽酸鹽(diphenhydramine hydrochloride)，其它三萜類如石竹素、烏索酸和描述于下列文獻中的那些美國專利5529769、JP 10017431、WO95/35103、USP 5468888、JP 09067253、WO 92/09262、JP 62093215、USP 5631282、USP5679705、JP 08193094，皂角苷，如描述于下述中的那些EP0558509(Bonte等人，1993年9月8日公開)和WO 97/01346(Bonte等人，1997年1月16日公開)(本發明引入上述專利作為參考)；proeoglycanase或葡糖胺葡聚糖酶抑制劑如在下述專利中描述的那些美國專利5015470(1991年5月14日頒布)、美國專利5300284(1994年4月5日頒布)、美國專利5185325(1993年2月9日頒布)(本發明引入上述專利作為參考)；雌激素激動劑和拮抗劑，pseudoterins，細胞因子和生長因子促進劑、類似物或抑制劑如白介素1抑制劑、白介素6抑制劑、白介素10促進劑、腫瘤壞死因子抑制劑、維生素如維生素D類似物和甲狀旁腺激素拮抗劑、維生素B12類似物和泛醇(panthenol)、干擾素(interfuron)激動劑和拮抗劑、羥基酸如描述于美國專利5550158中的那些、二苯酮和乙內酰脲抗驚厥藥如苯妥英。
其它頭發生長劑詳細描述于例如JP 09-157139(Tsuji等人，1997年6月17日公開)；EP 0277455 Al(Mirabeau，1998年8月10日公開)；WO97/05887(Cabo Soler等人，1997年2月20日公開)；WO 92/16186(Bonte等人，1992年3月13日公開)；JP 62-93215(Okazaki等人，1987年4月28日公開)；USP 4987150(Kurono等人，1991年1月22日頒布)；JP 290811(Ohba等人，1992年10月15日公開)；JP 05-286835(Tanaka等人，1993年11月2日公開)；FR 2723313(Greff，1994年8月2日公開)；USP 5015470(Gibson，1991年5月14日頒布)；USP 5559092(1996年9月24日頒布)；USP5536751(1996年7月16日頒布)；USP 5714515(1998年2月3日頒布)；EPA0319991(1989年6月14日公開)；EPA 0357630(1988年10月6日公開)；EPA0573253(1993年12月8日公開)；JP 61-260010(1986年11月18日公開)；USP 5772990(1998年6月30日頒布)；USP 5053410(1991年10月1日頒布)；USP 4761401(1988年8月2日頒布)；本發明引入上述文獻作為參考。
用于本發明的一些優選的頭發生長調節劑是羧酸的鋅鹽、皂草苷、三萜、石竹素、烏索酸、樺木酸、樺木酮酸、山楂酸、南蛇藤醇(celastrol)、亞細亞酸、5-α-還原酶的抑制劑、孕酮、1，4-甲基-4-氮雜類固醇(azasteroids)、17-β-N，N-二乙基氨基甲酰基-4-甲基-4-氮雜-5-α-雄甾-3-酮、雄激素受體拮抗劑、醋酸環丙孕酮、長壓定、壬二酸及其衍生物、環孢菌素、三碘甲狀腺原氨酸、氯甲苯噻嗪、鉀通道開啟劑、cromakalin、苯妥英、酮康唑、芬甾酮、dutasteride、煤焦油、葡糖酸鋅、糖皮質激素、大環內酯類、aminexil以及它們的混合物。D.其它任選成分本發明的去頭屑和調理香波組合物在一些實施方案中還可以包括其它已知或有效用于頭發護理或個人護理產品中的附加任選組分。這種任選成分的濃度通常為組合物重量的0至約25％，更典型的是約0.05％至約25％，更典型的是約0.1％至約15％。這種任選的組分應與本發明所述的基本組分在物理和化學上相容且不應當過度損害產品的穩定性、美觀或性能。
用于香波組合物中的任選的組分的非限定性的實例包括抗靜電劑、泡沫促進劑、可溶的去頭屑劑、粘度調節劑和增稠劑、pH調節劑(例如檸檬酸鈉、檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉和碳酸鈉)、防腐劑(例如DMDM乙內酰脲)、抗微生物劑(例如三氯生或三氯卡班)、染料、有機溶劑或稀釋劑、珠光助劑、香料、脂肪醇、蛋白質、皮膚活性劑、防曬劑、維生素和滅虱劑。
可以使用任選的抗靜電劑如水不溶性的陽離子表面活性劑，濃度通常為組合物重量的約0.1％至約5％。這樣的抗靜電劑應不過分干擾香波組合物的使用性能和最終益處；特別地，抗靜電劑應不干擾陰離子表面活性劑。合適的抗靜電劑的具體的非限定性的實例是三鯨蠟基甲基氯化銨。
用于本發明所述香波組合物中的任選的泡沫促進劑包括脂肪酯(例如C8-C22)單-和二-(C1-C5，特別是C1-C3)烷醇酰胺。這樣的泡沫促進劑的具體非限定性的實例包括椰油單乙醇酰胺、椰油二乙醇酰胺以及它們的混合物。
除本發明的顆粒狀的去頭屑活性物質外，還可以使用任選的去頭屑劑，通常其濃度是組合物重量的約0.1％至約4％，優選為約0.2％至約2％。這樣的任選的去頭屑劑包括水溶性的去頭屑劑，其具體的非限定性的實例包括羥甲辛吡酮乙醇胺(piroctone olamine)，酮康唑(ketoconazol)以及它們的混合物。
可以使用任選的粘度改性劑和增稠劑，通常以有效量用于本發明去頭屑和調理香波組合物中使得通常的整體粘度為約1,000厘沲至約20,000厘沲，優選約3,000厘沲至約10,000厘沲。這種粘度改性劑和增稠劑的具體的非限定性的實例包括氯化鈉、硫酸鈉以及它們的混合物。
III.生產方法本發明的去頭屑和調理香波組合物可以通過任何已知或其它的有效的適于提供香波組合物的技術制備，條件是所得的組合物提供了杰出的本文所述的頭發感功效。制備本發明的去頭屑和調理香波組合物的方法包括常規的配制和混合技術。能夠使用如在美國專利5837661中所述的方法(本發明引入上述文獻作為參考)，其中本發明的去頭屑劑將通常以在’661說明書中加入聚硅氧烷預混物的相同步驟加入。
IV.使用方法本發明的去頭屑和調理香波組合物以清潔和調理頭發或皮膚的常規方式使用。特別地，它們以常規方式治療通常稱為頭屑的癥狀。用于清潔和調理頭發或皮膚的有效量的組合物涂覆于優選已預先潤濕(通常是水)的頭發或者身體的其它部位，然后將組合物漂洗掉。有效量的范圍通常為約1克至約50克，優選約1克至約20克。應用于頭發上通常包括將組合物在頭發中揉抹，從而使得大部分或全部頭發均與組合物接觸。
用于提供去頭屑功效和調理頭發作用的方法包括下列步驟(a)將頭發用水潤濕，(b)將有效量的香波組合物施用到頭發上，和(c)用水從頭發上漂洗香波組合物。這些步驟可以根據需要重復許多次，以達到所尋求的清潔、調理和去頭屑功效。
還設想當所使用的去頭屑微粒是吡啶硫酮鋅，和/或如果使用其它任選的頭發生長調節劑時，本發明的香波組合物可以提供調節頭發的生長。使用這樣的香波組合物的常規方法包括上述步驟a、b和c。
實施例下列是本發明去頭屑和調理香波組合物的非限定性的實例。這些實施例的給出僅是為了說明的目的，并不能被理解為對本發明的限定，因為在不脫離本發明的精神和范圍的基礎上，可以對本發明進行許多改變，這是本領域普通技術人員能夠認識到的。在這些實施例中，除非特別說明，所有的濃度都是重量百分比。本發明所用的術語“少量物質”指的是任選的那些物質，如防腐劑、粘度調節劑、pH調節劑、香料、泡沫促進劑等。本領域普通技術人員很清楚的是，這些少量物質的選擇將隨著選定的用以制備本發明的特定成分的物理和化學特性而改變。
合適的制備下列實施例(I-IX)中所述的去頭屑和調理香波組合物的方法如下將大約1/3至全部的月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨(25％wt溶液)加入到帶夾套的混合罐中，在緩慢攪拌下加熱到約60℃至約80℃，形成表面活性劑溶液。在該罐中加入椰油單乙醇酰胺和脂肪醇(如果使用這些物質的情況下)，進行分散。在該罐中加入鹽(例如氯化鈉)和pH調節劑(例如檸檬酸、檸檬酸鈉)，使其進行分散。在該混合容器中加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)，進行熔融。在EGDS熔化和分散后，在該表面活性劑溶液中加入防腐劑。將所得的混合物冷卻到約25℃至約40℃，收集在成品罐中。冷卻步驟的結果是EGDS結晶而在產品中形成結晶網。在成品罐中，在攪拌下，加入剩余的月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨和其它組分，包括聚硅氧烷和去頭屑顆粒，以確保得到均勻混合物。將陽離子聚合物分散在水中，為約0.1％至約10％的水溶液，然后加入最終混合物中。在加入所有的組分后，可以根據需要在混合物中加入附加的粘度和pH調節劑，以調節產品粘度和pH至所需的程度。實施例號 IIIIII IVV月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨 12 12111012月桂基硫酸銨 88 7 6 6瓜爾羥丙基三甲基氯化銨 0.4 0.4 0.25 0.6 0.6PEG 23M2--- --- --- --- 0.1PEG 90M30.1 0.05 0.025 0.01 ---吡啶硫酮鋅411 1 1 11-癸烯均聚物50.2 0.3 0.3 0.5 0.4辛酸三甲基丙烷辛酯60.2 0.1 0.1 0.0 0.1聚二甲基硅氧烷71.0 2.0 0.8 0.5 1.25乙二醇二硬脂酸酯 1.0 2.0 1.5 2.0 1.5椰油單乙醇酰胺 0.6 0.8 0.6 0.8 1.0鯨蠟醇 0.9 0.9 0.9 0.9 1.0水和少量物質 足量1.分子量為約200,000、電荷密度為約0.71meq/g的瓜爾，來自Aqualon。
2.Polyox WSR N-12k，來自Union Carbide。
3.Polyox WSR 301，來自Union Carbide。
4.ZPT，平均粒徑為約2.5μm，來自Arch/Olin。
5.Puresyn 6，來自Mobil。
6.Mobil P43，來自Mobil。
7.Visasil 330,000厘沲，來自General Electric Silicones。實施例號VIVIIVIIIIXX月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨 1212 10 1012月桂基硫酸銨8 6 6 5 6Polyquaternium-101------0.250.250.1瓜爾羥丙基三甲基氯化銨2---0.25------ ---瓜爾羥丙基三甲基氯化銨30.5---0.250.350.4PEG 7M40.1---0.1 0.1 0.2PEG 90M5---0.1--- --- ---吡啶硫酮鋅61 1 1 1 11-癸烯均聚物70.20.40.4 0.5 0.5辛酸三甲基丙烷辛酯80.1---0.1 0.2 ---聚二甲基硅氧烷90.55 1.15 1.353.253.35乙二醇二硬脂酸酯 1.51.01.5 2.0 2.0椰油單乙醇酰胺 0.61.10.8 1.1 1.3鯨蠟醇 0.90.60.9 1.0 1.0水和少量物質 足量1.UCARE Polymer LR 400，來自Amerchol。
2.Jaguar C17，來自Rhodia。
3.分子量為約200000、電荷密度為約0.71meq/g的瓜爾，來自Aqualon。
4.Polyox WSR N-750，來自Union Carbide。
5.Polyox WSR 301，來自Union Carbide。
6.ZPT，平均粒徑為約2.5μm，來自Arch/Olin。
7.Puresyn 6，來自Mobil。
8.Mobil P43，來自Mobil。
9.Visasil 330000厘沲，來自General Electric Silicones。實施例號 XIXIIXIIIXIVXV月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨1011 12 13 12月桂基硫酸銨 6 7 7 5 5Polyquaternium-1010.15 ------ ------瓜爾羥丙基三甲基氯化銨2--- ---0.1 ------瓜爾羥丙基三甲基氯化銨3--- 0.4--- 0.1---瓜爾羥丙基三甲基氯化銨4--- ------ ---0.5瓜爾羥丙基三甲基氯化銨50.25 ------ ------PEG 90M60.025 0.10.150.15 0.2吡啶硫酮鋅71 1 1 1 11-癸烯均聚物80.60.20.4 ---0.1辛酸三甲基丙烷辛酯9------0.3 0.20.1聚二甲基硅氧烷101.35 1.45 0.751.10.85乙二醇二硬脂酸酯 1.01.21.5 2.02.0椰油單乙醇酰胺0.61.00.6 0.61.1鯨蠟醇0.91.00.6 0.61.1水和少量物質 足量1.UCARE Polymer LR 400，來自Amerchol。
2.Jaguar C17，來自Rhodia。
3.Jaguar C14S，來自Rhodia。
4.分子量為約900,000、電荷密度為約0.71meq/g的瓜爾，來自Aqualon。
5.分子量為約200,000、電荷密度為約0.71meq/g的瓜爾，來自Aqualon。
6.Polyox WSR 301，來自Union Carbide。
7.ZPT，平均粒徑為約2.5μm，來自Arch/Olin。
8.Puresyn 6，來自Mobil。
9.Mobil P43，來自Mobil。
10.Visasil 330,000厘沲，來自General Electric Silicones。
權利要求
1.一種香波組合物，特征在于其包括a)占組合物重量5％至50％的陰離子表面活性劑；b)占組合物重量0.01％至10％的非揮發性調理劑；c)占組合物重量0.1％至4％的去頭屑顆粒；d)占組合物重量0.02％至5％的至少一種陽離子聚合物；e)占組合物重量0.005％至1.5％的滿足下式的聚亞烷基二醇 (i)其中R選自氫、甲基以及它們的混合物，(ii)其中n是平均值為1500至120000的整數；和f)水。
2.根據權利要求1的香波組合物，其中所述至少一種陽離子聚合物選自瓜爾衍生物，優選是瓜爾羥丙基三甲基氯化銨；纖維素衍生物，優選Polyquaternium-10；以及它們的混合物。
3.根據前述任一項權利要求的香波組合物，其特征在于該組合物包括占組合物重量0.1％至1％的所述至少一種陽離子聚合物。
4.根據前述任一項權利要求的香波組合物，其中所述瓜爾衍生物的分子量為50000至700000，電荷密度為0.05meq/g至0.9meq/g；并且所述纖維素衍生物的分子量為200000至1500000，優選350000至500000，電荷密度為0.2meq/g至0.6meq/g。
5.根據前述任一項權利要求的香波組合物，其中所述非揮發性的調理劑是分散的聚硅氧烷。
6.根據前述任一項權利要求的香波組合物，其中所述聚亞烷基二醇的平均值n為1500至50000，優選3500至15000。
7.根據前述任一項權利要求的香波組合物，其中所述去頭屑顆粒是1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽，并且優選其中所述1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽為小片狀顆粒形式。
8.根據前述任一項權利要求的香波組合物，其中所述組合物還包括占組合物重量0.1％至10％的懸浮劑，并且優選其中所述懸浮劑是乙二醇二硬脂酸酯。
9.一種香波組合物，其特征在于其包括a)占組合物重量10％至25％的陰離子表面活性劑；b)占組合物重量0.01％至10％的不溶的非揮發性聚硅氧烷調理劑；c)占組合物重量0.3％至2％的1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽；d)占組合物重量0.1％至0.1％的至少一種陽離子聚合物，選自瓜爾衍生物、纖維素衍生物以及它們的混合物；e)占組合物重量0.025％至1.5％的滿足下式的聚亞烷基二醇 (i)其中R選自氫、甲基以及它們的混合物，(ii)其中n是平均值為3500至15000的整數；和f)水。
10.提供去頭屑功效和調理頭發的方法，其特征在于其包括a)用水潤濕所述頭發；b)在所述頭發上施用有效量的根據前述任一項權利要求的香波組合物；c)用水從所述頭發上漂洗所述香波組合物。
11.根據前述任一項權利要求的香波組合物，其特征還在于其包括0.001％至15％的頭發生長調節劑，選自羧酸的鋅鹽、皂草甙、三萜、石竹素、烏索酸、樺木酸、樺木酮酸、山楂酸、南蛇藤醇、亞細亞酸、5-α-還原酶的抑制劑、孕甾酮、1，4-甲基-4-氮雜甾族化合物、17-β-N，N-二乙基氨基甲酰基-4-甲基-4-氮雜-5-α-雄甾烷-3-酮、雄激素受體拮抗劑、醋酸環丙孕酮、長壓定、壬二酸及其衍生物、環孢菌素、三碘甲狀腺原氨酸、氯甲苯噻嗪、鉀通道開啟劑、cromakalin、苯妥英、酮康唑、芬甾酮、dutasteride、煤焦油、葡糖酸鋅、糖皮質激素、大環內酯類、aminexil以及它們的混合物。
12.一種調節頭發生長的方法，其特征在于其包括a)用水潤濕所述頭發；b)在所述頭發上施用有效量的根據前述任一項權利要求的香波組合物；c)用水從所述頭發上漂洗所述香波組合物。
全文摘要
本發明公開了提供出眾的組合的去頭屑功效和調理作用的香波組合物,而且本發明還提供了一種清潔和調理頭發的方法,包括在頭發和頭皮上施用有效量的所述組合物。該去頭屑和調理香波包括:(A)占組合物重量約5%至約50%的陰離子表面活性劑;(B)占組合物重量約0.01%至約10%的非揮發性調理劑;(C)占組合物重量約0.1%至約4%的去頭屑顆粒;(D)占組合物重量約0.02%至約5%的至少一種陽離子聚合物;(E)占組合物重量約0.005%至約1.5%的滿足式:H(OCH
文檔編號A61K8/46GK1353601SQ00808517
公開日2002年6月12日 申請日期2000年5月2日 優先權日1999年5月3日
發明者戴維·S·鄧洛普, 蘇珊·M·古斯基, 維森特·E·利巴, 道格拉斯·A·羅伊斯 申請人:寶潔公司