香波組合物的制作方法

            文檔序號:978808閱讀:317來源:國知局
            專利名稱:香波組合物的制作方法
            技術領域
            本發明涉及頭發調理香波組合物,該組合物含有含乳化硅氧烷、陽離子聚合物和某些多元醇的脂肪酸多酯的各種調理劑的結合。
            背景和現有技術各種調理劑在頭發香波配方中的應用是已知的,并且記載廣泛。本文中描述了不同的調理劑,該試劑的主要類別為硅氧烷、陽離子聚合物和油性物質,如烴類、較高級醇類、脂肪酸酯類、甘油酯類和脂肪酸類。
            在下列文獻中,描述了一種作為頭發調理配方成分的環狀多元醇和/或糖衍生物的脂肪酸多酯WO98/04241公開的調理體系包括多元醇羧酸酯和特定的非離子水溶性聚合物,該體系在香波組合物中賦予頭發改善的手感和服貼性很有用。在該組合物中可以包括作為任選組分的陽離子纖維素衍生聚合物材料。
            WO96/37594公開了一種柔和的起泡的個人衛生清洗組合物,具有良好的皮膚感,該組合物是基于油分散的非離子表面活性劑和分散的油相的結合,該油相是液態多元醇脂肪酸多酯和第二油性成分的混合物,第二油性組分含有一種或多種優選自礦物油、凡士林、水不溶性硅氧烷、大豆油及其混合物的非極性油。據說,應用這種混合的油性體系能提供改善的皮膚感。
            WO98/04240描述了一種含有特定表面活性劑的香波組合物,該活性劑基于短鏈烷基硫酸鹽和烷基乙氧基硫酸鹽,并與一種調理體系相結合,該體系含有選自硅氧烷材料、液態多元醇羧酸酯類及其混合物的不溶性油性調理劑。
            JP-A-10/077215描述了一種由糖類脂肪酸酯和選自甲基聚硅氧烷、甲基苯基硅氧烷和甲基聚環硅氧烷的一種或多種硅氧烷組成的化妝材料。據說該組合物在用于頭發清洗或處理時,能提供良好的梳理性和手感。
            調理香波配方所遇到的一個問題是,對于許多人來說調理效果不充分,特別是在如日本和東南亞地區,這里的顧客希望較高程度的調理以及賦予他們的頭發一種“垂”感。簡單提高配方中調理劑含量不能滿意地解決問題,因為某些調理劑容易積累在頭發上,并且含量較高時難以沖洗掉,這導致不希望的粘乎乎的感覺。
            為了提高調理效果,在香波配方中已經提出了如下的調理組分的不同組合在EP 0432951和EP 0529883中描述了陽離子聚合物能增強硅氧烷從清洗香波中的沉積。
            WO93/08787描述了一種用于香波的三組分調理體系,由不溶性硅氧烷、具有特定電荷密度的陽離子聚合物和一種用于提供頭發亮澤的油性液體組成,該油性液體優選自,尤其是烴油如石蠟油和礦物油,以及脂肪酸的烷基/鏈烯酯類如異硬脂酸異丙酯和異鯨蠟基硬脂酰硬脂酸酯。
            本發明人發現一種調理劑的特殊組合乳化的硅氧烷、陽離子聚合物和環狀多元醇和/或糖衍生物的脂肪酸多酯類,與公開在現有技術中的那些單個組分的不同二元組合相比較,它能令人吃驚地提高綜合調理性。
            另外,特別提高了頭發的柔順性。
            本發明的組合物還特別用于處理,例如由于暴露在環境中或受機械損傷或進行化學處理如熱造型、燙發和漂白損傷的頭發。在這種情況下,本發明組合物提供的柔順性和易于梳理性優點特別明顯。
            發明概述本發明提供了一種含水香波組合物,該組合物除了水還含有i)選自陰離子、兩性離子和兩性表面活性劑或它們的混合物的至少一種清洗用表面活性劑,和ii)含有下列調理劑的結合(a)一種不溶性硅氧烷的乳化顆粒;(b)一種陽離子聚合物和(c)選自環狀多元醇、糖衍生物及其混合物的多元醇脂肪酸多酯。
            詳細說明和優選實施方案清洗用表面活性劑本發明的香波組合物將含有一種或多種化妝上可接受的、并且適合局部施用于頭發的清洗用表面活性劑。如果香波中作為乳化劑的油性或疏水組分(如硅氧烷)不足以完成清洗目的時,也可以加入其它表面活性劑作為額外成分。
            優選本發明的香波組合物含有至少另外一種表面活性劑(除了用作乳化劑的那個),以提供清洗效果。
            適合的清潔用表面活性劑可以單獨使用或結合使用,它們選自陰離子、兩性和兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和它們的混合物。該清洗用表面活性劑可以與乳化劑是相同的表面活性劑,或不同的。清洗用表面活性劑優選自陰離子、兩性和兩性離子表面活性劑及其混合物。
            陰離子表面活性劑的例子是烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷酰基羥乙磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N-烷基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽和α-鏈烯磺酸鹽,特別是它們的鈉鹽、鎂鹽、銨鹽和單-、二-和三乙醇胺鹽。烷基和酰基一般含有8-18個碳原子并且可以是不飽和的。烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸鹽中,每個分子可以含有1-10個環氧乙烷或環氧丙烷單元。
            用于本發明香波的典型的陰離子表面活性劑包括油基琥珀酸鈉、十二烷基磺化琥珀酸銨、十二烷基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羥乙磺酸鈉、十二烷基羥乙磺酸鈉和N-十二烷基肌氨酸鈉。最優選的陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉、三乙醇胺單月桂磷酸鹽、十二烷基醚硫酸鈉1EO、2EO和3EO、十二烷基硫酸銨和十二烷基醚硫酸銨1EO、2EO和3EO。
            兩性和兩性離子表面活性劑的例子包括烷基胺氧化物、烷基甜菜堿、烷基酰胺丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿(磺基甜菜堿)、烷基氨基乙酸鹽、烷基羧基氨基乙酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性氨基乙酸鹽、烷基酰胺丙基羥基磺基甜菜堿、酰基牛磺酸鹽和酰基谷氨酸鹽,其中烷基和酰基有8-19個碳原子。本發明香波所用的典型兩性和兩性離子表面活性劑包括,十二烷基胺氧化物、椰油二甲基磺丙基甜菜堿,并優選十二烷基甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜堿和椰油兩性丙酸鈉。
            該香波組合物也可以含有助表面活性劑,以幫助賦予該組合物美學、物理和清洗性能。優選的例子是一種非離子表面活性劑,其用量基于總重量為約0-5重量%。
            例如,本發明的香波組合物可含有的有代表性的非離子表面活性劑包括,脂肪(C8-C18)伯或仲直鏈或支鏈醇類或酚類與烯化氧化物,通常是環氧乙烷并且一般具有6-30個環氧乙烷基團的縮合產物。
            其它有代表性的非離子表面活性劑包括單-或二-烷基鏈烷醇酰胺。例子包括椰油單-或二-乙醇酰胺和椰油單異丙醇酰胺。
            本發明的香波組合物可以包括的其它非離子表面活性劑為烷基多苷(APGs)。一般,所述APG是一種含有與一個或多個糖基嵌段相連接(任選通過橋基)的烷基。優選的APGs通過下式定義RO-(G)n其中,R是飽和或不飽和的支鏈或直鏈烷基,G是糖類基團。
            R可以代表平均烷基鏈長度為約C5-約C20。優選R代表平均烷基鏈長度為約C8-約C12。最優選R值為約9.5-約10.5。G可以選自C5或C6單糖殘基,并優選葡糖苷。G可以選自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。優選G為葡萄糖。
            聚合度n的值可以為約1-約10或更大。優選n值為約1.1-約2。最優選n值為約1.3-約1.5。
            適合用于本發明的烷基多苷是市售的,并且包括例如如下材料Seppic出售的Oramix NS10;Henkel出售的Plantaren 1200和Plantaren 2000。
            本發明的香波組合物中,表面活性劑的總量(包括所有助表面活性劑和/或所有乳化劑)一般為香波組合物總重量的0.1-50重量%,優選5-30重量%,更優選10-25重量%。不溶性硅氧烷的乳化顆粒硅氧烷在本發明的香波組合物的含水基體中是不溶性的,因而以乳化形式存在,該硅氧烷以分散的顆粒存在。
            適合的硅氧烷包括聚二有機硅氧烷,特別是聚二甲基硅氧烷,其CTFA名稱為dimethicone。
            本發明的組合物同樣適用的還有羥基官能的硅氧烷,特別是具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷,其CTFA名稱為聚二甲基硅氧烷醇。
            本發明組合物同樣適用的還有輕度交聯的硅膠,如在例如WO96/31188中所描述的。這些材料能賦予頭發質感、蓬松感和可造型性,以及良好的干和濕調理性能。
            包括在本發明香波中的進一步優選的一類硅氧烷是氨基官能的硅氧烷。“氨基官能的硅氧烷”是指含有至少一種伯、仲或叔胺基團,或者季銨基團的硅氧烷。
            適合的氨基官能的硅氧烷的例子包括(i)CTFA名稱為“氨二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷,通式如下HO-[Si(CH3)2-O-]X-[Si(OH)(CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-O-]Y-H其中,x和y的數值取決于該聚合物的分子量,一般其分子量為約500-50000。
            (ii)有如下通式的聚硅氧烷R’aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR’2-b)m-O-SiG3-a-R’a其中G選自H、苯基、OH或C1-8烷基,例如甲基;a是0或1-3的整數,優選0;b是0或1,優選1;m和n是使(m+n)為1-2000,優選50-150的數;m是1-2000,優選1-10的數;n是0-1999,優選49-149的數,和R’是式-CqH2qL所示的單價基團,其中q是2-8的數,L是選自如下的氨基官能團-NR”-CH2-CH2-N(R”)2-N(R”)2-N+(R”)3A--N+H(R”)2A--N+H2(R”)A--N(R”)-CH2-CH2-N+H2(R”)A-其中,R”選自H、苯基、芐基或飽和單價烴基,例如C1-20烷基,和;A是鹵離子,例如氯離子或溴離子。
            對應于上式的適宜的氨基官能的硅氧烷包括那些如下所示術語為“三甲代甲硅氧烷氨二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷,并且它在水中完全不溶,因而在本發明中很有用Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-Si(CH3)3其中,x+y是約50-約500的數,以及其中R是具有2-5個碳原子的亞烷基。優選數x+y約為100-約300。
            (iii)具有如下通式的四硅氧烷聚合物{((R1)(R2)(R3)N+CH2CH(OH)CH2O(CH2)3[si(R4)(R5)-O-]n-Si(R6)(R7)-(CH2)3-O-CH2CH(OH)CH2N+(R8)(R9)(R10)} (X-)2其中,R1和R10可以相同或不同,并獨立地選自H、飽和或不飽和的長鏈或短鏈的烷基或烯基、支鏈烷基或烯基,以及C5-C8環狀體系;R2-R9可以相同或不同,并獨立地選自H、直鏈或支鏈的低級烷基或烯基和C5-C8環狀體系;n是約60-約120范圍內的數,優選約80,和X-優選乙酸根,但代替地可以是例如鹵離子、有機羧酸根、有機磺酸根等。
            適合的四硅氧烷聚合物是EP-A-0530974所描述的類型。
            適用于本發明香波的氨基官能的硅氧烷一般所具有的摩爾%胺官能度為約0.1-約8.0摩爾%,優選約0.1-約5.0摩爾%,最優選約0.1-約2.0摩爾%。一般,胺的濃度不應超過8.0摩爾%,因為我們發現,胺濃度太高能損害硅氧烷總沉積,并因而損害調理效果。
            適用于本發明氨基官能的硅氧烷的特定例子是氨基硅油DC2-8220,DC2-8166,DC2-8466和DC2-8950-114(都是Dow Corning出售)和GE 1149-75(General Electric Silicones出售)。
            適用于本發明的四硅氧烷聚合物的例子是材料K3474,Goldschmidt出售。
            一般,在本發明的香波組合物中,隨硅氧烷本身(而不是該乳液或產品香波組合物)粘度的增加,乳化硅氧烷的調理性能有提高的傾向。
            對于聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇類型的硅氧烷,該硅氧烷本身的粘度一般至少為10000cst,優選至少60000cst,最優選500000cst,理想的是至少1000000cst。為了易于配制,優選該粘度不超過109cst。對于氨基官能型硅氧烷,該硅氧烷本身的粘度不是特別關鍵,并可以適合為約100-約500000cst。
            用于本發明洗發香波的乳化硅氧烷在該組合物中,一般具有的平均硅氧烷粒徑小于30微米,優選小于20微米,更優選小于10微米。總之,硅氧烷粒徑的減小傾向于提高調理性能。在所述組合物中,最優選的乳化硅氧烷的平均硅氧烷粒徑小于2微米,理想的是0.01-1微米。具有平均硅氧烷粒徑≤0.15微米的硅氧烷乳液,一般術語稱為微乳液。
            粒徑可以用Malvern Instruments的2600D粒度分級器,通過激光散射技術的方法進行測定。
            本發明適用的硅氧烷乳液也可以是市售的預乳化形式。
            適用的預乳化乳液的例子包括乳液DC2-1766、DC2-1784和微乳液DC2-1865和DC2-1870,都是Dow Corning出售。它們是聚二甲基硅氧烷的全乳液/微乳液。交聯型硅膠也可以以預乳化形式獲得,它們的優點是易于配制。一個優選的例子是從Dow Corning獲得的DC X2-1787,這是一種交聯型聚二甲基硅氧烷膠的乳液。另一個優選的例子是從Dow Corning獲得的DC X 2-1391,這是一種交聯型聚二甲基硅氧烷膠的微乳液。
            氨基官能的硅氧烷的預乳化乳液也可以從硅油供應商,如DowCorning和General Electric獲得。帶有非離子和/或陽離子表面活性劑的氨基官能的硅油的乳液特別適用。具體例子包括DC929陽離子乳液、DC939陽離子乳液、DC949陽離子乳液和非離子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(都是Dow Corning出售)。
            也可以使用上述任何類型的硅氧烷的混合物。特別優選的是羥基官能的硅氧烷、氨基官能的硅氧烷及其混合物。
            混入本發明組合物的硅氧烷的總量取決于所希望的調理程度和所用的材料。雖然以下的限制并不絕對,但優選的量為組合物總重的約0.01-約10重量%。最低限是由所要實現的調理最低程度決定,而最高限是由避免頭發和/或皮膚產生難以接受的油膩感的最大程度決定的。
            如上所述,當硅氧烷以預乳化乳液形式混入時,乳液的確切量必然取決于該乳液的濃度,并且應選擇能賦予產品組合物所需的硅氧烷的量。
            陽離子聚合物陽離子聚合物在本發明香波組合物中是一種重要組分,用以提高該香波的調理性能。
            所述陽離子聚合物可以是均聚物,或由兩種或多種類型的單體形成。該聚合物的分子量一般為5000-10000000,典型的為至少10000,并且優選為100000-約2000000。該聚合物含有陽離子含氮基團,如季銨或質子化的氨基或其混合物。
            所述陽離子含氮基團一般是在該陽離子聚合物的總單體單元的一部分上以取代基形式存在。因此,當該聚合物不是均聚物時,它可以含有間隔基非陽離子單體單元。這樣的聚合物描述在CTFACosmetic Ingredient Directory,第三版中。陽離子和非陽離子單體單元的比例選擇為能使聚合物具有所需范圍的正電荷密度。
            適合的陽離子聚合物包括例如具有陽離子胺或季銨官能度的乙烯基單體與水溶性間隔單體的共聚物,該間隔單體如(甲基)丙烯酰胺、烷基或二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基己內酯和乙烯基吡咯烷。烷基和二烷基取代的單體優選C1-C7烷基、更優選C1-3烷基。其它適合的間隔基包括乙烯基酯類、乙烯醇、馬來酸酐、丙二醇和乙二醇。
            所述陽離子胺類可以是伯、仲或叔胺類,這取決于該組合物的特定種類和pH值。通常,優選仲和叔胺類,特別優選叔胺類。
            胺取代的乙烯基單體和胺類可以以胺的形式聚合,并隨后通過季銨化作用轉化為銨。
            所述陽離子聚合物可以含有衍生自胺-和/或季銨取代的單體和/或相容的間隔基單體的單體單元的混合物。
            適合的陽離子聚合物包括,例如1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(例如氯鹽)的共聚物,這在工業中被the Cosmetic,Toiletry,and FragranceAssociation(CTFA)稱為聚鎓鹽-16。該材料可以從BASF Wayndotte公司(Parsippany,NJ,USA)購得,商品名為LUVIQUAT(例如LUVIQUATFC 370);1-乙烯基-2-吡咯烷和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物,這在工業中被(CTFA)稱為聚鎓鹽-11。該材料可從Gaf公司(Wayne,NJ,USA)購得,商品名為GAFQUAT(例如,GAFQUAT 755N);含陽離子二烯丙基季銨鹽的聚合物包括,例如氯化二甲基二烯丙基銨的均聚物和丙烯酰胺與氯化二甲基二烯丙基銨的共聚物,這在工業中分別被(CTFA)稱為聚鎓鹽-6和聚鎓鹽-7;具有3-5個碳原子的不飽和羧酸類的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的無機酸鹽,(如美國專利4009256所描述的);陽離子聚丙烯酰胺類(如WO95/22311所描述的)。
            其它可使用的陽離子聚合物包括陽離子多糖聚合物,如陽離子纖維素類衍生物、陽離子淀粉衍生物和陽離子瓜爾膠衍生物。
            適用于本發明組合物的陽離子多糖聚合物包括下式所示的那些A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]其中,A是葡糖酐殘基,例如淀粉或纖維素葡糖酐殘基。R是亞烷基、氧化烯基、聚氧化烯基或羥基亞烷基,或它們的組合。R1、R2和R3各自獨立地表示烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,各基團含有多達約18個碳原子。各陽離子部分的碳原子總數(即R1、R2和R3的碳原子總數)優選約20或更少,X為陰離子反離子。
            陽離子纖維素可以從Amerchol公司(Edison,NJ,USA)獲得,商品名為聚合物JR(商標)和LR(商標)聚合物系列,這是羥乙基纖維素與三甲基銨取代環氧化物反應的鹽,它在工業中被(CTFA)稱為聚鎓鹽-10。
            另一個類型的陽離子纖維素包括,與月桂基二甲基銨取代環氧化物反應的羥乙基纖維素的聚合季銨鹽,這在工業中被(CTFA)稱為聚鎓鹽-24。這些材料可以從Amerchol公司(Edison,NJ,USA)獲得,商品名為聚合物LM-200。
            其它適用的陽離子多糖聚合物包括,季含氮纖維素醚類(例如美國專利3962418所描述的)和醚化纖維素和淀粉的共聚物(例如美國專利3958581所描述的)。
            可以使用的陽離子多糖聚合物中,特別適用類型是陽離子瓜爾膠衍生物,如氯化瓜爾膠羥基丙基三鏌(可從Rhone-Poulenc購得,JAGURA商標系列)。
            例子有JAGURA C13S,它的陽離子基團取代度較低,粘度較高。JAGURA C15具有中等取代度和低粘度,JAGURA C17具有高取代度和高粘度,JAGURA C16是羥基丙基化的陽離子瓜爾膠衍生物,并具有低程度的取代基以及陽離子季銨基,JAGURA 162是高度透明的、中等粘度的瓜爾膠,具有低的取代度。
            優選的陽離子聚合物選自陽離子纖維素和陽離子瓜爾膠衍生物。
            脂肪酸多酯本發明香波組合物的另一個重要組分是選自環狀多元醇、糖衍生物及其混合物的多元醇的脂肪酸酯。
            “多元醇”是指具有至少四個羥基的物質。用于制備所述脂肪酸酯的多元醇優選具有4-12,更優選4-11,最優選4-8個羥基。
            “脂肪酸酯”是指至少兩個脂基彼此獨立地接在脂肪(C8-C22烷基或烯基)鏈上的物質。對于所給的物質,前綴如“四-、“五-”是指平均酯化度。化合物以從單酯到完全酯化的酯的物質混合物形式存在。
            環狀多元醇是優選用于制備本發明脂肪酸多酯的多元醇。例子包括肌醇和各種形式的糖類。優選糖類,特別優選單糖類和二糖類。
            單糖類的例子包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、山梨糖和葡萄糖。特別優選葡萄糖。
            二糖類的例子包括麥芽糖、乳糖、纖維二糖和蔗糖。特別優選蔗糖。
            適合的糖衍生物的例子包括糖醇類,如木糖醇、赤蘚醇、麥芽糖醇和山梨醇,以及糖醚類,如脫水山梨醇。
            用于制備本發明脂肪酸多酯的脂肪酸類具有8-22個碳原子。它們可以是支鏈的或直鏈的,并可以是飽和的或不飽和的。
            適合的脂肪酸類包括辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚酸、棕櫚烯酸、硬脂酸、12-羥基硬脂酸、油酸、蓖麻酸、亞油酸、亞麻酸、花生酸、花生四烯酸、二十二烷酸和芥酸。特別優選芥酸。
            從含有大量所希望的不飽和或飽和酸的源油中得到的混合脂肪酸部分,可以用作制備脂肪酸多酯的酸部分,該脂肪酸多酯適用于本發明的頭發處理組合物。從這些油中得到的混合脂肪酸應含有至少30%,優選至少50%所希望的不飽和酸類。例如,高級芥酸油菜籽油脂肪酸可以代替純C20-C22不飽和酸,以及硬化的,即氫化的、高級芥酸油菜籽油脂肪酸可以代替純C20-C22飽和酸。優選將C20或更高級酸類,或它們的衍生物,例如甲基或其它低級烷基酯濃縮,例如通過蒸餾。從棕櫚仁油或椰子油得到的脂肪酸類可以用作C8-C12的酸源,以及從棉花籽油和大豆油得到的那些可以用作C16-C18的酸源。
            合適的脂肪酸多酯類的特定例子是,蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯、蔗糖四硬脂酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖八油酸酯、蔗糖五牛油脂肪酸酯、蔗糖三菜油酯、蔗糖四菜油酯、蔗糖五菜油酯、蔗糖三硬脂酸酯和蔗糖五硬脂酸酯,以及它們的混合物。特別優選蔗糖五芥酸酯和蔗糖四芥酸酯。這些物質即市售的Ryoto Sugar Esters,Mitsubishi Kasei Foods出售。
            如果所述脂肪酸多酯的酯基彼此獨立地連在脂肪(C8-C22烷基或烯基)鏈,或者短鏈烷基(C2-C8)鏈,并且其中該脂肪酸多酯分子的C8-C22基團與C2-C8基團的數量比為5∶3-3∶5,優選2∶1-1∶2,更優選1∶1,這也是非常有利的。用于制備這樣一種物質的多元醇優選為糖,最優選為葡萄糖,具有至少5個羥基。這些產品大多數是油類,并因此易于配制。具體例子是葡萄糖五酯類,其中大約50%數量的酯基是乙酰基,并且大約50%數量的酯基分別是辛酰基、癸酰基或十二烷酰基。這類物質的合成在WO98/16538中有描述。
            所述脂肪酸多酯可以用本領域技術人員所公知的各種方法制備。這些方法包括,將環狀多元醇或還原的糖用酰基氯酰化;將環狀多元醇或還原的糖脂肪酸酯類用各種催化劑進行酯交換;將環狀多元醇或還原的糖用酸酐酰化,以及將環狀多元醇或還原的糖用脂肪酸酰化。這些物質典型的制備方法描述在US4386213和AU14416/88中。
            本發明的頭發處理組合物中,脂肪酸多酯的總量一般為頭發處理組合物總重量的0.001-10重量%,優選0.01-5重量%,更優選0.01-3重量%。任選的組分本發明的組合物可以含有任何其它常用于頭發處理配方中的組分。這些其它組分可以包括粘度調節劑、防腐劑、著色劑、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合劑如EDTA、抗氧化劑如維生素E乙酸酯、香料、抗菌劑和防曬劑。各組分存在的有效量足以完成其目的。通常,包括的這些任選組分個別地達到了組合物總重量的約5重量%。
            優選本發明組合物還含有適合于頭發護理的助劑。通常,包括的這些組分個別地最高達到組合物總重量的2重量%,優選達到1重量%。
            適合的頭發護理助劑是(i)天然發根營養物,如氨基酸和糖類。適合的氨基酸的例子包括精氨酸、半胱氨酸、谷氨酸鹽、谷氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、絲氨酸和纈氨酸,和/或它們的前體及衍生物。氨基酸可以單獨加入,也可以混合加入,或者以肽的形式加入,例如二肽或三肽。氨基酸也可以以蛋白質水解產物的形式加入,如角蛋白或膠原蛋白的水解產物。合適的糖類為葡萄糖、右旋糖和左旋糖。這些可以單獨加入,或者以例如水果提取物的形式加入。
            (ii)頭發纖維營養劑。例子是神經酰胺,用于潤濕纖維和維持角質層完整。神經酰胺可通過提取自然物獲得,或是合成的神經酰胺類和假神經酰胺類。神經酰胺優選Ceramide II,Quest出售。神經酰胺類的混合物也是適用的,如Ceramides LS,Laboratoires Serobiologiques出售。
            游離脂肪酸用于角質層修復和防止損傷。例子是支鏈脂肪酸,如18-甲基花生酸和這一系列的其它同系物,直鏈脂肪酸如硬脂酸、豆蔻酸和棕櫚酸,以及不飽和脂肪酸如油酸、亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。優選的脂肪酸是油酸。脂肪酸可以單獨加入,也可以混合加入,或以衍生自例如羊毛脂提取物的混合物的形式加入。
            也可以使用任何上述活性組分的混合物。
            本發明通過下列非限制性的實施例進一步舉例說明,其中除非另作說明,列舉的所有百分數為基于總重的重量百分數。
            實施例結果發型師和參加者斷定實施例1與對比實施例A相比,頭發柔軟性顯著提高(分別提高了10%和5%)。
            實施例2轉換試驗(Switch testing)
            配制如下配方的兩種香波
            實施例2和對比實施例B的配方對調理性能進行成對試驗。參加者針對每個調理性能從這兩個配方中投票選出他們優選的配方,結果如下表所示
            很明顯,對于所測試的所有性能,參加者優選實施例2的配方,而不是對比實施例的配方。
            實施例3-轉換試驗制備如下配方的另兩種香波
            如前面的實施例,將實施例3和對比實施例C進行成對試驗。結果如下表所示
            很明顯,對于所測試的所有性能,參加者優選實施例3的配方,而不是對比實施例的配方。
            權利要求
            1.一種含水香波組合物,除了水該組合物含有i)選自陰離子、兩性離子和兩性表面活性劑及其混合物的至少一種清洗用表面活性劑,和ii)含有下列調理劑的結合(a)一種不溶性硅氧烷的乳化顆粒;(b)一種陽離子聚合物和(c)選自環狀多元醇、糖衍生物及其混合物的多元醇的脂肪酸多酯。
            2.權利要求1的組合物,其中所述硅氧烷選自羥基官能的硅氧烷、氨基官能的硅氧烷及其混合物。
            3.權利要求1或2的組合物,其中所述的陽離子聚合物選自陽離子纖維素和陽離子瓜爾膠衍生物。
            4.權利要求1-3任一項的組合物,其中所述用于制備脂肪酸多酯的多元醇是糖類。
            5.權利要求4的組合物,其中所述脂肪酸多酯選自蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯及其混合物。
            全文摘要
            本發明涉及一種頭發調理香波組合物,該組合物含有包括乳化硅氧烷、陽離子聚合物和某些多元醇的脂肪酸多酯的各種調理劑的組合。適用的脂肪酸多酯是蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯、蔗糖四硬脂酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖八油酸酯、蔗糖五牛油脂肪酸酯、蔗糖三菜油酯、蔗糖四菜油酯、蔗糖五菜油酯、蔗糖三硬脂酸酯和蔗糖五硬脂酸酯,以及它們的混合物。該組合物提供改善的頭發調理效果,這特別對于例如由于暴露在環境中或受到機械損傷或進行化學處理,如熱造型、燙發和漂白而損傷的頭發。
            文檔編號A61K8/00GK1345220SQ00805517
            公開日2002年4月17日 申請日期2000年2月1日 優先權日1999年2月5日
            發明者C·C·D·吉勒斯, F·A·艾利斯, A·M·莫雷, M·L·皮爾斯, P·E·雷德 申請人:荷蘭聯合利華有限公司
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