專利名稱：一種以抗Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)為主功效的免疫調(diào)節(jié)劑及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，特別是一種具有抗過敏作用的藥劑，它也可以作為免疫調(diào)節(jié)劑來使用。
本發(fā)明還涉及一種以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物制備方法。
過敏性疾病是嚴(yán)重危害人類健康的常見多發(fā)病，特別是近年來伴隨著人類生存環(huán)境的污染和飲食結(jié)構(gòu)的改變，患有過敏性反應(yīng)疾病的人群在急劇增加。美國《醫(yī)學(xué)論壇報(bào)》2000年1月12日刊登的一則報(bào)道披露“大約有38％的美國人患有某種類型的過敏癥”。另據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)全球患有過敏性疾病的人群大約有7～8億人，其中相當(dāng)大的比例是I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)患者。I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)是機(jī)體再次接觸對(duì)之過敏的抗原時(shí)迅速發(fā)生的一種反應(yīng)。臨床常見的過敏反應(yīng)疾病有過敏性哮喘、過敏性鼻炎、過敏性皮炎、過敏性胃腸炎等，嚴(yán)重的過敏反應(yīng)甚至可能導(dǎo)致患者休克。I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)的發(fā)病機(jī)制，主要是肥大細(xì)胞表面發(fā)生抗原-抗體反應(yīng)，細(xì)胞損傷，胞漿內(nèi)cAMP減少，cGMP增加，細(xì)胞膜通透性改變，迅速釋放引起過敏的組胺、5-羥色胺、緩激肽或慢反應(yīng)物質(zhì)等過敏活性介質(zhì)所致。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，通過對(duì)人體環(huán)核苷酸(cAMP/cGMP)和lgE的調(diào)節(jié)，可以有效地抑制和預(yù)防I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)，阻止過敏介質(zhì)釋放，減輕靶細(xì)胞局部炎癥反應(yīng)。而傳統(tǒng)中醫(yī)理論則認(rèn)為過敏體質(zhì)是肺、脾、腎三臟虧損，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)衛(wèi)氣虛弱、衛(wèi)陽不固、痰濁內(nèi)生等病理變化，在外邪的侵襲下就容易發(fā)生過敏反應(yīng)。
目前對(duì)過敏性疾病主要采用抗組胺和過敏反應(yīng)介質(zhì)阻釋劑等藥物予以治療。這些藥物藥效短暫，并多有不同程度的副作用，人們不能長期服用，只能在過敏反應(yīng)發(fā)作時(shí)進(jìn)行對(duì)癥治療，局部減輕或緩解過敏反應(yīng)的癥狀，難以作到通過調(diào)節(jié)人體免疫功能，糾正過敏體質(zhì)，抑制并預(yù)防過敏反應(yīng)。中藥則以調(diào)和營衛(wèi)、補(bǔ)益脾胃，扶正祛邪等手段來對(duì)癥治療過敏性疾病。雖然中藥對(duì)人體具有良好的免疫調(diào)節(jié)作用，但是中醫(yī)至今尚未把變態(tài)(過敏)反應(yīng)作為一門獨(dú)立的學(xué)科來進(jìn)行研究，尚未能結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)關(guān)于變態(tài)(過敏)反應(yīng)發(fā)病機(jī)理的研究質(zhì)是肺、脾、腎三臟虧損，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)衛(wèi)氣虛弱、衛(wèi)陽不固、痰濁內(nèi)生等病理變化，在外邪的侵襲下就容易發(fā)生過敏反應(yīng)。
目前對(duì)過敏性疾病主要采用抗組胺和過敏反應(yīng)介質(zhì)阻釋劑等藥物予以治療。這些藥物藥效短暫，并多有不同程度的副作用，人們不能長期服用，只能在過敏反應(yīng)發(fā)作時(shí)進(jìn)行對(duì)癥治療，局部減輕或緩解過敏反應(yīng)的癥狀，難以作到通過調(diào)節(jié)人體免疫功能，糾正過敏體質(zhì)，抑制并預(yù)防過敏反應(yīng)。中藥則以調(diào)和營衛(wèi)、補(bǔ)益脾胃，扶正祛邪等手段來對(duì)癥治療過敏性疾病。雖然中藥對(duì)人體具有良好的免疫調(diào)節(jié)作用，但是中醫(yī)至今尚未把變態(tài)(過敏)反應(yīng)作為一門獨(dú)立的學(xué)科來進(jìn)行研究，尚未能結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)關(guān)于變態(tài)(過敏)反應(yīng)發(fā)病機(jī)理的研究成果對(duì)傳統(tǒng)中藥中兼有治療過敏性疾病的成方進(jìn)行化裁，從糾正過敏體質(zhì)入手，通過有效調(diào)節(jié)人體環(huán)核苷酸(cAMP/cGMP)和lgE來抑制與預(yù)防過敏性疾病。
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，特別是植物藥的藥劑。
這種以純植物為原料，無毒(副)作用，能夠以多種手段通過調(diào)節(jié)人體內(nèi)環(huán)核苷酸(cAMP/cGMP)和lgE來有效抑制和預(yù)防I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)的藥物組合物，可以用來作為人們長期服用的抗過敏免疫調(diào)節(jié)劑。
本發(fā)明的另一目的是提供上述以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物的制備方法。
本發(fā)明的藥劑以藥膳同源的純天然植物為原料，無毒(副)作用，它能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能，糾正過敏體質(zhì)，抑制并預(yù)防過敏反應(yīng)。
本發(fā)明藥劑的解決方案是基于中醫(yī)學(xué)對(duì)過敏性疾病及其發(fā)病機(jī)理的認(rèn)識(shí)，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和藥理學(xué)研究的成就，通過重用大棗、黃芪、甘草、綠茶等具有免疫調(diào)節(jié)藥理活性的植物，使傳統(tǒng)中藥成方中兼有的抗過敏功效得以強(qiáng)化與完善，特別是該免疫調(diào)節(jié)劑既可長期服用通過糾正過敏體質(zhì)預(yù)防過敏性疾病發(fā)生，又能在過敏性疾病發(fā)作時(shí)有效進(jìn)行對(duì)癥治療。
為了完成本發(fā)明的發(fā)明目的，本發(fā)明特提出以下技術(shù)方案本發(fā)明特別涉及一種以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑大棗30～60份黃芪12～55份甘草8～15份桂枝6～12份 生姜6～12份 綠茶4～8份這種藥物組合物優(yōu)選為由下述重量配比的原料制成的藥劑大棗35～55份黃芪15～50份甘草8～12份桂枝6～10份 生姜6～10份 綠茶5～7份所述的藥物組合物最好由下述重量配比的原料制成的藥劑大棗50份黃芪30份甘草10份桂枝8份 生姜8份 綠茶6份所述的以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物中，還可以再加入白芍(10～20份)和/或黃芩(10～20份)等組分，以進(jìn)一步強(qiáng)化該藥物的抗過敏功效。
本發(fā)明所述的藥物組合物中含有藥物學(xué)上可接受的添加劑，而且所述的藥劑是任何藥劑學(xué)上所說的劑型，優(yōu)選為散劑或者片劑。
本發(fā)明還涉及一種以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物的提取物，該提取物經(jīng)以下方法獲得(1)將30～60重量份大棗用乙醇水溶液進(jìn)行熱浸潤，使其pH值保持在3.6-3.8之間，提取過濾得大棗提取液，該提取液用大孔樹脂分次吸附去糖，濃縮后真空干燥成大棗干浸膏；(2)6～12重量份的生姜榨汁，板框過濾，得生姜提取液；(3)4～8份綠茶沸水浸提，板框過濾，得綠茶提取液；(4)12～55重量份黃芪、8～15重量份甘草、6～12重量份桂枝混合煎煮，收集揮發(fā)油，板框過濾，得一混合提取液；(5)將經(jīng)上述步驟(4)得到的混合提取液與綠茶提取液混合濃縮，兌入上述的生姜提取液，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.1-1.4/80-85攝氏度，得一稠膏，再經(jīng)真空干燥成干浸膏；(6)將步驟(5)得到的干浸膏與步驟(1)得到的大棗干浸膏粉碎混合，得本發(fā)明之提取物。
在上述的提取方法中，優(yōu)選的是，該提取物由下述重量配比的原料制成大棗35～55份 黃芪15～50份 甘草8～12份桂枝6～10份 生姜6～10份 綠茶5～7份另外，在上述的提取方法中，該提取物最好是由下述重量配比的原料制成大棗50份 黃芪30份 甘草10份桂枝8份 生姜8份 綠茶6份在上述的提取方法中，可以加入白芍(10～20份)和/或黃芩(10～20份)。
所述的提取物可以加工成任何藥劑學(xué)上所說的劑型。所述的提取物中可以含有藥物學(xué)上可接受的添加劑。
另外，本發(fā)明還涉及一種制備以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物的方法，該方法包括以下步驟(1)將30～60重量份大棗用乙醇溶液進(jìn)行熱浸潤，使其pH值保持在3.6-3.8之間，提取過濾得大棗提取液，該提取液用大孔樹脂分次吸附去糖，濃縮后真空干燥成大棗浸膏；(2)將6～12重量份的生姜榨汁，板框過濾，得生姜提取液；(3)將4～8份綠茶沸水浸提，板框過濾，得綠茶提取液；(4)將12～55重量份黃芪、8～15重量份甘草、6～12重量份桂枝混合煎煮，收集揮發(fā)油，板框過濾，得一混合提取液；(5)將經(jīng)步驟(4)得到的混合提取液與綠茶提取液混合濃縮，兌入生姜提取液，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.1-1.4/80-85攝氏度，得一稠膏，再經(jīng)真空干燥成干浸膏；(6)將步驟(5)得到的干浸膏與步驟(1)得到的大棗干浸膏混合，得本發(fā)明之提取物。
在上述的方法中，可以在步驟(4)中加入白芍(10～20份)和/或黃芩(10～20份)。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及所述的藥物組合物或者提取物可以用來制作保健食品或者食品補(bǔ)充劑。
本發(fā)明藥物組合物或者提取物具有下述特性和優(yōu)點(diǎn)這種藥物組合物或者提取物作為抗過敏免疫調(diào)節(jié)劑，兼有預(yù)防和治療I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)雙重功效，且無毒(副)作用，長期服用既可糾正過敏體質(zhì)，又能增強(qiáng)人體免疫力①本發(fā)明藥物組合物或者提取物選用的原料均系藥膳同源的天然食用植物，各組份符合中華人民共和國《保健食品管理辦法》和藥品法規(guī)定，無毒(副)作用，人們可以長期服用。
②本發(fā)明藥物組合物或者提取物改變了目前通常慣用的在過敏性疾病發(fā)病后再采取藥物治療的方法，而是通過調(diào)節(jié)人體環(huán)核苷酸(cAMP/cGMP)和lgE改善人體免疫功能，糾正過敏體質(zhì)，有效抑制和預(yù)防過敏反應(yīng)的發(fā)生。
③本發(fā)明藥物組合物或者提取物兼有抗組胺和過敏反應(yīng)介質(zhì)阻釋劑兩種功效。
④本發(fā)明藥物組合物或者提取物除具有預(yù)防和抗I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)外，還可提高機(jī)體免疫功能，增強(qiáng)人體抗病能力。
⑤本發(fā)明藥物組合物或者提取物不僅經(jīng)過人體及動(dòng)物試驗(yàn)證明具有預(yù)防和抗過敏功效，而且已查明其主要功能因子(大棗cAMP、黃芪甙、甘草酸)的結(jié)構(gòu)、含量及作用機(jī)理。
⑥本發(fā)明藥物組合物或者提取物無須煎煮，攜帶和服用方便，符合中華人民共和國國家衛(wèi)生法規(guī)定。
⑦本發(fā)明藥物組合物或者提取物具有進(jìn)一步開發(fā)成系列產(chǎn)品(保健食品、藥品)的潛在價(jià)值。
本發(fā)明的藥物組合物或者提取物的應(yīng)用范圍①本品可用作調(diào)節(jié)免疫功能、糾正過敏體質(zhì)、抑制和預(yù)防過敏反應(yīng)的保健食品。
②本品可用作治療I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)的藥品。
③可在本發(fā)明藥物組合物或者提取物基礎(chǔ)之上，進(jìn)一步開發(fā)成系列抗過敏成藥，用于治療過敏性鼻炎、過敏性哮喘和過敏性皮炎等疾病。
以下將結(jié)合附圖
和實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。實(shí)施例1將300克大棗加入2倍量乙醇溶液熱浸潤，熱浸潤的溫度是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的，使其pH值保持在3.75，合并二次提取液，靜置后板框過濾，用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的大孔樹脂分次吸附法去糖。然后，合并洗脫液，濃縮后移至真空干燥箱干燥，得42克大棗干浸膏。
將60克的生姜粉碎后，先榨取姜汁，姜渣再加2倍量水，攪拌均勻，壓榨取汁，如此重復(fù)操作，榨取姜汁4次。合并榨汁，板框過濾，濾液留置備用。
將40克綠茶用沸水浸提5次第1次加5倍量水，第2～5次加水至液面與茶葉平，每次浸提10min。合并浸液，板框過濾，濾液留置備用。
將120克黃芪、80克甘草、60克桂枝混合煎煮，收集揮發(fā)油，板框過濾，得一混合提取液；將經(jīng)上述步驟得到的混合提取液與綠茶濾液混合濃縮，然后，兌入生姜濾液，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.1/80攝氏度的稠膏，再經(jīng)真空干燥成85.8克干浸膏；將上述步驟得到的85.8克的干浸膏與得到的大棗干浸膏混合粉碎，得本發(fā)明之提取物。實(shí)施例2將600克大棗加入2倍量乙醇溶液熱浸潤，熱浸潤的溫度是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的，使其pH值保持在3.9的條件下，然后加6倍量水提取80分鐘，殘?jiān)?倍量沸水浸提20分鐘；合并二次提取液，靜置后板框過濾，用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的大孔樹脂分次吸附法去糖。合并去糖濾液，經(jīng)濃縮后移至真空干燥箱干燥，得90克大棗干浸膏。
將120克的生姜粉碎后，先榨取姜汁，姜渣再加2.5倍量水，攪拌均勻，壓榨取汁，如此重復(fù)操作，榨取姜汁3次。合并榨汁，板框過濾，濾液留置備用。
將80克綠茶用沸水浸提4次第1次加5倍量水，第2～4次加水至液面與茶葉平，每次浸提15min。合并浸液，板框過濾，濾液留置備用。
將550克黃芪、150克甘草、120克桂枝混合煎煮，收集揮發(fā)油，板框過濾，得一混合提取液。
將經(jīng)上述步驟得到的生姜濾液與綠茶濾液混合濃縮，然后，兌入生姜濾液，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.4/85攝氏度的稠膏，再經(jīng)真空干燥成210.6克干浸膏；將上述步驟得到的210.6克的干浸膏與得到的大棗干浸膏混合粉碎，得本發(fā)明之提取物。實(shí)施例3重復(fù)實(shí)施例1的方法，不同的是在混合煎煮黃芪，甘草，桂枝的同時(shí)，加入100克白芍和100克黃芩。實(shí)施例4重復(fù)實(shí)施例2的方法，不同的是在混合煎煮黃芪，甘草，桂枝的同時(shí)，加入150克白芍。
將上述的提取物用用作保健食品或食品補(bǔ)充劑，通常成人一般用量為2.5-6克/天。實(shí)施例5將大棗500克、黃芪300克、甘草100克、桂枝80克、生姜80克、綠茶60克采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方法直接研磨成細(xì)粉，裝入膠囊或袋，將其作為保健食品或者保健茶使用。實(shí)施例6將實(shí)施例4得到的干浸膏磨粉，按照本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方法加入設(shè)定量的淀粉、乳糖、氫氧化鋁、羧甲基淀粉鈉、微粉硅膠、硬脂酸鎂，混勻，壓片，包胃溶透明薄膜衣，得片劑。實(shí)驗(yàn)例1本發(fā)明之藥物組合物的抗過敏藥效學(xué)研究[實(shí)驗(yàn)動(dòng)物]Wistar大鼠。體重100-120g，雄性(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)物中心提供)。[實(shí)驗(yàn)藥品]A本發(fā)明實(shí)施例的到的藥物組合物的片劑，用時(shí)以0.5％CMC-Na配成懸液。
B陽性對(duì)照藥色苷酸鈉(上海五洲制藥廠生產(chǎn))。用時(shí)以生理鹽水溶解。[實(shí)驗(yàn)方法]大鼠隨機(jī)分組后，提前給藥灌胃口服本發(fā)明上述的藥物組合物6g/Kg，3g/Kg，一日一次，連續(xù)十日。各組動(dòng)物背部去毛后，皮膚注射抗天花粉血清進(jìn)行一次致敏。同時(shí)給藥組在二次致敏前2小時(shí)給予該藥物組合物6g/Kg。陽性對(duì)照組在二次致敏前1min靜脈注射色苷酸鈉5mg/Kg，各組動(dòng)物均靜脈注射1％依文思籃(含天花粉蛋白1mg/ml)1mg/Kg體重進(jìn)行二次致敏，20min后處死動(dòng)物剪下背部藍(lán)皮膚，用7∶3丙酮-生理鹽水溶解浸泡過夜，離心，取上清620nm比色。[實(shí)驗(yàn)結(jié)果]見表1。表1.組別 劑量 動(dòng)物數(shù)(只) 給藥途徑OD值抑制率(X±SD) (％)對(duì)照組 - 15 - 0.87±0.25 -陽性對(duì)照組5mg/Kg 10 IV 0.19±0.11***78.2本發(fā)明藥物提 6g/Kg 10 PO 0.42±0.13***51.7前給藥組 3g/Kg 10 PO 0.62±0.16**28.7本發(fā)明藥物同 6g/Kg 15 PO 0.59±0.23**32.2時(shí)給藥組與對(duì)照組相比***P＜0.001**P＜0.01[實(shí)驗(yàn)結(jié)論]1.灌胃口服本發(fā)明的藥物組合物6，3g/Kg一日一次，連續(xù)十日對(duì)大鼠被動(dòng)皮膚過敏有較好的抗過敏作用，并且存在較好的劑量-效應(yīng)關(guān)系。
2.灌胃口服本發(fā)明的藥物組合物6g/Kg一次，對(duì)大鼠被動(dòng)皮膚過敏反應(yīng)有較好的抗過敏作用。
權(quán)利要求
1.一種以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料制成的藥劑大棗30～60份黃芪12～55份甘草8～15份桂枝6～12份 生姜6～12份 綠茶4～8份
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料制成的藥劑大棗35～55份黃芪15～50份甘草8～12份桂枝6～10份 生姜6～10份 綠茶5～7份
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料制成的藥劑大棗50份黃芪30份甘草10份桂枝8份 生姜8份 綠茶6份
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，其特征在于可以加入白芍(10～20份)和/或黃芩(10～20份)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物中含有藥物學(xué)上可接受的添加劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任何一項(xiàng)所述的以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物，其特征在于所述的藥劑是任何藥劑學(xué)上所說的劑型。
7.一種以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物提取物，其特征在于該提取物經(jīng)以下方法獲得(1)將30～60重量份大棗用乙醇水溶液進(jìn)行熱浸潤，使其pH值保持在3.6-3.8之間，提取過濾得大棗提取液，該提取液用大孔樹脂分次吸附去糖，濃縮后真空干燥成大棗干浸膏；(2)6～12重量份的生姜榨汁，板框過濾，得生姜提取液；(3)4～8份綠茶沸水浸提，板框過濾，得綠茶提取液；(4)12～55重量份黃芪、8～15重量份甘草、6～12重量份桂枝混合煎煮，收集揮發(fā)油，板框過濾，得一混合提取液；(5)將經(jīng)上述步驟得到的混合提取液與綠茶提取液混合濃縮，兌入上述的生姜提取液，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.1-1.4/80-85攝氏度，得一稠膏，再經(jīng)真空干燥成干浸膏；(6)將步驟(5)得到的干浸膏與步驟(1)得到的大棗干浸膏粉碎混合，得本發(fā)明之提取物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的藥物組合物提取物，其特征在于它由下述重量配比的原料制成大棗35～55份黃芪15～50份甘草8～12份桂枝6～10份 生姜6～10份 綠茶5～7份
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物提取物，其特征在于它由下述重量配比的原料制成大棗50份 黃芪30份 甘草10份桂枝8份生姜8份 綠茶6份
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物提取物，其特征在于可以在步驟4中加入白芍(10～20份)和/或黃芩(10～20份)。
11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物提取物，其特征在于所述的提取物可以加工成任何藥劑學(xué)上所說的劑型。
12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物提取物，其特征在于所述的提取物中含有藥物學(xué)上可接受的添加劑。
13.一種制備以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物的方法，(1)將30～60重量份大棗用乙醇浸潤，使其pH值保持在3.6-3.8之間，提取過濾得大棗提取液，該提取液用大孔樹脂分次吸附去糖，濃縮后真空干燥成大棗干浸膏；(2)將6～12重量份的生姜榨汁，板框過濾，得生姜提取液；(3)將4～8份綠茶沸水浸提，板框過濾，得綠茶提取液；(4)將12～55重量份黃芪、8～15重量份甘草、6～12重量份桂枝混合煎煮？，收集揮發(fā)油，板框過濾，得一混合提取液；(5)將經(jīng)上述步驟得到的混合提取液與綠茶提取液混合濃縮，兌入生姜提取液，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.1-1.4/80-85攝氏度，得一稠膏，再經(jīng)真空干燥成干浸膏；(6)將步驟(5)得到的干浸膏與步驟(1)得到的大棗干浸膏粉碎混合，得本發(fā)明之提取物。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物的方法，其特征在于可以在步驟4中加入白芍(10～20份)和/或黃芩(10～20份)。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物的方法，其特征在于所述的提取物中含有藥物學(xué)上可接受的添加劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備以抗I型變態(tài)反應(yīng)為主功效的藥物組合物的方法，其特征在于所述的提取物可加工成粉劑或片劑。
17.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備保健食品中的用途。
18.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備免疫調(diào)節(jié)劑中的用途。
19.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備抗過敏藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種以大棗、黃芪、甘草、桂枝、生姜、綠茶等藥膳同源植物為原料,根據(jù)每味原料的不同特性,分別用水、乙醇溶液進(jìn)行單提和混煎,再經(jīng)過濃縮干燥等預(yù)處理后,制成一種對(duì)I型變態(tài)(過敏)反應(yīng)具有較高的預(yù)防和治療功效的藥物組合物。該藥物組合物無毒、副作用,故可將其制成抗過敏保健食品和藥品。
文檔編號(hào)A61K36/53GK1352976SQ0013348
公開日2002年6月12日 申請(qǐng)日期2000年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2000年11月8日
發(fā)明者張作光, 傅延齡 申請(qǐng)人:天津市延齡營養(yǎng)保健品有限公司