專利名稱：藥用植物精油及其制備方法和在卷煙中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及精油的制備及應用領域，具體涉及一種藥用植物精油及其制備方法和在卷煙中的應用。
背景技術：
隨著人們對煙草制品燃吸過程中煙氣有害成分認識的加深，研制“高香氣、低危害”卷煙已成為中國煙草生存和發展的必由之路，然而，隨著卷煙中煙焦油含量的降低，也不可避免的減少了卷煙煙氣中一些香味成分，使人們的生理滿足感降低，因此開發新型的卷煙增香劑成為一項重要的研究課題。我國如浙江省植物資源豐富，特別是一些特色植物資源含有許多活性組分和芳香成分，有些成分就可以很好的彌補低焦油卷煙香味不足的缺陷，如申請號為200710053675.2的中國專利申請中公開的煙用葡萄生物提取物，中國專利 ZL200610063556. 0中公開的紅景天提取物等。加上我國在中草藥利用方面具有得天獨厚的優勢，這都為我們研制高香氣低危害卷煙提供了十分有利的條件。槲寄生Viscum coloratum(Kom. ) Nakai，別名北寄生、冬青、桑寄生、柳寄生、黃寄生、凍青或寄生子，為桑寄生科灌木植物，通常寄生于麻櫟屬、蘋果屬、白楊屬、松屬各樹木， 有害于宿主，莖柔韌呈綠色；葉呈倒披針形、革質、淡綠色，早春，葉間分出小梗，著生小花， 淡黃色、單性、雌雄異株，果實半透明，呈黃綠色；果肉有黏質物，植物帶葉的莖枝可供藥用， 具有補肝腎，強筋骨，祛風濕，安胎等功效，槲寄生提取物可改善微循環，其總生物堿還具有抗腫瘤作用。薺苧為唇形科植物，一年生草本，高20 50厘米。可作為為驅蟲劑。香花崖豆藤Millettia dielsiana Harms，攀援灌木。小葉5，長橢圓形、披針形或卵形，長5-15厘米，寬2. 5-5厘米，先端急尖，基部圓形，下面疏生短柔毛或無毛，葉柄、葉軸有短柔毛，小托葉錐形，與小葉柄幾等長。圓錐花序頂生，長達15厘米，密生黃褐色絨毛，花單生于序軸的節上，萼鐘狀，密生銹色毛，花冠紫色。根藥用，有行氣、行血、驅風除濕、舒筋活絡功效。紫藤Wisteria sinensis (Sims) Sweet，屬豆科紫藤屬，是一種落葉攀援纏繞性大藤本植物干皮深灰色，不裂；花紫色或深紫色，十分美麗。紫藤為暖帶及溫帶植物，對氣候和土壤的適應性強，較耐寒，能耐水濕及瘠薄土壤，喜光，較耐陰。廣泛分布于我國境內，具有較高的園藝裝飾價值和藥用價值。目前，槲寄生精油、薺苧精油、香花崖豆藤精油或紫藤精油在卷煙中的應用還未見報道。
發明內容
本發明提供了一種可應用于卷煙中的植物精油。本發明還提供了一種植物精油的制備方法，該方法操作簡單、易于控制。
本發明還提供了一種植物精油在卷煙中的應用，將植物精油應用到卷煙中，可顯著提高卷煙的香氣量及吸食時的舒適度。一種植物精油的制備方法，包括以下步驟a.將植物洗凈后干燥，經粉碎得到植物粉；b.將植物粉在氯化鈉(NaCl)水溶液中于80°C _100°C下蒸餾8小時-12小時，收集揮發物得到淡黃色精油，經后處理得到植物精油；其中，植物粉與氯化鈉水溶液的質量比為1 10-20;所述的植物為槲寄生、薺苧、香花崖豆藤或紫藤。所述的槲寄生枝葉、薺苧全株、香花崖豆藤全株或者紫藤全株均適用于本發明且采摘方便，因此所述的槲寄生是槲寄生枝葉；或者，所述的薺苧是薺苧全株；或者，所述的香花崖豆藤是香花崖豆藤全株；或者，所述的紫藤是紫藤全株。步驟a中，干燥的方式多種多樣，可自然晾干、陰干，也可通過烘箱烘干，從節約時間和避免破壞活性成分兩方面綜合考慮，所述的干燥的條件優選為在20°C -40°C下風干。為進一步保證提取的效果，優選所述的植物粉的目數為20目-100目。 步驟b中，所述的氯化鈉水溶液的質量分數為2 % -5 %。所述的后處理包括用無水硫酸鈉脫水。所述的植物精油可應用于卷煙中，應用時不需要改變卷煙原有的加工工藝，但可增加卷煙的香氣量及吸食時的舒適度。所述的植物精油的用量優選為卷煙煙絲質量的0. 005%。-0. 05%0。所述的植物精油在卷煙中的應用方法，包括將植物精油用體積分數為 60% -80%的乙醇水溶液溶解，配制成植物精油濃度為0. 02mg/ml-0. 2mg/ml的溶液，噴灑到卷煙煙絲上，得到含植物精油的煙絲。采用現有的卷煙制備方法如經混絲、平衡、卷煙等工序后，將含植物精油的煙絲制成卷煙。本發明還提供了一種水蒸氣蒸餾系統，用于制備植物精油時可提高植物精油的產率。—種水蒸氣蒸餾系統，包括帶開口的用于盛放原料的容器、用于對容器進行加熱的加熱裝置以及與容器開口連通的冷凝裝置，所述的冷凝裝置與容器開口之間通過揮發物測定器連通；所述的冷凝裝置包括依次連通的球形冷凝管和蛇形冷凝管；所述的揮發物測定器包括三條相互連通的通道且每兩條通道的交匯處設有出口， 其中兩個出口分別與容器開口、球形冷凝管連通，剩余出口設有開關。與現有技術相比，本發明具有如下優點本發明植物精油的制備方法，采用干燥、粉碎一蒸餾一收集淡黃色精油經后處理后制得植物精油，操作簡單、易于控制且原料來源豐富，成本低，能耗低，對環境無污染，無需改變現有卷煙的加工工藝，適于工業化生產。本發明植物精油可應用到卷煙中，添加本發明植物精油的卷煙，吸食時香氣量增加，有草藥香韻，香氣有獨特性，豐富性和飄逸感增加，諧調性和一致性好，透發性好，舒適度增強。在一定程度上改善了我國卷煙產品香味不足、舒適度不高、刺激感強等品質缺陷，具有良好的實際生產意義和價值。本發明水蒸氣蒸餾系統可提高目標產物的產率。
圖1為本發明水蒸氣蒸餾系統的結構示意圖；圖中1為蛇形冷凝管；2為球形冷凝管；3為揮發物測定器；4為容器；5為加熱裝置。
具體實施例方式本發明以下結合實施例做進一步描述。實施例1如圖1所示，本發明水蒸氣蒸餾系統，包括帶開口的用于盛放原料的容器4、用于對容器4進行加熱的加熱裝置5以及與容器4開口連通的冷凝裝置，冷凝裝置與容器4開口之間通過揮發物測定器3連通；冷凝裝置包括依次連通的球形冷凝管2和蛇形冷凝管1 ； 揮發物測定器3包括三條相互連通的通道且每兩條通道的交匯處設有出口，其中兩個出口分別與容器4開口、球形冷凝管2連通，剩余出口設有開關。小型試驗時，容器4可選用燒瓶，加熱裝置5可選用電加熱套。實施例2采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的槲寄生枝葉洗凈后40°C下風干48h，再粉碎至40目，得到槲寄生粉；b、取步驟a所得的槲寄生粉放入5L燒瓶中，按槲寄生粉與NaCl水溶液的質量比為1 15的比例加入質量分數為2.5%的NaCl水溶液，保持100°C下蒸餾他，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的槲寄生精油的量明顯增多以IOg槲寄生粉為例，采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統得到1. 2g 槲寄生精油，采用常規蒸餾系統得到0. 35g槲寄生精油。按照煙絲質量的0.01%。用微量進樣器吸取槲寄生精油，用體積分數為70%的乙醇水溶液配成槲寄生精油濃度為0. 04mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支2)，恒溫(22 士 1°C)恒濕(相對濕度60 士 2%)平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為與不添加槲寄生精油的卷煙煙支(記作煙支A，煙絲與煙支2相同)比較，香氣量明顯增加，豐富性、細膩度、清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例3采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的槲寄生枝葉洗凈后30°C下風干62h，再粉碎至20目，得到槲寄生粉；b、取步驟a所得的槲寄生粉放入5L燒瓶中，按槲寄生粉與NaCl水溶液的質量比為1 20的比例加入質量分數為3%的NaCl水溶液，保持90°C下蒸餾10h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的槲寄生精油的量明顯增多。
按照煙絲質量的0.05%。用微量進樣器吸取槲寄生精油，用體積分數為70%的乙醇水溶液配成槲寄生精油濃度為0. 2mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支3)，恒溫(22士 1°C)恒濕(相對濕度60士2%)平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為與不添加槲寄生精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量明顯增加，豐富性、細膩度、清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例4采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的槲寄生枝葉洗凈后放在40°C下干燥48h，再粉碎至60目，得到槲寄生粉；b、取步驟a所得的槲寄生粉放入5L燒瓶中，按槲寄生粉與NaCl水溶液的質量比為1 10的比例加入質量分數為4%的NaCl水溶液，保持80°C下蒸餾12h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的槲寄生精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0.03%。用微量進樣器吸取槲寄生精油，用體積分數為70%的乙醇水溶液配成槲寄生精油濃度為0. 12mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支4)，恒溫(22士 1°C)恒濕(相對濕度60士2%)平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為與不添加槲寄生精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量明顯增加，豐富性、細膩度、清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例5采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的槲寄生枝葉洗凈后20°C風干70h，再粉碎至100目，得到槲寄生粉；b、取步驟a所得的槲寄生粉放入5L燒瓶中，按槲寄生粉與NaCl水溶液的質量比為1 18的比例加入質量分數為2%的NaCl水溶液，80°C下蒸餾10h，收集揮發物測定器3 中精油用無水硫酸鈉脫水，制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的槲寄生精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0. 005%。用微量進樣器吸取槲寄生精油，用體積分數為60%的乙醇水溶液配成槲寄生精油濃度為0. 08mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支5)，恒溫(22士 1°C)恒濕(相對濕度60士2%)平衡4 后進行感官評吸；感官評吸結果為與不添加槲寄生精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量明顯增加，豐富性、細膩度、清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例6采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的槲寄生枝葉洗凈后25°C風干68h，再粉碎至80目，得到槲寄生粉；b、取步驟a所得的槲寄生粉放入5L燒瓶中，按槲寄生粉與NaCl水溶液的質量比為1 12的比例加入質量分數為5%的NaCl水溶液，95°C下蒸餾9h，收集揮發物測定器3 中精油用無水硫酸鈉脫水，制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的槲寄生精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0.02%。用微量進樣器吸取槲寄生精油，用體積分數為80%的乙醇水溶液配成槲寄生精油濃度為0. 02mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支6)，恒溫(22士 1°C)恒濕(相對濕度60士2%)平衡4 后進行感官評吸；感官評吸結果為與不添加槲寄生精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量明顯增加，豐富性、細膩度、清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例7采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的薺苧全株洗凈后40°C下風干48h，再粉碎至60目，得到薺苧粉；b、取步驟a所得的薺苧粉放入5L燒瓶中，按薺苧粉與NaCl水溶液的質量比為 1 15的比例加入質量分數為2.5%的NaCl水溶液，保持100°C下蒸餾他，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得薺苧精油。所得薺苧精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的薺苧精油的量明顯增多以IOg薺苧粉為例，采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統得到1. 28g薺苧精油， 采用常規蒸餾系統得到0. 40g薺苧精油。按照煙絲質量的0.05%。用微量進樣器吸取薺苧精油，用體積分數為70%的乙醇水溶液配成薺苧精油濃度為0. 2mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支7)， 恒溫(22士 1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為與不添加薺苧精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量有明顯增加，豐富性、細膩度、清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例8采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的薺苧全株洗凈后30°C下風干60h，再粉碎至20目，得到薺苧粉；b、取步驟a所得的薺苧粉放入5L燒瓶中，按薺苧粉與NaCl水溶液的質量比為 1 20的比例加入質量分數為3.5%的NaCl水溶液，保持90°C下蒸餾12h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得薺苧精油。所得薺苧精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的薺苧精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0.01%。用微量進樣器吸取薺苧精油，用體積分數為70%的乙醇水溶液配成薺苧精油濃度為0. 04mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支 8)，恒溫(22 士 1°C)恒濕(相對濕度60 士 2%)平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為 與不添加薺苧精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量有明顯增加，豐富性、細膩度、清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例9采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的薺苧全株洗凈后放在40°C下風干48h，再粉碎至40目，得到薺苧粉；b、取步驟a所得的薺苧粉放入5L燒瓶中，按薺苧粉與NaCl水溶液的質量比為 1 20的比例加入質量分數為5%的NaCl水溶液，保持100°C下蒸餾10h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得薺苧精油。所得薺苧精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的薺苧精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0. 005%。用微量進樣器吸取薺苧精油，用體積分數為70%的乙醇水溶液配成薺苧精油濃度為0. 02mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支
9)，恒溫(22士 1°C)恒濕(相對濕度60 士 2%)平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為 與不添加薺苧精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量有明顯增加，豐富性、細膩度、清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例10采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的薺苧全株洗凈后20°C風干70h，再粉碎至100目，得到薺苧粉；b、取步驟a所得的薺苧粉放入5L燒瓶中，按薺苧粉與NaCl水溶液的質量比為 1 10的比例加入質量分數為2%的NaCl水溶液，80°C下蒸餾10h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得薺苧精油。所得薺苧精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的薺苧精油的量明顯
J·日夕O按照煙絲質量的0. 03%。用微量進樣器吸取薺苧精油，用體積分數為60%的乙醇水溶液配成薺苧精油濃度為0. lmg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支
10)，恒溫(22士1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸；感官評吸結果為與不添加薺苧精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量有明顯增加，豐富性、細膩度、 清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例11采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的薺苧全株洗凈后35°C風干30h，再粉碎至80目，得到薺苧粉；b、取步驟a所得的薺苧粉放入5L燒瓶中，按薺苧粉與NaCl水溶液的質量比為 1 12的比例加入質量分數為4%的NaCl水溶液，95°C下蒸餾9h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得薺苧精油。所得薺苧精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的薺苧精油的量明顯
J·日夕O按照煙絲質量的0.02%。用微量進樣器吸取薺苧精油，用體積分數為80%的乙醇水溶液配成薺苧精油濃度為0. 08mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支
11)，恒溫(22士1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸；感官評吸結果為與不添加薺苧精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量有明顯增加，豐富性、細膩度、 清雅度和飄逸感增強，諧調性和一致性均好，香氣有獨特性。實施例12采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的香花崖豆藤全株洗凈后40°C下風干48h，再粉碎至60目，得到香花崖豆藤粉；b、取步驟a所得的香花崖豆藤粉放入5L燒瓶中，按香花崖豆藤粉與NaCl水溶液的質量比為1 15的比例加入質量分數為2.5%的NaCl水溶液，保持100°C下蒸餾他，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的香花崖豆藤精油的量明顯增多以IOg香花崖豆藤粉為例，采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統得到1. 45g香花崖豆藤精油，采用常規蒸餾系統得到0. 50g香花崖豆藤精油。按照煙絲質量的0. 05%。用微量進樣器吸取香花崖豆藤精油，用體積分數為70% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油濃度為0. 2mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支 (記作煙支12)，恒溫(22士 1°C)恒濕(相對濕度60士2%)平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為與不添加香花崖豆藤精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量增加，豐富性、飄逸感、細膩度和清雅度增強，諧調性和一致性好，香氣具有獨特性。實施例13采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的香花崖豆藤全株洗凈后35°C下風干60h，再粉碎至20目，得到香花崖豆藤粉；b、取步驟a所得的香花崖豆藤粉放入5L燒瓶中，按香花崖豆藤粉與NaCl水溶液的質量比為1 20的比例加入質量分數為3. 5%的NaCl水溶液，保持90°C下蒸餾12h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的香花崖豆藤精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0. 01%。用微量進樣器吸取香花崖豆藤精油，用體積分數為70% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油濃度為0. 04mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支13)，恒溫(22士 1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸， 感官評吸結果為與不添加香花崖豆藤精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量增加，豐富性、飄逸感、細膩度和清雅度增強，諧調性和一致性好，香氣具有獨特性。實施例14采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的香花崖豆藤全株洗凈后放在30°C下風干65h，再粉碎至40目，得到香花崖豆藤粉；b、取步驟a所得的香花崖豆藤粉放入5L燒瓶中，按香花崖豆藤粉與NaCl水溶液的質量比為1 20的比例加入質量分數為4.5%的NaCl水溶液，保持100°C下蒸餾10h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的香花崖豆藤精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0. 005%。用微量進樣器吸取香花崖豆藤精油，用體積分數為70% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油濃度為0. 02mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支14)，恒溫(22士 1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸， 感官評吸結果為與不添加香花崖豆藤精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量增加，豐富性、飄逸感、細膩度和清雅度增強，諧調性和一致性好，香氣具有獨特性。實施例15
采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的香花崖豆藤全株洗凈后20°C風干70h，再粉碎至100目，得到香花崖豆藤粉；b、取步驟a所得的香花崖豆藤粉放入5L燒瓶中，按香花崖豆藤粉與NaCl水溶液的質量比為1 10的比例加入質量分數為2%的NaCl水溶液，80°C下蒸餾10h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的香花崖豆藤精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0. 03%。用微量進樣器吸取香花崖豆藤精油，用體積分數為60% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油濃度為0. lmg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支 (記作煙支15)，恒溫(22士 1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸；感官評吸結果為與不添加香花崖豆藤精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量增加，豐富性、飄逸感、細膩度和清雅度增強，諧調性和一致性好，香氣具有獨特性。實施例16采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的香花崖豆藤全株洗凈后25°C風干68h，再粉碎至80目，得到香花崖豆藤粉；b、取步驟a所得的香花崖豆藤粉放入5L燒瓶中，按香花崖豆藤粉與NaCl水溶液的質量比為1 12的比例加入質量分數為5%的NaCl水溶液，95°C下蒸餾9h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的香花崖豆藤精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0.02%。用微量進樣器吸取香花崖豆藤精油，用體積分數為80% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油濃度為0. 08mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支16)，恒溫(22 士 1°C )恒濕(相對濕度60 士 2% )平衡4 后進行感官評吸； 感官評吸結果為與不添加香花崖豆藤精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量增加，豐富性、飄逸感、細膩度和清雅度增強，諧調性和一致性好，香氣具有獨特性。實施例17采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的紫藤全株洗凈后40°C下風干48h，再粉碎至60目，得到紫藤粉；b、取步驟a所得的紫藤粉放入5L燒瓶中，按紫藤粉與NaCl水溶液的質量比為 1 15的比例加入質量分數為2.5%的NaCl水溶液，保持100°C下蒸餾他，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得紫藤精油。所得紫藤精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的紫藤精油的量明顯增多以IOg紫藤粉為例，采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統得到1. 35g紫藤精油， 采用常規蒸餾系統得到0. 39g紫藤精油。按照煙絲質量的0.05%。用微量進樣器吸取紫藤精油，用體積分數為70%的乙醇水溶液配成紫藤精油濃度為0. 2mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支 17)，恒溫(22士 1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為與不添加紫藤精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量增加，豐富性和飄逸感增強， 諧調性和一致性好，香氣具有獨特性。實施例18采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的紫藤全株洗凈后放在20°C下風干70h，再粉碎至20目，得到紫藤粉；b、取步驟a所得的紫藤粉放入5L燒瓶中，按紫藤粉與NaCl水溶液的質量比為 1 20的比例加入質量分數為5%的NaCl水溶液，保持80°C下蒸餾10h，收集揮發物測定器3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得紫藤精油。所得紫藤精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的紫藤精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0. 005%。用微量進樣器吸取紫藤精油，用體積分數為60%的乙醇水溶液配成紫藤精油濃度為0. 02mg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支
18)，恒溫(22士1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為與不添加紫藤精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量增加，豐富性和飄逸感增強， 諧調性和一致性好，香氣具有獨特性。實施例19采用實施例1的水蒸氣蒸餾系統。a、將新鮮的紫藤全株洗凈后放在30°C下風干60h，再粉碎至100目，得到紫藤粉；b、取步驟a所得的紫藤粉放入5L燒瓶中，按紫藤粉與NaCl水溶液的質量比為 1 10的比例加入質量分數為2%的NaCl水溶液，保持90°C下蒸餾9h，收集揮發物測定器 3中精油用無水硫酸鈉脫水，制得紫藤精油。所得紫藤精油的量比采用常規只在燒瓶開口上連通一球形冷凝管2或連通一蛇形冷凝管1的蒸餾系統在同等條件所得的紫藤精油的量明顯增多。按照煙絲質量的0.01%。用微量進樣器吸取紫藤精油，用體積分數為80%的乙醇水溶液配成紫藤精油濃度為0. lmg/ml的溶液噴灑到煙絲上卷制成卷煙煙支(記作煙支
19)，恒溫(22士1°C )恒濕(相對濕度60士2% )平衡4 后進行感官評吸，感官評吸結果為與不添加紫藤精油的卷煙煙支(記作煙支A)比較，香氣量增加，豐富性和飄逸感增強， 諧調性和一致性好，香氣具有獨特性。評吸要求每個樣品的評吸需七個及以上人員參加，兩個卷煙國家評委，五個及以上省級評委；這些資格都需要通過資格考試。評吸參照中華人民共和國國家標準(GB 5606. 4-2005)《卷煙第4部分感官技術要求》(Cigarettes—Part 4-Technical requirements forsense-evaluation), 2005-6-17 發布、2006-1-1實施，由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局和中國國家標準化管理委員會發布。對照煙支(煙支A)與本發明實施例2-19添加植物精油的煙支2-19的感官評吸結果(各項值為具有資質的10位評吸人員評吸結果的平均值)見下表1 表 權利要求
1.一種植物精油的制備方法，包括以下步驟a.將植物洗凈后干燥，經粉碎得到植物粉；b.將植物粉在氯化鈉水溶液中于80°C-100°C下蒸餾8小時-12小時，收集揮發物得到淡黃色精油，經后處理得到植物精油；其中，植物粉與氯化鈉水溶液的質量比為1 10-20;所述的植物為槲寄生、薺苧、香花崖豆藤或紫藤。
2.根據權利要求1所述的植物精油的制備方法，其特征在于，所述的槲寄生是槲寄生枝葉；或者，所述的薺苧是薺苧全株；或者，所述的香花崖豆藤是香花崖豆藤全株；或者，所述的紫藤是紫藤全株。
3.根據權利要求1所述的植物精油的制備方法，其特征在于，步驟a中，所述的干燥的條件為在20°C -40°C下風干。
4.根據權利要求1所述的植物精油的制備方法，其特征在于，所述的植物粉的目數為 20 目-100 目。
5.根據權利要求1所述的植物精油的制備方法，其特征在于，步驟b中，所述的氯化鈉水溶液的質量分數為2% -5%。
6.根據權利要求1所述的植物精油的制備方法，其特征在于，步驟b中，所述的后處理包括用無水硫酸鈉脫水。
7.根據權利要求1-6任一項所述的植物精油的制備方法制備的植物精油。
8.根據權利要求7所述的植物精油在卷煙中的應用。
9.根據權利要求8所述的植物精油在卷煙中的應用，其特征在于，植物精油的用量為卷煙煙絲質量的0. 005%。-0. 05%0。
10.根據權利要求8或9所述的植物精油在卷煙中的應用，其特征在于，所述的應用方法包括將所述的植物精油用體積分數為60% -80%的乙醇水溶液溶解，配制成植物精油濃度為0. 02mg/ml-0. 2mg/ml的溶液噴加到卷煙煙絲上，制備卷煙。
全文摘要
本發明公開了一種藥用植物精油及其制備方法和在卷煙中的應用，其制備方法，包括將植物洗凈后干燥，經粉碎得到植物粉；將植物粉在氯化鈉水溶液中于80℃-100℃下蒸餾8小時-12小時，收集揮發物得到淡黃色精油，經后處理得到植物精油；其中，植物粉與氯化鈉水溶液的質量比為1∶10-20；所述的植物為槲寄生、薺苧、香花崖豆藤或紫藤；該方法操作簡單、易于控制且成本低，能耗低，對環境無污染，無需改變現有卷煙的加工工藝，適于工業化生產。本發明植物精油可應用到卷煙中，添加本發明植物精油的卷煙，吸食時香氣量增加，有草藥香韻，香氣有獨特性，豐富性和飄逸感增加，諧調性和一致性好，透發性好，舒適度增強。
文檔編號A24B3/12GK102504951SQ20111033302
公開日2012年6月20日 申請日期2011年10月28日 優先權日2011年10月28日
發明者楊君, 洪利興, 黃芳芳 申請人:浙江中煙工業有限責任公司