含有青梅提取物的組合物的新用圖
【專利摘要】本發明屬于保健品領域，涉及含有青梅提取物的組合物的新用途，具體涉及含有青梅提取物的組合物在制備預防心腦血管疾病保健品中的用途。本發明提供的含有青梅提取物的組合物制備原料包括青梅提取物、茄子、黃芪、紅豆、葛根和芹菜。本發明提供的含有青梅提取物的組合物配伍科學，各組分協同作用可有效改善血清中TC，TG，MDA，HDL?C和T?AOC的含量變化，從而改善脂質代謝，預防動脈粥樣硬化形成，對心腦血管疾病具有顯著的預防和改善作用。同時，本發明提供的含有青梅提取物的組合物還具有原料來源廣，制備成本低，產品性質穩定以及針對性強等優點。
【專利說明】
含有青梅提取物的組合物的新用途
技術領域
[0001] 本發明屬于保健品領域，涉及含有青梅提取物的組合物的新用途，具體涉及含有 青梅提取物的組合物在制備預防心腦血管疾病保健品中的用途。
【背景技術】
[0002] 近年來，隨著社會經濟的不斷發展和人民生活水平的不斷提高，我國已逐漸步入 老齡化社會，中老年心腦血管病的發生率明顯增加。
[0003] 目前研究顯示，導致心腦血管疾病的原因復雜多樣。血栓形成，脂類代謝的異常， 氧自由基的產生，微循環受阻等都是常見的導致心腦血管疾病的常見原因。此外，年齡因 素，以及家族遺傳等都會產生一定程度的影響。心腦血管疾病嚴重影響中老年人的身體健 康和生命質量。比如心臟病可以引起心腦綜合征，而腦卒中可以引起腦心綜合征，心腦血管 疾病往往相互影響，共同發生。目前，我國每年因心血管疾病而死亡的人數大約為260萬，約 占總死亡比例的45%。由于病程長、治療過程長、治療成本較高等因素，給社會和家庭造成 很大負擔，因此，尋找新的潛在的組合物預防心腦血管疾病尤為關鍵。
[0004] 中國專利申請200510052025.7公開了擬人參皂苷元在制備治療或預防心腦血管 疾病的藥物中的應用，具體提供了其在制備治療或預防心肌缺血的藥物中的應用和其在制 備治療或預防充血性心力衰竭藥物中的應用。其公布的擬人參皂元對心腦血管疾病具有一 定的預防作用，但所述擬人參皂苷元的制備工藝復雜，成本較高。
[0005] 中國專利申請201510496281.9,公開了一種治療心腦血管疾病的藥物制劑，所述 的藥物制劑由附子，山萸肉，炒黃芪，紅參，肉桂，干姜，血琥?，炙甘草，丹參，川考，鹿鸞，生 龍骨，生牡蠣，磁石，川木通，木香，九節菖蒲，遠志，白芍制備而成；長期服用所述的藥物制 劑具有明顯的抑制血栓形成和抗心絞痛作用，對治療心腦血管疾病取得了良好的效果。但 所述的藥物制劑的原料種類繁多，而且其中部分藥材名貴且來源稀少，如血琥珀與鹿茸等， 成本高昂，適用范圍窄。
【發明內容】
[0006] 本發明的目的是克服現有技術中的不足之處，提供含有青梅提取物的組合物的新 用途，具體地，提供含有青梅提取物的組合物在制備預防心腦血管疾病保健品中的用途。本 發明提供的含有青梅提取物的組合物配伍科學，各組分協同作用可有效改善脂質代謝，預 防動脈粥樣硬化形成，對心腦血管疾病具有顯著的預防和改善作用。同時，本發明提供的含 有青梅提取物的組合物具有原料來源廣，制備成本低，產品性質穩定以及針對性強等優點。
[0007] 本發明的技術方案如下：
[0008] 含有青梅提取物的組合物在制備預防心腦血管疾病保健品中的用途，所述含有青 梅提取物的組合物包括如下制備原料及其重量份數：
[0009] 青梅提取物25-35份、茄子6-12份、黃芪6-12份、紅豆5-10份、葛根3-5份和芹菜2-4 份。
[0010] 進一步地，所述含有青梅提取物的組合物包括如下制備原料及其重量份數：
[0011] 青梅提取物30份、茄子8份、黃芪9份、紅豆8份、葛根4份和芹菜3份。
[0012] 進一步地，所述青梅提取物的制備方法包括如下步驟:將青梅洗凈，去皮去核后， 用組織搗碎機打成粒徑1~4mm的果泥，用體積分數為85 %的乙醇按料液比1:5 (g/mL)的比 例在40°C下振蕩提取3h，過濾，重復提取2次，合并濾液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件 下離心20min-30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/6-1/8，即得青梅提取物。
[0013] 本發明還提供一種含有青梅提取物的組合物的制備方法，包括以下步驟：
[0014] S1將青梅洗凈，去皮去核后，用組織搗碎機打成粒徑1~4mm的果泥，用體積分數為 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振蕩提取3h，過濾，重復提取2次，合并濾 液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心20min-30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/ 6-1/8，即得青梅提取物；
[0015] S2將芹菜洗凈，切成小段，加入其重量8-10倍的乙醇，在溫度為40-50°C的條件下 超聲浸提40_50min，提取2-4次，過濾，合并濾液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心 20min-30min后取上清液，將上清液濃縮至原體積的1/8-1/10,得濾液I;
[0016] S3將青梅提取物與濾液I混勻，得到溶液II;
[0017] S4將紅豆、黃芪和葛根洗凈，40~50°C干燥60-90min，用粉碎機粉碎成30-60目藥 粉；
[0018] S5將茄子切成小塊，60~80°C干燥60~90min，用粉碎機粉碎成45-70目藥粉；
[0019] S6將步驟S4與步驟S5的藥粉混合均勻，加入混合藥粉重量5-8倍的純化水，在溫度 為60-80°C的條件下超聲浸提60-90min，提取4-5次，過濾，合并濾液，5000g條件下離心 20min-30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/4-1/6，得濾液III;
[0020] S7將S3所述溶液II和和S6所述濾液III混勻，用檸檬酸調節混合液中的pH值，加入 澄清劑，靜置3_5h，過濾，裝瓶，壓蓋，滅菌，即得。
[0021] 進一步地，所述含有青梅提取物的組合物包括如下制備原料及其重量份數：
[0022] 青梅提取物25-35份、茄子6-12份、黃芪6-12份、紅豆5-10份、葛根3-5份和芹菜2-4 份。
[0023] 進一步地，所述步驟S2所用乙醇的體積分數為50%_60%。
[0024] 進一步地，所述步驟S2中的超聲功率為400-800W。
[0025] 進一步地，所述步驟S6中的超聲功率為900-1000W。
[0026] 進一步地，其特征在于，所述步驟S7中調節混合液的pH值為5.0-6.0。
[0027] 進一步地，其特征在于，所述步驟S7中澄清劑為殼寡糖，其用量為0.4-0.6g/L。
[0028] 本發明提供的含有青梅提取物的組合物中的青梅提取物含有豐富的多酚類物質 以及少量的有機酸，具有清除血管自由基和抗結石的功效;茄子含有豐富的龍葵堿具有涼 血散血的功效，同時茄子含有的維生素 P具有改善機體微循環的功效;黃芪中豐富的硒元素 能提高機體細胞里谷胱甘肽過氧化物酶的活性，改善脂質代謝，預防動脈粥樣硬化等多種 心血管疾病的發生;紅豆也具有顯著的抗氧化活性，改善機體的新陳代謝;葛根主要的有效 成分是葛根異黃酮，具有擴張冠狀動脈和腦血管，降低心肌耗氧量，改善血液循環，增強機 體免疫力，降低血糖含量等多種藥用功能；芹菜中豐富的芹菜素(又稱芹黃素)是天然存在 的一種黃酮類化合物，具有抗炎、降壓、抗過敏等多種生物學作用。本發明含有青梅提取物 的組合物配伍科學合理，各組分協同作用可有效改善脂質代謝，預防動脈粥樣硬化形成，對 心腦血管疾病具有顯著的預防和改善作用，可用于制備預防心腦血管疾病保健品。
[0029] 與現有技術相比，本發明提供的含青梅提取物的組合物用于預防心腦血管疾病具 有以下優勢：
[0030] (1)本發明提供的含有青梅提取物的組合物組分簡單，制備方法簡單易行，成本低 廉；
[0031] (2)本發明提供的含有青梅提取物的組合物配伍科學，各組分協同作用可有效改 善脂質代謝，預防動脈粥樣硬化形成，對心腦血管疾病具有顯著的預防和改善作用，適用性 廣；
[0032] (3)本發明提供的含有青梅提取物的組合物穩定性強，長期放置不易變質。
【具體實施方式】
[0033] 以下通過【具體實施方式】的描述對本發明作進一步說明，但這并非是對本發明的限 制，本領域技術人員根據本發明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本 發明的基本思想，均在本發明的范圍之內。
[0034] 實施例1含有青梅提取物的組合物的制備
[0035] 本發明實施例1所述含有青梅提取物的組合物包括如下重量份數的制備原料： [0036]青梅提取物25份、茄子6份、黃芪6份、紅豆5份、葛根3份和芹菜2份。
[0037] 制備方法如下：
[0038] S1將青梅洗凈，去皮去核后，用組織搗碎機打成粒徑1mm的果泥，用體積分數為 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振蕩提取3h，過濾，重復提取2次，合并濾 液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心20min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/6,即得 青梅提取物；
[0039] S2將芹菜洗凈，切成小段，加入其重量8倍的體積分數為50 %的乙醇，在溫度為40 Γ，超聲功率為400W的條件下超聲浸提40min，提取2次，過濾，合并濾液，濾液減壓蒸餾除去 乙醇，5000g條件下離心20min后取上清液，將上清液濃縮至原體積的1/8，得濾液I;
[0040] S3將青梅提取物與濾液I混勻，得到溶液II;
[0041 ] S4將紅豆、黃芪和葛根洗凈，40°C干燥60min，用粉碎機粉碎成30目藥粉；
[0042] S5將茄子切成小塊，60°C干燥60min，用粉碎機粉碎成45目藥粉；
[0043] S6將步驟S4與步驟S5的藥粉混合均勻，加入混合藥粉重量5倍的純化水，在溫度為 60°C，超聲功率為900W的條件下超聲浸提60min，提取4次，過濾，合并濾液，5000g條件下離 心20min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/4，得濾液III;
[0044] S7將S3所述溶液II和和S6所述濾液III混勻，用檸檬酸調節混合液中的pH值為 5.0，加入0.4g/L的殼寡糖，靜置3h，過濾，裝瓶，壓蓋，滅菌，即得。
[0045] 實施例2含有青梅提取物的組合物的制備
[0046] 本發明實施例2所述含有青梅提取物的組合物包括如下重量份數的制備原料： [0047]青梅提取物35份、茄子12份、黃芪12份、紅豆10份、葛根5份和芹菜4份。
[0048] 制備方法如下：
[0049] S1將青梅洗凈，去皮去核后，用組織搗碎機打成粒徑4mm的果泥，用體積分數為 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振蕩提取3h，過濾，重復提取2次，合并濾 液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/8,即得 青梅提取物；
[0050] S2將芹菜洗凈，切成小段，加入其重量10倍的體積分數為60 %乙醇，在溫度為50 Γ，超聲功率為800W的條件下超聲浸提50min，提取4次，過濾，合并濾液，濾液減壓蒸餾除去 乙醇，5000g條件下離心30min后取上清液，將上清液濃縮至原體積的1/10,得濾液I;
[0051 ] S3將青梅提取物與濾液I混勻，得到溶液II;
[0052] S4將紅豆、黃芪和葛根洗凈，50°C干燥90min，用粉碎機粉碎成60目藥粉；
[0053] S5將茄子切成小塊，80°C干燥90min，用粉碎機粉碎成70目藥粉；
[0054] S6將步驟S4與步驟S5的藥粉混合均勻，加入混合藥粉重量8倍的純化水，在溫度為 80°C，超聲功率為1000W的條件下超聲浸提90min，提取5次，過濾，合并濾液，5000g條件下離 心30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/6，得濾液III;
[0055] S7將S3所述溶液II和和S6所述濾液III混勻，用檸檬酸調節混合液中的pH值為 6.0，加入0.6g/L的殼寡糖，靜置5h，過濾，裝瓶，壓蓋，滅菌，即得
[0056] 實施例3含有青梅提取物的組合物的制備
[0057] 本發明實施例3所述含有青梅提取物的組合物包括如下重量份數的制備原料： [0058]青梅提取物30份、茄子8份、黃芪9份、紅豆8份、葛根4份和芹菜3份。
[0059] 制備方法如下：
[0060] S1將青梅洗凈，去皮去核后，用組織搗碎機打成粒徑3mm的果泥，用體積分數為 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振蕩提取3h，過濾，重復提取2次，合并濾 液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心25min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/8,即得 青梅提取物；
[0061 ] S2將芹菜洗凈，切成小段，加入其重量9倍的體積分數為60%乙醇，在溫度為45°C， 超聲功率為600W的條件下超聲浸提45min，提取3次，過濾，合并濾液，濾液減壓蒸餾除去乙 醇，5000g條件下離心25min后取上清液，將上清液濃縮至原體積的1/8，得濾液I;
[0062] S3將青梅提取物與濾液I混勻，得到溶液II;
[0063] S4將紅豆、黃芪和葛根洗凈，40°C干燥80min，用粉碎機粉碎成60目藥粉；
[0064] S5將茄子切成小塊，60°C干燥70min，用粉碎機粉碎成60目藥粉；
[0065] S6將步驟S4與步驟S5的藥粉混合均勻，加入混合藥粉重量7倍的純化水，在溫度為 70°C，超聲功率為1000W的條件下超聲浸提70min，提取4次，過濾，合并濾液，5000g條件下離 心25min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/5，得濾液III;
[0066] S7將S3所述溶液II和和S6所述濾液III混勻，用檸檬酸調節混合液中的pH值為 5.0，加入0.5g/L的殼寡糖，靜置5h，過濾，裝瓶，壓蓋，滅菌，即得
[0067] 實施例4含有青梅提取物的組合物的制備
[0068] 本發明實施例4所述含有青梅提取物的組合物包括如下重量份數的制備原料： [0069]青梅提取物30份、茄子9份、黃芪9份、紅豆8份、葛根4份和芹菜3份。
[0070] 制備方法如下：
[0071] S1將青梅洗凈，去皮去核后，用組織搗碎機打成粒徑1mm的果泥，用體積分數為 85%的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振蕩提取3h，過濾，重復提取2次，合并濾 液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/8,即得 青梅提取物；
[0072] S2將芹菜洗凈，切成小段，加入其重量9倍的體積分數為50%乙醇，在溫度為50°C， 超聲功率為600W的條件下超聲浸提45min，提取3次，過濾，合并濾液，濾液減壓蒸餾除去乙 醇，5000g條件下離心25min后取上清液，將上清液濃縮至原體積的1/8，得濾液I;
[0073] S3將青梅提取物與濾液I混勻，得到溶液II;
[0074] S4將紅豆、黃芪和葛根洗凈，40°C干燥70min，用粉碎機粉碎成60目藥粉；
[0075] S5將茄子切成小塊，60°C干燥60min，用粉碎機粉碎成60目藥粉；
[0076] S6將步驟S4與步驟S5的藥粉混合均勻，加入混合藥粉重量6倍的純化水，在溫度為 75°C，超聲功率為1000W的條件下超聲浸提60min，提取4次，過濾，合并濾液，5000g條件下離 心30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/4，得濾液III;
[0077] S7將S3所述溶液II和和S6所述濾液III混勻，用檸檬酸調節混合液中的pH值為 5.5，加入0.6g/L的殼寡糖，靜置5h，過濾，裝瓶，壓蓋，滅菌，即得
[0078] 對比例1
[0079] 對比例1所述含有青梅提取物的組合物包括如下重量份數的制備原料
[0080] 甘草提取物30份、前子8份、黃芪9份、紅豆8份、葛根4份和芹菜3份。
[0081] 制備方法與實施例3類似。
[0082] 與實施例3的區別在于，將甘草提取物代替了青梅提取物。
[0083] 對比例2
[0084] 對比例2所述含有青梅提取物的組合物包括如下重量份數的制備原料 [0085]青梅提取物30份、茄子8份、黃芪9份、紅豆8份、葛根7份。
[0086]制備方法與實施例3類似。
[0087] 與實施例3的區別在于，增加了葛根的份數，沒有添加芹菜。
[0088] 試驗例一:本發明含有青梅提取物的組合物預防心腦血管疾病的功能評價
[0089] 1.試驗對象:SD健康大鼠，雌雄各半，體重190 ± 5g，108只，飼養于暨南大學實驗動 物中心。實驗過程均按照動物實驗管理規定進行。將108只大鼠隨機分為9組，其中一組為正 常對照組，其他為實驗組，實驗組分為模型對照組，陽性對照組，實施例1組，實施例2組，實 施例3組，實施例4組，對比例1組和對比例2組，每組12只。
[0090] 2.試驗材料:實施例1-4，對比例1-2制備的含青梅提取物的組合物；
[0091] 陽性對照組用湯臣倍健魚油軟膠囊（國食健字G20070413,廣東湯臣倍健生物科技 股份有限公司），去膠囊殼取內容加水配成〇.5g/mL的溶液。
[0092] 3.試驗方法:按以下方案對各組大鼠進行飼養和灌胃：
[0093] 正常對照組:飼喂基礎飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃生理鹽水，連續灌胃6周； [0094]模型對照組:飼喂高脂飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃生理鹽水，連續灌胃6周； [0095]陽性對照組:飼喂高脂飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃湯臣倍健魚油軟膠囊內 容物溶液，連續灌胃五周；
[0096]實施例1組:飼喂高脂飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃實施例1得到的組合物，連 續灌胃6周；
[0097]實施例2組:飼喂高脂飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃實施例2得到的組合物，連 續灌胃6周；
[0098]實施例3組:飼喂高脂飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃實施例3得到的組合物，連 續灌胃6周；
[0099]實施例4組:飼喂高脂飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃實施例4得到的組合物，連 續灌胃6周；
[0100]對比例1組:飼喂高脂飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃對比例1得到的組合物，連 續灌胃6周；
[0101] 對比例2組:飼喂高脂飼料，并按2.5mL/kg每天一次灌胃對比例2得到的組合物，連 續灌胃6周；
[0102] 高脂飼料配方:68.8 %基礎飼料，1 %膽固醇，0.2 %膽酸鈉，10 %豬油，10 %蔗糖， 10%蛋黃粉。
[0103] 將試驗大鼠飼養并灌胃6周后，禁食12h后于眼眶內眥取血，血液靜置后于4°C， 3000r/min離心15min，取血清樣本用試劑盒檢測膽固醇(TC)，甘油三酯(TG)，高密度脂蛋白 膽固醇(HDL-C)，丙二醛(MDA)，總抗氧化能力（T-A0C)指標變化，并計算低密度脂蛋白膽固 醇(LDL-C)，計算公式為：
[0104] 低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C) = TC-HDL-C-TG/2.2(mmol/L)。
[0105] 4.統計學分析
[0106] 實驗結果采用SPSS 19.0軟件系統統計分析，計量資料以平均值土標準差表示。 (X±S)
[0107] 5.實驗結果:見表1。
[0108] 表1本發明含有青梅提取物的組合物對各實驗組SD大鼠血清指標的影響
[0109]
[0110] 注：與正常對照組比較，*Ρ<0·05廣Ρ<0·01;與模型對照組比較，#Ρ<0·05， ##Ρ< 0.01;與陽性對照組比較，ΛΡ < 0.05。
[0111] 現代醫學研究表明，脂類代謝與心腦血管疾病密切相關，TC和TG升高是形成動脈 粥樣硬化，引起心腦血管疾病的重要因素;HDL-C是一種抗動脈粥樣硬化的脂蛋白，LDL-C是 評價個體冠心病發生的危險因素的一個重要指標，MDA的高低可以作為機體脂質過氧化程 度的評價表征，T-AOC的高低可以反映機體防御體系抗氧化能力的強弱，因此，通過測定各 給藥組、正常對照組和模型對照組大鼠血清TC，TG，HDL-C，MDA，T-AOC指標的含量變化，可以 對本發明含青梅提取物的組合物預防心腦血管疾病的功能進行評價。
[0112] 由表1可知，與模型對照組相比，本發明各實施例組大鼠血清中TC，TG，MDA的含量 顯著降低，血清中HDL-C和T-A0C含量顯著提高，說明本發明含有青梅提取物的組合物可有 效改善脂質代謝，預防動脈粥樣硬化形成，對心腦血管疾病具有顯著的預防和改善作用，其 中實施例3組的效果最為顯著，為本發明的最佳實施例；而對比例1、2組對大鼠血清中各指 標含量的改善作用不明顯。
[0113] 試驗例二.本發明含青梅提取物的組合物的穩定性試驗
[0114] 1.試驗材料：實施例1、實施例2、實施例3和實施例4制備的含青梅提取物的組合 物。
[0115] 2.試驗方法：
[0116] 參考《中國藥典2010年版二部》的附錄XIXC原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原 則對試驗材料進行長期試驗，考察其外觀、色澤和氣味。
[0117] 3.試驗結果:試驗結果如下表所示：
[0118] 表2含青梅提取物的組合物的長期試驗的結果
[0119]
[0120]由表2可知，本發明實施例1-4制備的含青梅提取物的組合物在溫度為25°C±2°C、 相對濕度為60% ±10%的條件下放置18個月后仍然澄清、有光澤，說明本發明制備的含青 梅提取物的組合物具有較高的穩定性，可以有效的提高含青梅提取物的組合物的感官指 標，有利于長期保存。
【主權項】
1. 含有青梅提取物的組合物在制備預防心腦血管疾病保健品中的用途，其特征在于， 所述含有青梅提取物的組合物包括如下制備原料及其重量份數： 青梅提取物25-35份、茄子6-12份、黃芪6-12份、紅豆5-10份、葛根3-5份和芹菜2-4份。2. 如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述含有青梅提取物的組合物包括如下制備 原料及其重量份數： 青梅提取物30份、茄子8份、黃芪9份、紅豆8份、葛根4份和芹菜3份。3. 如權利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述青梅提取物的制備方法包括如下步 驟:將青梅洗凈，去皮去核后，用組織搗碎機打成粒徑1~4mm的果泥，用體積分數為85 %的 乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振蕩提取3h，過濾，重復提取2次，合并濾液，濾液 減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心20min-30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/6-1/8， 即得青梅提取物。4. 一種含有青梅提取物的組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1將青梅洗凈，去皮去核后，用組織搗碎機打成粒徑1~4mm的果泥，用體積分數為85 % 的乙醇按料液比l:5(g/mL)的比例在40°C下振蕩提取3h，過濾，重復提取2次，合并濾液，濾 液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心20min-30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/6-1/ 8，即得青梅提取物； S2將芹菜洗凈，切成小段，加入其重量8-10倍的乙醇，在溫度為40-50°C的條件下超聲 浸提40_50min，提取2-4次，過濾，合并濾液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，5000g條件下離心 20min-30min后取上清液，將上清液濃縮至原體積的1/8-1/10,得濾液I; S3將青梅提取物與濾液I混勻，得到溶液II; S4將紅豆、黃芪和葛根洗凈，40~50 °C干燥60-90min，用粉碎機粉碎成30-60目藥粉； S5將茄子切成小塊，60~80 °C干燥60~90min，用粉碎機粉碎成45-70目藥粉； S6將步驟S4與步驟S5的藥粉混合均勻，加入混合藥粉重量5-8倍的純化水，在溫度為 60-80°C的條件下超聲浸提60-90min，提取4-5次，過濾，合并濾液，5000g條件下離心20min-30min后抽濾，濾液濃縮至原體積的1/4-1/6，得濾液III; S7將S3所述溶液II和和S6所述濾液III混勻，用檸檬酸調節混合液中的pH值，加入澄清 劑，靜置3_5h，過濾，裝瓶，壓蓋，滅菌，即得。5. 如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述含有青梅提取物的組合物包括如下 制備原料及其重量份數： 青梅提取物25-35份、茄子6-12份、黃芪6-12份、紅豆5-10份、葛根3-5份和芹菜2-4份。6. 如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2所用乙醇的體積分數為 50%-60%〇7. 如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中的超聲功率為400-800W。8. 如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S6中的超聲功率為900-1000W。9. 如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S7中調節混合液的pH值為5.0-6.0〇10. 如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S7中澄清劑為殼寡糖，其用量 為0.4-0.6g/L。
【文檔編號】A23L19/00GK106036830SQ201610362691
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年5月26日
【發明人】錢書元, 鄒偉權, 繆來耿
【申請人】惠州同富康生物科技有限公司