專利名稱：臍帶組織凍存、復蘇以及分離和擴增干細胞的方法
技術領域：
本發明涉及處理臍帶組織的方法，具體涉及臍帶新鮮組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞分離和擴增的方法，特別涉及從臍帶新鮮組織中分離和擴增間充質干細胞的方法。
背景技術：
間充質干細胞(mesenchymal stem cells, MSC)來源于發育早期的中胚層和外胚層，具有多向分化潛能、免疫調節和自我復制等特點，日益受到人們的關注。間充質干細胞在體內或體外特定的誘導條件下，可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、心肌、內皮等多種組織細胞，連續傳代培養和冷凍保存后仍具有多向分化潛能，可作為理想的種子細胞用于衰老和病變引起的組織器官損傷修復，尤其對治療衰老和組織器官損傷修復有很大的臨床應用價值。 MSC在骨髄中蘊含豐富，但隨著年齡的老化，骨髄中的干細胞數目也會顯著降低、増殖分化能力亦大幅度衰退。另外，骨髄MSC移植給異體可能引起免疫反應，且提取干細胞過程對患者的損傷性和在采集時遇到的其他問題，都直接影響了骨髄MSC的臨床應用，使得尋找骨髄以外其他可替代的間充質干細胞來源成為ー個重要的問題。近期的研究顯示，臍帶組織中也含有間充質干細胞并且能成功分離。這種組織來源的間充質干細胞不僅保持了間充質干細胞的生物學特性，而且分離出來的干細胞更原始，有更強的增殖分化能力。其免疫細胞的功能活性低，大大減低了觸發免疫反應及引起移植物抗宿主病的風險。潛伏性病毒和微生物的感染及傳播幾率比較低。采集過程簡單，對產婦及新生兒無任何危害及損傷。以上原因足以令臍帶間充質干細胞成為骨髓間充質干細胞的理想替代物。但是，臍帶組織分離干細胞的方法和技術還不是完全成熟，而且每ー份臍帶組織的處理和分離后的細胞培養都需要一定的時間和人員的消耗。因此將臍帶組織凍存并且在有需要的時候復蘇進行干細胞分離的做法相對更符合成本效益。因此，本領域需要ー個簡單和高效的臍帶組織凍存、復蘇和間充質干細胞的分離和擴增的方法，以滿足醫藥、科研、臨床等領域的需求。
發明內容
本發明的目的是解決現有技術凍存、復蘇臍帶組織方法的缺陷，提供一種簡單有效的臍帶組織凍存的方法，以及相配套使用的凍存臍帶組織復蘇的方法，以及復蘇后間充質干細胞分離和擴增的方法。本發明發現使用特定操作步驟的凍存、復蘇以及分離和擴増，可以有效地獲得間充質干細胞。本發明基于此發現而得以完成。因此，本發明第一方面提供了處理臍帶組織的方法，該方法包括以下對臍帶離體新鮮組織進行凍存的步驟(I)配制臍帶組織凍存液所述臍帶組織凍存液中包含人血白蛋白和DMSO(ニ甲基亞砜)，配好的冷存液放在1°C至7V (例如4°C )的溫度條件下低溫冷藏；
(2)消毒和清洗用消毒液(例如酒精)對臍帶組織表面進行消毒，將臍帶剪開，平鋪，通過緩沖液(例如PBS緩沖液)清洗臍帶組織，以減少臍帶組織上紅細胞；(3)臍帶組織處理將步驟(2)得到的臍帶組織剪成組織塊；(4)臍帶組織冷存在0-15°C (例如TC至TC，例如4°C )的低溫環境下，將組織塊和凍存液加入凍存容器中，然后將凍存容器放入程序降溫裝置，先在TC至TC (例如4°c )的溫度條件下低溫冷藏O. 2-2小時(例如O. 5小時)，再在-10°c至-150°C (例如_80°C )的溫度條件下冷凍O. 25-3天(例如I天)，然后將凍存容器于液氮中冷凍，備用。根據本發明第一方面的方法，該方法還包括以下對凍存的臍帶離體新鮮組織進行復蘇的步驟(5)凍存臍帶組織復蘇將步驟⑷冷凍的臍帶組織從液氮中取出，解凍至20%-70%(例如50%)凍存液開始融化，利用間充質干細胞培養基清洗臍帶組織，過濾去除廢液，以使凍存的臍帶組織復蘇。 根據本發明第一方面的方法，該方法還包括以下對復蘇的臍帶組織進行間充質干細胞分離和擴增的步驟(6)臍帶組織貼壁處理另取細胞培養平皿，將組織塊平鋪于平皿中，每個平皿中的組織塊數量維持在5-20塊(例如10-15塊)，使組織塊風干2-50分鐘直至組織貼在平皿上；(7)臍帶組織培養沿平皿邊緣慢慢加入間充質干細胞培養基至組織淹沒即可；將平皿放進CO2濃度為5%的37°C培養箱進行培養，培養至第3-7天(例如第4-6天，例如第5天)時將平皿從培養箱取出，補加適量(使組織淹沒即可)間充質干細胞培養基；在第9-11天(例如第10天)時將平皿中的培養基移出，加入適量(使組織淹沒即可)新鮮的間充質干細胞培養基，繼續培養；在第11-13天(例如第12天)時清除所有臍帶組織塊并繼續培養；此后每1-3天(例如每2天)進行一次全換液；(8)細胞傳代當平皿內的貼壁細胞融合率達到50-70%左右吋，使用消化酶(例如TrypLE Express, invitrogen產品)使貼壁細胞脫離平皿底部；離心,去除上清液,加入間充質干細胞培養基重新懸浮細胞，再接種于T25細胞培養瓶進行傳代并進行擴增培養；此后每1-3天(例如每2天)換液一次，直至融合率達到70-90%后，即得臍帶間充質干細胞，必要時進行傳代；以及任選的下列一個或多個步驟(9)針對步驟(8)所得臍帶間充質干細胞，檢測以下項目的至少ー項細胞活性、細胞污染、遺傳病、HLA-ABC/DR配型；(10)將步驟⑶所得傳代后的臍帶間充質干細胞于液氮中凍存，備用。根據本發明第一方面的方法，該方法包括(A)以下對臍帶離體新鮮組織進行凍存的步驟(I)配制臍帶組織凍存液所述臍帶組織凍存液中包含人血白蛋白和DMSO(ニ甲基亞砜)，配好的冷存液放在1°C至7V (例如4°C )的溫度條件下低溫冷藏；(2)消毒和清洗用消毒液(例如酒精)對臍帶組織表面進行消毒，將臍帶剪開，平鋪，通過緩沖液(例如PBS緩沖液)清洗臍帶組織，以減少臍帶組織上紅細胞；(3)臍帶組織處理將步驟(2)得到的臍帶組織剪成組織塊；
(4)臍帶組織冷存在0_15°C (例如TC至TC，例如4°C )的低溫環境下，將組織塊和凍存液加入凍存容器中，然后將凍存容器放入程序降溫裝置，先在TC至TC (例如4°c )的溫度條件下低溫冷藏O. 2-2小時(例如O. 5小時)，再在-10°c至-150°C (例如-80°C)的溫度條件下冷凍O. 25-3天(例如I天)，然后將凍存容器于液氮中冷凍，備用；(B)以下對凍存的臍帶離體新鮮組織進行復蘇的步驟(5)凍存臍帶組織復蘇將步驟⑷冷凍的臍帶組織從液氮中取出，解凍至20%-70%(例如50%)凍存液開 始融化，利用間充質干細胞培養基清洗臍帶組織，過濾去除廢液，以使凍存的臍帶組織復蘇；(C)以下對復蘇的臍帶組織進行間充質干細胞分離和擴增的步驟(6)臍帶組織貼壁處理另取細胞培養平皿，將組織塊平鋪于平皿中，每個平皿中的組織塊數量維持在5-20塊(例如10-15塊)，使組織塊風干2-50分鐘直至組織貼在平皿上；(7)臍帶組織培養沿平皿邊緣慢慢加入間充質干細胞培養基至組織淹沒即可；將平皿放進CO2濃度為5%的37°C培養箱進行培養，培養至第3-7天(例如第4-6天，例如第5天)時將平皿從培養箱取出，補加適量(使組織淹沒即可)間充質干細胞培養基；在第9-11天(例如第10天)時將平皿中的培養基移出，加入適量(使組織淹沒即可)新鮮的間充質干細胞培養基，繼續培養；在第11-13天(例如第12天)時清除所有臍帶組織塊并繼續培養；此后每1-3天(例如每2天)進行一次全換液；(8)細胞傳代當平皿內的貼壁細胞融合率達到50-70%左右吋，使用消化酶(例如TrypLE Express, invitrogen產品)使貼壁細胞脫離平皿底部；離心,去除上清液,加入間充質干細胞培養基重新懸浮細胞，再接種于T25細胞培養瓶進行傳代并進行擴增培養；此后每1-3天(例如每2天)換液一次，直至融合率達到70-90%后，即得臍帶間充質干細胞，必要時進行傳代；以及任選的(D)下列一個或多個步驟(9)針對步驟(8)所得臍帶間充質干細胞，檢測以下項目的至少ー項細胞活性、細胞污染、遺傳病、HLA-ABC/DR配型；(10)將步驟⑶所得傳代后的臍帶間充質干細胞于液氮中凍存，備用。根據本發明第一方面的方法，其中所述臍帶是臍帶的新鮮離體組織。根據本發明第一方面的方法，其中所述臍帶組織凍存液中包含人血白蛋白和DMSO0在一個實施方案中，所述臍帶組織凍存液中含有55-95重量份的人血白蛋白。在ー個實施方案中，所述臍帶組織凍存液中含有70-90重量份的人血白蛋白。在一個實施方案中，所述臍帶組織凍存液中含有80重量份的人血白蛋白。在一個實施方案中，所述臍帶組織凍存液中含有4-20重量份的DMS0。在一個實施方案中，所述臍帶組織凍存液中含有7-15重量份的DMS0。在一個實施方案中，所述臍帶組織凍存液中含有10重量份的DMS0。在ー個實施方案中，所述臍帶組織凍存液中含有約80重量份的人血白蛋白、約10重量份的DMS0。上述實施方案中，臍帶組織凍存液中各組分含量的總和為100%。本發明人發現，含有約80重量份的人血白蛋白、約10重量份的DMSO的臍帶組織凍存液(即其中人血白蛋白與DMSO的重量比是80 10)是特別優選的，比之于使該臍帶組織凍存液的任一成分含量變化10%以上的配方在保護臍帶組織不受冷凍過程破壞等效果方面具有顯著優勢。在本發明中，由于凍存液中還可能含有本領域技術人員通用的其它配液溶劑或溶質，因此上述以“重量份”表不的人血白蛋白和DMSO的量是一種相對量，其可以是暈克、克、千克等。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(I)所述冷藏是在冰箱中保存。根據本發明第一方面的方法，其中所述臍帶是臍帶的新鮮離體組織。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(2)所述臍帶組織是在生物安全柜內進行處理。
根據本發明第一方面的方法，其中步驟(2)所述平鋪的步驟是將臍帶組織平鋪在培養平皿內，所述培養平皿直徑為5-20cm的培養平皿，優選培養皿直徑為IOcm的培養平皿。根據本發明第一方面的方法，其中所述酒精的濃度為25%_95%，優選75%。根據本發明第一方面的方法，其中所述PBS緩沖液是磷酸的鈉鹽和/或鉀鹽配制的，其PH為5. 0-8. O，優選pH為5. 5-76，優選pH為6. 0-7. O。在一個實施方案中，所述PBS緩沖液中磷酸根的濃度為O. 01-0. 5M，優選O. 02-0. 1M。在本發明下文試驗中，所用PBS緩沖液是磷酸鈉鹽，其中磷酸根的濃度為O. 025M，pH為6. 5。需要說明的是，本發明人發現，在上述范圍內的PBS緩沖液濃度和pH值對于本發明方法的效果影響不大。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(3)是將臍帶組織轉移至另ー個細胞培養平皿中，然后進行臍帶組織剪成組織塊的，所述培養平皿直徑為5-20cm的培養平皿，優選培養皿直徑為IOcm的培養平皿。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(3)中，組織塊的大小約為O. 2-2. 5立方厘米，優選約為O. 5-1. 5立方厘米，優選約I立方厘米的立方形塊狀。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(3)中，組織塊大小在O. 5-1. 5立方厘米，優選O. 5-1. O立方厘米，特別是大小約I立方厘米時是非常優選的。盡管預期組織碎塊小有利于本發明方法的實現，然而本發明人在試驗中發現在O. 2立方厘米、O. 5立方厘米、I立方厘米三種狀態下，它們對改善臍帶組織的冷藏效果、復蘇效果、増加臍帶組織貼壁效果、減短貼壁細胞從組織爬出的時間等效果方面基本一致，而體積大于I. 5立方厘米以后對改善臍帶組織的冷藏效果、復蘇效果、増加臍帶組織貼壁效果、減短貼壁細胞從組織爬出的時間等效果有不利影響。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(4)所述低溫環境為0_15°C，優選TC至7°C，優選 4°C。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(4)所述凍存容器為凍存管。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(4)所述的程序降溫裝置是程序降溫盒。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(4)所述的組織塊在凍存容器中的密度以確保任一組織塊均有足夠的DMSO提供保護為上限，所述密度是指單位空間內的組織塊個體數，優選O. 1-0. 8個/cm3,優選O. 5個/cm3。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(4)所述的低溫冷藏和低溫冷凍是將程序降溫裝置(例如程序降溫盒)放入冰箱實現的。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(4)所述的樣本冷藏流程為在TC至7V的溫度條件下低溫冷藏O. 2-2小吋。在一個實施方案中，所述低溫冷藏是在2で至6で的溫度條件下。在一個實施方案中，所述低溫冷藏是在:TC至5°C的溫度條件下。在ー個實施方案中，所述低溫冷藏是在5°C的溫度條件下。在一個實施方案中，所述低溫冷藏時間為O. 3-1. 5小時。在一個實施方案中,所述低溫冷藏時間為O. 4-1小時。在一個實施方案中，所述低溫冷藏時間為O. 5小吋。本發明人發現，在4°C的溫度條件下低溫冷藏O. 5小時是特別優選的，能夠確保DMSO和臍帶組織充分融合。上述其他冷藏溫度條件和冷藏時間也能使DMSO和臍帶組織融合，其融合效果可以滿足本發明的基本需求，但4°C的溫度條件下低溫冷藏O. 5小時的融合效果最充分，具有明顯優勢。根據本發明第一方面的方法，其中步驟⑷所述的樣本冷凍流程為在-10°C至-150°C的溫度條件下冷凍O. 25-3天。在一個實施方案中，所述冷凍是在-30°C至-120°C
的溫度條件下。在一個實施方案中，所述冷凍是在_50°C至-100°C的溫度條件下。在ー個實施方案中，所述冷凍是在_80°C的溫度條件下。在一個實施方案中，所述冷凍時間為O. 4-2天。在一個實施方案中，所述冷凍時間為O. 8-1. 5天。在一個實施方案中，所述冷凍時間為I天。本發明人發現，在-80°C的溫度條件下冷凍I天是特別優選的，比之于使該冷凍流程的任一溫度、時間變化10%以上的冷凍流程在保護臍帶組織不受冷凍過程破壞等效果方面具有顯著優勢。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(5)所述解凍是在恒溫水浴中進行。根據本發明第一方面的方法，其中所述間充質干細胞培養基中包含FBS、L-Glutamine>Gentamicin和DMEM-F12。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有10-20%的FBS。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有約15%的FBS。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有O. 5-2%的L-Glutamine。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有約1%的L-Glutamine (L-谷氨酰胺)。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有O. 02-0. 1%的Gentamicin (慶大霉素)。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有約O. 05%的Gentamicin。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有80-90%的DMEM-F12。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有約84%的DMEM-F12。在一個實施方案中，所述間充質干細胞培養基中含有約15重量份的FBS、約I重量份的L-Glutamine、約O. 05重量份的Gentamicin和約84重量份的DMEM-F12。本發明人發現，含有約15重量份的FBSJA I重量份的L-GlutamineJA O. 05重量份的Gentamicin和約84重量份的DMEM-F12的間充質干細胞培養基是特別優選的，比之于使該培養基的任一成分含量變化10%以上的配方在増加臍帶組織貼壁、減短貼壁細胞從組織爬出的時間等效果方面具有顯著優勢。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(5)所述間充質干細胞培養基是通過點滴法清洗臍帶組織。點滴法可有效地將組織內的DMSO清洗出來，從而避免在復蘇過程中細胞存活率的流失。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(5)所述過濾去除廢液是通過50-200 μ m過濾器實現的，優選100 μ m過濾器。根據本發明第一方面的方法，其中所述培養平皿是直徑5-20cm的培養平皿，優選是直徑約IOcm的培養平皿。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(6)中，組織塊風干的時間為2-50分鐘，例如5-25分鐘，例如10-15分鐘。本發明人發現在10-15分鐘的風干時間內，對增加臍帶組 織貼壁、減短貼壁細胞從組織爬出的時間等效果方面是最佳的，比風干時間短于5分鐘或 者風干時間長于25分鐘時均有顯著的差異。根據本發明第一方面的方法，其中步驟(7)中，本發明人發現，培養至第5天時將 平皿從培養箱取出，補加適量間充質干細胞培養基，繼續培養，在第10天時將平皿中的培 養基移出，加入適量新鮮的間充質干細胞培養基，繼續培養，在第12天時清除所有臍帶組 織塊并繼續培養，此后每2天進行一次全換液是特別優選的。該換液和組織清除時間的設 定有效縮短了貼壁細胞達到指定融合率的時間。根據本發明第一方面的方法，在步驟(9)中，所述細胞活性檢測是利用臺盼藍染 色法計數凍存前后活細胞的數目。根據本發明第一方面的方法，在步驟(9)中，所述細胞污染檢測利用少量細胞培 養，檢測細胞是否受到真菌和細菌的污染。在一個實施方案中，所述細胞污染檢測是利用病 原學方法，檢測細胞是否受到選自下列的一項或多項的感染乙肝兩對半、丙肝、艾滋病毒、 巨細胞病毒、EB 病毒和梅毒、HbsAg、HbsAb、HBcAb、HbeAg、HbeAb、HCVAb、HIV-l/2Ab、CMV-IgM 和 EBV-IgA、TRUST。根據本發明第一方面的方法，在步驟(9)中，所述遺傳病檢測是利用分子遺傳學 的方法，檢測凍存細胞是否存在遺傳病。根據本發明第一方面的方法，在步驟(9)中，所述HLA-ABC/DR配型是檢測細胞 HLA-ABC/DR 表型。根據本發明第一方面的方法，在步驟(10)中，所述臍帶間充質干細胞是經程序降 溫過程凍存于液氮中。根據本發明第一方面的方法，在步驟(10)中，所述臍帶間充質干細胞存在于細胞 凍存液中。在一個實施方案中，該細胞凍存液包含DMEM-F12、二甲基亞砜和人血白蛋白。在 一個實施方案中，該細胞凍存液包含約65份的DMEM-F12、約10份的二甲基亞砜、約15份的 人血白蛋白。在一個實施方案中，該細胞凍存液包含50%低糖DMEM培養液、40%FBS、10% 二 甲基亞諷。根據本發明第一方面的方法，該方法包括以下步驟(1)配制臍帶組織凍存液所述臍帶組織凍存液中包含80重量份的人血白蛋白和 10重量份的DMS0( 二甲基亞砜，dimethyl sulfoxide)，配好的冷存液放在4°C冰箱保存直 至使用；(2)消毒和清洗在生物安全柜中，用酒精對臍帶組織表面進行消毒，將臍帶從中 間剪開，平鋪在無菌10cm細胞培養平皿上，利用PBS清洗組織，以減小組織上面的紅細胞；(3)臍帶組織處理將步驟(2)得到的臍帶組織轉移至另一個10cm細胞培養平皿 中，將臍帶組織剪成大小1cm3的正方形狀；(4)臍帶組織冷存在4°C的低溫環境下，將組織塊和凍存液加入凍存管中，然后 將凍存管放入程序降溫盒，先在4°C的溫度條件下低溫冷藏0. 5小時，再_80°C的溫度條件 下冷凍1天，然后將凍存管于液氮中冷凍，備用。進一步地，可以包括與凍存方法配套使用的復蘇方法(5)凍存臍帶組織復蘇將步驟⑷冷凍的臍帶組織從液氮中取出，放在恒溫水浴里解凍至一半凍存液開始融化，利用間充質干細胞培養基(其例如包含15%FBS+1%L-Gluta mine+0. 05%Gentamicin+84%DMEM-F 12)進行點滴法清洗臍帶組織，利用lOOum過濾器將廢
液去掉。進一步地，可以包括復蘇后間充質干細胞分離和擴增的方法(6)臍帶組織貼壁處理將復蘇的凍存臍帶組織平鋪于另一個10cm細胞培養平皿 中，每個平皿中的組織塊數量維持在10-15塊，使組織塊風干10-15分鐘直至組織貼在平皿 上；(7)臍帶組織培養沿平皿邊緣慢慢加入間充質干細胞培養基(其例如包含15%FB S+l%L-Glutamine+0. 05%Gentamicin+84%DMEM-F 12)至組織淹沒即可；將平皿置于 C02 濃度 為5%的37°C培養箱進行培養，培養至第五天時將平皿從培養箱取出，補加5ml間充質干細 胞培養基；在第十天將平皿內的培養基轉移，加入15ml新鮮的間充質干細胞培養基；在第 十二天清除所有臍帶組織塊并繼續培養，此后每兩天進行一次全換液；(8)細胞傳代當平皿里面的貼壁細胞融合率達到60%左右，可利用消化酶 (TrypLE Express)將貼壁細胞脫離平皿底部，離心后移除上清液，并加入間充質干細胞培 養基重新懸浮細胞，接種于T25細胞培養瓶進行傳代，并進行擴增培養；此后每兩天換液一 次直至融合率達到80%后，即得，必要時再進行傳代。進一步地，可以針對以上步驟(8)所得臍帶間充質干細胞，檢測以下項目的至少 一項細胞活性、細胞污染、遺傳病、HLA-ABC/DR配型。進一步地，可以將以上步驟(8)所得傳代后的臍帶間充質干細胞于液氮中凍存， 備用。進一步地，可以將傳代后的細胞于液氮中凍存并記錄相關胎兒信息，并進行細胞 的生物學特性及多向分化潛能鑒定，以及對細胞進行分子遺傳學診斷，保存細胞的所有相 關數據，建立臍帶干細胞的數據庫并與凍存細胞進行關聯。因此本發明在一個方面中，提供 了建立臍帶干細胞數據庫的方法，其包括本發明第一方面分離和擴增臍帶間充質干細胞的 步驟，以及如下步驟將傳代后的細胞于液氮中凍存并記錄相關胎兒信息，并進行細胞的生 物學特性及多向分化潛能鑒定，以及對細胞進行分子遺傳學診斷，保存細胞的所有相關數 據，建立臍帶干細胞的數據庫并與凍存細胞進行關聯。此外，在本發明的第一方面，提供了對臍帶新鮮組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞 分離和擴增的方法。因此本發明第二方面提供了一種臍帶間充質干細胞。根據本發明第二方面的臍帶間充質干細胞，其是根據本發明第一方面任一實施方 案所述方法獲得的。根據本發明第二方面的臍帶間充質干細胞，其細胞純度大于90%，例如大于95%。 在一個實施方案中，所述臍帶間充質干細胞經3代以上傳代后，細胞純度大于90%，例如大 于 95%。下面對本發明作進一步的說明。本發明所引用的文獻，以及該文獻中所引用的文 獻，它們的全部內容通過弓I用并入本文。在本發明中，本發明任一方面的任一技術方案中，其任一技術特征同樣適用于本 發明的任一方面的任一實施方案，只要它們不會引起矛盾，并且這種相互適用在必要時可 以作適當的修改。
在本發明中，術語“臍帶間充質干細胞”是指來源于臍帶的間充質干細胞。因此在 本發明中，特別是涉及本發明的語境中，術語“臍帶間充質干細胞”可以與“臍帶干細胞”、 “干細胞”、“間充質干細胞”互換使用，除非另有明確指明。在本發明中，術語“PBS緩沖液”或者“PBS”是指磷酸鹽緩沖液。本領域技術人員 熟知在本發明情形下使用的PBS的一般性配方和配制方法以及它們的一般性質例如pH值 或pH范圍。在本發明中，術語“臍帶”是指新生兒臍帶，特別是指產后4小時之內的臍帶。間充質干細胞(mesenchymal stem cell, MSC)例如人類的間充質干細胞最早是 從骨髓中分離出來的，來源于中胚層的一類具有多向分化潛能和自我更新能力的組織干 細胞，在體內和體外特定條件下具有向成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、內皮細胞、神經細 胞、肌細胞、肝細胞等多種成體細胞分化的能力(Caplan AI. Mesenchymal stem cells. J Orthop Res. 1991, 9:641-650. Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC, et al. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science. 1999; 284:143-147)。最新 的研究表明間充質干細胞具有免疫調節和造血支持作用，而且易于外源基因導入表達。因 此間充質干細胞不但是組織工程化骨、軟骨和心肌構建中的種子細胞，基因治療中重要的 載體細胞，而且由于間充質干細胞促進造血重建和抑制移植物抗宿主反應功能，在造血干 細胞移植和器官移植中具有廣泛的應用前景。間充質干細胞具有體外貼壁生長的特性，利 用這種特性，人們已經成功從肝臟、腎臟、胰腺、肌肉、軟骨、皮膚、外周血等多種組織中分離 培養出間充質干細胞。目前所報道的間充質干細胞主要來源于骨髓，采用密度梯度離心法獲得。雖然分 離方法簡便，但供者取髓需要經歷一個比較痛苦的手術，并在取材過程中及取材后會有很 高的感染機會；由于人體骨髓中MSC的含量極其稀少，每105 106個單個核細胞中大約只 有1個，而且隨著年齡的增加，骨髓中間充質干細胞的數量、增殖和分化能力均顯著下降， 使其在研究和應用尤其是臨床應用中受到限制。起源于胚胎發育期胚外中胚層的臍帶是由 間質、血管及滋養細胞組成，含有大量的間充質成分。最新的研究表明臍帶中含有豐富的干細胞，從臍帶中分離培養出這些多能干細胞 將為實驗研究和臨床應用開辟一個嶄新而豐富的來源。現有的分離干細胞從而建立干細胞庫的方法尚有諸多缺點，例如純度不足、和/ 或數量不高，進而顯示出這些方法尚不能滿足人們的期待。例如CN 101270349A(中國專利 申請號200810061267. 6，
公開日2008年9月24日)公開的題為“胎盤間充質干細胞分離 和體外擴增培養方法”的發明；CN 101693884A (中國專利申請號200910117522. 9，
公開日
2010年4月14日)公開的題為“一種從胎盤、臍帶或脂肪組織中分離提取干細胞的方法” 的發明；CN 102146359A(中國專利申請號201110005964. 1，
公開日2011年8月10日)公 開的題為“從胎盤中提取原始間充質干細胞及無血清擴增的方法”的發明。這些方法在提 取物的純度和/或回收率方面是有待進一步改善的。本發明公開了一種將臍帶組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞分離和擴增的方法， 并可利用這種方法保存臍帶間充質干細胞并建立臍帶干細胞庫。本發明的發明人在總結以 往凍存、復蘇臍帶組織的基礎上，利用臍帶組織凍存液保護冷凍的臍帶組織，利用點滴法清 洗復蘇臍帶組織，結合貼壁培養法，成功從復蘇的臍帶組織中分離得到大量間充質干細胞。本發明方法得到的間充質干細胞純度高、數量多，具有與骨髓間充質干細胞相同的生物學 特性，能向成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、內皮細胞、神經細胞等分化。由于臍帶中干細胞 較成體干細胞幼稚，含量豐富，在臨床上具有廣泛的應用前景，我們運用常規的細胞凍存方 法將間充質干細胞像臍血一樣凍存起來，建立臍帶干細胞庫，為以后干細胞的深入研究和 臨床治療奠定基礎。由于臍血中含有豐富的造血干細胞，人們建立臍血庫將臍血造血干細胞這一重要 的生物資源儲存起來，為多種血液系統疾病和免疫系統疾病提供一種治療手段。同樣臍帶 間充質干細胞作為一種更加重要的干細胞資源，我們運用常規的細胞凍存方法將其冷凍 在-196攝氏度的深低溫液氮中長期保存，建立臍帶干細胞庫，為日后的干細胞治療保存種 子。根據本發明的方法，臍帶組織凍存液的配方和樣本冷凍的流程能成功并有效的對 臍帶組織在冷凍的過程中進行保護。根據本發明的方法，利用點滴法將在組織里面的DMS0 清洗出來，避免了在復蘇過程中細胞存活率的流失。根據本發明的方法，其中臍帶組織塊的 形狀、大小、數量和風干時間都是影響組織貼壁的效果的因數，從而直接影響貼壁細胞從組 織爬出的時間。實驗數據證明本發明能有效增加臍帶組織貼壁的效果，減短貼壁細胞從組 織爬出的時間。根據本發明的方法，其中間充質干細胞培養基配方能成功并有效的對臍帶 間充質干細胞進行體外擴增。根據本發明的方法，其中換液和組織清除時間的設定縮短了 貼壁細胞達到指定融合率的時間。本發明操作簡單，方便實用，能有效保護凍存的臍帶組織，避免復蘇過程中細胞存 活率流失，能得到大量的間充質干細胞，分化性能好，具有向成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細 胞、內皮細胞、神經細胞等細胞分化的能力。與現有方法的比較目前MSC主要采用手術法 抽取供者骨髓或灌流法分離臍帶，貼壁培養獲得。該法分得細胞數量少，而且供者在取髓中 和取髓后均有感染的可能。本發明成功自臍帶中分離獲得大量純度較高的間充質干細胞， 并運用此法建立臍帶干細胞庫來儲備這種極具應用前景的干細胞。該法簡便易行，且由于 臍帶與臍血一樣，細胞成份較幼稚，來源廣泛，方便易得，因此本發明的方法在干細胞的臨 床應用上將具有廣泛的前景。
具體實施例方式通過下面的實施例可以對本發明進行進一步的描述，然而，本發明的范圍并不限 于下述實施例。本領域的專業人員能夠理解，在不背離本發明的精神和范圍的前提下，可以 對本發明進行各種變化和修飾。本發明對試驗中所使用到的材料以及試驗方法進行一般性 和/或具體的描述。雖然為實現本發明目的所使用的許多材料和操作方法是本領域公知 的，但是本發明仍然在此作盡可能詳細的描述。
_9] 實施例1、臍帶組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞分離和擴增的方法臍帶組織凍存方法包括以下步驟(1)配制臍帶組織凍存液所述臍帶組織凍存液中包含80重量份的人血白蛋白和 10重量份的DMS0( 二甲基亞砜，dimethyl sulfoxide)，配好的冷存液放在4°C冰箱保存直 至使用；(2)消毒和清洗在生物安全柜中，用酒精對臍帶組織表面進行消毒，將臍帶從中間剪開，平鋪在無菌10cm細胞培養平皿上，利用PBS清洗組織，以減小組織上面的紅細胞；(3)臍帶組織處理將步驟(2)得到的臍帶組織轉移至另一個10cm細胞培養平皿 中，將臍帶組織剪成大小1cm3的正方形狀；(4)臍帶組織冷存在4°C的低溫環境下，將組織塊和凍存液加入凍存管中，然后 將凍存管放入程序降溫盒，先在4°C的溫度條件下低溫冷藏0. 5小時，再_80°C的溫度條件 下冷凍1天，然后將凍存管于液氮中冷凍，備用。與凍存方法配套使用的復蘇方法包括以下步驟(5)凍存臍帶組織復蘇將步驟⑷冷凍的臍帶組織從液氮中取出，放在恒溫水浴 里解凍至一半凍存液開始融化，利用間充質干細胞培養基(其中包含15%FBS+1%L-Glutami ne+0. 05%Gentamicin+84%DMEM-F12)進行點滴法清洗臍帶組織，利用lOOum過濾器將廢液去掉。復蘇后間充質干細胞分離和擴增的方法包括以下步驟(6)臍帶組織貼壁處理將復蘇的凍存臍帶組織平鋪于另一個10cm細胞培養平皿 中，每個平皿中的組織塊數量維持在10-15塊，使組織塊風干10-15分鐘直至組織貼在平皿 上；(7)臍帶組織培養沿平皿邊緣慢慢加入間充質干細胞培養基(其中包含15%FBS +l%L-Glutamine+0. 05%Gentamicin+84%DMEM-F 12)至組織淹沒即可；將平皿置于 C02 濃度 為5%的37°C培養箱進行培養，培養至第五天時將平皿從培養箱取出，補加5ml間充質干細 胞培養基；在第十天將平皿內的培養基轉移，加入15ml新鮮的間充質干細胞培養基；在第 十二天清除所有臍帶組織塊并繼續培養，此后每兩天進行一次全換液；(8)細胞傳代當平皿里面的貼壁細胞融合率達到60%左右，可利用消化酶 (TrypLE Express)將貼壁細胞脫離平皿底部，離心后移除上清液，并加入間充質干細胞培 養基重新懸浮細胞，接種于T25細胞培養瓶進行傳代，并進行擴增培養；此后每兩天換液一 次直至融合率達到80%后再進行傳代。在以上步驟的測試中，復蘇的臍帶組織在培養的第10天開始有貼壁細胞爬出，培 養至第17天細胞融合率達到60%，傳代至T25培養瓶后，在第22天融合率達到90%。經3 代傳代后，細胞純度大于95%。在以上步驟的測試中，臍帶組織凍存液中包含80重量份的人血白蛋白和10重量 份的DMS0 (二甲基亞砜,dimethyl sulfoxide),該凍存液的兩種組分中，任意一種比率在偏 離上述配比20%以上時，凍存液不能在冷凍的過程對臍帶組織有效保護，具體表現為凍存 臍帶組織復蘇后分離的間充質干細胞計數明顯下降。在以上步驟的測試中，樣本冷凍的流程為在4°C的溫度條件下低溫冷藏0. 5小時， 再-80°C的溫度條件下冷凍1天，該冷凍流程的任意溫度在偏離上述溫度60%以上時，以及 時間在偏離80%以上時，冷凍過程中臍帶組織沒有得到有效保護，具體表現為凍存臍帶組 織復蘇后分離的間充質干細胞計數明顯下降。在以上步驟的測試中，間充質干細胞培養基中包含15重量份FBS、1重量份 L_Glutamine、0. 05重量份Gentamicin和84重量份DMEM-F12。該培養基的四種組份中， 其中的任意三種比例固定時，另一種的比率在偏離上述配比10%以上時，傳代至T25培養 瓶后，在第17天融合率均未達到75%。例如當使用的間充質干細胞培養基中包含1重量份L-Glutamine、0. 05 重量份 Gentamicin 和 84 重量份 DMEM-F12，以及 12 重量份 FBS、13. 5 重 量份FBS、16. 5重量份FBS、或18重量份FBS時，四種情況下，傳代至T25培養瓶后，在第17 天融合率均在55-75%之間。在以上步驟的測試中，換液時間為細胞培養的第14后為每2天一次全換液，其中 的任意換液時間在偏離上述時間80%以上時，貼壁細胞未在20天內達到融合率80%。例如 換液時間為細胞培養的第16天第一次全換液，或往后為每4天一次全換液，兩種情況下，貼 壁細胞在第25-30天達到80%。實施例2、臍帶組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞分離和擴增的方法參考實施例1的方法進行。復蘇的臍帶組織在培養的第7天開始有貼壁細胞爬出， 培養至第13天細胞融合率達到60%。傳代至T25培養瓶后，在第19天融合率達到90%。經 3代傳代后，細胞純度大于90%。實施例3、臍帶組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞分離和擴增的方法參考實施例1的方法進行。復蘇的臍帶組織在培養的第8天開始有貼壁細胞爬出， 培養至第15天細胞融合率達到60%。傳代至T25培養瓶后，在第18天融合率達到90%。經 3代傳代后，細胞純度大于90%。實施例4、臍帶組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞分離和擴增的方法參考實施例1的方法進行。復蘇的臍帶組織在培養的第7天開始有貼壁細胞爬出， 培養至第14天細胞融合率達到60%。傳代至T25培養瓶后，在第17天融合率達到90%。實施例5、臍帶組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞分離和擴增的方法參考實施例1的方法進行。復蘇的臍帶組織在培養的第7天開始有貼壁細胞爬出， 培養至第13天細胞融合率達到60%。傳代至T25培養瓶后，在第20天融合率達到90%。實施例6、臍帶MSC的傳代培養及其凍存將實施例1-5任一項獲得的細胞進行消化，消化后取1 X 106細胞加入到1ml細胞 凍存液(含65份DMEM-F12+10份二甲基亞砜+15份人血白蛋白)中，經過程序降溫最后進入 到液氮罐中凍存。實施例7、臍帶MSC的牛物學特件鑒定1、細胞牛長及其形杰學特點通過實施例1和實施例6的分離培養，臍帶單個核細胞培養72小時后在顯微鏡下 可明顯見到梭形貼壁細胞，10天左右會形成渦輪狀細胞克隆，消化傳代后會形成80%左右 融合的貼壁層。培養過程中，發現這種細胞形態相對均一，增殖速度快，貼壁速度快，易被胰 酶消化，傳代至5-15代，其形態及生長特點亦無明顯改變。2、流式細胞術鑒定MSC表面標志分別取第3、6、9、12、15代細胞，流式細胞術檢測細胞表面標志，動態觀察培養過 程中細胞表面標志的變化。消化收集細胞，計數后取8X106個細胞，分裝16管；PBS洗一 次，1500rpm離心lOmin ;棄上清，殘留100 200 u 1，吹打混勻細胞；加入PE標記的⑶14、 CD29、CD31、CD34、CD44、CD54、CD73、CD80、CD86、CD166 抗體以及 FITC 標記的 CD45、CD105、 HLA-ABC、HLA-DR、UEA-1抗體各10 yl，并設一管為空白對照；在4°C下，避光反應30min ； PBS洗一次，1500rpm離心lOmin ;直接標記的細胞棄上清，加入200 u 1 PBS吹打混勻細胞， 200 yl的1%多聚甲醛固定，置4°C待測，3天內上流式細胞儀檢測。
流式細胞儀檢測細胞的表面標志，動態觀察第3、6、9、12、15代的細胞，無明顯改 變。不表達造血細胞表面標志即⑶14、⑶31、⑶34 (HSPC及內皮細胞陽性)、⑶45 (白細胞陽 性)、CD54 (ICAM-1)、CD80 (B7-1)、CD86 (B7-2)、HLA-DR(MHC_II 類分子)持續陰性，CD29 和 ⑶44 (纖維蛋白和透明脂酸鹽的受體，基質細胞表達)、⑶73 (即SH-3、4)、⑶105 (即SH-2)、 CD166 (間充質細胞表達)、HLA-ABC(MHC-I類分子)和UEA-1 (內皮細胞的表面標志)持續 為陽性。經3代以上傳代后，細胞成分均一，純度在95%以上。3、流式細胞術檢測臍帶MSC的細胞周期細胞長至80%左右融合時，消化收集細胞約1X106個，PBS洗一次，加入70%的乙 醇固定，4°C待測。檢測時，先離心去乙醇，再用PBS洗一次，加入RNase I 500u，37°C反應 30min，PBS洗一次，加入碘化丙啶(PI，終濃度50 y g/ml) lml，室溫避光反應20min，上機檢
測細胞DNA含量。經測定第3代和第6代細胞的DNA含量，細胞周期分析，期、S期和G2M期所 占比例分別為96. 35%,96. 66%，1. 11%,0. 09%，和2. 54%,3. 25%。結果表明體外培養的細胞具 有典型的干細胞增殖特點，即只有少數細胞處于活躍的增殖期(1. 11%、0. 09%)，大部分的細 胞處于靜息期(96. 35%、96. 66%)。4、臍帶MSC生長曲線的繪制及對數生長期倍增時間的測定取對數生長期細胞，消化計數，以10%FBS的LG-DMEM培養基制成細胞懸液 (2X 104/ml)，24孔板中每孔接種0. 5ml,37°C，5%C02,飽和濕度下培養。每天取3復孔，臺 盼藍染色后計數活細胞數，計算平均值，連續觀察7天。以培養時間為橫軸，細胞數為縱軸， 繪制細胞生長曲線。以Patterson公式計算細胞在對數生長期的倍增時間，即Td=Tlg2/ Lg(Nt/No)，Td :倍增時間(h)，T :細胞由No增至Nt所用的時間(h)，N :細胞數。通過每天細胞計數的結果繪制細胞生長曲線，計算倍增時間。由細胞生長曲線可 以看出，細胞在第2-4天處于指數生長期。根據公式計算出第5代細胞在指數生長期的倍 增時間在18-30小時范圍內。5、臍帶MSC多向分化潛能的鑒定(1)成骨誘導3代以上MSC，按1 X 105/孔接種六孔板，放于37°C、5%C02、飽和濕度下，MSC培養基 中培養24h后，換用含10%經篩選FBS的DMEM-HG并加入地塞米松0. 1 u M、抗壞血酸磷酸 鹽50iiM、磷酸甘油10mM，放于37°C、5%C02、在飽和濕度下培養，每3天半量換液，共誘 導2-4周。堿性磷酸酶染色鑒定成骨細胞形成，Von Kossa染色鑒定骨結節形成。在含10%經篩選FBS的DMEM-HG，加入地塞米松0. 1 u M、抗壞血酸磷酸鹽50 u M、 3 -磷酸甘油10mM培養1周，細胞形態發生明顯的改變，由紡錘形的成纖維細胞樣變為多 角形，類似于神經元細胞樣，細胞周邊出現長絲狀突出，并可向周圍延伸。繼續培養2周以 上后，細胞基質中出現鈣化斑，礦化物逐漸出現，并且開始形成多層小結結構，至培養4周 后，可見明顯鈣化結節。2周時堿性磷酸酶染色呈強陽性反應，達到95%以上，而未加以誘 導的對照組則大部分為陰性，只有不到5%顯示為弱陽性，表明細胞已向成骨細胞轉化。von Kossa染色可將骨結節中沉積的鈣染成黑色，誘導組可見大量的黑色骨結節，有明顯的立體 結構，而對照組在任何時間都沒有陽性反應。(2)成脂肪誘導
3代以上MSC，按1 X 105/孔接種于六孔板，放于37°C、5%C02、飽和濕度下，在MSC 培養基中培養24h后，換用含10%經篩選FBS的高糖DMEM，并加入地塞米松1 y M、消炎痛 60 u M、IBMX 0. 5mM、胰島素5 u g/ml，放于37°C，5%C02，飽和濕度下培養，每3天半量換液， 共誘導2周，油紅染色鑒定脂滴形成。在含10%經篩選FBS的DMEM-HG，加入地塞米松1 y M、消炎痛200 u M、IBMX 0. 5mM、 胰島素10 u g/ml培養3天，細胞即發生形態改變，由紡錘形的成纖維細胞樣逐漸收縮變 短，90%以上細胞成為立方形或多角形；連續培養7天，鏡下可見細胞內有微小脂滴出現，隨 著培養時間的延長，脂滴逐漸增大并融合，至培養2周時，可見融合成團的脂滴充滿整個細 胞。油紅0染色可見細胞內產生的脂肪被特異性染成紅色。(3)成軟骨誘導3代以上細胞，按照每管2X 105細胞分裝到15ml聚丙烯離心管，低速離心使 細胞在試管中形成微團，在含2. 5%FBS的DMEM-HG中加入胰島素、轉鐵蛋白、亞硒酸鈉各 6. 25 u g/ml, BSA 1. 25 u g/ml,丙麗酸納 ImM/L,抗壞血酸憐酸 37. 5 u g/ml, TGF- 3 150ng/ ml，放于37°C、5%C02、飽和濕度下培養，每3天半量換液，連續培養2周。誘導2周后將細胞微團打散涂片，阿辛藍(Alcian blue)染色可見II型膠原形成 細胞外基質呈藍色，對照組無藍染。通過以上一系列數據指標的檢測，顯示出應用本發明方法分離得到的MSC，具有向 成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞分化的能力，證實本發明方法獲得的MSC具有干細胞特性。實施例8、臍帶干細胞庫的津立1、細胞活件的檢測利用臺盼藍染色法計數凍存前后活細胞的數目。2、細胞污染的檢測利用少量細胞培養，檢測細胞是否受到真菌和細菌的污染。利用病原學方法，檢測 細胞是否受到乙肝兩對半、丙肝、艾滋、巨細胞病毒、EB病毒和梅毒、HbsAg、HbsAb、HBcAb、 HbeAg、HbeAb、HCVAb、HIV_l/2Ab、CMV-IgM 和 EBV-IgA、TRUST 感染。3、遺傳病的檢測利用分子遺傳學的方法，檢測凍存細胞是否存在遺傳病。4、HLA-ABC/DR 配型檢測細胞HLA-ABC/DR表型，并記錄在案。5、細胞來源的調杳記錄胎兒及其父母的詳細資料，并記錄在案。6、臍帶干細胞數據庫的津立在保存正常的臍帶干細胞后，建立臍帶干細胞的數據庫，其中包括前五項資料，并 建立與凍存細胞的關聯。
權利要求
1.處理臍帶組織的方法，該方法包括 (A)以下對臍帶離體新鮮組織進行凍存的步驟 (1)配制臍帶組織凍存液所述臍帶組織凍存液中包含人血白蛋白和DMSO(ニ甲基亞砜)，配好的冷存液放在1°C至7 V (例如4°C )的溫度條件下低溫冷藏； (2)消毒和清洗用消毒液(例如酒精)對臍帶組織表面進行消毒，將臍帶剪開，平鋪，通過緩沖液(例如PBS緩沖液)清洗臍帶組織，以減少臍帶組織上紅細胞； (3)臍帶組織處理將步驟(2)得到的臍帶組織剪成組織塊； (4)臍帶組織冷存在0-15°C(例如1°C至7°C，例如4°C )的低溫環境下，將組織塊和凍存液加入凍存容器中，然后將凍存容器放入程序降溫裝置，先在1°C至TC (例如4°C)的溫度條件下低溫冷藏0. 2-2小時(例如0. 5小時)，再在-IO0CM -150。。(例如-800C )的溫度條件下冷凍0. 25-3天(例如I天)，然后將凍存容器于液氮中冷凍，備用； (B)以下對凍存的臍帶離體新鮮組織進行復蘇的步驟 (5)凍存臍帶組織復蘇將步驟⑷冷凍的臍帶組織從液氮中取出，解凍至20%-70%(例如50%)凍存液開始融化，利用間充質干細胞培養基清洗臍帶組織，過濾去除廢液，以使凍存的臍帶組織復蘇； (C)以下對復蘇的臍帶組織進行間充質干細胞分離和擴增的步驟 (6)臍帶組織貼壁處理另取細胞培養平皿，將組織塊平鋪于平皿中，每個平皿中的組織塊數量維持在5-20塊(例如10-15塊)，使組織塊風干2-50分鐘直至組織貼在平皿上； (7)臍帶組織培養沿平皿邊緣慢慢加入間充質干細胞培養基至組織淹沒即可；將平皿放進CO2濃度為5%的37°C培養箱進行培養，培養至第3-7天(例如第4-6天，例如第5天)時將平皿從培養箱取出，補加適量(使組織淹沒即可)間充質干細胞培養基；在第9-11天(例如第10天)時將平皿中的培養基移出，加入適量(使組織淹沒即可)新鮮的間充質干細胞培養基，繼續培養；在第11-13天(例如第12天)時清除所有臍帶組織塊并繼續培養；此后每1-3天(例如每2天)進行一次全換液； (8)細胞傳代當平皿內的貼壁細胞融合率達到50-70%左右吋，使用消化酶(例如TrypLE Express, invitrogen產品)使貼壁細胞脫離平皿底部；離心,去除上清液,加入間充質干細胞培養基重新懸浮細胞，再接種于T25細胞培養瓶進行傳代并進行擴增培養；此后每1-3天(例如每2天)換液一次，直至融合率達到70-90%后，即得臍帶間充質干細胞，必要時進行傳代； 以及任選的 (D)下列一個或多個步驟 (9)針對步驟(8)所得臍帶間充質干細胞，檢測以下項目的至少ー項細胞活性、細胞污染、遺傳病、HLA-ABC/DR配型； (10)將步驟(8)所得傳代后的臍帶間充質干細胞于液氮中凍存，備用。
2.根據權利要求I的方法，其中所述臍帶組織凍存液中包含80重量份的人血白蛋白和10重量份的DMSO。
3.根據權利要求I的方法，其中步驟(3)中，剪碎的組織是大小約0.2-2. 5立方厘米。
4.根據權利要求I的方法，其中步驟(5)中，利用間充質干細胞培養基清洗臍帶組織采用的是點滴法。
5.根據權利要求I的方法，其中所述間充質干細胞培養基中包含FBS、L-Glutamine,Gentamicin 和 DMEM-F12。
6.根據權利要求I的方法，其中 所述間充質干細胞培養基中含有10-20%的FBS ； 所述間充質干細胞培養基中含有0. 5-2%的L-Glutamine ； 所述間充質干細胞培養基中含有0. 02-0. 1%的Gentamicin ;和/或 所述間充質干細胞培養基中含有80-90%的DMEM-F12。
7.根據權利要求I的方法，其中所述間充質干細胞培養基中含有約15重量份的FBS、約I重量份的L-Glutamine、約0. 05重量份的Gentamicin和約84重量份的DMEM-F12。
8.根據權利要求I的方法，該方法包括以下步驟 (1)配制臍帶組織凍存液所述臍帶組織凍存液中包含80重量份的人血白蛋白和10重量份的DMSO ( ニ甲基亞砜，dimethyl sulfoxide),配好的冷存液放在4°C冰箱保存直至使用； (2)消毒和清洗在生物安全柜中，用酒精對臍帶組織表面進行消毒，將臍帶從中間剪開，平鋪在無菌IOcm細胞培養平皿上，利用PBS清洗組織，以減小組織上面的紅細胞； (3)臍帶組織處理將步驟(2)得到的臍帶組織轉移至另ー個IOcm細胞培養平皿中，將臍帶組織剪成大小lcm3的正方形狀； (4)臍帶組織冷存在4°C的低溫環境下，將組織塊和凍存液加入凍存管中，然后將凍存管放入程序降溫盒，先在4°C的溫度條件下低溫冷藏0. 5小時，再-80°C的溫度條件下冷凍I天，然后將凍存管于液氮中冷凍，備用； 所述凍存方法還可以選擇與其配套使用的復蘇的步驟 (5)凍存臍帶組織復蘇將步驟(4)冷凍的臍帶組織從液氮中取出，放在恒溫水浴里解凍至一半凍存液開始融化，利用間充質干細胞培養基(15%FBS+l%L-Glutamine+0. 05%Gentamicin+84%DMEM-F12)進行點滴法清洗臍帶組織，利用IOOum過濾器將廢液去掉； 所述凍存方法還可以選擇復蘇后間充質干細胞分離和擴增的步驟 (6)臍帶組織貼壁處理將復蘇的凍存臍帶組織平鋪于另ー個IOcm細胞培養平皿中，每個平皿中的組織塊數量維持在10-15塊，使組織塊風干10-15分鐘直至組織貼在平皿上； (7)臍帶組織培養沿平皿邊緣慢慢加入間充質干細胞培養基(15%FBS+1%L-Glutamine+0. 05%Gentamicin+84%DMEM-F12)至組織淹沒即可；將平皿置于C02濃度為5%的37°C培養箱進行培養，培養至第五天時將平皿從培養箱取出，補加5ml間充質干細胞培養基；在第十天將平皿內的培養基轉移，加入15ml新鮮的間充質干細胞培養基；在第十二天清除所有臍帶組織塊并繼續培養，此后每兩天進行一次全換液； (8)細胞傳代當平皿里面的貼壁細胞融合率達到60%左右，可利用消化酶(TrypLEExpress)將貼壁細胞脫離平皿底部，離心后移除上清液，并加入間充質干細胞培養基重新懸浮細胞，接種于T25細胞培養瓶進行傳代，并進行擴增培養；此后每兩天換液一次直至融合率達到80%后，即得，必要時再進行傳代； 和任選地， (9)針對以上步驟(8)所得臍帶間充質干細胞，檢測以下項目的至少ー項細胞活性、細胞污染、遺傳病、HLA-ABC/DR配型；和/或 (10)將以上步驟(8)所得傳代后的臍帶間充質干細胞于液氮中凍存，備用。
9.建立臍帶干細胞數據庫的方法，其包括權利要求1-8任一項所述方法的步驟，以及如下步驟將傳代后的細胞于液氮中凍存并記錄相關胎兒信息，并進行細胞的生物學特性及多向分化潛能鑒定，以及對細胞進行分子遺傳學診斷，保存細胞的所有相關數據，建立臍帶干細胞的數據庫并與凍存細胞進行關聯。
10.一種臍帶間充質干細胞，其是根據權利要求1-8任一項所述方法獲得的。
全文摘要
本發明涉及臍帶組織凍存、復蘇以及復蘇后干細胞分離和擴增的方法，其包括如下步驟配制臍帶組織凍存液備用；對臍帶組織進行消毒和清洗；將組織剪成塊狀；將組織塊和凍存液加入凍存管中，在4℃的溫度條件下低溫冷藏0.5小時，再-80℃的溫度條件下冷凍1天，然后液氮中冷凍備用;需要時將臍帶組織從液氮中取出，恒溫水浴解凍，利用間充質干細胞培養基進行點滴法清洗臍帶組織，復蘇的臍帶組織可通過組織貼壁法分離和擴增間充質干細胞。本發明方法可有效保護凍存臍帶組織，且方便復蘇使用，尤其適合復蘇后分離和擴增間充質干細胞。
文檔編號C12N5/071GK102660497SQ20121015991
公開日2012年9月12日 申請日期2012年5月21日 優先權日2012年5月21日
發明者周丹, 朱業峰, 林卓衡, 陳俊峯 申請人:博雅干細胞科技有限公司