一種生活垃圾消害除臭液及其制備方法

專利名稱：一種生活垃圾消害除臭液及其制備方法
技術領域：
本發明屬于環境保護領域，具體涉及一種生活垃圾消害除臭液及其制備方法。
背景技術：
隨著社會、經濟發展、人們生活質量的不斷提高、環境衛生意識增強，城鄉生活垃圾的消害除臭問題越來越受重視。有害微生物主要是指有害腐生微生物和有害病原微生物，常見的有害腐生微生物如變形桿菌、青霉、曲霉屬、根霉屬、黃曲霉、假單孢桿菌。有害病源微生物和病毒如鼠疫耶爾森氏菌、黃熱病毒(黑毒株)，炭疽芽胞菌、肉毒梭菌、鼻疽假單胞菌，肺炎雙球菌、葡萄狀球菌、鏈球菌、沙門氏菌、志賀氏菌等；統稱有害微生物。有害微生物是導致人、畜患病和惡臭產生的源頭。惡臭氣體主要是一些含硫化合物和含氮化合物，如硫化氫、甲硫醇、硫醚、氨氣等，具有強烈的刺激性異味，對人體的危害極大，可經呼吸道、眼、皮膚等不同途徑進入人體，使人難受、頭昏、長時間置身其中造成神經系統損害。其中以硫化氫的毒性尤為明顯，人吸入70-150mg/m3/l-2h，出現呼吸道及眼刺激癥狀，吸2_5 分鐘后嗅覺疲勞，不再聞到臭氣，吸入300mg/m3/lh，6-8min出現眼急性刺激癥狀，稍長時間接觸引起肺水腫、支氣管炎及肺炎、頭痛、頭昏、步態不穩、惡心、嘔吐；吸入1000mg/m3/數秒鐘，很快出現急性中毒，呼吸加快后呼吸麻痹而死亡。因此，必需研發出一種高效、快速、適應性廣的生活垃圾消害除臭液，以對人們的生活垃圾的有害微生物進行抑制，從源頭解決病源的傳播和惡臭的產生，改善人們的生活、生產空間及其周邊環境質量。有害微生物通過空氣、動植物遺體、生活垃圾、人的生活、工作活動等進行繁殖和傳播，在人居環境中(除人工無菌工作環境外)可以說無處不在，時時在滋生、繁殖、傳播著；人、畜致所以健康，是因為有益微生物占優勢地位抑制了有害微生物的繁殖和傳播。若有適宜的環境和途徑，有害微生物就會大量繁殖和傳播，嚴重威脅環境衛生和人的健康。其中生活垃圾是有害微生物的集源地。在生活垃圾籃(池)、垃圾收集、轉運和垃圾處理場等， 有害微生物會造致疾病傳播和惡臭氣味產生。隨著社會文化、經濟的發展，城市人口密度增大、需求食品原料量大和多樣性、排泄物和生活垃圾不斷增加。有害微生物的傳播途徑增多，對在生活垃圾中抑制有害微生物和消除惡臭的產生壓力不斷增大。目前在垃圾處理上，垃圾集中處理前，大多是使用化學藥物消毒和除臭，使用化學產品可掩蓋臭味，卻不能改變臭味的生成或阻止其散發，同時還造成環境的二次污染。垃圾集中處理場中對垃圾的處理，一般采用垃圾填埋或者垃圾焚燒處理，垃圾填埋占用土地資源，同時也影響周邊環境和水源；垃圾焚燒耗費人力和能源，增加二氧化碳排放，有害微粒塵埃也污染環境。這兩種方式都不是生活垃圾的節能減排的好方式。近年來也出現用微生物除臭劑除臭的方式，由于有益菌的篩選、優化、組配、共生和發酵工程、工藝上的不足， 在抑制有害微生物和除臭功效上不夠顯著和快速，沒有得到很好的推廣應用。所以，針對生活垃圾抑制有害腐生菌和有害致病菌、從源頭解決生活垃圾的有益降解、消除惡臭產生，必須研究開發能抑制有害菌、消除惡臭產生的生活垃圾處理的低成本，高效率，適應性廣，同時節能減排的產品及其制備方法。

發明內容
發明目的本發明的目的是提供一種生活垃圾消害除臭液。該品消害除臭效率高， 速度快，適應性廣，安全無毒、無副作用，對人、畜無害，無二次污染。本發明的另一個目的是提供上述生活垃圾消害除臭液的制備方法。技術方案為了達到發明目的，本發明具體是這樣來實現的一種生活垃圾消害除臭液，包括以下重量份的組分光合細菌11 17份芽孢桿菌9 13份乳酸菌 24 31份酵母菌 17 23份硝化細菌8 12份硫桿細菌8 12份放線菌 8 12份所述消害除臭液中益生菌活菌數彡5X108cfu/ml。所述光合細菌為紅色桿菌屬和/或綠硫細菌屬和/或紫色非硫細菌屬。所述芽孢桿菌為枯草芽孢桿菌和/或地衣芽孢桿菌和/或臘樣芽孢桿菌。其中，所述乳酸菌為德式乳酸桿菌屬和/或乳桿菌屬和/或雙歧桿菌屬。所述酵母菌為漢遜酵母和/或球擬酵母和/或啤酒酵母和/或假絲酵母。所述硝化細菌為硝酸菌和/或亞硝酸菌。所述硫桿細菌為氧化硫硫桿菌和/或氧化亞鐵硫桿菌和/或排硫硫桿菌。所述放線菌為鏈孢囊菌屬和/或游動放線菌屬和/或鏈霉菌屬和/或諾卡氏菌屬。一種生活垃圾消害除臭液的制備方法，其特征在于包括以下步驟(I)活化擴繁將光合細菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36°C條件下培養48 72h。將芽孢桿菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36 °C條件下培養48 72h。將乳酸菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36°C條件下培養48 72h。將酵母菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36 °C條件下培養48 72h。將硝化細菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36 °C條件下培養48 72h。將硫桿細菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36°C條件下培養48 72h。將放線菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36°C條件下培養48 72h。(2)計數混合接本步驟(I)計算活菌，檢測光合細菌、芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌、硝化細菌、硫桿細菌、放線菌的菌數；按11 17份光合細菌、9 13份芽孢桿菌、24 31份乳酸菌、17 23份酵母菌、8 12份硝化細菌、8 12份硫桿細菌、10 15份放線菌的組份混合得到混合菌液。(3)共生擴培接本步驟(2)將混合菌液接種于糖蜜培養基，按體積份數的10 13份混合菌液， 10 13份糖蜜，80 90%的滅菌水，在24-36°C下密封培養96 120h，得到生活垃圾消害除臭液成品原液。有益效果本發明與傳統產品和方法相比，具有如下優點
(I)用量小，而且用量會隨著使用時間的增長呈下降趨勢，所以成本低。(2)無毒、無害、無腐蝕、無刺激性氣味、無殘留，不會產生二次污染。(3)快速抑制、消除生活垃圾中的有害微生物，消除引起患病的有害菌源，同時從根源上去消除臭味的產生，進入無害、無臭的有益菌良性分解。(4)高效、快速，可以在很短時間內迅速抑制臭源、不再產生臭氣，使環境空氣清新。(5)在生活垃圾桶(池)、收集轉動、垃圾處理或靜脈工程中使用，消害除臭、良性分解效果非常顯著。
具體實施例方式實施例I :(I)活化擴繁A光合細菌的培養將紅色桿菌原菌接種到液體帶蓋試管中，30°C和光照培養 3 5天，得到菌懸液；取I %的菌懸液放入到三角瓶中，其培養基為改良范式培養基(經過 30分鐘121°C滅菌)，而后進行振蕩二級培養，溫度30°C，120r/min，培養48 72h后得到紅色桿菌的二級培養物。B芽孢桿菌的培養將枯草芽孢桿菌原菌種置于營養瓊脂培養基上,36°C做一級斜面培養24h，然后接種到營養肉湯培養基中進行振蕩二級培養，溫度36°C，120r/min，培養48 72h后得芽孢桿菌的二級培養物。C乳酸菌的培養將德氏乳酸桿菌原菌種置于牛肉膏培養基上，28°C做一級斜面培養24h，然后接種到同樣的液體麥芽汁培養基中進行振蕩二級培養，溫度28°C，120r/ min,培養48 72h后得乳酸菌的二級培養物。D酵母菌的培養將漢遜酵母原菌種置于乳酸-馬鈴薯-葡萄糖培養基上，28°C做一級斜面培養，然后接種到同樣組分的液體培養基中進行振蕩二級培養，溫度28°C，120r/ min,培養48 72h后得酵母菌的二級培養物。E硝化細菌的培養硝化細菌包括亞硝化菌和硝化菌,分別將水中的氨氮轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，在25°C斜面培養，然后接種到三角瓶中進行2級振蕩培養，溫度25°C， 120r/min,培養48 72h后得硝化細菌的二級培養物。所述的亞硝酸菌培養基硫酸銨O. 5g、氯化銨O. 3g、七水合硫酸亞鐵O. 03g、磷酸氫二鉀lg、硫酸鎂O. 03g、氯化鈣O. 05g、蒸餾水1000ml，pH值7 7. 2。所述的硝化菌培養基亞硝酸鈉lg、硫酸鎂O. 03g、硫酸鎂O. Olg、磷酸氫二鉀 O. 7g、磷酸二氫鉀O. 24g、碳酸鈉lg、蒸懼水1000ml、pH值7 7· 2。F硫桿細菌的培養將氧化硫硫桿菌接種到Starky-Na2S2O3瓊脂固體培養基上, 30°C做一級斜面培養，然后接種到Waksman培養基中，進行振蕩二級培養，溫度30°C，200r/ min,培養48 72h，待菌液pH值達到2. O左右時，即得二級培養物。所述硫桿菌Starky-Na2S2O3瓊脂固體培養基硫酸氨O. 2g、七水硫酸鎂O. 5g、二水氯化鈣O. 126g、單質硫10g、瓊脂30g、蒸餾水1000ml, PH值2 2. 5。所述硫桿菌Waksman培養基硫酸氨O. 2g、三水磷酸氫二鉀3g、七水硫酸鎂O. 5g、 二水氯化鈣O. 126g、單質硫10g、瓊脂30g、蒸餾水1000ml, PH值3 3. 5。
G放線菌的培養鏈孢囊菌原菌置于改良高氏一號培養基上，28°C做一級斜面培養，然后接種到三角瓶中作振蕩培養，溫度28°C，120r/min，培養48 72h后得諾卡氏菌的二級培養物。(2)計數混合活菌計數，檢測紅色桿菌、枯草芽孢桿菌、德氏乳酸桿菌、漢遜酵母、硝化菌、反硝化菌、氧化硫硫桿菌和鏈孢囊菌菌數，按15份的紅色桿菌、13份枯草芽孢桿菌、24份的德氏乳酸桿菌、21份的漢遜酵母、5份的硝化菌、5份的反硝化菌、9份的氧化硫硫桿菌、8份的鏈孢囊菌的組份混合，得混合菌液。(3)共生擴培將混合菌液接種于糖蜜培養基，按體積份數的10 13份混合菌液，10 13份糖蜜，80 90份的滅菌水，在24-36°C下密封培養96 120h，得到生活垃圾消害除臭液。實施例2 (I)活化擴繁A光合細菌的培養將綠硫細菌原菌接種到液體帶蓋試管中，31°C和光照下培養 3 5天，得到菌懸液；取I %的菌懸液放入到三角瓶中，其培養基為改良式培養基(經過 30分鐘121 °C滅菌)，而后進行振蕩二級培養，溫度31°C，120r/min，培養48 72h后得綠硫細菌的二級培養物。B芽孢桿菌培養地衣芽孢桿菌原菌種置于牛肉膏蛋白胨培養基上，32°C做一級斜面培養，然后接種到同樣的液體玉米漿培養基中進行振蕩二級培養，溫度32°C，120r/ min,培養48 72h后得地衣芽孢桿菌的二級培養物。C乳酸菌的培養將乳桿菌原菌種置于麥芽汁培養基上，32°C做一級斜面培養,然后接種到同樣的液體麥芽汁培養基中進行振蕩二級培養，溫度32°C，120r/min，培養48 72h后得乳桿菌的二級培養物。D酵母菌的培養將球擬酵母原菌種置于乳酸一馬鈴薯一葡萄糖培養基上，31°C 做一級斜面培養，然后接種到同樣組分的液體培養基中進行振蕩二級培養，溫度31°C， 120r/min,培養48 72h后得到球擬酵母的二級培養物。E硝化細菌的培養硝化細菌包括亞硝化菌和硝化菌。分別將水中的氨氮轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，在31°C斜面培養，然后接種到三角瓶中進行2級振蕩培養，溫度31°C， 120r/min,培養48 72h后得到硝化細菌的二級培養物。所述的亞硝化菌培養基氯化鈉O. 3g、硫酸鎂O. 03g、硫酸銨O. 5g、氯化鈣O. 05g、 七水合硫酸亞鐵O. 03g、磷酸氫二鉀lg、蒸餾水1000ml，PH值7 7. 2。所述的硝化菌培養基亞硝酸鈉lg、硫酸鎂O. 03g、硫酸銨O. Olg、磷酸氫二鉀 O. 75g、磷酸二氫鉀O. 25g、碳酸鈉lg、蒸餾水1000ml、pH值7 7. 2。F硫桿細菌的培養將氧化亞鐵硫桿菌接種到9K固體培養基上，30°C做一級斜面培養，然后接種到同組分的液體培養基中進行振蕩二級培養，溫度30°C，120r/min，培養 48 72h后得到氧化亞鐵硫桿菌的二級培養物。所述硫桿菌Starky-Na2S2O3瓊脂固體培養基硫酸氨O. 2g、七水硫酸鎂O. 5g、二水氯化鈣O. 126g、單質硫10g、瓊脂30g、蒸餾水1000ml, PH值2 2. 5。所述硫桿菌Waksman培養基硫酸氨O. 2g、三水磷酸氫二鉀3g、七水硫酸鎂O. 5g、二水氯化鈣O. 126g、單質硫10g、瓊脂30g、蒸餾水1000ml, PH值3 3. 5。G放線菌的培養將游動放線菌原菌置于改良高氏一號培養基上，31°C做一級斜面培養，然后接種到三角瓶中作振蕩培養，溫度31°C，120r/min，培養36 72h后得到絳紅小單孢菌的二級培養物。(2)計數混合活菌計數，檢測綠硫細菌、地衣芽孢桿菌、乳桿菌、球擬酵母、硝化菌、反硝化菌、氧化亞鐵硫桿菌、游動放線菌菌數，按15份的綠硫細菌、13份的地衣芽孢桿菌、24份的乳桿菌、21份的球擬酵母、5份的硝化菌、5份的反硝化菌、9份的氧化亞鐵硫桿菌、8份的游動放線菌，得混合菌液。(3)共生擴培將混合菌液接種于糖蜜培養基，按體積份數的10 13份混合菌液，10 13份糖蜜，80 90%的滅菌水，在24-36°C下密封培養96 120h，得到生活垃圾消害除臭液成品原液。實施例3(I)活亂擴繁A光合細菌的培養將紫色非硫細菌原菌接種到液體帶蓋試管中，31°C光照培養3 5天，得到菌懸液；取I %的菌懸液放入到三角瓶中，其培養基為改良范式培養基(經過30分鐘1211滅菌)，而后進行振蕩二級培養，溫度31°C，120r/min,培養 48 72h后得到紫色非硫細菌的二級培養物。B芽孢桿菌培養臘樣芽孢菌原菌種置于牛肉膏蛋白胨培養基上，32°C做一級斜面培養，然后接種到同樣的液體玉米漿培養基中進行振蕩二級培養，溫度32°C，120r/min， 培養48 72h后得臘樣芽孢菌的二級培養物。C乳酸菌的培養將雙歧桿菌原菌種置于麥芽汁培養基上，31°C做一級斜面培養，然后接種到同樣的液體麥芽汁培養基中進行振蕩二級培養，溫度31°C，120r/min，培養 48 72h后得雙歧桿菌的二級培養物。D酵母菌的培養將假絲酵母原菌種置于乳酸一馬鈴薯一葡萄糖培養基上，31°C 做一級斜面培養，然后接種到同樣組分的液體培養基中進行振蕩二級培養，溫度31°C， 120r/min,培養48 72h后得到假絲酵母的二級培養物。E硝化細菌的培養硝化細菌包括亞硝化菌和硝化菌。分別將水中的氨氮轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，在25°C斜面培養，然后接種到三角瓶中進行2級振蕩培養，溫度31°C， 120r/min,培養48 72h后得到硝化細菌的二級培養物。所述的亞硝酸菌培養基硫酸銨O. 5g、氯化銨O. 3g、七水合硫酸亞鐵O. 03g、磷酸氫二鉀lg、硫酸鎂O. 03g、氯化鈣O. 05g、蒸餾水1000ml，pH值7 7. 2。所述的硝化菌培養基亞硝酸鈉lg、硫酸鎂O. 03g、硫酸鎂O. Olg、磷酸氫二鉀 O. 7g、磷酸二氫鉀O. 24g、碳酸鈉lg、蒸懼水1000ml、pH值7 7· 2。F硫桿細菌的培養將排硫硫桿菌原菌接種到TClO固體培養基上，30°C做一級斜面培養，然后接種到三角瓶中作振蕩培養，溫度30°C，120r/min，培養48 72h后得到排硫硫桿菌的二級培養物。所述硫桿菌Starky-Na2S2O3瓊脂固體培養基硫酸氨O. 2g、七水硫酸鎂O. 5g、二水氯化鈣O. 126g、單質硫10g、瓊脂30g、蒸餾水1000ml, PH值2 2. 5。所述硫桿菌Waksman培養基硫酸氨O. 2g、三水磷酸氫二鉀3g、七水硫酸鎂O. 5g、 二水氯化鈣O. 126g、單質硫10g、瓊脂30g、蒸餾水1000ml, PH值3 3. 5。G防線菌的培養將諾卡氏菌原菌置于改良高氏一號培養基上,31°C做一級斜面培養，然后接種到三角瓶中作振蕩培養，溫度31°C，120r/min，培養48 72h后得到諾卡氏菌的二級培養物。(2)計數混合活菌計數，檢測紫色非硫細菌、臘樣芽孢菌、雙歧桿菌、假絲酵母、硝化菌、反硝化菌、排硫硫桿菌和諾卡氏菌菌數，按質量份數進行混合，15份紫色非硫細菌、13份臘樣芽孢菌、25份雙歧桿菌、20份假絲酵母、5份硝化菌、5份反硝化菌、9份排硫硫桿菌、8份諾卡氏菌，得混合菌液。(3)共生擴培將混合菌液接種于糖蜜培養基，按體積份數的10 13份混合菌液，10 13份糖蜜，80 90%的滅菌水，在24-36°C下密封培養96 120h，得到生活垃圾消害除臭成品原液。
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權利要求
1.一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于包括以下重量份的組分光合細菌11 17份芽孢桿菌9 13份乳酸菌 24 31份酵母菌 17 23份硝化細菌8 12份硫桿細菌8 12份放線菌 8 12份。
2.根據權利要求I所述的一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述益生菌液中活菌數彡 5X108cfu/mlo
3.根據權利要求I所述的一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述光合細菌為紅色桿菌屬和/或綠硫細菌屬和/或紫色非硫細菌屬。
4.根據權利要求I所述的一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述芽孢桿菌為枯草芽孢桿菌和/或地衣芽孢桿菌和/或臘樣芽孢桿菌。
5.根據權利要求I所述的一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述乳酸菌為乳桿菌屬和/或雙歧桿菌屬和/或德式乳酸桿菌屬。
6.根據權利要求I所述的一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述酵母菌為漢遜酵母和/或球擬酵母和/或啤酒酵母和/或假絲酵母。
7.根據權利要求I所述的一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述硝化細菌為硝酸菌屬和/或亞硝酸菌屬。
8.根據權利要求I所述的一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述硫桿細菌為氧化硫硫桿菌和/或氧化亞鐵硫桿菌和/或排硫硫桿菌。
9.根據權利要求I所述的一種生活垃圾消害除臭液，其特征在于所述放線菌為鏈孢囊菌屬和/或鏈霉菌屬和/或諾卡氏菌屬和/或游動放線菌屬。
10.一種生活垃圾消害除臭液的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)活化擴繁將光合細菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36 °C條件下培養36 72h。將芽孢桿菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36°C條件下培養36 72h。將乳酸菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36 °C條件下培養36 72h。將酵母菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36 °C條件下培養36 72h。將硝化細菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36°C條件下培養36 72h。將硫桿細菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36 °C條件下培養36 72h。將放線菌經斜面活化，接種于液體培養基中，24 36°C條件下培養36 72h。(2)計數混合接本步驟(I)計算活菌，檢測光合細菌、芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌、硝化細菌、硫桿細菌、放線菌的菌數；按11 17份光合細菌、9 13份芽孢桿菌、24 31份乳酸菌、17 23 份酵母菌、8 12份硝化細菌、8 12份硫桿細菌、10 15份放線菌的組份混合，得到混合菌液。(3)共生擴培接本步驟(2)將混合菌液接種于糖蜜培養基，按體積份數的10 13份混合菌液，10 13份糖蜜，80 90%的滅菌水，在24-36°C下密封培養96 120h，得到生活垃圾消害除臭液成品原液。
全文摘要
本發明公開了一種生活垃圾消害除臭液及其制備方法，包括以下益生菌組分11～17份光合細菌、9～13份芽孢桿菌、24～31份乳酸菌、17～23份酵母菌、8～12份硝化細菌、8～12份硫桿細菌、10～15份放線菌。同時，本發明還公開了上述生活垃圾消害除臭液的制備方法。本發明的生活垃圾消害除臭液通過自身共生擴培，形成多種有益菌群共生共榮、協調作用的集團菌，擴培產酸使pH降到3.6～4.8，產生多種消害除臭的有益延生物。對生活垃圾中的多種有害微生物能夠抑制以至消除，從產生惡臭氣體(硫化氫、氨氣等)的源頭解決臭味氣體的產生。消害除臭效果高，速度快，適應性強。同時在對生活垃圾的分解中使有毒、有害物質轉化為無毒、無害的有利于植物生長吸收的物質。
文檔編號C12R1/88GK102578156SQ201210021309
公開日2012年7月18日 申請日期2012年1月31日 優先權日2012年1月31日
發明者李桂東 申請人:玉林市生命寶生物技術有限公司