酵母培養方法

專利名稱：酵母培養方法
技術領域：
本發明涉及能夠提高菌體中的谷胱甘肽含量的酵母培養方法，以及從所述培養方法培養得到的酵母制造酵母提取物的方法。本申請要求2010年3月26日于日本申請的特愿2010-073818號的優先權，其內容在此并入。
背景技術：
以啤酒酵母、面包酵母為代表的屬于酵母屬(Saccharomyces)菌的酵母平衡良好地含有天然的B族維生素、氨基酸、以及礦物質等，除了用于啤酒、面包的制造以外，也有有 效應用。例如，干燥酵母在日本長期作為醫藥品、食品原料以及調味料等使用，其被認為是營養價值和安全性高的原材料。此外，近年來作為酵母提取物的原料酵母也有廣泛應用。酵母提取物是從酵母的培養物制備的，其含有豐富的氨基酸等，傳統上作為諸如用于賦予美味、厚味的調味料等食品添加劑而使用。特別是目前崇尚天然的情趣高漲，對作為調味料的酵母提取物的需求有增加的傾向。從富含呈味成分的酵母制備的酵母提取物可以期待作為更優良的調味料使用，因而更多含有呈味成分的酵母的開發盛行。作為酵母菌體內的代表性含硫化合物，可以列舉出谷胱甘肽和S-腺苷甲硫氨酸。谷胱甘肽是具有肝機能恢復、以及抗氧化活性等的極其有用的物質，近年來期待其作為調味料、健康食品等飲食品的添加劑、化妝品基材等，有著廣泛的用途。另一方面，已知S-腺苷甲硫氨酸在各種生物體反應中作為甲基的供體發揮作用。此外，還報告有抗抑郁作用、關節病的緩和、以及肝機能恢復等效果，已知這些含硫化合物對生物體起到重要的作用。含硫化合物通常是使用甲硫氨酸、半胱氨酸等含硫氨基酸，通過以MET基因(甲硫氨酸合成基因)群為代表的許多基因的轉錄及翻譯產物來合成。因而，為了得到更高生產含硫化合物的酵母，廣泛地對酵母具有的與這些含硫化合物的合成相關的基因實施突變，制造含硫化合物富含酵母突變株。例如、作為制造富含谷胱甘肽的酵母的方法，已經公開了(I)通過對因突變處理而能夠在同時含乙硫氨酸和亞硫酸鹽的培養基中生長的假絲酵母屬(Candida)酵母的突變株進行需氧性培養，提高菌體中的谷胱甘肽含量的方法(參照例如專利文獻I)。現有技術文獻專利文獻專利文獻I :特開昭59-151894號公報

發明內容
發明所要解決的問題為了能夠更低成本且高效率地工業上量產谷胱甘肽本身、富含谷胱甘肽的酵母提取物等，利用谷胱甘肽含量高的酵母是重要的。如專利文獻I所述的方法，通過從進行突變處理等而實施了遺傳修飾的酵母中篩選谷胱甘肽含量更高的酵母的方法，雖然能夠獲得富含谷胱甘肽的酵母，但是突變處理以及篩選需要時間和勞力，此外，很多情況下未必能夠得到富含谷胱甘肽的酵母。此外，有些情況下，與重組體相比，更需要天然酵母(野生株)，因而希望開發不進行突變處理、而提高酵母中的谷胱甘肽含量的方法。例如，在將酵母本身、酵母提取物用于食用的情況下，有些情況下野生株比重組體更為理想。本發明的目的是提供能夠不實施遺傳修飾而提高菌體中的谷胱甘肽含量的酵母的培養方法。解決問題的方法本發明人對上述課題進行了深入研究，結果發現在培養酵母屬菌等的酵母時，通過在液體培養基中添加一定量以上的檸檬酸，能夠提高該酵母的谷胱甘肽含量，從而完成了本發明。
S卩，本發明提供(I) 一種酵母培養方法,其包括將酵母在朽1檬酸濃度為20mM以上的液體培養基中進行培養。(2)上述(I)所述的酵母培養方法，其中，所述液體培養基的檸檬酸濃度為200mM以下。(3)上述⑴或⑵所述的酵母培養方法,其中，培養開始時的液體培養基的朽1檬酸濃度為20mM以上。(4)上述(I)所述的酵母培養方法，其中，培養開始時的液體培養基的檸檬酸濃度為小于20mM，且包括在酵母的生長狀態為延滯期或對數生長期時，將液體培養基的檸檬酸濃度調整至2(T200mM。(5)上述(I)所述的酵母培養方法,其中，培養開始時的液體培養基的朽1檬酸濃度為小于20mM，且包括在培養開始后9小時以內將液體培養基的檸檬酸濃度調整至20 200mM。(6)上述(1) (5)中任一項所述的酵母培養方法，其中，所述酵母為酵母屬(Saccharomyces)菌或假絲酵母屬(Candida)菌。(7)上述(1Γ(5)中任一項所述的酵母培養方法，其中，所述酵母為釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)或產I元假絲酵母(Candida utilis)。(8)提高酵母的谷胱甘肽含量的方法，其包括將酵母在檸檬酸濃度為20mM以上的
液體培養基中進行培養。(9)酵母的制造方法，其包括回收采用上述(1Γ(7)中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母。(10)酵母提取物的制造方法，其包括從采用上述(1Γ(7)中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母抽提酵母提取物。(11)飲食品的制造方法，其包括使用選自下組中的I種以上的制造物作為原料采用上述(I廣(7)中任一項所述的酵母的培養方法培養得到的酵母、以及從所述酵母制備得到的酵母提取物。(12)酵母提取物，其是從采用上述(1Γ(7)中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母制備的。
(13)調味料組合物，其含有采用上述(1Γ(7)中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母或上述(12)所述的酵母提取物。(14)飲食品，其含有采用上述(1Γ(7)中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母或上述(12)所述的酵母提取物。發明效果根據本發明的酵母的培養方法，通過在含充分量的檸檬酸的液體培養基中進行培養這樣的簡單步驟，能夠增大酵母屬菌等酵母的谷胱甘肽含量。此外，采用該培養方法培養得到的酵母的谷胱甘肽含量充分高，因而通過使用該酵母，能夠簡便地得到高谷胱甘肽含量的酵母提取物或飲食品。


[圖I]顯示實施例I中液體培養基中每個檸檬酸濃度下的GSH含有率(%)的曲線圖。[圖2Α]顯示實施例2中在糖蜜培養基(I)中添加的每個檸檬酸濃度下各培養物的GSH含有率(%)的曲線圖。[圖2Β]顯示實施例2中在糖蜜培養基(I)中添加的每個檸檬酸濃度下培養結束時間點的液體培養基的ρΗ(終pH)的曲線圖。[圖3A]顯示實施例5中釀酒酵母KK122株的GSH含有率以及0D_的測定結果的圖。[圖3B]顯示實施例5中釀酒酵母KK124株的GSH含有率以及0D_的測定結果的圖。[圖4]顯示實施例11中各樣品中的酵母的GSH含有率(%)的測定結果的圖。[圖5]顯示參考例I中培養前后的各上清中的檸檬酸含量的測定結果的圖。發明的
具體實施例方式在本發明以及本申請說明書中，如無特別說明，谷胱甘肽是指氧化型谷胱甘肽和還原型谷胱甘肽這兩者，總谷胱甘肽含量是指氧化型谷胱甘肽以及還原型谷胱甘肽的合計含量。在本發明以及申請說明書中，單位酵母干燥菌體重量的谷胱甘肽含量可以采用在對微生物中的谷胱甘肽含量進行定量時常規進行的方法求出。例如，單位酵母干燥菌體重量的總谷胱甘肽含量可以采用Titze等的方法(Analytical Biochemistry, Vol. 27、p502、1969)來測定。該方法是利用在5，5’-二硫雙(2-硝基苯甲酸)(DTNB)被煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸還原型(NADPH)還原的反應中，該反應的反應速度與谷胱甘肽存在量成比例，來測定谷胱甘肽量的方法。本發明的酵母的培養方法以將酵母在檸檬酸濃度為20mM以上的液體培養基中進行培養為特征。通過使用該培養方法培養酵母，能夠提高酵母的谷胱甘肽含量，能夠得到富含谷胱甘肽的酵母(谷胱甘肽含量高的酵母)。能夠得到這樣的谷胱甘肽富含效果(提高酵母的谷胱甘肽含量的效果)的理由不明。但如后面的實施例3所示，將其他酸添加至液體培養基時觀察不到該效果，且即使在PH控制環境下通過檸檬酸的添加也能夠得到該效果，可以推斷這不是簡單的液體培養基的PH調整效應，而是由于檸檬酸特有的某種作用，促進了谷胱甘肽的產生、或者抑制了谷胱甘肽向菌體外的排出，從而谷胱甘肽在酵母菌體內蓄積。本發明的酵母的培養方法的I個方面是富含谷胱甘肽的酵母的制造方法，該富含谷胱甘肽的酵母的制造方法包括通過將酵母在檸檬酸濃度為20mM以上的液體培養基中進行培養，得到含所述酵母的培養物，以及從所述培養物中回收所述酵母。本發明的富含谷胱甘肽的酵母，是指與親本株相比較，菌體內的谷胱甘肽含量顯著增加的酵母。此外，培養物是指包含酵母菌體以及用于培養酵母的培養基的培養物。可用于本發明的酵母的培養方法的酵母沒有特殊限制，優選酵母屬菌或假絲酵母屬菌。可以使用例如釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、奇異酵母(Saccharomycesparadoxus)、粟酒裂殖酵母(Saccharomyces mikatae)、貝酵母(Saccharomyces bayanus)、庫德里阿茲威酵母(Saccharomyces kudriavzevii)、產I元假絲酵母(Candida utilis)、熱 帶假絲酵母(Candida tropicalis)、解脂假絲酵母(Candida lypolitica)、以及清酒假絲酵母(Candida sake)等。在本發明中，優選用于釀酒酵母或產朊假絲酵母的培養，因為能夠取得特別良好的谷胱甘肽富含效果。本發明的酵母的培養方法不僅在培養野生株(天然的酵母)的情況下，在培養通過突變處理得到的突變株的情況下，也能夠得到谷胱甘肽富含效果。而且，在本發明以及申請說明書中，“野生株”是指自然界本來存在的酵母、即未對基因實施人工突變處理的酵母。與此相對，“突變株”是指對基因實施人工突變處理而得到的酵母。而且，在本發明中，對突變處理沒有特殊限制，是能夠使酵母等生物所具有的基因的一部分發生突變的處理即可，可以使用在制作酵母等微生物的突變株時通常采用的任何方法。例如，通過使用紫外線、電離放射線、亞硝酸、亞硝基胍、甲基磺酸乙酯(Ethylmethanesulufonate,以下簡稱EMS)等作為突變原對酵母進行處理，可以對酵母進行突變處理。本發明的酵母的培養方法中使用的液體培養基的檸檬酸濃度可以是20mM以上。通過檸檬酸濃度為20mM以上，能夠使得對實現谷胱甘肽富含效果而言充分量的檸檬酸與酵母作用。在本發明中，液體培養基的檸檬酸濃度優選2(T200mM，更優選2(Tl20mM，更優選2(Tl00mM，特別優選5(Tl00mM。在液體培養基中添加過量的檸檬酸的情況下，不但不能期待谷胱甘肽富含效果，還會存在抑制酵母的生長性等隱患，通過使液體培養基的檸檬酸濃度為200mM以下，能夠在抑制對酵母的生長性的影響的同時，得到充分的谷胱甘肽富含效果。而且，在不對液體培養基的pH進行控制的條件進行培養時，即使在添加檸檬酸以外的酸的情況下，與未添加的液體培養基相比，谷胱甘肽含量也稍稍升高。可以推測這是因為通過酸的添加引起的緩沖作用，液體培養基的PH得到調整所致。即，在不控制pH的情況下，液體培養基中添加的檸檬酸的一部分被用于液體培養基的PH控制。因此，存在這樣的傾向，即獲得同等程度的谷胱甘肽富含效果所必需的液體培養基的檸檬酸濃度，在不控制PH的培養條件下比控制pH的培養條件下更高。因此，在不控制液體培養基的pH的情況下，本發明的酵母的培養方法中，優選以液體培養基的檸檬酸濃度6(TlIOmM培養酵母。更優選以75、0mM培養酵母。另一方面，在將液體培養基的pH控制在4. (Γ6. O的情況下，本發明的酵母的培養方法中，優選以液體培養基的檸檬酸濃度2(Tl00mM培養酵母，更優選以2(T75mM培養酵母。
在本發明的酵母的培養方法中，可以使用預先進行調整使得檸檬酸濃度為20mM以上的液體培養基培養酵母，也可以在培養開始后向液體培養基中添加檸檬酸。即，可以在培養開始時以20mM以上的液體培養基的朽1檬酸濃度來培養酵母,也可以在培養開始時以小于20mM的液體培養基的檸檬酸濃度(也包括完全不含檸檬酸的液體培養基)來培養酵母，并在培養開始后將液體培養基的檸檬酸濃度調整為2(T200mM。在調整液體培養基的檸檬酸濃度的方法中，可以向液體培養基中添加固體的檸檬酸來進行調整，也可以添加檸檬酸水溶液來進行調整。在酵母屬、假絲酵母屬的酵母、特別是酵母屬的許多菌株中，存在向液體培養基中添加檸檬酸的時期越早就能夠獲得越高的富含谷胱甘肽效果的傾向。通過對出芽繁盛狀態的酵母作用充分濃度的檸檬酸，可以充分發揮谷胱甘肽富含效果。因此，在培養開始后調整液體培養基的檸檬酸濃度的情況下，優選在進入平臺期之前、即酵母的生長狀態為延滯期或對數生長期，優選培養開始后至對數生長期的中期之間，更優選培養開始后至對數生長期的前期之間進行調整。
而且，對數生長期是指在分批以及流加培養中，在以吸光度等作為指標隨時間測定培養容器中的酵母的量的情況下，觀察到對數增大的時期。另一方面，在連續培養中，是指可以觀察到培養容器中的酵母的量基本上一定的時期。在分批以及流加培養中，延滯期是指培養開始后至對數生長期前的時期。另一方面，在連續培養中，是指直至將作為目標的參數控制在一定值時為止的時期。例如，通過在培養開始后9小時以內、優選3小時以內調整液體培養基的檸檬酸濃度，能夠使出芽繁盛狀態的酵母與充分濃度的檸檬酸進行作用。作為可用于本發明的酵母的培養方法的液體培養基，可以使用在酵母能夠增殖的液體培養基中、適宜添加朽1檬酸使得朽1檬酸濃度為20mM以上而得到的培養基。作為被添加檸檬酸的液體培養基，還可以使用任何包含碳源、氮源、以及無機鹽等的、通常可用于釀酒酵母等酵母的培養的培養基。作為液體培養基中含有的碳源，可以使用例如選自通常的微生物培養中利用的葡萄糖、蔗糖、醋酸、乙醇、糖蜜、以及亞硫酸鹽紙漿廢液等中的I或2種以上的物質。此外，作為氮源，可以是含氮無機鹽，也可以是含氮有機物。可以使用例如選自尿素、氨、硫酸銨、氯化銨、磷酸銨、玉米漿(CSL)、酪蛋白、酵母提取物、以及蛋白胨等中的I或2種以上的物質。此外，作為無機鹽，可以使用過磷酸石灰、磷酸銨等磷酸成分、氯化鉀、氫氧化鉀等鉀成分、以及硫酸鎂、氯化鎂等鎂成分等。此外，還可以使用鋅、銅、錳、以及鐵離子等的無機鹽。而且，本發明的酵母的培養方法中使用的液體培養基中可以適宜添加維生素、以及核酸相關物質等。作為本發明的酵母的培養方法中使用的液體培養基，可以是SD培養基等合成培養基，也可以是YPD培養基、糖蜜培養基等半合成培養基。此外，也可以是諸如糖蜜培養基這樣的本來就含有少量檸檬酸的培養基。而且，也可以是對這些培養基進行改變而得到的培養基。而且，糖蜜培養基(糖濃度3%)因批次等而含量存在差異，但一般而言，總有機酸濃度為廣3. 5g/L左右，檸檬酸濃度為5(T400mg/L。即，根據檸檬酸的分子量是192，可以計算出酵母的培養中使用的糖蜜培養基通常含有O. 2^2mM的檸檬酸。而且，已知在培養酵母時，可以使用檸檬酸作為碳源。但是，由于檸檬酸會影響培養基的pH,所以一般而言不會向培養基中積極地添加朽1檬酸(例如添加IOmM以上的朽1檬酸)。而且，如后面的參考例I所不，培養后的液體培養基中的朽1檬酸量比培養前的大，這表明在本發明中，液體培養基中添加的檸檬酸未被用作碳源。而且，通過在液體培養基中添加檸檬酸，酵母中的谷胱甘肽含量增大，這是本發明人首次發現的。對培養形式無特殊限制，只要使用液體培養基即可，可以在考慮培養規模、以及所得培養物的使用用途等的基礎上，適宜確定。作為液體培養基中的培養形式，可以列舉出例如分批培養、流加培養以及連續培養等。對本發明的酵母的培養方法的培養條件無特殊限制，只要使用含指定濃度的檸檬酸的液體培養基即可，可以采用培養酵母時一般采用的條件進行培養。例如，培養溫度優選2(T40°C，更優選25 35°C。此外，培養基的pH優選3. 5 8. O,更優選4. 0 6. O。特別是在工業量產培養物的情況下，優選對培養基中的PH進行定期測定，并進行調整使得維持 ρΗ4· 0 6· O。此外，優選一邊進行通氣以及攪拌，一邊進行培養。通氣的量和攪拌的條件可以在考慮培養的容量和時間、以及菌的初始濃度的基礎上，適宜確定。例如，通氣可以以O. 2 TLV. Μ.(體積每體積每分鐘)左右、攪拌可以以5(T800rpm左右來進行。通過本發明的酵母的培養方法，能夠培養谷胱甘肽含量高的酵母。例如，通過采用本發明的酵母的培養方法進行培養，與用檸檬酸濃度小于20mM的液體培養基(包括完全不含檸檬酸的液體培養基)進行培養的情況相比，可以使干燥酵母菌體中所含的谷胱甘肽含量增大10%以上。而且，干燥菌體重量是指將菌體干燥后的重量。在求出干燥后的菌體重量的方法中，例如，首先通過對酵母的培養物進行離心分離處理，將菌體作為沉淀回收。將回收的菌體通過離心分離操作水洗2次后，測定105°C干燥5小時后的重量，從而求出干燥菌體重量。S卩，通過本發明的包括將酵母在檸檬酸濃度為20mM以上的液體培養基中進行培養的酵母的培養方法，能夠獲得含富含谷胱甘肽的酵母的培養物，并能夠采用公知方法從所述培養物回收所述酵母。對從所述培養物回收酵母的方法無特殊限制，可以采用從酵母的培養物回收酵母時通常使用的任何回收方法。作為從所述培養物回收酵母的方法，可以列舉出例如對酵母的培養物進行離心分離處理的方法等。通過從采用本發明的酵母的培養方法得到的培養物回收酵母，可以制造谷胱甘肽含量非常高的酵母。此外，本發明的酵母提取物可以通過從采用本發明的酵母的培養方法培養得到的酵母抽提酵母提取物來制備。因此，可以從采用本發明的酵母的培養方法制造的酵母制備谷胱甘肽含量高的酵母提取物，從而進行制造。如前述，谷胱甘肽是具有各種生理活性的物質。即，僅僅通過應用本發明的酵母的培養方法替代傳統的培養方法，就可以制造附加價值高于傳統的酵母、酵母提取物。對來自采用本發明的酵母的培養方法培養得到的酵母的酵母提取物的制備無特殊限制，可以采用在制備酵母提取物時通常使用的任何制備方法。作為所述制備方法，有例如利用酵母菌體內本來具有的蛋白質分解酶等對菌體進行可溶化的自溶法，添加微生物、植物來源的酶制劑將菌體可溶化的酶分解法，通過在熱水中浸潰一定時間使菌體可溶化的熱水抽提法，添加各種酸或者堿使菌體可溶化的酸堿分解法，通過進行I次以上的凍結以及融解來破碎菌體的凍融法，以及通過物理刺激來破碎菌體的物理破碎法等。作為物理破碎法中使用的物理刺激，有例如超聲波處理、高壓下的勻漿、以及通過與玻璃珠等固形物混合來進行磨碎等。此外，通過將采用本發明的酵母的培養方法得到的培養物進行干燥處理，能夠得到谷胱甘肽含量高的干燥酵母菌體。對于對所述培養物進行干燥處理的方法無特殊限制，可以采用在制備干燥酵母菌體時通常使用的任何制備方法。作為所述制備方法，有例如凍干法、噴霧干燥法、以及滾筒干燥法等。而且，通過將所得干燥酵母菌體加工成粉末狀，能夠得到可操作性良好的谷胱甘肽含量高的干燥酵母菌末。此外，可以從采用本發明的酵母的培養方法得到的培養物獲得含有谷胱甘肽的分級物。作為從培養物對含有谷胱甘肽的分級物進行分級的方法，可以采用通常使用的方法中的任何方法。例如，通過將采用熱水抽提或菌體破碎抽提等得到的抽提物，用加載有與含硫化合物之間的親和性高的物質的親和柱進行分級，能夠濃縮純化至高濃度含有谷胱甘肽 的級分。采用本發明的酵母的培養方法得到的富含谷胱甘肽的酵母、所述酵母的干燥酵母菌體、從所述酵母制備的酵母提取物、以及所述酵母提取物粉末可以作為調味料組合物。而且，所述調味料組合物可以僅由本發明的酵母提取物等組成，也可以除了本發明的酵母提取物等之外，還含有穩定劑、以及防腐劑等其他成分。所述調味料組合物可以像其他調味料組合物那樣，適宜用于各種飲食品。而且，采用本發明的酵母的培養方法得到的富含谷胱甘肽的酵母、所述酵母的干燥酵母菌體、從所述酵母制備的酵母提取物、以及所述酵母提取物粉末可以作為原料直接包含在飲食品中。由此，能夠有效率地制造高濃度含有谷胱甘肽的飲食品。作為這些飲食品，可以是通常能夠添加干燥酵母、酵母提取物、以及包含它們的調味料組合物的飲食品，可以列舉出例如酒精飲料、清涼飲料、發酵食品、調味料、湯類、面包類、以及點心類等。此夕卜，所述培養物等還可以通過加工成軟膠囊劑、硬膠囊劑以及片劑等，而作為滋補品等被攝取食用。具體地，在飲食品的制造步驟中，通過像其他原料那樣添加上述富含谷胱甘肽的酵母、所述酵母的干燥酵母菌體、從所述酵母制備的酵母提取物、以及所述酵母提取物粉末等，能夠制造聞濃度含有谷胱;甘妝的飲食品。
實施例下面給出實施例對本發明進行更具體的說明，但本發明不受以下實施例的限定。而且，以下實施例中，有些情況下也將“單位干燥菌體重量的總谷胱甘肽含量(％(w/w)) ”說成“ GSH含有率(%)”。此外，在以下實施例所使用的酵母中，釀酒酵母YNN27株、釀酒酵母BY4742株、釀酒酵母NCYC506株、以及粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe) JCM1846株為野生株。釀酒酵母AB9 株〈MATa/ a gpi 10/gpi 10ura3/URA31eu2/LEU2> 是編碼 α 1，2_ 甘露糖基轉移酶的基因具有突變，向培養基中釋放甘露聚糖蛋白質的突變株(參照例如國際公開2006/025295號小冊子)。釀酒酵母AB9株保藏于獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物保藏中心(茨城縣筑波市東1-1-1)(保藏號FERM BP-10390)(原保藏的保藏日2004年7月13日、國際保藏移交日2005年8月3日)。釀酒酵母AB13株是如下獲得的富含谷胱甘肽突變株。首先，對釀酒酵母的野生株進行EMS處理，從所得突變株中選擇出谷胱甘肽含量高于親本株的突變株。然后，對該選擇出的突變株進行EMS處理，從所得突變株中選擇出谷胱甘肽含量高于親本株的突變株。通過將該步驟重復2次以上，得到了釀酒酵母AB13、KKlOl株、KK122株、以及KK124株。此外，以下的實施例中用于酵母的培養的半合成培養基、YPD培養基、SD培養基、以及糖蜜培養基{(I)、(2)}的組成、向其中添加的痕量元素以及維生素溶液的組成分別如表Γ7所示。[表 I]
權利要求
1.一種酵母培養方法,其包括將酵母在朽1檬酸濃度為20mM以上的液體培養基中進行培養。
2.權利要求I所述的酵母培養方法，其中，所述液體培養基的檸檬酸濃度為200mM以下。
3.權利要求I或2所述的酵母培養方法，其中，培養開始時的液體培養基的檸檬酸濃度為20mM以上。
4.權利要求I所述的酵母培養方法，其中，培養開始時的液體培養基的檸檬酸濃度為小于20mM，且包括在酵母的生長狀態為延滯期或對數生長期時將液體培養基的檸檬酸濃度調整至2(T200mM。
5.權利要求I所述的酵母培養方法，其中，培養開始時的液體培養基的檸檬酸濃度為小于20mM，且包括在培養開始后9小時以內將液體培養基的檸檬酸濃度調整至2(T200mM。
6.權利要求廣5中任一項所述的酵母培養方法，其中，所述酵母是酵母屬(Saccharomyces)菌或假絲酵母屬(Candida)菌。
7.權利要求廣5中任一項所述的酵母培養方法，其中，所述酵母是釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)或產I元假絲酵母(Candida utilis)。
8.提高酵母的谷胱甘肽含量的方法，其包括將酵母在檸檬酸濃度為20mM以上的液體培養基中進行培養。
9.酵母的制造方法，其包括回收采用權利要求廣7中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母。
10.酵母提取物的制造方法，其包括從采用權利要求廣7中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母抽提酵母提取物。
11.飲食品的制造方法，其包括使用選自下組中的I種以上的制備物作為原料采用權利要求Γ7中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母，以及從所述酵母制備得到的酵母提取物。
12.酵母提取物，其是從采用權利要求Γ7中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母制備的。
13.調味料組合物，其含有采用權利要求Γ7中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母、或權利要求12所述的酵母提取物。
14.飲食品，其含有采用權利要求Γ7中任一項所述的酵母培養方法進行培養而得到的酵母、或權利要求12所述的酵母提取物。
全文摘要
本發明涉及包括將酵母在檸檬酸濃度為20mM以上的液體培養基中進行培養的酵母培養方法；培養開始時的液體培養基的檸檬酸濃度為小于20mM，且包括在酵母的生長狀態為延滯期或對數生長期時將液體培養基的檸檬酸濃度調整至20～200mM的前述酵母培養方法；以及包括前述任一項所述的酵母的培養方法培養得到的酵母抽提酵母提取物的酵母提取物的制造方法；包括使用選自前述中任一項所述的酵母的培養方法培養得到的酵母、以及從所述酵母制備得到的酵母提取物中的1種以上的制造物作為原料的飲食品的制造方法。根據本發明，提供能夠不實施遺傳修飾而提高菌體中的谷胱甘肽含量的酵母的培養方法。
文檔編號A23L1/28GK102812119SQ20118001351
公開日2012年12月5日 申請日期2011年3月25日 優先權日2010年3月26日
發明者田中美和, 川島健司 申請人:朝日集團控股株式會社