專利名稱：非溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法
技術領域：
本發明涉及一種非溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，由制備試驗菌懸液、準備樣片和除菌試驗步驟三部分組成。該檢測方法是評價非溶出性除菌制品除菌性能的一種方法，尤其適用于非溶出性除菌劑加工的固體材料，這些材料的吸水性差，可通過試驗樣片在菌液中的快速振蕩，增加微生物與樣片內除菌成分的接觸，來測試其除菌性能。適用于各消毒檢驗部門、科研院所的實驗室、社會公共檢測機構、企業的研發部門和質控部門，可依據此方法開展除菌性能的檢測工作。該法具有操作方法簡單、試驗成本低、試驗結果真實可信等優點。
背景技術：
隨著生活水平的不斷提高，更多的消費者愿意選用具有除菌性能的產品。具有除菌性能的產品一般分為溶出性產品和非溶出性產品。溶出性產品一般指可以溶出的液體或膏狀的產品；非溶出性產品一般由具有非溶出性的除菌劑加工而成的固體產品。市售的非溶出性除菌產品種類繁多，例如紙制品防霉除菌劑、紡織品除菌助劑、納米銀除菌奶嘴、面料除菌消臭劑等。面對這些名目繁雜的除菌類產品，消費者最關心的便是這些產品的除菌效果到底如何？為了便于評價非溶出性除菌產品的除菌性能，我們提供了一種非溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，該方法設計合理，簡單易行，評價客觀真實，是評價非溶出性除菌產品除菌效果的一種科學檢測方法。發明內容本發明的特征在于提供了一種非溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，由制備試驗菌懸液、準備樣片和除菌試驗步驟三部分組成，其特征在于應用專門的檢測方法評價非溶出性除菌產品的除菌效果。本發明的內容如下第一步制備試驗菌懸液。試驗菌可以為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的國際標準菌株或其它指定病菌，用PBS或生理鹽水洗下24h斜面培養物制成菌懸液，其濃度為將5ml菌懸液加入95mlPBS或生理鹽水中，回收菌落數為I X IO4 9 X 104cfu/ml。第二步準備被試樣片和對照樣片。將對照樣片與被試樣片均剪成I. OcmX I. Ocm大小,各稱取I. Og分裝包好。對照樣片與被試樣片為同質材料，同等大小，但不含除菌成分，且經滅菌處理。第三步除菌試驗步驟。將準備好的I. Og樣片放入250ml的三角燒瓶中，分別加入95mlPBS和5ml菌液，將三角燒瓶固定于振蕩搖床上，以300r/min振搖lh。取O. 5ml振搖后的樣液，或用PBS做適當稀釋后的樣液，以瓊脂傾注法接種平皿，進行菌落計數。不加樣片組在250ml的三角燒瓶中分別加入95mlPBS和5ml菌液，混勻，分別于O時間和振蕩Ih后，各取O. 5ml菌懸液與PBS的混合液做適當稀釋，然后進行菌落計數。不加樣片組的菌落數在I X IO4 9 X 104cfu/ml之間，且樣片振蕩前后平均菌落數差值在10%以內，試驗有效。根據被試樣片組和對照樣片組的抑菌率比對，得出試驗結論。本發明具有如下優點1)方法使用范圍廣，既適用于衛生消毒檢驗部門、科研院所、社會公共檢測機構，又適用于企業質控部門進行除菌效果評價；2)檢測范圍廣，適用于各種非溶出性除菌產品的除菌效果鑒定；3)檢測方法簡便易行；4)試驗方法重復性好，穩定可靠；5)試驗結果真實可信。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明作進一步的詳細說明本發明由制備試驗菌懸液、準備樣片和除菌試驗步驟三部分組成。第一步制備試驗菌懸液。試驗菌可以為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的國際標準菌株或其它指定病菌，用PBS或生理鹽水洗下24h斜面培養物制成菌懸液，其濃度為將5ml菌懸液加入95mlPBS或生理鹽水中，回收菌落數為lX104 9X104cfu/ml。第二步準備被試樣片和對照樣片。將對照樣片與被試樣片均剪成I. OcmX I. Ocm大小，各稱取I. Og分裝包好。對照樣片與被試樣片為同質材料，同等大小，但不含除菌成分，且經滅菌處理。第三步除菌試驗步驟。將準備好的I. Og樣片放入250ml的三角燒瓶中，分別加入95mlPBS和5ml菌液，將三角燒瓶固定于振蕩搖床上，以300r/min振搖lh。取O. 5ml振搖后的樣液,或用PBS做適當稀釋后的樣液，以瓊脂傾注法接種平皿，進行菌落計數。試驗樣品組和對照樣片組均按照上述步驟進行操作，不加樣片組為在250ml的三角燒瓶中分別加入95mlPBS和5ml菌液，混 勻，分別于O時間和振蕩Ih后，各取O. 5ml菌懸液與PBS的混合液做適當稀釋，然后進行菌落計數。不加樣片組的菌落數在I X IO4 9X 104cfu/ml之間，且樣片振蕩前后平均菌落數差值在10%以內，試驗有效。根據被試樣片組和對照樣片組的除菌率比對，得出除菌效果的試驗結論。
權利要求
1.本發明涉及一種非溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，由制備試驗菌懸液、準備樣片和除菌試驗步驟三部分組成，其特征在于建立專業的除菌效果檢測方法，用于評價非溶出性除菌產品的效果。
2.—種權利要求I所述非溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，其特征在于具有如下步驟第一步制備試驗菌懸液，試驗菌可以為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的國家標準菌株或其它指定病菌，用PBS或生理鹽水洗下24h斜面培養物制成菌懸液，其濃度為將5ml菌懸液加入95mlPBS或生理鹽水中，回收菌落數為IXlO4 9X104cfu/ml ；第二步準備被試樣片和對照樣片，將對照樣片與被試樣片均剪成I. OcmX I. Ocm大小,各稱取I. Og分裝包好；對照樣片與被試樣片為同質材料，同等大小，但不含抗菌成分，且經滅菌處理；第三步除菌試驗步驟，將準備好的I. Og樣片放入250ml的三角燒瓶中，分別加入95mlPBS和5ml菌液，將三角燒瓶固定于振蕩搖床上，以300r/min振搖lh，取O. 5ml振搖后的樣液，或用PBS做適當稀釋后的樣液，以瓊脂傾注法接種平皿，進行菌落計數；不加樣片組為在250ml的三角燒瓶中分別加入95mlPBS和5ml菌液，混勻，分別于O時間和振蕩Ih后，各取O. 5ml菌懸液與PBS的混合液做適當稀釋，然后進行菌落計數；不加樣片組的菌落數在I X IO4 9 X 104cfu/ml之間，且樣片振蕩前后平均菌落數差值在10 %以內，試驗有效；根據被試樣片組和對照樣片組的抑菌率比對，得出試驗結論。
3.—種權利要求I所述非溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，其特征在于具有如下的使用范圍各衛生消毒檢驗部門、科研院所的實驗室、企業的研發質控部門、社會公共檢測機構。
全文摘要
本發明涉及一種非溶出性除菌產品除菌效果鑒定的檢測方法，專門用于評價非溶出性抗菌制品的除菌性能，尤其適用于非溶出性抗菌劑加工的固體材料的檢測，廣泛適用于各消毒檢驗部門、科研院所的實驗室、企業的研發部門和質控部門、社會公共檢測機構，依據此方法開展除菌性能的檢測工作。該法具有操作方法簡單、試驗成本低、試驗結果真實可信等優點。
文檔編號C12Q1/02GK102952842SQ20111024990
公開日2013年3月6日 申請日期2011年8月29日 優先權日2011年8月29日
發明者崔瑛, 徐艷霞 申請人:崔瑛, 徐艷霞