一種多菌種微生物復合飲料制劑及其制備方法

專利名稱：一種多菌種微生物復合飲料制劑及其制備方法
技術領域：
本發明屬于食品飲料領域，特別涉及一種多菌種微生物復合飲料制劑及其制備 方法。
背景技術：
目前，食品飲料可分為果汁及其飲料、蔬菜汁及其飲料、植物蛋白質飲料、植 物抽提液飲料、乳飲料、碳酸飲料、礦泉水、固體飲料和其他飲料。飲料種類繁多，市 場巨大，而有關純微生物飲料的研究報道較少。

發明內容
本發明是針對現有技術的不足，提出一種多菌種微生物復合飲料制劑及其制備 方法。該多菌種微生物復合飲料制劑能促進體內有益菌的增殖，抑制有害菌的繁殖，為 人體有益微生物的生長和功能發揮提供必需的物質，調節人體胃腸道及生殖系統中的微 生態平衡，使人體處于微生態平衡，增強食欲，促進消化，同時預防各種胃腸道內的極 慢性疾病。為解決上述技術問題，本發明所采用的技術方案為
一種多菌種微生物復合飲料制劑，其特征在于它是將納豆菌(^cillusmtto Swamura) ACCC 10614、乳酸桿菌(Lactococcus lactis) ACCC 11092、雙歧桿 菌 ^Bifidobacterium sp) ACCC 11054、 Bf 熱鏈球菌 ^Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 禾口 保力口 禾Ij 亞桿菌〔Lactobacillus delbrueckii 肌 bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480分別進行單菌種培養得到的種子培養 液接種于同一培養基中，然后進行發酵罐培養至培養液的pH值為3 3.5而得到的，所 述制劑中納豆菌(bacillusmtto Swamur^) ACCC 10614 的菌數 >5.0 X 109cfo/ml，乳酸桿 菌(i^ctococa^/抓湯)ACCC 11092 的菌數仝5.0 X 109cfu/ml，雙歧桿菌 iBi￡dobacterium sp) ACCC 11054 的菌數功.0 X 109cfu/ml，嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 的菌數 >5.0 X 109cfu/ml,保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii sub沖.bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480 的菌數》5.0 X 109cfo/ ml ο按上述方案，所述各菌種的種子培養液的重量百分數為納豆菌的種子培養液 25% 35%，乳酸桿菌的種子培養液10% 15%，雙歧桿菌的種子培養液15% 25%， 嗜熱鏈球菌的種子培養液15% 25%，保加利亞桿菌的種子培養液10% 15%。一種多菌種微生物復合飲料制劑的制備方法，包括以下步驟 (1)種子培養液的制備
納豆菌(BaciUus natto Swamura ) ACCC 10614種子培養液的制備將納豆菌 {Bacillus natto Swamura ) ACCC 10614在無菌條件下接種于液體培養基中，所述的液體 培養基為各組分在1.0L蒸餾水中的含量為蛋白胨lO.Og、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g，pH值調至7.0，28 V 32°C培養48小時，得到納豆菌菌數湯.0 X 109cfu/ml的種子培養 液；
雙歧桿菌 QBiBdobacterium sp) ACCC 11054、嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855、乳酸桿菌(Zactococcus Iactis、ACCC 11092 的種子培養液的制備分別將雙歧桿菌iBindobacterium sp) ACCC 11054、嗜熱鏈球 菌(.Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855、乳酸桿菌(Xactococcus Metis) ACCC 11092在無菌條件下接種到液體培養基中，所述的液體培養基中各組分在 1.0L蒸餾水中的含量為蛋白胨lO.lg、牛肉膏lO.Og、酵母粉5.0g、葡萄糖5.0g、乙酸鈉 5.0g，28°C 32°C單菌種培養24 48小時，分別得到雙歧桿菌菌數>5.0X 109cfu/ml的種 子培養液，嗜熱鏈球菌菌數湯.OX IO9CiVml的種子培養液，乳酸桿菌菌數湯.OX IO9Cfo/ ml的種子培養液；
保力口 禾1J 亞桿菌(.Lactobacillus delbrueckii sub sp bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480種子培養液的制備將保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus(crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480在無菌條件下接種到液體培養基中，
所述的液體培養基中各組分在1.0L蒸餾水中的含量為脫脂奶粉100g，自然pH值， 28°C 32°C培養24 48小時，得到保加利亞桿菌菌數>5.0X 109cfo/ml的種子培養液； (2)多菌種微生物復合飲料制劑的制備
分別將步驟(1)制備得到的納豆菌(bacillusnatto Swamum) ACCC 10614、乳酸 桿菌 iLactococcuslactis) ACCC 11092、雙歧桿菌(BiiMobacterium ACCC 11054、 嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Qnhrkr^rO CGMCC 1.1855 和保加利亞桿菌 (.Lactobacillus delbrueckii bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480 的禾中 子培養液按其重量百分數為納豆菌的種子培養液25% 35%，乳酸桿菌的種子培養液 10% 15%，雙歧桿菌的種子培養液15% 5%，嗜熱鏈球菌的種子培養液15% 25%， 保加利亞桿菌的種子培養液10% 15%，在無菌條件下分別接種到同一液體培養基中， 接種量為培養基重量的1 % 2 %，所述的液體培養基中各組分在1.0L蒸餾水中的含量 為滅菌紅糖50.0g、滅菌蜂蜜10.0g，在溶氧度為5%即發酵罐中氧氣的體積與發酵液的 體積比為5%的條件下，28°C 32°C密閉靜置培養10 15天，HpH值降到3.0 3.5， 得到多菌種微生物復合飲料制劑。本發明所使用的菌種功能如下
(1)乳酸桿菌QLactococcuslactis) ACCC 11092，促進蛋白質、單糖及鈣、鎂等營 養物質的吸收，產生維生素B族等大量有益物質；使腸道菌群的構成發生有益變化，改 善人體胃腸道功能，恢復人體腸道內菌群平衡，形成抗菌生物屏障，維護人體健康；抑 制腐敗菌的繁殖，消解腐敗菌產生的毒素，清除腸道垃圾。抑制膽固醇吸收，降血脂、 降血壓作用；免疫調節作用，增強人體免疫力和抵抗力；抗腫瘤、預防癌癥作用；提高 SOD酶活力，消除人體自由基，具抗衰老、延年益壽作用；有效預防女性泌尿生殖系統 細菌感染。控制人體內毒素水平，保護肝臟并增強肝臟的解毒、排毒功能。(2)雙歧桿菌(BiBdobacterium sp) ACCC 11054，維護腸道正常細菌菌群平 衡，抑制病原菌的生長，在腸道內合成維生素、氨基酸和提高機體對鈣離子的吸收，產 生維生素Bi、B2、B6、B12及丙氨酸、纈氨酸、天冬氨酸和蘇氨酸等。具有降低血液中膽固醇水平，防治高血、增強人體免疫機能，預防抗生素的副作用，抗衰老，延年益
壽o(3)納豆菌(Bacillusnatto Swamum) ACCC 10614，產酸，調節腸道菌群，增
強人體腸道細胞免疫放應，并能生成多種蛋白酶(特別是堿性蛋白酶)、糖化酶、脂肪 酶、淀粉酶，降解植物性食品種某些復雜的碳水化合物。(4)嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophUus OYhi-kmQxO CGMCC 1.1855 和 保力口禾1J亞桿菌(.Lactobacillus delbrueckii ■s^o^bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480是健康人腸道正常菌群，可在人體腸道中生長、繁殖，可直接補充人體正常生理 細菌，調整腸道菌群平衡，抑制并清除腸道中對人具有潛在危害的細菌。本發明提供的多菌種微生物復合飲料制劑中乳酸桿菌(Xactococms lactis、 ACCC 11092、雙歧桿菌〈Bifidobacterium ACCC 11054、嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 和保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii ^o^bulgaricus(crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.14S0 菌種同屬乳酸桿菌屬，生物學 性質相似，且納豆菌〈Bacillusmtto Swamura) ACCC 10614和上述4種菌種都有產酸功 能，在PH值為3.0-3.5的酸性條件下，其能形成相對穩定的休眠狀態，使各菌種不會相 互制約抵消，同時，納豆菌和乳酸桿菌其利用其他微生物合成的物質，支撐著其他微生物 的活動，與其它菌種形成共生關系，發揮著主導和核心作用，以保證本發明提供的多菌 種微生物復合飲料制劑活性液狀態穩定，功能多元化。本發明的有益效果本發明利用五種有益微生物菌株制備的多菌種微生物復合 飲料制劑，在進入人體后，不僅能夠充分發揮各自的功能，促進體內有益菌的增殖，抑 制有害菌的繁殖，還能夠為其它人體有益微生物(包括本發明所使用的5種菌種)的生長 和功能發揮提供必需的物質(包括生長因子、糖類、氨基酸等)，調節人體胃腸道及生 殖系統中的微生態平衡，使人體處于微生態平衡，增強食欲，促進消化，同時預防各種 胃腸道內的極慢性疾病。
具體實施例方式下面結合以下具體實施例對本發明作進一步的詳細說明，但本發明不僅僅局限 于以下實施例。實施例1
一種多菌種微生物復合飲料制劑的制備方法，包括以下步驟 (1)種子培養液的制備 納豆菌QBacHlusnatto Swamum) ACCC 10614種子培養液的制備將納豆菌在無菌 條件下接種于液體培養基中，所述的液體培養基為各組分在1.0L蒸餾水中的含量為 蛋白胨lO.Og、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g，pH值調至7.0，在無菌環境下接種，28 V 32°C培養48小時，得到納豆菌菌數25.0X 109Cfu/ml的種子培養液；
雙歧桿菌 QBiBdobacterium sp) ACCC 11054、嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855、乳酸桿菌(Zactococcus lactis) ACCC 11092 的種子培養液的制備分別將雙歧桿菌、BiMobacterimn sp) ACCC 11054、嗜熱鏈球 菌(.Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855、乳酸桿菌 iLactococcusMetis) ACCC 11092在無菌條件下接種到液體培養基中，所述的液體培養基為各組分 在1.0L蒸餾水中的含量為蛋白胨lO.lg、牛肉膏lO.Og、酵母粉5.0g、葡萄糖5.0g、乙 酸鈉5.0g，28°C 32°C單菌種培養24 48小時，分別得到雙歧桿菌菌數>5.0X 109cfo/ ml的雙歧桿菌種子培養液，嗜熱鏈球菌菌數功.OX 109Cfu/ml的嗜熱鏈球菌種子培養液， 乳酸桿菌菌數功.OX 109Cfu/ml的乳酸桿菌種子培養液；
保力口 禾1J 亞桿菌(.Lactobacillus delbrueckii subspbulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480種子培養液的制備將保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480在無菌條件下接種到液體培養基中， 所述的液體培養基為各組分在1.0L蒸餾水中的含量為各組分在1.0L蒸餾水中的含量 為:脫脂奶粉100g，自然pH值，在無菌條件下接種，28°C 32°C培養24 48小時， 得到保加利亞桿菌菌數功.OX 109Cfu/ml的種子培養液。(2)多菌種微生物復合飲料制劑的制備
分別將步驟(1)制備得到的各菌種的種子培養液按其重量百分數為納豆菌的種 子培養液25%，乳酸桿菌的種子培養液15%，雙歧桿菌的種子培養液20%，嗜熱鏈球菌 的種子培養液25%，保加利亞桿菌的種子培養液15%，在無菌條件下分別接種到同一液 體培養基中，接種量為培養基重量的1 % 2 %，所述的液體培養基為各組分在1.0L 蒸餾水中的含量為滅菌紅糖50.0g、滅菌蜂蜜10.0g，在溶氧度為5%即發酵罐中氧氣的 體積與發酵液的體積比為5%的條件下，28°C 32°C密閉靜置發酵10 15天，使pH值 降到3.0 3.5，得到多菌種微生物復合飲料制劑。經測定，該多菌種微生物復合飲料制劑色澤金黃，pH值為3.0-3.5，其中納豆菌 {Bacillusnatto Swamura ) ACCC 10614 的菌數》5.0 X 109cfu/ml，乳酸桿菌(Lactococcus
lactis) ACCC 11092 的菌數 >5.0X 109cfu/ml，雙歧桿菌(Bifidobacterium sp) ACCC 11054 的菌數 >5.0 X 109cfo/ml，嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 的菌數 25.0X 109cfo/m，保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480 的菌數 >5.0 X 109cfo/ml。實施例2
一種多菌種微生物復合飲料制劑的制備方法，包括以下步驟
(1)種子培養液的制備
采用同實施例1相同的方法，制得種子培養液；
(2)多菌種微生物復合飲料制劑的制備
分別將步驟(1)制備得到的各菌種的種子培養液，按照納豆菌niius natto Swamura) ACCC10614、乳酸桿菌(Xactococcus lactis) ACCC 11092、雙歧 桿菌(Bifidobacterium sp) ACCC 11054、 Bf 熱鏈球菌 ^Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 禾口 保力口 禾ij 亞桿菌〔Lactobacillus delbrueckii 肌 bulgaricus (crla-Jensen) Weiss etal) CGMCC 1.1480的種子培養液按其重量百分數為納 豆菌的種子培養液35%，乳酸桿菌的種子培養液15%，雙歧桿菌的種子培養液25%，嗜 熱鏈球菌的種子培養液15%，保加利亞桿菌的種子培養液10%，在無菌條件下分別接種 到同一液體培養基中，接種量為培養基重量的1% 2%，所述的液體培養基為各組分 在1.0L蒸餾水中的含量為滅菌紅糖50.0g、滅菌蜂蜜10.0g，在溶氧度為5%即發酵罐中氧氣的體積與發酵液的體積比為5%的條件下，28°C 32°C密閉靜置培養10 15天， 使pH值降到3.0 3.5，得到多菌種微生物復合飲料制劑。經測定，該多菌種微生物復合飲料制劑色澤金黃，pH值為3.0 3.5，其 中納豆菌(BaciUus natto Swamura ) ACCC 10614 的菌數湯.0 X 109cfo/ml，乳酸桿菌
{Lactococcus lactis) ACCC 11092 的菌數仝5.0 X 109cfu/ml，雙歧桿菌(Bifidobacterium sp) ACCC 11054 的菌數 >5.0X 109cfu/ml，嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 的菌數 >5.0 X 109cfu/m，保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii sub沖.bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480 的菌數》5.0 X 109cfo/ ml。實施例3
一種多菌種微生物復合飲料制劑的制備方法，包括以下步驟
(1)種子培養液的制備
采用同實施例1相同的方法，制得種子培養液；
(2)多菌種微生物復合飲料制劑的制備
分別將步驟(1)制備得到的各菌種的種子培養液，按照納豆菌niius natto Swamura) ACCC10614、乳酸桿菌(Xactococcus lactis) ACCC 11092、雙歧 桿菌(Bifidobacterium sp) ACCC 11054、 Bf 熱鏈球菌 ^Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 禾口 保力口 禾ij 亞桿菌〔Lactobacillus delbrueckii 肌 bulgaricus(crla-Jensen) Weiss etal) CGMCC 1.1480的種子培養液按其重量比為納豆菌 的種子培養液30%，乳酸桿菌的種子培養液13%，雙歧桿菌的種子培養液25%，嗜熱鏈 球菌的種子培養液20%，保加利亞桿菌的種子培養液12%，在無菌條件下分別接種到同 一液體培養基中，接種量為培養基重量的1 % 2 %，所述的液體培養基為各組分在 1.0L蒸餾水中的含量為滅菌紅糖50.0g、滅菌蜂蜜lO.Og，在溶氧度為5%即發酵罐中 氧氣的體積與發酵液的體積比為5%的條件下，28°C 32°C密閉靜置培養10 15天，使 pH值降到3.0 3.5，得到多菌種微生物復合飲料制劑。經測定，該多菌種微生物復合飲料制劑色澤金黃，pH值為3.0 3.5，其 中納豆菌(BaciUus natto Swamura ) ACCC 10614 的菌數湯.0 X 109cfo/ml，乳酸桿菌
{Lactococcus lactis) ACCC 11092 的菌數仝5.0 X 109cfu/ml，雙歧桿菌(Bifidobacterium sp) ACCC 11054 的菌數 >5.0X 109cfu/ml，嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 的菌數 >5.0 X 109cfu/m，保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii sub沖.bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480 的菌數》5.0 X 109cfo/ ml。
權利要求
1.一種多菌種微生物復合飲料制劑，其特征在于它是將納豆菌(bacillus natto Swamura) ACCC 10614、乳酸桿菌(Xactococcus hctis) ACCC 11092、雙歧 桿菌 ^Bifidobacterium sp) ACCC 11054、 Bf 熱鏈球菌 ^Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 禾口 保力口 禾Ij 亞桿菌〔Lactobacillus delbrueckii 肌 bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480分別進行單菌種培養得到的種子培養 液接種于同一培養基中，然后進行發酵罐培養至培養液的pH值為3 3.5而得到的，所 述制劑中納豆菌(bacillusmtto Swamur^) ACCC 10614 的菌數 >5.0 X 109cfo/ml，乳酸桿 菌(i^ctococc浙/抓湯)ACCC 11092 的菌數>5.0X109cfu/ml，雙歧桿菌 iBi￡dobacterium sp) ACCC 11054 的菌數功.0 X 109cfu/ml，嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855 的菌數 >5.0 X 109cfu/ml,保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii sub沖.bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480 的菌數仝5.0 X 109cfo/ ml ο
2.根據權利要求1所述的多菌種微生物復合飲料制劑，其特征在于，所述各菌種的 種子培養液的重量百分數為納豆菌的種子培養液25% 35%，乳酸桿菌的種子培養 液10% 15%，雙歧桿菌的種子培養液15% 25%，嗜熱鏈球菌的種子培養液15% 25%，保加利亞桿菌的種子培養液10% 15%。
3.根據權利要求1所述的多菌種微生物復合飲料制劑的制備方法，其特征在于，包括 以下步驟(1)種子培養液的制備納豆菌(BaciUus natto Swamura ) ACCC 10614種子培養液的制備將納豆菌 {Bacillus natto Swamura ) ACCC 10614在無菌條件下接種于液體培養基中，所述的液體 培養基為各組分在1.0L蒸餾水中的含量為蛋白胨lO.Og、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g， pH值調至7.0，28°C 32°C培養48小時，得到納豆菌菌數湯.0 X 109cfu/ml的種子培養 液；雙歧桿菌 QBiBdobacterium sp) ACCC 11054、嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855、乳酸桿菌(Zactococcus Iactis、ACCC 11092 的種子培養液的制備分別將雙歧桿菌iBindobacterium sp) ACCC 11054、嗜熱鏈球 菌(.Streptococcus thermophilus Orla-Jensen) CGMCC 1.1855、乳酸桿菌 i Lactococcus lactis) ACCC 11092在無菌條件下接種到液體培養基中，所述的液體培養基中各組分在 1.0L蒸餾水中的含量為蛋白胨lO.lg、牛肉膏lO.Og、酵母粉5.0g、葡萄糖5.0g、乙酸鈉 5.0g，28°C 32°C單菌種培養24 48小時，分別得到雙歧桿菌菌數湯.0 X 109cfu/ml的種 子培養液，嗜熱鏈球菌菌數湯.OX IO9CiVml的種子培養液，乳酸桿菌菌數湯.OX IO9Cfo/ ml的種子培養液；保力口 禾1J 亞桿菌(.Lactobacillus delbrueckii sub sp bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480種子培養液的制備將保加利亞桿菌(Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480在無菌條件下接種到液體培養基中，所述的液體培養基中各組分在1.0L蒸餾水中的含量為脫脂奶粉100g，自然pH值， 28°C 32°C培養24 48小時，得到保加利亞桿菌菌數>5.0X 109cfo/ml的種子培養液；(2)多菌種微生物復合飲料制劑的制備分別將步驟(1)制備得到的納豆菌、BacUlusmtto Swmmim) ACCC 10614、乳酸 桿菌 iLactococcuslactis) ACCC 11092、雙歧桿菌(BiiMobacterium ACCC 11054、 嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus Qnhrkr^rO CGMCC 1.1855 和保加利亞桿菌 (.Lactobacillus delbrueckii %vb^.bulgaricus (crla-Jensen) Weiss et al) CGMCC 1.1480 的禾中子培養液按其重量百分數為納豆菌的種子培養液25% 35%，乳酸桿菌的種子培養液 10% 15%，雙歧桿菌的種子培養液15% 5%，嗜熱鏈球菌的種子培養液15% 25%， 保加利亞桿菌的種子培養液10% 15%，在無菌條件下分別接種到同一液體培養基中， 接種量為培養基重量的1 % 2 %，所述的液體培養基中各組分在1.0L蒸餾水中的含量 為滅菌紅糖50.0g、滅菌蜂蜜lO.Og，在溶氧度為5%即發酵罐中氧氣的體積與發酵液的 體積比為5%的條件下，28°C 32°C密閉靜置培養10 15天，使pH值降到3.0 3.5， 得到多菌種微生物復合飲料制劑。
全文摘要
本發明涉及一種多菌種微生物復合飲料制劑及其制備方法。一種多菌種微生物復合飲料制劑，其特征在于它是將納豆菌、乳酸桿菌、雙歧桿菌、嗜熱鏈球菌和保加利亞桿菌分別進行單菌種培養得到的種子培養液接種于同一培養基中，然后進行發酵罐培養至培養液的pH為3～3.5而得到的，所述制劑中各菌種的菌數均≥5.0×109cfu/ml。該多菌種微生物復合飲料制劑能促進體內有益菌的增殖，抑制有害菌的繁殖，為人體有益微生物的生長和功能發揮提供必需的物質，調節人體胃腸道及生殖系統中的微生態平衡，使人體處于微生態平衡，增強食欲，促進消化，同時預防各種胃腸道內的極慢性疾病。
文檔編號A23L2/38GK102008110SQ20101054019
公開日2011年4月13日 申請日期2010年11月11日 優先權日2010年11月11日
發明者劉強, 司金安, 唐清池, 尹寶華, 李忠宏, 李旭光, 王學賓, 王建程, 白帥, 胡偉, 趙文杰, 郭銀保 申請人:唐清池