專利名稱：用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑及制備方法
技術領域：
本發明涉及一種微生物制劑及制備方法和應用，尤其是涉及一種處理垃圾滲濾液的微 生物制劑及制備方法和應用。
背景技術：
近年來，微生物制劑的應用開始涉及環保領域，尤其在水污染治理方面發展迅速。由 于不同微生物組成的高效菌劑具有不同的功能，因此可選用具有不同功能的微生物組合成 高效菌劑。在污水處理中使用微生物制劑能夠提高多種污染物質的去除率，降低污泥產率。 采用微生物制劑作為生物增強劑，利用生物強化技術與傳統生物治理技術相結合的方式來 處理垃圾滲濾液，突破了過去傳統生物處理反應器的微生物菌種靠活性污泥進行培養或馴 化的低效模式，是目前污水生物處理技術極具發展潛力的方向之一。
但是，對于含鹽量較高的水(或垃圾滲濾液)，當氯離子含量高達4500-16360 mg/L， 普通的生物處理工藝啟動時間長，效果也不甚理想。
發明內容
本發明的目的是克服現有技術中的不足，提供一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。 本發明的第二個目的是提供一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑的制備方法。
本發明的技術方案概述如下
一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，用下述方法制成
(1) 配制液體培養基I :按質量稱取1份七水合硫酸鎂、0. 2份氯化鉀、2. 47份氯化鈉、
0.3份檸檬酸鈉、l份酵母浸粉、0.5份胰蛋白胨，加水至100份，調節pH為7. 0-7. 5制 成液體培養基I ;
配制液體培養基II:按質量稱取1.2份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.4份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、0.2份氯化銨、0.5份酵母浸粉、0. 15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0. 5份 葡萄糖，加水至100份，調節pH為7.0-7.5制成液體培養基II;
(2) 將廣鹽型細菌蠟狀芽孢桿菌(5sciW^ cere"^活化后接入1000mL步驟(1)制備的 液體培養基I中，在28-35°C， 120-180rpm，常壓培養18_36h;將所得菌液接入10L歩驟
(1)制備的液體培養基I中，在28-35°C， 120-180rpm，常壓培養18-36h;再將所得菌液 接入200L歩驟(1)制備的液體培養基II中，進行規模生產，在30-35'C，常壓培養24-48h 得到蠟狀芽孢桿菌菌懸液；
將廣鹽型細菌^sci7AAs歷aris/7aw'活化后接入lOOOmL步驟(1)制備的液體培養基
I中，在28-35。C， 120-180rpm，常壓培養18-36h;將所得菌液接入10L歩驟(1)制備的 液體培養基I中，在28-35t:， 120-180rpm，常壓培養18-36h;再將所得菌液接入200L歩驟(1 )制備的液體培養基II中，進行規模生產，在30-35°C ，常壓培養24-48h，得到feci^"s /aaris/7aw'菌懸液；
將光合菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在25-30°C， pH7.3-7.7，常壓 培養24-48h得到光合菌菌懸液；
將硝化菌活化后接入歩驟(1)制備的液體培養基II，在28-32°C， pH7.5-8.5，供氧 狀況3-3.5 mg.L—\常壓培養24-48h得到硝化菌菌懸液；
將反硝化菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在28-30°C， pH7.0-7.2，靜 置密閉培養24-48h得到反硝化菌菌懸液；
將酵母菌活化后接入歩驟(1)制備的液體培養基II，在28-32'C， pH值4.5-5.0，常 壓培養30-36h得到酵母菌菌懸液；
(3)按體積比為1-2: 1-2:1-2:1:1: 1_2的比例，將所述蠟狀芽孢桿菌菌懸液、 m3/^^7sw'菌懸液、光合菌菌懸液、硝化菌菌懸液、反硝化菌菌懸液、酵母菌菌懸液混合 即制成一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。
所述光合菌為球形紅假單胞菌、莢膜紅假單胞菌、沼澤紅假單胞菌、嗜酸紅假單胞菌、 嗜硫小紅卵菌和海紅菌至少一種。
所述石肖4七菌為7ftauara歷ec力ei77/c力e/357'sjf/V Y ^roscOTCwas ei/ropsea禾口/^et/Gfcww/jas ■^"ze/^^少一禾中。
所述反硝化菌為銅綠假單胞菌、海洋假單胞菌、脫氮副球菌、/^^yoby^/2M c/ Jar2'tJ'0Y5m/fs/L 、 /^e〃obyz7o/7S51 car力ay7c/9/y^/rc^e/ 3、硫桿-菌禾口 y^ca力.ge/ es/aecaJis 至少一種。
所述酵母菌為嗜鹽假絲酵母、粘紅酵母、白地霉和扣囊擬內孢霉至少一種。
一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑的制備方法，由如下步驟組成
(1) 配制液體培養基I:按質量稱取1份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.47份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、l份酵母浸粉、0.5份胰蛋白胨，加水至100份，調節pH為7. 0-7. 5制 成液體培養基I ;
配制液體培養基II:按質量稱取1.2份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.4份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、0.2份氯化銨、0.5份酵母浸粉、0. 15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0. 5份 葡萄糖，'加水至100份，調節pH為7. 0-7. 5制成液體培養基II;
(2) 將廣鹽型細菌蠟狀芽孢桿菌(^9Ci7J"s cer朋^活化后接入1000mL歩驟(1)制備的 液體培養基I中，在28-35。C， 120-180rpm，常壓培養18-36h;將所得菌液接入10L步驟
(1)制備的液體培養基I中，在28-35'C， 120-180rpm，常壓培養18-36h;再將所得菌液 接入200L步驟(1)制備的液體培養基II中，進行規模生產，在30-35°C，常壓培養24-48h 得到蠟狀芽孢桿菌菌懸液；
將廣鹽型細菌feci"^ wsrk/7aw'活化后接入lOOOmL步驟(1)制備的液體培養基
I中，在28-35。C, 120-180rpm，常壓培養18-36h;將所得菌液接入10L步驟(1)制備的 液體培養基I中，在28-35。C， 120-180rpm，常壓培養18-36h;再將所得菌液接入200L歩驟(1 )制備的液體培養基II中，進行規模生產，在30-35°C ，常壓培養24-48h，得到fe^7"s 鵬r/5/7a7i菌懸液；
將光合菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在25-30°C， pH7.3-7.7，常壓 培養24-48h得到光合菌菌懸液；
將硝化菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在28-32°C， pH7.5-8.5，供氧 狀況3-3. 5 mg. L—\常壓培養24-48h得到硝化菌菌懸液；
將反硝化菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在28-30°C， pH7.0-7.2，靜 置密閉培養24-48h得到反硝化菌菌懸液；
將酵母菌活化后接入歩驟(1)制備的液體培養基II，在28-32°C， pH值4.5-5.0，常 壓培養30-36h得到酵母菌菌懸液；
(3)按體積比為1-2: 1-2: 1_2: 1:1:1-2的比樹，將所述蠟狀芽孢桿菌菌懸液、泡w7Aas 歷ar^/73W'菌懸液、光合菌菌懸液、硝化菌菌懸液、反硝化菌菌懸液、酵母菌菌懸液混合 即制成一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。
所述光合菌為球形紅假單胞菌、莢膜紅假單胞菌、沼澤紅假單胞菌、嗜酸紅假單胞菌、 嗜硫小紅卵菌和海紅菌至少一種。
所述石肖"f七菌為// at/era歷ec/zerm'cAe/zsis或7V i^roscwcwas ei/ro/ aea禾口/^e"ofcvz o/ a51
5^/&6"'^少——禾中。
所述反硝化菌為銅綠假單胞菌、海洋假單胞菌、脫氮副球菌、/^e"A/^/7" c/ _/aritioY57Z7〃fa/75\尸se〃(/(9/ 7(9/ ss car6oYyob/ /o^rc^e/7a、硫豐下菌禾口 ^JcaJi《e/ e51/secs2is 至少一種。
所述酵母菌為嗜鹽假絲酵母、粘紅酵母、白地霉和扣囊擬內孢霉至少一種。 本發明的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑采用了耐鹽或嗜鹽菌株，對鹽度變化 的適應性強，在氯離子濃度100-15000mg/L的培養基中均能很好生長。與傳統的生物處理 法比較，本發明具有可提高高含鹽垃圾滲濾液中難降解有機物和氨氮去除率的特點。實驗 證明投加到高含鹽量的有機廢水中仍具有很高的生物活性，提高滲濾液中COD及氨氮的去 除效果，加快系統啟動，增強系統穩定性，乃負荷沖擊能力等。實驗室搖瓶實驗結果表明， 在氯離子濃度為15000mg/L的有機廢水中，投加本發明的一種用于處理垃圾滲濾液的微生 物制劑的反應器的C0D去除率較對照組提高30%以上。
圖1為投加本發明的微生物制劑對垃圾滲濾液中C0D去除率的影響。
具體實施例方式
下面結合具體實施例對本發明作進一歩的說明。
實施例1
配制液體培養基I:按質量稱取1份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.47份氯化鈉、 0. 3份檸檬酸鈉、1份酵母浸粉、0. 5份胰蛋白胨，加水至100份，調節pH為7. 2制成液 體培養基I ;配制液體培養基II:按質量稱取1.2份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.4份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、0.2份氯化銨、0.5份酵母浸粉、0. 15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0. 5份 葡萄糖，加水至100份，調節pH為7.2制成液體培養基n。
實施例2
配制液體培養基I :按質量稱取1份七水合硫酸鎂、0. 2份氯化鉀、2. 47份氯化鈉、 0. 3份檸檬酸鈉、1份酵母浸粉、0. 5份胰蛋白胨，加水至100份，調節pH為7. 0制成液 體培養基I ;
配制液體培養基II:按質量稱取1. 2份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.4份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、0.2份氯化銨、0.5份酵母浸粉、0. 15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0. 5份 葡萄糖，加水至100份，調節pH為7.0制成液體培養基n。
實施例3
配制液體培養基I:按質量稱取1份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.47份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、l份酵母浸粉、0.5份胰蛋白胨，加水至100份，調節pH為7.5制成液 體培養基I ;
配制液體培養基II:按質量稱取1.2份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.4份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、0.2份氯化銨、0.5份酵母浸粉、0. 15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0. 5份 葡萄糖，加水至100份，調節pH為7.5制成液體培養基n。
實施例4
一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，用下述方法制成 (1)將廣鹽型細菌蠟狀芽孢桿菌(^JCi7i〃scere"^活化后接入1000mL實施例1制備 的液體培養基I中，在3(TC， 150rpm，常壓培養24h;將所得菌液接入10L實施例1制備 的液體培養基I中，在30。C, 150rpm，常壓培養24h;再將所得菌液接入200L實施例1制 備的液體培養基II中，進行規模生產，在32。C，常壓培養36h得到蠟狀芽孢桿菌菌懸液；
將廣鹽型細菌^3w7J"s/agr^/7sw'活化后接入1000mL實施例1制備的液體培養基I 中，在30'C， 150rpm，常壓培養24h;將所得菌液接入10L實施例1制備的液體培養基I 中，在30'C， 150rpm，常壓培養24h;再將所得菌液接入200L實施例1制備的液體培養基 II中，進行規模生產，在32。C，常壓培養36h，得到5acj7^/s歷ar^s/7aK/菌懸液；
將光合菌球形紅假單胞菌活化后接入實施例l制備的液體培養基II，在28"， pH7.5， 常壓培養36h得到光合菌菌懸液； '
將硝化菌T7 a"era7/ ec力er/7J'c力e/7Si's活化后接入實施例1制備的液體培養基II ，在30 。C， pH8.0，供氧狀況3. 2 mg. L—'、常壓培養36h得到硝化菌菌懸液；
將反硝化菌銅綠假單胞菌活化后接入實施例l制備的液體培養基II，在29'C， pH7. 1， 靜置密閉培養36h得到反硝化菌菌懸液；
將酵母菌嗜鹽假絲酵母活化后接入實施例1制備的液體培養基II，在3(TC， pH值4.8， 常壓培養32h得到酵母菌菌懸液； (2)按體積比為1: 2: 1: 1: 1: 1的比例，將所述feci^"s cere"s菌懸液、」feci""s/zHris/7aw'菌懸液、光合菌菌懸液、硝化菌菌懸液、反硝化菌菌懸液、酵母菌菌懸液混合 即制成一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。 實施例5
一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，用下述方法制成
(1) 將廣鹽型細菌蠟狀芽孢桿菌(^sci7J^ cere〃^活化后接入1000mL實施例2制備 的液體培養基I中，在28°C， 160rpm，常壓培養36h;將所得菌液接入10L實施例2制備 的液體培養基I中，在28。C， 160rpm，常壓培養36h;再將所得菌液接入200L實施例2制 備的液體培養基II中，進行規模生產，在3(TC，常壓培養48h得到蠟狀芽孢桿菌菌懸液；
將廣鹽型細菌^3w77tASffl3ri's/7sw'活化后接入1000mL實施例2制備的液體培養基I 中，在28TTC, 160rpm，常壓培養36h;將所得菌液接入10L實施例2制備的液體培養基 I中，在28tTC， 160rpm，常壓培養36h;再將所得菌液接入200L實施例2制備的液體培 養基II中，進行規模生產，在30。C，常壓培養48h，得到feciW^/ zsr^/7sw'菌懸液；
將光合菌沼澤紅假單胞菌和嗜酸紅假單胞菌活化后接入實施例2制備的液體培養基 II，在25t:, pH7.5，常壓培養36h得到光合菌菌懸液；
將硝化菌〃 "rosoTZ7朋as e"rc^g朋活化后接入實施例2制備的液體培養基II，在28 °C, pH8. 0，供氧狀況3. 2 mg. L—'、常壓培養36h得到硝化菌菌懸液；
將反硝化菌海洋假單胞菌、脫氮副球菌活化后接入實施例2制備的液體培養基II，在 28°C， pH7. 1，靜置密閉培養36h得到反硝化菌菌懸液；
將酵母菌粘紅酵母活化后接入實施例2制備的液體培養基n，在28'C， pH值4.8，常 壓培養32h得到酵母菌菌懸液；
(2) 按體積比為2:1:2:1:1:2的比例，將所述5aci^"s cere"s菌懸液、^gci""s y^w's/7aw'菌懸液、光合菌菌懸液、硝化菌菌懸液、反硝化菌菌懸液、酵母菌菌懸液混合 即制成一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。
實施例6
一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，用下述方法制成 (1)將廣鹽型細菌蠟狀芽孢桿菌(ife"W"s cere"^活化后接入lOOOmL實施例3制備 的液體培養基I中，在35'C， 120rpm,常壓培養18h;將所得菌液接入10L實施例3制備 的液體培養基I中，在35'C， 120rpm，常壓培養18h;再將所得菌液接入200L實施例3制 備的液體培養基II中，進行規模生產，在35。C，常壓培養24h得到蠟狀芽孢桿菌菌懸液；
將廣鹽型細菌^3C777"STZ73ris/7aw'活化后接入1000mL實施例3制備的液體培養基I 中，在35。C， 120rpm，常壓培養18h;將所得菌液接入10L實施例3制備的液體培養基I 中，在35。C， 120rpm，常壓培養18h;再將所得菌液接入200L實施例3制備的液體培養基 II中，進行規模生產，在35。C，常壓培養24h，得到few'""s/M3r"/7aH'菌懸液；
將光合菌莢膜紅假單胞菌活化后接入實施例3制備的液體培養基n，在28'C， pH7.3， 常壓培養48h得到光合菌菌懸液；
將硝化菌/^ei/ob歷朋ss 活化后接入實施例3制備的液體培養基II ，在30°C ，pH7.5，供氧狀況3.5 mg.L—'、常壓培養48h得到硝化菌菌懸液；
將反石肖化菌i^ewi/o附o"a51 c/z/o〃'"Vfowwtora稱尸5^wi/o附o"oy car^oxyc/o/i^tiroge""活化后 接入實施例3制備的液體培養基n，在29C， pH7.0，靜置密閉培養48h得到反硝化菌菌 懸液；
將酵母菌白地霉活化后接入實施例3制備的液體培養基n，在3(TC， pH值4.5，常壓 培養36h得到酵母菌菌懸液；
(2)按體積比為2: 2: 1: 1: 1: 2的比例，將所述萬sci""s cere"s菌懸液、^3cj7勿s 歷aris/7s^菌懸液、光合菌菌懸液、硝化菌菌懸液、反硝化菌菌懸液、酵母菌菌懸液混合 即制成一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。
實施例7
一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，用下述方法制成
(1) 將廣鹽型細菌蠟狀芽孢桿菌WaciW^cerezy^活化后接入1000mL實施例1制備 的液體培養基I中，在30。C， 180rpm，常壓培養24h;將所得菌液接入10L實施例1制備 的液體培養基I中，在3(TC， 180rpm,常壓培養24h;再將所得菌液接入200L實施例1制 備的液體培養基II中，進行規模生產，在32。C，常壓培養36h得到蠟狀芽孢桿菌菌懸液；
將廣鹽型細菌5a"W〃s歷ari's/7aw'活化后接入1000mL實施例1制備的液體培養基I 中，在3(TC, 180rpm，常壓培養24h;將所得菌液接入10L實施例1制備的液體培養基I 中，在3(TC， 180rpm，常壓培養24h;再將所得菌液接入200L實施例1制備的液體培養基 II中，進行規模生產，在32。C，常壓培養36h，得到few'W"s鵬rk/7aw'菌懸液；
將光合菌嗜硫小紅卵菌和海紅菌活化后接入實施例1制備的液體培養基II ，在3(TC， pH7. 7，常壓培養24h得到光合菌菌懸液；
將石肖化菌7"力a〃era/ff ec/ e/77ic/ e/ sis浙/V itrosowo/^s e〃ro/ aea活化后接入實施例1 制備的液體培養基II，在32。C， pH8.5，供氧狀況3mg.L—'、常壓培養24h得到硝化菌菌懸 液；
將反硝化菌硫桿菌和^化a7/ge/7" /aeca/A活化后接入實施例1制備的液體培養基 II，在30。C， pH7.2，靜置密閉培養24h得到反硝化菌菌懸液；
將酵母菌白地霉和扣囊擬內孢霉活化后接入實施例1制備的液體培養基II，在32°C， pH值5. 0，常壓培養30h得到酵母菌菌懸液；
(2) 按體積比為1: 1: 2: 1: 1: 1的比例，將所述AacWhs cere"s菌懸液、5a 7J〃s /^r^s/7sKi菌懸液、光合菌菌懸液、硝化菌菌懸液、反礎化菌菌懸液、酵母菌菌懸液混合 即制成一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。
將實施例4-實施例7制備的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑接入某垃圾填埋場 垃圾滲濾液處理系統升流式厭氧污泥床(UASB)中的連續進水-連續間歇曝氣(DAT-IAT) 池的DAT段，每5天監測C0D，運行20天后，投加微生物制劑的處理系統C0D去除率較對 照系統提高15-25%，此后處理系統仍能穩定高效地運行60-70天(見圖1)。因此建議根據 處理系統的實際運行情況，定期投加， 一次使用量約為反應池有效池容的1%。 5%。。本發明一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑中的菌群有著很高的生物活性和耐鹽 菌，投加后可改善原有處理體系的處理效果，充分發揮微生物的潛力，從而提高廢水處理 系統的處理能力，尤其在處理高含鹽量有機廢水有很多優勢。
權利要求
1. 一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，其特征是用下述方法制成(1)配制液體培養基I按質量稱取1份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.47份氯化鈉、0.3份檸檬酸鈉、1份酵母浸粉、0.5份胰蛋白胨，加水至100份，調節pH為7.0-7.5制成液體培養基I；配制液體培養基II按質量稱取1.2份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.4份氯化鈉、0.3份檸檬酸鈉、0.2份氯化銨、0.5份酵母浸粉、0.15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0.5份葡萄糖，加水至100份，調節pH為7.0-7.5制成液體培養基II；(2)將廣鹽型細菌蠟狀芽孢桿菌活化后接入1000mL步驟(1)制備的液體培養基I中，在28-35℃，120-180rpm，常壓培養18-36h；將所得菌液接入10L步驟(1)制備的液體培養基I中，在28-35℃，120-180rpm，常壓培養18-36h；再將所得菌液接入200L步驟(1)制備的液體培養基II中，進行規模生產，在30-35℃，常壓培養24-48h得到蠟狀芽孢桿菌菌懸液；將廣鹽型細菌Bacillus marisflavi活化后接入1000mL步驟(1)制備的液體培養基I中，在28-35℃，120-180rpm，常壓培養18-36h；將所得菌液接入10L步驟(1)制備的液體培養基I中，在28-35℃，120-180rpm，常壓培養18-36h；再將所得菌液接入200L步驟(1)制備的液體培養基II中，進行規模生產，在30-35℃，常壓培養24-48h，得到Bacillusmarisflavi菌懸液；將光合菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在25-30℃，pH7.3-7.7，常壓培養24-48h得到光合菌菌懸液；將硝化菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在28-32℃，pH7.5-8.5，供氧狀況3-3.5mg.L-1、常壓培養24-48h得到硝化菌菌懸液；將反硝化菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在28-30℃，pH7.0-7.2，靜置密閉培養24-48h得到反硝化菌菌懸液；將酵母菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在28-32℃，pH值4.5-5.0，常壓培養30-36h得到酵母菌菌懸液；(3)按體積比為1-2∶1-2∶1-2∶1∶1∶1-2的比例，將所述蠟狀芽孢桿菌菌懸液、Bacillusmarisflavi菌懸液、光合菌菌懸液、硝化菌菌懸液、反硝化菌菌懸液、酵母菌菌懸液混合即制成一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。
2. 根據權利要求1所述的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，其特征是所述光合菌為 球形紅假單胞菌、莢膜紅假單胞菌、沼澤紅假單胞菌、嗜酸紅假單胞菌、嗜硫小紅卵菌 和海紅菌至少一種。
3. 根據權利要求1所述的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，其特征是所述硝化菌為 7力3〃era/z ec/ e/77ic/ e/ 57'51、 yV j'fr。so脂"as ei/ro/ aea禾口尸se〃c/o膨朋s s&teeri至少一種。
4. 根據權利要求1所述的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，其特征是所述反硝化菌 為銅綠假單胞菌、海洋假單胞菌、脫氮副球菌、/^e"ob/ff朋as c/ 7orin't/i'柳"te/Ls、 尸5"ei/ob/z70/7351 car/70Yjofci/ j^roge/73、硫桿菌禾口/4Jca7/ge/ es /36( 37/51至少——禾中。
5. 根據權利要求1所述的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑，其特征是所述酵母菌為 嗜鹽假絲酵母、粘紅酵母、白地霉和扣囊擬內孢霉至少一種。
6. —種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑的制備方法，其特征是由如下歩驟組成(1) 配制液體培養基I:按質量稱取1份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.47份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、l份酵母浸粉、0.5份胰蛋白胨，加水至100份，調節pH為7. 0-7. 5制 成液體培養基I ;配制液體培養基II:按質量稱取1.2份七水合硫酸鎂、0.2份氯化鉀、2.4份氯化鈉、 0.3份檸檬酸鈉、0.2份氯化銨、0.5份酵母浸粉、0. 15份胰蛋白胨、0.7份淀粉、0. 5份 葡萄糖，加水至100份，調節pH為7.0-7.5制成液體培養基II;(2) 將廣鹽型細菌蠟狀芽孢桿菌活化后接入1000mL步驟(1)制備的液體培養基I中，在 28-35°C， 120-180rpm，常壓培養18-36h;將所得菌液接入10L步驟(1)制備的液體培養 基I中，在28-35°C， 120-180rpm，常壓培養18-36h;再將所得菌液接入200L步驟(1) 制備的液體培養基II中，進行規模生產，在30-35°C，常壓培養24-48h得到蠟狀芽孢桿菌 菌懸液；將廣鹽型細菌Saw7J^歷aris/7aw'活化后接入1000mL歩驟(1)制備的液體培養基 I中，在28-35°C， 120-180rpm，常壓培養18-36h;將所得菌液接入10L步驟(1 )制備的 液體培養基I中，在28-35。C, 120-180rpm，常壓培養18_36h;再將所得菌液接入200L歩 驟(1 )制備的液體培養基II中，進行規模生產，在30-35°C ，常壓培養24-48h，得到泡"7hs 鵬ris/7aw'菌懸液；將光合菌活化后接入歩驟(1)制備的液體培養基II，在25-3(TC， pH7.3-7.7，常壓 培養24-48h得到光合菌菌懸液；將硝化菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在28-32°C， pH7.5-8.5，供氧 狀況3-3.5 mg.L"、常壓培養24-48h得到硝化菌菌懸液；將反硝化菌活化后接入步驟(1)制備的液體培養基II，在28-30°C， pH7.0-7.2，靜 置密閉培養24-48h得到反硝化菌菌懸液；將酵母菌活化后接入歩驟(1)制備的液體培養基II，在28-32°C， pH值4.5-5.0，常 壓培養30-36h得到酵母菌菌懸液； (3)按體積比為1-2: 1-2: 1-2: 1: 1: 1-2的比例，將所述菌懸液、fe"7A/s鵬r/s/7aKi 菌懸液、光合菌菌懸液、硝化菌菌懸液、反硝化菌菌懸液、酵母菌菌懸液混合即制成一種 用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑。
7.根據權利要求6所述的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑的制備方法，其特征是所 述光合菌為球形紅假單胞菌、莢膜紅假單胞菌、沼澤紅假單胞菌、嗜酸紅假單胞菌、嗜硫小紅卵菌和海紅菌至少一種。
8. 根據權利要求6所述的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑的制備方法，其特征是所 述石肖ifc菌為 T7 at/ers/ 7 ec/ e/v i c/ e/757's 、 # i ^roso頂o/ 3s euro/ sea禾口 尸sei/c/o歷o/7as1 s t〃 teer/至少——禾中。
9. 根據權利要求6所述的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑的制備方法，其特征是所 述反硝化菌為銅綠假單胞菌、海洋假單胞菌、脫氮副球菌、/^wob/^/7as c/ Jorz'tic/i5m/te/751 、 尸se〃cfo膨朋s csr力OY7t/atyt/rc^e朋、硫桿菌禾口 y4Jca7i《e/ e151 /sec3力、至少一禾中。
10. 根據權利要求6所述的一種用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑的制備方法，其特征 是所述酵母菌為嗜鹽假絲酵母、粘紅酵母、白地霉和扣囊擬內孢霉至少一種。
全文摘要
本發明公開了用于處理垃圾滲濾液的微生物制劑及制備方法，微生物制劑的制備方法為(1)配制液體培養基I和液體培養基II；(2)將蠟狀芽孢桿菌接入液體培養基I中培養，再接入液體培養基II中，進行規模生產，得到菌懸液；將Bacillus marisflavi接入液體培養基I中培養，再接入液體培養基II中，進行規模生產，得到菌懸液；將光合菌、硝化菌、反硝化菌、酵母菌活化后分別接入液體培養基II培養成菌懸液；(3)將各個菌懸液按比例混合即制成本發明的微生物制劑。本發明的微生物制劑可提高高含鹽垃圾滲濾液中難降解有機物和氨氮去除率。投加到高含鹽量的有機廢水中仍具有很高的生物活性，提高滲濾液中COD及氨氮的去除效果。
文檔編號C12N1/16GK101434907SQ20081015423
公開日2009年5月20日 申請日期2008年12月18日 優先權日2008年12月18日
發明者民 季, 芬 王, 王景峰, 立 郭 申請人:天津大學