木醋桿菌及用其制備納米纖維素皮膚組織修復材料的方法

文檔序號：564112閱讀：800來源：國知局

專利名稱：木醋桿菌及用其制備納米纖維素皮膚組織修復材料的方法
技術領域：
本發明涉及木醋桿菌菌株及通過它制備納米細菌纖維素膜的方法。
背景技術：
我國每年燒傷、潰瘍病人大約1500萬人，其中需要移植皮膚治療的將近1000萬人，市場總容量為3.88xl(^m2。巨大的市場潛力為皮膚組織工程產業化提供了廣闊的市場前景。
對n/m度燒傷、難治性皮膚潰瘍等大面積皮膚缺失病例，由于皮損
面積大，皮下組織結構破壞嚴重，臨床治療非常困難，病人常難度過休克關和感染關。早期使用人體皮膚封閉創面，減少體液丟失，防止病原微生物入侵，可挽救病人生命，并有助于創面愈合，同時為組織細胞的再生修復提供支撐和微環境。但由于人體皮膚來源極為有限，大多數情況下無法應用。因此，研制新型人工皮膚用于燒傷燙傷及難治性潰瘍病的治療，具有非常廣闊的臨床實用價值和科學研究意義。
自20世紀80年代以來，有科學家先后研制出多種人工真皮，如來源于異體或異種皮的無細胞真皮基質、以膠原為主要原料經冷凍干燥后形成的海綿狀膠原膜，此外，還有透明質酸膜、聚乳酸膜等，其基本特點是可誘導自體的組織細胞浸潤生長，形成新的、結構規則的真皮樣組織，從而重建真皮層。20世紀90年代以來，醫學界己成功將復合皮用于大面積深度燒傷創面的修復，節省了傷者自體皮源，提高了就治率。但是，由于復合皮制作費用十分昂貴且移植后存活率只有50%左右，距大規模臨床應用還有距離。
總之，雖然有各種人造皮膚的出現，但有些問題依然沒有得到很好的解決。例如，在傷口愈合后，會形成纖維狀的疤痕，而植皮的結果就是在皮膚的結合部位出現疤痕。在愈合的過程中，細胞之間的生長和分化缺乏正確的誘導，植入的細胞，和新生細胞及周邊的健康細胞之間的生長不同步，因而無法產生或無法正常地產生皮膚的附屬物，如毛囊，黑色素細胞，汗腺等。這就會嚴重影響皮膚愈合后的美觀和功能。同時，這些人造皮膚不便于使用，必須擁有專門技術的人員才能正確的使用。這也對于其推廣也產生了一定的影響。細菌纖維素是一種新型生物醫用工程材料，具有特異的結構和優異的性能，對其形成機制和制備工藝的研究是納米材料科學領域的前沿課題之一。細菌纖維素纖維除具有高純度、高結晶度、高聚合度的基本特質外，它還是自然界中最精細的納米纖維，"納米效應"使其具有高吸水性、高保水性、對液體和氣體的高透過率、高濕態強度等特性。
目前國內外陸續報道了人工皮膚的研究，例如1)申請日
2002.05.09，申請號02117585.3，授權公告日2003.11.19，專利號CN 02117585.3的中國專利申請文件"一種人工皮膚及其制備方法與應用"采用I型動物膠原和自體骨髓間充質干細胞制備人工皮膚，但其強度不高，且工藝復雜，成本較高；2)申請日2002.01.16，申請號02100072.7，授權公告日2002.08.14，專利號CN02100072.7的中國專利申請文件"以殼多糖或其衍生物為基質網架的復層人工皮膚"采用殼多糖多孔網架為基質材料，但其柔性較低，不能較好地改進材料的力學性能；3)申請曰 2002.12.04,申請號02151020.2，授權公告日2004.06.16，專利號 CN02151020.2的中國專利申請文件"以異種或異體骨基質明膠為支架構建的組織工程人工皮膚"采用異種或異體骨基質明膠為支架制備了和正常人體皮膚相似的組織結構特征的人工皮膚，但是異種或異體來源的材料可能引發感染或排異；4)申請日2004.12.28，申請號200410081608.8，授權公告日2006.07.05，專利號CN200410081608.8的中國專利申請文件 "一種納米殼聚糖人造皮膚及其制造方法"獲得的納米殼聚糖人造皮膚具有三維網絡結構，但是其持水性較差，不能為傷口提供一個長久濕潤的有利環境；

發明內容
本發明的目的在于提供一種木醋桿菌菌株，本發明的另一目的是提供一種通過木醋桿菌制備納米纖維素皮膚組織修復材料的方法，通過該方法得到的皮膚組織修復材料具有良好的生物相容性、機械強度、柔韌性、透氣性和持水性。
本發明提供的木醋桿菌于2007年10月18日在中國典型培養物保藏中心(CCTCC，地址湖北省武漢市武漢大學)進行了保藏，保藏號為 CCTCCM207163。
本發明通過木醋桿菌制備納米纖維素皮膚組織修復材料的方法具體
為
(1) 將斜面保藏的木醋桿菌Y05 (Jceto^cferx_y//wwwY05， CCTCC M207163,保藏地中國典型培養物保藏中心)接種于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于液體培養基，放置在搖床上進行培養，獲得種子；
(2) 將培養得到的種子和液體培養基放入250mL lL的發酵瓶進行接種，種子占液體培養基體積的5 15%，然后在25 35"C溫度條件下靜置培養72 336小時，獲得納米纖維素膜;
(3) 將納米纖維素膜在蒸餾水中浸泡2 4天，再將其放入質量濃度為1 2%的NaOH溶液中煮沸30 120分鐘，再用雙蒸水浸泡2 4天，然后浸于質量濃度為20 80%的酒精中，在0 8'C的溫度條件下保存；
(4) 將保存的納米纖維素膜放入盛有蒸餾水的容器中，高溫高壓滅菌，滅菌后將其浸入由天然多糖或蛋白質或者其結合制成的復合溶液，復合熔液的質量濃度小于50%，靜置8 48小時，獲得納米纖維素皮膚組織修復材料。
所述斜面培養基包括質量百分比5 10%的葡萄糖，1 2%的酵母粉，2 4%的碳酸鈣，2 4%的瓊脂；液體培養基包含質量百分比5 10%的葡萄糖，1 2%的酵母粉和2 4%的碳酸鈣，其初始pH值為3.0 6.0。所述天然多糖為殼聚糖，蛋白質為膠原蛋白或者絲素蛋白或者其結合。新型納米皮膚組織修復材料，所述殼聚糖、膠原蛋白和絲素
蛋白的質量比為0.5 1: 1: 0.5 1。用蒸餾水和雙蒸水浸泡過程中每隔
8 24小時換一次水。
本發明制備納米纖維素皮膚組織修復材料過程中使用的設備簡單，操作方法簡便，成本低，這種新型納米纖維素皮膚組織修復材料的具有良好的生物相容性，與人體皮膚相近的柔韌性和強度，同時還具有良好的可塑性和彈性，可適合于各種不規則傷口表面，并且長久保持水分等優點，其次，材料所含有的成分在自然界中能夠完全降解，不對環境產生污染，具有很高的社會效益和經濟效益。

圖1為采取本發明得到的納米纖維素皮膚組織修復材料結構示意圖2為本發明得到的納米纖維素皮膚組織修復材料掃描電鏡圖，圖2 (a)為成纖維細胞在納米修復材料上的生長圖(20kv， 8.6jim)，圖2 (b) 為納米修復材料三維網絡結構(20kv， 7.5pm);
圖3為納米纖維素皮膚組織修復材料的細胞生物相容性評價圖，圖3 (a)為空白對照組生長的成纖維細胞示意圖，圖3 (b)為接種在納米修復材料上的成纖維細胞示意圖4新型納米纖維素皮膚組織修復材料的動物生物相容性評價圖，圖4 (a)為空白對照組小鼠的病理組織切片示意圖，圖4 (b)為使用了納米修復材料的小鼠的病理組織切片示意圖。
具體實施例方式
本發明的木醋桿菌菌株篩選自木醋桿菌屬，不產生芽孢，革蘭氏陰性，生長的pH范圍為3.0 7.0，最適生長4.0 6.0。該菌株的培養特征與生理生化特征如下桿狀細胞；可以利用葡萄糖，蔗糖和果糖等碳水化合物產酸；生長溫度范圍2Q 40。C，最適溫度25 35。C;微耗氧生長。該菌株的尺寸長約1 5pm，直徑600nm左右，所形成的膜是三維納米纖維組成的精密網絡結構。下面結合具體實施例對本發明做進一步詳細闡述。實施例11. 納米纖維素皮膚組織修復材料的基底膜制備(1) 配制含有質量百分比5%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳酸鈣，2%的瓊脂的斜面培養基。將斜面保藏的木醋桿菌Y05 ""tok^fer 矽""ww Y05， CCTCC M207163)于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于250mL的三角搖瓶中，在搖床上培養后作為一級種子，將一級種子接種于種子罐，經擴大培養后制成發酵生產用的種子培養物。(2) 配制液體培養基，含葡萄糖10%，添加1%的酵母粉和2%的碳酸銬，其初始pH值為5.5，在3(TC恒溫條件下靜態培養7天。(3) 將培養好的納米纖維素膜在蒸餾水中浸泡2天，再將其放入質量濃度為1%的NaOH溶液中煮沸40分鐘，再用雙蒸水浸泡2天。獲得納米纖維素膜，其結構如圖2 (b)所示為納米級三維網絡結構。2. 新型納米纖維素皮膚組織修復材料的復合配制2%濃度的膠原乙酸溶液，4。C保存。將殼聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。將蠶絲剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液中，98 100 。C處理30分鐘，重復3次。在空氣中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH'H20 (摩爾比1:2:8)溶劑，于(70 ±2) 。C攪拌溶解，配制2%的絲素溶液。膠原殼聚糖絲素蛋白納米細菌纖維素比例為2: 2: 1: 5，加適量NaOH調溶液pH到7.0，用0.25 %戊二醛溶液處理，制得新型納米纖維素皮膚組織修復材料。圖1為采取本發明得到的納米纖維素皮膚組織修復材料結構示意圖，它由納米纖維素基底膜1和天然多糖、蛋白等復合膜2兩部分組成。實施例21.納米纖維素皮膚組織修復材料的基底膜制備(1)配制含有質量百分比5%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳酸鈣，2%的瓊脂的斜面培養基。將斜面保藏的木醋桿菌Y05 (」"to^"w x_y//m/mY05， CCTCC M 207163)于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于250mL的三角搖瓶中，在搖床上培養后作為一級種子，將一級種子接種于種子罐，經擴大培養后制成發酵生產用的種子培養物。(2)配制液體培養基，含葡萄糖12%，添加1.5 %的酵母粉和3%的碳酸鈣，其初始pH值為3.5，在3(TC恒溫條件下靜態培養7天。2.新型納米纖維素皮膚組織修復材料的復合配制2%濃度的膠原乙酸溶液，4X:保存。將殼聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。將蠶絲剪成小段，浸于O.l Q/。的Na2C03溶液中，98 100 'C處理40分鐘，重復3次。在空氣中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH.H20 (摩爾比1:2:8)溶劑，于(70 ±2) 。C攪拌溶解，配制2%的絲素溶液。膠原殼聚糖絲素蛋白納米細菌纖維素比例為l: 2: 1: 6，加適量NaOH調溶液pH到7.0，用0.3 %戊二醛溶液處理，制得新型納米纖維素皮膚組織修復材料。實施例31. 納米纖維素皮膚組織修復材料的基底膜制備(1) 配制含有質量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳酸鈣，2%的瓊脂的斜面培養基。將斜面保藏的木醋桿菌Y05(A^to^"^ x;///"wwY05， CCTCC M 207163)于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于250mL的三角搖瓶中，在搖床上培養后作為一級種子，將一級種子接種于種子罐，經擴大培養后制成發酵生產用的種子培養物。(2) 配制液體培養基，含葡萄糖15%，添加2%的酵母粉和4%的碳酸鈣，其初始pH值為6.0，在3(TC恒溫條件下靜態培養14天。2. 新型納米纖維素皮膚組織修復材料的復合配制2%濃度的膠原乙酸溶液，4。C保存。將殼聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。將蠶絲剪成小段，浸于O.l 。/。的Na2C03溶液中，98 100 。C處理30分鐘，重復3次。在空氣中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH-H20 (摩爾比1:2:8)溶劑，于(70 ±2) 。C攪拌溶解，配制2%的絲素溶液。膠原殼聚糖絲素蛋白納米細菌纖維素比例為1: 1: 1: 6，加適量NaOH調溶液pH到7.0，用0.25°/。戊二醛溶液處理，制得新型納米纖維素皮膚組織修復材料。實施例41. 納米纖維素皮膚組織修復材料的基底膜制備(1) 配制含有質量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳酸拷，2%的瓊脂的斜面培養基。將斜面保藏的木醋桿菌Y05(A^o6a"w ;^//wwwY05， CCTCCM 207163)于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于500mL的三角搖瓶中，在搖床上培養后作為一級種子，將一級種子接種于種子罐，經擴大培養后制成發酵生產用的種子培養物。(2) 配制液體培養基，含葡萄糖10%，添加2%的酵母粉和4%的碳酸鈣，其初始pH值為5.5，在3(TC恒溫條件下靜態培養7天。2. 新型納米纖維素皮膚組織修復材料的復合配制2%濃度的膠原乙酸溶液，fC保存。將殼聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。將蠶絲剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液中，98 100 。C處理40分鐘，重復3次。在空氣中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH'H20 (摩爾比1:2:8)溶劑，于(70 ±2) 。C攪拌溶解，配制2%的絲素溶液。膠原殼聚糖絲素蛋白納米細菌纖維素比例為l: h 1: 5，加適量NaOH調溶液pH到7.0，用0.25 °/。戊二醛溶液處理，制得新型納米纖維素皮膚組織修復材料。實施例51.納米纖維素皮膚組織修復材料的基底膜制備(1) 配制含有質量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳酸鈣，2%的瓊脂的斜面培養基。將斜面保藏的木醋桿菌Y05(A^o6fl"w xy//m/mY05， CCTCCM 207163)于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于1L的三角搖瓶中，在搖床上培養后作為一級種子，將一級種子接種于種子罐，經擴大培養后制成發酵生產用的種子培養物。(2) 配制液體培養基，含葡萄糖12%,添加1%的酵母粉和2%的碳酸鈣，其初始pH值為4.0，在3(TC恒溫條件下靜態培養14天。2.新型納米纖維素皮膚組織修復材料的復合配制2%濃度的膠原乙酸溶液，4。C保存。將殼聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。將蠶絲剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液中，98 100 。C處理30分鐘，重復3次。在空氣中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH.H20 (摩爾比1:2:8)溶劑，于(70 ±2) 。C攪拌溶解，配制2%的絲素溶液。膠原殼聚糖絲素蛋白納米細菌纖維素比例為1: h 1: 7，加適量NaOH調溶液pH到7.0，用0.2 %戊二醛溶液處理，制得新型納米纖維素皮膚組織修復材料。實施例61. 納米纖維素皮膚組織修復材料的基底膜制備(1) 配制含有質量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳酸鈣，2%的瓊脂的斜面培養基。將斜面保藏的木醋桿菌Y05""to6""w 砂/^wmY05， CCTCCM 207163)于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于500mL的三角搖瓶中，在搖床上培養后作為一級種子，將一級種子接種于種子罐，經擴大培養后制成發酵生產用的種子培養物。(2) 配制液體培養基，含葡萄糖15%，添加2°/。的酵母粉和4%的碳酸鈣，其初始pH值為5.5，在30'C恒溫條件下靜態培養14天。2. 新型納米纖維素皮膚組織修復材料的復合配制2%濃度的膠原乙酸溶液，4。C保存。將殼聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。將蠶絲剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液中，98 100匸處理30分鐘，重復3次。在空氣中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH.H20 (摩爾比1:2:8)溶劑，于(70 ±2) 。C攪拌溶解，配制2%的絲素溶液。膠原殼聚糖絲素蛋白納米細菌纖維素比例為l: 1: 1: 9，加適量NaOH調溶液pH到7.0 ，用0.25%戊二醛溶液處理，制得新型納米纖維素皮膚組織修復材料。實施例71. 納米纖維素皮膚組織修復材料的基底膜制備
(1) 配制含有質量百分比10%的葡萄糖，1%的酵母粉，2%的碳
酸,丐，2%的瓊脂的斜面培養基。將斜面保藏的木醋桿菌Y05"cao^"w ;qy//mw7Y05， CCTCC M 207163)于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于500mL的三角搖瓶中，在搖床上培養后作為一級種子，將一級種子接種于種子罐，經擴大培養后制成發酵生產用的種子培養物。
(2) 配制液體培養基，含葡萄糖15%，添加2%的酵母粉和4%的碳酸鈣，其初始pH值為5.5，在3(TC恒溫條件下靜態培養5天。
2. 新型納米纖維素皮膚組織修復材料的復合
配制2%濃度的膠原乙酸溶液，4。C保存。將殼聚糖溶于0.5mol/L 的乙酸中，制得2%溶液。將蠶絲剪成小段，浸于0.1。/。的Na2CO3溶液中，98 100 。C處理40分鐘，重復3次。在空氣中晾干，然后用 CaCL2.CH3CH2OH.H20 (摩爾比1:2:8)溶劑，于(70 ±2) 。C攪拌溶
解，配制2%的絲素溶液。膠原殼聚糖絲素蛋白納米細菌纖維素
比例為l: 1: 1: 3，加適量NaOH調溶液pH到7.0，用0.25%戊二醛
溶液處理，制得新型納米纖維素皮膚組織修復材料。
試驗1實施例1制得的納米纖維素皮膚組織修復材料對小鼠成纖維細胞生長的影響
1. 小鼠成纖維細胞培養
配制動物細胞DMEM培養基(Gibco公司)。復蘇凍存的NIH/3T3 小鼠皮膚成纖維母細胞。穩定傳代培養3 6代，獲得用于評價新型納米纖維素皮膚組織修復材料生物相容性的細胞。檢測納米修復材料的細胞毒性，并觀察細胞生長情況。
2. 新型納米纖維素皮膚組織修復材料細胞評價
將實施例1制備的納米纖維素皮膚組織修復材料滅菌，然后按96孔板的孔徑大小剪成小圓片，鋪在孔板底部，用DMEM培養基浸泡12小時后，接種細胞。將含有lxl()S個/mL的細胞懸液，每孔加入0.5mL，接種到膜片上即每孔接種的細胞個數為5><104個。置于37°C， 5%C02培養箱中培養6天后如圖2 (a)所示，細胞與材料的附著良好。對照組將細胞接種在培養皿內的蓋玻片上，同等條件下培養。如圖3 (a)和3 (b) 所示，細胞毒性試驗表明納米修復材料的細胞毒性試驗合格，實驗組的細胞增殖和粘附要好于對照組。
試驗2 實施例1制得的納米纖維素皮膚組織修復材料對小鼠傷口愈合的影響
1. 新型納米纖維素皮膚組織修復材料動物評價
實驗前一天，成年小鼠腹腔注射10%烏拉坦(1 1.5g/kg)，粗剪去背部毛，硫化鈉脫去剩余鼠毛。小鼠腹腔注射麻醉后，背部切開20mm 的全層切口，建立小鼠皮膚缺損模型。將實施例1制備的納米纖維素皮膚組織修復材料滅菌，然后剪成20mm的圓形。小鼠分為空白對照組和使用了納米修復材料的實驗組，包扎固定好后單籠飼養。一周后肉眼可見，實驗組小鼠傷口愈合程度好于對照組。
2. 病理切片與組織觀察
術后1周取出標本，將標本10%中性福爾馬林固定，固定液體積為組織總體積的7 10倍。固定后經過水洗一硬化、脫水一透明一包埋一切片一HE染色。
如圖4 (a)和4 (b)所示，小鼠實驗和病理檢測結果顯示真皮內可見多數增生的成纖維細胞，覆蓋了納米修復材料的創面表現出細胞分裂與組織再生的現象，而且創面愈合明顯快于未覆蓋的對照組。此外，對照組創面下可觀察到明顯的炎性細胞浸潤，主要為中性粒細胞及少量淋巴細胞，炎性浸潤波及表皮下、真皮和皮下肌層組織。覆蓋了納米修復材料的創面皮膚組織內也可見表皮下有部分炎性細胞浸潤，以中性粒細胞為主，同時有少數淋巴細胞，炎癥比對照組明顯減少，顯示了該材料在促進上皮組織快速愈合、降低感染發生率方面的初步療效。
權利要求
1. 木醋桿菌Acetobacter xylinum Y05，其菌種保藏號為CCTCCM207163。
2、一種通過權利要求1所述的木醋桿菌制備納米纖維素皮膚組織修復材料的方法，依次包括以下步驟(1 )將保藏在斜面上的木醋桿菌"cetokz"er x_y//"ww Y05， CCTCC M207163)于斜面培養基進行活化，取活化好的菌種接種于液體培養基，放置在搖床上進行培養，獲得種子；(2) 將培養得到的種子和液體培養基放入250mL lL的發酵瓶進行接種，種子占液體培養基體積的5 15%，然后在25 35"溫度條件下靜置培養72 336小時，獲得納米纖維素膜；(3) 將納米纖維素膜在蒸餾水中浸泡2 4天，再將其放入質量濃度為1 2%的NaOH溶液中煮沸30 120分鐘，再用雙蒸水浸泡2 4天，然后浸于質量濃度為20 80%的酒精中，在0 8'C的溫度條件下保存；(4) 將保存的納米纖維素膜放入盛有蒸餾水的容器中，高溫高壓滅菌，滅菌后將其浸入由天然多糖或蛋白質或者其結合制成的復合溶液，復合溶液的質量濃度小于50%，靜置8 48小時，獲得納米纖維素皮膚組織修復材料。
3、根據權利要求2所述的新型納米皮膚組織修復材料，其特征在于，所述斜面培養基包括質量百分比5 10%的葡萄糖，1 2%的酵母粉，2 4%的碳酸鈣，2 4%的瓊脂；液體培養基包含質量百分比5 15%的葡萄糖，1 2%的酵母粉和2 4%的碳酸|^，其初始pH值為 3.0 6.0。
4、根據權利要求2或3所述的新型納米皮膚組織修復材料，其特征在于，所述天然多糖為殼聚糖，蛋白質為膠原蛋白或者絲素蛋白或者其結合。
5、根據權利要求4所述的新型納米皮膚組織修復材料，其特征在于，所述殼聚糖、膠原蛋白和絲素蛋白的質量比為0.5 1: 1: 0.5 1。
6、根據權利要求2所述的新型納米皮膚組織修復材料，其特征在于，所述步驟(3)在用蒸餾水和雙蒸水浸泡過程中每隔8 24小時換一次水。
全文摘要
本發明提供一種木醋桿菌菌株及通過它制備納米纖維素皮膚組織修復材料的方法。制備方法如下首先將保藏在斜面上的木醋桿菌(Acetobacter xylinum Y05，CCTCC M 207163)制成搖瓶種子，靜態培養獲得納米纖維素膜。再將培養好的膜分離純化，然后與天然多糖(殼聚糖等)和蛋白質(膠原蛋白、絲素蛋白等)復合制成。這種納米修復材料具有良好的生物相容性，與人體皮膚相近的柔韌性和強度，還具有良好的可塑性和彈性，可適合于各種不規則傷口表面，并且能夠長久保持水分等，可以用作臨床上燒傷、慢性皮膚潰瘍等皮膚損傷或缺損的皮膚替代物和醫用敷料等。
文檔編號C12R1/02GK101302486SQ20081004779
公開日2008年11月12日申請日期2008年5月21日優先權日2008年5月21日
發明者付麗娜, 峰何, 余龍江, 平周, 光楊申請人:華中科技大學

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