用于自動快速免疫組織化學的并行處理流體方法和設備的制作方法

專利名稱：：用于自動快速免疫組織化學的并行處理流體方法和設備的制作方法
技術領域：
：本發明涉及例如可用于生物化學(可能包括細胞化學、組織化學等)的自動樣本測試的領域。具體地說，本發明涉及可用來以更快速的方式獲得結果、更容易使用且可以以并行方式進行處理的系統和裝置。這些系統和裝置可特別適用于其中需要快速獲得結果的外科或手術環境。另外，本申請只討論公開技術的某些方面。在同時提交的申請中提到了其它方面，這些申請有同一天提交的給予序列號為PCT/US2006/_的名為"EnhancedFluidicMethodandApparatusforAutomatedRapidImmunohistochemistry"的申請，同一天提交的給予序列號為PCT/US2006/_的名為"MethodandApparatusforAutomatedRapidImmunohistochemistry"的申請，以及同一天提交的給予序列號為PCT/US2006/_的名為"MethodandApparatusforAutomatedRapidImmunohistochemistry"的申請。這些申請中的每一申請與名為"Wicking的美國臨時申請No.60/673,468的優先權申請(本申請所要求優先權的申請)均通過引用結合于此。
背景技術：
：在外科手術的過程中，常常從病人取下活組織檢查樣本，并且將其從手術室送至病理實驗室，以例如通過冷凍組織切片診斷進行分析。此外，用于冷凍組織切片診斷的方法可包括在病理實驗室中冷凍組織，將冷凍組織切片，并進行標準的蘇木素一伊紅(H&E)染色。H&E可以是用于幫助醫學病理學家診斷組織病理的通用染色。然而，H&E染色可能存在許多限制，例如它可能是非特異性組織染色，并且可能不識別組織中的特定蛋白質。例如通過使用有時稱為免疫組織化學(IHC)的過程對組織中特定蛋白質進行的這種識別可幫助病理學家診斷多種外科手術遇到的組織病理。示例可包括前哨淋巴結活檢(針對潛在的轉移癌和黑色素瘤)、腫瘤分化不良(潛在癌、淋巴瘤和黑色素瘤)以及邊緣活檢(觀察切除組織的邊緣來查看是否消除了整個腫瘤)。一個問題可能在于，當前的自動IHC可能需要60至120分鐘，這太長而不能用于外科手術過程中。例如由美國病理學家學會提供的外科手術指南通常建議在大約20分鐘內向外科醫生報告病理數據。另一個問題在于，不同的測試需要使用不同的試劑。操作者有時可能犯錯誤，因此需要一種簡單化的操作方式。可能常常難以利用顯微鏡來檢查未染色細胞和組織的制備，例如或許是由于缺少各個細胞與背景基體之間的對比，或者是缺少細胞的各個部分之間的對比。為了改進該對比，研究人員可向待檢査的細胞和組織樣本施加染色劑。細胞中的各種結構對這些染色劑的吸附有所不同，從而有可能改進不同細胞結構之間的對比。將組織樣本染色可能是重要的、耗時的處理。常常可能需要大量不同的染色和漂洗階段。每個階段可能需要特定量且或許是不同類型的試劑或者緩沖劑，并可能需要特定量的時間。因此，常常雇用經專門訓練的技術員進行該操作。另外，醫院和實驗室可能需要用不同的試劑或物質對大量的組織樣本進行染色。因此，期望自動進行組織樣本染色處理并使期望物質的插入變得更加容易和簡單。通過使處理自動化，可以省去昂貴的人工并且可以減小在染色處理期間出錯的可能性。因此，一些制造商已經引入了用于在顯微鏡載玻片上對組織樣本自動染色的設備。然而，現有的自動染色裝置使用起來可能并不簡單。這些現有的自動染色裝置可能需要晦澀的編程指令和復雜的程序，這樣在有效地操作這些裝置之前可能需要大量的使用者培訓。因此，期望簡化自動染色裝置的操作及其設置。盡管如前所述，現有的自動染色裝置要花費大量的時間來獲得理想的結果。在使用相互作用的物質或者可能是結合物質(例如抗體，或者更一般而言為試劑)時，與外科手術過程相比，使用的物質可能要花費大量時間來獲得其化學結果。例如，典型的采用加速溫育期(incubationperiod)的試劑結合曲線可花費超過60分鐘的時間。這通常太長了，不能將病人置于不顧，因此并非罕見的作法是，將病人的傷口縫合，使其處于待命狀態，并且一旦結果出來了就要求病人返回。另外，僅為了一個或兩個樣本運行批量處理系統是不實際的。雖然為了獲得大多數物質所需要的結合量或其它相互作用量，該測試時間段可能是必需的，但是從對病人進行外科手術過程的角度來看，該時間段通常是不能接受的。僅僅超過化學反應時間段，整個處理就會花費甚至相當長的時間。因此，許多染色或其它生物化學過程通常需要至少一個小時來獲得期望的結果。另外，整個處理可能相當復雜。例如，生物化學處理有時可能涉及以下步驟對樣本施加第一抗體物質(可能是用氣刀向周圍驅動抗體物質以吹動空氣越過樣本的表面)、用緩沖劑漂洗樣本、對樣本施加第二抗體物質(可能是再次用氣刀向周圍驅動抗體物質)、再次用緩沖劑漂洗樣本、對樣本施加色原物質、再次用緩沖劑漂洗樣本、對樣本施加復染劑、然后可能是再次用緩沖劑漂洗樣本。這些步驟中的每一步驟本身均可能花費大量的時間，并且可能導致整個過程總共花費過度的時間。實際上，對于該復雜過程花費90分鐘以上可能并不罕見。雖然已經致力于縮短該時間段，但涉及的簡單的化學事實使這些努力在某種程度上集中于加速所涉及的機械處理。然而，公知的加速化學處理的一個處理是加熱樣本和施加的物質。在這種系統中，可加熱試劑并且這可能減少試劑一組織的相互作用時間。加熱的缺點可能包括，許多試劑和一些樣本可能對于加熱反應不良。雖然使用氣刀來吹動空氣穿過試劑表面并且在樣本表面上向周圍驅動試劑或其它物質可在一定程度上縮短整個處理，但即使在利用該作用時，過程仍然需要大約60到l20分鐘的長時間段。因此，之前使用的許多自動組織化學系統和其它類似系統的挑戰和限制之一在于它們僅僅是沒有在足夠短的時間段內得到它們的效果，從而提供可在外科手術環境下有效使用的系統。在本發明之前甚至認為，對于基礎化學而言，這樣的測試需要如此長的時間范圍是理所當然的。考慮到以上情況，需要有一種自動的快速IHC系統或者其它類似系統，其允許在20分鐘以內進行IHC等。當然，研究實驗室也期望針對冷凍組織等進行自動快速IHC或者其它類似生物化學測試。
發明內容在實施方式中，本發明涉及例如如圖1所示的完整的(selfcontained)快速樣本處理系統。該系統可用于執行快速IHC等并且可以容易地用于甚至是少許樣本。實施方式通過從非常不同的角度解決問題而克服了看上去或許是不能克服的問題。本發明在多個實施方式中提供了系統，通過所述系統可以在多種生物化學背景下并在明顯較短的時間段內以操作員更容易操作的方式實現樣本處理。實際上，本發明將之前花費60或90或甚至120分鐘的測試縮短到諸如20分鐘左右的外科手術時間范圍。本發明的實施方式克服了之前認為是物理要求的問題，即，許多涉及的特定生物化學只不過要求較長時間的問題。本發明的實施方式還允許一次同時處理所有樣本。另外，通過在系統內建立特定條件，可以在短得多的時間范圍內實現期望量的化學相互作用。在實施方式中，本發明用于在樣本的外部樣本區上補充微環境，從而可更快地發生結合(或者更一般的，其它相互作用)。本發明的實施方式克服了之前可能看作是物理恒量的較長結合時間。實施方式實現了通過以補充微環境而不是僅僅使流體在樣本上運動的方式進行作用可以顯著地縮短具體量的相互作用所需的時間。本發明沒有使用全新的試劑施加等，而是以補充微環境并實現縮短相互作用的方式作用。本發明的一些實施方式通過移除、有可能是混合以及再施加相同流體，使得在樣本緊鄰區域的微環境中的流體和物質不會耗盡，從而實現這一點。實施方式提供了試劑的卡合(snapin)以及芯吸元件的卡合以有利于操作者使用系統。圖1表示根據本發明一個實施方式的完整的系統的外部視圖。圖2是樣本處理系統的一個實施方式的概念示意圖。圖3是例如在兩個載波片之間的有界流體環境的放大圖。圖4a至圖4d表示例如在一個實施方式中的用來除去和補充流體物質的表面移動序列的圖。圖5是一些代表性抗體結合曲線的圖。圖6是一些快速樣本處理協議步驟和定時的圖。圖7是快速樣本處理系統的一個實施方式的剖切圖。圖8是圖7中的快速樣本處理系統的實施方式的分解圖。圖9是表示與各種物質一起使用的試劑匣和藥筒的圖。圖1O表示快速樣本處理系統的器具圖，示出了另一實施方式中的某些結構元件。圖11表示用于圖10中的實施方式的、處于打開位置的載波片移動系統的側視圖。圖12表示用于圖10中的實施方式的、處于配送位置的載波片移動系統的側視圖。圖4表示用于圖IO中的實施方式的、處于局部關閉位置或局部打開位置的載波片移動系統的側視圖。圖14表示用于圖10中的實施方式的、處于關閉位置的載波片移動系統的側視圖。圖15表示用于圖10中的實施方式的、處于傾斜位置的載波片移動系統的側視圖。圖16表示用于圖10中的實施方式的、處于打開位置的載波片移動系統的立體圖。圖17表示用于圖10中的實施方式的、處于關閉位置的載波片移動系統的立體圖。圖18表示用于圖10中的實施方式的、處于關閉位置的載波片移動系統的近觀圖。圖19是線性試劑匣的一個實施方式的立體圖。圖20是附接有一抗藥筒的線性試劑匣的不同實施方式的立體圖。圖21是一抗藥筒的一實施方式的立體圖。圖22是線性試劑匣的一實施方式的立體圖。圖23是可包含在抗體藥筒或者試劑匣中的物質配送器的實施方式的操作圖。圖24是可包含在抗體藥筒或者試劑匣中的物質配送器的實施方式的剖切圖。圖25是垂直芯吸盒的一個實施方式的立體圖。圖26是圖25所示的垂直芯吸盒的實施方式的剖視圖。圖27是平行芯吸盒的一個實施方式的立體圖。圖28是圖27所示的平行芯吸盒的實施方式的角部立體圖。圖29是圖27所示的平行芯吸盒的實施方式的剖視圖。圖30是圖27所示的平行芯吸盒的實施方式的角部立體圖。具體實施例方式如前所述，本發明包括可以以不同方式組合的各個方面。提供的以下描述列舉了本發明的元件并描述了本發明的一些實施方式。這些元件是隨著初始實施方式而列出的，然而應理解它們可以以任意方式和任意數量進行組合以生成其它的實施方式。所描述的各種實施例和實施方式不應理解為將本發明僅限定于明確描述的系統、技術和應用。另外，本說明書應理解成支持和包括對具有任意數量的公開元件、單獨具有每個元件、并且還具有本申請或任何后繼申請中所有元件的任何和所有各種置換和組合的所有各種實施例、系統、技術、方法、裝置和應用的說明和權利要求。可通過參照這里闡述的詳圖和描述來理解本發明。以下參照附圖討論本發明的實施方式。然而，本領域技術人員容易理解，這里給出的關于這些附圖的詳細說明用于解釋的目的，因為本發明延及到這些有限的實施方式之外。參照圖l，2以及圖10至圖19，可以理解本發明的實施方式可代表一種可實現快速樣本處理方法的完整系統56，該完整系統56可具有系統罩60。一般來說，該系統可包括獲取樣本1，將該樣本放置于樣本處理系統2中，然后通過系統的操作而自動處理該樣本l。系統操作員或其它人能或許是通過計算機或者是通過觸摸屏顯示器57等選擇適當的生物化學測試序列，并^_樣本處理系統2可構成為或可包括自動排序測試處理器3。系統操作員或其它人可容易地插入針對所選序列的多個試劑匣，或者是單個一抗藥筒。在實施方式中，樣本處理系統2可包括自動排序生物化學測試處理器3、自動排序組織化學測試處理器、自動排序細胞化學測試處理器等，從而其可用于完成之前不能快速實現或者僅僅是期望快速實現的特定類型的測試。樣本處理系統2可用于使樣本1的外部樣本區4的至少一部分進行一些適當的相互作用。通過允許該相互作用，樣本處理系統2可構成為使得或允許物質5放置在樣本1的附近。由于物質5放置在樣本1上，樣本處理系統2可引起適當的相互作用，從而提供檢測指示。該檢測指示可通過樣本1內存在特定類型的生物物質引起。如上所述，樣本處理系統2甚至可用于手術環境。這樣，可以適當地使樣本1制成為薄生物樣本等。該樣本可放置在一個或多個薄生物樣本保持件6上。還期望一次性地對多個樣本進行同時或并行處理。這樣，樣本處理系統2可具有多個樣本保持件。這些樣本保持件可有利于在表面7上建立樣本l。該表面7可大致為平面，從而樣本被平放而更容易相互作用。在樣本1是薄生物樣本的情況下，樣本1可放置在諸如顯微鏡載波片8的載波片上。在該情況下，樣本處理系統2可包括顯微鏡載波片樣本保持件9。顯微鏡載波片樣本保持件9可有利于放置，或可幫助在樣本l的外部樣本區4的至少一部分的附近施加適當的物質5。通過在顯微鏡載波片8上建立樣本1，即使在縮短的時間范圍內也可以進行傳統的染色和分析。對于同步處理，應當理解的是，可以針對個體化生物樣運行全異的特定于樣本的生物化學測試序列。自動排序測試處理器3可以用于自動將多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列與個體化生物樣本相關聯。通過這一操作，樣本處理系統2或可能的自動排序測試處理器3可具有關聯元件67。通過知曉哪個樣本位于特定的樣本保持件上，所述系統可以確保針對適宜的樣本運行適當的序列。通過合適的軟件或固件以及適當的硬件，所述系統能夠進行自動地基本同步地運行至少一部分生物測試序列。通過基本同步地進行操作，所述系統可以使所述操作發生，并且對于超過一個的樣本而言，所述操作幾乎是同一時間發生的。這當然可以包括所有的生物化學測試序列。還可以包括以下具體方面使樣本受到物質的作用、在該物質中溫育樣本、除去或者瞬時除去該物質、再施加該物質、收回物質乃至獲得或達到最終所需的結果。因此，通過適當的編程(可能還使用適當的機構)，可認為所述系統具有以下各種基本同步的元件自動的基本同步的物質混合器、自動的基本同步的物質施加元件、自動的基本同步的成對樣本物質施加元件、自動的基本同步的溫育元件、自動的基本同步的物質瞬時除去元件、自動的基本同步的流體物質瞬時除去元件、自動的基本同步的通過毛細作用瞬時除去元件、自動的基本同步的物質再施加元件、自動的基本同步的物質收回元件、基本同步的自動排序生物化學測試處理器等。在通過芯吸作用來完成物質的收回的情況下，所述系統可認為具有基本同步的芯吸元件等。當在例如芯吸作用的情況下利用毛細作用時，所述元件可以是毛細作用物質收回元件。所述系統還可以構成為完全同步作用。如從附圖能夠理解到的，特別是在考慮圖6及其所提供的機械設計時，通過一個共同鉸接運動元件47，可以對該特定的保持件上的所有成對載玻片進行完全同步的處理。因此，通過適當的構造，可以將多個樣本構造成同步處理。而且，自動排序測試處理器3AP被構成為完全同步的自動排序生物化學測試處理器。如上所述，可對樣本1的外部樣本區4的至少一部分施加適當的物質5。物質5可以是任何適當的反應物質或者甚至是非反應物質。存在適當的相互作用物質或者反應物質可有利于作用，從而可進行檢測。在許多情況下，物質5可以是流體物質10。通過對樣本1施加至少一種流體物質IO，可產生諸如抗體結合、染色等的相互作用。當然，流體物質IO可以是適當的反應物質或者適當的流體反應物質。這樣，樣本處理系統2可包括作為預選生物化學測試序列的一部分的一些類型的物質源，諸如流體物質源11。樣本處理系統2還可以例如通過流體物質源11自動進行將流體物質10放置在樣本1上的操作。在本發明的實施方式中，該操作可通過利用毛細作用進行，從而樣本處理系統2可通過毛細作用對樣本1施加適當的物質5。在一些通行的布置中，流體物質10可以是液態物質。該液態物質當然可以是溶液、懸浮液、或者任何其它類型的物質。在其它實施方式中，本發明甚至可適于諸如氣體物質的非液態流體物質。一旦物質已經放置在樣本1上，自動排序測試處理器3就可編程并且使得可在存在物質5的情況下對樣本1進行溫育。該編程可用作樣本處理系統2內的溫育元件12。自動排序測試處理器3在其完成對樣本1施加物質5的步驟之后，可用于完成在物質5中將樣本1溫育一段時間的步驟。在一些實施方式中，樣本處理系統2可在未升高的溫度(例如室溫等)下完成溫育。當然，實施方式可用于加熱樣本等并且溫度實際上可升高一些。對于溫度敏感物質而言，樣本處理系統2的實施方式可以不從外部明顯加熱樣本或物質5，從而樣本處理系統2可通過(借助編程或類似方式)不明顯升高溫度而使樣本1在存在物質5的情況下溫育，從而包含未升高溫度的溫育元件13。當然，在物質改變時，樣本改變，或者處理改變，樣本處理系統2內的自動排序測試處理器3可以進行不同的編程以針對不同的物質、不同的樣本等利用不同的溫育期。根據涉及的物質或樣本，自動排序測試處理器3甚至還可以不利用溫育期。這在放置物質5并將物質5從樣本1移除的時間段中有充分相互作用的情況下是適當的。對于諸如緩沖物質的某些物質而言也是適當的。在這些情況下，可以在沒有明顯的溫育期或延遲期的情況下施加并相對快速地移除緩沖物質。用語"相對快速的移除"應理解為，雖然自動排序測試處理器3的機械或其它處理方面可能偶然存在暫停等，但不會發生明顯的延遲，且具體布置不會存在顯著的溫育期。當然，溫育量可以變化。重要的是，在本發明一些實施方式中與現有技術相比溫育可大大縮短的可能性。還可以在局部溫育過程的序列中進行溫育。在一些這樣的局部溫育過程中，可以布置成使得自動排序測試處理器3可用于對物質進行少于或等于各種時間的局部溫育。這些時間可在從90秒到0秒的范圍內。可以施加例如為90秒、60秒、35秒、30秒、22秒、20秒、15秒、10秒、5秒、3秒甚至0秒的局部溫育過程。在這些過程中，也可以對樣本1施加物質5而不發生明顯的干擾。在該未干擾的時間范圍內，可以在更傳統的意義上進行適當的相互作用、反應或其它處理。在本發明的實施方式中，相互作用量可遠遠大于在所選時間范圍中通常發生的相互作用量。或許甚至更加重要的是，對于期望的相互作用量，進行局部溫育的時間范圍大大短于過去所能理解的。從而通過組合局部溫育序列，可以大大縮短總溫育時間。此外，通過本發明的實施方式的作用，作為所選生物化學、組織化學、細胞化學或其它適當的樣本處理的一部分，對具體選擇的物質的總溫育時間甚至可以少于或等于大約300秒、250秒、200秒、150秒、20秒、16秒或甚至10秒。本發明的實施方式可用于大大縮短之前一些人認為是不可改變的常數的化學時間。通過適當的編程，自動排序測試處理器3可以用于初始允許樣本1與適當的流體反應物質之間的相互作用。在對許多免疫組織化學測試適當的情況下，系統可構成為允許在縮短的時間范圍內在樣本1與諸如抗體物質14的某些物質之間發生化學相互作用或者甚至化學反應。這些化學相互作用或反應可以呈多種形式并且可包括例如在抗體結合至具體細胞或其它結構時存在的相互作用。在本發明的實施方式中，系統可構成為用于在樣本1的附近限制或約束流體物質。這可能產生有界流體環境15或受約束限制的流體環境17。在一些布置中，樣本處理系統2可構成為使其在外部樣本區4的附近建立有界流體環境15。可以通過某些類型的流體邊界元件16建立該有界流體環境15。流體邊界元件16實際上可布置并構成為允許有界流體環境15存在于樣本1的附近。通過在外部樣本區4的附近建立有界流體環境15，系統可用于提供在其中可放置適當的反應物質5的環境。另外，有界流體環境15可用于多種用途。首先，其可用于限制從諸如流體物質源11的源所采用的流體物質10的量。這可以用于保存可證明是非常昂貴的物質。此外，有界流體環境15可用于促進在流體物質10上進行適當作用。在實施方式中，有界流體環境15可構成為在樣本1的至少一部分的附近產生或允許受約束限制的流體環境17。通過產生受約束限制的流體環境17，樣本處理系統2可產生增強處理的流體環境。在一些實施方式中，樣本處理系統2可包括可以在多個方向上作用的多向流體限制元件18。應理解，它可以不僅僅是多維限制元件，而是多向限制元件，因為即使在同維場景中，例如在或許看作是一維(Z軸)的頂部和底部上結合時，也可以存在多個方向。在一些實施方式中，多向流體限制元件18實際上可構成為表面相對的多向流體限制元件19。該表面相對的多向流體限制元件19可具有兩個彼此相對的表面，從而限制流體環境。在一個實施方式中，相對的顯微鏡載波片8可用于限制流體環境。如上所示，樣本可以布置成相對的對。這些相對的對使我想到圖中排列布置中所示的相鄰的相對的對。如圖4所示，相對的顯微鏡載波片8可使得在兩個顯微鏡載波片8之間可存在小尺寸區域。在該一個實施方式中，可以理解，受約束限制的流體環境17是如何用來在外部樣本區4的至少一部分的附近建立多向受約束限制的流體環境。通過在外部樣本區4的至少一部分的附近建立表面相對的受約束限制的流體環境，該外部樣本區4可以優先受到適當流體物質10的作用。在一些實施方式中，多向流體限制元件18可構成為至少三向受限的流體限制元件20。這可以通過使用諸如所示的具有兩個顯微鏡載波片8之類的表面相對的多向流體限制元件19以及附加的限制方向(或者在顯微鏡載波片8的端部處或在其標簽元件處等)而實現。當然可提供附加的方向限制。還可以通過使用適當的材料實現限制，例如通過使用疏水材料等。僅僅作為一個實施例，可以理解通過使用疏水性標簽，某些流體物質(10)實際上可限制在另一方向。限制可以引起在至少三個方向上的限制，從而可產生至少三向受限的流體限制元件20。當然，應理解多向流體限制元件18可用于建立受約束限制的液體環境或者可以甚至建立受約束限制的氣體環境。如上所述，為了實現期望的結果可使用各種物質。這樣，樣本處理系統2可包括用作特定類型的物質源的物質源21。可使用很多種物質從而物質源可用作組織化學處理物質源、細胞化學處理物質源、有機物質源、細胞學物質源甚至生物分子物質源。更具體地說，可使用適于具體測試的具體物質，從而物質源也可具有不同類型的物質，這些物質包括但不限于試劑、一抗物質、二抗物質、色原、細胞物質、復染劑、組織化學探測器、細胞物質復染劑、第一色原組分、第二色原組分、單價抗體物質、多價抗體物質、組織物質、免疫熒光物質、免疫金物質、免疫金銀增強物質、免疫細胞化學物質、免疫組織化學物質、熒光分子物質、甚至生物專用蛋白質。另外，可使用通過其它物質產生的物質，例如通過抗原刺激產生的物質、通過B細胞刺激產生的物質、B細胞剌激產生的蛋白、對其它要素的免疫應答物質、抗原免疫應答物、免疫球蛋白和其它物質。當然可使用各種染色物質，例如嗜堿染色劑、嗜酸染色劑、蘇木精染色劑、曙紅染色劑、嗜曙紅染色劑、H&E染色劑、Lee染色物質、Mallory結締組織染色物質、高碘酸希夫染色物質、磷鎢酸蘇木精染色物質、銀染色物質、蘇丹染色物質、Wright染色物質、Verhoeff染色物質、三色染色物質、吉姆薩染色物質、tristologic物質、細胞學物質、生物分子物質乃至包含上述物質任意組合的物質。應理解，物質源21可以是系統的包括適當物質類型的處理器22的一部分。這樣，系統可包括組織化學處理器、細胞化學處理器等。另外，該系統可構成為使樣本受到這些物質中任一種的作用。本發明的實施方式的重要方面可以是其對特別有挑戰性物質的使用，例如低親合性的抗體物質或者可能是低溫抗體物質。這樣，本發明的實施方式可用于獲得之前在實踐中不可能實現的結果。作為一個實施例，可以使用諸如在之前理解的時間范圍內通常不會表現出可接受的結合百分比的任何抗體物質之類的低親合性抗體物質。這樣，樣本處理系統2可通過其編程等而使樣本1受到低親合性抗體物質的作用。低親合性抗體物質的類型甚至可以是之前在自動染色裝置中不能有效使用的物質。除了低親合性抗體物質之外，還可以使用熱敏抗體物質。雖然在一些系統中以前可能沒有使用這樣的抗體物質，但現在可以更大程度地使用它們。雖然一些系統利用熱來在之前可接受的時間范圍內引起加速的相互作用，但本系統可以使用熱敏的抗體物質。這樣，過去不能使用的一些物質現在可以使用。即使由于所述物質不耐受升高的溫度和它們的低親合性而不可能有加速時間范圍，也可利用這些物質。在一些情況下，可以使用通常和傳統上在大約150秒、180秒或240秒內結合量少于大約一半的其典型最終量的抗體。當然，所有這些都可在正常的溫度條件下發生，從而系統可使用這樣的抗體物質，即，在正常溫度條件下其傳統上要花費比所述時間范圍長的時間來結合約一半的其典型最終量。如上所述，樣本處理系統2可用于促進完成多個不同的測試序列或測試處理。通過采用允許快速處理的實施方式，該系統可構成為完成快速免疫組織化學、免疫細胞化學、原位雜交、熒光原位雜交、染色體識別、染色、抗原修復、細胞化學、分子化學、抗原決定基修復或者甚至預處理過程。這些不同類型的處理也可適用于多個樣本。從而通過獲得特定類型的樣本并可能地將該樣本放置在樣本保持件(或許是例如顯微鏡載波片樣本保持件9)中，樣本處理器或者自動排序測試處理器3可構成為處理多個不同的樣本。這些樣本可以是生物的、細胞的、組織的、活檢組織的、與癌相關的、與黑色素瘤相關的、與淋巴瘤相關的、與邊緣測試相關的上皮細胞、淋巴結、未分化腫瘤細胞、兒科細胞(pediatriccell)、莫氏作圖細胞(mohsmappingcell)幽門螺桿菌細胞、絨膜組織細胞、新生皰疹細胞、蛋白質組細胞或者其它類型的樣本。這樣，處理器可以是通過適當編程而實現測試并且作用在上述類型的樣本上的那些類型的處理器中的任一種。整個樣本處理系統2可以提供在樣本1內存在一些類型的生物物質的檢測指示。該檢測可包括在樣本內存在癌、腫瘤、吞嗜細胞、淋巴結、移植手術、腫瘤分化、兒科病理、莫氏作圖、邊緣、邊緣指示、幽門螺桿菌診斷、治療標記、絨膜組織、新生皰疹、病毒、細菌、傳染性診斷的檢測指示或者僅僅是樣本內物質類型的分子指示。一種特別重要的處理類型可以是免疫組織化學處理。這樣，樣本處理系統2可完成在免疫組織化學中涉及的具體類型的處理中的任一種處理。其可包括適當類型的免疫組織化學處理器。當該處理器適當構成時，其可用作自動排序測試處理器3并且可以是上述類型的任一種。通常，生物化學處理可包括很多種類型的化學處理，包括但不限于組織化學處理、細胞化學處理、免疫組織化學處理等。在一些實施方式中，重要的方面可在于本發明可構成為實現快速生物化學處理。這樣，樣本處理系統2可包括快速生物化學樣本處理器24。該快速生物化學樣本處理器24可用于實現期望的效果并且實現比傳統完成時間段短的完成時間。傳統的完成時間可認為是目前所理解的對于給定類型的樣本、給定類型的處理、給定類型的測試設備和/或給定類型的物質，為了實現期望的效果而必需的時間量。對于相同類型的構造，本發明可通過使用快速生物化學樣本處理器24而實現快速生物化學處理，該快速生物化學樣本處理器24可構成為實現通常從化學方面預期要較長時間段才能實現的相同期望效果。快速生物化學樣本處理器24可在比傳統完成時間少的時間內作用而實現相同的期望效果。在一些實施方式中，可以實現這點而不升高溫度，從而系統可在比傳統的未升高溫度的結合時間段短的時間內作用在抗體物質上。作為快速生物化學樣本處理器24，系統可構成為在比傳統完成時間短的時間內自動實現生物化學測試序列，同時仍實現相同的期望效果。這甚至可以是有意縮短的反應時間(在該反應時間內，物質5可與樣本1相互作用)。在該構造中，快速生物化學樣本處理器24甚至可用作生物化學時間縮短的相互作用元件。這可用作減少檢測時間段的處理完成元件。實施方式可在減少的檢測時間段內提供檢測指示，從而可用在外科手術環境或其它縮短的時間環境中。當然通過提供快速生物化學處理方法，本系統可以超出僅需要縮短處理的環境之外使用。其還可以用于期望僅花費較少時間的情況。在使用抗體物質與樣本1結合的情況下，系統可構成為使樣本經受減少的抗體結合時間段。這可以通過基本沿著有界流體環境15的至少一部分增強相互作用而實現。它當然也可以發生在受約束限制的流體環境17中。通過允許在至少一段時間內發生增強的相互作用，本發明的實施方式可允許快速生物化學處理。應理解，該快速處理可以僅僅是比推薦的反應時間短的某些處理。僅僅需要在與對于特定情況傳統上可接受的時間范圍相比要短的時間范圍內進行相互作用。與傳統的對于給定情況的相互作用、完成、反應或檢測時間范圍相比，樣本處理系統2的實施方式可具有減少的時間。或許令人驚奇的是，本發明可在少于預期的時間范圍內實現可接受的相互作用水平或反應水平。因此，雖然通常只有在較長時間段后才能從化學上期望預期的結果，但本發明可在縮短的時間范圍內產生那些相同的結果。該縮短的時間范圍甚至可以小于推薦的反應時間，并且其還可以作為簡單的自動生物化學測試序列的一部分而進行。通過限制其中適當的反應物質可基本反應的時間段，本發明可用于取得快速結果，即，以比傳統的完成時間段短的時間而取得的結果。該時間范圍可以是有意縮短的反應時間。所作出的本發明的實施方式在減少的檢測時間段中提供存在特定類型的生物物質的檢測指示，并且可利用減少反應時間段元件、減少相互作用時間段元件、或者減少結合時間段相互作用元件25。該減少時間段相互作用元件25可以編程，例如被包含在樣本處理系統2中的自動排序測試處理器3內，或者其可作為硬件或固件而存在。減少時間處理完成可以是減少時間處理完成元件26并且可包括在樣本處理系統2以及減少檢測時間段處理完成元件中。通過在任何情況下利用減少時間段，即使在溫度未升高的條件下，本發明的實施方式也可獲得結果。因此，本發明的實施方式對于特定物質可利用未升高的溫度下的減少的相互作用時間段。在一些實施方式中，相互作用量可以是合適的量。在例如將抗體結合至樣本1的情況下，本發明的實施方式可在減少的時間段中完成未升高溫度下傳統上接受的抗體結合總量中的大百分比結合量。這些大百分比可以是例如大于或等于未升高溫度下傳統上接受的抗體結合總量的大約70%、80%、90%、95%、98%、可能基本全部或甚至100%的百分比。也可以提供定性的量和時間范圍，例如這樣的實施方式，所述實施方式在少于或等于大約來訪門診病人、外科手術時限、或者甚至美國病理學家協會的外科手術指南的時間量內提供檢測指示。通過在這些更常見的情況下獲取結果，本發明可提供能醫生能更有效使用并且對于病人更有效的系統。這樣，本發明可適于在有手術室時間限制等的環境下使用。它甚至還允許在外科時間限制環境等下使用。從數量上說，本發明的實施方式可在少于上述大約60、45、30、20、15、12和甚至10分鐘的時間范圍內提供檢測指示。系統的諸如自動排序測試處理器3的方面可構成為用作減少組織化學檢測時間段處理完成元件。這些方面可構成為在少于任何前述時間范圍的時間內提供檢測指示。系統還可構成為使用少于傳統的溫度未升高的相互作用時間范圍的大約75%、50%、30%、23%或甚至18%的相互作用時間。這也可應用于溫度升高的情況。系統還可提供構成為提供上述檢測指示時間范圍的完成元件，并且提供具有上述時間范圍的組織化學時間縮短相互作用元件。如上所述，系統可在少于等于大約500秒、400秒、300秒、240秒、180秒、150秒或者甚至少于或等于120秒的時間內提供指示。對引起溫度未升高的相互作用的傳統接受總量的50%或80%的物質而言可能是這樣，即，對于50%的量時間長于大約90秒，對于80%的量時間長于660秒。為了實現縮短的時間范圍或相互作用方面，系統可包括在流體環境內引起強制作用的行為。系統可用來在樣本的附近施加原動力。這可通過原動力元件23進行。該原動力可基本沿著受約束限制的流體環境17的至少一部分施加。通過自動施加原動力，自動排序測試處理器3可在適當時間作用。在一些實施方式中，該原動力的施加可引發流體波。通過有效地(affirmatively)引發流體波，可以使受約束限制的流體環境17內的流體運動。流體波的有效引發還可發生在受約束限制的流體環境17中。所有這些都可發生在流體需要或者將要通過某種方式補充增強的時間。在一些實施方式中，自動排序測試處理器3可用于有效引發振蕩流體波，即，可發生和來回運動多次的流體波。這些性質可以是規則的或者不規則的，并且其間可以有暫停或沒有暫停。通過這種程序，系統包括可以用作振蕩流體波元件27的子程序等。當然，應理解，不需要包括振蕩流體波元件27。在一些實施方式中，系統可包括通用的流體波元件。該流體波元件可以僅僅使得在至少一段時間段在有界流體環境16中產生某些種類的流體波。流體波元件可作用在諸如受約束限制的流體環境17的區域內，從而系統可在該環境中引起流體運動。如后所述，在一些實施方式中可從流體環境移除流體，然后甚至可向該流體環境再施加流體。系統還可用來例如通過除去在先產生波的原動力而自動地基本停止流體波。如上所述，本發明的實施方式的一個方面可以在物質5與樣本1相互作用時抵消物質5的消耗。如圖3所示，可通過某些類型的流體環境對樣本施加物質5。該流體環境可以是受約束限制的流體環境17。在任何類型、無論是否受約束的流體環境中，都可以包含可緊靠樣本1存在的微環境28。該微環境28也可緊鄰或緊靠樣本1。微環境可包含實際上與樣本1相互作用的物質5的成分。當物質5的成分損耗時，相互作用量會減慢。本發明的實施方式的方面可以在于這樣的事實，即，可補充該微環境28而不用替換全部流體。具體地說，從圖4可以理解，通過從微環境28內除去流體物質l，可補充并隨后替換流體物質源11。通過適當的布置，樣本處理系統2可包括樣本界面微環境有效損耗避免元件29。該樣本界面微環境有效損耗避免元件29可以是編程和或許為用來實現適當行為的硬件的組合。該作用可以如僅僅在樣本界面微環境29內完成基本混合一樣簡單。令人感興趣的是，雖然已經使用了氣刀等，但這些看上去都沒有實現微環境28中為了提供如本發明的實施方式現在能實現的有相當程度減小的處理時間所必需的混合水平。實際上，現有系統(甚至可使用氣刀系統)仍然保持著以往一小時或者有可能甚至為90或120分鐘的處理時間，而本發明提供了明顯更短的處理時間——少于外科手術指南的20分鐘的時間。為了使物質使用最少，并且有效地實現快速處理的目標，本發明的實施方式可用于非替換地基本更新臨近樣本1的微環境28中的物質1。這可以通過瞬時從樣本1的附近除去物質5然后再施加該相同物質而發生在樣本界面微環境中。如上所述，可發生基本的更新。即使在使流體物質10運動的其它系統中，看上去也不會發生這樣的情形，這顯然是因為即使是那些系統也仍然具有較慢的處理時間并且不會如本發明的實施方式那樣快速處理樣本。如圖4所示，這可通過使限定有界流體環境15或者可能是穩固地受約束限制的流體環境的穩固表面7運動而產生。對于術語"穩固"，應理解成包含剛性或甚至柔性的邊界元件。這還可以通過利用如圖所示的毛細作用效果而產生。通過這樣的行為，樣本處理系統2或者可能是自動排序測試處理器3通過包括有子程序或編程等而可看作是具有樣本界面微環境物質更新元件30。其不用替換可以實現對流體物質10的更新。化學上，通過更新物質可以連續地產生高水平的期望行為。如圖所示，對于代表性物質(這里可以是具體的抗體物質)，可以理解這點。在表明了傳統的加速/加熱抗體物質結合曲線的圖示58中，慢的結合行為可能是由于微環境28中抗體物質的消耗。這樣，抗體物質的典型結合可能花費超過14分鐘來實現其最終結合量的95%。通過作用(可能是通過如圖所示的五個波等)來重復地更新物質5，系統的實施方式可實現所示的更新抗體物質結合曲線59。通過該更新，曲線可反復處于其較陡部分上，從而可實現較高的結合率或其它相互作用率。為了瞬時實現這點，如存在用于稍后某時間點再施加的物質5的情況中的那樣，系統的實施方式可建立如圖所示的收集流體物質36。也可基本除去物質5，g卩，大多數被除去，不過可能有某些少量的物質5會留在樣本1的附近或者表面7上。還應注意，從樣本1除去物質5是與物質本身例如因為發生結合或其它期望的相互作用而消耗不相同的作用。另外，系統可用來將從樣本1除去的物質5暫時保持在例如指示用于收集流體物質36的位置中。這可以在不發生干擾的情況下進行，這些干擾諸如可能由于湍流等而使收集流體物質36被從樣本1除去后再混合。該保持可以僅僅是操作中的暫停，從而系統可看作具有收集除去流體暫停元件31。該暫停元件可以在物質瞬時除去元件的作用之后至少一段時間進行操作。可以在不同時間段內進行除去物質的保持，例如少于或等于大約4秒、3秒、1.5秒、l秒或甚至是500ms。通過這些時間，收集除去流體暫停元件31可構成為在任何以上時間段內進行保持的收集除去流體暫停元件。如圖6所示，可使用多個暫停，從而系統可具有多個暫停收集流體暫停元件33。這也可以重復進行。在該構造中，樣本處理系統2可用來重復地暫時保持從樣本1除去的物質5。如上所述，在樣本1的附近中的流體運動對于一些實施方式可能是有利的。在該更一般的情況下，根據本發明一個實施方式的樣本處理系統2可構成為包括樣本界面微環境混合元件34。該樣本界面微環境混合元件34實際上可以是在物質源已經配送其物質5之后進行作用的物質混合器。這可用來在至少一些部分處理期間混合物質。其可用來實現樣本界面微環境28內的基本混合。在這樣的構造中，系統可用來實現在緊鄰樣本1的特定區域中的基本混合。該區域稱為樣本界面微區域或更一般地稱為微環境28，其厚度可以是可變的。例如，在實施方式中，樣本界面微環境可能靠近樣本1至距樣本1大約至少20|im的深度。在一些實施方式中，也可能在更小的范圍內發生混合。雖然在一些實施方式中可混合至少20pm的微環境，但在其它實施方式中，所關注的區域可以是例如10^im、1[im、500腿、200證、100nm、50nm甚至至少大約10nm內的小得多的距離。在該樣本界面微環境28中的混合或補充可以適于特定應用或構造。令人感興趣的是，如從現有系統不提供該快速處理的簡單事實可以理解到的那樣，在現有系統中不會發生該微環境混合。在混合微環境28內的物質5時，樣本處理系統2可進行兩種不同類型的處理。可進行初始混合，然后可進行不同類型的混合。在一個實施方式中，系統可在初始時更加頻繁地、并且在較短的時間范圍內重復進行從樣本1瞬時基本除去物質的步驟。在這些初始(或許更快速)的步驟之后，可以進行第二次頻率較低或時間段較小的重復。作為一個實施例，初始時，樣本處理系統2可在除去和再施加物質5的作用之間有著非常小的暫停時間。在該初始作用之后，樣本處理系統2可以更加緩慢地作用以僅偶爾除去材料。初始的多個步驟可基本引起更大程度的混合，并且或許是通過從樣本瞬時基本除去物質的步驟的多次初始重復而允許更加迅速地補充物質5。參照圖11至圖14，可以理解本發明的實施方式是如何用來從樣本1的附近除去流體物質10的。通過大致包括物質瞬時除去元件32，樣本處理系統2可用來暫時從樣本1的緊鄰區域內除去物質5。該構造可用于從樣本1瞬時基本除去適當的流體反應物質。這可以通過從樣本1的緊鄰區域內基本除去流體環境而進行。在所示實施方式中，可以看到系統可用來減少有界流體環境15，從而從樣本1附近拉回流體物質10。這可以通過諸如表面7(可能是諸如顯微鏡載波片8的表面)的運動引起的毛細作用而產生。如圖所示，在一個實施方式中顯微鏡載波片8可在角度上分開地運動，從而可用來減小受約束限制的流體環境17。這樣，運動機構和可能的編程可用作減小約束流體限制元件35。該減少約束流體限制元件35可用來從樣本1瞬時基本除去物質。通過瞬時(即與最終再施加一致的方式)并基本(即，微環境被大部分移除從而可對其進行補充)從樣本1除去物質5，系統可實現針對該實施方式的目標。其可以以使得物質5可在某一時刻再施加到樣本1上的方式暫時從樣本1除去物質5。另外，通過基本除去樣本1中的物質5，系統可用來從樣本1的附近除去大多數物質5。當然，會殘留較少量的一些物質5，然而，大部分物質5被除去和收集以用于適當的混合或再施加。這樣，系統的實施方式可用來從樣本1的外部樣本區4的緊鄰區域基本除去有界流體環境。從圖4可以看到，在外部樣本區4的某些附近區域可存在收集流體物質36。然后該收集流體物質36可或許通過物質再施加元件37的作用而再施加到樣本1。該物質再施加元件37可作用在被瞬時除去的物質的至少一部分上，有可能是表示為收集流體物質36的大部分或其全部。通過再施加被瞬時基本除去的適當的流體反應物質的至少一部分，樣本處理系統2用來補充由流體物質10引起的微環境28，使得該微環境28不再消耗所關注的特定物質5。同樣，可通過增加有界流體環境15，即通過在該環境上增加約束使其變小而再施加收集流體物質36。通過增加受約束限制的流體環境17，系統可被認為具有增加約束流體限制元件38。增加約束流體限制元件38可向樣本l再施加諸如收集流體物質36的被瞬時基本除去的物質的至少一部分。在一些實施方式中，可利用毛細作用而按期望的那樣使流體運動。通過在存在特定物質和表面材料的情況下減少受約束限制的流體環境17，可通過毛細作用拉回流體物質10。在實施方式中，對于特定的構造，這甚至可以在比毛細運動速度大的速度下進行。如果諸如顯微鏡載波片8的表面7以使流體物質10比其在沒有運動的情況下通過毛細作用正常運動更加快速地運動的速度在角度上拉開，那么系統可看作提供比毛細運動速度更大的流體運動元件39。另外，樣本處理系統2可構成為提供毛細移位元件40，而且可能是用作毛細流體移位元件的元件。此外，毛細移位元件40可通過使流體運動回到樣本1上而用作毛細作用物質施加元件41。毛細作用可存在于能夠進行毛細作用的液體，S卩，對于特定構造等表現出毛細作用的液體。這種液體還可包括表現出表面張力的液體或表面張力液體。其它類型的運動也是可以的，例如，可以在外部樣本區4的至少一部分的附近具有液壓移位流體。系統可包括液壓移位元件等。一般來說，如果利用毛細作用，那么系統可看作具有用于使外部樣本區4的至少一部分附近的流體移位的毛細流體移位元件。還可以看作在其將流體物質IO拉離樣本1時通過毛細作用除去流體環境。由于實行了以比針對特定構造的毛細運動速度高的速度運動，所以系統可看作提供快速流體運動。當然，這可包括快速的流體施加以及快速的流體除去。這可存在于其中發生比針對特定構造的正常毛細運動快的流體運動的任何情況下，從而系統可看作提供快速流體運動元件。快速流體運動可以在從至少等于大約0.05m/s、0.1m/s、0.125m/s、0.25m/s、0.5m/s以及可能至少約lm/s開始的范圍內的速度進行，越過樣本。這樣，流體運動元件42可構成為達到任何上述流體運動速度或者其它適當的速度。在實施方式中，流體運動元件42可在一定量的時間內而不是在特定速度下完成流體運動。對于如圖所示的其中樣本1位于顯微鏡載波片8上的構造，一定量的時間可以是例如少于或等于大約一秒、半秒、400ms、200ms、100ms或甚至50ms的時間。通過參照圖11至圖14，可以理解，可以使用多種機械結構來實現所述的快速樣本處理。在一種類型的機械實施方式中，可將多個樣本1布置成為排列結構。圖2表示上顯微鏡載波片43可連接到上載波片保持件44。同樣，下顯微鏡載波片45可通過下載波片保持件46保持。上載波片保持件44和下載波片保持件46可通過某些類型的鉸接運動元件47連接。鉸接運動元件47可用來允許在載波片保持件之間從而在上顯微鏡載波片43與下顯微鏡載波片45之間的某些種類的角運動。一般意義上，鉸接運動元件47可簡單地引起第一表面與第二表面(例如顯微鏡載波片8或其它類型的表面)之間的一些角運動分量。該運動可通過使用電機而產生，電機有可能是計算機控制下的步進電機，例如下載波片保持件電機48和上載波片保持件電機49。鉸接運動元件47可用作第一和第二表面運動元件。雖然圖中所示的表面實際上是顯微鏡載波片，但應理解表面不必是平面。它們可以是基本平面的或平整的；也可以彎曲。在圖4，和圖11至圖14中，當鉸接運動元件47處于關閉位置時，上顯微鏡載波片43可緊密靠近下顯微鏡載波片45。通過某些操作(不管其是通過軟件、硬件或者可能是固件進行的)，可認為樣本處理系統2包括緊密靠近表面移位元件。該緊密靠近表面移位元件可用于允許一個表面相對于另一表面的運動或移位，同時允許它們定位在表面彼此緊密靠近的某些位置處。在一個實施方式中，本發明可構成為使第一表面相對于第二表面移位并緊密靠近。當然表面可以(但不必)是顯微鏡載波片8。如上所述，原動力元件23可以引起第一表面相對于其第二表面的角運動或其它運動。可以通過比較圖4和圖11至圖14所示的運動看出角運動。可以看到，可認為樣本處理系統2包括第一和第二表面角運動元件。該元件可用來使第一表面相對于第二表面移動并緊密靠近。雖然在圖4和圖11至圖14中示出了這些運動的不同方面，但應理解，自動排序測試處理器3實現的最終排序可包括這些運動的許多變型。如圖6所示，可以實現一特定化序列的運動來完成特定的應用使樣本受到物質的作用，瞬時除去該物質，混合物質，再施加物質，以及最終從樣本1收回物質。如所示的，可以實現各種不同的定時和序列。例如如步驟三和四所示，可以實現混合一抗的初始序列方式，之后是可允許一般來說重要的溫育時間段的波序列。通過圖6還可以注意，整個檢測序列可以在15分鐘以內實現，與大多數現有系統相比時間段顯著減少。如圖4所示，可以看到角運動元件實際上是如何實現流體物質10的除去和再施加的。觀察圖4中以順序A-B-C示出的僅僅作為序列的一個示例的序列，可以看到將載波片閉合在一起是如何能使樣本1受到流體物質10的作用的。圖4A表示兩個表面(在這種情況下為顯微鏡載波片8)如何能夠處于打開位置。在該布置中，從樣本l的外部樣本區4的附近并從樣本1的外部樣本區4除去流體物質10。如圖所示，這可以通過毛細作用發生，從而有可能通過該布置中流體的自然趨勢而從樣本1拉回流體物質10。圖4B表示處于中間位置的顯微鏡載波片8。可以理解，流體物質10可沿著顯微鏡載波片8之間的區域被拉動，并且可穿過外部樣本區4。圖4C表示在一個實施方式中顯微鏡載波片8如何可以運動到閉合位置并且彼此緊密靠近。首先，可以理解，流體物質IO現在可以完全覆蓋顯微鏡載波片8之間的所有適當區域。另外，在圖中可以看到，顯微鏡載波片在處于閉合位置時實際上可以不完全彼此平行。顯微鏡載波片8自身可附連有某些類型的標識符。圖4所示的作為標簽50的該標識符可通過它們自身的厚度而引起間隔。在標識符或標簽50相對較厚的情況下，顯微鏡載波片8可以不完全平行并且在另一端該間隔甚至可以更窄。這作為一個可能性在圖4C中示出。使間隔最小不僅可用于減少流體，而且允許使用現有的標簽布置(盡管這不是最優的)。還應理解反向序列。按順序C-B-A考慮圖4，可以理解流體運動元件42是如何既可用來向樣本1施加流體(如在A-B-C情況下的那樣)，又可從樣本1除去流體(如在A-B-C情況下的那樣)。此外，對于描述彼此緊密靠近的兩個表面的圖4C，當表面以角度方式分開運動時，它們會尋求從樣本1的外部樣本區4除去流體。如圖4B所示，當表面或者顯微鏡載波片8運動而分開時，流體物質10可開始朝向鉸接運動元件47后退。當所述兩個表面繼續增大它們的角運動時，可以完全除去流體。最終足以使流體物質1O運動超出樣本1的外部樣本區4并且最終收集在某個其它位置。這樣，與從圖4A可以理解的一樣，由于作用在流體物質10上的原動力元件23，可以存在收集流體物質36。一旦從外部樣本區4除去，收集流體物質36就可以某種程度地混合并且準備用于再施加。當然，各種間隔也是可行的。在圖4C所示的實施方式中，在緊密靠近位置，表面可以基本平行，盡管不是完全平行。所述兩個表面之間的距離可根據物質5或樣本1的具體需求而變化。在樣本處理系統2構成為用于免疫組織化學處理的情況下，適當的是使用分離100μm、200μm、250μm、或者是最多小至大約300μm的緊密靠近表面。另外，可通過標識符或者標簽50的厚度來建立該分離(或者至少一端的分離)。如圖4C所示，表面的一端可近似分開兩個標簽厚度。類似的是，在一個顯微鏡載波片8不含樣本或者其上沒有標簽的情況下，顯微鏡載波片8可以在一端分離僅一個標簽或標識符的厚度。參照圖16至圖18和圖8，可以看到可通過多個樣本保持件保持多個樣本1。在該結構中，可以看到顯微鏡載波片8可通過一些種類的可能諸如載波片保持彈簧51的載波片保持元件而保持在適當位置。當然，其它結構也是可行的。在該結構中，可同步處理多個樣本。為了方便，這些多個樣本可彼此臨近地放置并作為整體運動。在該構造中，樣本處理系統2可具有樣本保持件，該樣本保持件用作對于特定類型的樣本、顯微鏡載波片或者僅僅表面的多個緊密靠近、基本平行或平面的保持件。樣本保持件還可用作多個緊密靠近、基本平行定向的樣本表面對或者甚至接近成對的樣本或表面，如圖10至圖18所示。如參照圖408所述的那樣，可以改變間隔以改變包含的流體量。如圖3和圖4所示，該微環境28可以在緊鄰樣本1的體積內。通過導致除去或至少基本除去流體物質10(可能有一些流體物質留在樣本上)的毛細作用或其它作用，系統可用來充分地或者甚至全部移除微環境18。通過除去流體物質10并將其拉回收集流體物質36，流體物質10可更新并混合。當然可以使用不同的流體體積。在系統設計成用于利用顯微鏡載波片完成免疫組織化學的實施方式和結構中，適當的是使大約30(^1、225^1或甚至200|il以下的流體運動。該運動可以發生在受約束限制的流體環境的至少一部分中，并且它們通過除去微環境28而發生。這樣，樣本處理系統2可看作具有構成為使大約上述任意量以下的流體運動的元件。通過考慮具體物質和樣本的范圍，適當的是使最小量的物質5或流體物質IO運動。該最小量可以是允許充分補充微環境28的量，或者是允許在所選的處理時間段中在該樣本1與物質5之間發生充分的相互作用的量。在對處理時間存在不同或較少要求的情況下，甚至可以進一步減少流體物質10的體積并且仍然在期望時間范圍內允許在樣本1與物質5之間進行充分的相互作用。這樣，系統可構成為使用較少的物質量，而不是使時間最少。圖6是表示在序列的一個實施例中可以完成的各種重復作用的表。如圖所示，自動排序測試處理器3可以重復地混合或者另外作用在物質5或樣本1上。參照步驟三，可以注意到可使用序列來初始混合一抗。作為僅僅一個實施例，該混合可涉及三個序列，其中流體物質10集中為收集流體物質36并從外部樣本區4除去。這可保持諸如大約1.5秒的相對較短的時間段(或者根本沒有時間段)。同樣，在初始混合作用期間，流體物質10可保持外露并且再施加至樣本1一段時間(或者又是根本沒有時間段)，例如在一個實施例中為兩秒。參照步驟四，在圖6所示的示例性序列中，所述值表明，緊接著該初始快速波作用之后，可以有較慢的波作用，外露的溫育可能持續長達22秒。這可以重復(如圖所示重復六次等)。雖然這僅代表一個具體測試序列，但一般應理解可以進行重復的作用。通過其編程，樣本處理系統2或者可能還有自動排序測試處理器3可看作不僅包括重復作用元件，而且在這種情況下還可能包括重復作用流體波元件。通過諸如圖6所示的步驟三和四的步驟，系統可用來從樣本1重復地瞬時基本除去物質。當然，其它重復作用元件也是可行的，這些可包括重復作用元件，例如-重復作用流體波元件(如上所述)，重復作用物質除去元件，重復作用物質再施加元件，重復作用溫育元件等等。在設想至少兩個重復作用的情況下，系統可認為具有至少兩作用的重復作用元件等等。重復作用可規則發生或者不規則發生。在圖6所示的實施例中，步驟三和四的該特定序列包括用于整個處理的至少一部分的兩個不同的規則時間間隔。因此，步驟三包括有著規則時間間隔的三次重復，步驟四包括有著規則時間間隔的六次重復。在某些實施方式中，自動排序測試處理器3可重復地再施加瞬時基本除去物質的至少一部分。重復行為可發生一次以上，兩次、三次、四次或甚至五次。如圖6所示，對于初始混合可發生三次，對于一抗溫育發生六次，并且對于初始色原或二階段的物質混合發生四次。類似的是，對于復染色，其可以以或許四秒的溫育時間或停留時間發生四次，如圖所示。在一些實施方式中，特別是那些構成為用于免疫組織化學的實施方式中，3次、6次和9次重復對于一抗物質、色原或復染物質可能是合適的。通過該作用，可以理解系統如何能用來重復地、非替換地基本更新微環境28中的物質。該微環境可以鄰近樣本定位，以允許較短的局部相互作用時間以及較短的整體處理時間，從而允許更加快速的處理。通過該作用，系統可認為重復地在有界流體環境15內引起流體波。這可以以各種頻率發生，包括但不限于在圖407所示的特定測試序列中提出的時間范圍以及其它頻率。從對于在圖407所示的特定物質和序列示出的變型可以理解到，對于不同的物質可以利用不同的發生進行混合。對于除去步驟和再施加步驟也是如此。另外，保持從外部樣本區4除去的收集流體物質36的時間量也發生變化。圖15、25和26表示垂直吸收芯吸輥52;圖7、8以及在某些程度上圖27至圖30表示構成有平行物質收回元件53并具有上載波片照相機63和下載波片照相機64的系統。當任何具體的流體物質10已經完成其功能并不再需要時，該物質5可被收回。該收回可以以各種方式進行，可能是例如通過通過伸長然后縮回芯吸盒或者其它物質收回元件來完成該操作。物質可從任何其它相互作用中移除，并且合適的是，通過一些類型的芯吸元件來收回物質。該芯吸元件還可用來在完成至少一部分處理時通過毛細作用從樣本1的附近收回物質。如圖6所示，在一個代表性測試序列中，流體物質10的收回可在整個處理期間發生多次。例如，步驟5、8、11、15、18、21等表明作為整個測試序列的一部分，多次從樣本1收回特定物質。在假定樣本上沒有物質時也可以進行收回，例如步驟1所示。這在該時間點可以認為是不必要的，但其可以用于確保樣本干燥并且準備開始處理。圖11至圖14和圖9及圖16表示表面或者至少一個表面處于未傾斜定向時可發生化學相互作用。通過建立未傾斜表面，可例如通過相對于期望位置伸長和縮回試劑容器55而更容易地促進將試劑配送在諸如顯微鏡載波片8的表面上。然后物質5或者可以逐滴配送，或者以適當的計量配送。在期望從樣本1附近的外部樣本區4收回特定流體物質10時，期望以某種方式促進該物質的收回。這可以以多種方式促進。在一個實施方式中，這可包括定向一表面以利于從樣本附近收回物質。如圖15所示，該定向可包括建立傾斜表面或者使該表面傾斜以利于芯吸走物質。該定向或傾斜可以以不同角度發生并且可以以給定角度或者以給定角度相對于水平的二等分角建立上表面或下表面。該二等分角實際上可以是在兩個表面之間的線，并且可以以垂直角定向。如圖15所示，在一個實施方式中，定向可以是諸如45。角度下的二等分角54傾斜。在該構造中，可以以大于30。或甚至22)T形成表面，或者下顯微鏡載波片45。類似的，可以以或許60°或67.5。的不同角度建立諸如上顯微鏡載波片43的上表面。以這種方式，可以理解，通過諸如如圖15、25和26所示的垂直芯吸輥52的某物、或者更一般的物質收回元件53(例如芯吸盒等)對流體物質的收回可運動至適當位置以收回已經收集而更靠近鉸接運動元件47的液體。當然，任何表面或者甚至二等分角54可以采用卯。。在一些構造中，適當的是，在兩個表面之間建立傾斜的二等分角54同步完成芯吸步驟(或者更一般地說從樣本l的附近收回物質5)。這也可以使一個表面傾斜而發生，例如可以期望省去一些運動元件或電機等。一些實施方式的一方面可以在于，樣本處理系統2可基本同步作用在所包含的所用樣本上。從圖IO、16、17、18可以理解，系統的一個適當構造可以提供多個樣本所響應于的基本同步的樣本處理元件。在所示構造中，這可以包括所示的多個樣本保持件。該系統還可涉及單個或位置特定的試劑容器55的使用。這些試劑可從圖19所示的側致動器按鈕61配送，從圖20至圖24所示的頂部致動器62配送，或者以其它方式配送。如圖12所示，試劑容器55可將試劑移動或以其他方式放置到各個顯微鏡載波片上。另外，從圖20至圖24可以理解的那樣，試劑容器55可以構成為包括一個或多個藥筒65或匣66。藥筒65可以是用于單一抗體物質等，可能是諸如一抗物質的容器。匣可以是用于多種物質的具有多個腔的單個容器，從而可提供單容器多腔多流體物質的匣69。其還可以大致構成為列，從而提供線性試劑匣，例如如一個實施方式所示的那樣。所述系統可以包括單容器多腔多流體物質匣，從而所述單容器可以在其中具有多個腔，使得所述多種流體物質可以放在所述腔中。在一種布置中，配送力元件68可以用于從所述單容器多腔多流體物質匣69中釋放物質。通過具有至少兩個物質腔，所述系統可以用以自動地確定哪種物質或者哪種具有相互作用的流體物質是適宜的，然后能夠配送該物質。操作者所要做的就是將所述單容器多腔多流體物質匣69放入所述系統中。為了便于進行隨位置不同而不同的處理，所述系統可以構成為包括特定于位置的源。這些特定于位置的源甚至可以與位置的樣本具有對應性。通過包括多物質源匣作為一種特定于位置的多物質源，可以在自動測試序列的整個過程中將不同的物質分散在一個樣本上。另外，所述系統還可以包括特定于位置的單物質源。因此，所述系統可以包括單容器多腔多流體物質匣69、線性布置的多物質源70或者甚至是一抗藥筒71(如圖2024所示)。因此，即使在需要不同物質時，系統也能夠用來自動處理樣本。為了在可能進行多次運行時對操作者的要求最小化，所述多物質源可以包括功能相關的物質。另外，各物質可以具有與其預期用途相關的體積。以這種方式，一致性可以包括功能相關的多物質源匣，甚至是按有關物質用途排列的源。為了便于將所述物質配送到樣本上，多個源可以按行排列并在需要時運動以允許配送所選物質。如圖20和圖24所示，所述多物質源為線性布置的多物質源70。由于一抗物質特別有用，可以使用單獨的單物質源(可能為一抗藥筒71)。這可以是一個單獨的物件，或者如圖20圖24所示，其甚至可以卡合到多物質源匣中。適當的機構和軟件可以實現在所有樣本上同步取樣和進行其它處理。因此，在處理序列方面可基本相同地處理樣本，同時在適當時具有它們自己的特定物質選擇。這不僅可以包括在所有樣本中同步作用，而且包括例如在同步基本均勻地使所有樣本受到適當的流體反應物質的作用等等。在一些實施方式中所有作用可甚至同步發生。系統盡管存在其編程，但是也可以看作包括基本同步樣本處理元件。該基本同步樣本處理元件還可以相對于其運動作用基本均勻地作用。如參照圖9可以理解的那樣，可以看到對于各個載波片位置可以包括不同的一抗物質甚至與其它物質不同的物質。從而，可以配送不同的物質，同時還允許基本均勻并且或許同步地處理所有樣本。如前所述，各試劑可以卡合到特定的位置。操作者可以卡合至少一個源，或者他們甚至可以卡合或者甚至通過其他方式可拆下地連接甚至線性多試劑匣。因此，所述系統可以認為具有可卡合固定的特定于位置的物質源、可卡合固定的一抗物質藥筒、或者甚至是可卡合固定的線性多試劑匣。從前述容易理解，本發明的基本概念可以以多種方式實施。其包括完成適當處理的處理技術以及處理裝置。在本申請中，作為所示的由所述各種裝置實現的部分結果以及所描述的步驟和內在的使用步驟，公開了處理技術，這些處理技術不過是按照需要和所描述的那樣利用所述裝置的自然結果。此外，盡管公開了一些裝置，但應理解這些裝置不僅可以實現某些方法，而且還可以按大量的方式改變。重要的是，對上述所有內容而言，所有這些方面應理解為包括在本公開內。所包括的討論旨在用作基本描述。讀者應意識到具體的討論不可能明確地描述所有可能的實施例；有許多可選方案是隱含的。而且還不可能完全說明本發明的本質屬性，也不可能明確示出各個特征或元件是如何能實際上代表寬泛功能或大量可選或等同元件的。這些也隱含地包括在本公開中。在以面向裝置的術語描述本發明的情況下，裝置的每個元件隱含地執行某一功能。不論討論的本質如何，裝置權利要求以及方法或過程權利要求都受到支持。在不偏離本發明的實質的情況下，可作出大量改變。這些改變也隱含地包含在本說明中。它們也落入本發明的范圍內。包括所示明確實施例、大量隱含可選實施例、寬泛方法或過程等的寬泛公開包括在本公開中。還應理解，語言的改變以及更寬泛或更詳細的權利要求可以稍后完成。在這樣理解的情況下，讀者應意識到本公開應被理解為如同在申請人權益內所認為的那樣寬泛或狹窄地支持權利要求的基礎，并設計獨立地和作為整個系統地產生涵蓋本發明多個方面的專利。而且，可通過大量的方式來實現本發明和權利要求的各個元件中的每個元件。此外，在使用或暗指的時候，元件應被理解為包括單個結構和多個結構，所述結構可以是物理連接的，也可以不是物理連接的。本公開應理解為包括每種這樣的變化，只要該變化為設備實施方式、方法或過程實施方式的實施方式變化、或者甚至只是這些中的任何元素的變化即可。具體而言，應理解當本公開涉及到本發明的元素時，用于每個元素的詞語可由等同的設備術語或方法術語表達，即使在只有功能或結果相同的情況下也是如此。這些等同的、較寬的或甚至更加一般的術語應被認為包括在對每個元件或操作的描述中。在需要使本發明具有的隱含較寬的涵蓋范圍變得明確的情況下，可以替換這些術語。僅作為一個示例，應理解所有的操作可表達為用于采取該操作的手段或表達為產生該操作的元件。同樣地，所公布的每個物理元件應理解為包括對該物理元件所便于的操作的公開。對最后這一方面而言，僅作為一個示例，"配送器"的公開應被理解為包括對"配送"操作的公開，而不管是否明確討論過，而且相反地，如果實際上存在對"配送"操作的有效公開，則這一公幵應被理解為包括對"配送器"、甚至是"用于配送的手段"的公開。這些改變和可選術語應被理解為明確地包括在說明中。通過引用將本專利申請中提到的任何專利、出版物或其它參考結合于此。此外，應理解，對采用的每個術語而言，除非其在本申請中的用法與這些寬泛支持的解釋不相容，否則就應認為對每個術語都結合了通用的字典意義，而且通過引用將RandomHouseWebster'sUnabridgedDictionary第二版中含有的所有定義、可替換術語以及同義詞結合于此。最后，這里附有以下參考文獻或其它文獻列表中的所有參考文獻或隨申請提交的參考文獻，并通過引用將它們結合于此，然而對以上每一項而言，如果通過引用結合的這些信息或陳述在某種程度上被認為與本發明/這些發明的專利性不相容，則聲明這些陳述不應被認為是由本申請人(多個申請人)作出的I美國專利文獻<table>complextableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>II其它文獻2005年4月21日提交的題為"用于自動快速免疫組織化學的方法和設備"的第60/673,468號美國臨時專利申請。因此，本申請人應被理解為支持權利要求，并將本發明至少陳述為i)如這里公開和描述的每個處理裝置，ii)所公開和描述的相關方法，iii)這些裝置和方法中的每一裝置和方法的類似、等同、以及甚至是隱含的變化，iv)實現如公開和描述所示的每一功能的那些可選設計，V)實現隱含于實現所公開和描述功能的所示功能中每一功能的那些可選的設計和方法，Vi)作為單獨和獨立發明示出的每個特征、部件和步驟，Vii)通過所公幵的各種系統或部件而改善的應用，Viii)通過這樣的系統或部件而生成的結果產品，k)如當前應用到所提及的任何具體領域或裝置的所示或描述的每一系統、方法以及元件，X)基本如以上和參考所附示例中任一個描述的方法和設備，Xi)所公開元件中的每個元件的各種組合和置換，以及Xii)作為所提出的獨立權利要求或概念中每個和每一個的從屬的每個可能的從屬權利要求或概念。此外，對于計算機方面以及服從于編程或其它電子自動化的每個方面，本申請人應被理解為支持權利要求，并將本發明至少陳述為Xiii)如在整個以上討論中所述的那樣利用計算機或在計算機上執行的處理，xiv)如在整個以上討論中所述的那樣可編程設備，XV)用數據編碼以指導包括如在整個以上討論中所述的那樣起作用的裝置或元件在內的計算機的計算機可讀存儲器，xvi)如這里所公開和所述描述的計算機，XVii)如這里所公開和所述的個體或組合的子程序和程序，xviii)所公開和描述的相關方法，xix)這些系統和方法中的每一系統和方法的類似、等同、以及甚至是隱含的變化，XX)實現隱含于實現所公開和描述功能的所示功能中每一功能的那些可選的設計，XXi)實現隱含于實現所公開和描述功能的所示功能中每一功能的那些可選的設計，xxii)作為單獨和獨立發明示出的每個特征、部件和步驟，以及xiii)以上的每個的各種組合和置換。至于當前或以后提請審查的權利要求，應理解為了實際目的從而避免審查負擔大大增加，申請人可以在任何時候僅提出原始權利要求或者僅提出只具有原始從屬權利要求的原始權利要求。應理解在新實體法(包括但不限于歐洲專利條約第123(2)條以及美國專利法35USC132或其它這樣的法律)所要求的程度上，存在這樣的支持，即，允許添加在一個獨立權利要求或概念下提出的作為任何其它獨立權利要求或概念的從屬權利要求或要素的多個從屬權利要求或其它要素中的任何一個。在本申請或任何隨后的申請中在任何時候撰寫任何權利要求時，還應理解本申請人旨在囊括盡可能如法律所允許的完全而寬泛的覆蓋范圍。在進行非實質性替換的情況下、在申請人實際上沒有撰寫任何權利要求從而按照字面意義包含任何特定實施方式的情況下、以及在其它適用的情況下，申請人:不應被認為以任何方式試圖或實際放棄這一覆蓋范圍，因為申請人不能簡單地預測到所有可能發生的后果；不應合理地期望本領域內技術人員已經撰寫了將按照字面意義包含這些可選實施方式的權利要求。而且，根據傳統的權利要求解釋，如果使用或在使用過渡性詞"包括"時，其在這里用來維持"開放式"權利要求。因此，除非上下文需要作出另外的解釋，否則應理解詞語"包括"或其變體旨在表示含有所陳述的元件或步驟、或者元件或步驟的組，但不排除任何其它的元件或步驟、或者元件或步驟的組。應以這些詞語的最寬形式來解釋這些詞語，從而為申請人提供法律允許的最寬涵蓋范圍。最后，通過引用將在任何時候闡明的任何權利要求結合于此作為本發明的本說明書的一部分，而且申請人明確保留使用這些權利要求的這些結合內容的全部或一部分作為支持任一權利要求或全部權利要求或者其任一要素或組成部分的附加說明的權利，而且申請人還明確保留這樣的權利，即，如為了定義本申請或其任何隨后的后繼申請、分案申請、或部分后繼申請所尋求保護的主題，或者為了獲得根據任何國家的專利法、細則、或法規或者條約而減免費用的任何權益，或者為了符合任何國家的專利法、細則、或法規或者條約所需要的，將這些權利要求的結合內容或其任何要素或組成部分中的任一部分或全部從說明書移到權利要求，或者相反從權利要求移到說明書，而且這樣的通過引用而結合的內容應在本申請(包括其后繼申請、分案申請或部分后繼申請)的全部未決期間、或任何重新公布(reissue)或延長期間保持為有效。權利要求1.一種并行生物化學處理方法，該方法包括以下步驟a.獲取多個個體化的生物樣本；b.選擇針對所述多個個體化的生物樣本的多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列，其中至少有兩個所述生物化學測試序列是全異的；c.自動將所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列與用于所述多個個體化的生物樣本的個體化生物樣本位置關聯；d.在樣本處理系統中，通過自動排序生物化學測試處理器的操作，自動地、基本同步地執行用于所有所述多個個體化生物樣本的多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列；e.在樣本處理系統中，自動地、基本上同步地處理針對樣本處理系統中的所有所述多個個體化的生物樣本的至少一部分所述全異的特定于樣本的生物化學測試序列；以及f.在所述樣本處理系統中，通過所述全異的特定于樣本的生物化學測試序列，自動地、基本上同步地實現針對所有所述多個個體化的生物樣本的個體化的所需結果。2.如權利要求1所述的并行生物化學處理方法，其中，在樣本處理系統中自動地、基本上同步地處理針對所有所述多個個體化的生物樣本的至少一部分所述全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括選自由以下步驟組成的組的步驟-實現免疫組織化學處理，-實現免疫細胞化學處理，-實現原位雜交處理，-實現熒光原位雜交處理，-實現染色體識別處理，-實現染色處理，-實現抗原修復處理，-實現細胞化學處理，-實現組織化學處理，-實現分子化學處理，-實現抗原決定基修復處理，和-實現預處理過程。3.如權利要求1所述的并行生物化學處理方法，其中，基本同步地執行至少一部分所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括在至少一部分所述處理過程中基本同步地混合物質的步驟。4.如權利要求1所述的并行生物化學處理方法，其中，在樣本處理系統中通過自動排序生物化學測試處理器的操作，自動地、基本同步地執行針對所有所述多個個體化生物樣本的所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地使所有所述多個個體化的生物樣本的外部樣本區的至少一部分受到用于所述生物化學測試序列的適當物質的作用的步驟。5.如權利要求1所述的并行生物化學處理方法，其中，在樣本處理系統中通過自動排序生物化學測試處理器的操作，自動地、基本同步地執行針對所有所述多個個體化生物樣本的所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地使至少兩個靠近成對的樣本的外部樣本區的至少一部分受到用于所述生物化學測試序列的適當物質的作用的步驟。6.如權利要求1所述的并行生物化學處理方法，其中，在樣本處理系統中通過自動排序生物化學測試處理器的操作，自動地、基本同步地執行針對所有所述多個個體化生物樣本的所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地在存在物質的情況下溫育至少兩個靠近成對的樣本的步驟。7.如權利要求1所述的并行生物化學處理方法，其中，在樣本處理系統中通過自動排序生物化學測試處理器進行的操作，自動地、基本同步地執行針對所有所述多個個體化的生物樣本的所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地從至少兩個靠近成對的樣本除去物質的步驟。8.如權利要求7所述的并行生物化學處理方法，其中，自動地、基本同步地從至少兩個靠近成對的樣本除去物質的所述步驟包括自動地、基本同步地從至少兩個靠近成對的樣本以流體除去物質的步驟。9.如權利要求7所述的并行生物化學處理方法，其中，自動地、基本同步地從至少兩個靠近成對的樣本除去物質的所述步驟包括自動地、基本同步地利用毛細作用從至少兩個靠近成對的樣本除去物質的步驟。10.如權利要求7所述的并行生物化學處理方法，其中，在樣本處理系統中通過自動排序生物化學測試處理器進行的操作，自動地、基本同步地執行針對所有所述多個個體化生物樣本的所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地向至少兩個樣本再施加至少一部分物質的步驟。11.如權利要求1所述的并行生物化學處理方法，其中，在樣本處理系統中通過自動排序生物化學測試處理器進行的操作，自動地、基本同步地執行針對所有所述多個個體化生物樣本的所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地從至少兩個樣本收回物質的步驟。12.如權利要求ll所述的并行生物化學處理方法，其中，自動地、基本同步地從至少兩個樣本收回物質的所述步驟包括在完成至少一部分處理后，自動地、基本同步地利用毛細作用從至少兩個樣本附近收回物質的步驟。.13.如權利要求12所述的并行生物化學處理方法，其中，自動地、基本同步地利用毛細作用從至少兩個樣本收回物質的所述步驟包括在完成至少一部分處理后，自動地、基本同步地從至少兩個樣本附近芯吸走所述物質的步驟。14.如權利要求1所述的并行生物化學處理方法，其中，在樣本處理系統中通過自動排序生物化學測試處理器進行的操作，自動地、基本同步地執行針對所有所述多個個體化生物樣本的所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、完全同步地執行所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序的步驟。15.—種生物化學處理方法，該方法包括以下步驟a.獲取樣本；b.選擇針對所述樣本的生物化學測試序列；c.確定將用作針對所述樣本的所述生物化學測試序列的一部分的多個適合相互作用的流體物質；d.將單容器多腔多流體物質匣放入自動化樣品處理系統中；e.自動地從所述單容器多腔多流體物質匣配送多種相互作用的物質；f.自動地處理所述生物化學測試序列；和g.通過所述生物化學測試序列實現所述需要的結果。16.如權利要求15所述的方法，其中，將單容器多腔多流體物質匣放入自動化樣品處理系統中的所述步驟包括將至少兩個物質匣放入所述自動化樣品處理系統中的步驟。17.如權利要求16所述的方法，將至少兩個物質匣放入所述自動化樣品處理系統中的所述步驟包括以下步驟a.采用至少一個特定于位置的單物質源；和b.采用至少一個特定于位置的多物質源。18.如權利要求17所述的方法，其中，采用至少一個特定于位置的單物質源的所述步驟包括采用至少一個特定于位置的抗體物質源藥筒的歩驟，并且其中采用至少一個特定于位置的多物質源的所述步驟包括采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個功能相關的多物質源匣的步驟。19.如權利要求15所述的方法，其中，將單容器多腔多流體物質匣放入自動化樣品處理系統中的所述步驟包括采用至少一個特定于位置的按相關物質的用途排列的源的步驟。20.如權利要求15所述的方法，其中，采用至少一個單容器多腔多流體物質匣的所述步驟包括采用至少一個功能相關的多物質源匣的步驟。21.如權利要求15所述的方法，其中，采用至少一個單容器多腔多流體物質厘的所述步驟包括采用具有選自由以下物質組成的組的物質的至少一個特定于位置的多物質源的步驟-一抗物質，-二抗物質，-色原體物質，-復染劑物質，和-緩沖劑物質。22.如權利要求15所述的方法，其中，采用至少一個單容器多腔多流體物質匣的所述步驟包括采用至少一個特定于位置的按相關物質的用途排列源的步驟。23.如權利要求15所述的方法，其中，采用至少一個單容器多腔多流體物質匣的所述步驟包括采用至少一個線性布置的多個源的步驟。24.如權利要求15所述的方法，該方法還包括將至少一個源卡合到所述樣本處理系統中的步驟。25.如權利要求24所述的方法，其中，卡合至少一個源的所述步驟具有選自由以下物質組成的組的物質-一抗物質，-二抗物質，-色原體物質，-復染劑物質，和-緩沖劑物質。26.如權利要求25所述的方法，其中，卡合至少一個源的所述步驟包括卡合^^至少兩個源的步驟。27.如權利要求26所述的方法，其中，卡合至少兩個源的所述步驟包括以下步驟a.卡合一抗物質藥筒；和b.卡合線性多試劑匣。28.如權利要求24所述的方法，其中，卡合至少一個源的所述步驟包括采用至少一個特定于位置的按相關物質的用途排列的源的步驟。29.如權利要求15所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括選自由以下步驟組成的組的步驟-實現免疫組織化學處理，-實現免疫細胞化學處理，-實現原位雜交處理，-實現熒光原位雜交處理，-實現染色體識別處理，-實現染色處理，-實現抗原修復處理，-實現細胞化學處理，-實現組織化學處理，-實現分子化學處理，-實現抗原決定基修復處理，和-實現預處理過程。30.如權利要求15所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括在至少一部分所述處理過程中自動地、基本同步地混合物質的步驟。31.如權利要求15所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地使所有所述多個個體化生物樣本的外部樣本區的至少一部分受到用于所述生物化學測試序列的適當物質的作用的步驟。32.如權利要求15所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地使至少兩個樣本的外部樣本區的至少一部分受到用于所述生物化學測試序列的適當物質的作用的步驟。33.如權利要求15所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括在存在物質的情況下自動地、基本同步地溫育至少兩個樣本的步驟。34.如權利要求15所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地從至少兩個樣本除去物質的步驟。35.如權利要求34所述的方法，其中，自動地、基本同步地從至少兩個樣本除去物質的所述步驟包括自動地、基本同步地從至少兩個樣本以流體除去物質的步驟。36.如權利要求34所述的方法，其中，自動地、基本同步地從至少兩個樣本除去物質的所述步驟包括自動地、基本同步地利用毛細作用從至少兩個樣本除去物質的步驟。37.如權利要求34所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地向至少兩個樣本再施加至少一部分物質的步驟。38.如權利要求15所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括自動地、基本同步地從至少兩個樣本收回物質的步驟。39.如權利要求38所述的方法，自動地、基本同步地從至少兩個樣本收回物質的所述步驟包括在完成至少一部分處理后，自動地、基本同步地利用毛細作用從至少兩個樣本附近收回物質的步驟。40.如權利要求39所述的方法，其中，在完成至少一部分處理時，自動地、基本同步地利用毛細作用從至少兩個樣本附近收回物質的所述步驟包括在完成至少一部分處理后，自動地、基本同步地從至少兩個樣本附近芯吸走所述物質的步驟。41.如權利要求30、31或33所述的方法，其中，處理所述生物化學測試序列的所述步驟包括完全同步地執行所述多個全異的特定于樣本的生物化學測試序的步驟。42.如權利要求1或15所述的方法，其中，所述樣本包括多個樣本，并且所述方法還包括配置所述多個樣本以進行自動同步處理的步驟。43.如權利要求42所述的方法，其中，將所述多個樣本構成為用于自動同步處理的所述步驟包括按成對對置構成所述多個樣本的步驟。44.如權利要求43所述的方法，其中，按成對對置構成所述多個樣本的所述步驟包括按相鄰成對對置構成所述多個樣本的步驟。45.如權利要求1或15所述的方法，其中，所述樣本包含抗體物質。46.如權利要求1或15所述的方法，其中，所述方法包括使所述樣本受到從以下組成的組中選擇的物質的作用--組織化學處理物質，-細胞化學處理物質，-免疫熒光物質，-免疫金物質，-免疫金銀增強物質，-免疫細胞化學物質，-免疫組織化學物質，-熒光分子物質，-一抗物質，-二抗物質，-色原體物質，和-復染劑物質。47.如權利要求1或15所述的方法，該方法還包括在減少的檢測時間期間提供檢測指示的步驟，該步驟包括從以下組成的組中選擇的在減少的檢測時間期間提供檢測指示的步驟-在少于或等于約60分鐘內提供組織化學檢測指示的步驟，-在少于或等于約45分鐘內提供組織化學檢測指示的步驟，-在少于或等于約30分鐘內提供組織化學檢測指示的步驟，-在少于或等于約20分鐘內提供組織化學檢測指示的步驟，-在少于或等于約15分鐘內提供組織化學檢測指示的步驟，-在少于或等于約12分鐘內提供組織化學檢測指示的步驟，-在少于或等于約IO分鐘內提供組織化學檢測指示的步驟，-在少于或等于約來訪門診患者程序時間期限內提供檢測指示的步驟，-在少于或等于約外科手術程序時間期限內提供組織化學檢測指示的步驟，-在少于或等于約美國病理學家學會外科手術指南規定的時間內提供組織化學檢測指示的步驟。48.如權利要求1或15所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括獲取從以下組成的組中選擇的樣本的步驟-獲取生物樣本，-獲取細胞樣本，和-獲取組織樣本。49.如權利要求1或15所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括獲取薄的生物樣本的步驟。50.如權利要求49所述的方法，其中，獲取薄的生物樣本的所述步驟包括獲取活檢樣本的步驟。51.如權利要求1或15所述的方法，該方法還包括采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個特定于位置的源的步驟。52.如權利要求51所述的方法，其中，采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個特定于位置的源的所述步驟包括采用用于所述生物化學測試序列的多個相鄰的特定于位置的源的步驟。53.如權利要求52所述的方法，其中，采用用于所述生物化學測試序列的多個相鄰的特定于位置的源的所述步驟包括采用用于所述生物化學測試序列的多個相鄰樣本寬度源的步驟。54.如權利要求51所述的方法，其中，采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個特定于位置的源的所述步驟包括卡合用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個源的步驟。55.如權利要求54所述的方法，其中，卡合用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個源的所述步驟包括卡合用于至少一個所述生物化學測試序列的至少兩個源的步驟。56.如權利要求1所述的方法，該方法還包括釆用至少一個單容器多腔多流體物質匣的步驟。57.如權利要求56所述的方法，其中，采甩至少一個單容器多腔多流體物質匣的所述步驟包括采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個功能相關的多物質源匣的步驟。58.如權利要求56所述的方法，其中，采用至少一個單容器多腔多流體物質匣的所述步驟包括采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個特定于位置的多物質源的步驟，所述多物質源具有選自以下物質組成的組的物質-一抗物質，-二抗物質，-色原體物質，-復染劑物質，和-緩沖劑物質。59.如權利要求56所述的方法，其中，采用至少一個單容器多腔多流體物質匣的所述步驟包括采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個特定于位置的按相關物質用途排列的源的步驟。60.如權利要求56所述的方法，采用至少一個單容器多腔多流體物質匣的所述步驟包括采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個線性布置的多源的步驟。61.如權利要求1所述的方法，該方法還包括卡合用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個源的步驟。62.如權利要求61所述的方法，其中，卡合至少一個源的所述步驟具有從由以下物質組成的組中選擇的物質的步驟-一抗物質，-二抗物質，-色原體物質，-復染劑物質，和-緩沖劑物質。63.如權利要求62所述的方法，其中，卡合用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個源的所述步驟包括卡合入用于至少一個所述生物化學測試序列的至少兩個源的步驟。64.如權利要求63所述的方法，其中，卡合用于至少一個所述生物化學測試序列的至少兩個源的所述步驟包括以下步驟a.卡合一抗物質藥筒；和b.卡合線性多試劑匣。65.如權利要求61所述的方法，其中，卡合用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個源的所述步驟包括采用用于至少一個所述生物化學測試序列的至少一個特定于位置的按相關物質的用途排列的源的步驟。66.如權利要求1或15所述的方法，該方法還包括在表面上建立所述樣本的步驟。67.如權利要求66所述的方法，其中，在表面上建立所述樣本的所述步驟包括在基本平整的表面上建立所述樣本的步驟。68.如權利要求67所述的方法，其中，在基本平整的表面上建立所述樣本的所述步驟包括在顯微鏡載玻片上建立所述樣本的步驟。69.如權利要求68所述的方法，其中，在顯微鏡載玻片上建立所述樣本的所述步驟包括建立至少一對對置的顯微鏡載玻片的步驟。70.如權利要求1或15所述的方法，該方法還包括實現快速流體運動速度的步驟。71.如權利要求所述70的方法，其中，實現快速流體運動速度的所述步驟包括實現相對于所述樣本的、比用于特定構造的常規毛細作用運動快的流體運動的步驟。72.如權利要求71所述的方法，其中，實現相對于所述樣本的、比用于特定構造的常規毛細作用運動快的流體運動的所述步驟包括以比毛細作用運動速度快的速度實現快速流體施加的步驟。73.如權利要求72所述的方法，其中，以比毛細作用運動速度快的速度實現快速流體施加的所述步驟包括基本同時地并且基本均勻地將所述流體散布在所述樣本上的步驟。74.如權利要求71所述的方法，其中，實現相對于所述樣本的、比用于特定構造的常規毛細作用運動快的流體運動的所述步驟包括以比毛細作用運動速度快的速度實現快速流體除去的步驟。75.如權利要求71所述的方法，其中，實現相對于所述樣本的、比用于特定構造的常規毛細作用運動快的流體運動的所述步驟包括選自由以下步驟組成的組中的步驟-實現至少等于約0.05m/s的流體運動，-實現至少等于約0.1m/s的流體運動，-實現至少等于約0.125m/s的流體運動，-實現至少等于約0.25m/s的流體運動，-實現至少等于約0.5m/s的流體運動，-實現至少等于約1m/s的流體運動，-實現小于或等于約1秒的流體運動，-實現小于或等于約0.5秒的流體運動，-實現小于或等于約400毫秒的流體運動，-實現小于或等于約200毫秒的流體運動，-實現小于或等于約1OO毫秒的流體運動，-實現小于或等于約50毫秒的流體運動，-實現比用于特定構造的彎液面運動速度快的流體運動，和-實現比用于特定構造的芯吸運動速度快的流體運動。76.如權利要求1或15所述的方法，該方法還包括基本同步地在所述樣本附近施加原動力的步驟。77.如權利要求76所述的方法，其中，基本同步地在所述樣本附近施加原動力的所述步驟包括基本同步地使所述樣本附近的流體運動的步驟。78.如權利要求77所述的方法，其中，基本同步地在所述樣本附近使流體運動的所述步驟包括如下步驟a.基本從所述樣本除去所述物質；和b.向所述樣本再施加至少一部分所述被基本除去的物質。79.如權利要求77所述的方法，其中，基本同步地在所述樣本附近使流體運動的所述步驟包括使第一表面相對于第二表面之間發生鉸接運動的步驟。80.如權利要求76所述的方法，其中，基本同步地在所述樣本附近施加原動力的所述步驟包括在所述樣本上有效引發流體波的步驟。81.如權利要求80所述的方法，其中，在所述樣本上有效引發流體波的所述步驟包括在所述樣本上有效引發振蕩流體波的步驟。82.如權利要求80所述的方法，其中，在所述樣本上有效引發流體波的所述步驟包括在所述樣本上重復引起流體波的步驟。83.如權利要求82所述的方法，其中，在所述樣本上重復引起流體波的所述步驟包括選自由以下步驟組成的組中的步驟-重復所述步驟超過一次，-重復所述步驟兩次，-重復所述步驟超過兩次，-重復所述步驟三次，-重復所述步驟超過三次，-重復所述步驟四次，-重復所述步驟超過四次，-重復所述步驟五次，和-重復所述步驟超過五次。84.如權利要求1或15所述的方法，其中，所述處理步驟包括采用表面張力液體的步驟。85.如權利要求1或15所述的方法，其中，所述處理步驟包括采用能進行毛細作用的液體的步驟。86.如權利要求4或15所述的方法，該方法還包括非替換地基本更新鄰近所述樣本的微環境中的所述物質的步驟。87.加權利要求86所述的方法，其中，非替換地基本更新鄰近所述樣本的微環境中的所述物質的所述步驟包括重復地、非替換地基本更新鄰近所述樣本的微環境中的所述物質的步驟。88.如權利要求87所述的方法，其中，重復地、非替換地基本更新鄰近所述樣本的微環境中的所述物質的所述步驟包括選自由以下步驟組成的組中的步驟-重復所述步驟超過一次，-重復所述步驟兩次，-重復所述步驟超過兩次，-重復所述步驟三次，-重復所述步驟超過三次，-重復所述步驟四次，-重復所述步驟超過四次，-重復所述步驟五次，和-重復所述步驟超過五次。89.如權利要求1或15所述的方法，該方法還包括有效避免損耗樣本界面微環境處的物質的步驟。90.如權利要求89所述的方法，其中，有效避免損耗樣本界面微環境處的所述物質的所述步驟包括在所述樣本界面微環境內實現基本混合的步驟。91.如權利要求1或15所述的方法，該方法還包括選自由以下步驟組成的組中的步驟-將所述處理構成為以自動方式在手術室時間限制環境中進行，-將所述處理構成為以自動方式在護理點時間限制環境中進行，和-將所述處理構成為以自動方式在外科手術時間限制環境中進行。92.如權利要求1或15所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括獲取活檢樣本的步驟。93.如權利要求l或15所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括選自由以下步驟組成的組中的步驟-獲取與癌相關的樣本，-獲取與黑色素瘤相關的樣本，-獲取與淋巴瘤相關的樣本，和-獲取與邊緣測試相關的樣本。94.如權利要求1或15所述的方法，其中，通過所述生物化學測試序列實現所需的結果的步驟包括從以下組成的組中選擇的提供物質存在的檢測指示的步驟-提供在所述樣本內存在腫瘤指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在吞噬細胞指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在病理指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在非病理指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在淋巴瘤指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在黑色素瘤指示物質的檢測指示的步驟，和-提供在所述樣本內存在癌指示物質的檢測指示的步驟。95.如權利要求1或15所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括選自由以下步驟組成的組中的步驟-獲取上皮細胞樣本，-獲取淋巴結樣本，-獲取未分化腫瘤細胞樣本，-獲取兒科細胞樣本，-獲取莫氏作圖細胞樣本，-獲取幽門螺桿菌細胞樣本，-獲取絨膜絨毛組織細胞樣本，-獲取新生皰疹細胞樣本，和-獲取蛋白質組細胞樣本。96.如權利要求1或15所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括選自由以下步驟組成的組中的步驟-提供在所述樣本內存在淋巴結指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在移植手術指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在腫瘤分化指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在病理指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在非病理指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在莫氏作圖指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在邊緣指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在幽門螺桿菌診斷指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在治療標記指示物質的檢測指示的步驟，-提供在所述樣本內存在絨膜絨毛組織指示物質的檢測指示的步驟，禾口-提供在所述樣本內存在新生皰疹指示物質的檢測指示的步驟。97.如權利要求1或15所述的方法，其中，所述處理步驟包括選自由以下步驟組成的組中的步驟-瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少兩次，-瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少三次，-瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少四次，-瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少五次，-初始時較快速地重復瞬時地從所述樣本基本除去所述物質的步驟，-接著較慢地重復瞬時地從所述樣本基本除去所述物質的步驟，-對于色原體物質，執行較多次的初始重復瞬時地從所述樣本基本除去所述物質的步驟，-對于多份物質，執行較多次的初始重復瞬時地從所述樣本基本除去所述物質的步驟，-對于緩沖劑、抗體物質、色原體或者復染劑物質，瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少約三次，-對于緩沖劑、抗體物質、色原體或者復染劑物質，瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少約四次，-對于緩沖劑、抗體物質、色原體或者復染劑物質，瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少約六次，-對于緩沖劑、抗體物質、色原體或者復染劑物質，瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少約九次，-對于不同的物質，執行不同的混合歩驟，-對于不同的物質，采用不同的溫育期，-對于緩沖劑物質，不釆用溫育期，-基本不釆用溫育期，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約90秒的溫育，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約60秒的溫育，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約45秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約30秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約22秒的溫育，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約20秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約15秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約IO秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約5秒的溫育，-在沒有千擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約3秒的溫育，-在沒有干擾的情況下，基本不占時間地部分地對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約300秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約250秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約200秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約150秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約20秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約16秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約IO秒的總時間對物質進行溫育，-對不同物質以不同的發生次數復進行混合步驟，和-對所有物質多次重復混合步驟，以及，-多次重復物質移除步驟。98.—種生物化學樣本處理器，該處理器包括a.樣本保持件，其構造為容裝多個生物樣本；b.關聯元件，其構造為將多個全異的特定于樣本的生物化學測試序列與所述多個個體化生物樣本中的個體化生物樣本相關聯，，c.基本上同步的自動排序生物化學測試處理器，其響應所述關聯元件，并構成為自動地、基本同步地執行用于所有生物樣本的所述多個全異的個體化生物化學測試序列。99.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學測試處理器包括選自由以下處理器組成的組中的自動排序生物化學測試處理器-免疫組織化學處理器，-免疫細胞化學處理器，-原位雜交處理器，-熒光原位雜交處理器，-染色體識別處理器，-染色處理器，-抗原修復處理器，-細胞化學處理器，-組織化學處理器，-分子化學處理器，-抗原決定基修復處理器，和-預處理處理器。100.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括自動的、基本上同步的物質混合器。101.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質施加元件。102.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的成對樣本物質施加元件。103.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的溫育元件。104.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質瞬時除去元件。105.如權利要求104所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的物質瞬時除去元件包括自動的、基本同步的流體物質瞬時除去元件。106.如權利要求104所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動的、基本同步的物質瞬時除去元件包括自動的、基本同步的通過毛細作用瞬時除去元件。107.如權利要求104所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質再施加元件。108.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質收回元件。109.如權利要求108所述的生物化學樣本處理器，其中，所述物質收回元件包括毛細作用物質收回元件。110.如權利要求109所述的生物化學樣本處理器，其中，所述毛細作用物質收回元件包括芯吸元件。111.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括完全同步的自動排序生物化學測試處理器。112.—種生物化學樣本處理器，該處理器包括a.樣本保持件，其構造為保持樣本；b.自動排序生物化學測試處理器，其構成為自動實現生物化學測試序列；c.單容器多腔多流體物質匣，其放置在所述樣本保持件附近，響應于所述自動排序生物化學測試處理器；和d.配送力元件，其構成為將向所述單容器多腔多流體物質匣施加力。113.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述單容器多腔多流體物質匣包括至少兩個物質腔。114.如權利要求113所述的生物化學樣本處理器，其中，所述單容器多腔多流體物質匣包括a.至少一個特定于位置的單物質源；和b.至少一個特定于位置的多物質源。115.如權利要求113所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個特定于位置的單物質源包括至少一個特定于位置的抗體物質源藥筒，并且其中所述單容器多腔多流體物質匣包括至少一個功能相關的多物質源匣。116..如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述單容器多腔多流體物質匣包括至少一個特定于位置的按相關物質用途排列的源。117.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個多物質源包括至少一個功能相關的多物質源匣。118.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述單容器多腔多流體物質匣具有至少一種選自由以下物質組成的組的物質-一抗物質，-二抗物質，-色原體物質，-復染劑物質，和-緩沖劑物質。119.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述單容器多腔多流體物質匣包括至少一個特定于位置的按相關物質用途排列的源。120.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述單容器多腔多流體物質匣包括至少一個線性布置的多物質源。121.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括可卡合可固定的特定于位置的物質源。122.如權利要求121所述的生物化學樣本處理器，其中，所述源具有選自由以下物質組成的組的物質-一抗物質，—二抗物質，-色原體物質，-復染劑物質，和-緩沖劑物質。123.如權利要求122所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個可卡合固定的特定于位置的物質源包括至少兩個可卡合固定的特定于位置的物質源。124.如權利要求123所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少兩個可卡合固定的特定于位置的物質源包括a.至少一個可卡合固定的一抗物質藥筒；和b.至少一個可卡合固定的線性多試劑匣。125.如權利要求121所述的生物化學樣本處理器，其中，所述源包括至少一個特定于位置的按有關物質用途排列的源。126.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學處理器包括選自由以下處理器組成的組中的自動排序生物化學處理器-免疫組織化學處理器，-免疫細胞化學處理器，-原位雜交處理器，-熒光原位雜交處理器，-染色體識別處理器，-染色處理器，-抗原修復處理器，-細胞化學處理器，-組織化學處理器，-分子化學處理器，-抗原決定基修復處理器，和-預處理處理器。127.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質混合器。128.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質施加元件。129.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的成對樣本物質施加元件。130.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的溫育元件。131.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質瞬時除去元件。132.如權利要求131所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動的、基本同步的物質瞬時除去元件包括自動的、基本同步的流體物質瞬時除去元件。133.如權利要求131所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動的、基本同步的物質瞬時除去元件包括自動的、基本同步的通過毛細作用瞬時除去元件。134.如權利要求131所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質再施加元件。135.如權利要求112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學測試處理器包括自動的、基本同步的物質收回元件。136.如權利要求135所述的生物化學樣本處理器，其中，所述物質收回元件包括毛細作用物質收回元件。137.如權利要求136所述的生物化學樣本處理器，其中，所述毛細作用物質收回元件包括芯吸元件。138.如權利要求127、128或130所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的自動排序生物化學測試處理器包括完全同步的自動排序生物化學測試處理器。139.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括構成為用于同步處理的多個樣本。140.如權利要求139所述的生物化學樣本處理器，其中，所述多個樣本包括構成為成對對置的多個樣本。141.如權利要求140所述的生物化學樣本處理器，其中，所述構成為成對對置的所述多個樣本包括相鄰成對對置的多個樣本。142.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括抗體物質源。143.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括選自由以下物質組成的組的物質源-組織化學處理物質源，-細胞化學處理物質源，-免疫熒光物質源，-免疫金物質源，-免疫金銀增強物質源，-免疫細胞化學物質源，-免疫組織化學物質源，-熒光分子物質源，-一抗物質源，-二抗物質源，-色原體物質源，和-復染劑物質源。144.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學樣本處理器包括選自由以下元件組成的組的減少檢測時間段處理完成元件-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約60分鐘內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約45分鐘內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約30分鐘內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約20分鐘內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約15分鐘內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約12分鐘內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約10分鐘內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約來訪門診患者程序時間期限內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約外科手術程序時間期限內提供檢測指示，-減少組織化學檢測時間段處理完成元件，其構成為在少于或等于約美國病理學家學會外科手術指南的時間內提供檢測指示。145.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述生物化學處理器選自以下構成的組-構成為處理生物樣本的樣本處理器，-構成為處理細胞樣本的樣本處理器，和-構成為處理組織樣本的樣本處理器。146.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本包括薄的生物樣本。147.如權利要求146所述的生物化學樣本處理器，其中，所述薄的生物樣本包括活檢樣本。148.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括至少一個特定于位置的物質源。149.如權利要求148所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個特定于位置的物質源包括多個相鄰的特定于位置的物質源。150.如權利要求149所述的生物化學樣本處理器，其中，所述多個相鄰的特定于位置的物質源包括多個載玻片寬度相鄰的特定于位置的物質源。151.如權利要求148所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個特定于位置的物質源包括至少一個可卡合固定的特定于位置的物質源。152.如權利要求151所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個可卡合固定的特定于位置的物質源包括至少兩個可卡合固定的特定于位置的物質源。153.如權利要求98所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括至少一個單容器多腔多流體物質匣。154.如權利要求153所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個單容器多腔多流體物質匣包括至少一個功能相關的多物質源匣。155.如權利要求153所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個單容器多腔多流體物質匣具有至少一種選自由以下物質組成的組的質-一抗物質，-二抗物質，-色原體物質，-復染劑物質，和-緩沖劑物質。156.如權利要求153所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個單容器多腔多流體物質匣包括至少一個特定于位置的按相關物質用途排列的源。157.如權利要求153所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個單容器多腔多流體物質匣包括至少一個線性布置的多物質源。158.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括可卡合固定的特定于位置的物質源。159.如權利要求158所述的生物化學樣本處理器，其中，所述源具有選自由以下物質組成的組的物質-一抗物質，-色原體物質，-復染劑物質，和-緩沖劑物質。160.如權利要求159所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少一個可卡合固定的特定于位置的物質源包括至少兩個可卡合固定的特定于位置的物質源。161.如權利要求160所述的生物化學樣本處理器，其中，所述至少兩個可卡合固定的特定于位置的物質源包括a.至少一個可卡合固定的一抗物質藥筒；和b.至少一個可卡合固定的線性多試劑匣。162.如權利要求158所述的生物化學樣本處理器，其中，所述源包括至少一個特定于位置的按有關物質用途排列的源。163.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括受所述樣本響應的表面。164.如權利要求163所述的生物化學樣本處理器，其中，所述表面包括基本平整的表面。165.如權利要求164所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本平整的表面包括顯微鏡載玻片。166.如權利要求165所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括至少兩對對置的顯微載玻片。167.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括快速流體運動速度元件。168.如權利要求167所述的生物化學樣本處理器，其中，所述快速流體運動速度元件包括比毛細運動速度快的流體運動元件。169.如權利要求168所述的生物化學樣本處理器，其中，所述比毛細運動速度快的流體運動元件包括比毛細運動速度快的流體施加元件。170.如權利要求169所述的生物化學樣本處理器，其中，所述比毛細運動速度快的流體施加元件包括基本同時并且基本均勻的流體散布器元件。171.如權利要求168所述的生物化學樣本處理器，其中，所述比毛細運動速度快的流體運動元件包括比毛細運動速度快的流體除去元件。172.如權利要求168所述的生物化學樣本處理器，其中，所述比毛細運動速度快的流體運動元件選自由以下元件組成的組-構成為實現至少等于約0.05m/s的流體運動的流體運動元件，-構成為實現至少等于約0.1m/s的流體運動的流體運動元件，-構成為實現至少等于約0.125m/s的流體運動的流體運動元件，-構成為實現至少等于約0.25m/s的流體運動的流體運動元件，-構成為實現至少等于約0.5m/s的流體運動的流體運動元件，-構成為實現至少等于約1m/s的流體運動的流體運動元件，-構成為實現小于或等于約1秒的流體運動的流體運動元件，-構成為實現小于或等于約0.5秒的流體運動的流體運動元件，-構成為實現小于或等于約400毫秒的流體運動的流體運動元件，-構成為實現小于或等于約200毫秒的流體運動的流體運動元件，-構成為實現小于或等于約100毫秒的流體運動的流體運動元件，-構成為實現小于或等于約50毫秒的流體運動的流體運動元件，-構成為實現比用于特定構造的彎液面運動速度快的流體運動的流體運動元件，和-構成為實現比用于特定構造的芯吸運動速度快的流體運動的流體運動元件.173.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括在所述樣本附近建立的、基本同步的原動力施加元件。174.如權利要求173所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的原動力施加元件構成為基本同步地使所述樣本附近的流體運動。175.如權利要求174所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的原動力施加元件構成為a.從所述樣本基本除去物質；和b.向所述樣本再施加至少一部分所述被基本除去的物質。176.如權利要求174所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的原動力施加元件包括a.物質瞬時除去元件，其構成為從所述樣本近鄰處基本除去所述物質；和b.物質再施加元件，其作用于至少一部分所述被瞬時除去的物質。177.如權利要求174所述的生物化學樣本處理器，其中，所述基本同步的原動力施加元件包括第一和第二表面角運動元件。178.如權利要求173所述的生物化學樣本處理器，其中，建立在所述樣本附近的所述基本同步的原動力施加元件包括流體波元件。179.如權利要求178所述的生物化學樣本處理器，其中，所述流體波元件包括振蕩流體波元件。180.如權利要求178所述的生物化學樣本處理器，其中，所述流體波元件包括重復作用元件。181.如權利要求180所述的生物化學樣本處理器，其中，所述重復作用元件選自由以下元件組成的組-至少兩作用的重復作用元件，-至少三作用的重復作用元件，-至少四作用的重復作用元件，-至少五作用的重復作用元件，和-至少六作用的重復作用元件。182.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括表面張力液體物質源。183.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括毛細流體物質源。184.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括樣本界面微環境物質基本更新元件。185.如權利要求184所述的生物化學樣本處理器，其中，所述界面微環境物質基本更新元件包括重復作用元件。186.如權利要求185所述的生物化學樣本處理器，其中，所述重復作用元件選自由以下元件組成的組-至少兩作用的重復作用元件，-至少三作用的重復作用元件，-至少四作用的重復作用元件，-至少五作用的重復作用元件，和-至少六作用的重復作用元件。187.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，該處理器還包括樣本界面微環境有效損耗避免元件。188.如權利要求187所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本界面微環境有效耗損避免元件包括樣本界面微環境混合元件。189.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本處理器選自由以下處理器組成的組-構成為實現以自動方式在手術室時間限制環境中進行處理的樣本處理器，-構成為實現以自動方式在護理點時間限制環境中進行處理的樣本處理器，和-構成為實現以自動方式在外科手術時間限制環境中進行處理的樣本處理器。190.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括活檢樣本保持件，并且其中所述樣本處理器構成為處理活檢樣品。191.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括活檢樣本保持件，并且其中所述樣本處理器構成為處理選自由以下樣本組成的組中的樣本-與癌相關的樣本，-與黑色素瘤相關的樣本，-與淋巴瘤相關的樣本，和-與邊緣測試相關的樣本。192.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本處理器選自由以下元件組成的組中的元件-構成為提供在所述樣本內存在腫瘤指示物質的檢測指示的處理完成元件，-構成為提供在所述樣本內存在吞噬細胞指示物質的檢測指示的處理完成元件，-構成為提供在所述樣本內存在病理指示物質的檢測指示的處理完成元件，-構成為提供在所述樣本內存在非病理指示物質的檢測指示的處理完成元件，-構成為提供在所述樣本內存在淋巴瘤指示物質的檢測指示的處理完成元件，-構成為提供在所述樣本內存在黑色素瘤指示物質的檢測指示的處理完成元件，和-構成為提供在所述樣本內存在癌指示物質的檢測指示的處理完成元件。193.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本處理器構成為處理選自由以下樣本組成的組中的樣本-上皮細胞樣本，-淋巴結樣本，-未分化腫瘤細胞樣本，-兒科細胞樣本，-莫氏作圖細胞樣本，-幽門螺桿菌細胞樣本，-絨膜絨毛組織細胞樣本，-新生皰疹細胞樣本，和-蛋白質組細胞樣本。194.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本處理器構成為處理選自由以下樣本組成的組中的樣本-移植手術指示物質，-腫瘤分化指示物質，-病理指示物質，-非病理指示物質，-邊緣指示物質，和-治療標記指示物質。195.如權利要求98或112所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本處理器構成為實現選自由以下作用組成的組中的作用-瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少兩次，-瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少三次，-瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少四次，-瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少五次，-初始時較快速地重復瞬時地從所述樣本基本除去所述物質的步驟，-接著較慢地重復瞬時地從所述樣本基本除去所述物質的步驟，-對于色原體物質，執行較多次的初始重復瞬時地從所述樣本基本除去所述物質的步驟，-對于多份物質，執行較多次的初始重復瞬時地從所述樣本基本除去所述物質的步驟，-對于緩沖劑、抗體物質、色原體或者復染劑物質，瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少約三次，-對于緩沖劑、抗體物質、色原體或者復染劑物質，瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少約四次，-對于緩沖劑、抗體物質、色原體或者復染劑物質，瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少約六次，-對于緩沖劑、抗體物質、色原體或者復染劑物質，瞬時地從所述樣本基本除去所述物質至少約九次，-對于不同的物質，執行不同的混合步驟，-對于不同的物質，釆用不同的溫育期，-對于緩沖劑物質，不采用溫育期，-基本不采用溫育期，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約90秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約60秒的溫育，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約45秒的溫育，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約30秒的溫育，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約22秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約20秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約15秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約10溫育，-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約5秒的溫育-在沒有干擾的情況下，部分地對物質進行少于或等于約3秒的溫育-在沒有干擾的情況下，基本不占時間地、部分地對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約300秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約250秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約200秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約150秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約20秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約16秒的總時間對物質進行溫育，-作為組織化學處理的一部分，以少于或等于約IO秒的總時間對物質進行溫育，-對不同物質以不同的發生重復進行混合步驟，和-對所有物質多次重復混合步驟，以及-多次重復物質移除步驟。全文摘要本發明提供一種用于自動快速免疫組織化學的芯吸盒方法和設備。一種樣本處理系統可構成為實現并行或同步的樣本處理，諸如組織化學處理，可包括布置成用于可能通過使用顯微鏡載波片角運動進行同步運動以產生處理行為的多個樣本，該處理行為可包括可能通過毛細運動的作用重復除去和再施加流體物質從而更新諸如活檢樣本或其它這類樣本的樣本附近的微環境。抗體和其它物質可卡合以便于操作者的操作，并且通過包括單容器多腔多流體物質匣、線性布置的多物質源以及一抗藥筒而允許特定于位置的物質應用。通過更新微環境，避免了微環境的損耗并且可將載波片處理所需的時間從一般60到120分鐘大大縮短至或許少于15分鐘，從而允許在例如美國病理學家學會外科手術指南等推薦的外科手術或手術環境中使用該系統。從而在出來實驗室結果從而可查明以前的手術中是否已經完全消除了腫瘤時，病人不必進行附加的手術。文檔編號C12M1/36GK101203596SQ200680022368公開日2008年6月18日申請日期2006年4月21日優先權日2005年4月21日發明者佩琦·A·埃里克松,凱文·S·埃德伯格,邁克爾·R·埃佛曼,邁克爾·S·貝爾,馬太·M·博特凱申請人:塞萊勒斯診斷公司