調節植物糖水平的制作方法

專利名稱：：調節植物糖水平的制作方法
技術領域：
：本申請提供了與糖(如葡萄糖、果糖和/或蔗糖)水平被調節(如提高)的植物有關的方法和材料。例如，本申請提供了糖水平升高的植物以及制備糖水平升高的植物和植物產品的方法和材料。背景糖是嘗起來甜的糖類。糖可作為甜味和能量來源用于食品和飲料，在生物化學上很重要。蔗糖(sucrose/tablesugar)是白色的結晶固體。蔗糖是由兩個單糖-葡萄糖和果糖—組成的二糖，這兩個單糖之間通過1→2-α，β-糖苷鍵連接。在商業上，蔗糖提取自甘蔗或甜菜，然后純化和結晶。其它市售來源是高粱、海棗和糖槭。單糖，如葡萄糖(通過酶或酸水解蔗糖產生)是生物細胞所用的能量儲備。葡萄糖的氧化稱為糖酵解。基本上所有細胞中都發生此氧化，將葡萄糖氧化為乳酸或丙酮酸。在有氧條件下，大部分組織中主要產物是丙酮酸，該途徑稱為有氧糖酵解。當氧氣耗盡時，例如在長時間劇烈運動中，許多組織中的主要糖酵解產物是乳酸，此過程稱為無氧糖酵解。除葡萄糖以外的其它糖，如果糖，可以在轉變為可進入糖酵解的合適中間體后進入該途徑。糖酵解產生NADH和ATP。糖酵解期間產生的NADH通過氧化性磷酸化為線粒體ATP合成提供能源。ATP為基本上所有的細胞和生物體活性提供能量。生物體，從最簡單的細菌到人，都采用ATP作為主要的能源通貨。發明概述本申請提供了涉及調節植物的糖水平的方法和材料。例如，本申請提供了糖水平升高的植物、能夠生長成糖水平升高的植物的植物細胞和種子、糖水平升高的植物產品(如糖提取物、糖漿、糖蜜、食物、食品和動物飼料)以及制備這種植物、植物細胞和植物產品的方法。能夠產生水平升高的糖的植物可用作糖來源或糖水平升高的植物產品的來源。例如，由能夠產生水平升高的糖的植物制備糖能夠使糖制造商提高糖產率(如每英畝數噸糖)。此外，糖水平升高的植物和植物產品可用作每份所含營養價值和味道增加的食物或食品成分。在一個實施方式中，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、Ceres克隆SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列，與不包含分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列，與不包含分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列，與不包含分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4，與不包含分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。另一方面，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽包含對應于SEQIDNO2的氨基酸序列，與不包含分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。另一方面，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列，與不包含分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。又一方面，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列，與不包含分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。在另一實施方式中，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將(a)和(b)引入植物細胞，其中(a)是包含編碼多肽的核酸序列的第一種分離核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；(b)是包含編碼多肽的核酸序列的第二種分離核酸，該多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；與不包含第一種分離核酸和第二種分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。在又一實施方式中，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將(a)和(b)引入植物細胞，其中(a)是包含編碼多肽的核酸序列的第一種分離核酸，該多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；(b)是包含編碼多肽的核酸序列的第二種分離核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；與不包含第一種分離核酸和第二種分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。在另一實施方式中，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將(a)和(b)引入植物細胞，其中(a)是包含編碼多肽的核酸序列的第一種分離核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8；(b)是包含編碼多肽的核酸序列的第二種分離核酸，該多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；與不包含第一種分離核酸和第二種分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。在又一實施方式中，提供了一種調節植物糖水平的方法。該方法可包括將(a)和(b)引入植物細胞，其中(a)是包含編碼多肽的核酸序列的第一種分離核酸，該多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8；(b)是包含編碼多肽的核酸序列的第二種分離核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；與不包含第一種分離核酸和第二種分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。不同糖水平可以是一種或多種糖，如葡萄糖、果糖或蔗糖的水平升高。不同糖水平可以是葡萄糖和果糖水平升高，或者是葡萄糖、果糖和蔗糖水平升高。在另一實施方式中，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；和(b)將該植物細胞培養成植物。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列；和(b)將該植物細胞培養成植物。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列；和(b)將該植物細胞培養成植物。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。另一方面，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4；和(b)將該植物細胞培養成植物。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。另一方面，提供了產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；和(b)將該植物細胞培養成植物。另一方面，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽包含對應于SEQIDNO2的氨基酸序列；和(b)將該植物細胞培養成植物。又一方面，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，該多肽包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列；和(b)將該植物細胞培養成植物。在另一實施方式中，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將第一種分離核酸和第二種分離核酸引入植物細胞，第一種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列，第二種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；和(b)將該植物細胞培養成植物。在另一實施方式中，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將第一種分離核酸和第二種分離核酸引入植物細胞，第一種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列，第二種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；和(b)將該植物細胞培養成植物。在另一實施方式中，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將第一種分離核酸和第二種分離核酸引入植物細胞，第一種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8，第二種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；和(b)將該植物細胞培養成植物。在又一實施方式中，提供了一種產生糖水平被調節的植物的方法。該方法可包括(a)將第一種分離核酸和第二種分離核酸引入植物細胞，第一種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8，第二種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；和(b)將該植物細胞培養成植物。調節的糖水平可以是一種或多種糖，如葡萄糖、果糖或蔗糖的水平升高。調節的糖水平可以是葡萄糖和果糖水平升高，或者是葡萄糖、果糖和蔗糖水平升高。分離核酸或外源性核酸可操作性連接于調控區，如啟動子。啟動子可以是廣泛表達的啟動子，如p326、YP0158、YP0214、YP0380、PT0848、PT0633、YP0050、YP0144或YP0190。啟動子可以是細胞特異性或組織特異性啟動子，如種子特異性啟動子、根特異性啟動子或非種子果實組織啟動子。種子特異啟動子可以是油菜籽蛋白啟動子、Arcelin-5啟動子、菜豆蛋白基因啟動子、大豆胰蛋白酶抑制劑啟動子、ACP啟動子、硬脂酰-ACP去飽和酶基因、β-伴大豆球蛋白(conglycinin)啟動子的大豆α亞基、油質蛋白啟動子、15kD玉米醇溶蛋白啟動子、16kD玉米醇溶蛋白啟動子、19kD玉米醇溶蛋白啟動子、22kD玉米醇溶蛋白啟動子、27kD玉米醇溶蛋白啟動子、Osgt-1啟動子、β-淀粉酶基因啟動子或大麥醇溶蛋白基因啟動子。根特異性啟動子可以是CaMV35S啟動子或煙草RD2基因啟動子的根特異性亞域。非種子果實組織啟動子可以是聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonidase)啟動子、香蕉TRX啟動子或瓜肌動蛋白啟動子。啟動子可以是組成型啟動子，如35S、p32449或p13879。啟動子可以是誘導型啟動子。也提供了植物細胞。在一個實施方式中，該植物細胞可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQBDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列，與不包含該外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中該外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了植物細胞。該植物細胞可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列，與不包含該外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中該外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。另一方面，提供了植物細胞。該植物細胞可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列，與不包含該外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中該外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在又一實施方式中，提供了植物細胞。該植物細胞可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4，與不包含該外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中該外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了植物細胞。該植物細胞可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO2的氨基酸序列，與不包含該外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中該外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。在另一實施方式中，提供了植物細胞。該植物細胞可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列，與不包含該外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中該外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。另一方面，提供了植物細胞。該植物細胞可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列，與不包含該外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中該外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。又一方面，提供了植物細胞。該植物細胞可包含(a)包含編碼多肽的核酸序列的第一種外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；和(b)包含編碼多肽的核酸序列的第二種外源性核酸，該多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；與不包含第一種外源性核酸和第二種外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中第一種外源性核酸和第二種外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。在另一實施方式中，提供了植物細胞。該植物細胞可包含(a)包含編碼多肽的核酸序列的第一種外源性核酸，該多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；和(b)包含編碼多肽的核酸序列的第二種外源性核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；與不包含第一種外源性核酸和第二種外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中第一種外源性核酸和第二種外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。在另一實施方式中，提供了植物細胞。該植物細胞可包含(a)包含編碼多肽的核酸序列的第一種外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3，和SEQIDNO8；和(b)包含編碼多肽的核酸序列的第二種外源性核酸，該多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；與不包含第一種外源性核酸和第二種外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中第一種外源性核酸和第二種外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。在又一實施方式中，提供了植物細胞。該植物細胞可包含(a)包含編碼多肽的核酸序列的第一種外源性核酸，該多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8；和(b)包含編碼多肽的核酸序列的第二種外源性核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；與不包含第一種外源性核酸和第二種外源性核酸的相應對照植物的糖水平相比，由該植物細胞產生的植物中第一種外源性核酸和第二種外源性核酸的表達能有效導致糖水平不同。不同糖水平可以是一種或多種糖，如葡萄糖、果糖或蔗糖的水平升高。不同糖水平可以是葡萄糖和果糖水平升高，或者是葡萄糖、果糖和蔗糖水平升高。一種或多種糖水平升高可以在植物細胞產生的植物的非種子組織、種子、根或果實中發生。植物或植物細胞可以是以下屬之一的成員冷杉屬(Abies)、剪股穎屬(Agrostis)、蔥屬(Allium)、油丹屬(Alseodaphne)、腰果屬(Anacardium)、鳳梨屬(Ananus)、須芒草屬(Andropogon)、擬南芥屬(Arabidopsis)、落花生屬(Arachis)、芹屬(Apium)、Aragrostis、泡葉藻屬(Ascophyllum)、天門冬屬(Asparagus)、顛茄屬(Atropa)、燕麥屬(Avena)、瓊楠屬(Beilschmiedia)、紅木屬(Bixa)、蕓苔屬(Brassica)、金盞花屬(Calendula)、辣椒屬(Capsicum)、紅花屬(Carthamus)、角叉菜屬(Chondrus)、菊苣屬(Chicorium)、樟屬(Cinnamomum)、柑桔屬(Citrus)、西瓜屬(Citrullus)、木防己屬(Cocculus)、椰子屬(Cocos)、咖啡屬(Coffea)、榛屬(Corylus)、江蘺屬(Gracilaria)、巴豆屬(Croton)、隱甲藻屬(Crypthecodinium)、香瓜屬(Cucumis)、南瓜屬(Cucurbita)、杉木屬(Cunninghamia)、萼距花屬(Cuphea)、狗牙根屬(Cynodon)、胡蘿卜屬(Daucus)、石竹屬(Dianthus)、番荔枝屬(Duguetia)、油棕屬(Elaeis)、滸苔屬(Enteromorpha)、大戟屬(Euphoria)、羊茅屬(Festuca)、黑麥草屬(Festulolium)、榕屬(Ficus)、草莓屬(Fragaria)、巖藻屬(Fucus)、海罌粟屬(Glaucium)、大豆屬(Glycine)、甘草屬(Glycyrrhiza)、棉屬(Gossypium)、紅球藻屬(Haematococcus)、向日葵屬(Helianthus)、萱草屬(Heterocallis)、橡膠樹屬(Hevea)、海條藻屬(Himanthalia)、大麥屬(Hordeum)、天仙子屬(Hyoscyamus)、萵苣屬(Lactuca)、膠藤屬(Landolphia)、浮萍屬(Lemna)、亞麻屬(Linum)、木姜子屬(Litsea)、黑麥草屬(Lolium)、番茄屬(Lycopersicon)、羽扇豆屬(Lupinus)、馬郁蘭屬(Majorana)、蘋果屬(Malus)、木薯屬(Manihot)、苜蓿屬(Medicago)、薄荷屬(Mentha)、芭蕉屬(Musa)、煙草屬(Nicotiana)、盒形藻屬(Odontella)、木犀欖屬(Olea)、稻屬(Oryza)、紅皮藻屬(Palmaria)、黍屬(Panicum)、Pannesetum、銀膠菊屬(Parthenium)、鱷梨屬(Persea)、碧冬茄屬(Petunia)、菜豆屬(Phaseolus)、梯牧草屬(Phleum)、刺葵屬(Phoenix)、云杉屬(Picea)、松屬(Pinus)、黃連木屬(Pistacia)、豌豆屬(Pisum)、早熟禾屬(Poa)、楊屬(Populussect)、紫菜屬(Porphyra)、李屬(Prunus)、梨屬(Pyrus)、蘿卜屬(Raphanus)、蓖麻屬(Ricinus)、薔薇屬(Rosa)、迷迭香屬(Rosmarinus)、懸鉤子屬(Rubus)、甘蔗屬(Saccharum)、柳屬(Salix)、裂壺藻屬(Schizochytrium)、黑麥屬(Secale)、千里光屬(Senecio)、白芥屬(Sinapis)、茄屬(Solanum)、高粱(Sorghum)、菠菜屬(Spinacia)、螺旋藻屬(Spirulina)、千金藤屬(Stephania)、小麥屬(Triticum)、萬壽菊屬(Tagetes)、可可屬(Theobroma)、三葉草屬(Trifolium)、胡蘆巴屬(Trigonella)、石莼屬(Ulva)、裙帶菜屬(Undaria)、越桔屬(Vaccinium)、野豌豆屬(Vicia)、豇豆屬(Vigna)、葡萄屬(Vitis)、玉蜀黍屬(Zea)。植物或植物細胞可以是以下物種之一的成員鳳梨(Ananuscomosus)、擬南芥(Arabidopsisthaliana)、蕪青(Brassicarapa)、歐洲油菜(Brassicanapus)、甘藍(Brassicaoleracea)、紅木(Bixaorellana)、金盞花(Calendulaofficinalis)、樟樹(Cinnamomumcamphora)、小果咖啡(Coffeaarabica)、大豆(Glycinemax)、洋甘草(Glycyrrhizaglabra)、陸地棉(Gossypiumhirsutum)、草棉(Gossypiumherbaceum)、萵苣(Lactucasativa)、番茄(Lycopersiconesculentum)、辣薄荷(Menthapiperita)、留蘭香(Menthaspicata)、粉芭蕉(Musaparadisiaca)、稻(Oryzasativa)、灰白銀膠菊(Partheniumargentatum)、迷迭香(Rosmarinusofficinalis)、馬鈴薯(Solanumtuberosum)、可可(Theobromacacao)、普通小麥(Triticumaestivum)、葡萄(Vitisvinifera)和玉蜀黍(Zeamays)。植物或植物細胞可以是以下物種之一苜蓿、莧菜、蘋果、豆類(包括四季豆、利馬豆、干豆、青豆)、花椰菜、甘藍、胡蘿卜、蓖麻子、鷹嘴豆、櫻桃、菊苣、巧克力、三葉草、咖啡、棉花、棉花籽、海甘藍、桉樹、亞麻、葡萄、柚子、檸檬、小扁豆、萵苣、亞麻籽、芒果、瓜類(如西瓜、哈密瓜)、芥末、橙、花生、桃、梨、豌豆、胡椒、李子、白楊、馬鈴薯、油菜籽(高芥酸和菜籽油)、紅花、芝麻、大豆、菠菜、草莓、甜菜、向日葵、茶、番茄、香蕉、大麥、海棗、飼料、大蒜、小米、燕麥、油椰、洋蔥、菠蘿、爆米花、米、黑麥、高粱、蘇丹草、甘蔗、甜玉米、柳枝稷、草坪草、小麥、冷杉、松、云杉、褐藻、綠藻、紅藻和微藻類。也提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。在一個實施方式中，轉基因植物可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14，SEQIDNO2，SEQIDNO5，SEQIDNO10，SEQIDNO6，SEQIDNO11，SEQIDNO4，SEQIDNO9和圖6所示共有序列。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。另一方面，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。又一方面，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4。序列相同性可以是85％或更高，90％或更高，或者95％或更高。在另一實施方式中，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO2的氨基酸序列。在另一實施方式中，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列。在另一實施方式中，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含含有編碼多肽的核酸序列的外源性核酸，該多肽包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列。在又一實施方式中，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含(a)包含編碼多肽的核酸序列的第一種外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；和(b)包含編碼多肽的核酸序列的第二種外源性核酸，該多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高。另一方面，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含(a)包含編碼多肽的核酸序列的第一種外源性核酸，該多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；和(b)包含編碼多肽的核酸序列的第二種外源性核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列。另一方面，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含(a)包含編碼多肽的核酸序列的第一種外源性核酸，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8；和(b)包含編碼多肽的核酸序列的第二種外源性核酸，該多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高。又一方面，提供了與相應對照植物相比，一種或多種糖的水平被調節的轉基因植物。該轉基因植物可包含(a)包含編碼多肽的核酸序列的第一種外源性核酸，該多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8；和(b)包含編碼多肽的核酸序列的第二種外源性核酸，該多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列。也提供了轉基因植物產品、由轉基因植物生產產品的方法和由轉基因植物生產的產品。在一個實施方式中，提供了轉基因植物的組織，如非種子組織、莖、種子或果實。在另一實施方式中，提供了包含轉基因植物的非種子組織的食品。在另一實施方式中，提供了包含轉基因植物的種子的食品。在另一實施方式中，提供了包含非種子組織或種子的動物飼料。在又一實施方式中，提供了衍生自莖的動物飼料。在一個實施方式中，提供了生產糖的方法。該方法包括從本文提供的轉基因植物，如甘蔗或甜菜中榨取糖。榨取物可以是液體或固體。該糖可以是蔗糖、葡萄糖和/或果糖中的一種或多種。在另一實施方式中，提供了生產乙醇的方法。該方法包括發酵來自本文所提供的轉基因植物如玉米的植物物質。另一方面，提供了基于轉基因植物的產品，包括糖、糖蜜、袋裝種子、袋裝糖、瓶裝糖漿、液體榨取物或固體榨取物。也提供了分離核酸。分離核酸可包含編碼多肽的核酸序列，該多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列。也提供了包含核酸的重組載體。本文提供了糖調節性多肽。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO5的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO10的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO6的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO11的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO4的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO9的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO7的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO12的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO3的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于SEQIDNO8的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列。糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO5的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO10的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO6的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO11的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。在一些情況下，糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO4的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO9的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。在一些情況下，糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO7的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO12的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO3的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO8的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。糖調節性多肽可包含與對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。本文提供了編碼糖調節性多肽的核酸。這種核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO5的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO10的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO6的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO11的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO4的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO9的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO7的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO12的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO3的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO8的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO5的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。在一些情況下，編碼與對應于SEQIDNO10的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO6的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO11的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO4的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。在一些情況下，編碼與對應于SEQIDNO9的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO7的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO12的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO3的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO8的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。在一些情況下，編碼與對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO5的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO10的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。在一些情況下，編碼包含對應于SEQIDNO6的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO11的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO4的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO9的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。在一些情況下，編碼包含對應于SEQIDNO7的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO12的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于SEQIDNO3的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。在一些情況下，編碼包含對應于SEQIDNO8的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO5的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO10的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO6的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO11的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO4的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO9的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO7的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO12的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO3的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO8的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。本文所用所有科技術語與本發明所屬領域的普通技術人員通常理解的含義相同，除非另有定義。雖然可用與本文所述相似或等價的方法和材料實施本發明，但下面描述了合適的方法和材料。將本文提及的所有發表物、專利申請、專利和其它參考文獻全文納入本文作參考。萬一有抵觸，本說明書，包括定義將控制范圍。此外，材料、方法和實施例僅為說明性，不旨在限制。以下的附圖和詳述部分中列出本發明的一個或多個實施方式的詳細情況。從詳述部分和附圖，以及權利要求書中可以明顯看出本發明的其它特征、目的和優點。圖1是Ceres克隆625627的核苷酸序列(SEQIDNO13)。圖2是Ceres克隆625627編碼的氨基酸序列(SEQIDNO14)。圖3是Ceres克隆32380的核苷酸序列(SEQIDNO1)。圖4是Ceres克隆32380編碼的氨基酸序列(SEQIDNO2)。圖5是相對于對照植物，T2ME02225植物中葡萄糖和果糖水平的圖。圖6是SEQIDNO2的氨基酸序列與功能同源和直向氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO3和SEQIDNO8的比對。列出了比對確定的共有序列。發明詳述本文提供的材料和方法可用于制備糖(如葡萄糖、果糖和蔗糖)水平被調節的植物、植物組織和植物產品。例如，本文提供了種子和/或非種子組織中糖水平升高的植物。該方法可包括用編碼糖調節性多肽的一種或多種核酸轉化植物細胞，其中一種或多種多肽的表達導致一種或多種糖的水平被調節(如水平提高或降低)。用這種方法產生的植物和植物質(如種子、非種子組織)可用作(例如)食物糖源，或者作為包含在營養補劑中的糖源。多肽本文提供了分離多肽，包括糖調節性多肽。本文所用術語“多肽”指兩個或多個亞基氨基酸、氨基酸類似物或其它肽模擬物的化合物，不管翻譯后修飾(如磷酸化或糖基化)。亞基可通過肽鍵或其它鍵，如酯鍵或醚鍵連接。術語“氨基酸”指天然和/或非天然或合成的氨基酸，包括D/L光學異構體。該定義包括全長蛋白質及其類似物、突變體和片段。提到多肽時，“分離”或“純化”指將該多肽與通常在天然情況下發現與其共存的細胞組分(如其它多肽、脂質、糖和核酸)在某種程度上分離。純化多肽可在非還原性聚丙烯酰胺凝膠上產生單個主條帶。純化多肽可以是至少約75％純(如至少80％、85％、90％、95％、97％、98％、99％或100％純)。可通過(例如)由天然來源提取、化學合成或宿主細胞或轉基因植物的重組生產獲得純化多肽，并可采用(例如)親和色譜、免疫沉淀、大小排阻色譜和離子交換色譜純化多肽。可采用合適方法，包括但不限于柱色譜、聚丙烯酰胺凝膠電泳或高效液相色譜測定純化程度。本文所述的是糖調節性多肽。糖調節性多肽可通過任何機制有效調節一種或多種糖的水平。例如，糖調節性多肽可調節糖合成、穩定性和/或降解。在一些情況下，這種多肽是含有AP2DNA-結合域的轉錄因子。AP2DNA-結合域是各植物獨特的轉錄因子家族的區別特征。該家族的原型成員是AP2(APETALA2)和EREBP(乙烯-反應性元件結合蛋白)。AP2/REBP基因組成一個多基因大家族，它們在整個植物生命周期中起到各種作用從幾種發育過程(如花器身份確定或葉表皮細胞身份的控制)的關鍵調節物，至形成植物用來對各種類型的生物和環境應激作出反應的機制的一部分。圖2所示SEQIDNO14列出了本文中標為Ceres克隆625627的克隆的氨基酸序列，預計該克隆包含AP2DNA-結合域。糖調節性多肽可能是包含SEQIDNO14所列氨基酸序列的多肽。或者，糖調節性多肽可以是具有SEQIDNO14所列序列的多肽的直向同源物、同源物或變體。例如，糖調節性多肽可具有與SEQIDNO14所列氨基酸序列的序列相同性至少為60％(如序列相同性為61％、66％、68％、70％、72％、74％、76％、78％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％)的氨基酸序列。在其它情況下，糖調節性多肽是DNA指導的RNA聚合酶，如DNA指導的RNA聚合酶II。DNA指導的RNA聚合酶能催化將DNA轉錄為RNA。圖4所示SEQIDNO2列出了本文標為Ceres克隆32380的擬南芥(Arabidopsis)克隆的氨基酸序列，預計該克隆包含DNA指導的RNA聚合酶II第三大亞基。圖6提供了具有SEQIDNO2所列氨基酸序列的多肽的同源物和直向同源物。糖調節性多肽可以是包含SEQIDNO2所列氨基酸序列的多肽。或者，糖調節性多肽可以是具有SEQIDNO2所列序列的多肽的直向同源物、同源物或變體。例如，糖調節性多肽可具有與SEQIDNO2所列氨基酸序列的序列相同性至少為60％(如序列相同性為61％、66％、68％、70％、72％、74％、76％、78％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％)的氨基酸序列。例如，糖調節性多肽可包含對應于Ceres克隆698259(SEQIDNO5)、Ceres克隆698259T(SEQIDNO10)、Ceres克隆244359(SEQIDNO6)、Ceres克隆244359T(SEQIDNO11)、Ceres克隆692249(SEQIDNO4)、Ceres克隆692249T(SEQIDNO9)、gi|50898416(SEQIDNO7)、gi|50898416T(SEQIDNO12)、gi|21593370(SEQIDNO3)、gi|21593370T(SEQIDNO8)或圖6所示共有序列的氨基酸序列。在一些情況下，糖調節性多肽可包含與對應于SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8、或圖6所示共有序列的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽。可通過比對同源和/或直向同源氨基酸序列(如圖6所列氨基酸序列)并測定各位置上最普遍的氨基酸或氨基酸類型確定糖調節性多肽的共有氨基酸序列。例如，可通過比對對應于圖6所示SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO3和SEQIDNO8的氨基酸序列確定共有序列。可用來鑒定糖調節性多肽的其它方法包括糖調節性多肽突變體的功能互補。也可通過分析核苷酸和多肽序列比對鑒定合適的糖調節性多肽。例如，在核苷酸或多肽序列數據庫中進行查詢可鑒定具有SEQIDNO2所列氨基酸序列的多肽的同源物和/或直向同源物。序列分析可包括非冗余數據庫的BLAST、交互BLAST或PSI-BLAST分析。數據庫中與特定查詢多肽的序列相同性大于35％的蛋白質可以成為候選物，以進一步評價其作為糖調節性多肽的適用性。如果需要，可手工檢查這些候選物，以降低需要進一步評價的候選物的數量。通過選擇似乎具有懷疑存在于糖調節性多肽中的結構域的候選物進行手工檢查。一般地，糖調節性多肽的保守區的氨基酸序列相同性至少為40％(如氨基酸序列相同性至少45％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％或至少90％)。靶多肽和模板多肽的保守區的氨基酸序列相同性至少為92％、94％、96％、98％或99％。可以從氨基酸或核苷酸序列推導出氨基酸序列相同性。在某些情況下，可以鑒定糖調節性多肽中高度保守的結構域。這些保守區可用于鑒定功能上相似的多肽。結構域是可用于表征蛋白質家族和/或蛋白質某部分的多肽中的毗連氨基酸組。這種結構域具有“指紋”或“簽名”，“指紋”或“簽名”可包括保守的(1)一級序列、(2)二級結構和/或(3)三維構象。通常，各結構域與保守的一級序列或序列基序相連。通常，這些保守的一級序列基序與特定的體外和/或體內活性有關。結構域可以是任何長度，包括待轉錄的整個多核苷酸。鑒定模板多肽或對象多肽中保守區可有助于產生野生型糖調節性多肽的變體。可通過以下方法鑒定保守區定位模板多肽的一級氨基酸序列內是重復序列，形成某些二級結構(如螺旋和β折疊)，建立帶正電或帶負電的結構域或者代表蛋白基序或結構域的區域。參見例如，Pfam網站，如萬維網sanger.ac.uk/Pfam/和genome.wustl.edu/Pfam/在線上描述了各種蛋白基序和結構域的共有序列。Sonnhammer等，1998，Nucl.AcidsRes.26320-322；Sonnhammer等，1997，Proteins28405-420；和Bateman等，1999，Nucl.AcidsRes.27260-262包括了Pfam數據庫所含信息的說明。從Pfam數據庫，可將蛋白基序和結構域的共有序列與模板多肽序列進行比對，以確定保守區。也可通過比較緊密相關物種的相同或相關多肽的序列確定保守區。緊密相關物種優選為同一科的物種。在一些實施方式中，比對兩個不同物種的序列就足夠了。例如，來自擬南芥和玉蜀黍的序列可用于鑒定一個或多個保守區。如果需要，可用本領域普通技術人員已知的技術將多肽分類為糖調節性多肽。可將這些技術分為兩大類全局糖分析和類型特異性糖分析。全局糖分析技術可包括測定細胞、細胞組或組織(如非種子組織與種子組織)中的總糖水平。類型特異性糖分析技術可包括測定特定糖類型(即葡萄糖、果糖或蔗糖)的水平。多核苷酸本文也提供了分離核酸，包括編碼本文所述糖調節性多肽的分離核酸。在本文中，術語“核酸”和“多核苷酸”可互換使用，它們指RNA和DNA，包括cDNA、基因組DNA、合成(如化學合成)的DNA和含有核酸類似物的DNA(或RNA)。多核苷酸可具有任何三維結構。核酸可以是雙鏈或單鏈(即正義鏈或反義鏈)。多核苷酸的非限制性例子包括基因、基因片段、外顯子、內含子、信使RNA(mRNA)、轉移RNA、核糖體RNA、siRNA、微小RNA、核酶、cDNA、重組多核苷酸、分支多核苷酸、質粒、載體、任意序列的分離DNA、任意序列的分離RNA、核酸探針和引物、以及核酸類似物。提到核酸時，本文所用“分離”指與基因組，如植物基因組中存在的其它核酸，包括在基因組中通常側接于該核酸一側或兩側的核酸分離的核酸。提到核酸時，本文所用術語“分離”也包括任何非天然產生的序列，因為在天然情況下沒有發現這種非天然產生的序列，它們沒有天然產生基因組的緊密毗連序列。分離核酸可以是(例如)DNA分子，如果在天然產生基因組中通常緊密側接于該DNA分子的核酸序列之一被去除或不存在。因此，分離核酸包括但不限于獨立于其它序列、以單獨分子存在的DNA分子(如化學合成的核酸，或者聚合酶鏈反應(PCR)或限制性核酸內切酶處理產生的cDNA或基因組DNA片段)，以及摻入載體的DNA、自主復制質粒、病毒(如副逆轉錄病毒、逆轉錄病毒、慢病毒、腺病毒、腺伴隨病毒或皰疹病毒)或原核或真核生物的純化基因組DNA。此外，分離核酸可包括工程改造的核酸，如作為雜交或融合核酸的一部分的DNA分子。存在于(例如)cDNA文庫或基因組文庫，或含有基因組DNA限制性消化物的凝膠片中的幾百個至幾百萬個其它核酸中的核酸，不被認為是分離核酸。可通過(例如)化學合成或PCR制備核酸。PCR指擴增靶核酸的方法或技術。可采用PCR從DNA以及RNA中擴增特定序列，包括總基因組DNA或總細胞RNA中的序列。例如，《PCR引物實驗室手冊》(PCRPrimerALaboratoryManual)，Dieffenbach和Dveksler編，ColdSpringHarborLaboratoryPress，1995中描述了各種PCR方法。通常，用感興趣區域末端或更遠處的序列信息設計與待擴增模板的反義鏈序列相同或相似的寡核苷酸引物。也可獲得可將位點特異性核苷酸序列修飾引入模板核酸的各種PCR方案。提到核酸時，術語“外源性”指該核酸是重組核酸構建物的一部分，或者不是在其天然環境下。例如，外源性核酸可以是從一種物種引入另一物種的序列，即異源核酸。一般地，通過重組核酸構建物將這種外源性核酸引入其它物種。外源性核酸也可以是某種生物體天然具有并再引入該生物體細胞的序列。常常可通過連接于該外源性核酸的非天然序列，如側接重組核酸構建物中天然序列的非天然調控區的存在，將包含天然序列的外源性核酸與天然存在的序列區分開來。此外，穩定轉化的外源性核酸一般整合到發現天然序列的位置以外的位置上。應理解，可將外源性核酸引入祖細胞，而非所研究的細胞。例如，含有外源性核酸的轉基因植物可以是穩定轉化植物和非轉基因植物之間雜交的后代。認為這種后代含有外源性核酸。因此，本文提供的是編碼任何前述糖調節性多肽的核酸。分離的多核苷酸的一個例子是圖1所示的SEQIDNO13，它列出了本文中標為Ceres克隆625627的克隆的核苷酸序列。分離的多核苷酸的另一個例子是圖3所示SEQIDNO1，它列出了本文標為Ceres克隆32380的擬南芥克隆的核苷酸序列。也考慮了所述多核苷酸(和編碼多肽)的片段、融合物、互補物和反向互補物(reversecomplement)。編碼糖調節性多肽的一種或多種核酸可用于轉化植物細胞，以使由該植物細胞產生的植物的一種或多種糖水平被調節(如提高)。例如，編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸也可用于轉化植物細胞。在某些情況下，編碼包含對應于SEQIDNO2的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。在其它情況下，編碼包含對應于SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8或圖6所示共有序列的氨基酸序列的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。在一些情況下，編碼與對應于SEQIDNO2的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。在其它情況下，編碼與對應于SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8或圖6所示共有序列的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的核酸可用于轉化植物細胞。編碼糖調節性多肽的兩種或多種核酸也可用于轉化植物細胞，以使由該植物細胞產生的植物的一種或多種糖水平被調節(如提高)。例如，編碼包含對應于SEQIDNO2的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。在某些實施方式中，編碼包含對應于SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8或圖6所示共有序列的氨基酸序列的多肽的第一種核酸和編碼包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。在其它情況下，編碼與對應于SEQIDNO2的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。此外，編碼與對應于SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8或圖6所示共有序列的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第一種核酸和編碼與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性至少為80％(如序列相同性為80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％或99％)的多肽的第二種核酸可用于轉化植物細胞。應理解，本文所述方法可利用糖調節性多肽中攜帶突變的非轉基因植物細胞或植物。例如，上述多肽之一的編碼序列中攜帶T-DNA插入、缺失、顛換型突變或轉換性突變的植物可影響糖水平。本文所用術語“序列相同性百分數”指任何給定查詢序列和主題序列之間的相同程度。可按如下方法測定任何查詢核酸或氨基酸序列，如糖調節性多肽，相對于另一種主題核酸或氨基酸序列的相同性百分數。用計算機程序ClustalW(1.83版，默認參數)對查詢核酸或氨基酸序列和一種或多種主題核酸或氨基酸序列進行比對，在全長上進行核酸或蛋白序列的比對(全局比對)。ClustalW計算查詢序列和一種或多種主題序列之間的最佳匹配，并通過比對它們測定相同性、相似性和差異。可將一個或多個殘基的缺口插入查詢序列、主題序列或二者中，以最大程度進行序列比對。在核酸序列的快速成對比對中，采用以下默認參數字長2；窗口大小4；評分方法百分數；頂端對角線數量4；缺口罰分5。在核酸序列的多重比對中，采用以下參數缺口開放罰分10.0；缺口延伸罰分5.0；重量轉換是。在蛋白序列的快速成對比對中，采用以下參數字長1；窗口大小5；評分方法百分數；頂端對角線數量5；缺口罰分3。在蛋白序列的多重比對中，采用以下參數加權矩陣塊和(blosum)；缺口開放罰分10.0；缺口延伸罰分0.05；親水性缺口開；親水性殘基Gly、Pro、Ser、Asn、Asp、Gln、Glu、Arg和Lys；殘基特異性缺口罰分開。輸出是反映序列間關系的序列比對。可以在(例如)貝勒藥物研究開拓者學院網站(searchlauncher.bcm.tmc.edu/multi-align/multi-align.html)和在歐洲生物信息研究院萬維網址(ebi.ac.uk/clustalw)上運行ClustalW。為了確定查詢序列和主題序列之間的“相同性百分數”，用比對中匹配的堿基或氨基酸的數量除以匹配和錯配的堿基或氨基酸的總數，然后乘以100。應注意，相同性百分數值可四舍五入至小數點后一位。例如，78.11、78.12、78.13和78.14四舍五入至78.1，而78.15、78.16、78.17、78.18和78.19四舍五入至78.2。也應注意，長度值總是整數。重組構建物、載體和宿主細胞也提供了含有如本文所述核酸的載體。“載體”是復制子，如質粒、噬菌體或粘粒，其中可能插入了另一DNA節段，以便復制插入的節段。通常，載體與合適的調控區相連時能夠復制。合適的載體骨架包括例如本領域常用載體，如質粒、病毒、人工染色體、BAC、YAC或PAC。術語“載體”包括克隆和表達載體，以及病毒載體和整合載體。“表達載體”是包含一個或多個調控區的載體。合適的表達載體包括但不限于質粒和衍生自(例如)噬菌體、桿狀病毒、煙草花葉病毒、皰疹病毒、巨細胞病毒、牛痘病毒、腺病毒、腺伴隨病毒和逆轉錄病毒的病毒載體。許多載體和表達系統可購自諸如Novagen(Madison，WI)，Clontech(PaloAlto，CA)，Stratagene(LaJolla，CA)和Invitrogen/LifeTechnologies(Carlsbad，CA)等公司。術語“調控區”指影響轉錄或反義起始和速率、以及轉錄或多肽產物的穩定性和/或流動性的核苷酸序列。調控區包括但不限于啟動子序列、增強子序列、效應元件、蛋白識別位點、可誘導元件、啟動子控制元件、蛋白結合序列、5′和3′非翻譯區(UTR)、轉錄起始位點、終止序列、聚腺苷酸化序列、內含子和可存在于編碼序列內的其它調控區，如分泌信號和蛋白酶酶切位點。本文所用術語“操作性連接”指調控區和可轉錄序列在核酸中的定位能夠允許或有利于可轉錄序列的轉錄。例如，當RNA聚合酶能夠將編碼序列轉錄為mRNA時，調控區操作性連接于編碼序列，然后可將mRNA翻譯為編碼序列編碼的蛋白。啟動子參與了RNA聚合酶和其它蛋白的識別和結合，以啟動和調節轉錄。為了使編碼序列在啟動子控制下，一般必須將多肽翻譯閱讀框的翻譯起始位點定位于啟動子下游的約1-50個核苷酸之間。然而，啟動子可以定位于翻譯起始位點上游多達約5,000個核苷酸處，或者可以定位于轉錄起始位點上游約2,000個核苷酸處。啟動子一般包含至少一個核心(基本)啟動子。啟動子也可包含至少一個控制元件，如上游元件。所述元件包括上游激活區(UAR)和(任選的)影響多核苷酸轉錄的其它DNA序列如合成上游元件。所包含啟動子的選擇取決于幾項因素，包括但不限于效率、選擇性、誘導性、所需表達水平和細胞或組織特異性。組成型啟動子在大部分(但不一定是所有)環境條件和發育或細胞分化狀態下，組成型啟動子可促進操作性連接的核酸的轉錄。本文所提供核酸構建物中可包含的組成型啟動子的非限制性例子包括花椰菜花葉病毒(CaMV)35S轉錄起始區、甘露氨酸合酶(MAS)啟動子、獲自根癌土壤桿菌(Agrobacteriumtumefaciens)的T-DNA的1′或2′啟動子、玄參花葉病毒35S啟動子、肌動蛋白啟動子如稻米肌動蛋白啟動子、泛素啟動子如玉米泛素-1啟動子、p32449和p13879。廣泛表達的啟動子當啟動子在許多，但不是全部植物組織中促進轉錄時，稱其為“廣泛表達的”啟動子。例如，廣泛表達啟動子可促進莖、芽、芽尖(頂端)和葉的一種或多種中操作性連接序列的轉錄，但促進轉錄的程度弱或在諸如花和發育種子的再生組織等組織中根本不促進轉錄。在某些情況下，操作性連接于序列的廣泛表達的啟動子可促進該連接序列在植物芽中的轉錄，使其比發育種子中的轉錄水平高至少2倍，如至少3、5、10或20倍。在其它情況下，廣泛表達的啟動子可促進在植物芽中的轉錄，使其比花的再生組織中的轉錄水平高至少2倍，如至少3、5、10或20倍。根據上述內容，認為CaMV35S啟動子不是廣泛表達的啟動子。本文所提供核酸構建物中可包含的廣泛表達啟動子的非限制性例子包括p326、YP0158、YP0214、YP0380、PT0848、PTO633、YP0050、YP0144和YP0190啟動子。參見例如，2005年8月19日提交的美國專利申請號11/208,308。組織-、器官-和細胞-特異性啟動子分別僅僅或主要在特定的組織、器官和細胞類型中產生轉錄。在一些實施方式中，非種子組織啟動子，如營養組織特異性啟動子可能是合適的調控區。營養組織包括莖、薄壁組織、基本分生組織、維管束、形成層、韌皮部、皮層、芽端分生組織、側芽分生組織、根端分生組織、側根分生組織、葉原基、葉肉或葉表皮。根特異性啟動子根特異性啟動子僅僅或主要在根組織中產生轉錄。根特異性啟動子的例子包括CaMV35S啟動子的根特異性亞域(Lam等，ProcNatlAcadSciUSA867890-7894(1989))；Conlding等，PlantPhysiol.931203-1211(1990)報道的根細胞特異性啟動子和煙草RD2基因啟動子。種子特異性啟動子在一些實施方式中，可采用主要對種子特異的啟動子。種子特異性啟動子主要在種子發育期間的胚乳和子葉組織中進行轉錄。本文提供的核酸構建物可包含的種子特異性啟動子的非限制性例子包括油菜籽蛋白啟動子、Arcelin-5啟動子、菜豆蛋白基因啟動子(Bustos等，PlantCell1(9)839-853(1989))、大豆胰蛋白酶抑制劑啟動子(Riggs等，PlantCell1(6)609-621(1989))、ACP啟動子(Baerson等，PlantMolBiol，22(2)255-267(1993))、硬脂酰-ACP去飽和酶基因(Slocombe等，PlantPhysiol104(4)167-176(1994))、β-伴大豆球蛋白啟動子的大豆α亞基(Chen等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.838560-8564(1986))、油質蛋白啟動子(Hong等，PlantMolBiol34(3)549-555(1997))、玉米醇溶蛋白啟動子如15kD玉米醇溶蛋白啟動子、16kD玉米醇溶蛋白啟動子、19kD玉米醇溶蛋白啟動子、22kD玉米醇溶蛋白啟動子和27kD玉米醇溶蛋白啟動子。還有合適的是稻米谷蛋白-1基因的Osgt-1啟動子(Zheng等，Mol.CellBiol.135829-5842(1993))、β-淀粉酶基因啟動子和大麥醇溶蛋白基因啟動子。非種子果實組織啟動子也可采用在非種子果實組織中有活性的啟動子，如聚半乳糖醛酸酶啟動子、香蕉TRX啟動子和瓜肌動蛋白啟動子。雌配子體特異件啟動子為了實現雌配子體特異性表達，采用優選在雌配子體組織中驅動轉錄的調控元件，如胚囊啟動子。最合適的是優選在極性核或中央細胞中、或在極性核的前體中驅動轉錄，但不在卵細胞或卵細胞前體中驅動轉錄的調控元件。也可接受轉錄模式由極性核延伸至早期胚乳發育的調控元件，但最優選受精后胚乳組織中的轉錄快速下降。不優選受精卵或發育胚胎中的表達。可能合適的雌性生殖組織啟動子包括衍生自以下基因的啟動子玉米MAC1(參見Sheridan(1996)Genetics，1421009-1020)；玉米Cat3(參見GenBank編號L05934；Abler(1993)PlantMol.Biol，2210131-1038)；擬南芥viviparous-1(參見GenBank編號U93215)；擬南芥atmycl(參見Urao(1996)PlantMol.Biol.，32571-57；Conceicao(1994)Plant，5493-505)。其它雌配子體組織啟動子包括衍生自以下基因的啟動子擬南芥Fie(GenBank編號AF129516)；擬南芥Mea和擬南芥Fis2(GenBank編號AF096096)；胚珠BEL1(Reiser(1995)Cell，83735-742；Ray(1994)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，915761-5765；GenBank編號U39944)；Fie1.1(美國專利6,906,244)和擬南芥DMC1(參見GenBank編號U76670)。卵巢-特異性啟動子包括番茄pz7基因啟動子和番茄pz130基因啟動子。其它示范性雌配子體組織特異性啟動子包括以下擬南芥啟動子YP0039、YP0101、YP0102、YP0110、YP0117、YP0119、YP0137、DME啟動子、YP0285和YP0212。可用于單子葉植物如水稻的雌配子體組織啟動子包括以下啟動子Y678g10、p756a09、Y790g04、p780a10、Y730e07、Y760g09、p530c10、p524d05、p523d11和p472e10。有光合活性的組織啟動子有光合活性的組織啟動子僅僅或主要在光合活性組織中產生轉錄。這種啟動子的例子包括核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶(RbcS)啟動子如美洲落葉松(Larixlaricina)的RbcS啟動子，松樹cab6啟動子(Yamamoto等，PlantCellPhysiol.35773-778(1994))，小麥的Cab-1基因啟動子(Fejes等，PlantMol.Biol15921-932(1990))，菠菜的CAB-1啟動子(Lubberstedt等，PlantPhysiol.104997-1006(1994))，水稻的cab1R啟動子(Luan等，PlantCell4971-981(1992))，玉米的丙酮酸、正磷酸鹽二激酶(PPDK)啟動子(Matsuoka等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.909586-9590(1993))，煙草Lhcb1*2啟動子(Cerdan等，PlantMol.Biol.33245-255(1997))，擬南芥SUC2蔗糖-H+協同轉運啟動子(Truernit等，Planta.196564-570(1995))和菠菜的類囊體膜蛋白啟動子(psaD、psaF、psaE、PC、FNR、atpC、atpD、cab、rbcS)。基本啟動子基本啟動子是裝配啟動轉錄所需轉錄復合物所必需的最小序列。基本啟動子常包括“TATA框”元件，可定位于轉錄起始位點上游約15-35個核苷酸之間。基本啟動子也可包括“CCAAT框”元件(一般是序列CCAAT)和/或GGGCG序列，它可定位于轉錄起始位點上游約40-200個核苷酸之間，一般約60-120個核苷酸之間。其它啟動子其它類型的啟動子包括但不限于誘導型啟動子，如響應于外界刺激如化學物質、發育刺激或環境刺激產生轉錄的啟動子。其它合適啟動子包括美國專利申請序列號60/505,689；60/518,075；60/544,771；60/558,869；60/583,691；60/619,181；60/637,140；10/957,569；11/058,689；11/172,703和PCT/US05/23639所列啟動子，如啟動子YP0086(gDNAID7418340)、YP0188(gDNAID7418570)、YP0263(gDNAID7418658)、p13879、p32449、PT0758；PT0743；PT0829；YP0096和YP0119。其它調控區5′非翻譯區(UTR)被轉錄但不被翻譯，該非翻譯區位于轉錄起始位點和翻譯起始密碼子之間，可包括+1核苷酸。3′UTR可位于翻譯終止密碼子和轉錄物末端之間。UTR可具有特別功能，如提高mRNA信使穩定性或翻譯衰減。3′UTR的例子包括但不限于聚腺苷酸化信號和轉錄終止序列。編碼區的3′端的聚腺苷酸化區域也可操作性連接于編碼序列。聚腺苷酸化區域可來自天然基因，來自各種其它植物基因，或來自轉移-DNA(T-DNA)。合適的增強子是章魚堿合酶(ocs)基因上游區域的順式調控元件(-212至-154)。Fromm等，ThePlantCell1977-984(1989)。本文提供的載體也可包括例如，復制起點、支架附著區(SAR)和/或標記。標記基因可在植物細胞上產生選擇性表型。例如，標記可產生生物殺傷劑抗性，如抗生素(如卡那霉素、G418、博來霉素或潮霉素)抗性，或除草劑(如氯磺龍(chlorosulfuron)或草胺膦)。此外，表達載體可包括經設計有利于表達多肽的操作或檢測(如純化或定位)的標簽序列。標簽序列，如綠色熒光蛋白(GFP)、谷胱甘肽S-轉移酶(GST)、聚組氨酸、c-myc、血凝素或FlagTM標簽(Kodak，NewHaven，CT)序列一般表達為與編碼多肽的融合物。這種標簽可插入多肽中的任何位置，包括羧基和氨基末端。應理解，重組多核苷酸中可存在一種以上調控區，如內含子、增強子、上游激活區和誘導元件。因此，一種以上調控區可操作性連接于編碼糖調節性多肽的序列。本文提供的重組DNA構建物一般包括插入適合轉化植物細胞的載體的多核苷酸序列(如編碼糖調節性多肽的序列)。可以采用(例如)標準的重組DNA技術制備重組載體(參見例如，Sambrook等(1989)，《分子克隆實驗室手冊》(MolecularCloningALaboratoryManual)，第2版，ColdSpringHarborLaboratory，ColdSpringHarbor，NY)。轉基因植物和細胞本文提供的任何載體均可用于轉化植物細胞，如果需要，也可用于產生轉基因植物。因此，也提供了含有本文所述核酸的轉基因植物和植物細胞，以及制備這種轉基因植物和植物細胞的方法。可通過將構建物整合入基因組轉化，即可穩定轉化植物或植物細胞。穩定轉化的細胞在每次細胞分裂中一般都能保留引入的核酸序列。或者，也可瞬時轉化該植物或植物細胞，以便使構建物不整合入其基因組。瞬時轉化的細胞在每次細胞分裂中一般會丟失一些或全部引入的核酸構建物，以致于在足夠次數的細胞分裂后不能在子細胞中檢測到引入的核酸。瞬時轉化的和穩定轉化的轉基因植物和植物細胞都可用于本文所述方法。一般地，本文所述方法所用的轉基因植物細胞構成了整個植物的一部分或全部。可用適合于所研究種類的方式，在培養箱、溫室或田野中培養所述植物。可根據特定目的，如將重組核酸引入其它品系、將重組核酸轉移至其它物種或進一步選擇其它所需特征的需要培養轉基因植物。或者，對于適應這種技術的轉基因植物種類，可進行無性繁殖。后代包括特定植物或植物品系的后代。現有植物的后代包括F1、F2、F3、F4、F5、F6和后代植物，或BC1、BC2、BC3和后代植物形成的種子，或F1BC1、F1BC2、F1BC3和后代植物形成的種子。可培養轉基因植物產生的種子，然后使其自花授粉(或異型雜交并自花授粉)，以獲得核酸構建物純合的種子。或者，可在懸浮培養物、或者組織或細胞培養物中培養轉基因植物細胞，以產生次級代謝物。為了進行本文所提供的方法，可采用固體和/或液體組織培養技術。采用固體培養基時，可將轉基因植物細胞直接放置在培養基上，或可放置在接觸培養基的濾膜上。采用液體培養基時，可將轉基因植物細胞放置在漂浮裝置，如接觸液體培養基的多孔性膜上。一般通過加入瓊脂由液體培養基制備固體培養基。例如，固體培養基可以是含有瓊脂以及合適濃度的生長素如2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)和合適濃度的細胞分裂素如激動素的Murashige和Skoog(MS)培養基。轉化各種高等植物物種的技術是本領域已知的。可用許多已知方法，包括電穿孔、顯微注射和生物射彈法將本文所述的多核苷酸和/或重組載體引入植物宿主的基因組。或者，多核苷酸或載體可以與合適的T-DNA側接區組合，并引入常規的根癌土壤桿菌宿主載體。本領域熟知這種根癌土壤桿菌-介導的轉化技術，包括去武裝和采用雙元載體。其它基因轉移和轉化技術包括通過鈣或PEG進行原生質體轉化、電穿孔介導的裸露DNA的攝入、植物組織的電穿孔、病毒載體介導的轉化和微粒轟擊(參見例如，美國專利5,538,880；5,204,253；5,591,616和6,329,571)。如果細胞或組織培養物用作轉化的受體組織，可用本領域技術人員已知的技術從轉化培養物再生植物。本文所述的多核苷酸和載體可用于轉化許多單子葉和雙子葉植物以及植物細胞系統，包括雙子葉植物，如苜蓿、莧菜、蘋果、豆類(包括菜豆、利馬豆、干豆、青豆)、花椰菜、甘藍、胡蘿卜、蓖麻子、鷹嘴豆、櫻桃、菊苣、巧克力、三葉草、咖啡、棉花、棉籽、海甘藍、桉樹、亞麻、葡萄、柚子、檸檬、小扁豆、萵苣、亞麻子、芒果、瓜類(如西瓜、哈密瓜)、芥菜、橙、花生、桃、梨、豌豆、胡椒、李子、白楊、馬鈴薯、油菜籽(高芥酸和菜籽油)、紅花、芝麻、大豆、菠菜、草莓、甜菜、向日葵、茶、番茄，以及單子葉植物，例如香蕉、大麥、海棗、非甜質玉米、大蒜、粟、燕麥、油椰、洋蔥、菠蘿、爆裂種玉米、水稻、黑麥、高粱、蘇丹草、甘蔗、甜玉米、柳枝稷、草坪草和小麥。裸子植物如冷杉、松和云杉也可能合適。也可采用褐藻、綠藻、紅藻和微藻類。因此，本文所述的方法和組合物可用于(例如)屬于以下目的雙子葉植物馬兜鈴目(Aristochiales)、菊目(Asterales)、肉穗果目(Batales)、桔梗目(Campanulales)、白花菜目(Capparales)、石竹目(Caryophyllales)、木麻黃目(Casuarinales)、衛矛目(Celastrales)、山茱萸目(Cornales)、巖梅目(Diapensiales)、五椏果目(Dilleniales)、續斷目(Dipsacales)、柿樹目(Ebenales)、杜鵑花目(Ericales)、杜仲目(Euucomiales)、大戟目(Euphorbiales)、豆目(Fabales)、山毛櫸目(Fagales)、龍膽目(Gentianales)、牻牛兒苗目(Geraniales)、小二仙草目(Haloragales)、金縷梅目(Hamamelidales)、八角目(Illiciales)、胡桃目(Juglandales)、脣形目(Lamiales)、樟目(Laurales)、玉蕊目(Lecythidales)、銀毛木目(Leitneriales)、木蘭目(Magnoliales)、錦葵目(Malvales)、楊梅目(Myricales)、桃金娘目(Myrtales)、睡蓮目(Nymphaeales)、罌粟目(Papeverales)、胡椒目(Piperales)、車前目(Plantaginales)、白花丹目(lumbaginales)、川苔草目(Podostemales)、花蔥目(Polemoniales)、遠志目(Polygalales)、蓼目(Polygonales)、報春花目(Primulales)、山龍眼目(Proteales)、大花草目(Rafflesiales)、毛茛目(Ranunculales)、鼠李目(Rhamnales)、薔薇目(Rosales)、茜草目(Rubiales)、楊柳目(Salicales)、檀香目(Santales)、無患子目(Sapindales)、瓶子草科(Sarraceniaceae)、玄參目(Scrophulariales)、昆欄樹目(Trochodendrales)、山茶目(Theales)、傘形目(Umbellales)、蕁麻目(Urticales)和堇菜目(Violales)。本文所述的方法和組合物也可用于(例如)屬于以下目的單子葉植物澤瀉目(Alismatales)、天南星目(Arales)、棕櫚目(Arecales)、鳳梨目(Bromeliales)、鴨跖草目(Commelinales)、環花草目(Cyclanthales)、莎草目(Cyperales)、谷精草目(Eriocaulales)、水鱉目(Hydrocharitales)、燈心草目(Juncales)、百合目(Liliales)、茨藻目(Najadales)、蘭目(Orchidales)、露兜樹目(Pandanales)、禾本目(Poales)、帚燈草目(Restionales)、霉草目(Triuridales)、香蒲目(Typhales)、姜目(Zingiberales)和屬于裸子植物門，如松杉目(Pinales)、銀杏目(Ginkgoales)、蘇鐵目(Cycadales)和買麻藤目(Gnetales)的植物。所述方法和組合物可用于一大類植物種類，包括以下屬的種類雙子葉植物屬芹屬、油丹屬、腰果屬、擬南芥屬、落花生屬、顛茄屬、瓊楠屬、紅木屬、蕓苔屬、辣椒屬、金盞花屬、紅花屬、菊苣屬、樟屬、柑桔屬、西瓜屬、木防己屬、椰子屬、咖啡屬、榛屬、巴豆屬、香瓜屬、南瓜屬、萼距花屬、胡蘿卜屬、石竹屬、番荔枝屬、大戟屬、榕屬、草莓屬、海罌粟屬、大豆屬、甘草屬、棉屬、向日葵屬、橡膠樹屬、天仙子屬、萵苣屬、膠藤屬、亞麻屬、木姜子屬、番茄屬、羽扇豆屬、馬郁蘭屬、蘋果屬、木薯屬、苜蓿屬、薄荷屬、煙草屬、木犀欖屬、銀膠菊屬、鱷梨屬、碧冬茄屬、菜豆屬、黃連木屬、豌豆屬、楊屬、李屬、梨屬、蘿卜屬、蓖麻屬、薔薇屬、迷迭香屬、懸鉤子屬、柳屬、千里光屬、白芥屬、茄屬、菠菜屬、千金藤屬、萬壽菊屬、可可屬、三葉草屬、胡蘆巴屬、越桔屬、野豌豆屬、豇豆屬、葡萄屬；以及單子葉植物屬蔥屬、須芒草屬、鳳梨屬、Aragrostis、天門冬屬、燕麥屬、狗牙根屬、油棕屬、羊茅屬、黑麥草屬、萱草屬、大麥屬、浮萍屬、黑麥草屬、芭蕉屬、稻屬、黍屬、Pannesetum、梯牧草屬、早熟禾屬、刺葵屬、甘蔗屬、黑麥屬、高粱、小麥屬和玉蜀黍屬；以及裸子植物屬冷杉屬、杉木屬、云杉屬和松屬。本文所述的方法和組合物也可用于褐藻，如泡葉藻(Ascophyllumnodosum)、墨角藻(Fucusyesiculosus)、齒緣墨角藻(Fucusserratus)、延伸海條藻(Himanthaliaelongate)和裙帶菜(Undariapinnatifida)；紅藻，如臍形紫菜(Porphyraumbilicalis)、掌狀紅皮藻(Palmariapalmata)、江蘺(Gracilariaverrucosa)和皺葉角叉菜(Chondruscrispus)；綠藻，如石莼(Ulvaspp.)和滸苔(Enteromorphaspp.)；以及微藻，如螺旋藻(Spirulinasp.)(鈍頂螺旋藻(S.platensis)和極大螺旋藻(S.maxima))和長耳齒狀藻(Odontellaaurita)。此外，該方法和組合物還可用于寇氏隱甲藻(Crypthecodiniumcohnii)、裂壺藻(Schizochytriumspp.)和雨生血球藻(Haematococcuspluvials)。在一些實施方式中，植物可以是選自下組的種類鳳梨、擬南芥、蕪青、歐洲油菜、甘藍、紅木、金盞花、樟樹、小果咖啡、大豆、洋甘草、陸地棉、草棉、萵苣、番茄、辣薄荷、留蘭香、粉芭蕉、稻、灰白銀膠菊、迷迭香、馬鈴薯、可可、普通小麥、葡萄和玉蜀黍。例如，在某些實施方式中，可優選以下種類的植物鳳梨、蕪青、歐洲油菜、甘藍、小果咖啡、大豆、陸地棉、草棉、萵苣、番茄、辣薄荷、留蘭香、粉芭蕉、稻、灰白銀膠菊、馬鈴薯、可可、普通小麥、葡萄和玉蜀黍。可通過選擇或篩選工程改造的植物質的特定特征或活性，如標記基因或抗生素抗性基因所編碼的特征或活性鑒定和分離轉化的細胞、愈傷組織、組織或植物。這種篩選和選擇方法是本領域普通技術人員所熟知的。此外，可用物理和生化方法鑒定轉化物。它們包括用于檢測多核苷酸的Southern分析或PCR擴增；用于檢測RNA轉錄物的Northern印跡、S1RNA酶保護、引物延伸、定量實時PCR或逆轉錄PCR(RT-PCR)擴增；用于檢測多肽和多核苷酸的酶或核酶活性的酶學測定；以及用于檢測多肽的蛋白質凝膠電泳、Western印跡、免疫沉淀和酶聯免疫測定。可采用其它技術如原位雜交、酶染色和免疫染色檢測多肽和/或多核苷酸的存在或表達。進行所有參考技術的方法是熟知的。將多核苷酸穩定地摻入轉基因植物后，可用(例如)標準育種技術將其引入其它植物。與缺少轉基因或不表達轉基因的相應對照植物(或植物細胞)相比，轉基因植物(或植物細胞)可具有改變的表型。多肽在植物中(如在合適的時間、合適的組織中或在合適的表達水平)表達時可影響植物(如轉基因植物)的表型。可評估相對于不表達感興趣的外源性多核苷酸的對照植物的表型影響，對照植物有(例如)對應的野生型植物、未進行感興趣的外源性多核苷酸的轉基因但與感興趣的轉基因植物遺傳背景相同的對應植物、或多肽表達被阻抑、抑制或不誘導(例如表達在誘導型啟動子的控制下時)的相同遺傳背景的對應植物。當某植物顯示出的多肽或編碼該多肽的mRNA的量是感興趣植物所顯示量的10％以下(如小于9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％、0.1％、0.01％或0.001％)時，可以稱該植物“不表達”該多肽。可用以下方法評價表達，包括例如，定量實時PCR、RT-PCR、Northern印跡、S1RNA酶保護、引物延伸、Western印跡、蛋白質凝膠電泳、免疫沉淀、酶聯免疫測定、芯片試驗和質譜。應注意，如果多肽在組織特異性或廣泛表達的啟動子的控制下表達，那么可在整個植物中或所選組織中評價表達。相似地，如果多肽在特定時間，如發育中的特定時間或誘導后的特定時間表達，那么可在所需時間上選擇性評價表達。當植物中表達本文所述糖調節性多肽時，轉基因植物中一種或多種糖(如葡萄糖、果糖或蔗糖)水平可升高。例如，轉基因植物的非種子組織中葡萄糖、果糖和/或蔗糖中一種或多種的水平可升高。與不表達該轉基因的相應對照植物中的糖水平相比，糖水平可升高至少5％(如5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、105、110、115、120、125、130、135、140、145、150、175、200、225、250、275、300、350、400、450、500、550、600、650、700、800、900或1000％)。例如，與對照植物的相應水平相比，植物的非種子組織中葡萄糖、果糖或蔗糖的水平可升高至少7％-約120％或其間任何值，如至少9％、10％、11％、15％、18％、20％、21％、22％、24％、27％、29％、30％、31％、35％、36％、37％、40％、43％、50％、51％、60％、63％、70％、75％、80％、90％、105％或115％。在一些情況下，與對照植物的相應水平相比，植物的非種子組織中葡萄糖水平可升高至少10％-約120％或其間任何值，如至少15％、18％、21％、24％、27％、29％、31％、35％、37％、40％、43％、50％、60％、70％、75％、80％、90％、105％或115％。在一些情況下，與對照植物的相應水平相比，植物的非種子組織中果糖水平可升高至少7％-約115％或其間任何值，如至少10％、15％、18％、20％、24％、30％、36％、40％、44％、50％、55％、60％、70％、75％、80％、90％、105％或110％。在其它情況下，與對照植物的相應水平相比，植物的非種子組織中蔗糖水平可升高至少10％-約100％或其間任何值，如至少12％、15％、18％、24％、29％、35％、40％、45％、51％、56％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、92％或97％。在其它情況下，與對照植物的相應水平相比，植物的非種子組織中葡萄糖和果糖水平可升高至少7％-約120％或其間任何值，如至少10％、12％、15％、18％、20％、21％、24％、27％、29％、30％、31％、35％、36％、37％、40％、43％、50％、60％、70％、75％、80％、90％、105％或115％。種子、榨取物、非種子組織、動物飼料和制品本文也提供了基于本文所述轉基因植物的組合物，如食品和飼料品，以及制品，如袋裝種子。一般地，以基本均一的種子混合物為條件，通過本領域已知方式包裝到包裝材料中，形成制品。包裝材料如紙和布是本領域熟知的。這種袋裝種子的包裝袋外優選附有包裝標簽，如固定在包裝材料上的標簽或標記、印刷在包裝材料上的標簽或插入包裝袋中的標簽。包裝標簽可標明，其中所含種子摻入了使該種子生長出的植物的一種或多種組織中一種或多種糖含量增加的轉基因。本文所述的轉基因植物的種子本身可用于(例如)生長出植物，或可用于制備食品如面粉、植物油、不溶性纖維。本文所述轉基因植物的非種子組織本身可用于食品或可用于制備食品，如新鮮、罐裝和冷凍的水果和蔬菜。本文所述轉基因植物的種子和非種子組織也可用作動物飼料。本文所述轉基因植物也可用于制備谷物，如小麥、燕麥、稻米、大麥、昆諾阿藜和黑麥。這種產品可用于增加食物中的糖含量和增加甜味。本文所述轉基因植物也可用作適合發酵生產乙醇的原料。例如，可發酵玉米穗軸、玉米桿、甘蔗、甜菜、水果(新鮮或干燥的)、柑桔糖蜜、高粱莖和棉花來生產乙醇。也可用甘蔗汁或糖蜜作為原料生產燃料乙醇。由糖含量提高的植物質生產乙醇可提高乙醇產量。本文所述轉基因植物也可用作采用本領域已知技術榨糖的來源。例如，可由甘蔗、甜菜、海棗、高粱和糖槭中榨糖。也可從甘蔗中榨取糖蜜。可純化得到的榨取物。可將純化的糖、糖漿、糖汁或含糖榨取物包括到營養補充劑以及加工食品中，如軟飲料、運動飲料、冰淇淋、烘烤品、調味品、沙司、番茄醬、罐頭食品、肉類、沙拉、糖果、果汁、蔬菜汁、糖漿、休閑食品、冷凍主菜、早餐谷類、早餐面包、嬰兒食品和高果糖玉米糖漿。糖也可包括在細胞培養基中。方法本文也提供了采用所述多核苷酸、多肽、植物細胞、轉基因植物、種子和組織的方法。例如，提供了調節植物，如植物的非種子組織或種子中糖水平的方法。該方法包括將本文所述的一種或多種外源性核酸引入植物細胞。調節水平可以是糖，包括葡萄糖、果糖和/或蔗糖中一種或多種的水平升高。也提供了產生糖水平(如葡萄糖、果糖和/或蔗糖水平升高)被調節的植物的方法，該方法包括將上述一種或多種外源性核酸引入植物細胞，由該植物細胞培養出植物。葡萄糖、果糖和/或蔗糖中一種或多種水平升高可以在植物的種子和/或非種子組織中發生。也提供了生產糖的方法。該方法包括從本文所述轉基因植物(如甘蔗或甜菜)中榨糖。可用本領域已知技術從這些植物中榨糖。糖水平升高的轉基因植物(如玉米、小麥和甜菜)也可用于乳酸酯/乳酸的生產過程。乳酸酯可用于產生聚交酯聚合物(參見例如，美國專利號6,291,597)。而且，糖可用于產生聚交酯聚合物。最后，提供了生產乙醇的方法。該方法包括發酵基于本文所提供轉基因植物的植物質。可用本領域已知技術使植物質發酵產生乙醇(參見例如，美國專利號6,509,180和6,927,048)。當本文所述多核苷酸和多肽非天然地表達(例如相對于在植物中的位置，如根與莖；環境條件；植物種類；發育時間和/或表達水平)時，它們可產生糖水平被調節的植物。這些特征可用于利用或最大程度利用植物產品，包括但不限于非種子組織、根、種子、花、果實、榨取物和油。例如，本文提供的核酸可用于產生參與糖合成的一種或多種多核苷酸的表達增加的轉基因植物。在一些情況下，本文提供的核酸可用于產生參與維持糖水平(如調節糖降解)的一種或多種多肽的表達增加或降低的轉基因植物。在一些情況下，本文提供的核酸可用于產生參與調節糖合成或維持糖水平所涉及的一種或多種基因表達的一種或多種多肽的表達增加的轉基因植物。這些轉基因植物可產生的一種或多種糖(如葡萄糖、果糖或蔗糖)水平較高，如本文所述。因此，本文提供的多核苷酸和多肽可用于制備在農業和營養工業中有具體應用的轉基因植物。以下實施例進一步描述本發明，但它們不限制權利要求書所述的本發明范圍。實施例實施例1-轉基因植物實施例中采用以下符號T1第一代轉化子；T2第二代，自花受粉的T1植物的后代；T3第三代，自花受粉的T2植物的后代；T4第四代，自花受粉的T3植物的后代。將獨立轉化稱為事件。Ceres克隆625627(SEQIDNO13)含有與兩種不同核苷酸序列同源的核苷酸序列。5′端的前510個核苷酸對應于含有AP2DNA-結合域的大豆表達序列標簽(GenBank登錄號AW734757)的一部分。核苷酸505-725對應于編碼ATP酶相關蛋白的核酸序列的一部分。Ceres克隆625627編碼了174個氨基酸的多肽。Ceres克隆32380(SEQIDNO1)編碼了232個氨基酸的多肽，預計該多肽是DNA指導的RNA聚合酶II的第三大亞基。構建Ti質粒載體，使其含有操作性連接于35S啟動子的Ceres克隆625627或Ceres克隆32380。用于這些構建物的Ti質粒載體CRS338含有草胺膦蛋白乙酰轉移酶基因，它能使轉化植物產生FinaleTM抗性。用各Ti質粒載體分別轉化野生型擬南芥Wassilewskija(Ws)植物，基本如Bechtold等，CR.Acad.Sd.Paris，3161194-1199(1993)所述。含有Ceres克隆625627或Ceres克隆32380的擬南芥品系分別稱為ME02225或ME05896。用FinaleTM抗性、綠葉組織提取物的PCR擴增和PCR產物的測序，驗證了ME02225中Ceres克隆625627載體的存在以及ME05896中Ceres克隆32380載體的存在。作為對照，用空載體SR00559轉化野生型擬南芥Wassilewskija(Ws)植物。ME02225和ME05896中各選十個事件，篩選T1代中可見的表型改變。所有T1代植物的物理性質都與對照植物相同。實施例2-ME02225事件中的糖水平分析將從ME02225的T1事件中收集的種子混合物培養成植物。抽苔10天后收獲植物。收集四株隔開的FinaleTM-抗性T2植物的非種子組織(如地上組織)并立即用液氮冷凍。將該組織儲存于-80℃，隨后凍干72小時。將冷凍組織碾成細粉，準備用氣相色譜-質譜(GC-MS)分析。簡要說，一式三份用甲醇萃取冷凍組織，然后用二氯甲烷萃取。用轉甲基作用、甲氧基胺化和三甲基化衍生極性相。將衍生的萃取物(2μL)注射到ShimadzuGC-MSQP-2010(ShimadzuScientificInstruments，美國密蘇里州哥倫比亞)中。用ShimadzuGC-MSSolutions軟件(ShimadzuScientificInstruments)分析數據。簡要說，身份驗證后，用保留時間標準和參比離子峰比值對靶離子峰面積進行積分。根據內標并相對于對照樣品標準化靶離子峰面積。對標準化的葡萄糖和果糖的峰面積求平均，并計算標準差。與相應對照植物的非種子組織的葡萄糖和果糖水平相比，ME02225的T2植物的非種子組織的葡萄糖和果糖水平升高。如圖5所示，與相應對照植物的葡萄糖和果糖水平相比，ME02225的T2植物的葡萄糖和果糖水平分別增加105％和90％。除分析從種子混合物生長出的ME02225植物以外，單獨分析ME02225的事件。分別種植ME02225的四個事件各自產生的種子。將ME02225的四個事件各自產生的T2和T3植物培養到抽苔后10天。收集各事件的四株FinaleTM抗性植物的非種子組織，用液氮冷凍，儲存于-80℃。將冷凍組織凍干72小時并儲存于-80℃。將凍干組織碾成細粉，準備用GC-MS分析。簡要說，用甲醇萃取凍干的植物組織三次，然后用二氯甲烷萃取。用甲氧胺和N-甲基-N-(三甲基甲硅烷基)三氟乙酰胺(MSTFA)衍生極性相。用GC-MS分析衍生的萃取物，如上所述分析數據。GC-MS分析顯示，與對照植物相比，事件-02和-04的FinaleTM-抗性T2植物的葡萄糖水平顯著升高。如表1所示，與相應對照植物相比，事件-02和-04的葡萄糖水平分別增加24％和35％。表1ME02225事件的T2和T3植物的葡萄糖水平(％對照)也用GC-MS分析四個ME02225事件的FinaleTM-抗性T3植物的葡萄糖水平。與對照植物相比，事件-02和-04的葡萄糖水平顯著增加。如表1所示，與相應對照植物相比，事件-02和-04的葡萄糖水平分別增加了37％和29％。GC-MS分析也顯示，與對照植物相比，事件-02和-04的FinaleTM-抗性T2植物的果糖水平顯著增加。如表2所示，與相應對照植物相比，事件-02和-04的果糖水平分別增加了10％和30％。事件-02的果糖水平升高10％不具有統計學顯著性。表2ME02225事件的T2和T3植物的果糖水平(％對照)也用GC-MS分析四個ME02225事件的FinaleTM-抗性T3植物的果糖水平。與對照植物相比，事件-02和-04的果糖水平顯著增加。如表2所示，與相應對照植物相比，事件-02和-04的果糖水平分別增加了40％和30％。在萌發、開花初期、蓮狀葉(rosette)直徑、生殖力、植物高度和總體形態/體系結構方面，T2ME02225和對照植物沒有可觀察的差異或統計學顯著性差異。實施例3-分析ME05896事件的糖水平用GC-MS分析五個ME05896事件的FinaleTM-抗性T2植物的蔗糖水平，如上所述。如表3所示，與相應對照植物相比，事件-01和-02的蔗糖水平分別增加了63％和22％。也用GC-MS分析五個ME05896事件的FinaleTM抗性T3植物的蔗糖水平。如表3所示，ME05896的T3植物所表現出的糖水平升高趨勢類似于T2植物，尤其是在事件-01的情況下。表3ME05896事件的T2植物的蔗糖水平(增加倍數)實施例4-測定功能同源物和/或直向同源序列如果主題序列編碼的蛋白在功能和/或活性上類似于查詢序列編碼的蛋白，那么認為主題序列是查詢序列的功能同源物和/或直向同源物。用稱為交互BLAST(Rivera等，Proc.Natl.Acad.Sci.(U.S.A.)，1998，956239-6244)方法鑒定來自可用的公共和專利肽序列數據庫，包括NCBINR蛋白質數據庫和私人的Ceres數據庫(Ceres克隆序列的肽翻譯數據庫)中潛在的功能同源物和/或直向同源序列。開始交互BLAST法之前，用BLAST在來源物種的所有多肽中搜索特定的查詢多肽，以鑒定與查詢多肽的序列相同性為80％或更高的多肽。查詢多肽與鑒定為與查詢多肽的序列相同性為80％或更高的多肽一起被稱為簇。主要的交互BLAST法由兩輪BLAST搜索組成正向搜索和反向搜索。在正向搜索步驟中，用感興趣物種的所有蛋白序列BLAST檢索來自來源種類SA的查詢多肽序列“多肽A”。用E-值截止值10-5和相同性截止值35％確定最佳匹配、或最高命中。在最高命中中，認為E值最低的命中是最佳命中和潛在的功能同源物和/或直向同源物。與最佳命中或初始查詢多肽的序列相同性為80％或更高的任何其它最高命中也被認為是潛在的功能同源物和/或直向同源物。對所有感興趣種類重復此方法。在交互Blast法的反向搜索中，用來源種類SA的所有蛋白序列BLAST檢索正向搜索中從所有種類中鑒定出的最高命中。正向搜索的最高命中如果將上述簇的多肽返回為其最佳命中，也被認為是潛在的功能同源物和/或直向同源物。手工檢查潛在的功能同源物和/或直向同源物，以選擇鑒定的功能同源物和/或直向同源物。結果見圖6。與SEQIDNO2的相同性百分數見下表4。其它實施方式應理解，雖然與本發明詳述一起描述了本發明，但上述說明書旨在說明而非限制所附權利要求書的范圍所確定的本發明范圍。所附權利要求書的范圍包括其它方面、優點和修改。序列表<110>賽樂斯股份有限公司(Ceres，Inc.)<120>調節植物糖水平<130>11696-137002/WO2<141>2005-09-14<150>60/610,356<151>2004-09-14<160>14<210>1<211>922<212>DNA<213>擬南芥(Arabidopsisthaliana)<220><221>misc_feature<222>(1)..(922)<223>Ceres克隆ID編號32380<220><221>CDS<222>(90)..(786)<223>參照SEQIDNO2<400>1ctctccaaatttcttcttcttctccggcgaagaaatcgaaaagtcattaccctaagagtc60ccagagtcgtcagaaggaacagcttttgaaatggacggtgtcacataccaaagattccca120acggtgaagatccgtgagcttaaagatgactacgccaagttcgagcttcgtgaaaccgac180gtttcaatggccaacgctctccgtcgcgtaatgatctccgaagtccccaccatggcaatc240catctcgtcaaaatcgaggttaattcctctgttctcaacgacgagttcattgctcaacga300cttcgtctcatccctctcactagcgagcgtgctatgagcatgcggttctgtcaagattgt360gaagattgtaacggagatgaacattgcgagttctgctctgttgagtttccccttagtgct420aagtgtgttactgaccaaaccctagatgttactagtagggatctctacagtgctgatcct480actgttactcctgttgatttcactagtaactcatctacttctgattcaagcgagcacaag540ggaattatcattgcgaaactacgcaggggacaagagttgaagcttaaagcattagcgagg600aaaggaattgggaaagatcatgcgaaatggtctcctgcagctactgttacgtatatgtat660gagcctgacattattatcaatgaagagatgatgaacactttgacagatgaggaaaaaatt720gacttgattgagagcagtcctaccaaagtgtttggcattaccggacaggttaatttcgat780gttctgtaagaataacatctatacaagtttatagctttgagacttcaatatgattgtact840actttataggctaccatgctttgaaatatatgtatgtgatgtggtgtatgaattttcttt900aagtgtttagtgcgtttagccc922<210>2<211>232<212>PRT<213>擬南芥(Arabidopsisthaliana)<220><221>misc_feature<222>(16)..(130)<223>Pfam名稱RNA_pol_L；Pfam描述RNA聚合酶Rpb3/Rpb11二聚化結構域<220><221>misc_feature<222>(53)..(181)<223>Pfam名稱RNA_pol_A_bac；Pfam描述RNA聚合酶Rpb3/RpoA插入結構域<400>2MetAspGlyValThrTyrGlnArgPheProThrValLysIleArgGlu151015LeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgGluThrAspValSer202530MetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleSerGluValProThrMet354045AlaIleHisLeuValLysIleGluValAsnSerSerValLeuAsnAsp505560GluPheIleAlaGlnArgLeuArgLeuIleProLeuThrSerGluArg65707580AlaMetSerMetArgPheCysGlnAspCysGluAspCysAsnGlyAsp859095GluHisCysGluPheCysSerValGluPheProLeuSerAlaLysCys100105110ValThrAspGlnThrLeuAspValThrSerArgAspLeuTyrSerAla115120125AspProThrValThrProValAspPheThrSerAsnSerSerThrSer130135140AspSerSerGluHisLysGlyIleIleIleAlaLysLeuArgArgGly145150155160GlnGluLeuLysLeuLysAlaLeuAlaArgLysGlyIleGlyLysAsp165170175HisAlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrTyrMetTyrGluPro180185190AspIleIleIleAsnGluGluMetMetAsnThrLeuThrAspGluGlu195200205LysIleAspLeuIleGluSerSerProThrLysValPheGlyIleThr210215220GlyGlnValAsnPheAspValLeu<210>3<211>319<212>PRT<213>擬南芥(Arabidopsisthaliana)<220><221>misc_feature<222>(1)..(319)<223>公共GI編號21593370<400>3MetAspGlyAlaThrTyrGlnArgPheProLysIleLysIleArgGlu151015LeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgGluThrAspValSer202530MetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleSerGluValProThrVal354045AlaIleAspLeuValGluIleGluValAsnSerSerValLeuAsnAsp505560GluPheIleAlaHisArgLeuGlyLeuIleSerLeuThrSerGluArg65707580AlaMetSerMetArgPheSerArgAspCysAspAlaCysAspGlyAsp859095GlyGlnCysGluPheCysSerValGluPheArgLeuSerSerLysCys100105110ValThrAspGlnThrLeuAspValThrSerArgAspLeuTyrSerAla115120125AspProThrValThrProValAspPheThrIleAspSerSerValSer130135140AspSerSerGluHisLysGlyIleIleIleValLysLeuArgArgGly145150155160GlnGluLeuLysLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAsp165170175HisAlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluPro180185190AspIleIleIleAsnGluAspMetMetAspThrLeuSerAspGluGlu195200205LysIleAspLeuIleGluSerSerProThrLysValPheGlyMetAsp210215220ProValThrArgGlnValValValValAspProGluAlaTyrThrTyr225230235240AspGluGluValIleLysLysAlaGluAlaMetGlyLysProGlyLeu245250255IleGluIleSerProLysAspAspSerPheIlePheThrValGluSer260265270ThrGlyAlaValLysAlaSerGlnLeuValLeuAsnAlaIleAspLeu275280285LeuLysGlnLysLeuAspAlaValArgLeuSerAspAspThrValGlu290295300AlaAspAspGlnPheGlyGluLeuGlyAlaHisMetArgGlyGly305310315<210>4<211>319<212>PRT<213>大豆(Glycinemax)<220><221>misc_feature<222>(1)..(319)<223>Ceres克隆ID編號692249<400>4MetGluGlyGlyValSerTyrAlaArgMetProArgValLysIleArg151015GluLeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgAspThrAspAla202530SerIleAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleAlaGluValProThr354045ValAlaIleAspLeuValGluIleGluValAsnSerSerValLeuAsn505560AspGluPheIleAlaHisArgLeuGlyLeuIleProLeuThrSerGlu65707580ArgAlaMetSerMetArgPheSerArgAspCysAspAlaCysAspGly859095AspGlyGlnCysGluPheCysSerValGluPheHisLeuArgValLys100105110CysMetThrAspGlnThrLeuAspValThrSerLysAspLeuTyrSer115120125SerAspProThrValSerProValAspPheSerAspProSerAlaThr130135140AspSerAspAsnAsnArgGlyIleIleIleValLysLeuArgArgGly145150155160GlnGluLeuLysLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAsp165170175HisAlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluPro180185190GluIleHisIleAsnGluAspLeuMetGluThrLeuThrLeuGluGlu195200205LysArgGluTrpValAspSerSerProThrArgValPheGluIleAsp210215220ProValThrGlnGlnValMetValValAspAlaGluAlaTyrThrTyr225230235240AspAspGluValLeuLysLysAlaGluAlaMetGlyLysProGlyLeu245250255ValGluIleIleAlaArgGlnAspSerPheIlePheThrValGluSer260265270ThrGlyAlaValLysAlaSerGlnLeuValLeuAsnAlaIleGluIle275280285LeuLysGlnLysLeuAspAlaValArgLeuSerGluAspThrValGlu290295300AlaAspAspGlnPheGlyGluLeuGlyAlaHisMetArgGlyGly305310315<210>5<211>331<212>PRT<213>普通小麥(Triticumaestivum)<220><221>misc_feature<222>(1)..(331)<223>Ceres克隆ID編號698259<400>5MetGluArgSerAlaAlaGlyAlaSerTyrGlnArgPheProArgVal151015ArgIleArgGluLeuLysAspGluTyrAlaLysPheGluLeuLysAsp202530ThrAspAlaSerMetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleAlaGlu354045ValProThrValAlaIleAspLeuValGluIleGluSerAsnSerSer505560ValLeuAsnAspGluPheLeuAlaHisArgLeuGlyLeuIleProLeu65707580ThrSerSerAlaAlaMetSerMetArgPheSerArgAspCysAspAla859095CysAspGlyAspGlySerCysGluTyrCysSerValGluPheHisLeu100105110AlaAlaArgAlaThrAspSerGlyGlnThrLeuGluValThrSerThr115120125LysAspLeuArgSerThrAspProLysValCysProValAspGlnGln130135140ArgGluTyrGlnGlnAlaLeuGlyAsnValAspAlaTyrGluProAsp145150155160AlaAlaGlyAspHisArgGlyIleLeuIleValLysLeuArgArgGly165170175GlnGluLeuArgLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAsp180185190HisAlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluPro195200205AspIleArgIleAsnGlnGluLeuMetGluThrLeuThrLeuGluGlu210215220LysGlnSerTrpValGluSerSerProThrLysValPheAspIleAsp225230235240ProValThrGlnGlnValThrIleValAspProGluAlaTyrThrTyr245250255AspAspGluValIleLysLysAlaGluAlaMetGlyLysProGlyLeu260265270ValGluIleAsnAlaLysGluAspSerPheValPheThrValGluThr275280285ThrGlyAlaIleThrAlaTyrGluLeuIleMetAsnAlaIleThrVal290295300LeuArgGlnLysLeuAspAlaValArgLeuGlnAspAspAspGlyAsp305310315320LeuGlyGluLeuGlyAlaHisLeuIleGlyGly325330<210>6<211>328<212>PRT<213>玉蜀黍(Zeamays)<220><221>misc_feature<222>(1)..(328)<223>Ceres克隆ID編號244359<400>6MetAspArgProSerGlyThrSerTyrGlnArgPheProArgValArg151015IleArgGluLeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgAspThr202530AspAlaSerMetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleAlaGluVal354045ProThrValAlaIleAspLeuValGluIleGluValAsnSerSerVal505560LeuAsnAspGluPheIleAlaHisArgLeuGlyLeuIleProLeuThr65707580SerAlaAlaAlaMetGlnMetArgPheSerArgAspCysAspAlaCys859095AspGlyAspGlySerCysGluTyrCysSerValGluPheHisLeuSer100105110ValHisAlaThrAspSerAspGlnThrLeuGluValThrSerAsnAsp115120125LeuArgSerMetAspProLysValCysProValAspGlnAlaArgAla130135140TyrGlnHisAlaLeuGlyGlyThrAspProPheGlyAlaAsnAlaSer145150155160AsnGluAsnArgGlyIleLeuIleValLysLeuArgArgGlyGlnGlu165170175LeuArgLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAspHisAla180185190LysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluProAspIle195200205ArgIleAsnGluGluLeuMetGluThrLeuThrValGluGluArgIle210215220SerLeuIleGluSerSerProThrLysValPheGluLeuAspSerAla225230235240AsnGlnValValValLysAsnAlaGluAlaTyrThrTyrAspAspGlu245250255ValIleLysHisAlaGluAlaIleGlyLysProGlyLeuValGluIle260265270ThrAlaLysGluAspSerPheValPheThrValGluThrThrGlyAla275280285IleThrAlaTyrGluLeuIleMetAsnAlaIleThrValLeuArgGln290295300LysLeuAspAlaValArgLeuGlnAspAspAspGlyAspLeuGlyGlu305310315320LeuGlyAlaHisLeuGlyGlyPro325<2l0>7<211>330<212>PRT<213>稻(Oryzasativa)<220><221>misc_feature<222>(1)..(330)<223>公共GI編號50898416<400>7MetGluArgAlaAlaGlyGlyValSerTyrGlnArgPheProArgVal151015ArgIleArgGluLeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgAsp202530ThrAspAlaSerMetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleAlaGlu354045ValProThrValAlaIleAspLeuValGluIleGluValAsnSerSer505560ValLeuAsnAspGluPheIleAlaHisArgLeuGlyLeuIleProLeu65707580ThrSerAlaAlaAlaMetAlaMetArgPheSerArgAspCysAspAla859095CysAspGlyAspGlySerCysGluTyrCysSerValGluPheHisLeu100105110AlaAlaArgAlaThrAspSerAspGlnThrLeuGluValThrSerAsn115120125AspLeuArgSerThrAspProLysValCysProValAspGlnAlaArg130135140AlaTyrGlnHisAlaLeuGlyGlyThrGluProPheAspThrAlaAla145150155160AlaAlaAspGlnArgGlyIleLeuIleValLysLeuArgArgGlyGln165170175GluLeuArgLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAspHis180185190AlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluProGlu195200205IleArgIleAsnGluGluLeuMetGluThrLeuThrLeuGluGluLys210215220ArgAsnLeuValGluSerSerProThrLysValPheAsnIleAspPro225230235240AsnThrGlnGlnValValValGluAspAlaGluAlaTyrThrTyrAsp245250255AspGluValIleLysLysAlaAspAlaMetGlyLysProGlyLeuIle260265270GluIleAsnAlaLysGluAspSerPheIlePheThrValGluThrThr275280285GlyAlaIleThrAlaTyrGluLeuIleMetAsnAlaIleThrValLeu290295300ArgGlnLysLeuAspAlaValArgLeuGlnAspAspAspAlaAspLeu305310315320GlyGluLeuGlyAlaHisLeuValGlyGly325330<210>8<211>226<212>PRT<213>玉蜀黍(Zeamays)<220><221>misc_feature<222>(1)..(226)<223>公共GI編號21593370T<220><221>misc_feature<222>(1)..(226)<223>公共GI編號21593370的截短部分<400>8MetAspGlyAlaThrTyrGlnArgPheProLysIleLysIleArgGlu151015LeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgGluThrAspValSer202530MetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleSerGluValProThrVal354045AlaIleAspLeuValGluIleGluValAsnSerSerValLeuAsnAsp505560GluPheIleAlaHisArgLeuGlyLeuIleSerLeuThrSerGluArg65707580AlaMetSerMetArgPheSerArgAspCysAspAlaCysAspGlyAsp859095GlyGlnCysGluPheCysSerValGluPheArgLeuSerSerLysCys100105110ValThrAspGlnThrLeuAspValThrSerArgAspLeuTyrSerAla115120125AspProThrValThrProValAspPheThrIleAspSerSerValSer130135140AspSerSerG1uHisLysGlyIleIleIleValLysLeuArgArgGly145150155160GlnGluLeuLysLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAsp165170175HisAlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluPro180185190AspIleIleIleAsnGluAspMetMetAspThrLeuSerAspGluGlu195200205LysIleAspLeuIleGluSerSerProThrLysValPheGlyMetAsp210215220ProVal225<210>9<211>226<212>PRT<213>玉蜀黍(Zeamays)<220><221>misc_feature<222>(1)..(226)<223>Ceres克隆ID編號692249T<220><221>misc_feature<222>(1)..(226)<223>Ceres克隆ID編號692249的截短部分<400>9MetGluGlyGlyValSerTyrAlaArgMetProArgValLysIleArg151015GluLeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgAspThrAspAla202530SerIleAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleAlaGluValProThr354045ValAlaIleAspLeuValGluIleGluValAsnSerSerValLeuAsn505560AspGluPheIleAlaHisArgLeuGlyLeuIleProLeuThrSerGlu65707580ArgAlaMetSerMetArgPheSerArgAspCysAspAlaCysAspGly859095AspGlyGlnCysGluPheCysSerValGluPheHisLeuArgValLys100105110CysMetThrAspGlnThrLeuAspValThrSerLysAspLeuTyrSer115120125SerAspProThrValSerProValAspPheSerAspProSerAlaThr130135140AspSerAspAsnAsnArgGlyIleIleIleValLysLeuArgArgGly145150155160GlnGluLeuLysLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAsp165170175HisAlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluPro180185190GluIleHisIleAsnGluAspLeuMetGluThrLeuThrLeuGluGlu195200205LysArgGluTrpValAspSerSerProThrArgValPheGluIleAsp210215220ProVal225<210>10<211>240<212>PRT<213>普通小麥(Triticumaestivum)<220><221>misc_feature<222>(1)..(240)<223>Ceres克隆ID編號698259T<220><221>misc_feature<222>(1)..(240)<223>Ceres克隆ID編號698259的截短部分<400>10MetGluArgSerAlaAlaGlyAlaSerTyrGlnArgPheProArgVal151015ArgIleArgGluLeuLysAspGluTyrAlaLysPheGluLeuLysAsp202530ThrAspAlaSerMetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleAlaGlu354045ValProThrValAlaIleAspLeuValGluIleGluSerAsnSerSer505560ValLeuAsnAspGluPheLeuAlaHisArgLeuGlyLeuIleProLeu65707580ThrSerSerAlaAlaMetSerMetArgPheSerArgAspCysAspAla859095CysAspGlyAspGlySerCysGluTyrCysSerValGluPheHisLeu100105110AlaAlaArgAlaThrAspSerGlyGlnThrLeuGluValThrSerThr115120125LysAspLeuArgSerThrAspProLysValCysProValAspGlnGln130135140ArgGluTyrGlnGlnAlaLeuGlyAsnValAspAlaTyrGluProAsp145150155160AlaAlaGlyAspHisArgGlyIleLeuIleValLysLeuArgArgGly165170175GlnGluLeuArgLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAsp180185190HisAlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluPro195200205AspIleArgIleAsnGlnGluLeuMetGluThrLeuThrLeuGluGlu210215220LysGlnSerTrpValGluSerSerProThrLysValPheAspIleAsp225230235240<210>11<211>238<212>PRT<213>玉蜀黍(Zeamays)<220><221>misc_feature<222>(1)..(238)<223>Ceres克隆ID編號244359T<220><221>misc_feature<222>(1)..(238)<223>Ceres克隆ID編號244359的截短部分<400>11MetAspArgProSerGlyThrSerTyrGlnArgPheProArgValArg151015IleArgGluLeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgAspThr202530AspAlaSerMetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleAlaGluVal354045ProThrValAlaIleAspLeuValGluIleGluValAsnSerSerVal505560LeuAsnAspGluPheIleAlaHisArgLeuGlyLeuIleProLeuThr65707580SerAlaAlaAlaMetGlnMetArgPheSerArgAspCysAspAlaCys859095AspGlyAspGlySerCysGluTyrCysSerValGluPheHisLeuSer100105110ValHisAlaThrAspSerAspGlnThrLeuGluValThrSerAsnAsp115120125LeuArgSerMetAspProLysValCysProValAspGlnAlaArgAla130135140TyrGlnHisAlaLeuGlyGlyThrAspProPheGlyAlaAsnAlaSer145150155160AsnGluAsnArgGlyIleLeuIleValLysLeuArgArgGlyGlnGlu165170175LeuArgLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAspHisAla180185190LysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluProAspIle195200205ArgIleAsnGluGluLeuMetGluThrLeuThrValGluGluArgIle210215220SerLeuIleGluSerSerProThrLysValPheGluLeuAsp225230235<210>12<211>239<212>PRT<213>玉蜀黍(Zeamays)<220><221>misc_feature<222>(1)..(239)<223>公共GI編號50898416T<220><221>misc_feature<222>(1)..(239)<223>公共GI編號50898416的截短部分<400>12MetGluArgAlaAlaGlyGlyValSerTyrGlnArgPheProArgVal151015ArgIleArgGluLeuLysAspAspTyrAlaLysPheGluLeuArgAsp202530ThrAspAlaSerMetAlaAsnAlaLeuArgArgValMetIleAlaGlu354045ValProThrValAlaIleAspLeuValGluIleGluValAsnSerSer505560ValLeuAsnAspGluPheIleAlaHisArgLeuGlyLeuIleProLeu65707580ThrSerAlaAlaAlaMetAlaMetArgPheSerArgAspCysAspAla859095CysAspGlyAspGlySerCysGluTyrCysSerValGluPheHisLeu100105110AlaAlaArgAlaThrAspSerAspGlnThrLeuGluValThrSerAsn115120125AspLeuArgSerThrAspProLysValCysProValAspGlnAlaArg130135140AlaTyrGlnHisAlaLeuGlyGlyThrGluProPheAspThrAlaAla145150155160AlaAlaAspGlnArgGlyIleLeuIleValLysLeuArgArgGlyGln165170175GluLeuArgLeuArgAlaIleAlaArgLysGlyIleGlyLysAspHis180185190AlaLysTrpSerProAlaAlaThrValThrPheMetTyrGluProGlu195200205IleArgIleAsnGluGluLeuMetGluThrLeuThrLeuGluGluLys210215220ArgAsnLeuValGluSerSerProThrLysValPheAsnIleAsp225230235<210>13<211>725<212>DNA<213>大豆(Glycinemax)<220><221>misc_feature<222>(1)..(725)<223>Ceres克隆ID編號625627<220><221>CDS<222>(39)..(561)<223>參照SEQIDNO14<220><221>misc_feature<222>(1)..(725)<223>嵌合DNA<400>13aatataaccacctcacatttttttcatcactccttaaagatgacaacagcagaaaaaact60tcaaacttggatctcatacgccaacacctctttggtgaaaacatcatctcagactcctcc120tcctttgtctccaatctccatcatcatcctgtgaaacttgaacccccctcatcaccagaa180tttgatttcacctcatatatcttagataacaacacaagcagcaacttcttcacattcctt240gaaggctatgatttggtggcagacatgaagtttgtaattgattcagacaacaccaccacc300atggtgatcccttcaaaggaggttataaagaaatgcaatattaattctcctgaagaacaa360ccaatggtgtcatcatcatcagaagagaagccaacaatgaaaaagtcagaacattatgat420gaggcaaagcgttataggggagttaggagaaggccatgggggaaatttgctgctgaaatc480cgtgaccctacaaggaaagggacaagggttactagaagatcttcgtcgtccaatgcttcc540ttgcccgcaagcccattgcgataattagttacagcattggaaaagaataagcaatgttct600cgattgcacttcattccctttcaaaagaaggcaatttgggggcaagcttcttttttgttc660atagccgaattagtcacaacatttattcattggatgcaacattgggactcttggaaagtg720ttggc725<210>14<211>174<212>PRT<213>大豆(Glycinemax)<220><221>misc_feature<222>(1)..(174)<223>嵌合多肽<220><221>misc_feature<222>(130)..(174)<223>Pfam名稱AP2；Pfam描述AP2結構域<400>14MetThrThrAlaGluLysThrSerAsnLeuAspLeuIleArgGlnHis151015LeuPheGlyGluAsnIleIleSerAspSerSerSerPheValSerAsn202530LeuHisHisHisProValLysLeuGluProProSerSerProGluPhe354045AspPheThrSerTyrIleLeuAspAsnAsnThrSerSerAsnPhePhe505560ThrPheLeuGluGlyTyrAspLeuValAlaAspMetLysPheValIle65707580AspSerAspAsnThrThrThrMetValIleProSerLysGluValIle859095LysLysCysAsnIleAsnSerProGluGluGlnProMetValSerSer100105110SerSerGluGluLysProThrMetLysLysSerGluHisTyrAspGlu115120125AlaLysArgTyrArgGlyValArgArgArgProTrpGlyLysPheAla130135140AlaGluIleArgAspProThrArgLysGlyThrArgValThrArgArg145150155160SerSerSerSerAsnAlaSerLeuProAlaSerProLeuArg165170權利要求1.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、Ceres克隆SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列，其中與不包含所述分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為85％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列。3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為90％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列。4.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為95％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列。5.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列，其中與不包含所述分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為85％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列。7.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為90％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO115SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列。8.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為95％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列。9.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列，其中與不包含所述分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為85％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列。11.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為90％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列。12.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為95％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列。13.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4，其中與不包含所述分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。14.如權利要求13所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為85％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4。15.如權利要求13所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為90％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4。16.如權利要求13所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為95％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4。17.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽包含對應于SEQIDNO2的氨基酸序列，其中與不包含所述分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。18.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列，其中與不包含所述分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。19.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列，其中與不包含所述分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。20.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將(a)和(b)引入植物細胞，其中(a)是包含編碼多肽的核酸序列的第一種分離核酸，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQTDNO.12、SEQIDNO3、SEQIDNO.8和圖6所列共有序列；(b)是包含編碼多肽的核酸序列的第二種分離核酸，所述多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；與不包含所述第一種分離核酸和所述第二種分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。21.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將(a)和(b)引入植物細胞，其中(a)是包含編碼多肽的核酸序列的第一種分離核酸，所述多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；(b)是包含編碼多肽的核酸序列的第二種分離核酸，所述多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；與不包含所述第一種分離核酸和所述第二種分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。22.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將(a)和(b)引入植物細胞，其中(a)是包含編碼多肽的核酸序列的第一種分離核酸，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8；(b)是包含編碼多肽的核酸序列的第二種分離核酸，所述多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；與不包含所述第一種分離核酸和所述第二種分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。23.一種調節植物糖水平的方法，所述方法包括將(a)和(b)引入植物細胞，其中(a)是包含編碼多肽的核酸序列的第一種分離核酸，所述多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8；(b)是包含編碼多肽的核酸序列的第二種分離核酸，所述多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；與不包含所述第一種分離核酸和所述第二種分離核酸的相應對照植物的糖水平相比，由所述植物細胞產生的植物具有不同的糖水平。24.如權利要求1、5、9、13、17、18、19、20、21、22或23所述的方法，其特征在于，所述不同糖水平是一種或多種糖水平升高。25.如權利要求24所述的方法，其特征在于，所述糖是葡萄糖。26.如權利要求24所述的方法，其特征在于，所述糖是果糖。27.如權利要求24所述的方法，其特征在于，所述糖是蔗糖。28.如權利要求24所述的方法，其特征在于，所述不同糖水平是葡萄糖和果糖水平升高。29.如權利要求24所述的方法，其特征在于，所述不同糖水平是葡萄糖、果糖和蔗糖水平升高。30.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列；和(b)將所述植物細胞培養成植物。31.如權利要求30所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為85％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列。32.如權利要求30所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為90％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO85和圖6所示共有序列。33.如權利要求30所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為95％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列。34.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列；和(b)將所述植物細胞培養成植物。35.如權利要求34所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為85％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列。36.如權利要求34所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為90％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列。37.如權利要求34所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為95％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9和圖6所示共有序列。38.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列；和(b)將所述植物細胞培養成植物。39.如權利要求38所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為85％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列。40.如權利要求38所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為90％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列。41.如權利要求38所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為95％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6、SEQIDNO4和圖6所示共有序列。42.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4；和(b)將所述植物細胞培養成植物。43.如權利要求42所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為85％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4。44.如權利要求42所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為90％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4。45.如權利要求42所述的方法，其特征在于，所述分離核酸包含編碼多肽的核酸序列，所述多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為95％或更高SEQIDNO14、SEQIDNO2、SEQIDNO5、SEQIDNO6和SEQIDNO4。46.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；和(b)將所述植物細胞培養成植物。47.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽包含對應于SEQIDNO2的氨基酸序列；和(b)將所述植物細胞培養成植物。48.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將包含編碼多肽的核酸序列的分離核酸引入植物細胞，所述多肽包含對應于圖6所示共有序列的氨基酸序列；和(b)將所述植物細胞培養成植物。49.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將第一種分離核酸和第二種分離核酸引入植物細胞，第一種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO.2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列，第二種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；和(b)將所述植物細胞培養成植物。50.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將第一種分離核酸和第二種分離核酸引入植物細胞，第一種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3、SEQIDNO8和圖6所示共有序列，第二種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；和(b)將所述植物細胞培養成植物。51.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將第一種分離核酸和第二種分離核酸引入植物細胞，第一種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽與選自下組的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8，第二種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽與對應于SEQIDNO14的氨基酸序列的序列相同性為80％或更高；和(b)將所述植物細胞培養成植物。52.一種產生糖水平被調節的植物的方法，所述方法包括(a)將第一種分離核酸和第二種分離核酸引入植物細胞，第一種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽包含選自下組的氨基酸序列SEQIDNO5、SEQIDNO10、SEQIDNO6、SEQIDNO11、SEQIDNO4、SEQIDNO9、SEQIDNO2、SEQIDNO7、SEQIDNO12、SEQIDNO3和SEQIDNO8，第二種分離核酸所含核酸序列編碼的多肽包含對應于SEQIDNO14的氨基酸序列；和(b)將所述植物細胞培養成植物。53.如權利要求30、34、38、42、46、47、48、49、50、51或52所述的方法，其特征在于，所述調節水平是一種或多種糖水平升高。54.如權利要求53所述的方法，其特征在于，所述糖是葡萄糖。55.如權利要求53所述的方法，其特征在于，所述糖是果糖。56.如權利要求53所述的方法，其特征在于，所述糖是蔗糖。57.如權利要求53所述的方法，其特征在于，所述調節水平是葡萄糖和果糖水平升高。58.如權利要求53所述的方法，其特征在于，所述調節水平葡萄糖、果糖和蔗糖水平升高。59.如權利要求1、5、9、13、17、18、19、30、34、38、42、46、47或48所述的方法，其特征在于，所述分離核酸操作性連接于調控區。60.如權利要求20、21、22、23、49、50、51或52所述的方法，其特征在于，所述第一種分離核酸和所述第二種分離核酸操作性連接于調控區。61.如權利要求59或60所述的方法，其特征在于，所述調控區是啟動子。62.如權利要求61所述的方法，其特征在于，所述啟動子是細胞特異性或組織特異性啟動子。63.如權利要求61所述的方法，其特征在于，所述啟動子是廣泛表達的啟動子。64.如權利要求63所述的方法，其特征在于，所述廣泛表達的啟動子選自p326、YP0158、YP0214、YP0380、PT0848、PT0633、YP0050、YP0144或YP0190。65.如權利要求62所述的方法，其特征在于，所述組織特異性啟動子是種子特異性啟動子。66.如權利要求65所述的方法，其特征在于，所述種子特異性啟動子選自油菜籽蛋白啟動子、Arcelin-5啟動子、菜豆蛋白基因啟動子、大豆胰蛋白酶抑制劑啟動子、ACP啟動子、硬脂酰-ACP去飽和酶基因、大豆β-伴大豆球蛋白啟動子的α亞基、油質蛋白啟動子、15kD玉米醇溶蛋白啟動子、16kD玉米醇溶蛋白啟動子、19kD玉米醇溶蛋白啟動子、22kD玉米醇溶蛋白啟動子、27kD玉米醇溶蛋白啟動子、Osgt-1啟動子、β-淀粉酶基因啟動子或大麥醇溶蛋白基因啟動子。67.如權利要求62所述的方法，其特征在于，所述組織特異性啟動子是根特異性啟動子。68.如權利要求67所述的方法，其特征在于，所述根特異性啟動子選自CaMV35S啟動子或煙草RD2基因啟動子的根特異性亞域。69.如權利要求62所述的方法，其特征在于，所述組織特異性啟動子是非種子果實組織啟動子。70.如權利要求69所述的方法，其特征在于，所述非種子果實組織啟動子選自聚半乳糖醛酸酶啟動子、香蕉TRX啟動子或瓜肌動蛋白啟動子。71.如權利要求61所述的方法，其特征在于，所述啟動子是組成型啟動子。72.如權利要求71所述的方法，其特征在于，所述啟動子選自35S、p32449或p13879。73.如權利要求61所述的方法，其特征在于，所述啟動子是誘導型啟動子。74.如權利要求1、5、9、13、17、18、19、20、21、22、23、30、34、38、42、46、47、48、49、50、51或52所述的方法，其特征在于，所述植物來自選自下組的屬冷杉屬、剪股穎屬、蔥屬、油丹屬、腰果屬、鳳梨屬、須芒草屬、擬南芥屬、落花生屬、芹屬、Aragrostis、泡葉藻屬、天門冬屬、顛茄屬、燕麥屬、瓊楠屬、紅木屬、蕓苔屬、金盞花屬、辣椒屬、紅花屬、角叉菜屬、菊苣屬(Chicorium)、樟屬、柑桔屬、西瓜屬、木防己屬、椰子屬、咖啡屬、榛屬、江蘺屬、巴豆屬、隱甲藻屬、香瓜屬、南瓜屬、杉木屬、萼距花屬、狗牙根屬、胡蘿卜屬、石竹屬、番荔枝屬、油棕屬、滸苔屬、大戟屬、羊茅屬、黑麥草屬、榕屬、草莓屬、巖藻屬、海罌粟屬、大豆屬、甘草屬、棉屬、紅球藻屬、向日葵屬、萱草屬、橡膠樹屬、海條藻屬、大麥屬、天仙子屬、萵苣屬、膠藤屬、浮萍屬、亞麻屬、木姜子屬、黑麥草屬、番茄屬、羽扇豆屬、馬郁蘭屬、蘋果屬、木薯屬、苜蓿屬、薄荷屬、芭蕉屬、煙草屬、盒形藻屬、木犀欖屬、稻屬、紅皮藻屬、黍屬、Pannesetum、銀膠菊屬、鱷梨屬、碧冬茄屬、菜豆屬、梯牧草屬、刺葵屬、云杉屬、松屬、黃連木屬、豌豆屬、早熟禾屬(Poa)、楊屬(Populussect)、紫菜屬、李屬、梨屬、蘿卜屬、蓖麻屬、薔薇屬、迷迭香屬、懸鉤子屬、甘蔗屬、柳屬、裂壺藻屬(Schizochytrium)、黑麥屬、千里光屬、白芥屬、茄屬、高粱、菠菜屬、螺旋藻屬、千金藤屬、小麥屬、萬壽菊屬、可可屬、三葉草屬、胡蘆巴屬、石莼屬、裙帶菜屬、越桔屬、野豌豆屬、豇豆屬、葡萄屬、玉蜀黍屬。75.如權利要求1、5、9、13、17、18、19、20、21、22、23、30、34、38、42、46、47、48、49、50、51或52所述的方法，其特征在于，所述植物是選自下組的種類鳳梨、擬南芥、蕪青、歐洲油菜、甘藍、紅木、金盞花、樟樹、小果咖啡、大豆、洋甘草、陸地棉、草棉、萵苣、番茄、辣薄荷、留蘭香、粉芭蕉、稻、灰白銀膠菊、迷迭香、馬鈴薯、可可、普通小麥、葡萄和玉蜀黍。76.如權利要求1、5、9、13、17、18、19、20、21、22、23、30、34、38、42、46、47、48、49、50、51或52所述的方法，其特征在于，所述植物選自苜蓿、莧菜、蘋果、豆類(包括四季豆、利馬豆、干豆、青豆)、花椰菜、甘藍、胡蘿卜、蓖麻子、鷹嘴豆、櫻桃、菊苣、巧克力、三葉草、咖啡、棉花、棉花籽、海甘藍、桉樹、亞麻、葡萄、柚子、檸檬、小扁豆、萵苣、亞麻籽、芒果、瓜類(如西瓜、哈密瓜)、芥末、橙、花生、桃、梨、豌豆、胡椒、李子、白楊、馬鈴薯、油菜籽(高芥酸和菜籽油)、紅花、芝麻、大豆、菠菜、草莓、甜菜、向日葵、茶、番茄、香蕉、大麥、海棗、飼料、大蒜、小米、燕麥、油椰、洋蔥、菠蘿、爆米花、米、黑麥、高粱、蘇丹草、甘蔗、甜玉米、柳枝稷、草坪草、小麥、冷杉、松、云杉、褐藻、綠藻、紅藻或微藻類。全文摘要本申請提供了涉及糖(如葡萄糖、果糖和/或蔗糖)水平被調節(如提高)的植物的方法和材料。例如，本申請提供了糖水平升高的植物以及制備植物的方法和材料，和糖水平升高的植物產品。文檔編號C12N15/87GK101076245SQ200580035218公開日2007年11月21日申請日期2005年9月14日優先權日2004年9月14日發明者B·詹科沃斯基,K·費爾德曼,S·C·鮑伯齊恩申請人:賽樂斯股份有限公司