一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法
【專利摘要】本發明公開了一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，包括以下步驟：（1）選種消毒；（2）壯苗生根培養：生根培養時保持溫度為25?28℃，光照時間為每日12?15h，光強1000?1500lx，培養4?5周，生根后的植株的根長度達到1?2cm時，進行移栽；（3）移栽。本發明所述的茶樹組培苗的壯苗生根培養基通過改良基本培養基及成分、調整培養條件等配套措施，使得移栽成活率可達到95%以上，種苗生長健壯，可有效提高茶葉的產量和質量，增強了其經濟價值。
【專利說明】
一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法
技術領域
[0001] 本發明涉及一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，屬于植物組織培養技術領域。
【背景技術】
[0002] 茶葉從中國走向世界，早已成為世界飲料市場三分天下有其一的重要品種。世界 茶葉市場競爭也日益尖銳，20世紀90年代以來各主要茶葉生產消費國都不斷出現新的經營 方式。中國是茶葉的故鄉，有綠茶、紅茶等六大茶類，二十個產茶省，八千萬茶農，是名副其 實的產茶大國。
[0003] 茶葉中含有兒茶素、膽留烯酮、咖啡堿、肌醇、葉酸、泛酸等成分，可以增進人體健 康，茶葉飲品-茶被譽為〃"世界三大飲料之一"，因此，茶樹種植具有非常大的經濟價值。
[0004] 然而，茶樹常規育種不僅費時費力，且生長周期長，結實率低，僅為3%_15%。主要是 由于茶樹是多年生植物、多酚類物質含量高等本身特性引起，造成培養的愈傷組織易褐化、 難以分化、基因不能按序表達。其有性繁殖品質不穩定，種子育苗易造成品種混雜、退化，使 生產名優高檔茶受到限制，并且影響茶葉產量、質量及效益。因故生產上常用無性的扦插 繁殖方式。然而無性的扦插繁殖生根費時費事，效率不高，在常規的扦插繁殖過程中，其繁 殖速度慢、受季節限制、占地面積大等原因，使茶樹的推廣速度大為受限了，再加上我國很 多茶樹品種都漸漸被無性系良種所取代或者逐漸走入珍稀瀕危植物的行列，所以可望通過 組織培養進行茶樹種質資源保存，特別是不育或敗育率很高的品種。而且，許多野生茶樹數 量稀少，利用組培技術進行茶樹的快速、大量地繁殖是很有必要。
【發明內容】
[0005] 為了解決上述問題，本發明的目的在于提供一種生根快，成活率高的茶樹組培苗 的壯苗生根培養方法。
[0006] 為解決上述技術問題，本發明的技術方案為： 一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，包括以下步驟： (1) 選種消毒:選取經過繼代增殖培養后3_5cm的牙苗，先用流水沖洗，然后用濃度為 70%乙醇溶液浸泡30s，然后在消毒水中浸泡2-3min后，用無菌水沖洗3-5次后接種于壯苗生 根培養基中； (2) 壯苗生根培養： 生根培養時保持溫度為25-28°(：，光照時間為每日12-1511，光強1000-150011，培養4-5 周，生根后的植株的根長度達到l-2cm時，進行移栽； (3) 移栽： 將步驟(2)所述的植株移栽到培養室內，在3-5d后逐漸打開生根培養的瓶口，然后用清 水洗去基部殘留的培養基，然后扦插于穴盤內，并保持室內溫度為25-28°C，20-25d后，移栽 到穴盤內的營養土中，隔天澆水，并保持土壤含水量為85-90%以上，35-40d后，在新根新芽 萌出后，逐漸減少澆水次數并定植于田間進行常規管理。
[0007] 進一步，所述的消毒水為氯化汞，且所述的氯化汞的質量濃度為0.05%。
[0008] 而所述的壯苗生根培養基包括1/2改良MS + 0.1~0.3mgL-1 IBA + 0.5~l.OmgL -SAA +3~5mg L-1吲噪丁酸+0.5~1.0 gL-1活性炭+ 4.0~5.0gL-1瓊脂+ 20gL-1蔗糖，且 pH 值為 5.5-6.5。
[0009] 且所述的改良MS包括常量營養元素、微量營養元素和有機試劑。
[0010] 其中，所述的常量營養元素的組分和其對應的濃度為： 硝酸鉀1800 mg/L; 硫酸銨1650 mg/L; 二水氯化鈣380 mg/L; 無水磷酸二氫鉀120mg/L; 乙二胺四乙酸二鈉28.6 mg/L; 七水硫酸亞鐵20.5 mg/L。
[0011] 所述的微量營養元素的組分和其對應的濃度為： 四水硫酸錳19.5 mg/L; 硫酸鋅9.0mg/L; 硼酸7.5 mg/L; 碘化鉀1 .〇mg/L; 鉬酸鈉〇.5mg/L; 氯化鈷0.05 mg/L。
[0012] 而所述的有機試劑的組分和其對應的濃度為： 鹽酸硫胺素8.0 mg/L; 甘氨酸：1.5 mg/L; 煙酸1.5 mg/L; 鹽酸吡咳醇1 .〇mg/L; 肌醇 100.0 mg/L。
[0013] 本發明的有益效果為:本發明所述的茶樹組培苗的壯苗生根培養基通過改良基本 培養基及成分、調整培養條件等配套措施，使得移栽成活率可達到95%以上，種苗生長健壯， 可有效提高茶葉的產量和質量，增強了其經濟價值。
【具體實施方式】
[0014] 下面結合具體實施例對本發明進行詳細的說明。
[0015] 在以下實施例中，采用的改良MS包括常量營養元素、微量營養元素和有機試劑，其 中常量營養元素的組分和其對應的濃度為:硝酸鉀1800 mg/L;硫酸銨1650 mg/L;二水氯化 鈣380 mg/L;無水磷酸二氫鉀120mg/L;乙二胺四乙酸二鈉28 · 6 mg/L;七水硫酸亞鐵20 · 5 mg/L〇
[0016] 微量營養元素的組分和其對應的濃度為：四水硫酸錳19.5 mg/L;硫酸鋅9. Omg/L; 硼酸7.5 11^/1;碘化鉀1.011^/1;鉬酸鈉0.511^/1;氯化鈷0.05 11^/1。
[0017] 而有機試劑的組分和其對應的濃度為:鹽酸硫胺素8.0 mg/L;甘氨酸：1.5 mg/L; 煙酸1.5 mg/L;鹽酸吡咳醇1 .Omg/L;肌醇100.0 mg/L。
[0018] 實施例1: (1) 選種消毒:選取經過繼代增殖培養后3_5cm的牙苗，先用流水沖洗，然后用濃度為 70%乙醇溶液浸泡30s，然后在質量濃度為0.05%的氯化萊消毒水中浸泡2min后，用無菌水沖 洗3次后接種于壯苗生根培養基中，所述的壯苗生根培養基包括1/2改良MS + O.lmgl/1 IBA + 0.5mgL-SAA +3mg L-1 吲哚丁酸+0.5gL-1 活性炭 + 4.0gL-1 瓊脂 + 20gL-1 鹿糖，且pH值為 5.5； (2) 壯苗生根培養：生根培養時保持溫度為25-28°C，光照時間為每日12-15h，光強 1000-15001X，培養4周后，生根后的植株的根長度達到平均1.2cm時，進行移栽； (3) 移栽:將步驟(2)所述的植株移栽到培養室內，在3d后逐漸打開生根培養的瓶口，然 后用清水洗去基部殘留的培養基，然后扦插于穴盤內，并保持室內溫度為25-28°C，20d后， 移栽到穴盤內的營養土中，隔天澆水，并保持土壤含水量為85以上，35d后，在新根新芽萌出 后，逐漸減少澆水次數并定植于田間進行常規管理。
[0019] 實施例2: (1)選種消毒:選取經過繼代增殖培養后3_5cm的牙苗，先用流水沖洗，然后用濃度為 70%乙醇溶液浸泡30s，然后在質量濃度為0.05%的氯化萊消毒水中浸泡3min后，用無菌水沖 洗5次后接種于壯苗生根培養基中，所述的壯苗生根培養基包括1/2改良MS + OJmgl/1 IBA + l.OmgL-SAA +5mg L-1 吲哚丁酸+1.0gL-1 活性炭 + 5.0gL-1 瓊脂 + 20gL-1 鹿糖，且pH值為 6.5〇
[0020] (2)壯苗生根培養:生根培養時保持溫度為25-28°C，光照時間為每日12-15h，光強 1000-15001X，培養4周后，生根后的植株的根長度達到平均1.1cm時，進行移栽； (3)移栽:將步驟(2)所述的植株移栽到培養室內，在5d后逐漸打開生根培養的瓶口，然 后用清水洗去基部殘留的培養基，然后扦插于穴盤內，并保持室內溫度為25-28°C，25d后， 移栽到穴盤內的營養土中，隔天澆水，并保持土壤含水量為86%以上，40d后，在新根新芽萌 出后，逐漸減少澆水次數并定植于田間進行常規管理。
[0021] 實施例3: (1) 選種消毒:選取經過繼代增殖培養后3_5cm的牙苗，先用流水沖洗，然后用濃度為 70%乙醇溶液浸泡30s，然后在質量濃度為0.05%的氯化萊消毒水中浸泡3min后，用無菌水沖 洗4次后接種于壯苗生根培養基中，所述的壯苗生根培養基包括1/2改良MS + 0.IBA + 0.8mgL-SAA +4mg L-1 吲哚丁酸+0.8gL-1 活性炭 + 5.0gL-1 瓊脂 + 20gL-1 鹿糖，且pH值為 6； (2) 壯苗生根培養：生根培養時保持溫度為25-28°C，光照時間為每日12-15h，光強 1000-15001X，培養4周后，生根后的植株的根長度達到平均1.6cm時，進行移栽； (3) 移栽:將步驟(2)所述的植株移栽到培養室內，在4d后逐漸打開生根培養的瓶口，然 后用清水洗去基部殘留的培養基，然后扦插于穴盤內，并保持室內溫度為25-28°C，22d后， 移栽到穴盤內的營養土中，隔天澆水，并保持土壤含水量為85-90%以上，36d后，在新根新芽 萌出后，逐漸減少澆水次數并定植于田間進行常規管理。
[0022] 上述實施例1-3的實驗結果如表1所示： 表1:茶樹組培苗的壯苗生根培養的結果
[0023] 由表1可知:本發明所述的茶樹組培苗的壯苗生根培養基通過改良基本培養基及 成分、調整培養條件等配套措施，使得移栽成活率可達到95%以上，種苗生長健壯，可有效提 高茶葉的產量和質量，增強了其經濟價值。
[0024] 以上【具體實施方式】不以任何形式限制本發明，凡是以等同替換或等效變換的方式 所獲得的技術方案，均落在本發明的保護范圍內。
【主權項】
1. 一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 選種消毒:選取經過繼代增殖培養后3-5cm的牙苗，先用流水沖洗，然后用濃度為 70%乙醇溶液浸泡30s，然后在消毒水中浸泡2-3min后，用無菌水沖洗3-5次后接種于壯苗生 根培養基中； (2) 壯苗生根培養： 生根培養時保持溫度為25-28°C，光照時間為每日12-15h，光強1000-1500lx，培養4-5 周，生根后的植株的根長度達到l-2cm時，進行移栽； (3) 移栽： 將步驟(2)所述的植株移栽到培養室內，在3-5d后逐漸打開生根培養的瓶口，然后用清 水洗去基部殘留的培養基，然后扦插于穴盤內，并保持室內溫度為25-28°C，20-25d后，移栽 到穴盤內的營養土中，隔天澆水，并保持土壤含水量為85-90%以上，35-40d后，在新根新芽 萌出后，逐漸減少澆水次數并定植于田間進行常規管理。2. 根據權利要求1所述的一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，其特征在于，所述的消 毒水為氯化汞，且所述的氯化汞的質量濃度為〇. 05%。3. 根據權利要求1所述的一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，其特征在于，所述的壯 苗生根培養基包括1/2改良MS + 0.1~0.3mgL-1 IBA + 0.5~l.OmgL-SAA +3~5mg L-1吲 哚丁酸+〇.5~1.(^1/1活性炭+ 4.0~5.(^-1瓊脂+2(^-1蔗糖，且?!1值為5.5-6.5。4. 根據權利要求3所述的一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，其特征在于，所述的改 良MS包括常量營養元素、微量營養元素和有機試劑。5. 根據權利要求4所述的一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，其特征在于，所述的常 量營養元素的組分和其對應的濃度為： 硝酸鉀1800 mg/L; 硫酸銨1650 mg/L; 二水氯化鈣380 mg/L; 無水磷酸二氫鉀120mg/L; 乙二胺四乙酸二鈉28.6 mg/L; 七水硫酸亞鐵20.5 mg/L。6. 根據權利要求4所述的一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，其特征在于，所述的微 量營養元素的組分和其對應的濃度為： 四水硫酸錳19.5 mg/L; 硫酸鋅9.0mg/L; 硼酸7.5 mg/L; 碘化鉀1 .〇mg/L; 鉬酸鈉〇.5mg/L; 氯化鈷0.05 mg/L。7. 根據權利要求4所述的一種茶樹組培苗的壯苗生根培養方法，其特征在于，而所述的 有機試劑的組分和其對應的濃度為： 鹽酸硫胺素8.0 mg/L; 甘氨酸：1.5 mg/L; 煙酸1.5 mg/L; 鹽酸吡咳醇1 .〇mg/L; 肌醇 100.0 mg/L。
【文檔編號】A01H4/00GK106069755SQ201610429807
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月17日
【發明人】呂利民, 呂曉安
【申請人】句容市下蜀窯業茶場