一種b超室用消毒液的制作方法
【專利摘要】本發明屬于醫用消毒劑技術領域，公開了一種B超室用消毒液，其按照如下工藝制備而得：步驟1）制備混合料A，步驟2）制備混合料B，步驟3）制備混合料C，步驟5）制備混合料E，步驟6）制備消毒液。本發明消毒液抗菌殺毒作用強，穩定性好。
【專利說明】
[0001] 一種B超室用消毒液
技術領域
[0002] 本發明屬于醫用消毒劑技術領域，具體涉及一種B超室用消毒液。
[0003]
【背景技術】
[0004] B超聲是醫院常規的診斷方法。B超可以清晰地顯示各臟器及周圍器官的各種斷面 像，由于圖像富于實體感，接近于解剖的真實結構，所以應用超聲可以早期明確診斷。超聲 診斷儀有各種檔次，先進的高檔儀器結構復雜，具有高性能、多功能、高分辨率和高清晰度 等特點。它們的基本構件包括發射、掃查、接收、信號處理和顯示等五個組成部分，分為兩大 部件，即主機和探頭。一個主機可以有一個、兩個或更多的探頭，而一個探頭內可以安裝1個 或數十個以至千個以上晶片，如實時超聲診斷探頭，由1至數個晶片組成一個陣元，依次輪 流工作、發射和接收聲能。晶片由電致伸縮材料構成，擔任電、聲或聲、電的能量轉換，故也 稱為換能器。按頻率有單頻、多頻和寬頻探頭。實時超聲探頭按壓電晶片的排列分線陣、環 陣、凸陣等，按用途又有體表、腔內、管內各種名稱，有的探頭僅數毫米，可進入冠狀動脈內。
[0005] 目前醫用耦合劑和醫院超聲探頭帶菌狀況令人堪優。醫院使用中的超聲探頭普遍 不作消毒處理，檢查之后只使用白色棉紙進行擦拭，然后即進行下一個檢查，且醫用超聲探 頭頻繁接觸健康體檢者、傳染病患者、皮膚病患者、嬰幼兒、孕婦等不同人群，在臨床檢查中 探頭往往會攜帶多種致病微生物，存在醫源性交叉感染的潛在危險，導致超聲探頭帶菌率 嚴重。目前，市場上已開始有消毒殺菌型超聲耦合劑出售，但這些耦合劑存在殺菌劑效果不 佳、成分之間配伍不合理、容易對儀器腐蝕以及損害耦合劑本身功能等諸多問題。現有技術 需要一種針對B超室儀器用的消毒液。
[0006]
【發明內容】
[0007] 本發明的目的是克服現有技術的不足而提供一種B超室用消毒液，該消毒液抗菌 殺毒作用強，穩定性高，對皮膚無刺激。
[0008] 本發明是通過如下技術方案來實現的： 一種B超室用消毒液，其按照如下工藝制備而得:步驟1)制備混合料A，步驟2)制備混合 料B，步驟3 )制備混合料C，步驟5 )制備混合料E，步驟6 )制備消毒液。
[0009] 具體地，所述消毒液按照如下工藝制備而得： 步驟1)制備混合料A:將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10: 2的質 量比混合，300轉/min攪拌lOmin，得到混合料A; 步驟2 )制備混合料B:將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中，500轉/min攪拌 3min，靜置15min，得到混合液B; 步驟3)制備混合料C:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻， 得到混合料C;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質量比為2:1:200; 步驟4)制備混合料D:將步驟3)所得混合液C加熱至50°C，邊攪拌邊加入碘化鉀以及羥 基氯化鋁，得到混合料D;其中，碘化鉀、羥基氯化鋁以及混合液C的質量比為3:2:100; 步驟5)制備混合料E:將金銀花和黑胡椒按照2:1的質量比混合，添加占混合物兩倍重 量85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ml的浸 膏，60 °C干燥后，粉碎，過100目篩，即得混合料E; 步驟6)制備消毒液:將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300轉/min 0.5-1小 時，分裝、密封即得。
[0010] 所述步驟2)中，對羥基苯甲酸甲酯和混合料A的質量比為2-3:55-80; 所述步驟6)中，混合料B、混合料E以及混合料D的質量比為25-40:2-3:80-120。
[0011] 本發明取得的有益效果主要包括： 本發明B超室用消毒液可應用于B超室內儀器消毒殺菌，包括B超機表面、探頭以及桌椅 床等;本發明的消毒液安全有效，能有效殺滅醫院常見的金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌和大腸 桿菌等細菌，效果高，殺菌時間短;本發明消毒液對金屬器材無腐蝕，容易擦掉;本發明消毒 劑各理化指標性能穩定，在使用期間未見結晶、渾濁、沉淀，各項理化指標表現穩定;本發明 制備消毒液生產成本低、制備工藝簡單、工藝條件易于實現;本發明采用化學消毒劑和植物 提取物殺菌劑相結合的方式，減少了化學消毒劑的用量，配伍協同效果好;本發明植物原料 在當地容易獲得，成本低廉，殺菌效果好。
[0012]
【具體實施方式】
[0013] 為了使本技術領域的人員更好地理解本申請中的技術方案，下面將結合本申請具 體實施例，對本發明進行更加清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本申請一部 分實施例，而不是全部的實施例。基于本申請中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出 創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都應當屬于本發明保護的范圍。
[0014] 實施例1 一種B超室用消毒液，其按照如下工藝制備而得： 步驟1)，將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2混合，300轉/min攪 拌10m i η，得到混合料A; 步驟2)，將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中，500轉/min攪拌3min，靜置 15min，得到混合液B;其中，對羥基苯甲酸甲酯、混合料A的質量比為2:55; 步驟3)，將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得到混合料 C;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質量比為2:1:200; 步驟4)，將步驟3)所得混合液C加熱至50°C，邊攪拌邊加入碘化鉀以及羥基氯化鋁，得 到混合料D;其中，碘化鉀、羥基氯化鋁以及混合液C的質量比為3:2:100; 步驟5)，將金銀花和黑胡椒按照2:1的質量比混合，添加占混合物兩倍重量85%(體積 比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ml的浸膏，60°C干燥 后，粉碎，過100目篩，即得混合料E; 步驟6)，將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300轉/min 0.5小時，分裝、密封即 得;其中，混合料B、混合料E以及混合料D的質量比為25:2:80。
[0015] 實施例2 一種B超室用消毒液，其按照如下工藝制備而得： 步驟1)，將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2混合，300轉/min攪 拌10m i η，得到混合料A; 步驟2)，將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中，500轉/min攪拌3min，靜置 15min，得到混合液B;其中，對羥基苯甲酸甲酯、混合料A的質量比為3:80; 步驟3)，將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得到混合料 C;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質量比為2:1:200; 步驟4)，將步驟3)所得混合液C加熱至50°C，邊攪拌邊加入碘化鉀以及羥基氯化鋁，得 到混合料D;其中，碘化鉀、羥基氯化鋁以及混合液C的質量比為3:2:100; 步驟5)，將金銀花和黑胡椒按照2:1的質量比混合，添加占混合物兩倍重量85%(體積 比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ml的浸膏，60°C干燥 后，粉碎，過100目篩，即得混合料E; 步驟6)，將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300轉/min攪拌1小時，分裝、密封 即得;其中，混合料B、混合料E以及混合料D的質量比為40:3:120。
[0016] 實施例3 抑菌試驗如下： 實驗菌種:金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、肺炎球菌。
[0017] 實驗流程:將四種菌種分別接種到營養肉湯培養基中，30°C培養24小時，分離菌 液，稀釋成IX 1〇8個/ml，然后將四種菌液混合，得到混合菌液，然后取10ml混合菌液置于20 個培養皿中，分別標記對照組（10個)和試驗組（10個，采用實施例1的消毒液）；將本發明消 毒液稀釋液(稀釋10倍)分別滴入測試組培養皿，市售84消毒液稀釋液(稀釋10倍)分別滴入 對照組培養皿;滴加量為lml/個培養皿;分別檢測了30min和60min各菌種菌落殘留面積結 果，見表1-2: 表1
穩定性試驗:37°C下存放半年，外觀未見結晶、渾濁、沉淀，殺菌效果下降1-2%，穩定性 較好，符合相關規定。
[0018] 使用方法:每天擦拭消毒一次，經檢測，使用一年對探頭沒有腐蝕現象，探頭靈敏 度沒有任何影響。
[0019]最后，還需要注意的是，以上列舉的僅是本發明的若干個具體實施例。顯然，本發 明不限于以上實施例，還可以有許多變形。本領域的普通技術人員能從本發明公開的內容 直接導出或聯想到的所有變形，均應認為是本發明的保護范圍。
【主權項】
1. 一種B超室用消毒液，其按照如下工藝制備而得:步驟1)制備混合料A，步驟2)制備混 合料B，步驟3 )制備混合料C，步驟5 )制備混合料E，步驟6 )制備消毒液。2. 根據權利要求1所述的消毒液，其特征在于，所述消毒液按照如下工藝制備而得： 步驟1)制備混合料A:將乙醇、鄰苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2的質 量比混合，300轉/min攪拌lOmin，得到混合料A; 步驟2)制備混合料B:將對羥基苯甲酸甲酯加入步驟1)所得混合液A中，500轉/min攪拌 3min，靜置15min，得到混合液B; 步驟3)制備混合料C:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻， 得到混合料C;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質量比為2:1:200; 步驟4)制備混合料D:將步驟3)所得混合液C加熱至50°C，邊攪拌邊加入碘化鉀以及羥 基氯化鋁，得到混合料D;其中，碘化鉀、羥基氯化鋁以及混合液C的質量比為3:2:100; 步驟5)制備混合料E:將金銀花和黑胡椒按照2:1的質量比混合，添加占混合物兩倍重 量85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ml的浸 膏，60 °C干燥后，粉碎，過100目篩，即得混合料E; 步驟6)制備消毒液:將混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300轉/min 0.5-1小 時，分裝、密封即得。3. 根據權利要求2所述的消毒液，其特征在于，所述步驟2)中，對羥基苯甲酸甲酯和混 合料A的質量比為2-3:55-80。4. 根據權利要求2所述的消毒液，其特征在于，所述步驟6 )中，混合料B、混合料E以及混 合料D的質量比為25-40:2-3:80-120。
【文檔編號】A01N65/08GK106035317SQ201610460588
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月23日
【發明人】于甜甜, 葛緒秀
【申請人】于甜甜