一種挽救滁菊組培苗細菌污染的方法
【技術領域】
[0001]本發明是關于組培苗污染的處理方法，更具體的說，是一種挽救滁菊組培苗細菌污染的處理方法。
【背景技術】
[0002]
植物組織培養技術是現代生物技術的重要領域之一，也是在農業生產上應用最為廣泛、最為成功的領域，在植物優良種質的保存、繁殖、脫毒復壯等領域發揮著重要作用。組織培養技術是在無菌的條件下將活器官、組織或細胞置于培養基內，并放在適宜的環境中，進行連續培養而成的細胞、組織或個體。采用植物組織培養快速繁殖技術，既可保持優良品種的特征、特性，又可加速優良品種的繁殖。在無菌培養中，總或多或少有部分苗子因為各種原因導致污染致使組培苗死亡，導致部分稀缺的材料丟失。本方法就是針對污染苗采取相應的消毒方式，最大程度挽救污染苗，減少損失。
【發明內容】
[0003]本發明的目的是克服污染導致組培苗的死亡，提供一種處理組培污染苗方法的技術，挽救稀缺種苗的死亡，減少損失。
[0004]本發明是這樣實現的:.一種挽救滁菊組培苗細菌污染的方法包括以下技術環節:
①污染瓶中消毒:將滁菊組培污染瓶放在超凈工作臺上，打開瓶蓋將0.1%升汞倒入瓶中至淹沒培養基表面進行消毒處理；
②接種:在超凈工作臺上用剪刀剪下污染瓶中種苗的莖尖，用鑷子將莖尖接種到另一培養基瓶中培養，每瓶接種I個莖尖；
③培養:將接種好的組培瓶放入組培室中培養，培養箱溫度20-250C，光照強度2000Ix，光照時間12h/d。
[0005]所述升汞淹沒培養基表面高度最好為0.2-0.5 cm，所述消毒處理時間最好為5-8min。
[0006]本發明的有益效果:
本發明通過對組織培養污染瓶及苗的消毒處理，有效地消除了組培苗的污染，使得種苗較好地保存培養下來，減少了損失。
【具體實施方式】
[0007]下面結合具體實施例對本發明進行進一步的描述；
實施例:
一種挽救滁菊組培苗細菌污染的方法，其特征是，它包括以下技術環節:
①污染瓶中消毒:將滁菊組培污染瓶放在超凈工作臺上，打開瓶蓋將0.1%升汞倒入瓶中至淹沒培養基表面0.3cm，消毒處理6min;
②接種:在超凈工作臺上用剪刀剪下污染瓶中種苗的莖尖，用鑷子將莖尖接種到另一培養基瓶中培養，每瓶接種I個莖尖；
③培養:將接種好的組培瓶放入組培室中培養，培養箱溫度20-250C，光照強度2000Ix，光照時間12h/d。
【主權項】
1.一種挽救滁菊組培苗細菌污染的方法，其特征是，它包括以下技術環節: ①污染瓶中消毒:將滁菊組培污染瓶放在超凈工作臺上，打開瓶蓋將0.1%升汞倒入瓶中至淹沒培養基表面進行消毒處理； ②接種:在超凈工作臺上用剪刀剪下污染瓶中種苗的莖尖，用鑷子將莖尖接種到另一培養基瓶中培養，每瓶接種I個莖尖； ③培養:將接種好的組培瓶放入組培室中培養，培養箱溫度20-25°C，光照強度2000Ix，光照時間12h/d。2.根據權利要求1所述的一種挽救滁菊組培苗細菌污染的方法，其特征是，所述升汞淹沒培養基表面為0.2-0.5 cm。3.根據權利要求1所述的一種挽救滁菊組培苗細菌污染的方法，其特征是，所述的消毒處理時間為5_8min。
【專利摘要】本發明公開了一種挽救滁菊組培苗細菌污染的方法，利用本方法可去除組培苗上面的污染使種苗能繼續生長，同時挽救稀缺的種苗，減少損失。本發明的主要過程是：將滁菊組培污染瓶放在超凈工作臺上，然后打開瓶蓋將升汞倒入瓶中至淹沒培養基表面進行消毒，最后用剪刀直接剪下種苗莖尖接入另一培養基瓶中培養。
【IPC分類】A01H4/00
【公開號】CN105613299
【申請號】CN201610080332
【發明人】王少榮
【申請人】王少榮
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2016年2月5日