一種蝴蝶蘭培養基及培養方法
【專利說明】一種蝴蝶蘭培養基及培養方法
[0001]
技術領域
[0002]本發明涉及植物組織培養技術領域，特別是涉及一種蝴蝶蘭培養基及使用該培養基培養蝴蝶蘭的方法。
【背景技術】
[0003]蝴蝶蘭(Phalaenopsis)為蘭科蝴蝶蘭屬多年生草本花奔，原產于熱帶和亞熱帶地區，其花形似蝴蝶，花色艷麗，花期持久，具有極高的觀賞價值和經濟價值，是當今國內外花卉市場上最熱銷的盆花之一。
[0004]由于蝴蝶蘭是單莖性氣生蘭，植株很少發育側枝，很難采用常規分株方式進行無性繁殖。其種子也不含胚乳或其他組織，在自然條件下萌發率極低，因此無法利用播種方式進行有性繁殖。而采用組織培養方法進行種苗繁殖是目前蝴蝶蘭大規模生產的唯一途徑。蝴蝶蘭快速繁殖的途徑主要是利用無菌播種和利用各種類型的外植體誘導類原球莖，進而誘導分生苗實現快繁，不用通過誘導愈傷組織而直接分化叢生芽。
【發明內容】
[0005]本發明的目的在于提供一種蝴蝶蘭培養基，該培養基使用蝴蝶蘭花梗腋芽進行培養，該培養基能夠提高蝴蝶蘭花梗成活率，使用繅絲廢水和食用菌廢渣等不僅降低了生產成本而且對廢料進行回收利用，環保節能。為實現本發明目的所使用的技術方案為:
一種蝴蝶蘭培養基，以MS培養基為基礎培養基，還包括以下原料:蔗糖15-20g/L、瓊脂粉5-8g/L、赤霉素GA30-50mg/L、繅絲廢水50_80ml/L和食用菌廢渣20_30g/L。
[0006]在較高溫度條件下先將食用菌廢渣進行發酵，以將物質中易發霉變質的簡單有機物質分解回收，保證基質的化學性能穩定，具體操作如下:將食用菌廢渣堆積并蓋上塑料布，使堆溫度上升至45~65°C，然后通過翻堆或通風進行供氧，適時進行補水以確保適宜的溫度，食用菌廢渣中富含氮肥和磷肥，一段時間后溫度降到常溫即可。
[0007]繅絲廢水中富含大量的氨氮、有機氮和蠶蛹蛋白，在蠶絲加工廠中直接排出，不僅會造成河道富營養化產生污染，而且是對資源的極大浪費。
[0008]所述的培養基還包括茶葉廢渣5-10g/L。
[0009]所述的蔗糖18-20g/L、瓊脂粉5-7g/L、赤霉素GA40_50mg/L、繅絲廢水60_80ml/L和食用菌廢渣25-30g/L。
[0010]所述的茶葉廢渣是紅茶、綠茶、白茶、黃茶或烏龍茶泡制過后，殘留的茶葉。
[0011]所述的茶葉廢渣預先將其粉碎，粉碎成粒徑為l_2mm的顆粒。
[0012]一種蝴蝶蘭的培養方法，具體培養方法是
(1)將蝴蝶蘭的花梗腋芽進行消毒后，對花梗腋芽切口，再接種到權利要求1所述的蝴蝶蘭培養基中，恒溫控制培養室，溫度控制在20-25°C，光照強度為1500-2000LUX，培養20-30天，得蝴蝶蘭苗；
(2)將步驟1)得到的蝴蝶蘭苗接種于權利要求2所述的培養基中，恒溫控制培養室，溫度控制在25 _28°C、光照強度為1500 -2000Lux，培養30-40天；
(3)將步驟（2)獲得的蝴蝶蘭苗放在自然環境下5-7天后，從培養基中移出，上盆栽植。
[0013]本發明的有益目的為：充分利用繅絲廢水中所富含的氮、磷元素和蛋白，使用食用菌廢渣的氮肥和磷肥等，不僅降低了生產成本而且對廢料進行回收利用，環保節能。誘導培養基中采用蔗糖作為碳源，在對花梗成活率和萌發率不影響的前提下，可有效降低成本。本發明培養基中赤霉素GA浸泡花梗，可有效提高蝴蝶蘭花梗的成活率，減少殺菌劑對外植體的傷害，促進腋芽萌發，縮短萌發時間。
【具體實施方式】
[0014]實施例1
以MS培養基為基礎培養基，每升培養基中含蔗糖15-20g、瓊脂粉5-8g、赤霉素GA30-50mg、繅絲廢水50_80ml和食用菌廢渣20_30g，具體制備方法是：
1)先將食用菌廢渣進行發酵，將食用菌廢渣堆積并蓋上塑料布，使堆溫度上升至45~65°C，然后通過翻堆或通風進行供氧，適時進行補水以確保適宜的溫度。
[0015]2)按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝1升純凈水的鍋中煮沸，稱量足量的蔗糖加入鍋中并使其融化，再取0. 1升10倍MS母液與赤霉素GA、繅絲廢水和發酵的食用菌廢渣加入鍋中，定容到1升，得蝴蝶蘭培養基。
[0016]實施例2
以MS培養基為基礎培養基，每升培養基中含蔗糖18-20g、瓊脂粉5-7g、赤霉素GA40-50mg、繅絲廢水60_80ml和食用菌廢渣25_30g，具體制備方法是：
1)先將食用菌廢渣進行發酵，將食用菌廢渣堆積并蓋上塑料布，使堆溫度上升至45~65°C，然后通過翻堆或通風進行供氧，適時進行補水以確保適宜的溫度。
[0017]2)按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝1升純凈水的鍋中煮沸，稱量足量的蔗糖加入鍋中并使其融化，再取0. 1升10倍MS母液與赤霉素GA、繅絲廢水和發酵的食用菌廢渣加入鍋中，定容到1升，得蝴蝶蘭培養基。
[0018]實施例3
以MS培養基為基礎培養基，每升培養基中含蔗糖15-18g、瓊脂粉6-8g、赤霉素GA35-45mg、繅絲廢水55_75ml、茶葉廢渣5_10g/L和食用菌廢渣22_28g，具體制備方法是：1)先將食用菌廢渣進行發酵，將食用菌廢渣堆積并蓋上塑料布，使堆溫度上升至45~65°C，然后通過翻堆或通風進行供氧，適時進行補水以確保適宜的溫度；將茶葉廢渣粉碎成粒徑為l_2mm的顆粒。
[0019]2)按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝1升純凈水的鍋中煮沸，稱量足量的蔗糖加入鍋中并使其融化，在取0. 1升10倍MS母液與赤霉素GA、繅絲廢水、茶葉廢渣和發酵的食用菌廢渣加入鍋中，定容到1升，得蝴蝶蘭培養基。
[0020]實施例4
(1)將蝴蝶蘭的花梗腋芽進行消毒后，對花梗腋芽切口，再接種到實施例1所述的蝴蝶蘭培養基中，恒溫控制培養室，溫度控制在20-25°C，光照強度為1500-2000LUX，培養20-30天，得蝴蝶蘭苗；
(2)將步驟1)得到的蝴蝶蘭苗接種于實施例3所述的培養基中，恒溫控制培養室，溫度控制在25 _28°C、光照強度為1500 -2000Lux，培養30-40天；
(3)將步驟(2)獲得的蝴蝶蘭苗放在自然環境下5-7天后，從培養基中移出，上盆栽植。
【主權項】
1.一種蝴蝶蘭培養基，以MS培養基為基礎培養基，其特征在于，還包括以下原料:蔗糖15-20g/L、瓊脂粉5-8g/L、赤霉素GA30_50mg/L、繅絲廢水50_80ml/L和食用菌廢渣20_30g/L。2.根據權利要求1所述的蝴蝶蘭培養基，其特征在于，所述的培養基還包括茶葉廢渣5-10g/Lo3.根據權利要求1所述的蝴蝶蘭培養基，其特征在于，所述的蔗糖18-20g/L、瓊脂粉5-7g/L、赤霉素GA40-50mg/L、繅絲廢水60_80ml/L和食用菌廢渣25_30g/L。4.根據權利要求2所述的蝴蝶蘭培養基，其特征在于，所述的茶葉廢渣是紅茶、綠茶、白茶、黃茶或烏龍茶泡制過后，殘留的茶葉。5.根據權利要求2所述的蝴蝶蘭培養基，其特征在于，所述的茶葉廢渣預先將其粉碎，粉碎成粒徑為l_2mm的顆粒。6.根據權利要求1所述的蝴蝶蘭的培養方法，其特征在于，具體培養方法是 (1)將蝴蝶蘭的花梗腋芽進行消毒后，對花梗腋芽切口，再接種到權利要求1所述的蝴蝶蘭培養基中，恒溫控制培養室，溫度控制在20-25°C，光照強度為1500-2000LUX，培養20-30天，得蝴蝶蘭苗； (2)將步驟1)得到的蝴蝶蘭苗接種于權利要求2所述的培養基中，恒溫控制培養室，溫度控制在25 _28°C、光照強度為1500 -2000Lux，培養30-40天； (3)將步驟(2)獲得的蝴蝶蘭苗放在自然環境下5-7天后，從培養基中移出，上盆栽植。
【專利摘要】本發明公開一蝴蝶蘭培養基以及培養方法，以MS培養基為基礎培養基，還包括以下原料：蔗糖15-20g/L、瓊脂粉5-8g/L、赤霉素GA30-50mg/L、繅絲廢水50-80ml/L和食用菌廢渣20-30g/L。培養方法是將蝴蝶蘭的花梗腋芽進行消毒后，對花梗腋芽切口，再接種到蝴蝶蘭培養基中，恒溫控制培養室，溫度控制在20-25℃，光照強度為1500-2000Lux，培養20-30天，得蝴蝶蘭苗；將蝴蝶蘭苗接種于另一培養基中，恒溫控制培養室，溫度控制在25-28℃、光照強度為1500-2000Lux，培養30-40天；將蝴蝶蘭苗放在自然環境下5-7天后，從培養基中移出，上盆栽植。本發明培養基可有效提高蝴蝶蘭花梗的成活率，減少殺菌劑對外植體的傷害，促進腋芽萌發，縮短萌發時間。
【IPC分類】A01H4/00
【公開號】CN105309307
【申請號】CN201510662201
【發明人】羅理壯
【申請人】南寧旺弘生物科技有限公司
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2015年10月15日