一種鳳丹組培快繁育苗技術方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及生物農業技術方法，尤其是涉及一種鳳丹組培快繁育苗技術方法。
【背景技術】
[0002]組織培養技術是在無菌的條件下將活器官、組織或細胞置于培養基內，并放在適宜的環境中，進行連續培養而成的細胞、組織或個體，這種技術已廣泛應用于農業和生物、醫藥的研宄。但將其中的快繁技術用于鳳丹育苗生產的工藝、培養基配方尚未發現，這在實際應用中又是非常需要的。
【發明內容】
[0003]本發明的目的是克服現有技術的不足，為快速繁殖鳳丹組培育苗提供鳳丹組培快繁育苗技術方法。
[0004]本發明是通過以下技術措施實現的，一種鳳丹組培快繁育苗技術方法，包括如下步驟:
[0005](I)外植體選擇:鳳丹芽；
[0006](2)外植體消毒:后流水沖洗至清后剝去鱗片，再用體積分數為70%酒精浸泡時間30s，之后用濃度為0.1 %的升未滅菌時間lmin，最后再用無菌水漂洗三次，每次時間Imin ;以上試劑組合和濃度是鳳丹芽經過正交試驗獲得的最佳消毒方法；
[0007](3)叢生芽誘導培養基:1/2MS+BA1.0mg/L+GA30.5mg/L+NAA0.lmg/L ;培養期十五天；以上試劑組合和濃度是針對鳳丹芽，通過正交試驗獲得的最佳配方，在試驗中誘導芽的效果最好，培養時間最短；
[0008](4)生根培養基:1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L ;培養期十至十五天；以上試劑組合和濃度是針對鳳丹芽，通過正交試驗獲得的最佳配方，在試驗中誘導根的效果最好，培養時間最短，此間的試驗在培養瓶中進行；
[0009](5)煉苗移栽:適當打開培養瓶的蓋子，便于培養瓶內外的氣體交換，一天后，完全打開培養瓶的蓋子，再練苗二天后將苗取出，在溫水中洗去苗基部與根上的培養基，然后將其移栽于大棚中，覆塑料薄膜保濕；移栽前基質全部經過400倍多菌靈處理，移栽后，每周噴800倍多菌靈一次，溫度(20±2)°C，濕度85% ；
[0010](6)第一次培養周期為一個月，組培體系建立后，周期縮短為半個月。
[0011]本發明的有益效果在于:現有技術中都是普適性的技術，目前沒有針對鳳丹組培快繁技術的工藝、培養基配方，本發明在工藝、培養基配方上都是新的研宄成果，這種快繁技術的應用在不影響組培效果的同時還大大提升鳳丹組培的周期。
【具體實施方式】
[0012]一種鳳丹組培快繁育苗技術方法，包括如下步驟:
[0013](I)外植體選擇:鳳丹芽；
[0014](2)外植體消毒:后流水沖洗至清后剝去鱗片，再用體積分數為70%酒精浸泡時間30s，之后用濃度為0.1 %的升未滅菌時間lmin，最后再用無菌水漂洗三次，每次時間Imin ；
[0015](3)叢生芽誘導培養基:1/2MS+BA1.0mg/L+GA30.5mg/L+NAA0.lmg/L ;培養期十五天;
[0016](4)生根培養基:1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L ;培養期十至十五天；
[0017](5)煉苗移栽:適當打開培養瓶的蓋子，便于培養瓶內外的氣體交換，一天后，完全打開培養瓶的蓋子，再練苗二天后將苗取出，在溫水中洗去苗基部與根上的培養基，然后將其移栽于大棚中，覆塑料薄膜保濕；移栽前基質全部經過400倍多菌靈處理，移栽后，每周噴800倍多菌靈一次，溫度(20±2)°C，濕度85% ；
[0018](6)第一次培養周期為一個月，組培體系建立后，周期縮短為半個月。
[0019]以上是對本發明一種鳳丹組培快繁育苗技術方法進行了闡述，用于幫助理解本發明，但本發明的實施方式并不受上述實施例的限制，任何未背離本發明原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，都包含在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種鳳丹組培快繁育苗技術方法，其特征在于包括如下步驟: (1)外植體選擇:鳳丹芽； (2)外植體消毒:后流水沖洗至清后剝去鱗片，再用體積分數為70%酒精浸泡時間30s，之后用濃度為0.1 %的升未滅菌時間lmin，最后再用無菌水漂洗三次，每次時間Imin ； (3)叢生芽誘導培養基:1/2MS+BA1.0mg/L+GA30.5mg/L+NAA0.lmg/L ;培養期十五天； (4)生根培養基:1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L ;培養期十至十五天，此間的試驗在培養瓶中進行； (5)煉苗移栽:適當打開培養瓶的蓋子，便于培養瓶內外的氣體交換，一天后，完全打開培養瓶的蓋子，再練苗二天后將苗取出，在溫水中洗去苗基部與根上的培養基，然后將其移栽于大棚中，覆塑料薄膜保濕；移栽前基質全部經過400倍多菌靈處理，移栽后，每周噴800倍多菌靈一次，溫度(20±2) °C，濕度85% ； (6)第一次培養周期為一個月，組培體系建立后，周期縮短為半個月。
【專利摘要】本發明公開了一種鳳丹組培快繁育苗技術方法，包括如下步驟：外植體選擇：鳳丹芽；外植體消毒：后流水沖洗至清后剝去鱗片，再用體積分數為70％酒精浸泡時間30s，之后用濃度為0.1％的升汞滅菌時間1min，最后再用無菌水漂洗三次，每次時間1min；叢生芽誘導培養基：1/2MS+BA1.0mg/L+GA30.5mg/L+NAA0.1mg/L；培養期十五天；生根培養基：1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；培養期十至十五天；煉苗移栽：適當打開培養瓶蓋，便于瓶內外的氣體交換，一天后，完全打開培養瓶蓋，再練苗二天后將苗取出，在溫水中洗去苗基部與根上的培養基，然后將其移栽于大棚中，覆塑料薄膜保濕；移栽前基質全部經過400倍多菌靈處理，移栽后，每周噴800倍多菌靈一次，溫度(20±2)℃，濕度85％；第一次培養周期為一個月，組培體系建立后，周期縮短為半個月。
【IPC分類】A01H4-00
【公開號】CN104855286
【申請號】CN201510214232
【發明人】胡進耀
【申請人】胡進耀
【公開日】2015年8月26日
【申請日】2015年4月22日