一種傣百解的快速繁殖方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于植物繁殖技術領域，尤其涉及一種傣百解的快速繁殖方法。
【背景技術】
[0002] 傣百解，傣族傳統用藥，為傣族民間和臨床最常用的一種解藥，傣語稱為"雅解 先打"，意為解百毒的藥。其藥用部位為根，性味苦、涼，入火、土、風塔；功效清火解毒， 消腫止痛，解毒；用于咽喉腫痛，口舌生瘡，疔瘍斑瘆，肺熱咳嗽，胃脘痛，尿痛，食物、藥 物中毒引起的各種不良反應。傣百解的基原植物，《云南省中藥材標準》收錄為蘿摩科 植物苦繩Dregea sinensis Hemsl.，后經更正為蘿摩科牛奶菜屬植物通光散Marsdenia tenacissima(Roxb. ) Wight et Am.《Flora ofChina》。
[0003] 因傣百解臨床效果好，使用范圍廣，需求量日益增加，但由于當地老百姓無節制的 濫采亂伐，外加采收方式不當，導致基原植物野生資源日益匱乏，供需矛盾不斷惡化，嚴重 影響到傣百解藥材的深入研宄及進一步應用。因此，一種傣百解的人工快速繁殖培育技術 亟待開發。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的在于提供一種傣百解的快速繁殖方法，旨在解決傣百解繁殖技術欠 缺的問題。
[0005] 本發明是這樣實現的，一種傣百解的快速繁殖方法，包括以下步驟：
[0006] (1)將干凈、無菌、消毒后的傣百解種子接種于誘導培養基上，在25~28°C培養溫 度、15001x光照強度、12h/d光照周期條件下，誘導出苗；
[0007] (2)把在起始培養階段所形成的幼苗切割后接種于增殖培養基上，在25~28°C培 養溫度、15001x光照強度、12h/d光照周期條件下，進行增殖培養；
[0008] (3)經增殖培養長成的無菌苗切成單株，接種于生根培養基上，在25~28°C培養 溫度、15001x光照強度、12h/d光照周期條件下，進行生根培養；
[0009] (4)經生根培養長出完整植株后，煉苗5天，洗掉根部培養基后將移栽至苗床。
[0010] 優選地，在步驟（1)中，所述傣百解種子的干凈、無菌、消毒處理包括以下步驟：種 子經洗潔精充分洗滌，后用自來水沖洗干凈，無菌條件下用質量濃度為75%酒精消毒30s， 再在質量濃度為〇. 1 %的HgCl2溶液中浸泡lOmin，后用無菌水沖洗4~5次。
[0011] 優選地，在步驟（1)中，所述誘導培養基通過將MS基本成分、2. Omg/L的6-BA、 0. 5mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的瓊脂粉、lg/L的活性炭混合后，在121°C高壓滅菌 20min得到。
[0012] 優選地，在步驟（2)中，所述增殖培養基通過將MS基本成分、5. Omg/L的6-BA、 0. 5mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的瓊脂粉、lg/L的活性炭混合后，在121°C高壓滅菌 20min得到。
[0013] 優選地，在步驟（3)中，所述生根培養基為通過將MS基本成分、I. 0mg/L的NAA、 30g/L的蔗糖、6g/L的瓊脂粉、lg/L的活性炭混合后，在121°C高壓滅菌20min得到。
[0014] 相比于現有技術的缺點和不足，本發明具有以下有益效果：本發明增殖培養的增 殖系數達到4以上，且培育時間短，2個月即可移栽，為傣百解（通光散）的迅速繁殖及大規 模育苗奠定基礎。
【附圖說明】
[0015]圖1是本發明實施例中不同誘導培養基誘導種子發芽率實驗數據圖。
【具體實施方式】
[0016] 為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對 本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并 不用于限定本發明。
[0017] 1、材料和方法
[0018] 1.1材料
[0019] 通光散種子購自中國醫學科學院藥用植物研宄所云南分所。
[0020] 1. 2 方法
[0021] I. 2. 1培養基和培養條件。
[0022] ①培養基成分：實驗所用培養基配方見表1。
[0023] ②培養條件：培養基均附加蔗糖30g/L，瓊脂粉6g/L，活性炭lg/L，121°C高壓滅菌 20min。培養溫度25~28°C，光照強度15001x，光照周期12h/d。
[0024] 1. 2. 2外植體處理及誘導培養
[0025] 種子經洗潔精充分洗滌，后用自來水沖洗干凈，無菌條件下用75%酒精消毒30s， 再在0. 1 %的HgCl2溶液中浸泡lOmin，后用無菌水沖洗4~5次。將消毒后的材料，在超 凈工作臺上接種于誘導培養基上培養，誘導出苗。誘導培養基為表1中的1~6#培養基， 每瓶接2粒種子，每個處理接20瓶。
[0026] 表1培養基配方
[0027]
【主權項】
1. 一種傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 將干凈、無菌、消毒后的傣百解種子接種于誘導培養基上，在25~28°C培養溫度、 15001x光照強度、12h/d光照周期條件下，誘導出苗； (2) 把在起始培養階段所形成的幼苗切割后接種于增殖培養基上，在25~28°C培養溫 度、15001x光照強度、12h/d光照周期條件下，進行增殖培養； (3) 經增殖培養長成的無菌苗切成單株，接種于生根培養基上，在25~28°C培養溫度、 15001x光照強度、12h/d光照周期條件下，進行生根培養； (4) 經生根培養長出完整植株后，煉苗5天，洗掉根部培養基后將移栽至苗床。
2. 如權利要求1所述的傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，在步驟（1)中，所述傣百 解種子的干凈、無菌、消毒處理包括以下步驟：種子經洗潔精充分洗滌，后用自來水沖洗干 凈，無菌條件下用質量濃度為75%酒精消毒30s，再在質量濃度為0. 1%的取(：12溶液中浸 泡lOmin，后用無菌水沖洗4~5次。
3. 如權利要求2所述的傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，在步驟（1)中，所述誘導 培養基通過將MS基本成分、2. Omg/L的6-BA、0. 5mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的瓊脂粉、 lg/L的活性炭混合后，在121°C高壓滅菌20min得到。
4. 如權利要求3所述的傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，在步驟（2)中，所述增殖 培養基通過將MS基本成分、5. Omg/L的6-BA、0. 5mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的瓊脂粉、 lg/L的活性炭混合后，在121°C高壓滅菌20min得到。
5. 如權利要求4所述的傣百解的快速繁殖方法，其特征在于，在步驟（3)中，所述生根 培養基為通過將MS基本成分、1.0 mg/L的NAA、30g/L的蔗糖、6g/L的瓊脂粉、lg/L的活性炭 混合后，在121°C高壓滅菌20min得到。
【專利摘要】本發明提供一種傣百解的快速繁殖方法，通過將干凈、無菌、消毒后的傣百解種子接種于誘導培養基上，誘導出苗，把在起始培養階段所形成的幼苗切割后接種于增殖培養基上，進行增殖培養；經增殖培養長成的無菌苗切成單株，接種于生根培養基上，進行生根培養；經生根培養長出完整植株后，煉苗5天，洗掉根部培養基后將移栽至苗床；其中，各各階段培養基進行優化選擇。本發明增殖培養的增殖系數達到4以上，且培育時間短，2個月即可移栽，為傣百解的迅速繁殖及大規模育苗墊定基礎。
【IPC分類】A01H4-00
【公開號】CN104719151
【申請號】CN201510089612
【發明人】張忠廉, 張麗霞, 馬小軍
【申請人】中國醫學科學院藥用植物研究所云南分所
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2015年2月27日