專利名稱：一種激素型復(fù)合葉面肥制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬一種生物工程的新型生化制劑的制作方法，主要用于農(nóng)作物的抗常見天氣災(zāi)害、抗病、增產(chǎn)的激素型復(fù)合肥。
目前類似的制劑也有數(shù)種，先前使用過用α-萘乙酸原粉經(jīng)煮沸制作成水劑，由于它不易溶于水，計(jì)量和使用技術(shù)較復(fù)雜，農(nóng)民不能接受。另一種是制作成α-萘乙酸鈉液劑，即含α-萘乙酸5％的液劑，它雖解決了原粉不易溶于水的問題，但鈉鹽應(yīng)用效果不如原粉，因“鈉”元素不是植物生長(zhǎng)必須元素。還有一種是在使用α-萘乙酸鈉液劑的同時(shí)，加入微量元素銅類溶液，但兩種液體在貯存時(shí)不能混合，只能分裝，使用也不方便。
本發(fā)明的目的是首先將α-萘乙酸與氮肥、鉀肥進(jìn)行化學(xué)復(fù)合，生成易溶于水、兼具對(duì)植物生長(zhǎng)有調(diào)節(jié)和肥效作用的α-萘乙酸銨和α-萘乙酸鉀，然后進(jìn)一步復(fù)合進(jìn)磷及微量元素硼、鋅、銅等。使生長(zhǎng)素與營(yíng)養(yǎng)元素相輔相成，生產(chǎn)出一種使用、包裝、貯運(yùn)方便、穩(wěn)定的復(fù)方葉面液肥。
上述目的是這樣實(shí)現(xiàn)的該激素類型復(fù)合肥形成的基礎(chǔ)，首先是萘乙酸銨液劑和萘乙酸鉀液劑作為母液的生成，然后將一定濃度的硼酸液劑、鋅鹽液劑、銅鹽液劑、磷酸鹽液劑及有機(jī)質(zhì)溶液等按一定配比加入母液配制而成。萘乙酸銨液劑的生成是將萘乙酸原粉(純度約80％)加入適量水?dāng)嚢璩蓾{狀，然后加入萘乙酸原粉重量的1～1.5倍的氨水進(jìn)行中和反應(yīng)生成萘乙酸銨液劑，其反應(yīng)式為。萘乙酸鉀母液的生成將萘乙酸原粉加入適量水?dāng)嚢璩蓾{狀，然后加入萘乙酸原粉重量0.3～0.6倍的固體氫氧化鉀攪拌進(jìn)行中和反應(yīng)生成萘乙酸鉀液劑，其反應(yīng)式為?；?qū)⒐腆w氫氧化鉀更換為碳酸鉀亦可，加入萘乙酸原粉重量0.4～0.8倍進(jìn)行攪拌中和反應(yīng)。以上制作兩種萘乙酸鉀液劑是為某些忌氯元素農(nóng)作物所專用。制作該葉面肥除上述原料外，還用到硼酸、鋅鹽、銅鹽，磷酸鹽和有機(jī)質(zhì)等，所用原料萘乙酸原粉、氨水、硼酸鋅鹽、銅鹽、磷酸鹽和有機(jī)質(zhì)的重量比為100∶100～300∶10～15∶6～12∶3～9∶8～20∶5～15。配制另一種鉀鹽母液所用原料比上面已敘述。母液配制成后另外需配制添加液待用，首先是硼酸液劑的配制，將相應(yīng)萘乙酸原粉重量的10～15％的硼酸粒料加入4～6倍水中溶解，再加入與硼酸≥3克分子量的氨水即可，待加入母液中?；?qū)⑸鲜霭彼畵Q為硼酸粒料重量的0.5～0.8倍的碳酸鉀亦可。鋅鹽首先應(yīng)選擇可溶于水的鋅鹽，將相應(yīng)萘乙酸原粉重量的6～12％的鋅鹽溶于5-8倍重量的水中，然后再加入1～1.5倍重量的氨水，反應(yīng)后待加入母液中。銅鹽液劑的制作是相應(yīng)萘乙酸原粉重量的3～9％銅鹽溶于10～15倍重量的水中，然后再加入1～1.2倍重量的氨水，反應(yīng)后待加入母液中。磷酸鹽液劑的制作是將萘乙酸原粉重量的8～20％的磷酸鹽溶于5～8倍水中，然后再加入1～2倍重量的氨水，反應(yīng)后待加入母液中。有機(jī)質(zhì)液劑較簡(jiǎn)單，僅將萘乙酸原粉重量的5～15％的有機(jī)質(zhì)溶于5～10倍的水中即可待用。上述幾種添加液加入母液即可制所需的葉面肥。
用本發(fā)明生產(chǎn)出的葉面肥具有調(diào)節(jié)作物生長(zhǎng)的“促、控”雙重功能，運(yùn)用得當(dāng)可自動(dòng)轉(zhuǎn)換，沒有后遺癥。該肥也具有明顯提高作物自身抗逆能力的功能，即體現(xiàn)在作物自身抗拒、減輕常見天氣災(zāi)害危害的能力上，保證正常生長(zhǎng)成熟、高產(chǎn)，特別對(duì)耕作條件差的中，低產(chǎn)地區(qū)增產(chǎn)尤為明顯在易染病的作物上使用，有明顯提高抗病能力作用。該肥成本低、計(jì)量?jī)端苯邮褂梅奖悖⒖膳c一般常用殺蟲、殺菌農(nóng)藥混用，對(duì)殺菌有增效作用，經(jīng)多次試用，效果顯著。
實(shí)施例1、稱量萘乙酸原粉(80％)10kg投入罐中，加水10公升，再加入氨水(一般17％)10kg，攪拌到漿狀變清液時(shí)放置，稱0.4kg工業(yè)硫酸銅放入容器中，稱0.5kg氨水和5公升水，邊加氨水及水邊攪拌，將清液倒入罐中。另稱工業(yè)品磷酸二氫鉀0.8kg投放于5公升水中，然后逐量加入氨水?dāng)嚢?、調(diào)到PH值達(dá)8左右，也將清液倒入罐中。有機(jī)質(zhì)采用紅糖，用0.8kg紅糖溶于5公升水后也倒入罐中。另稱0.9kg工業(yè)硫酸鋅，取5公升水及1kg氨水，邊加邊攪拌待大部溶解后將清液倒入罐中。這樣配制成料液分析合格后，經(jīng)過濾即可包裝。
2、稱量萘乙酸原粉(80％)10kg投放盛有15公升水的罐中攪拌。稱4.5kg工業(yè)碳酸鉀粒料分多次小批量投入罐中攪拌溶解。另取1.2kg工業(yè)硼酸于容器中，再加水5公升溶解后，再加1.2kg氨水中和反應(yīng)后將清液倒入罐中。另稱硫酸鋅0.95kg放入容器再加水5公升，再逐步加氨水1～1.2kg氨水，使該液PH＝9-10即可，將清液倒入罐中。另稱硫酸銅0.35kg于容器中加水5kg攪拌溶解，然后再加入0.4kg氨水至沉淀大部溶解后將清液倒入罐中。另稱磷酸二氫鉀0.8kg于容器中加水5公升再加氨水調(diào)至PH＝8左右，將清液倒入罐中。有機(jī)質(zhì)采用紅糖稱0.8kg直接投罐內(nèi)即可。之后可補(bǔ)加適量水配成一定濃度的料液，經(jīng)檢驗(yàn)過濾包裝待用。
在實(shí)際的配制中可根據(jù)不同農(nóng)作物和土壤的需要和應(yīng)用，可適當(dāng)增加或減少一、二種微量元素。
權(quán)利要求
1.本發(fā)明屬生物工程的新型生化制劑的生產(chǎn)方法，它主要由一定濃度的萘乙酸銨液劑或萘乙酸鉀液劑作為母液，然后將一定濃度的硼酸液劑、鋅鹽液劑、銅鹽液劑、磷酸鹽液劑及有機(jī)質(zhì)溶液按一定配比加入母液配制而成，其特征在于(1)母液萘乙酸銨液劑的生成將萘乙酸原粉(80％)加入適量水?dāng)嚢璩蓾{狀，然后加入萘乙酸原粉重量的1-1.5倍的氨水進(jìn)行中和反應(yīng)生成萘乙酸銨液劑。(2)母液萘乙酸鉀液劑的生成將萘乙酸原粉(80％)加入適量水?dāng)嚢璩蓾{狀，然后加入萘乙酸原粉重量的0.3～0.6倍的固體氫氯化鉀攪拌中和反應(yīng)，或者加入萘乙酸原粉重量0.4～0.8倍的碳酸鉀粒料攪拌中和反應(yīng)生成萘乙配鉀液劑。
2.本發(fā)明屬生物工程的新型生化制劑的生產(chǎn)方法，該制劑所用的原料中主要有萘乙酸原粉、氨水、硼酸、鋅鹽銅鹽，磷酸鹽和機(jī)機(jī)質(zhì)等，其特征在于制劑中使用上述物質(zhì)的重量比為100∶100～300∶10～15∶6～12∶3～9∶8～20∶5～15。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的復(fù)合葉面肥液劑的制作方法，其特征在于硼酸液劑的制作方法為將相應(yīng)重量的硼酸粒料首先加入4～6倍水中攪拌溶解后，再加入與硼酸粒料相同重量的氨水，進(jìn)行中和反應(yīng)?；?qū)⑸鲜龅陌彼畵Q為硼酸重量0.5～0.8倍的碳酸鉀亦可。
4.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的復(fù)合葉面肥液劑的制作方法，其特征在于鋅鹽液劑的制作方法為相應(yīng)重量的鋅鹽溶于5～8倍重量水中，然后再加入1～1.5倍重量的氨水，反應(yīng)生成溶于水的鋅氨絡(luò)離子。
5.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的復(fù)合葉面肥液劑的制作方法，其特征在于銅鹽液劑的制作方法為相應(yīng)重量的銅鹽溶于10～15倍重量的水中，然后再加入1～1.2倍重量的氨水反應(yīng)后生成溶于水的銅氨絡(luò)離子。
6.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的復(fù)合葉面肥液劑的制作方法，其特征在于磷酸鹽液劑的制作方法為相應(yīng)重量的磷酸鹽溶于5～8倍水中，然后再加入1～2倍重量的氨水中和反應(yīng)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的復(fù)合葉面肥液劑的制作方法，其特征在于有機(jī)質(zhì)液劑的制作方法為相應(yīng)重量的有機(jī)質(zhì)溶于5～10倍重量的水中溶解。
全文摘要
本發(fā)明屬一種生物工程的新型生化制劑的制作方法,主要用于農(nóng)作物的激素復(fù)合肥。首先生成萘乙酸銨液劑和萘乙酸鉀液劑作為母液,然后加入若干種微量元素液劑和有機(jī)質(zhì)溶液配制而成。該肥具有調(diào)節(jié)作物生長(zhǎng)的“促控”雙重功能,尤其具有明顯提高作物自身抗逆能力的功能,高效防、抗、減輕常見天氣災(zāi)害危害,保證作物正常生長(zhǎng)和高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)、增產(chǎn)。增強(qiáng)作物抗病能力。該肥成本低、計(jì)量?jī)端苯邮褂梅奖?經(jīng)多次試用,效果顯著。
文檔編號(hào)C05F11/10GK1243817SQ9811810
公開日2000年2月9日 申請(qǐng)日期1998年7月30日 優(yōu)先權(quán)日1998年7月30日
發(fā)明者程翔 申請(qǐng)人:程翔