專利名稱：：苯乙酸衍生物、其制備方法和作為殺蟲劑和殺菌劑的應用的制作方法
技術領域：
：本發明涉及式I的苯乙酸衍生物及其鹽其中取代基和符號具有下列含意X是NOCH3、CHOCH3和CHCH3；Y是氧或NRa；Ra是氫或C1-C4-烷基；R是氰基、硝基、三氟甲基、鹵素、C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基；m是0、1或2，如果m是2，則基團R可以不同；R1是氫或C1-C6-烷基；R2和R3相互獨立地是氫、氰基、硝基、羥基、氨基、鹵素，C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、C2-C6-鏈烯硫基、C2-C6-鏈烯基氨基、N-C2-C6-鏈烯基-N-C1-C6-烷基氨基、C2-C6-炔基、C2-C6-炔氧基、C2-C6-炔硫基、C2-C6-炔基氨基、N-C2-C6-炔基-N-C1-C6-烷基氨基，這些基團的烴基可以部分或全部鹵代或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基氨基羰基，二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C2-C6-鏈烯氧基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烷基氧基、雜環基、雜環基氧基、芳基、芳氧基、芳基-C1-C4-烷氧基、芳硫基、芳基-C1-C4-烷硫基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基-C1-C4-烷氧基、雜芳硫基、雜芳基-C1-C4-烷硫基，這些環狀基團本身可以部分或全部鹵代和/或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基和C(＝NORb)-An-Rc；C3-C6-環烷基、C3-C6-環烷基氧基、C3-C6-環烷基硫基、C3-C6-環烷基氨基、N-C3-C6-環烷基-N-C1-C6-烷基氨基、C3-C6-環烯基、C3-C6-環烯基氧基、C3-C6-環烯基硫基、C3-C6-環烯基氨基、N-C3-C6-環烯基-N-C1-C6-烷基氨基、雜環基、雜環基氧基、雜環基硫基、雜環基氨基、N-雜環基-N-C1-C6-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-C1-C6-烷基氨基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基、雜芳基氨基、N-雜芳基-N-C1-C6-烷基氨基，這些環狀基團可以部分或全部鹵代或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、雜芳基、雜芳氧基、C(＝NORb)-An-Rc或NRf-CO-D-Rg；A是氧、硫或氮，氮上帶有氫或C1-C6-烷基；D是一個直接的鍵，氧或NRh；n是0或1；Rb、Rc相互獨立地是氫或C1-C6-烷基；Rf是氫、羥基、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C2-C6-鏈烯氧基、C2-C6-炔氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷氧基羰基；Rg、Rh相互獨立地是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烯基、芳基、芳基-C1-C6-烷基、雜芳基和雜芳基-C1-C6-烷基；R4是R2中提到的基團之一或基團CRd＝NORe；Rd是R2中提到的基團之一；Re是氫，C1-C10-烷基、C2-C10-鏈烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-鏈烯基羰基、C3-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基，這些基團可以部分或全部鹵代或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烷基氧基、雜環基、雜環基氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、雜芳基、雜芳氧基和雜芳硫基，這些環狀基團本身可以部分或全部鹵代和/或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基或C(＝NORb)-An-Rc；C3-C6-環烷基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、雜芳基、雜芳基羰基或雜芳基磺酰基，這些基團可以部分或全部鹵代或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、雜芳基、雜芳氧基、C(＝NORb)-An-Rc或NRf-CO-D-Rg。本發明還涉及這些化合物的制備方法和包含這些化合物的防治有害動物和真菌的組合物。已有文獻公開了防治有害動物和真菌的苯乙酸衍生物(WO-A95/18,789、WOP-A95/21,153、WO-A95/21,154、WO-A95/21,156)。然而，本發明的目的是提供具有改善活性的目的化合物。我們發現，此目的通過本文開頭定義的苯乙酸衍生物I而實現。我們還發現其制備方法、用于防治有害動物和真菌的、包含這些化合物的組合物及其用于此目的的應用。化合物I可以用由文獻已知的方法通過各種途徑制得。原則上，合成化合物I時，是先合成基團-C(X)-COYR1或是基團-CH2OCR2＝N-N＝CR3R4不是關鍵的。基團-C(X)-COYR1的合成公開于例如在本文開頭引述的文獻中，且還可從下列文獻中得知EP-A178826EP-A370629，EP-A422597，EP-A460575，EP-A463488，EP-A472300，EP-A493711，EP-A534216，EP-A658541，EP-A658542，EP-A658543，WO-A90/07,493，WO-A92/13,830，WO-A92/18,487，EP-A676389和WO-A95/34,526.合成-CH2OCR2＝N-N＝CR3R4側鏈的途徑取決于取代基R2的性質。1.在其中R2為非鹵素的情況下，合成基團-CH2OCR2＝N-N＝CR3R4時，按照如下方法使式II的芐基衍生物與式III的碳酰肼反應。式II中的L1是親核可交換離去基團，例如鹵素或磺酸根基團，優選氯、溴、碘、甲磺酸根、甲苯磺酸根或三氟甲酸根。反應是在惰性有機溶劑中，在堿例如氫化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀和三乙胺存在下，按照描述于Houben-Weyl，第E14b卷，第370頁等和Houben-Weyl，第10/1卷，第1189頁等中的方法，用本身已知的方式進行的。所需的碳酰肼是通過由文獻已知的方法獲得的[例如，《四面體》1987，4185；Houben-Weyl，《物質分類登記》第A部分，第16/2卷，第439頁等]。2.其中R2是鹵素的化合物用本身已知的方法，由其中所討論的基團是羥基的相應前體制備(參見，Houben-Weyl，第E5卷，第631頁；《有機化學雜志》36，(1971)233；《有機化學雜志》57，(1992)3245)。3.其中R2是經O、S或N鍵合于分子主結構的化合物是用本身已知的方法，由其中所討論的基團是鹵素原子的相應前體獲得的(參見，Houben-Weyl，第E5卷，第826頁等和第1280頁等；《有機化學雜志》36，(1971)233；《有機化學雜志》46，(1981)3623)。4.一些其中R2是經氧原子鍵合于分子上的化合物是用本身已知的方法，由其中所討論基團是羥基的相應前體獲得的(參見，Houben-Weyl，第E5卷，第826-829頁；《澳大利亞化學雜志》27，1341-9(1974))。5.其中Y是NRa的式I化合物是用本身已知的方式，由相應的式Ia化合物，通過它們與式IV的胺反應而獲得的。酯Ia是在0℃至100℃，優選在15℃至70℃下，與上述胺反應[參見，EP-A579124]。有用的溶劑是脂族烴如戊烷、己烷、環己烷和石油醚，芳族烴如甲苯、鄰-、間-和對-二甲苯，鹵代烴如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚類如乙醚、二異丙醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、苯甲醚和四氫呋喃，腈類如乙腈和丙腈，酮類如丙酮、甲乙酮、二乙酮和叔丁基甲基酮，醇類如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及二甲基亞砜和二甲基甲酰胺，特別優選甲苯、甲醇、叔丁基甲基醚、二甲基甲酰胺和水。也可以使用它們的混合物。通常，起始原料以等摩爾量相互反應。相對于Ia采用過量NHRaR1對于提高收率是有利的。化合物II是已知的(EP-A513580、EP-A477631、EP-A460575、EP-A463488、EP-A370692)，或可以通過描述于這些公開文獻中的方法制備。那些制備化合物I所需的其它原料也已描述于文獻[參見，例如，《四面體》1987，4185；Houben-Weyl，《物質分類登記》第A部分，第16/2卷，第439頁等]中，或可以根據所引述的文獻方法制備。反應混合物用常規的方式后處理，例如通過與水混合，將不同的相分離開，且如果需要，色譜純化粗產物。一些中間體和終產物是以無色或淺棕色粘性油狀物的形式獲得的，它們在減壓和適度增溫下去除或純化除去揮發性組分。如果中間體和終產物以固體物形式獲得，則它們也可以通過重結晶或色譜法純化。制備時，因為其C＝C和C＝N雙鍵，化合物I可以以E/Z異構體混合物形式獲得，且這些混合物可以用常規的方式、例如通過重結晶或色譜法分離成單個的化合物。如果異構體混合物由合成獲得，則由于在應用制備時或使用時(例如當暴露于光、酸或堿時)，單個的異構體在某些情況下可以轉化成另一異構體，因此通常并非絕對需要拆分成單獨的化合物。同樣的轉化也可出現在施用后，例如在處理植物、有害真菌或動物的情況下，出現在處理的有機體中。對于C＝X雙鍵，考慮其活性時，化合物I的E異構體是優選的(構形以相對于COYR1基團的OCH3或CH3基團為準)。對于-CR2＝N-N＝CR3R4雙鍵，考慮其活性時，化合物I的順式-異構體通常是優選的(構形以相對于-N＝CR3R4的基團R2為準或以相對于-N＝CR2的R3基團為準)。在開頭所給出的化合物I的定義中，使用了集合名詞，這些集合詞通常代表下列基團鹵素氟、氯、溴和碘；烷基具有1至4、6或10個碳原子的直鏈或支鏈烷基，例如C1-C6-烷基，如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；烷基氨基氨基基團，它帶有一個如上所述的具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基基團；二烷基氨基如上所述的氨基基團，它帶有二個相互獨立的且各具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基基團；烷基羰基直鏈或支鏈烷基基團，它具有1至10個碳原子且它經羰基基團(-CO-)鍵合于主結構；烷基磺酰基直鏈或支鏈烷基基團，它具有1至6或10個碳原子且它經磺酰基基團(-SO2-)鍵合于主結構；烷基亞磺酰基直鏈或支鏈烷基基團，它具有1至6個碳原子且它經亞磺酰基基團(-S(＝O)-)鍵合于主結構；烷基氨基羰基如上所述的烷基氨基基團，它具有1至6個碳原子且它經羰基基團(-CO-)鍵合于主結構；二烷基氨基羰基如上所述的二烷基氨基基團，它的每一烷基具有1至6個碳原子且經羰基基團(-CO-)鍵合于主結構；烷基氨基硫代羰基如上所述的烷基氨基基團，它具有1至6個碳原子且它經硫代羰基基團(-CS-)鍵合于主結構；二烷基氨基硫代羰基如上所述的二烷基氨基基團，它的每一烷基具有1至6個碳原子且經硫代羰基基團(-CS-)鍵合于主結構；鹵代烷基具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基基團，這些基團上的氫原子部分或全部被如上所述的鹵原子替代，例如C1-C2-鹵代烷基，如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氯乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；烷氧基如上所述的具有1至4或6個碳原子的直鏈或支鏈烷基基團，其經氧原子(-O-)鍵合于主結構，例如C1-C6-烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1，1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基；烷氫基羰基直鏈或支鏈烷基基團，它具有1至6個碳原子且它經氧羰基基團(-O(C＝O)-)鍵合于主結構；鹵代烷氧基具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基基團，這些基團中的一些或全部氫原子被鹵素原子替代，且這些基團經氧原子鍵合于主結構；烷硫基如上所述的具有1至4或6個碳原子的直鏈或支鏈烷基基團，其經硫原子(-S-)鍵合于主結構，例如C1-C6-烷硫基，如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基、1，1-二甲基乙硫基、戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2，2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、已硫基、1，1-二甲基丙硫基、1，2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1，1-二甲基丁硫基、1，2-二甲基丁硫基、1，3-二甲基丁硫基、2，2-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基、3，3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1，1，2-三甲基丙硫基、1，2，2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基；環烷基具有3至6個碳環成員的單環環狀烷基基團，如環丙基、環丁基、環戊基和環己基；鏈烯基具有2至6個碳原子和在任一位置上有一個雙鍵的直鏈或支鏈鏈烯基，例如，C2-C6-鏈烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基戊-1-烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基或1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；鏈烯氧基直鏈或支鏈鏈烯基基團，它具有2至6個碳原子且它經氧原子(-O-)鍵合于主結構；鏈烯基硫基和鏈烯基氨基直鏈或支鏈鏈烯基基團，它具有2至6個碳原子和在任一位置上有一個雙鍵，且它們分別經硫原子(鏈烯基硫基)和氮原子(鏈烯基氨基)鍵合于主結構；鏈烯基羰基直鏈或支鏈鏈烯基基團，它具有2至10個碳原子且在任一位置上有一個雙鍵，且它經羰基基團(-CO-)鍵合于主結構；炔基具有2或3至6個碳原子和在任一位置上有一個叁鍵的直鏈或支鏈炔基，例如C2-C6-炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；炔氧基、炔基硫基和炔基氨基直鏈或支鏈炔基基團，它具有2至6個碳原子和在任一位置上有一個叁鍵，且它們分別經氧原子(炔氧基)、硫原子(炔基硫基)和氮原子(炔基氨基)鍵合于主結構；炔基羰基直鏈或支鏈炔基基團，它具有3至10個碳原子和在任一位置上有一個叁鍵且它經羰基基團(-CO-)鍵合于主結構；環烯基、環烯基氧基、環烯基硫基和環烯基氨基具有3至6個碳環成員的單環狀烯基基團，例如環丙烯基、環丁烯基、環戊烯基或環己烯基，它們直接或分別經氧原子(環烯基氧基)、經硫原子(環烯基硫基)或經氮原子(環烯基氨基)鍵合于主結構。環烷基氧基、環烷基硫基和環烷基氨基單環狀烯基基團，例如環丙基、環丁基、環戊基或環己基，它具有3至6個環成員且它們經氧原子(環烷基氧基)、經硫原子(環烷基硫基)或經氮原子(環烷基氨基)鍵合于主結構；雜環基、雜環基氧基、雜環基硫基和雜環基氨基三-到六-元飽和或部分不飽和單-或多元雜環，它含有一至三個選自由氧、氮和硫組成的雜原子，且它直接或分別經氧原子(雜環基氧基)、經硫原子(雜環基硫基)或經氮原子(雜環基氨基)鍵合于主結構，例如2-四氫呋喃基、環氧乙烷基、3-四氫呋喃基、2-四氫噻吩基、3-四氫噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-異噁唑烷基、4-異噁唑烷基、5-異噁唑烷基、3-異噻唑烷基、4-異噻唑烷基、5-異噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1，2，4-噁二唑烷-3-基、1，2，4-噁二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基、1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-噁二唑烷-3-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、2，3-二氫呋喃-2-基、2，3-二氫呋喃-3-基、2，3-二氫呋喃-4-基、2，3-二氫呋喃-5-基、2，5-二氫呋喃-2-基、2，5-二氫呋喃-3-基、2，3-二氫噻吩-2-基、2，3-二氫噻吩-3-基、2，3-二氫噻吩-4-基、2，3-二氫噻吩-5-基、2，5-二氫噻吩-2-基、2，5-二氫噻吩-3-基、2，3-二氫吡唑-2-基、2，3-二氫吡唑-3-基、2，3-二氫吡唑-4-基、2，3-二氫吡唑-5-基、2，5-二氫吡唑-2-基、2，5-二氫吡唑-3-基、2，3-二氫異噁唑-3-基、2，3-二氫異噁唑-4-基、2，3-二氫異噁唑-5-基、4，5-二氫異噁唑-3-基、4，5-二氫異噁唑-4-基、4，5-二氫異噁唑-5-基、2，5-二氫異噻唑-3-基、2，5-二氫異噻唑-4-基、2，5-二氫異噻唑-5-基、2，3-二氫異吡唑-3-基、2，3-二氫異吡唑-4-基、2，3-二氫異吡唑-5-基、4，5-二氫異吡唑-3-基、4，5-二氫異吡唑-4-基、4，5-二氫異吡唑-5-基、2，5-二氫異吡唑-3-基、2，5-二氫異吡唑-4-基、2，5-二氫異吡唑-5-基、2，3-二氫噁唑-3-基、2，3-二氫噁唑-4-基、2，3-二氫噁唑-5-基、4，5-二氫噁唑-3-基、4，5-二氫噁唑-4-基、4，5-二氫噁唑-5-基、2，5-二氫噁唑-3-基、2，5-二氫噁唑-4-基、2，5-二氫噁唑-5-基、2，3-二氫噻唑-2-基、2，3-二氫噻唑-4-基、2，3-二氫噻唑-5-基、4，5-二氫噻唑-2-基、4，5-二氫噻唑-4-基、4，5-二氫噻唑-5-基、2，5-二氫噻唑-2-基、2，5-二氫噻唑-4-基、2，5-二氫噻唑-5-基、2，3-二氫咪唑-2-基、2，3-二氫咪唑-4-基、2，3-二氫咪唑-5-基、4，5-二氫咪唑-2-基、4，5-二氫咪唑-4-基、4，5-二氫咪唑-5-基、2，5-二氫咪唑-2-基、2，5-二氫咪唑-4-基、2，5-二氫咪唑-5-基、2-嗎啉基、3-嗎啉基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、3-四氫噠嗪基、4-四氫噠嗪基、2-四氫嘧啶基、4-四氫嘧啶基、5-四氫嘧啶基、2-四氫吡嗪基、1，3，5-三氫三嗪-2-基、1，2，4-四氫三嗪-3-基、1，3-二氫噁嗪-2-基、1，3-二噻烷-2-基、2-四氫吡喃基、1，3-二噁烷-2-基、3，4，5，6-四氫吡啶-2-基、4H-1，3-噻嗪-2-基、4H-1，3-苯并噻嗪-2-基、1，1-二氧代-2，3，4，5-四氫噻吩-2-基、2H-1，4-苯并噻嗪-3-基、2H-1，4-苯并噁嗪-3-基、1，3-二氫噁嗪-2-基、1，3-二噻烷-2-基，芳基、芳氧基、芳硫基、芳基羰基和芳基磺酰基芳族單-或多環狀烴基，它直接或分別經氧原子(-O-；芳氧基)，經硫原子(-S-；芳硫基)，經羰基(-CO-；芳基羰基)或經磺酰基基團(-SO2-；芳基磺酰基)鍵合于主結構，例如苯基、萘基和蒽基，或分別是苯氧基、萘氧基或蒽氧基，以及相應的羰基和磺酰基基團；芳基氨基芳族單-或多環狀烴基，它經氮原子鍵合于主結構；雜芳基、雜芳基氧基、雜芳基硫基、雜芳基羰基和雜芳基磺酰基芳族單環狀或多環狀基團，它除了碳環成員外，還可以包含1至4個氮原子或1至3個氮原子和一個氧或硫原子或一個氧原子或一個硫原子，且它直接或分別經氧原子(-O-；雜芳基氧基)，經硫原子(-S-；雜芳基硫基)，經羰基(-CO-；雜芳基羰基)或經磺酰基基團(-SO2-；雜芳基磺酰基)鍵合于主結構，例如—含有1至3個氮原子的5-元雜芳基5-元雜芳環基團，它除了碳原子外，可以包含1至3個氮原子作為環成員，例如2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基和1，3，4-三唑-2-基；—含有1至4個氮原子或1至3個氮原子和1個硫原子或氧原子或1個氧原子或1個硫原子的5-元雜芳基5-元雜芳基基團，其除了碳原子外，還含有1至4個氮原子或1至3個氮原子和1個硫原子或氧原子或1個氧原子或1個硫原子作為環成員，例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-異噁唑基、4-異噁唑基、5-異噁唑基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-噁二唑-3基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基和1，3，4-三唑-2-基；—含有1至3個氮原子或1個氮原子和/或一個氧或硫原子的苯并5-元雜芳基5-元雜芳環基團，除了碳原子之外，它可以含有1至4個氮原子或1至3個氮原子和1個硫或氧原子或1個氧原子或一個硫原子作為環成員且其中2個相鄰的碳環成員或1個氮和1個相鄰的碳環成員可以通過丁-1，3-二烯-1，4-二基橋接；—經氮鍵合的且含有1至4個氮原子的5-元雜芳基，或經氮鍵合的且含有1至3個氮原子的苯并5-元雜芳基5-元雜芳基，除了碳原子外，它可以含有1至4個氮原子或1至3個氮原子作為環成員，且其中2個相鄰的碳環成員或一個氮原子和一個相鄰的碳環成員可以通過丁-1，3-二烯-1，4-二基橋接，這些環經氮環成員之一鍵合于主結構；—含有1到3或1至4個氮原子的6元雜芳基6-元雜芳基，除了碳原子外，它可以含有1至3個或1至4個氮原子作為環成員，例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-吡嗪基、4-吡嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基、1，2，4-三嗪-3-基和1，2，4，5-三嗪-3-基；—含有1至4個氮原子的苯并6-元雜芳基6-元雜芳環基團，其中2個相鄰的碳環成員可以通過丁-1，3-二烯-1，4-二基橋接，例如喹啉、異喹啉、喹啉和喹喔啉，和相應的氧基、硫基、羰基或磺酰基基團。雜芳基氨基芳族單環狀或多環狀基團，它除了碳環成員外，還可以包含1至4個氮原子或1至3個氮原子和一個氧或硫原子或一個氧原子或一個硫原子，且它經氮原子鍵合于主結構。術語“部分或全部鹵代”應理解為，在具有此特征的基團中，部分或全部氫原子可以由如上所述的相同或不同的鹵原子替代。鑒于其對有害真菌的活性，優選的式I化合物是那些其中m是0或1，特別是0的化合物。在m是1的情況下，優選的化合物I是那些其中R是甲基、氟或氯的化合物。特別優選的化合物I是那些其中X是NOCH3的化合物(式I.1)。其它優選的化合物I是那些其中X是CHCH3的化合物(式I.2)。同樣優選的化合物I是那些其中X是CHOCH3的化合物(式I.3)。除此之外，特別優選的化合物I是那些其中R1是甲基的化合物。而且，優選的化合物I是那些其中Y是氧的化合物(式Ia)。同樣優選的化合物I是那些其中Y是NRa，特別是NH的化合物(式Ib)。其它特別優選的化合物I是那些其中R2是氫或C1-C4-烷基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中R2是環丙基的化合物。同樣特別優選的化合物I是那些其中R2是未取代或取代的芳基或雜芳基的化合物。此外，特別優選的化合物I是那些其中R2是未取代或取代的苯基的化合物。而且，特別優選的化合物I是那些其中R2是未取代或取代的環丙基的化合物。還特別優選的化合物I是那些其中R3是C1-C4-烷基，特別是甲基的化合物。同樣特別優選的化合物I是那些其中R3是未取代或取代的芳基，特別是未取代或取代的苯基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中R3是未取代或取代的雜芳基，特別是未取代或取代的吡啶基、異噁唑基或吡唑基的化合物。此外，特別優選的化合物I是那些其中R3是未取代或取代的環烷基，特別是未取代或取代的環丙基的化合物。還特別優選的化合物I是那些其中R4是C1-C4-烷基，特別是甲基的化合物。同樣特別優選的化合物I是那些其中R4是未取代或取代的芳基，特別是未取代或取代的苯基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中R4是未取代或取代的雜芳基，特別是未取代或取代的吡啶基、異噁唑基或吡唑基的化合物。此外，特別優選的化合物I是那些其中R4是未取代或取代的環烷基，特別是未取代或取代的環丙基的化合物。而且，特別優選的化合物I是那些其中R4是基團CRd＝NORe的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Rd是C1-C4-烷基，特別是甲基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Rd是未取代或取代的雜芳基，特別是未取代或取代的吡啶基、異噁唑基或吡唑基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Rd是未取代或取代的芳基，特別是未取代或取代的苯基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Rd是未取代或取代的環烷基，特別是未取代或取代的環丙基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Re是C1-C4-烷基，特別是甲基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Re是未取代或取代的鏈烯基，特別是烯丙基和反-氯烯丙基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Re是未取代或取代的炔基，特別是炔丙基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Re是烷氧基烷基，特別是甲氧基乙基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Re是未取代或取代的芳烷基，特別是未取代或取代的芐基的化合物。其它特別優選的化合物I是那些其中Re是未取代或取代的雜芳基或雜芳基烷基的化合物。考慮其應用，特別優選的是收集于下文表中的化合物I。此外，在表中針對取代基提到的基團，它們本身(獨立于它們所提及的組合)，是所討論的取代基的特別優選的實施方式。表1通式Ia.1化合物，其中R2是環丙基，R3是甲基且R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表2通式Ia.2化合物，其中R2是環丙基，R3是甲基且R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表3通式Ia.3化合物，其中R2是環丙基，R3是甲基且R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表4通式Ib.1化合物，其中R2是環丙基，R3是甲基且R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表5通式Ia.1化合物，其中R2、R3和R4對于每一化合物而言，相應于表B中的一行表6通式Ia.2化合物，其中R2、R3和R4對于每一化合物而言，相應于表B中的一行表7通式Ia.3化合物，其中R2、R3和R4對于每一化合物而言，相應于表B中的一行表8通式Ib.1化合物，其中R2、R3和R4對于每一化合物而言，相應于表B中的一行表9通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表10通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表11通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表12通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行(P20，L29-35)表13通式Ia.1.1化合物，其中R2是乙基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表14通式Ia.1.2化合物，其中R2是乙基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表15通式Ia.1.3化合物，其中R2是乙基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表16通式Ib.1.1化合物，其中R2是乙基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表17通式Ia.1.1化合物，其中R2是環丙基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表18通式Ia.1.2化合物，其中R2是環丙基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表19通式Ia.1.3化合物，其中R2是環丙基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表20通式Ib.1.1化合物，其中R2是環丙基，Rd是甲基，Re是甲基且R3是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表21通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表22通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表23通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表24通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表25通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是乙基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表26通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是乙基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表27通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是乙基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表28通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是乙基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表29通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是異丙基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表30通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是異丙基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表31通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是異丙基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表32通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是異丙基，Re是甲基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表33通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是乙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表34通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是乙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表35通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是乙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表36通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是乙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表37通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是正丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表38通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是正丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表39通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是正丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表40通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是正丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表41通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是異丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表42通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是異丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表43通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是異丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表44通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是異丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表45通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是叔丁基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表46通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是叔丁基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表47通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是叔丁基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表48通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是叔丁基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表49通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是芐基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表50通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是芐基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表51通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是芐基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表52通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是芐基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表53通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表54通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表55通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表56通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表57通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是溴炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表58通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是溴炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表59通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是溴炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表60通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是溴炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表61通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是碘炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表62通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是碘炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表63通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是碘炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表64通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是碘炔丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表65通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是烯丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表66通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是烯丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表67通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是烯丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表68通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是烯丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表69通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是反-氯烯丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表70通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是反-氯烯丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表71通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是反-氯烯丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表72通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是反-氯烯丙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表73通式Ia.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是甲氧基乙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表74通式Ia.1.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是甲氧基乙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表75通式Ia.1.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是甲氧基乙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表76通式Ib.1.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，Re是甲氧基乙基且Rd是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表77通式Ia.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表78通式Ia.2化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表79通式Ia.3化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表80通式Ib.1化合物，其中R2是甲基，R3是甲基，R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表81通式Ia.1.1化合物，其中R2、R3、Rd和Re對于每一化合物而言，相應于表C中的一行表82通式Ia.1.2化合物，其中R2、R3、Rd和Re對于每一化合物而言，相應于表C中的一行表83通式Ia.1.3化合物，其中R2、R3、Rd和Re對于每一化合物而言，相應于表C中的一行表84通式Ib.1.1化合物，其中R2、R3、Rd和Re對于每一化合物而言，相應于表C中的一行表85通式Ia.1化合物，其中R2是乙基，R3是甲基，R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表86通式Ia.2化合物，其中R2是乙基，R3是甲基，R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表87通式Ia.3化合物，其中R2是乙基，R3是甲基，R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表88通式Ib.1化合物，其中R2是乙基，R3是甲基，R4是Rx-取代的苯基，其中Rx對于每一化合物而言，相應于表A中的一行表A</tables></tables></tables></tables></tables>表B</tables></tables>表C</tables></tables>表D一些選擇出的化合物的物理數據</tables>化合物I可以用作殺真菌劑。化合物I的突出優點在于，它對廣譜的植物病原真菌，特別是對屬于子囊菌綱、藻菌綱和擔子菌綱的真菌均有活性。這些化合物中某些具有內吸作用，且可以用于葉面和土壤殺真菌劑作用。它們在防治各種作物如小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻、玉米、草、棉花、大豆類、咖啡、甘蔗、葡萄、水果、觀賞植物和蔬菜例如，黃瓜、豆和胡瓜以及這些作物的種子上的許多真菌方面特別重要。具體地說，它們適合于防治下列植物病害禾谷類白粉病(Erysiphegraminia)，胡瓜白粉病(Erysiphecichoracearum和Sphaerothecafuliginea)，蘋果白粉病(Podosphaeraleucotricha)，葡萄白粉病(Uncinulanecatar)，禾谷類柄銹病(Puccinia)，棉花和草坪上的絲核病(Rhizoctonia)，禾谷類和甘蔗黑粉病(Ustilago)，蘋果黑星病(VenturiaInaequalis)，禾谷類網斑病(Helminthosporium)，小麥穎枯病(Septorianodorum)，草莓和葡萄灰霉病(Botrytiscinera)，花生褐斑病(Cercosporaarachidicola)，小麥和大麥眼斑病(Pseudocercosporaherpotophthora)，稻瘟病(Pyriculariaoryzae)，馬鈴薯和蕃茄晚疫病(Phytophthorainfestans)，各種作物上的鐮刀菌病害(Fusarium)和輪枝孢菌病害(Verticillium)，葡萄霜霉病(Plasmoparaviticola)，蔬菜和水果上的鏈格孢菌病害(Alternaria)。式I化合物可以如此應用，其中通過用殺真菌活性量的活性成分處理真菌或意欲保護使之免受真菌感染的植物、種子、材料或土壤。施用是在材料、植物或種子受真菌感染前或后進行。它們可以轉換成常規制劑如溶液、乳劑、懸浮劑、粉劑、粗粉劑、膏劑和顆粒劑。施用形式取決于使用目的；在任一種情況下，須保證化合物I的分散盡可能的細微和均勻。這些制劑可以用已知的方式制備，例如通過將活性化合物用溶劑和/或載體來填充，如果需要，采用乳化劑和分散劑，如果用水作稀釋劑，也可以用其它的有機溶劑作助溶劑。適合的輔助劑主要是溶劑如芳族化合物(例如二甲苯)、氯代芳族化合物(例如氯苯)、石蠟(例如石油餾份)、醇類(例如甲醇、丁醇)、酮類(例如環己酮)、胺類(例如乙醇胺、二甲基甲酰胺)和水；載體如研碎的天然礦物質(例如高嶺土、礬土、滑石、白堊)和研碎的合成礦物質(例如高分散的硅酸、硅酸鹽)；乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)和分散劑如木素亞硫酸鹽廢液或甲基纖維素。通常，殺真菌組合物含有按重量計0.1至95％，優選0.5至90％的活性化合物。根據所需的效果類型，施用量是0.01克至2千克活性化合物/公頃。在處理種子時，活性化合物的量一般是0.001至0.1克，優選0.01克至0.05克/千克種子。在作為殺真菌劑使用時，本發明組合物也可以與其它活性成分一同存在，例如與除草劑、殺蟲劑、生長調節劑、殺真菌劑或化肥一同存在。帶有殺真菌劑的混合物通常產生更寬的殺真菌作用譜。下列殺真菌劑可與本發明化合物一起施用，列出它們旨在說明可能的組合，而非旨在限定之硫、二硫代氨基甲酸鹽及其衍生物，如二甲基二硫代氨基甲酸鐵[III]、二甲基二硫代氨基甲酸鋅、乙撐雙二硫代氨基甲酸鋅、乙撐雙二硫代氨基甲酸錳、乙撐二氨基雙二硫代氨基甲酸錳鋅、二硫代四甲基秋蘭姆、(N，N’-乙撐雙二硫代氨基甲酸)鋅的銨配合物、(N，N’-丙撐雙二硫代氨基甲酸)鋅的銨配合物、(N，N’-丙撐雙二硫代氨基甲酸)鋅、N，N’-丙撐雙(硫代氨基甲酰)二硫化物；硝基衍生物，如巴豆酸二硝基(1-甲基庚基)苯基酯、2-叔丁基-4，6-二硝基-苯基-3，3-二甲基丙烯酸酯、2-仲丁基-4，6-二硝基-苯基-異丙基碳酸酯、5-硝基間苯二甲酸二異丙基酯；雜環物質，如2-十七烷基-2-咪唑啉乙酸酯、2，4-二氯-6-(鄰氯苯胺基)-均三嗪、O，O-二乙基-苯鄰二甲酰亞氨基硫代膦酸酯、5-氨基-1-[雙-(二甲基氨基)-氧膦基]-3-苯基-1，2，4-三唑、2，3-二氰基-1，4-二硫代蒽酮、2-硫代-1，3-二硫戊環-[4，5-b]喹喔啉、1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯、2-甲氧基羰基氨基苯并咪唑、2-(呋喃基-(2))-苯并咪唑、2-(噻唑基-(4))-苯并咪唑、N-(1，1，2，2-四氯乙硫基)四氫苯鄰二甲酰亞胺、N-三氯甲硫基四氫苯鄰二甲酰亞胺、N-三氯甲硫基苯鄰二甲酰亞胺、N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺、N-(4-甲基-6-(1-丙炔基)-嘧啶-2-基)苯胺、N-(4-甲基-6-(1-丙炔基)-嘧啶-2-基)苯胺、N-(4-甲基-6-環丙基-嘧啶-2-基)苯胺、(E)-甲氧基亞氨基[α-(2-甲基-苯氧基)-鄰甲苯基]乙酸甲酯、N-甲基-(E)-甲氧基亞氨基-[α-(2，5-二甲基苯氧基-鄰甲苯基)-乙酰胺、(E)-2-[2-(6-(2-氨基苯氧基)嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2，6-二甲基-N-環十二嗎啉及其鹽、N-[3-(對叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-順-2，6-二甲基-嗎啉、N-[3-(對叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧戊烷-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧戊烷-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑、N-正丙基-N-(2，4，6-三氯苯氧基乙基)-N’-咪唑基脲、1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮、1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇、α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇、5-丁基-2-二甲基氨基-4-羥基-6-甲基嘧啶、雙-(對氯苯基)-3-吡啶甲醇、1，2-雙-(3-乙氧基羰基-2-硫脲基)苯、1，2-雙(3-甲氧基羰基-2-硫脲基)苯、N-二氯氟甲硫基-N，N’-二甲基-N-苯基硫酸二酰胺、5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，3-噻二唑、2-氰硫基甲硫基苯并噻唑、1，4-二氯-2，5-二甲氧基苯、4-(2-氯苯基亞肼基)-3-甲基-5-異噁唑酮、吡啶2-硫代-1-氧化物、8-羥基喹啉或其銅鹽、2，3-二氫-5-酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫雜環己二烯、2，3-二氫-5-酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫雜環己二烯4，4-二氧化物、2-甲基-5，6-二氫-4H-吡喃-3-酰苯胺、2-甲基呋喃-3-酰苯胺、2，5-二甲基呋喃基-3-酰苯胺、2，4，5-三甲基呋喃-3-酰苯胺、2，5-二甲基呋喃-3-羧酸環己基酰胺、N-環己基-N-甲氧基-2，5-二甲基呋喃-3-酰苯胺、2-甲基苯甲酰苯胺、2-碘苯甲酰苯胺、N-甲酰基-N-嗎啉-2，2，2-三氯乙基乙縮醛、哌啶-1，4-二基雙(1-(2，2，2-三氯乙基))甲酰胺、1-(3，4二氯苯胺基)-1-甲酰氨基-2，2，2-三氯乙烷、2，6-二甲基-N-十三基嗎啉或其鹽、2，6-二甲基-N-環十二嗎啉或其鹽、N-[3-(對叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-順-2，6-二甲基嗎啉、N-[3-(對叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧雜戊環-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧雜戊環-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑、N-(正丙基)-N-(2，4，6-三氯苯氧基乙基)-N’-咪唑基脲、1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮、1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇、(2-氯苯基)-(4-氯苯基)5-嘧啶甲醇、5-丁基-2-二甲基氨基-4-羥基-6-甲基嘧啶、雙(對氯苯基)-3-吡啶甲醇、1，2-雙(3-乙氧羰基-2-硫脲基)苯、1，2-雙(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯、[2-(4-氯苯基)乙基]-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇、1-[3-(2-氯苯基)-1-(4-氟苯基)環氧乙烷-2-基-甲基]-1H-1，2，4-三唑，和；以及各種殺真菌劑，如十二烷基胍乙酸鹽、3-[3-(3，5-二甲基-2-氧基環己基)-2-羥乙基]戊二酰胺、六氯苯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-呋喃酰基-(2)-丙酸甲酯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(2’-甲氧基乙酰基)氨基丙酸甲酯、N-(2，6-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-D，L-2-氨基-丁內酯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(苯基乙酰基)氨基丙酸甲酯、5-甲基-5-乙烯基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代-1，3-噁唑烷、3-(3，5-二氯苯基)-5-甲基-5-甲氧基甲基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮、3-(3，5-二氯苯基)-1-異丙基氨基甲酰基乙內酰脲、N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基環丙烷-1，2-二甲酰胺、2-氰基-[N-(乙基-氨基羰基)-2-甲氧亞氨基]乙酰胺、1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑、2，4-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)二苯基甲醇、N-(3-氯-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-3-氯-2-氨基吡啶、1-((雙(4-氟苯基)甲基-硅基)甲基)-1H-1，2，4三唑。根據本發明的式I化合物適合于防治昆蟲綱、蛛形綱和線蟲綱的害蟲。它們可以用作作物保護和衛生、貯藏材料保護和獸醫方面的農藥。有害昆蟲包括鱗翅目，例如，小地老虎(Agrotisypsilon)、蕪菁夜蛾(Agrotissegetum)、棉葉波紋夜蛾(Alabamaargillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、蘋果銀蛾(Argyresthiaconjugella)、漢馬夜蛾(Autographagamma)、松天蛾(Bupaluspiniarius)、Cacoeciamurinana、Capuareticulana、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、樅色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、西方云杉卷蛾(Choristoneuraoccidentalis)、一點粘蟲(Cirphisunipuncta)、蘋蠹蛾(Cydiapomonella)、歐洲松毛蟲(Dendrolimuspini)、瓜野螟(Diaphanianitidalis)、巨座玉米螟(Diatraeagrandiosella)、棉斑實蛾(Eariasinsulana)、非洲蔗螟(Elasmopalpuslignosellus)、Eupoeciliaambiguella、歐洲松梢小卷蛾(Evetriabouliana)、粒膚地虎(Feltiasubterranea)、蠟螟(Galleriamellonella)、李小食心蟲(Grapholithafunebrana)、梨小食心蟲(Grapholithamolesta)、棉鈴蟲(Heliothisarmigera)、煙芽夜蛾(Heliothisvirescens)、棉鈴蟲(Heliothiszea)、菜心野螟(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、美國白蛾(Hyphantriacunea)、Hyponomeutamalinellus、番茄蠹蛾(Keiferialycopersicella)、鐵杉尺蛾(Lambdinafiscellaria)、甜菜夜蛾(Laphygmaexigua)、咖啡一點潛蛾(Leucopteracofieella)、旋紋夜蛾(Leucopterascitella)、Lithocolletisblancardella、Lobesiabotrana、草地螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantriadispar)、模毒蛾(Lymantriamonacha)、桃潛蛾(Lyonetiaclerkella)、天幕毛蟲(Malacosomaneustria)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、花旗舞毒蛾(Orgyiapseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、棉紅鈴蟲(Pectinophoragossypiella)、豆雜色夜蛾(Peridromasaucia)、園掌舟蛾(Phalerabucephala)、馬鈴薯毒蛾(Phthorimaeaoperculella)、桔葉潛蛾(Phyllocnistiscitrella)、大菜粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿綠夜蛾(Plathypenascabra)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、二三針松小卷蛾(Rhyacioniafrustrana)、Scrobipalpulaabsoluta、麥蛾(Sitotrogacerealella)、葡萄長須卷蛾(Sparganothispilleriana)、草地貪夜蛾(Spodopterafrugiperda)、埃及棉卷蟲(Spodopteralittoralis)、斜紋葉蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoeapityocampa、櫟綠卷蛾(Tortrixviridana)、粉紋夜蛾(Trichoplusiani)、加拿大小卷螟(Zeirapheracanadensis)。鞘翅目，例如，梨長吉丁(Agriluasinuatus)、直條叩甲(Agrioteslineatus)、晦暗叩甲(Agriotesobscurus)、六月金龜(Amphimalluasolstitialis)、李梨小木蠹(Anisandrusdispar)、野棉象(Anthonomusgrandis)、梨花象(Anthonomuspomorum)、甜菜隱食甲(Atomarialinearis)、大松小蠹(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、蠶豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchuspisorum)、Bruchuslentis、樺卷葉象(Byctiscusbetulae)、甜菜大龜甲(Cassidanebulosa)、豆葉甲(Cerotomatrifurcata)、甘藍莢象甲(Ceuthorhynchusassimilis)、Ceuthorhynchusnapi、甜菜脛跳甲(Chaetocnematibialis)、煙金針蟲(Conoderusvespertinus)、天門冬葉甲(Criocerisasparagi)、長角葉甲(Diabroticalongicornis)、十二斑葉甲(Diabrotica12-punctata)、玉米芽根葉甲(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆甲(Epilachnavarivestis)、煙草跳甲(Epitrixhiripennis)、棉籽灰象甲(Eutinibothrusbrasiliensis)、松大象甲(Hylobiusabietis)、埃及苜蓿象甲(Hyperabrunneipennis)、苜蓿葉象甲(Hyperapostica)、云杉八齒小蠹(Ipstypographus)、煙負泥蟲(Lemabilineata)、橙足負泥蟲(Lemamelanopus)、馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsadecamlineata)、加州金針蟲(Limoniuscalifornicus)、美洲稻象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、玉米叩甲(Melanotuscommunis)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、犀金龜(Melolonthahippocastani)、西方五月鰓角金龜(Melolonthamelolontha)、稻負泥蟲(Oulemaoryzae)、葡萄黑耳喙象(Otiorrhynchussulcatus)、草莓耳喙象(Otiorrhynchusovatus)、辣根猿葉蟲(Phaedoncoehleariae)、鰓角金龜(Phyllophagasp.)、庭園麗金龜(Phylloperthahorticola)、蕪菁淡足跳甲(Pbyllotretanemorum)、曲條跳甲(Phyllotretastriolata)、日本麗金龜(Popilliajaponica)、Psylliodesnapi、豌豆葉象甲(Sitonalineatus)、谷象(Sitophilusgranaria)。雙翅目，例如，埃及伊蚊(Aedesaegypti)、騷擾伊蚊(Aedesvexans)、墨西哥桔實蠅(Anastrephaludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、地中海實蠅(Ceratitiscapitata)、倍氏金蠅(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、腐敗金蠅(Chrysomyamacellaria)、高梁癭蚊(Contariniasorghicola)、嗜人瘤蠅(Cordylobiaanthropophaga)、尖音庫蚊(Culexpipiens)、瓜實蠅(Dacuscucurbitae)、油欖實蠅(Dacusoleae)、甘藍癭蚊(Dasineurabrassicae)、黃腹廁蠅(Fanniacanicularis)、腸胃蠅(Gasterophilusintestinalis)、Glossinamorsitans、擾血蠅(Haematobiairritans)、Haplodiplosisequestris、紋皮蠅、Liriomyzasativae、美洲斑潛蠅(Liriomyzatrifolii)、銅綠蠅(Luciliacaprina)、絲光綠蠅(Luciliasericata)、Lycoriacaprina、小麥癭蠅(Mayetioladestructor)、家蠅(Muscadomestica)、Muscinastabulans、羊狂蠅(Oestrusovis)、瑞典麥桿蠅(Oscinellafrit)、菠菜葉花蠅(Pegomyahyoscyami)、Phorbiaantiqua、甘藍花蠅(Phorbiabrassicae)、Phorbiacoarctata、櫻桃實蠅(Rhagoletiscerasi)、菜實蠅(Rhagoletispomonella)、牛虻(Tabanusbovinus)、Tipulaoleracea、沼澤大蚊(Tipulapaludosa)；纓翅目，例如，煙褐薊馬(Frankliniellafusca)、西方薊馬(Frankliniellaoccidentalis)、小麥薊馬(Frankliniellatritici)、小麥管薊馬(Haplothripstritici)、桔實薊馬(Scirtothripscitri)、稻薊馬(Thripsoryzae)、棕黃薊馬(Thripspalmi)、棉薊馬(Thripstabaci)；膜翅目，例如，菜葉蜂(Athaliarosae)、熱帶切葉蟻(Attacephalotes)、切葉蟻(Attasexdens)、得州切葉蟻(Attatexana)、葉蜂(Hoplocampaminuta)、蘋果葉蜂(Hoplocampatestudinea)、小家蟻(Monomoriumpharaonis)、火蟻(Solenopsisgeminata)、紅外來火蟻(Solenopsisinvicta)；半翅目，例如，喜綠蝽(Acrosternumhilare)、多毛長蝽(Blissusleucoperus)、煙草黑斑盲蝽(Cyrtopetisnotatus)、棉紅蝽(Dysdercuscingulatus)、中紅蝽(Dysdercusintermedius)、Eurygasterintegriceps、棉褐蝽(Euschistusimipictiventris)、葉喙緣蝽(Leptoglossusphyllopus)、牧草盲蝽(Lyguslineolaris)、牧草盲蝽(Lyguspratensis)、黃肩綠蝽(Nezaraviridula)、甜菜擬網蝽(Piesmaquadrata)、Solubeainsularis、Thyantaperditor；同翅目，例如，Acyrthosiphononobrychis、落葉松球蚜(Adelgeslaricis)、紅圓蚧(Aonidiellaaurantii)、Aphidulanasturtii、甜菜蚜(Aphisfabae)、蘋果蚜(Aphispomi)、Aphissambuci、薊短尾蚜(Brachycauduscardui)、甘藍蚜(Brevicorynebrassicae)、Cerosipagossypii、Dreyfusianordmannianae、Dreyfusiapiceae、Dysaphisradicola、Dysaulacorthumpseudosolani、蛋豆微葉蟬(Empoascafabae)、麥長管蚜(Macrosiphumavenae)、馬鈴薯長管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)、薔薇長管蚜(Macrosiphonrosae)、蠶豆修尾蚜(Megouraviciae)、薔薇麥蚜(Metopolophiumdirhodum)、桃蚜(Myzuspersicae)、櫻桃瘤蚜(Myzuscerasi)、稻褐飛虱(Nilaparvatalugens)、柄癭棉蚜(Pemphigusbursarius)、蔗飛虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布疣額蚜(Phorodonhumuli)、桔粉蚧(Planococcuscitri)、蘋木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、Rhopalomyzusascalonicus、玉米縊管蚜(Rhopalosiphummaidis)、Sappaphismala、蘋圓尾蚜(Sappaphismali)、草間裂蚜(Schizaphisgraminum)、蘋果綿蚜(Schizoneuralanuginosa)、溫室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、葡萄根瘤蚜(Viteusvitifolii)；等翅目，例如，Calotermesflavicollis、Leucotermesflavipes、Macrotermessubhyalinus、Reticulitermeslucifugus、Termesnatalensis；直翅目，例如，家蟋蟀(Achetadomestica)、東方蜚蠊(Blattaorientalis)、德國小蠊(Blattellagermanica)、歐洲球螋(Forficulaauricuaria)、歐洲螻蛄(Gryllotalpagryllotalpa)、飛蝗(Locustamigratoria)、雙帶蚱蜢(Melanoplusbivittatus)、赤腿蚱蜢(Melanoplusfemurrubrum)、墨西哥蚱蜢(Melanoplusmexicanus)、遷徙蚱蜢(Melanoplussanguinipes)、落磯山蚱蜢(Melanoplusspretus)、紅翅蝗(Nomadacrisseptemfasciata)、美洲蝗(Schistocercaamericana)、Schistocercaperegrina、Stauronotusmaroccanus、沙漠蝗(Schistocercagregaria)；蛛形綱，例如，美國花蜱(Amblyommaamericanum)、Amblyommavariegatum、波斯銳緣蜱(Argaspersicus)、環形牛蜱(Boophilusannulatus)、褪色牛蜱(Boophilusdecoloratus)、微小牛蜱(Boophilusmicroplus)、紫紅短須螨(Brevipalpusphoenicis)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、森林革蜱(Dermacentorsilvarum)、鵝耳櫪始葉螨(Eotetranychuscarpini)、桔癭螨(Eriophyessheldoni)、平頭璃眼蜱(Hyalommatruncatum)、蓖子硬蜱(Ixodesricinus)、Ixodesrubicundus、非洲鈍緣蜱(Ornithodorusmoubata)、耳刺殘喙啤(Otobiusmegnini)、蘋果全爪螨(Paratetranychuspilosus)、雞刺皮螨(Dermanyssusgallinae)、柑桔銹螨(Phyllocoptrutaoleivora)、側多食跗線螨(Polyphagotarsonemuslatus)、綿羊瘡螨(Psoroptesovis)、非洲扇頭蜱(Rhipicephalusappendiculatus)、Rhipicephalusevertsi、疥螨(Sarcoptesscabibei)、朱砂葉螨(Tetranychuscinnabarinus)、神澤葉螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋葉螨(Tetranychuspacificus)、棉葉螨(Tetranychustelarius)、二點葉螨(Tetranychusurticae)；線蟲，例如，根結線蟲，例如Meloidogynehapla、黃麻根結線蟲(Meloidogyneincognita)、爪哇根結線蟲(Meloidogynejavanica)，囊線蟲，例如Globoderarostochiensis、Heteroderaavenae、Heteroderaglycines、史氏異皮線蟲(Heteroderaschachtii)、三葉異皮螨(Heteroderatrifolii)，莖線蟲和葉線蟲例如Belonolaimuslongicaudatus、Ditylenchusdestructor、Citylenchusdipsaci、Heliocotylenchusmuticinctus、Longidoruselongatus、畢肖穿孔線蟲(Radopholussimilis)、Rotylenchusrobustus、Trichodorusprimitivus、Tylenchorhynchusclaytoni、Tylenchorhynchuspenetrans、Pratylenchuscurvitatus、Pratylenchusgoodeyi。本發明活性成分可以以其本身的形式直接使用，或以其制劑的形式或由之制備的使用形式例如以可直接噴霧溶液、粉劑、懸浮劑或分散液、乳劑、油分散液、膏劑、噴粉劑、撒施材料或顆粒劑的形式，通過噴霧、彌霧、噴粉、撒施或澆潑使用。施用形式取決于使用的目的；在每一種情況下，應確保本發明的活性化合物的分散盡可能的細微和均勻。在直接可用制劑中的活性成分濃度可以在相當寬的范圍內變化。上述濃度通常是0.0001至10％，優選0.01至1％。活性成分也可成功地用超低容量方法(ULV)使用，也有可能使用包含大于按重量計95％的活性化合物的制劑，甚至可能使用活性化合物本身而無須添加劑。防治有害動物時，在空曠條件下，活性成分的施用量是0.1至2.0、優選0.2至1.0千克/公頃。適合于制備直接可用制劑、乳劑、膏劑或油分散劑的物質是中至高沸點的礦物油餾份如煤油或柴油，還有煤焦油和植物或動物油，脂族、環族和芳族烴例如苯、甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、氯仿、四氯化碳、環己醇、環己酮、氯苯、異佛爾酮，強極性溶劑例如二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和水。含水的施用形式可以通過加水，由乳油、膏劑或可濕性粉劑(可噴霧粉劑、油分散劑)制備。制備乳劑、膏劑或油分散液時，通過加入潤濕劑、粘合劑、分散劑或乳化劑，將物質于水中均質化或溶于油或溶劑中。而且，也可以制備由活性物質、潤濕劑、粘合劑、分散劑或乳化劑和可能的溶劑或油組成的濃縮物，該濃縮物適合于用水稀釋。適合的表面活性物質是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸、烷基芳基磺酸、烷基硫酸、烷基磺酸、脂肪醇硫酸和脂肪酸的堿金屬、堿土金屬和銨鹽，硫酸化脂肪醇醚的鹽，磺化萘和其衍生物與甲醛的的縮合產物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合產物，聚氧乙烯辛基酚醚、乙氧基化的異辛基苯酚、辛基苯酚或壬基苯酚，烷基苯酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，異三癸基醇、脂肪醇/環氧乙烷縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯、失水山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液或甲基纖維素。粉劑、撒施材料和噴粉劑可以通過將活性物質與固體載體混合或一起研磨而生產。通常，制劑包含按重量計0.01至95％、優選按重量計0.1至90％的活性成分。活性化合物一般采用90至100％、優選95至100％的純度(根據NMR譜)。這些制劑的實例是I.將5重量份的本發明化合物與95重量份的細粉碎的高嶺土均勻混合，由此給出粉劑，它包含按重量計5％的活性成分。II.將30重量份的本發明化合物與如下的混合物均勻混合92重量份的研碎的硅膠和8重量份的石蠟油，該石蠟油預先噴涂到硅膠上。得具有良好粘性的活性成分的制劑(包含按重量計23％的活性成分)。III.將10重量份的本發明化合物溶于如下混合物90重量份的甲苯、6重量份的8至10摩爾環氧乙烷與1摩爾油酸N-單乙醇酰胺的加成物、2重量份的十二烷基苯磺酸鈣鹽和2重量份的40摩爾環氧乙烷與1摩爾蓖麻油的加成物(包含按重量計9％的活性成分)。IV.20重量份的本發明化合物溶于如下混合物60重量份的環己酮、20重量份的異丁醇、5重量份的7摩爾環氧乙烷與1摩爾異辛基苯酚的加成物和5重量份的40摩爾環氧乙烷與1摩爾蓖麻油的加成物(包含按重量計16％的活性成分)。V.80重量份的本發明化合物與3重量份的二異丁基萘-α-磺酸鈉鹽、10重量份的來源于亞硫酸廢液的木素磺酸鈉鹽和7重量份的粉狀硅膠徹底混合，且混合物在錘磨中磨碎(包含按重量計80％的活性成分)。VI.90重量份的本發明化合物與10重量份的N-甲基-α-吡咯烷酮混合，給出一種溶液，該溶液適合以微小霧滴的形式使用(包含按重量計90％的活性成分)。VII.20重量份的本發明化合物溶于如下混合物40重量份環己酮、30重量份的異丁酮、20重量份的7摩爾環氧乙烷與1摩爾異辛基苯酚的加成物和10重量份的40摩爾環氧乙烷與1摩爾蓖麻油的加成物。將此溶液倒入，并細分散于100,000重量份的水中，給出含有按重量計0.2％活性成分的水分散液。VIII.20重量份的本發明化合物、3重量份的二異丁基萘-α-磺酸鈉鹽、17重量份的來源于亞硫酸廢液的木素硫酸鈉鹽、60重量份的粉狀硅膠徹底混合，并將混合物在錘磨中磨碎的混合物。將此制劑細分散于20,000重量份的水中，獲得含按重量計0.1％的活性化合物的噴霧混合物。顆粒劑(例如，涂敷、浸漬或均質顆粒劑)可以通過將活性化合物粘合到固體載體上而制備。固體載體是礦石土如硅膠、硅酸、硅酸鹽、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸鈣和硫酸鎂、氧化鎂，研碎的合成材料、化肥，如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素和植物產物如面粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉、纖維素粉和其它固體載體。各種油劑類型，或除草劑、殺真菌劑、其它農藥、或其它殺細菌劑，可以加入活性成分中，如果需要，在將使用之前混入(桶混)。這些藥劑可以與本發明組合物混合，比率為1∶10至10∶1。合成實施例采用下面的合成實施例中呈示的步驟，對原料化合物作適宜的改變，得到其它的化合物I。由此得到的化合物與其物理數據一起列于下列表中。1.下式化合物的制備a.二乙酰基-O-甲基肟-N-乙酰基腙將6.0克(52毫摩爾)二乙酰基-O-甲基肟、3.9克(52毫摩爾)乙酰基肼和3滴濃鹽酸于50毫升甲醇中的混合物在室溫下(大約20℃)攪拌過夜(大約12小時)。分離出結晶出來的產物。將母液濃縮，結晶出少量的產物。總共獲得4.0克(45％)的標題化合物。1HNMR，d6-DMSO，δ以ppm計)1.95(s，3H，CH3)，2.00(s，3H，CH3)，2.20(s，3H，CH3)，3.90(s，3H，OCH3)，10.60(s，寬，1H，NH)b.標題化合物將2.5克(15毫摩爾)a)的產物與20毫升二甲基甲酰胺的混合物先用0.45克(19毫摩爾)氫化鈉處理，之后在室溫下攪拌，直到停止產生氣體。所得的混合物用4.2克(15毫摩爾)α-酮基-2-溴甲基苯乙酸甲酯反-O-甲基肟(根據EP-A254426)處理。在室溫下大約12小時后，將所得的混合物用水稀釋。通過使用叔丁基甲基醚萃取，將標題化合物分離出來。在洗滌、干燥和濃縮醚相后，獲得的粗產物通過柱色譜(硅膠，環己烷/乙酸乙酯)純化。由此給出1.6克(28％)的標題化合物，為無色晶體(熔點105℃)。1HNMR，d6-DMSO，δ以ppm計)2.05(s，3H，CH3)，2.10(2s，各種情沖下3H，2xCH3)，3.85(s，3H，OCH3)，4.00(s，3H，OCH3)，4.05(s，3H，OCH3)，5.20(s，2H，OCH2)，7.20(d，寬，1H，苯基)，7.35-7.55(m，3H，苯基)2.下式化合物的制備將1.0克(2.6毫摩爾)實施例1b)化合物與20毫升40％濃度的甲胺水溶液的混合物在室溫下攪拌3小時，隨后用水稀釋。通過用二氯甲烷萃取，分離出標題化合物。在洗滌、干燥和濃縮有機相后獲得的粗產物用己烷浸煮提純。由此給出0.55克(55％)的標題化合物，為無色晶體(熔點115℃)。1HNMR(CDCl3，δ以PPm計)2.05(s，3H，CH3)，2.10(2s，各種情況下3H，2xCH3)，2.90(d，3H，NCH3)，3.95(s，3H，OCH3)，4.00(s，3H，OCH3)，5.10(s，2H，OCH2)，6.80(s，非常寬，1H，NH)，7,20(m，1H，苯基)，7.40(m，2H，苯基)7.50(m，1H，苯基)實施例對有害真菌的活性通過下列試驗，可以顯示式I化合物對真菌的作用將活性化合物制備成在如下混合物中的濃度為10％的乳劑70％(重量)的環己酮、20％(重量)的NekanilLN(LutensolAP6，基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的潤濕劑)和10％(重量)的EmulphorEL(EmulanEL，基于乙氧基化的脂肪酸的乳化劑)，并根據所需濃度用水稀釋。A.對葡萄霜霉病(Plasmoparaviticola)的活性將盆栽葡萄(栽培品種MullerThurgau)用活性成分的制劑噴霧至噴霧液向下滴流。8天后，將植株用真菌葡萄生單軸霉的游動孢子懸浮液噴霧，并在20-30℃和高濕度下保持5天。在評價前，將植株隨后在高濕度下保持16小時。對植株進行目測評分。在此試驗中，用250ppm表D中的本發明化合物1、2、3、6、7、8、9和10處理的植株顯示出0至15％的感病水平，而未處理的植株(對照)的感病水平為70％。B.對稻瘟病(Pyriculariaoryzae)的活性將稻秧(栽培品種NaiNong67)用活性成分的制劑噴霧至噴霧液向下滴流。24小時后，將植株用真菌稻梨孢的孢子懸浮液噴霧，并在22-24℃和95-99％相對濕度下保持6天。在評價前。對植株進行目測評分。在此試驗中，用250ppm表D中的本發明化合物2、3、4、6、7、9和10處理的植株顯示出0至15％的感病水平，而未處理的植株(對照)的感病水平為90％。實施例對有害動物的作用通過下列實驗可以顯示通式I化合物對有害動物的作用將活性成分加工成a)在丙酮中的濃度為0.1％的溶液，或b)于如下混合物中的濃度為10％乳劑70％(重量)的環己酮、20％(重量)的NekanilLN(LutensolAP6，基于乙氧基化烷基酚的、具有乳化和分散作用的潤濕劑)和10％(重量)的EmulphorEL(EmulanEL，基于乙氧基化脂肪酸的乳化劑)并在a)的情況下用丙酮，在b)的情況下用水適當地稀釋至所需濃度。在實驗結束時，確定在每一種情況下的最低濃度(作用閥值或最小濃度)，在所述的最低濃度下，與未處理對照實驗相比，化合物仍產生80-100％的抑制率或死亡率。A)對黑尾葉蟬(Nephotettixcincticeps)的活性，接觸實驗盤形濾紙(Φ9厘米)用1厘米3的活性成分含水制劑處理，且放置于有皺折的塑料培養皿(Φ94毫米)中。隨后放入5只黑尾葉蟬，并將培養皿蓋好。如果無配制了的物質存在，則實驗用活性成分的丙酮溶液處理，并使用玻璃培養皿(Φ10厘米)。在丙酮揮發后，將濾紙用1厘米3的水濕潤。24小時后評價死亡率。在此試驗中，測得表D的化合物6的臨界作用量為0.2毫克。B)對豆蚜(Aphisfabae)的活性，接觸作用，噴霧試驗將長有大量豆蚜的4葉期蠶豆(Viciafaba)秧用試驗物質的含水制劑處理。為這一目的，將豆秧經軌道導入噴霧室的旋轉盤中，并用3個噴嘴針對不同的方向，從所有的面噴霧，施用30厘米3的活性成分溶液。24小時后評價死亡率。在活性成分為400ppm的濃度下，表D的化合物6造成80％的死亡率。C)對二點葉螨(Tetranychusurticae)的活性，接觸作用，噴霧試驗在噴霧室中，將盆中的有一對完全展開葉片的矮化菜豆用活性成分的水溶液噴霧至滴流。為這一目的，將豆秧經軌道導入噴霧室的旋轉盤中，并用3個噴嘴針對不同的方向，從所有的面噴霧，施用30厘米3的活性成分溶液。水溶液噴霧至噴霧液向下滴流。噴霧過程大約經歷20秒。植物上長有大量的螨，并且產有大量的卵。5天后，用立體顯微鏡評價活性。確定是否所有的階段均受到相同程度的影響。在此時間，植物放置于標準的溫室條件下。在此試驗中，測得表D的化合物6的臨界作用量為20ppm。權利要求1.式I的苯乙酸衍生物及其鹽其中取代基和符號具有下列含意X是NOCH3、CHOCH3和CHCH3；Y是氧或NRa；Ra是氫或C1-C4-烷基；R是氰基、硝基、三氟甲基、鹵素、C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基；m是0、1或2，如果m是2，則基團R可以不同；R1是氫或C1-C6-烷基；R2和R3相互獨立地是氫、氰基、硝基、羥基、氨基、鹵素，C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、C2-C6-鏈烯硫基、C2-C6-鏈烯基氨基、N-C2-C6-鏈烯基-N-C1-C6-烷基氨基、C2-C6-炔基、C2-C6-炔氧基、C2-C6-炔硫基、C2-C6-炔基氨基、N-C2-C6-炔基-N-C1-C6-烷基氨基，這些基團的烴基可以部分或全部鹵代或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基氨基羰基，二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C2-C6-鏈烯氧基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烷基氧基、雜環基、雜環基氧基、芳基、芳氧基、芳基-C1-C4-烷氧基、芳硫基、芳基-C1-C4-烷硫基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基-C1-C4-烷氧基、雜芳硫基、雜芳基-C1-C4-烷硫基，這些環狀基團本身可以部分或全部鹵代和/或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基和C(＝NORb)-An-Rc；C3-C6-環烷基、C3-C6-環烷基氧基、C3-C6-環烷基硫基、C3-C6-環烷基氨基、N-C3-C6-環烷基-N-C1-C6-烷基氨基、C3-C6-環烯基、C3-C6-環烯基氧基、C3-C6-環烯基硫基、C3-C6-環烯基氨基、N-C3-C6-環烯基-N-C1-C6-烷基氨基、雜環基、雜環基氧基、雜環基硫基、雜環基氨基、N-雜環基-N-C1-C6-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-C1-C6-烷基氨基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基、雜芳基氨基、N-雜芳基-N-C1-C6-烷基氨基，這些環狀基團可以部分或全部鹵代或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、雜芳基、雜芳氧基、C(＝NORb)-An-Rc或NRf-CO-D-Rg；A是氧、硫或氮，氮上帶有氫或C1-C6-烷基；D是一個直接的鍵，氧或NRh；n是0或1；Rb、Rc相互獨立地是氫或C1-C6-烷基；Rf是氫、羥基、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C2-C6-鏈烯氧基、C2-C6-炔氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷氧基羰基；Rg、Rh相互獨立地是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烯基、芳基、芳基-C1-C6-烷基、雜芳基和雜芳基-C1-C6-烷基；R4是R2中提到的基團之一或基團CRd＝NORe；Rd是R2中提到的基團之一；Re是氫，C1-C10-烷基、C2-C10-鏈烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-鏈烯基羰基、C3-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基，這些基團可以部分或全部鹵代或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烷基氧基、雜環基、雜環基氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、雜芳基、雜芳氧基和雜芳硫基，這些環狀基團本身可以部分或全部鹵代和/或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基或C(＝NORb)-An-Rc；C3-C6-環烷基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、雜芳基、雜芳基羰基或雜芳基磺酰基，這些基團可以部分或全部鹵代或帶有一至三個下列基團氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、芐基、芐氧基、芳基、芳氧基、雜芳基、雜芳氧基、C(＝NORb)-An-Rc或NRf-CO-D-Rg。2.根據權利要求1所述的式I化合物，其中X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3，且Y是氧。3.根據權利要求1所述的式I化合物，其中X是NOCH3且Y是NRa。4.根據權利要求1所述的式I化合物，其中m是0。5.根據權利要求1所述的式I化合物，其中R1是甲基。6.一種制備權利要求1所述的、其中R2是非鹵素的化合物I的方法，包括用本身已知的方法，使其中L1是親核可交換離去基團的式II芐基衍生物與式III的碳酰肼反應O＝CR2-NH-N＝CR3R4III7.一種制備權利要求1所述的、其中Y是NRa的化合物I的方法，包括用本身已知的方式，使式Ia的相應的苯乙酸酯與式IV的胺反應NHRaR1IV8.一種用于防治有害動物或真菌的組合物，包括一種固體或液體載體和一種根據權利要求1所述的通式I化合物。9.權利要求1所述的化合物I在制備適合于防治有害動物或真菌的組合物中的應用。10.一種防治有害真菌的方法，包括用有效量的權利要求1所述的通式I化合物處理有害真菌或意欲受保護而抵御有害真菌的材料、植物、土壤或種子。11.一種防治有害動物的方法，包括用有效量的權利要求1所述的通式I化合物處理有害動物或意欲受保護而抵御有害動物的材料、植物、土壤或種子。全文摘要本發明涉及式Ⅰ的苯乙酸衍生物及其鹽、其制備及其應用,式Ⅰ的取代基和符號具有下列含意:X是NOCH文檔編號A01N43/40GK1199392SQ96197575公開日1998年11月18日申請日期1996年9月30日優先權日1995年10月10日發明者B·米勒,H·薩特,H·拜爾,W·格拉門諾斯,T·格洛特,R·克斯特根,K·歐伯多夫,F·約爾,N·歌茨,M·約克,R·米勒,G·洛蘭茨,E·阿莫曼,S·司特拉斯曼,V·哈瑞司申請人:巴斯福股份公司