專利名稱：利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的技術的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種利用種苗的組織培養育苗的技術，具體指一種利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的方法。
隨著社會的不斷進步，農業技術也隨之得以快速的發展，而利用植物的組織培養育苗技術，也得到較大的發展，近年來已被許多科研和生產單位所掌握，并已發展成規模批量的商品性生產，取得了較大的經濟效益，目前各種利用組織培養育苗技術，所采用的組織培養的容器一般均采用玻璃瓶，如常規的安培瓶，采用這種培養容器，雖然具有固定的培養空間，并易于管理的優點，但由于所采用的培養容器是玻璃瓶，從而導致其存在著培養瓶占據的空間大，不利于大規模培植；運輸難度強，其空瓶及種苗瓶在運輸時都將需要大量的運輸空間，同時將帶來較大的運輸損耗；培養成本較高，僅花費在玻璃瓶的清洗上就需耗費大量的人力和費用。
為了解決上述問題，農業技術工作者曾進行了大量的改進研究和探索，但由于未能有效的突破組培容器的選擇，因而僅僅是在上述技術中的培養基配方以及培養的環境條件等方面進行改進，從而未能對現有技術所存在的缺陷作根本性的改進。
本發明的目的就在于提供一種利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的方法，以通過采用成本低、重量輕、體積小的高分子薄膜袋作為組織培養容器，以取代現有的玻璃瓶，從而使其在較好地保留現有技術的功能及優點的同時，具有占據空間小、利于大規模生產，方便運輸特別是長途運輸，有效地降低生產成本的優點，較好地克服了現有技術的不足。
本發明的目的是通過以下方式來實現的一種利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的方法，主要是利用組培容器以及培養基在適宜的溫度和光照進行植物組織培養，其特征在于上述組培容器是采用壁厚為0.04mm～0.07mm、光透率為90-100的聚丙烯薄膜袋，其組培工藝為在選用的聚丙烯薄膜袋內裝入按常規技術配制的培養基，在折疊封口(非密封)后，置入高壓滅菌鍋，在1.0～1.3公斤/平方厘米的壓力下滅菌20～30分鐘，取出后在無菌狀態下用常規方法接種，并用封口機進行密封，然后將密封好的培養袋放入培養室進行培養。
采用本發明的利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的方法，由于采用了成本低、重量輕、體積小的高分子薄膜袋作為組織培養容器，以取代現有的玻璃瓶，從而使其在較好地保留現有技術的功能及優點的同時，具有1、袋培用的薄膜袋占據的空間比玻璃瓶少2/3，即花卉種苗的單位儲放量和滅菌量為現有方法的3倍，單位培養室的生產能力為現有技術的3倍；2、袋培苗的重量僅為瓶裝苗的1/8，所占體積為瓶裝苗的1/3，運輸能力為瓶裝苗的30倍，可以更有利于優良種苗的遠距離推廣；3、免去了清洗玻璃瓶的環節，減少了玻璃瓶堆放場所，如果用人工清洗，每個玻璃瓶的清洗費用(包括清洗劑、水、人工等)約為0.10元，而每個薄膜袋僅0.03元，如年產苗2000萬株，則僅此項即可節約多十萬元；4、免去玻璃瓶的儲存倉庫，如堆放10000個玻璃瓶約需15-20立方米空間，而同樣數量的薄膜袋僅需0.1立方米的空間，而且存取方便，不存在玻璃破碎的問題。
因此采用薄膜袋進行種苗組織培養，具有占據空間小、利于大規模生產，方便運輸特別是長途運輸，有效地降低生產成本的優點，較好地克服了現有技術的不足。
以下結合實施例對本發明進行詳細描述。
一種利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的方法，主要是利用組培容器以及培養基在適宜的溫度和光照進行植物組織培養，該組培容器是采用壁厚為0.04mm～0.07mm、光透率為90-100的聚丙烯薄膜袋，其組織培養工藝為在薄膜袋內裝入按常規技術配制的培養基，在折疊封口(非密封)后，置入高壓滅菌鍋，在1.0～1.3公斤/平方厘米的壓力下滅菌20～30分鐘，取出后在無菌狀態下用常規方法接種，并用封口機進行密封，然后將密封好的培養袋放入培養室進行培養。
在現有的利用植物組織進行種苗培養的技術中，其組織培養基的配方、對其玻璃瓶培養容器的處理以及在培養過程中的溫度、濕度和光照時間等環境條件，已進行了大量研究，并取得了較好的成就，但由于人們對把玻璃瓶作為培養容器已成為固有概念，而由于玻璃瓶本身所固有的缺陷，導致了上述這種先進的種苗繁殖技術難以大規模生產，因而其大面積的推廣受到一定的局限。
本發明就是在充分利用現有技術的各種優點的同時，大膽的選用聚丙烯塑料薄膜袋，以取代現有的玻璃瓶作為組織培養容器，并配以獨特而有效的滅菌工藝，使其較好地克服了現有技術的不足。
實施例采用壁厚為0.05mm、光透率為90、規格為110×130毫米的聚丙烯薄膜袋為組培容器，在薄膜袋內裝入MS培養基，將上述薄膜袋折疊后夾緊封口(非密封)后，置入高壓滅菌鍋內，在1.2公斤/平方厘米的壓力下滅菌25分鐘，取出后在無菌箱內用常規方法接種，并用市售的封口機進行密封，然后將密封好的培養袋放入培養室進行培養。如香蕉試管苗的誘導茅培養基配方為MS+5mg/l(6-BA)+1mg/l(NAA)+5％蔗糖，PH5.8。培養室的培養條件為溫度25～28℃，每天光照12小時，光照強度為1500LX，培養20天左右即可轉接。
權利要求
1.一種利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的方法，主要是利用組培容器及培養基在適宜的溫度和光照進行植物組織培養，其特征在于上述組培容器是采用壁厚為0.04mm～0.07mm、光透率為90-100的聚丙烯薄膜袋。
2.根據權利要求1所述的利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的方法，其特征在于其組織培養工藝為在選用的聚丙烯薄膜袋內裝入按常規技術配制的培養基，在折疊封口(非密封)后，置入高壓滅菌鍋內，在1.0～1.3公斤/平方厘米的壓力下滅菌20～30分鐘，取出后在無菌狀態下用常規方法接種，并用封口機進行密封，然后將密封好的培養袋放入培養室進行培養。
全文摘要
一種利用薄膜袋進行種苗組織培養快速繁殖的方法，主要是在上述組培容器是采用壁厚為0.04mm～0.07mm、光透率為90-100的聚丙烯薄膜袋，裝入培養基，在折疊封口后，置入高壓滅菌鍋，在1.0～1.3公斤/平方厘米的壓力下滅菌20～30分鐘，接種后密封，放入培養室進行培養，采用本發明，具有占據空間小、利于大規模生產，方便運輸特別是長途運輸，有效地降低生產成本的優點，較好地克服了現有技術的不足。
文檔編號A01H4/00GK1150885SQ95112559
公開日1997年6月4日 申請日期1995年11月21日 優先權日1995年11月21日
發明者李華養, 金劍平, 曾紹坤, 廖沙, 饒佩蘭 申請人:廣東省珠海市園藝研究所