專利名稱:一種用于吡唑類和吡咯類農藥微乳劑的溶劑組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及農藥溶劑技術領域：
，具體涉及用于吡唑類和吡咯類農藥微乳劑的溶劑組合物。
背景技術：
目前農藥微乳劑中所使用的某些醇類、酮類和酰胺類等親水性極性溶劑與二甲苯的急性毒性相當(有的如二甲基甲酰胺是致癌物質)，而且這些親水性溶劑滲入到農作物、土壤和地下水后很難將其清除，分離它們比苯類非極性溶劑更困難。對這些物質的慢性毒性也不可忽視，它們會對環境和食品安全構成新威脅，也會造成對人類、動物和環境保護有害的問題。現在技術中關于芳烴類溶劑應用于吡唑類和吡咯類農藥微乳劑方面的報道有《含殺蟲劑蟲螨腈或蟲螨腈+殺蟲單的微乳劑組合物及其制備方法》(公開號:CN1232170C)，該篇專利文獻中使用溶劑芳烴類溶劑如苯、甲苯、二甲苯，及環己酮等，這些溶劑對環境污染較大。這些溶劑組分降解慢，殘留量大，對環境造成二次污染。并且將這些芳烴類溶劑應用于吡咯和吡唑類農藥有效成分微乳劑配方，制得的吡唑類和吡咯類農藥有效成分微乳劑含量不高，并且有制劑低溫容易結凍，流動性差不穩定，易析晶分層的缺陷。
因此，隨著人類對環境的要求越來越高，農藥企業迫切需要尋找對穩定性好、環境友好型，毒性低的溶劑組合物代替上述不環保的溶劑，同時解決了吡唑類和吡咯類農藥有效成分微乳劑制劑使用芳烴類等做溶劑的產品低溫易結晶、結凍、分層、流動性差、不穩定等缺陷。
發明內容
本發明的目的在于克服現有技術中農藥微乳劑在芳烴類溶劑存在的上述缺陷，提供一種穩定性好且安全的用于吡唑類和吡咯類農藥微乳劑的溶劑組合物。
本發明的上述的以是通過如下技術方案實現的:
一種用于吡唑類和吡咯類農藥微乳劑的溶劑組合物，包括如下占制劑總量重量百分比的組分:
甲縮醛2 25%
甲基溶纖劑2 15%
白油0.5 8%。
甲縮醛具有優良的理化性能，即良好的溶解性、低沸點、與水相溶性好，能廣泛應用于化妝品、藥品、家庭用品、工業汽車用品、殺蟲劑、皮革上光劑、橡膠工業、油漆、油墨等廣品中。
甲基溶纖劑能與酮、醇、醚和苯等常見有機溶劑混溶，具有閃點高、蒸汽壓低、空氣中爆炸下限高，容易運輸等特點，醋酸仲丁酯沸點較低，蒸發速度較快，毒性較小。是一種符合現代“清潔工藝”要求的環保型化工原料，是集環保性和安全性于一身的不需檢測殘留溶劑的綠色溶劑。[0008]白油為5#或者7#白油，基本成分為環烷烴和烷烴。分子量在250 450間，具有良好的化學穩定性，化學穩定性和光穩定性。
在本發明中，除非有特殊說明，所述百分比均為重量百分比，所述甲縮醛、甲基溶纖劑和白油的百分比均是指占農藥制劑總重量的百分比。
作為優選，本發明中，溶劑組合物中甲縮醛優選2 25%，甲基溶纖劑優選5 12%，白油優選2 6%。
在本發明中的一個典型的實施例中，所述溶劑組合物優選包含甲縮醛2%，甲基溶纖劑2%，白油0.5%。
在本發明的另一實施例中，所述溶劑組合物優選包含甲縮醛4%，甲基溶纖劑2%，白油1%。
在本發明的另一實施例中，所述溶劑組合物優選包含甲縮醛8%，甲基溶纖劑5%，白油2%。
在本發明的另一實施例中，所述溶劑組合物優選包含甲縮醛5%，甲基溶纖劑15%，白油8%。
在本發明的另一實施例中，所述溶劑組合物優選包含甲縮醛10%，甲基溶纖劑6%，白油3%。
在本發明的另一實施例中，所述溶劑組合物優選包含甲縮醛12%，甲基溶纖劑12%,白油 6%ο
在本發明的另一實施例中，所述溶劑組合物優選包含甲縮醛20%，甲基溶纖劑4%，白油6%。·
在本發明的另一實施例中，所述溶劑組合物優選包含甲縮醛25%，甲基溶纖劑2%，白油3%。
本發明的溶劑組合物可以通過按照所需比例的組分混合攪拌均勻來制備得到的。
本發明的另一目的是提供一種包含上述溶劑組合物的吡唑類和吡咯類農藥微乳齊U制劑，其中所述的溶劑組合物在吡唑類和吡咯類農藥微乳劑制劑中所占的比例4.5 30%。
本發明中，所述的吡唑類和吡咯類農藥微乳劑還包括吡唑類和吡咯類農藥活性成分I 20%，助劑10 24%，水補足100%O
其中，吡唑類和吡咯類農藥活性成分選自蟲螨腈，氟蟲腈，唑螨酯，乙硫蟲腈，吡螨胺，唑蟲酰胺中的一種或幾種。
此外，上述吡唑類和吡咯類農藥微乳劑還包含助劑10 24%，其中所述助劑選自苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚甲醛縮合物、苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、苯基酚聚氧乙烯基聚氧丙烯基醚或十二烷基苯磺酸鈣一種或幾種組合。
本發明的溶劑組合物在農藥制劑中的應用。
本發明具有以下有益效果:
1、該溶劑組合用于吡咯和吡唑類農藥有效成分微乳劑配方，取代芳烴等傳統溶劑，克服其在傳統溶劑體系下不穩定，易析晶分層的缺陷；
2、本發明選擇用甲縮醒(methylal)、甲基溶纖劑(2-butanolacetate, SBAC)和白油(White oil)作為溶劑，制備的微乳劑流動性好，對環境影響小，使用者安全；
3、該溶劑組合制得吡咯和吡唑類農藥微乳劑用于水稻、蔬菜及果樹防治的鱗翅目、同翅目害蟲和蜱螨亞綱植食性螨蟲時，與有效成分起一定的協同作用，對害蟲的防治表現出明顯的增效作用。
具體實施方式
以下通過多個實施例來舉例說明本發明的溶劑組合物不同組成、配制及其性能等方面。
非限定實施例敘述如下:
為敘述方便，將以下原材料規定一個代號。Al:氟蟲腈，A2蟲螨腈，A3唑螨酯，A4乙硫蟲腈，A5吡螨胺，A6唑蟲酰胺。
R:為乳化劑，Rl為苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、R2為苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚；R3為烷基酚聚氧乙烯醚、R4為烷基聚氧乙烯醚甲醛縮合物、R5為苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、R6為蓖麻油聚氧乙烯醚、R7為苯基酚聚氧乙烯基聚氧丙烯基醚、R8為十二烷基苯磺酸鈣。所用的試劑均為市面購得，也不是本發明的主體，此處不再贅述。在這些實施例中，除有特殊說明外，所有百分比均為重量比。
實施例中用到的試劑和藥品均為市售產品，農藥活性成分含量平均取95%，其他按照折百計量。
實施例1: 1%氟蟲腈微乳劑
稱取Al 10.6公斤，用甲縮醛20公斤，甲基溶纖劑20公斤和白油5公斤充分溶解，然后加入Rl、R4和R8的混合R180公斤，加熱至40-50 °C并攪拌溶解后，得油相。將計量好的764.4公斤水加入油相中，攪拌15-20分鐘，攪拌均勻，然后恢復到室溫，得到1000公斤的1%氟蟲腈微乳劑。
對比例I
稱取Al 10.6公斤，環己酮30公斤，二甲苯10公斤，然后加入Rl、R4和R8的混合R180公斤，加熱至40-50 °C并攪拌溶解后，得油相。將計量好的769.4公斤水加入油相中，強烈攪拌均勻，維持15-20分鐘，然后恢復到室溫，得到1000公斤的1%氟蟲腈微乳劑。
成品進行穩定性測定:
氟蟲腈含量測定:采用高效液相色譜法，成品各項指標分別參考《GB/T 1601農藥pH值的測定方法》，《GB/T 19136農藥熱貯穩定性測定方法》，《GB/T 19137農藥低溫穩定性測定方法》，《GB/T 1603農藥乳液穩定性測定方法》和《GB 28132-2011吡蟲啉微乳劑》進行測定，乳液穩定性采用標準硬水200倍液稀釋，低溫穩定性采用(0±2) V ;熱貯穩定性采用(54±2) V ;分解率計算公式:熱貯分解率％=[(熱貯前含量-熱貯后含量)/熱貯前含量]X 100%。表1、表2的試驗結果是取10次以上試驗結果的均值。
表I實施例1與對比例I的1%氟蟲腈微乳劑的各項指標測定結果
權利要求
1.一種用于吡唑類和吡咯類農藥微乳劑的溶劑組合物，包括如下占農藥微乳劑總量的重量百分比的組分: 甲縮醛2 25% ； 甲基溶纖劑2 15% ； 白油0.5 8%ο
2.如權利要求
1所述的溶劑組合物，其特征在于所述的甲縮醛優選8 20%；甲基溶纖劑優選5 12% ;白油優選2 6%。
3.如權利要求
1或2所述的溶劑組合物，其中所述白油優選為5號白油或7號白油。
4.如權利要求
1-3任一項所述的溶劑組合物，其特征在于包括甲縮醛2%，甲基溶纖劑2%，白油0.5% ;或甲縮醛4%，甲基溶纖劑2%，白油1% ;或甲縮醛8%，甲基溶纖劑5%，白油2% ；或甲縮醛5%，甲基溶纖劑15%，白油8% ;或甲縮醛10%，甲基溶纖劑6%，白油3% ;或甲縮醛12%，甲基溶纖劑12%，白油6% ;或甲縮醛20%，甲基溶纖劑4%，白油6% ;或甲縮醛25%，甲基溶纖劑2%，白油3%。
5.一種包括權利要求
1-4任一項所述的用于吡唑類和吡咯類農藥微乳劑的溶劑組合物的吡唑類農藥微乳劑，其特征在于所述的溶劑組合物所占的比例4.5 30%。
6.如權利要求
5所述的吡唑類和吡咯類農藥微乳劑，還包括吡唑類和吡咯類農藥活性成分I 20%，助劑10 24%。
7.如權利要求
6所述的吡唑類和吡咯類農藥微乳劑，其特征在于所述的吡唑類和吡咯類農藥活性成分選自蟲螨腈，氟蟲腈，唑螨酯，乙硫蟲腈，吡螨胺，唑蟲酰胺中的一種或幾種。`
8.如權利要求
6或7所述的吡唑類和吡咯類農藥微乳劑，其特征在于所述的助劑選自苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚甲醛縮合物、苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、苯基酚聚氧乙烯基聚氧丙烯基醚、或十二烷基苯磺酸鈣的任一種或幾種。
9.如權利要求
1至3任一項所述的溶劑組合物在吡唑類和吡咯類農藥制劑中的應用。
專利摘要
本發明公開一種用于吡唑類和吡咯類農藥微乳劑的溶劑組合物，包括如下組分甲縮醛2～25%，甲基溶纖劑2～15%，白油0.5～8%。該溶劑組合用于吡咯和吡唑類農藥有效成分微乳劑配方，取代傳統溶劑，克服其在傳統溶劑體系下不穩定，易析晶分層的缺陷。該溶劑組合作為吡咯類和吡唑類農藥有效成分的溶劑，殺螨時表現出明顯的增效作用。該溶劑組合物對環境無污染，對人畜無害，具有制備方法簡單的特點。
文檔編號A01N43/36GKCN103238592SQ201310190355
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月22日
發明者石仕福, 盧瑞, 李現玲, 蘇安安 申請人:廣西田園生化股份有限公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan