專利名稱:光合細菌培養液用于藥材種植的方法及應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及ー種藥材種植方法及應用，具體為ー種將光合細菌培養液用于藥材種植的方法及應用。
背景技術：
中藥現代化是我國中醫藥事業的重要任務。中藥的質量是中藥現代化、國際化的基礎和保證，包括有效性和安全性兩個方面。而中藥材生產的標準化是其源頭，所以中藥材的種植必須解決兩個問題ー是無公害。即重金屬含量和農藥殘留量必須達標；ニ是要有中藥材內在質量的保證，即有效成分含量達標穩定。
目前，研究者們在農業上推廣應用生物肥料，生物肥料具有無毒無害，改良土壌， 不污染環境的特點。光合細菌(Photosynthetic Bacteria,簡稱PSB)培養液即是ー種生物肥料，且與其它生物肥料相比，更具有多種綜合效能，它是以自配培養基為原料、活性光合細菌為菌種，經現代生物工程技術研制而成的ー種復合性生物肥料。光合細菌具有生物固氮，分解硫化物以及農藥、化肥等多種有毒有害物質的能力，從而改善藥材的營養狀況。
現有技術中，已有文獻和專利報道光合細菌培養液具有促進農作物的生長發育、 提高產量(可使蔬菜增產20%以上，糧食作物如小麥、水稻、玉米等增產10-40%)、防治病蟲害、降低硝酸鹽含量等明顯功效；且該菌肥無毒、無害。如公開號為CN101597579A的中國發明專利，一種農用光合細菌制劑的生產方法；公開號為CN1101498A的發明專利，利用微生物生產的植物生長調節劑及其生產方法；公開號為CN1386845A的中國發明專利，ー種農藥殘留降解菌劑及其生產方法；公開號為CN101139233A的中國發明專利，活性生物肥料及其制備方法。學術論文，鄭卓輝等，光合細菌對菜心農藥殘留的降解效果，廣東農業科學，2007年第7期；夏青等，光合細菌菌液對甜椒生長的影響研究，中國生態農業學報， 2006年第2期；張景節等，施用光合細菌對大棚作物生長性狀和產量的影響，河北農業科學，2008年第2期；王秋菊等，光合細菌在水稻上的施用方法及作用機理研究，土壌肥料科學，2006年第I期。
上述已有技術中基本為促進農作物的生長發育、提高產量、防治病蟲害、降低硝酸鹽含量等改善作物生長的報道，無光合細菌應用于中藥材種植中提高中藥材浸出物含量及有效成分含量的報道，亦無解決中藥材種植中不能輪作的問題，降低普通肥料用量的報道。
按照《中華人民共和國藥典》規定，藥材浸出物測定指用水或醇為溶劑對藥材和飲片中可溶性物質進行測定。可以作為藥材的質量標準中的ー個重要指標。尤其是該藥材的活性成分或指標性成分不清或含量很低或尚無精確的定量方法時采用。所以藥材浸出物的多少，及其中有效成分的含量可以作為藥材質量及其藥材提取物產量和質量的表征指標。 而且有效成分的増加和浸出物的増加可以提高藥材的利用率，實現藥材的可持續利用，保護資源；可以促進我國GAP的實施、大大提高經濟效益。
發明內容
[0007]本發明的目的是提供一種光合細菌培養液用于藥材種植的方法，該方法可以提高藥材有效成分及浸出物含量。
為實現上述目的，本發明采用的方案是一種光合細菌培養液用于藥材種植的方法，包括以下種植步驟
I)在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10-1/5的光合細菌種子培養液，在 2500Lux光照條件下，室溫、厭氧培養3-15天，得到活菌數為IO8-IOici個/ml的光合細菌培養液。
2)光合細菌培養液用水稀釋至原體積的10-100倍，以每畝5_20kg的使用量結合澆水均勻灌溉施于將要種植藥材的土壤中。
3)光合細菌培養液用水稀釋至原體積的10 — 100倍，播種前浸種10-60分鐘。
4)光合細菌培養液用水稀釋至原體積的30-200倍，定苗或移栽后、入冬前、第二年返青后，以每畝藥材I-IOkg的使用量隨澆水灌根。
5)光合細菌培養液用水稀釋至原體積的30-200倍，以每畝藥材每次I-IOkg的使用量均勻噴施，當年藥材苗期I次、生長期2次，或第二年返青后I次、生長期2次。
所述的光合細菌培養液中光合細菌為紅螺菌屬Rhodospirillium、紅假單胞菌屬
紅細菌屬Rhodobacter中的任意一株菌或它們的任意組合。
所述的紅螺菌屬RhodospiriIlium 為深紅紅螺菌 iRhodospiriIlium rubrum )； 紅假單胞菌屬 Rhodopseudotnonas 為沼澤紅假單胞菌 QRhodopseudomonas palus tris )、 綠色紅假單胞菌{Rhodopseudomonas viridis)、綠硫紅假單胞菌{Rhodopseudomonas sulfoviridis)、海洋紅假單胞菌{Rhodopseudomonas fflariaa);紅細菌屬TPAot/oAacter為球形紅細菌(熱ot/oAac ter sphaeroides )
上述菌種文獻的出處姚竹云，張肇銘.幾株光合細菌的表型特征及其DNA-DNA 同源性分析.應用與環境生物學報，1996，2(1) :84-89;張肇銘，楊素萍，趙春貴.沼澤紅假單胞菌的分離鑒定研究.山西大學學報(自然科學版)，1992，(4) :379-385;楊素萍，張肇銘，趙春貴.緑色紅假單胞菌和綠硫紅假單胞菌的分離與鑒定.微生物學報，1995，35(2) :91-96 ;張肇銘，鄧松錄，趙良啟，等.紫色非硫光合細菌的研究A.球形紅假單胞菌的分離、鑒定和生理特性的研究.山西大學學報(自然科學版)，1984，(4) :54-590
這些菌種均來自于山西省太原市山西大學生命科學與技術學院光合細菌研究室。[0018]所述適合光合細菌生長的培養基，可以采用現有技術中的光合細菌培養基，本發明優選以下培養基，其組成為[0019]こ酸鈉1000_2000mgCaCl2. 2H2050-100 mg[0020]MgSO4. 7 H2O100-300 mgEDTA10-30 mg[0021]酵母膏500-1500 mgK2HPO4500-1500 mg[0022](NH4)2SO41000-2000 mgKH2PO4400-1000 mg[0023]FeSO4. 7H205_15mg微量元素溶液1-5 ml[0024]去離子水1000-2000 mlpH6-8[0025]其中微量元素溶液組成為[0026]H3BO3200-300 mgNa2MoO4. 2H2050-100 mg[0027]CuSO42-10 mgMnSO4. 4H20150-250 mg[0028]ZnSO4. 7H20 20-30 mg去離子水100-200 ml
與現有技術相比本發明具有如下有益效果
第一，將光合細菌培養液應用于中藥材種植中，發揮光合細菌轉化殘留農藥、重金屬、促進植物生長發育及防治病蟲害的特性，提高中藥材質量，為中藥材GAP的實施提供條件。
第二，不僅可以提高中藥材產量，降低中藥材農藥殘留、重金屬含量，保證了中藥材的安全性；更重要的是提高了有效成分含量和中藥材普遍的質量評價指標浸出物含量， 充分發揮光合細菌培養液的效用。
第三，中藥材栽培技術上的創新。采用光合細菌菌劑改良土壌，消除土壌中農藥殘留、重金屬殘留以及有害微生物對中藥材的危害和污染；采用光合細菌菌劑提高中藥材抗病、抗蟲、抗逆境的能力，促進中藥材生長發育，提高產量；采用光合細菌菌劑提高中藥材有效成分含量和浸出物含量，全面提高其綜合品質。改變了中藥材種植不能連作的問題。在一定程度上體現了現代中藥“三效(高效、速效、長效)、三小(劑量小、毒性小、副作用小)、三便(便于儲存、攜帯、服用)”的優點。節省化肥1/3。
第四，有效成分的增加和浸出物的增加可以提高藥材的利用率，實現藥材的可持續利用，保護資源；可以促進我國GAP的實施、大大提高經濟效益。
第五，本發明的光合細菌培養液原料來源廣，價格便宜，生長條件容易控制，可利用各種低分子有機物作為碳源和光合作用的供氫體，主要營光能異養生活。可同化脂肪酸、 碳水化合物及芳香族化合物等多種有機物；在黑暗條件下可利用有機物作為呼吸基質進行好氧異養生長。隨環境條件變化改變其獲得能量的方式，改變自身的代謝方式。適宜大規模エ業化實施。
光合細菌培養液在提高藥材有效成分及浸出物含量中的應用。提高有效成分及浸出物含量結合以下種植實驗進行說明。
例一，板藍根的種植，葉為大青葉藥材，根為板藍根藥材。實驗均重復3次，取3次的平均值。
大青葉中靛玉紅的含量測定照2010版中華人民共和國藥典大青葉中靛玉紅的含量測定方法進行。
大青葉中浸出物的含量測定照醇溶性浸出物測定法(中國藥典附錄 X A)項下的熱浸法測定，用95%こ醇做溶剤。
板藍根中靛玉紅的含量測定照2010版中華人民共和國藥典大青葉中靛玉紅的含量測定方法進行。
板藍根中浸出物的測定照醇溶性浸出物測定法(中國藥典附錄X A)項下的熱浸法測定，用45%こ醇做溶剤。
結果沒有使用光合細菌培養液的大青葉中靛玉紅的含量為0. 11 mg/g，醇浸出物含量為12. 9% ;使用光合細菌培養液的大青葉中靛玉紅的含量為0. 26 mg/g，醇浸出物含量為17. 3%。靛玉紅含量増加136. 4%，浸出物含量増加34. 1%。沒有使用光合細菌培養液的板藍根中靛玉紅的含量為0. 0039 mg/g，醇浸出物含量為37. 4% ;使用光合細菌培養液的板藍根中靛玉紅的含量為0. 0075 mg/g,醇浸出物含量為41. 9%。靛玉紅含量増加92. 3%，浸出物含量增加12. 0%。[0042]例ニ，黃芩的種植。其中黃芩苷照2010版中華人民共和國藥典黃芩中黃芩苷的含量測定方法進行；浸出物含量測定采用2010版中華人民共和國藥典醇溶性浸出物測定法(中國藥典附錄X A)項下的熱浸法測定，用30%稀こ醇做溶剤。
結果沒有使用光合細菌培養液的黃芩中黃芩苷的含量為136. 47mg/g,醇浸出物含量為42. 6% ;使用光合細菌培養液的黃芩中黃芩苷的含量為150. 43mg/g，醇浸出物含量為47. 8%。黃芩苷含量增加10. 23%，浸出物含量增加12. 2%。
例三，黨參的種植。其中黨參炔苷的含量采用高效液相色譜測定法進行，色譜條件為，流動相こ腈-水(20:80)，流速1ml min _ /檢測波長267nm，進樣量IOyl，色譜柱C18高效液相色譜柱。浸出物的含量測定采用2010版中華人民共和國藥典醇溶性浸出物測定法(中國藥典附錄X A)項下的熱浸法測定，用45%こ醇做溶剤。
結果沒有使用光合細菌培養液的黨參中黨參炔苷的含量為0. 48 mg/g,醇浸出物含量為57. 4% ;使用光合細菌培養液的黨參中黨參炔苷的含量為0. 85 mg/g，醇浸出物含量為63. 8%。黨參炔苷含量增加77. 1%，浸出物含量增加8. 2%。
具體實施方式
實施例1
板藍根、大青葉的種植
按下列組分配制培養基
乙酸鈉1000_2000mgCaCl2. 2H2050-100 mg
MgSO4. 7 H2O 100-300 mgEDTA10-30 mg
酵母膏500-1500 mgK2HPO4500-1500 mg
(NH4)2SO4 1000-2000 mgKH2PO4400—1000 mg
FeSO4. 7H20 5_15mg微量元素溶液 1_5 ml
去離子水1000-2000 mlpH6-8
其中微量元素溶液組成為
H3BO3200-300 mgNa2MoO4. 2H2050—100 mg
CuSO42-10 mgMnSO4.4H20150—250 mg
ZnSO4. 7H20 20-30 mg去離子水100-200 ml
在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10份數的球形紅細菌種子培養液，在 2500し皿光照條件下，室溫、厭氧培養3 — 15天，得到活菌數為108-101(lf/ml的光合細菌 球形紅細菌培養液。
10月耕地，冬季結合澆地用稀釋至原體積50倍的光合細菌培養液灌溉土壤，用量為10公斤/畝。第二年4月中旬播種，播種前除普通浸種外，再用稀釋至原體積100倍的光合細菌培養液浸種30分鐘。條播法播種，7-9天出苗，出苗后間苗定苗。定苗后，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的200倍隨澆地灌根，用量為10公斤/畝。將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的100倍，苗期I次、生長期兩次，以每畝藥材每次5kg的使用量均勻噴施。10月下旬刨收板藍根。可以防止霜霉病和根腐病的發生，可以連作。大青葉6月上旬、8月上旬收兩次,10月刨收板藍根前再收一次。收割前每次噴少量光合細菌培養液可防霉變。每畝產大青葉干葉205公斤，板藍根成品245公斤。其余同未使用光合細菌的對照種植組，只是所施各種肥料降為2/3。未使用光合細菌培養液的對照組每畝產大青葉干葉 190公斤，板藍根成品224公斤。大青葉產量增加7. 89%，板藍根產量增加9. 38%。
所產大青葉靛玉紅含量為0. 47 mg/g,醇浸出物含量為20. 1% ;未使用光合細菌的對照組大青葉靛玉紅含量為0. 24 mg/g,醇浸出物含量為17. 5%。靛玉紅含量増加了 95.8%、醇浸出物含量増加了 14.9%。所產板藍根靛玉紅含量為0. 0064 mg/g，醇浸出物含量為47. 2% ;未使用光合細菌的對照組板藍根靛玉紅含量為0. 0041 mg/g，醇浸出物含量為 42. 2%，靛玉紅含量增加了 56. 1%、醇浸出物含量增加了 11. 8%。
實施例2
板藍根、大青葉的種植
光合細菌培養基的制備方法同實施例I。
在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10份數的深紅紅螺菌種子培養液，在 2500Lux光照條件下，室溫、厭氧培養3 — 15天，得到活菌數為IO8-IOki個/ml的光合細菌深紅紅螺菌培養液。
10月份耕地，冬季結合澆水用稀釋至原體積10倍的光合細菌培養液灌溉土壤，用量為5公斤/畝，第二年4月中旬播種，播種前除普通浸種外，再用稀釋至原體積50倍的光合細菌培養液浸種60分鐘。條播法播種，7-9天出苗，出苗后間苗定苗。定苗后，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的150倍隨澆地灌根，用量為5公斤/畝。將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的70倍，苗期I次、生長期兩次，以每畝藥材每次IOkg的使用量均勻噴施。10月下旬刨收板藍根。可以防止霜霉病和根腐病的發生，可以連作。大青葉6月上旬、8月上旬收兩次，10月再收一次。收割前每次噴少量光合細菌培養液可防霉變，畝產干葉210公斤，板藍根成品260公斤。其余同未使用光合細菌的對照種植組，只是所施各種肥料降為2/3。未使用光合細菌培養液的對照組每畝產大青葉干葉189公斤，板藍根成品238 公斤。大青葉產量增加11. 11%，板藍根產量増加9. 24%。
沒有使用光合細菌培養液的大青葉中靛玉紅的含量為0. 11 mg/g，醇浸出物含量為12. 9% ;使用光合細菌培養液的大青葉中靛玉紅的含量為0. 26 mg/g，醇浸出物含量為 17. 3%。靛玉紅含量増加136. 4%，浸出物含量増加34. 1%。沒有使用光合細菌培養液的板藍根中靛玉紅的含量為0. 0039 mg/g，醇浸出物含量為37. 4% ;使用光合細菌培養液液的板藍根中靛玉紅的含量為0. 0075 mg/g,醇浸出物含量為41. 9%。靛玉紅含量増加92. 3%，浸出物含量增加12. 0%。
實施例3
黃芩的種植。
光合細菌培養基的制備方法同實施例I。
在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/5份數的沼澤紅假單胞菌種子培養液，在 2500Lux光照條件下，室溫、厭氧培養3 — 15天，得到活菌數為IO8-IOki個/ml的光合細菌沼澤紅假單胞菌培養液。
育苗田和移栽田均入冬前耕地，冬季結合澆水用稀釋至原體積100倍的光合細菌培養液灌溉土壤，用量為20公斤/畝。第二年4月上旬春播，采用條播，種子播種前用稀釋至原體積10倍的光合細菌培養液浸種10分鐘。10天左右出苗。幼苗長至6 8厘米高吋，選擇陰天把苗移栽到大田中去，定植行株距25 30 X 12 15厘米，育苗面積和移栽田移栽面積之比一般為1:5。移栽后，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的200倍隨澆地灌根，用量為7公斤/畝。將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的40倍，苗期I次、生長期兩次，以每畝藥材每次7 kg的使用量均勻噴施。入冬前用稀釋至原體積100倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為10公斤/畝，第二年春季返青后，隨澆地用稀釋至原體積30倍的光合細菌培養液灌根一次，用量為I公斤/畝。用水稀釋至原體積150倍的光合細菌培養液均勻噴施，第二年返青后一次、生長期兩次。光合細菌培養液用量為每次I公斤/畝。 其余同未使用光合細菌的對照種植組，只是所施各種肥料降為使用光合細菌培養液土地的 2/3。移栽次年采收。
平均畝產395公斤，有效成分黃芩苷的含量為146. 25mg/g，醇浸出物含量為 46. 2%。未使用光合細菌的對照組平均畝產352公斤，黃芩苷含量為124. 36 mg/g，醇浸出物含量為41. 4%。產量增加12. 22%，黃芩苷含量增加了 17. 6%，浸出物含量提高11. 6%。
實施例4
黃芩的種植
光合細菌培養基的制備方法同實施例I。
在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10份數的球形紅細菌和沼澤紅假單胞菌混合種子培養液，在2500LUX光照條件下，室溫、厭氧培養3 — 15天，得到活菌數為IO8-IOki 個/ml的細菌球形紅細菌、沼澤紅假單胞菌的混合細菌培養液。
育苗田和移栽田均入冬前耕地，冬季結合澆水用稀釋至原體積100倍的光合細菌培養液灌溉土壤，用量為15公斤/畝，第二年4月上旬春播，采用條播，種子播種前用稀釋至原體積50倍的光合細菌培養液浸種50分鐘。10天左右出苗。幼苗長至6 8厘米高吋，選擇陰天把苗移栽到移栽田中去，定植行株距25 30 X 12 15厘米，育苗面積和移栽田移栽面積之比一般為1:5。移栽后，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的150倍隨澆地灌根，用量為5公斤/畝。將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的150倍，苗期I次、生長期兩次，以每畝藥材每次8 kg的使用量均勻噴施。入冬前用稀釋至原體積200倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為7公斤/畝，第二年春季返青后，隨澆地用稀釋至原體積100 倍的光合細菌培養液灌根，用量為5公斤/畝。用水稀釋至原體積150倍的光合細菌培養液均勻噴施，第二年返青后一次、生長期兩次。光合細菌培養液用量為每次5公斤/畝。其余同未使用光合細菌的對照種植組，只是所施各種肥料降為使用光合細菌培養液的2/3。移栽次年采收。
沒有使用光合細菌培養液的黃芩對照組平均畝產348kg，黃芩苷的含量為 136. 47mg/g，醇浸出物含量為42. 6% ;使用光合細菌培養液的黃芩對照組平均畝產389kg， 黃芩苷的含量為150. 43mg/g，醇浸出物含量為47. 8%。產量增加11. 78%，黃芩苷含量増加 10. 23%，浸出物含量增加12. 2%。
實施例5
黨參的種植
光合細菌培養基的制備方法同實施例I。
在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10份數的深紅紅螺菌、緑色紅假單胞菌和海洋紅假單胞菌混合種子培養液，在2500LUX光照條件下，室溫、厭氧培養3 — 15天，得到活菌數為IO8-IOki個/ml的深紅紅螺菌、綠色紅假單胞菌和海洋紅假單胞菌的混合光合細菌培養液。
秋季10月份育苗，育苗播種前7天隨澆地用稀釋至原體積70倍的光合細菌培養液灌溉土壌，用量為10公斤/畝。種子播種前用稀釋至原體積100倍的光合細菌培養液浸種30分鐘，入冬前用稀釋至原體積50倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為7公斤/畝。 第二年返青后用稀釋至原體積150倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為5公斤/畝。 第二年秋季移栽，移栽前6天隨澆水用稀釋至原體積70倍的光合細菌培養液灌溉移栽地土壤，用量為10公斤/畝。移栽前，將參苗挖起，剔除無芽頭、損傷斷根以及過于幼小的劣種， 捆成小把，隨栽隨取。每畝需參苗25-30公斤。移栽后用稀釋至原體積120倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為7公斤/畝。苗高9厘米左右方可松土鋤草。封行后停止鋤草。 當苗高30厘米時，要用竹桿或樹枝搭設支架，使蔓莖攀緣向上生長，既有利通風透光，增強光合作用，又可防止田間濕度過大而有病蟲危害，是黨參栽培的一項增產措施。第二年入冬前用稀釋至原體積50倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為10公斤/畝。光合細菌培養液稀釋至原體積200倍，均勻噴施，用量為每畝藥材每次5kg，當年藥材苗期I次、生長期兩次，第二、第三年返青后一次、生長期兩次。第三年收獲，黨參的產量為每畝255公斤。其余同未使用光合細菌的對照種植組，只是所施各種肥料降為2/3。易得根腐病和銹病，用光合細菌可減輕。未使用光合細菌培養液的對照組產量為每畝234公斤。產量增加8. 97%。
所產黨參黨參炔苷含量為0. 52 mg/g,醇浸出物含量為60. 7% ;未使用光合細菌的對照組黨參黨參炔苷含量為0. 37 mg/g,醇浸出物含量為56. 1%。黨參炔苷含量增加28. 8%、 醇浸出物含量增加8. 2%。
實施例6
黨參的種植
光合細菌培養基的制備方法同實施例I。
在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10份數的綠硫紅假單胞菌種子培養液， 在2500Lux光照條件下，室溫、厭氧培養3 — 15天，得到活菌數為IO8-IOki個/ml的綠硫紅假單胞菌光合細菌培養液。
秋季10月份育苗，育苗播種前5天隨澆地用稀釋至原體積100倍的光合細菌培養液灌溉土壤，用量為10公斤/畝。種子播種前用稀釋至原體積50倍的光合細菌培養液浸種20分鐘，入冬前用稀釋至原體積150倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為3公斤 /畝。第二年返青用稀釋至原體積200倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為每次10公斤/畝。第二年秋季移栽，移栽田移栽前6天隨澆水用稀釋至原體積50倍的光合細菌培養液灌溉土壌，用量為20公斤/畝。移栽前，將參苗挖起，剔除無芽頭、損傷斷根以及過于幼小的劣種，捆成小把，隨栽隨取。姆畝需參苗25-30公斤。苗高9厘米左右方可松土鋤草。 封行后停止鋤草。當苗高30厘米吋，要用竹桿或樹枝搭設支架，使蔓莖攀緣向上生長，既有利通風透光，增強光合作用，又可防止田間濕度過大而有病蟲危害，是黨參栽培的一項增產措施。第二年入冬前用稀釋至原體積50倍的光合細菌培養液隨澆地灌根，用量為5公斤/ 畝。將光合細菌培養液稀釋至原體積的30倍，均勻噴施，用量為每畝藥材每次3kg，當年藥材苗期I次、生長期兩次，第二、第三年返青后一次、生長期兩次。第三年收獲，黨參的產量為每畝275公斤。其余同未使用光合細菌的對照種植組，只是所施各種肥料降為2/3。易得根腐病和銹病，用光合細菌培養液可減輕。未使用光合細菌培養液的對照組產量為姆畝229公斤。產量增加20. I %。
沒有使用光合細菌培養液的黨參中黨參炔苷的含量為為57. 4% ;使用光合細菌培養液的黨參中黨參炔苷的含量為0. 63. 8%。黨參炔苷含量增加77. 1%，浸出物含量增加8. 2%。
0.48 mg/g，醇浸出物含量 85 mg/g，醇浸出物含量為
權利要求
1.一種光合細菌培養液用于藥材種植的方法，其特征是包括以下種植步驟在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10-1/5的光合細菌種子培養液，在2500LUX光照條件下，室溫、厭氧培養3-15天，得到活菌數為IO8-IOltl個/ml的光合細菌培養液；光合細菌培養液用水稀釋至原體積的10-100倍，以每畝5-20kg的使用量結合澆水均勻灌溉施于將要種植藥材的土壤中；光合細菌培養液用水稀釋至原體積的10 — 100倍，播種前浸種10-60分鐘；光合細菌培養液用水稀釋至原體積的30-200倍，定苗或移栽后、入冬前、第二年返青后，以每畝藥材I-IOkg的使用量隨澆水灌根；光合細菌培養液用水稀釋至原體積的30-200倍，以每畝藥材每次I-IOkg的使用量均勻噴施，當年藥材苗期I次、生長期2次，或第二年返青后I次、生長期2次；所述的光合細菌培養液中光合細菌為紅螺菌屬Rhodospirillium、紅假單胞菌屬 Rhodopseudomonas、紅細菌屬Rhodobacter中的任意一株菌或它們的任意組合；所述的紅螺菌屬RhodospiriIlium為深紅紅螺菌iRhodospiriIlium rubrum );紅假單胞菌屬 Rhodopseudomonas 為沼澤紅假單胞菌 iRhodopseudomonas palus tri51)、綠色紅假單胞 1 {Rhodopseudomonas viridis) ^ M{Rhodopseudomonas sulfoviridis) > 海洋紅假單胞菌{Rhodopseudomonas marina );紅細菌屬Rhodobacter為球形紅細菌 i^Rhoaobac ter spnaeroides )。
2.光合細菌培養液在提高植物性藥材有效成分及浸出物含量中的應用。
專利摘要
本發明提供了一種光合細菌培養液用于藥材種植的方法及應用，該方法是將光合細菌培養液稀釋后，均勻灌溉土壤、浸種、灌根和噴施。本方法可以促進藥材生長、防治各種病害發生；可改善由人工栽培使用化肥和農藥引起的品質下降問題；可增加中藥浸出物含量、增加中藥材有效成分含量、減少重金屬含量；提高藥材的利用率，實現藥材的可持續利用，保護資源；可以促進我國GAP的實施、提高經濟效益，并可以解決中藥材種植中不能輪作的問題，節省化肥1/3的量。
文檔編號A01G7/06GKCN102224786 B發布類型授權 專利申請號CN 201110107465
公開日2012年7月25日 申請日期2011年4月28日
發明者侯曉峰, 宋國華, 張肇銘, 李軍, 楊官娥, 漆小梅, 鄭慶紅 申請人:山西醫科大學導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan