對臭蟲的控制和驅避的制作方法
【專利摘要】通過使臭蟲與至少一種結構(I)化合物相接觸來實現對臭蟲的控制或驅避;其中R選自-OH、-OC(O)R4、-OR6和-(OR6)2,其中每個R6獨立地選自含有1至4個碳原子的烷基,并且R4是具有0至2個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基:X是O或CH2,前提是當X是O時,R只能是=O;每個Z獨立地選自(CH)和(CH2);y是選自1和2的數字;R1選自H或者具有0至2個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基。R2選自H和具有0至3個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基。R3選自H、具有0至3個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基、-(CH2)nOH、-C(O)OR5、-CH2C(O)OR7、-CH2C(O)R8、-C(O)NR9R10、-CH2C(O)NR11R12,其中R5、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自獨立地選自H和具有0至3個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基,并且n是1至12的整數;并且環結構中2位和3位之間的鍵可以是單鍵或雙鍵;并且其中結構(1)化合物含有總共11至20個碳原子,只有當R是=O、X=CH2并且y是1時,結構(I)化合物在所述化合物中含有總共13至20個碳原子,其中結構(I)化合物含有總共11至20個碳原子,只有當R是=O、X=CH2并且y是1時,所述結構(I)化合物在所述化合物中含有總共13至20個碳原子,其中所述結構(1)化合物含有總共11至20個碳原子,只是當R是=O、X=CH2并且y是1時,所述結構(I)化合物在所述化合物中含有總共13至20個碳原子。
【專利說明】對臭蟲的控制和驅避
【技術領域】
[0001] 本發明涉及用作控制和驅避臭蟲(bed bug)的藥劑的化合物。
【背景技術】
[0002] 最近的數據表明臭蟲(臭蟲屬(Cimex)物種)對人類住宅的侵擾正在提升。在全 球已經鑒別了至少92種臭蟲,其中至少16種在北美大陸。通常,臭蟲是寄生害蟲,其寄主 包括人類和多種家養動物。據信臭蟲侵擾問題如今變得更嚴重至少部分地是因為長效的滯 留殺蟲劑(residual insecticide)不再用于控制臭蟲種群。另外,國際旅行和殺蟲劑抗性 的增多也導致臭蟲侵擾得以擴散并使得借助殺蟲劑的控制變得非常困難。在規模方面,這 樣的侵擾是旅館老板、郵輪(cruise ship)、火車、日托設施(daycare facility)等所特別 擔憂的,這是因為負面報道或差評將造成商業信譽風險。其他有問題領域傾向于包括療養 院、軍營、宿舍、醫院和多種其他形式的高密度居所。雖然如此,獨戶家庭也可能受到不利影 響。
[0003] 臭蟲以人血液為食。因此,臭蟲不僅難看,其還留下丑陋的皮膚印記。但是,這是 住宅臥室的問題,旅店等具有更嚴重的問題。在這些商業臥室方面,有更大的機會由外部感 染源帶入臭蟲,在其被處理前可能有未知的侵擾造成對顧客的叮咬,造成顧客不滿和負面 宣傳的嚴重風險,可能導致長期的嚴重聲譽受損。
[0004] 已經嘗試通過向感染區域和材料(尤其是床墊)施加殺蟲化學品來控制臭蟲侵 擾。這種方法具有一些缺點。例如,可能在施加后使用經處理區域或床墊的人過早暴露于 殺蟲化學品的氣味或其他不希望的特性。另外,除非不考慮是否已知侵擾已經存在而定期 使用化學品(這種方法將顯著提高成本),否則在感染區休息的人就可能在已知開始處理 前被叮咬。
[0005] 臭蟲增多的另一個原因是害蟲防治服務如今更經常地使用低毒的基于凝膠的殺 蟲劑而非滯留噴霧劑來控制蟑螂(建筑物(Structure)中最常見的害蟲)。當經常使用滯 留噴霧劑手段殺其他昆蟲時,其導致伴隨著對潛在的臭蟲侵擾的殺蟲效果;現在主要使用 的基于凝膠的殺蟲劑對臭蟲沒有任何影響,因為其不能進食這些誘餌。
[0006] 因此,需要用于控制或驅避臭蟲的安全且有效的化學品,以及使用這樣的化學品 來控制或驅避臭蟲的安全且有效的手段。
[0007] 發明概述
[0008] 根據本發明,通過使臭蟲與抑制有效量的至少一種結構(I)化合物相接觸來獲得 對臭蟲的控制和驅避:
[0009]
[0010] 其中,
【權利要求】
1. 用于控制或驅避臭蟲的方法,所述方法包括使臭蟲與抑制有效量的至少一種結構 (I)化合物相接觸:
其中, 尺選自-011、-0(:(0)1?4、-(?6、-((?6) 2,其中每個1?6獨立地選自含有1至4個碳原子的烷 基,并且R4是具有O至2個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基; X是O或CH2,前提是當X是O時,R只能是=O ; 每個Z獨立地選自(CH)和(CH2); y是選自1和2的數字; R1選自H和具有O至2個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴 基; R2選自H和具有O至3個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴 基; R3選自H、具有O至3個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴 基、-(CH2)n0H、-C (O) 0R5、-CH2C (O) 0R7、-CH2C (O) R8、-C (O) NR9Rltl 和-CH2C (O) NR11R12,其中 R5、 R7、R8、R9、R1(l、R11和R 12各自獨立地選自H和具有0至3個雙鍵和1至15個碳原子的支鏈 或直鏈的、飽和或不飽和的烴基,并且η是1至12的整數;并且 環結構中2位和3位之間的鍵可以是單鍵或雙鍵;并且其中結構(1)化合物含有總共 11至20個碳原子,只有當R是=0、X = CH2并且y是1時,所述結構(I)化合物在所述化 合物中含有總共13至20個碳原子。
2. 根據權利要求1所述的方法,其中所述結構(1)化合物在所述化合物中具有12至 16個碳原子。
3. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物是這樣的化合物,其 中: R選自-0H,X是CH2, y是1或2,每個Z選自(CH)和(CH2),所述環中2位和3位之間 的鍵是單鍵,R1和R2中的一個是H或-CH3,并且R1和R 2中的另一個是包含含有9至15個 碳原子和〇至3個雙鍵之基團的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基,并且R3是H。
4. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物是這樣的化合物,其 中: R選自-0H,X是CH2, y是1或2,每個Z選自(CH)和(CH2),所述環中2位和3位之間 的鍵是單鍵或雙鍵,R1和R2中的一個是H,并且R1和R2中的另一個是含有9至15個碳原子 和0至3個雙鍵的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基,并且R 3選自-C (0) OR5和-CH2C (0) 8, 其中R5和R8各自選自含有1至6個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或不飽和的烴基。
5. 根據權利要求4所述的方法,其中所述環中2位和3位之間的鍵是單鍵,并且R5和 R8各自選自含有3至5個碳原子的烴基。
6. 根據權利要求4所述的方法,其中R5和R8各自是-CH3。
7. 根據權利要求4所述的方法,其中R1是5至10個碳原子的烷基,從而使得所述結構 (I)化合物含有總共10至14個碳原子。
8. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物選自:
2-(3-羥基-2-戊基環戊基)乙酸甲酯 化學式=C13H24O3 分子量:228. 33 二氫茉莉醇酸甲酯
2-(3-羥基-2-戊基環戊基)乙酸乙酯化學式=C14H26O3 分子量:242. 35 二氫茉莉醇酸乙酯
2- (3-羥基-2-戊基環戊基)乙酸丙酯 化學式=C15H28O3 分子量:256. 38 二氫茉莉醇酸丙酯
2- (3-羥基-2-戊基環戊基)乙酸3-甲基丁 -2-烯酯 化學式=C17H3tlO3 分子量:282. 42 二氫茉莉醇酸異戊烯酯
3- (2-羥基乙基)-2-戊基環戊醇 化學式=C12H24O 2 分子量:200. 32 甲基二氫茉莉二醇
2-(3,3_二甲氧基-2-戊基環戊基)乙酸甲酯 化學式=C15H28O4 分子量:272. 38 二氫茉莉酮酸甲酯二甲基縮酮
N,N-二乙基-2-(3-氧代-2-戊基環戊基)乙酰胺 化學式=C16H29NO2 分子量:267. 41 MDJ酰胺
3-氧代-2-戊基-環戊烷乙酸 化學式=C12H2tlO3 分子量:212. 29 CAS 3572-64-3 二氫茉莉酮酸
(E)-2-(3, 7-二甲基辛-2,6-二烯基)環戊醇 化學式=C15H26O 分子量:222. 37 阿普利醇
2- ((2E, 6E) - (3, 7- __稀基)環戊醇 化學式=C16H28O 分子量:236. 39 甲基阿普利醇
2-(3,7-二甲基壬基)環戊醇 化學式=C16H32O 分子量:240. 42 四氫甲基阿普利醇
2- ((2E,6E) -3, 7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯基)環戊醇 化學式=C2tlH34O 分子量:290. 48 法呢基環戊醇
5_辛基二氫呋喃_2 (3H)-酮 化學式=C12H22O2 分子量:198. 30 Y-十二內酯
5- 壬基二氫呋喃-2 (3H)-酮 化學式=C13H24O2 分子量:212. 33 Y-十三內酯
5_癸基二氫呋喃_2 (3H)-酮 化學式=C14H26O2 分子量:226. 36 γ-十四內酯
6- 壬基四氫-2Η-吡喃-2-酮 化學式=C14H26O2
分子量:226. 36 δ-十四內酯 Y甲基十二內酯 5_辛基二氫-5-甲基-2 (3Η)-呋喃酮 Y甲基十三內酯
5-甲基-5-壬基二氫呋喃-2 (3H)-酮 4-甲基-4-壬基γ 丁內酯 C14內酯
化學式=C15H28O2 分子量:240. 38 Y十五內酯
Y十七內酯 化學式=C17H32O2 分子量:268. 24
化學式=C11H2tlO 分子量:168. 28 3-甲基-5-異丁基-2-環己烯-1-醇
3-甲基-5-戊基-2-環己烯-1-醇 化學式=C12H22O 分子量:182. 30 3-甲基-5-庚基-2-環己怖-1- 0字
化學式=C14H26O 分子量:210. 36
乙酸5- 丁基-3-甲基-2-環己烯-1-酯 化學式=C13H22O2 分子量:210. 31
5_ 丁基-3-甲基-2-環己烯-1-醇 化學式=C11H2tlO 分子量:168. 28
乙酸5-乙基-3-甲基-2-環己烯-1-酯 化學式=C11H18O2 分子量:182. 26。
9. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物選自:
(E)-2-(3, 7-二甲基辛-2,6-二烯基)環戊醇 化學式=C15H26O 分子量:222. 37 阿普利醇
2- ((2E, 6E) -3, 7- __稀基)環戊醇 化學式=C16H28O 分子量:236. 39 甲基阿普利醇 和
2-(3,7-二甲基壬基)環戊醇 化學式=C16H32O 分子量:240. 42 四氫甲基阿普利醇。
10. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物選自:
5-辛基二氫呋喃-2 (3H)-酮 化學式=C12H22O2 分子量:198. 30 Y-十二內酯
5- 壬基二氫呋喃-2 (3H)-酮 化學式=C13H24O2 分子量:212. 33 Y-十三內酯
5_癸基二氫呋喃_2 (3H)-酮 化學式=C14H26O2 分子量:226. 36 γ-十四內酯
6- 壬基四氫-2Η-吡喃-2-酮 化學式=C14H26O2 分子量:226. 36 δ-十四內酯
Y甲基十二內酯 5-辛基二氫-5-甲基-2 (3H)-呋喃酮
5-甲基-5-壬基二氫呋喃-2 (3H)-酮 4-甲基-4-壬基γ 丁內酯 C14內酯
化學式=C15H28O2 分子量:240. 38 Y十五內酯 和 Y十七內酯 化學式=C17H32O2 分子量:268. 24。
11.根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物選自: 化學式=C11H2tlO
分子量:168. 28 3-甲基-5-異丁基-2-環己烯-1-醇
3-甲基-5-戊基-2-環己烯-1-醇 化學式=C12H22O 分子量:182. 30
3-甲基-5-庚基-2-環己烯-1-醇 化學式=C14H26O 分子量:210. 36 5- 丁基-3-甲基-2-環己烯酮 化學式=C11H18O 分子量:166. 26
乙酸5-乙基-3-甲基-2-環己烯-1-酯 化學式=C11H18O2 分子量:182. 26
乙酸5- 丁基-3-甲基-2-環己烯-1-酯 化學式=C13H22O2 分子量:210. 31 和
5_ 丁基-3-甲基-2-環己烯-1-醇 化學式=C11H2tlO 分子量:168. 28。
12. 根據權利要求1所述的方法,其中使所述臭蟲與和N,N-二乙基-間甲苯酰胺 (DEET?)組合的至少一種結構(I)化合物相接觸。
13. 根據權利要求1所述的方法,其中使所述臭蟲與和對薄荷烷-3,8-二醇(PMD)組合 的至少一種結構(I)化合物相接觸。
14. 根據權利要求1所述的方法,其中使所述臭蟲與和任意其他結構(I)化合物組合的 至少一種結構(I)化合物相接觸。
15. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物施加于衣物或織物 的表面或者浸漬在衣物或織物中。
16. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物施加于洗滌劑、織 物柔軟劑或烘衣紙。
17. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物作為表面驅避劑施 加于洗劑、擦拭劑、粉末劑、噴霧劑或洗發劑中。
18. 根據權利要求1所述的方法,其中所述至少一種結構(I)化合物選自:Y -十二內 酯、Y-十三內酯、Y-十五內酯、甲基阿普利醇、二氫茉莉醇酸甲酯、二氫茉莉醇酸甲酯二 甲基縮醛和3-甲基-5-戊基-2-環己烯-1-醇。
【文檔編號】A01N35/06GK104378984SQ201380022819
【公開日】2015年2月25日 申請日期:2013年4月30日 優先權日:2012年5月2日
【發明者】羅伯特·H·貝杜基昂 申請人:貝杜基昂研究股份有限公司