一種含有噁嗪草酮與丙苯磺隆的除草組合物的制作方法
【專利摘要】一種含有噁嗪草酮與丙苯磺隆的除草組合物，該除草組合物中有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆的質量比為1～50∶50～1，制劑中有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆在制劑中的總質量占整個制劑質量的1％～80％，其余為農藥中允許使用和接受的輔助成分，該所述除草組合物的劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑、水劑。主要用于防除禾谷類作物如小麥、大麥、黑麥田及水稻田里的禾本科雜草和部分闊葉雜草。
【專利說明】一種含有噁嗪草酮與丙苯磺隆的除草組合物【技術領域】
[0001]本發明涉及農藥復配【技術領域】，特別是涉及一種含有噁嗪草酮與丙苯磺隆的除草組合物。
【背景技術】
[0002]噁嗪草酮由日本三菱油化株式會社創制，與日本農業協作聯合會共同開發研制的，是內吸傳導型水稻田除草劑。噁嗪草酮對移栽水稻安全性高，對水稻一年生雜草，特別對稗草高效、殘效長。它對日本草坪很安全，對芽前的一年生禾本科雜草高效且殘效長。
[0003]丙苯磺隆是德國拜耳公司開發的新型磺酰脲類除草劑。主要用于防除禾谷類作物如小麥、大麥、黑麥田里的禾本科雜草如看麥娘、風剪股穎、茅草、鵝觀草、阿披拉草和雀麥草以及部分闊葉雜草等。
[0004]合理的化學除草劑復配或混配具有擴大除草譜，提高防治效果、延長施藥適期、減少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩抗藥性的發生與發展等積極特點，除草劑復配或混配是解決上述問題的最為有效的方法之一。我們在室內篩選和田間試驗的基礎上，篩選出噁嗪草酮與丙苯磺隆復配，具有明顯的增效作用。且關于噁嗪草酮與丙苯磺隆復配的除草組合物及應用目前尚無人報道過。
【發明內容】
[0005]基于以上情況，本發明目的在于提供一種新型高效的農藥除草組合物。主要用于防除禾谷類作物如小麥、大麥、黑麥田及水稻田里的禾本科雜草和部分闊葉雜草。
[0006]本發明所述技術方案是通過以下措施來實現的:
一種除草組合物，該除草組合物`中有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆的質量比為I~50: 50~1，所述的本發明除草組合物經毒力測定實驗驗證，噁嗪草酮與丙苯磺隆的質量比例在I~20: 20~I時，增效效果較好。
[0007]所述的本發明除草組合物可以配制的農藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑。噁嗪草酮與丙苯磺隆在制劑中的總質量占整個制劑質量的1%~80%，其中占5%~50%時，毒性和殘留達到較好的平衡，成本也較低。
[0008]本發明所述除草組合物配制成的農藥劑型的具體實施方案如下:
所述的除草組合物為乳油制劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆I~50份；常規乳化劑10~30份；常規溶劑20~50份；常規增效劑I~5份。該乳油制劑的具體生產步驟為先將有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆加入溶劑中完全溶解后再加入乳化劑、增效劑攪拌均勻后成均一透明的油狀液體，灌裝，即可制成本發明組合物的乳油制劑。
[0009]所述的除草組合物為懸浮劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆I~50份；分散劑5~20份；防凍劑I~5份；增稠劑0.1~2份；消泡劑0.1~0.8份；促滲劑O~10份；pH值調節劑0.1~5份；水，余量。該懸浮劑的具體生產步驟為先將其他助劑混合，經高速剪切混合均勻，加入有效成噁嗪草酮與丙苯磺隆，在磨球機中磨球2~3小時，使粒直徑均在5mm以下，即可制成本發明組合物的懸浮劑制劑。
[0010]所述的除草組合物是可濕性粉劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆I~50份；；分散劑3~10份；濕潤劑I~5份；填料，余量。該可濕性粉劑的具體生產步驟為:按上述配方將有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆以及分散劑、潤濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經氣流粉碎機后在混合均勻，即可制成本發明組合物的可濕性粉劑。
[0011]所述的除草組合物為水分散粒劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆I~50份；分散劑3~10份；濕潤劑I~10份；崩解劑I~5份；±真料余量。該水分散粒劑的具體生產步驟為:按上述配方將有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆和分散劑、潤濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經捏合，然后加入流化床造粒干燥機中進行造粒、干燥、篩分后經取樣分析，即可制成本發明組合物的水分散粒劑。
[0012]所述的除草組合物為水乳劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆1~50份；乳化劑3~30份；溶劑5~15份；穩定劑2~15份；防凍劑I~5份；消泡劑0.1~8份；增稠劑0.2~2份；水，余量。該水乳劑的具體生產步驟為:首先將噁嗪草酮與丙苯磺隆、溶劑和乳化劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相；將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的農藥助劑混合在一起成均勻的水相；在反應釜中高速攪拌的同時將油相加入水相，緩緩加水直至達到轉相點，開啟剪切機進行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約半小時，形成水包油型的水乳劑，即可制成本發明組合物的水乳劑。
[0013]所述的除草組合物為微乳劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆I~50份；乳化劑10~30份，防凍劑I~8份，穩定劑0.5~10份，常規溶劑助溶劑20~50份。將噁嗪草酮與丙苯磺隆用助溶劑完全溶解，再加入乳化劑、防凍劑穩定劑等其他成分，均勻混合，最后加入水，充分攪拌后即可配成微乳劑。
[0014]所述的除草組合物為顆粒劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆I~50份；潤濕分散劑I~10份；增稠劑0.1~5份；消泡劑0.1~5份；蓖麻油，余量補足。將有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆、分散劑、穩定劑、消泡劑和溶劑等各組分按配方的比例混合，放入砂磨釜內研磨后，送入均質混合器內混勻即得成品。
[0015]所述的除草組合物為微膠囊劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆I~50份；尿素5~20份；甲醛5~20份；乳化分散劑5~20份；防凍劑I~5份；±曾稠劑0.1~2份；消泡劑0.1~0.8份；水，余量。在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿素和甲醛(物質的量比約為1:1.5~2.0)，用氫氧化鈉溶液調節溶液的pH值到8~9左右，然后升溫至70~80°C，反應得到穩定的脲醛樹脂預聚體。取一定量的噁嗪草酮與丙苯磺隆溶于環己烷中，并在溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攪拌，配成以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩定乳液。將上述的脲醛樹脂預聚體加入乳液中，調節pH值，在酸催化條件下發生聚合反應，使油相物質被包裹起來，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在40~50°C，固化時間lh。選擇加入適量的助劑，即可得穩定的微囊劑。
[0016]所述的除草組合物為水劑，組分的質量份數為:噁嗪草酮I~50份；丙苯磺隆I~50份；潤濕分散劑0.1~30份；防凍劑2~8份；消泡劑0.1~1份；增稠劑0.1~3份；展著劑5~15份；水，余量補足。將有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆、用助溶劑完全溶解，再加入分散劑、防凍劑、消泡劑等其他成分，均勻混合，最后加入水，充分攪拌后，即可得成品
其中以上所述的乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯基酯，聚氧乙烯脂肪醇醚中的任何一種或一種以上任意比組成的混合物。
[0017]所述的溶劑為二甲苯或生物柴油，甲苯，柴油，甲醇，乙醇，正丁醇，異丙醇，松脂基植物油代號為ND-45，溶劑油，二甲基甲酰胺，二甲基亞砜，水等溶劑中的一種或一種以上任意比組成的混合物。
[0018]所述的分散劑選自聚羧酸鹽代號為LG-3、GY-D1252, GY-D1256, SNWGF-Ol，木質素磺酸鹽代號為201107、21108，烷基酚聚氧乙烯醚甲醚縮合物硫酸鹽，烷基磺酸鹽鈣鹽，萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，烷基酚聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯酯，脂肪胺聚氧乙烯醚，甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一個或多個。
[0019]所述的濕潤劑選自十二烷基硫酸鈉，十二烷基苯磺酸鈣，拉開粉BX，濕潤滲透劑F，烷基苯磺酸鹽聚氧乙烯三苯依稀苯基磷酸鹽，皂角粉，蠶沙，無患子粉中的一種或多種。
[0020]所述的崩解劑選自膨潤土，尿素，硫酸銨，氯化鋁，檸檬酸，丁二酸，碳酸氫鈉中的一種或多種。
[0021]所述的增稠劑選自黃原膠，羧甲基纖維素，羧乙基纖維素，甲基纖維素，硅酸鋁鎂，聚乙烯醇中一種或多種。
[0022]所述的穩定 劑選自檸檬酸鈉，間苯二酚中的一種。
[0023]所述的防凍劑選自乙二醇，丙二醇，丙三醇中的一種或多種。
[0024]所述的消泡劑選自硅油，硅酮類化合物，Cich2ci飽和脂肪酸類化合物，C8,脂肪醇的一種或多種。
[0025]所述的填料選自高嶺土，硅藻土，膨潤土，凹凸棒土，白炭黑，淀粉，輕質碳酸鈣中的一種或多種。
[0026]本發明以有效成分為噁嗪草酮與丙苯磺隆的復配除草劑具有明顯的增效作用，延緩要害抗藥性的產生，并降低了成產成本和使用成本，主要用于防除禾谷類作物如小麥、大麥、黑麥田及水稻田里的禾本科雜草和部分闊葉雜草。
【具體實施方式】
[0027]為使本發明的技術方案，目的以及優點更加清楚明白，本發明用以下具體實施例進行說明，但本發明并非局限于這些例子。本發明的效果實驗采用室內生測和田間試驗相結合的方式，如無特別說明，以下提及的比例都為質量份數比。
[0028]實施例:噁嗪草酮與丙苯磺隆不同配比聯合毒力實驗。
[0029]1.1供試藥劑:
96%的噁嗪草酮原藥，96%的丙苯磺隆原藥，上述原藥均由海利爾藥業股份有限公司研發部提供。
[0030]1.2試驗靶標:
雀麥草。
[0031]1.3實驗步驟: 采用盆栽莖葉處理法(NY/T1155.4-2006):在高6 Cm、直徑9 cm的塑料缽內裝定量土，將供試靶標雜草種子15-20粒播種在塑料缽內，蓋0.5-1 cm厚的細土后放在溫室內培養，待雜草長至2-4葉期進行莖葉噴霧處理，每缽噴液lmL，每處理重復4次，并設不含藥劑的處理為對照。處理后試才置于溫室內培養，定期觀察靶標雜草的生長情況，15d后目測靶標受害癥狀及生長抑制情況，并稱地上部分鮮重或株鮮重，以報表鮮重抑制率評價藥劑對靶標雜草的毒力作用。
[0032]1.4調查時間:試驗處理15d后目測靶標受害癥狀及生長抑制情況，并稱地上部分鮮重。
[0033]1.5數據統計與分析:
根據調查統計，計算鮮重抑制率(％)。
[0034]鮮重抑制率P (%)=(對照鮮重-處理鮮重)/處理鮮重X 100%。
[0035]聯合作用評價方法:
根據Gowing法評價除草劑聯合作用方式(NY/T1155.7-2006)，其公式如下:
E0 = X+Y-XY/100
式中，X為噁嗪草酮以某劑量單用時對靶標雜草的鮮重抑制率；
Y為丙苯磺隆以某劑量單用時對靶標雜草的鮮重抑制率；
E0為噁嗪草酮與丙苯磺隆二種藥劑混用時對靶標雜草鮮重抑制率的理論值；
E為噁嗪草酮與丙苯磺隆二種藥劑混用時對靶標雜草鮮重抑制率的實測值。
[0036]評價標準:當E-Etl > 10%時表示為增效作用，當-10%< E-E0 < 10%時表示為相加作用，當E-Etl < -10 %`時表示為拮抗作用。
[0037]2.1噁嗪草酮與丙苯磺隆二種藥劑對雀麥草的毒力測定結果 表1為嚼嗪草酮與丙苯磺隆二種藥劑的混合毒力測定結果
【權利要求】
1.一種除草組合物，其特征在于:該除草組合物的有效成分為噁嗪草酮與丙苯磺隆二元復配，其余為輔助成分，其中有效成分噁嗪草酮與丙苯磺隆的質量比為I~50: 50~I。
2.根據權利要求1所述的除草組合物，其特征在于:噁嗪草酮與丙苯磺隆在制劑中的總質量占整個制劑質量的1%~80%。
3.根據權利要求2所述的除草組合物，其特征在于:噁嗪草酮與丙苯磺隆在制劑中的總重量占整個制劑質量的5%~50%。
4.根據權利要求1或2或3所述的除草組合物，其特征在于:該除草組合物可以配制的農藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑、水劑 。
【文檔編號】A01N43/86GK103783068SQ201310741512
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2013年12月30日 優先權日:2013年12月30日
【發明者】葛堯倫, 韓先正, 陳鵬 申請人:海利爾藥業集團股份有限公司