一種雞冠花試管花卉的生產方法
【專利摘要】本發明公開了一種雞冠花試管花卉的生產方法，該方法以長出四片真葉的雞冠花莖尖為外植體，接種在裝有生根培養基的玻璃瓶內培養，獲得可供觀賞的雞冠花試管花卉，所述的生根培養基為：MS+0.2mg/LNAA、瓊脂7g/L、白砂糖30-50g/L、pH值為5.8-6.2。本發明涉及的雞冠花試管花卉生產方法具有工藝簡單、培養基廉價的優點，所生產的試管花卉占用空間小，開花率高，株高和花絮大，觀賞時間長。
【專利說明】一種雞冠花試管花卉的生產方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于植物組織培養【技術領域】，涉及一種雞冠花的組織培養方法，特別涉及一種雞冠花試管花丼的生產方法。
【背景技術】
[0002]自古以來，花卉在人們的日常生活中是不可或缺的一部分，用花卉裝扮生活物件和空間，營造出一種欣欣向榮的、美好的氛圍，給人帶來精神上的享受。現如今更是如此，隨著中國經濟的不斷繁榮，人們物質生活更加富足，越來越多的人開始追求更高質量的生活，期望在物質和精神上都能獲得滿足，所以花卉市場存在著很大的需求。然而，多數花卉都存在季節性，即在某一限定的季節開放，而且許多花卉的花期又短，如何能讓一些在不同季節開放的花在同一時間大量開放且又能延長其花期，以滿足市場需求，這仍然是一個需要解決的問題。
[0003]但是隨著組織培養技術在花卉上的應用，尤其是試管花卉的不斷研究，似乎找到了解決上述問題的方法。所謂試管花卉是指植物的外植體接種到一個封閉的、無菌的容器里，完成營養生長和生殖生長的整個過程。試管花卉又被稱為手指苗圃、天使花房、微型花卉等，是將組織培養的無菌苗接種于裝有各種顏色基質、形態不同且具有觀賞價值的瓶子里，以達到可以直接觀賞的目的的新型的裝飾品。試管花卉的特點是精致美觀、便于攜帶、不需要特別的養護等。試管花卉的特點不僅僅體現在植物能夠開花上，更為主要的是植物、培養基和瓶子三者組合達到的整個試管花卉的特色。最早的試管花卉出現在1946年，羅士韋報道了菟絲子莖尖培養物在試管內成花。經過最近幾十年的發展，目前報道的植物試管內開花的研究已經有100多 種植物，可以說試管花卉研究已經邁出了很大一步，然而能在試管開花的植物并不是很多，更多的是一些觀葉的植物。另外，隨著研究的深入，新的問題也在不斷的出現。比如試管花卉的生產應用所出現的問題，如何通過一些成本較低廉，可操作性強的生產方法來制作出試管花卉，以保證試管花卉在市場上具有一定的價格優勢，也為生產試管花卉的企業降低生產成本。
[0004]雞冠花(CWo1Sia cristata L.)為覓科青葙屬,一年生草本,因其花序呈雞冠狀，而得名，享有“花中之禽”的美譽，是常見的庭院植物。雞冠花原產于非洲、美洲熱帶和印度，因其花大色艷、花期長、株矮而齊、極具觀賞價值而越來越受到人們的青睞，世界各地廣為栽培。雞冠花一般于4-5月進行播種繁殖，氣溫在20-25°C，適宜的生長溫度為18 -28°C,喜陽光充足、濕熱，不耐霜凍。雞冠花植株有高型、中型、矮型三種，矮型的一般有30cm，高的可達2m，莖直立粗壯，葉互生，長卵形或卵狀披針形。肉穗狀花序頂生，多扁平而肥厚，長8-25cm,寬5-20cm，最大直徑40cm，上緣寬，具皺褶，下端漸窄，常殘留扁平的莖，自然花期夏、秋至霜降。雞冠花的品種因花序形態不同，可分為掃帚雞冠、面雞冠、鴛鴦雞冠、纓絡雞冠等。
[0005]雞冠花因其花大色艷、花期長、觀賞價值高的特點，備受研究者們的青睞，最幾年陸續有雞冠花試管花卉的研究報道。2007年，王軍玲等，研究了細胞分裂素和生長素、光照強度、培養基離子濃度對雞冠花試管花卉的影響，得出了植物激素可以影響雞冠花在試管里的發育，并給出了雞冠花試管開花最合適的激素組合為6-BA 1.0mg/L + NAA 0.2mg/L ；隨著光照強度的提高，雞冠花開花率提高，并且花的顏色更加鮮艷；營養水平不同對雞冠花開花有影響，培養基中的大量元素減半有利于雞冠花試管開花(王軍玲，陸方方，陳曉梅等.雞冠花試管開花初探[J].熱帶農業科技，2007，30:34-35)。之后幾篇報道的文章在此基礎上，又對雞冠花的離體快繁進行了研究，得出了培養基MS+6-BA 0.6mg/L + NAA 0.lmg/L誘導的雞冠花芽數量最多，而且芽生長表現較好，為最適芽誘導培養基；改良MS+6-BA 0.2mg/L + NAA 0.0 lmg/L + PP333 0.5mg/L誘導的花大且都集中在主莖上，花型緊湊美觀，為最適的雞冠花試管苗開花培養基(梁艷，楊曉杰，劉敏等.雞冠花的離體快繁及試管開花研究[J].北方園藝，2012，8:127-130)。2011年，何雪嬌等進行了銨態氮/硝態氮對雞冠花試管開花的影響的研究，得出了:銨態氮/硝態氮比值低時有利于雞冠花試管開花，銨態氮/硝態氮比值高時對雞冠花試管開 花不利，甚至會造成植物銨中毒(何雪嬌，何國昌，賴鐘雄.銨態氮/硝態氮對雞冠花試管開花的影響[J].安徽農業科學，2011，39:10761-10763)。從這些已經報道的研究中可以看出，植物激素、培養基營養和培養條件是主要的研究對象，這是因為植物花的發育從成花誘導，到誘導狀態到分生組織的轉換，再到花的發端，最后花器官的形態發生是一個很復雜的過程，而植物激素、培養基營養和培養條件在這個過程中起著最為主要的作用，也是研究植物試管開花必須要考慮的因素。
[0006]目前，部分研究所和公司制作并銷售試管花卉，但是量都不是很大，其原因是多方面的，其中所接種植物的選育，成本的控制是其中兩個重要的因素。因此，選擇合適的植物并控制生產成本，這對于試管花卉的大量推廣顯得尤為重要。
【發明內容】
[0007]鑒于現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種觀賞性好、成本低廉的雞冠花試管花卉的生產方法。
[0008]為了實現本發明的目的，發明人通過大量試驗研究，最終獲得了如下技術方案: 一種雞冠花試管花卉的生產方法，該方法以長出四片真葉的雞冠花莖尖為外植體，接
種在裝有生根培養基的玻璃瓶內培養，獲得可供觀賞的雞冠花試管花卉，所述的生根培養基為:MS+0.2mg/L NAA、瓊脂 7g/L、白砂糖 30_50g/L、pH 值為 5.8-6.2。
[0009]優選地，如上所述的雞冠花試管花卉的生產方法，其中所述的生根培養基中白砂糖的濃度為40g/L。
[0010]優選地，如上所述的雞冠花試管花卉的生產方法，其中所述的玻璃瓶空間大小為100_250mLo
[0011]進一步優選地，如上所述的雞冠花試管花卉的生產方法，其中所述外植體在生根培養基中培養的條件為:培養溫度22°c，光強50001X，光照周期12hrs/d。
[0012]本發明任何地方所述的培養基中，其中:
MS是國際通用的培養基，其成分和配制方法參見文獻(譚文澄、戴策剛主編，觀賞植物組織培養技術，北京:中國國林業出版社，1991)
NAA的化學成分為萘乙酸,使用時配置成0.5mg /mL的母液。具體配置方法:稱取50毫克NAA，先用少量95%酒精溶解，然后用蒸餾水定容至100毫升，即可使用。[0013]與現有技術相比，本發明涉及的雞冠花試管花卉生產方法具有工藝簡單、培養基廉價的優點，所生產的試管花卉占用空間小，開花率高，株高和花絮大，觀賞時間長，且花卉均在無菌條件下生長，無需澆水、施肥等管理，具有非常顯著的經濟效益和社會效益。
【具體實施方式】
[0014]以下是本發明生產工藝的具體實施例，對本發明的技術方案做進一步作描述，但是本發明的保護范圍并不限于這些實施例。凡是不背離本發明構思的改變或等同替代均包括在本發明的保護范圍之內。
[0015]本實例所用的雞冠花的種子是由甘肅酒泉七彩園藝有限責任公司生產，生產日期是2011年12月25日，產品品牌是七彩園藝，購買地是湖北省武漢市南湖花木城花卉市場。白砂糖是由湖北省武漢榕豐園貿易有限公司生產。
[0016]本實例除特殊培養條件外，其余培養條件的基本培養基為MS培養基；培養溫度22°C，光強50001x，光照周期12hrs/d。本實例數據是用Excel進行的統計分析。
[0017]1、不同白砂糖濃度對雞冠花試管花卉的影響
在超凈工作臺中，選取長出四片真葉的雞冠花莖尖接種到白砂糖濃度分別為30g/L、40g/L和50g/L的250mL培養瓶的生根培養基中，其中生根培養基為MS培養基中，添加濃度為0.2mg/L NAA,濃度為7g/L瓊脂，pH值為5.8-6.2。每個處理接種30個。
[0018]本實例是將長出 四片真葉的雞冠花莖尖接種到白砂糖濃度分別為30g/L、40g/L和50g/L的MS培養基中，培養基中添加濃度為0.2mg/L NAA,經過150天的觀察，實驗結果如下。
[0019](I)不同白砂糖濃度對雞冠花花芽誘導率和株高的影響
由表1可以看出，白砂糖濃度為40g/L時，雞冠花的花芽誘導率最高，達到86.67%。而當白砂糖濃度進一步增加到50g/L時，雞冠花的花芽誘導率有所下降至80%。白砂糖濃度為40g/L時,雞誕花的株聞和無花序株聞(無花序株聞是指除去花序之后，植株的聞度)都是最大，分別達到10.07cm、7.96cm。白砂糖濃度為40g/L時的株高與白砂糖濃度為30g/L、50g/L相比，相差不明顯，差異性不顯著。但也可以看出當白砂糖濃度進一步增加到50g/L時，雞冠花的株高有所下降至9.1cm0而無花序株高白砂糖濃度為50g/L時，與白砂糖濃度為30g/L、40g/L相比，具有顯著性差異。白砂糖濃度為30g/L、40g/L之間雞冠花的無花序株高差異性不顯著。
[0020]另外，對三種不同白砂糖濃度的雞冠花株高和無花序株高整體，做α =0.05時的方差分析，得到:株高的Patl5=0.352，無花序株高Patl5=0.044。分析結果表明三種不同白砂糖濃度的雞冠花株高無顯著性差異，而無花序株高存在顯著性差異。
[0021]表1不同白砂糖濃度對雞冠花株高和花芽誘導率的影響
【權利要求】
1.一種雞冠花試管花卉的生產方法，其特征在于:以長出四片真葉的雞冠花莖尖為外植體，接種在裝有生根培養基的玻璃瓶內培養，獲得可供觀賞的雞冠花試管花卉，所述的生根培養基為:MS+0.2mg/L NAA、瓊脂 7g/L、白砂糖 30_50g/L、pH 值為 5.8-6.2。
2.根據權利要求1所述的雞冠花試管花卉的生產方法，其特征在于:所述的生根培養基中白砂糖的濃度為40g/L。
3.根據權利要求1所述的雞冠花試管花卉的生產方法，其特征在于:所述的玻璃瓶空間大小為100-250mL。
4.根據權利要求1-3任一項所述的雞冠花試管花卉的生產方法，其特征在于:所述外植體 在生根培養基中培養的條件為:培養溫度22°C，光強50001x，光照周期12hrs/d。
【文檔編號】A01H4/00GK103535278SQ201310445940
【公開日】2014年1月29日 申請日期:2013年9月27日 優先權日:2013年9月27日
【發明者】齊迎春, 柳俊, 張星, 許志強, 李運廣, 段德君 申請人:華中農業大學