一種含嘧菌酯的農藥組合物的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種含嘧菌酯的農藥組合物，包括嘧菌酯和三唑類殺菌劑，所述三唑類殺菌劑和嘧菌酯質量比為1∶60～60∶1。所述三唑類殺菌劑與嘧菌酯的質量比為1:1～3:2。所述三唑類殺菌劑為氟環唑、粉唑醇、丙環唑、戊唑醇、己唑醇、氟啶胺或戊菌唑中的一種。嘧菌酯與三唑類殺菌劑復配后具有明顯的增效作用,用于果樹、棉花、水稻、蔬菜等作物的病害防治,尤其是稻瘟病、白粉病、灰霉病、炭疽病。
【專利說明】一種含嘧菌酯的農藥組合物
【技術領域】
[0001]本發明涉及農藥組合物，具體涉及一種含嘧菌酯的農藥組合物。
【背景技術】
[0002]目前國內農藥防治普遍采用常規噴霧法，一般每天只能完成3-5畝的施藥面積，工作效率低，勞動強度大，不適合農場、大規模種植面積和爆發性病蟲害的防治；其次一般的農藥制劑需要大量兌水，而對很多遠離水源和干旱缺水地區，常規噴霧將無法進行或者不能達到理想的防治效果。
[0003]隨著我國實行土地流轉承包制，勞動力和農業基礎物質價格的上漲，農業成本的加大，對農藥的藥效和持效性提出了更高的要求。
[0004]目前采用含嘧菌酯的農藥品種的單一和頻繁使用，會使得生物靶標對藥劑的抗性與日俱增，頻繁和加量用藥必然導致農藥成本的劇增和生態環境的破壞。
【發明內容】
[0005]本發明要解決的技術問題是提供一種含嘧菌酯的農藥組合物，嘧菌酯與三唑類殺菌劑復配后具有明顯的增效作用，用于果樹、棉花、水稻、蔬菜等作物的病害防治，尤其是稻瘟病、白粉病、灰霉病、炭疽病。
[0006]為達到上述目的，本發明的技術方案如下:
[0007]一種含嘧菌酯的農藥組合物，包括嘧菌酯和三唑類殺菌劑，所述三唑類殺菌劑和嘧菌酯質量比為1: 60~60: I。
[0008]優選的，所述三唑類殺菌劑與嘧菌酯的質量比為1:1~3:2。
[0009]優選的，所述三唑類殺菌劑為氟環唑、粉唑醇、丙環唑、戊唑醇、己唑醇、氟啶胺或戊菌唑中的一種。
[0010]優選的，所述農藥組合物包括以下劑型:微乳劑，水分散粒劑和懸浮劑。
[0011]優選的，微乳劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、乳化劑5~15%、防凍劑O~8%、消泡劑0.1-0.5%、溶劑10~74%。
[0012]優選的，所述水分散粒劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、分散劑3~12%、濕潤劑2~8%、崩解劑O~8%、粘結劑O~5%、載體8_10%，填料10~74%ο
[0013]優選的，所述懸浮劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、分散劑3~12%、濕潤劑2~10%、消泡劑0.1~0.5%、增稠劑O~2%、防凍劑O~
8%、余量為去尚子水。
[0014]通過上述技術方案，本發明的有益效果是:
[0015]本發明殺菌組合物，在使用時二種活性成分之間始終保持良好的復配穩定性，與單劑防治農作物病害相比，擴大防治病害范圍，延緩抗藥性的產生，明顯提高藥效，減少了每畝使用的用藥劑量和施藥次數，更好地保障了農業的安全生產和保護了生態環境。【專利附圖】
【附圖說明】
[0016]圖1為本發明制備嘧菌酯.戊唑醇微乳劑的工藝示意圖。
[0017]圖2為本發明制備嘧菌酯.戊唑醇水分散粒劑的工藝示意圖。
[0018]圖3為本發明制備嘧菌酯.戊唑醇懸浮劑的工藝示意圖。
【具體實施方式】
[0019]為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體圖示，進一步闡述本發明。
[0020]一種含嘧菌酯的農藥組合物，包括嘧菌酯和三唑類殺菌劑，所述嘧菌酯和三唑類殺菌劑質量比為60:1~1: 60。
[0021]優選的，所述三唑類殺菌劑與嘧菌酯的質量比為1:1~3:2。
[0022]優選的，所述三唑類殺菌劑為氟環唑、粉唑醇、戊唑醇、丙環唑、己唑醇、氟啶胺及戊菌唑中的一種。
[0023]優選的，所述農藥組合物包括以下劑型:微乳劑，水分散粒劑和懸浮劑。
[0024]I)微乳劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、乳化劑(十二烷基苯磺酸鈣)5~ 15%、防凍劑(乙二醇)O~8%、消泡劑(有機硅)0.1-0.5%、溶劑(水)10~74%ο
[0025]參照制作工藝圖1，將嘧菌酯和戊唑醇混合、乳化劑、防凍劑、消泡劑、溶劑混合，在混合缸中混合攪拌約30-60min，并經過取樣分析，合格產品即可制成嘧菌酯.戊唑醇微乳劑產品。
[0026]2)水分散粒劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、分散劑(亞甲基雙萘磺酸鈉)3~12%、濕潤劑(十二烷基硫酸鈉)2~8%、崩解劑(硫酸銨)0~8%、粘結劑(黃原膠)O~5%、載體(白碳黑)8-10%，填料(高嶺土)10~74%。
[0027]將嘧菌酯、戊唑醇、分散劑、濕潤劑、崩解劑、填料等一起經氣流粉碎得到需要的粒徑，再加入粘結劑等其它助劑，得到制粒用料。將料品定量送進流化床制粒干燥機內經過制粒及干燥后，制得嘧菌酯.戊唑醇水分散粒劑產品。
[0028]參照制作工藝圖2，將嘧菌酯與三唑類(如戊唑醇)原藥與分散劑、濕潤劑、載體、崩解劑、填料等混合在一起，攪拌約30min,經氣流粉碎得到約500目的粒徑,再加入粘結劑混合約30min，得到制粒用料。將料品定量送進流化床制粒干燥機內經過制粒及干燥后(保持50°C持續干燥，直到水分含量符合產品標準要求為止)，再進行篩分，粒度范圍符合要求。則制得嘧菌酯戊唑醇水分散粒劑產品。經分析合格則分裝完成整個生產過程。
[0029]3)懸浮劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、分散劑(亞甲基雙荼磺酸鈉)3~12%、濕潤劑(十二烷基硫酸鈉)2~10%、消泡劑(有機硅)0.1~0.5%、增稠劑(木質素)O~2%、防凍劑(乙二醇)O~8%、余量為去離子水。
[0030]參照制作工藝圖3，將上述配方料中嘧菌酯、戊唑醇、分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑、防凍劑經過高速剪切混合均勻(約30-60min)，加入嘧菌酯、戊唑醇在球磨機中球磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5μπι以下，制得嘧菌酯.戊唑醇懸浮劑產品。
[0031]實施例1:50%嘧菌酯.戊唑醇微乳劑[0032]嘧菌酯20%、戊唑醇30%、十二烷基苯磺酸鈣(乳化劑)5%、乙二醇(防凍劑)5%、有機硅(消泡劑)0.2%、水(溶劑)補足100%，混合物進行混合攪拌，制得50%嘧菌酯.戊唑醇微乳劑。
[0033]實施例2:30%嘧菌酯.戊唑醇水分散粒劑[0034]嘧菌酯10%、戊唑醇20%、濕潤劑(十二烷基硫酸鈉)6%、黃原膠(粘結劑)3%，拉開粉BX (分散劑)6%、硫酸銨(崩解劑)3%、白炭黑(載體)20%、輕質碳酸鈣或高嶺土 (填料)32%，混合制得30%嘧菌酯.戊唑醇水分散粒劑。
[0035]實施例3:50%嘧菌酯.戊唑醇懸浮劑
[0036]嘧菌酯20%、戊唑醇30%、烷基苯磺酸鈣鹽(分散劑)4%、木質素磺酸鈉(濕潤劑)3%、木質素(增稠劑)0.3%，乙二醇(防凍劑)5%，有機硅(消泡劑)0.3%，去離子水加至100%，混合制得50%嘧菌酯.戊唑醇懸浮劑。
[0037]本發明中出現的助劑如下:
[0038]分散劑:亞甲基雙萘磺酸鈉；
[0039]濕潤劑:十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉；
[0040]崩解劑:硫酸銨；
[0041]粘結劑:黃原膠；
[0042]填料:高嶺土 ；
[0043]消泡劑:聚硅氧烷或有機硅；
[0044]增稠劑:木制素
[0045]防凍劑:乙二醇或丙三醇；
[0046]乳化劑:602或1601或烷基苯磺酸鈣；
[0047]稀釋溶劑:二甲苯。
[0048]本發明的毒力測試:戊唑醇與嘧菌酯復配對黃瓜炭疽病室內毒力測定
[0049]試驗藥劑均由陜西康禾立豐生物科技藥業有限公司提供。
[0050]經預試確定各藥劑有效抑制濃度范圍后，每個藥劑按有效成分含量分別設5個劑量處理，設清水對照。參照《農藥室內生物測定試驗準則殺菌劑》進行，采用含藥培養基法測定藥劑對黃瓜炭疽病菌的毒力。4天后測量菌落直徑，計算生長抑制率。試驗結果如表1所示:
[0051]表1戊唑醇、嘧菌酯及其復配對黃瓜炭疽病的毒力測定結果分析表
[0052]
[0053]
【權利要求】
1.一種含嘧菌酯的農藥組合物，其特征在于，包括嘧菌酯和三唑類殺菌劑，所述三唑類殺菌劑和嘧菌酯質量比為1: 60~60:1。
2.根據權利要求1所述的一種含嘧菌酯的農藥組合物，其特征在于:所述三唑類殺菌劑與嘧菌酯的質量比為1:1~3:2。
3.根據權利要求1所述的一種含嘧菌酯的農藥組合物，其特征在于:所述三唑類殺菌劑為氟環唑、粉唑醇、丙環唑、戊唑醇、己唑醇、氟啶胺或戊菌唑中的一種。
4.根據權利要求1所述的一種含嘧菌酯的農藥組合物，其特征在于:所述農藥組合物包括以下劑型:微乳劑，水分散粒劑和懸浮劑。
5.根據權利要求4所述的一種含嘧菌酯的農藥組合物，其特征在于:微乳劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、乳化劑5~15%、防凍劑O~8%、消泡劑0.1-0.5%、溶劑10~74%ο
6.根據權利要求4所述的一種含嘧菌酯的農藥組合物，其特征在于:所述水分散粒劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、分散劑3~12%、濕潤劑2~8%、崩解劑O~8%、粘結劑O~5%、載體8-10%，填料10~74%。
7.根據權利要求4所述的一種含嘧菌酯的農藥組合物，其特征在于:所述懸浮劑按照重量百分數計包括以下成分:嘧菌酯I~50%、戊唑醇I~50%、分散劑3~12%、濕潤劑2~10%、消泡劑0.1~0.5%、增 稠劑O~2%、防凍劑O~8%、余量為去離子水。
【文檔編號】A01N43/54GK103598188SQ201310367688
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年8月21日 優先權日:2013年8月21日
【發明者】夏寶成, 趙商洛, 劉紅巧, 孫會 申請人:陜西康禾立豐生物科技藥業有限公司