專利名稱：一種微生物葉面肥及其制備方法與應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種微生 物葉面肥及其制備方法與應用，屬于微生物肥料技術領域。
背景技術：
植物吸收營養元素的途徑主要有兩個根和葉。其中，向除作物根系以外的營養體表面施用肥料的措施叫做根外施肥，也稱為葉面施肥。用于葉面施肥的肥料稱為葉面肥料。由于葉面肥料是直接噴施到葉上，不需要通過土壤，因此它有如下特點(I)肥效高。葉面肥料直接噴施在葉面上，利用率較高，可以減少肥料總用量。⑵養分吸收快，肥效好。不需要通過根系吸收，莖桿運輸等漫長的運輸過程，葉面施肥可以及時迅速的改善植物營養狀況。(3)針對性強。可以根據作物葉片缺素特征，及時噴施補充缺少的元素而改善癥狀。(4)補充根部對養分吸收的不足。植物生長后期由于根功能衰退，吸收養分能力差，通過施用葉面施肥可以提高產量、改善品質的作用。(5)施用方法簡單易行，經濟效益顯著。葉面肥料的多種優點使得它在農業中得到了廣泛的應用，經過兒十午的更新發展，目前已有數百種產品，早期的葉面肥料由于品種比較單一，且大多以無機營養成分為主，增產效果不明顯。近來，隨著多元葉面肥的生產，肥料類型的更新，葉面肥料的應用取得了很大的進展，增產效果也越來越明顯。中國專利文獻CN101935241A(申請號200910195985. 7)公開了一種鉀鈣生物復合葉面肥，所述的鉀鈣生物復合葉畫肥按重量百分比，該葉面肥由以下組分組成含菌酵母有機原料20-40% ;硝酸鉀24. 5-39. 5% ;硝酸銨鈣35-45% ;氮酮余量。其中含菌酵母有機原料中，菌的種類為枯草芽孢桿菌和膠凍樣芽孢桿菌。中國專利文獻CN101935242A(申請號200910195987.6)公開了一種生物硼復合葉面肥，所述的生物硼復合葉面肥按重量百分比，該葉面肥由以下組分組成含菌酵母有機原料35-55% ;四水八硼酸鈉43-62 %，氮酮余量。其中含菌酵母有機原料中，菌的種類為枯草芽孢桿菌和膠凍樣芽孢桿菌。上述專利所述葉面肥對植物的生長有一定的促進作用，但營養不夠全面，菌種種類少，在提高作物產量、品質、抗病抗蟲害的效果無法滿足需求。
發明內容
本發明針對現有技術的不足，提供一種營養全面、防蟲抗病的微生物葉面肥及其制備方法與應用。發明概述本發明提供了一種微生物葉面肥及其制備方法與應用，該方法是將多種微生物的發酵液與微量元素溶液混勻，加入無機營養成分、植物生長調節劑混合而成，形成一種營養全面的微生物肥料。發明詳述本發明是通過如下技術方案實現的
一種微生物葉面肥料，每升微生物葉面肥由以下原料混合制得微生物發酵菌液0. 3 0. 5L，微量元素溶液0. 2 0. 3L，K2SO4 0. 05 0. 15kg，NH3H2PO4O. 05 0. 15kg,尿素0. I 0. 25kg,酵母發酵粉洛0. 05 0. 15kg,己酸二乙氨基乙醇酯(DA-6)3 4g，余量水；所述的微生物發酵菌液是由枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)ACCC03120、膠凍樣芽抱桿菌(Bac illus mucilaginosus)CICC23640、巨大芽抱桿菌(Bacillusmegaterium)CICC21694、蘇云金芽抱桿菌(Bacillus thuringiensis)CICC20565、褐球固氮菌(Azobacter chroococcum)ACCCl1104、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CICC1044經發酵制得。根據本發明優選的，上述微生物發酵菌液每毫升含有枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)ACCC03120 活菌數 4 20X IO7 個、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)CICC23640 活菌數3 15X107個、巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium) CICC21694活菌數2 10X IO7個、蘇云金芽抱桿菌(Bacillus thuringiensis) CICC20565 活菌數3 15X107個、揭球固氣菌(Azobacter chroococcum)ACCCl1104 活菌數 2. 5 12. 5X IO7 個、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CICC1044 活菌數 I. 5 7. 5 X IO7 個。根據本發明優選的，所述的微量元素溶液每升由如下原料混合配制ZnSO4 *7H20 20 80g, FeSO4 *7H20 20 40g, MgSO4 ‘7H20 80 140g, CuSO4 *7H2020 40kg，H3SO3 20 80g，MnSO4 H2O 20 40g，螯合劑 EDTA 5 20g，充分混合反應12 24小時后,過濾。本發明所述微生物葉面肥中N、P、K總含量達5 25wt%，微量元素含量達I 2wt %，有效活菌數達2 4X IO8個/mL。上述枯草芽抱桿菌(Bacillussubtilis)ACCC03120、褐球固氮菌(Azobacterchroococcum) ACCCl1104均購自中國農業微生物菌種保藏管理中心。上述膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)CICC23640、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CICC1044、巨大芽抱桿菌(Bacillus megaterium) CICC21694和蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis) CICC20565均購自中國工業微生物菌種保藏管理中心。酵母發酵粉渣是酵母生產中剩余的殘渣，可通過市場購買。優選的，酵母發酵粉渣中有機質含量45 55Wt %，鉀含量8 15Wt %，氮含量3 5wt %。上述微生物葉面肥料的制備方法，包括如下步驟(I)將枯草芽孢桿菌ACCC03120、膠凍樣芽孢桿菌CICC23640、巨大芽孢桿菌CICC21694、蘇云金芽孢桿菌CICC20565在無菌條件下分別接種于液體種子培養基中，30 37°C條件下培養18 24h，然后按10 20wt %的接種量接種于液體發酵培養基中，在30 37°C培養3 5天；分別制得含枯草芽孢桿菌ACCC03120活菌數3 8 X IO8個/mL的菌劑A、含膠凍樣芽孢桿菌CICC23640活菌數3 8X IO8個/mL的菌劑B、含巨大芽孢桿菌CICC21694活菌數I 5X IO8個/mL的菌劑C、含蘇云金芽孢桿菌CICC20565活菌數3 8X IO8個/mL的菌劑D ；(2)將褐球固氮菌ACCC11104接種于液體種子培養基中，在25 30°C條件下液體培養18 24h，然后按10 20被％的接種量將褐球固氮菌ACCC11104接種于液體發酵培養基中，在25 30°C培養3 5天。制得含有褐球固氮菌ACCCl1104活菌數I 5X108個/mL的菌劑E ；(3)將釀酒酵母CICC1044在無菌條件下接種于液體種子培養基中，的25 30°C條件下液體培養48 72h，然后按10 20wt%的接種量將釀酒酵母CICC1044接種于液體發酵培養基中，在25 30°C培養3 5天。制得含有釀酒酵母CICC1044活菌數I 5X IO8個/mL的菌劑F ；(4)將步驟(I) (3)制得的菌劑A、菌劑B、菌劑C、菌劑D、菌劑E、和菌劑F按體積比I飛T5 T5 T5 T5 T5的比例混合 ，制得復合微生物菌劑；(5)將步驟(4)制得的復合微生物菌劑與微量元素溶液混勻，然后加入K2S04、#素、酵母發酵粉渣和已酸二乙氨基乙醇酯(DA-6)混勻，加水定容，即得。根據本發明優選的，所述步驟(I)中的液體種子培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得酵母膏5g,蛋白胨 10g, NaCllOg,加蒸懼水至 IOOOmL, pH7. 0 8. 0 ；根據本發明優選的，所述步驟(I)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得玉米面15 25g，豆漿 30 40mL，葡萄糖 3 8g，(NH4) 2S043 7g，KH2PO4O. I 0. 5g，MnSO4O. ro. 3g, MgSO4 7H20 0. I 0. 3g，加水至 IOOOmL, pH7. 0 8. 0。根據本發明優選的，所述步驟(2)中的液體種子培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得葡萄糖20g, K2HPO4 lg，MgSO4 *7H20 0. 2g, FeSO4 *7H20 0. 25g，Na2Mo04 *2H20 0. 5g,CaCO3 0. 5g，加水至 IOOOmL, pH7. 0 7. 5。根據本發明優選的，所述步驟(2)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得蔗糖15 20g，MgSO4 7H20 0. 2 0. 5g, K2HPO4 0. 2 0. 5g, NaCl 0. 2 0. 5g,CaCl2 2H200. 05 0. lg，酵母膏2 5g，微量元素液2 3滴，加水至IOOOmL, pH7. 0 7. 5 ；上述微量元素液組分如下Na2MoO4 2H20 5g, H3BO3 5g，蒸餾水定容至 1000mL。根據本發明優選的，所述步驟(3)中的液體種子培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得、Be麥芽汁 IOOOmL ;根據本發明優選的，所述步驟(3)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得鹿糖30 50g,可溶性淀粉I 3g,酵母粉30 50g,蛋白胨8 15g, NaC13 8g,加水至IOOOmL, pH6. 5 7. O。根據本發明優選的，所述步驟(5)中的微量元素溶液按如下方法配制向 50L 的水中加入 ZnSO4 7H20 I 4kg，FeSO4 7H20 I 2kg，MgSO4 7H20 4 7kg，CuSO4 7H20 I 2kg，H3BO3 I 4kg，MnSO4 H2O I 2kg，螯合劑 EDTA 0. 25 lkg，充分混合反應12 24小時后,過濾。
上述微生物葉面肥在農作物種植中的應用。上述應用，步驟如下將微生物葉面肥按每畝施用IOOmL的量兌水300 400倍后，噴施于農作物葉面，即可。本發明所述微生物葉面肥可根據作物生長需要在各個時期噴施。有益效果I、本發明所述微生物葉面肥料含多種微量元素，具有增強細胞活性、促進生根壯根、促進光合作用、增加葉綠素含量等多種功能；2、本發明在葉面肥中添加了具有固氮、解磷、解鉀、殺蟲作用的多種微生物，有利于提高作物產量、品質、抗病抗蟲害；3、殺蟲、施肥一次完成，即減少了蟲害的發生，義提高了作物的品質和產量； 4、含有植物生長調節劑，可促進養分的吸收和轉化；5、本發明制備工藝簡單，生產過程不需要大型設備，生產成本低，對環境污染低。具體實施方法下面結合實施例對本發明做進一步闡述，但本發明所保護范圍不限于此。實施例中枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)ACCC03120、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCCl1104均購自中國農業微生物菌種保藏管理中心。實施例中膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)CICC23640、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CICC1044、巨大芽抱桿菌(Bacillus megaterium) CICC21694和蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis) CICC20565均購自中國工業微生物菌種保藏管理中心。實施例中所述酵母發酵粉渣購自安琪酵母公司，有機質含量約50wt %，鉀含量約10wt%，氮含量約4wt%，另外還含有氮、氨基酸、維生素、菌體蛋白等營養成份。己酸二乙氨基乙醇酯(DA-6)購自鄭州農達生化集團公司；乙二胺四乙酸(EDTA)購白天津市恒興化學試劑制造有限公司。實施例中所述培養基的原料均為本領域常用市售產品，配制方法按本領域現有技術制備；實施例中所用其他化學試劑均為常用市售產品。實施例I一種微生物葉畫肥料的制備方法，包括如下步驟(I)將枯草芽孢桿菌ACCC03120、膠凍樣芽孢桿菌CICC23640、巨大芽孢桿菌CICC21694、蘇云金芽孢桿菌CICC20565在無菌條件下分別接種于液體種子培養基中，30°C條件下培養24h，然后按IOwt%的接種量接種于液體發酵培養基中，在30°C培養3天；分別制得含枯草芽孢桿菌ACCC03120活菌數8\108個/1^的菌劑八、含膠凍樣芽孢桿菌CICC23640活菌數6X IO8個/mL的菌劑B、含巨大芽孢桿菌CICC21694活菌數4X IO8個/mL的菌劑C、含蘇云金芽孢桿菌CICC20565活菌數6 X IO8個/mL的菌劑D ；所述步驟(I)中的種子培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得酵母膏5g,蛋白胨 10g, NaCl IOg,加蒸懼水至 IOOOmL, pH7. 0 ；所述步驟(I)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得玉米面2Og,豆衆 40mL,葡萄糖 5g，(NH4)2SO4 5g, KH2PO4O. 3g, MnSO4 0. 2g,MgSO4 7H20 0. 2g，加水至 IOOOmL, pH7. 0。(2)將褐球固氮菌ACCC11104接種于液體種子培養基中，在28°C條件下液體培養24h，然后按IOwt %的接種量將褐球固氮菌ACCCl 1104接種于液體發酵培養基中，在28°C培養3天。制得含有褐球固氮菌ACCCl1104活菌數5 X IO8個/mL的菌劑E ；根據本發明優選的，所述步驟(2)中的種子培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得葡萄糖 20g, K2HPO4 lg, MgSO4 7H20 0. 2g, FeSO4 7H20 0. 25g, Na2MoO4 2H20 0. 5g,CaCO3 0. 5g,力 H 水至 IOOOmL, pH7. 2。根據本發明優選的，所述步驟(2)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅囷后制得蔗糖15g, MgSO4' 7H20 0. 2g, K2HPO4 0. 2g, NaCl 0. 2g, CaCl2 2H20 0. 05g，酵母膏2g，微量元素液2滴，加水至IOOOmL, pH7. 2 ；
上述微量元素液組分如下Na2MoO4 2H20 5g, H3803 5g,蒸懼水定容至 1000mL。(3)將釀酒酵母CICC1044在無菌條件下接種于液體種子培養基中，的30°C條件下液體培養48h，然后按15wt%的接種量將釀酒酵母CICC1044菌接種于液體發酵培養基中，在30°C培養4天。制得含有釀酒酵母CICC1044活菌數3 X IO8個/mL的菌劑F ；根據本發明優選的，所述步驟(3)中的液體種子培養基采用如下原料混合、經滅囷后制得5° Be 麥芽汁 IOOOmL,瓊脂 20g ；根據本發明優選的，所述步驟(3)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅囷后制得鹿糖40g,可溶性淀粉2g,酵母粉40g,蛋白胨10g, NaCl 5g, pH. O。(4)將步驟⑴ ⑶制得的菌劑A、菌劑B、菌劑C、菌劑D、菌劑E、和菌劑F按體積比2 : I : I : 2 : 3 : I的比例混合，制得活菌數為5. 6X IO8個/mL復合微生物菌劑；其中枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)ACCC03120 活菌數 16X107 個 /mL、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)CICC23640 活菌數 6X IO7 個 /mL、巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)CICC21694活菌數4X IO7個/mL、蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)CICC20565 活菌數 12X IO7 個/mL、褐球固氮菌(Azotobacterchroococcum) ACCCl1104 活菌數 15 X IO7 個 / mL、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CICC I 044 活菌數 3 X IO7 個/mL。(5)將步驟(4)制得的微生物發酵菌液100L與微量元素溶液50L混勻，然后加入K2S0415kg，NH3H2PO4IOg,尿素20kg，酵母發酵粉渣10kg，已酸二乙氨基乙醇酯(DA_6)0. 8kg，混勻，加水至200L，即得微生物葉面肥料；上述微量元素溶液按如下方法配制向 50L 的水中加入 ZnSO4 7H20 2. 3kg, FeSO4 7H20 I. 2kg, MgSO4 7H20 5. 6kg,CuSO4 7H20 I. 2kg, H3SO3 2. 3kg, MnSO4 H2O I. 2kg，螯合劑 EDTA 0. 5kg，充分混合反應 24小時后，過濾。經檢測，微生物葉面肥料中N、P、K總含量達IOwt %，微量元素大于Iwt %，有效活菌數達2. 8 X IO8個/mL。實施例2
如實施例I所述的制備方法制得的微生物葉面肥料，不同之處在于，步驟(4)中，將制得的菌劑A、菌劑B、菌劑C、菌劑D、菌劑E和菌劑F按體積比I :1:2:2:2:2的比例混合，制得復合微生物菌劑，總菌數為5 X IO8個/mL。其中枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)ACCC03120 活菌數 8X IO7 個/mL、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)CICC23640活菌數6X IO7個/mL、巨大芽抱桿菌(Bacillus megaterium) CICC21694 活菌數 8 X IO7 個/mL、蘇云金芽抱桿菌(Bacillusthuringiensis) CICC20565 活菌數 12xl07 個 /mL、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCCl1104 活菌數 10 X IO7 個/mL、 釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CICC1044 活菌數 6X107 個/mL。實施例3如實施例I所述的制備方法制得的微生物葉面肥料，不同之處在于，將實施例2制得的微生物發酵菌液100L與實施例I中微量元素溶液50L混合均勻，加入K2SO4 15kg，NH3H2PO415kg,尿素25kg,酵母發酵粉洛20kg,己酸二乙氨基乙醇酯(DA_6)0. 8kg,混勻，力口水至200L，即得微生物葉面肥料。經檢測,微生物葉面肥料中N、P、K總含量達15wt%,微量元素大于Iwt有效活菌數達2. 5 X IO8個/mL。實施例4如實施例I所述的制備方法制得的微生物葉面肥料，不同之處在于，步驟(5)中將步驟(4)制得的微生物發酵菌液90L與微量元素溶液50L混合均勻，加入K2804 15kg，NH3H2PO4 25kg,尿素40kg,酵母發酵粉洛10kg,己酸二乙氨基乙醇酯0. 8kg,混勻，加水至200L，即得微生物葉面肥料。經檢測,微生物葉面肥料中N、P、K總含量達20wt%,微量元素大于Iwt有效活菌數達2. 5 X IO8個/mL。試驗例微生物葉面肥對農作物品質提升實驗試驗品種西瓜(京欣一號)試驗方法采用隨機區組法，每組面積100m2，設5個重復組，按500mL/畝的量施用葉面肥料，施用方法為將微生物葉面肥IOOmL與40L的水混勻后，噴施于作物葉面，葉面肥料采用上述實施例I和實施例3制得的微生物葉面肥。分別標記為處理組I和處理組2。按IOOmL/畝的量施用量施用葉面肥料，施用方法為將微生物葉面肥500mL與150L的水混勻后，噴施于作物葉面，葉面肥料采用專利CN101935241A、CN101935242A中實施例I的葉面肥料，分別標記為處理組3和處理組4。按40L/畝的量噴施水于作物葉面作為對照組。上述組別，除所施葉面肥料不同，其他管理均相同。待西瓜成熟后，測定單個西瓜重量，計算平均單果重量。并用水果糖度測定儀測定西瓜糖度，計算平均糖度。檢測結果如下表I不同處理對西瓜糖度的影響M對照組I處理組I I處理組2 處理組3 處理組4
糖度(Birx)YLA TTl 5X91^31375
糖度增加(Birx)L7 L509LI表2不同處理對西瓜產量的影響
權利要求
1.一種微生物葉面肥料，每升微生物葉面肥由以下原料混合制得 微生物發酵菌液0. 3 0. 5L，微量元素溶液0. 2 0. 3L，K2SO4 0. 05 0. 15kg，NH3H2PO4O. 05 0. 15kg,尿素0. I 0. 25kg,酵母發酵粉洛0. 05 0. 15kg,己酸二乙氨基乙醇酯3 4g，余量水； 所述的微生物發酵菌液是由枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)ACCC03120、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus) CICC23640、巨大芽抱桿菌(Bacillus megaterium)CICC21694、蘇云金芽抱桿菌(Bacillus thuringiensis)CICC20565、揭球固氣菌(Azotobacter。]11'00。0。。11111)六0^(]11104、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CICC1044經發酵制得。
2.如權利要求I所述的微生物葉面肥料，其特征在于，所述微生物發酵菌液每毫升含有枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)ACCC03120活菌數4 20 X IO7個、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus) CICC23640活菌數3 15 X IO7個、巨大芽抱桿菌(Bacillus megaterium) CICC21694活菌數2 10 X IO7個、蘇云金芽抱桿菌(Bacillus thuringiensis)CICC20565 活菌數 3 15X IO7 個、褐球固氮菌(Azotobacterchroococcum) ACCCl1104 活菌數 2. 5 12. 5 X IO7 個、釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae) CICC1044 活菌數 I. 5 7. 5 X IO7 個。
3.如權利要求I所述的微生物葉面肥料，其特征在于，所述的微量元素溶液每升由如下原料混合配制ZnSO4 7H20 20 80g，FeSO4 7H20 20 40g，MgSO4 7H20 80 140g，CuSO4 7H2020 40kg，H3SO3 20 80g，MnSO4 H2O 20 40g，螯合劑 EDTA 5 20g，充分混合反應12 24小時后,過濾。
4.如權利要求I所述的微生物葉面肥料，其特征在于，所述酵母發酵粉渣中有機質含量45 55wt%，鉀含量8 15wt%，氮含量3 5wt%。
5.權利要求I所述微生物葉面肥料的制備方法，包括如下步驟 (1)將枯草芽孢桿菌ACCC03120、膠凍樣芽孢桿菌CICC23640、巨大芽孢桿菌CICC21694、蘇云金芽孢桿菌CICC20565在無菌條件下分別接種于液體種子培養基中，30 37°C條件下培養18 24h，然后按10 20wt %的接種量接種于液體發酵培養基中，在30 37°C培養3 5天； 分別制得含枯草芽孢桿菌ACCC03120活菌數3 8X IO8個/mL的菌劑A、含膠凍樣芽孢桿菌CICC23640活菌數3 8X IO8個/mL的菌劑B、含巨大芽孢桿菌CICC21694活菌數I 5X IO8個/mL的菌劑C、含蘇云金芽孢桿菌CICC20565活菌數3 8X IO8個/mL的菌劑D ; (2)將褐球固氮菌ACCC11104接種于液體種子培養基中，在25 30°C條件下液體培養18 24h，然后按10 20wt%的接種量將褐球固氮菌ACCC11104接種于液體發酵培養基中，在25 30°C培養3 5天。制得含有褐球固氮菌ACCC11104活菌數I 5X108個/mL的菌劑E ； (3)將釀酒酵母CICC1044在無菌條件下接種于液體種子培養基中，的25 30°C條件下液體培養48 72h，然后按10 20wt%的接種量將釀酒酵母CICC1044接種于液體發酵培養基中，在25 30°C培養3 5天。制得含有釀酒酵母CICC1044活菌數I 5X IO8個/mL的菌劑F ； (4)將步驟⑴ (3)制得的菌劑A、菌劑B、菌劑C、菌劑D、菌劑E、和菌劑F按體積比I飛T5 T5 T5 T5 T5的比例混合，制得復合微生物菌劑； (5)將步驟(4)制得的復合微生物菌劑與微量元素溶液混勻，然后加入K2SO4、尿素、酵母發酵粉渣和已酸二乙氨基乙醇酯(DA-6)混勻，加水定容，即得。
6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中的液體種子培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得 酵母膏5g，蛋白胨10g, NaCl 10g，加蒸餾水至IOOOmL, pH7. 0 8. 0 ； 所述步驟(I)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得 玉米面 15 25g，豆漿 30 40mL，葡萄糖 3 8g，(NH4)2SO4 3 7g，KH2PO4 0. I 0. 5g，MnSO40.I 0. 3g, MgSO4 7H20 0. ro. 3g，加水至 IOOOmL, pH7. 0 8. 0。
7.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的液體種子培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得葡萄糖 20g, K2HPO4 lg, MgSO4 7H20 0. 2g, FeSO4 7H20 0. 25g, Na2MoO4 2H20 0. 5g,CaCO3 0. 5g，加水至 IOOOmL, pH7. 0 7. 5。
所述步驟(2)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得 蔗糖 15 20g，MgSO4 7H20 0. 2 0. 5g，K2HPO4 0. 2 0. 5g，NaCl 0. 2 0. 5g，CaCl2 2H200. 05 0. lg，酵母膏2 5g，微量元素液2 3滴，加水至IOOOmL, pH7. 0 7. 5 ； 上述微量元素液組分如下 Na2MoO4 2H20 5g, H3BO3 5g，蒸餾水定容至 IOOOmL0
8.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中的液體種子培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得 5°B6麥芽汁 IOOOmL ； 所述步驟(3)中的液體發酵培養基采用如下原料混合、經滅菌后制得 鹿糖30 50g,可溶性淀粉I 3g,酵母粉30 50g,蛋白胨8 15g, NaC13 8g,加水至IOOOmL, pH6. 5 7. O。
9.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中的微量元素溶液按如下方法配制 向 50L 的水中加入 ZnSO4 7H20 I 4kg，FeSO4 7H20 I 2kg，MgSO4 7H20 4 7kg，CuSO4 7H20 I 2kg，H3BO3 I 4kg，MnSO4 H2O I 2kg，螯合劑 EDTA 0. 25 lkg,充分混合反應12 24小時后,過濾。
10.權利要求I所述微生物葉面肥在農作物種植中的應用，步驟如下將微生物葉面肥按每畝施用IOOmL的量兌水30(T400倍后，噴施于農作物葉面，即可。
全文摘要
本發明涉及一種微生物葉面肥及其制備方法與應用，每升微生物葉面肥由以下原料混合制得微生物發酵菌液0.3~0.5L，微量元素溶液0.2~0.3L，K2SO40.05~0.15kg，NH3H2PO40.05~0.15kg，尿素0.1~0.25kg，酵母發酵粉渣0.05~0.15kg，已酸二乙氨基乙醇酯3~4g，余量水；本發明在葉面肥中添加了具有固氮、解磷、解鉀、殺蟲作用的多種微生物，有利于提高作物產量、品質、抗病抗蟲害。
文檔編號C05G3/00GK102746064SQ20121024048
公開日2012年10月24日 申請日期2012年7月11日 優先權日2012年7月11日
發明者展彬, 李環環, 楊瑞 申請人:德州市元和農業科技開發有限責任公司