專利名稱：一種啟動子BgIosP572、其制備方法及用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種啟動子，特別是一種單子葉植物例如水稻的啟動子，以及所述啟 動子的制備方法及用途。
背景技術：
啟動子是基因的一個組成部分，通常位于結構基因5’端上游，是RNA聚合酶識別、 結合和開始轉錄的一段DNA序列。啟動子能夠指導全酶(holoenzyme)同模板正確結合，活 化RNA聚合酶，啟動基因轉錄，從而控制基因表達(轉錄)的起始時間和表達的程度。在轉 基因植物中，啟動子是影響轉基因表達效率的重要因素之一，選擇高效率的啟動子是高效 率表達外源基因的關鍵。根據啟動子的轉錄模式可將其分為3類組成型啟動子、組織或器官特異性啟動 子和誘導型啟動子。所謂組成型啟動子是指在組成型啟動子調控下，不同組織器官和發育 階段的基因表達沒有明顯差異，因而稱之組成型啟動子。雙子葉植物中最常使用的組成型 啟動子是花椰菜花葉病毒(CaMV) 35S啟動子。另一種高效的組成型啟動子CsVMV是從木薯 葉脈花葉病毒(cassava vein mosaic virus)中分離的。人們高度重視從植物本身克隆組成型啟動子。例如肌動蛋白(actin)和泛素 (ubiquitin)等基因的啟動子已被克隆。用這些啟動子代替CaMV 35S啟動子，可以更有效 地在單子葉植物中驅動外源基因的轉錄。Naomi等分別從擬南芥的色氨酸合酶β亞基基因 和植物光敏色素基因中克隆了相應啟動子，用其代替CaMV 35S啟動子，在轉基因煙草中也 取得了很好的表達效果(Plant biotechnology, 2002,19(1) 19-26)。單子葉植物基因中常見的啟動子有Ubi啟動子(Plant ubiquitin promoter)、Actin 啟動子(Plant Actin promoter)禾口 Adh-1 啟動子(Maize alcohol dehydrogenaselpromoter)。Ubi啟動子以其啟動效率高、甲基化程度低、遺傳性狀穩定等因素而倍受青睞。目 前，已經從很多泛素基因中分離得到啟動子序列，包括玉米基因組中的Ubi-I啟動子、水稻 泛素RUBQ2啟動子、擬南芥泛素啟動子、向日葵泛素UbBl啟動子、煙草泛素Ubi. U4啟動子、 馬鈴薯泛素Ubi7啟動子、番茄泛素Ubil-I啟動子，大麥泛素Mubl啟動子。玉米泛素Ubi-I 啟動子已經廣泛地應用于玉米、小麥、水稻等單子葉植物中，水稻泛素RUBQ2啟動子在水稻 和甘蔗中也有較多的應用。Actin啟動子1990年由康奈爾大學的McElroy等首次在水稻中發現，屬于強組成 型啟動子。Actin啟動子在單子葉禾本科中作用顯著，但是鄰近科屬的植物中的基因調控功 能卻十分不理想。因此，許多相關研究通過其他單子葉植物尋找Actin啟動子，并成功在香 蕉、甜瓜、玉米和擬南芥中陸續發現。Actin啟動子由于對基因表達的強調控作用，在單子葉 植物優良性狀的轉基因中已經得到越來越廣泛的應用。Adh-I啟動子調控ADH(alcohol dehydrogenase)基因，對植物在缺氧環境下乙 醇脫氫酶的表達至關重要。Adh-I啟動子對單子葉植物特別是谷類植物如水稻、燕麥和大麥，和少部分雙子葉植物如煙草，基因的調控功能比花椰菜花葉病毒CaMV35S啟動子提高 10-50倍。Adh-I啟動子主要應用于單子葉植物，對絕大部分雙子葉植物基因表達的調控效 果都很有限。單子葉植物是被子植物的主要類群，單子葉植物中的禾本科、百合科、棕櫚科和天 南星等，是非常重要的農業作物。單子葉植物基因的強效啟動子，能夠調控植物高效率表達 具有特殊性狀的外源基因，對優良作物的分子育種研究意義重大。在強效啟動子相關研究領域，發現并驗證了許多單子葉植物的啟動子。此外，雙子 葉植物中的一些強效啟動子如CsVMV(Cassava Vein Mosaic Virus)啟動子、番茄E8啟動 子、白藜蘆醇合酶基因Vstl啟動子等高效啟動子，在單子葉植物中也有很強的基因調控作 用。盡管已經有上述已知的單子葉植物的啟動子，本發明人通過對水稻基因組的深入 研究，提供了一種新的單子葉植物啟動子，所述啟動子能夠用于調控單子葉植物中目的基 因表達，同時為研究單子葉植物中目的基因表達提供了一種新的工具和選擇。
發明內容
本發明的一個方面，提供了一種具有SEQ ID NO 1所示核苷酸序列的單子葉植物 啟動子。在本發明中，所述啟動子的具體堿基序列長度為3050個堿基，如SEQ ID N0:1所 示GAAAGTTCTCCACCATTACCATGGGATGATAAACACGCTTACACACGGGATGCTGTTGAGTTATATTAT CAGGTTCGTGTGTATGAATTGAATTTCCTTGAAACCAATTACCTGCCTGCTTTCTAATTGTTAAAAGTTGGAAAATA TGTCTAAATAACTTGGGCTAGACACTTCATTGTTCATATAGCATTGTAACAATACATTAATGGCACAATGGTGTGAT TAAACAACTATTAATGTGTTAATTTGTATTTTTGGCTACCAACAGTTCCCTGTGAATTCAGGTAAACAAGTACGTCT GTTTGTCAGCATATAGGACATTATAGTTAACTTGTAAAAGCTGCACATGTAAGTTGTCTCCATATTTAGCCAATACA GTTTAACACATGGTGCGTGATTGTGGATTACACACCGAGATGGTTTGATCCCTGTTTTTATATGTAAGGTAGAGTTA TTGTCAATATTTCGAAAATCTTAGCCTCACATTATTTTTCCAAATTTGGAGTCAAATTTGGAGATAACAACGTCTGA TTAGAAAGGGAGGCATGGACAACACATATTTTGATGCTAGCAAGTTAATCATCATTGTCATCATCTGGTTCAGTTTG TGAAGTTCAGTATTGTTGTGGATTGCTTGTTTTTACAGCTTGCTATACACAGTTGTTTGGCAGATTATCTTTAGGAT GTATGAATTTCCTATATCGATCGTCCATCTTCTGTTTGTTGTTGTGTAACTGATTCTTTACTTTGTGACATTAGGCT GGCGTTGGCACAGTTCTGTCCAAAAGTGAAATATTGAAAATTCTTTTGGAAGGCACTATGGACTCAAAGTCACTTCC TGAAAGCCTGCTTGATGAGGAAGATGGAGAAAATGATGATGGCAAGAGCAGCACAATTACATCATCAGGTTTGTCGA TGAACATATTCTTTAGCTTGTCATACTAAAAGAAGGCAATGTGGTGGTGATATATCTTCCACCTGCACACCCACTCC ATCTACATTACATTTTTGTTAATTGTCTTCTTATTATTTGTTCTTCTAAAATATAAATTTAGATTCGAAAGGTGTAA GACAGCCAAATTGTCAGATACATGTGTACATGCTAATTTCCAATTAAAACTGTATCAACAATGCCAAGTGCGCTGTA ACAAAAATGCAAAGGGTGGTGTTCAATGCAAAATAAGTATCAACAATGCCAAGTGCGCTGTAACAAAAATGCAAAGG GTGGTATTCAATGCAAAATAAAAAGTTTTGAACATGTATGATTCATTTTTATTGGTAGCAAATGTGCGGTTATTTAG CAAGTAAAAGAAATCAACATGTTATTATAACCAGCCTTCTTGTACAGCTAGGCAACTCATGTACCCTTCTCAAATAA ATACTGTTACTGTTCAACTTTTAGGAAGCTGCTTCGGAGCTCTCCAGTCTTTTGCACGAATCACATGTATTACAGTA AATGGCATTCATTACTATAGTATTTTTCTTTAATGTGTAGATAAGGGTTCTGTGAAGTGGATCAATGTAAAAGAGGG AAAAACTCTTCAAGAAGTGCTGCAGCATAAAGACTTCATCATCCCTGCAATTCCTGGTCTGGTTCCTCTCTCCTTGAACGATTTCACATATTACATATAAATCCGGAGTATTTAATGACCCCATCTCTTTGCTTGCAGTGTTCTTTGTTGTTTC AAGAAAATCCACCTTTTACAGAAAGTTCAAGGCAGGAAACTGGTCTTTGCCGTAATGCTTAGCGTGATTCAGTTTGG CACATTTGGAAGATGATTAGTGCGGTACGCGTATGATCAGAGAAGAAAAGCTGGCCACCTAGTCATTCTTGTATGGT TTTATATGTTGCTTTATAGAATGATGAGGTGTGTTCTTTCCTGTATTTGGTACAATTCTCAAGTATTTTCCTATCCT TTGCTTGAGATGCTCAGTATGCCGTTTCTGGAGAAACACACTGAGAATGTACTTATGTATGGACAGCTTTGGGCCTG ATTTAGCGCTTGGCACAGTGATGGTATCTTGTACGCCATATCTACCAACCAATTTTAGCACCAAACTTTTCTTGTCA AATACCTTGTGTGAACTGTAAGATTCAACCTCCAATTCCTTGGTGTGAAATCCGGCAACGTTGATGTGTTTTCTCAC TGCGGTGATATTCGGATTGGAACCATCGACGATGTTCTCAGTTGACTTGTGTGGGAGTGAAATCTCTCATTCAGGCC GATCGAGTTTAGTTTCAAAATTTTTCTTCAAACTTCCAATTTTTCTTTCACATCAAAACTTTCTTACACACACAAAC TTTCAACTTTTTCGTCGCATCGTTTCAATTTTAACTAAACTTTCAATTTCAATTTTGGTGTGAACTATACACACCCT CGCTGCCTTGTAAATCCTTTATTCAGCACTATCTCCTCCTTGGATACAGCTACAAGCACGCATCATGCATGCAGATT GGAGTGCCAAGAACTCAAACCTGTGCCACGGTGATCTGAACAAACGCAACACACATCCAGAAAACTAAATCAGCAGG TAGCCTTGTCCCTTACCAGCTCAACGCAACAACTGATGCAGAGATGCTGCCGGTGCGGTGGCAACTGGCAAGATGTA TATGTGTTTGTACGCCCTGGCACGCATGCGGCACGCATGGCGCCGGTGCAGCGAAACCGGGGGCAGCTGTCCGGATC GCACATCCTGGGAGGGAGGGATAGGGATGAATGCTTACCATGCGGGGGGAAGCCAGATGAGACGAACGCAAAGGTGC AAACGCGCGCAGGAGAAGGGGAGAAAGCGAGAAACGTGTCGCCCCAAGTAGCGAACAAAAACGGCCGCCCCCGCGCG TGGCGGTGGGTGGGTTCCGGCCGGTCATCTCTATCCCGCGCCGTCCACGCGACAAAACAGGGGACGACGCAACCCCG GCGCCTTCTGTGGCTGTGCGCGTATATATATAGAGCACGGGACACGGGAGTGTGTGTGTGATCGATCATCTGGTGG TAGTGAACCGTGAACACACGGCGCGACAGGTAAACTAGTGAGAGAGCGACTGCGAG(SEQ ID NO 1)在本發明中，將SEQ ID NO :1所示的啟動子序列稱為啟動子BgIosP572，或簡稱為 P572啟動子。該啟動子為組成型啟動子，帶有該啟動子和GUS的水稻愈傷組織經GUS染色實驗 后，所述水稻愈傷組織變為藍色。本發明的又一方面，涉及具有與SEQ ID NO :1所示核苷酸序列互補的序列的啟動子。本發明的又一方面，還涉及SEQ ID NO :1所示單子葉植物啟動子的具有啟動子功 能的選自如下的變體1)在高等嚴緊條件下與SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列雜交的核苷酸序列，2)對SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列進行一個或多個堿基的取代、缺失、添加修 飾的核苷酸序列，和3)與SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列具有至少90%的序列同一性的核苷酸序列。典型地，“雜交條件”根據測量雜交時所用條件的“嚴緊性”程度來分類。嚴緊性 程度可以以例如核酸結合復合物或探針的解鏈溫度(Tm)為依據。例如，“最大嚴緊性”典 型地發生在約Tm-5°C (低于探針Tm 5°C )；“高等嚴緊性”發生在Tm以下約5-10°C;“中等 嚴緊性”發生在探針Tm以下約10-20°C ；“低嚴緊性”發生在Tm以下約20-25°C。作為替 代，或者進一步地，雜交條件可以以雜交的鹽或離子強度條件和/或一或多次的嚴緊性洗 滌為依據。例如，6XSSC =極低嚴緊性；3XSSC =低至中等嚴緊性；IXSSC =中等嚴緊性； 0. 5XSSC =高等嚴緊性。從功能上說，可以采用最大嚴緊性條件確定與雜交探針嚴緊同一 或近嚴緊同一的核酸序列；而采用高等嚴緊性條件確定與該探針有約80%或更多序列同一性的核酸序列。對于要求高選擇性的應用，典型地期望采用相對嚴緊的條件來形成雜交體，例如， 選擇相對低的鹽和/或高溫度條件。Sambrook等(Sambr00k，J.等(1989)分子克隆，實驗 室手冊，Cold Spring Harbor Press, Plainview, N. Y.)提供了包括中等嚴緊性和高等嚴緊 性在內的雜交條件。為便于說明，用于檢測本發明的多核苷酸與其它多核苷酸雜交的合適的中度嚴緊 條件包括用 5XSSC、0. 5% SDS、1. OmM EDTA(ρΗ8· 0)溶液預洗；在 50-65°C下在 5XSSC 中 雜交過夜；隨后用含0. SDS的2X、0. 5X和0. 2XSSC在65°C下各洗滌兩次20分鐘。 本領域技術人員應當理解，能容易地操作雜交嚴緊性，如改變雜交溶液的含鹽量和/或雜 交溫度。例如，在另一個實施方案中，合適的高度嚴緊雜交條件包括上述條件，不同之處在 于雜交溫度升高到例如60-65°C或65-70°C。在本發明中，所述在高等嚴緊條件下與SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列雜交的核 苷酸序列，其具有與SEQ ID NO :1所示的核苷酸序列相同或相似的啟動子活性。在本發明中，所述對SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列進行一個或多個堿基的取代、 缺失、添加修飾的核苷酸序列，是指分別或同時在所述核苷酸序列的5’端和/或3’端，和 /或序列內部進行例如不超過2-45個，或者不超過2-30個，或者不超過3-20個，或者不超 過4-15個，或者不超過5-10個，或者不超過6-8個的分別用逐個連續整數表示的堿基的取 代、缺失、添加修飾。在本發明中，所述對SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列進行如上述一個或多個堿基 的取代、缺失、添加修飾的核苷酸序列具有與SEQ ID NO :1所示的核苷酸序列相同或相似的 啟動子活性。通過一種多核苷酸進行說明，其所具有的核苷酸序列例如與SEQ ID NO 1的參考 核苷酸序列至少具95%的“同一性”是指在SEQ ID NO :1的參考核苷酸序列之每100個 核苷酸中，該多核苷酸的核苷酸序列除了含有多達5個核苷酸的不同外，該多核苷酸之核 苷酸序列與參考序列相同。換句話說，為了獲得核苷酸序列與參考核苷酸序列至少95%相 同的多核苷酸，參考序列中多達5%的核苷酸可被刪除或被另一核苷酸替代；或可將一些 核苷酸插入參考序列中，其中插入的核苷酸可多達參考序列之總核苷酸的5% ；或在一些核 苷酸中，存在刪除、插入和替換的組合，其中所述核苷酸多達參考序列之總核苷酸的5%。參 考序列的這些突變可發生在參考核苷酸序列的5或3末端位置，或在這些末端位置之間的 任意地方，它們或單獨散在于參考序列的核苷酸中，或以一個或多個鄰近的組存在于參考 序列中。在本發明中，用于確定序列同一性和序列相似性百分數的算法是例如BLAST和 BLAST 2.0 算法，它們分別描述在 Altschul 等(1977)Nucl. Acid. Res. 25 :3389_3402 和 Altschul等(1990) J. Mol. Biol. 215 :403_410。采用例如文獻中所述或者默認參數，BLAST 和BLAST 2.0可以用于確定本發明的核苷酸序列同一性百分數。執行BLAST分析的軟件可 以通過國立生物技術信息中心為公眾所獲得。在本發明中，所述與SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列具有至少90%的序列同一 性的核苷酸序列包括與SEQ ID NO :1所公開序列基本同一的多核苷酸序列，例如當采用本 文所述方法(例如采用標準參數的BLAST分析)時，與本發明多核苷酸序列相比含有至少90%序列同一性、優選至少91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%或更高的 序列同一性的那些序列。在本發明中，所述與SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列具有至少90%的序列同一性 的核苷酸序列具有與SEQ ID NO :1所示的核苷酸序列相同或相似的啟動子活性。本發明中，所述的啟動子來源于單子葉植物，具體的，所述單子葉植物為水稻，例 如所述水禾S為日本晴(Oryza sativa L. ssp. japonica cv. Nipponbare) 0本發明的又一方面，還涉及一種含有本發明所述單子葉植物啟動子的重組載體。 所述重組載體可以通過將上述啟動子插入到克隆載體或表達載體而得到。適于構建本發明所述重組載體的克隆載體包括但不限于，例如pUC18、pUC19、 pUC118、pUC119、pMD19-T、pMD20-T、pMD18-T Simple Vecter、pMD19_T Simple Vecter 等。適于構建本發明所述的表達載體包括但不限于，例如pBI121、pl3W4、pGEM等。在本發明的一個實施方案中，所述重組載體為P8+P572重組載體。本發明的又一方面，還涉及含有本發明所述單子葉植物啟動子的所述重組載體的 重組細胞。所述重組細胞可以通過將含有本發明所述單子葉植物啟動子的所述重組載體轉 化至宿主細胞而得到。適于構建本發明所述重組細胞的宿主細胞包括但不限于，例如根癌農桿菌細胞 LBA4404、EHA105、GV3101 等。在本發明的一個實施方案中，所述重組細胞為重組根癌農桿菌 (Agrobacteriumtumefaciens)EHA105-P572。本發明的又一方面，還涉及一種單子葉植物愈傷組織，所述愈傷組織轉化有本發 明所述的啟動子。在本發明的一個實施方案中，所述單子葉植物為水稻。所述水稻包括但不 限于，日本晴，中花9、中花10、中花11、臺北309、丹江8號、云稻2號、汕優63、汕優608、豐 優22，黔優88、11優416、11優107,11優128,11優718、準兩優527、川農1號、雜0152、皖 稻88、皖稻90、皖稻92、皖稻94、皖稻96、皖稻185、皖稻187、皖稻189、皖稻191、皖稻193、 皖稻195、皖稻197、皖稻199、皖稻201、皖稻203、皖稻205、皖稻207，以及津原101 (上述水 稻品種均可購自安徽徽商農家福有限公司)等。在本發明的又一實施方案中，所述水稻為 日本晴。本發明的又一方面，還涉及一種制備本發明所述啟動子的方法，包括如下步驟1)根據SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列，設計PCR擴增引物對，2)以水稻日本晴基因組DNA為模板，使用步驟1)中所設計的PCR擴增引物對進行 PCR擴增。本領域技術人員周知，可以根據待擴增的目的核苷酸序列按照堿基互補原則設計 相應的PCR擴增引物對。在本發明的一個實施方案中，所述PCR擴增引物對如SEQ ID NO 2 和 SEQ ID NO 3 所示。本發明的又一方面，還涉及一種調控單子葉植物中目的基因表達的方法，所述方 法包括用本發明所述單子葉植物啟動子轉化單子葉植物的愈傷組織的步驟。在本發明的一 個實施方案中，所述單子葉植物愈傷組織的轉化利用了含有本發明所述單子葉植物啟動子 的重組細胞。在本發明的一個實施方案中，所述單子葉植物愈傷組織的轉化過程中利用了 前述的重組農桿菌EHA105-P572。在本發明的一個具體實施方案中，所述單子葉植物的愈傷組織為水稻愈傷組織，具體地，所述水稻為日本晴。在本發明中，可采用植物基因轉化技術將目的基因插入到植物基因組中，包括農 桿菌介導轉化、病毒介導的轉化、顯微注射、粒子轟擊、基因槍轉化和電穿孔等。本領域周 知，農桿菌介導的基因轉化常被用于單子葉植物和雙子葉植物的基因轉化，但其它轉化技 術也可用于本發明所述單子葉植物的基因轉化。當然，適于本發明的轉化單子葉植物的另 一種方法是粒子轟擊(顯微金或鎢粒子包覆轉化的DNA)胚性愈傷組織或胚胎開發。另外， 還可以采用的轉化單子葉植物的方法是原生質體轉化。基因轉化后，采用通用的方法來篩 選和再生整合有表達單元的植株。本發明中，可利用所述單子葉植物啟動子調控目的基因表達的所述單子葉植物包 括但不限于，例如水稻、小麥、玉米、小米、甘蔗、高粱、大麥等。本發明的又一方面，還涉及本發明所述單子葉植物啟動子在單子葉植物中調控目 的基因表達的應用。在本發明的一個實施方案中，利用本發明所述啟動子調控的目的基因 是GUS。在本發明的一個實施方案中，所述單子葉植物為水稻，具體的所述水稻為日本晴。為實現上述調控目的基因表達的目的，本發明所述啟動子可以以單拷貝和/或多 拷貝的形式應用，也可以與現有技術中已知的啟動子聯用。本發明的又一方面，涉及本發明所述啟動子在水稻育種中的用途。所述水稻為日 本晴、中花9、中花10、中花11、臺北309、丹江8號、云稻2號、汕優63、汕優608、豐優22，黔 優88、II優416、II優107、II優128、II優718、準兩優527、川農1號、雜0152、皖稻88、 皖稻90、皖稻92、皖稻94、皖稻96、皖稻185、皖稻187、皖稻189、皖稻191、皖稻193、皖稻 195、皖稻197、皖稻199、皖稻201、皖稻203、皖稻205、皖稻207，以及津原101等，在本發明 的一個實施方案中，所述水稻為日本晴。本發明的啟動子可成為一種新的啟動子作為單子葉植物、尤其是水稻轉基因的工 具啟動子，為開展低表達基因轉化苗篩選、植物花器官敗育等分子育種研究提供便利，從而 極大的縮短優良品種的選育時間。本發明的啟動子可廣泛用于培育水稻、小麥、玉米、小米、 甘蔗、高粱、大麥等單子葉植物。發明的有益效果為了尋找新的單子葉植物啟動子，用于調控單子葉植物目的基因表達，同時為研 究單子葉植物基因表達提供新的工具和選擇，本發明人通過生物信息學研究獲得，并采用 生物學實驗驗證了所述啟動子BgIosP572的功能。具體地，所述啟動子能夠在水稻中調控 ⑶S基因表達。
圖1是啟動子BgIosP572的PCR擴增檢測結果，其中，泳道1 :200bp DNA LadderMarker，泳道 2 :PCR 擴增產物，泳道 3 :lkb DNA Ladder Marker，其右側的數字 2000 和3000表示所指向的Ladder Marker的條帶的大小，單位都是bp。圖2是用于構建p8質粒的pCAMBIA-1301質粒示意圖。圖3是p8質粒示意圖中多克隆位點和GUS序列部分的示意圖。圖4是p8質粒示意圖。圖5是經轉化的水稻愈傷組織的GUS染色結果。其中，由帶有本發明所述啟動子P572序列的重組根癌農桿菌P8+P572轉化的水稻愈傷組織(左)經⑶S染色后呈現藍色； 不帶有本發明啟動子序列的重組根癌農桿菌p8質粒的水稻愈傷組織(對照，右)經⑶S染 色后顏色未發生變化。
具體實施例方式下面將結合實施例對本發明的實施方案進行詳細描述，但是本領域技術人員將會 理解，下列實施例僅用于說明本發明，而不應視為限定本發明的范圍。實施例中未注明具體 技術或條件者，按照本領域內的文獻所描述的技術或條件(例如參考J.薩姆布魯克等著， 黃培堂等譯的《分子克隆實驗指南》，第三版，科學出版社)或者按照產品說明書進行。所用 試劑或儀器未注明生產廠商者，均為可以通過市購獲得的常規產品。實施例1P572啟動子片段的PCR擴增和pMD18_T+P572重組載體的構建PCR 擴增使用植物基因組DNA提取試劑盒(TIANGEN新型植物基因組DNA提取試劑盒，目錄 號DP320-02)提取水稻日本晴(2009年12月18日保藏于湖北省武漢市武昌珞珈山武漢 大學保藏中心，即中國典型培養物保藏中心(CCTCC)，保藏編號為CCTCC-P200910)的基因 組DNA，根據該啟動子在水稻日本晴gDNA中的序列，分別在首尾設計一對PCR特異性擴增 引物(上游引物F1，加限制性酶切位點Kpn I和保護堿基，下游引物R1，加限制性酶切位點 Sbf I和保護堿基)。以上述提取的水稻日本晴的gDNA為模板，高保真Ex Taq (TaKaRa, DRR100B)聚合酶進行PCR擴增。如表1所示。
表1基因啟動子擴增的PCR體系
組成_體積(μ 1 )
基因組DNA0. 2
dNTPs ( 2. 5 mM)2
IOx Ex Buffer (含鎂離子)2.5
引物 Fl ( 50 μΜ)1
引物 Rl ( 50 μ Μ)1
Bx taq0. 2
ddH20_補滿至總體積25 μ 1PCR擴增程序為94°C預變性5min，然后以94°C變性45s，55°C退火50s，72°C延伸 90s，進行35個反應循環，最后72°C延伸7min。其中，上游引物Fl:GGggtaccGMAGTTCTCCACCATTACCA(SEQ ID NO :2)，其中小寫字 母代表Kpn I酶切位點。下游引物Rl :TGcctgcaggCTCGCAGTCGCTCTCTCACTA(SEQ ID NO :3)，其中小寫字母 代表Sbf I酶切位點。PCR擴增產物經1. 0%瓊脂糖凝膠電泳分離，得到大小為3068bp的條帶(圖1)，使 用TIANGEN瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒(目錄號DP209-03)進行純化回收。
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pMD18-T+P572重組載體的構建將上述得到的PCR擴增產物進行T/A克隆(pMD18-T質粒，TaKaRa，D103A)，轉化大 腸桿菌，挑取陽性克隆測序(如SEQ ID N0:4所示)，證明準確。其中，T/A克隆的連接條件如下T/A 連接體系10 μ 1pMD18-T1 μ 12*solution I5μ 1PCR擴增產物(回收插入片段)IOng 20ng，根據其濃度定ddH20補齊至 10 μ 1于16 °C在節能型智能恒溫槽(寧波新芝，SDC-6)中連接8h以上，得到 PMD18-T+P572重組載體。將經過上述連接后的產物按照如下方法轉化大腸桿菌從超低溫冰箱中取出按照《分子克隆實驗指南》(第三版，科學出版社)所示氯 化鈣法制備的感受態細胞100μ 1 DH5(中國科學院昆明動物研究所董楊提供；或者可從 例如上海生工購得)，冰上融化后，加入10 μ 1如上所得的連接產物，即pMD18-T+P572重 組載體，輕輕攪勻，冰浴30min，42°C熱激60s，冰浴5min，加入600 μ 1 4°C預冷的SOC培養 基(具體配方詳見《分子克隆實驗指南》，第三版，科學出版社)，37°C 220rpm復蘇45min， 8000rpm離心30s，去上清，留取150 μ 1，用剩下的150 μ 1上清重懸沉淀后的混合物，輕輕吹 勻，玻璃珠涂布LB (卡那霉素)平板(具體配方詳見《分子克隆實驗指南》，第三版，科學出 版社)，37°C倒置培養16h 24h。獲得含有pMD18-T+P572克隆載體的重組大腸桿菌，命名 為DH5 α -Ρ572。深圳華大基因科技股份有限公司對pMDl 8-T+P572克隆載體中的P572進 行測序，結果如下ggggtacc |gaaagttctccaccattacca| tgggatgataaacacgcttacacacgggatgctgttgag
TTATATTATCAGGTTCGTGTGTATGAATTGAATTTCCTTGAAACCAATTACCTGCCTGCTTTCTAATTGTTAAAAGT TGGAAAATATGTCTAAATAACTTGGGCTAGACACTTCATTGTTCATATAGCATTGTAACAATACATTAATGGCACAA TGGTGTGATTAAACAACTATTAATGTGTTAATTTGTATTTTTGGCTACCAACAGTTCCCTGTGAATTCAGGTAAACA AGTACGTCTGTTTGTCAGCATATAGGACATTATAGTTAACTTGTAAAAGCTGCACATGTAAGTTGTCTCCATATTTA GCCAATACAGTTTAACACATGGTGCGTGATTGTGGATTACACACCGAGATGGTTTGATCCCTGTTTTTATATGTAAG GTAGAGTTATTGTCAATATTTCGAAAATCTTAGCCTCACATTATTTTTCCAAATTTGGAGTCAAATTTGGAGATAAC AACGTCTGATTAGAAAGGGAGGCATGGACAACACATATTTTGATGCTAGCAAGTTAATCATCATTGTCATCATCTGG TTCAGTTTGTGAAGTTCAGTATTGTTGTGGATTGCTTGTTTTTACAGCTTGCTATACACAGTTGTTTGGCAGATTAT CTTTAGGATGTATGAATTTCCTATATCGATCGTCCATCTTCTGTTTGTTGTTGTGTAACTGATTCTTTACTTTGTGA CATTAGGCTGGCGTTGGCACAGTTCTGTCCAAAAGTGAAATATTGAAAATTCTTTTGGAAGGCACTATGGACTCAAA GTCACTTCCTGAAAGCCTGCTTGATGAGGAAGATGGAGAAAATGATGATGGCAAGAGCAGCACAATTACATCATCAG GTTTGTCGATGAACATATTCTTTAGCTTGTCATACTAAAAGAAGGCAATGTGGTGGTGATATATCTTCCACCTGCAC ACCCACTCCATCTACATTACATTTTTGTTAATTGTCTTCTTATTATTTGTTCTTCTAAAATATAAATTTAGATTCGA AAGGTGTAAGACAGCCAAATTGTCAGATACATGTGTACATGCTAATTTCCAATTAAAACTGTATCAACAATGCCAAG TGCGCTGTAACAAAAATGCAAAGGGTGGTGTTCAATGCAAAATAAGTATCAACAATGCCAAGTGCGCTGTAACAAAA ATGCAAAGGGTGGTATTCAATGCAAAATAAAAAGTTTTGAACATGTATGATTCATTTTTATTGGTAGCAAATGTGCG GTTATTTAGCAAGTAAAAGAAATCAACATGTTATTATAACCAGCCTTCTTGTACAGCTAGGCAACTCATGTACCCTTCTCAAATAAATACTGTTACTGTTCAACTTTTAGGAAGCTGCTTCGGAGCTCTCCAGTCTTTTGCACGAATCACATGT ATTACAGTAAATGGCATTCATTACTATAGTATTTTTCTTTAATGTGTAGATAAGGGTTCTGTGAAGTGGATCAATGT AAAAGAGGGAAAAACTCTTCAAGAAGTGCTGCAGCATAAAGACTTCATCATCCCTGCAATTCCTGGTCTGGTTCCTC TCTCCTTGAACGATTTCACATATTACATATAAATCCGGAGTATTTAATGACCCCATCTCTTTGCTTGCAGTGTTCTT TGTTGTTTCAAGAAAATCCACCTTTTACAGAAAGTTCAAGGCAGGAAACTGGTCTTTGCCGTAATGCTTAGCGTGAT TCAGTTTGGCACATTTGGAAGATGATTAGTGCGGTACGCGTATGATCAGAGAAGAAAAGCTGGCCACCTAGTCATTC TTGTATGGTTTTATATGTTGCTTTATAGAATGATGAGGTGTGTTCTTTCCTGTATTTGGTACAATTCTCAAGTATTT TCCTATCCTTTGCTTGAGATGCTCAGTATGCCGTTTCTGGAGAAACACACTGAGAATGTACTTATGTATGGACAGCT TTGGGCCTGATTTAGCGCTTGGCACAGTGATGGTATCTTGTACGCCATATCTACCAACCAATTTTAGCACCAAACTT TTCTTGTCAAATACCTTGTGTGAACTGTAAGATTCAACCTCCAATTCCTTGGTGTGAAATCCGGCAACGTTGATGTG TTTTCTCACTGCGGTGATATTCGGATTGGAACCATCGACGATGTTCTCAGTTGACTTGTGTGGGAGTGAAATCTCTC ATTCAGGCCGATCGAGTTTAGTTTCAAAATTTTTCTTCAAACTTCCAATTTTTCTTTCACATCAAAACTTTCTTACA CACACAAACTTTCAACTTTTTCGTCGCATCGTTTCAATTTTAACTAAACTTTCAATTTCAATTTTGGTGTGAACTAT ACACACCCTCGCTGCCTTGTAAATCCTTTATTCAGCACTATCTCCTCCTTGGATACAGCTACAAGCACGCATCATGC ATGCAGATTGGAGTGCCAAGAACTCAAACCTGTGCCACGGTGATCTGAACAAACGCAACACACATCCAGAAAACTAA ATCAGCAGGTAGCCTTGTCCCTTACCAGCTCAACGCAACAACTGATGCAGAGATGCTGCCGGTGCGGTGGCAACTGG CAAGATGTATATGTGTTTGTACGCCCTGGCACGCATGCGGCACGCATGGCGCCGGTGCAGCGAAACCGGGGGCAGCT GTCCGGATCGCACATCCTGGGAGGGAGGGATAGGGATGAATGCTTACCATGCGGGGGGAAGCCAGATGAGACGAACG CAAAGGTGCAAACGCGCGCAGGAGAAGGGGAGAAAGCGAGAAACGTGTCGCCCCAAGTAGCGAACAAAAACGGCCGC CCCCGCGCGTGGCGGTGGGTGGGTTCCGGCCGGTCATCTCTATCCCGCGCCGTCCACGCGACAAAACAGGGGACGAC GCAACCCCGGCGCCTTCTGTGGCTGTGCGCGTATATATATAGAGCACGGGACACGGGAGTGTGTGTGTGATCGATCA TCTGGTGGTAGTGAACCGTGAACACACGGCGCGACAGGTAAAC |TAGTGAGAGAGCGACTGCGAG[ CCTGCAGGCA(SEQ ID NO 4)上面的序列中，帶下劃線的為酶切位點(Kpn I和Sbf I)，帶方框的為引物序列。測序結果表明，獲得的pMD18-T+P572克隆載體中P572啟動子序列正確。實施例2p8+P572重組載體的構建按照TIANGEN普通質粒小提試劑盒(目錄號DP103_03)的操作手冊，從實施例1 構建的轉化有啟動子P572的大腸桿菌DH5 α -Ρ572中提取帶有本發明Ρ572啟動子序列的 克隆載體PMD18-T+P572 ；純化后用相應的限制性內切酶Kpn I (NEB)和Sbf I (NEB)進行酶 切，回收相應的啟動子插入片段，并分別與Ρ8質粒用相同的限制性內切酶酶切后回收的載 體大片段進行連接。將所得連接產物ρ8+Ρ572重組載體轉化按照《分子克隆實驗指南》(第三版，科學 出版社)所示氯化鈣法制備的感受態細胞DH5ci，37°C倒置培養16 24h，待轉化子長出菌 落后，挑取單克隆進行PCR檢測和酶切鑒定。p8質粒構建本發明中所使用的p8質粒是由pCAMBIA-1301質粒(中國科學院昆明動物研究所 董楊提供；或者可從例如上海國瑞基因科技有限公司購得，該公司的pCAMBIA-1301質粒的 原始來源是 The CAMBIA Bios (biological open source) Licensee, Australia)按照如下 方式改造并構建的，具體說明如下
11
用Kpn I/Nco I (NEB)雙酶切質粒pCAMBIA_1301 (參見圖2)，回收大片段。根據 所采用的限制性內切酶位點合成如下序列GGTACCAAGCTTACTAGTCCTGCAGGTCTAGAGGATCCGT CGACCATGG(SEQ ID NO :5)(包含的酶切位點是Kpn I/HindIII/Spe I/Sbf I/Pst I/Xba I/ BamH I/Sal I/Nco I)，用Kpn I/Nco I雙酶切后回收，與上述所回收的大片段連接后轉化 toplO細胞(中國科學院昆明動物研究所董楊提供；或者可從例如北京索萊寶科技有限公 司購得)。用引物 GCTTCCGGCTCGTATGTTGT(SEQ ID NO 6)/GAGTCGTCGGTTCTGTAAC(SEQ ID NO 7)篩選轉化子，通過PCR檢測方法，帶有擴增片段為350bp的轉化子即為含有需要構建 的多克隆位點及GUS序列的p8質粒的轉化子(參見圖4)。所述p8質粒中的多克隆位點和GUS序列的長度2353堿基，如SEQ ID NO 8所示 (參見圖3)GTTGGCAAGCTGCTCTAGCCAATACGCAAACCGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCGATTCA TTAATGCAGCTGGCACGACAGGTTTCCCGACTGGA AAGCGGGCAGTGAGCGCA ACGCAATTA A TGTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCACCCCAGGCTTTACACTTTAT GCTTCCGGCTCGTATGTTGT
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TGA TA GCGCGTGA CAAAAA CCA CCCAA GCGTGGTGA TGTGGA GTA TTGCCAA CGAA CCGGA TA CCCGTCCGCAA
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A CGGA TGGTA TGTCCAAA GCGGCGA TTTGGAAA CGGCA GA GAA GGTA CTGGAAAAA GAA CTTCTGGCCTGGCA G
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CGA CA TGTGGA GTGAA GA GTA TCA GTGTGCA TGGCTGGA TA TGTA TCA CCGCGTCTTTGA TCGCGTCA GCGCCG
TCGTCGGTGAACA GGTA TGGAA TTTCGCCGA TTTTGCGA CCTCGCAA GGCA TA TTGCGCGTTGGCGGTAA CAA G
AAA GGGA TCTTCA CTCGCGA CCGCAAA CCGAA GTCGGCGGCTTTTCTGCTGCAAAAA CGCTGGA CTGGCA TGAA CTTCGGTGAAAAA CCGCA GCA GGGA GGCAAA CA AGCTA GCCA CCA CCA CCA CCA CCA CGTGTGA (SEQ IDNO 8)如上序列所示本發明中所構建的p8質粒，其多克隆位點中的EcoR I/Sac I/Kpnl/ Hind ΙΙΙ/Spe I/Sbf I/Pst I/Xba I/BamH I/Sal I/Nco I 限制性酶切位點分別用加框和 下劃線表示,篩選轉化子所用的引物GCTTCCGGCTCGTATGTTGT/GAGTCGTCGGTTCTGTA AC (即 SEQ ID NO :6和7)用雙下劃線表示，⑶S序列用斜體表示，其內含子序列分別用斜體加底紋示出。重組載體p8+P572的構建根據限制性內切酶Kpn I (NEB)和Sbf I (NEB)操作說明，按照如下條件處理實施 例1中所得到的克隆載體PMD18-T+P572，以及如上所述構建的p8質粒。其中，克隆載體pMD18-T+P572及p8質粒的酶切條件如下
13
酶切體系無菌水10*buffer H
50 μ 1 34. 8 μ 1 5 μ 1
0. 1 μ I(IOU) 0. 1 μ I(IOU)Kpn ISbf I克隆載體pMD18-T+P572 或 ρ8 質粒 10 μ 1 ( < IOOOng)使用TIANGEN瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒(目錄號DP209_03)分別回收經酶切 的P8質粒，以及啟動子P572插入片段，根據T4連接酶(TaKaRa，D2011A)操作說明，按照如 下條件進行連接T41igase(TaKaRa, D2011A) 0. 5 μ 1T4buffer冰上融化，酶切后的p8質粒載體加入量約20ng，本發明中的P572片段 加10-20ng。于16°C在節能型智能恒溫槽(寧波新芝，SDC-6)中連接8h以上。將100 μ 1氯化鈣法制得的感受態細胞DH5從超低溫冰箱取出，冰上融化后，加入 10μ 1上面的連接產物，輕輕攪勻，冰浴30min，42°C熱激60s，冰浴5min，加入600μ 1 4°C預 冷的S0C，37°C下220rpm復蘇45min，8000rpm離心30s，去上清，留取150 μ 1，輕輕吹勻，玻 璃珠涂布LB (kan)，37°C倒置培養16 24h。得到重組載體p8+P572。分別以Fl (SEQ ID NO 2)和Rl (SEQ ID NO 3)為引物對所得重組載體p8+P572進 行PCR檢測，以確證所得重組載體p8+P572中含有所需啟動子P572。通過Kpn I/Sbfl酶切 篩選含有重組載體P8+P572轉化子。實施例3重組根癌農桿菌EHA105-P572細胞的制備將如實施例2所述方法構建的P8+P572重組載體和作為對照的p8質粒分別轉化 按照《分子克隆實驗指南》(第三版，科學出版社)中所述氯化鈣方法制備的根癌農桿菌 EHA105(2009年12月24日保藏于湖北省武漢市武昌珞珈山武漢大學保藏中心，即中國典型 培養物保藏中心(CCTCC)，保藏編號為CCTCC M 209315)的感受態細胞，具體方法如下將根癌農桿菌感受態細胞EHA105于超低溫冰箱中取出，至于冰上解凍。融化 后，分別加入5 μ 1的ρ8+Ρ572重組載體和ρ8質粒以及作為對照的ρ8空載體，輕輕混 勻，冰浴IOmin，放入液氮中冷凍5min，37°C解凍5min，加入800 μ 1常溫的LB液體培養 基，28°C 160rpm復蘇3h，8000rpm離心30s，吸去上清，留下200 μ 1吹勻，涂布于加有 kan-rif (卡那霉素-利福平)雙抗的YM培養基平板上(50mg/l Kan, 10mg/l Rif，具體配 方參見表4)。28°C倒置培養2-3天。以 Fl (SEQ ID NO 2)和 Rl (SEQ ID NO 3)為引物進行 PCR 檢測和通過 Kpn I/Sbf I酶切篩選轉化子。PCR擴增出約3068bp條帶和酶切出約3057bp條帶的為重組載體pg+P572的重組 根癌農桿菌。連接體系10*T4buffer酶切后的p8質粒回收的啟動子P572插入片段無菌水
10 μ 1 1 μ 1 1 μ 1 (20ng)
10-20ng，根據其濃度定 補齊至9. 5μ 1
本發明中，按照如上述方法得到的帶有重組載體P8+P572的重組農桿菌，命名為 重組根癌農桿菌EHA105-P572。按照本發明所述方法，得到的帶有p8質粒的對照重組農桿菌，命名為重組根癌農 桿菌 EHA105-p8。實施例4水稻愈傷組織的誘導和轉化按照如下步驟誘導水稻愈傷組織，并分別用重組根癌農桿菌EHA105-P572和重組 根癌農桿菌EHA105-p8轉化所述愈傷組織。1)將水稻日本晴種子去殼，70%乙醇表面消毒30s，然后用有效氯1.5%的次氯酸 鈉消毒30min，期間劇烈搖動，消毒后用滅菌水清洗5次；將消毒后的種子置于N6D培養基 (具體配方參見表2)上，用封口膜封口 ；29. 5°C光照培養3-4周；2)選取活躍生長的愈傷組織(黃白色，干燥，直徑l_3mm)，在新N6D培養基上 29. 5°C光照培養3天；3)分別挑取如實施例3所構建的重組根癌農桿菌單菌落(重組根癌農桿菌 EHA105-P572或重組根癌農桿菌EHA105_p8)，于添加抗生素(50mg/l Kan, 10mg/lRif)的 YM培養基(具體配方參見表3、表4)上劃線培養3天，培養溫度28 V ；分別刮取上述重組 根癌農桿菌置于添加了 30 μ 1 IOOmM的AS (Acetosyringone，乙酰丁香酮)的30ml AAM 培養基(具體配方參見表5)中，溫和重懸所述重組根癌農桿菌細胞(重組根癌農桿菌 EHA105-P572或重組根癌農桿菌EHA105_p8)；4)將繼代培養的愈傷組織置于滅菌培養皿中；將如步驟3制備的重組根癌農桿菌 懸液倒入培養皿中，將愈傷組織浸入其中15min ；5)倒掉重組根癌農桿菌懸液，將愈傷組織用滅菌吸水紙吸掉多余的液體；于 N6-AS培養基(配方參見表6)上放一張滅菌濾紙，加Iml如上述含AS的AAM培養基，將愈 傷組織轉移至濾紙上；密封培養皿，28°C暗培養48-60h ；6)將受感染的愈傷組織置于50ml滅菌管中，用滅菌水搖動清洗，直至上清液變澄 清；將愈傷組織浸泡于含500mg/l羧芐青霉素(Cb)的無菌水中以殺死重組根癌農桿菌；用 滅菌吸水紙除去愈傷組織上多余的水分，然后將其轉移至含lmg/1潮霉素B(HmB)和50mg/ 1 Carb的N6-AS培養基上；用封口膜密封培養皿，29. 5°C光照培養3_4周。實施例5水稻愈傷組織中的⑶S的表達為檢測經過實施例4所述轉化的水稻愈傷組織中目的基因⑶S的表達情況，按照 Chen S Y 等在 Journal of Integrative Plant Biology, 2008, 50 (6) :742_751 所述的方 法，對分別用重組根癌農桿菌EHA105-P572或重組農桿菌EHA105_p8轉化的水稻愈傷組織 進行染色。GUS 染色液的配方(Iml) 610 μ 1 0. 2Μ Na2HPO4 溶液(ρΗ = 7. 0) ；390 μ 1 0. 2Μ NaH2PO4 溶液和 10 μ 1 0. IM X-gluc。將分別用重組根癌農桿菌EHA105-P572或重組根癌農桿菌EHA105_p8轉化的水稻 愈傷組織浸泡在GUS染色液中，37°C保溫至出現藍色，拍照記錄，結果如圖5所示，經含有啟 動子的P8+P572重組載體的重組根癌農桿菌介導轉化的水稻愈傷組織(圖5左)經染色后 呈現藍色，經不含有啟動子的p8質粒重組根癌農桿菌介導轉化的水稻愈傷組織(作為對 照，圖5右)經GUS染色后顏色未發生變化。結果顯示，本發明的P572啟動子對GUS基因表達具有調控作用。本發明實施例中所使用的相關培養基配方說明如下以下有關培養基中所稱的“常規滅菌”是指如下條件的滅菌121°C下蒸氣滅菌20 分鐘。表2N6D培養基
L 權利要求
一種具有SEQ ID NO1所示核苷酸序列或與其互補的核苷酸序列的啟動子，或其具有啟動子功能的選自如下的變體1)在高等嚴緊條件下與SEQ ID NO1所示的核苷酸序列雜交的核苷酸序列，2)對SEQ ID NO1所示的核苷酸序列進行一個或多個堿基的取代、缺失、添加修飾的核苷酸序列，和3)與SEQ ID NO1所示的核苷酸序列具有至少90％的序列同一性的核苷酸序列。
2.一種重組載體，其特征在于，所述重組載體含有權利要求1所述的啟動子，優選地， 所述重組載體為P8+P572重組載體。
3.一種含有權利要求2所述重組載體的重組細胞。
4.權利要求3所述的重組細胞，其為重組農桿菌EHA105-P572。
5.一種單子葉植物愈傷組織，其特征在于，所述愈傷組織轉化有權利要求1所述的啟 動子，優選地，所述愈傷組織為水稻愈傷組織，更優選地，所述水稻為日本晴、中花9、中花 10、中花11、臺北309、丹江8號、云稻2號、汕優63、汕優608、豐優22，黔優88、II優416、 II優107、II優128、II優718、準兩優527、川農1號、雜0152、皖稻88、皖稻90、皖稻92、 皖稻94、皖稻96、皖稻185、皖稻187、皖稻189、皖稻191、皖稻193、皖稻195、皖稻197、皖 稻199、皖稻201、皖稻203、皖稻205、皖稻207，以及津原101，特別優選地，所述水稻為日本 晴。
6.一種制備權利要求1中所述的啟動子的方法，包括如下步驟1)根據SEQID NO :1所示的核苷酸序列，設計PCR擴增引物對，具體地，所述PCR擴增 引物對為 SEQ ID NO 2 和 SEQ ID NO 3 ；2)以水稻日本晴基因組DNA為模板，使用步驟1)中所設計的PCR擴增引物對進行PCR 擴增。
7.—種調控單子葉植物中基因表達的方法，所述方法包括用權利要求1所述的啟動子 轉化單子葉植物的愈傷組織的步驟，優選地，所述愈傷組織為水稻愈傷組織，特別優選地， 所述水稻為日本晴。
8.根據權利要求7所述的方法，其中所述單子葉植物愈傷組織的轉化過程中利用了權 利要求4所述的重組農桿菌EHA105-P572。
9.權利要求1所述的啟動子在調控單子葉植物中目的基因表達的用途，其中所述目的 基因為GUS，所述單子葉植物為水稻，優選地，所述水稻為日本晴。
10.權利要求1所述的啟動子在水稻育種中的用途，優選地，所述水稻為日本晴、中花 9、中花10、中花11、臺北309、丹江8號、云稻2號、汕優63、汕優608、豐優22，黔優88、II 優416、II優107、II優128、II優718、準兩優527、川農1號、雜0152、皖稻88、皖稻90、 皖稻92、皖稻94、皖稻96、皖稻185、皖稻187、皖稻189、皖稻191、皖稻193、皖稻195、皖稻 197、皖稻199、皖稻201、皖稻203、皖稻205、皖稻207，以及津原101，特別優選地，所述水稻 為日本晴。
全文摘要
本發明涉及一種啟動子，特別是一種單子葉植物例如水稻的啟動子，以及所述啟動子的制備方法及用途。本發明所述啟動子具有SEQ ID NO1所示的核苷酸序列，或其具有啟動子功能的選自如下的變體1)在高等嚴緊條件下與SEQ ID NO1所示的核苷酸序列雜交的核苷酸序列，2)對SEQ ID NO1所示的核苷酸序列進行一個或多個堿基的取代、缺失、添加修飾的核苷酸序列，和3)與SEQ ID NO1所示的核苷酸序列具有至少90％的序列同一性的核苷酸序列。本發明還涉及所述啟動子的制備方法以及所述啟動子在調控單子葉植物中目的基因表達中的用途。
文檔編號A01H5/00GK101985622SQ20091023898
公開日2011年3月16日 申請日期2009年12月31日 優先權日2009年12月31日
發明者全志武, 李寧, 費小紅, 黃三文 申請人:深圳華大基因科技有限公司