除草劑結合物的制作方法

專利名稱：除草劑結合物的制作方法
除草劑結合物一種除草劑結合物，其含有2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基) 氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或其鹽及1，3_ 二酮基化合物類除草活性化合物。本發明涉及用于抵抗不想要的植物的作物保護組合物的技術領域，例如通過播種 前法(摻入或不摻入)、出苗前法或出苗后法來抵抗作物植物例如小麥(硬粒小麥和普通 小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆類(例如矮菜豆和蠶豆)、亞麻、大麥、燕麥、黑 麥、黑小麥、油菜、馬鈴薯和黍類(高粱)中，以及牧場和綠地/草坪區域中不想要的植物。 本發明特別涉及一種含有至少兩種除草劑的除草劑結合物，及其用于防治不想要的植物的 用途。已知，取代的苯基磺酰脲類具有除草性能。它們為例如單取代或多取代的苯基衍 生物(例如 US 4127405、WO 9209608、BE 853374、W09213845、EP 84020、WO 9406778、WO 02072560、US 4169719、US4629494、DE 4038430)。此外，已知某些N-(l，3，5-三嗪-2-基氨羰基)芳基磺酰胺具有除草性能(參見 DE 27 15 786)。從WO 2006/114220中還已知，苯基環被碘化的磺酰胺具有除草性能。但 是，這些化合物的除草活性并非在所有方面都令人滿意，例如在相容性、活性譜、作用開始 的速度、對耐受性或抗性物種的防治、對從屬作物(follower crop)的作用或使用靈活性方面。N-(l，3，5-三嗪-2-基氨羰基)芳基磺酰胺對有害植物的除草活性已處于一個較 高水平；但是，它通常取決于施用率、各自的制劑形式、各自待防治的有害植物或者有害植 物譜、氣候條件和土壤條件等。另一個指標是除草劑的作用持續時間或者降解速率。如果合 適，還要考慮有害植物敏感性的變化，該變化可能會在長期使用除草劑時發生或者以地理 受限的方式發生。通過提高除草劑施用率僅能使在單一植物中活性的損失在一定程度上得 到補償，例如由于這會降低除草劑的選擇性，或者即使提高施用率也不會得到活性的改善。本發明的一個目標是提供一種改進的作物保護組合物。令人吃驚的是，現已發現，該目標可通過將2-碘-Ν_[(4-甲氧基-6-甲基_1，3， 5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或其鹽與結構不同的1，3_ 二酮基化合物類除 草劑結合使用而實現，它們例如在用于防治作物植物、牧場和綠地/草坪區域中不想要的 植物時，以一種特別有利的方式共同發揮作用，所述作物植物例如小麥(硬粒小麥和普通 小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆類(例如矮菜豆和蠶豆)、亞麻、大麥、燕麥、黑 麥、黑小麥、馬鈴薯和黍類(高粱)。已知，1，3-二酮基化合物類化合物為用于防治不想要的植物的除草活性化合物； 參見，例如 EP 123001、EP 126713、JP 7795636、EP 444769、GB 2090246、EP 70370、US 5190573、US 4249937、EP 142741、EP 80301、WO 09613163、EP 137963、DE 19846792、WO 2000021924、WO 09947525及上述出版物所引用的文獻。因此，本發明提供一種含有選自㈧的除草劑和選自⑶的除草劑的除草劑結合 物，其中(A)為一種或多種選自以下的除草劑2-碘-Ν-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺及通式(I)的化合物
其中陽離子(M+)為(a) 一種堿金屬離子，優選鋰、鈉、鉀離子，或(b) 一種堿土金屬離子，優選鈣或鎂離子，或(c) 一種過渡金屬離子，優選錳、銅、鋅或鐵離子，或(d) 一種銨離子，其中任選地一個、兩個或三個或全部四個氫原子被選自以下的 相同或不同的基團取代=(C1-C4)烷基、羥基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)環烷基、(C1-C4)烷氧 基-(C1-C4)烷基、羥基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)巰基烷基、苯基和芐基，其中上述基團任選地被一個或多個選自以下的相同或不同的基團取代鹵素如 F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊氮基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)鹵代烷基、(C3-C6)環烷基、(C1-C6) 烷氧基、(C1-C6)鹵代烷氧基和苯基，并且其中在每種情況下氮原子上的兩個取代基一起任 選地形成一個未被取代的或被取代的環，或(e) —種鱗離子，或(f) 一種锍離子，優選三((C1-C4)烷基)锍，或(g) 一種氧鐺離子，優選三((C1-C4)烷基)氧鐺，或(h) 一種飽和或不飽和的/芳族的含氮雜環離子化合物，該離子化合物的環體系 中具有1-10個碳原子，并且任選地成單環或多環和/或被(C1-C4)烷基取代，并且(B)為一種或多種選自1，3-二酮基化合物的除草劑，所述1，3-二酮基化合物包 括環己二酮亞組(亞組1)，包括調環酸鈣(prohexadione-calcium)[CAS RN 127277-53-6] ( = B1-1)；抗倒酯 (trinexapac-ethyl)[CAS RN 95266-40-3]( = B1-2)；環己二酮B虧(cyclohexanedioneoxime)亞組(亞組 2)，包括禾草滅(alloxydim)[CAS RN 55634-91-8] ( = B2-1) ；丁苯草酮(butroxydim) [CAS RN 138164-12-2] ( = B2-2)；烯草酮(clethodim) [CASRN 99129-21-2] ( = B2-3)； 噻草酮(cycloxydim) [CAS RN 101205-021] ( = B2-4)；環苯草酮(profoxydim) [CAS RN 139001-49-3] ( = B2-5)；烯禾啶(sethoxydim) [CAS RN 74051-80-2] ( = B2-6)；得殺 草(t印raloxydim) [CAS RN 149979-41-9] ( = B2-7)；三甲苯草酮(tralkoxydim) [CAS RN87820-88-0]( = B2-8)；
苯甲酰環己二酮亞組(亞組3)，包括甲基磺草酮(mesotrione) [CAS RN 104206-82-8] ( = B3-1)；磺草酮 (sulcotrione)[CAS RN 99105-77-8] ( = B3-2) ；tefuryltrione[CAS RN473278-76-1] (=B3-3) ；tembotrione[CAS RN 335104-84-2] ( = B3-4) ；3-[[2_[(2-甲氧基乙氧基)甲 基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基]羰基]二環[3. 2. 1]辛烷_2，4-二酮(=SYN449)(= B3-5)；特特拉姆酸(tetramic acid)亞組(亞組4)，包括順-3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基-)_4_羥基_8_甲氧基氮雜螺[4. 5] 癸-3-烯-2-酮[CAS RN 876176-41-9] ( = B4-1) ； 3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯 基)-4_ 羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4. 5]癸-3-烯-2-酮[CAS RN 760209-98-1](= B4-2) ；3-(4_氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羥基-5，5-二甲基-1，5-二氫-2H-吡 咯-2-酮[CAS RN 760210-00-2]( = B4-3)。B組中所提到的名稱(通用名)后面方括號中的“CAS RN”是指“化學文摘服務登 記號(chemical abstract service registry number) ”,它是一種通用的參考號，能夠將所 命名的物質清楚地加以分類，因為“CAS RN”還特別區分了異構體，包括立體異構體。優選的除草劑㈧為2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨基 甲酰基]苯磺酰胺和其中陽離子(M+)如下的式(I)化合物(a) 一種堿金屬離子，優選鋰、鈉、鉀離子，或(b) 一種堿土金屬離子，優選鈣或鎂離子，或(c) 一種過渡金屬離子，優選錳、銅、鋅或鐵離子，或(d) 一種銨離子，其中任選地一個、兩個、三個或全部四個氫原子被選自以下的 相同或不同的基團取代= (C1-C4)烷基、羥基-(C1-C4)烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧 基-(C1-C2)烷基、羥基-(C1-C2)烷氧基-(C1-C2)烷基、(C1-C2)巰基烷基、苯基和芐基，其中 上述基團任選地被選自以下的一個或多個相同或不同的基團取代商素如F、Cl、Br或I、硝 基、氰基、疊氮基、(C1-C2)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2) 鹵代烷氧基和苯基，并且其中在每種情況下氮原子上的兩個取代基一起任選地形成一個未 被取代的或被取代的環，或(e) 一種季鱗離子，優選四-((C1-C4)烷基)鱗和四苯基鱗，其中所述(C1-C4)烷基 基團和所述苯基基團任選地被選自以下的相同或不同的基團單取代或多取代鹵素如F、 Cl、Br 或 I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)鹵代 烷氧基，或(f) 一種叔锍離子，優選三((C1-C4)烷基)锍或三苯基锍，其中所述(C1-C4)烷基基 團和所述苯基基團任選地被選自以下的相同或不同的基團單取代或多取代鹵素如F、Cl、 Br或I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)鹵代烷氧 基，或(g) 一種叔氧鐺離子，優選三((C1-C4)烷基)氧鐺，其中所述(C1-C4)烷基基團任 選地被選自以下的相同或不同的基團單取代或多取代商素如？丄丨工！“或^和-②烷基、 (C1-C2)鹵代烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)鹵代烷氧基，或(h) 一種來自以下雜環化合物的陽離子，所述雜環例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，4_ 二甲基吡啶、2，5_ 二甲基吡啶、2，6_ 二甲基吡啶、5-乙 基-2-甲基吡啶、哌啶、批咯烷、嗎啉、硫嗎啉(thiomorpholine)、批咯、咪唑、1，5_ 二氮雜雙 環[4. 3. 0]壬-5-烯(DBN) ,1,8- 二氮雜雙環[5. 4. 0] i^一碳-7-烯(DBU)。即使沒有明確提及，在基團定義中提及的烴基團如烷基、烯基或炔基以及與雜原 子結合的烴基團如烷氧基、烷硫基、商代烷基或烷基氨基均可為直鏈或支鏈的。用作除草劑㈧的優選化合物的實例為2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三 嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺(A-O)和下表A中列出的式(I)化合物(即化合物(A-1 至 A-35))。
表A:通式⑴化合物，
其中M+表示所述化合物的各自的鹽
化合物M+A-I鋰Α-2鈉Α-3鉀Α-4鎂Α-5鈣Α-6銨Α-7甲基銨Α-8二甲基銨Α-9四甲基銨化合物M+
A-31哌啶鐺A-32咪唑鐺A-33嗎啉鐺A-341,5- 二氮雜雙環[4. 3. 0]壬-7-烯鐺A-351,8- 二氮雜雙環[5. 4. 0] i^一碳-7-烯鐺特別優選的除草劑㈧為2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基) 氨基甲酰基]苯磺酰胺和其中陽離子(M+)如下的式⑴化合物鈉離子、鉀離子、鋰離子、鎂離子、鈣離子、NH4+離子、(2-羥基乙-1-基)銨離子、 雙-N，N-(2-羥基乙-1-基)銨離子、三-N，N, N-(2-羥基乙-1-基)銨離子、甲基銨離子、 二甲基銨離子、三甲基銨離子、四甲基銨離子、乙基銨離子、二乙基銨離子、三乙基銨離子、 四乙基銨離子、異丙基銨離子、二異丙基銨離子、四丙基銨離子、四丁基銨離子、2-(2_羥基 乙-1-氧基)乙-1-基銨離子、二(2-羥基乙-1-基)銨離子、三甲基苯甲基銨離子、三 ((C1-C4)烷基)锍離子或三((C1-C4)烷基)氧鐺離子、苯甲基銨離子、1-苯基乙基銨離子、 2-苯基乙基銨離子、二異丙基乙基銨離子、吡啶鐺離子、哌啶鐺離子、咪唑鐺離子、嗎啉鐺離 子、1，8-二氮雜雙環[5. 4. 0] i^一碳-7-烯鐺離子。特別優選的除草劑(A)為2-碘-N_[(4-甲氧基_6_甲基_1，3，5_三嗪_2_基) 氨基甲酰基]苯磺酰胺和其中陽離子(M+)為鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子或NH4+離子的 式⑴化合物。同樣特別優選的除草劑㈧為2-碘-N_[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基) 氨基甲酰基]苯磺酰胺和其中陽離子(M+)為鈉離子、鉀離子或NH4+離子的式(I)化合物。優選作為除草劑(B)的化合物有烯草酮[CASRN 99129-21-2] ( = B2-3)；烯禾啶[CAS RN 74051-80-2] ( = B2-6)； 三甲苯草酮[CAS RN 87820-88-0] ( = B2-8)；得殺草[CAS RN149979-41-9] ( = B2-7)； 甲基磺草酮[CAS RN 104206-82-8] ( = B3-1)；磺草酮[CAS RN 99105-77-8] ( = B3-2)； tefuryltrione[CAS RN 473278-76-1] ( = B3-3) ；tembotrione [CAS RN 335104-84-2](= B3-4) ；3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶_3_基]羰基]二環[3. 2. 1] 辛烷-2,4- 二酮(=B3-5) ( = SYN 449)；特別優選用作除草劑⑶的化合物有烯草酮[CASRN 99129-21-2] ( = B2-3)；三甲苯草酮[CAS RN87820-88-0](= B2-8)；磺草酮[CAS RN 99105-77-8] ( = B3-2) ；tefuryltrione[CAS RN 473278-76-1] (=B3-3) ；tembotrione [CAS RN335104-84-2] ( = B3-4) ；3_[ [2_[ (2-甲氧基乙氧基)甲 基]-6_(三氟甲基)吡啶-3-基]羰基]二環[3. 2.1]-辛烷-2，4-二酮( = B3-5)( = SYN 449)。根據取代基的類型和連接方式，除草劑㈧和⑶可以立體異構體的形式存在。通
11式(I)包括由其具體空間形式限定的所有可能的立體異構體，如對映異構體、非對映異構 體、Z和E異構體。例如，如果存在一個或多個烯基基團，則可能存在非對映異構體(Z和E異構體)。 例如，如果存在一個或多個不對稱取代的碳原子，則可能存在對映異構體和非對映異構體。 可以通過常規分離方法例如色譜分離方法由制備的混合物中得到立體異構體。還可通過使 用立體選擇反應和采用具有旋光活性原料和/或助劑來制備立體異構體。因此，本發明還 涉及除草劑(A)和/或除草劑(B)的所有立體異構體，但不再以其具體立體形式示出這些 除草劑，本發明還涉及它們的混合物。此外，本發明的除草劑結合物還可含有其他組分，例如不同類型的農業化學活性 化合物和/或作物保護中常用的制劑助劑和/或添加劑，或者可與這些組分一起使用。2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺 的鹽的制備，特別是通式(I)化合物的制備，在現有技術中是已知的；還可參見2007年 10 月 24 日提交的 Bayer CropScience AG 的標題為"Salts of2-iodo-N-[ (4-methoxy-6 -methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide, processes for their preparation and their use as herbicides an dp Iant growth regulators，，的 H^ijlH 禾 申請 EP 07020807. 9 在一個優選的實施方案中，本發明的除草劑結合物包含有效量的除草劑(A)和 (B)，和/或具有協同作用。在例如當將除草劑(A)和(B)以共同制劑(coformulation) 或以桶混物(tank mix)形式一起施用時可以觀測到協同作用；但是，當將所述活性化合物 在不同時間(分開)施用時，也可以觀測到協同作用。還可以分成多個部分施用(序貫施 用)所述除草劑或除草劑結合物，例如出苗前施用，然后進行出苗后施用；或者出苗后早期 施用，然后進行出苗后中期或晚期施用。優選將所述結合物中的除草劑(A)和(B)聯合施 用或幾乎同時施用。協同效應使得單個除草劑的施用率降低、在相同施用率下具有更高的效力、防治 尚未被防治(空白)的物種、防治對個別除草劑或對多種除草劑具有耐受性或抗性的物種、 延長施用期和/或降低所需的單個施用的次數，并因此使得對于用戶來說，雜草防治系統 更加經濟和環保。例如，除草劑(A) + (B)的根據本發明的結合物使得活性以這樣一種方式協同增 強，所述方式即——遠遠地并且以一種出乎意料的方式——超過單獨使用除草劑(A)和 (B)所達到的活性。所述式(I)包括所有立體異構體及其混合物，特別是外消旋混合物，以及——如果 存在對映異構體——具有生物活性的各對映異構體。組(A)的除草劑抑制乙酰乳酸合酶(ALS)并且因此抑制植物中的蛋白質生物合 成。除草劑(A)的施用率可以在一個寬范圍內變化，例如0. OOlg至1500g AS/ha(下文 中AS/ha意指“每公頃的活性物質”=基于100%純活性化合物計)。在0. OOlg至1500g AS/ha的施用率下，當通過出苗前和出苗后方法使用時，除草劑㈧——優選化合物A-O至 A-35——可防治相對較寬譜的有害植物，例如一年生和多年生的單子葉或雙子葉雜草以及 不想要的作物植物。對于本發明的結合物，施用率通常更低，例如在0. Olg至IOOOg AS/ha 的范圍內，優選0. Ig至500g AS/ha,特別優選0. 5g至250g AS/ha。
組(B)的除草劑對例如赤霉素生物合成、乙酰輔酶A羧化酶和對_羥苯丙酮酸二 加氧酶均具有影響，并且它們既適于在出苗前施用也適于在出苗后施用。除草劑(B)的施 用率可在一個寬范圍內變化，例如在0. Olg和IOOOOg AS/ha之間(下文中，AS/ha意指“每 公頃的活性物質”=基于100%純活性化合物計)。在0. Olg至IOOOOg AS/ha的施用率下， 通過出苗前和出苗后方法使用時，除草劑(B)——優選化合物B(I-I)至B(4-l)——能防治 相對較寬譜的有害植物，例如一年生和多年生的單子葉或雙子葉雜草，以及不想要的作物 植物。對于本發明結合物而言，施用率通常更低，例如在0. Ig至5000g AS/ha的范圍內，優 選 0. 5g 至 3000g AS/ha，特別優選 Ig 至 2000g AS/ha。優選一種或多種除草劑(A)與一種或多種除草劑(B)的除草劑結合物。更優選 以下方案的除草劑㈧與一種或多種除草劑⑶的結合物(A-O)+ (Bl-I)、(A-O)+ (B1-2)、 (Α-0) + (Β4-1)、(A-1) + (B卜 1)、(A_1) + (B卜2)、(A-I) + (B4-1)、(A-35) + (Bl-I)、 (Α-35) + (Β1-2)、(Α-35) + (Β4-1)。此處，還含有一種或多種不同于除草劑(A)和(B)但也可 作為選擇性除草劑發揮作用的其他農業化學活性化合物的結合物同樣符合本發明。對于三種或三種以上種活性化合物的結合物而言，下文中所說明的特別是用于本 發明雙組分結合物的條件也基本適用，只要它們含有本發明所述的雙組分結合物即可。可以例如通過參照所述的各化合物的施用率找出化合物㈧和⑶的合適比例范 圍。在本發明的結合物中，通常可以使所述施用率降低。下面列出了本發明結合物的優選 混合比例(A) (B)(A) (B) = 10000 1至 1 50000，優選 1000 1至 1 6000，特別優選 250 1 至 1 2000。特別關注的是使用具有下列化合物(A) + (B)的含量的除草劑組合物(A-O) + (Bl-I)，(A-O) + (B1-2)，(A_0) + (B2-1)，(A_0) + (B2-2)，(A-0)+ (B2-3)； (A-O) + (B2-4) ；(A-O) + (B2-5) ； (A-O) + (B2-6) ；(A-O) + (B2-7) ；(A-O) + (B2-8)， (Α-0) + (Β3-1) , (Α-0) + (Β3-2) , (Α_0) + (Β3_3) , (Α_0) + (Β3_4) , (Α_0) + (Β3_5)， (A-O)+(Β4-1)， (A-O)+(Β4-2)， (Α_0)+(Β4—3).(Α-1) + (Β1-1), (A-I)+ (Β1-2), (Α_1) + (Β2_1)，(Α_1) + (Β2_2)，(A-I)+ (Β2-3)； (A-I) + (Β2-4) ； (A-I) + (Β2-5) ； (A-I) + (Β2-6) ； (A-I) + (Β2-7) ； (A-I) + (Β2-8)， (Α-1) + (Β3-1)，(Α-1) + (Β3-2)，(A-I) + (Β3-3)，(A-I) + (Β3-4)，(A-I) + (Β3-5)， (A-I)+ (Β4-1), (A-I)+ (Β4-2), (A-I) + (Β4-3).(Α-2) + (Bl-I)，(Α—2) + (Β1—2)，(Α—2) + (Β2—1)，(Α—2) + (Β2—2)，(Α_2) + (Β2_3)； (Α-2) + (Β2-4) ；(Α-2) + (Β2-5) ； (Α_2) + (Β2-6) ；(Α_2) + (Β2-7) ； (Α_2) + (Β2-8)， (Α-2) + (Β3-1) , (Α-2) + (Β3-2) , (Α_2) + (Β3_3) , (Α_2) + (Β3_4) , (Α_2) + (Β3_5)， (Α-2) + (Β4-1), (Α-2) + (Β4-2)，(Α_2) + (Β4—3).(Α-3) + (Bl-I)，(Α_3) + (Β1—2)，(Α_3) + (Β2_1)，(Α_3) + (Β2_2)，(Α_3) + (Β2_3)； (Α-3) + (Β2-4) ；(Α-3) + (Β2-5) ； (Α_3) + (Β2_6) ；(Α_3) + (Β2_7) ； (Α_3) + (Β2_8)， (Α-3) + (Β3-1) , (Α-3) + (Β3-2) , (Α_3) + (Β3_3) , (Α_3) + (Β3_4) , (Α_3) + (Β3_5)， (Α-3) + (Β4-1), (Α-3) + (Β4-2) (Α_3) + (Β4—3).(Α-4) + (Bl-I)，(Α_4) + (Β1—2)，(Α_4) + (Β2_1)，(Α_4) + (Β2_2)，(Α_4) + (Β2_3)； (Α-4) + (Β2-4) ； (Α-4) + (Β2-5) ； (Α_4) + (Β2_6) ； (Α_4) + (Β2_7) ； (Α_4) + (Β2_8)，(Α-4) + (Β3-1) , (Α-4) + (Β3-2) , (Α_4) + (Β3_3) , (Α_4) + (Β3_4) , (Α_4) + (Β3_5)， (Α-4) + (Β4-1)，(Α-4) + (Β4-2)，(Α_4) + (Β4—3).(Α-5) + (Bl-I)，(Α_5) + (Β1—2)，(Α_5) + (Β2_1)，(Α_5) + (Β2_2)，(Α_5) + (Β2_3)； (Α-5) + (Β2-4) ；(Α-5) + (Β2-5) ； (Α_5) + (Β2_6) ；(Α_5) + (Β2_7) ； (Α_5) + (Β2_8)， (Α-5) + (Β3-1) , (Α-5) + (Β3-2) , (Α_5) + (Β3_3) , (Α_5) + (Β3_4) , (Α_5) + (Β3_5)， (Α-5) + (Β4-1)，(Α-5) + (Β4-2)，(Α_5) + (Β4-3).(Α-6) + (Bl-I)，(Α_6) + (Β1—2)，(Α_6) + (Β2_1)，(Α_6) + (Β2_2)，(Α_6) + (Β2_3)； (Α-6) + (Β2-4) ； (Α-6) + (Β2-5) ； (Α_6) + (Β2_6) ； (Α_6) + (Β2_7) ； (Α_6) + (Β2_8)， (Α-6) + (Β3-1) , (Α-6) + (Β3-2) , (Α_6) + (Β3_3) , (Α_6) + (Β3_4) , (Α_6) + (Β3_5)， (Α-6) + (Β4-1)，(Α-6) + (Β4-2)，(Α_6) + (Β4—3).(Α-7) + (Bl-I)，(Α-7) + (Β1-2)，(Α_7) + (Β2_1)，(Α_7) + (Β2_2)，(Α_7) + (Β2_3)； (Α-7) + (Β2-4) ；(Α-7) + (Β2-5) ； (Α_7) + (Β2_6) ；(Α_7) + (Β2_7) ； (Α_7) + (Β2_8)， (Α-7) + (Β3-1) , (Α-7) + (Β3-2) , (Α_7) + (Β3_3) , (Α_7) + (Β3_4) , (Α_7) + (Β3_5)， (Α-7) + (Β4-1), (Α-7) + (Β4-2)，(Α_7) + (Β4—3).(Α-8) + (Bl-I)，(Α-8) + (Β1-2)，(Α_8) + (Β2_1)，(Α_8) + (Β2_2)，(Α_8) + (Β2_3)； (Α-8) + (Β2-4) ；(Α-8) + (Β2-5) ； (Α_8) + (Β2_6) ；(Α_8) + (Β2_7) ；(Α_8) + (Β2_8)， (Α-8) + (Β3-1) , (Α-8) + (Β3-2) , (Α_8) + (Β3_3) , (Α_8) + (Β3_4) , (Α_8) + (Β3_5)， (Α-8) + (Β4-1), (Α-8) + (Β4-2)，(Α_8) + (Β4—3).(Α-9) + (Bl-I)，(Α_9) + (Β1—2)，(Α_9) + (Β2_1)，(Α_9) + (Β2_2)，(Α_9) + (Β2_3)； (Α-9) + (Β2-4) ； (Α-9) + (Β2-5) ； (Α_9) + (Β2_6) ； (Α_9) + (Β2_7) ； (Α_9) + (Β2_8)， (Α-9) + (Β3-1) , (Α-9) + (Β3-2) , (Α_9) + (Β3_3) , (Α_9) + (Β3_4) , (Α_9) + (Β3_5)， (Α-9) + (Β4-1)，(Α-9) + (Β4-2)，(Α_9) + (Β4—3).(A-IO) + (Bl-I) , (Α-10) + (B 卜 2)，(A-IO) + (Β2-1) , (A-IO) + (Β2-2), (A-IO)+ (Β2-3) ； (A-IO)+ (Β2-4) ； (Α_10) + (Β2_5) ； (Α_10) + (Β2_6) ； (Α_10) + (Β2_7)； (A-IO) + (Β2-8)，(A-IO) + (Β3-1)，(A-IO) + (Β3-2)，(Α-10) + (Β3-3)，(Α-10) + (Β3-4)， (Α-10) + (Β3-5)，(Α-10) + (Β4-1)，(Α—10) + (Β4—2)，(Α-10) + (Β4-3).(Α-11) + (Bl-I) , (A-11) + (B 卜 2)，(A-Il) + (Β2-1) , (A-Il) + (Β2-2), (Α-11) + (Β2-3) ； (A-Il)+ (Β2-4) ； (Α-11) + (Β2-5) ； (Α-11) + (Β2-6) ； (Α-11) + (Β2-7)； (A-Il)+ (Β2-8) , (Α-11) + (Β3-1)，(Α-11) + (Β3-2)，(Α-11) + (Β3-3)，(Α-11) + (Β3-4)， (A-Il)+ (Β3-5), (A-Il)+ (Β4-1), (A-Il)+ (Β4-2), (A-Il) + (Β4-3).(Α-12) + (Bl-I) , (A-1 2) + (B 卜 2)，(Α-12) + (Β2-1)，(A-12) + (Β2-2)， (Α-12) + (Β2-3) ； (Α-12) + (Β2-4) ； (Α_12) + (Β2-5) ； (Α_12) + (Β2-6) ； (Α_12) + (Β2-7)； (Α-12) + (Β2-8)，(Α-12) + (Β3-1)，(Α-12) + (Β3-2)，(Α-12) + (Β3-3)，(Α-12) + (Β3-4)， (Α-12) + (Β3-5)，(Α-12) + (Β4-1)，(Α—12) + (Β4—2)，(Α—12) + (Β4—3).(Α-13) + (Bl-I) , (A-1 3) + (B 卜 2)，(Α-13) + (Β2-1)，(A-13) + (Β2-2)， (Α-13) + (Β2-3) ； (Α-13) + (Β2-4) ； (Α_13) + (Β2-5) ； (Α_13) + (Β2-6) ； (Α_13) + (Β2-7)； (Α-13) + (Β2-8)，(Α-13) + (Β3-1)，(Α-13) + (Β3-2)，(Α-13) + (Β3-3)，(Α-13) + (Β3-4)， (Α-13) + (Β3-5)，(Α-13) + (Β4-1)，(Α—13) + (Β4—2)，(Α—13) + (Β4—3).(Α-14) + (Bl-I) , (A-14) + (B 卜 2)，(Α-14) + (Β2-1)，(Α-14) + (Β2-2)，
14(A-14) + (B2-3 (A-14) + (B2-8 (A-14) + (B3-5) (A-15) + (Bl-I) , (A-1 5) + (B 卜 2)，(A_15) + (B2
(A-15) + (B2-3 (A-15) + (B2-8 (A-15) + (B3-5) (A-16) + (Bl-I) , (A-16) + (B 卜 2)，(A_16) + (B2
(A-16) + (B2-3 (A-16) + (B2-8 (A-16) + (B3-5) (A-17) + (Bl-I) , (A-1 7) + (B 卜 2)，(A_17) + (B2
(A-17) + (B2-3 (A-17) + (B2-8 (A-17) + (B3-5) (A-18) + (Bl-I) , (A-18) + (B 卜 2)，(A_18) + (B2
(A-18) + (B2-3 (A-18) + (B2-8 (A-18) + (B3-5)
(A-19) + (B2-3 (A-19) + (B2-8 (A-19) + (B3-5)
(A-20) + (B2-3 (A-20) + (B2-8 (A-20) + (B3-5)
(A-2 (A-21) + (B2-3 (A-21) + (B2-8 (A-21) + (B3-5)
(A-22) + (B2-3 (A-22) + (B2-8 (A-22) + (B3-5)
(A-23) + (B2-3 (A-23) + (B2-8
；(A-14) + (B2-4) ； (A-14) + (B2-5) ； (A-14) + ，(A-14) + (B3-1)，(A-14) + (B3-2)，(A-14) + (A-14) + (B4-1), (A-14) + (B4-2), (A_14) + (B4_3
；(A-15) + (B2-4) ； (A-15) + (B2-5) ； (A-15) + ，(A-15) + (B3-1)，(A-15) + (B3-2)，(A-15) + (A-15) + (B4-1)，(A-15) + (B4-2)，(A_15) + (B4_3
；(A-16) + (B2-4) ； (A-16) + (B2-5) ； (A-16) + ，(A-16) + (B3-1)，(A-16) + (B3-2)，(A-16) + (A-16) + (B4-1)，(A-16) + (B4-2)，(A_16) + (B4_3
；(A-17) + (B2-4) ； (A-17) + (B2-5) ； (A-17) + ，(A-17) + (B3-1)，(A-17) + (B3-2)，(A-17) + (A-17) + (B4-1)，(A-17) + (B4-2)，(A_17) + (B4_3
；(A-18) + (B2-4) ； (A-18) + (B2-5) ； (A-18) + ，(A-18) + (B3-1)，(A-18) + (B3-2)，(A-18) + (A-18) + (B4-1)，(A-18) + (B4-2)，(A_18) + (B4_3 (A-19) + (Bl-I) , (A-19) + (B 卜 2)，(A_19) + (B2
；(A-19) + (B2-4) ； (A-19) + (B2-5) ； (A-19) + ，(A-19) + (B3-1)，(A-19) + (B3-2)，(A-19) + (A-19) + (B4-1)，(A-19) + (B4-2)，(A_19) + (B4_3 (A-20) + (Bl-I) , (A_20) + (B 卜 2)，(A_20) + (B2
；(A-20) + (B2-4) ； (A-20) + (B2-5) ； (A-20) + ，(A-20) + (B3-l) , (A-20) + (B3-2) , (A-20) + (A-20) + (B4-1)，(A-20) + (B4-2)，(A-20) + (B4-3 )+ (Bl-I) , (A-21) + (Bl-2) , (A-21) + (B2 ；(A-21) + (B2-4) ； (A-21) + (B2-5) ； (A-21) + ，(A-21) + (B3-1)，(A-21) + (B3-2)，(A-21) + (A-21) + (B4-1)，(A-21) + (B4-2)，(A_21) + (B4_3 (A-22) + (Bl-I) , (A_2 2) + (B 卜 2)，(A_22) + (B2
；(A-22) + (B2-4) ； (A-22) + (B2-5) ； (A-22) + ，(A-22) + (B3-l) , (A-22) + (B3-2) , (A-22) + (A-22) + (B4-1)，(A-22) + (B4—2)，(A-22) + (B4—3 (A-23) + (Bl-I) , (A_2 3) + (B 卜 2)，(A_23) + (B2
；(A-23) + (B2-4) ； (A-23) + (B2-5) ； (A-23) + ’ (A-23) + (B3-l) , (A-23) + (B3-2) , (A-23) +
(A-23) + (B3-5)，(A-23) + (B4—1)，(A-23) + (B4—2)，(A-23) + (B4—3
B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
；(A-14) + (B2-7 ，(A-14) + (B3-4
(A-15) + (B2-2 ；(A-15) + (B2-7 ，(A-15) + (B3-4
(A-16) + (B2-2 ；(A-16) + (B2-7 ，(A-16) + (B3-4
(A-17) + (B2-2 ；(A-17) + (B2-7 ，(A-17) + (B3-4
(A-18) + (B2-2 ；(A-18) + (B2-7 ，(A-18) + (B3-4
(A-19) + (B2-2 ；(A-19) + (B2-7 ，(A-19) + (B3-4
(A-20) + (B2-2 ；(A-20) + (B2-7 ，(A-20) + (B3-4
(A-21) + (B2-2 ；(A-21) + (B2-7 ，(A-21) + (B3-4
(A-22) + (B2-2 ；(A-22) + (B2-7 ，(A-22) + (B3-4
(A-23) + (B2-2 ；(A-23) + (B2-7 ，(A-23) + (B3-4
(A-24) + (Bl-I) , (A-(A-24) + (B2-3) ； (A-24) + (B2-4 (Α-24) + (Β2-8) , (Α-24) + (Β3-1 (A-24) + (Β3-5)，(A-24) + (B4-1)，(A-25) + (Bl-I) , (Α_ (Α-25) + (Β2-3) ； (Α-25) + (Β2-4 (Α-25) + (Β2-8) , (Α-25) + (Β3-1 (Α-25) + (Β3-5)，(Α-25) + (Β4-1)，(Α-26) + (Bl-I) , (Α_ (Α-26) + (Β2-3) ； (Α-26) + (Β2-4 (Α-26) + (Β2-8) , (Α-26) + (Β3-1 (Α-26)+(Β3-5)， (Α-26)+(Β4-1)，(Α-27) + (Bl-I)，(Α_ (Α-27) + (Β2-3) ； (Α-27) + (Β2-4 (Α-27) + (Β2-8) , (Α-27) + (Β3-1 (Α-27) + (Β3-5)，(Α-27) + (Β4-1)，(Α-28) + (Bl-I)，(Α_ (Α-28) + (Β2-3) ； (Α-28) + (Β2-4 (Α-28) + (Β2-8) , (Α-28) + (Β3-1 (Α-28)+(Β3-5)， (Α-28)+(Β4—1)，(Α-29) + (Bl-I)，(Α_ (Α-29) + (Β2-3) ； (Α-29) + (Β2-4 (Α-29) + (Β2-8) , (Α-29) + (Β3-1 (Α-29)+(Β3-5)， (Α-29)+(Β4-1)，(Α-30) + (Bl-I)，(Α_ (Α-30) + (Β2-3) ； (Α-30) + (Β2-4 (Α-30) + (Β2-8) , (Α-30) + (Β3-1 (Α-30)+(Β3-5)， (Α-30)+(Β4-1)，(Α-31) + (Bl-I)，(Α_ (Α-31) + (Β2-3) ； (Α-31) + (Β2-4 (Α-31) + (Β2-8) , (Α-31) + (Β3-1 (Α-31) + (Β3-5)，(Α-31) + (Β4-1)，(Α-32) + (Bl-I)，(Α_ (Α-32) + (Β2-3) ； (Α-32) + (Β2-4 (Α-32) + (Β2-8) , (Α-32) + (Β3-1 (Α-32) + (Β3-5)，(Α-32) + (Β4-1)，(Α-33) + (Bl-I)，(Α_ (Α-33) + (Β2-3) ； (Α-33) + (Β2-4 (Α-33) + (Β2-8) , (Α-33) + (Β3-1
24)+ (Β1-2)，(A-24) + (Β2-1)， ；(Α-24) + (Β2-5) ； (Α-24) + (Β2-6 ，(Α-24) + (Β3-2) , (Α-24) + (Β3-3 A-24) + (Β4-2)，(A-24) + (Β4-3)·
25)+ (Β1-2)，(Α-25) + (Β2-1)， ；(Α-25) + (Β2-5) ； (Α-25) + (Β2-6 ，(Α-25) + (Β3-2) , (Α-25) + (Β3-3 Α-25) + (Β4-2)，(Α-25) + (Β4-3).
26)+ (Β1-2)，(Α-26) + (Β2-1)， ；(Α-26) + (Β2-5) ； (Α-26) + (Β2-6 ，(Α-26) + (Β3-2) , (Α-26) + (Β3-3 Α-26) + (Β4-2)，(Α-26) + (Β4—3).
27)+ (Β1-2)，(Α-27) + (Β2-1)， ；(Α-27) + (Β2-5) ； (Α-27) + (Β2-6 ，(Α-27) + (Β3-2) , (Α-27) + (Β3-3 Α-27) + (Β4-2)，(Α-27) + (Β4-3).
28)+ (Β1-2)，(Α-28) + (Β2-1)， ；(Α-28) + (Β2-5) ； (Α-28) + (Β2-6 ，(Α-28) + (Β3-2) , (Α-28) + (Β3-3 Α-28) + (Β4-2)，(Α-28) + (Β4—3).
29)+ (Β1-2)，(Α-29) + (Β2-1)， ；(Α-29) + (Β2-5) ； (Α-29) + (Β2-6 ，(Α-29) + (Β3-2) , (Α-29) + (Β3-3 Α-29) + (Β4-2)，(Α-29) + (Β4—3).
30)+(Β1-2)，(Α-30)+(Β2-1)， ；(Α-30) + (Β2-5) ； (Α-30) + (Β2-6 ，(Α-30) + (Β3-2) , (Α-30) + (Β3-3 Α-30) + (Β4-2)，(Α-30) + (Β4—3).
31)+ (Β1-2)，(Α-31) + (Β2-1)， ；(Α-31) + (Β2-5) ； (Α-31) + (Β2-6 ，(Α-31) + (Β3-2) , (Α-31) + (Β3-3 Α-31) + (Β4-2)，(Α-31) + (Β4-3).
32)+ (Β1-2)，(Α-32) + (Β2-1)， ；(Α-32) + (Β2-5) ； (Α-32) + (Β2-6 ，(Α-32) + (Β3-2) , (Α-32) + (Β3-3 Α-32) + (Β4-2)，(Α-32) + (Β4-3).
33)+ (Β1-2)，(Α-33) + (Β2-1)， ；(Α-33) + (Β2-5) ； (Α-33) + (Β2-6 ，(Α-33) + (Β3-2) , (Α-33) + (Β3-3
(A-24) + (Β2-2)， ；(Α-24) + (Β2-7)； ，(Α-24) + (Β3-4)，
(Α-25) + (Β2-2)， ；(Α-25) + (Β2-7)； ，(Α-25) + (Β3-4)，
(Α-26) + (Β2-2)， ；(Α-26) + (Β2-7)； ，(Α-26) + (Β3-4)，
(Α-27) + (Β2-2)， ；(Α-27) + (Β2-7)； ，(Α-27) + (Β3-4)，
(Α-28) + (Β2-2)， ；(Α-28) + (Β2-7)； ，(Α-28) + (Β3-4)，
(Α-29) + (Β2-2)， ；(Α-29) + (Β2-7)； ，(Α-29) + (Β3-4)，
(Α-30) + (Β2-2)， ；(Α-30) + (Β2-7)； ，(Α-30) + (Β3-4)，
(Α-31) + (Β2-2)， ；(Α-31) + (Β2-7)； ，(Α-31) + (Β3-4)，
(Α-32) + (Β2-2)， ；(Α-32) + (Β2-7)； ，(Α-32) + (Β3-4)，
(Α-33) + (Β2-2)， ；(Α-33) + (Β2-7)； ，(Α-33) + (Β3-4)，(A-33) + (B3-5)，(Α-33) + (Β4-1)，(A—33) + (B4—2)，(A—33) + (B4—3).(A-34) + (Bl-I) , (A-34) + (B 卜 2)，(A-34) + (B2-1) , (A-34) + (B2-2)， (A-34) + (B2-3) ； (A-34) + (B2-4) ； (A_34) + (B2-5) ； (A_34) + (B2-6) ； (A_34) + (B2-7)； (A-34) + (B2-8) , (A-34) + (B3-l) , (A-34) + (Β3-2) , (A-34) + (B3-3) , (A_34) + (B3_4)， (A-34) + (B3-5)，(A-34) + (B4-1)，(A-34) + (B4-2)，(A-34) + (B4-3)·(A-35) + (Bl-I) , (A_3 5) + (B 卜 2)，(A_35) + (B2_l)，(A-35) + (B2-2)， (A-35) + (B2-3) ； (A-35) + (B2-4) ； (A-35) + (B2-5) ； (A-35) + (B2-6) ； (A-35) + (B2-7)； (A-35) + (B2-8) , (A-35) + (B3-l) , (A-35) + (B3-2) , (A-35) + (B3-3) , (A_35) + (B3_4)， (A-35) + (B3-5)，(A-35) + (B4-l)，(A—35) + (B4—2)，(A—35) + (B4—3).本發明的除草劑結合物還可含有多種農業化學活性化合物，例如安全劑、殺菌劑、 殺蟲劑、結構不同于除草劑(A)和(B)的除草劑，及植物生長調節劑，或者作物保護中常用 的制備助劑和添加劑。因此，適合的其他除草劑為，例如下述結構不同于除草劑㈧和⑶的除草劑， 優選其作用為基于對以下物質的抑制作用的除草活性化合物例如乙酰乳酸合酶、乙酰 輔酶A羧化酶、PS I、PS II、HPPD0、八氫番茄紅素去飽和酶、初卟啉原氧化酶、谷氨酰胺 合成酶、纖維素生物合成、5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶，例如在下述文獻中所 述WeedResearch 26,441-445(1986)；或“The Pesticide Manual “，13th edition, The British Crop Protection Council，2003，或 14th edition 2006/2007 ；或相應的 "e-Pesticide Manual，，，Version 4(2006)；均由 the British CropProtection Council 出版(下文中簡稱為‘‘PM”)；以及其中所引用的文獻。在互聯網上的“殺蟲劑通用名綱要 (The Compendium of PesticideCommon Names) ”中也可得到通用名列表。從所述文獻中獲 知的可與2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺及 式(I)化合物相結合的除草劑為例如下列活性化合物(注除草劑可通過根據國際標準化 組 只(the International Organization for Standardization) (ISO)的”通用名，，或通 過化學名指代，如果適合也可與常用代號一起使用，并且除非在上下文中另有說明，否則在 每種情況下均包含所有的使用形式，例如酸、鹽、酯和異構體，如立體異構體和旋光異構體， 特別是商品化形式(一種或多種)。磺酰胺如磺酰脲，還包括通過將磺酰胺基團上的氫原子 交換為陽離子而形成的鹽。所引用的是一種使用形式，并且在某些情況下兩種或多種使用 形式)乙草胺(acetochlor)；苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)；三氟羧草醚 (acifluorfen(-sodium))；苯草 Bi (aclonifen) ；AD-67 ；AKH 7088，艮口 [[[1- [5- [2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亞乙基]氨基]氧基] 乙酸和[[[1-[5-[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亞乙基]氨基] 氧基]乙酸甲酯；甲草胺(alachlor)；莠滅凈(ametryn)；氨唑草酮(amicarbazone)，先甲 草胺(amidochlor)，酰嘧磺隆(amidosulfuron)；氯氨吡啶酸(aminopyralid)；殺草強 (amitrol)；壬酸銨；AMS，即氨基磺酸銨；環丙嘧啶醇(ancimidol)；莎稗磷(anilofos)；磺 草靈(asulam)；莠去津(atrazine)；艾維激素(aviglycine)；唑啶草酮(azafenidin)，四 唑嘧磺隆(azimsulfuron) (DPX-A8947)；疊氮津(aziprotryn)；燕麥靈(barban) ；BAS 516H，即 5-氟-2-苯基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮；氟丁酰草胺(bef lubutamid) (UBH-509)，草除靈(benazolin(-ethyl)) ；bencarbazone ；乙丁 氣靈(benfluralin) ；口夫草胃 (benfuresate)；節嘧磺隆(bensulfuron(methyl))；地散磷(bensulide)；滅草松 (bentazone)；雙苯啼草酮(benzfendizone)；雙環磺草酮(benzobicyclon)，批草酮 (benzofenap)；氟磺胺草(benzofluor)；新燕靈(benzoylprop (-ethyl))；苯噻隆 (benzthiazuron)；雙丙氨酰膦(bilanaphos)；甲羧除草醚(bifenox)；雙草醚 (bispyribac (-sodium)) (KIH-2023)；四硼酸鈉(borax)；除草定(bromacil)；溴丁酰草胺 (bromobutide)；溴酷月虧(bromofenoxim)；溴苯膽(bromoxynil) ；bromuron ；特克草 (buminafos)；羥草酮(busoxinone) ；丁草胺(butachlor)；氟丙嘧草酯(butafenacil)；抑 草磷(butamifos) ；丁烯草胺(butenachlor) (KH-218)；特咪唑草(buthidazole)；仲丁靈 (butralin) ； 丁草敵(butylate)；唑草胺(cafenstrole) (CH-900)；醌肟草(caloxydim)； 雙酰草胺(carbetamide)；唑草酯(carfentrazone (-ethyl))；兒茶素(catechin) ；CDAA, 即2-氯-N，N- 二 -2-丙烯基乙酰胺《DEC，即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙酯；磺草酮 (chlormesulon)；甲氧 除草醚(chlomethoxyfen)；草滅畏(chloramben)； chlorazifop-butyl ；氯溴隆(chlorbromuron)；氯塊靈(chlorbufam)；伐草克 (chlorfenac)；燕麥酉旨(chlorfenprop)；氯甲丹(chlorflurecol (-methyl))；整形素 (chlorflurenol (-methyl))；氯草敏(chloridazon)；氯啼磺隆(chlorimuron (-ethyl))； M^tM (chlormequat (chloride))；胃才古81 (chlornitrofen) ；chlorophthalim(MK-616)； 綠麥隆(chlorotoluron)；枯草隆(chloroxuron)；氯苯胺靈(chlorpropham)；氯磺隆 (chlorsulfuron)；氯酞酸甲酯(chlorthal-dimethyl)；氯硫酰草胺(chlorthiamid)；綠麥 隆(chlortoluron)；吲哚酮草酯(cinidon(-methyl 和-ethyl))；環庚草醚 (cinmethylin)；醚磺隆(cinosulfuron)；環苯草酮(clefoxydim)；烯草酮；炔草酸 (clodinafop)及其酯衍生物(例如 clodinafop-propargyl)；殺雄嗪酸(clofencet)；異惡 草松(clomazone)；氯甲酰草胺(clom印rop)；調果酸(cloprop)；環己烯草酮 (cloproxydim) ；二氯批唆酸(clopyralid)；氯酯磺草酸(clopyrasulfuron(-methyl))； cloransulam(-methyl)；節草隆(cumyluron) (JC 940)；氰胺(cyanamide)；氰草津 (cyanazine)；環草敵(cycloate)；環丙嘧磺隆(eyelosulfamuron) (AC 104)；環莠隆 (cycluron) ；cyhalofop及其酯衍生物(例如丁基酯，DEH-112)；莎草快(cyperquat)；環丙 津(cyprazine)；環唑草胺(cyprazole)；殺草隆(daimuron) ；2，4-D ;2，4-DB ；茅草枯 (dalapon) ；丁酰胼(daminozide)；棉隆(dazomet)；正癸醇；甜菜安(desmedipham)；敵草 凈(desmetryn)；燕麥敵(di-allate)；麥草畏(dicamba)；敵草腈(dichlobenil)；烯丙酰 草胺(dichlormid) ；2,4-滴丙酸(精 2，4-滴丙酸)(dichlorprop (-P))鹽；禾草靈 (diclofop)及其酯，例如禾草靈(diclofop-methyl) ；diclofop-P(-methyl)；雙氯磺草胺 (diclosulam)；乙酰甲草胺(diethatyl (-ethyl))；枯莠隆(difenoxuron)；野燕枯 (difenzoquat (-metilsulfate))；吡氟酰草胺(dif lufenican)；氟吡草腙(鈉) (dif lufenzopyr (-sodium))；惡唑隆(dimefuron)；哌草丹(dimepiperate) ；二 甲草胺 (dimethachlor)；異戊乙凈(dimethametryn)；異惡草松(dimethazone) ；二甲吩草胺 (dimethenamid) (SAN-582H) ； 二 甲吩草胺-P(dimethenamid-P) ； 二 甲胂酸 (dimethylarsinic acid)；噻節因(dimethipin) ；dimetrasulfuron ;dimexyflam ；氨氟靈 (dinitramine)；地樂酚(dinoseb)；特樂酚(dinoterb)；雙苯酰草胺(diphenamid)；異丙
18凈(dipropetryn)；敵草快(diquat)鹽；氟硫草定(dithiopyr)；敵草隆(diuron) ；DNOC ； 草止津(eglinazine-ethyl) ；EL 77，即 5-氰基 _1_(1，1-二甲基乙基)_N_ 甲基-IH-吡 唑-4-甲酰胺；茵多酸(endothal) ；epoprodan ；EPTC ；戊草丹(esprocarb)；乙丁烯氟靈 (ethalfluralin)；胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)；乙烯禾Ij (ethephon)；磺噻隆 (ethidimuron)；乙嚷草麗(ethiozin)；乙氧咲草黃(ethofumesate) ；ethoxyfen 及其酉旨 (例如其乙酯,HN-252)；乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)；乙氧苯草胺(etobenzanid) (HW 52) ；F5231，即 N- [2-氯-4-氟-5- [4- (3 氟丙基)-4，5- 二氫-5-氧代-IH-四唑-1-基] 苯基]乙烷磺酰胺；解草唑(fenchlorazole (-ethyl))；解草啶(fenclorim) ；2，4，5-涕丙 酸(fenoprop) ； fenoxan、惡唑禾草靈(fenoxaprop)和精惡唑禾草靈(fenoxaprop-P)及其 酯，例如精惡唑禾草靈(fenoxaprop-P-ethyl)和惡唑禾草靈(fenoxaprop-ethyl)； fenoxydim;四唑酰草胺(fentrazamide)；非草隆(fenuron)；硫酸亞鐵；麥草氟甲酯 (flamprop-methyl)或麥草氟異丙酉旨(flamprop-isopropyl)或 flamprop-isopropyl-L ；麥 草 M (f lamprop-M (-methyl or-isopropyl)) ； PjS U密 石黃 隆(f lazasulfuron)； f loazulate (JV-485)；雙氟磺草胺(f lorasulam)；吡氟合草靈(fluazifop)和精吡氟合草 靈(fluazifop-P)及其酯，例如吡氟合草靈(fluazifop-butyl)和精吡氟合草靈 (fluazifop-P-butyl)；異丙吡草酯(fluazolate)；氟酮磺隆(flucarbazone (-sodium))； 氟吡磺隆(flucetosulfuron)；氯乙氟靈(fluchloralin)；氟噻草胺(flufenacet)；氟噠 嗪草酯(flufenpyr(-ethyl))；氟節胺(flumetralin)；唑嘧磺草胺(flumetsulam)；伏草 隆(f lumeturon)；酰亞胺苯氧乙酸(戊酯)(f lumiclorac (-pentyl))；丙炔氟草胺 (flumioxazin)(S—482) ；flumipropyn ；氟草隆(fluometuron)；氟咯草酮 (fluorochloridone)；三氟硝草醚(fluorodifen)；乙羧氟草醚 (fluoroglycofen (-ethyl))；氟胺草唑(flupoxam) (KNW-739) ；flupropacil (UBIC-4243)； flupropanoate ；氟唆啼磺隆(flupyrsulfuron (-methyl) (-sodium))；莉 丁酉旨 (flurenol (-butyl))；氟啶草酮(fluridone) ；fIurochloridone ；氟草煙(氟氯胺啶) ((fluroxypyr (-meptyl))；呋嘧醇(flurprimidol)；呋草酮(flurtamone)；氟噻乙草酯 (fluthiacet (-methyl)) (KIH-9201)；噻唑草酰胺(fluthiamide)；氟草月虧(fluxofenim)； 氟磺胺草醚(fomesafen)；甲酰氨磺隆(foramsulfuron)；氯吡脲(forchlorfenuron)；殺 木膦(fosamine)；呋氧草醚(furyloxyfen)；赤霉素(gibberillic acid)；草銨膦 (glufosinate (-ammonium))；草甘勝(異丙胺鹽)(glyphosate (-isopropylammonium))；氟 硝磺酰胺(halosafen)；氯吡嘧磺隆(halosulfuron (-methyl))；氟吡禾靈(haloxyfop)及 其酯；精氟吡禾靈(hal0Xyf0p-P( = R-haloxyfop))及其酯；HC-252 ；環嗪酮 (hexazinone) ；HNPC-C9908，即 2_[[[[[4_ 甲氧基 _6_(甲硫基)_2_ 嘧啶基]氨基]羰基] 氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯)；咪草酸(imazamethabenz (-methyl))；甲氧咪草煙 (imazamox) ；imazapic ；咪唑煙酸(imazapyr)；咪唑喹啉酸(imazaquin)及其鹽，例如其銨 鹽；咪唑乙煙酸(imazethapyr)；唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)；抗倒胺(inabenfide)；茚 草酮(indanofan)；碘甲磺隆鈉鹽(iodosulfuron-methyl (-sodium))；碘苯腈(ioxynil)； 丁 脒酰胺(isocarbamid)；異丙樂靈(isopropalin)；異丙隆(isoproturon)；異惡隆 (isouron)；異惡酰草胺(isoxaben)；異惡氯草酮(isoxachlortole)；異惡唑草酮 (isoxaflutole)；異惡草醚(isoxapyrifop)；特胺靈(karbutilate)；乳氟禾草靈(Iactofen)；環草定(Ienacil)；利谷隆(Iinuron)；抑芽丹(maleic hydrazide) (MH)； MBTA ；MCPA ；MCPB ；2甲4氯丙酸(精2甲4氯丙酸)(mecoprop (-P))；苯噻酰草胺 (mef enacet)；氯石黃酉先草胺(me fIu i di de) ；mepiquat(-chloride)； mesosulfuron (-methyl)；威百畝(metam)；惡唑酰草胺(metamifop)；苯嗪草酮 (metamitron) ；口比唑草胺(metazachlor)；甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)；威百畝 (metham)；滅草唑(methazole)；苯草酮(methoxyphenone)；甲基胂酸；甲基環丙烯；甲基 殺草隆(methyldymron)；異硫氰酸甲酯；甲基苯噻隆；吡喃隆(metobenzuron)；溴谷隆 (metobromuron) ； ( α -)異丙甲草胺((alpha-)metolachlor),磺草唑胺(metosulam) (XRD 511)；甲氧隆(metoxuron)；嗪草酮(metribuzin)；甲磺隆(met sulfur on—methyl)；禾草舌夂 (molinate)；庚酉先草胺(monalide)；甲酉先胺硫酸鹽(monocarbamidedihydrogensulfate)； 綠谷隆(mono linuron)；滅草隆(monuron)；單嘧磺隆(mono sulfur on) ；MT 128，即 6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-噠嗪胺；MT 5950，即N-[3-氯-4-(1-甲 基乙基)-苯基]-2-甲基戊酰胺；萘丙胺(naproanilide)；敵草胺(napropamide)；萘草胺 (naptalam) ； NC 310，即4-(2，4-二氯苯甲酰基)甲基_5_芐氧基吡唑；草不隆 (neburon)；煙啼磺隆(nicosulfuron)；氟氯草胺(nipyraclofen)；甲磺樂靈(nitralin)； 除草醚(nitrofen)；硝基酚鹽混合物；硝氟草醚(nitrofluorfen)；壬酸；氟草敏 (norflurazon)；坪草丹(orbencarb)；啼苯胺磺隆(orthosulfamuron)；角軍草腈 (oxabetrinil)；氨磺樂靈(oryzalin)；丙炔惡草酮(oxadiargyl) (RP-020630)；惡草酮 (oxadiazon)；環氧嘧磺隆(oxasulfuron)；惡嗪草酮(oxaziclomefone)；乙氧氟草醚 (oxyfluorfen) ；Μ^ΡΙ ^ (paclobutrazol) ；H^tt (―Mife) (paraquat (-dichloride))； 克草敵(pebulate)；壬酸；二甲戊靈(pendimethalin) ；penoxulam ；五氯酚；甲氯酰草胺 (pentanochlor)；環戊惡草酮(pentoxazone)；黃草伏(perfluidone)；烯草胺 (pethoxamid)；棉胺寧(phenisopham)；舌甘菜寧(phenmedipham)；氨氯口比唆酸(picloram)； 氟吡酰草胺(picolinafen)；哌草磷(piperophos)；稗草畏(piributicarb)； pirifenop-butyl ；丙草胺(pretilachlor)；氟啼磺隆(primisulfuron(-methyl))；烯丙苯 噻唑(probenazole)；丙苯石黃隆鈉(procarbazone-(sodium))；環丙氰津(procyazine)；氨 氣樂靈(prodiamine)；環丙氣靈(prof luralin)；榮莉 Sf (prohydro jasmon)；甘撲津 (proglinazine (-ethyl))；撲滅通(prometon)；撲草凈(prometryn)；毒草月安 (propachlor)；舌夂禾卑(propanil)；惡草酸(propaquizafop)及其酉旨；撲滅津(propazine)； 苯月安靈(propham)；異丙草月安(propisochlor)；丙苯石黃隆(propoxycarbazone (-sodium)) (MKH-6561)；炔苯酰草胺(propyzamide)；磺亞胺草(prosulfalin)；芐草丹 (prosulfocarb)；氟磺隆(pro sulfur on) (CGA-152005)；丙炔草胺(prynachlor)；雙唑草腈 (pyraclonil)；吡草醚(pyraflufen(-ethyl))(ET-751) ；pyrasulfotole ；吡唑特 (pyrazolynate)；殺草敏(pyrazon) ； 口比啼磺隆(pyrazosulfuron (-ethyl))；節草唑 (pyrazoxyfen)；異丙酉旨草謎(pyribambenz-isopropyl)(ZJ 0702)； pyrimbambenz-propyl (ZJ 0273)；啼唆月虧草醚(pyribenzoxim)；禾卑草丹(pyributicarb)； pyridafol ；噠草特(pyridate)；環酯草醚(pyriftalid)；嘧草醚(pyriminobac (-methyl)) (KIH-6127) ；pyrimisulfan (KIH-5996)；嘧草硫醚(pyrithiobac (-sodium)) (KIH-2O3I)； pyroxasulfone(KIH-485) ；pyroxofop及其酯(例如其炔丙基酯)；甲氧磺草胺
20(pyroxsulam) ；二氯喹啉酸(quinclorac)；氯甲喹啉酸(quinmerac)；滅藻酉昆 (quinoclamine) ；quinofop及其酯衍生物、喹禾靈(quizalofop)和精喹禾靈 (quizalofop-P)及其酯衍生物，例如喹禾靈(quizalofop-ethyl)；精喹禾靈 (quizalofop-P-tefuryl> quizalofop-P-ethyl) ；renriduron ； pi U密石黃隆(rimsulfuron) (DPX-E 9636) ；S275，即 2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]_4，5，6，7-四氫-2H-吲 唑；仲丁通(secbumeton)；環草隆(siduron)；西瑪津(simazine)；西草凈(simetryn)；殺 雄啉(sintofen) ；SN 106279，即2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]_2_萘基]氧基] 丙酸和2-[[7-[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸甲酯；甲磺草胺 (sulfentrazone)(FMC-97285， F-6285) ；sulfazuron ；甲 嘧磺 隆 (sulfometuron(-methyl))；草硫膦(sulfosate) (ICI-A0224)；磺酰磺隆 (sulfosulfuron)；三氯乙酸(鈉)(TCA(-sodium))；牧草胺(tebutam) (GCP-5544) ；丁噻隆 (tebuthiuron) ；tecnacene ；特草定(terbacil)；特草靈(terbucarb)；特 丁草胺 (terbuchlor)；特丁通(terbumeton)；特丁津(terbuthylazine)；特丁凈(terbutryn)； TFH 450，即N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1，2，4_t三唑-1-甲酰 胺；噻吩草胺(thenylchlor) (NSK-850) ；thiaf luamide，噻氟隆(thiazaf luron)；噻唑煙酸 (thiazopyr)(Mon-13200)；噻二 唑草胺(thidiazimin)(SN-24085)；噻苯隆 (thidiazuron) ；thiencarbazone (-methyl)石黃隆(thifensulfuron (-methyl))；禾草
丹(thiobencarb) ；Τ 35 ；仲草丹(tiocarbazil) ；topramezone ；野燕畏(tri-allate)；醚 苯石黃隆(triasulfuron)；三嗪氟草胺(triaziflam) ；triazofenamide ；苯石黃隆 (tribenuron(-methyl))；三氯口比氧乙酸(triclopyr)；滅草環(tridiphane)；草達津 (trietazine)；三氟唆磺隆(trifloxysulfuron(-sodium))；氟樂靈(trifluralin)；氟胺 磺隆(triflusulfuron)及其酯(例如其甲酯，DPX-66037)；三甲隆(trimeturon)；三氟甲 石黃 H (tritosulfuron) ；tsitodef ； M 雙 P坐(uniconazole) ； jTc ^ Sji (vernolate) ；WL 110547，即 5-苯氧基-l-[3-(三氟甲基)苯基]_1H_ 四唑；D-489 ；ET-751 ；KIH-218 ； KIH-485 ；KIH-509 ；KPP-300 ；LS 82-556 ；NC-324 ；NC-330 ；DPX-N8189 ；SC-0774 ； D0WC0-535 ；DK-8910 ；V-53482；PP-600 ；MBH-OOl ；TH-547 ；SYN-523 ；IDH-100；SYP-249 ； H0K-201；IR-6396 ；MTB-951 ；NC-620。特別值得關注的是對有益植物作物和觀賞植物中的有害植物的選擇性防治。雖然 已經證實，除草劑(A)和(B)在大多數作物中具有非常好乃至足夠的選擇性，但是在一些作 物中，特別是在與其他選擇性較差的除草劑混合使用的情況下，可能會對作物產生植物毒 性。在這一方面，特別值得關注的是，含有根據本發明結合的除草活性化合物和一種或多種 安全劑的除草劑(A)和(B)的結合物。使用解毒有效量的安全劑可降低所采用的除草劑/ 殺蟲劑在例如經濟上重要的作物如谷類(小麥、大麥、黑麥、玉米、水稻、黍類)、甜菜、甘蔗、 油菜、棉花和大豆中，優選谷類中的植物毒性副作用。所述安全劑優選地選自A)式(S-I)化合物 其中的符號和角標具有下述含義nA為0-5、優選0-3中的一個自然數；Ra1為鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)鹵代烷基；Wa為未被取代或被取代的二價雜環基團，其選自部分不飽和的或芳香族的具有1 至3個N或0型雜環原子的五元雜環，其中所述環上存在至少一個氮原子和至多一個氧原 子，WJt選為選自下列(Wa1)至(Wa4)的一個基團
11^為0或 1;Ra2為0Ra3、SRa3或NRa3Ra4或者飽和或不飽和的具有至少一個氮原子和至多3個優 選選自0和S的雜原子的3元至7元雜環，該雜環通過氮原子與(S-I)中的羰基連接，并且 可為未被取代的或被選自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和任選取代的苯基的基團所取代，Ra2 優選為式0Ra3、NHRa4或N(CH3)2的基團，特別是式ORa3的基團；Ra3為氫或者未被取代的或被取代的具有優選共1-18個碳原子的脂肪族烴基；Ra4為氫、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或者被取代的或未被取代的苯基；Ra5為H、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C8)烷基、氰基或 C00R/，其中 Ra9 為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6) 羥基烷基、(C3-C12)環烷基或三-(C1-C4)烷基甲硅烷基；RA6、R/、RA8可以相同或不同，并且為氫、(C「C8)烷基、(C「C8)鹵代烷基、(C3-C12)環 烷基或者被取代的或未被取代的苯基；式(S-I)的化合物優選地為a) 二氯苯基吡唑啉-3-羧酸類化合物，優選的化合物例如1-(2，4_ 二氯苯 基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-I)(“吡唑解草酯”，見Pestic. Man.)及相關化合物，記載于WO 91/07874中；b) 二氯苯基吡唑羧酸的衍生物，優選的化合物例如1-(2，4_二氯苯基)-5_甲基吡 唑-3-羧酸乙酯(Sl-2)、l-(2，4-二氯苯基)-5_異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(Sl_3)、l_(2， 4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(51-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯 基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)及相關化合物，記載于EP-A-333 131和EP-A-269 806中；c)三唑羧酸類化合物，優選的化合物例如解草唑(fenchlorazole (-ethyl))，即 1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(IH)-I，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)及相關化合物， 記載于 EP-A-174 562 和 EP-A-346 620 中；d) 5-苯甲基-2-異噁唑啉-3-羧酸或5-苯基-2-異噁唑啉_3_羧酸或5，5_ 二苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸類化合物，優選的化合物例如5-(2，4_ 二氯苯甲基)-2_異 噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)及相關化合 物，記載于WO 91/08202中；或5，5- 二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)( “雙苯噁唑酸 (isoxadifen-ethyl)”)或5，5_ 二苯基_2_異噁唑啉羧酸正丙酯(S1-10)或5_(4_氟苯 基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-Il)，記載于專利申請W0-A-95/07897中。B)式(S-II)的喹啉衍生物
(S-II)其中的符號和角標具有下述含義Rb1為鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)鹵代烷基； 為0至5、優選0至3中的一個自然數；Rb2為0Rb3、SRb3或NRb3Rb4或者飽和或不飽和的具有至少一個氮原子和至多3個優 選地選自0和S的雜原子的3元至7元雜環，該雜環通過氮原子與(S-II)中的羰基連接， 并且可為未被取代的或被選自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和任選取代的苯基的基團所取 代，Rb2優選為式0Rb3、NHRb4或N(CH3)2的基團，特別是式ORb3的基團；Rb3為氫或者未被取代的或被取代的具有優選共1-18個碳原子的脂肪族烴基；Rb4為氫、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或者被取代的或未被取代的苯基；Tb為(C「或C2)-烷二基鏈，其可為未被取代的或被一個或兩個(C1-C4)烷基基團 取代或被[(C1-C3)烷氧基]羰基取代；式(S-II)的化合物優選地為a) 8-喹啉氧基乙酸類化合物(S2)、優選(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己酯(通用名為“解毒喹 (cloquintocet-mexyl)，，), (S2-1)(見 Pestic. Man.)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3_ 二甲基-丁-1-基酯(S2-2)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2_亞丙基亞氨基氧基)-1_乙基酯(S2-8)、 (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代-丙-1-基酯(S2-9)及其相關化合物，記載于EP-A-86 750、EP-A-94 349和EP-A-191 736或EP-A-O 492 366中，以及它們的水合物及鹽，記載于 W0-A-2002/034048 中。b) (5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸類化合物，優選化合物例如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基 乙酯及相關化合物，記載于EP-A-O 582 198中。 其中的符號和角標具有下述含義Rc1 為(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)鹵代烯基、(C3-C7)環 烷基，優選二氯甲基；Rc2, Rc3可以相同或不同，為氫、(C「C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C「C4) 鹵代烷基、(C2-C4)鹵代烯基、(C1-C4)烷基氨基甲酰基-(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基氨基甲酰 基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、二氧戊環基-(C1-C4)烷基、噻唑基、呋喃基、 呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、被取代的或未被取代的苯基；或者Re2和Re3 —起形成一個被 取代的或未被取代的雜環，優選為噁唑烷、噻唑烷、哌啶、嗎啉、六氫嘧啶或苯并噁嗪環；
式(S-III)的化合物優選地為
常用作出苗前安全劑(作用于土壤的安全劑)的二氯乙酰胺類活性化合物，例如， “烯丙酰草胺(dichlormid) ” (見 Pestic. Man.) ( = N，N- 二烯丙基 _2，2- 二氯乙
“R-29148" ( = 3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-1，3-噁唑烷，來自 Stauffer)， “R-28725，，( = 3-二氯乙酰基 _2，2，- 二甲基-1，3-噁唑烷，來自 Stauffer)，
酰胺)，
“解草酮 0^11( &(；010”(見卩68衍(；.]\&111.)( = 4-二氯乙酰基-3，4-二氫-3-甲 基-2H-1，4-苯并噁嗪)，“PPG_1292”( = N-烯丙基-N-[(l，3-二氧戊環-2-基)甲基]二氯乙酰胺，來自 PPG Industries),‘‘ DKA-24" ( = N-烯丙基-N-[(烯丙基氨羰基)甲基]二氯乙酰胺，來自 Sagro-Chem),“AD-67，，或“Μ0Ν 4660，，( = 3_ 二氯乙酰基-1-氧雜 _3_ 氮雜-螺[4,5]癸烷，來 自 Nitrokemia 或 Monsanto),“TI-35，，( = 1- 二氯乙酰基氮雜環庚烷，來自 TRI-Chemical RT)，“diclonon，，(dicyclonone)或“BAS145138，，或“LAB145138，，( = 3-二氯乙酰基-2， 5，5-三甲基-1，3-二氮雜雙環[4. 3.0]壬烷，來自BASF)，以及“解草噁唑(furilazole)，，或“Μ0Ν 13900”(見 Pestic. Man.)( = (RS)_3_ 二氯乙 酰基-5- (2-呋喃基)-2，2- 二甲基噁唑烷)。D)式(S-IV)的N-酰基磺酰胺類及其鹽
24 Xd 為 CH 或N;Rd1 為 CO-NRd5Rd6 或 NHCO-Rd7 ；Rd2為鹵素、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷 氧基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基或(C1-C4)烷基羰基；Rd3 為氫、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基；Rd4為鹵素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基、(C3-C6)環 烷基、苯基、(C1-C4)烷氧基、氰基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基亞磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰 基、(C1-C4)烷氧基羰基或(C1-C4)烷基羰基；Rd5 為氫、(C1-C6)烷基、(C3-C6)環烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C5-C6)環烯 基、苯基或含有vD個雜原子的3元至6元雜環基，所述雜原子選自氮、氧和硫，其中最后提及 的七個基團被選自下列的Vd個取代基所取代鹵素、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)鹵代烷氧基、 (C1-C2)烷基亞磺酰基、(C1-C2)烷基磺酰基、(C3-C6)環烷基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4) 烷基羰基和苯基，并且對于環狀基團而言，所述取代基還可為(C1-C4)烷基和(C1-C4)鹵代烷 基；Rd6為氫、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基或(C2-C6)炔基，其中最后提及的三個基團被選 自下列的Vd個取代基所取代商素、羥基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷硫基， 或者Rd5和Rd6與連接它們的氮原子一起形成一個吡咯烷基或哌啶基；Rd7 為氫、(C1-C4)烷基氨基、二 -(C1-C4)烷基氨基、(C1-C6)烷基、(C3-C6)環烷 基，其中最后提及的2個基團被選自下列的vD個取代基所取代鹵素、(C1-C4)烷氧基、鹵 素-(C1-C6)烷氧基和(C1-C4)烷硫基，并且對于環狀基團而言，所述取代基還可為(C1-C4)烷 基和(C1-C4)鹵代烷基；nD 為 0、1 或 2;mD 為 1 或 2;vD 為 0、1、2 或 3;在上述化合物中，優選N-酰基磺酰胺類化合物，例如下式(S-V)的化合物，其可從 例如WO 97/45016中知曉， 其中Rd7為(C1-C6)烷基、(C3-C6)環烷基，其中最后提及的2個基團被選自以下的vD個取代基所取代鹵素、(C1-C4)烷氧基、鹵素-(C1-C6)烷氧基和(C1-C4)烷硫基，并且對于環狀 基團而言，所述取代基還可為(C1-C4)烷基和(C1-C4)鹵代烷基；Rd4 為鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3 ；mD 為 1 或 2;vD 為 0、1、2 或 3;以及酰基氨磺酰基苯甲酰胺類，例如下式(S-VI)的化合物，其可從例如WO 99/16744
中知曉， 例如滿足下列條件的化合物Rd5 =環丙基且(Rd4) = 2-0Me ( "cyprosu If amide", S3-1)，Rd5 =環丙基且(Rd4) = 5-Cl-2_0Me (S3-2)，Rd5 =乙基且(Rd4) = 2-0Me(S3_3)，Rd5 =異丙基且(Rd4) = 5-Cl-2-0Me (S3-4)，以及Rd5 =異丙基且(Rd4) = 2-0Me(S3_5)；以及式(S-VII)的N-酰基氨磺酰基苯基脲類化合物，其可從例如EP-A-365484中知
曉， 其中Rd8和Rd9彼此獨立地為氫、(C1-C8)烷基、(C3-C8)環烷基、(C3-C6)烯基、(C3-C6)炔 基，Rd4 為鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3 ；mD 為 1 或 2 ；其中特別是1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3- 二甲基脲，1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]_3_甲基脲，1-[4-(N-萘甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3_ 二甲基脲；G)羥基芳族化合物和芳族-脂肪族羧酸衍生物類的活性化合物，例如
3，4，5-三乙氧基苯甲酸乙酯、3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸、3，5-二羥基苯甲 酸、4-羥基水楊酸、4-氟水楊酸、1，2- 二氫-2-氧代-6-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺、2-羥 基肉桂酸、2，4-二氯肉桂酸，記載于 WO 2004084631、WO 2005015994、WO 2006007981、WO 2005016001 中；H) 1,2- 二氫喹喔啉-2-酮類的活性化合物，例如1-甲基-3-(2_噻吩基)-1，2_ 二氫喹喔啉-2-酮、1-甲基-3_(2_噻吩基)_1， 2- 二氫喹喔啉-2-硫酮、1- (2-氨基乙基)-3- (2-噻吩基)-1，2- 二氫喹喔啉-2-酮鹽 酸鹽、1-(2_甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2_噻吩基)-1，2- 二氫喹喔啉-2-酮，記載于WO 2005112630 中，I)除對有害植物具有除草活性外還對作物植物(例如水稻)具有安全劑作用的活 性化合物，例如，“哌草丹”或“MY-93”(見Pestic. Man.)(=哌啶硫代羧酸S_l_甲基-1-苯 基乙酯)，已知該化合物可作為用于防止水稻受除草劑禾草敵損害的安全劑，“殺草隆”或“SK 23”(見卩681化.1&111.)( = 1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲 苯基脲)，已知該化合物可作為用于防止水稻受到除草劑唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)損 害的安全劑，“芐草隆” =“ JC-940”( = 3- (2-氯苯基甲基)(1-甲基苯基-乙基)脲， 見JP-A-60087254)，已知該化合物可作為用于防止水稻受到多種除草劑損害的安全劑，“苯草酮”或“NK 049” ( = 3，3，- 二甲基_4_甲氧基二苯甲酮)，已知該化合物可 作為用于防止水稻受到多種除草劑損害的安全劑，“CSB”(= 1-溴_4-(氯甲基磺酰基)苯)(CAS Reg. No. 54091_06_4，來自 Kumiai)， 已知該化合物可作為用于防止水稻受到多種除草劑損害的安全劑，K)式(S-IX)的化合物，如 W0-A-1998/38856 中所記載， 其中的符號和角標具有下述含義Rk1Jk2彼此獨立地為鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4) 烷基氨基、二-(C1-C4)烷基氨基、硝基；Ak 為 COORk3 或 COORk4，Rk3, Rk4彼此獨立地為氫、(C1-C4)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C4)炔基、氰基烷基、 (C1-C4)鹵代烷基、苯基、硝基苯基、苯甲基、鹵代苯甲基、吡啶基烷基或烷基銨，IIk1 為 0 或 1，ηκ2、ηκ3彼此獨立地為0、1或2，其中優選(二苯基甲氧基)乙酸甲酯(CAS Reg. No. :41858-19_9)， 其中的符號和角標具有下述含義Xl 為 CH 或 N， ，當X = N時，為0至4中的一個整數；當X = CH時，為0至5中的一個整數；Rl1為鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷氧基、 硝基、(C1-C4)烷基硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基、任選被取代的苯基、任選 被取代的苯氧基，Rl2 為氫或(C1-C4)烷基，Rl3為氫、(C1-C8)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基或芳基，其中上述每一個含碳基 團可為未被取代的或被一個或多個(優選最多3個)選自鹵素和烷氧基的相同或不同基團 所取代；或其鹽。M)3-(5-四唑基羰基)-2_喹諾酮類的活性化合物，例如1，2- 二氫-4-羥基-1-乙基-3- (5-四唑基羰基)-2-喹諾酮(CAS Reg. No. 219479-18-2)、1，2-二氫-4-羥基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)_2_ 喹諾酮(CASReg. No. 95855-00-8)，如 W0-A-1999000020 中所記載，N)式(S-XI)或(S-XII)的化合物，如 TO-A-2007023719 和 TO-A-2007023764 中所
記載， 其中Rn1為鹵素、(C1-C4)烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3,Y、Z彼此獨立地為0或S，%為0至4中的一個整數，Rn2為(C1-C16)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C6)環烷基、芳基、苯甲基、鹵代苯甲基，Rn3 為氫、(C1-C6)烷基；0) 一種或多種選自以下的化合物L8-萘二甲酸酐，S-2-乙硫基乙基二硫代磷酸0，0- 二乙酯(乙拌磷(disulfoton))，甲基氨基甲酸4-氯苯基酯(mephenate)，
0-苯基硫代磷酸 0，0- 二乙酯(dietholate)，4-羧基-3,4- 二 氫-2H-1-苯并批喃 ~4~ 乙酸(CL-304415，CAS Reg. No. 31541-57-8)，1-氧雜-4-氮雜螺[4. 5]癸烷_4_ 二硫代羧酸2_丙烯酯(MG-838、CASReg. No. 133993-74-5)，[(3-氧-1H-2-苯并噻喃_4(3H)_叉基)甲氧基]乙酸甲酯(記載于 W0-A-98/13361 ；CAS Reg. No. 205121-04-6),氰基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈(解草胺腈(cyometrinil))，1，3-二氧戊環-2-基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈(解草腈)，4，-氯-2，2，2-三氟乙酰苯0-1，3-二氧戊環-2-基甲基月虧(氟草肟)，4，6- 二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)，2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺(f lurazole))，2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊環(MG-191)，包括它們的立體異構體及在農業中常用的鹽。也可以與其他已知的活性化合物相混合，所述已知活性化合物例如殺真菌劑、殺 昆蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、驅鳥劑、植物營養素和土壤結構改良劑。一些安全劑也已知可作為除草劑，因此，它們除對有害植物具有除草活性外，還起 保護作物植物的作用。除草劑(混合物)與安全劑的重量比通常取決于所述除草劑的施用率和所使用的 安全劑的效力，并可在一個寬的范圍內變化，例如在200 1至1 200、優選100 1至 1 100、特別是20 1至1 20的范圍內。與式(I)的化合物或其混合物類似，所述安全 劑可與其他除草劑/殺蟲劑進行配制，并以最終制劑或以與除草劑的桶混物的形式提供和 使用。本發明的結合物(=除草劑組合物)對廣譜的經濟學上重要的單子葉和雙子葉有害 植物如雜草——包括對除草活性化合物(例如草甘膦、草銨膦、莠去津或咪唑啉酮除草劑) 具有抗性的物種——具有優良的除草活性。所述活性化合物還可有效作用于由根莖、根狀 莖及其他多年生器官發芽并且難以防治的多年生雜草。本文中，可以例如采用播種前法、出 苗前法或出苗后法施用所述物質，例如聯合施用或分別施用。優選地，例如通過出苗后法施 用，特別是施用于出苗的有害植物。可提及的具體實例為一些可用本發明化合物防治的代表性單子葉和雙子葉雜草 植物群，但列舉不應限于某些物種。所述除草劑組合物可有效作用于其上的雜草物種的實例為，單子葉雜草物種中 的一年生的燕麥屬(Avena spp·)、看麥娘屬(Alopecurus spp. )、Apera spp.、臂形草屬 (Brachiaria spp·)、雀胃屬(Bromus spp.) ^Sjj^M (Digitaria spp.)(Lo Iium spp.)、禾卑屬(Echinochloa spp.) (Pan i cum spp.)、H草屬(Phalaris spp·)、早熟禾 屬(Poa spp.)、狗尾草屬(Setaria spp.)，以及莎草屬(Cyperus spp.)；以及多年生物種 中的冰草屬(Agropyron)、狗牙根屬(Cynodon)、白茅屬(Imperata)和高粱屬(Sorghum)，以 及多年生的莎草屬。對于雙子葉雜草物種，作用譜擴展至例如以下屬一年生雜草中的白麻 屬(Abutilon spp·)、覽屬(Amaranthus spp·)、藜屬(Chenopodiumspp.)> 菊花屬(Chrysanthemum spp.)、拉拉藤屬(Galium spp.)、番薯屬(Ipomoea spp.)、地膚屬(Kochia spp·)、里予 屬(Lamium spp.)(Matricaria spp·)、_牛屬(Pharbitis spp·)、
蓼屬(Polygonum spp·)、黃花稔屬(Sida spp·)、白芥屬(Sinapis spp·)、爺屬(So lanum spp.)、繁縷屬(Stellaria spp.)、婆婆納屬(Veronica spp.)和堇菜屬(Viola spp.)、蒼 耳屬(Xanthium spp.)；和多年生雜草中的旋花屬(Convolvulus)、薊屬(Cirsium)、酸模屬 (Rumex)禾口苦艾屬(Artemisia)。如果將本發明的化合物在萌芽前施用于土壤表面，可以完全阻止雜草幼苗的出 土，或者可使雜草生長直至子葉期，此時其生長停止，并最終在三至四周后完全死亡。如果在出苗后將所述活性化合物施用至植物的綠色部位，植物也會在處理后的極 短時間內很快停止生長，并且所述雜草植物會停留在施用時間點時的生長階段或者在一段 時間后完全死亡，這樣使得在非常早的時期和以持續的方式除去了對作物植物有害的由雜 草造成的競爭。本發明的除草劑組合物具有快速起效和除草作用長效的特點。通常，本發明結合 物中的活性化合物能有利地耐雨水沖刷。一個特別的優點為，可以將所述結合物的使用劑 量以及化合物(A)和(B)的有效劑量調整至這樣一個低水平，即它們的土壤作用優選較低。 首先，這不僅使它們可以用于敏感作物，而且基本上能避免地下水污染。活性化合物的本發 明結合物使得所述活性化合物的所需施用率被顯著降低。當聯合施用組㈧的除草劑與組⑶的除草劑時，優選存在超加和(=協同)效 應。本文中，所述結合物的活性高于所用各個除草劑活性的預期總和。所述協同效應使得 可以降低施用率、防治寬譜的闊葉雜草和雜草、除草作用起效更快、持續時間更長、僅一次 或幾次施用即可更好的防治有害植物，以及施用周期變寬。通過使用所述組合物，在某種程 度上也降低了有害成份(例如氮或油酸)的量以及將它們引入土壤中的量。上述特性和優點是保持農業作物和林業作物中不含不想要的競爭植物的雜草防 治實踐所必需的，并且因此可以從質量和產量的角度確保和/或增加產率水平。這些新的 結合物在所述特性方面明顯超出了本領域的技術現狀。極特別關注的是使用含有下述除草活性化合物(A) + (B) +(結構上與(A)和(B)不 同的除草活性化合物(C，在每種情況下以其“通用名”提及))的除草組合物；和/或使用具 有一定含量的下列化合物(A)+ (B)+ (C)+ (S)的除草組合物與安全劑(S)(A-O) + (B2-6) + (精惡唑禾草靈)；(A_2) + (B2_6) + (精惡唑禾草靈)；(A-O)+ (B2_6) + (精惡唑禾草靈)；+(Sl-I)；(八-2)+ 出2_6) + (精惡唑禾草靈)；+(Sl-I)；(A-O)+(B2-6)+(thiencarbazone(-methyl))；(A-2)+(B2-6)+(thiencarbazone(-methyl))；(A-O)+(B2-6)+(thiencarbazone(-methyl))+(Sl-I)；(A-2)+(B2-6)+(thiencarbazone(-methyl))+(Sl-I)；由于所述組合物的除草性能和植物生長調節性能，它們可用于防治已知植物作物 或者尚待開發的耐受或基因修飾作物中的有害植物。通常，轉基因植物除對本發明組合物 的抗性外，還例如通過對植物疾病或導致植物疾病的生物體例如某些昆蟲或微生物如真 菌、細菌或病毒的抗性而具有特別有利的性能。其他特別的性質涉及例如采收物的數量、質
30量、儲存性、組成或特定成分。因此，淀粉含量提高或淀粉質量改變的轉基因植物，或者采收 物具有不同的脂肪酸組成的轉基因植物是已知的。同樣地，由于所述活性化合物的除草性 能和植物生長調節性能，它們還可用于防治已知植物作物或尚待通過突變篩選進行開發的 植物作物中的有害植物。產生與目前已有植物相比具有改變的特性的新植物的常規方法包括例如常規育 種方法和產生突變體的方法。或者可以借助重組法產生具有改變的特性的新植物(參見例 如，EP-A-0221044、EP-A-0131624)。例如，描述了下列幾種情形-通過重組技術改造作物植物以改性植物中合成的淀粉(例如WO92/11376、WO 92/14827、WO 91/19806)，-對除草劑例如對磺酰脲類除草劑具有抗性的轉基因作物植物(EP-A-0257993、 US-A-5013659)，-能夠產生蘇云金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)毒素(Bt毒素)的轉基因 作物植物，所述毒素使植物對某些害蟲具有抗性(EP-A-0142924、EP-A-0193259)，-具有改變的脂肪酸組成的轉基因作物植物(W091/13972)。許多分子生物學技術在原理上是已知的，借助于該技術可產生具有改進性能 的新轉基因植物，參見例如，Sambrook et al. ,1989, MolecularCloning, A Laboratory Manual,2nd Edition,Cold Spring HarborLaboratory Press,Cold Spring Harbor,NY ；gJc Winnacker" Gene undKlone" ,VCH Weinheim 2nd Edition 1996 ；或 Christou," Trends in PlantScience" 1(1996)423-431。為進行所述重組操作，可將核酸分子導入質粒，所述核酸分子能夠通過DNA序列 的重組而產生誘變或序列改變。例如，上述標準方法能夠進行堿基交換、移除序列或者添加 天然或合成的序列。為使DNA片段彼此連接，可以在該片段上添加接頭或連接子。例如，基因產物活性降低的植物細胞的產生可通過如下所述實現通過表達至少 一種對應的反義RNA、一種正義RNA來實現共抑制效應，或者通過表達至少一種能特異性分 割上述基因產物的轉錄物且具有適宜結構的核酶。為此，可以使用包含一種基因產物的完整編碼序列(包括可能存在的所有側翼序 列)的DNA分子，也可以使用僅包含部分編碼序列的DNA分子，所述部分序列必須足夠長， 以便在細胞中產生反義效應。也可以使用與基因產物的編碼序列具有高度同源性但并不與 它們完全相同的DNA序列。當在植物中表達核酸分子時，所合成的蛋白可位于該植物細胞的任何所需區室 中。然而，為使其位于某一特定區室中，可以例如將編碼區與能夠確保定位于某一特定區室 的DNA序列相連接。所述序列是本領域中技術人員已知的(參見例如Braun et al. ,EMBO J. 11 (1992) ,3219-3227 ；Wolter et al. , Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988)，846-850 ； Sonnewald et al.，Plant J. 1(1991)，95—106)。可通過已知技術將轉基因植物細胞再生為完整的植株。原則上，所述轉基因植物 可為任何所需植物品種的植物，即既可為單子葉植物，也可為雙子葉植物。因此，可以通過 對同源(=天然)基因或基因序列的過表達、抑制或阻止，或者通過對異源(=外源)基因 或基因序列的表達而獲得特性改變的轉基因植物。本發明還提供了一種防治——優選地作物植物中——不想要的植物的方法，該方法包括將本發明的除草劑結合物的除草劑(A)和(B)例如一起或單獨地施用于植物(例如 有害植物，如單子葉或雙子葉雜草或者不想要的作物植物)、種子(例如谷粒、種子或營養 繁殖器官，如塊莖或帶芽的新枝部分)或者植物生長的區域(例如栽培區域)。可以將一種 或多種除草劑㈧在除草劑(B)(—種或多種)之前、之后或與之同時施用于植物、種子或 植物生長的區域(例如栽培區域)。不想要的植物應被理解為意指所有在不想要其生長的地方生長的植物。其可以為 例如，有害植物(例如單子葉或雙子葉雜草或者不想要的作物植物)，包括例如那些對某些 除草活性化合物(如草甘膦、莠去津、草銨膦或咪唑啉酮除草劑)具有抗性的植物。本發明的除草劑結合物可用于選擇性防治例如以下作物中的不想要的植物作物 植物如農作物，例如單子葉農作物如谷類(例如小麥、大麥、黑麥、燕麥)、水稻、玉米、黍類， 或者雙子葉農作物如甜菜、油菜、棉花、向日葵；和豆科植物，例如大豆屬(Glycine)(例如 大豆(Glycinemax.，soybean)如非轉基因大豆(例如常規栽培種，如STS栽培種)，或者 轉基因大豆(例如RR-大豆或LL-大豆)，以及它們的雜種)、菜豆屬(Phaseolus)、豌豆屬 (Pisum)、蠶豆屬(Vicia)和花生屬(Arachis)；或者不同植物屬的蔬菜作物，如馬鈴薯、韭 蔥、甘藍、胡蘿卜、西紅柿、洋蔥。優選對出苗的有害植物(例如雜草或不想要的作物植物) 進行施用，特別是在(想要的)作物植物出苗之前。本發明還提供了本發明除草劑結合物用于防治不想要植物的用途，優選防治作物 植物中不想要植物的用途。本發明的除草劑結合物可通過已知方法制備成例如各組分的混合制劑的形式，如 果合適，還與其他活性化合物、添加劑和/或常規配制助劑混合，然后將所述結合物以用水 稀釋的常規方式施用；或者以桶混物的形式施用，所述桶混物是通過用水將單獨配制或部 分單獨配制的各組分共同稀釋而得到的。還可以將所述單獨配制或部分單獨配制的各組分 分開施用。還可以分成多個部分的形式施用(序貫施用)所述除草劑或除草劑結合物，例 如出苗前施用，之后進行出苗后施用；或者出苗后早期施用，之后進行出苗后中期或晚期施 用。本發明中優選將所研究的結合物的活性化合物聯合施用或幾乎同時施用。除草劑(A)和(B)可被共同轉化為或單獨轉化為常規制劑，如溶液、乳液、懸液、粉 劑、泡沫劑、糊劑、顆粒劑、氣溶膠、經活性化合物浸漬的天然及合成材料，以及聚合材料中 的微膠囊劑。所述制劑可包括常規助劑和添加劑。這些制劑可以已知方式生產，例如將所述活性化合物與增補劑(即與液體溶劑、 加壓液化氣和/或固體載體)混合，如果合適，也可使用表面活性劑(即乳化劑和/或分散 劑和/或發泡劑)。如果所用增補劑為水，則還可使用例如有機溶劑作為助溶劑。適宜的液體溶劑主 要有芳族化合物，例如二甲苯、甲苯、烷基萘；氯代芳族化合物或氯代脂肪族烴，如氯苯、 氯乙烯或二氯甲烷；脂肪族烴，例如環己烷或石蠟，如礦物油級分、礦物油和植物油；醇類， 例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮類，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮或環己酮；強 極性溶劑，例如二甲基甲酰胺或二甲亞砜；以及水。適宜的固體載體為例如銨鹽和粉碎的天然礦物(例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、 石英、綠坡縷石、蒙脫石或硅藻土)和粉碎的合成礦物(例如細分散的二氧化硅、氧化鋁和 硅酸鹽)；適用于顆粒劑的固體載體為例如粉碎并分級的天然巖石(如方解石、大理石、浮
32石、海泡石和白云石)，以及合成的無機及有機粉顆粒，以及有機材料(例如鋸屑、椰殼、玉 米棒和煙草莖)顆粒；適宜的乳化劑和/或發泡劑為例如非離子及陰離子乳化劑(如聚氧 乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基 磺酸酯)，以及蛋白質水解產物；適宜的分散劑為例如木素亞硫酸鹽(lignosulphite)廢 液和甲基纖維素。所述制劑中可以使用增粘劑(例如羧甲基纖維素)、粉末、顆粒或膠乳形式的天然 及合成聚合物(例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯)，以及天然磷脂(例如腦磷脂 和卵磷脂)和合成磷脂。其他可能的添加劑為礦物油和植物油。本發明除草劑結合物的除草活性可例如通過表面活性劑(優選通過脂肪醇聚乙 二醇醚類的潤濕劑)來改進。所述脂肪醇聚乙二醇醚優選地在其脂肪醇基團中含有10-18 個碳原子，并且在其聚乙二醇醚部分中含有2-20個亞乙基氧單元。所述脂肪醇聚乙二醇醚 可以非離子形式或離子形式存在，例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽的形式存在，所述脂肪 醇聚乙二醇醚硫酸鹽例如可為堿金屬鹽(例如鈉鹽和鉀鹽)或銨鹽，或者甚至可為堿土金 屬鹽例如鎂鹽，例如C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸鈉(Genapol LR0，Clariant GmbH)；參 見例如 EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151 或 US-A-4, 400, 196，以及 Proc. EffRS Symp. “ Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity" ,227-232(1988)。 非離子型脂肪醇聚乙二醇醚有，例如含有例如2-20個(優選3-15個)亞乙基氧單元 的(Cltl-C18)-、優選(Cltl-C14)-脂肪醇聚乙二醇醚(例如異十三烷基醇聚乙二醇醚)，如 Genapol x 系列的那些，如Genapol x-030、Genapol x-060、Genapol x-080 或 Genapol X-150 (全部來自 ClariantGmbH)。本發明還含有組分A和B與上述脂肪醇聚乙二醇醚類潤濕劑的結合物，所述脂肪 醇聚乙二醇醚優選地在其脂肪醇基團中含有10-18個碳原子，在其聚乙二醇醚部分中含 有2-20個亞乙基氧單元，并且所述脂肪醇聚乙二醇醚可以非離子或離子形式(例如以脂 肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽的形式)存在。優選c12/c14-脂肪醇二甘醇醚硫酸鈉(Genapol LR0, Clariant GmbH)和具有3_15個亞乙基氧單元的異十三烷基醇聚乙二醇醚，例如 Genapol x 系列的那些，如Genapol x-030,Genapol x-060, Genapol x-080 和 Genapol X-150 (全部來自Clariant GmbH)。此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚例如非離子或
離子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽)也適于用作許多其他除草劑的 滲透劑和活性增強劑(參見例如EP-A-0502014)。此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚例如非離子或離子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂 肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽)也適于用作許多其他除草劑的滲透劑和活性增強劑(參見例如 EP-A-0502014)。也可以使用植物油來增強本發明除草劑結合物的除草活性。術語植物油應被理解 為意指油性植物品種的油，例如大豆油、油菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亞麻籽油、椰 子油、棕櫚油、薊油或蓖麻油，特別是油菜籽油及其轉酯化產物，例如烷基酯類，如油菜籽油 甲基酯或油菜籽油乙基酯。所述植物油優選地為C1(1-C22-、優選C12-C2tl-脂肪酸的酯。所述Cltl-C22-脂肪酸酯為例如不飽和或飽和的Cltl-C22-脂肪酸的酯，特別是具有偶數個碳原子的脂肪酸的酯，例如芥 子酸、月桂酸、棕櫚酸、并且特別是C18-脂肪酸的酯，例如硬脂酸、油酸、亞油酸或亞麻酸的Cltl-C22-脂肪酸的酯的實例為通過將甘油或乙二醇與例如油性植物品種的油中所 含的Cltl-C22-脂肪酸反應而獲得的酯，或者為可通過例如上述甘油-或乙二醇-Cltl-C22-脂 肪酸酯與(^-(2(|-醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)的轉酯化反應而獲得WC1-C2tl-烷 基-Cltl-C22-脂肪酸酯。所述轉酯化反應可以通過例如RSmpp Chemie Lexikon,9th edition, Volume 2，page 1343，Thieme Verlag Stuttgart 中所述的己知方法進行。優選的C1-C2tl-烷基-Cltl-C22-脂肪酸酯為甲基酯類、乙基酯類、丙基酯類、丁基 酯類、2-乙基己基酯類和十二烷基酯類。優選的乙二醇_和甘油-Cltl-C22-脂肪酸酯為 C10-C22-脂肪酸的乙二醇酯和甘油酯的均勻或混合酯類，所述Cltl-C22-脂肪酸特別是具有偶 數個碳原子的脂肪酸(例如芥子酸、月桂酸、棕櫚酸，并且特別是C18-脂肪酸例如硬脂酸、油 酸、亞油酸或亞麻酸)。在本發明的除草組合物中，所述植物油可以例如市售的含油制劑添加劑的形 式存在，特別是基于油菜籽油的含油制劑添加劑，例如Hasten (Victorian Chemical Company, Australia,下文簡稱為Hasten，主要成分為油菜籽油乙基酯)、Actirob B(Novance,France，下文簡稱為ActirobB，主要成分為油菜籽油甲基酯)、Rako-Binol (Bayer AG, Germany，下文簡稱為 Rako-Binol，主要成分為油菜籽油)、；Renol (Stefes， Germany，下文簡稱為Renol，植物油成分油菜籽油甲基酯)或Stefes MeiO (Stefes, Germany,下文簡稱為Mero，主要成分為油菜籽油甲基酯)。在另一個實施方案中，本發明包含具有上述植物油例如油菜籽油的結合物，所述 植物油優選為市售含油制劑添加劑的形式，特別是基于油菜籽油的含油制劑添加劑的形 式，例如Hasten (Victorian ChemicalCompany, Australia，下文簡稱為 Hasten，其主要 成分為油菜籽油乙基酯)> Actirob B (Novance, France,下文簡稱為ActirobB，其主要成 分為油菜籽油甲基酯)、Rako-Billol (Bayer AG, Germany，下文簡稱為Rako-Binol，其 主要成分為油菜籽油)、Renol (stefes，Germany，下文簡稱為Renol，植物油成分為油 菜籽油甲基酯)或Stefes ΜβΓΟ (Stefes，Germany，下文簡稱為Mero ；其主要成分為油 菜籽油甲基酯)。可使用著色劑，例如無機顏料(如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍)和有機染料(如茜 素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料)；以及微量營養，例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬 鹽和鋅鹽。所述制劑通常包括0. 1-95重量％的活性化合物，優選0. 5-90重量％。還可以將除草劑㈧和⑶本身或其制劑與其他農業化學活性化合物(例如已知 除草劑)混合使用，來防治不想要的植物，例如防治雜草或防治不想要的作物植物，例如可 為最終制劑或桶混物的形式。也可以與其他已知活性化合物相混合，所述其他已知活性化合物例如殺真菌劑、 殺昆蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、安全劑、驅鳥劑、植物營養劑和土壤結構改良劑。除草劑(A)和(B)可以其本身形式、以其制劑形式或以通過進一步稀釋制備的使用形式而使用，例如即用溶液、懸浮液、乳液、粉劑、糊劑和顆粒劑。施用可以通過常規方式 進行，例如浸水、噴霧、霧化、撒播。可將所述活性化合物施用于植物(例如有害植物，如單子葉或雙子葉雜草或不想 要的作物植物)、種子(例如谷粒、種子或植物繁殖器官，如塊莖或帶芽的新枝部位)或者 栽培區域(例如土壤)，優選施用于綠色植物和植物的部分，并且如果合適，還可施用于土 壤。一種可能的使用方式為，將所述活性化合物以桶混物形式共同施用，此時將各活性化合 物的經最優化配制的濃縮制劑在桶中與水一起混合，并施用所得到的噴霧液劑。本發明除草劑(A)和⑶的結合物的聯合除草劑制劑的優點在于其易于施用，因 為所述組分的量已經為最佳比例。此外，可對所述制劑中的助劑進行調節以使其彼此比例 最優化。生物實施例1.對雜草的出苗前作用將單子葉和雙子葉雜草植物的種子或根莖部分放在紙盆內的沙質肥土中，并用土 覆蓋。然后在100-8001/ha(換算值)的水施用率下，將配制為可濕性粉劑或乳油形式的活 性化合物(A)和(B)以水性懸浮液或乳液的形式以不同劑量施用至覆蓋土的表面。在處理后，將盆放入溫室中，并保持在適于雜草的良好生長條件下。在3至4周 的測試期后，試驗植物出苗后，通過與未處理的對照植株相比，目測評估植物受損情況或 出苗受損情況。結果表明，所測試的除草劑結合物對于廣譜的雜草和闊葉雜草均具有良 好的出苗前除草活性。當以每公頃IOOg或更少活性物質的施用率通過出苗前方法施用 時，2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和表A 中所列的式(I)化合物與組B的化合物的除草劑結合物對有害植物具有極好的協同除草 活性，所述有害植物例如，白芥(Sinapis alba)、南茼蒿(Chrysanthemum segetum)、燕 麥(Avena sativa)、繁縷(Stellariamedia)、禾卑草(Echinochloa crus-galli)、黑麥草 (Lolium mult if lorum)、狗尾草(Setaria viridis)、苘麻(Abut i Ion theophrasti)、反枝 JaL (Amaranthus retroflexus)禾口_ (Panicum miliaceum)。2.對雜草的出苗后作用將單子葉和雙子葉雜草的種子或根莖部分放在紙盆內的沙質肥土中，用土覆蓋， 并在溫室中良好的生長條件下培育。播種三周后，對2至4葉期的試驗植株進行處理。然 后在100-8001/ha(換算值)的水施用率下，將配制為可濕性粉劑或乳油形式的本發明化合 物(A)和(B)以不同劑量噴至植物的綠色部位上。將試驗植株在最佳生長條件下在溫室中 放置10-28天后，通過與未處理的對照植株相比，目測評估該制劑的藥效。—般而言，本發明的除草劑結合物對于廣譜的經濟上重要的雜草和闊葉雜草具有 良好的出苗后除草活性。當以每公頃IOOg或更少活性物質的施用率通過出苗后方法施用 時，2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和表A中 所列的式(I)化合物與組B化合物的除草劑結合物對有害植物具有極好的協同除草活性， 所述有害植物例如白芥、稗草、馬唐(Digitaria sanguinalis)、黑麥草、南茼蒿、狗尾草、卷 蓮蓼(Polygonum convolvulus)、苘麻、反枝覽、黍禾口燕麥。示例性地，下表1表明通過施用本發明的除草劑結合物改善了對雜草卷莖蓼的防 治，使用的結合物為化合物A-2 (2-碘-N-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺的鈉鹽)+temb0tri0ne( = B3-4)，在施用11天后進行評估，并且根據以 下方案對雜草的防治進行評述0%=無防治100%=完全防治表 1 示例性地，表2表明通過施用本發明的除草劑結合物改善了對雜草阿拉伯婆婆 納(Veronica persica)的防治，使用的結合物為化合物A_2 (2_碘_N_[ (4_甲氧基_6_甲 基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺的鈉鹽)+Syn449( = B3-5)，在施用11天 后進行評估，并且根據以下方案對雜草的防治進行評述0%=無防治100%=完全防治表 2 示例性地，下表3表明通過施用本發明的除草劑結合物改善了對雜草卷莖蓼的防 治，使用的結合物為化合物A-2 (2-碘-N-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基 甲酰基]苯磺酰胺的鈉鹽)+tefUryltri0ne( = B3-3)，在施用11天后進行評估，并且根據 以下方案對雜草的防治進行評述0%=無防治100%=完全防治表3 示例性地，下表4表明通過施用本發明的除草劑結合物改善了對雜草卷莖蓼的防 治，使用的結合物為化合物A-2 (2-碘-N-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基 甲酰基]苯磺酰胺的鈉鹽)+烯草酮( = B2-3)，在施用11天后進行評估，并且根據以下方 案對雜草的防治進行評述0%=無防治100%=完全防治表 4 示例性地，下表5表明通過施用本發明的除草劑結合物改善了對雜草卷莖蓼的防 治，使用的結合物為化合物A-2 (2-碘-N-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基 甲酰基]苯磺酰胺的鈉鹽)+三甲苯草酮( = B2-8)，在施用11天后進行評估，并且根據以 下方案對雜草的防治進行評述0%=無防治100%=完全防治表 5 示例性地，下表6表明通過施用本發明的除草劑結合物改善了對雜草卷莖蓼的防 治，使用的結合物為化合物A-2(2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨 基甲酰基]苯磺酰胺的鈉鹽)+順-3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基)-4-羥基-8-甲氧 基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮[CAS RN876176-41-9] ( = B4-1)，在施用11天后進行 評估，并且根據以下方案對雜草的防治進行評述0%=無防治100%=完全防治表 權利要求
一種含有組分(A)和(B)的除草劑結合物，其中(A)為一種或多種選自2 碘 N [(4 甲氧基 6 甲基 1，3，5 三嗪 2 基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和通式(Ⅰ)化合物的除草劑其中陽離子(M+)為(a)一種堿金屬離子，優選鋰、鈉、鉀離子，或(b)一種堿土金屬離子，優選鈣或鎂離子，或(c)一種過渡金屬離子，優選錳、銅、鋅或鐵離子，或(d)一種銨離子，其中任選地一個、兩個或三個或全部四個氫原子被選自以下的相同或不同的基團取代(C1 C4)烷基、羥基 (C1 C4)烷基、(C3 C6)環烷基、(C1 C4)烷氧基 (C1 C4)烷基、羥基 (C1 C4)烷氧基 (C1 C4)烷基、(C1 C6)巰基烷基、苯基和芐基，其中上述基團任選地被一個或多個選自以下的相同或不同的基團取代鹵素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊氮基、(C1 C6)烷基、(C1 C6)鹵代烷基、(C3 C6)環烷基、(C1 C6)烷氧基、(C1 C6)鹵代烷氧基和苯基，并且其中在每種情況下氮原子上的兩個取代基一起任選地形成一個未被取代的或被取代的環，或(e)一種鏻離子，或(f)一種锍離子，優選三((C1 C4)烷基)锍，或(g)一種氧鎓離子，優選三((C1 C4)烷基)氧鎓，或(h)一種飽和或不飽和的/芳族的含氮雜環離子化合物，該離子化合物的環體系中具有1 10個碳原子，并且任選地成單環或多環和/或被(C1 C4)烷基取代，并且(B)為一種或多種選自1，3 二酮基化合物的除草劑，所述1，3 二酮基化合物包括調環酸鈣、抗倒酯、禾草滅、丁苯草酮、烯草酮、噻草酮、環苯草酮、烯禾啶、得殺草、三甲苯草酮、甲基磺草酮、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、3 [[2 [(2 甲氧基乙氧基)甲基] 6 (三氟甲基)吡啶 3 基]羰基]二環[3.2.1]辛烷 2，4 二酮、順 3 (4 氯 2 乙氧基 6 乙基苯基 ) 4 羥基 8 甲氧基 1 氮雜螺[4.5]癸 3 烯 2 酮、3 (4 氯 2 乙基 6 甲氧基苯基) 4 羥基 8 甲氧基 1 氮雜螺[4.5]癸 3 烯 2 酮和3 (4 氯 2 乙基 6 甲氧基苯基) 4 羥基 5，5 二甲基 1，5 二氫 2H 吡咯 2 酮。FPA00001159609200011.tif
2.權利要求1的除草劑結合物，其中組分(A)為2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1，3， 5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或如下的式(I )化合物，其中陽離子(M+)為(a)一種堿金屬離子，優選鋰、鈉、鉀離子，或(b)一種堿土金屬離子，優選鈣或鎂離子，或(C) 一種過渡金屬離子，優選錳、銅、鋅或鐵離子，或(d)一種銨離子，其中任選地一個、兩個、三個或全部四個氫原子被選自以下的相同或 不同的基團取代(C1-C4)烷基、羥基-(C1-C4)烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基-(C1-C2) 烷基、羥基-(C1-C2)烷氧基-(C1-C2)烷基、(C1-C2)巰基烷基、苯基和芐基，其中上述基團任 選地被一個或多個選自以下的相同或不同的基團取代商素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊 氮基、(C1-C2)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)鹵代烷氧基 和苯基，并且其中在每種情況下氮原子上的兩個取代基一起任選地形成一個未被取代的或 被取代的環，或(e)一種季鱗離子，優選四-((C1-C4)烷基)鱗和四苯基鱗，其中所述(C1-C4)烷基基團 和所述苯基基團任選地被選自以下的相同或不同的基團單取代或多取代鹵素如F、Cl、Br 或I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)鹵代烷氧 基，或(f)一種叔锍離子，優選三((C1-C4)烷基)锍或三苯基锍，其中所述(C1-C4)烷基基團和 所述苯基基團任選地被選自以下的相同或不同的基團單取代或多取代鹵素如F、Cl、Br或 I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)鹵代烷氧基， 或(g)一種叔氧鐺離子，優選三((C1-C4)烷基)氧鐺，其中所述(C1-C4)烷基基團任選地被 選自以下的相同或不同的基團單取代或多取代鹵素如F、Cl、Br或I、(C1-C2)烷基、(C1-C2) 鹵代烷基、(C3-C4)環烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)鹵代烷氧基，或(h)一種來自以下雜環化合物的陽離子，例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、 4-甲基吡啶、2，4-二甲基吡啶、2，5-二甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶、 哌啶、吡咯烷、嗎啉、硫嗎啉、吡咯、咪唑、1，5-二氮雜雙環[4. 3.0]壬-5-烯(DBN)、1，8-二 氮雜雙環[5. 4. 0] i^一碳-7-烯(DBU)。
3.權利要求1的除草劑結合物，其含有2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三 嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或如下的式(I )化合物作為組分(A)，式(I )化 合物中陽離子(M+)為鈉離子、鉀離子、鋰離子、鎂離子、鈣離子、NH4+離子、(2-羥基乙-1-基)銨離子、雙-N， N-(2-羥基乙-1-基)銨離子、三-N，N，N-(2-羥基乙-1-基)銨離子、甲基銨離子、二甲基銨 離子、三甲基銨離子、四甲基銨離子、乙基銨離子、二乙基銨離子、三乙基銨離子、四乙基銨 離子、異丙基銨離子、二異丙基銨離子、四丙基銨離子、四丁基銨離子、2-(2_羥基乙-1-氧 基)乙-1-基銨離子、二(2-羥基乙-1-基)銨離子、三甲基苯甲基銨離子、三((C1-C4)烷 基)锍離子或三((C1-C4)烷基)氧鐺離子、苯甲基銨離子、1-苯基乙基銨離子、2-苯基乙基 銨離子、二異丙基乙基銨離子、吡啶鐺離子、哌啶鐺離子、咪唑鐺離子、嗎啉鐺離子、1，8-二 氮雜雙環[5. 4. 0] i^一碳-7-烯鐺離子。
4.權利要求1-3中任一項的除草劑結合物，其含有一種或多種下述化合物作為組分⑶烯草酮、烯禾啶、得殺草、三甲苯草酮、甲基磺草酮、磺草酮、tefuryltrione, tembotrione和3-[[2-[(2_甲氧基乙氧基)甲基]_6_(三氟甲基)吡啶_3_基]羰基]二 環[3. 2. 1]辛烷 _2，4-二酮。
5.權利要求1-4中任一項的除草劑結合物，其含有有效量的組分㈧和⑶和/或一 種或多種選自不同類型的農業化學活性化合物、作物保護中常用的制備助劑和添加劑的其 他組分。
6.一種用于選擇性防治不想要的植物的方法，該方法包括將權利要求1-5中一項或多 項定義的除草劑結合物中的除草劑(A)和(B) —起或單獨地優選施用于所述植物生長的區 域。
7.權利要求6的方法，用于通過出苗前法或出苗后法來選擇性防治小麥(硬粒小麥和 普通小麥)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆類、亞麻、大麥、燕麥、黑麥、黑小麥、馬鈴 薯和黍類(高粱)、亞麻、牧場和綠地/草坪區域中不想要的植物。
8.權利要求1-5中任一項定義的除草劑結合物用于選擇性防治不想要的植物的用途。
全文摘要
本發明涉及一種含有組分(A)和(B)的除草劑結合物，(A)為一種或多種選自2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物的除草劑，通式(I)化合物中陽離子(M+)為(a)一種堿金屬離子，優選鋰、鈉、鉀離子，或(b)一種堿土金屬離子，優選鈣和鎂離子，或(c)一種過渡金屬離子，優選錳、銅、鋅或鐵離子，或(d)一種銨離子，其中一個、兩個、三個或四個氫原子被選自以下的相同或不同的基團取代(C1-C4)烷基、羥基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)環烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羥基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)巰基烷基、苯基或芐基，這些基團任選地被一個或多個相同或不同的基團取代，所述基團包括鹵素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、疊氮基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)鹵代烷基、(C3-C6)環烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)鹵代烷氧基和苯基，并且在每種情況下氮原子上的兩個取代基任選地形成一個未被取代的或被取代的環，或(e)一種鏻離子，或(f)一種锍離子，優選三((C1-C4)烷基)锍，或(g)一種氧鎓離子，優選三((C1-C4)烷基)氧鎓，或(h)一種飽和或不飽和的/芳族的含N雜環離子化合物，該離子化合物的環體系中具有1-10個碳原子，并且任選地成單環或多環和/或被(C1-C4)烷基取代，并且(B)為一種或多種選自1，3-二酮基類化合物的除草劑，所述1，3-二酮基類化合物包括調環酸鈣、抗倒酯、禾草滅、丁苯草酮、烯草酮、噻草酮、環苯草酮、烯禾啶、得殺草、三甲苯草酮、甲基磺草酮、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基]羰基]二環[3.2.1]辛烷-2，4-二酮、順-3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基-)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮和3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羥基-5，5-二甲基-1，5-二氫-2H-吡咯-2-酮。
文檔編號A01P13/02GK101902917SQ200880121286
公開日2010年12月1日 申請日期2008年10月22日 優先權日2007年10月24日
發明者C·沃爾德拉夫, D·斯瑞博, D·福伊希特, E·R·格辛, E·哈克, G·邦菲戈-皮卡德, K-H·穆勒, M·J·希爾斯 申請人:拜爾農作物科學股份公司