專利名稱：：新型植物表達構建物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及分離和應用核酸分子以控制植物中的基因表達，所迷核酸分子具體是新型植物啟動子。
背景技術：
：植物遺傳工程的一個目標是產生具有重要農學特征或性狀的植物。遺傳工程的最近發展已經提供了產生包含和表達外源基因的轉基因植物的必要工具(Kahl等，WorldJ.ofMicrobiol.Biotech.11:449-460,1995)。對于植物遺傳工程尤其需要的目的性狀或品質包括但不限于昆蟲抗性、真菌病抗性、對其它害蟲和病原體的抗性、除草劑耐性、更高的穩定性或更長的保存期、更高產量、環境耐性以及營養強化(nutritionalenhancement)。才直物轉4乜和再生領域內的技術進步已經使得研究者能夠從異源來源或天然來源提取外源DNA(如一個基因或多個基因)，然后將所述外源DNA摻入植物基因組。在一種方法中，通常不在特定植物或特定植物組織中表達的新型基因的表達可能賦予所需的表型效應。在另一種方法中，以反義取向的基因或基因部分的轉錄可能通過防止或抑制內源基因的表達而產生所需效應。為產生轉基因植物，將包括異源基因序列的構建物引入植物細胞，所述異源基因序列當在植物中表達時賦予所需表型。所述構建物還包括有效連接所述異源基因序列的植物啟動子，該植物啟動子通常在一般情況下不與所述異源基因連接。將所述構建物引入植物細胞，產生轉化植物細胞，然后將所述轉化植物細胞再生為轉基因植物。所述啟動子控制該啟動子有效連接的所引入DNA序列的表達，并因此影響所述DNA序列所賦予的所需特性。利用多種啟動子定制基因表這可能是有利的，以1更一個基因或多個基因在植物生長和發育的恰當時間、在所述植物中的最佳位點并且以產生所需效應所必需的量有效季夸錄。例如，基因產物的組成型表達在植物的一個位點可能是有利的，但在該植物的另一部分就不是那么有利。在其它情況下，在植物某個發育階段或在應答某些環境或化學刺激時產生基因產物可能是有利的。遺傳改良種質的商業化發展也已經前進到將多種性狀引入作物的階段，該方法常常被稱為基因堆積方法(genestackingapproach)。在該方法中，可以將賦予不同目的性狀的多種基因引入植物。當將多種基因引入植物時，重要的是調整或控制每個基因以獲得最佳表達，并且^吏得調節元件多樣化，以降低基因沉默的可能性。根據這些和其它的考慮，在植物生物工程技術中基因表達的最佳控制和調節元件多祥化顯然是重要的。發明概述本發明涉及包含以下元件的DNA植物表達構建物擬南芥屬肌動蛋白(Act)啟動子序列Actla、Actlb和延伸因子loc(EFla)啟動子序列、以及由有效連接于在作物細胞中起作用的異源結構基因序列的這些啟動子獲得的片段和順式元件。因此，根據本發明的一個實施方案，提供以有效連接包含下列元件的重組DNA構建物在作物細胞中起作用的啟動子，所述啟動子包括來自SEQIDN0:12、SEQIDNO:22、SEQEDNO:23的至少一種順式元件；對于所迷啟動子異源的結構DNA序列；和在植物中起作用的3'非翻譯區，該3'非翻譯區引起在RNA序列的3'末端添加聚腺苦酸化核苷酸。例如，所述啟動子可以主要包含來自下面任何一種的5，調節區SEQ'IDNO:12、SgQIDNO:22、SEQIDNO:23(包括或不包括它們中間的任何內含子序列)。所迷結構基因可以包含任何異源核芬酸序列，其中所述序列的表達導至爻轉基因作物中在農學上有用的性狀或產品。根據本發明的一方面是一種DNA構建物，該DNA構建物包含有效連接本發明啟動子序列的結構DNA序列，所述結構DNA序列編碼賦予作物除草劑耐性的蛋白。該除草劑耐性蛋白包括但不限于草甘膦耐性蛋白基因如單獨的草甘膦抗性EPSP合酶基因，或者該基因與一種或多種草甘膦降解蛋白基因的組合。根據本發明的另一實施方案，提供如上文所述的那些DNA構建物，其中所述啟動子是雜種或嵌合啟動子，包含有效連接異源啟動子序列的由選自以下的一種或多種序列獲得的至少一種順式元件SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26，所述異源啟動子序列如花椰菜花葉病毒啟動子，例如花椰菜花葉病毒35S啟動子或玄參花葉病毒啟動子。根據本發明的又一實施方案，提供串聯的例如如上文所述的DNA構建物，其中所述啟動子是雜種或嵌合啟動子，包含有效連接在轉基因作物細胞中表達的異源基因序列的由選自以下的一種或多種序列獲得的至少一種順式元件SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26。所述嵌合啟動子序列更具體地是包含在SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30中定義的序列。根據本發明的再一實施方案，提供例如如上文所述的DNA構建物，其中所述結構DNA序列是草甘膦耐性基因，使得當將所述DNA構建物引入植物細胞時，它賦予所述植物細胞對于每升至少包括50克酸當量(ga.eyi)草甘膦的草甘膦水溶液制劑的耐性。在其它相關實施方案中，所述DNA構建物賦亍所述植物細胞對于草甘膦濃度更高(例如每升至少300克酸當量草甘膦)的草甘膦制劑的耐性。根據一個實施方案，所述DNA構建物賦予所述才直物細胞對于以下除草劑施用的耐性例如以每4，000平方米453ml的比率施用RoundupUltra⑧至少一次，而在其它實施方案中，草甘膦耐性擴展到例如以每4,000平方米453ml、每4,000平方米906ml或每4,000平方米1812ml施用一到二次或更多次。'根據本發明的另一實施方案，提供用上文所述DNA構建物轉化的轉基因作物，其中包括單子葉+i:物物種和雙子葉植物物種。我們已經發現當使用擬南芥屬肌動蛋白和擬南芥屬EFla啟動子在其它作物物種例如棉花、番茄和向日葵中控制草甘膦耐性基因(如aroA:CP4)表達時，所述啟動子充分有活性，所述植物耐受草甘膦的商業化施用比率，展現良好的營養性耐性以及對繁殖組織的損傷低。也可以使用這樣的啟動子在植物中表達其它目的基因，所述目的基因包括但不限于賦予下列性狀的基因除草劑耐性、昆蟲防制、抗病性、穩定性增加或保存期增加、產量提高、營養強化、表達藥用多肽產物或其它需要的多肽產物、或植物生理學或形態學的所需改變等等。根據本發明的另一實施方案，提供用多種DNA構建物轉化的轉基因植物，所述DNA構建物包含擬南芥屬肌動蛋白和擬南芥屬EFlct啟動子，所述啟動子在其它作物物種例如棉花、番茄和向日葵中控制草甘膦耐性基因(如aroA:CP4)表達時充分有活性，所述植物耐受草甘膦的商業化施用比率，展現良好的營養性耐性以及對繁殖組織的損傷低。也可以使用這樣的啟動子在植物中表達其它目的基因，所述目的基因包括但不限于賦予下列性狀的基因除草劑耐性、昆蟲防制、抗病性、穩定性增加或保存期增加、產量提高、營養強化、表達藥用多肽產物或其它需要的多肽產物、或植物生理學或形態學的所需改變等等。根據本發明的再一實施方案，提供用DNA構建物轉化的轉基因作物，所述DNA構建物包食擬南芥屬肌動蛋白和擬南齊屬EFla啟動子作為與花椰菜花葉病毒DNA分子融合的嵌合DNA分子，所述嵌合DNA分子在植物中具有啟動子活性，在其它作物物種例如棉花、番茄和向日葵中充分有活性，例如當用來控制草甘膦耐性基因(如aroA:CP4)表達時，所述植物耐受草甘膦的商業化施用比率，展現良好的營養體耐性以及對生殖組織的損傷低。也可以使用這樣的啟動子在植物中表達其它目的基因，所述目的基因包括但不限于賦予下列性狀的基因除草劑耐性、昆蟲防制、抗病性、穩定性增加或保存期增加、產量提高、營養強化、表達藥用多肽產物或其它需要的多肽產物、或植物生理學或形態學的所需改變等等。根據本發明的又一實施方案，提供在植物中表達結構DNA序列的方法。這樣的方法包括提供々。上文所述的DNA構建物，將所述DNA構建物引入植物細胞，然后再生所述植物細胞產生植株，以便在所述植物中可表達所述結構DNA。根據一個相關實施方案，提供防除雜草的方法，其中所述DNA構建物包含草甘膦耐性基因，對用所述DNA構建物轉化的作物施用一t其用量足以防除雜草而不會顯著損害所述作物的草甘膦。附圖簡述圖1是pCGN8086的質粒圖i普。圖2是pMON45325的質粒圖i普。圖3是pMON45331的質粒固鐠。圖4是pMON45332的質粒圖譜。圖5是pCGN9190的質粒圖語。圖6是pCGN9153的質粒圖譜。圖7是pCGN8099的質粒圖譜。圖8是pCGN8088的質粒圖譜。圖9是pCGN806S的質粒圖語。圖10是pCGN8096的質粒圖傳。圖11是pCGN9151的質粒圖讒。圖12是pMON10156的質粒圖i普。圖13是pMON52059的質粒圖譜。圖14是pMON54952的質粒圖譜。圖15是pMON54953的質粒圖譜。圖16是pMON54954的質粒圖鐠。圖17是pMON54955的質粒圖i普。圖18是pMON54956的質粒圖語。SEQIDNO:l是用于分離Act2啟動子的正向PCR引物。SEQIDNO:2是用于分離Act2啟動子的反向PCR引物。SEQIDNO:3是用于分離Act8啟動子的正向PCR引物。SEQE)NO:4是用于分離Act8啟動子的反向PCR引物。SEQE)NO:5是用于分離Actll啟動子的正向PCR引物。SEQIDNO:6是用于分離Actll啟動子的反向PCR引物。SEQE)NO:7是用于分離EF1啟動子的正向PCR引物。SEQE)NO:S是用于分離EF1啟動子的反向PCR引物。SEQIDNO:9是Act2啟動子的序列，其中包括Act2基因的內含子序列。堿基位置1-764代表啟動子序列；堿基位置765-1215代表內含子，其后是在ATG之前的5堿基5'非翻譯區(5，UTR);轉錄起始位點位于堿基位置597。SEQIDNO:10是Act8啟動予的序列，其中包括ActS基因的第一個內含子。堿基位置1-797代表啟動子序列；堿基位置79S-1259代表內含子，其后是在ATG之前的10堿基S'UTR;轉錄起始位點位于堿基位置646。SEQE)NO:ll是Actll啟動子的序列，其中包括Actll基因的第一個內含子。堿基位置1-1218代表啟動子序列；堿基位置1219-1381代表內含子，其后是在ATG之前的10堿基5，UTR;轉錄起始位點位序列表筒述于堿基位置1062。SEQIDN0:12是EF1啟動子的序列，其中包括EF1基因的笫一個內含子。堿基位置1-536代表啟動子序列；堿基位置537-1137代表內含子，其后是在ATG之前的22堿基5'UTR;轉錄起始位點位于堿基位置481。SEQIDNO:13是用于分離Actla啟動子的正向PCR引物。SEQIDNO:14是用于分離Actlb啟動子的正向PCR引物。SEQIDNO:15是用于分離Actla和Actlb啟動子的反向PCR引物。SEQEDNO:16是用于分離Act3啟動子的正向PCR引物。SEQE)NO:17是用于分離Act3啟動子的反向PCR引物。SEQIDNO:18是用于分離Act7啟動子的正向PCR引物。SEQIDNO:19是用于分離Act7啟動子的反向PCR引物。SEQIDNO:20是用于分離Actl2啟動子的正向PCR引物。SEQIDNO:21是用于分離Actl2啟動子的反向PCR引物。SEQIDNO:22是Actla啟動子的序列，其中包括Actla基因的第一個內含子。堿基位置1-1033代耒啟動子序列；堿基位置1034-1578代表內含子和5'UTR。SEQIDNO:23是Actlb啟動子的序列，其中包括Actlb基因的第一個內含子。堿基位置1-914代表啟動子序列；堿基位置915-1468代表內含子和5'UTR序列。SEQIDNO:24是Act3啟動予的序列，其中包括Act3基因的笫一個內含子。堿基位置1-1023代表啟動子序列；堿基位置1024-1642代表內含子和5'UTR序列。SEQIDNO:25是Act7啟動子的序列，其中包括Act7基因的第一個內含子。堿基位置1-600代表啟動子序列；堿基位置601-1241代表內含子和5'UTR序列。SEQIDNO:26是Actl2啟動子的序列，其中包括Actl2基因的第一個內含子。堿基位置1-1017^表啟動子序列；堿基位置1018-1313代表內含子和5'UTR序列。基因的第一個內含子。堿基位置1-536代表FMV啟動子序列；堿基位置553-1946代表擬南芥屬力/L動蛋白ll啟動子、內含子和5，UTR序列。基因的第一個內含子。堿基位置1-536代表FMV啟動子序列；堿基位置553-1695代表EFlcc啟動于、內含子和5'UTR序列。SEQIDNO:29是CaMV-Act8啟動子的序列，其中包括Act8基因的第一個內含子。堿基位置1-5"代表CaMV啟動子序列；堿基位置534-1800代表Act8啟動子、內含子和5'UTR序列。SEQEDNO:30是CaMV-Act2啟動子的序列，其中包括Act2基因的第一個內含子。堿基位置l-523代表CaMV啟動子序列；堿基位置534-1742代表Act2啟動子、內含子和5'UTR序列。發明詳述本申請要求于99年U月16日申請的美國臨時申請第60/171,173號的權益。提供下面的定義和方法以更好地定義本發明，并指導本領域內的一般技術人員實施本發明。除特別指出，應當按照相關領域內一般技術人員的常規使用來理解術語。4吏用在37CFRS1.S22陳述的DNA堿基命名法。使用標準的氨基酸殘基單字母命名法和三字母命名法。"核酸(序列)"或"多核苷脧(序列)"指基因組來源或合成來源的單鏈或雙鏈DNA或RNA,即分別是從5，(上游)端讀到3，(下游)端的脫氧核糖核苷酸堿基或核糖核苷酸石威基的聚合物。核酸可以代表有義鏈或互補(反義)鏈。"天然的"指天然出現的("野生型")核酸序列。"異源的"序列指源自外來來源或物種的序列，或者當來自同一來源時指由其原始形式受到修飾的序列。"分離的"核酸序列是與所述核酸天然出現的生物細胞中其通常結合的其它核酸序列(即其它染色休DNA或染色體外DNA)基本分離或純化出來的。該術語包括經過生物化學純化以便基本去除污染的核酸和其它細胞成份的核酸。該術語還包括重組核酸和化學合成的核酸。本文所用術語"基本純化的"指與其天然狀態通常結合的其它分子分離開來的分子。更優i選基本純化的分子是在制備物中主要存在的種類。基本純化的分子可以不含有天然混合物中存在的60%、優選75%、更優選90%其它分子(不包括溶劑)。術語"基本純化的"并不包括以天然狀態存在的分子。假如第一種核酸序列在與參考核酸(或其互補鏈)進行最佳序列對比(在整個比較窗口上，適當地插入或缺失低于參考序列的20%的核芬酸)時，在至少20個核苷酸位置、優選至少50個核苷酸位置、更優選至少IOO個核苦酸位置、最優選所逸第一種核酸全長的比較窗口上，存在至少約75%核苷酸序列同一十生、優選至少約80%同一性、更優選至少約85%同一性、最優選至少約90%同一性，那么該種核酸序列就與所述參考序列顯示"基本同一性"。可以通過下面方法進行比較窗口的最佳序列對比Smith和Waterman,Adv.Appl.Math.2:482,1981的局部同源性算法；Needleman和Wunsch,丄Mol.Biol.48:443，1970的同源性序列對比算法；Pearson禾口Lipman,Proc.Natl.Acad.Sci.USA85:2444,1988的相似性搜尋方法；優選使用在WisconsinGeneticsSoftwarePackageRelease7.0,GeneticsComputerGroup,575ScienceDr.,Madison,WI上這些算法的計算機4七實現形式(GAP、BESTFIT、FASTA和TFASTA)。所述參考核酸可以是全長分子或較長分子的一部分。或者，假如一種核酸分子在嚴*<中下與另一種核酸分子雜交，如下文所定義，那么這兩種核酸分子就具有基本同一性。假如兩種核酸序列的布置^f吏得第一種核酸序列影響第二種核酸序列的功能，那么所述第一種核酸序列就與所述第二種核酸序列"有效連接"。優選這兩種序列是單一連續核酸分子的組成部分，或者更優選是臨近的。例如，假如一種啟動子調節或介導一種基因在細胞中的轉錄，那么所述啟動子就與所述基因有效連接。"重組"核酸是通過人工組合兩種在其它情況下是分離的序列區段而獲得的，例如通過化學合成或通過遺傳工程技術操作分離的核酸區段。進行核酸操作的技術是t所周知的(參見例如Sambrook等，MolecularCloning:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborPress,1989;Mailga等，MethodsinPlantMolecularBiology,ColdSpringHarborPress,1995;Birren等，GenomeAnalysis:第一巻，分析DNA,(1997),第二巻，檢測基因，(1998),第三巻，克隆系統，(1999),第四巻，基因組作圖，(1999),ColdSpringHarbor,NewYork)。化學合成核酸的方法在例如Beaucage和Carruthers,Tetra.Letts.22:1859-1862，1981和Matteucci等，丄Am.Chem.Soc.103:3185，1981中討論。可以例如在商業化的自動寡核苷酸合成儀上進行核酸的化學合成。可以設計并化學合成"合成核酸序列"以增強在特定宿主細胞中的表達并用于克隆進合適的構建^7。宿主細胞常常顯示優選的密碼子選擇(Murray等，1989)。因此設i十用于增強在特定宿主中表達的合成DNA應當反映在該宿主細胞中的密碼子選擇模式。可以獲得用于這些目的的計算機程序，包括但不限"fSequenceAnalysisSoftwarePackage,GeneticsComputerGroup,Inc.,UniversityofWisconsinBiotechnologyCenter,Madison,WI53711的"BestFif，或"Gap"程序。核酸"擴增"或"核酸復制"指產生額外的核酸序列拷貝，并使用聚合酶鏈式反應(PCR)技術進行。多種擴增方法是本領域內已知的并且已經得到描述，尤其是美國專利第4,683,195號和第4,683,202號以及PCRProtocols:AGuidetoMethodsandApplications,Iiiiiis等編輯，AcademicPress,SanDiego,1990。在PCR中，引物指退火到DNA模板以起始聚合酶鏈式反應的確定序列的短寡核苷酸。"轉化的"、"轉染的"或"轉基因"指已經引入外源核酸(如重組構建物)的細胞、組織、器官或生物。所引入的核酸最好整合入受體細胞、組織、器官或生物的基因組DNA,以便所引入的核酸通過隨后的后代遺傳。"轉基因"或"轉化的"細胞或生物還包括所迷細胞或生物的后代，以及由使用所述"轉基因"植物作為雜交親本的育種程序產生、并表現由于重組構建物或構建物的存在而引起的表型改變的后代。術語"基因"指染色體DNA、質粒DNA、cDNA、合成DNA或其它編碼肽、多肽、蛋白或RNA分子的DNA、以及在編碼序列兩側參與表達調節的區。一些基因可以轉錄成為mRNA并翻譯成為多肽(結構基因)；而其它基因可以轉錄成為RNA(如rRNA、tRNA);其它類型基因作為表達調節物起作用(調節基因)。基因"表達"指基因轉錄產生對應mRNA并且該mRNA翻譯產生對應基因產物，即肽、多肽或蛋白。調節元件控制或調整基因表達，所述調節元件包括5'調節元件如啟動子。"遺傳成分'，指可以構成表達構建物的成分或部分的任何核酸序列或遺傳元件。遺傳成分的例子包括但不限于啟動子區、5'非翻譯前導區、內含子、基因、3'非翻譯區和其它調節序列或影響一個或多個核酸序列轉錄或翻譯的序列。術語"重組DNA構建物，，、"重組構建物"、"表達構建物"或"表達盒"指來自任何來源、能夠整合入基因組或自主復制的任何因子如質粒、粘粒、病毒、BAC(細菌人工染色體)、自主復制型序列、其中一種或多種DNA序列使用眾所周知的重組DNA技術以功能性可操作方式連接的DNA分子。"互補"指核酸序列通過堿基配對(A-G-T與互補序列T-C-A配對)的天然結合。假如兩個單鏈分子間只有部分核酸對是互補的，那么它們之間的互補性是部分的；假如所有堿基對都是互補的，那么它們的互補性就是完全的。互補性的程度影響雜交和擴增反應的效率和強度。"同源性"指核酸序列或氨基酸序列分別按照核苷酸或氨基酸位置同一性百分率而言的相似性水平(即序列相似性或同一性)。同源性也指在不同核酸或蛋白之間相似功能特性的概念。"啟動子"指位于基因的可讀框(或蛋白編碼區)翻譯起始密碼子5'或上游、涉及RNA聚合酶II和其它蛋白(反式作用轉錄因子)的識別和結合以起始轉錄的核酸序列。"植物啟動子"是在植物細胞中有功能的天然或非天然啟動子。組成型啟動子在植物的整個發育過程在大多數或所有植物組織中起作用。ia織特異性啟動子、器官特異性啟動子或細胞特異性啟動子分別僅在或主要在特定組織、器官或細胞類型中表達。啟動子可能在植物的一個部分(如細胞類型、組織或器官)比在植物的其《部分呈現"增強的"表達(即更高的表達水平)，而不是在特定組織、器官或細胞類型中"特異性"表達。時序調節的啟動子僅在或主要在植物發育的某些時期或一天內的某些時刻起作用，例如與晝夜節律有關的基因就是這種情況。誘導型啟動子應答內源刺激或外源刺激的存在，例如化合物(化學誘導物)，或應答環境信號、激素信號、化學信號和/或發育信號，選擇性表達有效連接的DNA序列。誘導型或調節型啟動子包括例如由光、熱、脅迫、洪澇或干旱、植物激素、創傷或化學藥品如乙醇、茉莉酮酸酯、水楊酸或安全劑調節的啟動子。可以用任何植物啟動子作為5，調節序列以調節特定一個基因或多個基因的表達。一種優選的啟動子是植物RNA聚合酶n啟動子。植物RNA聚合酶II啟動子象其它高等真核生物的RNA聚合酶II啟動子一樣，有復雜的結構并由幾個獨立元件組成。一種這樣的元件是真核基因在體外正確表達和在體內準確有效地起始轉錄所必需的TATA框或Goldberg-Hogness框。TATA框通常位于約-25到-35,即在定義為位置+1的轉錄起始位點或加帽位點上游(5')25到35堿M(bp)(Breathnach和Chambon,Ann.Rev.Biochem.50:349-383,1981;Messing等，GeneticsEngineeringofPlants,Kosuge等編輯，第211-227頁，1983)。另一個常見元件CCAAT框位于-70和-100bp之間。在植物中，CCAAT框可以具有與哺乳動物啟動子的功能類^/、序列不同的共有序列(所述植物類似物已經命名為"AGGA框"，以將其與動物中的類似元件區分開來；Messing等，GeneticsEngineeringofPlants,Kosuge等編輯，第211-227頁，1983)。此夕卜，事實上所有啟動子都包括從約-lOObp延伸到-l,OOObp或轉錄起始位點更上游的其它上游激活序列或增強子(Benoist和Chambon,Nature290:304-310,1981;Gniss等，Proc.Nat.Acad.Sci.USA78:943-947,1981;和Khouiy和Gruss,Cell27:313-314,1983)。當所述啟動子與異源DNA序列融合時，所述啟動子通常引起所融合的序列以類似于所迷啟動子正常連接的基因序列的轉錄方式進行轉錄。可以加入包括調節序列的啟動子片段(例如融合到具有其自身的部分或完全調節序列的活性啟動子的5'端，或插入其中)(Fluhr等，Science232:1106-1112,1986;Ellis等，EMBOJ.6:11-16,1987;Stnttmatter和Chua,Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-899。，1987;Poulsen和Chua,Mol.Gen.Genet.214:16-23,1988;Comai等，PlantMol.Biol.15:373-381,1991)。或者，可以在無活性的截短的啟動子5，上游區加上異源調節序列，所述無活,性的截短的啟動子例如僅包括核心TATA、有時還包括CCAAT元件的啟動子(Fluhr等，Science232:1106-1112,1986;Stnttmatter和Chua,Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-8990,1987;Aryan等，Mol.Gen.Genet.225:65-71,1991)。啟動子通常包含多個獨立的"順式作用轉錄調節元件"或簡稱"順式元件"，每個順式元件賦予只寸基因表達總體控制的不同方面(Stnttmatter和Chua,Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-8990,1987;Ellis等，EMBO丄6:11-16,1987;Benfey等，EMBO丄9:1677-1684,1990)。"順式元件"結合調節轉錄的反式作用蛋白因子。一些順式元件結合不止一種因子，而反式作用轉錄因子可以與不止一個順式元件以不同親和性相互作用(Johnson和McKnight,Ann.Rev.Biochem.58:799-839,1989)。已經討論過植物轉錄因子、對應的順式元件和它們相互作用的分析，例如參見Martin,Curr.OpinionsBiotech.7:130-138,1996;Murai,MethodsinPlantBiochemistryandMolecularBiology,Dashek編輯，CRCPress,1997,第397-422頁；和MethodsmPlantMolecularBiology,Maliga等編輯，ColdSpringHarborPress,1995,第233-300頁。本發明的啟動子序列可以包含賦予或調節基因表達的"順式元件"。可以通過多種技術鑒定順式元件，包括缺失分析，即從啟動子的5'末端或內部缺失一個或多個核苦酸；使用DNA酶I足跡法的DNA結合蛋白分析、甲基化干擾、電〉永遷移率變動分析、通過連接介導的PCR的體內基因組足跡分析和其它常規分析；或通過常規序列比較方法分析與已知順式元件基序的序列相似性。可以通過i秀變(或取代)順式元件中的一個或多個核苷酸，或通過其它常規方法，進一步研究所述元件的精細結構(參見例如，MethodsinPlantBiochemistryandMolecularBiology,Dashek編輯，CRCPress,1997，第397-422頁；和MethodsinPlantMolecularBiology，Maliga等編豐辱，ColdSpringHarborPress,1995,笫233-300頁)。順式元件。也可以合成順式元件，使其具有添加的包含有用限制酶位點的側翼序列，以利于亞序列操作。在一個實施方案中，所述啟動子由多個獨立的"順式元件"組成。在一個優選的實施方案中，使用計算機程序鑒定包含以下核酸序列的"順式元件"的序列區SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQJDNO:12、SEQIDNO:22、SEQE)NO:23、SEQE)NO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26,其中所述計算機程序包括但不限于專門設計用于鑒定序列內順式元件或結構域或基序的MEME或SIGNALSCAN。本發明包括SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQJDNO:ll、SEQEDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26的片段或順式元件，或者與本發明的核酸序列具有同源性的已知影響基因調節的順式元件的同源物。這樣的核酸片段可以包括已公開序列的任何區。如SEQE)NO:9、SEQE)NO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQ或部分啟動子區可以包含至少一種調節元件，所述調節元件包括但不限于能夠例如在雄性生殖組織中調節有效連接的DNA的表達的"順式元件"或結構域。植物啟動子也可以包括通過才乘作已知啟動子以獲得合成、嵌合或雜種啟動子而產生的啟動子。這才羊的啟動子也可以結合來自一個或多個啟動子的順式元件，例如通過在具有其自身部分或完全調節序列的活性啟動子上添加異源調節序列(Ellis等，EMBO丄6:11-16，1987;Stnttmatter和Chua，Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-8990,1987;Poulsen和Chua,Mol.Gen.Genet.214:16-23,1988;Comai等，Plant.Mol.Biol.15:373-381,1991)。也已經通過在無活性的截短啟動子的5'上游區添加異源調節序列，發展出嵌合啟動子，所述無活性的截短啟動子即僅包括核心TATA并任選包才舌CCAAT元件的啟動子(Fluhr等，Science232:1106-1112,1986;Stnttmatter和Clma，Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-8990,1987;Aryan等，Mol.Gen.Genet.225:65-71,1991)。依照本發明的嵌合或雜種啟動子可以包括至少一種已知的順式元件，如由各種環境因子如光、熱或脅迫調節的元件；由病原體或化學藥品等等調節或誘導的元件。才艮據所述條件，這類元件可以或者正調節或者負調節基因的表達。順式元件的例子包括但不限于氧效應元件(Cowen等，J".Biol.Chem.268(36):26904,1993)、光調節元件(參見例如，Bruce和Quail,PlantCell2:1081,1990和Bruce等，EMBOJ.10:3015,1991)、響應茉莉酮酸曱酯處理的順式元件(Beaudoin和Rothstein,PlantMol.Biol.33:835,1997)、7Jc楊酸效應元件(Strange等，PlantJ.11:1315，1997)、熱激反應元件(Pelham等，TrendsGenet.1:31,1985)、響應創傷和非生物性脅迫的元件(Loace等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.89:9230,1992;MhM等，PlantMol.Biol.33:257,1997)、冷效應元件(Baker等，Plant固.Biol.24:701,1994;Jiang等，PlantMol.Biol.30:679,1996;Nordin等,PlantMol.Biol.21:641，1993;Zhou等,J.Biol.Chem.267:23515,1992)以及干旱效應元件(Yamaguchi等，PlantCell6:251-264,1994;Wang等，PlantMol.Biol.28:605,1995;BrayE.A.TrendsinPlantS固ce2:48,1997)。在另一實施方案中，如SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所示的核香酸序列包括任何長度能夠調節有效連接的DNA序列的所述核苦酸序列。例如，如SEQE)NO:9、SEQIDNO:10、SEQEDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所公開的序列可以截短或缺失部分序列，但仍然能夠調節有效連接的DNA序列的轉錄。在一個相關實施方案中，所公開序列的順式元件可以賦予特定的特異性，例如賦予有效連接的DNA序列在某些組織中的增強表達。因此，SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQE)NO:ll、SEQEDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQE)NO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所公開序列的任何序列片段、部分或區可以用作調節序列，其中包括但不限于所公開序列的順式元件或基序。例如，可以從啟動子序列的5'或3'末端缺失一個或多個i威彭寸，以產生"截短的"啟動子。也可以在啟動子序列內部插入、缺失或置換一個或多個堿基對。可以通過例如將啟動子片段置于最小啟動子的上游而構建啟動子，以便所述啟動子片段或元件有效連接。最小啟動子或基礎啟動子是能夠募集并結合基本轉錄機器的DNA片段。真核細胞中基本轉錄機器的一個例子是RNA聚合酶n復合物及其輔助蛋白。所述基本轉錄機器的酶促成份能夠利用最小或基礎啟動子，起始和延伸特定基因的轉錄。也就是說，在啟動子區沒有添加的能夠募集和結合調節轉錄(如增強轉錄、阻抑轉錄、使轉錄成為敫素依賴型等等)的轉錄因子的順式作用序列。可以結合取代、缺失、4香入或它們的任何組合以產生最終構建物。可以修飾本發明的啟動子序列，例如以在其它植物系統內表達。在另一方法中，可以通過多種方;^設計或工程化新型雜種啟動子。許多啟動子包含激活、增強或確定所述啟動子強度和/或特異性的上游序列(Atchison，Ann.Rev.CellBiol.4:127,1988)。例如，T-DNA基因包舍確定轉錄起始位點的"TATA"框以及其它位于轉錄起始位點上游調整轉錄水平的上游元件(Gelvin,TransgenicPlants,Kung，S.-D.和Us,R.編輯，SanDiego:AcademicPress,第49-87頁，1988)。另一種嵌合啟動子將章魚氨酸合酶(oc力激活劑的三聚體結合到甘露氨酸合酶(mas)激活子加啟動子上，據報道該啟動子增加報道基因的表達(MuiNi等，ThePlantJournal7:661,19")。本發明的上游調節序列可以用于構建這樣的嵌合或雜種啟動子。構建本發明變異型啟動子的方法包括但不限于組合不同啟動子的控制元件或重復啟動子的部分或區(參見例如美國專利5，110,732和美國專利5,097,025)。本領域內的技術人員熟悉構建、操作和分離大分子(如DNA分子、質粒等等)、產生重組生物、篩選和分離基因的特定條件和程序(參見例如Sambrook等，MolecularCloning:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborPress,1989;Mailga等，MethodsinPlantMolecularBiology,ColdSpringHarborPress,1995;Birren等，GenomeAnalysis:第1巻，分析DNA，(1997),第2巻，檢測基因，(199S),第3巻，克隆系統，(1999),笫4巻，基因組作圖，(1999),ColdSpringHarbor,NewYork)。本發明還包括設計、構建禾口應用包含SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQEDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQEDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26中一種或多種順式元件的嵌合或雜種啟動子以調整或調節有效連接的核酸序列的表達。SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQK)NO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQE)NO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQE)NO:29和SEQE)NO:30的啟動子序列、片段、區或其順式元件能夠在多種組織中轉錄有效連接的DNA序列，因此能夠在多種組織中選擇性調節基因表達。對于許多農學性狀，需要在多種組織中轉錄一個或多個目的基因以賦予所需的特征。需要獲得調節有效連接的基因在選定草巴組織中轉錄的合適啟動子，因為可能不希望在所有組織中表達基因，而是僅在某些組織中表達基因。例如，假如人們希望選擇性表達靶基因以表達除草劑耐性基因，人們可能希望在營養性組織和生殖組織中表達所迷除草劑抗性基因。本發明的啟動子序列可以用于在多種組織中調節基因表達，所述組織包括但不限于快速生長的分生組織、雄性生殖組織(雄蕊群)如花粉、花藥和花絲、雌'性生殖組織(雌蕊群)如柱頭、花柱和子房、葉、萼片和花瓣。因此，本發明的啟動子可用于表達除草劑耐性基因，例如當在植物發育的多種組織和階段需要耐性時表達。本發限于控制下列性狀的基因育性、產量、耐蟲性、真菌耐性、除草劑耐性或任何所需性狀。尤其優選的基因包括除草劑耐性基因或耐蟲性基因。在一個實施方案中，當需要在多種組織中表達除草劑耐性基因時，本發明的啟動子尤其可用于調節除草劑耐性基因的表達。例如，所述除草劑耐性基因可以賦予對除草劑草甘膦的耐性。合適的草甘膦耐性基因的例子包括但不限于草甘膦抗性EPSP合酶基因或降解草甘膦的基因產物如草甘膦氧化還原酶和膦酸N-乙酰轉移酶。對于任何植物生物工程策略而言，獲得5，調節元件的廣泛選擇是重要的，以便獲得對于所需的表達分布型最為有效的合適調節元件。在另一實施方案中，本發明的啟動子可用于確定基因功能。許多基因的功能是未知的，而本發明的啟動子可以用作構建物中的遺傳元件，以允許對以有義或反義取向表達的一個或多個基因進行表型評價。當需要在組成組織和生殖組織進行高水平基因表達時，本發明的啟動子可以成為開發用于高通量測定的植物表達構建物的成分。可以選擇任何植物來鑒定基因和調節序列。用于分離基因和調節序列的合適植物靶的例子包4套但不限于苜蓿、蘋果、杏、擬南芥屬、朝鮮薊、芝麻菜、石刁柏、鱷梨、香蕉、大麥、豆類、甜菜、黑莓、越桔、嫩莖花椰菜、抱子甘藍、巻心菜、canola、網紋甜瓜、胡蘿卜、木薯、篦麻籽、花椰菜、芹菜、櫻桃、菊苣、芫荽葉、柑桔、克里曼丁、三葉草、椰子、咖啡、玉米、棉花、酸果蔓、黃瓜、花旗松、茄子、苣荬菜、寬葉苦苣、桉樹、茴香、無花果、大蒜、葫蘆、葡萄、葡萄柚、蜜瓜、豆薯、獼猴桃、萵苣、韭蔥、檸檬、酸橙、火炬松、亞麻籽、芒果、甜瓜、蘑菇、油桃、堅果、燕麥、油棕、油料種子油菜(oiseedrape)、秋葵、洋蔥、橙、觀賞植物、棕櫚、番木瓜、歐芽、歐洲防風、豌豆、桃、花生、梨、胡椒、梓、松、菠蘿、車前、李、石榴、楊、馬4令薯、南瓜、溫柏、radiatapine、radiscchio、蘿卜、油菜籽、樹莓、水稻、黑麥、高梁、南方松、大豆、菠菜、筍瓜、草莓、甜菜、甘蔗、向日葵、甘薯、楓香、紅桔、茶樹、煙草、番茄、小黑麥、草皮、蕪菁、藤、西瓜>小麥、薯蕷和西葫蘆。對于鑒定調節序列尤其優選的植物是擬南芥屬、玉米、小麥、大豆和棉花。本發明的啟動子序列分離自擬南芥G47'a6/Jo/^;f/2a/z'a"cr)才直物DNA。在一個優選的實施方案中，構建物包括有效連接可轉錄序列的本發明啟動子序列，以及合適的終止子和調節元件。可以將這樣的構建物轉化進合適的靶植物。可以<吏用任何植物作為包含本發明啟動子序列的核酸構建物的合適宿主。合適靶植物的例子包括但不限于苜蓿、嫩莖花椰菜、巻心菜、canola、花椰菜、玉米、棉花、酸果蔓、黃瓜、苦苣、豌豆、楊、松、馬鈴薯、洋蔥、7JC稻、樹莓、大豆、甘蔗、甜菜、向日葵、番茄和小麥。啟動子分離和修飾方法可以使用多種方法分離本文^^開的啟動子序列的片段。可以采用公眾可得到的序列信息，使用基fPCR的方法從植物基因組文庫擴增側翼區。本領域內的技術人員已兵口多種擴增與已知序列核心區鄰近的未知DNA序列的方法。方法包括但不限于反向PCR(IPCR)、載體盒(vectorette)PCR、Y型(Y-shaped)PCR和基因組步查方法。對于本發明，通過可得的序列信息通過設計PCR引物從擬南芥屬分離所述核酸分子。也可以通過其它技術獲得核酸片段，例如通過化學方法直接合成片段，正如通常使用自動寡核苦酸合成儀所進行的實踐。也可以通過應用核酸復制技術獲得片段，例^口使用分子生物學領域技術人員眾所周知的重組DNA技術的PCR(聚合酶鏈式反應)技術。對于使用特定擴增引物對擴增靶核酸序列(如通過PCR),"嚴格PCR條件"指這樣的條件允許所迷引物對僅與具有對應野生型序列(或其互補物)的引物將會結合的靶核酸序列雜交，并且最好產生單一擴增產物。本領域內的技術人員知道制備植物基因組DNA的方法。在一種方法中，可以用限制酶部分消化，然后根據大小選擇處于特定大小范圍內的DNA片段，可以從選定物種制備基因組DNA文庫。可以將所述基因組DNA克隆進合適的構建物，所述構建物包括但不限于p盆菌體，使用從許多銷售商(參見例如Stratagene,LaJollaCA或GibcoBRL,Gaithersburg,MD)獲得的合適克隆試劑盒用合適的構建物如噬菌體制備。在另一實施方案中，可以修飾本文公開的啟動子的核苷酸序列。本領域內的技術人員可以創造在4盡芬酸序列上有改變的DNA分子。可以修飾或改變如SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQEDNO:l1、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDN"0:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所示的本發明的核苷酸序列，以增強它們的控制特性。例如，可以通過在基于PCR的DNA修飾方法中插入、缺失或取代模板序列而修飾所述序列。"吏異型"DNA分子是包含如下改變的DNA分子其中天然序列的一個或多個核苦酸發生了缺失、添加和/或置換，但最好同時基本保留啟動子功能。在啟動子片段的情況下，"變異型"DNA可以包括影響其有效連接的最小啟動子轉錄的改變。例如通過標準DNA誘變技術或通過化學合成所迷變異型DNA分子或其部分，可以產生變異型DNA分子。本發明的啟動子序列除可用亍調節基因表達外，還可用作核酸雜交實驗中的探針或引物。本發明的核酸探針和引物可以在嚴*件下與靶DNA序列雜交。術語"嚴格雜交條件"定義為在該條件下探針或引物特異性地與靶序列雜交，而不與非靶序列雜交，該條件可以根據經驗確定。術語"嚴格條件"按照通過特定雜交程序(參見例如Sambrook等，1989,在9.52-9.55，Sambrook等，1989在9.47-9.52,9.56-9.58;Kanehisa，Nucl.AcidsRes.12:203-213,1984;和Wetmur和Davidson,J.Mol.Biol.31:349-370,1968)使核酸探針與耙核酸的雜交(即與特定目的核酸序列的雜交)，在功能上加以定義。促進DNA雜交的合適嚴格雜交條件是本領域內才it術人員已知的，例如，在6.0x氯化鈉/檸檬酸鈉(ssc)中約4s。c，然后用2.0xSSC在5CTC洗滌，或者所述條件可以在實驗室手冊中找到，所述實驗室手冊包括但不限于CurrentProtocolsinMolecularBiology,JohnWiley&Sons,N.Y.,1989,6.3.1-6.3.6。例如，可以在以下范圍內選擇洗滌步驟中的鹽濃度從約2.0xSSC在50°C的低嚴格性到約0.2xSSC在50°C的高嚴格性。此外，洗滌步驟中的溫度可以從室溫(約22。C)的低嚴格性條件增加到約65°C的高嚴格性。可以同時改變溫度禾口鹽，或者可以使溫度或鹽濃度保持恒定，而改變另一變量。對于高嚴格性，例如，使用DNA或RNA探針或引物的雜交可以在以下條件下進行6xSSC,0.5%SDS,5xDenhardt，s,100嗎/mL非特異性DNA(如超聲處理過的鮭精DNA),65。C,用0.5xSSC,0.5。/。SDS在65。C下洗條。假如一種核酸分子與另一種4襲酸分子顯示完全互補性，那么說前者是后者的"互補物"。如本文所用，當其中一種分子的每一個核苷酸都與另一種分子的核苷酸互補，就說這兩種分子顯示"完全互補性"。假如兩種分子相互雜交，其穩定性足以允許它們至少在常規的"低嚴格性"條件下保持相互退火，那么這兩種分子就是"最小互補的，，。相似地，假如兩種分子相互雜交，其穩定性足以允許它們在常規的"高嚴格性"條件下保持相互退火，那么這兩種分子就是"互補的"。人們考慮假如探針或引物與靶序列結合的特異性是保守的，那么就可以用低嚴格性條件如低雜交和/或洗滌溫度來鑒定具有較低程度序列相似性的相關序列。因此，由于本發明核苷酸序列與互補DNA片段序列段選擇性形成雙鏈體分子的能力，因此可以使用它們。通過雜交檢測DNA區段是本領域內技術人員眾所周知的，因此根據所設想的應用，人們會希望使用不同的雜交條件以荻得探針對耙序列不同程度的選擇性，而選擇的方法將取決于所希望的結果。常規嚴格性條件描述于Sambrook等，MolecularCloning,ALaboratoryManual,第二版，ColdSpringHarborPress,ColdSpringHarbor,NewYork,1989和Haymes等，NucleicAcidHybridization,APracticalApproach,IRLPress,Washington,DC,1985。在本發明的一個實施方案中，在其它植物組織的雜交測定中使用核酸序列SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQEDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQEDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26、或這些序列的片段、區、順式元件或寡聚物，以鑒定密切相關或同源的基因和相關的調節序列。這些包括但不限于在任限于合適制備的植物組織、纖維素、尼龍或組合濾膜、芯片或載玻片。這樣的方法是本領域內眾所周知的，并且可以在由經銷商提供的試劑盒或制劑中獲得。本文所用的核酸片段是并非全長的核酸的部分。例如，對于本發明，任何長度短于所公布的SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26的核香酸序列的核芬酸序列都被認為是片段。片段也可以包括能夠在如上文所定義的嚴格雜交條件下與天然核酸特異性雜交的至少最小長度。這樣的最小片段的長度最好是天然核酸序列的至少8個;f亥苷酸、更優選15個核苷酸、甚至更優選至少20個核苷酸、最優選至少30個核苷酸。"探針"是分離的核酸，其上連接有常規的可檢測標記或報道分子，例如放射性同位素、配體、4匕學發光試劑或酶。"引物"是分離的核酸，其通過核酸雜交與互補革巴DNA鏈退火，形成引物和靶DNA鏈之間的雜交體，然后由聚合酶如DNA聚合酶沿著靶DNA鏈延伸。可以使用引物對擴增核酸序列，如通過聚合酶鏈式反應(PCR)或其它常規核酸擴增方法。探針和引物的長度一般為11個核苷酸或更長，最好18個核苦酸或更長，更優選25個核苷酸、最^t選30個核芬酸或更長。所述探針和引物在高嚴格性雜交條件下與靶DNA或RNA序列特異性雜交，在低嚴格性條件下與另一物種的靶天然序列特異性雜交。依照本發明的探針和引物最好與天然序列有完全序列相似性，雖然纟笨針與天然序列不同并且可以通過常規方法設計f果留與靶天然序列雜交的能力d制備和4吏用探針和引物的方法描逸于，例如，MolecularCloning:ALaboratoryManual,第二版，第1-3巻,Sambrook等編輯，ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY,1989(下文稱為"Sambrook等，1989"》CurrentProtocolsinMolecularBiology,Ausubel等編輯，GreenPublishingandWiley-Interscience,NewYork,1992(定其月更新)(下文稱為"Ausubel等，1992");和Innis等，PCRProtocols:AGuidetoMethodsandApplications,AcademicPress:SanDiego,1990。可以從已知序列衍生出PCR引物對，例^;n通過使用為該目的的計算機程序如Primer(Version0.5，1991,WhiteheadInstituteforBiomedicalResearch,探針確認所公開的序列，必要時^吏用所述引物和探針通過常規方法如重克隆和重測序來修飾所公開的序列。構建物和表達構建物可以將依照本發明的天然或合成的核酸摻入能夠引入宿主細胞并在宿主細胞中復制的重組核酸抅建物中，一般是DNA構建物。在一個優選的實施方案中，將如SEQH)NO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDN〇:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所示的本發明的核苦酸序列或其片段、變異體或衍生物摻入表達盒，所述表達盒包括與遺傳元件例如可選擇、可篩選或可評價的標記基因有效連接的本發明的啟動子區。在另一實施方案中，如SEQIDNO:9、SEQEDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDN〇:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDN〇:28、SEQEDNO:29和SEQIDNO:30所示的本發明所公開的核酸序列有效連接到遺傳元件，如賦予與下列性狀有關的所需特征的核酸植物形態學、生理學、生長和發育、產量、營養強化、抗病性或有害生物耐性、或環境或化學藥品耐性。這些遺傳元件如標記基因或生具有農學應用的產物。在另一實施方案中，一種遺傳元件產生作為選擇裝置的產物，該產物在可再生植物組織中起作用，產生賦予所述植物組織對在其它情況下有毒的化合物的抗性的化合if為。用作可選擇、可篩選或可評價標記的目的基因包括但不限于GUS(P-葡糖醛酸糖苷酶的編碼序列)、GFP(綠熒光蛋白的編碼序列)、LUX(螢光素酶的編碼基因)、抗生素抗性標記基因或除草劑耐性基因。轉座子和相關抗生素抗性基因的例子包括轉座子Tns(bla)、Tn5(nptn)、Tn7(dhfr)、青霉素、卡那霉素(和新霉素、G41S、博來霉素)；氨曱蟲采呤(和三曱氧卡二氨嘧啶)；氯霉素；卡那霉素和四環素。有用的特征(AdvisoryCommitteeonNovelFoodsandProcesses,1994年7月)。這些包括產生最小數目未轉化組織的嚴格選擇、不明顯干擾再生的大量獨立轉化事件、應用于大量物種、以及評價組織中所述標記存在的測定的可用性。許多選擇標記基因是本領域內已知的，幾種抗生素抗性標記滿足這些標準，包括卡那霉素抗性標記(叩tll)、潮霉素B抗性標記(aphIV)和慶大霉素抗性標記(aac3和aacC4)。有用的顯性選擇標記基因包括編碼抗生素抗性的基因(如潮霉素抗'性、卡那霉素抗性、博來霉素抗性、&418抗性、鏈霉素抗性或壯觀霉素抗性)；和除草劑抗性基因(如膦絲菌素乙酰轉移酶)。選擇除草劑抗十生轉化子的有用策略描述于，例如，Vasil,CellCultureandSomaticCellGeneticsofPlants,第I-III巻，LaboratoryProceduresandTheirApplicationsAcademicPress,NewYork,I9S《尤其優選用于本發明中的選擇標記基因是賦予化合物抗性的基因，所述化合物如抗生素如卡那霉素，以及除草劑如草甘膦(Della-Cioppa等，Bio/Technology5(6),1987，美國專利5,463,175,美國專利5,633,435)。也可以實施其它選擇裝置，這些選擇裝置也處于本發明的范圍內。為實施本發明，使用制備和應用DNA構建物和宿主細胞的常規組合物和方法，如特別是在Sambrook等，1989中討論的。在一個優選的實施方案中，所述宿主細胞是才直物細胞。.許多適于轉染植物細胞或適于建立轉基因植物的DNA構建物已經在如Pouwds等，CloningVectors:ALaboratoryManual,1985,增刊1987);Weissbach和Weissbach，MethodsforPlantMolecularBiology,AcademicPress,1989;Gelvin等，PlantMolecularBiologyManual,Kl麗erAcademicPublishers,1990;和R.R.D.CrayPlantMolecularBiologyLabFax,BIOSScientificPublishers,1993中描述。植物表達構建物可以包括，例如，處于5'和3'調節序列轉錄控制下的一個或多個克隆植物基因。它們也可以包括如所述選擇含有所述表達構建物的宿主細胞的選^%標記。這樣的植物表達構建物還包含一個啟動子調節區(如控制誘導型或組成型表達、環境調節或發育調節表達、細胞特異性或組織特異性表達的調節區)、一個轉錄起始位點、一個核糖體結合位點、一個RNA加工信號、一個轉錄終止位點和一個聚腺芬酸化信號。也包括其它細菌起源的序列以允許所述構建物在細菌宿主中克隆。所述構建物一般還將包含廣宿主范圍的原核生物復制起點。在一個尤其優選的實施方案中，所述宿主細胞是植物細胞，所述植物表達構建物包含一個如SEQEDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDN〇:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQE)NO:28、SEQIDNO:29和SEQIDN〇:30所公開的啟動子區；一個有效連接的可轉錄序列；和一個轉錄終止序列。i殳想作子偶聯的非翻譯前導序列。在一個尤其優選的實施方案中，所述宿主細胞是植物細胞，所述植物表達4勾建物包含一個如SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQEDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQEDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所公開的啟動子區；一個有效連接的可轉錄序列；和一個轉錄終止序列。植物表達構建物也可以包含其它序列，其中包括但不限于包含可用于克隆目的的限制酶位點的多接頭序列。植物表達構建物中的遺傳元件植物表達構建物可以包含不止一個各自與不同啟動子有效連接的可表達基因序列。許多啟動子可用于任何目的基因的植物基因表達，所述目的基因包括但不限于選擇標記、評價標記、有害生物耐性基因、抗病性基因、營養強化基因和任何其它有農學意義的基因。可用于植物基因表達的組成型啟動子的例子包括但不限于花椰菜花葉病毒(CaMV)P-35S啟動子，該啟動子賦予在大多數植物組織，包括單子葉植物(參見，例如，Dekeyser等，PlantCell2:591,1990;Terada和Shimamoto,Mol.Gen.Genet.220:389,1990)中的組成型、高水平表達(參見，例如，Odel等，Nature313:810,1985);CaMV35S啟動子的串聯重復形式、增強的35S啟動子(P-e35S)、胭脂氨酸合酶啟動子(An等，PlantPhysiol.88:547,1988)、章魚氨酸合酶啟動子(Fro腿等，PlantCell1:977,1989);如美國專利第5,378,619號所迷的玄參花葉病毒(P-FMV)啟動子和FMV啟動子的增強形式(P-eFMV)(其中P-FMV的啟動子序列串聯重復)、花椰菜花葉病毒19S啟動子、甘蔗桿狀病毒啟動子、鴨跖草黃斑駁病毒啟動子以及其它已知在植物細胞中表達的植物DNA病毒啟動子。多種對環境信號、激素信號、化學信號和/或發育信號應答的植物基因啟動子可用于在植物細胞中表達有效連接的基因，所述啟動子包括由下列信號調節的啟動子(l)熱(Callis等，PlantPhysiol.88:965,1988),(2)光(如豌豆rbcS-3A啟動子，Kuhlemeier等，PlantCell1:471,1989;玉米rbcS啟動子，Schaffiier和Sheen,PlantCell3:997,1991;或葉綠素a/b結合蛋白啟動子，Simpson等，EMBO丄4:2723,1985),(3)激素如脫落酸(Marcotte等，PlantCell1:969,1989)，(4)創傷(如wunISiebertz等,PlantCell1:961,1989);或(5)化學藥品如茉莉酮酸曱酯、水楊酸或安全劑。使用(6)器官特異性啟動子(如Roshal等，EMBOJ.6:1155,1987;Schemthaner等，EMBOJ.7:1249,1988;Bustos等，PlantCell1:839,1989)也是有利的。本發明的啟動子是能夠在快速生長的分生組織和生殖組織中轉錄有效連接的DNA序列、并且可以在表達構建物中有效連接任何目的基因的植物啟動子。植物表達構建物可以包括位于轉基因中多肽編碼序列上游或下游的RNA加工信號如內含子。此夕卜，所述表達構建物可以包括來自植物基因3'非翻譯區的其它調節序列(Thomburg等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA84:744(1987);An等，PlantCell1:115(1989)),例如包括3，終止子區以增加所述mRNA的mR^A穩定性，例如馬鈴薯的PI-II終止子區或章魚氨酸或胭脂氨酸合酶3'終止子區。niRNA的5，非翻譯區在翻譯起始中起重要作用，也可以成為植物表達構建物中的遺傳成分。例如，已經證明來自熱激蛋白基因的非翻譯5，前導序列增強植物中的基因表達(參見，例如，美國專利5,362,865)。這些其它的上游和下游調節序列可以來自對于所述表達構建物中存在的其它元件為天然或異源的來源。用本發明的啟動子序列控制植物細胞中的基因表達。所公開的啟動子序列是構成用于植物轉化的構建物的一部分的遺傳成分。本發明的啟動子序列可以與任何合適的植物轉化質粒或構建物一起使用，所述質粒或構建物包含如所述的可選擇或可篩選標記以及相關調節元件，以及一種或多種以足以賦予特定所需性狀的方式表達的核酸。本發明設想的有農學意義的合適結構基因的例子包括但不限于一種或多種耐蟲性基因如蘇云金芽孢桿菌(5a"7/w^2w/7'"gze"w;)(及f.)基因、有害生物耐性基因如防制真菌病的基因、除草劑耐性基因如賦予草甘膦耐性的基因、改善品質的基因，所述品質指例如產量、營養強化、環境或脅迫耐性、或任何在植物生理學、生長、發育、形態學或植物產品上的所需改變。例如，結構基因將包括任何賦予耐蟲性的基因，包括但不限于如下列文獻所述的芽孢桿菌屬昆蟲防制蛋白基因WO9931248,特此通過引用完整地結合到本文中，美國專利第5,689,052號，特此通過引用完整地結合到本文中，美國專利第5,500,365號和第5,880275號，特此通過引用完整i屯結合到本文中。在另一實施方案中，所述結構基因可以賦予對除草劑草甘膦的耐性，賦予所述耐性的基因包括但不限于農桿菌屬G4graMcte/^m)菌株CP4草甘膦抗性EPSPS基因—ACP4),如美國專利笫5,633,435所述，特此通過引用完整地結合到本文中，或草甘膦氧化還原酶基因(GOX),如美國專利笫5,463,1"所述，特此通過引用完整地結合到本文中。或者，所述DNA編碼序列可以通過編碼非翻譯RNA分子，例如制，從而影響這些表型(參見，例如，Bird等，Biotech.Gen.Engin.Rev.9:207,1991)。所述RNA也可以是工程化以切割所需內源mRNA產物的催化性RNA分子(即核酶)(參見例如，Gibson和Shillitoe,Mol.Biotech.7:125,1997)。因此，產生表達目的表型改變或形態學改變的蛋白或mRNA的任何基因可用于實施本發明。序列影響基因表達。因此，本文所用術語調節序列指與細胞的蛋白質合成裝置聯合作用，控制、介導或影響基因產物表達的位于DNA序列上游、中間或下游的任何核普酸序列。本領域內的技術人員知道適f植物轉化的構建物。最好使用所述的可篩選或可評價標記，將本發明的啟動子序列摻入表達構建物中，并在瞬時分析中進行測試以在轉化植物中提供基因表達的指標。在瞬時測定中檢測基因表達的方法是本領域內技術人員已知的D已經報道了使用各種植物、組織和DNA傳遞系統瞬時表達標記基因。例如，瞬時分析的類型可以包括但不限于在任何瞬時植物測定中使用任何目的植物物種，通過對組織的電穿孔氛粒子轟擊直接傳遂基因。這樣的瞬時系統將包括但不限于來自小麥懸浮培養物的原生質體(Zhou等，PlantCellReports12:612,1993)、小麥葉原生質體的電穿孔(Sethi等，J.CropSci.52:152,1983);由玉米組織制備的原生質體的電穿孔(Sheen,J.ThePlantCell3:225,1991)、或對特定目的組織的粒子轟擊。本發明包括應用任何瞬時表達系統來評價與選定報道基因、標記基因或目的農學基因有效連接的調節序列。設想在瞬時測定中通過合適傳遞系統測試的植物組織的例子將包括但不限于p十基組織、愈傷組織、子葉、根、胚乳、胚、花組織、花粉和表皮組織。在瞬時測定中可以使用任何可評價或可婦選標記。對本發明啟動子或5'調節序列進行瞬時分析優選的標記基因包括P-葡糖醛酸糖苦酶(GUS)基因或綠熒光蛋白(GFP)基因。將包含有效連接標記基因的5，調節序列的表達構建物傳遞到組織中，然后根據所述標記，通過合適的機制分析所述組織。使用定量或定性分析作為工具，評1介所述5，調節序列當有效連接目的農學基因時在穩定植物中的可能表達分布型。最后，將本發明的5'調節序列直接摻入合適的植物轉化表達構建物，所述構建物包含有效連接可轉錄目的DNA序列的5'調節序列，將所迷構建物轉化進植物，分析穩定轉卩匕植^^及其后代的所述5'調節序列賦予的所需表達分布。將外源DNAl入植物細胞的合適表達構建物包括但不限于用于農桿菌屬介導的方法中的無毒性(disarmed)Ti質粒。這些構建物可以包含一個抗性標記、1J個T-DNA近界、大腸桿菌(五.co/z)和農桿菌屬的復制起點以及一個或多個目的基因和相關調節區。本領域內的技術人員知道在農桿菌介導的方法中，可以利用許多菌抹和方法。這樣的菌株包括但不限于農桿菌屬菌株C58、LBA4404、EHA101和EHA105。尤其優選的菌抹是根癌農桿菌(4gro^rfer/w加fwMe力c&ns)菌抹。可以通過本發明方法引入的核酸的例子包括，例如，來自另一物種的DNA序列或基因，或甚至起源于同一物種或在同一物種中存在、但通過并非傳統繁殖或育種技術的遺傳工程方法摻入受體細胞的基因或序列。然而，術語"外源的"也用于指不在受轉化的細胞中正常存在、或者可能僅僅不以所述轉化DNA區段或基因中出現的形式、結構存在的基因，或者指正常存在、桓人們希望以不同于天然表達模式的方式(如過量表達)表達的基因。因此，術語"外源的"基因或DNA用于指任何引入受體細胞的基因或DNA區段，而不論所述細胞中是否已經存在相似基因。外源DNA中包括的DNA類型包括已經在所述植物細胞中存在的DNA、來自其它植物的DNA、來自不同生物的DNA、或外部產生的DNA如包舍基因反義信息的DNA序列或編碼基因的合成或修飾形式的DNA序列。化構建物引入植物。可以利用幾種方法將DNA序列引入植物細胞，這些方法是本領域內眾所周知的。合適的方法包括但不限于細菌感染(如用上文所述的農桿菌屬)、二元細菌人工染色體構建物、直接傳遞DNA(如通過PEG介導的轉化、干^/抑制介導的DNA攝入、電穿孔、與碳化硅纖維一起攪拌)以及加速DNA包被的粒子(在Potrykus,Ann.Rev.PlantPhysiol.PlantMol.BioL,42:205,1991中綜述)。特異性轉化雙子葉植物的方法主要使用根癌農桿菌。例如，已經報道的轉基因植物包括但不限于棉花(美國專利第5,004,863號；美國專利第5,159,135號；美國專利第5,518,908號，WO97/43430)、大豆(美國專利第5,569,834號；美國專利第5,416,011號；McCabe等，Bio/Technology,6:923，1988;Christou等，PlantPhysiol"87:671,1988);蕓苔屬(Brassica)(美國專利第5，463，174號)以及花生(Cheng等，PlantCellRep.，15:653,1996)和苜蓿(Masoud,S.A.等，Transgen.Res"5:313,1996)。已經報道了轉化單子葉植物的相似方法。已經針對多種作物描述了使用這些方法的轉化和植物再生，所述作物包括但不限于石刁柏(ylyparagwi1Oj^cz'/iafo;Bytebier等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,84:5345,1987);大麥(i/onfow2vw/garae;Wan禾口Lemaux,PlantPhysiol"104:37,1994);玉米(Zeama";Rhodes,C.A.等，Science,240:204,1988;Gordon-Kamm等，PlantCell,2:603,1990;Fromm等，Bio/Technology,8:833,1990;Koziel等，Bio/Technology,11:194，1993);燕麥(^ve加Wzva;Somers等，Bio/Technology，10:1589,1992);雞腳草(Z)ac(yfog/owerato;Horn等，PlantCellRep.,7:469，1988);水稻((9o^;^"w,包括indica變種和japonica變種,Toriyama爭，Bio/Technology，6:10，1988;Zhang等，PlantCellR印,，7:379，1988;Luo和Wu，PlantMol.Biol.Rep.,6:165，1988;Zhang和Wu,Theor.Appl.Genet,76:835,1988;Christou等，Bio/Technology,9:957，1991);高梁0Sorg/mmZn.cofor;Casas,A.M.等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,90:11212，1993);甘蔗OSacc/^ram"p.;Bower和Birch，PlantJ.，2:409，1992);蘋狀羊茅(i^WwcaanWzVzacea;Wang,Z.Y.等，Bio/Technology,10:691,1992);草皮草(jgmy他pa/MWn;;Zhong等，PlantCellRep.,13:1,1993);和小麥(7hY/c娜aeWvwm;Vasil等，Bio/Technology,10:667，1992;WeeksT.等,PlantPhysiol"102:1077,1993;Becker等，Plant,J.5:299，1994)。對于本領域內技術人員明顯的是可以利用和改變多種轉化方法，從多種目的作物產生穩定的轉基因植物。植物分析方法分析轉化植物中目的基因的存在以及本發明啟動子序列賦予的表達水平和/或分布型。本領域內的技術人員知道可用于分析轉化植物的多種方法。使用多種方法評價基因表達，并確定所引入的基因是否整合、是否正常起作用以及是否如所預期地遺傳。對于本發明，可以通過測定啟動子有效連接的基因的表達水平，評價所述啟動子。使用報道基因，通過瞬時測定方法，可以確定對啟動子功能的初步評價，但從對穩定植物的分析可以,獲得更確定性的啟動子評價。植物分析方法包括但不限于DNA印跡分析或RNA印跡分析、基于PCR的方法、生物化學分析、表型篩選方法、田間評價和免疫診斷學測定。本發明的方法包括但不限于PCR技術、分離基因組DNA、構建表達構建物、瞬時測定和植物轉H方法，這些方法是本領域內技術人員眾所周知的，并使用標準技術或其修改形式執行。草甘膦噴灑試-險在一個實施方案中，進行草甘膦耐性的溫室或田間評價。本文用術語"草甘膦"統稱母體除草劑N-膦酰甲基甘氨酸(也稱為草甘膦酸)、其鹽或酯、或在植物組織中轉化為N-膦酰曱基甘氨酸的化合物、或以其它方式提供離子形式N-膦酰甲基甘氨酸(也稱為草甘膦離子)的化合物。作為例證，Franz的美國專利第3,799,758號和第4,405,531號公開了本文使用的水溶性草甘膦鹽，.所述文獻的公開內容通過引用結合到本文中。可以按照本發明使用的草甘膦鹽包括但不限于堿金屬鹽，例如鈉鹽和鉀鹽；銨鹽；C！—16烷基銨鹽，例如二甲基銨鹽和異丙基銨鹽；C!-)6鏈烷醇銨鹽，例如單乙醇銨鹽；dw烷基锍鹽，例如三曱基锍鹽；它們的混合物等等。草甘膦酸分子有三個酸位點，這三個醆位點有不同的pKa值；因此可以使用一代鹽、二代鹽和三代鹽，或它們的混合物，或任何中間中和水平的鹽。草甘膦鹽有商業意義，部分因為它們是水溶性的。許多銨鹽、烷基銨鹽、鏈烷醇銨鹽、烷基锍鹽和堿金屬鹽是高度水溶性的，允許配制成高度濃縮的水溶液，在使用時用水稀釋。這祥的濃縮水溶液可以含有按酸當量(ga,e./l)表示的每升約50克到約500克草甘膦。優選更高的草甘膦濃度，例如約300到約500ga.e./1。或者將草甘膦鹽配制成水^l性組合物或水分散性組合物，例如采用粉劑、顆粒劑、丸狀或片劑的形式。所述組合物常常稱為干制劑，但詞語"干'，在這里不應當理解為意味著完全不含水。通常千制劑含有少于約5%(重量)的水，一j如約0.5%到約2%(重量)的水。這樣的制劑需要在使用時溶解或分散于水中。設想的干草甘膦制劑可以含有按酸當量(％a.e.)表示的約5%到約80%(重量)的草甘膦。優選在上遲范圍內的較高草甘膦濃度，例如約50°/。到約80%a.e.。用于制造干制劑的尤其有用的草甘膦鹽是鈉鹽和銨土hJHL。本發明的植物處理組合物和液體以及干濃縮組合物可以任選地含有一種或多種所需的賦形劑成份。對于草甘膦組合物尤其有用的賦形劑成份是表面活性劑，表面活十生劑協助水性噴灑溶液保留在相對疏水的植物葉表面，也幫助草甘膦穿透葉的蠟質外層(角質層)并因此接觸葉內的活組織。表面活性劑也可以執行其它有用功能。可以用于本發明草甘膦組^物中的表面活性劑在類型和化學種類上沒有限制。在特定情形下，一^離子型、陰離子型、陽離子型和兩性型或者一種以上所述類型的組合都是有用的。然而，一般優選至少一種存在的表面活性劑(如果有的話)應當是非陰離子型的，即至少一種所述表面活性劑應當是非離子型、陽離子型或兩性型的。在此有用的許多表面活性劑具有包含一個或多個部分的化學結構，所述部分各由一個C2_4烯化氡單位或C2_4烯化氧單位聚合鏈或共聚合鏈組成。所述表面活性劑稱為聚氧化烯表面活性劑，包括非離子型、陰離子型、陽離子型和兩性型。在目前設想的組合物中有用的聚氧化烯表面活性劑包含約2到約1O0個CM烯化氧單位。在優選的聚氧化烯表面活性劑中，烯化氧單4主形成一條或多條環氧乙烷鏈或環氧乙烷和環氧丙烷共聚物鏈，烯化氧單位的每條鏈具有一個氬(hydndo)端基或用C"烷基或Cw烷酰基封端。于烴的，在這種情況下所述疏水部分一般是Cs-24、優選012-18的烷基、鏈烯基、烷芳基、烷酰基或鏈烯酰基鏈。這些鏈可以是線性或分支的。或者，所迷疏水部分可以含有硅原子，例如采取硅氧烷基團的形式如七曱基三硅氧烷基團，或者所述疏水部分可以含有氟原子，例如作為部分氟化的烷基鏈或全氟烴基鏈。在非離子型表面活性劑中，尤其優選的種類包括聚氧乙烯烷基、鏈烯基或烷芳基醚(例如乙氧基化伯醇或仲醇或烷基酚)、聚氧乙烯烷基或鏈蜂基酯(例如乙氧基化脂肪酸)、聚氧乙烯脫氧山梨糖醇烷基酯、甘油基烷基酯、蔗糖酯、烷基多聚糖苷等等。所述非離子型表面活性劑的代表性具體例子包括聚氧乙烯(9)壬基酚、Shell的Neodol25-7(聚氧乙烯(7)dw5線性伯醇)、UnionCarbide的Tergitol15-S-9(聚氧乙烯(9)(312.15仲醇)、ICI的TweenTM20(聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇單月桂酸酯)和Henkel的AgnmulPG-2069(C9-烷基多聚糖苷)。在陽離子型表面活性劑中，尤其優選的種類包括聚氧乙烯叔烷基胺或鏈烯基胺(如乙氧基化脂肪胺)、季銨表面活性劑、聚氧乙烯烷基醚胺等等。所述陽離子型表面活性劑有代表性的具體例子包括聚氧乙烯(》椰油胺(cocoan皿e)、聚氧乙烯(1》牛油脂肪胺、氯化二硬脂酰基二甲基銨、溴化十六烷基三甲基銨、氯化甲基雙(2-羥乙基)椰油銨、氯化N-十二烷基吡啶和聚氧丙烯(8)氯化乙氧基三曱基銨。尤其優選的聚氧乙烯烷基醚胺是PCT公開說明書WO96/32839公開的那些化合物。本領域內知道許多陽離子叔銨表面活性劑可以與草甘膦組合使用，并且可以用于本文所設想的組合物中；所述叔銨表面活性劑具有式(NRaRbRcRd)mAn其中A是合適的陰離子如氯離子、溴離子、碘離子、乙酸根、硫酸根或磷酸根，m和n是整數，使得陽離子(NRaRb^Rd)的正電荷與陰離子A的負電荷相平衡，Ra、Rb、Re和Rd的選擇包括但不限于(i)Ra是千基或Cs—24,優選C12—18、烷基或鏈烯基，而Rb、Rc和Rd獨立地是Cw烷基，優選曱基；(II)Ra和Rb獨立地是Cw4、優選Cuw烷基或鏈烯基，而RC和Rd獨立地是C"烷基，優選曱基；(III)Ra是CS-24、優選C12-18烷基或鏈烯基，Rb是具有約2到約100個Cw烯化氧單位(優選環氧乙烷單位)的聚氧化烯鏈，而Re和Rd獨立地是C"烷基，優選甲基；(IV)Ra是Cg-24、優選C^8烷基或鏈烯基，Rb和Re是具有總共約2到約100個Cw烯化氧單位(優選環氧乙烷單位)的聚氧化烯鏈，而Rd是C"烷基，優選曱基；(v)Ra是具有約2到約10O個CM烯化氧單位的聚氧化烯鏈，其中主要是C34烯化氡單位(優選環氧丙烷單位)，而Rb、RC和Rd獨立地是Cw烷基，優選曱基或乙基。該類型中尤其優選的季銨表面活性基是那些在Claude等的美國專利第5,464，807號中公開的化合浙。在一個實施方案中，與所述季銨表面活性基結合的所述陰離子A可以是草甘膦陰離子。在兩性型表面活性劑，包括本領域內習慣更正確地描述為兩性離子型的表面活性劑中，尤其優選的種類包括聚氧乙烯烷基氧化胺、烷基甜菜堿、烷基取代的氨基酸等等。所述兩性型表面活性劑有代表性的例子包括氧化十二烷基二甲基胺、聚氧乙烯(2)氧化椰油胺和石更脂酰基二甲基甜菜堿。本領域內技術人員可以從標難參考來源中選擇不限于上述種類的合適表面活性劑，所述標準參考來源包括Gower出版的F朋必oio//"A;Wna/iSw/力cto"te,笫二版(1997)、MCPublishingCompany出版的A/cCwfc/^cwS五ww/i7力ewDete^gewto,;j匕美牙口國際版(1997)和Cosmetic,ToiletryandFragranceAssociation出片反的/"femafzona/Co麼"'c/"grW加Z)/cri0加/7,笫六版(1995)巻1和巻2。本發明組合物的其它可選成4分包括改變顏色、粘度、膠凝特性、冰點、吸濕性、結塊行為、溶解速率、分散性或其它配制特性的試劑。草甘膦商業制劑的例子包括^旦不限于MonsantoCompany銷售的R01MDUP、ROUNDUPULTRA、ROUNDUPCT、ROUNDUPEXTRA、ROUNDUPBIACTIVE、ROUNDUPBIOFORCE、RODEO、POLARIS⑧、SPARK⑥和ACCORD除草劑，所有這些除草劑都含有異丙基銨鹽形式的草甘膦；MonsantoCompany銷售的ROUNDUPDRY和RIVAL⑧除莩劑，所述除草劑含有銨鹽形式的草甘膦；MonsantoCompany銷售的ROUNDUPGEOFORCE除草劑，所述除草劑含有鈉鹽形式的草甘膦；ZenecaLimited銷售的TOUCHDOWN除草劑，所述除草劑含有三曱基锍鹽。選擇有生物活性的草甘膦制劑的施用量在一般農業技術人員的知識范圍內。本領域內技術人員同樣會認識到在實施本發明的過程中，單株條件、天氣條件和生長奈件影響所獲得的結果。二十多年的草甘膦應用和關于所述應用的已發表的研究已經提供了豐富的信息，件下在特定生長階段有效除草的草甘膦施用量。對其有生物活性的任何或所有植物物種。這包括世界范圍內各種各樣的植物物種。同樣，本發明的組合物可應用于草甘膦對其有生物活性的任何和所有植物物種。在一個實施方案中，施用含草甘膦的除草劑于含本發明DNA構建物的植抹，然后評價所述植林對所述草甘膦除草劑的耐性。可使用任何草甘膦制劑測試含本發明DNA構建物的植林。例如，可以使用草甘膦組合物如RoundupUltra。評價植物草甘膦耐性的測試參數將隨多種因素而變。因素將包括但不限于草甘膦制劑的類型、所述制劑中使用的草甘膦的濃度和用量、植物類型、施用期間植物的發育階段、環境條件、施用方法以及特定制劑的施用次數。例如，可以在溫室環境中使用噴灑施用方法測試植物。使用RoundupUltraTM的測試范圍可以包括但不限于4,000平方米226.5ml到4,000平方米7248ml。根據具體作物和植物發育階段，RoundupUltraTM的優選商業有效范圍可以從4，000平方米453ml到4,000平方米1812ml。一種作物可以至少噴灑施用一次草甘膦制劑,。為在棉花中測試，在3葉期以4,000平方米906ml施用一次，然后在后面的發育階段再施用。對于小麥，可以在3-5葉期以4,000平方米906ml施用RoundupUltraTM—次，然后根據所測試的小麥類型，在收獲前或收荻后施用一次。可以優化每種作物的測試參數，以便找出賦予所需商業有效草甘膦耐性水平的包舍本發明構建物的特定植抹。提供下面的實施例以示范本發明的優選實施方案。本領域內的技術人員應該認識到在下面實施例中公開的技術代表本發明人發現的在本發明實施中作用良好的技術。然而，本領域內的技術人員根據本公開物應當理解在不偏離本發明的精神和范圍的情況下，對于所公開的具體實施方案可以作出許多改變而仍然獲得類似或相似的結果，因此在附圖中陳述或顯示的所有內容應當被解釋為是說明性、而不是限制性的。實施例實施例1使用的質粒構建物是pUC克隆構建物或雙邊界植物轉化構建物，所述構建物包含大腸桿菌復制起點如on'322、廣宿主范圍復制起點如on'V或oriRi、和選擇標記的編碼區如編碼賦予壯觀霉素或鏈霉素抗性的Tn7氨基糖菩腺苦轉移酶(aadA)的Spc/Str或慶大霉素(Gm,Gent)選擇標記。為進行植物轉4匕，所述宿主細菌菌抹是根癌農桿菌ABI或LBA4404。所述遺傳元件描述如下P-e35S是來自CaMV的35SRNA,包含重復的-90-300區,如美國專利第5,424,200號所述，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中；P-FMV是來自玄參花葉病毒的34S啟動子，如美國專利第5，378，619號所述，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中；P-eFMV是所述FMV啟動子的衍生物，包含重復的FMV;CTP2是擬南芥屬EPSP合酶的轉運肽區，如美國專利第5,633,435號所述;『a4:CP4syn0"o^:CP4)是如美國專利第5,633,435號所述的CP4EPSP(合成序列)編碼區，爲根據特定植物物種中的密碼子選擇而修飾以在植物中表達；E93'是豌豆RbcS基因分離物的作為聚腺苦酸化信號起作用的3'末端；mw是胭脂氨酸合酶基因的作為聚腺苷酸化信號起作用的3，末端；Hsp70是來自矮牽牛(尸efwm'a/y^rafo)的非翻譯前導序列，如美國專利第5,362,865號所述，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中；GUS是大腸桿菌P-葡糖醛酸糖苦酶編碼序列(Jefferson,R.A.扁.[/W.,83:8447-8451,1987);右邊界(RB)和左邊界(LB)來自根癌農桿菌章魚氨酸和胭脂氨酸菌抹的Ti質粒。P-AAct2是來自擬南芥肌動蛋白2基因的啟動子；AtAct2i是擬南芥肌動蛋白2基因5'非翻譯區(UTR)中的內含子；P-AtAct8是擬南芥肌動蛋白8基因的啟動子；AtAct2i是擬南芥肌動蛋白8基因5'UTR中的內含子；P-AtActll是擬南芥肌動蛋白11基因的啟動子；AtActlli是擬南齊肌動蛋白11基因5，UTR中的內含子；P-AtActla是擬南芥肌動蛋白la基因的啟動子，L-AtActla是所述肌動蛋白la基因的非翻譯前導序列，I-AtActla是來自所述肌動蛋白la基因的基因組DNA的內含子；P-AtActlb是擬南芥肌動蛋白lb基因的啟動子，L-AtActlb是來自所述肌動蛋白lb基因的非翻譯前導序列，I-AtActlb是來自肌動蛋白lb基因的基因組DNA的內含子；P-AtAct3是擬南芥肌動蛋白3基因的啟動子，L-AtAct3是來自所述肌動蛋白3基因的非翻譯前導序列，I-AtAct3是來自所述肌動蛋白3基因的基因組DNA的內含子；P-AtAct7是擬南芥肌動蛋白7基因的啟動子，L-AtAc"是來自所述肌動蛋白7基因的非翻譯前導序列，I-AtAct7是來自所迷肌動蛋白7基因的基因組DNA的內含子；P-AtAct12是擬南芥肌動蛋白U基因的啟動子，L-AtAct12是來自所述肌動蛋白12基因的非翻譯前導序列，I-AtAct12是來自所述肌動蛋白12基因的基因組DNA的內含子；P-AtEFlct(P-A伍F1或EFla)是擬南芥延伸因子基因la的啟動子，AtEFla-i(AtEFl-i)是擬南芥延伸因子基因la的5'UTR中的內含子。圖1-18提供包含一到三個才直物表達盒的植物轉化構建物的例子。植物分子生物學領域內的技術人員能夠不經過分的試驗，就可構建包含本發明啟動子和遺傳元件的植物表達盒的多種組合并在作物中測試。不應當認為在附圖中顯示的構建物是能夠裝配的僅有的構建物，所述構建物僅僅是作為例子4是供給本領域內的技術人員。圖1(pCGN8086)提供了包含一個表達盒的植物轉化構建物的例子，該表達盒包含與目的基因(CTP2-aroA'CP4syn)有效連接的一個本發明的啟動子(P-AtAct8)。圖2(pMON45325)才是供了包含兩個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含與至少一個目的基因(CTP2-aroA'CP4syn)有效連接的至少一個本發明的啟動子(P-AtActll)。圖3(pMON45331)提供了包含一個表達盒的植物轉《匕構建物的例子，所述表達盒包含與至少一個目的基因(CTP2-aro4:CP4syn)有效連接的一個本發明的啟動子(P-A伍F1加內含子)。圖4(pMON45332)提供了包含兩個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含與至少一個目的基因(CTP2-w":CP4syn)有效連接的至少一個本發明的啟動子(P-AffiFl加內含子)。圖5(pMON9190)提供了包含三個表達盒的植物轉化構建物的例子，在所述表達盒中，至少兩個本發明的啟動子(P-AtEFl加內含子，A伍Fla-i;P-AtAct2加內含子，AtAct2i)與至少一個目的基因(CTP2-,a4:CP4syn)有效連接，而P-eFMV啟動子與CTP2-aTOlCP4syn有效連接。圖6(pMON9153)植物表達盒與圖4(pMON45332)顯示的植物表達盒相同，顯示該質粒圖譜的目的是鑒定在說明書中顯示的數據表中關于植物表型所示數據的表達盒。圖7(pCGN8099)提供了包含兩個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含驅動目的基因(ara/4:CP4syn)轉錄的本發明雜種啟動子P-FMV-AtEFloc和P-e35S-AtAct8。圖8(pCGNS088)提供了包含兩個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含本發明的一個啟動子P-AtAct8加內含子、AtActSi和驅動目的基因(aro4:CP4syn)表達的P-eFMV啟動子。圖9(pCGN8068)提供了包含兩個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含本發明的一個啟動子P-AtAct2加內含子、AtAct2i和驅動目的基因(^^4:CP4syn)表達的,P-eFMV啟動子。圖10(pCGN8096)提供了包含兩個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含驅動目的基因(a,'o4:CP4syn)轉錄的本發明雜種啟動子P-FMVAAtActl1和P-e35S-AtAct2。圖11(pCGN9151)提供了包含兩個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含驅動目的基因(a/^4:CP4syn)轉錄的本發明雜種啟動子P-FMV-A氾Fla和P-e35S-AtAct2。圖12(pMON10156)提供了包含一個表達盒的植物轉4乜構建物的例子，所述表達盒包含驅動目的基因aro4:CP4syn表達的P-eFMV啟動子，該載體用于與本發明啟動子序列進行比較的目的。圖13(pMON52059)提供了包含一個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含驅動目的基因(a廠o4:CP4syn)表達的雜種啟動子(P-FMV-AffiFloc)。圖14(pMON54952)提供了包含一個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含與至少一個目的基因(CTP2-am4:CP4syn)有效連接的一個本發明啟動子(P-AtActla加AtActla內含子)。圖15(pMON54953)提供了包含一個表達盒的植物轉化構建物的例子，戶斤述表達盒包含與至少一個目的基因(CTP2-ar":CP4syn)有效連接的一個本發明啟動子(P-AtActlb加AtActlb內舍子)。圖16(pMON54954)提供了包含一個表達盒的植物轉化構建物的例子，所述表達盒包含與至少一個目的基因(012-^":CP4syii)有效連接的一個本發明啟動子(P-AtAct3加AtAct3內含子)。圖17(pMON54955)提供了包含一個表達盒的植物轉化構建物的例子，所ii^達盒包含與至少一個目的基因(CTP2-aro4:CP4syn)有效連接的一個本發明啟動子(P-AtAct7力。AtAct7內含子)。圖18(pMON54956)提供了包含一個表達盒的植物轉化構建物的例子，所逸表達盒包含與至少一個目的基因(CTP2-ara力:CP4syn)有效連接的一個本發明啟動子(P-AtActl2加AtActl2內含子)。實施例2克隆構建物和GUS構建物列于表1。使用擬南芥LandsbergDNA作為模板(Rogers和Bepdich,說。/.5:69,1998)，用SEQIDNO:l(正向引物)和SEQIDN0:2(反向引物)在下面反應中分離擬南芥屬肌動蛋白2啟動子和內含子(Genbai]k登記號U41998,如An等，尸/a""10:107-121,1996所述)0.5pg模板DNA、25pmole每種引物、taq聚合酶(BMB，Indianapolis,IN),用蠟珠進行"熱起始"PCR。PCR熱循環儀條件如下94。Cl分鐘；30個循環的92°C40秒，55'C1分鐘，72。C1分鐘30秒；5分鐘72。C延伸。所述PCR用GeneCleanII(BiolOlInc.,Vista,CA)純化，用Hindin和NcoI消化，然后連接進用Hindni和NcoI消化的構建物pMON26149(表1)。證實啟動子克隆的序列，并將得到的構建物命名為pMON26H0(表1)。表1.包含擬南芥屬肌動蛋白和EF1啟動子序列的克隆構建物和GUS<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>*所述肌動蛋白和延伸因子啟動子序列也包含來自對應基因的5'UTR的內含子序列。實施例3使用擬南芥LandsbergDNA作為模板，應用實施例2所迷的PCR條件和純化方法，用引物SEQIDNO:3(正向引物)和SEQE)NO:4(反向《1物)分離擬南芥屬肌動蛋白8啟動子和內含子(Genbank登記號U42007,如An等，10:107-121,1996所述)。如實施例2所述用限制酶克隆所述啟動子，i正實所述啟動子的序列，并將獲得的構建物命名為pMON26171(表1)。實施例4使用擬南芥LandsbergwectoDNA作為模板，應用實施例2所述的PCR條件和純化方法，用引物SEQIDNO:5(正向引物)和SEQIDNO:6(反向引物)分離擬南芥屬肌動蛋白11啟動子和內含子(Genbank登記號U27981,如Huang等，尸/做fMo/.33:125-139,1997所述)。用限制酶EcoRV和NcoI克隆所述啟動子并將其連接進pMONS677(表1)，證實所述啟動子的序列，并將獲得的構建物命名為pMON48407(表l)。實施例5使用擬南芥LandsbergerectoDNA作為才莫板，應用實施例2所述的PCR條件和純化方法，用引物SEQIDNO:7(正向引物)和SEQIDNO:8(反向引物)分離擬南芥屬延伸因子la(AtEFlcc)啟動子和內含子(Genbank登記號X16430,如Axelos等，嵐G饑219:106-112,1989;Curie等，A^R19:1305-1310;Curie等，尸/朋fMo/.說o/.18:1083-1089，1992;Cune等，嵐Ge".G.238:428-436，1993所述)。如實施例2所述用限制酶Hindni和NcoI克隆所述啟動子并將其連接進pMON26152(表l),證實所述啟動子的序列，并將獲得的構建物命名為pMON26177(表l)。實施例6將所述植物轉化構建物通過交配轉移進農桿菌屬。基本如WO/0036911所述進4亍棉花轉化，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中。如Ye等，P/朋fJo"ma/19:249-257,1999所迷進行擬南芥屬轉化。如美國專利第5，565,347號所逸進行番茄轉化，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中。實施例7通過合適的傳遞系統例如農軒菌介導的轉化方法將DNA構建物轉化進靶作物(參見例如美國專利第5,569,834號，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中，美國專利第5,416,011號，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中，美國專利第5,631,152號，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中，美國專利第5，159,135號，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中，美國專利笫5,004,863號，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中，以及美國臨時申請第60/111795號，該文獻特此通過引用完整地結合到本文中)。或者，可以使用粒子轟擊方法(參見例如專利申請WO92/15675、WO97/48814和歐洲專利申請586,355和美國專利笫5,120,657號、美國專利第5,503,998號、美國專利第5,830,728號、美國專利笫5,015,580號，所有這些文獻都通過引用完整地結合到本文中)。可以利用大量轉化和再生系統，并且這些轉化和再生系統是本領域內技術人員眾所周知的。然后通過多種本領域內技術人員已知的分子、免疫診斷學、生物化學和/或田間評價方法，分析穩定轉化植抹和后代中所述基因在目標組織中的表達，所述評價方法包括但不限于在生長室或田間環境中以商業化有故的濃度使用草甘膦制劑進行噴灑測試。實施例8通過本領域內技術人員已知的常規方法進行GUS測定(參見，例如，Jefferson等，￡M50/.6:3901,1987)。對于棉花，測試RO植抹。在發育不同階段根據大小選擇組織，取樣，匯集樣品以進行分析。收獲棉花花序芽，取雄性生殖組織才f品(花藥和花絲)、雌性生殖組織樣品(整個柱頭、花柱和子房)和花冠(萼片和花瓣)。為進行大小選擇，選擇每個階段的三個花序芽，所迷花序芽包括小(短于0.5cm)、中(從0.5-0.7cm)和大(candlestage或開花)的幾種大小。將棉花植抹放置在溫室中約l-2周后收集葉樣品，并在約1-2月后收集其它樣品。不收集初花(頭五個結果位置保持完整)。對于擬南芥屬,、分析VI植^^咪，并僅測試純合分離體和雜合分離體。每種構建物分析八到十個事斧(每事件5個植林)。擬南芥屬的GUS結果代表8-10個事件的匯集樣品。所公開的表(表2和表3)中的值代表對于所指定組織的平均GUS表達(pmol/MU/分鐘/mg)。實施例9分析植株在葉組織和生殖組織中的GUS表達，所述生殖組織包括未成熟的花序芽和花。結果顯示于耒2。測試的構建物包括pMON48407(P-AtActll+內含子/GUS/nos)、pMON26170(P-AtAct2+內含子/GUS/nos)、pMON26171(P-AtAct8+內含子/GUS/nos)、pMON11750(e35S/GUS/nos)、pMON26177(P-EFla+內含子/GUS/nos)和pMON15737(P-FMV/GUS/nos)。戶斤述肌動蛋白和延伸因子啟動子在多種組織包括生殖組織中賦予高水平GUS表達。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>實施例10測試R0棉花植株選定組織不同發育階段的GUS報道基因表達。根據大小對花序芽劃分階段(小、中和大；大-candle和開花)。雄蕊群代表雄性生殖組織。雌蕊群代表包括整個花托(柱頭、花柱和子房)的雌性生殖組織。花冠樣品包括萼片和花瓣。如實施例8所述制備所述組織并進行GUS測試。結果概述于表3。測試的構建物包括pMON48407(P-EFlcc十內含子/gus/nos)、pMON26170(P-AtAct2+內含子/gus/nos)和pMON48407(P-AtActl1+內含子/gus/nos)。對于pMON26177測試六豐末植抹并獲得平均GUS值。對于pMON26170測試二十抹才直抹并獲得平均GUS值。對于pMON48407測試/v4朱植抹并獲得平均GUS值。結果證明所述肌動蛋白和延伸因子啟動子可用于尤其在生殖組織中有效表達有效連接的基因。表3.棉花植抹的GUS測定結果構建物啟動子/內含子測試組織GUS結果pMON26177EFloc葉11600pMON26177EFloc小花冠396pMON26177EFla小雌蕊.8670pMON26177EFla小雄,練13771pMON26177EFla中花冠362pMON26177EFla中雌蕊3318pMON26177EFla中雄蕊8006pMON26177EFla大花冠351pMON26177EFla大雌蕊500pMON26177EFla大雄蕊15512pMON26170Act2葉12718pMON26170Act2小花冠1296pMON26170Act2小雌蕊16684pMON26170Act2小;維.藍-7570pMON26170Act2中花冠742pMON26170Act2中雌,蕩畫lpMON26170Act2中左,蕊7893pMON26170Act2大花冠289pMON26170Act2大雌蕊3218pMON26170Act242737pMON4S407Actll葉28289pMON484G7Actll小化端10pMON48407Actll小雌蕊40755pMON48407Actll小雄蕊47834pMON48407Actll中花冠742pMON48407Act11中雌蕊52495pMO薩407Actll中i^蕊35573pMON4謂Act]l大花冠1072pMON48407Actll大雌,籃4869pMON48407Actl]42737實施例11在一個溫室噴灑測試中，使用RoundupUltraTM草甘膦制劑和TrackSprayer裝置(Ro叫diipUltra是MonsantoCompany的注冊商標)，測試轉化植林。植抹處于"二"真葉期或更晚的生長階段，在應用Roundup噴灑前使葉干燥。使用的制劑是3磅/加侖a.e.(酸當量)RoundupUltra制劑。使用如下的校準對于20加侖/英畝噴灑體積噴嘴速度噴灑壓力噴灑高度軌道(Track)速度:制劑9501恒流(evenilow)40psi天棚頂和噴嘴尖之間IS英寸1.1英尺/秒，對應于1950-1.0伏的讀數RoundupUltra"(3磅A.e./加侖)根據所.需測試范圍，噴灑濃度將有所變化。例如，如所需噴灑率為8盎司/莢畝，則使用3.1m!/L的工作溶液，如所需噴灑率為64盎司/英畝，則使用24.8ml/L的工作容液。根據作物、植物發育階段和^f需的耐性水平，評i^介周期將有所變化。實施例12用于番茄轉化的植物表達枸建物列于表4。在使用草甘膦(RoundupUltraTM)制劑的溫室草甘膦噴灑試驗中，篩選包含構建物的番茄植抹(TO)賦予轉基因番茄植抹草甘膦耐性的效率，其中所迷構建物包含有效連接一個"ro4:CP4草甘膦耐性基因的至少一個肌動蛋白或延伸因子啟動子(包含內含子)。《壬選地通過噴灑應用草甘膦(RoundupUltra),篩選轉化進番茄植抹的有效連接一個ara乂:CP4基因的至少一個肌動蛋白或延伸因子啟動子序列以及有效連接一個aro4:CP4的一個eFMV花椰菜花葉病毒啟動子。以48盎司/英畝噴灑番茄植抹，然后在應用后兩周進行評價，分纟/f營養性耐性，并在應用后直到60天進行評價，分析生殖性耐性。結表顯示于表4，并根據選擇生殖耐受系的效率進行分級。營養性耐性百分率是篩選出的顯示對草甘膦損害有足夠營養性耐性的系的百分率，考慮進一步研究所述系的農學性狀以制備商業化候選物。生殖性耐'逸百分率是也顯示有足夠繁殖耐性的營養耐受系的百分率，考慮對所逸系進行進一步的農學評價。所有構建物都證明能夠為轉基因番茄植林有效提供營養性耐性和生殖性耐性。各種啟動子組合能夠增加在本試驗中通過篩選選擇營養性耐性系和生殖性耐性系的效率。包含擬南芥屬EFla啟動子的構建物更加特異性地與營養性耐受系的高百分率相關。P-Act2啟動子與P-eFMV和P-AtEF1a(pCGN9190)的組合提高了通過本方法婦選的繁殖性耐受系的百分率。泉4.溫室軌道噴灑試驗，其中噴灑率為48盎司/英畝*構建物描述#測試的系營養耐性13/。1繁殖耐性％:pCGN9190eFMV/CP4+EFlcc/CP4+93083.252.4Act2/CP4,pCGN9153EFlcc/CP4+eFMV/CP439173.938.9pCG函S6Act8/CP42147.638.1pCGN8099FMV-EFlct/CP4+Act8/CP47184.536.6pCGN808SeFMV/CP4+Act8/CP414479.934.7pMON45325eFMV/CP4+Actl1/CP49070.034.4pCGN8096FMV-Actll/CP4+Act2/CP420162.710.4pCGN8067Act2/CP420567.38.8*施用一次、人25次篩選匯集的結杲。施用后I4天計數2從25次篩選匯集的結果。施用后直到60天計數使用番茄種子產量作為本發明使用的賦予轉基因植物草甘膦耐性的各種啟動子序列和表達盒組合的效率的衡量。在表5中，顯示了轉基因番茄植株三個田間試驗的結果，所述轉基因番茄植抹包含用本發明的啟動子驅動草甘膦耐性的"raACP4編碼序列表達的構建物。試驗l是用從構建物產生的植抹的測試，所述構建物包含天然形式的玄參花葉病毒啟動子(P-FMV)或其f:復形式(P-eFMV)以及也在用于測試本發明啟動子序列的構建物中出5見的所述構建物中的其它遺傳元件。也測試其它遺傳元件例如5'非翻譯序列和葉綠體轉運肽的來源。構建物pMON20998包含連接矮牽牛Hsp705'UTR的P-eFMV、連接擬南芥屬EPSPS葉綠體轉運肽(CTP-2)的前導序列，并連接到E93'終止區。構建物pMON20999與pMON20998的不同之處僅在于其啟動子是P-FMV。構建物pMON10156與pMON20998的不同之處僅在于其CTP來自矮牽牛EPSPS葉綠體轉運肽(CTP-4)。構建物pMON45312與pMON20998的不同之處僅在于其前導序列是天然FMV前導序列。將番茄植耕、移植到大田，排列成行。在田間用Roundup除草劑以48盎司/英畝的比率噴灑處理所逸植林。從果實收集番茄種子并稱重。一個未噴灑的番茄植林系作為對照以進行比較，每種構建物的效力以對照的百分率表示。試驗1的結果(表5的欄l)是FMV啟動子和P-eFMV僅提供未噴灑對照種子產量的5-11%。試驗2和3在不同地點測試本發明的構建物(表5的欄2,口3)。試驗2在試驗1的同一地點進行，構建物pCGN8099(圖7)、pCGN9151(圖11)和pCGN9190(圖5)表現很好，提供了相對于未噴灑7于照的25-46%種子。在一個生長季節專交冷的不同地點，試驗3證明pCGN8068(圖9)、pCGN8088(圖8)、pCGN8099、pCGN9151、pCGN9153(圖6)和pMON45325(圖2)能夠賦予番茄足夠的草甘膦耐性，產生相對于未噴灑對照約34-77%的正常種子。表5.番茄種子產量試驗<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>實施例13SEQIDNO:l-8和SEQIDNO:13-21是由擬南芥Actl、Act2(Genbank弁U41998)、Act3、Act7、Act8(Genbank#ATU42007)、Actll(Genbank#ATU27981)、Actl2和Elfla(Genbank存X16430)基因公共可得的信息設計的PCR'引物。這些序列用于使用聚合酶鏈式反應(PCR)擴增技術延伸所述核酸序列(參見例如Mullis等，ColdSpringHarborSymp.Quant.Biol.51:263,1986;Erlidi等，歐洲專利申請50,424;歐洲專利申請84,796、歐洲專利申請258,017、歐洲專利申請237,362;Mullis,歐洲專利申請201,184;Mullis等，美國專利第4,683,202號；Erlich，美國專利4,5S2，788;和Saiki等，美國專利第4,683,194號)。許多PCR擴增方法是本領域內技術人員已知的，并用于鑒定與已知序列鄰近的核酸序列。例如，已經描述了反向PCR(IPCR)方法，該方法用于擴增與已知序列核心區鄰近的未知DNA序列。也可以利用其它方法，例如捕獲PCR(LagerstromM.等,PCRMethodsApplic.1:111,1991)和步查PCR(Parker等，NucleicAcidsRes19:3055,1991)。許多生產商也已經開發了基于這些方法的改進形式的試劑盒以鑒定目的序列。技術進步包括引物和連接物設計的改進、聚合酶的改進、以及熱循環儀的能力已經促進了更快的分離目的序列的有效方法。表5a.分離擬南芥屬肌動蛋白和EFlcc啟動子序列的引物序列At.肌動蛋白2正向TTTTTTTTGATATCAAGCTTCAACTATTTTTATGTATGCAt.肌動蛋白2反向At.肌動蛋白8正向TTTTTTTTGATATCAAGCTTCCATTTTTCTTTTGCATAATTCAt.肌動蛋白8反向At.月幾動蛋白11正向TTTTTTTTTAAGCTTGATATC4CAACCAAATGTCAAATGGAt.肌動蛋白11反向CCATCTGCCATGGTCTATATCCTGTCAt.EFa正向TTTTTTTTTAAGCTTGATATCGGAAGTTTCTCTCTTGAt.EFla反向CTTTTCCCATGGTAGATCTCTGGTCAACAAATCAt.肌動蛋白Ia正向CCCAAGCTTAAATGACATCAGATACACGCAt.肌動蛋白lb正向CATAAGCTTAGAGGTCCAAATTCAAt.肌動蛋白1反向CCATCAGCCATG"GTCTTCTACCTTTATGCAAAAt.肌動蛋白3正向CCAAGCTTACCACACTCAGATGCATAAACAAACACAAt.肌動蛋白3反向CATCAGCCATG&TC丁ACTCTCTGCAAAAACAAt.肌動蛋白7正向GCAAAGCTTACTAGTCAACAATTGGCCAt.肌動蛋白7反向GATCGGCCATGGTTCACTAAAAAAAAAGAt.肌動蛋白12正向GGAAGCTTGCGGCCGCTTTCTACTCTACATGTTTCT將擬南芥小植株的葉(lg)在9mlCTAB緩沖液(Saghai-Maroof等,1984,PNAS81:S014-8018)中勻所述CTAB緩沖液含100mMTnsHCl，pH7.8，700mMNaCl，50mMEDTA，1。/。CTAB(溴化烷基三甲基銨)和140mM2-巰基乙醇。在65。C溫育卯分鐘后，加入4.5ml氯仿:異戊醇(24:1)，混合樣品10分鐘。通過在1500g離心10分鐘，分離7jc層，并用氯仿:異戊醇再萃取。笫二次離心后，將水層轉移到含50ml10mg/mlRNA酶A(無DNA酶)的試管中，在室溫下溫育30分鐘以除去RKA。用6ml異丙醇;;C淀DNA,并重懸浮于1ml10mMTrisHCl緩沖液pH8.5中。DNA溶液用等體積苯酚萃取一次，然后用等體積氯仿:異戊醇萃取一次。離心后，在水層加入1/10體積乙酸鈉(3M,pH5.2),然后加入2.5倍體積乙醇。鉤起DNA,在70%乙醇中洗，然后風干并重懸浮于0.2mllOmMTrisHCl緩沖液。在50mlPCR反應中使用擬南芥屬基因組DNA(100ng)。包含顯示于表5a的所述引物的反應包含0.2mM反向和正向引物溶液、200nMdNTP和含鎂的PCR緩沖液、來自ExpandHighFidelityPCRSystem(RocheMolecularBiodiemicals)的DNA聚合酶混合物。在開始于94°C變性2分鐘后，反應物以94°C0.5分鐘、55。C0.5分鐘和72。C1.5分鐘循環35次。在r/。瓊脂糖凝膠上通過電泳分析PCR產物。用T4DNA激酶將凝膠分離的代表肌動蛋白la、肌動蛋白lb、肌動蛋白7和肌動蛋白12序列的DNA片段^l'酸化，連接進去磷酸化并用SmaI切割的pUC19克隆構建物中。篩選白色菌落中合適插入片段的存在，用M13測序以確認肌動蛋白啟動子的存在。選定的克隆命名為pMON54941(P-AtActla)、pMON54942(P-AtActlb)、pMON54943(P-AtAct7)和pMON54944(P-AtAct12)。隨后，用HuidIII和NcoI消化包含所述插入片段序列的pUC19構建物，斧放肌動蛋白啟動子DNA序列，凝膠分離所述DNA片段并連接進用同樣限制酶消化的pMON26165。用HuidIII和NcoI消化肌動蛋白3啟動子(P-AtAct3)的PCR產物，然后直接克隆進pMON26165,形成pMON54951。pMON26165包含GUS/nos終止子基因區段。與該啟動子區段的連接使得能夠通過在植物細胞中P-葡糖醛酸糖苦酶的表達測定每種啟動子的功能活性。所述植物細胞可以是分離自例如煙草葉原生質體，或者所述植物細胞可以包含在一種植物組織或器官中，長口葉、根、子葉、下胚軸、胚、花或貯藏器官中。在大豆下胚軸中測定與P-e35S啟動子驅動的GUS相比，由這些啟動子驅動的GUS表達水平(表6)。將質粒DNA/金粒子轟擊進大豆下胚軸，48小時后用組織化學方法測定GUS活性。該測定中測試的所有肌動蛋白啟動子都在下胚軸組織中顯示功能活性，證明它們在異源作物物種中表達轉基因的實用性。為了在作物中穩定表達草甘膦抗性EPSPS，在農桿菌雙元植物轉化構建物中制備包含由本發明擬南芥屬肌動蛋白la(pMON54952)、肌動蛋白lb(pMON54953)、肌動蛋白3(pMON54954)、肌動蛋白7(pMON54955)和肌動蛋白12(pMON54956)啟動子驅動的aro^4:CP4EPSPS的枸建物。將這些構建物轉化進大豆和棉花細胞，在含草甘膦的組織培養培養基上選擇所述細胞并再生成植抹，然后分析ara乂:CP4蛋白的表達以及對施用草甘膦的耐性。進一步通過常規育種方法將草甘膦耐性'性狀轉移進適于栽培的種質中，產生顯示商業上可接受的草甘膦耐性的植;眛。表6.在瞬時測定中，不同擬南茶屬肌動蛋白啟動子與P-e35S相比的活性<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>實施例14棉花產量與結蕾頭4到5周內所結棉蕾的數目相關。這些棉蕾保持到成熟的棉鈴以及它們對皮棉收成的貢獻是產量的關鍵因素。當測定轉基因構建物賦予棉花除草劑ffi寸性的效力時，棉鈴保留的量是效力的量度，也是所需的性狀。在溫室條件下測定包含本發明啟動子的轉基因棉花植抹(表7)的棉鈴保留。所述啟動子指導賦予草甘膦耐性表型的w":CP4編碼序列的表達。通過農桿菌介導的方法或粒子槍方法轉化植物。所述粒子槍構建物包含一個額外的含有GUS的表達盒，所迷表達盒可用于組織化學定位來自本發明啟動子的(3-葡糖醛酸糖香酶活性。在含有草甘膦的培養基上再生轉基因植物，然后在生根培養基使植物生根。生根的小植株轉移到盒栽土壤，并轉移到生長室達到種子硬化(hardeningoff)期。收集這些才直株系的種子并種植。來自每個系的十五個植抹在4葉期以化盎司/英畝噴灑草甘膦。來自每個系的至少8個存活的植才朱在8葉期再次以48盎司/英畝噴灑草甘膦。成熟時，計數產生頭五個棉鈴的最初位置上棉鈴的數目。噴灑草甘膦后保留的最初位置棉鈴數為3或更多的那些系(植^i圖>3)用于進一步的研究。表7顯示了該研究獲得的數據。作圖系的數目指出第一次施用草甘膦噴灑后存活的系的數目。商業標準是系1445(pMON17136),該系含有驅動CTP2-ar":CP4基因/E93'表達的P-FMV啟動子，該系在頭5個棉鈴中保留了不到1個棉鈴。枸建物pCGN8099、pCGN9153、pCGN8088、pCGN8068在棉花中才是供了足夠的生殖性草甘膦耐性，以至于來自所述構建物14-35%檢測的系進一步進行后面的農學試驗。表7.溫室棉鈴保留研究<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>實施例15棉花產量與結蕾頭4到5周內所結棉蕾的數目相關。這些棉蕾保持到成熟的棉鈴以及它們對皮棉收成的貢獻是產量的關鍵因素。當測定轉基因構建物賦予棉花除草劑耐性的效力時，棉鈴保留的量是效力的量度，也是所需的性狀。在兩個地點，在田間條件下測定包含本發明啟動子的轉基因棉花植抹的棉鈴保留。將轉基因棉花系502-254-2(pCGN畫)、701-178-2(pCGN8068)、53-2(pCG誦88)、178-1(pCGNW")和60-1(pCGN915!3)與l445(草甘膦耐受系)和包含構建物pMON17136(P-FMV/CTP2-aroA:CP4/E93')相比較，另外還包括一個野生型非轉基因系Cokerl30。田間i爻計是包括2行x20-30英尺x3個重復的隨機完全區組設計。在棉花植株發育的8葉期以U2磅ai/A=48盎司產物和1.5磅ai/A=64盎司產物的比率施用作為RoundupUltra制劑的草甘膦。積極管理所有棉^^小區的雜草防除和害蟲防制以及其它農學因素，例如種植時間、施肥、灌溉、PGR應用和脫葉。棉鈴保留百分率如下確定隨機選擇每個小區中間兩行中間的十個植才朱(每行五抹)進行作圖，繪制每個保留的棉鈴的位置。應該在笫一次開花后4周進行第一次作圖(生長中期圖)，收獲時進行笫二次作圖。收集的數據包括底部五個花節最初位置棉伶的數目，該數目指示轉基因棉花系對草甘膦的生殖性耐性。表8說明了本發明啟動子的好處它們使得轉基因棉花植抹能夠保留棉鈴。該增強的生殖性耐性導致皮棉產量增加(表9)和種子產量增加(表10)。表8.底部5個最初位置棉鈴在生長中期植株作圖時的棉鈴保留<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>裊9.皮棉產量(磅/英畝)和產量百分率(位置I)栽培品種未處理48oz/A48oz/A%64oz/A64oz/A%8068-502-254-2-4110396087.0%85877.8%,-70卜17S-2-213261219.91.9%117788.8%9153-60-1-111771206102.5%117199.5%9153-17S-1-1im76969.2%75067.4%8088-53-2-1112831071S3.5%109785.5%]445101S56355.3%49048.1%CI30120000.0%00.0%PM1218BR1092S2675.60/c71365.3%表IO.種子產量(磅/英畝)和產量百分率(位置1)栽培品種未處理48oz/A48oz/A%64oz/A64oz/A%8068-502-254-2-433572923S7.1%264678.8%8068-701-178-2-23720352194.7%332889.5%9153-60-1-132943413103.6%3316100.7%9153-178-1-13468235567.9%221S64.0%80S8-53-2-1134042950S6.7Vo2968S7.2%14452S35162457.3%13724S.4o/0C130327200.0%00.0%PM1218BR3036219272.2%潔562.1%實施例16在轉基因擬南芥中比較驅動CTP2-aro.4:CP4編碼序列表達的雜種啟動子P-FMV-AffiFla(圖13,pMON52059)和P-FMV/CTP2-om4:CP々/E9S'(pMONlS""的效力。通過真空滲入產生轉基因擬南齊植抹(Beclitold等，CRAcadPansLifeSci316:1194-1199),種子盆栽在土壤中，置于調整到M。C、16小時光(120^Em々s—"周期的生長室內以允許植抹的正常生長和發育。通過以24盎司/英畝的比率噴灑施用草甘膦除草劑，選擇pMON52059VI事件草甘膦耐性轉基因擬南芥屬植株，將存活的植抹移植到單個的坌中。在約16天后，對應于抽苫的觀察時，以24盎司/莢畝的比率第二;大噴灑8個pMON52059VI植抹和8個pMON15737純合植株。所述第二次噴灑將確定所述兩種構建物賦予生殖性耐性的效力。觀察植林寸施用草甘膦的營養性效應。所有植抹都有完全的營養性耐性，沒有只見察到不正常的花。然而，出現長角果敗育指示在敗育的長角果中沒有結種子。計數每個植株產生的長角果總數以及包含種子的長角果(能育長角果)的總數，并制成表格。結果顯示于表9，該結果表明雜種啟動子構建物pMON52059獲得的能育長角果有89%，比pMON15737的8%改善10倍以上。能育結果結構的數目與能夠產生的種子數量相關，這對于產量與種子數量相關的作物尤其重要。對于如棉花、大豆、canola、小麥和玉米等作物，對草甘膦的生殖性耐性對于好的產量是絕對必要的。表11.比較雜種啟動子P-FMV-EFla(pMON52059)和P-FMV(pMON15737)賦予擬南芥屬植株對草甘膦的生殖性耐性pMON52059pMON15737<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>實施例17向曰葵(i^/w"汰wa朋wwL)是用于油和食物的重要農業作物。將本發明構建物pMON45325(圖2)、pMON45332(圖4)和pMON45331(圖3)轉化進向日葵。已經報道了農桿菌介導的向日葵轉化(Schrammeijer等，尸towCe//i^po7化，9:55-60,1990;EP0486234)。本領域內技術人員已知的用轉基因表達構建物轉化植物的方法包括下胚軸、頂端分生組織、原生質和其它向日葵組織。轉基因向日葵系SFB250-27包含pMON20999(P-FMV/CTP2-ara乂:CP4/E93，)表達盒；SFB288-01、SFB295-09包含pMON45325(P-FMV-aroA:CP4/E93，::P-AtActll+內含子/CTP2-aroA:CP4/E93，)；SFB289-01包含pMON45332(P-AtEFloc+內含子/CTP2-aroA:CP4/E93，::P-eFMV/CTP2-aroA:CP4/E93，)；SFB303-08、SFB303-09、SFB303-11和HA300B包舍pMON45331(P-AtEF1a+內含子/CTP2-aroA:CP4/E9)。測試這些系的草甘膦耐性，結果顯示于表12。向日葵對草甘膦的生殖性耐'性可以作為正常頭狀花序百分率、正常頭狀花序大小百分率和花粉產生的函數來測量。在V-4葉期和V-8葉期，以0盎司/英畝、32盎司/英畝或64盎司/英畝的比率用草甘膦噴灑這些植株。評價所述向日葵植抹對草甘膦的營養性耐性。在植株發育的V4期和V8期、在32盎司/英畝和64盎司/英畝的草甘膦噴灑氷平達到了營養性耐性。評價草甘膦營養性耐性轉基因向日葵系的頭狀花序數目、正常頭狀花序百分率、正常頭狀花序大小百分率和正常脫落花粉百分率。在一個地點的一個田間試驗中評價這些性狀。頭狀花序計數和花粉產生的制表顯示于表12。從本發明構建物選出的系顯示更高的正常頭狀花序百分率、一般更高的正常頭狀花序大小百分率和更好的花粉脫落。襲12.向日葵草甘膦抗性評價<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>可以通過多種方法鑒定適當啟動子調節所必需的順式作用調節元件。在一種方法中，進行缺失分析以去除所述啟動子的多個區，然后分析獲得的啟動子片革殳的啟動子活性。^艮如截短的啟動子的活性與原始啟動子片段相比發生改變，就認為該DNA片段對于啟動子調節是必需的。通過這種缺失分析，可以鑒定對于轉錄正調節或負調節必需的小DNA區。也可以鑒定啟動子岸列基序，工程化新型啟動子使其包含這些順式元件，以調節有效連才姿的可轉錄序列的表達。見例如美國專利第5,223,419號，特此通過引月完整地結合到本文中，美國專利第4,990,607號，特此通過引用完整地結合到本文中，美國專利第5,097,025號，特此通過引用完整地結合到本文中。似序列。具有重疊活性模式的啟動子可能具有共同的調節機制。可以利用幾種計算機程序鑒定啟動子間保守的序列基序，所述計算機程序包括但不限于MEME、SIGNALSCAN或GENESCAN。這些基序可能代表調節啟動子的轉錄因子的結合位點。一旦鑒定了所述序列基序，就可以測定它們的功能。例:i口，可以從啟動子中缺失所述基序序列以確定所述基序對于正常啟動予功能是否是必需的。或者，可以將所述基序添加到最小啟動子上，"測試它是否足以激活轉錄。可以如下測試懷疑的負調節元件的充分'f生將其添加到活性啟動子中，檢測啟動子活性的降低。一些順式作用調節元件可能需要其它元件以發揮功能。因此，可以通過本領域內坎術人員已知的任何方法，以不同組合測試多種元件。一旦已經鑒定了有功能的啟動子元件，就可以在核苦酸水平上修飾啟動子元件以影響蛋白結合。所述^爹飾可能導致更高或更低的親和性結合，這將影響從該啟動子開始的轉錄水平。啟動子元件可以加性作用或十辦同作用影響啟動子活性。在這點上，可以串聯排列來自不同5，調節區的啟動子元件，獲得具有不同活性范圍或不同表達分布型的啟動子。因此，來自異源來源的啟動子元件組合或者相似元件或相同元件的重復可能賦予有效連接的可轉錄序列的更高水平表達。例如，可以^^成一種啟動子元件的多聚體，以增加由該啟動子元件所實現模式的4寺異性表達的水平。構建包含新型工程化5'調節元件的表達構建物所需的技術方法是本領域內技術人員已知的。在表達構建物中測試所述工程化啟動子，并通過有效連接所述新型啟動子到.合適的報道基因如GUS然后在瞬時植物測定中測試，瞬時測試所述啟動子。將所述新型啟動子有效連接到一個或多個目的基因，并與一個或多個其它調節元件摻入植物轉化構建物，然后通過合適的DNA傳遞系統轉化進目標植物。通過適于評價所需特征的多種分子方法、免疫診斷學方法、生物化學方法、表型方法或田間方法，評價穩定轉化的植抹及其后代。在舉例說明并描述本發明的原理后，本領域內的技術人員應當清楚可以在安排和細節上改變本發明而不偏離這些原則。我們要求保護在所附權利要求的精神和范圍內的改變。本說明書中引用的所有出版物和公開專利文件都特此通過引用結合到本文中，其程度等同于具體并分別指出各個出版物或專利申請通過引用結合到本文中。GPGH0863378D序歹lj表<110>Fincher,KarenL.Flasinski，St,anislawWilkinson,JackQ.<120>新型植物表達構建物<130〉11898.0018.OOPCOOM0BS018<140〉US60/171,173<141〉1999-12-16<160>30<170>Patentlnversion3.0<210〉1<211>39<212>DNA<213>人工序列<220〉<223〉合成寡核苷酸<400>1ttttt,ttt,gatat,caagcttcaactatt.tttatgtatgc39<210〉2<211〉47<212>腿<213>人工序列<220〉<223〉合成寡核苷酸<400>2gcct,cagccatggtgagtctgctgcaaacacacaaaaaga.gttcaat47<210>3<211>42<212>DNA<213〉人工序列<220><223〉合成寡核苷酸<400>3ttttttttgatatcaagcttccatttttcttttgcataattc42<210〉4<211>47<212>DNA<213〉人工序列<220><223〉合成寡核苷酸<400〉4gcatcggccatggtgagtcttctgcaatcaaaaacataaagatctga'47<210〉5<211〉40<212>DNA<213〉人工序列<220〉〈223〉合成寡核苷酸<400>5t,ttt,t,t,tttaagctt,gatatcacaaccaaat.gt,caaat.gg40<210>6<211〉26<212〉DNA<213〉人工序列<220〉<223〉合成寡核苷酸<400>6ccatctgccatggtctatatcctgtc26<210>7<211〉37<212〉DNA<213>人工序列<220><223〉合成寡核苷酸<400〉7tttttttttaagcttgatatcggaagtttctctcttg37<210>8<211>.33■<212>DNA<213>人工序列<220><223〉合成寡核苷酸<400〉8cttttcccatggtagatctctggtcaacaaatc33<210〉9<211>1219<212〉瞧<213〉ArabidopsisThaliana<400>9caactatttttatgt.atgcaagagtcagcatatgtataattgattcagaatcgttttgac60gagttcggatgtagtagtagccatta.tttaat,gtacat,actaatcgtgaatagtgatat,g120atgaaacattgta.tcttattgtat,aaatatcca.t.aa,acacatcatgaaaga.cacttt,ctt.180tca.cggtctgaa.ttaa.ttatgatacaattctaat.agaaaa.cgaattaaa.ttacgttgaat240tgta.tgaaa.tctaat,tgaacaagccaaccacgacgacgactaacgttgcct,ggattga.ct300cggttt,aagttaaccactaaaaaaacggagctgtcatgtaacacgcggatcgagcaggtc360a,cagtcatgaagccatcaaagcaaa.agaactaatccaagggctgagatgattaattagtt420taaaaattagttaacacgagggaaaaggctgtctgacagccaggtcacgttatctttacc480tgtggtcgaa-atgattcgtgtctgtcgattttaattatttttttgaaaggccgaaaataa540agttgtaagagataaacccgcctatataaattcatatattttcctctccgctttgaattg600tctcgttgtcctcctcactttcatcagccgttttgaatctccggcgacttgacagagaag660aaca鄰gaagaagacta鄰agagaaagtaagagataatccaggagattcattctccgttt720tgaatcttcctcaatctcatcttcttccgctctttctttccaaggtaataggaactttct780ggatctactttatttgctggatctcgatcttgttttctcaatttccttgagatctggaat840tcgtttaatttggatctgtgaacctccactaaatcttttggttttactagaatcgatcta900agttgaccgatcagttagctcgattatagctaccagaatttggcttgaccttgatggaga960gatccatgttcatgttacctggga,aatgatttgtatatgtgaattgaaatctgaactgtt1020gaagttagattgaatctgaacactgtcaatgttagattgaatctgaacactgtttaagtt1080agatgaagtttgtgtatagattcttcgaaactttaggatttgtagtgtcgtacgttgaac1140agaaagctatt,tctgattcaatcagggtttatttgactgtattgaactctttttgtgtgt1200ttgcagcagactcaccatg1219<210〉10〈211〉1271〈212〉DNA<213〉ArabidopsisThaliana<220〉<221>misc—feature<222〉(535)..(536)<223〉y二c或t/u<220〉<221〉misc—feature〈222〉(561)..(561)<223〉y=c或t,/u〈400〉10ccatttttcttttgcataattgtttaaaaggatatatacatgtcttctgaaaataatcataaataactgtacccttttcaataaacaatccaaaacacgacttgaaaattagaagaaaaagctgtcatatatgtcgaccctca,tgt,t,tatttttttatttttttcatcttgcataattca60tgggtctactacattctcctgacattacgttttatgtgtt120caaaatatttcaggacttgtttacgttttcaggagaaaaa180atatagaaataacatttgtagaaatcgtggattttcctta240ccaccgttgtctcctcgactcggtaacacccgatcgccga300tg犯aagaataataaaaaaaaaaaaggaatgatgattgaa360tatcacagtcaatccaatagcctatattcgccaactgata420t,atccaacggctcacaaattttcacaaacttttcaaaaaagtataataaaagaggctgtc480tgacagccatgtcacgttatactttttccgtatgatcgaaatgattcgtctttgyygaat540ttaattatttccaaaattgaygactctaaagaaaaaaaaatagtttttcagataaacccg600ccta/tataaatagttcaacactcggtttatttcttctcccctcaaagaattgcctcgtcg660tcttcagcttcatcggccgttgcatttcccggcgataagagagagaaagaggagaaagag720tgagccagttcttcatcgtcgtggttcttgtttcttcctcgat,ctctcgatcttctgctt780tt,gctt.t,tccgattaaggtaattaaaacctccgatctacttgttcttgtgt,tggatctcg840attacga.tttctaagttaccttcaaaagttgtttccgatttgattttgattggaatttag900a'tcggtcaaactattggaaatttttgatcct,ggca.ccgattagctcaacgattcatgtt,t960gact,tgatcttgcgttgtatttgaaatcgatccggatcctttcgcttcttctgtcaatag1020gaatct,gaaatt,tgaaatgttagttgaagtttgacttcagattctgttgat,ttattgact1080gtaacat,tttgtcttccgatgagtatggattxgttgaaatctgctttcattatgattcta1140ttga.t,agatacatcatacattgaattgaatctactcatgaatgaaaagcctggtttgatt,1200aagaaagtgtt,ttcggttttctcgatcaagattcagatctttatgt.ttt,tgattgcagat1260cgtagaccatg1271<210〉11<211〉1393〈212〉DNA<213>ArabidopsisThaliarm<400>11a'ca,accaa,at.gtcaa,a.tggaatgcat,cagagaccaa,acctgtaag汪gtccacaaaacaat60tcaaagaaagaata.tca.a.ca_attcagagattcaatcctaaaacaaaaagagaactgaaac120caaatcgtacctacacgaccagtgaagataccaatagagagctctgttgtagaatacaac180acattaagcgcaattagcagaaacagtctcttcatctgccgatttccacttgtcactact240ccaaaaacctcccaaaccatttccaaaacagacacttttgcca.tgtctacatctttccct300tccccgaaaaaca.catcatttccatcaacggagtaaatatccggcggcatatcgatgctc360gagaccgtcctatcgagaaaaggcttagccgcttccgtgaccgccggcgttcgtggaccg420tgagattgctgaaacgagcgagaataagcaagcctccgatcattagcagcatatccgaca480tcgctgctccgatcatcagggagctcgttatcgcctcgaggattaaaggaaatggatctc540tccattttcttctttgatcttaaagttccaacttcgg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8<212〉DNA〈213>ArabidopsisThaliana〈400〉23ttagaggtccaaattcaaaaaaatgtcgtattgaatcattccattactaaattggttcaa60t'gtcaga.tttaaacagccta.gggataatttagtgagatatgagattcta'ctttcaacata120tactaatcctttaat,cgttttcttcagactatttgttatcaatttoaatggcggaagtaacat,gctttttaagtt,tgcaat,ctgcttattgatggagtcttttt.t,caaaaatttgaaatggtttttatattcttct,tctttcctctcgatatta.cgtttggatctgggtgtgttcattacctttaatatatcctt,cttct,gtatctgtatgtttggtttt<210〉24cataatttatgcttatagccggtaatcatat,gccaattttgttttcaacgctccttgatacttgttta.ctggt,ttatgagaa.ata.taga.attactcct,CGcccctctttcttcaggtacta.tt,tttgatctcttgagctaaccatttgttatttttctgat,ct,tccatt.tt,ggtgaa.aaagcataaaggtcaactttttagcagtcacacacataaattattatacaaaagtaatatttgtatttgtgtcgggtgagtaaacatgagttgttttttt,tatatgtaaaaaagttttatagcaaaaccgtcaccggaaaacacatt,cccttcattttccagcttttgagaccccgcatcgatatcttttcgaatttgtttaattgaattttatgtcctgt3tggat,tgtt,atagaagacctataagctattaatggaaaaaaatgcag汪ttcatatttggtatactaattcagtgga.ttgagcccatgcgcatgctttttgtagacactaaataaatgaactttacagaatttcaagttga.ggtgagccgtccttcaatccactacaaacctttgttgtgttcaatt,cattctgtt,gttttcaaccaaaatgatt,tgtctttgt.t,gat,aaaaatatcatgaaggccaatttagtttaaaaaagtttctaa3gteattacaaacaaatatgaaattttcacatcattgcttttgtttatttaattgatagtt.tattgttt,taagtcgaagccttccttcctttttctatctattttcgaacccgttt,ctgaatcgattttaga'ctcatgttatgattctggtt,gaa,a,aaggaaat,t,tga,tcaaaatgtatt180attattattt240ttttaataag300cattgttgca360actatacaca420ctcggcccat480ataagaaatg540atatagttgc600aaactt.ttgg660actccgattt720t,acaaaaata780ggggga.ctgg840ctttggaccc900cctcctccct960ctactttttt1020acacacccca1080gtttcttUg1140ctcat,gcgt,a1200tttcaaatgt1260atccagaata1320attgtt,ctU1380tttaaacaat14401468<211〉1642〈212〉脆〈213〉ArabidopsisThaliana<400>24tcaagcttaccacactcagatgcataaacaaacacagcaagaagattgccacaaaaatca60taacgaaataatcaagagatagctatcaaatcgccaccggcgaatcatgtcatactcagt120atcagaaacagatatgatagctcaaaatatggattaataatgttactaaacacatggaca180ataatgcatcaatattgaaagaaagaaeiatggtttagcagaagcaaaatggtttagaaag240taatgaactacacattcacaaaggtgaagaattcgtcaagcctacaataacaaatgtcta300tactttatga,gcccacaaagagatacatcacactat,ct,gaacgaaactaaagcaacctaa360catagtctagaaactactaaaatgaatgtttcaaaacaattttaacagaaggcaaaagtg420a,aa'caacatactcctttgcgagaacgaggacgaggagctaattcacgtctggtaacaaca480tgtcccttgtt,caacccaacgaacaaaccggtcttcacttgtggagttgtcatctt,ctgt540aaatttcatagacaacaaacaaacaaaact.ttctattcaatacaaaatcaaattttacaa600gagacggatt,cagagataataaagagatgaagaga,gttaaa,tcaaaagggattgat,agaa660gatacctaatcaatggatcgagctcctccggtggttcagacaaaagaaggacgccgactg720aaaattacatttttgtatatataccagagagactcaagaaa,aaaccctagtccagtttgg780gcttttattgggccttataaattttgggtcagttttgacaaagtaaatacaaggctatag840ctgctttgctaacgtgattaattatttaccatttaccaaaagccttaaccgaggccgagc900gagaaaaaaaaacaaaaaaaaggtagagggcaagaacgtcatttccacaagga.a.ttgaat960cggaaaacgaggtgtgccgaattcgaagcctttggacccgtttttatacttttttacttg1020ccattcgtttttttttgttcattggcct,catttgattactt,gtttctttgatttctcctt1080ccatagaaccgaattgttttcagtctgagatttctcctgccgagagaacgattttaa,tct1140at.tttcctcggt,aatgttat,a,gcctaatttgtgttt,ttttctttttcctgatccggatat1200cgttattctgattgacaattgtcagtttcatcttcta,ttctgtgaaattt,tga,t,tttttt1260ccgatctgtgatttcgtcattgtatcagcgtgcttatatgcgtttgaggcgtaaatgagt1320gtgt,acctcatttatcatttgctat,gtttttttttttaacagagatcttcagctgtaata1380ttataatagattgaattgataacgtgattctggatctggaatatatatatgtcacattct1440tcttaggatttgattttgtctctctttggatattaatattcttcactcccttgaaaatga1500atctgtttattataatgttt'agatatatt,cctt,accggcatttgttttagcat,aa.atatg1560aaa'cat,agcattgactgatttgtctttttattattcttgt,tt,ttttgccaaattggtct,c1620atgtttttgcagagagtagacc1642〈210〉25<211〉1241〈212〉DNA〈213>ArabidopsisThaliana<220〉<221〉misc_fea,ture<222〉(26)..(26)<223>n=a,或g或c或t/u<400〉25actagtcaaca,attggcca'atcttt,ngttctaaattgctaataa'acgaccatttccgtca60attctcct,tggtt,gcaacagtctacccgtcaaatgtttactaatttataagtgtgaagtt120tgaattatgaaaaacgaaatcgtattaaaaattcacaagaataaacaactccatagattt180tcaaaaaaacagtcacgagaaaaaaaccacagaccgtttgtctgctcttcta.gttt,ttat240tatttttctattaatagttttttgttatttcgagaataaaatttgaacgatgtccgaacc300acaaaagccgagccgataaatcctaagccgagcctaactttagccgtaaccat,cagtcac360ggctcccgggctaattcatttgaaccgaatcataatcaacggtttagatcaaactcaaaa420caatctaacggcaacatagacgcgtcggtgagctaaaaagagtgtgaaagccaggtcacc480atagcat,tgtctxtcccagattttttatttgggaaataata.gaagaaatagaaaaaaata540aaagagtgagaaaaatcgtagagctatatattcgcacatgtactcgtttcgctttcctta600gtgtt,agctgctgccgctgttgtttctcctccatttctctatctttctctctcgctgctt660ctcgaa,t,cttctgtatcatcttcttcttcttcaaggtgagtct,ctagatccgttcgcttg720attttgctgctcgttagtcgttattgttgattctctatgccgatttcgctagatctgttt780agcatgcgttgtggttttatgagaaaatctttgttttgggggttgcttgttatgtgattc840gatccgtgcttgttggatcgatctgagctaattcttaaggtttatgtgttagatctatgg900agtttgaggattcttctcgcttctgtcgatctctcgctgttatttttgtttttttcagtg960aagtgaagttgtttagttcgaaatgact,tcgtgtatgctcgattgatctggttttaatct1020tcgatctgt,taggtgttgatgtttacaagtgaat,tctagtgttttctctttgagatctgt1080gaagtttgaacctagt,tttctcaataatcaacatatgaagcgatgtttgagttt,caataa1140acgctgctaatcttcgaaactaagttgtgatctgattcgtgtttacttcatgagcttatc1200caattcatttcggtttcattttacttt,ttttttagtgaacc1241〈210〉26〈211〉1313<212〉隨<213〉ArabidopsisThaliana<400〉26t,ttctactctacatgt.ttcttgttattaggtgctta'atcctctgggtacctcgaaaagggtcaacatga,caaaatgaatgaatgttt,gcta'aaagtc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tgagattttgaggttaatatata,660tgaataaatgatat,a,aatggctcttgataa720tctagagaagagtgtcatatagattgatgg780acatgtataaccatttgcttgaataacctt840aacatgtagtactaaacattcataaaacac900gcta.aacaggggcataatggtaatttaaag960ttggtttcggattcaacgctataaataaaa1020cttattgaccctagccgctacacacttttc1080cccttaxat,cgttcyttttcyttttcgtct1140tgttggattcgatgctctttgttgattnat1200ttttatcgattgttaatatxaacgtttcac1260tattttcccattctgatcga^tcttgt,ttt,g1320tggtggatctatatacgagtgaacttgttg1380aattgtgatt,gggtaattctggagtagcat1440taatt,ctcggattgtttgcttta,tatctct1500gcttagctcagatgatagagcaccacaatt1560gcggctttttactatgattgttttgtgtta1620tactgtttttattgattcaatatttgattg16801695<220><223〉合成的〈220〉<221〉misc_feature<222>(1068),.(1069)<223〉"c或t/u<220〉<221〉misc—feature<222〉(1094)..(1094)<223〉y=c或t/u<400〉29ggtccgatgtgagacttttcaacaaagggtcccagctatctgtcactttattgtgaagatccatcattgcgataaaggaaaggccatcgtagat,ggacccccacccacgaggagcatcgtaaagcaagtggattgatgtgatggt,ccgatgaaacctcct.cggattccat,tgcccagctaaggaaggtggctcctacaaatgccat,cat.tcctct,gccgacagtggt,cccaaa.ga,tgga.caagacgttccaaccacgtcttcaaagcaagtcttttgcataattcatgtttatttttttaaaggatatatacatgggtctactacattcttgaaaataatcatcaaaatatttcaggacttgtaccctt,ttcaatateigaaataacatttatccaaaacacgaccaccgttgt,ctcctcgat,tagaagaaaaatgaaaagaataataaaat,atatgtcgaccctatcacagtcaatccaacggctcaca.aat,ttt,cacaaacttttcaaaaatatccggaaacctcctcggattccattg60agtggaa.aaggaaggtggctcctacaaatg120tgaagatgcctctgccgacagtggtcccaa180ggaaaaagaagacgtt,ccaacca.cgtcttc240gtgagacttttcaacaaagggtaatatccg300tctgtcactttattgtgaagatagtggaaa360gcgataaaggaaaggccatcgttgaagatg420cccca,ccca.cgaggagcatcgtggaa,aaag480tggattgatgtga,tat,caagcttccatttt540tttttttcatcttgcataattcatgtttaa600cctgacattacgttttatgtgtttgtcttc660tgtttacgttttcaggagaaaaaaaataac720gtagaaatcgtggattttcct,taat,aaaca780actcggt,aacacccga.tcgccgacttgaaa840aaaaaaaaggaatgatgattgaagctgtca900tagcct,atattcgccaactgatatatccaa960aaagtataataaaagaggctgtctgacagc1020catgtcacgttatactttttccgtatgatcgaaatgattcgtctttgyygaatttaatta1080tttccaaaattgaygactctaaagaaaaaaaaatagtttttcagataaacccgcctatat1140a,a'atagttcaacactcggtttat.ttcttctcccctcaaagaattgcctcgtcgtcttcag1200cttcatcggccgttgcattteccggcgataagagagagaaagaggagaaagagtgagcca1260gatcttcatcgtcgtggttct,tgtttcttcct,cgatctctcgatcttctgcttttgcttt1320tccgattaaggtaattaaaacctccgatctacttgttcttgtgttggatctcgattacga1380tttctaagttaccttcaaaagttgtttccgatttgattttgattggaatttagatcggtc1440aaactattggaaatttttgatcctggcaccgattagctcaacgattcatgtttgacttga1500tctt,gcgttgtatttgaaatcgatccggatcctttcgcttcttctgtcaataggaatctg1560aaatttgaaat,gttagttgaagtttgacttcagattctgttgatttattgactgtaacat1620tttgtcttccgatgagtatggattcgttgaaat,ct,gctttcattat,gattctattgatag1680atacatcat,acattgaattgaatctactcatgaatgaaaagcctggtttgattaagaaag1740t,gttttcggttttctcgatcaagattcagatctttatgtttttgattgcagatcgtagac1800<210>30<211>1742<212〉醒<213〉人工序列<220〉〈223〉合成的〈400〉30gtccgatgtgagacttttcaacaaagggtaatatccggaaacctcctcggattccattgc60ccagctatctgtcactttattgtgaagatagtggaaaaggaaggtggctcctacaaatgc120ca't,ca.ttgcgata'a'aggaaaggccatcgttgaagatgcctctgccgacagt,ggtcccaaa180ga,tggacccccacccacgaggagcatcgtggaaaaagaagacgttccaaccacgtcttca240aagcaagtggattgatgtgatggtccgatgtgagacttttcaacaaagggtaatatccgg300aa,acctcctcggattccattgcccagctatctgtcactttattgtgaagatagtggaaaa360ggaaggtggctcctacaaatgccatcattgcgataaaggaaaggccatcgttgaagatgc420ctctgccgacagtggtcccaaagatggacccccacccacgaggagcatcgtggaaaaaga480agacgttccaaccacgtcttcaaagcaagtggattgatgtgatatcaagcttcaactatt540tttatgtatgcaagagtcagcata.tgtataattgattcagaatcgttttgacgagttcgg600a'tgtagtagt,agccattatttaatgtacatactaatcgtgaatagtgatatgatgaaaca660ttgtatcttattgtataaatatccataaacacatcatgaaagacactttctttcacggtc720t,gaat,taattatgatacaattctaatagaaaa.cga,attaaattacgttgaattgtatgaa780atctaattgaacaagccaaccacga.cga.cgactaacgttgcctggattgactcggtttaa840gttaaccactaaaaaaacggagctgtcatgtaacacgcggat,cgagcaggtcacagtcat900gaagccatcaaagcaaaagaact,aatccaagggctgagatgat,taattagtttaaaaatt960agttaacacgagggaaaaggct,gtctgacagccaggtcacgttatctttacctgtggtcg1020aaatgattcgtgtc:tgtcgattttaattatttttttgaaaggccgaaaataaagttgtaa1080gagataaacccgcctatataaattcatatattttcctctccgctttgaattgtctcgttg1140t,cct,cct,cactttcat,cagccgttttgaatctccggcgacttgacagagaagaacaagga1200agaagactaagagagaaagtaaga.ga.t,aatccaggagattcattctccgt,tttgaatctt1260cctcaa.tctcatcttcttccgctctttctttccaaggtaataggaactttctggatctac1320tt,tatttgctggatct,cgatctt.gtttt,ctcaatttccttgagatctggaattcgtttaa1380tttggatctgtgaa,cctccacta,aatcttttggttttactagaatcgatctaa.gttgacc1440gatcagttagctcgattatagctaccagaatttggcttgaccttgatggagagatxcatg1500ttcatgttacctgggaaatgatttgtatatgtgaattgaaatctgaactgttgaagttag1560attga,atctgaacactgtcaatgttagattgaatctgaacactgtttaa.gttagatgaag1620tt,tgtgta.tagattcttcgaaactttagga.tttgtagtgtcgtacgttgaacagaaagct1680atttctgattcaatcagggtttatttgact.gtattgaactctttttgtgtgtttgcagca740174權利要求1.一種嵌合啟動子，所述啟動子包含花椰菜花葉病毒啟動子的至少一個順式元件，所述順式元件有效連接EF1α、Act8、Act2或Act11啟動子的至少一個順式元件，所述花椰菜花葉病毒啟動子選自花椰菜花葉病毒CaMV啟動子或玄參花葉病毒FMV啟動子。2.權利要求l的嵌合啟動子，其中所述CaMV是35SCaMV。3.權利要求l的嵌合啟動子，其中所述FMV是34SFMV。4.權利要求1-3任一項的嵌合啟動子，其中花椰菜花葉病毒啟動子的至少一個順式元件包含增強子。5.權利要求1-4任一項的嵌合啟動子，其中EFla、Act8、Act2或Actl1啟動子的至少一個順式元件包含增強子。6.權利要求1-5任一項的嵌合啟動子，其中所述嵌合啟動子是FMV:EFloc、CaMV:Act8、CaMV:Act2或FMV:Actl1。7.權利要求l-6任一項的嵌合啟動子，其中EFla啟動子是SEQIDNO:12，Act8啟動子是SEQIDNO:10,Act2啟動子是SEQIDNO:9，或者Actll啟動子是SEQIDNO:11。8.權利要求1-7任一項的嵌合啟動子，其中所述嵌合啟動子是SEQIDNO:28、SEQIDNO:29、SEQIDNO:30、SEQIDNO:27。9.一種DNA構建物，所述DNA構建物包含一個或多個含有權利要求1-8任一項的嵌合啟動子的表達盒和結構DNA序列；其中所述結構DNA序列有效連接所述嵌合啟動子和3'未翻譯區。10.權利要求9的DNA構建物，其中所述結構DNA序列編碼除草劑耐性蛋白。11.權利要求10的DNA構建物，其中所述結構DNA序列編碼草甘膦耐性蛋白。12.權利要求11的DNA構建物，其中所述草甘膦耐性蛋白是草甘膦氧化還原酶(GOX)蛋白或5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)蛋白。13.權利要求12的DNA構建物，其中所述草甘膦耐性蛋白是,/4:CP4EPSPS。14.權利要求ll的DNA構建物，其中編碼草甘膦耐性蛋白的結構DNA序列進一步有效連接編石馬葉綠體轉運肽(CTP)的結構DNA序列。15.權利要求14的DNA構建物，其中葉綠體轉運肽是擬南芥的CTP2。16.權利要求11的DNA構建物，其中編碼草甘膦耐性蛋白的結構DNA序列進一步有效連接轉錄終止序列。17.權利要求16的DNA構建物，其中轉錄終止序列是E9。18.權利要求9的DNA構建物，其中結構DNA序列是蘇云金芽孢桿菌昆蟲防制基因。19.轉基因植物細胞，其包含權利要求9-18任一項的DNA構建物。20.多個轉基因植物細胞，其包含權利要求9-18任一項的DNA構建物。21.—種制備轉基因植物的方法，其包括由權利要求19的轉基因植物細胞或權利要求20的多個轉基因植物細胞再生轉基因植物，其中所述轉基因植物包含所述DNA構建物。22.權利要求21的方法，其中轉基因植物還具有營養性和生殖性草甘膦耐性。23.權利要求22的方法，其中轉基因植物能夠耐受暴露于高達每4000平方米7248克的草甘膦。24.權利要求22的方法，其中轉基因植物能夠耐受暴露于每4000平方米453-1812克的草甘膦。25.權利要求21-24任一項的方法，其中所述轉基因植物是單子葉作物。26.權利要求25的方法，其中所述單子葉作物是大麥、玉米、水稻、黑麥、高梁或小麥。27.權利要求21-24任一項的方法，其中所述轉基因植物是雙子葉作物。28.權利要求27的方法，其中所述雙子葉作物是苜蓿、番茄、大豆、棉花、canola或向日葵。29.權利要求28的方法，其中所述雙子葉植物是canola植物，其包含有效連接編碼aroA:CP4EPSPS的結構DNA序列的FMV:EFla，所述結構DNA序列進一步有效連接編碼CTP2的結構DNA序列和E93'終止區。30.—種在植物中表達結構DNA序列的方法，該方法包括(1)提供權利要求9-18任一項的DNA構建物；(2)將所述DNA構建物引入才直物細胞；和(3)使所述植物細胞再生而產生植抹，使得所述結構DNA序列在所述植抹中可表達。31.—種防除雜草的方法，該方法包括(1)提供用權利要求10-17任一項的DNA構建物轉化的作物；和(2)對所述作物施用足量草甘膦以防除雜草而不損害所述作物。32.—種農學上有用的產品，所述產品是從包含權利要求9-18任一項的DNA構建物的轉基因^i物加工得到的，其中所述產品包含所述DNA構建物。33.權利要求32的產品，其中所述產品是食品。34.權利要求33的產品，其中所述產品是玉米或大豆粗粉。35.權利要求32的產品，其中所述產品是皮棉。36.權利要求32的產品，其中所述產品是營養物。37.權利要求1-8任一項的嵌合啟動子在構建轉基因植物中的用途，其中所述轉基因植物包含所述嵌合啟動子。38.—種制備轉基因草甘膦耐性植物的方法，其包括(a)使轉基因植物與另一植物雜交，其中所述轉基因植物包含權利要求9-17任一項的DNA構建物；(b)獲得來源于步驟(l)的雜交的至少一個子代植物；(c)選擇草甘膦耐性子代，其中所述子代包含所述DNA構建物，并且是轉基因草甘膦耐性植物。39.權利要求38的方法，其中步驟(c)包括用草甘膦噴灑子代。40.權利要求38的方法，其中步驟(c)包括用雜交或擴增方法檢測所述DNA構建物。41.一種生長轉基因草甘膦耐性植物的方法，其包括(1)種植至少一種種子，其中所述種子包含權利要求9-17任一項的DNA構建物；并(2)使所述種子長成植物，由此生長轉基因植物，其中所述轉基因植物包含所述DNA構建物，并且是草甘膦耐性植物。全文摘要本發明涉及新型植物表達構建物。更具體地說，本發明提供了包含5’調節序列以調節有效連接的基因在植物中表達的DNA構建物。文檔編號A01H5/00GK101353658SQ20081021253公開日2009年1月28日申請日期2000年12月12日優先權日1999年12月16日發明者J·Q·威爾金森,K·L·芬徹,S·輔拉辛斯基申請人:孟山都技術有限公司