專利名稱：：油配制物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及油配制物。
背景技術：
：為了利用環丙烯，環丙烯經常以其與分子包封劑(molecularencapsulatingagent)的復合物的形式存在。通過使植物或植物部分與該復合物接觸，以引起植物或植物部分與環丙烯的接觸，這種復合物可用于處理植物或植物部分。對植物或植物部分的這種處理對希望發生的干擾植物或植物部分中的一種或多種乙烯介導的過程經常是有效的。比如，對植物部分的這種處理有時能如希望地延遲不希望發生的熟化。又比如，在收獲之前對農作物植株進行這種處理有時能提高農作物的產量。美國專利第6313068號公開對環糊精和甲基環丙烯復合物的干燥粉末進行研磨和碾磨。經常采用將這種復合物的顆粒溶解或懸浮在液體中。然而，如果這種液體是水，有時會發現復合物顆粒接觸水會導致環丙烯比希望地更早地從復合物中釋放出來，因此使部分或全部的環丙烯流失在環境中或由于化學反應而被破壞，或者這些情況同時出現。因此，經常希望將這種顆粒懸浮在油中。然而，在過去，將這種顆粒懸浮在油中的企圖使人們發現這種顆粒不能有效地懸浮在油中，這經常是因為不能適當地使懸浮液噴霧，或因為在合理的顆粒濃度下懸浮液粘度太高，或因為懸浮液不穩定，或因為懸浮液具有這些問題的一些組合。本發明的目的是提供一種能解決一種或多種這些問題的、并且在油中具有含有環丙烯復合物的顆粒的懸浮液。
發明內容本發明的一個方面，提供一種包含油介質的組合物，其中顆粒懸浮在所述3油介質中，其中所述顆粒包含環丙烯和分子包封劑，其中所述顆粒具有50微米或更小的中值粒徑，該中值粒徑是根據最大尺寸測量的。具體實施例方式本發明的實施包括一種或多種環丙烯的使用。如本文中使用的，"環丙烯"是任何可用以下通式表示的化合物其中每一個R1、R2、R3和R4都獨立地選自H和以下通式表示的化學基團:其中n是0至12的整數。每一個L是二價基。合適的L基團包括，比如含有一個或多個選自H、B、C、N、O、P、S、Si或它們的混合物的原子的基團。包含在L基團內的原子可以通過單鍵、雙鍵、三鍵或它們的混合互相連接。每一個L基團可以是線型的、分枝的、環狀的或它們的組合。在任何一個R基團(R1、R2、RS和W中的任何一個)中雜原子(即非H和C的原子)的總數是0至6。獨立地，在任何一個R基團中非氫的原子的總數是50或更少。每一個Z是單價的基團。每一個Z獨立地選自下組..氫、鹵素、氰基、氮基、亞硝基、疊氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、異氰酸根、異氰根(isocyanido)、異硫氰酸根、五氟硫基和化學基團G，其中G是3至14元環體系。R1、R2、113和114基團獨立地選自合適的基團。R1、R2、&3和114基團可以相互相同，或者它們中的任何幾個可以與余者不相同。適合用作一個或多個R1、R2、113和114的基團是比如脂肪族基團、脂肪族-氧基、烷基膦酸根基團、脂環族基團、環烷基磺酰基、環烷基氨基、雜環基、芳基、雜芳基、卣素、甲硅烷基、其它基團和它們的組合物和混合物。適合用作一個或多個R1、R2、113和114的基團可以是取代的或非取代的。獨立地，適合用作一個或多個R1、R2、R和W的基團可以直接與環丙烯環連接或者可以通過中間基團(諸如含雜-(L)n-Z原子的基團)與環丙烯環連接。合適的R1、R2、RS和W基團是比如脂肪族基團。一些合適的脂肪族基團包括，比如烷基、烯基和炔基。合適的脂肪族基團可以是線型的、分枝的、環狀的或它們的組合。獨立地，合適的脂肪族基團可以是取代的或非取代的。如本文中使用的，如果關注的化學基的一個或多個氫原子被取代基代替，則說關注的化學基是"取代的"。考慮可以用任何方法制備這些取代的基團，這些方法包括但不局限于制備非取代形式的關注的化學基，然后進行取代。合適的取代基包括，比如烷基、烯基、乙酰氨基、烷氧基、烷氧烷氧基、烷氧羰基、烷氧亞氨基(alkoxyimio)、羧基、鹵基、鹵基烷氧基、羥基、烷基磺酰基、烷硫基、三垸基甲硅垸基、二垸基氨和它們的組合。可以單獨存在或與另外的合適的取代基組合而存在的另外的合適的取代基(如果存在)是-(L)m-Z其中m是0至8，其中L和Z如本文以上所定義。如果在關注的單個化學基上存在多個取代基，那么每一個取代基可以取代不同的氫原子，或者一個取代基可以與另一個取代基連接，該另一個取代基繼而與關注的化學基連接，或者是這些情況的組合。合適的R1、R2、R和W基是，比如取代的和非取代的脂肪族-氧基，諸如烯氧基、烷氧基、炔氧基和垸氧羰氧基。合適的R1、R2、RS和W還有，比如取代的和非取代的垸基膦酸根、取代的和非取代的烷基磷酸根、取代的和非取代的烷基氨基、取代的和非取代的垸基磺酰基、取代的和非取代的垸基羰基、取代的和非取代的垸基氨基磺酰基，包括比如烷基膦酸根(phosphonato)、二烷基磷酸根、二烷硫基磷酸根、二垸基氨基、垸基羰基和二垸基氨基磺酰基。合適的R1、R2、113和114基團還包括，比如取代的和非取代的環垸基磺酰基和取代的和非取代的環烷基氨基，諸如二環烷基氨基磺酰基和二環烷基氨基。合適的R1、R2、W和W基團還包括，比如取代的和非取代的雜環基(即環中具有至少一個雜原子的芳香族或非芳香族的環狀基團)。合適的R1、R2、113和114基團還包括，比如通過中間氧基、氨基、羰基或磺酰基與環丙烯化合物連接的取代的和非取代的雜環基團；這些R1、R2、R3和W基團的例子是雜環氧基、雜環羰基、二雜環氨基和二雜環氨基磺酰基。合適的R1、R2、RS和W基還包括，比如取代的和非取代的芳基。合適的取代基是本文上述的那些取代基。在一些實施方式中，使用一個或多個取代的芳基，其中，至少一個取代基是以下一種或多種基團烯基、烷基、炔基、乙酰氨基、烷氧烷氧基、烷氧基、烷氧羰基、羰基、垸基羰基氧基、羧基、芳基氨基、鹵代烷氧基、卣素、羥基、三烷基甲硅垸基、二垸基氨基、烷基磺酰基、磺酰基垸基、烷硫基、硫代垸基、芳基氨基磺酰基和鹵代烷硫基。合適的R1、R2、113和114基團還包括，比如通過中間氧基、氨基、羰基、磺酰基、硫烷基或氨基磺酰基與環丙烯化合物連接的取代的和非取代的雜環基；這些R1、R2、W和W基團的例子是二雜芳基氨基、雜芳基硫烷基和二雜芳基氨基磺酰基。合適的R1、R2、113和114基團還包括，比如氫、氟、氯、溴、碘、氰、硝基、亞硝基、重氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、異氰酸根、異氰根、異硫氰酸根、五氟硫基；乙酰氧基、乙氧羰基(carboethoxy)、氰酸根、硝酸根、亞硝酸根、高氯酸根、丙二烯基；丁基巰基、二乙基膦酸根、二甲基苯基甲硅垸基、異喹啉基、巰基、萘基、苯氧基、苯基、哌啶基、吡啶基、喹啉基、三乙基甲硅垸基、三甲基甲硅烷基；和它們的取代的類似物。如本文使用的，化學基G是3至14元環體系。適合作為化學基G的環體系可以是取代的或非取代的；它們可以是芳香族的(包括比如苯基和萘基)或脂肪族的(包括不飽和的脂肪族的、部分飽和的脂肪族的、或飽和的脂肪族的)；它們可以是碳環的或雜環的。在雜環的G基團中，一些合適的雜原子是比如氮、硫、氧和它們的組合。適合作為化學基G的環體系可以是單環的、雙環的、三環的、多環的、螺環的或稠環的；合適的雙環、三環或稠環化學基G中，單個化學基G中的各個環可以類型相同或可以是兩種或更多種類型的(比如，芳香族環可以與脂肪族環稠合)。在一些實施方式中，G是含有飽和或不飽和三元環的環體系，諸如取代的或非取代的環丙烷、環丙烯、環氧化物或氮丙啶環。在一些實施方式中，G是含有四元雜環的環體系；在一些這種實施方式中，雜環僅含有一個雜原子。獨立地，在一些實施方式中，G是含有五元或更多元雜環的環體系；在一些這種實施方式中，雜環含有1至4個雜原子。獨立地，在一些實施方式中，G中的環是非取代的；在另外的實施方式中，環體系含有l至5個取代基；在一些G含有取代基的實施方式中，每一個取代基獨立地選自本文上述的取代基。G是碳環體系的實施方式也是合適的。在一些實施方式中，每一個G獨立地是取代的或非取代的苯基、吡啶基、環己基、環戊基、環庚基、哌啶基(pyrolyl)、呋喃基、苯硫基、三唑基、吡唑基、1，3-二氧戊環基或嗎啉基。這些實施方式包括比如G是非取代的或取代的苯基、環戊基、環庚基或環己基的實施方式。在一些這種實施方式中，G是環戊基、環庚基、環己基、苯基或取代的苯基。G是取代的苯基的實施方式包括，比如具有1個、2個或3個取代基的實施方式。獨立地，G是取代的苯基的實施方式還包括，比如取代基獨立地選自甲基、甲氧基和鹵素的實施方式。也考慮其中RS和W結合成單個基團、該單個基團通過雙鍵與環丙烯環的3號碳原子相連的實施方式。美國專利公開第2005/0288189號中描述了一些這種化合物。在一些實施方式中，使用一個或多個環丙烯，其中R1、R2、113和尺4中的一個或多個是氫。在一些實施方式中，W或R2、或w和Fe是氫。獨立地，在一些實施方式中，W或R4、或113和114是氫。在一些實施方式中，R2、F和R4是氫。在一些實施方式中，R1、R2、W和I^中的一個或多個是無雙鍵的結構。獨立地，在一些實施方式中，R1、R2、113和W中的一個或多個是無三鍵的結構。獨立地，在一些實施方式中，R1、R2、W和W中的一個或多個是無鹵素原子取代基的結構。獨立地，在一些實施方式中，R1、R2、113和]^4中的一個或多個是無離子型取代基的結構。在一些實施方式中，R1、R2、RS和R"中的一個或多個是氫或(Q-Cu))的垸基。在一些實施方式中，R1、R2、RS和I^中的每一個都是氫或(CrQ)的烷基。在一些實施方式中，R1、R2、RS和W中的每一個都是氫或(C,-C4)的烷基。在一些實施方式中，R1、R2、113和114中的每一個都是氫或甲基。在一些實施方式中，W是(CVC4)的垸基，R2、W和W中的每一個都是氫。在一些實施方式7中，Ri是甲基，R2、RS和R"中的每一個都是氫，此時的環丙烯在本文中稱為"1-MCP"。在一些實施方式中，使用的環丙烯在一個大氣壓下的沸點是5(TC或更低、或25。C或更低、或15。C或更低。獨立地，在一些實施方式中，使用的環丙烯在一個大氣壓下的沸點是-10(TC或更高、或-5(TC或更高、或-25"C或更高、或0°。或更高。可以通過任何方法制備可應用于本發明的環丙烯。一些合適的制備環丙烯的方法是美國專利第5518988和6017849號中公開的方法。本發明的組合物包括至少一種分子包封劑。在一些實施方式中，至少一種包封劑將一種或多種環丙烯或一種或多種環丙烯的一部分包封起來。含有包封在一分子的分子包封劑中的環丙烯分子或部分環丙烯分子的復合物在本文中稱為"環丙烯復合物(cyclopropenecomplex)"。在一些實施方式中，至少一種環丙烯復合物是包合復合物(inclusioncomplex)。在這種包合復合物中，分子包封劑形成空穴，環丙烯或環丙烯的一部分位于該空穴內。在一些這種包合復合物中，在環丙烯和分子包封劑之間不存在共價鍵。獨立地，在一些這種包合復合物中，環丙烯和分子包封劑之間不存在離子鍵，但是在環丙烯的一個或多個極性部分和分子包封劑的一個或多個極性部分之間可能存在靜電吸引。獨立地，在一些這種包合復合物中，分子包封劑空穴的內部基本上是非極性的或疏水的，或兩者兼備，環丙烯(或位于所述空穴內的那部分環丙烯)也基本上是非極性的或疏水的，或兩者兼備。盡管本發明不局限于任何特定的理論或機理，考慮在這種非極性的環丙烯復合物中，范德華力或疏水相互作用或這兩者使得環丙烯分子或它的一部分保存在分子包封劑的空穴中。可以通過任何方法制備環丙烯分子包封劑復合物。比如，在一種制備方法中，使用比如美國專利第6017849號中公開的方法使環丙烯與分子包封劑的溶液或漿液接觸、然后分離復合物來制備這種復合物。比如在制備復合物(在該復合物中環丙烯被包封在分子包封劑中)的一種方法中，使環丙烯氣體鼓泡通過分子包封劑的水溶液，由此首先發生復合物沉淀，然后通過過濾分離復合物。在一些實施方式中，通過以上的方法制備復合物，分離后，對復合物進行干燥并以固體形式(比如粉末)儲存以用于以后加入有用的組合物中。分子包封劑與環丙烯的摩爾比能有效地表征分子包封劑的量。在一些實施方式中，分子包封劑與環丙烯的摩爾比是0.1或更大、或0.2或更大、或0.5或更大、或0.9或更大。獨立地，在一些這種實施方式中，分子包封劑與環丙烯的摩爾比是2或更小、或1.5或更小。合適的分子包封劑包括，比如有機的和無機的分子包封劑。合適的有機分子包封劑包括，比如取代的環糊精、非取代的環糊精和冠醚。合適的無機分子包封劑包括，比如沸石。也適合使用合適的分子包封劑的混合物。在一些實施方式中，包封劑是a-環糊精、p-環糊精、Y-環糊精或它們的混合物。在本發明的一些實施方式中，使用a-環糊精。優選的包封劑根據被使用的(多種)環丙烯的結構而改變。根據本發明，也可以使用任何環糊精或環糊精混合物、環糊精聚合物、改性環糊精、或它們的混合物。一些環糊精可從市場上購買，比如瓦克生物化學有限公司(WackerBiochemInc.)，美國密歇根州亞朱里安(Adrian)地方，或賽瑞斯塔美國公司(CerestarUSA)，美國印第安納州哈蒙德市(Hammond)或其它供應商。在實施本發明時，使用一種或多種油。如本文使用的，"油"是一種化合物，其在25T:和一個大氣壓下為液體，在一個大氣壓下的沸點為3CTC或更高。如本文使用的，"油"不包括水、表面活性劑(如本文所述)和分散劑(如本文所述)。在一些實施方式中，可以使用沸點為5(TC或更高、或75'C或更高、或100'C或更高的一種或多種油。在一些實施方式中，使用的每一種油的沸點是50'C或更高。在一些實施方式中，使用的每一種油的沸點是75'C或更高。在一些實施方式中，使用的每一種油的沸點是IO(TC或更高。獨立地，在一些使用油的實施方式中，可以使用平均分子量為100或更高、或200或更高、或500或更高的一種或多種油。在一些實施方式中，使用的每一種油的平均分子量是100或更高。在一些實施方式中，使用的每一種油的平均分子量是200或更高。在一些實施方式中，使用的每一種油的平均分子量是500或更高。油可以是烴油(即分子僅含有碳原子和氫原子的油)或非烴油(即分子含有至少一個既非碳又非氫的原子的油)。一些合適的烴油是比如具有6個或更多個碳原子的直鏈的、分枝的或環狀的烷烴化合物。另外一些合適的烴油比如具有可能相互結合的和/或與一個或多個烷烴基團結合的一個或多個碳-碳雙鍵、一個或多個碳-碳三鍵、或一個或多個芳族環。一些合適的烴油是從石油蒸餾得到，在一些情況下它們含有化合物與雜質的混合物。從石油蒸餾得到的烴油可能含有較廣泛的組合物混合物，或者可能含有較純的組合物。在一些實施方式中，使用含有6個或更多個碳原子的烴油。在一些實施方式中，使用含有18個或更少碳原子的烴油。在一些實施方式中，使用的每一種烴油含有6個或更多個碳原子。一些合適的烴油包括，比如己烷、癸垸、十二烷、十六垸、柴油、精煉石蠟油(比如，來自太陽公司(SunCompany)的超細(Ultrafine)TM噴淋油)和它們的混合物。在一些實施方式中，使用的每一種油都是烴油。在使用非烴油的實施方式中，一些合適的非烴油是比如脂肪非烴油。本文中"脂肪"是指任何含有一個或多個脂肪酸殘基的化合物。脂肪酸是鏈長為至少4個碳原子的長鏈羧酸。一般的脂肪酸的鏈長為4至18個碳原子，但是一些脂肪酸具有更長的鏈。在該長鏈上可以連接線型的、分枝的或環狀的脂肪族基團。脂肪酸殘基可以是飽和的或不飽和的，它們可以含有天然存在的或被加入的官能基團，包括比如垸基、環氧基、鹵素、硫酸根或羥基。一些合適的脂肪非烴油是，比如脂肪酸；脂肪酸酯；脂肪酸酰胺；二聚物、三聚物、低聚物或它們的聚合物；以上物質的混合物。一些合適的脂肪非烴油是比如脂肪酸酯。這些酯類包括比如脂肪酸的甘油酯。甘油酯是脂肪酸與甘油的酯，它們可以是單甘油酯、二甘油酯或三甘油酯。在自然界中發現了各種三甘油酯。大多數天然存在的三甘油酯含有數種不同長度和/或組成的脂肪酸殘基。在動物來源(諸如奶制品、動物脂肪或魚類)中發現一些合適的三甘油酯。另外的合適的三甘油酯的例子是在植物中發現的油，諸如椰子油、棕櫚油、棉花籽油、橄欖油、妥爾油、花生油、紅花油、葵花籽油、玉米油、大豆油、亞麻籽油、桐油、蓖麻油、介花籽油、柑桔核油、可可油、燕麥油、棕櫚油、棕櫚堅果油、米糠油、亞非草屬(cuphea)油或菜籽油。合適的三甘油酯包括比如含有至少一種具有14個或更多個碳原子的脂肪酸殘基的三甘油酯，不考慮該三甘油酯是從何處發現的。一些合適的三甘油酯的脂肪酸殘基含有(基于脂肪酸殘基的總重量)50重量％或更多的具有14個或更多碳原子、或16個或更多碳原子、或18個或更多碳原子的脂肪酸殘基。合適的三甘油酯的一個例子是大豆油。合適的脂肪非烴油可以是合成的、或天然的、或天然油的改性物、或它們的組合物或混合物。合適的天然油的改性包括比如烷基化、氫化、羥基化、垸基羥基化、醇解、水解、環氧化、鹵化、磺化、氧化、聚合和它們的組合。在一些實施方式中，使用垸基化的(包括比如甲基化和乙基化)油。一個合適的改性的天然油是甲基化大豆油。自乳化的脂肪酸酯也是合適的脂肪非烴油。另一組合適的脂肪非烴油是硅油類。硅油是低聚物或聚合物，其主鏈完全或部分由-Si-O-連接組成。硅油包括比如聚二甲基硅氧垸油。聚二甲基硅氧烷油是含有具有以下形式的單元的低聚物或聚合物X1其中至少一個單元的XI等于CH3。在其它單元中，XI可以是任何其它能與Si連接的基團，包括比如氫、羥基、烷基、烷氧基、羥基垸基、羥基垸氧基、烷基聚烷氧基、它們的取代形式或它們的組合。取代基可以包括比如羥基、烷氧基、聚乙氧基、醚鍵、酯鍵、酰胺鍵、其它取代基或它們的任何組合。在一些實施方式中，使用的每一種油都是硅油。在一些合適的聚二甲基硅氧烷油中，所有的XI基團都是非親水性的基團。在一些合適的聚二甲基硅氧烷油中，所有的X1基團都是烷基。在一些合適的聚二甲基硅氧烷油中，所有的X1基團都是甲基。在一些實施方式中，每一種硅油都是聚二甲基硅氧烷油，其中所有的X1基團都是甲基。在一些合適的聚二甲基硅氧烷中，至少一個單元的XI基團不是甲基；如果有多個單元的XI為非甲基，這些X1為非甲基的單元可以相同，或者可以存在兩個或更多個不同的X1為非甲基的單元。聚二甲基硅氧垸油可以用各種化學基進行封端，包括比如氫、甲基、其它烷基或它們的任何組合。也考慮使用環狀的聚二甲基硅氧垸油。也適合使用合適的油的混合物。11本發明的實施包括將顆粒懸浮在油介質中。該油介質可以是本文上述的任何油。本文中"懸浮"是指顆粒不溶于或微溶于油，所述顆粒分散在油中，油形成包圍顆粒的連續介質。顆粒懸浮在油中的體系在本文中稱為"懸浮液"。本發明的懸浮液是穩定的；即在25t:、l個大氣壓和正常重力的標準條件下儲存1天，大多數顆粒(基于顆粒總干重，至少80重量％)不會沉降到容器的底部。在一些實施方式中，基于顆粒的總干重，儲存后沉降到容器底部的顆粒的量是10重量％或更少、或5重量％或更少、或2重量％或更少、或1重量％或更少。獨立地，在一些實施方式中，使用的懸浮液儲存2天、或5天、或10天后仍是穩定的。懸浮在油介質中的本發明的顆粒的中值粒徑(根據最大尺寸測量)為50微米或更小。即評估顆粒的集合以確定粒徑。比如，一種合適的評估方法是使用顯微鏡進行檢査。可以用肉眼(可能參照長度標準)檢査和估計顆粒的圖像(比如在顯微鏡中看到的圖像)，或者通過合適的圖像分析方法(諸如電腦程序)來檢査和估計顆粒的圖像。在顆粒為非球形的實施方式中，通過每個顆粒的最大尺寸表征顆粒是有用的。顆粒的集合可以通過最大尺寸的中值來表征。即集合中一半顆粒(以重量計)的最大尺寸大于該集合的中值。實施本發明時，評估懸浮在油介質中的顆粒的集合時，中值是50微米或更小。在一些實施方式中，使用中值為20微米或更小、或10微米或更小、或5微米或更小、或2微米或更小的顆粒。顆粒的一種獨立的量度是長寬比，即顆粒的最大尺寸與顆粒的最小尺寸之比。長寬比與顆粒的大小無關。在本發明的一些實施方式中，懸浮在油介質中的顆粒的集合的長寬比是20或更小、或10或更小、或5或更小、或2或更小。懸浮在油介質中的顆粒是固態的。即該顆粒部分或完全由固態物質制成。每一個顆粒可以是或可以不是多孔狀的，或者可以具有或可以不具有一個或多個空隙，或者可以具有或可以不具有一個或多個空穴，每一個孔、空隙或空穴(如果存在)可以部分或全部被固態、液態或氣態的物質占據，或可以不被任何物質占據。懸浮于油介質中的顆粒體系的同義詞稱為"懸浮液"。懸浮在油介質中的顆粒含有環丙烯和分子包封劑。在一些實施方式中，存在于該組合物中的部分或所有環丙烯是環丙烯復合物的一部分。雖然本發明不局限于任何特定的理論或模型，但是考慮存在于組合物中的大多數或全部環丙烯分子以分子(該分子是環丙烯復合物的一部分)的形式存在。進一步考慮作為環丙烯復合物的一部分存在于組合物中的任何環丙烯分子存在于比如溶液中、吸附在界面上、某個其它位置或它們的組合。在一些實施方式中，基于組合物中環丙烯的重量，作為環丙烯復合物的一部分存在的環丙烯的量是80重量％或更多、或90重量％或更多、或95重量％或更多、或99重量％或更多。在本發明的一些實施方式中，油介質包含一種或多種分散劑。考慮部分或所有所述分散劑溶解在油中，部分或所有分散劑位于顆粒表面(即顆粒和油介質之間的界面)，或這兩種情況的組合。而且，考慮少量(或無)分散劑可能位于一個或多個其它地方，諸如在油的表面、在容器壁上、與分子包封劑復合、或它們的組合。如本文定義的，"分散劑"是能夠幫助固態顆粒在液態介質中形成穩定的懸浮液的化合物。在一些實施方式中，合適的分散劑具有一種或多種親水基。獨立地，在一些實施方式中，合適的分散劑具有多個疏水基。一些合適的疏水基包括比如具有8個或更多個連續的碳原子的有機基團。在一些實施方式中，存在具有10個或更多個連續的碳原子的疏水基團。無論碳原子的數量如何，這些有機基團可以是線型的、環狀的、分枝的或它們的組合。獨立地，這些有機基團可以是烴或可以是取代的。獨立地，這些有機基團可以是飽和的或不飽和的。一些合適的分散劑每分子具有2個或更多個疏水基、或每分子3個或更多個疏水基、或每分子4個或更多個疏水基、或每分子5個或更多個疏水基。在一些實施方式中，每種分散劑每分子具有4個或更多個疏水基。在一些實施方式中，每種分散劑每分子具有5個或更多個疏水基。不論疏水基的性質如何，一些合適的分散劑具有一種或多種親水基。一些合適的親水基包括，比如能夠在某些pH范圍內在水中離子化的基團，諸如羧基、硫酸根、磺酸基和胺基。另外一些合適的親水性基團是非離子的。一些合適的非離子親水性基團包括，比如聚合物的片段，這些聚合物片段作為聚合物獨立地存在時會溶解在水中。這種親水性的聚合物片段包括比如聚乙二醇片段。在使用分散劑的實施方式中(這些分散劑的分子含有疏水基和至少一個親水基)，這些基團可以以任何方式與分散劑分子連接。比如，一些合適的分散劑是嵌段共聚物，該嵌段共聚物的至少一個片段是聚乙二醇并且它的至少一個片段含有多個疏水基。含有多個疏水基的片段的例子是聚(12-羥基硬脂酸)的片段。含有多個疏水基的片段的另一個例子是醇酸聚合物的片段。醇酸聚合物是多元醇、多元酸、和脂肪酸或三甘油酯油的共聚物。如本文使用的，非離子性分散劑是一種其中所有親水基團都是非離子的分散劑。在一些實施方式中，使用至少一種非離子分散劑。在一些實施方式中，使用的每一種分散劑都是非離子性的。非離子分子的一個有用的特征是HLB值，該值由以下方程定義HLB=20*MH/M其中MH是分子的親水性部分的分子質量，M是分子的分子質量。無論關注的分子是離子型的或非離子型的，都可以用酸值(其同義詞稱為"酸度值")來表征，酸值是中和每克關注的分子所需要的KOH的毫克數。ASTMD-7253中顯示了一種測試酸值的方法。應該理解，可以根據需要使測試的一些細節(諸如溶劑和/或指示劑的選擇)適應關注的特定的分子。在使用一種或多種非離子分散劑的實施方式中，一種或多種分散劑的HLB大于4、或等于5或更大。獨立地，在一些實施方式中，使用HLB小于8、或等于7或更小的一種或多種分散劑。在一些實施方式中，使用的每一種分散劑的HLB都為5至7。不論分散劑的HLB值是多少，在使用一種或多種非離子分散劑的實施方式中，一種或多種分散劑的酸值為10毫克KOH/克或更小、或9毫克KOH/克或更小、或8毫克KOH/克或更小。獨立地，在使用一種或多種非離子分散劑的實施方式中，一種或多種分散劑的酸值為2毫克KOH/克或更大、或4毫克KOH/克或更大、或6毫克KOH/克或更大。在一些實施方式中，使用的每一種分散劑的酸值為6至8毫克KOH/克。在一些實施方式中，使用的一種或多種分散劑的酸值等于6-8毫克KOH/克或更高，相同的分散劑還具有5-7的HLB。在一些實施方式中，使用一種或多種表面活性劑。如本文使用的，"表面14活性劑"的同義詞是"乳化劑"，表示一種化合物，它能幫助形成油滴于水中的穩定懸浮液。表面活性劑化合物的分子含有至少一種親水基和至少一種疏水基。通常根據親水基的性質對表面活性劑進行分類。合適的表面活性劑包括，比如陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物。在使用一種或多種陰離子表面活性劑的實施方式中，一些合適的陰離子表面活性劑包括，比如磺基琥珀酸鹽(包括比如堿金屬單-和二-烷基磺基琥珀酸鹽)、硫酸鹽和磺酸鹽(包括比如堿金屬烷基硫酸鹽)。在一些實施方式中，不使用陰離子表面活性劑。在使用一種或多種陽離子表面活性劑的實施方式中，一些合適的陽離子表面活性劑包括，比如胺表面活性劑和季銨鹽表面活性劑。在一些實施方式中，不使用陽離子表面活性劑。在一些實施方式中，使用一種或多種非離子表面活性劑。在使用一種或多種非離子表面活性劑的實施方式中，一些合適的非離子表面活性劑包括，比如脂肪乙氧化物、多羥基化合物的脂肪酸酯、酰胺氧化物、烷基氧化物嵌段共聚物、硅酮基非離子表面活性劑、含氟表面活性劑和它們的混合物。合適的脂肪乙氧化物包括，比如脂肪醇的乙氧化物、脂肪酸的乙氧化物、脂肪乙醇基酰胺的乙氧化物、和脂肪胺的乙氧化物。合適的脂肪醇的乙氧化物包括，比如具有以下特征的任何組合的脂肪醇的乙氧化物線型的或分枝的、伯或仲的；垸基或垸基芳基。在一些實施方式中，使用的一種或多種脂肪乙氧化物作為芳基烷基乙氧化物、脂肪醇乙氧化物、或它們的混合物。合適的硅酮基非離子表面活性劑包括，比如具有以下通式的表面活性劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中n是l至5，m是0至4，Q是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中p是l至6，q是3至20。在一些實施方式中，n是l。獨立地，在一些實施方式中，m是零。獨立地，在一些實施方式中，p是3。獨立地，在一些實施方式中，q是7或8或它們的混合。合適的非離子表面活性劑的另一個例子是埃特普拉斯(Atplus)595。也適合使用合適的表面活性劑的混合物。非離子表面活性劑可以用如本文以上定義的HLB來表征。在一些實施方式中，使用HLB為3至4的一種或多種非離子表面活性劑。獨立地，在一些實施方式中，使用HLB為8至10的一種或多種非離子表面活性劑。在一些實施方式中，使用表面活性劑的混合物，該混合物包含一種或多種HLB為3至4的非離子表面活性劑和一種或多種HLB為8至10的非離子表面活性劑。在一些實施方式中(在本文中稱為"連續油"實施方式)，本發明的組合物的連續介質是油介質，顆粒懸浮在油介質中。在一些連續油實施方式中，組合物中存在一種或多種表面活性劑。在一些連續油實施方式中，組合物中不存在表面活性劑。獨立地，在一些連續油實施方式中，沒有或幾乎沒有水存在；艮口，在這些實施方式中，如果有水存在，基于組合物的重量，水的量為5重量％或更少、或2重量％或更少、或1重量％或更少、或0.5重量％或更少、或O.l重量％或更少。在一些連續油實施方式中，環丙烯的量是1克環丙烯/升油("克/升")或更多、或2克/升或更多、或5克/升或更多、或10克/升或更多、或20克/升或更多。獨立地，在一些連續油實施方式中，環丙烯的量是200克/升或更少、或100克/升或更少、或50克/升或更少。在一些連續油實施方式中，基于組合物的重量，分散劑的量是0.1重量％或更多、或0.2重量％或更多、或0.5重量％或更多、或0.75重量％或更多。獨立地，在一些連續油實施方式中，基于組合物的重量，分散劑的量是20重量％或更少、或10重量％或更少、或5重量％或更少、或2重量％或更少。在一些連續油實施方式中，基于組合物的重量，表面活性劑的量是0.5重量％或更多、或1重量％或更多、或2重量％或更多。獨立地，在一些連續油實施方式中，基于組合物的重量，表面活性劑的量是20重量％或更少、或IO重量％或更少。在一些連續油實施方式中，不存在表面活性劑。在一些實施方式中(本文中稱為"連續水"實施方式)，本發明的組合物的連續介質是水性介質。水性介質是(基于水性介質的重量)含有50重量％或更多的水的液體。在一些實施方式中，使用水的量為(基于水性介質的重量)75重量%或更多、或90重量％或更多、或95重量％或更多的水性介質。在連續水實施方式中，顆粒懸浮于其中的油介質分裂成離散的液滴，這些液滴懸浮在水性介質中。在一些連續水實施方式中，在組合物中存在一種或多種表面活性劑。在一些連續水實施方式中，在組合物中存在一種或多種非離子表面活性劑。在一些連續水實施方式中，在組合物中存在一種或多種HLB為3至4的非離子表面活性劑，在組合物中也存在一種或多種HLB為8至10的表面活性劑。在一些實施方式中，一種或多種表面活性劑要經過選擇，因為表面活性劑須十分適合于使特定油的液滴乳化，該特定油用作該實施方式中的油介質。在一些連續水實施方式中，基于組合物的重量，環丙烯的量是10份重量/一百萬份(ppm)或更多、或20ppm或更多、或50卯m或更多。獨立地，在一些連續水實施方式中，基于組合物的重量，環丙烯的量(以重量計)是500ppm或更少、或200ppm或更少。在一些連續水實施方式中，基于組合物的重量，分散劑的量(以重量計)是2.5ppm或更多、或10ppm或更多、或50ppm或更多、或200ppm或更多。獨立地，在一些連續水實施方式中，基于組合物的重量，分散劑的量(以重量計)為1250ppm或更少、或1000ppm或更少、或750ppm或更少。在一些連續水實施方式中，基于組合物的重量，表面活性劑的量(以干表面活性劑的重量計)是0.02%或更多、或0.05%或更多、或0.1%或更多、或0.2%或更多。獨立地，在一些連續水實施方式中，基于組合物的重量，表面活性劑的量(以干表面活性劑的重量計)是2%或更少、或1%或更少、或0.5%或更少。可以通過任何方法制備本發明的組合物。在一些合適的方法中，起始材料是油、分散劑、任選地表面活性劑和環丙烯復合物。在一些實施方式中，環丙烯復合物起始材料是粉末顆粒形式的，其中含有環丙烯復合物，該粉末顆粒的17中值粒徑(根據最大尺寸測量)大大超過50微米(比如200微米或更大)。在一些實施方式中，可以將起始材料放入介質研磨機(mediamill)中，然后研磨至獲得所需的粒徑。在一些實施方式中，操作研磨過程直到顆粒的中值粒徑(根據最大尺寸測量)為50微米或更小、或20微米或更小、或10微米或更小、或5微米或更小、或2微米或更小。在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物含有的環丙烯復合物粉末的量是(基于該被研磨的混合物的重量)2重量％或更多、或5重量％或更多、10重量％或更多、或20重量％或更多。獨立地，在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物含有的環丙烯復合物粉末的量是(基于該被研磨的混合物的重量)60重量％或更少、或50重量％或更少。在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物含有的分散劑的量是(基于該被研磨的混合物的重量)0.02重量％或更多、或0.05重量％或更多、0.1重量％或更多、或0.2重量％或更多、或0.5重量％或更多、或1重量％或更多。獨立地，在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物含有的分散劑的量是(基于該被研磨的混合物的重量)IO重量％或更少、或7重量％或更少、或5重量％或更少。在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物含有的表面活性劑的量是(基于該被研磨的混合物的重量)0.2重量％或更多、或0.5重量％或更多、1重量％或更多。獨立地，在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物含有的表面活性劑的量是(基于該被研磨的混合物的重量)30重量％或更少、或10重量％或更少、或6重量％或更少。在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物中不含表面活性劑。在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物含有的油的量是(基于該被研磨的混合物的重量)40重量％或更多、或50重量％或更多。獨立地，在一些包括研磨過程的實施方式中，被研磨的混合物含有的油的量是(基于該被研磨的混合物的重量)98重量％或更少、或80重量％或更少、或70重量％或更少。在一些包括研磨過程的實施方式中，水不包括在起始材料、被研磨的混合物和被儲存的已研磨的混合物中。即，在這些實施方式中，起始材料的混合物中的水的量是(基于起始材料的總重量)2重量％或更少、或1重量％或更少、或0.5重量％或更少、或0.2重量％或更少、或0.1重量％或更少、或0重量％。在這些實施方式中，研磨過程中的混合物和被儲存的已研磨的混合物中的水的量與以上相同。在儲存過程中混合物中的水的量可以(或可以不)多于研磨過程中的混合物中的水的量。獨立地，儲存過程中混合物中的水的量可以(或可以不)多于研磨前起始材料的混合物中的水的量。可以立即使用該研磨過程的產物，或可以將其儲存起來。當需要實施連續油實施方式時，可以直接使用研磨過程的產物，或可以在該研磨過程的產物中加入另外的油。當需要實施連續水實施方式時，該研磨過程的產物將分裂成液滴并懸浮在水性介質中。在一些實施方式中，可以將研磨過程的產物加入水性介質中并進行攪拌，研磨過程的產物將分裂成懸浮的液滴。在一些這種實施方式中，選擇一種或多種表面活性劑以幫助研磨過程的產物分裂并懸浮在水性介質中，這種或這些表面活性劑被加入起始材料中并包含在被研磨的混合物中。無論被研磨的混合物中是否包含表面活性劑，可以在完成研磨過程后將一種或多種表面活性劑加入研磨過程的產物中，或加入水性介質中(在水性介質與研磨過程的產物混合之前或之后)。通常，無論何時使用環丙烯復合物，眾所周知，環丙烯復合物直接接觸水有時會造成環丙烯比希望的更早地從復合物中釋放，可能造成環丙烯的損失(比如由于擴散而離開組合物、發生化學反應、或它們的組合)。考慮到在實施本發明的連續水實施方式時，環丙烯復合物保持在油介質中，使得環丙烯復合物與水之間的接觸最小化或被消除，因此能夠在組合物中保持希望具有的高分數(基于組合物)的環丙烯分子。本發明的組合物的一種可能的應用是通過使本發明的組合物與植物或植物部分接觸來處理植物或植物部分。產生有用的植物部分的植物在本文中稱為"作物"。處理過程可以實施于生長的植物或從生長的植物上收獲的植物部分。考慮在對生長的植物進行處理時，可以使本發明的組合物與整個植物接觸或與一個或多個植物部分接觸。植物部分包括一種植物的任何部分，包括比如花、芽、花、種子、插條、根、鱗莖、果實、蔬菜、葉、和它們的組合。從作物上取下有用的植物部分稱為"收獲"。在一些實施方式中，在收獲有用的植物部分之前用本發明的組合物處理作物。可以通過任何方法使本發明的組合物與植物或植物部分接觸，這些方法包括比如噴霧、浸漬、浸潤、以霧籠罩、和它們的組合。在一些實施方式中，使用噴霧。可以對栽種在田地中、花園內、建筑物內(諸如溫室)或其它地方的植物進行合適的處理。可以對栽種在開放的地方、一種或多種容器內(諸如罐、花盆或花瓶)、封閉床或高設苗床中、或其它地方的植物進行合適的處理。在一些實施方式中，對非處于建筑物內的植物進行處理。在一些實施方式中，對在容器(諸如罐、淺箱或可攜帶的淺箱)中正生長的植物進行處理。許多適合在實施本發明時使用的植物通常可以分為幾類或幾組。定義這些組的一種有用的方法是由聯合國糧食與農業組織("FAO")在2006年3月23日或之前作為"草案"出版的"商品定義和分類"。在實施本發明的一些實施方式時，考慮使用能產生一種或多種落在以下任何一個作物組中的植物。作物組1是谷物，包括比如小麥、水稻、大麥、玉米、爆米花、黑麥、燕麥、粟、高粱、蕎麥、藜谷(quiona)、福尼奧米(fonio)、黑小麥、加那利草籽、卡納瓜米(canagua)、印加麥(quihuicha)、薏苡、野生稻和其它谷物。在本發明的一些實施方式中，合適的植物是能產生小麥或水稻或玉米或高粱的植物。在一些實施方式中，適合使用玉米。在一些實施方式中，適合使用小麥。作物組2是根和塊莖。作物組3是糖類作物，包括比如糖用甘蔗、糖用甜菜、糖用楓樹、糖用高粱、糖用棕櫚、和其它糖用作物。作物組4是豆類，包括比如豆子、鷹嘴豆、嘴豆、眉豆、木豆、扁豆、和其它豆類。作物組5是堅果，包括比如巴西堅果、腰果、栗子、杏仁、胡桃、開心果、榛子、美洲山核桃、澳洲堅果、和其它堅果。作物組6是含油的作物，包括比如大豆、落花生(包括花生)、椰子、油棕櫚果實、橄欖、乳油木堅果、蓖麻籽、向日葵籽、油菜籽、油菜籽、油桐果、紅花籽、芝麻籽、芥菜籽、罌粟籽、甜瓜籽、烏桕籽、木棉花果實、籽棉、亞20麻籽、大麻籽、和其它含油種子。在一些實施方式中，適合使用大豆。作物組7是蔬菜，包括比如巻心菜、洋薊、蘆筍、萵苣、菠菜、木薯葉、西紅柿、花椰菜、南瓜、黃瓜和小黃瓜、茄子、辣椒和胡椒、青蔥、洋蔥頭、大蒜、韭菜、其它蒜味蔬菜、青豆、嫩豌豆、青皮蠶豆、四季豆、胡蘿卜、秋葵、嫩玉米、蘑燕、西瓜、哈密瓜、竹筍、甜菜、食用甜菜、刺山柑、刺棘薊、芹菜、細葉芹、水芹、茴香、山葵、馬約蘭、婆羅門參、荷蘭芹、防風草、小紅蘿卜、大黃、蔓菁、香薄荷、鴉蔥、掌葉大黃、豆瓣菜和其它蔬菜。作物組8是果實，包括比如香蕉和車前草、柑桔、梨果、核果、草莓、葡萄、熱帶果、各種果實、和其它果實。作物組9是纖維，包括比如棉花、亞麻、大麻、木棉、黃麻、苧麻、劍麻、和其它來自植物的纖維。在一些實施方式中，適合使用棉花。作物組10是香料。作物組ll是飼料作物。飼料作物是主要為用作動物飼料而培育的作物。作物組12是興奮性的作物，包括比如咖啡、可可豆、茶葉、巴拉圭茶、像茶葉一樣用于產生興奮的其它植物、和其它興奮性的作物。作物組13是煙草和橡膠和其它作物，包括比如用于香水、食品和其它工業中的植物油、石油、煙草、天然橡膠、天然膠、其它樹脂和植物蠟。在一些實施方式中，本發明包括處理任何非柑桔屬植物(即任何不屬于柑桔(OYn^)類的植物)。在另外的實施方式中，本發明的實施限于處理非柑桔類植物。獨立地，在一些實施方式中，被處理的所有植物都不是煙草(M'co"'朋a)類的成員。在一些實施方式中，本發明的組合物用于處理生長在田地中的作物。在一個生長季時期，可以對特定的作物組實施一次或多次這種處理操作。在一些實施方式中，一次處理中使用的環丙烯的量是O.l克每公頃(克/公頃)或更多、或0.5克/公頃或更多、或l克/公頃或更多、或5克/公頃或更多、或25克/公頃或更多、或50克/公頃或更多、或100克/公頃或更多。獨立地，在一些實施方式中，在一次噴霧操作中使用的環丙烯的量是6000克/公頃或更少、或3000克/公頃或更少、或1500克/公頃或更少。也考慮對收獲的植物部分進行處理的實施方式。在一些實施方式中，本發明的組合物包含一種或多種金屬絡合劑。金屬絡合劑是含有一種或多種能夠與金屬原子形成配位鍵的電子供體原子的化合物。一些金屬絡合劑是螯合劑。如本文使用的，"螯合劑"是含有兩種或更多種能夠與金屬原子形成配位鍵的電子供體原子的化合物，一個螯合劑分子能夠與一個金屬原子形成兩個或更多個配位鍵。在一些實施方式中，使用一種或多種螯合劑。在一些實施方式中，不使用非螯合劑的金屬配位劑。在使用一種或多種螯合劑的實施方式中，合適的螯合劑包括，比如有機和無機螯合劑。合適的無機螯合劑包括，比如磷酸鹽，諸如焦磷酸四鈉鹽、三聚磷酸鈉和六偏磷酸鹽。合適的有機螯合劑包括具有大環結構和非大環結構的有機螯合劑。具有非大環結構的合適的有機螯合劑是比如氨基羧酸、1,3-二酮、羥基羧酸、聚胺、氨基醇、芳香族雜環堿、酚、氨基酚、肟、席夫堿(Shiffbases)、硫化物和它們的混合物。在一些實施方式中，螯合劑包括一種或多種氨基羧酸、一種或多種羥基羧酸、一種或多種肟、或它們的混合物。一些合適的氨基羧酸包括比如乙二胺四乙酸(EDTA)、羥乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、氨三乙酸(NTA)、N-二羥基乙基甘氨酸(2-HxG)、亞乙基雙(羥基苯甘氨酸)(EHPG)和它們的混合物。一些合適的羥基羧酸包括比如酒石酸、檸檬酸、葡糖酸、5-磺基水楊酸、和它們的混合物。一些合適的肟包括比如二甲基乙二肟、水楊醛肟和它們的混合物。在一些實施方式中，使用EDTA。本發明中金屬絡合劑的使用是任選的。在一些連續水實施方式中，使用一種或多種金屬絡合劑。在一些連續水實施方式中，不使用金屬絡合劑。在一些連續油實施方式中，不使用金屬絡合劑。應該理解，為了本說明書和權利要求的目的，除非另外指出，當一個值被敘述為"從X至Y"時，意味著該值是X或更大，也表示該值是Y或更小。應該理解，為了本說明術和權利要求的目的，除非另外具體地指出，當一個化合物被描述成是特定化學反應的結果時，這種描述意在說明化合物的結構，而該化合物實際上并不一定是通過實施該特定的化學反應而制備的。比如，"脂肪醇的乙氧化物"是一種化合物，通過想象對脂肪醇進行乙氧化過程可以理解該化合物的結構，而這種化合物可以通過脂肪醇乙氧化法來制備，或可以通過不同的方法來制備。應該理解，為了本說明書和權利要求的目的，除非另外具體地指出，所有操作都是在25"C下和一個大氣壓的空氣中進行的。應該理解，為了本說明書和權利要求的目的，本文中敘述的范圍和比例限度可以被結合。比如，如果文中敘述一個特定的參數的范圍是60至120和80至IIO，那么應該理解，60至110和80至120這兩種范圍也是該參數的范圍。一個獨立的進一步的例子是，如果文中公開一個特定的參數的合適的最小值是1、2和3，并且如果文中公開該參數的合適的最大值是9和10，那么所有以下范圍都是該參數的范圍l至9、I至IO、2至9、2至10、3至9和3至10。實施例在以下的實施例中使用以下材料復合物1=含有l-MCP和a-環糊精的復合物的干粉末，其含有3.8重量%1-MCP。中值粒徑(根據最大尺寸測量)大于100微米。長寬比中值大于50。油P1二包含芳基垸基乙氧基化物表面活性劑的石蠟油，購自懷特密耳麥科洛-基恩公司(WhitmireMicro-GenCompany)油P2:石蠟油，來自佩特洛加拿大石油公司(PetroCanadaCompany)布瑞杰(Brij)TM3(^表面活性劑(環氧乙烷)4月桂基醚，來自克羅達公司(Croda)(HLB等于9.7)塞爾維特(Silwet)TM1^-77=表面活性劑非離子硅酮，來自奧斯佳特種有機硅(OSISpecialties)(HLB為5至8)埃特洛克斯(Atlox)TM4914二分散劑聚(環氧乙烷)和醇酸樹脂的嵌段共聚物，來自克羅達公司(HLB為6)EDTA^乙二胺四乙酸鈉鹽埃特舍夫(Atsurf)TM595二表面活性劑乙二醇單油酸酯，來自克羅達公司(HLB為3.8)戴恩-艾米克(Dyne-Amic)TM油=高度精制的甲基化植物油與有機硅酮基表面活性劑的混合物，來自海倫娜化學公司(HelenaChemicals)油乳化液1=將0.38份(以重量計)戴恩-艾米克(Dyne-Amic)TM油加入99.62份(以重量計)水，然后攪拌瑞澤(Rizo)TM油=可乳化的甲基化大豆油，來自利索微生物技術有限公司(RizobacterCompany)索爾勾德(SoyGold)TMllO(^甲基化大豆油，來自農業環境產品公司(AgEnvironmentalProductsCompany)實施例l:配制物B的形成將以下成份加入介質研磨機292.4克油PI102.0克復合物15.6克埃特洛克斯tm4914在介質研磨機中加工成份的混合物直到中值粒徑(根據最大尺寸測量)小于2微米。實施例2:配制物C的形成將以下成份加入介質研磨機194.2克油P2175.0克復合物16.0克布瑞杰3018.0克塞爾維特tml-776.8克埃特洛克斯tm4914在介質研磨機中加工成份的混合物直到中值粒徑(根據最大尺寸測量)小于2微米。實施例3:配制物D的形成將以下成份加入介質研磨機200.4克索爾勾德1100180.0克復合物110.0克塞爾維特TML-774.0克埃特洛克斯tm49145.6克EDTA在介質研磨機中加工成份的混合物直到中值粒徑(根據最大尺寸測量)小于2微米。實施例4:l-MCP的保留通過以下步驟評估配制物保留l-MCP的能力通過一個標準噴嘴噴涂噴霧混合物，在噴嘴處和離噴嘴46厘米(18英寸)處采集噴霧液，通過將采集的液體俘獲在封閉的容器中并用氣相色譜分析頂空氣以進行l-MCP分析。如美國專利公開2005/0261132中描述的操作頂空氣相色譜法。也分析開始和結束時未被噴霧的部分以確定在噴霧操作過程中噴霧損失的量和流失到頂部空間中噴霧配制物"比較SF-A4"是油乳化液1和復合物1的混合物。噴霧配制物"SF-B4"是加入水中的配制物B。每一種噴霧配制物含有100毫克/升l-MCP，通過提杰特(TeeJet)TMXR8002VS噴嘴在138千帕(20磅/平方英寸)下噴霧。結果顯示在表1中。表l:MCP濃度(開始未噴霧的配制物中MCP濃度的百分數)<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表1顯示，油配制物的表現比l-MCP復合物和油的罐混合物好得多，并且也能幫助使l-MCP保留在未噴霧的噴霧液體中。實施例5:生物效力通過以下步驟評價配制物的效力將配置物噴射在溫室番茄植株上，使這些植物與乙烯接觸，評價該植物對(專門由乙烯造成的)偏上性(即葉彎曲/巻曲)響應的抗性。將l-MCP處理的植物和對照樣品放入SLX氣氛控制裝運箱中，并密封起來。通過隔膜向該箱子中注入乙烯，使乙烯濃度達到14ppm。伴隨氣氛中有乙烯存在的情況，使植物在黑暗中保持密封達12至14小時。在乙烯處理結束時打開箱子，為偏上性評分。將結果記錄為葉片相對于桿子的角度，其中50度值代表葉子不受影響，120度值表示葉子受到乙烯作用而產生最大彎曲。噴霧配制物"比較SF-A51"是99.99份(以重量計)油乳化液1加0.0132份(以重量計)復合物1。以1克l-MCP/Ha的比率將比較SF-A2噴在植物上。噴霧配制物"比較SF-A52"是99.17份(以重量計)油乳化液1加0.132份(以重量計)復合物1。以10克l-MCP/Ha的比率將比較SF-A2噴在植物上。噴霧配制物"SF-C51"是0.0279份(以重量計)配制物C加99.97份(以重量計)水。以1克l-MCP/Ha的比率將比較SF-C51噴在植物上。噴霧配制物"SF-C52"是0.279份(以重量計)配制物C加99.72份(以重量計)水。以10克l-MCP/Ha的比率將比較SF-C52噴在植物上。結果如—<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>葉片的角度表明，油配制物SF-C51和SF-C52在對抗乙烯的作用時比比較配制物更有效。實施例6:作物產率增加評價配制物應用于田地中時對大豆的效力。效力的衡量標準是產率增加。按以下方法制備噴霧配制物"比較SF-A6"。在噴霧罐中將98.97份(以重量計)水和1份(以重量計)瑞澤TM油混合，然后在噴霧罐中將0.0329份(以重量計)復合物和上述混合物混合。選擇噴射速率(sprayingrate)以得到以下數據200升水/Ha中含25克l-MCP/Ha和2升/Ha的瑞澤，油。以與地面水平的方式施加比較SF-A6的噴霧。將1.25升配制物D與3.75升瑞澤TM油混合以制備可噴霧的配制物SF-D6。以25克l-MCP/Ha(處于共5升油/Ha中)的比率對可噴霧的配制物SF-D6進行空氣噴霧。注意SF-D6中不使用水，所以總液體噴霧體積是5升/Ha。結果如下。將產量記錄為從未處理的對照獲得的產量的百分率。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>SF-D6相比比較配制物大大增加了大豆的產:權利要求1.一種包含油介質的組合物，其中，顆粒懸浮在所述油介質中，其中，所述顆粒含有環丙烯和分子包封劑，其中，根據最大尺寸測量，所述顆粒的中值粒徑是50微米或更小。2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述油介質含有一種或多種分散劑。3.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述油介質含有一種或多種非離子表面活性劑。4.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述油介質含有一種或多種HLB值為3至4的非離子表面活性劑和一種或多種HLB值為8至10的非離子表面活性劑。5.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述油介質為懸浮于水中的液滴的形式。6.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述油介質形成所述組合物的連續介質。7.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述顆粒的長寬比中值為20或更小。8.—種處理植物或植物部分的方法，其包括使權利要求1所述的組合物與所述植物或植物部分接觸。9.一種形成組合物的方法，所述方法包括制備含有環丙烯復合物、油和分散劑的混合物，將其放入介質研磨機中；研磨所述混合物以形成含有所述環丙烯復合物的顆粒，根據最長的長度測量，其中所述顆粒的中值粒徑為50微米或更小。全文摘要本發明涉及油配制物，具體地說本發明提供一種包含油介質的組合物，其中，顆粒懸浮在所述油介質中，其中，所述顆粒含有環丙烯和分子包封劑，其中，所述顆粒的中值粒徑(根據最大尺寸測量)是50微米或更小。也提供了一種制備所述組合物的方法和一種處理植物的方法，所述處理方法是通過使植物與這種組合物接觸來進行的。文檔編號A01N25/04GK101356917SQ20081012962公開日2009年2月4日申請日期2008年8月1日優先權日2007年8月3日發明者E·C·科斯坦斯申請人:羅門哈斯公司