專利名稱：一種縮短煙草丸化種子發芽時間及提高抗寒性的方法
技術領域：
本發明屬于煙草種子加工處理技術領域，具體涉及一種能縮短煙草丸化 種子發芽時間、提高煙草丸化種子抗低溫能力的方法。
背景技術：
自1996年我囯開始研究推廣煙草漂浮育苗以來，該育苗方式伴隨我國煙 葉生產的快速發展，普及十分迅速。為了便于播種，漂浮育苗一般釆用包衣 丸化種。早期的煙草包衣丸化種子主要是針對常規育苗技術而開發的，隨著 育苗方式的轉化，常規煙草丸化種子出現了種子發芽時間長，.出苗速度慢， 出苗不整齊等問題，已不能滿足烤煙漂浮育苗集約化管理的技術要求，制約 著煙葉生產的發展。同時，煙草丸化種子在早春播種期間往往會遇到雨雪低 溫天氣，致使漂浮盤和漂浮池水結冰，給萌發期間的煙草種子帶來低溫傷害， 造成種子發芽率低，出苗緩慢，出苗不整齊，甚至不出苗，影響煙葉的正常 生產，給國家和煙農帶來經濟損失。.因此，如何提高煙草丸化種子活力，縮
短丸化種子發芽時間，提高出苗整齊度及種子對低溫的抗性就成為本領域亟 待解決的技術問題。.
發明內容
本發明的目的在于針對現有技術的不足，提供一種能夠有效縮短煙草丸 化種子發芽時間，提高出苗整齊度和種子對低溫抗性的方法。 本發明的目的通過以下技術方案予以實現。 除非另有說明，本發明所采用的百分數均為重量百分數。 一種縮短煙草丸化種子發芽時間及提高抗寒性的方法，包括以下步驟 1、消毒選擇質量達到一級良種標準的煙草種子，使用1.0~2.0%次
氯酸鈉溶液浸泡15~20分鐘消毒，取出后用清水沖洗干凈，晾干備用；
2、 引發處理將種子浸入赤霉素溶液中，種子與赤霉素溶液的重量配 比為1:8,赤霉素溶液的濃度為50~100mg/L,于20°C ~ 25'C黑暗條件下引 發24~36小時，取出種子用清水洗凈，在室溫下回干至原始含水量，備用；
3、 煙草種子的包衣加工將引發處理后的煙草種子按常規工藝經成核、 丸化、定型、拋光及染色后制成煙草丸化種子，袋封備播。
本發明方法的工藝數據是通過大量試驗確定的
以煙草MS云煙87和MSK326裸種為材料，將裸種經赤霉素引發后，加 工成丸化種。研究了引發溫度(2(TC-25'C)、引發時間(24~48小時)和 赤霉素濃度(50 mg/L ~ 100 mg/L )對"'C和l(TC萌發條件下丸化種活力(發 芽勢、發芽率、發芽指數和活力指數等指標)及幼苗素質(幼苗長度和干重) 的影響。試驗結果表明，與常規煙草丸化種子比(煙草裸種未經赤霉素引發 處理)，經過赤霉素引發處理的丸化種子在25'C下萌發，種子發芽勢和發芽 率仍較高，煙草丸化種子的發芽指數和活力指數顯著提高，丸化種子的平均 發芽時間縮短，煙草幼苗的苗長和干重不同程度的增加，丸化種子的活力和 幼苗素質顯著提高。經過赤霉素引發處理的煙草丸化種子在IO'C下萌發，發 芽勢和發芽率仍維持在較高水平，發芽指數顯著提高，發芽時間明顯縮短，
丸化種對低溫的抗性得到增強。根據最后的試驗結果，確定了引發處理的條 件赤霉素濃度為50mg/L~100mg/L，引發時間為24 ~ 36小時，引發溫度 為20。C ~25°C。
本發明操作簡便，成本低廉。煙草裸種經適宜濃度的赤霉素溶液引發處 理后，其丸化種子的活力和幼苗素質顯著提高，發芽快，出苗整齊。煙草丸 化種子遭遇低溫脅迫后，仍具有較高的發芽勢和發芽率，較高的發芽指數， 丸化種子活力較高，對低溫的抗性顯著增強。具有良好的巿場應用前景。
具體實施方式
通過下面給出的具體實施例，可以進一步清楚的了解本發明。但它們不 是對本發明的限定。 實施例l
取質量達一級良種標準的煙草MS云煙87和MSK326種子各1000g (含水 量7. 0%)，用濃度為1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒15分鐘。取出種子用 清水沖洗干凈，晾干備用。將消毒后的種子裝入坡璃瓶，按照煙草干種子: 赤霉素溶液為1:8的比例(W/W),將濃度為100 mg/L的赤霉素溶液倒入裝 有種子的玻璃瓶，加蓋。將種子置于2(TC 25'C黑暗條件下引發36小時， 取出種子用清水洗凈，在室溫下回干至原始含水量(含水量7. 0% )，備用。 以礦質粘土和滑石粉各15公斤均勻混合制備成包衣輔料。在包衣機內按， 用包衣輔料將引發回干后的種子經成核、丸化、定型、拋光及染色的常規包 衣技術工藝流程加工成煙草丸化種子。以未經引發處理的丸化種子為對照。 將丸化種子在常溫(25'C)下發芽。方法如下在培養皿中墊2層濕潤濾 紙，每個培養皿均勻放置IOO粒丸化種子，加蓋。將丸化種在25X:, 12 h/12 h(光照/黑暗)條件下發芽，發芽期間保持濾紙濕潤。在25'C下發芽的種子從 第3 d起每天記錄發芽種子數(以胚根長度大于等于種子長度計為種子發 芽)，連續記錄14d至發芽結東。發芽結東后，計算種子的發芽率、發芽勢、 活力指數、發芽指數、平均發芽時間，測定整株苗高(地上部+地下部)和整 株苗干重(地上部+地下部)等指標。計算方法如下常溫下種子發芽勢 (%)=(第7日發芽種子數/供試種子數)"00%;發芽率(％)=(第14曰發 芽種子數/供試種子數)xl00%;發芽指數GI-i:(Gt/Dt);活力指數-發芽 指數x苗長；平均發芽時間(d)MGT-i: (GtxDt)/EGt,式中，Gt為在不同時 間的發芽數，Dt為發芽曰數。14d發芽結束后，取幼苗用自來水沖洗干凈， 用濾紙吸干表面。每個重復隨機選取10株，用直尺測量整株幼苗苗長，精 確到mm。將幼苗在60 C下烘干8 h后，用電子天平稱量苗干重，精確到 mg,取其平均值。結果表明，與對照比，裸種經赤霉素引發處理的MS云煙
87和MSK326的丸化種，其發芽勢和發芽率均在97. 0%以上，發芽指數分別 較對照提高18. 58%和27.91%，活力指數提高30.58%和29.98%，平均發芽 時間縮短0. 69 d和0. 85 d, MS云煙87的幼苗長增加0. 23 cm， MSK326的 幼苗干重增加0.29 g。 實施例2
取質量達一級良種標準的煙草MS云煙87和MSK326種子各1 OOOg(含水 量6. 0%)，用濃度為1. 0%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒15分鐘。取出種子用 清水沖洗干凈，晾干備用。將消毒后的種子裝入玻璃瓶，按照煙草干種子 赤霉素溶液為1:8的比例(W/W),將濃度為50mg/L的赤霉素溶液倒入裝有 種子的玻璃瓶，加蓋。將種子置于20'C 25'C黑暗條件下引發24小時，取 出種子用清水洗凈，在室溫下回干至原始含水量(含水量6.0% ),備用。將 引發回干后的種子按成核、丸化、定型、拋光及染色的工藝流程加工成煙草 丸化種子。以未經引發處理的丸化種子為對照。
將丸化種子在低溫(1(TC)下發芽。方法如下在培養皿中墊2層濕潤濾 紙，每個培養皿均勾放置100粒丸化種子，加蓋。將丸化種在1(TC, 12 h/12 h(光照/黑暗)條件下發芽，發芽期間保持濾紙濕潤。種子從第8d開始記錄 發芽種子數，連續記錄18 d至發芽結束。試驗3次重復，每重復100粒種 子。發芽結東后，計算種子的發芽率、活力指數、發芽指數、平均發芽時間 等指標。結果表明，低溫IO'C脅迫下，經赤霉素引發處理的MS云煙8J和 MSK326丸化種子發芽率仍維持在95.0%以上，發芽指數分別較對照提高 18. 05%和14. 58%，發芽時間縮短1.84 d和1.55 d,赤霉素引發處理顯著提 高了兩煙草品種丸化種子活力和對低溫的抗性。
實施例3
重復實施例l，有以下不同點煙草種子用濃度為2. 0%的次氯酸鈉溶液 浸泡消毒20分鐘。
權利要求
1、一種縮短煙草丸化種子發芽時間及提高抗寒性的方法，其特征在于將煙草種子浸入濃度為50～100mg/L的赤霉素溶液中，在20℃～25℃黑暗條件下引發24～36小時后制成包衣丸化種子。
2、 根據權利要求l所述的方法，其特征在于，包括以下步驟 (l)消毒選擇質量達到一級良種標準的煙草種子，使用1.0~2.0%次氯酸鈉溶液浸泡15~20分鐘消毒，取出后用清水沖洗干凈，晾干備用； (2〗引發處理將種子浸入赤霉素溶液中，種子與赤霉素溶液的重量比為1:8，赤霉素溶液的濃度為50~100mg/L,于20°C ~ 25"C黑暗條件下引發24~36小時，取出種子用清水洗凈，在室溫下回干至原始含水量，備用； (3)煙草種子的包衣加工將引發處理后的煙草種子按常規工藝經成核、丸化、定型、拋光及染色后制成煙草丸化種子，袋封備播。
全文摘要
本發明公開了一種縮短煙草丸化種子發芽時間及提高抗寒性的方法。煙草種子經消毒、清洗后，用50～100mg/L的赤霉素溶液引發處理24～36小時，清洗、回干后按常規工藝制成煙草丸化種子。該方法操作簡便，成本低廉。所制得的丸化種子的活力和幼苗素質顯著提高，發芽快，出苗整齊。煙草丸化種子遭遇低溫脅迫后，仍具有較高的發芽勢和發芽率，較高的發芽指數，丸化種子活力較高，對低溫的抗性顯著增強。具有良好的市場應用前景。
文檔編號A01C1/06GK101385412SQ200810058970
公開日2009年3月18日 申請日期2008年9月26日 優先權日2008年9月26日
發明者宋碧清, 李永平, 牛永志, 索文龍, 肖江海, 鄭昀曄, 陳云松, 馬文廣 申請人:云南省煙草科學研究所;玉溪中煙種子有限責任公司