專利名稱：：消毒劑系統和方法
技術領域：
：0001本發明涉及消毒劑系統和方法，其適合消費者用于消毒多種表面和溶液。該系統使用方便、簡單并且安全。
背景技術：
：0002消毒劑，例如硬表面消毒劑，被廣泛用于家用和專業裝置。示例性的常用硬表面清潔劑是Lysof消毒齊!j。盡管Lysol②對于許多應用有效，但Lysof在降低細菌內生孢子的水平方面不如商購可得的戊二醛水溶液有效。戊二醛水溶液廣泛用作消毒劑，并且通常可以1wt。/。和2wt。/。溶液獲得，尤其是在醫療和牙科裝置中。戊二醛溶液一般被用于更精密的醫療/牙科儀器，其否則將易于受其它滅菌方法例如高壓滅菌損壞。然而，戊二醛也是一種強刺激物和呼吸致敏物。事實上，已有個體由于其煙霧而致敏的報告，其導致呼吸性問題、頭痛、昏睡、皮膚脫色等等。因為這些與戊二醛煙霧相關的問題，必須經常監視空氣質量，或者必須提供適當的空氣通風。結果，盡管戊二醛溶液是相對有效的消毒劑，但期望提供可展示出甚至更有效的細菌殺死水平同時對于使用消毒劑的個體更安全的組合物。發明概述0003己經認識到，期望提供用于方便和簡單地制備消毒劑溶液的系統。據此，提供了兩部分消毒劑系統和方法。所述兩部分消毒劑系統包括第一液體組合物和第二液體組合物。所述第一液體組合物可包括按重量計從0.0005ppm至100,000ppm的過渡金屬或合金和醇，以及所述第二液體組合物可包括水和過氧化合物。所述第一和第二液體組合物可被配制以便組合，以產生組合的消毒劑溶液。0004在另一個實施方式中，消毒表面的方法可包括混合第一液體組合物與第二液體組合物以形成組合的消毒劑組合物。所述第一液體組合物可包括按重量計從0.0005ppm至100,000ppm的過渡金屬或合金和醇，所述第二液體組合物可包括水和過氧化合物。所述方法進一步包括將組合的消毒劑與表面接觸，從而消毒表面。該接觸可以在組合的消毒劑形成之后發生，或可以在兩個部分與表面接觸后形成。0005在另一個實施方式中，在表面消毒并提供殘余殺死(residualkill)的方法可包括將表面與消毒劑溶液接觸，所述消毒劑溶液包括按重量計從0.0005ppm至50,000ppm的過渡金屬或合金、醇、過氧化合物和水。然后，干燥后，消毒劑溶液的殘余組分被允許保留在表面上，導致對隨后接觸表面的細菌、病毒或真菌生物的殘余殺死。0006本發明另外的特征和優勢將從如下詳述中明顯得知，如下詳述通過舉例說明了本發明的特征。優選實施方式詳述0007現在參考示例性實施方式，并且在本文中特定語言將用于描述相同的對象。然而，應該理解，不因此意圖限制本發明的范圍。相關領域的并掌握本公開內容的普通技術人員將想到的本文闡述的發明特征的改變和進一步修改以及本文闡述的發明原理的其它應用將被認為在本發明的范圍之內。還應理解，本文所用的術語僅被用于描述具體實施方式的目的。所述術語不意圖是限制性的，除非如此說明。0008必須指出，當用于說明書和所附權利要求書時，單數形式的"一(a)"、"一(an)"和"該(所述，the)"包括復數對象，除非所述內容另外清楚地規定。0009當對于本發明的組合物而使用時，術語"食品級"是指組合物基本上不含公認安全水平之上的、被認為在消費后對于哺乳動物有害的或具有毒性的成分。0010通常，盡管衛生洗滌劑、殺菌劑和消毒劑用于相同的目的，即殺死細菌和/或病毒等等，但殺菌劑組合物與消毒劑相比展示出更大的殺滅水平，所述消毒劑又具有比衛生洗滌劑更好的殺滅水平。這就是說，大多數應用僅僅要求衛生洗滌劑或消毒劑水平的細菌/病毒減少，盡管其它應用顯著受益于殺菌劑的應用。為了方便起見，在本公開中，術語"消毒劑"被一般性應用，并包括衛生洗滌劑、消毒劑和殺菌劑，除非上下文另外規定。0011術語"溶液"也在整篇說明書中使用，以描述本發明的液體組合物。然而，因為這些"溶液"可包括膠體過渡金屬，所有這些組合物還可被描述為分散液或懸浮液。因為連續相一般是溶液，并且過渡金屬可以離子和/或膠體形式存在，為了方便起見，這些組合物在本文中通常被稱為"溶液"。此外，有時，消毒劑溶液被稱為"組合的(resultant)"消毒劑溶液。這是用于清楚表明，消毒劑溶液是本文所述的兩部分系統的混合的產物。這就是說，術語"消毒劑溶液"和"組合的消毒劑溶液"可在本文互換使用。0012當對于本發明的消毒劑組合物而言使用時，術語"基本上不含(基本上沒有)"是指具體化合物或成分的全部不存在或接近全部不存在。例如，當組合物被描述為基本上不含醛時，則在所述組合物中或者不存在醛或者在所述組合物中僅僅存在痕量的醛。0013術語"過氧(peroxygen)"是指包含雙氧(0-0)鍵的任何化合物。雙氧鍵，特別是二價O-O鍵，可容易斷裂，從而允許包含它們的化合物充當有效的氧化劑。過氧化合物種類的非限制例子包括過酸、過酸鹽和過氧化物例如過氧化氫。0014當提及術語"合金"時，可以理解，單個膠體或金屬顆粒可以具有多金屬的復合物的形式，或者合金還可包括作為分離顆粒的多金屬的共分散液。0015術語"醇溶膠"是專用術語，其是指醇和膠態金屬(例如膠態銀)的溶液。除了醇和膠態金屬，一些醇溶膠可包括一些數量的水。類似地，術語"水溶膠"是專用術語，其是指水和膠態金屬(例如膠態銀)的溶液。0016當提及本發明的系統時，術語"兩部分"不限于只具有兩部分的系統。例如，系統可以是濃縮物，并且因此，實際上是三部分系統，例如包括過渡金屬和醇的第一部分，包括過氧和水的第二部分以及稀釋溶劑的第三部分——其用于稀釋第一部分、第二部分和/或組合的消毒劑溶液。稀釋溶劑的非限制例子包括水、醇或其組合。當稀釋溶劑是醇時，它可以但不必是系統的第一"部分"存在的相同的醇或醇混合物。因此，"兩部分"在本文具體定義是指，至少兩部分，除非上下文另有指出。0017濃度、尺寸、數量、及其它數值數據在本文中可以范圍形式給出。可以理解，這樣的范圍形式僅僅為了方便和簡潔起見而使用，并且應該靈活地解釋成不僅包括該范圍的邊界所明確描述的數值，而且包括該范圍內包括的各個數值或子區間，如同各數值和子區間被明確描述一樣。例如，約1wt"/。至約20wtM的重量比范圍應該解釋成不僅包括明確描述的1wt。/。和約20wt。/。的邊界，而且包括各個重量例如2wt。/。、llwt%、14wt%，以及子區間例如10wt。/。至20wt%、5wt。/。至15wtn/。等等。根據這一點，兩部分消毒劑系統可包括第一液體組合物和第二液體組合物。所述第一液體組合物可包括按重量計從0.0005ppm至100,000ppm的過渡金屬或合金和醇，并且所述第二液體組合物可包括水和過氧化合物。所述第一和第二液體組合物可被配制以便組合，以產生組合的消毒劑溶液。0018在另一個實施方式中，消毒表面的方法可包括混合第一液體組合物與第二液體組合物以形成組合的消毒劑組合物。所述第一液體組合物可包括按重量計從0.0005ppm至100,000ppm的過渡金屬或合金和醇，所述第二液體組合物可包括水和過氧化合物。所述方法進一步包括將組合的消毒劑與表面接觸，從而消毒表面。該接觸可以在組合的消毒劑形成之后發生，或可以在兩個部分與表面接觸后形成。0019在這些實施方式中，值得注意的是每種成分的濃度可以描述在第一或第二液體組合物，或組合的消毒劑溶液的濃度內容中。14第一或第二液體組合物中的化合物濃度通常在組合的消毒劑溶液中比在第一或第二液體組合物中低，因為數量通常被系統的其它部分稀釋。這說明，不一定總是這種情況，其取決于在兩組份系統其它部分里的成分。0020在本發明的實施方式中，醇可以從約0.005wt。/。至99.99wt。/。存在于第一液體組合物，其范圍上端可修改至80wt。/。或50wt%，并且其范圍下端可修改至0.05wt。/。或0.1wt%。這說明，還注意到在某些實施方式中，醇可以從約0.001wty。至95wtM存在于組合的消毒劑溶液，根據本發明的實施方式，其范圍下端可修改至0.05wt。/o或0.1wt%，并且其范圍上端可修改至40wt%、30wt%、20wt。/。或10wt%。這些上下界限的任何組合包含于本文。0021關于存在于第一液體組合物的過渡金屬或合金，按重量計0.0005ppm至100,000ppm的范圍可修改為其范圍上端至20,000ppm或5,000ppm和/或可修改為其范圍下端至0.001ppm、0.01ppm或1ppm。另一方面，組合的消毒劑溶液可包括按重量計從0.001ppm至50,000ppm的過渡金屬或其合金。這個范圍可修改為其范圍上端至10,000ppm、5，000ppm或1,500ppm，并且其范圍下端從例如0.1、1或15。這些上下界限的任何組合包含于本文。0022關于第二液體組合物，水和過氧化合物可以各種比率存在。例如，過氧可以從0.001wt。/。至80wty。存在于所述第二液體組合物，其范圍上端可修改至30wt。/。或15wt%，并且其范圍下端可修改至0.01wt。/。或0.05wt%。關于組合的消毒劑溶液，過氧含量可以是，例如從0.01wt。/。至20wt。/Q，其范圍上端可修改至10wt%、5wt。/。或2wt%，并且其范圍下端可修改至O.Olwt%、0.2wt。/。或0.3wt%。再次，這些上下界限的任何組合包含于本文。0023因為這些范圍僅僅是示例性的，所以對于具體應用，考慮了諸如醇類型(多元的、食品級、混合型等等)；過氧類型(過氧化物、過酸、過氧化物/過酸的組合等等)；和金屬的類型(離子、膠體、合金等等)的情況，本領域普通技術人員可以改變這些范圍。0024可用本領域普通技術人員己知的任何方式配制和包裝該系統和方法，只要它使系統的兩種液體組合物保持分開，直到期望使用消毒劑溶液之前不久。在一個實施方式中，系統的兩種液體組合物可被包含在分開的容器中，例如瓶、罐、袋、分配器等。本發明的一方面，該系統可被配置以及液體組合物被配制，以使消毒劑溶液可由單獨的兩種液體組合物制得。本發明的另一方面，系統的兩種液體組合物可被配制以提供消毒劑溶液的濃縮物，其可用水或其它稀釋溶劑(一種或多種)稀釋成所期望的消毒劑有效水平。0025在本發明的另一個實施方式中，系統的兩種液體組合物可被放置在單個容器的分開的室中。例如，系統可包括雙室容器，每個室具有單獨的提取管用于提取室中的液體組合物。一方面，容器可包括連接到這兩個提取管的噴嘴。兩種液體組合物可被提取管吸出至噴嘴內的混合室，并隨后從噴嘴釋放到正被消毒的表面。在該實施方式中，消毒劑溶液被有效地制成混合室內的小批量，并且釋放用于在兩種液體組合物組合后不久使用。0026該系統使用和包裝方便、簡單并具有延長的貯存期限。通常，當與其它試劑結合時，含有過氧化合物的消毒劑組合物相當迅速地降解，因此使它們的貯存期限，不期望地短。本發明提供了保持過氧化合物與消毒劑溶液的其它部分分離直到其使用前不久的系統。這樣一種系統結構使消毒劑溶液有效地具有延長的貯存期限。這在系統的液體企圖進行零售和批發業務時特別有用，因為儲存、運輸和終端貨架時間可能重要。0027在一個實施方式中，消毒劑溶液以及由此兩部分系統的兩種液體組合物，可只包括食品級或食用安全的組分。例如，盡管不要求，所述組合物可以基本上不含通常存在于許多商購可得的表面清潔劑中的消毒劑成分。可以從本發明的消毒劑中省略的非食品級成分的例子包括但是不限于醛例如戊二醛；氯基消毒劑；氯和溴基消毒劑;碘遞體(iodophore)基消毒劑；酚基消毒劑、季銨基消毒劑；等等。0028本發明液體組合物還可包括其它成分，例如有機共溶劑、表面活性劑、賦形劑、填充劑、著色劑、其它活性成分、可存在于其它部分的成分等等。在一個實施方式中，第一液體組合物除了醇之外可包括水。0029可用于第一液體組合物的醇的例子包括但不限于脂肪醇和其它含碳醇，其具有從1至24個碳(CrC24醇)。應當注意，"d-C24醇"不必僅僅意味著直鏈飽和脂族醇，因為其它含碳醇也可以在此定義中使用，包括支化脂族醇、脂環族醇、芳醇、不飽和醇以及取代的脂肪族、脂環族、芳香族和不飽和醇等等。在一個實施方式中，所述脂族醇可以是C,至Cs醇，包括甲醇、乙醇、丙醇和異丙醇、丁醇和戊醇，原因在于它們容易得到和較低的沸點。這就是說，多元醇還可以有效用于增強本發明消毒劑溶液的消毒和殺菌效力，以及提供一定程度的附加穩定化。可被用于本發明的多元醇的例子包括但不限于乙二醇(乙烷-l，2-二醇)、甘油(或丙三醇、丙烷-l，2,3-三醇)、和丙垸-1，2-二醇。其它非脂族醇也可被使用，包括但不限于酚和取代酚、瓢兒菜醇、蓖麻醇、花生醇、辛醇、癸醇、山崳醇、月桂醇(l-十二烷醇)、肉豆蔻醇(l-十四垸醇)、鯨蠟基(或棕櫚基)醇(l-十六醇)、硬脂醇(l-十八醇)、異硬脂醇、油醇(順式-9-十八烯-l-醇)、棕櫚油醇、亞油酸醇(9Z，12Z-十八碳二烯-l-醇)、反式十八烯醇(9E-十八烯-l-醇)、反油酸亞油酸醇(elaidolinoleylalcohol)(9E,12E-十八碳二烯-1-醇)、亞麻醇(9Z，12Z,15Z-十八碳三烯-l醇)、反油酸亞麻醇(elaidolinolenylalcohol)(9E，12E，15-E-十八碳三烯-l-醇)、其組合、等等。0030在一些實施方式中，出于實際考慮，通常可優選使用甲醇、乙醇和變性酒精(乙醇和較小量的甲醇、以及任選的少量苯、酮、乙酸酯等等的混合物)，原因在于它們容易得到和成本。丙三醇也可用于一些實施方式中。如果期望提供食品級組合物，則可以選擇滿足此要求的醇。當考慮醇類的使用量時，對于具體應用，考慮諸如所選擇使用的醇是否是多元的、所述醇是否是食品級、醇混合物等情況，本領域普通技術人員可以維持以上所述范圍，或改變這些范圍。0031關于存在于第一液體組合物并最終存在于消毒劑溶液的過渡金屬，所述金屬可以是離子形式(例如離解金屬鹽、元素金屬的金屬離子等等))和/或膠體形式。在一個具體實施方式中，過渡金屬可以是亞微米形式(即小于1pm的金屬膠體微粒的分散液)。然而，較大的膠體過渡金屬粒子也可以用于某些應用。期望使用的典型過渡金屬包括VI族至XI族過渡金屬，并且更優選地，可以包括X族至XI族過渡金屬。還可以使用包括來自VI族至XI族金屬的至少一種金屬的合金。如下述例子所示，有些合金可提高或增加本發明消毒劑的效力。認識到，這些金屬的任何一種通常在過氧存在的情況下被氧化成相應的陽離子。然而，一般地，采用膠體金屬，表面通常對這樣的氧化更敏感。此外，當膠體金屬分散在膠體溶液中時，經常存在一定量的也存在于懸浮液中的離子或鹽形式的金屬。例如，膠體銀可以在溶液中包括某一百分數的銀鹽或離子銀，例如，基于總金屬含量，按重量計10%至90%的金屬含量可以是離子。這就是說，根據本發明的實施方式可用的某些優選的金屬是釕、銠、鋨、銥、鈀、鉑、銅、金、銀、錳、鋅、其合金、以及其混合物。銀通常是最優選的，但是金屬的選擇在某種程度上可依賴于應用、所期望或要求的殺死水平、針對的病原體的類型、所清潔的基底等等。0032還注意，任何這些實施方式通常也可受益于合金的應用。例如，在合金中金屬的某些組合對于具體病原體可提供可接受的殺死水平，并且還提供與次要考慮因素例如溶液穩定性、待清潔基底等等更相關的益處。用于本發明的過渡金屬合金的優選例子包括但不限于銅銀合金、銀錳合金、鐵銅合金、鉻銀合金、金銀合金、鎂銀合金等0033可被用在第一液體組合物中的示例性膠體銀包括由Solutions正，Inc.以商品名CSPlus和CSUltra.出售的那些。可被用作銀來源的其它膠體銀產品包括ASAP、SovereignSilver、SilverMax等等。在一個實施方式中，用于本發明的膠體微粒可以具有0.001jLim至l.Opm的粒徑范圍。在另一個實施方式中，膠體過渡金屬粒子可以具有0.030pm至0.5pm的大小范圍。在仍另一個實施方式中，平均粒徑是0.35pm至0.45pm。如果以離子形式使用，優選的銀鹽包括但不限于硝酸銀、乙酸銀、檸檬酸銀、氧化銀和/或碳酸銀。盡管可以使用用于本發明的制劑中發揮作用的許多膠體銀溶液或離子銀溶液，但在一個實施方式中，可以期望使用RO水(反滲透水)作為與其它成分混合的膠體和/或離子銀的懸浮介質。在更詳細的方面，RO水還可以進行蒸餾，得到18-20MQ的水，盡管這并不要求。0034在第二液體組合物中并最終在消毒劑溶液中的過氧組分，可以是單一化合物或多種過氧化合物或過氧形成化合物的組合。在一個實施方式中，過氧可以是任何脂肪族或芳香族過酸(或過氧酸)，其根據本發明的實施方式對于消毒劑目的而言具有功能。雖然任何功能性過酸可被使用，但包含1至7個碳的過酸對于應用是最實際的。這些過酸可以包括但不限于過甲酸、過乙酸、過草酸、過丙酸、過乳酸、過丁酸、過戊酸、過己酸、過己二酸、過檸檬酸和/或過苯甲酸。用于本發明的過酸可以使用本領域已知的任何方法制備。當過酸從酸和過氧化氫制備時，所得到的混合物包含過酸和由其制備過酸的相應酸兩者。例如，在利用過乙酸的實施方式中，有關酸(乙酸)的存在提供穩定性給所述混合物，因為該反應是在所述酸、過氧化氫以及過酸和水之間的平衡，如下H202+CH3COOH^——CH3COO-OH+H2O0035過酸鹽例如以上所列過酸的鹽也可以被包括，作為消毒劑溶液的過氧組分。這樣的鹽的非限制例子包括高錳酸鹽、過硼酸鹽、高氯酸鹽、過醋酸鹽、過碳酸鹽、過硫酸鹽等等。所述鹽可被單獨或彼此聯合或與其它過氧化合物聯合使用，以形成本發明的過氧組分。0036在另一個實施方式中，本發明的過氧組分可以包括過氧化物化合物。雖然過氧化氫被認為是可按照本發明的實施方式使用的期望過氧化物，其它過氧化物也可以被使用，例如金屬過氧化物和過氧化水合物(peroxyhydrates)。可被使用的金屬過氧化物包括但是不限于過氧化鈉、過氧化鎂、過氧化鈣、過氧化鋇和/或過氧化鍶。其它鹽(例如過碳酸鈉)具有以很像水合水的方式與之結合的過氧化氫，并且這些也可以被認為是過氧化氫的來源，從而原位產生過氧化氫。如上述，所述過氧化物可被單獨或與其它過氧化合物聯合使用，以形成本發明的過氧組分。在一個實施方式中，所述過氧是過酸和過氧化物。0037一旦使用所述系統形成本發明的消毒劑溶液，它可使用任何數量的接觸方法用于消毒任何數量的物體。例如，消毒劑溶液可用作物體如儀器的液體分散液浴或用作施用于較少移動的物體的噴霧。消毒劑溶液也可用作局部敷料或漱口水。換言之，任何本領域普通技術人員己知的應用方法都可用于根據本發明的實施方式。其它可能的消毒劑溶液的應用或使用方法包括但不限于用作擦抹布，其中液體分散液應用于織物或類似織物的材料，以便于應用，而不需要噴射或其它應用方法，用作局部敷料，用作漱口水等等。換言之，任何本領域普通技術人員己知的應用方法都可用于根據本發明的實施方式。0038另外，雖然本發明的消毒劑溶液通常被描述為消毒劑，但是應認識到的是存在許多可能的應用，包括它用作為殺菌劑或衛生洗滌劑。例如，但不限于，本發明的消毒劑溶液可用于殺死細菌、孢子、病毒、寄生蟲、真菌和霉菌。如所述，該組合物可在對人和其它哺乳動物完全安全的情況下被用于抗所有這些類型的生物體。0039本發明消毒劑溶液的另一個特征是它們具有殘余殺死性質。殘余殺死性質是指消毒劑溶液防止新引入生物的生長或殺死它們的能力。例如，當由本發明的系統制造的消毒劑溶液應用于表面時，它們發揮作用殺死己有的細菌、病毒和/或真菌。消毒劑溶液的殘余殺死特性使溶液繼續殺死任何可能接觸表面的新引入的病原體，甚至在消毒劑溶液中的溶劑揮發之后。本發明的消毒劑溶液能夠對接觸表面提供長時間的殘余殺死特性，只要消毒劑溶液不被機械去除(例如洗滌、刮擦等等)。在一些實施方式中，殘余殺死可持續15天或更長。在某些情況下，當膠態金屬存在時，膠態金屬可無限期地保留在表面，提供長時間的抗細菌和/或抗病毒益處。可選地，如果期望在表面保持殘余殺死特性超過15天的時間，可進行消毒劑溶液的附加施用。以這種方式，消毒劑溶液也可用于預防病原體。值得注意的是，消毒劑溶液的殘余殺死性質的存在與溶液制備的方式無關。換言之，使用本發明的兩部分消毒劑系統制備的消毒劑溶液和使用直接混合每種相同的單獨成分而制備的消毒劑溶液都具有殘余殺死性質。不受任何具體理論限制，認為金屬含量有助于該殘余殺死，因為金屬含量可以最初形式保留在表面上而不降解或蒸發。0040因為消毒劑溶液可以被配制得很安全，例如，通常僅包括食品級組分，所以這些組合物可被用于遠遠超出它們作為硬表面消毒劑的領域。這樣的產品種類包括用于人和動物的外部和內部施用的產品。例如，這些組合物可被用于防腐劑、燒傷治療、尿疹產品和各種護膚產品。可選地，這些組合物可被用于口腔內部，例如嗽口水、牙膏和應用于牙模材料的各種其它消毒溶液。因為已知牙模傳播牙行業中的重要疾病，這類牙模應用可預防或降低病原體從患者口腔傳播到用成品模工作的實驗室雇員。此外，進一步的有用種類包括抗生素和抗病毒目的的應用。消毒劑溶液可以配制成錠劑或膠，用于口腔和咽喉，并且甚至可以經口、肌內、靜脈內等加以施用。由于可實現的殺死水平，即使當僅用食品級組分配制時，各種各樣的病原體以及一些病毒也可在內部殺死。不受限于任何具體的可能性，這些組合物可用于殺死各種病毒，例如HIV、SARS、西尼羅病毒、禽流感病毒、及其它病毒。實施例0041下列實施例闡述了目前最熟知的本發明的實施方式。然而，可以理解，下列僅僅是示例性的或說明性的本發明原理的應用。本領域普通技術人員可以設計許多的改變和可選的組合物、方法和系統而不背離本發明的精神和范圍。所附權利要求旨在覆蓋這樣的改變和安排。因此，盡管本發明已經在上文進行了詳細描述，但下列實施例進一步提供與什么是目前視為本發明最實際的和優選的實施方式有關的細節。實施例1——使用兩部分系統制備消毒劑溶液0042提供兩部分消毒劑系統。系統的第一液體組合物包括按重量計20份丙三醇、29.97份水和0.03份膠態銀(600ppm)的溶液。第二液體組合物包括按重量計1.3份過乙酸和48.7份水。所述兩種組分保持分開直到期望使用消毒劑前不久。消毒劑溶液通過將所述兩種組分以約l:1(第一第二')重量比混合以產生具有約1.3wt。/。過乙酸和約300ppm銀的組合物而制造。在該實施方式中，小于3wt。/。的過氧化氫可被加入以進一步穩定該系統。這種消毒劑溶液可有效地用于消毒和滅菌多種表面。實施例2~一使用兩部分系統制備消毒劑溶液0043提供兩部分消毒劑系統。系統的第一液體組合物包括按重量計約10份丙三醇和約81份銀水溶膠(300ppm膠態銀)的溶液。系統的第二液體組合物包括在水中15wt。/。過乙酸的水溶液。所述兩種組分保持分開直到期望使用消毒劑之前不久。所述兩種組分以約91:9(第一第二)重量比組合以產生具有約1.3wt%過乙酸的溶液。這種消毒劑溶液可有效地用于消毒和滅菌多種表面。應指出的是當基于作為整體的組合的消毒劑組合物時，膠態銀按重量計小于300ppm。這種消毒劑溶液可有效用于消毒和滅菌多種表面。實施例3——使用兩部分系統制備消毒劑溶液0044提供兩部分消毒劑系統。系統的液體組合物包括按重量計約IO份丙三醇和按重量計約87份銀水溶膠(800ppm膠態銀)的溶液。系統的第二液體組合物是15wt。/。過乙酸的水溶液。所述兩種組分保持分開直到期望使用消毒劑之前不久。消毒劑溶液通過將所述兩種組分以約97:3(第一第二)重量比混合以產生具有約0.4wt。/。過乙酸的組合物而制造。應指出的是當基于作為整體的組合的消毒劑組合物時，膠態銀按重量計小于300ppm。這種消毒劑溶液可有效用于消毒和滅菌多種表面。實施例4——使用兩部分系統制備濃縮的消毒劑溶液0045提供兩部分消毒劑系統。系統的第一液體組合物是銀醇溶膠(醇/3800ppm銀)溶液。系統的第二液體組合物是15wt。/。過乙酸的水溶液。所述兩種組分保持分開直到期望使用消毒劑之前不久，并且所述兩種組分以約17:13(第一第二)的重量比混合。這種消毒劑溶液可進一步用水稀釋。例如，0.6升組合的消毒劑溶液可與2.4升水混合以產生具有1.3wt%PAA的3升消毒劑溶液。這種消毒劑溶液可有效用于消毒和滅菌多種表面。實施例5——使用兩部分系統制備消毒劑溶液0046提供兩部分消毒劑系統。第一液體組合物包括按重量計9份乙醇、40.9份水和0.1份銀(2,000ppm)。第二液體組合物包括按重量計1.3份過丙酸和48.7份水。所述兩種組分保持分開直到期望使用消毒劑之前不久。消毒劑溶液的制造是通過將所述兩種組分以約1:l(第一第二)重量比混合以產生具有約1.3Wt。/。過丙酸和約1,000ppm銀的組合物。在該實施方式中，小于3wtM的過氧化氫可被加入以進一步穩定該系統。這種消毒劑溶液可有效地用于消毒和滅菌多種表面。實施例6——使用兩部分系統制備消毒劑溶液0047提供兩部分消毒劑系統。第一液體組合物包括按重量計20份變性醇、29.45份水和0,05份銀和銅合金(1,000ppm)。第二液體組合物包括按重量計3份過檸檬酸和47份水。所述兩種組分保持分開直到期望使用消毒劑前不久。消毒劑溶液的制造是通過將所述兩種組分以約h1(第一第二)重量比混合以產生具有約3wtn/。過檸檬酸和約500ppm銀的組合物。在該實施方式中，小于3wt。/。的過氧化氫可被加入以進一步穩定該系統。這種消毒劑溶液可有效地用于消毒和滅菌多種表面。實施例7使用組合的消毒劑溶液進行牛分枝桿菌(M^o^"m'畫6ov&)殺死時間研究0048當使用可以根據實施例1制備的組合的消毒劑溶液時，進行研究以確定殺結核菌(tuberculoddal)的活性。在硬表面上使用CRA環境擦拭方法(CRAEnvironmentalWipeMethod)進行測試。該方法完整描述于Christensen,R.P.，R.A.Robison，D.F.Robinson,B.J.Ploeger，R.W.Leavitt禾卩H丄.bodily,AntimicrobialActivityofEnvironmentalSurfaceDisinfectantsintheAbsenceandPresenceofBioburden.JournaloftheAmericanDentalAssociation,119:493-505.1989。0049具體地，從在改良Proskauer-Beck培養基中培養的標準化培養物的冷凍懸浮液，制備包含牛分枝桿菌(ATCC弁35743)的測試懸浮液。解凍所述懸浮液，并使之與等體積的磷酸鹽緩沖明膠溶液在玻璃載特氟隆組織磨碎器中在冰上進行混合。勻化懸浮液兩分鐘，然后在包含0.1%Tween80的生理鹽水溶液(PSS)中以1:4進行稀釋。渦旋所述懸浮液并且保持在冰上直到用于接種測試表面。0050中和劑混合物由50ml瓶的含有1.0%Tween80的胰胨豆胨培養液(Trypticsoybroth)、1.0%卵磷脂和50的濃過氧化氫酶溶液(Sigma，C100，42,300單位/mg)組成。0051使用的CRA環境擦拭法在下面詳述。一個8x12英寸的層壓塑料計數器蓋用有機硅粘合劑固定于聚丙烯牙科托盤(B尺寸，ZircDental)。通過過氧化氫氣體等離子體消毒器對蓋子和托盤進行滅菌。用無菌的充填2X2英寸棉花的紗布海綿，將2ml測試生物體懸浮液施加于表面。使表面在層流下、在生物安全的柜中干燥20-30分鐘。然后，3.5ml的消毒劑(或水)被施加于無菌紗布海綿，其被用于使用約150-g壓力，采用重疊行程(20次從左到右，隨后20次從上到下)擦拭接種的測試表面10秒。在3分鐘之后，使托盤充滿50ml的中和劑并且用無菌聚丙烯刷子刷1分鐘，以除去并懸浮生物體。收集液體，并在生理鹽水溶液(PSS)中以1:10進行連續稀釋。在所選的稀釋管中存活生物體的數目通過膜過濾進行測定。一毫升等分試樣一式兩份進行鋪板。膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至分枝桿菌7H11瓊脂板。板在37。C溫育約三周。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。0052作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度。通過用100nl的含1750CFU的滴定度的1:103稀釋液接種91111的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約175CFU/ml，其允許在稀釋并使用重復的1ml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。0053結果提供如下表la牛分枝桿菌滴定度<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>*TNC-太多以至無法計數表lb——實施例1的消毒劑溶液牛分枝桿菌(Mk>Ws)/消毒劑懸浮液的稀釋<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>0054滴定度結果表明，在所制備的懸浮液中，牛分枝桿菌的初始濃度為每mll.75x107CFU。干燥后，接種所述測試表面，這產生了水對照表現出的攻擊。測試表面上存活桿菌的初始濃度(So)為2.63x105。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(01)值和殺死百分比(PK)值l)LR=-Log(S/So)，其中S=在暴露于消毒劑一段時間后存活生物體的濃度；而So:在時間零下存活生物體的初始濃度；這些值在下面表2示出。表2——結果<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>0055中和對照數據表明，各測試溶液得到充分中和。觀察到的計數類似于從滴定度數據期望的計數。實施例8——組合的消毒劑溶液的殺孢子活性的殺死時間研究0056進行研究以測定含有銀的組合的消毒劑溶液的抗微生物活性，所述溶液可根據實施例1制備。對測試生物枯草桿菌(B""7/w^^^7&)的細菌內生孢子進行研究。該研究通過使用枯草桿菌(5.內生孢子的懸浮液，進行標準殺死時間懸浮液測試來完成。通常，孢子比普通細菌更難殺死。0057從在Leighton-Doi培養基中在37。C生長3天的培養物，制備包含來自枯草桿菌(ATCC#19659)的內生孢子的測試懸浮液。將該懸浮液置于65°C30分鐘，以殺死營養型生物體，然后離心以沉淀孢子。將孢子重懸于無菌HPLC水，并在4'C放置過夜。重復該洗滌/放置過程，總共三次。使用相差顯微鏡檢査最終孢子懸浮液的純度，并將其在4。C儲存，直到使用。0058也制備由9ml管的12.7wt%Tween80、6.0wt%Tamol、1.7wt。/。卵磷脂、1wt。/。蛋白胨、1.0wt。/。胱氨酸和500mMTris(pH7.85)組成的中和劑溶液，在使用前即刻向其加入100的過氧化氫酶溶液(SigmaCIOO，42，300/mg)。0059"殺死時間"方法如下進行9.9ml等分試樣的消毒劑被置于50ml聚丙烯無菌離心管。該管在2(TC水浴中平衡。該消毒劑管在時間零下用100pi孢子懸浮液接種。在30秒接觸時間之后，1ml的孢子/消毒劑懸浮液被移至9.1ml中和劑。徹底混合該管。在2分鐘之后，該中和的懸浮液在生理鹽水溶液(PSS)中以1:IO進行連續稀釋。在所選的稀釋管中存活孢子的數目通過膜過濾進行測定。一(l)ml等分試樣一式兩份進行鋪板。膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至Columbia瓊脂板。板在37。C接種20小時。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。0060作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度。通過用100pl的該滴定度的l:lxl(^稀釋液接種9.1ml的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約130CFU/ml，其允許在稀釋并使用同樣的1ml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。0061結果提供如下表3a——枯草桿菌滴定度<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>*TNC-太多以至無法計數表3b——消毒劑溶液(實施例l)枯草桿菌孢子/消毒劑懸浮液的稀釋<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表3c——中和對照未稀釋<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>0062滴定度結果示出了在原始懸浮液中每m11.11x101()個孢子的存活枯草桿菌孢子濃度。用100pl該懸浮液接種9.9ml的消毒劑在該測定管中產生了每ml1.11x108個孢子的初始濃度。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(LR)值和殺死百分比(PK)值l)LR=-Log(S/So)，其中S=在指定接觸時間后存活生物體的濃度；而So=在時間零下存活生物體的初始濃度；和2)PK-(l-(S/So))x100。這些值在下面表4中示出。表4——結果<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>0063中和對照數據揭示，中和劑能夠充分地中和該消毒劑。觀察的計數始終高于預期。實施例1的測試消毒劑溶液具有快速和有效的殺孢子活性。具體地，實施例1的消毒劑溶液能夠在30秒內達到高于7的對數減少。作為對照，使用相同濃度的過乙酸而不具有其它活性成分(即無醇或銀含量)來測試相同的培養物。實施例1的組合物顯示高幾個數量級的殺死水平。實施例9——使用2.4%堿性戊二醛消毒劑的殺孢子活性的殺死時間研究0064為了比較的目的，對來自測試生物體枯草桿菌的細菌內生孢子進行測定2.4%堿性戊二醛消毒劑的抗微生物活性的研究。戊二醛消毒液是醫院中使用的常見消毒劑，以殺死細菌和其它否則可能難以殺死的病原體。通過使用枯草桿菌內生孢子懸浮液進行標準殺死時間懸浮試驗來進行該研究。評價15分鐘接觸時間。0065從在營養瓊脂上生長的培養物制備包含來自枯草桿菌(ATCC#19659)的內生孢子的測試懸浮液，其中向所述營養瓊脂加入額外的孢子形成增強劑。用無菌水收集板，并通過重復離心和重懸于水來純化內生孢子。最終的洗滌在70wt。/。乙醇中進行30分鐘，以確保所有營養型細菌死亡。孢子被重懸于含有0.1wt%Tween80的水中以防止凝集，并將其在4"C儲存，直到使用。0066制備由1ml新制備的過濾滅菌的5.28wt。/。亞硫酸氫鈉溶液組成的中和劑。0067"殺死時間"方法如下進行9.9ml等分試樣的消毒劑被置于無菌玻璃培養管中。該管在2(TC水浴中平衡。該消毒劑管——9ml的2.4wt%堿性戊二醛(新活化的CIDEXPLUS，3.4%，Lot#:2002247TP—用無菌水稀釋至2.4wt%)，在時間零下用100測試生物體懸浮液接種。在15分鐘之后，1ml的孢子/消毒劑懸浮液被移至9.1ml的中和劑。徹底混合該管。在2分鐘之后，該中和的懸浮液在生理鹽水溶液(PSS)中進行連續稀釋(1:1x10、l:lx102、1:^103等)。在所選的稀釋管中存活孢子的數目通過膜過濾進行測定。一(l)ml等分試樣一式兩份進行鋪板。膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至Columbia瓊脂板。板在37。C溫育20小時。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。0068作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度。0069通過用100)il的該滴定度的1:&105稀釋液接種1ml的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約450CFU/ml，其允許在稀釋并使用同樣的1ml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。0070結果提供如下-表5a——滴定度<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>*TNC-太多以至無法計數表5b——消毒劑溶液(2.4wtc/。堿性戊二醛消毒劑)枯草桿菌孢子/消毒劑懸浮液的稀釋<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表5C——中和對照<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>0071滅菌對照表明戊二醛、亞硫酸氫鈉、水、PSS和Columbia瓊脂的零生長。滴定度結果示出了在原始懸浮液中每m19.45x108個孢子的存活枯草桿菌孢子濃度。用100pi該懸浮液接種9.9ml的消毒劑在該測定管中產生了每ml9.45xio6個孢子的初始濃度。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(LR)值和殺死百分比(PK)值l)LR=-Log(S/So)，其中S=1小時后存活生物體的濃度；而So=在時間零下存活生物體的初始濃度；和2)PK二(l-(S/So))x100。這些值在下面表6示出。表6——結果<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>0072中和對照數據揭示，中和劑能夠充分中和該消毒劑。觀察到的計數高于期望的計數。所測試的2.4wtW堿性戊二醛溶液具有相對慢的殺孢子活性，在15分鐘內僅僅產生0.48的對數減少，這顯著低于根據本發明的實施方式制備的上述示例性組合物的任一種達到的對數減少。實施例10使用Lyso^噴霧劑進行牛分枝桿菌的殺死時間研究0073為了比較的目的，使用CRA環境擦拭法(CRAEnvironmentalWipeMethod),在硬表面上進行測定Lyso^噴霧消毒劑(LysolSpray,springwaterfallscentLot#B4194-NJ21413-A3)的殺結核菌活性的研究。該方法完整描述于Christensen,R.P.，R.A.Robison,D.F.Robinson,B丄Ploeger,R.W,Leavitt,禾QH丄.bodily,AntimicrobialActivityofEnvironmentalSurfaceDisinfecantsintheAbsenceandPresenceofBioburden.JournaloftheAmericanDentalAssociation,119:493-505，1989。0074具體地，從在改良的Proskauer-Beck培養基中培養的標準化培養物的冷凍懸浮液制備包含牛分枝桿菌(ATCC#35743)的測試懸浮液。解凍所述懸浮液，并使之與等體積的磷酸鹽緩沖明膠溶液在玻璃載特氟隆(Teflon-on-glass)組織磨碎器中在冰上進行混合。勻化懸浮液兩分鐘，然后在包含0.1%Tween80的生理鹽水溶液(PSS)中以1:4進行稀釋。渦旋所述懸浮液并且保持在冰上，直到用于接種測試表面。0075中和劑混合物由50ml瓶的含有1.0%Tween80的胰胨豆胨培養液、1.0%卵磷脂和50|^1的濃過氧化氫酶溶液(Sigma,C100，42,300單位/mg)組成。0076使用的CRA環境擦拭法在下面詳述。一個8x12英寸的層壓塑料計數器蓋用有機硅粘合劑固定于聚丙烯牙科托盤(B尺寸，ZircDental)。通過過氧化氫氣體等離子體消毒器對蓋子和托盤進行滅菌。用無菌的充填2X2英寸棉花的紗布海綿，將2ml測試生物體懸浮液施加于表面。使表面在層流下、在生物安全的柜中干燥20-30分鐘。然后，3.5ml的消毒劑(或水)被施加于無菌紗布海綿，其被用于使用約150-g壓力，采用重疊行程(20次從左到右，隨后20次從上到下)擦拭接種測試表面10秒。在3分鐘之后，使托盤充滿50ml的中和劑并且用無菌聚丙烯刷子刷1分鐘，以除去并懸浮生物體。收集液體，并在生理鹽水溶液(PSS)中以1:10進行連續稀釋。在所選的稀釋管中存活生物體的數目通過膜過濾進行測定。一毫升等分試樣一式兩份進行鋪板。膜用約100ml的無菌PSS洗滌，并移至分枝桿菌7H11瓊脂板。板在37。C溫育約三周。對在每個過濾器上菌落的數目進行計數，并計算對數減少值和殺死百分比值。0077作為對照，通過進行測試懸浮液在PSS中的所選擇1:10稀釋液的膜過濾測定，計算測試懸浮液的滴定度。通過用100jil的含1750CFU的滴定度的l:l(^稀釋液接種9ml的中和劑和1ml的消毒劑的混合物，進行中和劑對照。這在該管中產生約175CFU/ml，其允許在稀釋并使用相同的1ml樣品通過膜過濾進行該管的測定之前靜置20分鐘。0078結果提供如下-表7a——滴定度稀釋l:lxlOjl:lxl04l:lx105菌落數量TNC*TNCTNCTNC175174*TNC-太多以至無法計數表7b——消毒劑溶液(Lysol⑧噴霧齊U)牛分枝桿菌/消毒劑懸浮液的稀釋稀釋未稀釋l:lx1013分鐘TNCTNC640486表7c——中和對照未稀釋196表7d——無菌對照材料計數磷酸鹽緩沖凝膠0中和劑+過氧化氫酶0Lysol噴霧劑0分枝桿菌7H11瓊脂0生理無菌鹽水(PSS)+0.1%Tween800生理無菌鹽水(PSS)00079滴定度的結果表明在所制備的懸浮液中，牛分枝桿菌的初始濃度為每ml1.75x107CFU。接種所述測試表面，隨后進行千燥，32這產生了水對照表現出的攻擊。測試表面上存活桿菌的初始濃度(So)為2.63x105。這些步驟的結果允許使用下式計算對數減少(LR)值和殺死百分比(PK)值:l)LR=-Log(S/So)，其中S:在暴露于消毒劑一段時間后存活生物體的濃度；而So-在時間零下存活生物體的初始濃度；這些值在下面表8示出。表8——結果溶液接觸時間對數減少(LR)殺死百分比(PK)Lyso產噴霧劑3分鐘0.9789.0080中和對照數據顯示每種測試溶液被充分地中和。觀察的計數與從滴定度數據預期的相似。實施例11—一使用合金提高殺死率0081為證明某些合金在提高枯草桿菌細菌的殺死率中的效果，制備這樣的組合物，其包含按重量計0.5%的過氧化氫、按重量計8%的乙醇以及余量的含有300ppm膠體銀的水。使用相同的組分制備類似的組合物，只是水溶液包含與錳混合的銀合金(約300ppm銀和約7ppm錳)。使用膠體銀組合物，進行殺死測試，在30秒后得到枯草桿菌0.13的對數減少或25.6%的殺死率。也使用膠體銀-錳合金組合物進行該殺死研究，其在30秒后得到0.24的對數減少或42.6%的殺死率。實施例12^消毒劑溶液的殘余殺死性質0082如所述制備實施例1的消毒劑溶液。該溶液應用至含有細菌菌落的皮氏培養皿(Petridish)中。殺死細菌菌落。使該消毒劑溶液保留在皮氏培養皿中直到消毒劑溶液出現可見地消失，即溶劑揮發后。將新的活性細菌菌落移植到皮氏培養皿上，不添加另外的消毒劑溶液。在24小時的時間內，移植的菌落同樣被殺死。實施例13——消毒劑溶液的殘余殺死性質30083除了不使用兩部分系統制造消毒劑溶液，而使用直接混合成分外，其它與實施例12相同。0084雖然本發明已經參考某些優選實施方式進行了描述，但本領域普通技術人員將理解，可進行各種改變、變化、省略和替換而不背離本發明的精神。因此，本發明僅意圖受限于所附權利要求的范圍。權利要求1.兩部分消毒劑系統，其包括第一液體組合物和第二液體組合物，所述第一液體組合物包括按重量計0.0005ppm至100,000ppm的過渡金屬或合金，以及醇；和所述第二液體組合物包括水和過氧化合物；并且其中所述第一和第二液體組合物被配制以組合，以產生組合的消毒劑溶液。2.根據權利要求1所述的系統，其中所述第一液體組合物包括水。3.根據權利要求1所述的系統，其中所述醇以約0.005wt。/。至99.99wt。/。存在于所述第一液體組合物中。4.根據權利要求1所述的系統，其中所述醇以0.05wt。/。至80wt%存在于所述第一液體組合物中。5.根據權利要求1所述的系統，其中所述醇以0.1wt。/。至50wt%存在于所述第一液體組合物中。6.根據權利要求1所述的系統，7.根據權利要求6所述的系統，丙醇、丁醇、戊醇及其混合物。8.根據權利要求6所述的系統，其中所述醇是CrC24醇。其中d-C24醇選自甲醇、乙醇、其中所述CrC24醇是多元醇。9.根據權利要求8所述的系統，其中所述多元醇是丙三醇。10.根據權利要求8所述的系統，其中所述多元醇包括兩個醇基。11.根據權利要求8所述的系統，其中所述多元醇包括三個醇基。12.根據權利要求1所述的系統，VI族至XI族的過渡金屬或其合金。13.根據權利要求1所述的系統，X族至XI族的過渡金屬或其合金。14.根據權利要求1所述的系統，自釕、銠、鋨、銥、鈀、鉑、銅、金、物。15.根據權利要求1所述的系統，膠態過渡金屬或其合金。其中所述過渡金屬或其合金是其中所述過渡金屬或其合金是其中所述過渡金屬或其合金選銀、錳、鋅、其合金及其混合其中所述過渡金屬或其合金是16.根據權利要求15所述的系統，其中所述膠態過渡金屬或其合金是膠態銀。17.根據權利要求15所述的系統，其中所述膠態過渡金屬或其合金具有0.001(im至1.0iam的平均顆粒大小。18.根據權利要求15所述的系統，其中所述膠態過渡金屬或其合金具有0.030(im至0.5[im的平均顆粒大小。19.根據權利要求1所述的系統，其中所述過渡金屬或其合金是離子過渡金屬。20.根據權利要求1所述的系統，其中所述過渡金屬或其合金以按重量計0.01ppm至20,000ppm存在于所述第一液體組合物中。21.根據權利要求1所述的系統，其中所述過渡金屬或其合金以按重量計1ppm至5,000ppm存在于所述第一液體組合物中。22.根據權利要求1所述的系統，其中所述過渡金屬或其合金以按重量計15ppm至1500ppm存在于所述組合的消毒劑溶液中。23.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧包括過酸。24.根據權利要求23所述的系統，其中所述過酸是脂肪族過酸。25.根據權利要求23所述的系統，其中所述過酸是芳香族過酸。26.根據權利要求23所述的系統，其中所述過酸選自過甲酸、過乙酸、過草酸、過丙酸、過乳酸、過丁酸、過戊酸、過己酸、過己二酸、過檸檬酸、過苯甲酸及其混合物。27.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧以0.001wt。/。至80.0wtM存在于所述第二液體組合物中。28.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧以0.01wt。/。至30.0wtQ/。存在于所述第二液體組合物中。29.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧以0.05wt。/。至15城％存在于所述第二液體組合物中。30.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧以O.lwt。/。至10wtW存在于所述組合的消毒劑溶液中。31.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧以0.2wt。/。至5wt。/。存在于所述組合的消毒劑溶液中。32.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧以0.3wt。/。至2wt。/。存在于所述組合的消毒劑溶液中。33.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧是過氧化物。34.根據權利要求33所述的系統，其中所述過氧化物是過氧化氫。35.根據權利要求33所述的系統，其中所述過氧化物是金屬過氧化物。36.根據權利要求35所述的系統，其中所述金屬過氧化物選自過氧化鈉、過氧化鎂、過氧化鈣、過氧化鋇和過氧化鍶及其混合物。37.根據權利要求33所述的系統，其中所述過氧化物是過氧水合物。38.根據權利要求1所述的系統，其中所述過氧包括過酸和過氧化物。39.根據權利要求1所述的系統，其中所述消毒劑溶液基本上沒有醛、含氯和溴的組分、含碘遞體的組分、含酚的組分和含季銨的組分。40.根據權利要求1所述的系統，其中所述消毒劑溶液可用水稀釋至期望的濃度。41.根據權利要求1所述的系統，其中所述第一液體溶液包括醇溶膠。42.根據權利要求1所述的系統，其中所述第一液體組合物和所述第二液體組合物為濃縮形式，并且其中所述組合物被配制為容納另外的水，所述另外的水在準備使用時添加至所述第一液體組合物、所述第二液體組合物和所述組合的液體溶液中的至少一種。43.根據權利要求42所述的系統，其中所述另外的水在準備使用時被添加至所述第一液體組合物。44.根據權利要求42所述的系統，其中所述另外的水在準備使用時被添加至所述第二液體組合物。45.根據權利要求42所述的系統，其中所述另外的水在準備使用時被添加至所述組合的消毒劑溶液。46.消毒表面的方法，其包括混合第一液體組合物和第二液體組合物以形成組合的消毒劑溶液，所述第一液體組合物包括按重量計0.0005ppm至100,000ppm的過渡金屬或合金，以及醇，所述第二液體組合物包括水和過氧化合物；以及將所述組合的消毒劑溶液與表面接觸，從而消毒所述表面。47.根據權利要求46所述的方法，其中所述混合步驟進一步包括將另外的水在準備使用時添加至所述第一液體組合物、所述第二液體組合物和所述組合的液體溶液中的至少一種。48.根據權利要求47所述的方法，其中所述另外的水在準備使用時被添加至所述第一液體組合物。49.根據權利要求47所述的方法，其中所述另外的水在準備使用時被添加至所述第二液體組合物。50.根據權利要求47所述的方法，其中所述另外的水在準備使用時被添加至所述組合的消毒劑溶液。51.根據權利要求46所述的方法，其中所述第一液體組合物包括水。52.根據權利要求46所述的方法，其中所述醇以約0.005wt。/。至(99.99\\1%存在于所述第一液體組合物中。53.根據權利要求46所述的方法，其中所述醇以0.1wt。/。至50wte/。存在于所述第一液體組合物中。54.根據權利要求46所述的方法，其中所述醇是CrC24醇。55.根據權利要求54所述的方法，其中所述CrC24醇是多元醇。56.根據權利要求55所述的方法，其中所述多元醇是丙三醇。57.根據權利要求46所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金選自釕、銠、鋨、銥、鈀、鉬、銅、金、銀、錳、鋅、其合金及其混合物。58.根據權利要求46所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金是膠態過渡金屬或其合金。59.根據權利要求58所述的方法，其中所述膠態過渡金屬或其合金是膠態銀。60.根據權利要求59所述的方法，其中所述膠態過渡金屬或其合金具有0.030(am至0.5|am的平均顆粒大小。61.根據權利要求46所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金是離子過渡金屬。62.根據權利要求46所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金按重量計以0.01ppm至20,000ppm存在于所述第一液體組合物中。63.根據權利要求46所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金按重量計以15ppm至1,500ppm存在于所述組合的消毒劑溶液中。64.根據權利要求46所述的方法，其中所述過氧包括過酸。65.根據權利要求64所述的方法，其中所述過酸選自過甲酸、過乙酸、過草酸、過丙酸、過乳酸、過丁酸、過戊酸、過己酸、過己二酸、過檸檬酸、過苯甲酸及其混合物。66.根據權利要求46所述的方法，其中所述過氧以0.01wt。/。至30.0wtG/。存在于所述第二液體組合物中。67.根據權利要求46所述的方法，其中所述過氧以0.1wt"/。至10wt"/。存在于所述組合的消毒劑溶液中。68.根據權利要求46所述的方法，其中所述過氧以0.2wt。/。至5wt。/。存在于所述組合的消毒劑溶液中。69.根據權利要求46所述的方法，其中所述過氧是過氧化物。70.根據權利要求46所述的方法，其中所述過氧包括過酸和過氧化物。71.根據權利要求46所述的方法，其中所述消毒劑溶液基本上沒有醛、含氯和溴的組分、含碘遞體的組分、含酚的組分以及含季銨的組分。72.根據權利要求46所述的方法，其中所述第一液體溶液包括醇溶膠。73.根據權利要求46所述的方法，其中所述接觸步驟發生在所述組合的消毒劑溶液形成之后。74.根據權利要求46所述的方法，其中所述接觸步驟的發生是通過將所述第一液體溶液和所述第二液體溶液與所述表面接觸以使與所述表面接觸的同時形成所述組合的消毒劑溶液。75.在表面消毒和提供殘余殺死的方法，其包括將消毒劑溶液與所述表面接觸，所述消毒劑溶液包括按重量計0.0005ppm至50,000ppm的過渡金屬或合金、醇、過氧化合物和水，其中，干燥后，所述消毒劑溶液的殘余組分被允許保留在所述表面上，導致對隨后接觸所述表面的細菌、病毒或真菌生物的殘余殺死。76.根據權利要求75所述的方法，其中所述醇以約0.005wt。/。至99.99wtM存在于所述消毒劑溶液中。77.根據權利要求75所述的方法，其中所述醇以0.1wty。至50wt^。存在于所述消毒劑溶液中。78.根據權利要求75所述的方法，其中所述醇是d-C24醇。79.根據權利要求75所述的方法，其中所述醇是多元醇。80.根據權利要求75所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金選自釕、銠、鋨、銥、鈀、鉑、銅、金、銀、錳、鋅、其合金及其混合物。81.根據權利要求75所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金是膠態過渡金屬或其合金。82.根據權利要求81所述的方法，其中所述膠態過渡金屬或其合金具有0.030jum至0.5|tim的平均顆粒大小。83.根據權利要求75所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金是離子過渡金屬。84.根據權利要求75所述的方法，其中所述過渡金屬或其合金按重量計以15ppm至1，500ppm存在于所述消毒劑溶液中。85.根據權利要求75所述的方法，其中所述過氧包括過酸，選自過甲酸、過乙酸、過草酸、過丙酸、過乳酸、過丁酸、過戊酸、過己酸、過己二酸、過檸檬酸、過苯甲酸及其混合物。86.根據權利要求75所述的方法，其中所述過氧以0.1wt。/。至10wty。存在于所述消毒劑溶液中。87.根據權利要求75所述的方法，其中所述過氧是過氧化物。88.根據權利要求75所述的方法，其中所述消毒劑溶液基本上沒有醛、含氯和溴的組分、含碘遞體的組分、含酚的組分以及含季銨的組分。89.根據權利要求75所述的方法，其中所述消毒劑溶液使用兩部分系統來制備。90.根據權利要求75所述的方法，其中所述消毒劑溶液通過直接混合各成分制備。全文摘要本發明涉及可用于生產消毒劑溶液的消毒劑系統和方法。該系統可包括第一液體組合物和第二液體組合物。所述第一液體組合物包括按重量計0.0005ppm至100,000ppm的過渡金屬或合金，以及醇，并且所述第二液體組合物包括水和過氧化合物。所述第一和第二液體組合物被配制以便組合，以產生組合的消毒劑溶液。該消毒劑溶液可用于消毒各種表面以及甚至液體組分。文檔編號A01N59/08GK101522033SQ200780038053公開日2009年9月2日申請日期2007年8月22日優先權日2006年8月31日發明者B·G·拉遜,D·J·蒂奇申請人:生物醫學解決方案公司