專利名稱：吡蟲啉/類水滑石納米雜化物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納米雜化材料及其制備方法，尤其涉及一種吡蟲啉/類水滑石(HTlc) 納米雜化物及其制備方法，屬于納米材料和農(nóng)藥制備領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
納米雜化材料是近幾年來(lái)在材料、化學(xué)、藥物等交叉領(lǐng)域發(fā)展起來(lái)的一類新型功能 材料，因其極高的潛在應(yīng)用價(jià)值而受到國(guó)際科技界和工業(yè)界的日益關(guān)注。
類水滑石(Hydrotalcite-like Compounds, HTlc)是由二價(jià)金屬離子和三價(jià)金屬離 子組成的具有水滑石層狀結(jié)構(gòu)的組氧化物。HTlc具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)其一具有層狀晶 體結(jié)構(gòu)，層片帶結(jié)構(gòu)正電荷；其二是層間存在可交換的陰離子。特殊的結(jié)構(gòu)賦予其特殊 的性能，是一類具有重要潛在應(yīng)用價(jià)值的無(wú)機(jī)層狀材料。
隨著農(nóng)業(yè)的不斷發(fā)展，農(nóng)藥的需求量逐年遞增。但目前農(nóng)藥的有效利用率很低，由 于淋失、瀝取、光降解、水解、揮發(fā)或不正確使用等，只有極少部分能達(dá)到防治靶標(biāo)上， 這不僅浪費(fèi)了大量農(nóng)藥，還易造成人畜中毒和環(huán)境污染。因此開發(fā)農(nóng)藥緩釋劑型是有效 提高農(nóng)藥利用率的一個(gè)重要途徑，同時(shí)也可減少環(huán)境污染。
吡蟲啉(imidacloprid)是二十世紀(jì)九十年代開發(fā)成功的一種高效、低毒的新型殺蟲
劑，屬雜環(huán)類化合物，可用來(lái)取代甲胺磷等高毒農(nóng)藥。吡蟲啉具有較強(qiáng)的內(nèi)吸作用，田 間持效期長(zhǎng)，不易產(chǎn)生抗藥性等優(yōu)點(diǎn)。吡蟲啉多數(shù)使用在土壤和葉面上，對(duì)防治水稻、 小麥、果樹和蔬菜的飛虱、葉蟬、蚜蟲等刺吸式口器害蟲有特效，被專家稱之為"一種 劃時(shí)代的殺蟲劑"。吡蟲啉所具有的藥效高、殺蟲譜廣且毒性低等優(yōu)點(diǎn)，符合"超高效、 無(wú)毒、無(wú)污染"的農(nóng)藥發(fā)展方向，因此其逐漸被廣泛使用。但是，吡蟲啉的使用也存在 有效利用率低的問(wèn)題，也難免造成吡蟲啉及人力的浪費(fèi)和環(huán)境污染。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)目前直接使用吡蟲啉有效利用率低的不足，本發(fā)明要解決的問(wèn)題是提供一種吡 蟲啉/類水滑石(HTlc)納米雜化物及其制備方法。
本發(fā)明以HTlc為載體，制備出吡蟲啉/HTlc納米雜化物，可用作吡蟲啉緩釋劑型， 以提高其有效利用率，降低環(huán)境污染。
本發(fā)明的技術(shù)方案是以表面活性劑(SAA)改性的HTlc為主體，以吡蟲啉為插層客 體，將吡蟲啉組裝到改性的HTlc層間，制備一種可用于吡蟲啉的緩釋劑型，實(shí)現(xiàn)提高 藥效、減少環(huán)境污染的目的。
本發(fā)明提供的吡蟲啉/類水滑石納米雜化物，由以表面活性劑改性的類水滑石 (HTlc)和以插層形式插入其中的吡蟲啉(imidacloprid)制成，其中吡蟲啉的含量 以質(zhì)量百分比計(jì)為吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的5-60%;所述吡蟲啉/類水滑石納米雜 化物的化學(xué)組成通式為[MM(I ,)M山,(0H)2] (A" ),'(SAA),'(imidacl叩rid),: 咸0，其中M'1 為二價(jià)金屬離子，HT'為三價(jià)金屬離子；A"為-"價(jià)的陰離子，"為陰離子價(jià)數(shù)；SM為表 面活性劑；imidacloprid為吡蟲啉；；r為每摩爾類水滑石中Mm的摩爾數(shù)，邁為每摩爾 類水滑石中層間結(jié)晶水的摩爾數(shù)，a=0.1~0.33， b=0~0.33, c=0. 002 0. 08。
上述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物中，所述MU為Mg2+、 Mn"、 Fe2'、 Co2'、 Ni2'、 Cu2'、
Zn2'中的一種或兩種;所述M'"為Ar、 Cr:"、 Mn:"、 Fe:"、 Co:"、 Ni:"中的一種或兩種；所述 A"為0H、 Cl、 N0:,中的一種或兩種；所述a=0. 1 0. 33:所述"=1 2;所述邁=0. 5 6
其中，所述lir優(yōu)選Mg21、 NiW、 Zn2'中的一種;所述M"'優(yōu)選Ar、 Cr:"、 Fe:"中的 —種；所述A"優(yōu)選0H、 Cr、 N0:,中的一種；所述a=0. 1 0. 33;所述77=1 2;所述歷 =2~6。
本發(fā)明所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法，包括下列步驟
a) 配制濃度為0. 5~2. 5 mol/L的可溶性二價(jià)金屬HT和三價(jià)金屬liT混合鹽的水溶 液；其中MViT的摩爾比為1~3:1;
b) 配制濃度為0. 01-0. 5mol/L的表面活性劑水溶液；
c) 配制濃度為1-6mol/L的Na0H溶液；
d) 將吡蟲啉溶于體積比為4:1的甲苯/乙醇混合溶劑中，配制成濃度為 0. 01-0. 05mol/L的吡蟲啉溶液；
e) 將步驟a)溶液和步驟c)溶液同時(shí)加入到步驟b)溶液中，不斷攪拌并控制pH 為9-11,溫度為20-80'C，反應(yīng)20 48小時(shí)；過(guò)濾，水洗滌，然后無(wú)水乙醇洗滌；濾 餅在80r烘箱中膠溶24±1小吋，得到表面活性劑改性的類水滑石；
O取步驟e)得到的表面活性劑改性的類水滑石分散到步驟d)溶液中，充分混合， 20-80'C下反應(yīng)2 5天，得到吡蟲啉/類水滑石納米雜化物。
上述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法中步驟a)所述M11為Mg"、 Mn2'、 Fe2'、 Co21、 Ni2+、 Cif、 Zn2'中的任何一種或兩種；！^'為Ar、 Cr:t+、 Mn'"、 Fe:"、 Co:w、 Ni:"中的 任何一-種或兩種；可溶性M11、 iT鹽的陰離子是Cr、 NO:,中的任何一種或兩種。
其中步驟a)所述二價(jià)金屬離子M"和三價(jià)金屬離子M'"混合鹽的水溶液濃度優(yōu)選 2.25 raol/L; 二價(jià)金屬鹽和三價(jià)金屬鹽優(yōu)選Zn(N0:,h和A1(N0:,):,，兩者的摩爾比優(yōu)選 M7Mm=2。
上述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法中步驟b)所述表面活性劑為十二垸
基硫酸鈉(SDS)、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、十二烷基磺酸鈉(SOS)、羧酸鹽中的任何一 種；溶液的濃度為0. 05-0. 3mol/L。
其中步驟b)所述表面活性劑優(yōu)選十二烷基硫酸鈉(SDS)，溶液的濃度為0.15mol/L。
上述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法中步驟c)所述Na0H溶液的濃度優(yōu) 選2-5mol/L。
上述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法中步驟e)所述pH值優(yōu)選10;溫度 優(yōu)選40-70 "C。
上述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法中步驟f)所述反應(yīng)溫度優(yōu)選70'C; 反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選4天。
將本發(fā)明所述制備方法得到的吡蟲啉/HTlc納米雜化物進(jìn)行X射線粉末衍射(XRD) 和紅外譜(FT-IR)圖表征，結(jié)果見(jiàn)圖1和圖2。
由于吡蟲啉/HTlc納米雜化物中的農(nóng)藥分子插入到改性類水滑石的層間，故對(duì)吡蟲 啉分子具有控釋作用。應(yīng)用本發(fā)明方法可以通過(guò)調(diào)整表面活性劑改性的HTlc的合成條 件，實(shí)現(xiàn)對(duì)納米雜化材料及農(nóng)藥釋放速率的控制。
吡蟲啉/HTlc藥物釋放實(shí)驗(yàn)取0.08 g吡蟲啉/HTlc納米雜化物，分散于PH=7. 0 去離子水中，恒溫251C,連續(xù)磁力攪拌，按一定時(shí)間間隔取一定體積的懸浮液，微孔濾 膜過(guò)濾，用分光光度計(jì)測(cè)定濾液中吡蟲啉的濃度，計(jì)算釋放速率。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果吡蟲啉釋放速率減慢，緩釋良好。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是
1. 制備的吡蟲啉/HTlc納米雜化物，載藥量高，對(duì)吡蟲啉具有良好的緩釋效果；
2. 所采用的制備工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)溫和。
圖1為實(shí)施例1制備的SDS改性的類水滑石(HTlc)的XRD圖。
圖2為實(shí)施例1制備的吡蟲啉/HTlc納米雜化物的FT-IR圖，同時(shí)繪出了 SDS改性
的類水滑石的紅外譜圖作對(duì)比。
圖3為實(shí)施例1制備的吡蟲啉/HTlc納米雜化物在pH=7. 0的去離子水中釋放吡蟲啉
的速率曲線，同時(shí)繪出了改性HTlc和吡蟲啉物理混合物及吡蟲啉原料藥的釋放速率曲
線作對(duì)比。
其中a為根據(jù)實(shí)例制備納米復(fù)合物的釋放速率曲線，b為改性HTlc和吡蟲啉物理 混合物的釋放速率曲線，c為吡蟲啉原料藥的釋放速率曲線。
圖4為實(shí)施例2制備的吡蟲啉/HTlc納米雜化物在pH=7. 0的去離子水中釋放吡蟲啉 的速率曲線，同時(shí)繪山了改性HTlc和吡蟲啉物理混合物及吡蟲啉原料藥的釋放速率曲 線作對(duì)比。
其中a為根據(jù)實(shí)例制備納米復(fù)合物的釋放速率曲線，b為改性HTlc和吡蟲啉物理 混合物的釋放速率曲線，c為吡蟲啉原料藥的釋放速率曲線。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例l
步驟a:將8. 91 g的Zn(N0:,)2卿和5. 64 g的Al (NO:,):,.恥0溶于50 ml水中。
步驟b:將2.16 g的SDS溶于50ml去離子水中。
步驟c:將4. 2 g的NaOH溶于50ml去離子水中。
步驟d:將0.4 g吡蟲啉溶于50 ml甲苯/乙醇(體積比4:1)的混合溶劑中。
步驟e:將步驟a溶液和步驟c溶液同時(shí)加入到步驟b溶液中，不斷攪拌并控制pH 為10，反應(yīng)溫度為70'C;過(guò)濾，水洗、醇洗，80t:膠溶24小時(shí)，得到SDS改性的HTlc。
步驟f:取步驟e得到的SDS改性HTlc樣品0.2g，在三口燒瓶中分散到步驟d溶 液中，恒溫70'C反應(yīng)4天，得到吡蟲啉/ HTlc納米雜化物。
采用紫外分光光度法對(duì)樣品進(jìn)行分析，確定吡蟲啉的含量為27. 5 %。
實(shí)施例2
步驟a:將8. 91 g的MgCl2'6H20和5. 64 g FeCl:,'6IW)溶于20 ml水中。
驟b:將4. 32 g的SDBS溶于50 ml去離子水中。
步驟c:將4. 2 g的NaOH溶于20 ml去離子水中。
步驟d:將0.24 g吡蟲啉溶于50ml甲苯/乙醇(體積比4:1)的混合溶劑中。
步驟e:將步驟a溶液和步驟c溶液同時(shí)加入到步驟b溶液中，不斷攪拌并控制pH
為10.5,反應(yīng)溫度為70",兩天后過(guò)濾，水洗、醇洗，80t:膠溶24小時(shí)，得到SDBS
改性的HTlc。
步驟f:取步驟e得到的SDBS改性HTlc樣品0. 2 g,在三口燒瓶中分散到步驟d 溶液中，加溫70X:反應(yīng)2天，得到吡蟲啉/HTlc納米雜化物。采用紫外分光光度法對(duì)樣 品進(jìn)行分析，確定吡蟲啉的含量為32. 3%。
實(shí)施例3
步驟a:將8. 91 g的Zn(NO:,)2.6H20和3. 76 g Al (N0:l):,,,溶于50 ml水中。 步驟b:將1. M g的SOS溶于50 ml去離子水中。 步驟c:將3. 6g的NaOH溶于50 ml去離子水中。
步驟d:將0.6 g吡蟲啉溶于50 ml甲苯/乙醇(體積比4:1)的混合溶劑中。
步驟e:將步驟a溶液和步驟c溶液同時(shí)加入到步驟b溶液中，不斷攪拌并控制pH 為9. 5，反應(yīng)溫度為70iC，過(guò)濾，水洗、醇洗，80'C膠溶24小時(shí)，得到SOS改性的HTlc。
步驟f :取步驟e得到的SOS改性HTlc樣品0. 2 g，在三口燒瓶中分散到步驟d溶 液中，恒溫50'C反應(yīng)4天，得到吡蟲啉/ HTlc納米雜化物。采用紫外分光光度法確定 吡蟲啉的含量為50. 1%。
實(shí)施例4
步驟a:將4. 91 g的Zn (NO》2.6H20、 5. 00 g的Mg (NO:,) 2弧0和5. 64 g的Al (NO:,):,'歸 溶于50 ml水中。
步驟b:將2.16 g的SDS溶于50 ml去離子水中。 步驟c:將4. 2g的NaOH溶于100 ml去離子水中。
步驟d:將0. 24g吡蟲啉溶于50 ml甲苯/乙醇(體積比4:1)的混合溶劑中。 步驟e:將步驟a溶液和步驟c溶液同時(shí)加入到步驟b溶液中，不斷攪拌并控制pH
為8.5,反應(yīng)溫度為70'C，兩天后過(guò)濾，水洗醇洗，8(TC膠溶24小時(shí)，得到SDS改性
的HTlc。
步驟f:取步驟e得到的SDS改性HTlc樣品0.2g，在三口燒瓶中分散到步驟d溶 液中去，加溫70X:,反應(yīng)5天，得到吡蟲啉/HTlc納米雜化物。采用紫外分光光度法對(duì) 樣品進(jìn)行分析，確定吡蟲啉含量為59. 6%。
實(shí)施例5
步驟a:將8. 7 g的Ni (NO:,)2'6H20和6. 06 g Fe (NO:,):,弧O溶于50 ml水中。 步驟b:將2. (M g的SOS溶于50 ml去離子水中。 步驟c:將4. 2g的NaOH溶于50 ml去離子水中。
步驟d:將0.6 g吡蟲啉溶于50 ml甲苯/乙醇(體積比4:1)的混合溶劑中。
步驟e:將步驟a溶液和步驟c溶液同時(shí)加入到步驟b溶液中，不斷攪拌并控制pH 為9. 5,反應(yīng)溫度為7(TC，過(guò)濾，水洗、醇洗，80X:膠溶24小時(shí)，得到SOS改性的HTlc。
步驟f :取步驟e得到的SOS改性HTlc樣品0. 2 g，在三口燒瓶中分散到步驟d溶 液中，恒溫70t!反應(yīng)2天，得到吡蟲啉/HTlc納米雜化物。采用紫外分光光度法確定 吡蟲啉的含量為30.1%。
實(shí)施例6
步驟a:將8. 91 g的Zn(N03)2'6H20和6. 06 g Cr (NO:,):,'9H20溶于50 ml水中。 步驟b:將2.04 g的S0S溶于50 ml去離子水中。 步驟c:將4. 2g的NaOH溶于50 ml去離子水中。
步驟d:將0.6 g吡蟲啉溶于50 ml甲苯/乙醇(體積比4:1)的混合溶劑中。
步驟e:將步驟a溶液和步驟c溶液同時(shí)加入到步驟b溶液中，不斷攪拌并控制PH 為9. 5，反應(yīng)溫度為70C過(guò)濾，水洗、醇洗，80C膠溶24小時(shí)，得到SOS改性的HTlc。
步驟f :取步驟e得到的SOS改性HTlc樣品0. 2 g,在三口燒瓶中分散到步驟d溶 液中，恒溫701C反應(yīng)4天，得到吡蟲啉/ HTlc納米雜化物。采用紫外分光光度法確定 吡蟲啉的含量為55. 2%。
實(shí)施例7
步驟a:將8. 7 g的Co(N0:,)2'6&0和5. 6 g Al (NO:,):,'9H20溶于50 ml水中。 步驟b:將2. 16 g的SDS溶于50 ml去離子水中。 步驟c:將4. 2g的Na0H溶于50 ml去離子水中。
步驟d:將0.6 g吡蟲啉溶于50 ml甲苯/乙醇(體積比4:1)的混合溶劑中。
步驟e:將步驟a溶液和步驟c溶液同時(shí)加入到步驟b溶液中，不斷攪拌并控制pH 為9. 0，反應(yīng)溫度為70'C,過(guò)濾，水洗、醇洗，80r膠溶24小時(shí)，得到SDS改性的HTlc。
步驟f :取步驟e得到的SDS改性HTlc樣品0. 2 g，在三口燒瓶中分散到步驟d溶 液中，恒溫60'C反應(yīng)3天，得到吡蟲啉/ HTlc納米雜化物。采用紫外分光光度法確定 吡蟲啉的含量為40. 6%。
實(shí)施例8
步驟a:將4. 08 g的ZnCl2和4. 05 g FeCl臭O溶于50 ml水中。 步驟b:將4. 32 g的SDS溶于50 ml去離子水中。 步驟c:將4. 2g的NaOH溶于50 ml去離子水中。
步驟d:將0.6 g吡蟲啉溶于50 ml甲苯/乙醇(體積比4:1)的混合溶劑中。
步驟e:將步驟a溶液和步驟c溶液同時(shí)加入到步驟b溶液中，不斷攪拌并控制pH
為9. 5，反應(yīng)溫度為70'C,過(guò)濾，水洗、醇洗，80X:膠溶24小吋，得到SDS改性的HTlc。 步驟f :取步驟e得到的SDS改性HTlc樣品0. 2 g，在三口燒瓶中分散到步驟d溶
液中，恒溫20'C反應(yīng)2天，得到吡蟲啉/ HTlc納米雜化物。采用紫外分光光度法確定
吡蟲啉的含量為5. 2%。
權(quán)利要求
1、一種吡蟲啉/類水滑石納米雜化物，由以表面活性劑改性的類水滑石和以插層形式插入其中的吡蟲啉制成，其中吡蟲啉的含量以質(zhì)量百分比計(jì)為吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的5-60％；所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的化學(xué)組成通式為[MII)(1，x)MIIIx(OH)2](An)a(SAA)b(imidacloprid)c·mH2O，其中MII為二價(jià)金屬離子，MIII為三價(jià)金屬離子；An為-n價(jià)的陰離子，n為陰離子價(jià)數(shù)；SAA為表面活性劑；imidacloprid為吡蟲啉；x為每摩爾類水滑石中MIII的摩爾數(shù)，m為每摩爾類水滑石中層間結(jié)晶水的摩爾數(shù)，a＝0.1～0.33，b＝0～0.33，c＝0.002～0.08。
2. 如權(quán)利要求1所述的吡蟲啉/類水滑石納米雜化物，其特征是，所述M11為Mg2'、 Mn力、 Fe21、 Co2'、 Ni\ Cu2'、 Zn2'中的一種或兩種;所述M"'為Ar、 Cr:"、 Mn:"、 Fe:"、 Co:"、 Ni:" 中的一種或兩種；所述A"為0H、 Cr、 NO:,中的一種或兩種；所述;f0. 1 0. 33;所述 =1~2;所述邁=0. 5 6。
3. 如權(quán)利要求2所述的吡蟲啉/類水滑石納米雜化物，其特征是，所述M"為Mg2'、Ni2' Co2f、 Zn2'中的一種;所述M"'為Ar、 Cr\ Fe3'中的一種;所述A'"為0H 、 Cl 、 N0:,中的 —種;所述f0. 1 0. 33;所述/7=1 2;所述歷=2 6。
4. 權(quán)利要求l所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法，包括下列步驟a) 配制濃度為0. 5 2. 5 mol/L的可溶性二價(jià)金屬M(fèi)"和三價(jià)金屬M(fèi)"'混合鹽的水溶 液；其中MVlT的摩爾比為l 3:l;b) 配制濃度為0. 01-0. 5mol/L的表面活性劑水溶液；c) 配制濃度為1-6mol/L的Na0H溶液；d) 將吡蟲啉溶于體積比為4:1的甲苯/乙醇混合溶劑中，配制成濃度為 0. 01-0. 05mol/L的吡蟲啉溶液；e) 將步驟a)溶液和步驟c)溶液同時(shí)加入到步驟b)溶液中，不斷攪拌并控制pH 為9-11,溫度為20-80'C，反應(yīng)20 48小時(shí)；過(guò)濾，水洗滌，然后無(wú)水乙醇洗滌；濾 餅在80C烘箱中膠溶24±1小時(shí)，得到表面活性劑改性的類水滑石；f) 取步驟e)得到的表面活性劑改性的類水滑石分散到步驟d)溶液中，充分混合， 20-8(TC下反應(yīng)2 5天，得到吡蟲啉/類水滑石納米雜化物。
5. 如權(quán)利要求4所述改性的類水滑石納米雜化物的制備方法，其特征是步驟a)所 述M"為Mg2卜、Mn2<、 Fe\ Co2'、 Ni2+、 Cu2f、 Zn2+中的任何一種或兩種；AT為A131、 C,、 Mn:"、 Fe:"、 Co:'+、 N,中的任何一種或兩種；可溶性M11、 M'H鹽的陰離子是C1、 N0:,中的 任何一種或兩種。
6. 如權(quán)利要求4所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法，其特征是步驟a)所 述二價(jià)金屬離子M"和三價(jià)金屬離子M'"混合鹽的水溶液濃度為2. 25 mol/L，其中Mu/Mm 的摩爾比為2:1; 二價(jià)金屬鹽和三價(jià)金屬鹽選Zn (N0:,)2和Al (N0:,):,。
7. 如權(quán)利要求4所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法，其特征是步驟b) 所述表面活性劑為十二垸基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、羧酸鹽中的 任何一種；溶液的濃度為0. 05-0. 3mol/L。
8. 如權(quán)利要求7所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法，其特征是步驟b) 所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉，溶液的濃度為0.15mol/L。
9. 如權(quán)利要求4所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法，其特征是步驟e) 所述pH值為10;溫度為40-70'C。
10. 如權(quán)利要求4所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的制備方法，其特征是步驟f) 所述反應(yīng)溫度為70'C;反應(yīng)時(shí)間為4天。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種吡蟲啉/類水滑石納米雜化物，由以表面活性劑改性的類水滑石和以插層形式插入其中的吡蟲啉制成，其中吡蟲啉的含量以質(zhì)量百分比計(jì)為吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的5-60％；所述吡蟲啉/類水滑石納米雜化物的化學(xué)組成通式為[M<sup>II</sup><sub>(1-x)</sub>M<sup>III</sup><sub>x</sub>(OH)<sub>2</sub>](A<sup>n</sup>)<sub>a</sub>(SAA)<sub>b</sub>(imidacloprid)<sub>c</sub>·mH<sub>2</sub>O。本發(fā)明的吡蟲啉/HTlc納米雜化物由表面活性劑(SAA)改性的HTlc與吡蟲啉的甲苯/乙醇溶液混合反應(yīng)而合成，合成方法簡(jiǎn)單易行，載藥量大，與吡蟲啉原料藥相比具有明顯的緩釋效果。
文檔編號(hào)A01N47/42GK101194624SQ20071011630
公開日2008年6月11日 申請(qǐng)日期2007年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月29日
發(fā)明者仇德朋, 侯萬(wàn)國(guó) 申請(qǐng)人:山東大學(xué)