專利名稱：以紫莖澤蘭為原料制取綠原酸、殺蟲劑、殺菌劑和木炭的方法
技術領域：
本發明與紫莖澤蘭的綜合利用方法有關。
背景技術：
紫莖澤蘭(Eupatorium adenophorum Spreng)，又名破壞草，為菊科、澤蘭屬。植株的莖呈紫色，上面有細細的絨毛，葉片左右對稱，呈卵狀三角形，邊緣有粗鋸齒，仔細分辨四周中還有一股淡淡的氣味，紫莖澤蘭原產于中美洲，20世紀80年代由東南亞傳入云南，然后傳向其它地區。正是這樣一種很容易被人所忽視的小草，其破壞力卻令人瞠目結舌。紫莖澤蘭對環境的適應能力很強，無論是在干旱貧的荒坡隙地、墻頭、巖坎還是在石縫里，它都能頑強生長。它的繁殖能力特別強，2月份開花，其種籽很輕，千粒種籽的重量還不到0.45克，肉眼幾乎看不到。開花的時候，其隨風飄揚的冠毛帶著草籽沿鐵路、公路、江河到處生根發芽，人們的鞋底、衣服、車輪以及河水中都可能帶著紫莖澤蘭成熟的種子。而且它的莖也能無性繁殖，如果把紫莖澤蘭撥掉放在地上，它的莖節就會長出根來。在云南、四川、它每年以30多公里的速度向周邊蔓延，所到之處，與其它物種爭奪養分，對林業、農業、畜牧業等造成極大危害，還會造成生態系統破壞，甚至在適宜它生存的環境中，只見到成片的紫莖澤蘭，而其它物種銳減，甚至消亡。據專家介紹，天然草場一旦被紫莖澤蘭入侵，3年后其覆蓋程度可達到90％以上，而本地物種被排擠，荒山和宜林地被侵占，生物多樣性遭到嚴重破壞。紫莖澤蘭所含的毒素易引起馬、牛、羊等牲畜的氣喘病，誤食則會導致母畜不懷胎，甚至死亡。紫莖澤蘭被稱為植物界的“食人魚”、“綠色沙漠”、是國家環境保護總局中國科學院發布的中國第一批外來入侵物種的第一號。
發明內容
本發明的目的是提供一種消除紫莖澤蘭的危害，變廢為寶的充分利用紫莖澤蘭為原料，綜合利用，制取綠原酸、殺蟲劑、殺菌劑和木炭的方法。
本發明是這樣實現的本發明以紫莖澤蘭為原料制取綠原酸的方法，包括如下步驟(1)將鮮紫莖澤蘭粉碎成顆粒，(2)將紫莖澤蘭顆粒放入容器中加入重量百分濃度為95％的乙醇完全浸泡1-3天，(3)將浸泡后的紫莖澤蘭與浸泡液一同過濾，取過濾液放入容器，(4)將過濾出的紫莖澤蘭顆粒放入脫水機中脫水，回收脫水液與步驟(3)中的過濾液在容器中混合，脫水干渣待用，(5)將混合液加熱蒸餾濃縮，使濃縮液含水18-22％，(6)將濃縮液加入為濃縮液重量10-30％，重量百分濃度為99.5％的乙酸乙酯，在30-60℃保溫5-6小時后過濾，(7)將濾液蒸餾得綠原酸產品。
將步驟(4)中的脫水干渣經干燥機干燥后送入制棒機制棒，將制成的棒放入炭化爐炭化制成木炭。
上述的方法，包括如下步驟(1)將鮮紫莖澤蘭粉碎成顆粒，(2)將紫莖澤蘭顆粒放入容器中加入重量百分濃度為95％的乙醇完全浸泡1-3天，(3)將浸泡后的紫莖澤蘭與浸泡液一同過濾，取過濾液放入容器，(4)將過濾出的紫莖澤蘭顆粒放入脫水機中脫水，回收脫水液與步驟(3)中的過濾液在容器中混合，脫水干渣待用，(5)將混合液加熱蒸餾濃縮，使濃縮液含水18-22％，(6)將濃縮液加入重量為濃縮液的10-25％，重量百分濃度為90％的石油醚在-60～-90℃靜置10-24小時后過濾，(7)將濾液蒸餾濃縮，濃縮液為殺蟲劑產品。
上述的方法，包括如下步驟(1)將鮮紫莖澤蘭粉碎成顆粒，(2)將紫莖澤蘭顆粒放入容器中加入重量百分濃度為95％的乙醇完全浸泡1-3天，
(3)將浸泡后的紫莖澤蘭與浸泡液一同過濾，取過濾液放入容器，(4)將過濾出的紫莖澤蘭顆粒放入脫水機中脫水，回收脫水液與步驟(3)中的過濾液在容器中混合，脫水干渣待用，(5)將混合液加熱蒸餾濃縮，使濃縮液含水18-22％，(6)將濃縮液加入重量為濃縮液的10--25％，重量百分濃度為95.5％的氯仿在常溫下靜置10-24小時后過濾，(7)將濾液加熱濃縮后得殺菌劑產品。
本發明充分利用紫莖澤蘭作為原料制成綠原酸、殺蟲劑、殺菌劑和木炭，具有重大的社會、經濟效益。各種產品的制造工藝簡單，投資省，成本低。
本發明研究紫莖澤蘭這種惡性雜草的利用價值，變廢為寶。紫莖澤蘭由于具體驚人的繁殖能力，并且很少受到病蟲的侵害，說明這種雜草體內具有一些特別的物質或具競爭性的物質。研究和利用這些物質，或許可將其用作為植物源農藥，或進一步研究作為新的先導化合物發展新的殺蟲劑、殺菌劑、除草劑。因此我們開展了對紫莖澤蘭次生物質的提取及其生物活性測定研究，以明確紫莖澤蘭的利用價值。
利用不同溶劑對紫莖澤蘭進行提取，發現石油醚溶劑的提取液(約占35％)對根結線蟲、棉鈴蟲、甜菜夜蛾、小菜蛾有很好的殺滅和驅避效果；將本發明殺蟲劑稀釋500倍對農田施用一次，對上述害蟲的殺滅率達40-60％，多次施用可完全殺滅。氯仿溶劑的提取液(約占12％)對灰霉病菌、花生褐斑病菌、棉花枯萎病菌、稻瘟病菌有很強的抑制作用，并可抑制雜草生長；將本發明的殺菌劑稀釋400-500倍對農田施用一次，對上述病菌的滅效達45-65％，多次施用可完全滅絕。乙酸乙酯的提取液(約占38％)中含有重要的中藥成分綠原酸(chlorogenic、acid)。綠原酸具有利膽、抗菌、降壓、增高白血球、抗病毒(包括HIV)、抗誘變、抗腫瘤活性以及抗氧化、抗衰老、興奮中樞神經系統等多種藥理作用，是一種廣泛用于醫藥、保健品、化妝品、飼料添加劑的原料。目前，國際市場上綠原酸的價格為2700美元/kg。
利用紫莖澤蘭生產人造炭的工藝，為國家和社會做出應有的貢獻。同時，可代替天然木炭，節約了木材燒炭，保護了幼林。可緩解工業用木炭的供不應求之狀。隨著改革開放的經濟騰飛，我國工業用木炭需求日益增大，而為了保護林業資源和環境綠化，國務院明文規定不允許木材燒炭。以木材炭為原料的廠家因無木炭處于停產，半停產狀態的比比皆是。本發明生產的本炭進入社會能有效緩解木炭的供應緊張形勢，有利于國民經濟的健康發展。
綜上所述本發明綜合利用害草紫莖澤蘭，變廢為寶，以其為原料制取殺蟲劑、殺菌劑、綠原酸、木炭的制作工藝簡單，成本低廉，社會經濟效率顯著。
具體實施例方式實施例1將鮮紫莖澤蘭粉碎為10目顆粒，將粉碎后的紫莖澤蘭顆粒盛入容器中，加入適量(以完全浸泡紫澤蘭顆粒)重量百分濃度為95％乙醇，浸泡1-3天；將浸泡后的汁液濾出，并將紫莖澤蘭碎粒放入脫水機中摔干，將汁液回收與濾出的汁液混合(根據量，可用全自動洗衣機的摔干功能完成)；將所得到的汁液放入容器中，加熱蒸餾濃縮，濃縮液含水20％；將得到的濃縮液加入為濃縮液重量10％或15％或30％，重量百分濃度為99.5％的乙酸乙酯，保持30～60℃的溫度，5～10小時后，過濾，將所得的過濾液，經蒸餾后得到綠原酸產品。
將所得的紫莖澤蘭碎粒經NYC-1或NYC-2、NYC-3干燥機干燥；將所得到的干燥粒料經NYC1-或NYC-2制棒機制棒；將所制炭棒放入炭化爐炭化得機制木炭產品。
實施例2將實施例1醇提蒸餾所得濃縮液加入為濃縮液重量10％或18％或25％，溫度為-60--90℃，重量百分濃度為90％的石油醚溶劑，靜置10-24小時，將所得汁液加熱濃縮后得石油醚提取液(殺蟲劑)。
實施例3將實施例1中醇提蒸餾所得濃縮液加入重量為濃縮液10％或18或25％，重量百分濃度為99.5％的氯仿，靜置10～24小時，所得汁液加熱濃縮后得殺菌劑。
權利要求
1.以紫莖澤蘭為原料制取綠原酸的方法，包括如下步驟(1)將鮮紫莖澤蘭粉碎成顆粒，(2)將紫莖澤蘭顆粒放入容器中加入重量百分濃度為95％的乙醇完全浸泡1-3天，(3)將浸泡后的紫莖澤蘭與浸泡液一同過濾，取過濾液放入容器，(4)將過濾出的紫莖澤蘭顆粒放入脫水機中脫水，回收脫水液與步驟(3)中的過濾液在容器中混合，脫水干渣待用，(5)將混合液加熱蒸餾濃縮，使濃縮液含水18-22％，(6)將濃縮液加入為濃縮液重量10-30％，重量百分濃度為99.5％的乙酸乙酯，在30-60℃保溫5-6小時后過濾，(7)將濾液蒸餾得綠原酸產品。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于將步驟(4)中的脫水干渣經干燥機干燥后送入制棒機制棒，將制成的棒放入炭化爐炭化制成木炭。
3.以紫莖澤蘭為原料制取殺蟲劑的方法，包括如下步驟(1)將鮮紫莖澤蘭粉碎成顆粒，(2)將紫莖澤蘭顆粒放入容器中加入重量百分濃度為95％的乙醇完全浸泡1-3天，(3)將浸泡后的紫莖澤蘭與浸泡液一同過濾，取過濾液放入容器，(4)將過濾出的紫莖澤蘭顆粒放入脫水機中脫水，回收脫水液與步驟(3)中的過濾液在容器中混合，脫水干渣待用，(5)將混合液加熱蒸餾濃縮，使濃縮液含水18-22％，(6)將濃縮液加入重量為濃縮液的10-25％，重量百分濃度為90％的石油醚在-60～-90℃靜置10-24小時后過濾，(7)將濾液蒸餾濃縮，濃縮液為殺蟲劑產品。
4.以紫莖澤蘭為原料制取殺菌劑的方法，包括如下步驟(1)將鮮紫莖澤蘭粉碎成顆粒，(2)將紫莖澤蘭顆粒放入容器中加入重量百分濃度為95％的乙醇完全浸泡1-3天，(3)將浸泡后的紫莖澤蘭與浸泡液一同過濾，取過濾液放入容器，(4)將過濾出的紫莖澤蘭顆粒放入脫水機中脫水，回收脫水液與步驟(3)中的過濾液在容器中混合，脫水干渣待用，(5)將混合液加熱蒸餾濃縮，使濃縮液含水18-22％，(6)將濃縮液加入重量為濃縮液的10——25％，重量百分濃度為95.5％的氯仿在常溫下靜置10-24小時后過濾，(7)將濾液加熱濃縮后得殺菌劑產品。
全文摘要
本發明為以紫莖澤蘭為原料制取綠原酸、殺蟲劑、殺菌劑和木炭的方法，與紫莖澤蘭雜草的綜合利用有關，解決該雜草對生態的危害，并以其為原料生產綠色產品，包括如下步驟(1)將鮮紫莖澤蘭粉碎成顆粒；(2)將紫莖澤蘭顆粒放入容器中加入重量百分濃度為95％的乙醇完全浸泡1－3天；(3)將浸泡后的紫莖澤蘭與浸泡液一同過濾，取過濾液放入容器；(4)將過濾出的紫莖澤蘭顆粒放入脫水機中脫水，回收脫水液與步驟(3)中的過濾液在容器中混合，脫水干渣待用；(5)將混合液加熱蒸餾濃縮，使濃縮液含水18－22％，蒸餾液待用；(6)將濃縮液加入重量為濃縮液的10－30％，重量百分濃度為99.5％的乙酸乙酯，在30－60℃保溫5－6小時后過濾；(7)將濾液蒸餾得綠原酸產品。
文檔編號A01P5/00GK101050180SQ20071004914
公開日2007年10月10日 申請日期2007年5月22日 優先權日2007年5月22日
發明者雷建新 申請人:雷建新