專利名稱：：鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物及其應用的制作方法
技術領域：
：本發明屬農用殺蟲、殺菌劑領域。具體說涉及一種鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物及其應用。
背景技術：
：鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物(魚尼丁受體類)是近幾年開發的防治鱗翅目害蟲的有效殺蟲劑。專利WO2001070671屮公開了如下具有殺蟲活性的化合物PF3Me、~00HN、N專利WO03015519中公開了如下具有殺蟲活性的化合物:RMecrMe'O,ClnHN、■Br'OHN、R=CF3,Cl,Br專利WO2004033468中公開了如下具有殺蟲活性的化合物:Br專利WO2004067528中公開了如下具有殺蟲活性的化合物:BrMe9JL'nNCv了NHN、"1以上專利(申請)中所有公開的化合物雖與本發明化合物有相似之處，但結構仍存在顯著的不同，并且文獻中所涉及的化合物均未見具有殺菌活性的報道。
發明內容本發明的目的在于提供一種在很小的劑量下就可以控制各種病蟲害的鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物，它可應用于農業上以防治作物的病害和蟲害。本發明的技術方案如下本發明提供一種鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物，如通式I所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>式中A選自CRu或N;Ru選自氫或鹵素；X選自O、S或順6;R16=H、CN、OCH3或NIICH3;Y選自NRx、O或S;R卜R2可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、CVC6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卣代CVC6烷基、d-Ce烷氧基、d-Ce烷硫基、d-C6垸磺酰基、CrC6烷基羰基、d-C6烷氧基d-C6烷基、C!-C6烷氧基羰基、d-C6烷氧基羰基d-C6烷基、鹵代d-CV烷氧基d-C6垸基、未取代的或被以下基團取代的氨基、氨基Q-C6垸基、芳基、芳氧基、芳基d-C6垸基、芳Q-C6烷基氧基、雜芳基、雜芳基d-Q垸基、雜芳基d-C6烷氧基鹵素、硝基、氰基、CpC6垸基、鹵代CVCe烷基、C,-C6烷氧基、鹵代d-C6垸氧基、d-C6垸硫基或d-C6烷基羰基；R3選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、Q-C6垸基、鹵代Q-C6垸基、C,-C6烷氧基、鹵代d-C6烷氧基、d-C6烷硫基、鹵代Q-C6烷硫基、d-C6烷磺酰基、鹵代Q-C6烷磺酰基、d-C6烷基羰基、d-Ce烷氧基肟基、Q-C6垸氧基C廣C6烷基、鹵代d-C6烷氧基d-C6垸基、鹵代d-C6烷氧基d-C6烷氧基、d-C6烷硫基d-C6烷基、鹵代d-C6垸硫基d-C6烷基、CrCs烯氧基、鹵代CrC6烯氧基、OCH2Ph、d-C6烷基氨基d-C6垸氧基、鹵代C廣C6烷基氨基Q-C6垸氧基、CVC6垸基氨基、齒代Q-C6垸基氨基、d-Q烷磺酰基氨基、鹵代CrQ烷磺酰基氨基或R4選自CVC6烷基、鹵代Ci-C6烷基、C2-C6烯基、鹵代C2-Cs烯基、C2-C6炔基、鹵代C2-C6炔基、C廣C6垸氧基、鹵代C廣C6垸氧基、氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、未取代的或被以下基團取代的芳基、芳氧基或雜芳基鹵素、硝基、氰基、d-Cfi垸基、鹵代C,-C6垸基、CVC6垸氧基、鹵代d-C6烷氧基、Ci-C6垸硫基或d-C6垸基羰基或K"或R15;R45選自氫、d-C6垸基、鹵代d-C6烷基、NRY、ORY、SRY;Rw選自氫、氰基、N02或d-C6烷氧基羰基；Ry選自氫、d-C6烷基、d-C6烷基羰基、d-C6垸氧基羰基、C廣Q烷磺酰基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、d-C6烷基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與RY組成五圓或六圓環；或者R4選fiB-Z-Q或B-Z'M，其屮B選自CH2.CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH(CH3)CH2CH2、CH2CH(CH3)CH2、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、;R43選自氫、C廣C6烷基、鹵代d-C6烷基；R,4選自CVC6垸基、鹵代d-C6烷基;CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、NHCH2、NHCH2CH2、OCH2、N=CHCH=N、N=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3)、當R4選自B-Z-Q時，Z選自O、S或NH，Q選自如下所示Q1-Q29中的任意一個；或R4選fiB-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自如下所示Q1-Q29中的任意一個；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>R8選fi氫、鹵素、氰基、硝基、C，-C6垸基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、鹵代d-C6垸基、CVCV烷氧基、d-C6垸硫基、d-C6烷磺酰基、d-C6烷基羰基、d-C6烷氧基d-CV烷基、d-C6垸氧基羰基、CrC6烷氧基羰基d-C6烷基、鹵代d-C6垸氧基d-C6垸基、未取代的或被以下基團取代的氨基、Q-C6垸基、芳基、芳氧基、芳基Q-Q烷基、芳d-C6烷基氧基、雜芳基、雜芳基CVC6烷基、雜芳基CrC6烷氧基鹵素、硝基、氰基、CrC6烷基、鹵代d-CV烷基、C,-CV烷氧基、鹵代d-C6烷氧基、d-C6垸硫基或d-CV烷基羰基；R9選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、d-CV烷基、鹵代CKV烷基、d-C6烷氧基、鹵代d-C6烷氧基、d-C6烷硫基、鹵代CrC6烷硫基、d-C6烷磺酰基、鹵代C,-C6烷磺酰基、d-C6烷基羰基、C,-C6垸氧基肟基、鹵代d-C6垸氧基C,-C6烷氧基、d-C6垸氧基C,-C6垸基、鹵代d-Q烷氧基C,-C6烷基、d-CV烷硫基d-C6烷基、鹵代d-C6垸硫基C!-C6烷基、C2-Q烯氧基、鹵代CrC6烯氧基、OCH2Ph、d-C6烷基氨基d-C.6垸氧基、鹵代CVC6垸基氨基Q-C6垸氧基、Q-C6烷基氨基、鹵代CrC6垸基氨基、d-Cs烷磺酰基氨基或鹵代d-C6烷磺酰基氨基；Rw選自氰基或CrC6垸基羰基；Ru選自CrCV烷硫基、d-C6垸磺酰基、CrCs烷亞磺酰基、鹵代d-C6烷硫基、鹵代CrC6垸亞磺酰基或鹵代C!-C6垸磺酰基；當R4選自B-ZM時，Z選自NR17;R17選自H2、(CH3)2或(<:2115)2;M選自HCl、CH3C02H、CF3C02H、檸檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、R6、R7可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、d-C6垸基、CVC6烯基、C2-C6炔基、鹵代Q-C6垸基、d-Co烷氧基、d-C6垸硫基、d-C6垸磺酰基、d-C6烷基羰基、CVC6垸氧基d-C6烷基、d-C6烷氧基羰基、d-C6烷氧基羰基d-C6垸基或鹵代d-C6垸氧基C廣C6烷基。本發明中較為優選的化合物為通式I中A選自CRu或N;Ru選自氫或鹵素；X選白O、S或NR,6;RI6=H、CN、OCH3、NHCH3;Y選自NRx、O或S;R卜R2可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、d-C3烷基、鹵代d-C3垸基、CrC3垸氧基、d-C3垸硫基、CrC3烷磺酰基、d-C3垸基羰基、CrC3垸氧基d-C3垸基、d-C3垸氧基羰基、d-C3烷氧基羰基d-C3烷基、未取代或取代的氨基d-C3烷基、氨基，其取代基選自鹵素、硝基、氰基、Q-C3烷基、鹵代d-C3垸基、d-C3垸氧基、鹵代d-C3垸氧基、d-C3烷硫基或Ci-C3院基羰基；R3選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、d-C3垸基、鹵代d-C3烷基、d-C3烷氧基、鹵代CrC3烷氧基、d-C3烷硫基、鹵代C,-C3烷硫基、d-C3烷磺酰基、囟代CrC3烷磺酰基、d-C3烷基羰基、d-C3垸氧基肟基、CrC:,垸氧基d-C3垸基、鹵代d-C3烷氧基d-C3垸基、鹵代d-C3烷氧基d-C.3垸氧基、CVC3烷硫基d-C3垸基、鹵代CVC3垸硫基C,-C3烷基、CVC3烯氧基、鹵代C2-C3烯氧基、OCH2Ph、CrC3烷基氨基CrC3烷氧基、鹵代CrC3烷基氨基d-C3烷氧基、CrC3烷基氨基、鹵代d-C3垸基氨基、Ct-C3垸磺酰基氨基、鹵代d-C3垸磺酰基氨基、或R13;R,3選自氫、d-C3垸基、鹵代d-C3烷基；R14選自d-C3烷基、鹵代d-Cs垸基；R4選fiCrC3烷基、鹵代d-C3垸基、C2-C3烯基、鹵代C2-C3烯基、C2-CV炔基、鹵代C2-C3炔基、d-C3烷氧基、鹵代d-C3垸氧基、氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、未取代的或被以下基團進一步取代的芳基、芳氧基或雜芳基鹵素、硝基、氰基、Q-C3烷基、卣代d-c3烷基、d-c3烷氧基、a代d-c3烷氧基、d-c3垸硫基或c,-C3烷基羰基或R"H:N_R16或R";Ri5選自氫、C廣C6垸基、鹵代d-Cs垸基、NRY、ORy、SRy;Rw選自氫、氰基、N02或d-C6烷氧基羰基；Ry選自氫、d-C6烷基、d-C6烷基羰基、d-C6垸氧基羰基、Q-C6烷磺酰基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、d-C6垸基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與RY組成五圓或六圓環；或者R4選自B-Z-Q或B-ZM，其中B選自CH2,CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、NHCH2、NHCH2CH2、OCH2、N=CHCH=N、、N=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3)、^^一、U、—.當R4選自B-Z-Q吋，Z選自0、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；或R4選自B-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；RS選自氫、鹵素、氰基、硝基、C,-C3烷基、C2-C3烯基、C2-CV炔基、C,-C3鹵代烷基、C,-C3烷氧基、d-C3烷硫基、C,-C3烷磺酰基、d-C3垸基羰基、d-C3垸氧基C,-C3烷基、d-C3烷氧基羰基、CrC3垸氧基羰基d-C3垸基、d-C3鹵代烷氧基d-C3烷基、未取代的或被以下基團取代的氨基、CrC3烷基、芳基、芳氧基、芳基d-C3垸基、芳d-C3烷基氧基、雜芳基、雜芳基d-C3垸基、雜芳基d-C3烷氧基鹵素、硝基、氰基、d-C3烷基、鹵代d-C3烷基、d-C3烷氧基、鹵代C,-C3烷氧基、C,-C3烷硫基或d-C3烷基羰基；R9選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、d-C3垸基、鹵代C廣C3烷基、C廣C3烷氧基、鹵代d-C3烷氧基、d-C3烷硫基、^代d-C3烷硫基、d-C3烷磺酰基、鹵代CVC3垸磺酰基、d-C3烷基羰基、CrC3烷氧基肟基、卣代d-C3垸氧基d-C3烷氧基、CrC3垸氧基d-CV烷基、齒代d-C3烷氧基C,-C3垸基、C,-C3烷硫基CpC3烷基、鹵代d-C3烷硫基d-C3垸基、C2-C3烯氧基、鹵代C2-C3烯氧基、OCH2Ph、d-C3垸基氨基d-C3烷氧基、鹵代d-C3烷基氨基d-C3烷氧基、Ci-C3垸基氨基、鹵代d-C3烷基氨基、d-C3烷磺酰基氨基或卣代d-C3垸磺酰基氨基；RlO選自氰基或Q-C3垸基羰基；Ru選自C,-C.3烷硫基、C,-C3烷磺酰基、d-C3垸亞磺酰基、鹵代CVCs垸硫基、鹵代d-C3烷亞磺酰基、卣代d-C3烷磺酰基；當R4選自B-ZM時，Z選自NR17;R17選自H2、(CH3)2或(<32恥;M選自HCl、CH3C02H、CF3C02H、擰檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、R6、R7可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C,-C3垸基、C2-C3烯基、C2-CV炔基、鹵代d-C3烷基、d-C3烷氧基、Q-C3烷硫基、Q-C3烷磺酰基、d-C3烷基羰基、CrC3垸氧基d-C3烷基、C,-C3烷氧基羰基、d-C3垸氧基羰基d-C3烷基或鹵代Q-C3垸氧基C廣C3院基。本發明進一步優選的化合物為通式I中A選自CR,2或N;Rn選自H或Cl;X選自O、S或NRw;Ri6=H、CN、OCH3或NHCH3;Y選自NRx、O或S;Ri、R2可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、甲基、OCH3、S02CH3、COCH3、C02CH3、NHCH3;R3選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、C廣C3烷基、鹵代C廣C3垸基、C廣C3烷氧基、鹵代C3烷氧基、C,-C3烷硫基、卣代d-C3烷硫基、d-C3烷磺酰基、鹵代d-C3垸磺酰基、CrC3烷基羰基、d-C3垸氧基肟基、C-C3烷氧基d-C3烷基、鹵代d-C3烷氧基d-C3烷基、鹵代d-C3垸氧基C!-C3垸氧基、d-Q烷硫基d-C3烷基、鹵代C,-C3垸硫基d-C3烷基、OCH2Ph或)=NO-R14R";Ru選自氫、CrC3垸基、鹵代d-C3垸基；R!4選自d-C3垸基、鹵代d-C3垸基；R4選自CVC3垸氧基、鹵代CrC3烷氧基、氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、未取代的或被以下基團進一步取代的芳基、芳氧基或雜芳基鹵素、硝基、氰基、Ci-C3垸基、鹵代d-C3烷基、d-C3烷氧基、鹵代d-C3垸氧基、d-C3烷硫基或d-C3垸基羰基或1^H或R'15;Ru選自氫、d-C6烷基、鹵代d-C6垸基、NRY、ORy、SRy;1116選自氫、氰基、N02或d-C6烷氧基羰基；Ry選自氫、烷基、d-C3烷基羰基、C^-Cs烷氧基羰基、CrC3烷磺酰基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、CrC.3垸基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與RY組成五圓或六圓環；或者R4選肖B-Z-Q或B-ZM，其中B選自CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、NHCH2、NHCH2CH2、OCH2、N=CHCH=N、入—*V"iN=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3)、、U、N—當R4選肖B-Z-Q時，Z選自0、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；或R4選自B-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；Rs選自氫、鹵素或氰基；R9選自鹵素、OCH2CN、鹵代d-C3烷基或鹵代Q-C3垸氧基；R10選自氰基或垸基羰基；Ru選自CrC3垸硫基、Q-C3烷磺酰基、d-C3烷亞磺酰基、鹵代Q-C3烷硫基、鹵代d-C3烷亞磺酰基或卣代C,-C3烷磺酰基；當R4選自B-Z.M時，Z選自皿n;Rn選自H2、(CH3)2或,5)2;M選自HC1、CH3C02H、CF3C02H、檸檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、R6、R7可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、CrC3垸基或鹵代d-C3烷基。本發明更進'步優選的化合物為通式I中A選自CRi2或N;R!2選自H或C1;X選自O、S或NR,6;R16=H、CN、OCH3或NHCH3;Y選自NRx、O或S;Ri選自H、鹵素或甲基；R2選自H、鹵素或氰基；R3選自鹵素、CF3或OCH2CF3;R4選自氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、C廣C3垸氧基、鹵代d-Qi垸氧基或>c-r16>N-R16r"H或R";Ri5選自氫、CrC3垸基、鹵代C廣C3垸基、NRY、ORy、SRy;1116選自氫、氰基、N02或d-C3垸氧基羰基；RY選自氫、d-C3垸基、C,-C3烷基羰基、d-C3垸氧基羰基、d-C3垸磺酰基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、CrC3烷基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與RY組成五圓或六圓環；或者R4選自B-Z-Q或B-ZM,其屮B選自CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、NHCH2、NHCH2CH2、OCH2、N=CHCH=N、N=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3);當R4選自B-Z-Q時，Z選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；或R4選自B-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；Rs選自H、鹵素或氰基；R9選自鹵素、CF3或OCH2CF3;Rio選自CN或COCH3;Rii選自SCH3、SCH2F、SCHF2、SCF3、SC2H5、SCH2CH2C1、SOCH3、SOCH2F、SOCHF2、SOCF3、SOC2H5、S0CH2CH2C1、S02CH3、S02CH2F、S02CHF2、S02CF3、S02C2H5或S02CH2CH2C1;當R4;i自B-ZM時，Z選自NR17;R17選自H2、(CH3)2或(<3必5)2;M選自HCl、CH3C02H、CF3C02H、檸檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、Re、R7可相同或不同，分別選自H、C1或CF3。本發明再進一歩優選的化合物為通式I中A選自CR^或N;Ru選自H或ChX選自O、S或順6;R16=H、CN、OCH3或NHCH3;Y選自NRx、O或S;Rj選自H、鹵素或甲基；R2選自H、鹵素或氰基；R3選自Cl、Br或CF3;R4選自氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、d-C3烷氧基、鹵代d-C3垸氧"g_R16產N-R16基或Kl5或1115;R,s選自H、甲基或CF3、NRY、ORy、SRY;Ri6選自氫、氰基、N02或d-C3烷氧基羰基;RY選自氫、d-C3烷基、COCH3、C02CH3、S02CH3、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、CrC3烷基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與Ry組成五圓或六圓環；或者R4選自B-Z-Q或B-ZM，其中B選白CH2,CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、N=CHCH=N、N=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3);3R4選自B-Z-Q時，Z選fiO、S或NH，Q選5Q1-Q29中任意一個；或R4選fiB-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；Rs選自H、鹵素或氰基；R9選自Cl、Br或CF3;Rio選fiCN或COCH3;Rii選自SCH2F、SCHF2、SCF3、SC2H5、SOCH2F、SOCHF2、SOCF3、SOC2H5、S02CH2F、S02CHF2、S02CF3或S02C2H5;當R4選自B-Z'M時，Z選自NRn;Rn選自H2、(CH3)2或(<:必5)2;M選自HCl、CH3C02H、CF3C02H、檸檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、R6、R7可相同或不同，分別選自H、C1或CF3。上面給出的通式I化合物的定義屮，匯集所用術語一般定義如下未取代表示所有取代基都為氫。取代的胺基中取代基的數目可為1~2。取代的苯基、苯氧基、芐氧基中取代基的數目可為1~5。鹵指氟、氯、溴或碘。烷基直鏈或支鏈垸i，例如甲基、乙基、丙基、異丙基或叔丁基。鹵代烷基直鏈或支鏈烷基，在這勝烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代，例如，鹵代烷基諸如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基。烷氧基直鏈或支鏈垸基，經氧原子鍵連接到結構上。鹵代烷氧基直鏈或支鏈烷氧基，在這些烷氧基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。例如，鹵代烷氧基諸如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基或三氟乙氧基。烯基直鏈或支鏈并可在任何位置上存在有雙鍵，例如乙烯基或烯丙基。炔基直鏈或支鏈并可在任何位置上存在有三鍵，例如乙炔基或炔丙基。芳基以及芳烷基、芳基鏈烯基、芳炔基、芳氧基和芳氧基烷基中的芳基部分包括苯基或萘基。本發明中所指雜芳基是含1個或多個N、O、S雜原子的5元環或6元環。例如吡啶、呋喃、嘧啶、吡嗪、噠嗪、三嗪、喹啉或苯并呋喃。在本發明的化合物中，由于碳-碳雙鍵和碳-氮雙鍵連接不同的取代基而可以形成立體異構體(分別以Z和E來表示不同的構型)。本發明包括Z型異構體和E型異構體及其任何比例的混合物。可以用下面表1-表5中列出的化合物來說明本發明，但并不限定本發明。I-I(R4未選自B-Z-Q或B-ZM吋)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>1-34NOCH3CICF2SCH3NHCNHHH1-35NOCH3CICH2SOCH3NHCNHHH1-36NoCH3CICF2SOCH3NHCNHHH1-37NoCH3CICH2S02CH3NHCNHHH1-38NoCH3CICF2S02CH3NHCNHHH1-39NoCH3CIOCH2CH2OC2H5麗CNHHH1-40N0CH3CIOCH2PhNHCNHHH1-41NoCH3CI0CH2CC1=CHC1NHCNHHH1-42NoCH3CIOCH2CH=CH2NHCNHHH1-43N0CH3CIOCH2CNNHCNHHH1-44NoCH3CIOCH2CH=CF2NHCNHHH1-45NoCH3aNHCH3麗CNHHH1-46NoCH3ClNHCH2CF3NHCNHHH1-47NoCH3ClNHS02CF3NHCNHHH卜48N0CH3ClCSNH2NHCNHHH1-49N0CH3ClC(CF;;)=NOCH3NHCNHHH1-50NoCH3ClC(CF3)=NOC2H5麗CNHHH1-51N0CH3ClCH3NHCNHHH1-52NoCH3aC2H5NHCNHHH1-53NoCH3CNClNHCNHHH1-54NoCH3CNBrNHCNHHH1-55NoCH3CN1NHCNHHH卜56NoCH3CNFNHCNHHH1-57NoCH3CNCNNHCNHHH1-58NoCH3CNCF3NHCNHHH1-59NoCH3CNOCHF2NHCNHHH1-60N0CH3CNOCH2CF3NHCNHHH1-61NoCH3CNOS02CF3NHCNHHH1-62NoCH3CNOS02CH3NHCNHHH卜63NsCH:!ClClNHCNHHH1-64NsCH3ClBrNHCNHHH1-65NsCH3ClCF3NHCNHHH"66NsCH3ClOCI-I2CF3NHCNHHH1-67NNHCH3ClCNHCNHHH1-68NNHCH3ClBrNHCNHHH1-69NNHCH3ClCF3NHCNHHH1-70NNCH3CH3ClClNHCNHHH1-71NNCH3CH3ClBrNHCNHHH1-72NNOCH3CH3ClClNHCNHHH1-73NNOCH3CH3ClBrNHCNHHH1-74NCNCH3ClCl麗CNHHH卜75NCNCH3ClBrNHCNHHH1-76NNHCH3CH3ClClNHCNHHH<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>1-550NOCH3ClBrH3C)=NCNH3C-NHHH1-551N0CH3CNBrHHH1-552NoCH3CNClHHH1-553NoCH3ClClHHH1-554NoCH3ClBrH3C)=NCNC，H5—NHHH1-555NoCH3CNBrHHH1-556N0CH3CNClHHH1-557NoCH3ClClHHH1-558NoCH3ClBrH3C—NH)=CHN02H3C—NHHH1-559NoCH3CNBrHHH1-560NoCH3CNClHHH1-561NoCH3ClClHHH1-562NoCH3ClBrH3C-NH)=CHN02C2H5—NHHH1-563NoCH3CNBrHHH1-564NoCH3CNClHHH1-565NoCH3ClClHHH1-566NoCH3ClBrC2H5—NH^>=CHN02H3C_NHHH1-567NoCH3CNBrHHH1-568NoCH3CNClHHH1-569NoCH3ClaHHH編號R2R3XYBZRsR92-1ClClONHCH2CH2NHClCl2-2ClCl0麗CH2CH2NHClBr2-3ClClO麗CH2CH2麗ClCF32-4ClBr0麗CH2CH2NHClBr2-5ClBr0NHCH2NHClBr2-6ClBroNHCH2CH2CH2NHClBr2-7ClBr0NHCH(CH3)CH2NHClBr2-8ClBroNHCH2CH2CH2CH2NHClBr2-9ClCF3oNHCH2CH2NHClBr2-10ClCF30NHCH2CH2麗ClCF32-UClCF30NHCH2CH2麗CNCl2-12ClCF3oNHCH2CH2麗CNBr2-13ClCF30NHCH2CH2NHCNCF3<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>表3中l代表—B—Z—QI-n-m(Q不為Q1或Q2)表4<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>Br<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>通式I-m化合物(即R4=B-ZM時)，可由I與M反應制得<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>I'(Z為麗2、N(CH3)2或N(C2H5)2)通式中各基團的定義同前。反應在溶劑中進行，適宜的選自如乙腈、四氫呋喃、乙醚、二氯甲垸、氯仿、甲苯等。反應溫度在室溫至溶劑沸點溫度之間，通常為20~100°C。反應時間為30分鐘至20小時，通常110小時。本發明涉及的中間體如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>通式II為惡嗪酮類化合物，相關綜述見BiorganicandMedicinalChemistry2000,8，2095-2103.和J.HeterocyclicChemistry1999,36,563-588，其制備方法參照WO03015519、WO2005118552方法。通式m所示的鄰胺基苯甲酸類化合物可由芳胺經兩歩制得，參照如下文獻OrganicSyntheses,Coll.Vol.lO，p.23(2004);Vol.79,p.196(2002);Adv.Heterocycl.Chem.1975,18,1-58;JournaloftheBrazilianChemicalSociety2001,12(3),273-324;Angew.Chem.Int.Ed.Engl.1980，19,222-223。通式IV所示的羧酸化合物的制備方法參照WO2006062978、WO03015519。本發明的通式I化合物對農業、民用和動物
技術領域：
中有害昆蟲的成蟲、幼蟲和卵都顯示出高殺蟲活性。部分化合物表現出較好的殺菌活性。因此，本發明還包括通式I化合物在農業和其他領域中用作殺蟲劑和/或殺菌劑的應用。尤其是，通式I化合物對下列科和目的重要品種有活性鱗翅目(貪夜蛾屬、實夜蛾屬、禾草螟屬、蘋果皮小巻蛾等)。例如對歐洲玉米螟、甘蔗螟、蘋果小巻蛾、蘋果食心蟲、舞毒蛾等十分有效，特別是對小菜蛾活性更好，在很低的劑量下就可以獲得很好的效果。同時，本發明的部分化合物還具有很好的殺菌活性，可用于防治水稻稻瘟病、黃M霉病、炭疽病。同時，通式I化合物對許多有益的昆蟲和螨蟲、哺乳動物、魚、鳥具有低毒性，而且沒有植物毒性。由于其積極的特性，上述化合物可有利地用于保護農業和園藝業重要的作物、家畜和種畜，以及人類常去的環境免于有害昆蟲和真菌的傷害。為獲得理想效果，化合物的用量因各種因素而改變，例如所用化合物、預保護的作物、有害生物的類型、感染程度、氣候條件、施藥方法、采用的劑型。每公頃10克一5公斤的化合物劑量能提供充分的防治。本發明的另一目的還涉及通過施用通式I化合物，防治農業和園藝業重要的作物和/或家畜和種畜和/或人類常去的環境中的昆蟲和/或植物致病性真菌的方法。尤其是，化合物的用量在每公頃10克一5公斤內變化。為了實際應用于農業，使用含一種或多種通式I化合物的組合物通常是有益的。因此，本發明的另一目的涉及含一種或多種通式I化合物作為活性成分的殺蟲和/或殺菌組合物o口組合物的使用形式可以是干粉、可濕性粉劑、乳油、微乳劑、糊劑、顆粒劑、溶液、懸浮劑等組合物類型的選擇取決于具體的應用。組合物是以已知方法制備的，例如任選在表面活性劑的存在下，通過用溶劑介質和/或固體稀釋劑稀釋或溶解活性物質。可用的固體稀釋劑或載體是例如二氧化硅、高嶺土、膨潤土、滑石、硅藻土、白云石、碳酸鈣、氧化鎂、白堊、粘土、合成硅酸鹽、硅鎂土、海泡石等。除水以外，可用的液體稀釋劑還包括如芳族有機溶劑(二甲苯或烷基苯的混合物、氯苯等)，石蠟(石油餾分)，醇類(甲醇、丙醇、丁醇、辛醇、廿油)，酯類(乙酸乙酯、乙酸異丁酯等)，酮類(環己酮、丙酮、苯乙酮、異佛爾酮、乙基戊基酮等)，酰胺類(N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)。可用的表面活性劑是垸基磺酸鹽、垸基芳基磺酸鹽、聚氧乙烯烷基酚、山梨醇的聚氧乙烯酯、木質素磺酸鹽等的鈉、鈣、三乙基胺或三乙醇胺鹽。組合物還可含特殊的添加劑用于特定的目的，例如含有粘合劑如阿拉伯膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等。上述組合物中活性成分的濃度可根據活性成分、使用目的、環境條件和采用的制劑類型而在寬范圍內改變。通常，活性成分的濃度范圍是1一90%，優選5—60%。如果需要，可以向組合物中添加能與通式I化合物兼容的其他活性成分，例如其他殺螨劑/殺蟲劑、殺真菌劑、植物生長調節劑、抗生素、除草劑、肥料。幾種劑型的配制方法舉例如下懸浮劑的配制常用配方中活性組分含量為5%—35%。以水為介質，將原藥、分散劑、助懸劑和抗凍劑等加入砂磨機中，進行研磨，制成懸浮劑。水乳劑的配制將原藥、溶劑和乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起，成為均一水相。在高速攪拌下，將水相加入到油相或將油相加入到水相，形成分散性良好的水乳劑。本發明的水乳劑活性組分含量一般為5%—15%。為制備濃乳劑，本發明的化合物可溶解于一種或數種混合溶劑，再加入乳化劑來增強化合物在水中的分散效果。可濕性粉劑的配制按配方要求，將原藥、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合，經超細粉碎機粉碎后，即得到預定含量(例如10%—40%)的可濕性粉劑產品。為制備適于噴灑用的可濕性粉劑，本發明的化合物可以和研細的固體粉末如粘土、無機硅酸鹽、碳酸鹽以及潤濕劑、粘合劑和/或分散劑組成混合物。水分散性粒劑的配制將原藥和粉狀固體稀釋劑、潤濕展著劑及粘合劑等進行混合粉碎，再加水捏合后，加入裝有一定規格篩網的造粒機中進行造粒，然后再經干燥、篩分(按篩網范圍)。也可將原藥、分散劑、崩解劑和潤濕劑及固體稀釋劑加入砂磨機中，以水為介質研磨，制成懸浮劑，然后進行噴霧下燥造粒，通常配制含量為20%—30%顆粒狀產品。具體實施例方式以F具體實施例用來進一步說明本發明，但本發明絕非限于這些例子-合成實施例實例1:化合物1-12的制備NH2CNII-I1-12取0.23克氫化鈉于100毫升反應瓶中，石油醚洗滌兩次，加入40毫升四氫呋喃，攪拌下加入NH2CN，反應至無氣泡放出，再升溫至35'C反應10分鐘，加入0.5克11_1(制備見WO03015519),攪拌反應3小時。TLC監測反應完畢后，減壓脫溶后，向反應瓶中倒入50毫升飽和食鹽水，用60毫升乙酸乙酯分三次進行萃取，干燥，脫溶，柱層析得產品0.45克，即化合物1-12。收率82.4%。實例2:化合物l-99的制備NH2C(CH3)=CHCN'CNII-11-99取0.5克II-I于50毫升反應瓶中，加入25毫升乙腈，攪拌下加入0.3克NH2C(CH3)=CHCN，升溫回流反應8小時。TLC監測反應完畢后，減壓脫溶后，向反應瓶中倒入50亳升飽和食鹽水中，用60毫升乙酸乙酯分三次進行萃取，干燥，脫溶，柱層析得產品0.39克，即化合物1-99。收率66.1%。實例3:化合物2-4的制備NH2CH2CH2NH2HN一90o-p、■NHu^、2-4取0.5克I1-I于50毫升反應瓶中，加入25毫升乙腈，攪拌下加入0.03克乙二胺，升溫回流反應15小時。TLC監測反應完畢后，減壓脫溶后，向反應瓶中倒入50毫升飽和食鹽水中，用60毫升乙酸乙酯分三次進行萃取，千燥，脫溶，柱層析得產品0.19克，即化合物2-4。收率39.6%。通式I的其他化合物可以用本發明提供的制備方法制得。部分化合物的核磁數據('HNMR，300MHz,內標TMS，溶劑CDCl3)如下化合物1-12:熔點118-120。C。Sppm2.08(3H,s),7.34(1H，s),7.37(1H,s),7.63(1H,q),7.70(1H,s)，8.02(lH,s),8.19(1H,m),8.52(1H,m)，11.71(1H，s)。化合物1-93:熔點178-179。C。5ppm0.91(3H,t)，U2(3H,d),L46(2H,m),2.13(3H,s),3.98(1H,q)，6.02(1H,d),7,12(1H，s),7.14(1H,d),7.31(1H,m)，7.36(1H，m)，7.82(1H,m)，8.44(1H，m)，10.24(1H,s)。化合物1-94:熔點182-183。C。Sppm0.93(3H，t),U3(3H,d)，1.46(2H,m),2.15(3H,s),3.97(1H,q),6,03(1H,d),7.12(1H，s),7.16(1H,d),7.32(1H,m),7,38(1H,m),7.84(1H,m)，8.43(1H,m)，10.26(1H,s)。化合物1-96:熔點213-215°C。Sppm2.16(3H,s)，2.18(3H,s),5.18(1H,s)，7.39(1H,s)，7.53(1H，s),7.61(1H,q)，7.79(1H,s),8.02(1H,s)，8響17(1H，m)'8.51(1H,m)，9.90(1H,s)。化合il1-115:;4點234-235°C。5ppm1.28(3H,t),2.21(3H,s),2.28(3H,s),4.15(2H,q),4.53(1H，s)，7.03(1H，s),7.35(1H,s)，7.39(1H，m),7.56(1H,s),7.83(1H,m)，7.93(1H,s),8.37(1H,m)，10.01(lH，s)。化合物1-132:熔點120-121。C。Sppm2.13(3H,s)，3.97(2H,m),6.75(1H，s)，7.03(1H,s)，7.18(1H,s),7.22(1H,s)，7.37(1H,q),7.85(1H,m),7.56(1H，m),8.44(1H,m)，9.66(1H，s)。化合物1-135:熔點131-132'C。Sppm2.即H，s),3.97(2H,m),6.75(IH,s),7.03(1H,s),7.18(1H,s),7.22(1H,s)，7.37(1H，q),7.85(1H,m)，7.56(1H，m),8.44(1H,m)，9.66(1H,s)。化合il1-138:熔點176-177。C。Sppm2.16(3H，s),2.82(2H,t),3.60(2H，t)，3.86(3H,s),3.87(3H,s),6.14(1H,s),6.74(3H,m)，7.10(2H,m),7.23(1H,s),7.37(1H,m)，7.83(1H,m),7.56(1H,m)，8.44(1H,m)，10.10(1H，s)。化合物1-167:熔點153-154。C。Sppm2.18(3H,s),3.79(3H,s)，4.16(2H,d)，6.65(lH,s),7.04(1H，d),7.38(3H,m),7.85(1H，m)，8.44(1H,m),9.91(1H,s)。化合物1-181:熔點111-112。C。Sppm1.23(2H,t),2.15(3H,s)，2.88(2H,s)，3.43(2H,s),7.18(2H,s),7.32(1H,s),7.36(2H,m)，7.82(1H,m),8.42(1H,m)。化合物1-184:熔點128陽129。C。Sppm1.03(6H,t)，1.25(2H,s)，2.18(3H，s),2.57(4H,q),2.63(2H，m),3.42(2H,d),6.95(1H,s),7.09(1H，d)，7.23(1H,s),7.36(2H,m)，7.82(1H,m),8.45(1H,m),10.37(1H,s)。化合物1-220:熔點138-139。C。Sppm2.16(3H,s)，3.19(2H,t),3.39(2H,t),4.01(1H,d),7.38(1H，s)，7.40(2H,d),7.60(1H,m)，8.16(1H，m),8.50(1H,m)。化合物1-230:熔點170-171。C。SppmU71(1H,t),2.17(3H,s)，2.50(2H,m),3.26(2H,m)，7.37(1H,s),7.39(1H,s),7.49(1H,d),7.61(1H,m),8.16(1H,m),8.49(1H，m)。化合il1-414:熔點229-230。C。5ppm2.05(3H,s),3.38(4H,m),3.66(4H,m),6.89(1H,s),7.02(1H,s)，7.30(1H,s),7.38(1H,m),7,85(1H,m)，8.46(1H，m),10.19(1H,s)。化合物1-421:熔點137-138。C。5ppm1.27(3H，t),L72(4H,m),1.99(3H，s),2.45(4H，m)，4.40(1H,m),4.16(2H,q),6.91(1H,s),7.01(1H,s),7.36(2H,m)，7.83(1H,m),8.43(1H,m),10.12(1H，s)。化合物l陽423:熔點137-138°C。5ppm1.21(3H,t)，L43(4H，m),2.09(211，m),2.16(3H，s)，3.14(2H,m),4.02(2H,q),4.25(1H,m),7J1(3H，m),7.63(1H,m),8.18(IH,m),8.49(1H，m),10.28(1H,s)。化合物1-425:熔點216匿217。C。5ppm1.82(2H，m),2.16(3H,s),3.08(2H,m),3.92(2H,m),5.88(2H，m),7.22(1H，s)，7.37(1H,s),7.42(1H,s),7.63(1H,m)，8.17(1H，m)，8.47(1H,m)。化合物2-4:熔點258-259°C。Sppm2.17(6H,s)，3.21(4H,s),7.39(2H,m),7.48(2H,s),7.56(2H,m)，8.13(2H,m),8.42(2H,s),8.46(2H,m),10.22(2H，s)。制劑實施例(各組分加入量均為重量百分含量)。實施例4:30%化合物1-12可濕性粉劑化合物1-1230%十二垸基硫酸鈉2%木質素磺酸鈉3%萘磺酸甲醛縮合物5%輕質碳酸鈣補足至100%將化合物1-12、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合，經超細粉碎機粉碎后，即得到30%的可濕性粉劑產品。實施例5:20%化合物1-96懸浮劑化合物1-9620%甲基萘磺酸甲醛縮合物3%農乳020IB2%農乳700#1%黃原膠0.2%乙二醇5%水補足至100%以水為介質，將化合物1-96、分散劑、助懸劑和抗凍劑等加入砂磨機中，進行研磨，制成懸浮劑。實施例6:60%化合物1-115水分散性粒劑化合物1-11560%萘磺酸鈉甲醛縮合物12%N-甲基-油酰基-牛磺酸鈉8%聚乙烯吡咯烷酮2%羧甲基纖維素2%高嶺土補足至100%將化合物1-115和粉狀固體稀釋劑、潤濕展著劑及粘合劑等進行混合粉碎，再加水捏合后，加入10-100目篩網的造粒機中進行造粒，然后再經下燥、篩分(按篩網范圍)。實施例7:10%化合物2-4水乳劑化合物2-410%聚氧乙烯(112())苯乙基酚基醚油酸酯8%十二烷基苯磺酸鈣16%胡椒基丁醚15%環己酮10%山梨醇5%水補足至100%將化合物2-4、溶劑和乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起，成為均一水相。在高速攪拌卜'，將水相加入到油相或將油相加入到水相，形成分散性良好的水乳劑。實施例8:25%化合物1-12懸浮劑化合物1-1225%農乳0201B2.5%農乳1601萘磺酸甲醛縮合物1%2%0.1%5%白碳黑乙二醇水補足至100%以水為介質，將化合物1-12、分散劑、助懸齊訴口抗凍劑等加入砂磨機中，進行研磨，制成懸浮劑。實施例9:20%化合物2-4可濕性粉劑將化合物2-4、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合，經超細粉碎機粉碎后，即得到20%的可濕性粉劑產品。生物活性測定實例IO殺菌活性測定用本發明化合物對植物的各種菌病害進行了試驗。試驗的方法如下采用活體盆栽測定方法。待測化合物原藥用少量丙酮溶解，用含有0.1%吐溫80的水稀釋至所需的濃度。噴霧施藥到植物試材上，24小時后進行病害接種。接種后，將植物放在恒溫恒濕培養箱中，使感染繼續，待對照充分發病后(通常為一周時間)進行評估調査。部分測試結果如下藥液濃度為25ppm時，化合物1-12、1-96、1-115、1-181、1-184、1-230、1-421、1-423、1-425等對ZK稻稻瘟病的防效達50%以上，藥液濃度為400ppm時，化合物1-93、l-94等對黃瓜霜霉病防效達98%，對炭疽病防效達90%。實例ll殺蟲殺螨活性測定用本發明化合物對幾種昆蟲和螨類進行了殺蟲活性測定試驗。測定的方法如下待測化合物用丙酮/甲醇(1:1)的混合溶劑溶解后，用含有0.1%吐溫80的水稀釋至所需的濃度。以禾占蟲(丄ewcaw/ai'epcwYi/of)、d、菜蛾(P/w/e〃aAy/os/te〃a)禾口^炎色庫蚊(Cw/ejc/z^pe"A'pa〃e"A')2齡幼蟲、杉k嫁(Myziwpens7'cae)、朱砂葉螨(rwra"ycAMc/""a6a〃'm)為革巴標，采用airbrush噴霧法和浸液法(淡色庫蚊幼蟲)進行殺蟲活性測定，airbrush噴霧處理的壓力為10psi(約合0.7kg/cm2)，噴液量為0.5毫升。處理后2-3H調查靶標的死亡率。部分測試結果如下藥液濃度為20ppm時，化合物1-12、1-115、1-135、1-167、1-220對小菜蛾死亡率達100%，化合物1-96對小菜蛾死亡率達80%以上；藥液濃度為15ppm時，化合物2-4對小菜蛾死亡率達100%;藥液濃度為5ppm時，化合物1-132、1-138、1-181、1-184、1-414對小菜蛾死亡率達100%。化合物2-4亞甲基萘磺酸鈉萘磺酸甲醛縮合物十二烷基硫酸鈉白碳黑農乳600#輕質碳酸鈣補足至100%20%6%3%2%5%0.5%權利要求1、一種鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物，如通式I所示式中A選自CR12或N；R12選自氫或鹵素；X選自O、S或NR16；R16＝H、CN、OCH3或NHCH3；Y選自NRX、O或S；R1、R2可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷基、未取代的或被以下基團取代的氨基、氨基C1-C6烷基、芳基、芳氧基、芳基C1-C6烷基、芳C1-C6烷基氧基、雜芳基、雜芳基C1-C6烷基、雜芳基C1-C6烷氧基鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基羰基；R3選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、鹵代C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、鹵代C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基肟基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷硫基C1-C6烷基、C2-C6烯氧基、鹵代C2-C6烯氧基、OCH2Ph、C1-C6烷基氨基C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷基氨基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、鹵代C1-C6烷基氨基、C1-C6烷磺酰基氨基、鹵代C1-C6烷磺酰基氨基或id="icf0002"file="A2007100111780002C2.tif"wi="21"he="11"top="165"left="23"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>R13選自氫、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基；R14選自C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基；R4選自C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C2-C6烯基、鹵代C2-C6烯基、C2-C6炔基、鹵代C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、氰基、NHCSNH2、C(＝NH)NH2、C(＝NH)NHNO2、未取代的或被以下基團取代的芳基、芳氧基或雜芳基鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基羰基或id="icf0003"file="A2007100111780002C3.tif"wi="17"he="9"top="196"left="164"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>或id="icf0004"file="A2007100111780002C4.tif"wi="19"he="10"top="212"left="23"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>R15選自氫、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、NRY、ORY、SRY；R16選自氫、氰基、NO2或C1-C6烷氧基羰基；RY選自氫、C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷磺酰基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；RX可選自氫、C1-C6烷基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與RY組成五圓或六圓環；或者R4選自B-Z-Q或B-Z·M，其中B選自CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH(CH3)CH2CH2、CH2CH(CH3)CH2、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2SO2CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、NHCH2、NHCH2CH2、OCH2、N＝CHCH＝N、N＝C(CH3)C(CH3)＝N、N(CH3)CH2CH2N(CH3)、id="icf0005"file="A2007100111780003C1.tif"wi="11"he="11"top="55"left="174"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>當R4選自B-Z-Q時，Z選自O、S或NH，Q選自如下所示Q1-Q29中的任意一個；或R4選自B-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自如下所示Q1-Q29中的任意一個；R8選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷基、未取代的或被以下基團取代的氨基、C1-C6烷基、芳基、芳氧基、芳基C1-C6烷基、芳C1-C6烷基氧基、雜芳基、雜芳基C1-C6烷基、雜芳基C1-C6烷氧基鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基羰基；R9選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、鹵代C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、鹵代C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基肟基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷硫基C1-C6烷基、C2-C6烯氧基、鹵代C2-C6烯氧基、OCH2Ph、C1-C6烷基氨基C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷基氨基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、鹵代C1-C6烷基氨基、C1-C6烷磺酰基氨基或鹵代C1-C6烷磺酰基氨基；R10選自氰基或C1-C6烷基羰基；R11選自C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷亞磺酰基、鹵代C1-C6烷硫基、鹵代C1-C6烷亞磺酰基或鹵代C1-C6烷磺酰基；當R4選自B-Z·M時，Z選自NR17；R17選自H2、(CH3)2或(C2H5)2；M選自HCl、CH3CO2H、CF3CO2H、檸檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、R6、R7可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基或鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷基。2、根據權利要求1所述的化合物，其特征在于通式I中A選自CRu或N;Ri2選自氫或鹵素；X選自O、S或NRw;R16=H、CN、OCH3、NHCH3;Y選自NRx、O或S;R,、R2可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、d-C3垸基、鹵代C,-C3烷基、Q-C3垸氧基、C]-C3垸硫基、d-C3烷磺酰基、d-C3垸基羰基、d-C3烷氧基d-C3垸基、d-C3垸氧基羰基、C,-C3烷氧基羰基d-C3烷基、未取代或取代的氨基d-C3垸基、氨基，其取代基選自鹵素、硝基、氰基、d-C3烷基、鹵代d-C3垸基、d-C3垸氧基、鹵代d-C3烷氧基、CrC3烷硫基或CVC3烷基羰基；R3選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、d-C3烷基、鹵代CrC3垸基、d-C3垸氧基、靴C廣C3烷氧基、CVC3垸硫基、鹵代d-C3烷硫基、d-C3烷磺酰基、鹵代CH33烷磺酰基、d-C3烷基羰基、CrC3垸氧基肟基、CrC3垸氧基d-C3垸基、鹵代CrC3垸氧基CrC3垸基、鹵代C,-C.3烷氧基Q-C3垸氧基、Ci-C3垸硫基d-C3垸基、鹵代d-C3垸硫基d-C3烷基、CVC3烯氧基、鹵代C2-C3烯氧基、OCH2Ph、d-C3垸基氨基d-C3烷氧基、鹵代CrC3烷基氨基CVC3烷氧基、Q-C3垸基氨基、鹵代Q-C3垸基氨基、CrC3烷磺酰基氨基、鹵代d-C3烷磺酰基氨基、或R13;Ru選自氫、Q-C3烷基、鹵代d-C3烷基；Rw選自CrC3烷基、鹵代C!-C3垸基；R4選自CrC3垸基、鹵代C,-C3垸基、C2-C3烯基、鹵代CVC3烯基、C2-C3炔基、鹵代C2-C3炔基、C-C;垸氧基、鹵代CVC3烷氧基、氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、未取代的或被以下基團進-步取代的芳基、芳氧基或雜芳基鹵素、硝基、氰基、d-CV烷基、鹵代d-C3垸基、C,-C3垸氧基、鹵代C,-C3垸氧基、C,-C3烷硫基或CVC3垸基羰基或1^或Ri5;R,5選自氫、Q-C6垸基、鹵代CrQ垸基、NRY、0Ry、SRy;1116選自氫、氰基、N02或d-C6垸氧基羰基；Rv選自氫、C,-C6烷基、d-C6烷基羰基、d-C6烷氧基羰基、CrC6垸磺酰基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、d-C.6垸基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與RY組成五圓或六圓環；或者R4選自B-Z-Q或B-ZM，其中B選自CH2,CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、NHCH2、NHCH2CH2、OCH2、N=CHCH=N、N=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3)、當R4選自B-Z-Q時，Z選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；或R4選自B-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；Rs選自氫、鹵素、氰基、硝基、Q-C3烷基、C2-C3烯基、C2-CV炔基、d-C3鹵代烷基、d-C3烷氧基、Q-C3烷硫基、CrQ3烷磺酰基、CrC3烷基羰基、d-C3烷氧基C,-C3垸基、d-C3烷氧基羰基、CrCV烷氧基羰基CVC3烷基、d-C3鹵代烷氧基d-C3烷基、未取代的或被以下基團取代的氨基、Q-C3垸基、芳基、芳氧基、芳基C,-C3烷基、芳CrC3垸基氧基、雜芳基、雜芳基d-C3垸基、雜芳基CVC3烷氧基鹵素、硝基、氰基、d-C3垸基、鹵代d-C3垸基、CrC3烷氧基、鹵代CH^垸氧基、CVC3垸硫基或d-C3垸基羰基；R9選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、C廣C3烷基、鹵代Ci-CV烷基、C,-C3垸氧基、鹵代CrC3烷氧基、C!-C3垸硫基、li代d-C3垸硫基、d-C3烷磺酰基、鹵代d-Cs烷磺酰基、d-C3垸基羰基、d-C3垸氧基肟基、鹵代d-C3垸氧基d-C3垸氧基、d-C3垸氧基d-C3烷基、鹵代CrC3烷氧基CVC3烷基、Ci-C3烷硫基d-C3烷基、卣代d-C3垸硫基d-C3垸基、CVC3烯氧基、鹵代CVC3烯氧基、OCH2Ph、d-CV烷基氨基d-C3垸氧基、鹵代d-C3烷基氨基CrC3垸氧基、C,-C3垸基氨基、鹵代C,-C3垸基氨基、Ci-C3烷磺酰基氨基或鹵代d-C3浣磺酰基氨基；R1()選自氰基或C,-C3烷基羰基；Rn選自C,-C3垸硫基、CrC3烷磺酰基、d-C3烷亞磺酰基、鹵代d-C3垸硫基、鹵代Ct-Cs烷亞磺酰基、鹵代Q-C3烷磺酰基；當R4選自B-Z'M時，Z選自NRn;Rn選自H2、(013)2或(<:2115)2;M選自HC1、CH3C02H、CF3C02H、檸檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、R^、R7可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、C,-C3垸基、C2-C3烯基、CrC3炔基、鹵代d-C3烷基、d-C3垸氧基、Q-C3垸硫基、d-C3垸磺酰基、Q-C3垸基羰基、Q-C3垸氧基d-C3烷基、Ci-C3烷氧基羰基、Q-C3烷氧基羰基d-C3烷基或鹵代d-C3烷氧基C1-C3烷基。.33、根據權利要求2所述的化合物，其特征在于通式I中A選自CR^或N;Ru選5H或Cl;X選自O、S或NR,6;R16=H、CN、OCH3或NHCH3;Y選自NRx、O或S;Rt、R2可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、屮基、OCH3、S02CH3、COCH3、C02CH3、NHCH3;R3選自鹵素、CSNH2、OCH2CN、d-C3烷基、鹵代d-C3垸基、C廣C3烷氧基、鹵代d-C.烷氧基、C,-C3烷硫基、鹵代d-C3烷硫基、d-C3垸磺酰基、鹵代CrC3垸磺酰基、d-C3烷基羰基、CVC3烷氧基肟基、d-C3烷氧基d-C3垸基、鹵代CrC3垸氧基C,-C3垸基、鹵代d-C3烷氧基d-C3烷氧基、Q-C3烷硫基d-C3垸基、鹵代d-C3烷硫基C,-C3烷基、OCH2Ph或^>=N〇-R14R13;Ru選自氫、d-C3垸基、鹵代d-C3烷基；R14選自d-C3垸基、鹵代d-C3垸基；R4選fiQ-C3烷氧基、鹵代d-C3烷氧基、氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、未取代的或被以下基團進一步取代的芳基、芳氧基或雜芳基鹵素、硝基、氰基、CpC3垸基、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>鹵代d-C3烷基、d-C3垸氧基、卣代d-C3烷氧基、Q-C3烷硫基或d-C3烷基羰基或R"H，R16或R'15;Rl5選自氫、CVC6烷基、鹵代C廣C6垸基、NRY、ORy、SRy;R!6選自氫、氰基、N02或d-Q垸氧基羰基；Ry選自氫、d-C6垸基、C,-C3垸基羰基、d-C3垸氧基羰基、CrC3烷磺酰基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、d-C3烷基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與Ry組成五圓或六圓環；或者R4選自B-Z-Q或B-ZM，其中B選自CH2,CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、NHCH2、NHCH2CH2、OCH2、N=CHCH=N、N=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3)、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>當R4選自B-Z-Q時，Z選自0、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；或R4選自B-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；Rs選自氫、鹵素或氰基；R9選自鹵素、OCH2CN、鹵代d-C3烷基或鹵代d-C3垸氧基；R,0選自氰基或CrC3烷基羰基；Rn選自C,-C3烷硫基、d-C3烷磺酰基、d-C3垸亞磺酰基、鹵代d-C3垸硫基、鹵代d-C3垸亞磺酰基或鹵代d-C3院磺酰基；當R4選自B陽Z'M時，Z選自NR,7;Rn選自H2、(CH3)2或((3必5)2;M選自HC1、CH3C02H、CF3C02H、檸檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、Rfi、R7可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、硝基、CVC3烷基或鹵代d-C3烷基。4、根據權利要求3所述的化合物，其特征在于通式I中A選自CR42或N;R!2選自H或C1;X選自O、S或NR,6;R16=H、CN、OCH3或NHCtb;Y選自NRx、O或S;Ri選自H、鹵素或甲基；R2選自H、鹵素或氰基；R3選自鹵素、CF3或OCH2CF3;R4選自氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、d-C3垸氧基、鹵代Q-C3烷氧基或R'5H或&5;R,5選自氫、d-C3烷基、鹵代C廣C3烷基、NRY、ORY、SRY;R16選自氫、氰基、N02或d-C3烷氧基羰基；RY選自氫、d-C3垸基、d-C3垸基羰基、d-C3烷氧基羰基、CrC3垸磺酰基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、d-C3烷基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與RY組成五圓或六圓環；或者R4選自B-Z-Q或B-ZM，其中B選自CH2,CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CII2CII2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、NHCH2、NHCH2CH2、OCH2、N=CHCH=N、N=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3);當R4選自B-Z-Q時，Z選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；或R4選自B-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；R8選自H、鹵素或氰基；R9選自鹵素、CF3或OCH2CF3;Rio選自CN或COCH3;Ru選自SCH3、SCH2F、SCHF2、SCF3、SC2H5、SCH2CH2C1、SOCH3、SOCH2F、SOCHF2、SOCF3、SOC2H5、S0CH2CH2C1、S02CH3、S02CH2F、S02CHF2、S02CF3、S02C2H5或S02CH2CH2C1;當R4選自B-Z'M時，Z選自NRn;Rn選自H2、(CH3)2或(朋5)2;M選自HCl、CH3C02H、CF3C02H、檸檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、Rg、R7可相同或不同，分別選自II、C1或CF3。5、根據權利要求4所述的化合物，其特征在于通式I中A選自CRu或N;R!2選自H或C1;X選自O、S或NR'6;R16=H、CN、OCH^NHCH3;Y選自NRX、O或S;R,選自H、鹵素或甲基；R2選自H、鹵素或氰基；R3選自Cl、Br或CF3;BU選自氰基、NHCSNH2、C(=NH)NH2、C(=NH)NHN02、C廣C3烷氧基、鹵代d-C3烷氧基或R"或Ris;R,5選自H、甲基或CF3、NRY、ORy、SRy;Rw選自氫、氰基、N02或d-C3烷氧基羰基;Ry選自氫、C廣C3垸基、COCH3、C02CH3、S02CH3、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基；Rx可選自氫、d-C3烷基、氯代吡啶甲基、氯代噻唑甲基、四氫呋喃甲基或與RY組成五圓或六圓環；或者R4選自B-Z-Q或B-ZM，其中B選自CH2,CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH(CH3)、CH(CH3)CH2、CH(CH3)CH(CH3)、CH2CO、CH(CH3)CO、CH2CH2CO、CH2CH2OCH2、CH2CH2OCH2CH2、CH2CH2NHCH2CH2、CH2CH2SCH2CH2、CH2CH2SOCH2CH2、CH2CH2S02CH2CH2、CH2CH2OCH2CO、CH2CH2NHCH2CO、CH2COCH2、N=CHCH=N、N=C(CH3)C(CH3)=N、N(CH3)CH2CH2N(CH3);當R4選自B-Z-Q時，Z選自0、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；或R4選自B-Z-Q時，B-Z-選自O、S或NH，Q選自Q1-Q29中任意一個；Rs選自II、鹵素或氰基；R9選自Cl、Br或CF3;Rio選自CN或COCH3;Rii選自SCH2F、SCHF2、SCF3、SC2H5、SOCH2F、SOCHF2、SOCF3、SOC2H5、S02CH2F、S02CHF2、S02CF^S02C2H5;當R4選自B-ZM時，Z選自NR17;Rl7選自H2、(CH3)2或((^2115)2;M選自HCl、CH3C02H、CF3C02H、擰檬酸、DL-蘋果酸、酒石酸、馬來酸、苯甲酸、苯磺酸或水楊酸；R5、R6、R7可相同或不同，分別選自H、C1或CF3。6、一種按照權利要求1所述的通式I化合物在農業和其他領域中防治病菌的應用。7、一種按照權利要求1所述的通式I化合物在農業和其他領域中防治害蟲的應用。8、一種殺蟲、殺菌組合物，其特征在于含有如權利要求1所述的通式I化合物和農業上可接受的載體，組合物中活性組分的重量百分含量為0.5-90%。全文摘要本發明公開了鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物及其應用。化合物結構如通式I所示，各取代基的定義見說明書。本發明的鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物具有廣譜殺蟲活性，對鱗翅目害蟲，包括歐洲玉米螟、甘蔗螟、蘋果小卷蛾、蘋果食心蟲、舞毒蛾等十分有效，特別是對小菜蛾活性更好，在很低的劑量下就可以獲得很好的效果。同時，本發明的部分化合物還具有很好的殺菌活性，可用于防治水稻稻瘟病、黃瓜霜霉病、炭疽病。文檔編號A01P5/00GK101298435SQ200710011178公開日2008年11月5日申請日期2007年4月30日優先權日2007年4月30日發明者劉長令,弘張,淼李,李志念,楊吉春,柴寶山,靜袁,遲會偉申請人:中國中化集團公司;沈陽化工研究院