用于防治稻田雜草的含有取代的苯基磺酰脲的除草組合物的制作方法

專利名稱：用于防治稻田雜草的含有取代的苯基磺酰脲的除草組合物的制作方法
本分案申請是基于申請號為99810201.6，申請日為1999年7月12日，發明名稱為“用于防治稻田雜草的含有取代的苯基磺酰脲的除草組合物”的中國專利申請的分案申請。
本發明涉及作物保護劑領域和特別是涉及包含式I化合物和/或其鹽的除草組合物， 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；R2是I或CH2NHSO2CH3；R3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；該組合物非常適合于防治稻田中的迄今難以用單個除草劑防治的雜草，特別是稻或轉基因稻中的禾草類、雙子葉和/或莎草類雜草。
至于現有技術，可以提到下列公開文獻WO 92/13845(PCT/EP92/00304)＝D1，WO 95/10507(PCT/EP94/03369)＝D2，WO 96/41537(PCT/EP96/02443)＝D3和WO 98/24320(PCT/EP97/06416)＝D4.
D1公開了式1的碘代芳基磺酰脲類及其鹽， 其中，由于基團Q、W、Y、Z、R、R1、R2和R3的寬廣定義，式1包含大量的可能單個化合物。
D1以一般的方式指明式1化合物可以與其它除草劑一起使用。這種指明之后例舉多于大約250種不同的標準活性化合物。除了提到的物質這一事實之外，在D1中未給出聯合施用的特別原因和目的，也未給出和某些活性化合物定向選擇組合的動機。
D2公開了式2的苯基磺酰脲類及其鹽 其中，由于基團A、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的寬廣定義，同樣式2包含了非常大量的可能化合物。
在D2的表1中，列出了式(2a)化合物 其中，實例第105、209、217、395、399、403、407、497和536號涉及其中Z是CH，X和Y是甲氧基，R7是氫，R1是烷氧基羰基，R4是氫和R5是含有磺酰基的基團(SO2CH3、SO2NHCH3、SO2N(CH3)2、SO2N(CH3)2、SO2CH2F、SO2CF3、SO2C2H5、SO2-n-C3H7，優選SO2CH3)的式2a化合物。
D2以一般方式給出的上面提到的單個化合物的生物實施例，其中——在大量的其它化合物之外一提到實例第105、217和536號化合物，當以0.3kg至0.005kg活性物質每公頃的施用劑量苗前或苗后施用時，對有害植物如田白芥、繁縷、珍珠菊和多花黑麥草有非常好的活性。在上面提到的未審國際專利公開中，未給出式2或2a化合物的作物相容性的實例。
再者，D2以一般的方式指出式2化合物與其它除草劑一起使用的可能性。這種指明之后例舉多于大約250種不同的標準活性化合物。此建議的組合似乎或多或少是一種隨機性的，除了除草劑原則上可以組合之外，未給出任何其它教導。
D3公開了一類除草組合物，包含A)至少一種選式3的取代的苯基磺酰脲類的除草活性化合物 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；和B)至少一種選自下組的除草活性化合物Ba)在禾谷類和/或玉米中有選擇性的防治禾草的除草劑，Bb)在禾谷類和/或玉米中有選擇性的防治雙子葉植物的除草劑，Bc)在禾谷類和/或玉米中有選擇性的防治禾草和雙子葉植物的除草劑，和Bd)在非耕地滅生性和/或轉基因作物中選擇性防治小麥-禾草和闊葉雜草的除草劑。
D3具體公開了式3的磺酰脲與唑禾草靈、精唑禾草靈、異丙隆、禾草靈、炔草酸、炔草酸與解草酯的混合物、綠麥隆、甲基苯噻隆、咪草酸、三甲苯草酮、野燕枯、麥草氟、麥草氟甲酯、二甲戊靈、煙嘧磺隆、砜嘧磺隆、氟嘧磺隆、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸、2，4-滴、麥草畏、氯氟吡氧乙酸、碘苯腈、溴苯腈、甲羧除草醚、乙羧氟草醚、三氟羧草醚、乳氟禾草靈、氟磺胺草醚、乙氧氟草醚、ET-751、根據WO94/08999的唑類、吡氟酰草胺、滅草松、異丙甲草胺、嗪草酮、莠去津、特丁津、甲草胺、乙草胺、二甲草胺、酰嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、氟磺隆或CGA-152005、根據WO95/10154的磺酰脲類、flupyrsulfuron(DPX-KE459)、sulfosulfuron(MON37500)、雙嘧苯甲酸、草銨膦、精草銨膦或草甘膦。
提到的具體組合是增效的，使用的領域限于禾谷類和玉米。
D4)公開了包含下列的組合A)至少一種選下列的式4的取代的苯基磺酰脲類及其農業上可接受的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；和B)至少一種選自下組的除草活性化合物Ba)在禾谷類中有選擇性的防治禾草的除草劑，Bb)在禾谷類中有選擇性的防治雙子葉植物的除草劑，Bc)在禾谷類中有選擇性的防治禾草和雙子葉植物的除草劑，和Bd)在非耕地或多年生作物(種植園)中滅生性的和/或轉基因作物中有選擇性的防治小麥-禾草和闊葉雜草的除草劑。
具體地說，與下列的組合是已知的唑禾草靈、精唑禾草靈、異丙隆、禾草靈、炔草酸、炔草酸與解草酯的混合物、綠麥隆、甲基苯噻隆、咪草酸、三甲苯草酮、野燕枯、麥草氟、麥草氟甲酯、二甲戊靈、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸、2，4-滴、麥草畏、氯氟吡氧乙酸、碘苯腈、溴苯腈、甲羧除草醚、乙羧氟草醚、乳氟禾草靈、氟磺胺草醚、乙氧氟草醚、ET-751、根據WO94/08999的唑類、F8426、吡氟酰草胺、滅草松、嗪草酮、磺草唑胺、flupoxam、氟磺隆、呋草酮、酰嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、根據WO94/10154的磺酰脲類、根據WO92/13845的磺酰脲類、flupyrsulfuron(DPX-KE459)、MON 48500、sulfosulfuron(MON37500)、草銨膦、精草銨膦或草甘膦。
大多數由D1和D2已知的式1和2的磺酰脲類對經濟上重要的廣譜的單子葉和雙子葉有害植物有良好的活性，甚至是在稻田的特定耕作條件下遇到的雜草諸如慈姑、澤瀉、荸薺、草、莎草各屬的雜草也能用式1、2和3活性化合物來防治；然而，對于在實際農業條件下，特別是稻田中遇到的廣譜的單子葉和雙子葉雜草，單個活性化合物防治效果通常不理想。而且，D3或D4的增效組合通常不能高于平均水平成功地用于稻田中。至少，由于稻作物在某種不可忽略程度上會受大多數的由D3或D4已知的組合損害，不能高于一般可能性對這些組合加以預期，因此它們不適合用于稻作物中。
然而，特別是在稻田中，存在許多經濟上非常重要的單子葉雜草如主要是稗草、鴨舌草屬種類或千金子屬使用現有技術中的稻田除草劑或其混合物防治的結果不能令人滿意。特別是在日本和東南亞的稻作物中，我們知道雜草如慈姑屬種類、荸薺屬種類，例如木賊狀荸薺、水莎草、螢藺，以及其它雜草種類，它們主要是由土壤中殘余器官萌生， 因此比由種子萌生的雜草更難防治，同樣已知闊葉種類的雜草譜寬，它們也不能用簡單的方法獲得理想的防治效果。
再者，業已發現，在許多情況下用單個活性化合物甚至是用常規的組合不再能防治的抗性種類(特別是莎草屬種類或稗草屬種類)不斷增加。
因此，相對于在此提到和討論的現有技術而言，本發明的目的是提供具有除草活性的混合物，通過除草劑的一次施用或幾次施用，該混合物能應用于防治稻田中難于防治的雜草譜或單個雜草種類。再者，基本上是已知的除草活性化合物的混合物旨在彌合所謂的“活性空白”且如果可能同時減少單個活性化合物的施用劑量。再者，本發明的另一目的是提供可以獲得非常持效的作用期的組合。最后，本發明組合還旨在有效地防治抗性種類。
出人意外的是，現已發現，上述目的尤其通過具有權利要求1特征的除草組合物而得以實現。因此，本發明提供這樣的除草組合物，它包含A)至少一種選自式I的取代的苯基磺酰脲類的除草活性化合物及其農業上可接受(即可接受或相容)的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；R2是I或CH2NHSO2CH3；R3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；和B)至少一種選自下列的除草活性化合物Ba)在稻田中有選擇性的主要是防治禾草的除草劑，Bb)在稻田中有選擇性的主要是防治雙子葉有害植物和莎草科的除草劑，Bc)在稻田中有選擇性的主要是防治莎草科的除草劑，Bd)在稻田中有選擇性的主要是防治禾草和雙子葉有害植物以及防治莎草科雜草的除草劑，其前提條件是，下列組合物除外，i)組合物，它僅僅包含A’)至少一種選自式I’的取代的苯基磺酰脲類的化合物及其農業上可接受的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；與B’)唑禾草靈、二甲戊靈、煙嘧磺隆、2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴、麥草畏、三氟羧草醚、式III的唑類 其中R1是(C1-C4)-烷基，R2是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或(C1-C4)-烷氧基，它們均可由一或多個鹵原子取代，或R1和R2一起構成其中m＝3或4的基團(CH2)m，R3是氫或鹵素，R4是氫或(C1-C4)-烷基，
R5是氫、硝基、氰基或基團-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氫、鹵素、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或-NR11R12，R7和R8相同或不同且是氫或(C1-C4)-烷基，或R7和R8與它們連接的氮一起形成飽和5-或6元碳環狀環，R10是氫或(C1-C4)-烷基，其中后者可以是未取代的或由一或多個鹵原子取代，和R11和R12相同或不同且是氫、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基羰基，其中R11和R12與它們連接的氮一起可以形成其中一個碳原子可以任選由氧原子替代的3-、5-或6元碳環狀或芳環滅草松、甲磺隆、醚苯磺隆、碘苯腈、乙草胺、異丙甲草胺、乙氧氟草醚或雙嘧苯甲酸作為活性化合物，和ii)組合物，它僅僅包含A”)至少一種選自下列的式I”的取代的苯基磺酰脲類及其農業上可接受的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；與B”)唑禾草靈、二甲戊靈、2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴、麥草畏、上面提到的式III化合物、滅草松、醚苯磺隆、碘苯腈、磺草唑胺、乙氧氟草醚或甲磺隆作為活性化合物。
類型A與B的除草活性化合物的本發明組合可以特別有利的方式防治應用者意欲獲得防治的雜草譜且甚至某些難以防治的單個種類也被包括在內。再者，使用本發明組合可能大大減少組合中單個組合配對的活性化合物施用劑量，使得使用者可以更經濟地解決問題。
最后，出人意外的是，獲得了超過預期程度的活性增加，且因此本發明除草組合物顯示出強的增效活性。
除此之外，還可能以優異的方式防治許多抗性種類。
限制條件i)和ii)(放棄產品保護)考慮到現有技術的組合；然而，這些先公開的組合并不能得出組合的制劑適合在稻田中使用的任何結論。
具體地說，放棄i)避免由D3已知的一或多種類型A與類型B化合物的組合，但D3中的組合的使用領域完全不同于本發明組合的使用，且因此D3的主題和本發明的主題完全不同。由于D3描述了含有用于禾谷類或玉米的除草劑的組合，而本發明涉及用于稻田的組合。
放棄ii)確定了相對于D4的新穎性，D4涉及的是具有用于禾谷類的類型B的組合。同樣，該組合的意欲用途截然不同于本發明的意欲用途。
類型A化合物(式I)可以形成鹽，其中-SO2-NH-基團的氫可以被農業上適合的陽離子替代。這些鹽是例如金屬鹽，特別是堿金屬鹽(例如鈉或鉀鹽)或堿土金屬鹽，或銨鹽或與有機胺形成的鹽。鹽形成也可以通過將強酸加至式I化合物的雜環部分獲得。適合于此目的的是酸是例如鹽酸、硝酸、三氯乙酸、乙酸或棕櫚酸。
特別有利的類型A化合物是那些其中式(I)除草劑的鹽是通過-SO2-NH-的氫由選自堿金屬、堿土金屬和銨，優選是鈉的陽離子替代而形成的鹽。
如果式I化合物含有一或多個不對稱碳原子或是雙鍵，它們未在化學式中示出，但它們屬于類型A化合物。所有可能的由其特異空間形式限定的立體異構體，如對映體、非對映體、Z和E異構體均被式I包括且可以通過常規方法由立體異構體的混合物獲得，或通過立體選擇反應結合使用立體化學純原料獲得。上面提到的立體異構體，其純形式或作為混合物，均可以根據本發明使用。
在第一個突出的本發明方案中，特別有興趣的是Aa)組化合物作為本發明組合的類型A組合配對，這些化合物是這樣的式I化合物，其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代，R2是碘，R3是甲基且Z是N。
原則上，在苯環4位上帶有碘取代基的式I的苯基磺酰脲類包括在例如WO92/13845的式1中，且它們適合作為用于禾谷類或玉米中除草劑的增效配對也同樣是現有技術的已知部分(參見，D3)；然而，它們特別適合用作在稻田中使用的含有其它除草劑的增效混合物的組合配對未曾在現有技術中公開。特別是，公開文獻中未指出Aa)組化合物即相對限定且清楚定義的這組4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-脲基磺酰基]苯甲酸酯類(它任選以其鹽形式存在)與稻田除草劑的組合在防治稻作物中最重要的有害植物方面具有這樣的例外水平。在此，還需考慮，特別是使用在玉米或禾谷類作物中的組合并不能類推出在稻作物中有效果。即使Aa)組化合物本身適合于防治有害植物和稻，也不可能預期它與其它稻田除草劑組合會在超過加合活性的活性增加的成功方面有良好或甚至是一些機會。
特別有興趣用于本發明組合中的類型A組合配對是這樣的Aa)組化合物或其鹽，其中在式I中，R1是甲基、乙基、正或異丙基、正-、叔-、2-丁基或異丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基，R2是碘，R3是甲基且Z是N。
在特別優選的方案中，本發明的除草組合物包含選自式I的Aa)組化合物或其鹽的類型A化合物，其中R1是甲基，R2是碘，R3是甲基且Z是N。
一特別的組合配對是化合物A1)4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯
在某些情況下，組合配對甚至更為有利的是化合物A1)的鈉鹽，它稱作A1*)。
在另一實施方案中，優選的是使用在苯環的5位上帶有甲基磺酰基酰氨基甲基取代基的式I磺酰脲作為類型A化合物。Ab)組是由這樣的式I化合物組成，其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代，R2是CH2NHSO2CH3，R3是甲氧基且Z是CH。
具體的Ab)組磺酰脲類，與其它類型B)除草劑組合，特別適合于有效地防治稻田中難于防治的雜草種類。特別是，獲得了對抗性有害禾草出人意外的特異活性。
特別有興趣用于本發明組合的是作為類型A化合物組合配對的通式I的類型Ab)化合物或其鹽，其中，R1是甲基、乙基、正或異丙基、正-、叔-、2-丁基或異丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基，R2是CH2NHSO2CH3，R3是甲氧基且Z是CH。
在非常特別優選的實施方案中，本發明除草組合物包含選自這樣的類型A化合物，它選自通式IAb)組化合物或其鹽，其中R1是甲基，R2是CH2NHSO2CH3，R3是OCH3且Z是CH。
特定的配對組合包括化合物A2) 和A3) 類型B組合配對是一般的標準除草劑；然而，它們已采用某些標準選出。因此，無一例外，它們均是在稻田中對有害植物選擇性防治的除草劑。意欲防治的有害植物在此特別包括禾草和雙子葉植物/莎草科。術語“雙子葉植物/莎草科”是旨在表達對雙子葉植物和莎草科有活性，但對雙子葉植物有突出的活性。
至于類型B的標準除草劑的活性，可以根據其主要防治的植物來將其分類。
因此，一些類型B除草劑主要或幾乎只是對禾草有活性(Ba)亞組)，其它主要是對雙子葉植物和莎草科有活性(Bb)亞組)，另一些主要是對莎草科有活性(BC)亞組)，而其它的組顯示對禾草和對雙子葉植物/莎草科均有活性(Bd)亞組)。
然而，在每一種情況下，通過與類型A化合物的除草性能互補且加強，本發明組合產生最佳活性譜。
考慮上面所說的情況，本發明除草組合物的特別實施方案包括作為類型B除草劑的一或多種屬于Ba)組的在稻田中有選擇性地防治禾草的除草劑，該除草劑包括除草活性的酰替苯胺類，特別是乙酰氯苯胺類、硫代氨基甲酸酯類、喹啉羧酸類、環己二酮類和環己二酮肟類、四唑類、有機磷化合物、2-(4-芳氧基-苯氧基)丙酸類(優選是其酯類)、脲類、吡啶硫代羧酸酯類、丁酰胺類、堇基芐基醚類和三唑類。
在另一特別有利的實施方案中，本發明除草活性混合物包括作為類型B除草劑的一或多種在稻田中有選擇性地防治禾草的除草劑，該除草劑選自B1)丁草胺 N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)-乙酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第130-131頁；B2)丁烯草胺 (Z)-2-氯-N-(2-丁烯基氧基)甲基]-N-(2，6-二乙基苯基)乙酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第132-133頁；B3)噻吩草胺
2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)-N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)甲基]乙酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第971-972頁；B4)丙草胺 2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第828-829頁；B5)苯噻草胺 2-(2-苯并噻唑基氧基)-N-甲基-N-苯基乙酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第649-650頁；B5a)BAY FOE 5043 4’-氟-N-異丙基-2-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基氧基)乙酰苯胺，農藥手冊，第11版，1997，第82-83頁；B6)萘草胺
2-(2-萘氧基)-N-苯基丙酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第722頁；B7)敵稗 N-(3，4-二氯苯基)丙酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第845-846頁；B8)etobenzanid N-(2，3-二氯苯基)-4-(乙氧基甲氧基)苯甲酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第417-418頁；B9)哌草丹 S-(1-甲基-1-苯基乙基)-1-哌啶硫代羧酸酯，農藥手冊，第10版，1994，第341-342頁；
B10)禾草敵 S-乙基六氫-1H-氮雜-1-硫代羧酸酯，農藥手冊，第10版，1994，第706-707頁；B11)禾草丹 S-[(4-氯苯基)甲基]二乙基硫代氨基甲酸酯，農藥手冊，第10版，1994，第979-980頁；B12)稗草丹 O-[3-(1，1-二甲基乙基)苯基](6-甲氧基-2-吡啶基)甲基硫代氨基甲酸酯，農藥手冊，第10版，1994，第878-879頁；B13)二氯喹啉酸 3，7-二氯-8-喹啉羧酸，
農藥手冊，第10版，1994，第892-893頁；B14)式II的環己二酮 其中R1是鹵素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、-NO2、-CH或S(O)nR10；R2和R3相互獨立地是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷基、-NO2、-CN或S(O)mR11、-NR12R13、-NR14-CO-R15；R4是氫、(C1-C4)-烷基或-CO-O-(C1-C4)-烷基；R5、R6、R7、R8、R9相互獨立地是氫或(C1-C4)-烷基或-CO-R16；R10是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基或(C1-C4)-烷氧基；R11是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、苯基、芐基或-NR17R18；R12和R13相互獨立地是氫或(C1-C4)-烷基；R14是氫或(C1-C4)-烷基；R15是(C1-C4)-烷基；R16是氫、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基或(C1-C4)-烷氧基；R17和R18相互獨立地是氫或(C1-C4)-烷基；和n和m相互獨立地是0、1或2，特別優選B14a)ICIA0051＝磺草酮
2-[2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰基]-1，3-環己二酮，農藥手冊，第10版，1994，第577-578頁；B15)噻草酮 (±)-2-[1-(乙氧基亞氨基)丁基]-3-羥基-5-thian-3-基-環己-2-烯酮，農藥手冊，第11版，1997，第290-291頁；B16)稀禾定 (±)-(EZ)-2-(1-乙氧基亞氨基丁基)-5-[2-(乙硫基)-丙基]-3-羥基環己-2-烯酮，農藥手冊，第11版，1997，第1001-1003頁；B17)Bayer NBA 061＝fentrazamide或BAY YRC 2388
4-(2-氯苯基)-5-氧代-4，5-二氫-四唑-1-羧酸環己基-乙基-酰胺B18)哌草磷 S-[2-(2-甲基-1-哌啶基)(2-氧代乙基)]O，O-二丙基二硫代磷酸酯，農藥手冊，第10版，1994，第818-819頁；B19)莎稗磷 S-[2-[(4-氯苯基)(1-甲基乙基)氨基]-2-氧代-乙基]O，O-二甲基二硫代磷酸酯，農藥手冊，第10版，1994，第44-45頁；B20)唑禾草靈、精唑禾草靈 (±)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并唑-2-基氧基)苯氧基]-丙酸，包括特別是其使用形式唑禾草靈乙酯
(R)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并唑-2-基氧基)苯氧基]-丙酸，包括特別是最常用的形式精唑禾草靈乙酯其中上面提到的化合物B20)可見于農藥手冊，第10版，1994，第439-441和441-442頁；B21)氟吡禾靈 (±)-2-[4-[[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-氧基]苯氧基]丙酸，包括特別是使用形式氟吡乙禾靈、氟吡甲禾靈、氟吡甲禾靈[(R)-異構體]，其中上面提到的化合物B21)可見于農藥手冊，第10版，1994，第551-554頁；B22)氰氟草酯＝DEH 112 (R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]-丙酸丁酯，其中上面提到的化合物B22)可見于農藥手冊，第11版，1997，第297-298頁；B23)JC-940
3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基-乙基)脲日本未審專利公開J-60 087 254；B24)氟硫草定 S，S’-二甲基-2-(二氟甲基)-4-(2-甲基丙基)-6-(三氟甲基)-3，5-吡啶二硫代羧酸酯，農藥手冊，第10版，1994，第375-376頁；B25)溴丁酰草胺 2-溴-3，3-二甲基-N-(1-甲基-1-苯基乙基)-丁酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第117-118頁；B26)環庚草醚
外-(±)-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-[(2-甲基苯基)甲氧基]-7-氧雜雙環[2.2.1]庚烷，農藥手冊，第10版，1994，第210-211頁；和B27)CH-900 N，N-二乙基-3-基磺酰基-1H-1，2，4-三唑-1-羧酰胺，農藥手冊，第10版，1994，第162-163頁。
上面提到的化合物B1)至B8)是酰替苯胺類，其中的一些屬于乙酰氯苯胺亞組(化合物B1)至B4))。Ba)亞組的化合物B1)至B8)主要是對有害禾草有活性。
具體地說，上面提到的除草劑B1)至B8)是針對禾草，例如一年生禾草。此外，丁草胺還覆蓋稻田中的闊葉雜草，同樣丁烯草胺也可以用于防治稻田中的水生雜草；噻吩草胺防治特別是稗草屬的種類；其中丙草胺對許多種子有活性。
苯噻草胺特別是對稗草有活性；萘草胺、敵稗和乙氧苯草胺的活性譜特別是覆蓋闊葉雜草和禾草狀雜草如反枝莧、馬唐屬種類、稗草屬種類、黍屬種類、狗尾草屬種類；Bay Foe 5043作用于廣譜的禾草。
化合物B9)至B12)是硫代氨基甲酸酯類，當防治稻田的禾草時，它們能發揮最好的活性，主要是對稻田中的稗草(B9))，稻田中的闊葉雜草和禾草狀雜草，特別是稗草屬種類(B10))，稻田中的單子葉和一年生闊葉雜草，特別是稗屬、千金子屬、莎草屬種類(B11))，稻田中的一年生和多年生禾草，特別是Echinochloa oryzicol、異形莎草、鴨舌草、南方馬唐、狗尾草(B12))。
Bl3)是喹啉羧酸類的代表且優選采用來防治禾草狀雜草(稗草屬種類、田皂角屬、田菁屬)和其它稻田中的雜草。
B14)和B14a)是環己二酮類，在本發明的組合的內容中，可以出人意外地采用在稻田中防治闊葉雜草和禾草。
在廣義上，B15)和B16)也屬于環己二酮類。特別是，它們是優選通過苗后方法防治一年生和多年生禾草的環己二酮肟。特別出人意外的是，特別是對于B15)和B16而言，與A)類化合物組合時，在稻田施用時獲得了優異的耐受性，而當B15)或B16單獨施用時通常不發生這種情況。
四唑類屬于Ba)組，且它們特別是作用于稻田中的禾草。具有上面提到的化學結構的重要代表物是化合物B17)。
Ba)亞組的再一有興趣的亞組是有機磷化合物。B18)優選采用來防治稻田中的一年生禾草和種子。B19)具有類似的活性譜，即稻田中的一年生禾草和種子。
Ba)組還包括除草活性的2-(4-芳氧基苯氧基)丙酸類。重要的代表物是B20)，它優選用在防治稻田中的禾草的領域。B21)同樣采用在本發明組合中，通常用于防治一年生和多年生禾草。在本發明的內容中，也可能特別適合于將B20)和/或B21)與另外可用作安全劑的化合物例如B22)一起使用。非常特別優選的是帶有B22)的本發明組合。
B22)作為乙酰輔酶A羧化酶抑制劑，主要防治禾草且由于稻與雜草代謝的不同，在稻田施用時能特別好地耐受。
再者，Ba)組包括除草活性的脲類。此化學類的重要代表物是化合物B23)。優選的是用于防治一年生和多年生禾草。
再一有興趣的是吡啶二硫代羧酸酯類，例如化合物B23)，主要對稻田中的一年生禾草和闊葉雜草有活性。
Ba)組的再一化學亞組涉及丁酰胺類。特別要強調的是化合物B25)。已證實，帶有B25)的組合高度適合于防治蓑衣草，特別是稗草屬種類、牛毛氈和螢藺和一些水稻和早稻田的闊葉雜草。
基芐基醚化學組同樣是Ba)組的成員。這一組的重要成員是化合物B26)。它顯示出對稻田中的雜草如稗草屬種類、鴨舌草、異形莎草有優異的活性。
作為Ba)亞組的成員且與類型A化合物一起，三唑類同樣證實適合于抑制不希望的植物生長，特別是水稻田的一年生和多年生雜草。如Echinochloa oryzicola和異形莎草。
雖然Ba)組代表物具有相對不同的化學結構，由于其活性譜以及它們對式I化合物增效的事實，它們仍構成單一的亞組。
其它被本發明包含的組合物是那些包括屬于Bb)亞組的類型B除草劑者。在此，特別有利的是使用一或多種選自在稻田中有選擇性地主要是防治雙子葉植物和在一些情況下還防治莎草科的除草劑，它們屬于包括芳氧基烷基羧酸和麥草畏、硝基二苯基醚、唑類和吡唑類、磺酰脲類、苯基腈類、吡啶羧酸類和三唑類的一組除草劑。
特別有興趣的是這樣一組除草組合物，它包括作為類型B化合物的一或多種在稻田中有選擇性地防治雙子葉植物和一些情況下還防治莎草科的化合物，所述的化合物選自下組除草劑B28)2，4-滴
(2，4-二氯苯氧基)乙酸通常的使用形式是2，4-滴-丁氧基乙基(2，4-D-butotyl)、2，4-滴-丁基、2，4-滴-二甲銨鹽、2，4-滴-雙(2-羥基乙基)銨(2，4-D-diolamin)、2，4-滴-異辛基、2，4-滴-異丙基、2，4-滴-三(2-羥基乙基)銨(2，4-D-trolamin)，農藥手冊，第10版，1994，第271-273頁；B29)2甲4氯 (4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸，通常的使用形式特別是2甲4氯-丁氧基乙基、2甲4氯-二甲銨鹽、2甲4氯-異辛基、2甲4氯鉀鹽、2甲4氯鈉鹽，農藥手冊，第10版，1994，第638-640頁，B30)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸 (RS)-2-(4-氯-鄰甲苯基氧基)丙酸(R)-2-(4-氯-鄰甲苯基氧基)丙酸農藥手冊，第10版，1994，第646-647和647-648頁，B31)麥草畏
3，6-二氯-鄰茴香酸使用的形式特別是麥草畏-二甲銨鹽、麥草畏鉀鹽、麥草畏鈉鹽、麥草畏-三(2-羥基乙基)銨，農藥手冊，第10版，1994，第298-300頁，B32)三氟羧草醚 5-(2-氯-α，α，α-三氟-對甲苯基氧基)-2-硝基苯甲酸，同樣也可使用三氟羧草醚鈉，農藥手冊，第10版，1994，第12-13頁，B33)式III的唑類 其中R1是(C1-C4)-烷基，R2是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或(C1-C4)-烷氧基，它們均可由一或多個鹵原子取代，或R1和R2一起構成其中m＝3或4的基團(CH2)m，R3是氫或鹵素，R4是氫或(C1-C4)-烷基，R5是氫、硝基、氰基或基團-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氫、鹵素、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或-NR11R12，R7和R8相同或不同且是氫或(C1-C4)-烷基，或R7和R8與它們連接的氮一起形成飽和5-或6元碳環狀環，R10是氫或(C1-C4)-烷基，其中后者可以是未取代的或由一或多個鹵原子取代，和R11和R12相同或不同且是氫、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基羰基，其中R11和R12與它們連接的氮一起可以形成其中一個碳原子可以任選由氧原子替代的3-、5-或6元碳環狀或芳環，特別優選的是B33a)式III化合物，其中R1和R2一起形成基團(CH2)m，其中m＝4，R3是氯，R4是氫，R5是氰基，R6是-NR11R12，R11是氫和R12是異丙基 和B33b)式III化合物，其中R1和R2一起形成基團(CH2)m，其中m＝4，R3是氯，R4是氫，R5是氰基，R6是-NR11R12，R11是甲基和R12是-CH2-C≡CH，
其中式II的唑類是已知的，例如WO94/08999，B34)氯嘧磺隆 2-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)苯甲酸，使用特別是氯麥隆-乙基，即氯麥隆乙酯，農藥手冊，第11版，1997，第217-218頁，B35)醚苯磺隆 1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲農藥手冊，第11版，1997，第1222-1223，
B36)碘苯腈 4-羥基-3，5-二碘苯基腈使用形式特別是碘苯腈、碘苯腈辛烷酸酯、碘苯腈鈉，農藥手冊，第11版，1997，第718-721頁，B37)氨氯吡啶酸 4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-羧酸，使用形式特別是氨氯吡啶酸、氨氯吡啶酸鉀、氨氯吡啶酸和氨氯吡啶酸鉀的混合物，農藥手冊，第11版，1997，第977-979頁，和B38)carfentrazon (RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4，5-二氫-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，，4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯，
使用形式特別是carfentrazone-ethyl(如上所示)或其酸形式，農藥手冊，第11版，1997，第191-193頁。
屬于類型B化合物在稻田中顯示出選擇性且對雙子葉植物和在一些情況下對莎草科有活性{亞組Bb)包括除草活性化合物B28)-B38)及其常規衍生物)}，組合配對B28)至B33)，它們本身以及在與其它組合的情況下，異常適合于用作本發明的除草組合物中組分。
因此，特別是芳氧基烷基羧酸B28)至B31)能很好地耐受，且它們還以優異的方式覆蓋了意欲防治的雜草譜的空白。
特別要強調的是化合物B34)和B35)，作為磺酰脲類化合物，它們在防治用類型A化合物難以防治的雙子葉植物/莎草科方面極其有效。
當與類型A化合物混合時可以產生具有優異性能的除草組合物的第三亞組化合物是Bc)亞組除草劑，它們在稻田中有選擇性，主要是防治莎草科。具有這種活性的類型B物質優選見于脲類和苯并呋喃基化合物的化學物質類，或它們以三氯吡氧乙酸或滅草松形式存在。
因此，本發明再一有利的實施方案包括作為類型B除草劑的B39)滅草松 3-異丙基-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2，2-二氧化物農藥手冊，第10版，1994，第90-91頁，B40)三氯吡氧乙酸 乙酸，優選作為三氯吡氧乙酸、三氯吡氧乙酸-丁氧基乙基、三氯吡氧乙酸-三乙銨鹽，農藥手冊，第10版，1994，第1015-1017頁，B41)呋草黃 2，3-二氫-3，3-二甲基苯并呋喃-5-基乙磺酸農藥手冊，第10版，1994，第81-82頁和/或B42)殺草隆 N-(4-甲基苯基)-N’-(1-甲基-1-苯基乙基)脲農藥手冊，第10版，1994，第275-276頁。
所有的化合物B39)至B42)是在稻田中有選擇性且對于意欲防治的有害植物譜而言符合上面要求的除草劑。B41)特別是對稻田中禾草和闊葉雜草具有突出活性的苯并呋喃基化合物，其中B42)是對稻田中莎草和一年生禾草且對雙子葉植物具有特別突出活性的脲。
當在本發明組合物中含有B39)和/或B42)作為類型Bc)組合配對時，獲得帶有優異活性的組合物，且它可以以優異的方式防治甚至是特別有抗性有害植物和甚至是對常規組合物有抗性的不希望的植物。
當與類型A化合物混合時可以產生具有優異性能的除草組合物的第四亞組化合物是Bd)亞組除草劑，它們在稻田中有選擇性，主要是防治禾草和雙子葉植物/莎草科。具有這種活性的類型B物質優選見于2，6-二硝基苯胺類、吡唑類、嘧啶基氧代苯甲酸類、二唑類、酰替苯胺類、二苯基醚類、烷基羧酸類、不同于式I給出的磺酰脲類的磺酰脲類、1，3，5-三嗪類、吡啶類和出人意外地甚至見于有機磷類化合物的化學物質類。
在本發明另一優選實施方案中，除草活性組合包括作為類型B的一或多種在稻田中有選擇性的、主要是針對禾草和雙子葉植物/莎草的除草劑，它們選自B43)二甲戊靈 N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲代苯胺農藥手冊，第10版，1994，第779-780頁，B44)異草松 2-[(2-氯苯基)甲基]-4，4-二甲基-3-異唑烷酮；農藥手冊，第10版，1994，第220-221頁，
B45)吡草酮 2-[[4-(2，4-二氯-3-甲基苯甲酰基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-基]氧基]-1-(4-甲基苯基)乙酰苯農藥手冊，第10版，1994，第92-93頁，B46)吡唑特 (2，4-二氯苯基)[1，3-二甲基-5-[[(4-甲基-苯基)磺酰基]氧基]-1H-吡唑-4-基]甲酮(methanone)農藥手冊，第10版，1994，第870-871頁，B47)芐草唑
2-[[4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-基]氧基]-1-苯基乙酮農藥手冊，第10版，1994，第874-875頁，B48)雙嘧苯甲酸 2，6-雙[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸鈉優選是其鈉鹽形式，農藥手冊，第10版，1994，第620頁，B49)KIH 6127＝Pyriminobac-methyl 2-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基氧基)-6-(1-甲氧基亞氨基乙基)苯甲酸甲酯，以及其酸或鈉鹽形式，農藥手冊，第11版，1997，第1071-1072頁，B50)草酮
5-叔丁基-3-(2，4-二氯-5-異丙氧基苯基)-1，3，4-二唑-2(3H)-酮農藥手冊，第11版，1997，第905-907頁，B51)oxadiargyl(炔酮) 5-叔丁基-3-[2，4-二氯-5-(丙-2炔基氧基)-苯基]-1，3，4-二唑-2(3H)-酮，農藥手冊，第11版，1997，第904-905頁，B52)乙草胺 2-氯-N-乙氧基甲基-6’-乙基乙酰-鄰甲苯胺，農藥手冊，第11版，1997，第10-12頁，
B53)異丙甲草胺 2-氯-6’-乙基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰-鄰甲苯胺，農藥手冊，第11版，1997，第833-834頁，B54)磺草唑胺 2’，6’-二氯-5，7-二甲氧基-3’-甲基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-2-磺酰苯胺，農藥手冊，第11版，1997，第836-838頁，B55)乙氧氟草醚 2-氯-α，α，α-三氟對甲苯基3-乙氧基-4-硝基苯基醚農藥手冊，第11版，1997，第919-921頁，和
B56)茅草枯CH3CCl2CO2H2，2-二氯丙酸優選是其鈉鹽形式，即茅草枯鈉農藥手冊，第11版，1997，第331-333頁。
在Bd)組中特別重要的是2，6-二硝基苯胺類如二甲戊靈(B43))和異草松B44))。
然而，吡唑類(B45)-B47))和嘧啶基氧代苯甲酸類例如B48)或B49)在此也同樣值得一提。
吡唑類B45)至B47)可使用組合具有優異的活性譜。B45)強調對稻田多年生闊葉雜草的防治，帶有B46)的組合已證實可特別用于稻田防治禾草和種子如分離眼子菜、三葉慈姑、窄葉澤瀉等，和除了至少一種類型A化合物外還包含化合物B47)的組合可以實際上完全抑制稻田中的一年生和多年生雜草，包括莎草和雙子葉植物或禾草。
帶有B48)的組合還可特別優越地防治直播稻田的稗草屬種類，而包括B49)作為組分的組合的活性是顯著的，特別是可以有利的方式防治水稻田中的稗草屬種類。
特別有興趣的是Bd)組與二唑類、酰替苯胺類、二苯基醚類或烷基羧酸類的組合。
在本

發明內容
中，帶有二唑類例如B50)或B51)的組合已證實在通過苗前方法防治一年生闊葉雜草和禾葉雜草和通過苗后方法防治同樣的雜草方面特別有用。特別是帶有炔酮(B51))的組合以優異的方式防治闊葉雜草中的莧屬、鬼針草屬、藜屬、錦葵屬、雨久花屬、蓼屬、馬齒莧屬、眼子菜屬、蘿卜屬、茄屬、苦苣菜屬和水松葉屬和禾葉雜草中的稗草、千金子屬、臂形草屬、蒺藜草屬、馬唐屬、蟋蟀草屬、黍屬和野生稻，以及一年生種子，施用方法可為苗前法，且在一些情況下也可以是苗后法。
酰替苯胺類，如乙酰氯苯胺B52)或B53)，和磺酰苯胺類，例如B54)，同樣被強調可用作類型A化合物的組合配對。在此，酰替苯胺類表現出對一年生禾草和闊葉雜草的互補活性，特別是對豬殃殃、繁縷、蕓苔科的所有種類以及藜屬的種類、反枝莧、龍葵和春蓼，在每一種情況下特別是用苗后法。
最后，二苯基醚類或芳基羧酸類也同樣是類型A的磺酰脲類的感興趣的配對。二苯基醚B55)有助于彌補可能存在的禾草和闊葉雜草中的活性空白。B56)特別是在防治喜鹽和半水生禾葉雜草方面具有增強的效果。
在本

發明內容
中，當作為類型B化合物時，包括在實驗中給出特征的Bd)組組合配對的本發明組合是特別是優越的混合物。
在另一優選的本發明實施方案中，除草活性組合包括作為類型B除草劑的一或多種在稻田中有選擇性地防治禾草和雙子葉植物和莎草科的選自下列的除草劑B57)甲磺隆 2-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基氨基甲酰基-氨磺酰基)苯甲酸，通常的使用形式為甲磺隆甲酯，農藥手冊，第10版，1994，第701-702頁，B58)芐嘧磺隆
2-[[[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸，包括特別是其使用形式芐嘧磺隆甲酯，即芐嘧磺隆的甲基酯，其中化合物B58)可見于特別是農藥手冊，第10版，1994，第85-87頁，B59)吡嘧磺隆 5-[[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸，包括特別是其最重要的使用形式乙基酯，吡嘧磺隆乙酯，其中化合物B59)可見于特別是農藥手冊，第10版，1994，第873-874頁；B60)醚磺隆
N-[[(4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基]羰基]-2-(2-甲氧基乙氧基)苯基磺酰胺，其中化合物B60)示于特別是農藥手冊，第10版，1994，第211-212頁，B61)唑吡嘧磺隆 2-氯-N-[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]咪唑并[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺，其中化合物B61)可見于特別是農藥手冊，第10版，1994，第589-599頁，B62)AC 322 140或環丙嘧磺隆 N-[[[2-(環丙基羰基)苯基]氨基]磺酰基]-N1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲，其中化合物B62)特別是可見于農藥手冊，第10版，1994，第8-9頁，
B63)式IV的苯氧基磺酰脲類 其中a)R1是乙氧基、丙氧基或異丙氧基，和R2是鹵素、NO2、CF3、CN、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基或((C1-C4)-烷氧基)羰基和n是0、1、2或3或b)R1是飽和或不飽和(C1-C8)-烷氧基，它由鹵素、飽和或不飽和(C1-C6)-烷氧基取代，是式((C1-C6)-烷基)-S-、((C1-C6)-烷基)-SO-、((C1-C6)-烷基)-SO2-、((C1-C6)-烷基)-O-CO-、NO2、CN或苯基；還可以是(C2-C8)-烯氧基或-炔氧基和R2是飽和或不飽和(C1-C8)-烷基、苯基、苯氧基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、((C1-C4)-烷氧基)羰基，其中所有的上述基團R2可以由鹵素、(C1-C4)-烷氧基或(C1-C4)-烷硫基取代，或是鹵素、NO2、(C1-C4)-烷基磺酰基或-亞磺酰基，和n是0、1、2或3或c)R1是(C1-C8)-烷氧基和R2是(C2-C8)-烯基或-炔基、苯基、苯氧基，其中上面提到的基團R2是未取代的或由鹵素、(C1-C4)-烷氧基或(C1-C4)-烷硫基取代，或是(C1-C4)-烷基磺酰基或-亞磺酰基，和n是1、2或3或d)R1在每一種情況下在苯基的2位，是鹵素、甲氧基或乙基或丙基，R2是在苯基6位上的((C1-C4)-烷氧基)羰基，和n＝1
和在所有的a)至d)的情況下R3是氫、飽和或不飽和的(C1-C8)-烷基或(C1-C4)-烷氧基，R4、R5相互獨立地是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基，其中最后三個基團是未取代的或由鹵素、(C1-C4)-烷氧基或(C1-C4)-烷硫基取代，Y是O或S和E是CH或N，其中式IV的磺酰脲類可見于特別是DE-A-38 16 704.2(EP-A-0 342569)、DE-A-38 16 703.4(EP-A-0 342 568)和DE-A-39 09053.1(EP-A-0 388 771)中，是式IV化合物中特別優選的。
B63a)乙氧嘧黃隆(HOE 095404) B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)， 在1995年布賴頓作物保護會議，雜草中作了介紹，和
B65)煙嘧磺隆 1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰基-2-吡啶基磺酰基)脲農藥手冊，第10版，1994，第734-735頁。
化合物B57)至B65)是某些磺酰脲類，它們的篩選與適合性對本發明組合來說關鍵的。它們與式I的磺酰脲類結構上不同。與類型A的配對一起時，它們均給出在稻田具有高度選擇性和對禾草、莎草科和雙子葉有害植物高度活性的優異組合。通常，通過篩選一種適合的類型B化合物，可能影響主要由本發明組合以定向方式防治的有害植物譜。
因此，磺酰脲類B57)或B58)給出在稻田中對一年生和多年生雜草如花藺、Scirpus maritimus、短尖頭藨草、歐澤瀉、Alismalanceolatum、直立黑三棱、莎草屬種類、香蒲屬種類具有高度選擇性的組合。
帶有磺酰脲B59)的組合的活性譜主要是選擇性地防治稻田中的一年生和多年生闊葉雜草、種子和禾草(稗草)，其中B60)主要是對澤瀉屬、一年生莎草、針藺屬、萍屬、眼子菜屬和慈姑屬種類、鴨舌草和尖瓣花有活性。
帶有磺酰脲B61)的本發明組合已證實對稻田的一年生和多年生闊葉雜草和種子具有高度的選擇性，而B62)對稻田中的水莎草、木賊狀荸薺、矮慈姑和類似的雜草有選擇性。
與帶有B64)和/或B65)的混合物相似，帶有苯氧基磺酰脲B63)的本發明組合可以用來消除在稻田中的單-和雙子葉雜草的活性空白。
特別有興趣的同樣還有帶有在稻田中選擇性地防治雙子葉植物、莎草科和禾草的在實施例部分給出生物數據的磺酰脲類的除草組合物。
Bd)組中相對重要還有1，3，5-三嗪類、吡啶類、有機磷化合物和其它某些化學物質類別的單個代表物，可用于本發明組合中。
在另一優選的實施方案中，除草活性組合包括作為類型B除草劑的一或多種在稻田中有選擇性地防治禾草和雙子葉植物和莎草的選自下列的除草劑B66)撲草凈 N2，N4-二異丙基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺農藥手冊，第11版，1997，第1011-1013頁，B67)西草凈 N2，N4-二乙基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺其中化合物B67)示于特別是農藥手冊，第11版，1997，第1108-1109頁，B68)噻唑煙酸
2-二氟甲基-5-(4，5-二氫-1，3-噻唑基)-6-三氟甲基煙酸甲酯，其中化合物B68)是已知的，示于特別是農藥手冊，第11版，1997，第1185-1187頁；B69)吡菌磷 2-二乙氧基硫代膦基氧基-5-甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯，其中化合物B69)是已知的，可見于特別是農藥手冊，第11版，1997，第1050-1052頁，B70)pentoxazone 3-(4-氯-5-環戊基氧基-2-氟苯基)-5-亞異丙基-1，3-唑烷-2，4-二酮，其中化合物B70)是已知的，可見于特別是農藥手冊，第11版，1997，第942-943頁，
B71)indanofan (RS)-2-[2-(3-氯苯基)-2，3-乙氧基丙基]-2-乙基茚滿-1，3-二酮，其中化合物B71)是已知的，可見于特別是農藥手冊，第11版，1997，第715頁，B72)LGC-40863＝pyribenzoxim 介紹于布賴頓作物保護會議，雜草，1997中，和B73)MY100＝oxaziclomefone
化合物B1)至B73)是稻和轉基因稻的選擇性除草劑，它們例如由上面給出的各化合物的資料源已知，且它們可以用來特別是與本發明的化合物A組合。除了母物質(即在每一種情況下清楚地給出的化學式)，本發明還涉及這些母物質在一些情況下通常采用的改進體。
特別是通常采用的B化合物的所有改進體是本發明的一部分，即使它們未單個地表述出來。如果類型B化合物的旋光活性形式是常規的，它們也構成本發明的一部分，且在一些情況下也涉及這些形式(例如唑禾草靈乙酯和精唑禾草靈乙酯等)。
活性化合物A+B的組合具有超加合效果，即，使用的本發明組合物在同樣防治有害植物時，可以降低施用劑量和/或增加對稻作物的安全程度。從經濟以及生態學的角度來看，這二點均是有意義的。將采用的組分A+B的量、組分A∶B的比率以及組分的施用順序取決于例如意欲選擇的制劑并綜合取決于各種因素。
在這方面，混合配對的類型、闊葉雜草或禾狀雜草的發育階段、意欲防治的雜草譜、環境因素、氣候條件、土壤條件等均須加以考慮。
在非常特別優選的本發明實施方案中，本發明的除草組合物包含增效有效量的式I化合物或其鹽(類型A化合物)與選自B組的化合物的組合。在此，特別要強調的是，即使在是所帶有施用劑量或A∶B重量比的組合的增效作用不能在所有情況下都毫無困難地被測定下-例如由于單個化合物通常在組合中采用非常不同的施用劑量或因為采用的單個化合物防治有害植物的效果已經非常好了-本發明的除草組合物通常具有固有的增效作用。
除草劑A的施用劑量通常是在O.1至100g ai/ha(ai＝活性成分，即以活性化合物為基準的施用劑量)，優選在0.5至60g ai/ha，非常特別優選在2至40g ai/ha之間。
對于特定的Aa)和Ab)亞組來說，類型A化合物的施用劑量通常是

特別出人意外的是，選自Aa)亞組的式I磺酰脲類的極低施用劑量。例如與A1)或A1*)用于控制禾谷類或玉米中的有害植物的已知使用劑量相比，化合物A1)或A1*)的施用劑量再次大大降低。以現有技術為基準，此特別低的施用劑量，在防治稻田中的有害植物方面具有不改變的或更好的防治效果，這點是不可預見的。
類型B化合物的施用劑量通常是




在本發明中，類型A化合物+類型B化合物的施用劑量通常是




組合除草劑的A∶B的重量比如上面提到的，與其施用劑量一樣，可以在寬的范圍內變化。根據本發明的施用劑量的比率(wt/wt)范圍包括例如A∶B等于1∶20000至200∶1。在本發明的內容中，優選的是給予這樣的組合物，其中式I化合物或其鹽(類型A化合物)和B組中的化合物的重量比為大約1∶8000至100∶1。非常特別有利的是具有A∶B的施用劑量比率為1∶4000至50∶1的組合物。特別是，例如對于各亞組而言，優選使用下列表格中的重量比



對于不同的亞組Aa至Ac)而言，采用下列特定優選的施用劑量比率(重量比)Aa)亞組化合物，優選化合物A1)或A1*)




Ab)亞組化合物，優選化合物A2)或A3)




優選的本發明組合物具有增效有效量的A)至少一種選自式I的取代的苯基磺酰脲類及其農業上可接受(即可接受和相容的)的鹽的除草活性化合物，
其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；R2是I或CH2NHSO2CH3；R3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；與至少一種選下列的化合物B’的除草活性化合物的組合B1)丁草胺，B2)丁烯草胺，B3)噻吩草胺，B4)丙草胺，B5)苯噻草胺，B5a)Bay FOE 5043，B6)萘草胺，B7)敵稗，B8)etobenzanid，B9)哌草丹，B10)禾草敵，B11)禾草丹，B12)稗草丹，B13)二氯喹啉酸，
B14a)磺草酮，B15)噻草酮，B16)稀禾定，B17)NBA 061，B18)哌草磷，B19)莎稗磷，B21)氟吡禾靈，B22)氰氟草酯，B23)JC-940，B24)氟硫草定，B25)溴丁酰草胺，B26)環庚草醚，B27)CH-900，B32)三氟羧草醚，B34)氯嘧磺隆，B37)氨氯吡啶酸，B38)carfentrazon，B40)三氯吡氧乙酸，B41)呋草黃，B42)殺草隆，B44)異草松，B45)吡草酮，B46)吡唑特，B47)芐草唑，B49)KIH 6127，B50)草酮，B51)炔酮，B56)茅草枯，B58)芐嘧磺隆，
B59)吡嘧磺隆，B60)醚磺隆，B61)唑吡嘧磺隆，B62)AC 322 140(環丙嘧磺隆)B63a)乙氧嘧黃隆(HOE 095404)B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)，B66)撲草凈，B67)西草凈，B68)噻唑煙酸，B69)吡菌磷，B70)pentoxazone，B71)indanofan，B72)LGC-40863和B73)MY100或與二或多個選自化合物B”的除草活性化合物組合B1)丁草胺，B2)丁烯草胺，B3)噻吩草胺，B4)丙草胺，B5)苯噻草胺，B5a)BAY FOE 5043，B6)萘草胺，B7)敵稗，B8)etobenzanid，B9)哌草丹，B10)禾草敵，B11)禾草丹，B12)稗草丹，B13)二氯喹啉酸，
B14a)磺草酮，B15)噻草酮，B16)稀禾定，B17)NBA 061，B18)哌草磷，B19)莎稗磷，B20)唑禾草靈、精唑禾草靈B21)氟吡禾靈，B22)氰氟草酯，B23)JC-940，B24)氟硫草定，B25)溴丁酰草胺，B26)環庚草醚，B27)CH-900，B28)2，4-滴，B29)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸，B30)2甲4氯B31)麥草畏B32)三氟羧草醚，B33a) 和B33b)
B34)氯嘧磺隆，B35)醚苯磺隆，B36)碘苯腈，B37)氨氯吡啶酸，B38)carfentrazon，B39)滅草松，B40)三氯吡氧乙酸，B41)呋草黃，B42)殺草隆，B43)二甲戊靈，B44)異草松，B45)吡草酮，B46)吡唑特，B47)芐草唑，B48)雙嘧苯甲酸B49)KIH 6127，B50)草酮，B51)炔酮，B52)乙草胺，
B53)異丙甲草胺，B54)磺草唑胺，B55)乙氧氟草醚，B56)茅草枯，B57)甲磺隆，B58)芐嘧磺隆，B59)吡嘧磺隆，B60)醚磺隆，B61)唑吡嘧磺隆，B62)AC 322 140(環丙嘧磺隆)B63a)乙氧嘧黃隆(HOE 095404)B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)，B65)煙嘧磺隆，B66)撲草凈，B67)西草凈，B68)噻唑煙酸，B69)吡菌磷，B70)pentoxazone，B71)indanofan，B72)LGC-40863和B73)MY100，其中在B”的情況下，至少一種選自B”組的化合物也屬于B’組。
本發明活性化合物組合可以作為二種組分的混合物存在，在此情況下，它們可以以常規方式用水稀釋，或它們可以通過將分別配制的組分用水一起稀釋后制備成所謂的桶混物。
取決于占主導的生物學和/或物化參數，類型A和B活性化合物可以以各種形式加工。
下列是可能適合的制劑可濕性粉劑(WP)、乳油(EC)、可溶性粉劑(SP)、可溶性濃縮物(SL)、濃乳劑(EW)如水包油和油包水乳液、可噴霧溶液或乳液、膠囊懸浮劑(CS)、油-或水基可分散液(SC)、懸乳劑、懸浮劑、粉劑(DP)、油可混溶液、拌種劑、微粒劑(GR)、可噴霧粒劑、涂敷粒劑和吸附性粒劑形式的粒劑、用于撒播和土壤施用的粒劑、水溶性粒劑(SG)、水可分散粒劑(WG)、ULV劑、微膠囊劑和蠟劑。
其中，優選的是水溶性可濕性粉劑(WP)、水可分散粒劑(WG)、水乳化粒劑(EC)、懸浮劑(SE)和油懸劑(SC)。
這些制劑的單個類型是原則上已知的且描述于例如，Winnacker-Kuechler，“Chemische Technologie”[化學技術]，第7卷，C.HauserVerlag，幕尼黑，第4版，1986；Wade van Valkenburg，“PesticideFormulations”[農藥制劑]，Marcel Dekker，紐約，1973；K.Martens，“Spray Drying Handbook”[噴霧干燥手冊]，第3版，1979，G.GoodwinLtd，倫敦。
所需的加工輔助劑，如惰性材料、表面活性劑、溶劑和其它添加劑同樣是已知的且描述于例如下列文獻中Watkins，“Handbook ofInsecticide Dust Diluents and Carriers”[殺蟲劑粉劑的稀釋劑和載體手冊]，第2版，Darland Books，Caldwell，新澤西；H.V.Olphen“Introduction to clay Colloid Chemistry”[粘土膠體化化學介紹]，第2版，J.Wiley & Sons，紐約；Marsden“Solvents Guide”[溶劑指南]，Interscience，第2版，紐約1963；McCutcheon’s“Detergentsand Emulsifiers Annual”[洗滌劑和乳化劑年鑒]，MC Publ.Corp.，Ridgewood，新澤西；Sisley and Wood，“Encyclopedia of SurfaceActive Agents”[表面活性劑百科全書]，Chem.Publ.Co.Inc.，紐約，1964；Schoenfeldt，“GrenzflaechenaktiveAethylenoxidaddukte”[表面活性的環氧乙烷加成物]，Wiss.Verlagsgesellschaft，斯圖加特1976；Winnacker-Kuechler“Chemische Technologie”[化學技術]，第7卷，C.Hauser Verlag，慕尼黑，第4版，1986。
以這些制劑為基礎，也可以制備例如現用型混合物或桶混物形式的與農藥活性化合物、除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑以及解毒劑、安全劑、肥料和/或生長調節劑的組合。
對于本發明除草組合，特別有利地是將式I化合物或其鹽(類型A化合物)與一或多種類型B化合物一起類似于常規作物保護劑型如水溶性可濕性粉劑(WP)、水可分散粒劑(WDG)、水可乳化粒劑(WEG)、懸浮劑(SE)和油懸劑(SC)加工。
可濕性粉劑是一種可均勻分散于水中的制劑，它除了活性化合物、稀釋劑或惰性物質之外，還包含離子和/或非離子表面活性劑(潤濕劑、分散劑)，例如聚乙氧基化烷基苯酚類、聚乙氧基化脂肪醇類、聚乙氧基化脂肪胺類、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽或烷基芳基磺酸鹽、木素磺酸鈉、2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸鈉鹽、二丁基萘磺酸鈉或是油酰甲基牛磺酸鈉。
乳油通過添加一或多種離子和/或非離子表面活性劑(乳化劑)，將活性化合物或多種活性化合物溶解于有機溶劑，例如丁醇、環己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯，或是高沸點芳族化合物或烴基而制備。可以使用的乳化劑的實例有烷基芳基磺酸鈣鹽如十二烷基苯磺酸鈣，或非離子乳化劑如脂肪酸聚乙二醇醚類、烷基芳基聚乙二醇醚類、脂肪醇聚乙二醇醚類、環氧丙烷/環氧乙烷濃縮物(例如嵌段共聚物)、烷基聚醚類、失水山梨醇脂肪酸酯類、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯或其它聚氧乙烯失水山梨醇酯類。
粉劑可以通過將活性化合物或活性化合物混合物與細分散的物質例如滑石、天然陶土如高嶺土、膨潤土和葉蠟石，或是硅藻土一起研磨而制備。
粒劑可以通過或是將活性化合物或活性化合物混合物噴霧到吸附性粒狀惰性材料或是通過粘結劑例如聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或是礦物油的方式將活性化合物涂敷到載體或砂、高嶺石或粒狀惰性材料的表面而制備。
水可分散粒劑通常是采用常規方法如噴霧干燥、流化床造粒、盤式造粒，用高速混合物混合，以及無需固體惰性材料的擠出來制備。也可能用制備肥料的常規方式將適合的活性化合物造粒-如果適宜制成一種帶有肥料的混合物。
通常，本發明的農用化學品制劑包含按重量計0.1至99％，特別是按重量計2至95％，非常特別是按重量計3至92％的類型A和類型B活性化合物，余量為常規加工輔助劑。
制劑中的活性化合物A+B的濃度可以變化。在可濕性粉劑中，活性化合物濃度是例如大約按重量計10至95％，余量為常規加工組分補齊至按重量計100％。在乳油的情況下，活性化合物濃度可以是按重量計1至85％，優選為按重量計5至80％。粉劑形式的制劑包含大約按重量計1至25％，在大多數情況下為按重量計5至20％的活性化合物，而可噴霧溶液包含大約按重量計0.2至25％，優選為按重量計2至20％的活性化合物。粒劑如可分散粒劑的活性化合物含量部分取決于活性化合物是液體還是固體形式且取決于所用的造粒助劑和填料。通常，水分散粒劑的含量為按重量計10至90％。
除此之外，上面提到的活性化合物制劑包含(如果適宜)在每一種情況下是常規的粘合劑、潤濕劑、分散劑、乳化劑、滲透劑、防腐劑、防凍劑、溶劑、填料、著色劑、載體、消泡劑、蒸發抑制劑和pH和粘度調節劑。
由于本發明A+B組合相對低的施用劑量，它們通常已經能非常好地耐受。特別是，與除草活性化合物的單獨施用相比，本發明組合允許降低絕對施用劑量。然而，如果需要，為增加本發明除草劑組合的耐受性和/或選擇性，更為有利的是將它們與安全劑或解毒劑混合或在不同的時間依次使用。適合于本發明組合的安全劑或解毒劑是那些由例如EP-A-333131(ZA-89/1960)、EP-A-269 806(US-A-4 891057)、EP-A-346620(AU-A-89/34951)和國際專利申請PCT/EP 90/01966(WO-91/08202)和PCT/EP 90/02020(WO-91/078474)和其中引述的文獻已知的化合物，或它們可以由其中描述的方法制備。另外適合的安全劑由EP-A-94 349(US-A-4902304)、EP-A-191 736(US-A-4 881 966)和EP-A-0 492 366和其中引述的文獻已知。
在最有利的情況下，除草混合物或本發明使用的組合還包含.C)一或多種式C1和C2化合物或其鹽， 其中X是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-鹵代烷基，Z是OR1、SR1、NR1R，其中R是氫、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或未取代或取代的苯基，或是飽和或不飽和的具有至少一個氮原子和至多三個雜原子的3-至7-元雜環，該雜環經氮原子連接于羰基基團且它是未取代或由選自下列的基團取代(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基或未取代或取代的苯基，優選是式OR1、NHR1或N(CH3)2，特別是OR1基團，R*是(C1-C2)-亞烷基鏈(＝(C1-C2)-烷二基鏈)，它可以再由一或二個(C1-C4)-烷基或由[(C1-C3)-烷氧基]羰基取代，優選是-CH2-，R1是氫、(C1-C18)-烷基、(C3-C12)-環烷基、(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，其中上面提到的含碳基團是未取代或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代的，優選至多三取代鹵素、羥基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C2-C8)-烯硫基、(C2-C8)-炔硫基、(C2-C8)-烯氧基、(C2-C8)-炔氧基、(C3-C7)-環烷基、(C3-C7)-環烷基氧基、氰基、單-或二-(C1-C8)-烷基氨基、羧基、(C1-C8)-烷氧基羰基、(C2-C8)-烯氧基-羰基、(C1-C8)-烷硫基-羰基、(C2-C8)-炔氧基-羰基、(C1-C8)-烷基-羰基、(C2-C8)-烯基-羰基、(C2-C8)-炔基-羰基、1-(羥基亞氨基)-(C1-C6)-烷基、1-[(C1-C4)-烷基亞氨基]-(C1-C4)-烷基、1-[(C1-C4)-烷氧基亞氨基]-(C1-C6)-烷基、(C1-C8)-烷基-羰基氨基、(C2-C8)-烯基-羰基氨基、(C2-C8)-炔基-羰基氨基、氨基羰基、(C1-C8)-烷基氨基羰基、二-(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C2-C6)-烯基-氨基羰基、(C2-C6)-炔基-氨基羰基、(C1-C8)-烷氧基-羰基氨基、(C1-C8)-烷基氨基羰基氨基、未取代或由鹵素、硝基、(C1-C4)-烷氧基或未取代或取代的苯基取代的(C1-C6)-烷基羰氧基、(C2-C6)-烯基-羰氧基、(C2-C6)-炔基-羰基氧基、(C1-C8)-烷基磺酰基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷氧基、苯基-(C1-C6)-烷氧基-羰基、苯氧基、苯氧基-(C1-C6)-烷氧基、苯氧基-(C1-C6)-烷氧基羰基、苯基羰氧基、苯基羰基氨基、苯基-(C1-C6)-烷基-羰基氨基，其中最后的九個基團在苯環上是未取代的或由相同或不同的選自下列的基團單至多取代，優選至多三取代鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-鹵代烷氧基和硝基，和式SiR’O3、-O-SiR’3、R’3Si-(C1-C8)-烷氧基、-CO-O-NR’2、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2、-O-NR’2、CH(OR’)2和-O-(CH2)m-CH(OR’2)2的基團，其中上面式中的R’相互獨立地各是氫、(C1-C4)-烷基、未取代或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代的，優選至多三取代的苯基鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-鹵代烷氧基和硝基，或成對地是(C2-C6)-亞烷基鏈，和m＝0至6，和式R”O-CHR(OR”)-(C1-C6)-烷氧基的基團，其中基團R”相互獨立地是(C1-C4)-烷基或一起是(C1-C6)-亞烷基，R是氫或(C1-C4)-烷基，R是氫、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或未取代或取代的苯基，n是從1至5的整數，優選是1至3，W是具有5個環原子的式W1至W4的二價雜環基團
其中R2是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-鹵代烷基、(C3-C12)-環烷基或未取代或取代的苯基，和R3是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-鹵代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-羥基烷基、(C3-C12)-環烷基或三((C1-C4)-烷基)甲硅烷基。
除非另有說明，下列的定義適合于上面針對安全劑提到的化學式和在本說明其它處提到的化學式的基團，且特別是適合于式I、II、III和IV的化合物烷基、烯基和炔基是直鏈或支鏈且具有至多8個，優選至多4個碳原子；這點相應地適合于取代的烷基、烯基和炔基或由之衍生的基團如鹵代烷基、羥基烷基、烷氧基羰基、烷氧基、鏈烷酰、鹵代烷氧基等的脂族部分；烷基是例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基和2-丁基、戊基類、特別是正戊基和新戊基、己基類如正己基和異己基和1，3-二甲基丁基、庚基類如正庚基、1-甲基己基和1，4-二甲基戊基，烯基例如特別是烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯和1-甲基丁-2-烯；炔基特別是丙炔基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔基；
環烷基優選具有3至8個碳原子且是例如環丁基、環戊基、環己基或環庚基。環烷基可以帶有二個(C1-C4)-烷基作為取代基。
鹵素是氟、氯、溴或碘，優選是氟、氯或溴，特別是氟或氯；鹵代烷基、-烯基和-炔基是分別由鹵素單-、二-或多取代的烷基、烯基和炔基，例如CF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHCl、CCl3、CHCl2、CH2CH2Cl；鹵代烷氧基是例如特別是OCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、CF3CH2O；芳基優選具有6至12個碳原子且是例如苯基、萘基或聯苯基，優選是苯基。這點相應地適合于由之衍生的基團如芳氧基、芳酰基或芳酰基烷基；未取代或取代的苯基是例如未取代或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代的，優選是單-、二-或三取代的苯基鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C2-C5)-烷氧基-羰基、(C2-C5)-烷基羰氧基、羧酰胺、(C2-C5)-烷基羰基氨基、二[(C1-C4)-烷基]氨基羰基和硝基，例如鄰-、間-和對甲苯基、二甲基苯基類、2-、3-和4-氯苯基、2-、3-和4-三氟-和三氯苯基、2，4-、3，5-、2，5-和2，3-二氯苯基或鄰-、間-和對甲氧基苯基。這點相應地適合未取代或取代的芳基。
特別感興趣的是這樣的本發明除草組合物，其中在式C1和C2化合物中，R1是氫、(C1-C8)-烷基、(C3-C7)-環烷基、(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，其中上面提到的含碳的基團是未取代或由鹵素單或多取代或由選自下列的基團單-或二取代，優選單取代羥基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、單-和二-((C1-C2)-烷基)氨基、(C1-C4)-烷氧基-羰基、(C2-C4)-烯氧基羰基、(C2-C4)-炔氧基-羰基、(C1-C4)-烷基-羰基、(C2-C4)-烯基-羰基、(C2-C4)-炔基羰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷氧基-羰基、苯氧基、苯氧基-(C1-C4)-烷氧基、苯氧基-(C1-C4)-烷氧基-羰基，其中最后的六個基團在苯環上是未取代的或由選自下列的基團單或多取代鹵素、(C1-C2)-烷基、(C1-C2)-烷氧基、(C1-C2)-鹵代烷基、(C1-C2)-鹵代烷氧基和硝基，和式SiR’3、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2和-O-NR’2-CH(OR’)2的基團，其中在上面化學式中的R’相互獨立地各是氫、(C1-C2)-烷基、未取代或由選自下列的基團單-或多取代的苯基鹵素、(C1-C2)-烷基、(C1-C2)-烷氧基、(C1-C2)-鹵代烷基、(C1-C2)-鹵代烷氧基和硝基，或作為一對是(C4-C5)-烷二基鏈，R2是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C6)-鹵代烷基、(C3-C7)-環烷基或苯基，和R3是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-鹵代烷基、((C1-C4)-烷氧基)-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-羥基烷基、(C3-C7)-環烷基或三-((C1-C4)-烷基)甲硅烷基。
同樣特別感興趣的是本發明的除草組合物，其中在式C1和C2化合物中，X是氫、鹵素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、(C1-C2)-鹵代烷基，優選是氫、鹵素或(C1-C2)-鹵代烷基。
優選的是本發明的除草組合物，其中在式C1化合物中，X是氫、鹵素、硝基或(C1-C4)-鹵代烷基，Z是式OR1的基團，n是整數1至3，R1是氫、(C1-C8)-烷基、(C3-C7)-環烷基，其中上面提到的含碳的基團是未取代或由鹵素單或多取代或由選自下列的基團單-或二取代，優選未取代或單取代羥基、(C1-C4)-烷氧基、((C1-C4)-烷氧基)-羰基、(C2-C6)-烯氧基-羰基、((C2-C6)-炔氧基)-羰基和式SiR’3、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2和-O-NR’2的基團，其中在上面化學式中的R’相互獨立地各是氫或(C1-C4)-烷基或作為一對是(C4-C5)-亞烷基鏈，R2是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C6)-鹵代烷基、(C3-C7)-環烷基或苯基，和
R3是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-鹵代烷基、((C1-C4)-烷氧基)-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-羥基烷基、(C3-C7)-環烷基或三-((C1-C4)-烷基)甲硅烷基。
同樣優選的是這樣的本發明除草組合物，其中在式C2化合物中，X是氫、鹵素或(C1-C4)-鹵代烷基和n是1到3的整數，優選的是(X)n＝5-Cl，Z是式OR1的基團，R*是CH2和R1是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-鹵代烷基、((C1-C4)-烷氧基)-(C1-C4)-烷基或((C1-C4)-烯氧基-(C1-C4)-烷基，優選的是(C1-C8)-烷基。
特別優選的是這樣的本發明除草組合物，其中在式C1化合物中，W是W1X是氫、鹵素或(C1-C2)-鹵代烷基和n是1到3，尤其(X)n＝2，4-Cl2Z是式OR1的基團，R1是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-羥基烷基、(C3-C7)-環烷基、((C1-C4)-烷氧基)-(C1-C4)-烷基、三-((C1-C2)-烷基)甲硅烷基，優選的是(C1-C4)-烷基，R2是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基或(C3-C7)-環烷基，優選是氫或(C1-C4)-烷基，和R3是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-羥基烷基、(C3-C7)-環烷基、((C1-C4)-烷氧基)-(C1-C4)-烷基或三((C1-C2)-烷基)甲硅烷基，優選是H或(C1-C4)-烷基。
特別優選的是這樣的本發明除草組合物，其中在式C1化合物中，W是W2X是氫、鹵素或(C1-C2)-鹵代烷基和n＝1-3，特別是(X)n＝2，4-Cl2，Z是式OR1的基團，Ri是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-羥基烷基、(C3-C7)-環烷基、((C1-C4)-烷氧基)-(C1-C4)-烷基、三-((C1-C2)-烷基)甲硅烷基，優選的是(C1-C4)-烷基，和R2是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基或(C3-C7)-環烷基或苯基，優選是氫或(C1-C4)-烷基。
特別優選的是這樣的本發明除草組合物，其中在式C1化合物中，W是W3X是氫、鹵素或(C1-C2)-鹵代烷基和n＝1-3，特別是(X)n＝2，4-Cl2，Z是式OR1的基團，R1是氫、(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-羥基烷基、(C3-C7)-環烷基、((C1-C4)-烷氧基)-(C1-C4)-烷基、三-((C1-C2)-烷基)甲硅烷基，優選的是(C1-C4)-烷基，和R2是(C1-C8)-烷基或(C1-C4)-鹵代烷基，優選是C1-鹵代烷基。
特別優選的是這樣的本發明除草組合物，其中在式C1化合物中，W是W4X是氫、鹵素、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基或(C1-C2)-鹵代烷基和n＝1-3，優選三氟甲基或(C1-C4)-烷氧基，Z是式OR1的基團，和R1是氫、(C1-C4)-烷基或((C1-C4)-烷氧基)-羰基-(C1-C4)-烷基，優選的是((C1-C4)-烷氧基)-CO-CH2-、((C1-C4)-烷氧基)-CO-C(CH3)H-、HO-CO-CH2-或HO-CO-C(CH3)H-。
式C1化合物由EP-A-0 333 131、EP-A-0 269 806、EP-A-0 346 620、國際專利申請PCT/EP 90/01966和國際專利申請PCT/EP 90/02020和其中引述的文獻已知，或它們可以通過或類似于其中描述的方法制備。式C2化合物由EP-A-0 086 750、EP-A-0 094 349和EP-A-0 191 736和其中引述的文獻已知，或它們可以通過或類似于其中描述的方法制備。再者，它們在DE-A-40 41 121.4中提到。
特別優選的解毒劑或安全劑或業已證明它們本身適合作為上面描述的本發明產品組合的安全劑或解毒劑的化合物組特別是下列a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸類型的化合物(即，式C1，其中W＝W1和(X)n＝2，4-Cl2)，優選化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-1)和描述于國際專利申請WO 91/07874(PCT/EP 90/02020)的相關化合物；b)二氯苯基吡唑羧酸衍生物(即，式C1，其中W＝W2和(X)n＝2，4-Cl2)，優選的是化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-2)、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-3)、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-5)和描述于EP-A-0 333 131和EP-A-0 269 806中的相關化合物；c)三唑羧酸類型的化合物(即，式C1，其中W＝W3且(X)n＝2，4-Cl2)，優選1-(2，4-二氯苯基)-5-(三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-6，解草唑)和相關化合物(參見，EP-A-0 174 562和EP-A-0 436 620)；d)二氯芐基-2-異唑啉-3-羧酸類型的化合物(即，式C1，其中W＝W4)和(X)n＝2，4-Cl2)，5-芐基-或5-苯基-2-異唑啉-3-羧酸類型的化合物，優選化合物如5-(2，4-二氯芐基)-2-異唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-7)或5-苯基-2-異唑啉-3-羧酸乙基(化合物C1-8)和描述于國際專利申請WO 91/08202(PCT/EP 90/01966)中的相關化合物；e)8-喹啉氧基乙酸類型的化合物(即，式C2，其中(X)n＝5-Cl、氫，Z＝OR1，R*＝CH2)，優選的化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己-1-基酯(C2-1)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯(C2-2)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(C2-3)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(C2-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(C2-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(C2-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(C2-7)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亞丙基亞氨基氧基)-1-乙基酯(C2-8)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(C2-9)，和描述于EP-A-00 086 750、EP-A-0 094 349和EP-A-0 191 736或EP-A-0492 366中的相關化合物；f)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸類型的化合物，即式C2，其中(X)n＝5-Cl、氫，Z＝OR1，R*＝-CH(COO-烷基)-，優選的化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯和在德國專利申請P40 41 121.4或歐洲專利申請EP-A-0 582 198中描述和建議的相關化合物；g)苯氧基乙酸或苯氧基丙酸衍生物或芳族羧酸的活性化合物，如2，4-二氯苯氧基乙酸(酯)(2，4-滴)、4-氯-2-甲基苯氧基丙酸酯(2甲4氯丙酸)、MCPA或3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麥草畏)；h)5，5-二苯基-2-異唑啉-3-羧酸類型的化合物，優選5，5-二苯基-2-異唑啉-3-羧酸乙酯(C3-1)；i)已知作為水稻安全劑的化合物，例如，解草啶(＝4，6-二氯-2-苯基嘧啶，農藥手冊，第11版，1997，第511-512頁)，哌草丹(＝S-1-甲基-1-苯基 哌啶-1-硫代羧酸酯，農藥手冊，第11版，1997，第404-405頁)，殺草草隆(＝1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲，農藥手冊，第11版，1997，第330頁)，cumyluron(＝3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，JP-A-60/087254)，methoxyphenone(＝3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯酮)，CSB(＝1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯，化學文摘登記號(CAS Reg.No.54091-06-4)；其中至少一些在a)至i)中提到的化合物另外描述于EP-A-0 640 587中，該專利在此提到作為公開之目的；
j)由WO 95/07897已知的安全劑和解毒劑。
在非常特別優選的本發明實施方案中，本發明除草組合物還包含C)一或多種式C3的異唑啉及其鹽 其中R1是羧基、甲酰基或另一種酰基或最后提到的三個基團的衍生物，R2是氫、鹵素、C1-C18-烷基、C3-C8-環烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C1-C18-烯氧基、C2-C8-炔氧基、C1-C18-烷硫基、C2-C8-烯硫基，其中最后提到的九個基團各是未取代或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基或(C1-C8-烷氧基)羰基，或(C1-C8-烷氧基)羰基，R3和R4相互獨立地是具有1至30個碳原子的未取代或由一或多個官能基團取代的脂族、芳脂族或雜芳脂族基團，或是未取代或取代的芳族或雜芳族基團。
它們之中，除了A和B化合物外，還含有類型C3化合物的組合物是特別感興趣的，其中式C3中，R1是下式的基團 或
其中R、RT、R5、R6、R7、Y、T、Z、Q、Ai、Xi和q如下所定義，R是氫或具有1至30個碳原子的未取代或由一或多個官能基團取代的脂族、芳族、雜芳族、芳脂族或雜芳脂族基團，RT是式-CO-R、-CS-R、-NRfRg、-N＝CRhRi或SiRaRbRc，其中R如上所定義且Rf、Rg、Rh和Ri相互獨立地是氫、C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、芐基、苯基或取代的苯基或Rf和Rg與氮原子一起是可以含有至多二個其它選自N、O和S的雜原子的5-或6-元雜環且它可以由C1-C4-烷基取代，和Ra、Rb和Rc相互獨立地地各是C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、苯基或取代的苯基，Y、Z相互獨立地各是在其各種氧代態的氧、硫，或-NRe，其中Re類似于R5或R6，R5、R6相同或不同且相互獨立地是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、(C1-C4-烷基)羰基，其中最后提到的四個基團可以是未取代的或由一或多個選自下列的取代基鹵素、C1-C8-鹵代烷氧基、硝基、氰基、羥基、C1-C8-烷氧基和其中一或多個CH2基由氧替代的C1-C8-烷氧基，和C1-C8-烷硫基、C1-C6-烷基磺酰基、C2-C8-烯硫基、C2-C8-炔硫基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-炔氧基、C3-C7-環烷基、C3-C7-環烷基氧基和氨基、單-和二-(C1-C4-烷基)氨基，或是甲基酰基，或SiRaRbRc，其中Ra、Rb和Rc相互獨立地是C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基或未取代或取代的苯基，或是C3-C8-環烷基、C3-C8-環烯基、具有3至7個環原子的雜環基、芳基、雜芳基或芳基羰基，其中最后提到的六個基團是未取代或由一或多個選自下列的基團取代C1-C8-烷基、鹵素、C1-C8-鹵代烷氧基、硝基、氰基、羥基、C1-C8-烷氧基和其中一或多個不直接相邊的CH2基團由氧替代的C1-C8-烷氧基，和C1-C8-烷硫基、C1-C6-烷基磺酰基、C2-C8-烯硫基、C2-C8-炔硫基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-炔氧基、C3-C7-環烷基、C3-C7-環烷基氧基和氨基、單-或二-(C1-C4-烷基)氨基，或R5、R6一起是C2-C4-亞烷基鏈或C2-C4-亞烯基鏈，它們是未取代或由一或兩個選自甲基、乙基、甲氧基、乙氧基和鹵素的基團取代，和R7是氫、C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、未取代或取代的C6-C12-芳基或雜芳基、芐基、C1-C4-烷氧基、酰氧基、羥基、-NH-CO-NH2、-NH-CS-NH2、單-和二-(C1-C4-烷基)氨基、酰基氨基、(C1-C4-烷基)磺酰基氨基、C6-C12-芳氧基、雜芳氧基、芳基磺酰基氨基或芳基氨基，其中在最后提到的四個基團中的芳基或雜芳基是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基和C1-C4-鹵代烷氧基，T是O、S、NR8、N-OR8或N-O-酰基，Q是O或S，q是整數0至4，i是連續數，如果q不是0，它取1至q的所有整數值，q如上定義，Xi相互獨立地是O、S、NR9、N-(AiXi)q-R，Ai相互獨立地是未取代或取代的C1-C6-亞烷基、C2-C6-亞烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-亞環烯基、亞雜環基、亞芳基或亞雜芳基，和R8、R9相互獨立地是H、C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烯基、雜環基、芳基或雜芳基。
再一特別感興趣的這樣的本發明組合物，它包含一或多種類型C3的化合物，其中在式C3中，基團R3和R4至少一個相互獨立地是下式基團 或
其中(U)代表相同或不同的基團，它們相互獨立地是氫、氰基、硝基、氨基或C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-鹵代烷氧基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、單-(C1-C4-烷基)氨基、二(C1-C4-烷基)氨基、C1-C8-烷硫基或C1-C8-烷基磺酰基1其中最后提到的八個基團各是未取代或由一或多個相同或不同的選自下列的基團取代鹵素、C1-C8-鹵代烷氧基、硝基、氰基、羥基、C1-C8-烷氧基或其中一或多個CH2基團由氧替代的C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷硫基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C2-C8-烯硫基、C2-C8-炔硫基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-炔氧基、C3-C7-環烷基、C3-C7-環烷基氧基、單-或二-(C1-C4-烷基)氨基和(C1-C8-烷氧基)羰基，和o是整數1至5，和p是整數1至7，或選自下列的單環狀或雙環狀雜芳基呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、噻唑基、唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基和喹啉基，它們均可是未取代或由一或多個上面提到的基團U取代，和R是H、C1-C18-烷基、C3-C12-環烷基、C2-C8-烯基或C2-C8-炔基、雜環基、苯基或雜芳基，其中最后提到的七個基團均可相互獨立地是未取代或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、氰基、硫代、硝基、羥基、C1-C8-烷基，后者只是在環狀基團的情況下存在，C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-炔氧基、C1-C8-鹵代烷氧基、C2-C8-烯硫基、C2-C8-炔硫基、C3-C7-環烷基、C3-C7-環烷基氧基、式-NR*R**和-CO-NR*R**和-O-CO-NR*R**，其中在最后提到的基團中的R*和R**相互獨立地是氫、C1-C8-烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、芐基、苯基或取代的苯基和與氮原子一起是可以含有至多二個其它選自N、O和S的雜原子且可以C1-C4-烷基取代的3-至8-元雜環、和(C1-C8-烷氧基)羰基、(C1-C8-烷氧基)硫代羰基、(C2-C8-烯基)羰基、(C1-C8-烷氧基)硫代羰基、(C2-C8-烯氧基)羰基、(C1-C8-烷硫基)羰基、(C2-C8-烯硫基)羰基、(C2-C8-炔硫基)羰基、(C2-C8-炔氧基)羰基、甲酰基、(C1-C8-烷基)羰基、(C2-C8-烯基)羰基、(C2-C8-炔基)羰基、C1-C4-烷基亞氨基、C1-C4-烷氧基-亞氨基、(C1-C8-烷基)羰基氨基、(C2-C8-烯基)羰基氨基、(C2-C8-炔基)羰基氨基、(C1-C8-烷氧基)羰基氨基、(C2-C8-烯氧基)羰基氨基、(C2-C8-炔氧基)羰基氨基、(C1-C8-烷基)氨基羰基氨基、未取代或由鹵素、硝基、C1-C4-烷氧基或任選取代的苯基取代的(C1-C6-烷基)羰基氧基、和(C2-C6-烯基)羰基氧基、(C2-C6-炔基)羰基氧基、(C1-C8-烷氧基)羰基氧基、(C2-C8-烯氧基)羰基氧基、(C2-C8-炔氧基)羰基氧基、C1-C8-烷基磺酰基、苯基、苯基-C1-C6-烷氧基、苯基-(C1-C6-烷氧基)羰基、苯氧基、苯氧基-C1-C6-烷氧基、苯氧基-(C1-C6-烷氧基)-羰基、苯氧基羰基、苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、苯基-(C1-C6-烷基)羰基氨基和苯基-(C1-C6-烷基)羰基氧基，其中最后提到的十一個基團在苯環上是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基和式-SiR’3、-O-SiR’3、(R’)3Si-C1-C6-烷氧基、-CO-ONR’2、-N＝CR’2、-O-NR’2(-CH(OR’)2和-O-(CH2)m-CH(OR’)2的基團，其中在上面提到的化學式中的R’相互獨立地是氫、C1-C4-烷基或未取代或由選自下列的基團單或多取代的苯基鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基和硝基，或成對地是C2-C6-亞烷基鏈且m＝0至6，和式R”O-CHRCH(OR)-C1-C6-烷氧基的取代的烷氧基，其中R”相互獨立地是C1-C4-烷基或一起是C1-C6-亞烷基和R是氫或C1-C4-烷基。
重要且感興趣的同樣還有包含C3化合物的組合物，在式C3中，R2是氫、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C5-C6-環烷基和基團R3、R4的至少一個是下式的基團 或
其中(U)代表相同或不同的基團，這些基團相互獨立地是氫、鹵素如氟、氯、溴和碘、氰基、硝基、氨基、C1-C4-烷氧基、單-(C1-C4-烷基)氨基、二-(C1-C4-烷基)氨基、C1-C4-烷硫基或C1-C4-烷基磺酰基，o是整數1至3，和P是整數1至3，或是基團之一R3、R4相互獨立地是選自下列的單環狀或雙環狀雜芳基呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、噻唑基、唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基和喹啉基，它們均可是未取代或由一至三個上面提到的基團取代。
極其感興趣的是包含一或多種通式C3的C3樣化合物，其中在C3中，R3、R4相互獨立地是相同或不同的下式基團 且R是氫、C1-C8-烷基、C4-C7-環烷基、C2-C8-炔基、雜環基、苯基或雜芳基，其中最后提到的七個基團各相互獨立地是未取代或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、氰基、硫代、硝基、羥基、C1-C4-烷基，后者僅只在環狀基團的情況下存在，C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯氧基、C2-C4-炔氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C2-C4-烯硫基、C2-C4-炔硫基、C5-C6-環烷基、C5-C6-環烷基氧基、氨基-、單-和二-(C1-C4-烷基)氨基、(C1-C6-烷氧基)羰基、式-SiR’3、-O-NR’2、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2的基團，其中在上面化學式中提到的R’相互獨立地是氫、C1-C2-烷基或苯基或成對地是C2-C5-亞烷基鏈，和RT是式-CO-R、-NRfRg或-N＝CRhRi。
可以提到的類型C3的特別代表是這樣的式C3化合物，其中
R1＝-COOCH3R2＝H R3＝R4＝C6H5(C3-1)R1＝-COO-n-C3H7R2＝H R3＝R4＝C6H5(C3-2)R1＝-COO-n-C4H9R2＝H R3＝R4＝C6H5(C3-3)R1＝-COO-n-C5H11R2＝H R3＝R4＝C6H5(C3-4)R1＝-COO-Na+R2＝H R3＝R4＝C6H5(C3-5)R1＝-COO-N(CH3)4+R2＝H R3＝R4(C3-6)R1＝-COOCH2CH2Cl R2＝H R3＝R4(C3-7)R1＝-COOCH2CH2OCH3R2＝H R3＝R4(C3-8)R1＝-COOCH2SCH3R2＝H R3＝R4(C3-9)R1＝-COOCH2-CH＝CH2R2＝H R3＝R4(C3-10)R1＝-COOH R2＝H R3＝R4(C3-11)R5、R6一起是C2-C4-亞烷基鏈或C2-C4-烯基鏈，它們是未取代或由一至二個選自甲基、乙基、甲氧基、乙氧基和鹵素的基團取代。
上面a)至j)組的安全劑(解毒劑)(特別是C1、C2和C3化合物)降低或中和本發明產品組合在作物上使用時可能產生的植物毒性，而不對除草劑防治有害植物的活性產生不利影響。因此，可能相應地增加本發明除草混合物的使用領域。特別是，安全劑的使用可使得迄今只可能在有限制或防治不充分的情況下使用的(即沒有安全劑的組合，在低施用劑量下窄的活性譜不能提供對有害植物的充分防治)的組合使用。
本發明除草混合物和所述的安全劑可以一起(以加工好的制劑或通過桶混方法的形式)或以任何所需的順序一個接一個施用。安全劑除草劑(A組，即式I化合物)的重量比可以在寬的范圍內變化且優選是介于1∶100至100∶1，特別是1∶100至50∶1的范圍內。除草劑(類型A和類型B化合物)和安全劑的每種情況下的最佳量取決于所用的除草劑混合物和/或安全劑的類型且取決于意欲處理的植物的性質。
取決于其性能，類型C)安全劑可以用來預處理作物的種子(拌種)或在播種前摻入種子畦或在植物出苗前或后與除草混合物一起使用。苗前處理包括在播種前和已播種后但種子未出苗前處理耕作區。優選的是與除草混合物一起施用。桶混物或加工好的制劑可以用于此目的。
安全劑的所需施用劑量可以在寬范圍內變化，取決于所用的適應癥和除草劑，且通常是在0.001至1公斤，優選是在0.005至0.2公斤活性化合物每公頃的范圍內。
極其適合于在稻田使用的特別有利的除草組合物可根據本發明的內容將Aa)組除草劑與類型B化合物和安全劑5，5-二苯基-2-異唑啉-3-羧酸乙酯(＝化合物C3-1)組合而獲得。
在這些情況下，出人意外地發現，類型A化合物和安全劑C3-1)的組合甚至是在不加入另外的B組的標準除草劑時在稻田中也顯示出超加合、準增效活性。此高度有利的效果可使得在不變的高度與廣譜有效防治的情況下施用劑量進一步降低。這點對于Aa)組化合物的組合而言尤為如此。
特別有利的組合是A1)或A1*)和C3-1與至少一種類型B化合物聯合使用。
在此情況下，安全劑C3)，特別是C3-1)以二種方式特別有利地起作用，一方面它保護稻作物抵御類型A除草劑的傷害，另一方面它對屬于A組的單個除草劑的活性有增效作用。
對于本發明而言特別有興趣的是這樣的除草組合物，它包含類型A與安全劑C3的組合，其中二者的量分別為0.5至60克ai/ha和10至200克ai/ha。
同樣優選的是，類型A化合物C3的重量比為1∶400至20∶1，優選為1∶200至10∶1的除草組合物。
本發明的具體實施方案同樣涉及包含類型A化合物，優選為化合物A1或A1*)與C3組合的除草組合物，其中二者的量分別為0.1至10克ai/ha和10-100克ai/ha。
使用時，商品化形式的制劑如果適宜用常規方式稀釋，例如在可濕性粉劑、乳油、可分散和水可分散粒劑的情況下用水稀釋。粉劑、土壤施用或撒施粒劑和可噴霧溶液形式的制劑通常在使用前無需用額外的惰性物質稀釋。
本發明還涉及防治有害植物的方法，它包含將除草有效量的根據本發明的活性化合物A+B的組合施用于這些植物或耕作區域。活性化合物可以施用于植物、施用于植物的一部分、植物種子或耕作區域。
在優選的本發明方案中，式(I)化合物或其鹽(類型A化合物)以0.1至100克ai/ha，優選0.5至60克ai/ha，非常特別優選2至40克ai/ha的施用劑量施用，而類型B化合物的施用劑量為1至5000克ai/ha。優選的是類型A和B同時或在不同的時間以1∶20000至200∶1的重量比施用。再者，特別優選的是活性化合物以桶混物的形式聯合使用，將單個活性化合物的最佳的加工濃度制劑在桶中用水混合在一起且施用所得的噴霧液。
由于本發明組合提供極其好的作物安全性且同時有非常有效的有害植物防治效果，因此它們可認為是有選擇性的。在優選的方法方案中，因此，包含本發明活性化合物組合的除草組合物可采用來選擇性防治有害植物。
使用選自Ba)至Bd)亞組的類型B)組合配對的選擇性防治有害植物的方法當本發明除草組合物采用于稻田時是特別有利的。
類型A的組合配對，本身施用稻田時已能夠相對寬范圍地防治一年生和多年生闊葉雜草、禾狀雜草和莎草科。
與本發明中提到的類型B配對組合時更進一步地改善類型A化合物的活性譜。
因此，Ba)組的化合物B1)至B27)特別是彌補與加強對稻田禾狀雜草的活性。
大多數來自Bb)的組合配對B28)至B33)屬于生長調節性除草劑，它們彌補與加強類型A化合物在稻田中的活性，特別是當防治雙子葉植物時，但同樣也可以相應地防治莎草科。
來自亞組Bc)(例如B39)至B42))的化合物是廣泛使用的活性化合物，當防治特別是主要稻田中的莎草科時，它們可以采用來增加類型A化合物活性。
來自亞組Bd)(例如B46)至B47))的唑類和吡唑類可以特別有利地相對低施用劑量地用于防治稻田中的雙子葉雜草。然而，它們還在防治廣譜的有害禾草以及防治莎草上特別有效。
相對廣譜的有害植物可以用磺酰脲類組的化合物(化合物B57)至B65))防治，但施用劑量要低大約一個數量級。
取決于組合配對B的性質，本發明除草組合可以有利地用來防治甚至是轉基因稻作物中的有害植物。
轉基因作物是那些通過基因調控使植物對除草劑或農藥有抗性的植物。這些改善的稻作物植株可以允許選擇性使用。
綜上所述，本發明還涉及除草組合物的應用，所述的除草組合物包含A)至少一種選自式I的取代的苯基磺酰脲類的除草活性化合物及其農業上可接受(即可接受或相容)的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和/或(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；R2是I或CH2NHSO2CHR3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；
和B)至少一種選自下列的除草活性化合物Ba)在稻田中有選擇性的主要是防治禾草的除草劑，選自下列B1)丁草胺、B2)丁烯草胺、B3)噻吩草胺、B4)丙草胺、B5)苯噻草胺、B5a)BAY FOE 5043、B6)萘草胺、B7)敵稗、B8)etobenzanid、B9)哌草丹、B10)禾草敵、B11)禾草丹、B12)稗草丹、B13)二氯喹啉酸、B14a)磺草酮、B15)噻草酮、B16)稀禾定、B17)NBA 061、B18)哌草磷、B19)莎稗磷、B20)唑禾草靈、精唑禾草靈、B21)氟吡禾靈、B22)氰氟草酯、B23)JC-940、B24)氟硫草定、B25)溴丁酰草胺、B26)環庚草醚和B27)CH-900，Bb)在稻田中有選擇性的主要是防治雙子葉有害植物和莎草科的除草劑，選自下列B28)2，4-滴、B29)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸、B30)2甲4氯、B31)麥草畏、B32)三氟羧草醚、B33a) 和B33b) B34)氯嘧磺隆、B35)醚苯磺隆、B36)碘苯腈、B37)氨氯吡啶酸和B38)carfentrazon，Bc)在稻田中有選擇性的主要是防治莎草科的除草劑，選自下列B39)滅草松、B40)三氯吡氧乙酸、B41)呋草黃和B42)殺草隆，和Bd)在稻田中有選擇性的主要是防治禾草和雙子葉雜草和莎草科雜草的除草劑，選自下列B43)二甲戊靈、B44)異草松、B45)吡草酮、B46)吡唑特、B47)芐草唑、B48)雙嘧苯甲酸、B49)KIH 6127、B50)草酮、B51)炔酮、B52)乙草胺、B53)異丙甲草胺、B54)磺草唑胺、B55)乙氧氟草醚、B56)茅草枯、B57)甲磺隆、B58)芐嘧磺隆、B59)吡嘧磺隆、B60)醚磺隆、B61)唑吡嘧磺隆、B62)AC 322 140(環丙嘧磺隆)、B63a)乙氧嘧黃隆(HOE 095404)、B64)四唑嘧磺隆(DPX-A8947)、B65)煙嘧磺隆、B66)撲草凈、B67)西草凈、B68)噻唑煙酸、B69)吡菌磷、B70)pentoxazone、B71)indanofan、B72)LGC-40863和B73)MY100，式I化合物或其鹽(類型A化合物)與選自B組的化合物的重量比介于1∶20000至200∶1，優選1∶8000至100∶1，特別是優選1∶4000于50∶1的范圍內，用于防治稻作物中的不希望的有害植物。
優選的應用涉及包含增效量的A與B化合物的組合的應用。
而且，優選的是使用帶有A)與Ba)的組合的混合物選擇性地防治稻田中禾草的應用。
同樣優選的還有帶有A)與Bb)的組合的混合物選擇性防治稻田中的雙子葉植物和莎草科的應用。
同樣優選的還有帶有A)與Bc)組合的混合物選擇性防治稻田中的莎草科的應用。
另外還優選的是帶有A)與Bd)組合的混合物選擇性防治稻田中的禾草、雙子葉植物和莎草科的應用。
本發明還包含特別是具有多于一種組合配對A)和/或多于一種組合配對B)的混合物。
可以提到的要求保護的具有多于二種選自A組與B組化合物的活性化合物混合物的特定實例如下，這些實例的給出旨在說明而非僅只限于這些組合A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B7(敵稗)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B8(etobenzanid)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B17(Bayer NBA 061)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B20(唑禾草靈、精唑禾草靈)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B21(氟吡禾靈)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B22(氰氟草酯)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B23(JC-940)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B27(CH-900)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B28(2，4-滴)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B30(2甲4氯)；
A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B31(麥草畏)A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B32(三氟羧草醚)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B33a和/或B33b；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B39(滅草松)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B40(三氯吡氧乙酸)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B41(呋草黃)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B42(殺草隆)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B43(二甲戊靈)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B44(異草松)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B45(吡草酮)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B46(吡唑特)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B47(芐草唑)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B48(雙嘧苯甲酸)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B57(甲磺隆)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B58(芐嘧磺隆)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B59(吡嘧磺隆)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B60(醚磺隆)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B61(唑吡嘧磺隆)；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B63a(乙氧嘧黃隆(HOE 095404))；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*+B19(莎稗磷)+B65(煙嘧磺隆)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B1(丁草胺)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B2(丁烯草胺)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B3(噻吩草胺)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B4(丙草胺)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B5(苯噻草胺)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B6(萘草胺)；
A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B7(敵稗)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B8(etobenzanid)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B9(哌草丹)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B10(禾草敵)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B11(禾草丹)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B12(稗草丹)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B13(二氯喹啉酸)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B14a(磺草酮)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B17(Bayer NBA 061)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B18(哌草磷)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B20(唑禾草靈、精唑禾草靈)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B21(氟吡禾靈)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B22(氰氟草酯)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B23(JC-940)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B24(氟硫草定)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B25(溴丁酰草胺)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B26(環庚草醚)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B27(CH-900)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B28(2，4-滴)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B30(2甲4氯)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B31(麥草畏)A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B32(三氟羧草醚)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B33a和/或B33b；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B39(滅草松)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B40(三氯吡氧乙酸)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B41(呋草黃)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B42(殺草隆)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B43(二甲戊靈)；
A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B44(異草松)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B45(吡草酮)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B46(吡唑特)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B47(芐草唑)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B48(雙嘧苯甲酸)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B57(甲磺隆)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B58(芐嘧磺隆)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B59(吡嘧磺隆)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B60(醚磺隆)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B61(唑吡嘧磺隆)；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B63a(乙氧嘧黃隆(HOE 095404))；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B8(etobenzanid)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B17(Bayer NBA061)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B20(唑禾草靈、精唑禾草靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B21(氟吡禾靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B22(氰氟草酯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B27(CH-900)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B28(2，4-滴)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B30(2甲4氯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B31(麥草畏)A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B32(三氟羧草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B33a和/或B33b；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B39(滅草松)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B40(三氯吡氧乙酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B41(呋草黃)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B42(殺草隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B43(二甲戊靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B44(異草松)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B45(吡草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B46(吡唑特)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B47(芐草唑)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B48(雙嘧苯甲酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B57(甲磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B58(芐嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B59(吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B60(醚磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B62(AC 322140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B8(etobenzanid)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B17(Bayer NBA 061)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B21(氟吡禾靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B22(氰氟草酯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B27(CH-900)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B28(2，4-滴)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B30(2甲4氯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B31(麥草畏)A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B32(三氟羧草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B33a和/或B33b；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B39(滅草松)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B40(三氯吡氧乙酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B41(呋草黃)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B42(殺草隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B43(二甲戊靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B44(異草松)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B45(吡草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B46(吡唑特)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B47(芐草唑)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B48(雙嘧苯甲酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B57(甲磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B58(芐嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B59(吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B60(醚磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B61(唑吡嘧磺隆)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B65(煙嘧磺隆)。
帶有多于二個上面描述的組分的混合物可以有利地與一或多種安全劑一起使用。優選的安全劑的實例是(5-氯喹啉-8-基氧基)乙酸1-甲基己基酯(C2-1)；由此給出例如下列混合物A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B1(丁草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B2(丁烯草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B3(噻吩草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B4(丙草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B5(苯噻草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B6(萘草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B7(敵稗)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B8(etobenzanid)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B9(哌草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B10(禾草敵)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B11(禾草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B12(稗草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B13(二氯喹啉酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B14a(磺草酮)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B17(Bayer NBA061)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B18(哌草磷)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B20(唑禾草靈、精唑禾草靈)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B21(氟吡禾靈)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B22(氰氟草酯)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B23(JC-940)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B24(氟硫草定)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B25(溴丁酰草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B26(環庚草醚)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B27(CH-900)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B28(2，4-滴)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B30(2甲4氯)+(C2-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B31(麥草畏)+(C2-1)A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B32(三氟羧草醚)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B33a和/或B33b+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B39(滅草松)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B41(呋草黃)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B42(殺草隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B43(二甲戊靈)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B44(異草松)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B45(吡草酮)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B46(吡唑特)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B47(芐草唑)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B48(雙嘧苯甲酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B57(甲磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B58(芐嘧磺隆)+(C2-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B59(吡嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B60(醚磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B63a(乙氧嘧黃隆(HOE095404))+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B65(煙嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B1(丁草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B2(丁烯草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B3(噻吩草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B4(丙草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B5(苯噻草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B6(萘草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B7(敵稗)+(C2-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧.嘧黃隆)+B8(etobenzanid)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B9(哌草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B10(禾草敵)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B11(禾草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B12(稗草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B13(二氯喹啉酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B14a(磺草酮)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B17(NBA061)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B18(哌草磷)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B20(唑禾草靈、精唑禾草靈)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B21(氟吡禾靈)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B22(氰氟草酯)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B23(JC-940)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B24(氟硫草定)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B25(溴丁酰草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B26(環庚草醚)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B27(CH-900)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B28(2，4-滴)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B30(2甲4氯)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B31(麥草畏)A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B32(三氟羧草醚)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B33a和/或B33b+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B39(滅草松)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B41(呋草黃)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B42(殺草隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B43(二甲戊靈)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B44(異草松)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B45(吡草酮)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B46(吡唑特)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B47(芐草唑)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B48(雙嘧苯甲酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B57(甲磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B58(芐嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B60(醚磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B62(AC 322140(環丙嘧磺隆))+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B1(丁草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B2(丁烯草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B3(噻吩草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B4(丙草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B5(苯噻草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B6(萘草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B7(敵稗)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B8(etobenzanide)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B9(哌草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B10(禾草敵)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B11(禾草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B12(稗草丹)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B13(二氯喹啉酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B14a(磺草酮)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B17(Bayer NBA 061)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B18(哌草磷)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B21(氟吡禾靈)+(C2-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B22(氰氟草酯)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B23(JC-940)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B24(氟硫草定)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B25(溴丁酰草胺)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B26(環庚草醚)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B27(CH-900)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B28(2，4-滴)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B30(2甲4氯)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B31(麥草畏)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B32(三氟羧草醚)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B33a和/或B33b+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B39(滅草松)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B41(呋草黃)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B42(殺草隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B43(二甲戊靈)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B44(異草松)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B45(吡草酮)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B46(吡唑特)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B47(芐草唑)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B48(雙嘧苯甲酸)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B57(甲磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B58(芐嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B59(吡嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B60(醚磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C2-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C2-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B65(煙嘧磺隆)+(C2-1)；最優選的是安全劑(C3-1)的混合物A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B1(丁草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B2(丁烯草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B3(噻吩草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B4(丙草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B5(苯噻草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B6(萘草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B7(敵稗)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B8(etobenzanid)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B9(哌草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B10(禾草敵)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B11(禾草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B12(稗草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B13(二氯喹啉酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B14a(磺草酮)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B17(NBA 061)+(C3-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B18(哌草磷)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B21(氟吡禾靈)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B22(氰氟草酯)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B23(JC-940)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B24(氟硫草定)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B25(溴丁酰草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B26(環庚草醚)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B27(CH-900)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B28(2，4-滴)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B30(2甲4氯)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B31(麥草畏)A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B32(三氟羧草醚)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B33a和/或B33b+(C3-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B39(滅草松)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B41(呋草黃)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B42(殺草隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B43(二甲戊靈)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B44(異草松)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B45(吡草酮)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B46(吡唑特)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B47(芐草唑)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B48(雙嘧苯甲酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B58(芐嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B63a(乙氧嘧黃隆(HOE095404))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B1(丁草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B2(丁烯草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B3(噻吩草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B4(丙草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B5(苯噻草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B6(萘草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B7(敵稗)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B8(etobenzanide)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B9(哌草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B10(禾草敵)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B11(禾草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B12(稗草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B13(二氯喹啉酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B14a(磺草酮)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B17(Bayer NBA061)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B18(哌草磷)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B21(氟吡禾靈)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B22(氰氟草酯)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B23(JC-940)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B24(氟硫草定)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B25(溴丁酰草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B26(環庚草醚)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B27(CH-900)+(C3-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B28(2，4-滴)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B30(2甲4氯)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B31(麥草畏)+(C3-1)A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B32(三氟羧草醚)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B33a和/或B33b+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B39(滅草松)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B41(呋草黃)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B42(殺草隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B43(二甲戊靈)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B44(異草松)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B45(吡草松)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B46(吡唑特)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B47(芐草唑)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B48(雙嘧苯甲酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B58(芐嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B62(AC 322140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黃隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B1(丁草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B2(丁烯草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B3(噻吩草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B4(丙草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B5(苯噻草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B6(萘草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B7(敵稗)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B8(etobenzanide)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B9(哌草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B10(禾草敵)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B11(禾草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B12(稗草丹)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B13(二氯喹啉酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B14a(磺草酮)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B17(NBA 061)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B18(哌草磷)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B21(氟吡禾靈)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B22(氰氟草酯)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B23(JC-940)+(C3-1)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B24(氟硫草定)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B25(溴丁酰草胺)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B26(環庚草醚)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B27(CH-900)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B28(2，4-滴)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B30(2甲4氯)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B31(麥草畏)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B32(三氟羧草醚)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B33a和/或B33b+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B39(滅草松)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B41(呋草黃)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B42(殺草隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B43(二甲戊靈)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B44(異草松)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B45(吡草酮)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B46(吡唑特)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B47(芐草唑)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B48(雙嘧苯甲酸)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B58(芐嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；由于安全劑可以降低磺酰脲類或其它除草活性化合物對稻作物植株的損害，因此，在上面提到的組合中使用安全劑相當有好處。
上面提到的活性化合物組合易于作出變化。
一方面，式A1和/或A1*、A2或A3化合物可以用其它式I化合物替代，而不使所得的組合變得相當糟。相反，提出的物質混合物仍基本上是增效活性的。
另一方面，同樣可能用一或多種下列磺酰脲類來替換所列組合中的磺酰脲B63a(乙氧嘧黃隆)B57)甲磺隆；B58)芐嘧磺隆；B59)吡嘧磺隆；B60)醚磺隆；B61)唑吡嘧磺隆；B62)環丙嘧磺隆；B64)四唑嘧磺隆；B65)煙嘧磺隆。
特別優選的多元組合包含二或多種類型B的磺酰脲類。它們包括特別是A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B35(醚苯磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B57(甲磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B58(芐嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B59(吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B60(醚磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B35(醚苯磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B58(芐嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B57(甲磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B58(芐嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B59(吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B60(醚磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B58(芐嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B58(芐嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B59(吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B60(醚磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B58(芐嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B59(吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B60(醚磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B60(醚磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B62(AC 322 140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B62(AC 322140(環丙嘧磺隆))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B62(AC 322140(環丙嘧磺隆))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B65(煙嘧磺隆)+(C3-1)；同樣特別感興趣的本發明是一或多種類型A化合物與至少二種B組化合物的混合物，其中至少一種類型B化合物是磺酰脲化合物和至少一種類型B化物是禾草除草劑。這些混合物包括例如特別是下列A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B8(etobenzanid)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B15(噻草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B16(稀禾定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B17(NBA 061)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B19(莎稗磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B21(氟吡禾靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B22(氰氟草酯)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B27(CH-900)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B8(etobenzanid)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B15(噻草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B16(稀禾定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B17(NBA 061)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B21(氟吡禾靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或13+B58(芐嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B58(芐嘧磺隆)+B27(CH-900)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B8(etobenzanide)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B15(噻草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B16(稀禾定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B17(NBA 061)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B21(氟吡禾靈)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B27(CH-900)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B8(etobenzanid)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B15(噻草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B16(稀禾定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B17(NBA 061)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B19(莎稗磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B21(氟吡禾靈)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B22(氰氟草酯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B27(CH-900)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B8(etobenzanide)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B15(噻草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B16(稀禾定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B17(NBA 061)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B21(氟吡禾靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B6 1(唑吡嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B27(CH-900)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B8(etobenzanid)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B15(噻草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B16(稀禾定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B17(NBA 061)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B21(氟吡禾靈)；A 1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B62(環丙嘧磺隆)+B27(CH-900)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B1(丁草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B4(丙草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B6(萘草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B7(敵稗)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B8(etobenzanid)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B9(哌草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B10(禾草敵)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B11(禾草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B12(稗草丹)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；
A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B15(噻草酮)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B16(稀禾定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B17(NBA 061)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B18(哌草磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B20(唑禾草靈和/或精唑禾草靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B21(氟吡禾靈)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B23(JC-940)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B26(環庚草醚)；A1和/或A1*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B27(CH-900)；上面提到的組合還可以任選加入安全劑C3-1來加以改善。
同樣有利的是通過用一或多種具有安全劑作用的除草劑和/或安全劑替換安全劑化合物C2-1或與之一起使用。這點同樣以類似的方式適合于安全劑C3-1。
因此，在上述組合中，殺草隆(B42)和/或二氯喹啉酸(B13))可額外改善防治莎草科和禾草的除草活性，和/或它們可以替代一些或所有的安全劑C2-1再者，安全劑C2-1可以有利地通過用一或多種選自下列的化合物替換或一起使用1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(C1-1)、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(C1-2)、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(C1-3)、
1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(C1-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(C1-5)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(C1-6，解草唑)、5-(2，4-二氯芐基)-2-異唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-7)、5-苯基-2-異唑啉-3-羧酸乙基(化合物C1-8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯(C2-2)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(C2-3)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(C2-4)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(C2-5)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(C2-6)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(C2-7)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亞丙基亞氨基氧基)-1-乙基酯(C2-8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(C2-9)、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯、2，4-二氯苯氧基乙酸(酯)(2，4-滴)、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸酯(2甲4氯丙酸)、MCPA、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麥草畏)和5，5-二苯基-2-異唑啉-3-羧酸乙酯(C3-1)；此外，為使性能更圓滿，本發明混合物可以額外包含(在大多數情況下)少量的一、二或多種下列農藥(除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑等)阿維菌素、AC94377、甲咪唑煙酸、AC3-103630、乙酰甲胺磷、苯草醚、氟丙菊酯、acypectas、氟草醚、甲草胺、棉鈴威、涕滅威、涕滅砜威、烯丙菊酯、禾草滅、順式氯氰菊酯、莠滅凈、酰嘧磺隆、雙甲脒、殺草強、氨基磺酸銨、環丙嘧啶醇、敵菌靈、anthraquionone、磺草靈、莠去津、氧環唑、苦楝素、甲基吡磷、益棉磷、保棉磷、三唑錫、BAS480F、醚菌酯、苯霜靈、草除靈、蟲威、乙丁氟靈、丙硫克百威、苯菌靈、解草嗪、地散磷、殺蟲磺、苯螨特、高效氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、甲羧除草醚、聯苯菊酯、雙丙氨酰磷、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯(S-環戊丙烯基異構體)、生物芐呋菊酯、聯苯、聯苯三唑醇、滅瘟素、硼砂、波爾多混合物、溴鼠靈、除草定、溴敵隆、溴鼠胺、溴酚肟、溴螨酯、溴苯腈、糠菌唑、溴硝醇、乙嘧吩磺酸酯、噻嗪酮、抑草磷、丁酮威、丁酮砜威、仲丁靈、丁胺、丁草敵、硫線磷、多硫化鈣、敵菌丹、克菌丹、甲萘威、多菌靈、雙酰草胺、克百威、丁硫克百威、莠銹靈、殺螟丹、CGA50439、環蟲腈、C6A219417、滅螨猛、甲氧除草醚、chloralose、草滅畏、氯溴隆、氯炔靈、氯丹、氯氧磷、毒蟲畏、氟啶脲、整形醇、氯草敏、氯甲硫磷、矮壯素、草枯醚、氯乙酸、乙酯殺螨醇、氯苯甲醚、氯鼠酮、氯化苦、百菌清、綠麥隆、三丁氯芐膦、氯苯胺靈、毒死蜱、甲基毒死蜱、氯磺隆、氯酞酸、氯硫酰甲胺、乙菌利、CL26691、CL304415、烯草酮、炔草酸、除線威、四螨嗪、氯甲酰甲胺、調果酸、二氯吡啶酸、解草酯、座果酸、氫氧化銅、王銅、硫酸銅、蠅毒磷、殺鼠醚、氯苯氧乙酸、氧化亞銅、氨腈、氰草津、殺螟腈、環草敵、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、三環錫、霜脲氰、氯氰菊酯、順式氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、zeta-氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、環丙唑醇、滅蠅胺、丁酰肼、棉隆、2，4-滴丁酸、二氯異丙醚、咪菌威、癸-1-醇、溴氰菊酯、甲基內吸磷、甜菜安、敵草凈、丁醚脲、二嗪磷、敵草腈、苯氟磺胺、二氯萘醌、烯丙酰草胺、雙氯酚、1，3-二氯丙烯、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸、敵敵畏、禾草靈、噠菌酮、氯硝胺、三氯殺螨醇、百治磷、除螨靈、乙霉威、避蚊胺、鼠得克、苯醚甲環唑、野燕枯、噻鼠靈、除蟲脲、吡氟酰草胺、調呋酸、唑隆、二甲草胺、異戊凈、二甲吩草胺、噻節因、二甲嘧吩、樂果、烯酰嗎啉、避蚊酯、甲基毒蟲畏、烯唑醇、氨氟靈、地樂酚、特樂酚、苯蟲醚、蔬果磷、敵鼠、雙苯酰草胺、二苯胺、吡啶-2，5-二羧酸二丙酯、敵草快、乙拌磷、二氰蒽醌、敵草隆、解草烯、二硝酚、十二環嗎啉、多果定、敵瘟磷、右旋烯炔菊酯、硫丹、茵多酸、ENT8184、苯硫磷、茵草敵、ergocalciferol、S-氰戊菊酯、戊草丹、吡草醚、乙丁烯氟靈、胺苯磺隆甲酯、乙烯利、乙硫苯威、乙硫磷、乙嘧吩、乙氧呋草黃、滅線磷、乙氧喹啉、吲熟酯、二溴乙烷、二氯乙烷、醚菊酯、土菌靈、唑草酯、伐滅磷、苯線磷、氯苯嘧啶醇、喹螨醚、腈菌唑、苯丁錫、解草唑、解草啶、甲呋酰胺、殺螟硫磷、仲丁威、苯硫威、苯氧威、拌種咯、甲氰菊酯、苯銹啶、丁苯嗎啉、唑螨酯、倍硫磷、三苯錫、非草隆、氰戊菊酯、福美鐵、嘧菌腙、氰蟲腈、麥草氟、麥草氟甲酯、啶嘧磺隆、氟鼠靈、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、氟啶胺、啶蜱脲、氯乙氟靈、氟環脲、氟氰戊菊酯、咯菌腈、氟蟲脲、氟節胺、唑嘧磺草胺、氟烯草胺、丙炔氟草胺、氟草隆、氟乙酰胺、乙羧氟草醚、氟氯菌核利、氟胺草唑、flupropanate、氟喹唑、解草胺、芴丁酯、氟啶草酮、flurochlridone、氯氟吡氧乙酸、氟嘧醇、呋草酮、氟喹唑、磺菌胺、氟酰胺、粉唑醇、氟胺氰菊酯、氟草肟、滅菌丹、氟磺胺草醚、地蟲硫磷、氟吡脲、伐蟲脒、安硫磷、殺木膦、三乙膦酸鋁、噻唑磷、麥穗寧、呋霜靈、呋線威、解草唑、赤霉酸、赤霉素A4、赤霉素A7、雙胍辛乙酸鹽、GY-81、芐螨醚、氯吡嘧磺隆、氟乳醚、丙體六六六(gamma-HCH)、七氯、庚烯磷、六氯苯、己唑醇、氟鈴脲、環嗪酮、噻螨酮、氟蟻腙、2-肼基乙醇、烯蟲乙酯、8-羧基喹啉、霉靈、ICIA0858、嘧菌酯、抑霉唑、咪草酸、咪唑煙酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙煙酸、亞胺唑、吡蟲啉、雙胍辛胺、抗倒胺、吲哚乙酸、吲哚丁酸、種菌唑、異稻瘟凈、異菌脲、氯唑磷、異柳磷、isopamphos、異丙威、稻瘟靈、異丙隆、異隆、異酰草胺、異草醚、唑磷、春雷霉素、嗪草酸、乳氟禾草靈、高效氯氟氰菊酯、環草定、利谷隆、虱螨脲、馬拉硫磷、抑芽丹、代森錳銅、代森錳鋅、代森錳、2甲4氯乙硫酯、2甲4氯丁酸、滅蚜磷、氟磺酰草胺、嘧菌胺、地胺磷、mepiquat、滅銹胺、甲霜靈、四聚乙醛、安百畝、苯嗪草酮、吡唑草胺、葉菌唑、甲基苯噻隆、蟲螨畏、甲胺磷、磺菌威、殺撲磷、甲硫威、滅多威、烯蟲酯、甲氧滴滴涕、甲基胂酸、溴甲烷、甲基殺草隆、異硫氰酸甲酯、metiram、吡喃隆、溴谷隆、速滅威、甲氧隆、嗪草酮、速滅磷、milbemectin、MK-243、久效磷、綠谷隆、誘蟲烯、腈菌唑、代森鈉、二溴磷、環烷酸、2-(1-萘基)乙酰胺、(1-萘基)乙酸、(2-萘酰基氧基)乙酸、敵草胺、萘草胺、natamycin、NC-330、草不隆、啶蟲脒、雙(二甲基二硫代氨基甲酸)鎳、殺螺胺、煙堿、烯啶蟲胺、nithiazine、三氯甲基吡啶.酞菌酯、氟草敏、氟苯嘧啶醇、辛噻酮、避蟲醇、呋酰胺、氧樂果、坪草丹、氨磺樂靈、解草腈、霜靈、殺線威、喹啉銅、喹菌銅、氧化萎銹靈、亞砜磷、多效唑、百草枯、對硫磷、甲基對硫磷、克草敵、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、五氯苯酚、甲氯酰草胺、氯菊酯、甜草寧、苯醚菊酯、稻豐散、鄰苯基苯酚、N-苯基鄰氨甲酰苯甲酸、甲拌磷、伏殺硫磷、氯瘟磷、亞胺硫磷、磷胺、辛硫磷、phthalide、鼠完、病花靈、增效醚、抗蚜威、嘧啶磷、甲基嘧啶磷、多抗霉素、右旋炔丙菊酯、丙草胺、氟嘧磺隆、烯丙苯噻唑、咪鮮胺、腐霉利、氨氟樂靈、丙溴磷、調環酸、撲滅通、毒草胺、霜霉威、丙蟲磷、草酸、炔螨特、撲滅津、胺丙畏、苯胺靈、丙環唑、丙森鋅、異丙草胺、殘殺威、炔苯酰草胺、芐草丹、氟磺隆、丙硫磷、吡蚜酮、吡唑硫磷、除蟲菊素、噠螨靈、噠嗪硫磷、噠草特、啶斑肟、嘧霉胺、嘧螨醚、吡丙醚、嘧草硫醚、咯喹酮、喹硫磷、氯甲喹啉酸、滅藻醌、五氯硝基苯、喹禾靈、精喹禾靈、芐呋菊酯、砜嘧磺隆、魚藤酮、RU15525、S421、環草隆、氟喹菊酯、西瑪津、氟乙酸鈉、SSF-109、SSI-121、鏈霉素、strychnine、sulcofuron、甲磺草胺、氟蟲胺、甲嘧磺隆、治螟磷、硫磺、硫丙磷、焦油、草芽畏、TCA鈉鹽、戊唑醇、蟲酰肼、吡螨胺、牧草胺、丁噻隆、葉枯酞、四氯硝基苯、氟苯脲、七氟菊酯、雙硫磷、特草定、特丁磷、terbumeton、特丁津、特丁凈、殺蟲畏、四氟醚唑、三氯殺螨砜、胺菊酯、胺菊酯(1R)異構體、噻菌靈、噻苯隆、噻吩磺隆、噻呋酰胺、殺蟲環、硫雙威、久效威、甲基乙拌磷、甲基硫菌靈、福美雙、仲草丹、甲基立枯磷、甲苯氟磺胺、三甲苯草酮、四溴菊酯、四氟苯菊酯、三唑酮、三唑醇、野麥畏、唑蚜威、三唑磷、咪唑嗪、苯磺隆、三硫代磷酸S，S，S-三丁基酯、敵百蟲、三環唑、十三嗎啉、草達津、氟菌唑、殺鈴脲、氟樂靈、氟胺磺隆、嗪氨靈、混殺威、抗倒酯、滅菌唑、烯效唑、有效霉素、蚜滅磷、滅草敵、乙烯菌核利、殺鼠靈、XDE537、滅除威、滅殺威、代森鋅、福美鋅。
這產生將二或多種活性化合物相互組合的許多可能性和使用它們一起防治稻作物中的雜草而不偏離本發明的精神。
本發明的除草組合物(組合)對廣譜的經濟上重要的單-和雙子葉有害植物具有優異的除草活性。甚至是由根莖、塊莖或其它永久性器官發芽且難于防治的多年生雜草也能用被本發明活性化合物組合很好地加以控制。在此，本發明物質是通過播種前、苗前或是苗后的方法施用無關緊要。
在這些單子葉雜草種類中，例如，屬于一年生組的稗草和莎草種類和屬于多年生種類的多年生莎草種類，能很好地覆蓋。
本發明活性化合物組合防治在稻田的特定栽培條件下遇到的雜草如慈姑、澤瀉、水松草、雨久花、荸薺、藨草、莎草等上非常有效。
如果本發明除草組合物在萌發前施用，雜草苗萌發或是被完全防止，或是雜草生物只能生長達到其子葉期，之后它便停止生長且在過了三至四周后完全死亡。
當本發明活性化合物組合通過苗后方法施用于植物的綠色部分時，在處理后不久生長同樣會馬上停止。雜草植株仍在它們在施用時達到的生長階段，或是它們在過一段時間后或慢或快地死亡，這樣用此方式，通過使用本發明的新組合物，可以在非常早期以及持久地消滅對作物有害的雜草競爭。
雖然本發明組合物對單-或雙子葉雜草具有優異的除草活性，但它對作物植株的損害即使有也可以忽略不計。因此，本發明組合物非常適合于選擇性地防治特別是稻田中的有害植物生長。
如已經提到的，意欲防治的有害植物包括具體地說特別是同樣難地防治的禾草、雙子葉植物和/或莎草科。意欲優選用本發明類型A和類型B化合物的組合防治的有害植物包括特別是芒稗、Echinochloachinesis、稗草、千金子、雙穗雀稗、車前臂形草、馬唐屬種類、鴨嘴草屬、李氏禾、赤米、刺蒺藜、羅氏草、李氏禾屬等禾草，鴨舌草、分離眼子菜、節節草、Marsilea crenata、Ludwigia ad.、Salvinamol.、甘著屬、大果田菁、異蕊花屬、鴨趾草屬、花藺屬、田皂角屬、歐澤瀉、鯉腸屬、Murdania、蒼耳屬、蝦鉗菜屬種類、尖瓣花、慈姑屬、Iuncusspp.、蓼屬、Ammania ind.等雜草和異型莎草、碎米莎草、小飄拂草、Cyperus ferax、鐵荸薺等一年生莎草以及荸薺屬、藨草屬種類、短尖頭藨草和香附子等多年生莎草。
綜上所述，可以這樣說，當式I的磺酰脲類和/或其鹽與一或多種選自B組的活性化合物一起使用時，獲得超加合(增效)作用。組合的活性顯著高于單個產品單獨使用的活性。
這些效果使得·施用劑量可以降低；·可以防治的闊葉雜草和禾狀雜草譜更廣；·更快、更安全的作用；·更持久的作用；·僅只一次或幾次施用就可完全防治有害植物；和·活性化合物組合時可以施用的時期變寬。
·上面提到的性能是雜草防治實踐中需要的，以保持農作物沒有不希望的競爭植物，因此從品質和數量角度確保和/或增加收成。本發明組合從上面描述的性能上來看明顯超過現有技術。
此外，本發明組合使得對有抗性的有害植物同樣有突出的防治效果。
下列的實例用來說明本發明1.制劑實施例a)粉劑如下獲得將10份重量的本發明活性化合物組合與90份重量惰性物質滑石混合，并將此混合物在錘磨中磨碎。
b)易于在水中分散的可濕性粉劑如下獲得將25份重量的活性化合物A+B、64份重量的惰性物質含高嶺土的石英、10份重量木素磺酸鉀和1份重量的潤濕與分散劑油酰基甲基牛磺酸鈉混合，并將此混合物在盤磨中的研磨。
c)易于在水中分散的分散液濃縮物如下獲得將20份重量的活性化合物A+B與6份重量的烷基苯酚聚乙二醇醚(Triton X·207)、3份重量異十三烷醇聚乙二醇醚(8 EO)和71份重量的石蠟狀礦物油(沸程例如大約255至277℃)混合，并將此混合物在球磨中研磨成小于5微米細度。
d)由15份重量的溶劑環己酮和10份重量的乳化劑乙氧基化壬基苯酚獲得乳油。
e)水可分散粒劑如下獲得75份重量的活性化合物A+B，10份重量的木素磺酸鈣，5份重量的月桂基硫酸鈉，3份重量的聚乙烯醇和7份重量的高嶺土混合，將此混合物在盤磨中研磨，并將粉末在流化床中通過將作為造粒液的水噴霧來造粒。
f)水可分散粒劑還可以如下獲得25份重量的活性化合物A+B，5份重量的2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸鈉，2份重量的油酰基甲基牛磺酸鈉，1份重量的聚乙烯醇，17份重量的碳酸鈣和50份重量的水在膠體磨中均化，預粉碎此混合物，隨后將之在珠磨中研磨并將所得的懸浮液在噴霧塔中通過單物質噴嘴的方式霧化并干燥。
g)擠出型粒劑如下獲得通過將20份重量的活性化合物A+B、3份重量的木素磺酸鈉、1份重量的羧甲基纖維素和76份重量的高嶺土混合，并用水潤濕此混合物。將混合物擠出，隨后用空氣流干燥。
2.生物實施例下面提到的實施例是在溫室和某些情況下是在大田中進行的。
i)對雜草的苗前活性將單-或雙子葉雜草植物的種子或莖根塊置于直徑為9厘米的塑料盆的沙壤土中，并蓋上土。將在稻栽培中遇到的雜草栽培于用水飽和的土壤中，加到盆里的水量為水平面達到土壤的表面或高出土壤表面幾毫米。本發明活性化合物組合，加工成可濕性粉劑或乳油形式，和在平行試驗中，相應加工好的單個活性化合物，以不同的劑量，采用300至600升/公頃(換算)的水量以水懸液或乳液形式施用于土壤覆蓋層表面，或在稻的情況下，將之倒入用于灌溉的水中。
處理后，將盆置于為雜草提供良好生長條件(溫度、濕度與供水)的溫室中。在試驗期3至4周后，在試驗植物萌發后，與未處理對照相比較，進行植物或萌發損害的目測評價。試驗按統計要求設計成幾組重復(至多五組)。本發明除草組合物對廣譜的禾狀雜草和闊葉雜草具有良好的苗前除草活性。
ii)對雜草的苗后活性將單-和雙子葉雜草植物的種子或根莖塊置于塑料盆的沙壤土中，蓋上土，并在良好生長條件(溫度、濕度、供水)的溫室中生長。在稻栽培中遇到的雜草栽培于在水深高于土表2厘米的盆中。播種三周后，試驗植物在三葉期進行處理。本發明活性化合物組合，加工成可濕性粉劑或乳油，和在平行試驗中，相應加工好的單個活性化合物，以不同的劑量，采用300至600升/公頃(換算)的水量噴霧到植物的綠色部分，并在最佳生長條件下(溫度、濕度、供水)的溫室中將植物培養3至4周后，與未處理對照比較，目測評價制劑的效果。在稻或稻栽培中遇到的雜草的情況下，活性化合物還直接加到用于灌溉的水中(施用類似于所謂的粒劑施用)或噴霧到植物上和加到用于灌溉的水中。試驗設計成幾組(至多5組)重復。本發明除草組合物同樣對廣譜的經濟上重要的禾狀雜草和闊葉雜草具有良好的苗后除草活性。
iii)實施例中組合效果的評價評價組合效果時，將單個組合的活性加在一起并與相同劑量的混合物效果相比較。在許多情況下，很明顯組合具有高于單個效果之和的效力。
在效果較不突出的情況下，預期值用Colby公式計算，并與實際結果作比較。計算出的組合的預期理論效力使用S.R.Colby的公式確定“除草組合的增效與拮抗反應的計算”，雜草15(1967)，第20至22頁。
對于二種化合物的組合，此公式是E＝X+Y-X·Y/100且，相應地，對于三種除草活性化合物E＝X+Y+Z+X·Y·Z/10000-(XY+XZ+YZ)/100其中X＝除草劑A在x kg ai/ha的施用劑量下的損害％；Y＝除草劑B在y kg ai/ha的施用劑量下的損害％；Z＝除草劑C在z kg ai/ha的施用劑量下的損害％；E＝預期值，即，除草劑A+B(或A+B+C)在x+y(或x+y+z)kg ai/ha的施用劑量下的預期。
當實際值大于預期值時，則認為存在增效效果。相同活性化合物的單個組分的組合同樣可以使用總和公式算出。
然而，在大多數情況下，活性的增效增加是如此之高，以至于可以不用Colby標準；在這些情況下，組合的活性比單個化合物活性的形式(計算)總和高出許多。
特別要引起注意的是這樣的事實，即，當評估在此所采用的活性化合物間的增效作用時，須考慮單個活性化合物間差異極大的施用劑量。因此，在每一種情況下將活性化合物組合的活性與單個活性化合物的活性在相同施用劑量下相比會是不方便的。只有在使用組合施用劑量的情況下，通過超加合活性增加，或者與單個活性化合物相比較，通過降低組合中的二單個活性化合物的施用劑量而同時在此情況下卻獲得相同的效果，可以根據本發明節省的活性化合物的量方變得明顯。
表1

CUMDI＝刺瓜ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝AEF 115008C3-1)＝5，5-二苯基-2-異唑啉-3-羧酸乙酯( )＝單個活性化合物活性％
表2

ECHCG＝稗草ELEIN＝牛筋草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B63a)＝乙氧嘧黃隆( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在稻株的1-2葉期，禾狀雜草的2-3葉期處理評價施用后28天*)地方接受水平≤30％損害(拉丁美洲)
表2a

LEFFI＝細千金子ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B63a)＝乙氧嘧黃隆( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在稻株的1-2葉期，禾狀雜草的2-3葉期處理評價施用后28天*)地方接受水平≤30％損害(拉丁美洲)
表3

CYPIR＝碎米莎草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B63a)＝乙氧嘧黃隆( )＝單個活性化合物活性％{E}＝預期值，根據Colby計算大田試驗在稻株的4-5葉期，禾狀雜草的2葉期處理評價施用后28天表4

ECHCG＝稗草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B20)＝精唑禾草靈乙酯( )＝單個活性化合物活性％*)大田試驗地方接受水平＝15％(東南亞)
表5

ECHCG＝稗草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B19)＝莎稗磷( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在稻株的2-4葉期處理，施用后28天評價。
表6

ECHCG＝稗草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B1)＝丁草胺( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，根據Colby方法計算大田試驗在1-2葉期處理，施用后28天評價。
表7

ECHCG＝稗草MASCR＝Marsilea crenataORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B7)＝敵稗( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，根據Colby方法計算大田試驗在1-2葉期處理，施用后28天評價。
表8

ECHCG＝稗草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B7)＝敵稗( )＝單個活性化合物活性％溫室試驗在1-2葉期處理，施用后22天評價。
表9

ECHCG＝稗草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽B22)＝KIH 2023＝雙嘧苯甲酸( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，根據Colby方法計算溫室試驗在1-2葉期處理，施用后22天評價。
表10

SCIJU＝螢藺ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B58)＝芐嘧磺隆B59)＝吡嘧磺隆{ }＝預期值，根據Colby方法計算( )＝單個活性化合物活性％溫室試驗在1-2葉期處理，施用后20天評價。
表11

ECHCG＝稗草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B61)＝唑吡嘧磺隆( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，根據Colby方法計算溫室試驗在1-2葉期處理，施用后20天評價。
表12

CYPSE＝水莎草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B60)＝醚磺隆( )＝單個活性化合物活性％溫室試驗在1-2葉期處理，施用后20天評價。
表13

SAGPY＝矮慈姑ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B17)＝fentrazamide( )＝單個活性化合物活性％溫室試驗在5-6葉期處理，施用后20天評價。
表14

SAGPY＝矮慈姑ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B73)＝MY100B13)＝二氯喹啉酸B4)＝丙草胺( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，據Colby公式計算溫室試驗在3-4葉期處理，施用后21天評價。
表15

SCIMA＝Scirpus maritimusORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B64)＝四唑嘧磺隆( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，據Colby公式計算溫室試驗在2-3葉期處理，施用后20天評價。
表16

CYPSE＝水莎草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B72)＝LGC40863＝pyribenzoxime( )＝單個活性化合物活性％溫室試驗在2-3葉期處理，施用后20天評價。
表17

ECHCG＝稗草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B51)＝炔酮B38)＝carfentrazone( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，根據Colby方法計算大田試驗在2葉期處理，施用后14天評價。
表18

ECHCG＝稗草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B63a)＝乙氧嘧黃隆B20)＝精唑禾草靈C3-1)＝5，5-二苯基-2-異唑啉-3-羧酸乙酯( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在1-2葉期處理，施用后14天評價。
表19

CYPSE＝水莎草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B70)＝KP314(pentoxazone)B33b)＝式B33b)的唑( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在2葉期處理，施用后14天評價。
表20

IPOHE＝裂葉牽牛ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B40)＝三氯吡氧乙酸B11)＝禾草丹，為商品TMBoleroB10)＝禾草敵，為商品TMOrdram( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，根據Colby方法計算大田試驗在4-6葉期處理，施用后28天評價。
表21

CYPSE＝水莎草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B12)＝稗草丹B9)＝哌草丹B24)＝氟硫草定B71)＝indanofan( )＝單個活性化合物活性％{ }＝預期值，根據Colby方法計算大田試驗在2葉期處理，施用后28天評價。
表22

SAGPY＝矮慈姑ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B5)＝苯噻草胺( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在1-2葉期處理，施用后28天評價。
表23

CYPIR＝碎米莎草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B39)＝滅草松( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在4-6葉期處理，施用后36天評價。
表24

CYPIR＝碎米莎草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B44)＝異草松( )＝單個活性化合物活性％大田試驗苗前方法處理，施用后53天評價。
表25

POLCO＝卷須蓼ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B31)＝麥草畏( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在3葉期處理，施用后33天評價。
表26

COMBE＝孟加拉鴨趾草ORYSW＝稻A1*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的鈉鹽＝碘磺隆B57)＝甲磺隆( )＝單個活性化合物活性％大田試驗在3葉期處理，施用后33天評價。
權利要求
1.一種除草組合物，包含A)至少一種選自式I的取代的苯基磺酰脲類的除草活性化合物及其農業上可接受，即可接受或相容的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；R2是I或CH2NHSO2CH3；R3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；和B)至少一種選自下列的除草活性化合物Ba)在稻田中有選擇性的主要是防治禾草的除草劑，Bb)在稻田中有選擇性的主要是防治雙子葉有害植物和莎草科的除草劑，Bc)在稻田中有選擇性的主要是防治莎草科的除草劑，和Bd)在稻田中有選擇性的主要是防治禾草和雙子葉有害植物以及防治莎草科雜草的除草劑，其前提條件是，下列組合物除外i)組合物，它僅僅包含A’)至少一種選自式I’的取代的苯基磺酰脲類的化合物及其農業上可接受的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；與B’)唑禾草靈、二甲戊靈、煙嘧磺隆、2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴、麥草畏、三氟羧草醚、式III的唑類 其中R1是(C1-C4)-烷基，R2是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或(C1-C4)-烷氧基，它們均可由一或多個鹵原子取代，或R1和R2一起構成其中m＝3或4的基團(CH2)m，R3是氫或鹵素，R4是氫或(C1-C4)-烷基，R5是氫、硝基、氰基或基團-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氫、鹵素、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或-NR11R12，R7和R8相同或不同且是氫或(C1-C4)-烷基，或R7和R8與它們連接的氮一起形成飽和5-或6元碳環狀環，R10是氫或(C1-C4)-烷基，其中后者可以是未取代的或由一或多個鹵原子取代，和R11和R12相同或不同且是氫、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基羰基，其中R11和R12與它們連接的氮一起可以形成其中一個碳原子可以任選由氧原子替代的3-、5-或6元碳環狀或芳環滅草松、甲磺隆、醚苯磺隆、碘苯腈、乙草胺、畀丙甲草胺、乙氧氟草醚或雙嘧苯甲酸作為活性化合物，和ii)組合物，它僅僅包含A”)至少一種選自下列的式I”的取代的苯基磺酰脲類及其農業上可接受的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；與B”)唑禾草靈、二甲戊靈、2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴、麥草畏、上面提到的式III化合物、滅草松、醚苯磺隆、碘苯腈、磺草唑胺、乙氧氟草醚或甲磺隆作為活性化合物。
2.權利要求1的組合物，其中在式(I)或其鹽的除草劑中R1是甲基、乙基、正或異丙基、正-、叔-、2-丁基或異丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基R2是碘R3是甲基；且Z是N。
3.權利要求1或2的組合物，其中在式(I)或其鹽的除草劑中R1是甲基。
4.前述權利要求之任一的組合物，其中組合物包含化合物A1)4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯和/或A1*的鈉鹽
5.權利要求1的組合物，其中在式(I)或其鹽的除草劑中R1是甲基、乙基、正或異丙基、正-、叔-、2-丁基或異丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基R2是CH2NHSO2CH3R3是甲氧基；且Z是CH。
6.權利要求1或5的組合物，其中在式(I)或其鹽的除草劑中，R1是甲基。
7.前述權利要求1、5或6之一或多項中的組合物，其中組合物包含化合物A2) 和/或A3)
8.前述權利要求之一或多項中的組合物，其中式(I)的除草劑的鹽是通過用選自堿金屬、堿土金屬和銨，優選是鈉的陽離子替換-SO2-NH-基團中的氫來形成的。
9.前述權利要求之一或多項中的組合物，其中組合物包含，作為類型B除草劑的一或多種在稻田中有選擇性地主要是防治禾草的選自除草活性酰替苯胺類的除草劑，特別是乙酰氯苯胺類、硫代氨基甲酸酯類、喹啉羧酸類、環己二酮類和環己二酮肟類、NBA061、有機磷化合物、2-(4-芳氧基-苯氧基)丙酸類，優選是其酯類、脲類、吡啶硫代羧酸酯類、丁酰胺類、 基芐基醚類和三唑類。
10.根據前述權利要求之一或多項中的組合物，其中組合物包含作為類型B除草劑的一或多種在稻田中有選擇性地防治禾草的除草劑，該除草劑選自B1)丁草胺 B2)丁烯草胺 B3)噻吩草胺 B4)丙草胺 B5)苯噻草胺 B5a)BAY FOE 5043 B6)萘草胺 B7)敵稗 B8)etobenzanide B9)哌草丹 B10)禾草敵 B11)禾草丹 B12)稗草丹 B13)二氯喹啉酸 B14)式II的環己二酮 其中R1是鹵素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代炕基、-NO2、-CN或S(O)nR10；R2和R3相互獨立地是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷基、-NO2、-CN或S(O)mR11、-NR12R13、-NR14-CO-R15；R4是氫、(C1-C4)-烷基或-CO-O-(C1-C4)-烷基；R5、R6、R7、R8、R9相互獨立地是氫或(C1-C4)-烷基或-CO-R16；R10是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基或(C1-C4)-烷氧基；R11是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、苯基、芐基或-NR17R18；R12和R13相互獨立地是氫或(C1-C4)-烷基；R14是氫或(C1-C4)-烷基；R15是(C1-C4)-烷基；R16是氫、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基或(C1-C4)-烷氧基；R17和R18相互獨立地是氫或(C1-C4)-烷基；和n和m相互獨立地是0、1或2，特別優選B14a)ICIA0051＝磺草酮 B16)稀禾定 B17)Bayer NBA 061 B18)哌草磷 B19)莎稗磷 B20)唑禾草靈、精唑禾草靈 B21)氟吡禾靈 B22)氰氟草酯 B23)JC-940 B24)氟硫草定 B25)溴丁酰草胺 B26)環庚草醚 和B27)CH-900
11.根據前述權利要求之一或多項的組合物，其中組合物包含作為類型B的除草劑的選自Ba)組的下列增效配對莎稗磷、唑禾草靈、精唑禾草靈、丁草胺和/或敵稗。
12.根據前述權利要求1至8之一或多項的組合物，其中組合物包含作為類型B的除草劑的一或多種稻田中有選擇性地主要是防治雙子葉有害植物和莎草科的除草劑芳氧基烷基羧酸和麥草畏、硝基二苯基醚類、唑類和吡唑類、磺酰脲類、羥基苯基腈類、吡啶羧酸類和三唑類。
13.根據權利要求1至8之一或多項中的組合物，其中組合物包含作為類型B除草劑的一或多種稻田中有選擇性地主要是防治雙子葉有害植物和莎草科的除草劑B28)2，4-滴 B29)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸 B30)2甲4氯 B31)麥草畏 B32)三氟羧草醚 B33)式III的唑類 其中R1是(C1-C4)-烷基，R2是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或(C1-C4)-烷氧基，它們均可由一或多個鹵原子取代，或R1和R2一起構成其中m＝3或4的基團(CH2)m，R3是氫或鹵素，R4是氫或(C1-C4)-烷基，R5是氫、硝基、氰基或基團-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氫、鹵素、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或-NR11R12，R7和R8相同或不同且是氫或(C1-C4)-烷基，或R7和R8與它們連接的氮一起形成飽和5-或6元碳環狀環，R10是氫或(C1-C4)-烷基，其中后者可以是未取代的或由一或多個鹵原子取代，和R11和R12相同或不同且是氫、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基羰基，其中R11和R12與它們連接的氮一起可以形成其中一個碳原子可以任選由氧原子替代的3-、5-或6元碳環狀或芳環，特別優選的是B33a)式III化合物，其中R1和R2一起形成基團(CH2)m，其中m＝4，R3是氯，R4是氫，R5是氰基，R6是-NR11R12，R11是氫和R12是異丙基和 B33b)式III化合物，其中R1和R2一起形成基團(CH2)m，其中m＝4，R3是氯，R4是氫，R5是氰基，R6是-NR11R12，R11是甲基和R12是-CH2-C≡CH， B34)氯嘧磺隆 B35)醚苯磺隆 B36)碘苯腈 B37)氨氯吡啶酸 和B38)carfentrazon
14.根據前述權利要求1至8之一或多項中的組合物，其中組合物包含作為類型B除草劑的選自Bb)組的增效組合配對2，4-滴、2甲4氯、2甲4氯丙酸和/或麥草畏。
15.根據權利要求1至8之一或多項中的組合物，其中組合物包含作為類型B除草劑的一或多種在稻田中有選擇性地主要防治莎草科的選自下列的除草劑滅草松、三氯吡氧乙酸、苯并呋喃基化合物和脲類。
16.根據權利要求1至8之一或多項中的組合物，其中組合物包含作為類型B除草劑的一或多種在稻田有選擇性地主要防治莎草科的選自下列的除草劑B39)滅草松 B40)三氯吡氧乙酸 B41)呋草黃 和B42)殺草隆
17.根據權利要求1至8之一或多項中的組合物，其中組合物包含作為類型B除草劑的選自Bc)組的增效配對滅草松和/或殺草隆。
18.根據權利要求1至8之一或多項中的組合物，其中組合物包含作為類型B除草劑的一或多種在稻田中有選擇性的防治禾草和雙子葉植物/莎草科的選自下列的除草劑2，6-二硝基苯胺類、吡唑類、嘧啶基氧代苯甲酸類、二唑類、酰替苯胺類、二苯基醚類、烷基羧酸類、不同于式I給出的磺酰脲類的磺酰脲類、1，3，5-三嗪類、吡啶類、有機磷化合物、pentoxazon、indanofan、LGC40863和MY100。
19.根據權利要求1至8之一或多項中的組合物，其中組合物包含作為類型B的在稻田中有選擇地性防治禾草和雙子葉植物/莎草科的選自下列的除草劑B43)二甲戊靈 B44)異草松 B45)吡草酮 B46)吡唑特 B47)芐草唑 B48)雙嘧苯甲酸 B49)KIH 6127 B50)草酮 B51)炔酮 B52)乙草胺 B53)異丙甲草胺 B54)磺草唑胺 B55)乙氧氟草醚 B56)茅草枯CH3CCl2CO2HB57)甲磺隆 B58)芐嘧磺隆 B59)吡嘧磺隆 B60)醚磺隆 B61)唑吡嘧磺隆 B62)AC 322 140(環丙嘧磺隆) B63)式IV的磺酰脲類 其中a)R1是乙氧基、丙氧基或畀丙氧基，和R2是鹵素、NO2、CF3、CN、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基或((C1-C4)-烷氧基)羰基和n是0、1、2或3或b)R1是飽和或不飽和(C1-C8)-烷氧基，它由鹵素、飽和或不飽和(C1-C6)-烷氧基取代，是式((C1-C6)-烷基)-S-、((C1-C6)-烷基)-SO-、((C1-C6)-烷基)-SO2-、((C1-C6)-烷基)-O-CO-、NO2、CN或苯基；還可以是(C2-C8)-烯氧基或-炔氧基和R2是飽和或不飽和(C1-C8)-烷基、苯基、苯氧基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、((C1-C4)-烷氧基)羰基，其中所有的上述基團R2可以由鹵素、(C1-C4)-烷氧基或(C1-C4)-烷硫基取代，或是鹵素、NO2、(C1-C4)-烷基磺酰基或-亞磺酰基，和n是0、1、2或3或c)R1是(C1-C8)-烷氧基和R2是(C2-C8)-烯基或-炔基、苯基、苯氧基，其中上面提到的基團R2是未取代的或由鹵素、(C1-C4)-烷氧基或(C1-C4)-烷硫基取代，或是(C1-C4)-烷基磺酰基或-亞磺酰基，和n是1、2或3或d)R1每一種情況下是在苯基的2位，是鹵素、甲氧基或乙基或丙基，R2是在苯基6位上的((C1-C4)-烷氧基)羰基，和n＝1和在所有的a)至d)的情況下R3是氫、飽和或不飽和的(C1-C8)-烷基或(C1-C4)-烷氧基，R4、R5相互獨立地是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基，其中最后三個基團是未取代的或由鹵素、(C1-C4)-烷氧基或(C1-C4)-烷硫基取代，Y是O或S和E是CH或N，其中特別優選的式IV化合物是B63a)乙氧嘧黃隆(HOE 095404) B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)， B65)煙嘧磺隆 B66)撲草凈 B67)西草凈 B68)噻唑煙酸 B69)吡菌磷 B70)pentoxazone B71)indanofan B72)L6C-40863 和B73)MY100
20.根據前述權利要求之一或多項中的組合物，其中該組合物包含增效量的式I化合物或其鹽(類型A化合物)與選自B組的化合物的組合。
21.根據前述權利要求之一或多項中的組合物，其中組合物包含重量比為1∶20000至200∶1，優選為1∶8000至100∶1，特別優選1∶4000至50∶1的式I或其鹽(類型A化合物)與選自B組的化合物
22.根據前述權利要求之一或多項中的組合物，其中組合物除常規加工輔助劑外，包含按重量計0.1至99％的活性化合物A和B。
23.一種除草組合物，包含增效量的B)至少一種選自式I的取代的苯基磺酰脲類及其農業上可接受(即可接受和相容的)的鹽的除草活性化合物， 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；R2是I或CH2NHSO2CH3；R3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；與至少一種選下列的化合物B’的除草活性化合物的組合B1)丁草胺，B2)丁烯草胺，B3)噻吩草胺，B4)丙草胺，B5)苯噻草胺，B5a)BAY FOE 5043，B6)萘草胺，B7)敵稗，B8)etobenzanid，B9)哌草丹，B10)禾草敵，B11)禾草丹，B12)稗草丹，B13)二氯喹啉酸，B14a)磺草酮，B15)噻草酮，B16)稀禾定，B17)NBA 061，B18)哌草磷，B19)莎稗磷，B21)氟吡禾靈，B22)氰氟草酯，B23)JC-940，B24)氟硫草定，B25)溴丁酰草胺，B26)環庚草醚，B27)CH-900，B32)三氟羧草醚，B34)氯嘧磺隆，B37)氨氯吡啶酸，B38)carfentrazon，B40)三氯吡氧乙酸，B41)呋草黃，B42)殺草隆，B44)異草松，B45)吡草酮，B46)吡唑特，B47)芐草唑，B49)KIH 6127，B50)草酮，B51)炔酮，B56)茅草枯，B58)芐嘧磺隆，B59)吡嘧磺隆，B60)醚磺隆，B61)唑吡嘧磺隆，B62)AC 322 140(環丙嘧磺隆)B63a)乙氧嘧黃隆(HOE 095404)B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)，B66)撲草凈，B67)西草凈，B68)噻唑煙酸，B69)吡菌磷，B70)pentoxazone，B71)indanofan，B72)LGC-40863和B73)MY100或與二或多個選自化合物B”的除草活性化合物組合B1)丁草胺，B2)丁烯草胺，B3)噻吩草胺，B4)丙草胺，B5)苯噻草胺，B5a)BAY FOE 5043，B6)萘草胺，B7)敵稗，B8)etobenzanid，B9)哌草丹，B10)禾草敵，B11)禾草丹，B12)稗草丹，B13)二氯喹啉酸，B14a)磺草酮，B15)噻草酮，B16)稀禾定，B17)NBA 061，B18)哌草磷，B19)莎稗磷，B20)唑禾草靈、精唑禾草靈B21)氟吡禾靈，B22)氰氟草酯，B23)JC-940，B24)氟硫草定，B25)溴丁酰草胺，B26)環庚草醚，B27)CH-900，B28)2，4-滴，B29)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸，B30)2甲4氯B31)麥草畏B32)三氟羧草醚，B33a) 和B33b) B34)氯嘧磺隆，B35)醚苯磺隆，B36)碘苯腈，B37)氨氯吡啶酸，B38)carfentrazon，B39)滅草松，B40)三氯吡氧乙酸，B41)呋草黃，B42)殺草隆，B43)二甲戊靈，B44)異草松，B45)吡草酮，B46)吡唑特，B47)芐草唑，B48)雙嘧苯甲酸B49)KIH 6127，B50)草酮，B51)炔酮，B52)乙草胺，B53)丙甲草胺，B54)磺草唑胺，B55)乙氧氟草醚，B56)茅草枯，B57)甲磺隆，B58)芐嘧磺隆，B59)吡嘧磺隆，B60)醚磺隆，B61)唑吡嘧磺隆，B62)AC 322 140(環丙嘧磺隆)B63a)乙氧嘧黃隆(HOE 095404)B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)，B65)煙嘧磺隆，B66)撲草凈，B67)西草凈，B68)噻唑煙酸，B69)吡菌磷，B70)pentoxazone，B71)indanofan，B72)LGC-40863和B73)MY100，其中在B”的情況下，至少一種選自B”組的化合物也屬于B’組。
24.制備前述權利要求之一或多項中的組合物的方法，它包含，將式I化合物或其鹽(類型A化合物)與一或多種選自于類型B的化合物一起類似于下列常規作物制劑配制可濕性粉劑、乳油、水溶液、乳液、可噴霧溶液(桶混物)、油-或水基可分散液、懸乳劑、粉劑、拌種劑、用于撒播和土壤施用的粒劑、水可分散粒劑、ULV劑、微膠囊劑和蠟劑。
25.防治有害植物的方法，它包含將權利要求1至23之一或多項中定義的除草有效量的活性化合物A+B組合之一施用于有害植物或栽培區域。
26.根據權利要求25的方法，其中式I)或其鹽(類型A化合物)的施用劑量為0.1至100g ai/ha，優選為0.5至60g ai/ha，非常特別優選為2至40g ai/ha，而類型B化合物的施用劑量為1到5000g ai/ha。
27.根據權利要求25或26的方法，其中活性化合物A和B同時或以不同的時間以1∶20000至200∶1的重量比施用。
28.根據權利要求25至27之任一的方法，其中將組合用來選擇性防治有害植物。
29.根據權利要求28的方法，其中將組合用于轉基因作物中。
30.根據權利要求28的方法，其中將組合用于稻田。
31.除草組合物的應用，該除草組合物包含A)至少一種選自式I的取代的苯基磺酰脲類的除草活性化合物及其農業上可接受，即可接受或相容的鹽 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由選自鹵素和/或(C1-C2)-烷氧基的基團單至四取代；R2是I或CH2NHSO2CH3；R3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；和B)至少一種選自下列的除草活性化合物Ba)在稻田中有選擇性的主要是防治禾草的除草劑，選自下列B1)丁草胺，B2)丁烯草胺，B3)噻吩草胺，B4)丙草胺，B5)苯噻草胺，B5a)BAY FOE 5043，B6)萘草胺，B7)敵稗，B8)etobenzanide，B9)哌草丹，B10)禾草敵，B11)禾草丹，B12)稗草丹，B13)二氯喹啉酸，B14a)磺草酮，B15)噻草酮，B16)稀禾定，B17)NBA 061，B18)哌草磷，B19)莎稗磷，B20)唑禾草靈、精唑禾草靈B21)氟吡禾靈，B22)氰氟草酯，B23)JC-940，B24)氟硫草定，B25)溴丁酰草胺，B26)環庚草醚，和B27)CH-900，Bb)在稻田中有選擇性的主要是防治雙子葉有害植物和莎草科的除草劑，選自下列B28)2，4-滴，B29)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸，B30)2甲4氯B31)麥草畏B32)三氟羧草醚，B33a) 和B33b) B34)氯嘧磺隆，B35)醚苯磺隆，B36)碘苯腈，B37)氨氯吡啶酸，和B38)carfentrazon，Bc)在稻田中有選擇性的主要是防治莎草科的除草劑，選自下列B39)滅草松，B40)三氯吡氧乙酸，B41)呋草黃，和B42)殺草隆，和Bd)在稻田中有選擇性的主要是防治禾草和雙子葉雜草以及防治莎草科雜草的除草劑，選自下列B43)二甲戊靈，B44)異草松，B45)吡草酮，B46)吡唑特，B47)芐草唑，B48)雙嘧苯甲酸B49)KIH 6127，B50)草酮，B51)炔酮，B52)乙草胺，B53)異丙甲草胺，B54)磺草唑胺，B55)乙氧氟草醚，B56)茅草枯，B57)甲磺隆，B58)芐嘧磺隆，B59)吡嘧磺隆，B60)醚磺隆，B61)唑吡嘧磺隆，B62)AC 322 140(環丙嘧磺隆)B63a)乙氧嘧黃隆(HOE 095404)B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)，B65)煙嘧磺隆，B66)撲草凈，B67)西草凈，B68)噻唑煙酸，B69)吡菌磷，B70)pentoxazone，B71)indanofan，B72)LGC-40863和B73)MY100，其中A∶B為1∶20000至200∶1重量比，用于防治稻作物中的有害植物。
32.根據權利要求31的應用，其中以增效量應用。
33.根據權利要求31或32的帶有A)與Ba)組合的混合物用于選擇性防治稻田中禾草的應用。
34.根據權利要求31或32的帶有A)與Bb)組合的混合物用于選擇性防治稻田中雙子葉植物和莎草科的應用。
35.根據權利要求31或32的帶有A)與Bc)組合的混合物用于選擇性防治稻田中莎草科的應用。
36.根據權利要求31或32的帶有A)與Bd)組合的混合物用于選擇性防治稻田中雜草的應用。
全文摘要
本發明涉及除草組合物，它包含式(A)至少一種式I取代苯磺酰脲類化合物及其農業上可接受的鹽，其中R
文檔編號A01P13/00GK1994087SQ200710002369
公開日2007年7月11日 申請日期1999年7月12日 優先權日1998年7月16日
發明者E·海克, H·比林格 申請人:阿溫提斯作物科學有限公司