防治雜草的方法

專利名稱：：防治雜草的方法防治雜草的方法本發明涉及一種防治抗草甘膦(glyphosate)雜草或作物的方法。抗草甘膦雜草對于有效的雜草防治產生嚴重問題，因為該類抗性雜草日益廣泛且因為通過施用草甘膦防治雜草不再有效。此外，在某些情況下，抗草甘膦作物，如R0undupReady⑧油菜、玉米或棉花可能在它們偶然萌發("自生作物，，)以及在本身抗草甘膦并且其中雜草防治通過使用草甘膦實現的隨后倒在作物中生長時產生嚴重問題。因此需要一種防治抗草甘膦雜草或作物的有效方法。已知苯基尿嘧啶為有用的除草劑。將除草的苯基尿嘧啶用作干燥劑和/或脫葉劑/^開于WO01/83459中。此外，由WO03/24221已知包含苯基組合呈現協同增強的活性:(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中變量rLr7如下所定義R1為甲基或NH2;112為d-C2卣代烷基；Rs為氫或卣素；RJ為囟素或氛基；R5為氫、^J"、CrC6烷基、d-C6烷H^、d畫C4烷氧基-C廣C4烷基、C3-C7環烷基、C3-C6鏈烯基、CrC6炔基或未被取代或被卣素或烷基取代的千基；R6、R7相互獨立地為氫、d畫C6烷基、C廣C6烷氧基、CVC6鏈烯基、C3-C6炔基、CVC7環烷基、C3-C7環烯基、苯基或芐基，其中上述8個取代基各自未被取代或可以被1-6個卣原子取代和/或可以被1、2或3個選自如下的基團取代OH、NH2、CN、CONH2、d-C4烷氧基、d-C4卣代烷氧基、CVC4烷硫基、d-Cj鹵代烷硫基、C廣Cj烷基磺酰基、d-C4鹵代烷基磺酰基、C廣Q烷基絲、二(C廣C4烷基)絲、甲酰基、d-C4烷基羰基、C廣C4烷氧羰基、C廣C4烷基氨基絲、二(C廣C4烷基)氨基羰基、CVC7環烷基、苯基和芐基；或R6、R與氮原子一起形成可以被1-6個曱基取代且可以另外含有1或2個選自氮、氧和硫的雜原子作為環成員的3、4、5、6或7員飽和或不飽和氮雜環。WO04/080183公開了所述苯基尿嘧啶與某些其他除草劑的組合，它們具有增強的除草活性和與有用植物的改善相容性。驚人的是，現已發現苯基尿嘧啶或其可農用鹽任選與至少一種其他除草劑組合和/或任選與至少一種安全劑組合對于防治抗草甘膦雜草或作物特別有效。本發明此外還涉及一種防治抗草甘膦雜草或作物的方法，包括使除草有效量的式I的3-苯基尿嘧啶或其可農用鹽(組分A):FT"v、R，其中變量Ri-I^如下所定義R1為甲基或NH2;W為d-C2卣代烷基；113為氫或囟素；R"為卣素或氰基；R5為氫或d-C6烷基；R6、R7相互獨立地為氫、d-C6烷基、C廣C6烷氧基、C3-C6鏈烯基、C3-C6炔基、C3-Q環烷基、C3-C7環烯基、苯基或芐基；作用于抗草甘膦雜草或作物或其生長場所。生長場所是指植物的生存空間。在式I中的取代基R2、R5、R6、W的定義中提到的有機結構部分象術語卣素一樣是各所列基團成員的集合性術語。所有烴鏈，即所有烷基、鹵代烷基、環烷基、烷氧基、環烯基、鏈烯基和炔基可以是直鏈或支化的，其中前綴Cn-Cm在每種情況下表示該基團中的可能碳原子數。離代取代基優選帶有l、2、3、4或5個相同或不同的離原子。術語鹵素在每種情況下表示氟、氯、溴或硪。該類含義的實例是-d-C4烷基CH3、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、正丁基、CH(CH3)-C2H5、CH2-CH(CH3)2和C(CH3)3;-d-C6烷基:上述d-C4烷基以及例如正戊基、l-甲基丁基、2-曱基丁基、3-曱基丁基、2，2-二曱基丙基、l-乙基丙基、正己基、l，l-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、l-甲基戊基、2-甲基戊基、3-曱基戊基、4-甲基戊基、l，l-二甲基丁基、1，2-二曱基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二曱基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三曱基丙基、1，2，2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基或l-乙基-2-甲基丙基，優選甲基、乙基、正丙基、l-甲基乙基、正丁基、l，l-二甲基乙基、正戊基或正己基；-d-C2卣代烷基部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的曱基或乙基，例如CH2F、CHF2、CF3、CH2C1、二氯甲基、三氯甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟曱基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2，2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、C2F5;-d-Ct烷氧基OCH3、OC2H5、正丙氧基、OCH(CH3)2、正丁氧基、OCH(CH3)-C2H5、OCH2畫CH(CH3)2或OC(CH如優選0013、OC2H5或OCH(CH3)2;-CrC6烷氧基上述d-C4烷氧基以及例如戊氧基、l-甲基丁氧基、2-曱基丁氧基、3-曱氧基丁氧基、l，l-二曱基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二曱基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-曱基戊氧基、4-甲基戊氧基、l，l-二曱基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二曱基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三曱基丙氧基、l-乙基-l-甲基丙氧基和l-乙基-2-曱基丙氧基；-C3隱C6鏈烯基丙畫l畫烯-l畫基、烯丙基、1-甲基乙烯基、l-丁烯-l畫基、1-丁烯-2-基、l-丁烯-3-基、2-丁烯-l-基、l-甲基丙-l-烯-l-基、2-甲基丙國l-烯-l-基、l-甲基丙-2-烯-l-基、2-甲基丙-2-烯-l-基、正戊烯-l-基、正戊烯-2-基、正戊烯-3-基、正戊烯-4-基、l-甲基丁-l-烯-l-基、2-甲基丁畫;U烯小基、3-甲基丁-l-烯-l-基、l-曱基丁-2-烯-l-基、2-甲基丁-2-烯陽l陽基、3-甲基丁-2-烯-l-基、l-曱基丁-3-烯-l-基、2-甲基丁-3-烯-l-基、3-甲基丁-3-烯-l-基、1，1-二曱基丙-2-烯-1-基、1，2-二甲基丙-1-烯-1-基、1，2-二甲基丙-2-烯-1-基、l-乙基丙-l-烯-2-基、l-乙基丙-2-烯-l-基、正己一1_彿_1_基、正己-2-烯-l-基、正己-3-烯-l-基、正己-4-烯-l-基、正己-5-烯-1-基、l-曱基戊-l-烯-l-基、2-甲基戊小烯-l-基、3-甲基戊-1-烯-1-基、4-曱基戊-l-烯-l-基、l-甲基戊-2-烯-l-基、2-甲基戊-2-烯-l-基、3-曱基戊-2-烯-l-基、4-曱基戊-2-烯-l-基、l-甲基戊-3-烯-l-基、2-甲基戊-3-烯-1-基、3-甲基戊-3-烯小基、4-曱基戊-3-烯-l-基、1-甲基戊-4-烯-1-基、2-甲基戊-4-烯-l-基、3-曱基戊-4-烯-l-基、4-甲基戊-4-烯-l-基、1，1-二甲基丁-2-烯-1-基、1，1-二曱基丁-3-烯-1-基、1，2-二曱基丁-1-烯-1-基、1，2-二甲基丁-2-烯-1-基、1，2-二甲基丁-3-烯-1-基、1，3-二曱基丁-1-烯-l-基、1，3-二曱基丁-2-烯-1-基、1，3-二甲基丁-3-烯-1-基、2，2-二曱基丁一3-烯-l-基、2,3-二甲基丁-1-烯-1-基、2，3-二甲基丁-2-烯-1-基、2，3-二甲基丁-3-烯-l-基、3，3-二曱基丁-1-烯小基、3,3-二甲基丁-2-烯-1-基、l-乙基丁-l-烯-l-基、l-乙基丁-2-烯-l-基、l-乙基丁-3-烯-l-基、2-乙基丁-l-烯-l-基、2-乙基丁-2-烯-l-基、2-乙基丁-3-烯-l-基、1，1，2-三甲基丙_2-烯-1-基、l-乙基-l-曱基丙-2-烯-l-基、l-乙基-2-甲基丙小烯小基或l-乙基-2-曱基丙-2-烯-l-基；-CVC6炔基丙-l-炔-l畫基、丙-2-炔-l國基、正丁畫l誦炔-l畫基、正丁-1畫炔-3-基、正丁-l-炔-4-基、正丁-2-炔-l-基、正戊-l-炔-l-基、正戊-1-炔-3-基、正戊-l-炔-4-基、正戊-l-炔-5-基、正戊-2-炔-l-基、正戊-2-炔-4-基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基丁-l-炔-3-基、3-甲基丁-l-炔-4-基、正己-l-炔-l-基、正己-l-炔-3-基、正己-l-炔-4-基、正己-l-炔-5-基、正己-l-炔-6-基、正己-2-炔-l-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6-基、正己-3-炔-l-基、正己-3-炔-2-基、3-曱基戊-l-炔-l-基、3-甲基戊-1-炔-3-基、3-甲基戊-l-炔-4-基、3-曱基戊-l-炔-5-基、4-甲基戊-1-炔-1-基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-曱基戊-2-炔-5-基，優選丙-2-炔-l-基；-C3-C7環烷基具有3-7個環成員的單環飽和烴環，如環丙基、環丁基、環戊基、環己基或環庚基；-CVC7環烯基具有3-7個環成員的單環不飽和烴環，如環丙-l-烯基、環丙-2-烯基、環丁-l-烯基、環丁-2-烯基、環丁-l，3-二烯基、環戊-l-烯基、環戊-2-烯基、環戊-3-烯基、環戊-2,4-二烯基、環己-l-烯基、環己-2-烯基、環己-3-烯基、環己-l，3-二烯基、環己-l，5-二烯基、環己-2，4-二烯基或環己-2，5-二烯基。可以使用一種或多種3-苯基尿嘧啶。當抗草甘膦作物在不同于前一作物的隨后倒苯作物中偶然和非刻意生長時要求防治抗草甘膦作物。在式I的3-苯基尿嘧啶中，優選其中變量R、R4目互獨立地具有下列含義的那些R1為甲基或NH2;W為三氟甲基；W為氫、氟或氯，尤其是氟；W為卣素或氰基，尤其是氯或M;R5為氫；R6、R〃相互獨立地為氫或CrC6烷基。R6和R7尤其為相同或不同的CrC6烷基。本發明的特別優選實施方案包括其中在式I中各變量R、lT具有下列3-苯基尿嘧咬IR1R6R71.1甲基甲基甲基1.2甲基甲基1.3甲基甲基乙基1.4氨基甲基乙基1.5甲基甲基丙基1.6甲基丙基1.7甲基曱基異丙基含義的至少一種3-苯基尿嘧啶I(下文也稱為苯基尿嘧咬Ia)的用途R1為甲基；W為三氟曱基；R3為氟；R4為氯；R5為氫；R6、R7相互獨立地為d-C6烷基。本發明的另一特別優選實施方案包括在式I中各變量RLW具有下歹'J含義的至少一種3-苯基尿嘧啶I(下文也稱為苯基尿嘧啶Ib)的用途R1為NH2;W為三氟甲基；R3為氟；R4為氯；R5為氫；R6、W相互獨立地為Cn-C6烷基。特別優選的除草劑Ia或Ib的實例是下列式I，的3-苯基尿嘧啶，其中R1、R6和R7具有表1的一行所給含義(化合物1.1-1.74)。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>特別優選化合物I.l、1.3、1.5、1.7、1.9、L11和I.13。優選式I的3-苯基尿嘧啶與至少一種(一種或多種)其他除草劑(組分B)或其可農用鹽或衍生物(條件是該除草劑具有M)組合使用。除草劑B選自下列bl)-bl5)類bl)類脂生物合成抑制劑；b2)乙酰乳酸酯合成酶抑制劑(ALS抑制劑)；b3)光合成抑制劑；b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制劑；b5)白化除草劑；b6)烯醇丙酮酰基莽草酸3-磷酸酯合成酶抑制劑(EPSP抑制劑)；b7)谷氨酰胺合成酶抑制劑；b8)7，8-二氫蝶酸酯合成酶抑制劑(DHP抑制劑)；b9)有絲分裂抑制劑；b10)長鏈脂肪酸合成抑制劑(VLCFA抑制劑)；bll)纖維素生物合成抑制劑；b12)去偶除草劑；b13)植物生長素除草劑；b14)植物生長素輸送抑制劑；b15)選自新燕靈(benzoylprop)、氟燕靈(flamprop)、強氟燕靈(flamprop-M)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、環庚草醚(cinmethylin)、苯丙隆(methyldymuron)、乙苯酰草(etobenzanid)、膦銨素(fosamine)、威百畝(metam)、稗草畏(pyributicarb)、氯5惡漆草(oxaziclomefone)、棉隆(dazomet)、苯氧丙胺津(triaziflam)和溴甲烷的其他除草劑。優選的bl)-bl5)類除草劑為下列化合物bl)類脂生物合成抑制劑炔禾靈(chlorazifop)、炔草酯(clodinafop)、氯丁草(clofop)、氰氟草酯(cyhalofop)、氯甲草(diclofop)、^懲唑禾草靈(fenoxaprop)、高W惡峻禾草靈(fenoxaprop-p)、漆唑禾草靈(fenthiaprop)、吡氟禾草靈(fluazifop)、精吡氟禾草靈(fluazifop-P)、吡氟氯禾靈(haloxyfop)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop-P)、惡草醚(isoxapyrifop)、哺、唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、全禾靈(quizalofop)、精壹禾靈(quizalofop-P)、三氟苯氧丙酸(trifop)、枯殺達(alloxydim)、丁氧環酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、環己烯草酮(doproxydim)、參草酮(cycloxydim)、環苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、職坊草(tepraloxydim)、將草酮(tralkoxydim)、蘇達滅(butylate)、草滅特(cycloate)、燕麥敵(diallate)、哌草丹(dimepiperate)、樸草滅(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、抑草威(ethiolate)、氮萆草(isopolinate)、甲硫苯威(methiobencarb)、草達滅(molinate)、拜草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、節草丹(prosulfocarb)、草克死(sulfallate)、殺草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麥畏(triallate)、滅草猛(vernolate)、吹草黃(benfuresate)、乙咬草黃(ethofumesate)、地散辨(bensulide)和pinoxaden;b2)ALS抑制劑磺氨黃隆(amidosulfuron)、四唑黃隆(azimsulfuron)、爺嘧黃隆(bensulfuron)、氯嘧黃隆(chlorimuron)、綠黃隆(chlorsulfuron)、醚黃隆(cinosulfuron)、環丙黃隆(cyclosulfamuron)、胺苯黃隆(ethametsulfuron)、乙氧嘧黃隆(ethoxysulfuron)、咬嘧黃隆(flazasulfuron)、氟啶黃隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺黃隆(foramsulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron)、咬n米黃隆(imazosulfuron)、碘黃隆(iodosulfuron)、甲基二黃隆(mesosulfuron)、甲黃隆(metsulfuron)、煙黃隆(nicosulfuron)、環丙氧黃隆(oxasulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron)、氟丙黃隆(prosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、嘧黃隆(sulfometuron)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、蓉黃隆(thifensulfuron)、醚苯黃隆(triasulfuron)、苯黃隆(tribenuron)、三氟咬黃隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、咪草酯(imazamethabenz)、咪草咬酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草全(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)、唾嘧磺胺鹽(cloransulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、雙嘧苯曱酸(bispyribac)、將咬草(pyriminobac)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、氟酮黃隆(flucarbazone)、嘧苯草將(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、flucetosulfuron、orthosulfamuron、pyrimisulfan、由WO02/36595已知的[N-(5，7-二曱氧基[1，2，4]三唑并11，5-3]嘧啶-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡咬磺酰胺；b3)光合成抑制劑阿特拉通(atraton)、莠去津(atrazine)、莠滅凈(ametryne)、疊氮津(aziprotryne)、草凈津(cyanazine)、硫草凈津(cyanatryn)、可樂津(chlorazine)、環草津(cyprazine)、敵草凈(desmetryne)、戊草津(dimethametryne)、殺草凈(dipropetryn)、草止5舉(eglinaziiie)、草怕f聿(ipazine)、麥蘇百5舉(mesoprazine)、酸草通(methometon)、蓋草津(methoprotryne)、環氛津(procyazine)、丙草止津(proglinazine)、樸滅通(prometon)、樸草凈(prometryne)、樸滅津(propazine)、另丁津(sebuthylazine)、密草通(secbumeton)、西瑪津(simazine)、西瑪通(simeton)、西草凈(simetryne)、曱氧去草凈(terb腿eton)、特丁津(terbuthylazine)、去草凈(terbutryne)、草達津(trietazine)、特；聿酉同(ametridione)、特草嚷酮(amibuzin)、六喚同(hexazinone)、漆丁草(isomethiozin)、苯喚草(metamitron)、賽克津(metribuzin)、除草定(bromacil)、異草定(isocil)、環草定(lenacil)、特草定(terbacil)、溴殺草敏(brompyrazon)、殺草敏(chloridazon)、敵米ii^(dimidazon)、異笨敵草(desmedipham)、敵克草(phenisopham)、笨敵草(phenmedipham)、乙苯敵草(phenmedipham-ethyl)、蓬草隆(benzthiazuron)、丁塞隆(buthiuron)、噢二唑隆(ethidimuron)、異惡隆(isouron)、漆峻隆(methabenzthiazuron)、monoisouron、丁峻隆(tebuthiuron)、賽唑隆(thiazafluron)、疏草隆(anisuron)、播土隆(buturon)、氯溴隆(chlorbromuron)、乙氧笨隆(chloreturon)、綠麥隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、枯莠隆(difenoxuron)、丁鳴隆(dimefuron)、敵草隆(diuron)、非草隆(fenuron)、伏草隆(fluometuron)、氟苯隆(fluothiuron)、異丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、滅草恒(methiuron)、色滿隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、甲氧隆(metoxuron)、綠谷隆(monolinuron)、滅草隆(monuron)、草不隆(neburon)、對伏隆(parafluron)、稀草隆(phenobenzuron)、環草隆(siduron)、氟氧隆(tetrafluron)、賽二唑素(thidiazuron)、莎草快(cyperquat)、二乙除草雙(diethamquat)、苯敵快(difenzoquat)、敵草快陽離子(diquat)、伐草快(morfamquat)、對草快(paraquat)、糠草腈(bromobonil)、溴苯腈(bromoxynil)、幾敵草腈(chloroxynil)、橫草腈(iodobonil)、硪苯腈(ioxynil)、氨唑草酮(amicarbazone)、殺草全(bromofenoxim)、三氟？惡喚(flumezin)、滅草定(methazole)、瘞草平(bentazone)、敵稗(propanil)、蔬草滅(pentanochlor)、達草止(pyridate)和pyridafol;b<4)原卟啉原-IX氧化酶抑制劑氟鎖草醚(acifluorfen)、治草醚(bifenox)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、氯氟草醚(ethoxyfen)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氯草醚(fluoronitrofen)、氟黃胺草醚(fomesafen)、氟吹草醚(furyloxyfen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、除草醚(nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、異丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草(pyraflufen)、吲咮酮草酯(cinidon-ethyl)、酰亞胺苯氧乙酸(flumiclorac)、氟嗜、漆酮(fl腿ioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、達草氟(fluthiacet)、瘞二唑胺(thidiazimin)、惡草靈(oxadiazon)、炔丙？悉喳草(oxadiargyl)、唑啶炔草(azafenidin)、氟酮唑草(carfentrazone)、碌胺草唑(sulfentrazone)、戊巧悉唑草(pentoxazone)、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嗜草酯(butafenacil)、雙峻草腈(pyraclonil)、氟哇草胺(profluazol)、flufe叩yr、flupropacil、p比氯草胺(nipyraclofen)、乙胺草醚(etnipromid)和bencarbazone;b5)白化除草劑氟噠草(metflurazon)、達草滅(norflurazon)、氟苯啶草(flufenican)、吡氟草胺(diflufenican)、氟吡酰草胺(picolinafen)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、硝磺酮(mesotrione)、磺草酮(sulcotrione)、氯草酮(isoxachlortole)、異巧悉氟草(isoxaflutole)、吡草酮(benzofenap)、吡唑特(pyrazolynate)、節草唑(pyrazoxyfen)、苯并雙環酮(benzobicyclon)、殺草強(amitrole)、異惡草酮(clomazone)、苯草醚(aclonifen)、由EP723960已知的4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶、topramezone、由WO00/15615已知的4-羥基-3-{[2-曱基-6-(三氟曱基)_3-吡啶基]羰基}雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、由WO01/94339已知的4-羥基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}雙環[3.2.1辛-3-烯-2-酮、由EP338"2已知的4-羥基-3-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基雙環[3.2.1-辛-3-烯-2-酮、2-[2-氯_4-(甲基磺酰基)-3-[(2,2，2-三氟乙氧基)甲基苯甲酰基-3-羥基-2-環己烯畫l-酮(由DE19846792已知)和pyrasulfotole;b6)EPSP合成酶抑制劑草甘膦；b7)谷氨酰胺合成酶抑制劑草銨膦(glufosinate)和雙丙氨酰膦(bilanaphos);b8)DHP合成酶抑制劑黃草靈(asulam);b9)有絲分裂抑制劑氟草胺(benfluralin)、地樂胺(butralin)、敵樂胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、異樂靈(isopropalin)、氟烯硝草(methalpropalin)、碌樂靈(nitralin)、黃草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、#^丙氟靈(prodiamine)、卡樂施(profluralin)、氟樂靈(trifluralin)、甲基胺草砩(amiprofos-methyl)、草胺確(butamifos)、氟硫草定(dithiopyr)、噻氟咬草(thiazopyr)、拿草特(propyzamide)、丙戊草胺(tebutam)、敵草索(chlorthal)、長殺草(carbetamide)、氯草靈(chlorbufam)、氯苯胺靈(ehlorpropham)和苯胺靈(propham);b10)VLCFA抑制劑乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、丁烯草胺(butenachlor)、敵草樂(delachlor)、安塔(diethatyl)、克草胺(dimethaehlor)、噢汾草胺(dimethenamid)、精遙汾草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、S-異丙甲草胺(S-metolachlor)、丙草胺(pretilachlor)、毒草安(propachlor)、異丙草胺(propisochlor)、廣草胺(prynachlor)、猛殺草(terbuchlor)、蓬醚草胺(thenylchlor)、二甲苯草胺(xylachlor)、草毒死(allidochlor)、草立死(CDEA)、磺唑草(epronaz)、草乃敵(diphenamid)、草茶胺(napropamide)、草茶胺(naproanilide)、蹄草胺(pethoxamid)、氟塞草胺(flufenacet)、苯漆草胺(mefenacet)、四唑草胺(fentrazamide)、莎稗磷(anilofos)、咪草磷(piperophos)、唑草胺(cafenstrole)、茚草酉同(indanofan)和滅草環(tridiphane);bll)纖維素生物合成抑制劑敵草腈(dichlobenil)、草克樂(chlorthiamid)、異惡草胺(isoxaben)和唑草胺(flupoxam);b12)去偶除草劑消草酯(dinofenate)、硝丙酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地樂酚(dinoseb)、地樂消酚(dinoterb)、二硝甲酚(DNOC)、硝草酚(etinofen)和丁硝酚(medinoterb);b13)植物生長素除草劑稗草胺(clomeprop)、2，4-滴(2，4-D)、2，4,5-弟(2，4，5-T)、2甲4氯(MCPA)、酚硫殺(MCPAthioethyl)、2，4-滴丙酸(dichlorprop)、高2，4畫滴丙酸(dichlorprop-P)、2曱4氯丙酸(mecoprop)、高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、2，4-滴丁酸(2，4-DB)、2甲4氯丁酸(MCPB)、草滅平(chloramben)、麥草畏(dicamba)、草芽平(2，3，6畫TBA)、殺草畏(tricamba)、二氯壹淋酸(quinclorac)、全草酸(quinmerac)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、氟草煙(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、定草酉旨(triclopyr)、草除靈(benazolin)和aminopyralid;b14)植物生長素輸送抑制劑抑草生(naptalam)、二氟吡隆(diflufenzopyr);b15)新燕靈(benzoylprop)、氟燕靈(flamprop)、強氟燕靈(flamprop畫M)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、環庚草醚(cinmethylin)、笨丙隆(methyldymuron)、乙笨酰草(etobenzanid)、膦銨素(fosamine)、威百畝(metam)、稗草畏(pyributicarb)、氯巧惡噪草、棉隆、苯氧丙胺津、溴曱烷；這些除草劑的可農用鹽和可農用衍生物，條件是它們具有氣基。根據優選實施方案，將3-苯基尿嘧啶I與草甘膦或其可農用鹽組合使用。根據另一優選實施防護按，將3-苯基尿嘧啶I與草甘膦和至少一種(一種或多種)其他除草劑B，優選選自所述bl)-b5)和b7)-bl5)類的除草劑B或其可農用鹽或衍生物組合使用。此外，式I的3-苯基尿嘧咬任選與所述至少一種除草劑B組合可以與至少一種(一種或多種)安全劑(組分C)或其可農用鹽或可農用衍生物組合使用，條件是所述安全劑具有羧基。安全劑優選選自解草酮(benoxacor)、會氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草峻(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、雙苯？惡哇酸(isoxadifen)、吡略二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酐、2，2,5-三曱基-3-(二氯乙酰基)-1，3-悉唑烷(11-29148)、4-(二氯乙酰基)-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5癸烷(AD-67、MON4660)和解草腈(oxabetrinil)，包括它們的可農用鹽以及當它們具有氛基時，還包括它們的可農用衍生物。根據另一優選實施方案，將3-苯基尿嘧啶I與草甘膦或其可農用鹽、至少一種其他除草劑B,優選選自所述bl)-b5)和b6)-bl5)類的除草劑B，或其可農用鹽或可農用衍生物和至少一種(一種或多種)安全劑C或其可農用鹽或衍生物組合使用。bl)-bl5)類除草劑B和活性化合物C是已知的除草劑和安全劑，參見所引用的參考文獻以及例如TheCompendiumofPesticideCommonNames(http:〃www.hclrss.demon.co.uk/index.html);FarmChemicalsHandbook2000，第86巻，MeisterPublishingCompany,2000;B.Hock,C.Fedtke，R.R.Schmidt,Herbizide,GeorgThiemeVerlag,Stuttgart1995;W.H.Ahrens，HerbicideHandbook,第7版，WeedScienceSocietyofAmerica,1994;和K.K.Hatzios,HerbicideHandbook,第7版的增補，WeedScienceSocietyofAmerica,1998。2,2，5-三甲基畫3-(二氯乙酰基)-l，3-巧惡唑烷[CASNo.52836-31-4也以名稱R-29148已知。4-(二氯乙酰基)-l-氧雜-4-氮雜螺[4.5癸烷[CASNo.71526-07-03也以名稱AD-67和MON4660已知。活性化合物根據其作用模式的分類基于現行理解。若活性化合物通過不止一種作用模式起作用，則該物質僅歸屬于一種作用模式。若苯基尿嘧啶I、除草劑B和/或安全劑C能夠形成幾何異構體，例如E/Z異構體，則可以在本發明組合物中使用純異構體及其混合物。若苯基尿嘧啶I、除草劑B和/或安全劑C具有一個或多個手性中心且因此以對映體或非對映體存在，則可以在本發明組合物中使用純對映體和非對映體及其混合物。若苯基尿嘧啶I、除草劑B和/或安全劑C具有可以被離子化的官能基團，則它們還可以其可農用鹽形式使用。通常而言，合適的是對活性化合物的作用沒有不利影響的那些陽離子的鹽或其陽離子和陰離子分別對活性化合物的作用沒有不利影響的那些酸的酸加成鹽。優選的陽離子是堿金屬離子，優選鋰、鈉和鉀離子，堿土金屬離子，優選鈣和鎂離子，以及過渡金屬離子，優選錳、銅、鋅和鐵離子，此外還有銨和其中1-4個氫原子被C廣C4烷基、羥基-d-C4烷基、d-C4烷f^-C廣C4烷基、羥基-C廣C4烷氧基-C廣C4烷基、苯基或節基替代的取代銨，優選銨、曱基銨、異丙基銨、二甲基銨、二異丙基銨、三甲基銨、四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨、2-幾基乙基銨、2-(2-羥基乙氧基)乙-l-基銨、二(2-羥基乙-l-基)銨、爺基三甲基銨、卡基三乙基銨，此外還有錟離子，锍離子，優選三(C廣d烷基)锍，如三曱基锍，以及氧化銃離子，優選三(C廣C4烷基)氧化4充。還可以與上述可農用陽離子的鹽的形式使用式I的活性化合物和至少一種選自如下的除草劑B:炔禾靈、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、，懲唑禾草靈、高巧惡唑禾草靈、噻唑禾草靈、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈、惡草醚、喔草酯、喹禾靈、精喹禾靈、三氟苯氧丙酸、枯殺達、丁氧環酮、烯草酮、環己烯草酮、瘞草酮、環苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、磺氨黃隆、四唑黃隆、芐嘧黃隆、氯嘧黃隆、綠黃隆、醚黃隆、環丙黃隆、胺苯黃隆、乙氧嘧黃隆、啶嘧黃隆、氟啶黃隆、甲酰胺黃隆、吡氯黃隆、啶咪黃隆、碘黃隆、甲基二黃隆、甲黃隆、煙黃隆、環丙氧黃隆、氟嘧黃隆、氟丙黃隆、吡嘧黃隆、玉嘧黃隆、嘧黃隆、乙黃黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆、苯黃隆、三氟咬黃隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、丙苯磺隆、氟酮黃隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草煙、滅草會、咪草煙、唑嘧磺胺鹽、唑嘧磺胺、雙氟磺草胺、氟唑咬草、唑草磺胺、五氟磺草胺、雙嘧苯甲酸、嘧」琉苯甲酸、flucetosulfuron、orthosulfamuron、pyrimisulfam、[N-(5，7-二曱氧基[l，2，4j三唑并[l，5-a]-嘧咬-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡咬磺酰胺、肟咬草、噻草平、氟鎖草醚、氯氟草醚、乙羧氟草醚、氟黃胺草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草靈、氟唑草、酰亞胺苯氧乙酸、達草氟、氟酮唑草、flufenpyr、硝磺酮、磺草酮、topramezone、4-幾基-3-{2-甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基羰基}雙環[3.2.1辛-3-烯-2-S同、4-羥基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}雙環[3.2.1辛-3-烯-2-酮、4-羥基-3-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基雙環[3.2.1辛-3-烯-2-酮、2-2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)甲基I苯曱酰基-3-羥基-2-環己烯-l-酮、pyrasulfotole、草甘膦、草銨膦、雙丙氨酰膦、稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、2，4，5-弟、草滅平、麥草畏、草芽平、殺草畏、二氯會啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草煙、毒莠定、定草酯、aminopyralid、抑草生、二氟吡隆、唾氧乙酸、解草唑、雙苯巧惡哇酸和吡咯二酸。有用i^a成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、碘離子、硫酸氬根、曱基硫酸根、硫酸根、磷酸二氬根、磷酸氬根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯曱酸根和d-d鏈烷酸的陰離子，優選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸才艮。根據本發明，除草劑莎草快、二乙除草雙、苯敵快、敵草快陽離子、伐草快和對草快通常以與上述可農用陰離子的鹽形式使用。根據本發明，帶有羧基的活性化合物也可以代替上述活性化合物以可農用衍生物形式使用，例如以酰胺如單-或二-d-C6烷基酰胺或芳基酰胺、酯如烯丙基酯、炔丙基酯、d-do烷基酯或烷氧基烷基酯以及硫酯如d-C10烷差」琉酯使用。還可以衍生物使用的具有COOH基團的活性化合物實例是炔禾靈、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、i噪唑禾草靈、高^惡唑禾草靈、噻唑禾草靈、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈、惡草醚、喔草酯、喹禾靈、精喹禾靈、三氟苯氧丙酸、芐嘧黃隆、氯嘧黃隆、胺苯黃隆、氟啶黃隆、吡氯黃隆、碘黃隆、甲基二黃隆、甲黃隆、氟嘧黃隆、吡嘧黃隆、嘧黃隆、噻黃隆、苯黃隆、氟胺磺隆、咪草酯、咪草啶酸、曱基咪草煙、滅草煙、滅草喹、咪草煙、唑嘧磺胺鹽、雙嘧苯甲酸、嘧硫苯甲酸、肟淀草、氟鎖草醚、氯氟草醚、乙羧氟草醚、乳氟禾草靈、氟唑草、酰亞胺苯氧乙酸、達草氟、氟酮唑草、flufenpyr、稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、2，4，5-弟、草滅平、麥草畏、草芽平、殺草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草煙、毒莠定、定草酯、aminopyralid、抑草生、二氟吡隆、喹氧乙酸、解草唑、雙苯嗜、唑酸和吡咯二酸。優選的單-和二-d-C6烷基酰胺是甲基-和二甲基酰胺。優選的芳基酰胺例如為酰替苯胺和2-氯酰替苯胺。優選的烷基酯例如為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、mexyl(l-甲基己基)或異辛基(2-乙基己基)酯。優選的CrC4烷氧基-CrCi烷基酯是直鏈或支化的d-C4烷氧基乙基酯，例如甲氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酯。直鏈或支化d-do烷1^充酯的實例是乙lJf危酯。根據本發明，在至少一種式I的3-苯基尿嘧咬作為活性化合物A與至少一種除草劑B組合和/或與至少一種安全劑C組合時4吏用二元和三元組合物。這里和下文中的術語"二元組合物，，包括包含一種或多種，例如2或3種活性化合物A和一種或多種，例如2或3種除草劑B或一種或多種，例如2或3種安全劑C的組合物。相應地，術語"三元組合物"包括包含一種或多種，例如2或3種活性化合物A、一種或多種，例如2或3種除草劑B和一種或多種，例如2或3種安全劑C的組合物。在包含至少一種式I的3-苯基尿嘧咬作為組分A和至少一種除草劑B的二元組合物中，活性化合物的重量比A:B通常為1:500-10:1，優選1:100-10:1，尤其是1:50-10:1，特別優選1:25-5:1。在包含至少一種式I的3-苯基尿嘧啶和至少一種安全劑C的二元組合物中，活性化合物的重量比A:C通常為1:100-10:1，優選1:50-10:1，尤其是1:25-5:1。在包含3-苯基尿嘧啶I作為組分A、至少一種除草劑B和至少一種安全劑C的三元組合物中，各組分的相對重量比A:B:C通常為10:1:1-1:500:10，優選10:1:1-1:100:10，尤其是10:1:1-1:50:1,特別優選5:1:1-1:25:5。在這些三元組合物中，除草劑B與安全劑C的重量比優選為50:1-1:10。在本發明的特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種bl)組除草活性化合物，特別是選自炔草酯、氯甲草、，噪唑禾草靈、高巧惑唑禾草靈、環苯草酮、稀禾定、醌將草、pinoxaden和肟草酮的bl)組除草活性化合物以及需要的話安全劑C)，尤其是選自解草唑、喹氧乙酸、雙苯5悉唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種b2)組除草活性化合物，特別是選自磺氨黃隆、綠黃隆、曱酰胺黃隆、碘黃隆、曱基二黃隆、甲黃隆、煙黃隆、氟嘧黃隆、氟丙黃隆、玉嘧黃隆、乙黃黃隆、三氟曱磺隆、丙笨璜隆、氟酮黃隆、咪草酯、咪草啶酸、曱基咪草煙、滅草煙、滅草喹、咪草煙、唑草磺胺、唑嘧磺胺、雙氟磺草胺、五氟磺草胺、環酯草醚、[N-(5，7-二甲氧基[l，2，4]三唑并[l，5-a]嘧吱-2-基-2-曱g-4-(三氟曱基)-3-吡咬磺酰胺和肟咬草的b2)組除草活性化合物以及需要的話安全劑C)，尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯巧惡唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嗜啶,尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種b3)組除草活性化合物，特別是選自莠去津、草凈津、特丁津、氨唑草酮、綠麥隆、敵草隆、異丙隆、噻唑隆、敵稗、溴苯腈、碘苯腈和對草快的b3)組除草活性化合物以及需要的話安全劑C),尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯噴、唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種b5)組除草活性化合物，特別是選自吡氟草胺、氟吡酰草胺、硝磺酮、磺草酮、異噁氟草、4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶、topramezone、4-羥基-3-{[2-甲基-6-(三氟曱基)-3-吡啶基羰基}雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、4-羥基-3-{[2-(2-甲氡基乙氧基)曱基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基羰基}雙環[3.2.1辛-3-烯-2-酮、4-羥基-3-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]雙環[3.2.1]-辛-3-烯-2-酮、2-[2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)甲基l苯甲酰基]-3-羥基-2-環己烯-l-酮、pyrasulfotole的b5)組除草活性化合物以及需要的話安全劑C)，尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯嗜、唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種b6)組除草活性化合物，特別是草甘膦以及需要的話安全劑C)，尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯悉唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種b7)組除草活性化合物，特別是草銨膦以及需要的話安全劑C)，尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯惡唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種b9)組除草活性化合物，特別是胺硝草以及需要的話安全劑C)，尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯惡唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種blO)組除草活性化合物，特別是選自乙草胺、丁草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺、異丙甲草胺、S-異丙甲草胺、烯草胺、丙草胺、氟噻草胺、苯噻草胺和四唑草胺的blO)組除草活性化合物以及需要的話安全劑C),尤其是選自2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、抑害胺、解草呋、解草腈、肟草安、解草酮、解草啶和4-(二氯乙酰基)-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5癸烷的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種bl3)組除草活性化合物，特別是選自2，4-滴、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯丙酸、2曱4氯、高2甲4氯丙酸、麥草畏、二氯喹啉酸和查草酸的bl3)組除草活性化合物以及需要的話安全劑C),尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯惡唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種bl4)組除草活性化合物，特別是二氟吡隆以及需要的話安全劑C)，尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯惡唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種bl5)組除草活性化合物，特別是選自環庚草醚、氯嗜、溱草和苯氧丙胺津的bl5)組除草活性化合物以及需要的話安全劑C)，尤其是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯哺、唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種選自滅草煙、咪草煙、咪草啶酸、曱基咪草煙、滅草喹、氯嘧黃隆、氟喳吱草、喹禾靈、精喹禾靈、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、，懲唑禾草靈、高惡唑禾草靈、枯殺達、稀禾定、烯草酮、瘞草酮、醌肟草及其可農用鹽和衍生物的除草劑B組合并任選與至少一種安全劑組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。更優選除草劑選自咪草煙或咪草咬酸。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種安全劑c)，特別是選自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、雙苯悉唑酸和吡咯二酸的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與至少一種，尤其準確的是一種安全劑C)，特別是選自2，2,5-三曱基-3-(二氯乙酰基)-1,3-噴、唑烷、抑害胺、解草呋、解草腈、肟草安、解草酮、解草啶和4-(二氯乙酰基)-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5癸烷的安全劑C)組合的式I的3-苯基尿嘧咬，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。根據最優選的實施方案，將式I的3-苯基尿嘧啶與草甘膦組合并任選與選自解草酮、壹氧乙酸、抑害腈、抑害胺、dicyclonon、dietholate、解草唑、解草啶、解草安、肟草安、解草呋、雙苯嗜、唑酸、吡咯二酸、mephenate、萘二甲酐、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-l，3-、懲唑烷(R-29148)、4-(二氯乙酰基)-l-氧雜-4-氮雜螺[4.5癸烷(AD-67、MON4660)和解草腈的安全劑C組合使用，所述安全劑包括它們的可農用鹽以及在它們具有氛基的情況下還包括其可農用衍生物。根據另一最優選實施方案，將式I的3-苯基尿嘧啶與咪草煙組合并任選與選自解草酮、會氧乙酸、抑害腈、抑害胺、dicyclonon、dietholate、解草唑、解草啶、解草安、肟草安、解草呋、雙苯S悉唑酸、吡咯二酸、mephenate、萘二甲酐、2,2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-l，3-嗜、唑烷(R-29148)、4-(二氯乙酰基)-l-氧雜-4-氮雜螺[4.5癸烷(AD-67、MON4660)和解草腈的安全劑C組合^f吏用，所述安全劑包括它們的可農用鹽以及在它們具有g的情況下還包括其可農用衍生物。根據另一最優選實施方案，將式I的3-苯基尿嘧啶與瘞吩草胺或精噻吩草胺組合并任選與選自解草酮、喹氧乙酸、抑害腈、抑害胺、dicyclonon、dietholate、解草唑、解草啶、解草安、肟草安、解草呋、雙苯噴、唑酸、吡咯二酸、mephenate、萘二甲酐、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-5悉唑烷(R-29148)、4-(二氯乙酰基)-l-氧雜-4-氮雜螺[4.5癸烷(AD-67、MON4660)和解草腈的安全劑C組合使用，所述安全劑包括它們的可農用鹽以及在它們具有氣基的情況下還包括其可農用衍生物。根據另一最優選實施方案，將式I的3-苯基尿嘧啶與草甘膦組合并任選與至少一種選自味草煙、蓉吩草胺和精瘞吩草胺的其他除草劑B和任選至少一種安全劑C組合使用，所述安全劑包括它們的可農用鹽以及在它們具有氛基的情況下還包括其可農用衍生物。優選安全劑C選自解草酮、抑害胺、解草啶、肟草安、解草呋、萘二曱酐、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、4-(二氯乙酰基)-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷和解草腈。特別優選例如作為活性化合物A)包含苯基尿嘧啶1.7且作為另一活性化合物包含表2的一行所列物質的那些組合物(組合物1.1-1.353)。組合物1.1-1.353中各組分的重量比例在所述限度內，例如在苯基尿嘧啶1.7和除草劑B)的二元混合物的情況下為1:1、1:2或1:5，在苯基尿嘧啶1.7和安全劑C的二元混合物的情況下為1:1、1:2或1:5且在苯基尿嘧啶1.7、除草劑B和安全劑C的三元混合物的情況下為1:1:1、2:1:1、1:2:1、1:5:1或1:5:2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>1.3425悉哇酰草胺一1.3435惡喳酰草胺會氧乙酸1.344巧惡唑酰草胺解草峻1.345悉唑酰草胺雙笨巧悉哇酸1.346巧惡唑酰草胺吡咯二酸1.347topramezoiie一1.348bcncarbozonc一1.3494-羥基-3-{[2-甲基_6-(三氟甲基)J-吡"^]^&}雙環[3.2.1辛-3-烯-2-酮■1.3504一羥基_3_{[2_(2_曱氧基乙氧基)甲基一6一(三氟甲基)-3_吡啶基羰基}雙環[3.2.1辛-3-烯-2-酮1.3514-羥基_3_[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯曱酰基雙環[3.2.1-辛-3-4-2-酮一1.3522-[2-氯-4-(曱基磺酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)甲基苯甲酰基-3-羥基-2-環己烯-l-酮1.353pyrasulfotole一若表2中提到的活性化合物具有可以被離子化的官能基團，則它們還可以其上述可農用鹽形式存在。若表2中所提到的活性化合物具有羧基，則它們還可以其上述可農用衍生物形式存在。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶I.7被苯基尿嘧咬1.1替代的組合物2.1-2.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶I.7被苯基尿嘧咬1.2替代的組合物3.1-3.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶I.7被苯基尿嘧咬1.3替代的組合物4.1-4.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶I.7被苯基尿嘧咬1.4替代的組合物5.1-5.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧咬1.5替代的組合物6.1-6.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧咬1.6替代的組合物7.1-7.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧咬1.7被苯基尿嘧咬1.8替代的組合物8.1-8.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧咬1.9替代的組合物9.1-9.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧啶I.10替代的組合物10.1-10.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嗜咬1.11替代的組合物11.1-11.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嗜啶L7被苯基尿嗜咬1.12替代的組合物12.1-12.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧咬1.13替4戈的纟且合物13.1-13.353。還優選與對應組合物1.1-1.353的不同僅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧咬1.14-1.74替代的組合物14.1-74.353。組合物2.1-74.353中各組分的重量比在上述限度內，例如在苯基尿嘧啶I.l和除草劑B)的二元混合物情況下為1:1、1:2或1:5，在苯基尿嘧咬1.1和安全劑C的二元混合物情況下為1:1、1:2或1:5且在苯基尿嘧咬1.1、除草劑B和安全劑C的三元混合物情況下為1:1:1、2:1:1、1:2:1、1:5:1或1:5:2。對于施用而言，可以使用作物保護產品形式的即用制劑。組分A、任選的組分B和/或任選的組分C可以懸浮、乳化或溶解形式存在且可以聯合或分開配制。施用形式完全取決于意欲的用途。制劑例如可以借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌而以可直接噴霧水溶液、粉末、懸浮液、高度濃縮的水性、油性或其他懸浮液或*體、乳液、油M體、糊、粉劑、撒播用材料或顆粒形式施用。使用形式取決于意欲的用途；在任何情況下它們應確保活性化合物的最佳可能分布。取決于其中即用制劑存在的形式，它們包含一種或多種液體或固體載體，合適的話還有表面活性劑以及合適的話還有常用于配制作物保護產品的其他助劑。本領域熟練技術人員完全熟知該類配制劑的配方。即用制劑可以包含常用于配制作物保護產品的助劑，這些助劑還可以包含液體栽體。具有載體功能的合適惰性添加劑主要是中沸點到高沸點的礦物油餾分，如煤油和柴油，此外還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環狀和芳族烴，例如石蠟、四氫化萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和環己醇，酮類如環己酮，強極性溶劑，例如胺類，如N-曱基吡咯烷酮，以及水。含7jc使用形式可通過加入水由乳油、懸浮液、糊、可濕性粉末或水分散性顆粒制備。為制備乳液、糊或油M體，可借助濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑將活性化合物直接或溶于油或溶劑中后在水中均化。或者，還可以制備由活性物質、濕潤劑、增粘劑、*劑或乳化劑以及需要的話溶劑或油組成的濃縮物且這些濃縮物適于用水稀釋。合適的表面活性劑是芳族磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸、烷基-和烷基芳基磺酸、烷基硫酸、月桂基醚硫酸和脂肪醇硫酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，硫酸化十六-、十七-和十八烷醇以及脂肪醇乙二醇醚的鹽，磺化萘及其衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化異辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，異十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亞辟u酸鹽廢液和甲基纖維素。粉末、撒播用材料和粉劑可以通過將活性物質與固體載體混合或一起研磨來制備。顆粒如包衣顆粒、浸漬顆粒和均質顆粒可以通過使活性成分與固體載體粘附而制備。固體載體為礦土如珪石、硅膠、硅酸鹽、滑石、高呤土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鉤、硫酸鎂、氧化鎂，磨碎的合成材料，肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲類以及植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，纖維素粉或其它固體載體。活性化合物在即用制劑中的濃度可以在寬范圍內變化。配制劑通常包含0.001-98重量％，優選0.01-95重量％活性成分。活性成分以90-100%，優選95-100%的純度(根據NMR光譜)使用。制劑例力o可以按:io下配制I.將20重量份所述活性化合物溶于由80重量份烷基化苯、10重量份的8-10mo1氧化乙烯與lmol油酸N-單乙醇酰胺的加合物、5重量份十二烷基Jpt酸鉀和5重量份的40mol氧化乙烯與lmol蓖麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入IOO，OOO重量份水中并在其中精細分散，得到包含0.02重量％活性成分的水^1體。II.將20重量份所述活性化合物溶于由40重量份環己酮、30重量份異丁醇、20重量份的7mo1氧化乙烯與lmol異辛基苯酚的加合物和10重量份的40mol氧化乙烯與lmol蓖麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入100,000重量份水中并在其中精細分散，得到包含0.02重量％活性成分的水a體。III.將20重量份所述活性化合物溶于由25重量份環己酮、65重量份沸點為210-280°C的礦物油餾分和10重量份的40mol氧化乙烯與lmol蓖麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入100,000重量份水中并在其中精細分散，得到包含0.02重量％活性成分的水^體。IV.將20重量份所述活性化合物與3重量份二異丁基^酸鈉、17重量份來自亞硫酸鹽廢液的木素磺酸鈉和60重量份粉狀珪膠徹底混合并將組合物在錘磨機中研磨。將該組合物精細分散于20,000重量份水中，得到包含0.1重量％活性成分的噴霧組合物。V.將3重量份所述活性化合物與97重量份細碎高嶺土混合。得到包含3重量％活性成分的粉劑。VI.將20重量份所述活性化合物與2重量份十二烷基^t酸鉤、8重量份脂肪醇聚乙二醇醚、2重量份苯酚-脲-甲醛縮合物的鈉鹽和68重量份鏈烷烴礦物油均勻混合。得到穩定的油性^t體。VII.將1重量份所述活性化合物溶于由70重量份環己酮、20重量份乙氧基化異辛基苯酚和10重量份乙氧基化蓖麻油組成的組合物中。得到穩定的乳油。VIII.將1重量份所述活性化合物溶于由80重量份環己酮和20重量份WettolEM31(=基于乙氧基化蓖麻油的非離子乳化劑)組成的組合物中。得到穩定的乳油。組分A、B和C可以聯合或分開配制。組分A、B和C可以聯合或分開、同時或依次、在植物出苗之前、之中或之后施用。若活性化合物不能被某些作物植林良好地耐受，則可以使用其中借助噴霧器噴霧除草組合物以^f吏敏感作物才直林的葉子盡可能不受影響，而活性化合物到達生長在下面的不希望的植物的葉子或裸露的土壤表面的施用方法(后引導，最后耕作程序)。任選與B組合和/或任選與C組合而不含配制助劑的純活性化合物，即A的所需施用率取決于不希望的植物生長的密度、植物的發育階段、使用組合物的場所的氣候條件和施用方法。施用率通常為0.001-3kg/ha，優選0.005-2kg/ha，尤其是0.01畫lkg/ha，0.1g/ha-lkg/ha，l-500g/ha或5畫500g/ha活性物質。主要通過噴霧，尤其是葉面噴霧將制劑施用于植物上。施用可以通過例如〗吏用水作為載體并使用約50-10001/ha(例如300-4001/ha)的噴霧液比率的常規噴霧技術進行。低容量和超低容量法施用制劑也是可能的，正如在以樣t顆粒形式施用一樣。在本發明的優選實施方案中，以對抗草甘膦雜草或作物提供防治的施用率施用式I的苯基尿嘧啶或活性成分的組合物，尤其在抗草甘膦雜草或作物出苗后，但優選在所需作物種植、播種或出苗之前施用。在本發明的另一優選實施方案中，通過在所需作物播種、種植或出苗之前(出苗前或種植前施用)施用式I的苯基尿嘧啶或活性成分的組合物，然后在作物出苗后用一種或多種在該作物中具有選擇性的除草劑進行一次或多次處理而提供對抗草甘膦雜草或作物的防治。此外，可能有用的是以與其他作物保護產品如殺蟲劑或防治植物病原性真菌或細菌的試劑的混合物聯合施用本發明組合物。還令人感興趣的是與用于治療營養和痕量元素缺乏癥的無機鹽溶液的溶混性。還可以加入非植物毒性油和油濃縮物。根據優選實施方案，本發明提供了在大豆、玉米或小粒禾谷類(例如小麥、大麥、燕麥)作物中對抗草甘膦雜草或作物的防治。根據本發明的一個優選實施方案，提供了對構成天然侵染的一部分且耐受或抗常用施用率的草甘膦的雜草的防治。該類雜草的實例是飛蓬屬(Erigeron)、蓬屬(Conyza)、毒麥屬(Lolium)、莧屬(Amaranthus)、墦蟀草屬(Eleusine)、鴨跖草屬(Commelina)、豚草屬(Ambrosia)、苘麻屬(Abutilon)、藜屬(Chenopodium)或Didiptera屬。才艮據本發明的另一優選方面，防治抗草甘膦的"自生"作物，優選大豆、棉花、油菜、亞麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、煙草、小麥或玉米作物。抗草甘膦作物包括借助多重基因組的改變("堆疊特性(stackedtrait)")而呈現不止抗草甘膦的作物，如抗草甘膦和苯腈類(oxynil)的作物、抗草銨膦的作物、抗咪唑啉酮作物，抗磺酰脲作物，抗麥草畏作物，抗環己烷二酮作物，抗PPO作物，抗HPPD作物，抗真菌或昆蟲的作物。在4^發明的最優選實施方案中，被防治的"自生"作物為大豆作物。在本發明的另一最優選實施方案中，被防治的"自生，，作物為玉米作物。在本發明的另一最優選實施方案中，被防治的"自生"作物為棉花作物。在本發明的另一最優選實施方案中，纟皮防治的"自生"作物為油菜作物。抗性可以通過基因工程賦予"自生"作物。例如，通過所述技術，該類作物可能獲得合成如下物質的能力(i)一種或多種選擇性作用的毒素，尤其是殺真菌毒素或殺蟲毒素，如由產生毒素的細菌已知的那些，尤其是芽孢桿菌屬的那些，例如內毒素，如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CrylF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(bl)、Cry9c、VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A或雜化物(即該類毒素的不同疇的組合)、改性物(通過對天然序列中的一種或多種氨基酸的替換，例如CrylIIA055)和/或其截斷形式，和/或(ii)改變為除草劑的目標的酶的量，和/或(iii)為除草劑的目標的酶的改性形式，和/或(iv)—種或多種單獨或一起能夠將除草劑轉化成對植物沒有毒性的化學產品的酶和/或(v)抗病原性物質，如所謂的"致病性相關的蛋白"。該類作物由下表所述實例說明，但不限于此，這些實例可以市購或為本領域熟練技術人員所已知或者描述于引用的出版物中，該類作物還可以由表3所列特性中的不止一種堆疊而得到的其他任何實例說明。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>1)http:〃www.agbios.com/dbase.php#2)WO05/136963)G.Dil1，PestManag.Sci.2005，61，219-224及其中所引用的參考文獻；W.Pline畫Srnic,PestManag.Sci.2005，61,225-234及其中所引用的參考文獻4)M.Matringe，A.Sailland，B.Pelissier，A.Rolland,O.Zink，PestManag.Sci,2005，61，269-276及其中所引用的參考文獻；WO96/38567;WO98/04685;WO99/24585;WO99/25842在下列實施例中，使用S.R.Colby(1967)的方法["計算除草劑組合的協同增效和拮抗響應"，Weeds15，第22頁及隨后各頁]計算各化合物的活性僅為加和時預期的E值。E=X+Y-(XY/100)其中乂=以施用率a使用活性化合物A時的效果(％);丫=以施用率b使用活性化合物B時的效果(％);E=A+B在施用率a+b下的預期效果(％)。若試驗測定的值高于根據Colby方程式計算的E值，則存在協同增效效果。下列實施例說明本發明而不限制本發明。實施例使用本發明的苯基尿嘧啶I或其混合物對抗草甘膦雜草或作物的生長的效果通過田間和溫室試發江實(實施例1-3)。以合適的方式將本發明的苯基尿嘧啶I和/或其他活性成分分開或以混合物配制成例如乳油(EC)、可溶性濃縮物(SL)、懸浮乳液(SE)、懸浮濃縮物(SC)或水^t性顆粒(WG)。在緊臨噴霧前將配制劑懸浮或乳化于作為分散介質的水中。然后借助精細分配噴嘴將含水混合物均勻噴霧于試驗地塊或植物地塊上。對于溫室試驗，使植物在盆中生長到3-6cm高，然后處理(出苗后)。在29天的試驗期間中照料植物。對于田間試驗，試驗地塊具有均勻尺寸(通常各自為14-37m"且已處理和未處理地塊的分布根據無規則總體設計而組織。在對根據常規農業實踐的區域和作物典型的季節成行播種抗草甘膦作物(棉花，實施例2;大豆，實施例3)，或者它們作為自生作物偶然萌發(玉米，實施例3)。對于種植前和種植前燒荒處理，在種植植物之前處理地塊，典型的是在種植前7-28天進行處理。對于出苗前處理，在種植時(加或減2天)處理地塊，但處理要在出苗前進行。對于出苗后或后引導處理，在雜草或作物出苗后處理地塊。由本發明的苯基尿嘧啶I和/或其他活性成分引起的損害的評價使用與未處理對照地塊相比為0-100%的評分進行。這里o意p未著沒有損害，100意味著相應雜草或作物品種的植林完全毀壞。實施例1—苯基尿嘧啶1.7單獨以及苯基尿嘧啶1.7和草甘膦的混合物出苗后防治對草甘膦敏感和抗草甘膦的加拿大蓬；溫室試驗結果示于下表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>在該實施例中，將草甘膦(異丙基銨鹽)配制成353g/lSL并將苯基尿嘧咬1.7配制成120g/lEC。在施用之前，將配制的活性成分與1871/ha含水噴霧溶液桶混，該噴霧溶液此外含有15g/l硫酸銨和2.5g/l非離子表面活性劑。實施例2—在后引導處理中苯基尿嘧啶1.7單獨以及苯基尿嘧啶1.7和草甘膦的混合物防治抗草甘膦棉花；田間試驗結果示于下表5中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>在該實施例中，將草甘膦(異丙基銨鹽)配制成480g/lSL并將苯基尿嘧啶1.7配制成120g/lEC。在施用之前，將配制的活性成分與1401/ha含水噴霧溶液桶混，該噴霧溶液此外含有2.5g/l非離子表面活性劑。抗草甘膦棉花在處理前77天種植。實施例3—在抗草甘膦大豆中通過出苗前施用苯基尿嘧啶I.7和咪草煙的混合物防治自生抗草甘膦玉米；對于所需作物，即抗草甘膦大豆的出苗前處理；田間試驗結果示于下表6中。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>257070230在該實施例中，將苯基尿嘧咬I.7配制成120g/lEC，并將咪草煙(銨鹽)配制成240g/lSL。在施用之前，將配制的活性成分與1871/ha含水噴霧溶液桶混，該噴霧溶液此外含有20g/l硫酸銨和10g/lAgridex。在第7天種植大豆作物。權利要求1.一種防治抗草甘膦雜草或作物的方法，包括使除草有效量的一種或多種式I的3-苯基尿嘧啶或其可農用鹽其中變量R1-R7如下所定義R1為甲基或NH2；R2為C1-C2鹵代烷基；R3為氫或鹵素；R4為鹵素或氰基；R5為氫或C1-C6烷基；R6、R7相互獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6鏈烯基、C3-C6炔基、C3-C7環烷基、C3-C7環烯基、苯基或芐基；作用于抗草甘膦雜草或作物或其生長場所。2.根據權利要求l的方法，其中式I中的各變量R^R"如下所定義R1為甲基或NH2;W為三氟曱基；113為氫、氟或氯；W為卣素或氰基；R5為氫；R6、R7相互獨立地為氫、C廣C6烷基、C3-C6鏈烯基、C3-C6炔基、C3-C7環烷基、C3-C7環烯基、苯基或芐基。3.根據權利要求1或2的方法，其中式1中的議6和117為相同或不同的C廣C6烷基。4.根據前述權利要求中任一項的方法，其中所述作物選自抗草甘膦的大豆、油菜、棉花、小麥和玉米。5.根據前述權利要求中任一項的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶與一種或多種其他除草劑B或其可農用鹽組合使用。6.根據權利要求5的方法，其中其他除草劑B選自下列M)-bl5)類除草劑或其可農用鹽或衍生物(^Ht是該除草劑具有g):bl)類脂生物合成抑制劑；b"乙酰乳酸酯合成酶抑制劑(ALS抑制劑)；b3)光合成抑制劑；b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制劑；b5)白化除草劑；b6)烯醇丙酮酰基莽草酸3-磷酸酯合成酶抑制劑(EPSP抑制劑)；b7)谷氨酰胺合成酶抑制劑；b8)7，8-二氫蝶酸酯合成酶抑制劑(DHP抑制劑)；b9)有絲分裂抑制劑；Ml)長鏈脂肪酸合成抑制劑(VLCFA抑制劑)；b12)纖維素生物合成抑制劑；b13)去偶除草劑；b14)植物生長素輸送抑制劑；b15)選自新燕靈、氟燕靈、強氟燕靈、溴丁酰草胺、氯甲丹、環庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦銨素、威百畝、稗草畏、氯噁溱草、棉隆、苯氧丙胺津和溴甲烷的其他除草劑。7.根據權利要求5的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶與草甘膦或其可農用鹽組合使用。8.根據權利要求7的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶與草甘膦或其可農用鹽和一種或多種其他除草劑B或其可農用鹽組合使用。9.根據權利要求5、6或8中任一項的方法，其中其他除草劑B選自滅草煙、咪草煙、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草喹、氯嘧黃隆、氟唑啶草、喹禾靈、精喹禾靈、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、噴、唑禾草靈、高^i唑禾草靈、枯殺達、稀禾定、烯草酮、噻草酮、醌肟草及其可農用鹽和衍生物。10.根據權利要求9的方法，其中其他除草劑B為咪草煙或咪草咬酸或其可農用鹽。11.根據前述權利要求中任一項的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶與一種或多種安全劑C或其可農用鹽組合使用。12.根據前述權利要求中任一項的方法，其中在抗草甘膦雜草或作物出苗后施用任選與所述其他除草劑B組合和/或任選與所述安全劑C組合的3-苯基尿嘧啶。13.根據權利要求12的方法，其中在抗草甘膦雜草或作物出苗后但在所需作物種植、播種或出苗前施用3-苯基尿嘧啶。14.如權利要求1-3中任一項所定義的3-苯基尿嘧咬任選與一種或多種如權利要求5-10中任一項所定義的其他除草劑B組合和/或任選與一種或多種如權利要求11所定義的安全劑C組合在防治抗草甘膦雜草或作物中的用途。全文摘要本發明涉及式(I)的3-苯基尿嘧啶任選與一種或多種其他除草劑B組合以及任選與一種或多種安全劑C組合在防治抗草甘膦雜草或作物中的用途，其中變量R¹-R⁷如說明書所定義。文檔編號A01N43/54GK101232813SQ200680028370公開日2008年7月30日申請日期2006年8月1日優先權日2005年8月1日發明者D·E·韋斯特貝格,G·W·奧利弗,G·費洛斯,J·B·蓋斯,L·D·沙爾瓦特,R·利布爾申請人:巴斯福股份公司