防治雜草的方法

專利名稱：：防治雜草的方法防治雜草的方法本發明涉及一種在小粒禾谷類中防治雜草的方法。在小粒禾谷類如小麥、燕麥、大麥或黑麥中有效防治雜草具有#>大的經濟重要性。已知苯基尿嘧咬為有用的除草劑。WO04/080183公開了所述苯基尿嘧啶與某些其他除草劑的組合，這些其他除草劑具有增加的除草活性且具有與有用植物的改善相容性。除草的苯基尿嘧咬作為干燥劑和/或脫葉劑的使用公開于WO01/83459中。此外，由WO03/24221已知包含式I的尿嘧啶或其可農用鹽和包括ALS抑制劑的其他除草劑如苯黃隆(tribenuron)和/或某些安全劑的組合呈現協同增效活性其中變量R1-R7如下所定義W為甲基或NH2;R2為d-C2卣代烷基；RS為氫或囟素；R"為鹵素或氰基；R5為氫、氰基、d-C6烷基、d-C6烷氧基、d-C4烷氧基-CVd烷基、CVC7環烷基、C3-Q鏈烯基、C3-C6炔基或未被取代或被卣素或烷基取代的千基；R6、R7相互獨立地為氫、C廣C6烷基、C廣C6烷氧基、C3-C6鏈烯基、C3-C6炔基、QpC7環烷基、QrC7環烯基、苯基或芐基，其中8個上述取代基各自未被取代或可以被1-6個卣原子和/或被1、2或3個選自如下的基團取代OH、NH2、CN、CONH2、d-Cj烷lL&、d-C4卣代烷氧基、C廣Ct烷硫基、d-Ct鹵代烷硫基、d-C4烷基磺酰基、C廣Ct鹵代烷基磺酰基、C廣C4烷基絲、二(d-C4烷基)絲、甲酰基、C廣C4烷基羰基、d-C4烷氧羰基d-C4烷基絲絲、二(C廣C4烷基)絲絲、C3-C7環烷基、苯基和爺基；或r6、r〃與氮原子一起形成可以被1-6個甲基取代且可以另外含有1或2個選自氮、氧和硫的雜原子作為環成員的3、4、5、6或7員飽和或不飽和氮雜環。苯黃隆，尤其以其稱為苯黃隆甲酯(tribenuron-methyl)的甲基酯形式，是市售除草劑。苯黃隆具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>*3苯黃隆在小粒禾谷類中具有選擇性。在較高使用率下，苯基尿嘧啶在小粒禾谷類中具有植物毒性。鑒于它們與ALS抑制劑具有協同增效的活性，人們預期在使用苯基尿嘧啶和苯黃隆的組合時具有甚至更高的植物毒性。驚人的是現已發現苯基尿嘧啶或其可農用鹽與苯黃隆組合在小粒禾谷類作物中呈現降低的植物毒性。因此，苯黃隆對式i的苯基尿嘧咬具有作物特異性安全效果。因此，本發明涉及一種在選自小粒禾谷類的作物中防治雜草的方法，包括使除草有效量的式i的3-苯基尿嘧啶(組分A):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中變量rLr〒如下所定叉:7R1為甲基或NH2;R2為Ci-C2鹵代烷基；Rs為氬或卣素；W為鹵素或氰基；R5為氫或CVC6烷基；R6、if相互獨立地為氫、d-C6烷基、d-C6烷氧基、C3-C6鏈烯基、C3-C6炔基、C3-C7環烷基、CVC7環烯基、苯基或芐基；或其可農用鹽與苯黃隆、其可農用衍生物或其可農用鹽(組分B)的組合作用于作物或雜草或其生長場所。生長場所是指植物的生存空間。在式I中的取代基R2、R5、R6、W的定義中提到的有機結構部分象術語囟素一樣是各所列基團成員的集合性術語。所有烴鏈，即所有烷基、鹵代烷基、環烷基、烷氧基、環烯基、鏈烯基和炔基可以是直鏈或支化的，其中前綴Cn-Cm在每種情況下表示該基團中的可能碳原子數。面代取代基優選帶有l、2、3、4或5個相同或不同的鹵原子。術語鹵素在每種情況下表示氟、氯、溴或珙。該類含義的實例是畫C廣Cj烷基CH3、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、正丁基、CH(CH3)-C2H5、CH2CH(CH3)2和C(CH3)3;-C廣C6烷基:上述CrC4烷基以及例如正戊基、l-曱基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、l-乙基丙基、正己基、l，l-二曱基丙基、1，2-二甲基丙基、l-曱基戊基、2-甲基戊基、3-曱基戊基、4-甲基戊基、l，l-二曱基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二曱基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二曱基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基或l-乙基-2-甲基丙基，優選曱基、乙基、正丙基、l-甲基乙基、正丁基、l，l-二甲基乙基、正戊基或正己基；畫d-Qj卣代烷基部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的甲基或乙基，例如CH2F、CHF2、CF3、CH2C1、二氯甲基、三氯曱基、氯氟甲基、二氯一氟曱基、一氯二氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2,2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯誦2畫氟乙基、2-氯畫2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、C2F5;-d-C4烷氧基OCH3、OC2H5、正丙氧基、OCH(CH3)2、正丁氧基、OCH(CH3)-C2H5、OCH2-CH(CH3)2或OC(CH3)3，優選OCH3、OC2H5或OCH(CH3)2;-C廣C6烷氧基上述CrC4烷氧基以及例如戊氧基、l-甲基丁氧基、2-曱基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、l，l-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、l，l-二甲基丁氧基、1，2-二曱基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、l-乙基-l-曱基丙氧基和l-乙基-2-甲基丙氧基；-C3-C6鏈烯基丙-l-烯-l-基、烯丙基、1-曱基乙烯基、l-丁烯-l-基、1-丁烯-2-基、l-丁烯-3-基、2-丁烯-l-基、l-曱基丙-l-烯-l-基、2-甲基丙-l-烯-l-基、l-甲基丙-2-烯-l-基、2-曱基丙-2-烯-l-基、正戊烯-l-基、正戊烯-2-基、正戊烯-3-基、正戊烯-4-基、l-甲基丁-l-烯-l-基、2-曱基丁-l-烯-l-基、3-曱基丁-l-烯-l-基、l-曱基丁-2-烯-l-基、2-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-2-埽-l-基、l-甲基丁-3-烯-l-基、2-甲基丁-3-烯-l-基、3-甲基丁-3-烯-l-基、1，1-二甲基丙-2-烯-1-基、1，2-二甲基丙-1-烯-1-基、1，2-二曱基丙-2-烯-1-基、l-乙基丙-l-烯-2-基、l-乙基丙-2-烯-l-基、正己-l-烯-l-基、正己-2-烯-l-基、正己-3-烯-l-基、正己-4-烯-l-基、正己-5-烯-1-基、l-甲基戊-l-烯-l-基、2-曱基戊-l-烯-l-基、3-曱基戊-1-烯-1-基、4-曱基戊-l-烯-l-基、l-甲基戊-2-烯-l-基、2-甲基戊-2-烯-l-基、3-曱基戊-2-烯-l-基、4-甲基戊-2-烯-l-基、l-曱基戊-3-烯-l-基、2-曱基戊-3-烯-1-基、3-甲基戊-3-烯-l-基、4-甲基戊-3-烯-l-基、1-甲基戊-4-烯-1-基、2-甲基戊-4-烯-l-基、3-曱基戊-4-烯-l-基、4-甲基戊-4-烯-l-基、1，1-二甲基丁-2-烯-1-基、1，1-二曱基丁-3-烯-1-基、1，2-二曱基丁-1-烯-1-9基、1，2-二甲基丁-2-烯-1-基、1,2-二曱基丁-3-烯-1-基、1，3-二甲基丁-1-烯-l-基、1，3-二甲基丁-2-烯-1-基、1，3-二甲基丁-3-烯-1-基、2,2-二甲基丁-3_烯_1-基、2，3-二甲基丁-1-烯-1-基、2，3-二曱基丁-2-烯-1-基、2，3-二曱基丁-3-烯-l-基、3，3-二甲基丁-1-烯-1-基、3，3-二曱基丁-2-烯-1-基、l-乙基丁-l-烯-l-基、l-乙基丁-2-烯-l-基、l-乙基丁-3-烯-l-基、2-乙基丁曙l-烯-l-基、2-乙基丁-2畫烯曙l-基、2-乙基丁國3畫烯-l畫基、1,1,2-三甲基丙-2-烯-l-基、l-乙基-l-曱基丙-2-烯-l-基、l-乙基-2-甲基丙-l-烯-l-基或l-乙基-2-曱基丙-2-烯-l-基；-QrC6炔基丙-l-炔畫l畫基、丙-2-炔陽l-基、正丁-l-炔畫l-基、正丁-l畫炔畫3曙基、正丁-l畫炔畫4畫基、正丁-2-炔畫l-基、正戊-l-炔-l-基、正戊隱1-炔-3-基、正戊-l-炔-4-基、正戊-l-炔-5-基、正戊-2-炔-l-基、正戊-2-炔-4-基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基丁-l-炔-3-基、3-甲基丁-l-炔-4-基、正己-l-炔-l-基、正己-l-炔-3-基、正己-l-炔-4-基、正己-l-炔-5-基、正己-l-炔-6-基、正己-2-炔-l-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6-基、正己-3-炔-l-基、正己-3-炔-2-基、3-甲基戊-l-炔-l-基、3-甲基戊-1-炔-3-基、3-曱基戊-l-炔-4-基、3-甲基戊-l-炔-5-基、4-甲基戊-1-炔-1-基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-曱基戊-2-炔-5-基，優選丙-2-炔-l-基；-C3-C7環烷基具有3-7個環成員的單環飽和烴環，如環丙基、環丁基、環戊基、環己基或環庚基；畫C3-C7環烯基具有3-7個環成員的單環不飽和烴環，如環丙-l-烯基、環丙-2-烯基、環丁-l-烯基、環丁-2-烯基、環丁-l，3-二烯基、環戊-l-烯基、環戊-2-烯基、環戊-3-烯基、環戊-2，4-二烯基、環己-l-烯基、環己-2-烯基、環己-3-烯基、環己-l，3-二烯基、環己-l，5-二烯基、環己-2，4-二烯基或環己-2，5-二烯基。可以使用一種或多種3-苯基尿嘧啶。在式I的3-苯基尿嘧啶中，優選其中變量R、W相互獨立地具有下列含義的那些R1為甲基或NH2;Rz為三氟甲基；R"為氫、氟或氯，尤其是氟；W為鹵素或M，尤其是氯或M;R5為氫；R6、！^相互獨立地為氬或d-C6烷基。R6和R7尤其為相同或不同的d-C6烷基。本發明的特別優選實施方案包括其中在式I中各變量R^lT具有下列含義的至少一種3-苯基尿嘧咬I(下文也稱為苯基尿嘧啶Ia)的用途R1為甲基；W為三氟甲基；R3為氟；R4為氯；R5為氫；R6、W相互獨立地為d-C6烷基。本發明的另一特別優選實施方案包括在式I中各變量R^lT具有下列含義的至少一種3-苯基尿嘧啶I(下文也稱為苯基尿嘧咬Ib)的用途R1為NH2;W為三氟甲基；R3為氟；R4為氯；R5為氫；R6、W相互獨立地為d-C6烷基。特別優選的除草劑Ia或Ib的實例是下列式I，的3-苯基尿嘧啶，其中R1、R6和R7具有表1的一行所給含義(化合物1.1-1.74)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>表l<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>3-苯基尿嘧啶IR1R6R71.35甲基乙基丁基1.36乙基丁基1.37甲基乙基正戊基1.38乙基正戊基1.39曱基乙基正己基1.40乙基正己基1.41甲基丙基丙基1.42丙基丙基1.43甲基丙基異丙基1.44丙基異丙基L45曱基丙基丁基1.46丙基丁基1.47曱基丙基正戊基1.48丙基正戊基1.49曱基丙基正己基1.50丙基正己基1.51曱基異丙基異丙基1.52異丙基異丙基1.53甲基異丙基丁基1.54異丙基丁基1.55曱基異丙基正戊基1.56異丙基正戊基1.57曱基異丙基正己基1.58異丙基正己基1.59甲基丁基丁基1.60丁基丁基1.61曱基丁基正戊基1.62丁基正戊基1.63甲基丁基正己基1.64丁基正己基1.65曱基正戊基正戊基1.66正戊基正戊基1.67曱基正戊基正己基1.68正戊基正己基13<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>組分B可以為苯黃隆、其可農用衍生物、苯黃隆的可農用鹽或所述衍生物的可農用鹽。合適的衍生物和鹽如下所示。優選組分B選自苯黃隆、其d-do烷基酯、苯黃隆的可農用鹽或所述酯的可農用鹽。特別優選的組分B是苯黃隆、苯黃隆甲酯或其可農用鹽。式I的3-苯基尿嘧啶與組分B的組合可以與至少一種(一種或多種)其他除草劑(組分C)或其可農用鹽或衍生物(條件是該除草劑具有羧基)組合使用。除草劑C選自下列cl)-cl5)類cl)類脂生物合成抑制劑；c2)乙酰乳酸酯合成酶抑制劑(ALS抑制劑)；c3)光合成抑制劑；c4)原卟啉原-IX氧化酶抑制劑；c5)白化除草劑；c6)烯醇丙酮酰基莽草酸3-磷酸酯合成酶抑制劑(EPSP抑制劑)；c7)谷氨酰胺合成酶抑制劑；c8)7，8-二氬蝶酸酯合成酶抑制劑(DHP抑制劑)；c9)有絲分裂抑制劑；clO)長鏈脂肪酸合成抑制劑(VLCFA抑制劑)；cll)纖維素生物合成抑制劑；c12)去偶除草劑；c13)植物生長素除草劑；c14)植物生長素輸送抑制劑；c15)選自新燕靈(benzoylprop)、氟燕靈(flamprop)、強氟燕靈(flamprop誦M)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、環庚草醚(cinmethylin)、苯丙隆(methyldymuron)、乙苯酰草(etobenzanid)、膦銨素(fosamine)、威百畝(metam)、稗草畏(pyributicarb)、氯，惡喚草(oxaziclomefone)、棉隆(dazomet)、苯氧丙胺津(triaziflam)和溴曱烷的其他除草劑；或其可農用鹽和可農用衍生物，條件是它們具有氛基。優選的cl)-cl5)類除草劑為下列化合物cl)類脂生物合成抑制劑炔禾靈(chlorazifop)、炔草酯(clodinafop)、氯丁草(clofop)、氰氟草酯(cyhalofop)、氯甲草(diclofop)、，港唑禾草靈(fenoxaprop)、高巧悉哇禾草靈(fenoxaprop畫p)、蓬喳禾草靈(fenthiaprop)、吡氟禾草靈(fluazifop)、精吡氟禾草靈(fluazifop-P)、吡氟氯禾靈(haloxyfop)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop-P)、惡草醚(isoxapyrifop)、？悉唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾靈(quizalofop)、精喹禾靈(quizalofop-P)、三氟苯氧丙酸(trifop)、枯殺達(alloxydim)、丁氧環酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、環己烯草西同(cloproxydim)、塞草酉同(cycloxydim)、環笨草酉同(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、敏將草(tepraloxydim)、將草酮(tralkoxydim)、蘇達滅(butylate)、草滅特(cycloate)、燕麥敵(diallate)、哌草丹(dimepiperate)、樸草滅(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、抑草威(ethiolate)、氮萆草(isopolinate)、曱硫苯威(methiobencarb)、草達滅(molinate)、碎草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、千草丹(prosulfocarb)、草克死(sulfallate)、殺草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麥畏(triallate)、滅草猛(vernolate)、呋草黃(benfuresate)、乙吹草黃(ethofumesate)、地散褲(bensulide)和pinoxaden;c2)ALS抑制劑磺氨黃隆(amidosulfuron)、四唑黃隆(azimsulfuron)、節嘧黃隆(bensulfuron)、氯嘧黃隆(chlorimuron)、綠黃隆(chlorsulfuron)、酸黃隆(cinosulfuron)、環丙黃隆(cyclosulfamuron)、胺苯黃隆(ethametsulfuron)、乙氧嘧黃隆(ethoxysulfuron)、咬嘧黃隆(flazasulfuron)、氟咬黃隆(flupyrsulfuron)、曱酰胺黃隆(foramsulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron)、咬p米黃隆(imazosulfuron)、碘黃隆(iodosulfuron)、甲基二黃隆(mesosulfuron)、甲黃隆(metsulfuron)、煙黃隆(nicosulfuron)、環丙氧黃隆(oxasulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron)、氟丙黃隆(prosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、嘧黃隆(sulfometuron)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、噻黃隆(thifensulfuron)、醚苯黃隆(triasulfuron)、三氟啶黃隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、咪草酯(imazamethabenz)、咪草咬酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草查(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)、峻嘧磺胺鹽(cloransulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、雙氟橫草胺(florasulam)、氟唑咬草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、雙嘧苯甲酸(bispyribac)、肝咬草(pyriminobac)、丙笨碌隆(propoxycarbazone)、氟酮黃隆(flucarbazone)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、嗜硫苯甲酸(pyrithiobac)、flucetosulfuron、orthosulfamuron、pyrimisulfan、由WO02/36595已知的[N-(5，7畫二甲氧基[1，2，4三唑并1，5-3嘧啶-2-基-2-甲氧基-4-(三氟曱基)-3-吡啶磺酰胺；c3)光合成抑制劑阿特拉通(atraton)、莠去津(atrazine)、莠滅凈(ametryne)、疊氮津(aziprotryne)、草凈津(cyanazine)、硫草凈津(cyanatryn)、可樂津(chlorazine)、環草津(cyprazine)、敵草凈(desmetryne)、戊草津(dimethametryne)、殺草凈(dipropetryn)、草止^聿(eglinazine)、草怕5聿(ipazine)、麥蘇百夕聿(mesoprazine)、酸草通(methometon)、蓋草津(methoprotryne)、環氛津(procyazine)、丙草止津(proglinazine)、樸滅通(prometon)、樸草凈(prometryne)、樸滅津(propazine)、另丁津(sebuthylazine)、密草通(secbumeton)、西瑪津(simazine)、西瑪通(simeton)、西草凈(simetryne)、曱氧去草凈(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、去草凈(terbutryne)、草達津(trietazine)、特5聿酮(ametridione)、特草喚酮(amibuzin)、六-秦同(hexazinone)、噪丁草(isomethiozin)、苯嚷草(metamitron)、賽克津(metribuzin)、除草定(bromacil)、異草定(isocil)、環草定(lenacil)、特草定(terbacil)、溴殺草敏(brompyrazon)、殺草敏(chloridazon)、敵米ii^(dimidazon)、異苯敵草(desmedipham)、敵克草(phenisopham)、苯敵草(phenmedipham)、乙苯敵草(phenmedipham-ethyl)、塞草隆(benzthiazuron)、丁蓉隆(buthiuron)、噻二唑隆(ethidimuron)、異惡隆(isouron)、漆峻隆(methabenzthiazuron)、monoisouron、丁峻隆(tebuthiuron)、賽唑隆(thiazafluron)、疏草隆(anisuron)、播土隆(buturon)、氯溴隆(chlorbromuron)、乙氧苯隆(chloreturon)、綠麥隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、枯莠隆(difenoxuron)、丁鳴隆(dimefuron)、敵草隆(diuron)、非草隆(fenuron)、伏草隆(fluometuron)、氟苯隆(fluothiuron)、異丙隆(isoproturon)、利谷隆(lhiuron)、滅草恒(methmron)、色滿隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、甲氧隆(metoxuron)、綠谷隆(monolinuron)、滅草隆(monuron)、草不隆(neburon)、對伏隆(parafluron)、稀草隆(phenobenzuron)、環草隆(siduron)、氟氧隆(tetrafluron)、賽二峻素(thidiazuron)、莎草快(cyperquat)、二乙除草雙(diethamquat)、苯敵快(difenzoquat)、敵草快陽離子(diquat)、伐草快(morfamquat)、對草快(paraquat)、糠草腈(bromobonil)、溴苯腈(bromoxynil)、羥敵草腈(chloroxynil)、捵草腈(iodobonil)、碟苯腈(ioxynil)、氨唑草酮(amicarbazone)、殺草全(bromofenoxim)、三氟P惡喚(flumezin)、滅草定(methazole)、噻草平(bentazone)、敵稗(propanil)、蔬草滅(pentanochlor)、達草止(pyridate)和pyridafol;c4)原卟啉原-IX氧化酶抑制劑氟鎖草醚(acifluorfen)、治草醚(bifenox)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、氯氟草醚(ethoxyfen)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氯草醚(fluoronitrofen)、氟黃胺草醚(fomesafen)、氟呋草醚(furyloxyfen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、除草醚(nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、異丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草(pyraflufen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、酰亞胺苯氧乙酸(flumiclorac)、氟嗜唓酮(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、達草氟(fluthiacet)、蓬二唑胺(thidiazimin)、惡草靈(oxadiazon)、炔丙S惡喳草(oxadiargyl)、峻咬炔草(azafenidin)、氟酮峻草(carfentrazone)、碌胺草唑(sulfentrazone)、戊？悉唑草(pentoxazone)、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、雙唑草腈(pyraclonil)、氟峻草胺(profluazol)、flufenpyr、flupropacil、p比氯草胺(nipyraclofen)、乙胺草酸(etnipromid)和bencarbazone;c5)白化除草劑氟噠草(metflurazon)、達草滅(norflurazon)、氟苯啶草(flufenican)、吡氟草胺(diflufenican)、氟吡酰草胺(picolinafen)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、吹草酮(flurtamone)、硝磺酮(mesotrione)、磺草酮(sulcotrione)、氯草酮(isoxachlortole)、異K惡氟草(isoxaflutole)、吡草酮(benzofenap)、吡唑特(pyrazolynate)、千草唑(pyrazoxyfen)、苯并雙環酮(benzobicyclon)、殺草強(amitrole)、異惡草酮(clomazone)、苯草醚(aclonifen)、由EP723%0已知的4-(3_三氟曱基苯氧基)-2-(4-三氟甲基笨基)嘧啶、topramezone、由WO00/15615已知的4-羥基-3-{[2-甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基羰基}雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、由WO01/94339已知的4-羥基-3-{[2-(2-曱氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基羰基}雙環[3.2.1辛-3-烯_2-酮、由EP338"2已知的4-羥基-3-4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]雙環[3.2.1]-辛-3-烯-2-酮、2-[2-氯-4-(曱基磺酰基)-3-[(2，2,2-三氟乙氧基)甲基苯甲酰基l-3-羥基-2-環己烯陽l-酮(由DE19846792已知)和pyrasulfotole;c6)EPSP合成酶抑制劑草甘膦(glyphosate);c7)谷氨酰胺合成酶抑制劑草銨膦(glufosinate)和雙丙氨酰膦(bilanaphos);c8)DHP合成酶抑制劑黃草靈(asulam);c9)有絲分裂抑制劑氟草胺(benfluralin)、地樂胺(butralin)、敵樂胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、異樂靈(isopropalin)、氟烯硝草(methalpropalin)、磺樂靈(nitralin)、黃草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、#^丙氟靈(prodiamine)、卡樂施(profluralin)、氟樂靈(trifluralin)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、草胺磷(butamifos)、氟硫草定(dithiopyr)、噻氟咬草(thiazopyr)、拿草特(propyzamide)、丙戊草胺(tebutam)、敵草索(chlorthal)、長殺草(carbetamide)、氯草靈(chlorbufam)、氯苯胺靈(chlorpropham)和苯胺靈(propham);c10)VLCFA抑制劑乙草胺(acetochlor)、曱草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、丁烯草胺(butenachlor)、敵草樂(delachlor)、安塔(diethatyl)、克草胺(dimethachlor)、嘛汾草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、S畫異丙甲草胺(S畫metolachlor)、丙草胺(pretilachlor)、毒草安(propachlor)、異丙草胺(propisochlor)、廣草胺(prynachlor)、猛殺草(terbuchlor)、噢醚草胺(thenylchlor)、二甲苯草胺(xylachlor)、草毒死(allidochlor)、草立死(CDEA)、磺唑草(epronaz)、草乃敵(diphenamid)、草萘胺(napropamide)、草茶胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、氟塞草胺(flufenacet)、苯漆草胺(mefenacet)、四唑草胺(fentrazamide)、莎稗磷(anilofos)、喊草磷(piperophos)、峻草胺(cafenstrole)、茚草酮(indanofan)和滅草環(tridiphane);cll)纖維素生物合成抑制劑敵草腈(dichlobenil)、草克樂(chlorthiamid)、異惡草胺(isoxaben)和胺草唑(flupoxam);c12)去偶除草劑消草酯(dinofenate)、硝丙酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地樂酚(dinoseb)、地樂消酚(dinoterb)、二硝甲酚(DNOC)、硝草酚(etinofen)和丁硝酚(medinoterb);c13)植物生長素除草劑稗草胺(clomeprop)、2,4-滴(2，4-D)、2，4，5-弟(2，4，5-T)、2曱4氯(MCPA)、酚石危殺(MCPAthioethyl)、2，4-滴丙酸(dichlorprop)、高2，4-滴丙酸(dichlorprop畫P)、2曱4氯丙酸(mecoprop)、高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、2,4-滴丁酸(2，4-DB)、2曱4氯丁酸(MCPB)、草滅平(chloramben)、麥草畏(dicamba)、草芽平(2，3，6-TBA)、殺草畏(tricamba)、二氯會啉酸(quinclorac)、會草酸(quinmerac)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、氟草煙(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、定草酉旨(triclopyr)、草除靈(benazolin)和aminopyralid;c14)植物生長素輸送抑制劑抑草生(naptalam)、二氟吡隆(diflufenzopyr);c15)新燕靈、氟燕靈、強氟燕靈、溴丁酰草胺、氯甲丹、環庚草醚、苯丙隆(methyldymron)、乙苯酰草、膦銨素、威百畝、稗草畏、氯^惡溱草、棉隆、苯氧丙胺津，溴甲烷；所述除草劑的可農用鹽和可農用衍生物，條件是它們具有羧基。最優選的除草劑是cl)、c2)、c3)和cl3)類的那些，尤其是下列化合物cl)類脂生物合成抑制劑炔草酯，噁唑禾草靈，高噁唑禾草靈、肟草酮和pinoxaden;c2)ALS抑制劑噻黃隆、醚苯黃隆、綠黃隆、甲黃隆、氟丙黃隆、乙黃黃隆、甲基二黃隆、丙苯磺隆、氟酮黃隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草煙、滅草喹、咪草煙和[N-(5，7-二甲氧基[l，2，4]三唑并[l，5-a嘧咬-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡咬磺酰胺；c3)光合成抑制劑溴苯腈和碘苯腈；c13)植物生長素除草劑2，4-滴、2曱4氯、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2曱4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、麥草畏、二氯皮考啉酸、氟草煙和aminopyralid。苯黃隆和cl)-cl5)類除草劑C是已知除草劑，參見所引用的參考文獻以及例如TheCompendiumofPesticideCommonNames(http:〃www.hclrss.demon.co.uk/index.html);FarmChemicalsHandbook2000，第86巻，MeisterPublishingCompany,2000;B.Hock,C.Fedtke，R.R.Schmidt,Herbizide，GeorgThiemeVerlag，Stuttgart1995;W.H.Ahrens，HerbicideHandbook,第7版，WeedScienceSocietyofAmerica,1994;和K.K.Hatzios，HerbicideHandbook,第7版的增補，WeedScienceSocietyofAmerica,1998。2，2，5畫三曱基-3-(二氯乙酰基)-l，3-巧悉唑烷[CASNo.52836-31-4I也以名稱R-29148已知。4-(二氯乙酰基)-l-氧雜-4-氮雜螺[4.5癸烷CASNo.71526-07-03]也以名稱AD-67和MON4660已知。活性化合物根據其作用模式的分類基于現行理解。若活性化合物通過不止一種作用模式起作用，則該物質僅歸屬于一種作用模式。若苯基尿嘧啶I和/或除草劑C能夠形成幾何異構體，例如E/Z異構體，則可以在本發明組合物中使用純異構體及其混合物。若苯基尿嘧啶I和/或除草劑C具有一個或多個手性中心且因此以對映體或非對映體存在，則可以在本發明組合物中使用純對映體和非對映體及其混合物。若苯基尿嘧啶I和/或除草劑C具有可以被離子化的官能基團，則它們還可以其可農用鹽形式^f吏用。此外，苯黃隆具有該類官能基團且因此可以該類鹽的形式使用。通常而言，合適的是對活性化合物的作用沒有不利影響的那些陽離子的鹽或其陽離子和陰離子分別對活性化合物的作用沒有不利影響的那些酸的酸加成鹽。同樣的情形適用于苯黃隆和/或其衍生物如苯黃隆甲酯。優選的陽離子是堿金屬離子，優選鋰、鈉和鉀離子，堿土金屬離子，優選釣和鎂離子，以及過渡金屬離子，優選錳、銅、鋅和鐵離子，此外還有銨和其中1-4個氫原子被d-C4烷基、羥基-d-C4烷基、d-Ci烷氧基-<:廣(:4烷基、羥基-c廣C4烷氧基-c廣C4烷基、苯基或千基替代的取代銨，優選銨、甲基銨、異丙基銨、二曱基銨、二異丙基銨、三甲基銨、四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨、2-羥基乙基銨、2-(2-羥基乙氧基)乙-l-基銨、二(2-羥基乙-l-基)銨、千基三甲基銨、節基三乙基銨，此外還有銹離子，锍離子，優選三(d-Q烷基)锍，如三曱基锍，以及氧化锍離子，優選三(d-C4烷基)氧化锍。還可以與上述可農用陽離子的鹽的形式使用式I的活性化合物、苯黃隆和至少一種選自如下的除草劑C:炔禾靈、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、嗜、唑禾草靈、高^悉唑禾草靈、噻唑禾草靈、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈、惡草醚、喔草酯、喹禾靈、精喹禾靈、三氟苯氧丙酸、枯殺達、丁氧環酮、烯草酮、環己烯草酮、噻草酮、環苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、磺氨黃隆、四唑黃隆、千嘧黃隆、氯嘧黃隆、綠黃隆、醚黃隆、環丙黃隆、胺苯黃隆、乙氧嘧黃隆、啶嘧黃隆、氟啶黃隆、曱酰胺黃隆、吡氯黃隆、咬咪黃隆、碘黃隆、曱基二黃隆、甲黃隆、煙黃隆、環丙氧黃隆、氟嘧黃隆、氟丙黃隆、吡嘧黃隆、玉嘧黃隆、嘧黃隆、乙黃黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆、三氟啶黃隆、氟胺磺隆、三氟曱磺隆、丙笨璜隆、flucarbazoii、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草煙、滅草喹、咪草煙、唑嘧磺胺鹽、唑嘧磺胺、雙氟磺草胺、氟唑啶草、哇草磺胺、五氟磺草胺、雙嘧苯甲酸、嘧硫苯甲酸、flucetosulfuron、orthosulfamuron、pyrimisulfam、[N-(5，7-二甲氧基[l，2，4三唑并[l，5-a-嘧啶-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡咬磺酰胺、肟咬草、參草平、氟鎖草醚、氯氟草醚、乙羧氟草醚、氟黃胺草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草靈、氟唑草、酰亞胺苯氧乙酸、達草氟、氟酮唑草、flufenpyr、硝磺酮、磺草酮、topramezone、4-羥基-3-{[2-曱基-6-(三氟曱基)-3-吡啶基羰基}雙環[3.2.1辛_3_蹄_2-酮、4-羥基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-他咬基l羰基}雙環[3.2.1辛-3-烯-2-酮、4-羥基-3-[4-(曱基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基雙環[3.2.1辛-3-烯-2-酮、2-2-氯-4-(曱基磺酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)曱基]苯甲酰基-3-羥基-2-環己烯-l-酮、pyrasulfotole、草甘膦、草銨膦、雙丙氨酰膦、稗草胺、2,4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2曱4氯丁酸、2曱4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、2，4，5-弟、草滅平、麥草畏、草芽平、殺草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草煙、毒莠定、定草酯、aminopyralid、抑草生、二氟吡隆、會氧乙酸(cloquintocet)、解草峻(fenchlorazole)、isoxadifen和p比略二酸(mefenpyr)。有用^成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、碘離子、硫酸氫根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氬根、磷酸氫根、硝酸根、碳酸氬根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C廣Ct鏈烷酸的陰離子，優選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。才艮據本發明，除草劑莎草快、二乙除草雙、苯敵快、敵草快陽離子、伐草快和對草快通常以與上述可農用陰離子的鹽形式j吏用。根據本發明，帶有羧基的活性化合物也可以代替上述活性化合物以可農用衍生物形式使用，例如以酰胺如單-或二-d-C6烷基酰胺或芳基酰胺，酯如烯丙基西旨、炔丙基酯、C廣C!o烷基酯或烷氧基烷基酯以及疏酯如cvc10烷基硫酯使用。還可以衍生物使用的具有COOH基團的活性化合物實例是苯黃隆、炔禾靈、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、，嗯唑禾草靈、高哺、唑禾草靈、噻唑禾草靈、吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈、惡草醚、喔草酯、喹禾靈、精喹禾靈、三氟苯氧丙酸、節嘧黃隆、氯嘧黃隆、胺苯黃隆、氟啶黃隆、吡氯黃隆、碘黃隆、甲基二黃隆、甲黃隆、氟嘧黃隆、吡嘧黃隆、嘧黃隆、噻黃隆、苯黃隆、氟胺磺隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草煙、滅草喹、咪草煙、唑嘧磺胺鹽、雙嘧苯甲酸、嘧硫苯甲酸、肟咬草、氟鎖草醚、氯氟草醚、乙羧氟草醚、乳氟禾草靈、氟唑草、酰亞胺苯氧乙酸、達草氟、氟酮唑草、flufenpyr、稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2曱4氯丙酸、2，4，5-弟、草滅平、麥草畏、草芽平、殺草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草煙、毒莠定、定草酯、aminopyralid、抑草生、二氟處隆、喹氧乙酸、解草唑、isoxadifen和吡咯二酸。優選的單-和二-d-C6烷基酰胺是甲基-和二甲基酰胺。優選的芳基酰胺例如為酰替苯胺和2-氯酰替苯胺。優選的烷基酯例如為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、mexyl(l-曱基己基)或異辛基(2-乙基己基)酯。優選的d-C4烷氧基-CrC4烷基酯是直鏈或支化的Q-C4烷氡基乙基酯，例如曱氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酯。直鏈或支化d-do烷基硫酯的實例是乙基硫酯。在苯黃隆的情況下，優選酯，尤其是d-d。烷基酯，更特別的是d-C6烷基酯。最優選的苯黃隆衍生物是曱基酯，即苯黃隆曱酯。根據本發明，使用包含與組分B和任選至少一種除草劑C組合的至少一種式I的3-苯基尿嘧咬作為活性化合物A的二元和三元組合物。這里和下文中的術語"二元組合物"包括包含一種或多種，例如2或3種活性化合物A和組分B的組合物。相應地，術語"三元組合物"包括包含一種或多種，例如2或3種活性化合物A，組分B和一種或多種，例如2或3種除草劑C的組合物。在包含至少一種式I的3-苯基尿嘧啶和組分B的二元組合物中，活性化合物的重量比A:B通常為1:100-10:1，優選1:50-10:1，尤其是1:25-5:1。在包含3-苯基尿嘧啶I作為組分A、組分B和至少一種除草劑C的三元組合物中，各組分的相對重量比A:B:C通常為10:1:1-1:10:500，優選10:1:1-1:10:100，尤其是10:1:1-1:1:50，特別優選5:1:1-1:25:5。在這些三元組合物中，除草劑C與組分B的重量比優選為50:1-1:10。在本發明的特別優選實施方案中，優選包含與組分B和任選至少一種，尤其準確的是一種cl)組除草活性化合物，特別是選自炔草酯、噁唑禾草靈、高哺、唑禾草靈、將草酮和pinoxaden的cl)組除草活性化合物組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與組分B和任選至少一種，尤其準確的是一種c2)組除草活性化合物，特別是選自綠黃隆、甲基二黃隆、甲黃隆、氟丙黃隆、乙黃黃隆、丙笨璜隆、氟酮黃隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草煙、滅草喹、咪草煙、噻黃隆、醚苯黃隆和[N-(5，7-二甲氧基[l，2，4]三唑并[l，5-a嘧咬-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡咬磺酰胺的c2)組除草活性化合物組合的式I的3-苯基尿嘧咬，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧咬的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與組分B和任選至少一種，尤其準確的是一種c3)組除草活性化合物，特別是選自溴苯腈和碘苯腈的c3)組除草活性化合物組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。在本發明的另一特別優選實施方案中，優選包含與組分B和任選至少一種，尤其準確的是一種cl3)組除草活性化合物，特別是選自2，4-滴、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2曱4氯丙酸、2甲4氯、高2曱4氯丙酸、麥草畏、二氯皮考啉酸、氟草煙和aminopyralid的cl3)組除草活性化合物組合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本發明組合物。對于施用而言，可以使用作物保護產品形式的即用制劑。組分A、組分B和任選的組分C可以懸浮、乳化或溶解形式存在且可以聯合或分開配制。施用形式完全取決于意欲的用途。制劑例如可以借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌而以可直接噴霧水溶液、粉末、懸浮液、高度濃縮的水性、油性或其他懸浮液或^體、乳液、油M體、糊、粉劑、撒播用材料或顆粒形式施用。使用形式取決于意欲的用途；在任何情況下它們應確保活性化合物的最佳可能分布。取決于其中即用制劑存在的形式，它們包含一種或多種液體或固體載體，合適的話還有表面活性劑以及合適的話還有常用于配制作物保護產品的其他助劑。本領域熟練技術人員完全熟知該類配制劑的配方。即用制劑可以包含常用于配制作物保護產品的助劑，這些助劑還可以包含液體載體。具有載體功能的合適惰性添加劑主要是中沸點到高沸點的礦物油餾分，如煤油和柴油，此外還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環狀和芳族烴，例如石蠟、四氫化萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和環己醇，酮類如環己酮，強極性溶劑，例如胺類，如N-甲基吡咯烷酮，以及水。含水使用形式可通過加入水由乳油、懸浮液、糊、可濕性粉末或水分散性顆粒制備。為制備乳液、糊或油M體，可借助濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑將活性化合物直接或溶于油或溶劑中后在水中均化。或者，還可以制備由活性物質、濕潤劑、增粘劑、^t劑或乳化劑以及需要的話溶劑或油組成的濃縮物且這些濃縮物適于用水稀釋。合適的表面活性劑是芳族磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘績酸以及脂肪酸、烷基-和烷基芳基磺酸、烷基硫酸、月桂基醚硫酸和脂肪醇硫酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，硫酸化十六-、十七-和十八烷醇以及脂肪醇乙二醇醚的鹽，磺化萘及其衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化異辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，異十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。粉末、撒播用材料和粉劑可以通過將活性物質與固體載體混合或一起研磨來制備。顆粒如包衣顆粒、浸漬顆粒和均質顆粒可以通過使活性成分與固體載體粘附而制備。固體載體為礦土如硅石、硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、石克酸4丐、硫酸鎂、氧化鎂，磨碎的合成材料，肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲類以及植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，纖維素粉或其它固體載體。活性化合物在即用制劑中的濃度可以在寬范圍內變化。配制劑通常包含0.001-98重量％，優選0.01-95重量％活性成分。活性成分以卯-100%，優選95-100%的純度(根據NMR光鐠)使用。制劑例如可以按如下配制I.將20重量份所述活性化合物溶于由80重量份烷基化苯、10重量份的8-10mo1氧化乙烯與lmol油酸N-單乙醇酰胺的加合物、5重量份十二烷基^t酸鉀和5重量份的40mol氧化乙烯與lmol蓖麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入100,000重量份水中并在其中精細分散，得到包含0.02重量％活性成分的水^體。II.將20重量份所述活性化合物溶于由40重量份環己酮、30重量份異丁醇、20重量份的7mo1氧化乙烯與lmol異辛基苯酚的加合物和10重量份的40mol氧化乙烯與lmol蕘麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入100,000重量份水中并在其中精細分散，得到包含0.02重量％活性成分的水*體。III.將20重量份所述活性化合物溶于由25重量份環己酮、65重量份沸點為210-280°C的礦物油餾分和10重量份的40mol氧化乙烯與lmol蓖麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入100,000重量份水中并在其中精細*，得到包含0.02重量。/。活性成分的水M體。IV.將20重量份所述活性化合物與3重量份二異丁基M酸鈉、17重量份來自亞碌u酸鹽廢液的木素磺酸鈉和60重量份粉狀硅膠徹底混合并將組合物在錘磨機中研磨。將該組合物精細分散于20,000重量份水中，得到包含O.l重量％活性成分的噴霧組合物。V.將3重量份所述活性化合物與97重量份細碎高嶺土混合。得到包含3重量％活性成分的粉劑。VI.將20重量份所述活性化合物與2重量份十二烷基^t酸釣、8重量份脂肪醇聚乙二醇醚、2重量份苯酚-脲-曱醛縮合物的鈉鹽和68重量份鏈烷烴礦物油均勻混合。得到穩定的油性M體。VII.將1重量份所述活性化合物溶于由70重量份環己酮、20重量份乙氧基化異辛基苯酚和10重量份乙lL&化蓖麻油組成的組合物中。得到穩定的乳油。VIII.將1重量份所述活性化合物溶于由80重量份環己酮和20重量份WettolEM31(=基于乙氧基化蓖麻油的非離子乳化劑)組成的組合物中。得到穩定的乳油。組分A、B和C可以聯合或分開配制。組分A、B和C可以聯合或分開、同時或依次、在植物出苗之前、之中或之后施用。若活性化合物不能被某些作物植林良好地耐受，則可以使用其中借助噴霧器噴霧除草組合物以使敏感作物植林的葉子盡可能不受影響，而活性化合物到達生長在下面的不希望的植物的葉子或棵露的土壤束面的施用方法(后引導，最后耕作程序)。與組分B組合和/或任選與組分C組合而不含配制助劑的純活性化合物，即組分A的所需施用率取決于不希望的植物生長的密度、植物的發育階段、使用組合物的場所的氣候條件和施用方法。施用率通常為0.001陽3kg/ha,優選0.005-2kg/ha，尤其是0.01-lkg/ha，0.1g/ha-lkg/ha，l-500g/ha或5-500g/ha活性物質。主要通過噴霧，尤其是葉面噴霧將制劑施用于植物上。施用可以通過例如〗吏用水作為載體并使用約50-10001/ha(例如300-4001/ha)的噴霧液比率的常規噴霧技術進行。低容量和超低容量法施用制劑也是可能的，正如在以孩i顆粒形式施用一樣。此外，可能有用的是以與其他作物保護產品如殺蟲劑或防治植物病原性真菌或細菌的試劑的混合物聯合施用本發明組合物。還令人感興趣的是與用于治療營養和痕量元素缺乏癥的無機鹽溶液的溶混性。還可以加入非植物毒性油和油濃縮物。根據優選實施方案，本發明提供了在小麥、燕麥、大麥或黑麥中的雜草防治。本發明的雜草防治可以在轉基因或抗性小粒禾谷類，尤其是小麥中進行。更優選小粒禾谷類的轉基因或抗性作物可以是抗草甘膦作物，抗苯腈類(oxynil)作物，抗草銨膦作物，抗咪唑啉酮作物，抗磺酰脲作物，抗麥草畏作物，抗環己烷二酮作物，抗PPO作物，抗HPPD作物，抗真菌作物，抗昆蟲作物或借助多重基因組的改變("堆疊特性(stackedtrait)")而呈現不止一種所述抗性的作物。最優選該作物為抗草甘膦作物、抗咪唑啉酮作物或借助多重基因組的改變("堆疊特性")而為抗草甘膦和/或咪唑啉酮和/或抗真菌的作物。本發明的雜草防治可以在對一種或多種除草劑具有抗性的作物和/或對真菌侵襲具有抗性的作物和/或對昆蟲侵襲具有抗性的作物中進行，其中抗性可以通過基因工程賦予。例如，通過所述技術，該類作物可能獲得合成如下物質的能力(i)一種或多種選擇性作用的毒素，尤其是殺真菌毒素或殺蟲毒素，如由產生毒素的細菌已知的那些，尤其是芽孢桿菌屬的那些，例如內毒素，如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CrylF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(bl)、Cry9c、VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A或雜化物(即該類毒素的不同疇的組合)、改性物(通過對天然序列中的一種或多種氨基酸的替換，例如CrylIIA055)和/或其截斷形式，和/或(ii)改變為除草劑的目標的酶的量，和/或(iii)為除草劑的目標的酶的改性形式，和/或(iv)—種或多種單獨或一起能夠將除草劑轉化成對植物沒有毒性的化學產品的酶和/或(v)抗病原性物質，如所謂的"致病性相關的蛋白"。該類作物由下表所述實例說明，但不限于此，這些實例可以市購或為本領域熟練技術人員所已知或者描述于引用的出版物中，該類作物還可以由表2所列特性中的不止一種堆疊而得到的其他任何實例說明。在表2所列特性中，優選提供咪唑啉酮和/或草甘膦和/或真菌抗性的那些。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>1)httt):〃www.agbios.com/dbase.Dhp#2)WO05/136963)S.Tan,R.Evans,M.Dahmer，B.Singh,D.Shaner，PestManag.Sci.2005,61，246-257及其中所引用的參考文獻4)WO98/45424;WO02/686075)M.Matringe,A.Sailland，B.Pelissier,A.Rolland,O.Zink，PestManag.Sci，2005，61，269-276及其中所引用的參考文獻；WO96/38567;WO98/04685;WO99/24585'，WO99/25842下列實施例說明本發明，但不限制本發明。實施例使用本發明安全化除草組合對作物植林和/或不希望的植物的生長的效果由田間試驗說明(實施例1-2)。以合適的方式將本發明苯基尿嘧啶I和/或其他活性成分分開或以混合物配制成例如乳油(EC)、可溶性濃縮物(SL)、懸浮乳液(SE)、懸浮濃縮物(SC)或水M性顆粒(WG)。在緊臨噴霧前將配制劑懸浮或乳化于作為M29介質的水中。然后借助精細分配噴嘴將含水混合物均勻噴霧于試驗地塊上。試驗地塊具有均勻尺寸(通常各自為14-37m"且已處理和未處理地塊的分布根據無規則總體設計而組織。在對根據常規農業實踐的區域和作物典型的季節將作物成行播種。未播種雜草，但雜草根據自然侵染而萌發。對于種植前和種植前燒荒處理，在種植植物之前處理地塊，典型的是在種植前7-28天進行處理。對于出苗前處理，在種植時(加或減2天)處理地塊，但處理要在出苗前進行。對于出苗后或作物中處理，在雜草或作物出苗后處理地塊，典型的是在種植后20-50天進行處理。根據本發明，由苯基尿嘧啶I和/或其他活性成分引起的損害的評價使用與未處理對照地塊相比為0-100%的評分進行。這里0意^^未著沒有損害，100意味著相應雜草或作物品種的植林完全毀壞。若由使用含有苯黃隆曱酯的本發明混合物引起的作物植林損害小于使用任選與本發明的其他除草劑混合但不含苯黃隆甲酯的苯基尿嘧啶I時引起的損害，則存在安全劑作用。實施例i一在小麥、燕麥和大麥以及相關雜草防治中苯黃隆甲酯對苯基尿嘧啶L7的安全效果；出苗后施用；15天；田間試驗。結果示于下表3中。表3在小粒i^^作物中的植物毒1±(損害％)雜草防治(防治％)苯絲嘧啶L7苯黃隆曱酯春小麥(TRZAs)春大麥(HORVS)燕麥(AVESA)野生^(SINAR)實測值根據Colby方程的計算值實測值條Colby方程的計算值12.5-1288100-32一10000100—40一12.5109341001007059在該實施例中，將苯基尿嘧啶I,7配制成120g/lEC，并將苯黃隆甲酯配制成75。/。WG。在施用之前，將配制的活性成分與1001/ha含水噴霧溶液桶混，該噴霧溶液此外含有10g/l輔助油濃縮物。在處理前27天種植禾谷類作物。30實施例2—在小麥、燕麥和大麥中苯黃隆甲酯對苯基尿嘧啶1.7的安全效果；出苗后施用；3天；田間試驗。結果示于下表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>在該實施例中，將苯基尿嘧啶L7配制成120g/lEC，并將苯黃隆甲酯配制成75。/。WG。在施用之前，將配制的活性成分與1001/ha含水噴霧溶液桶混，該噴霧溶液此外含有10g/l輔助油濃縮物。在處理前27天種植禾谷類作物。權利要求1.一種在選自小粒禾谷類的作物中防治雜草的方法，包括使除草有效量的一種或多種式I的3-苯基尿嘧啶(組分A)其中變量R1-R7如下所定義R1為甲基或NH2；R2為C1-C2鹵代烷基；R3為氫或鹵素；R4為鹵素或氰基；R5為氫或C1-C6烷基；R6、R7相互獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6鏈烯基、C3-C6炔基、C3-C7環烷基、C3-C7環烯基、苯基或芐基；或其可農用鹽與苯黃隆、其可農用衍生物或苯黃隆或所述衍生物的可農用鹽(組分B)的組合作用于作物或雜草或其生長場所。2.根據權利要求l的方法，其中式I中的各變量RME^如下所定義R1為甲基或NH2;W為三氟甲基；W為氫、氟或氯；W為面素或氰基；R5為氫；R6、R7相互獨立地為氫、d-C6烷基、C3-C6鏈烯基、C3-C6炔基、C3-C7環烷基、C3-Cy環烯基、苯基或節基。3.根據權利要求l或2的方法，其中式1中的116和117為相同或不同的CrC6烷基。4.根據前述權利要求中任一項的方法，其中組分B選自苯黃隆、其C廣do烷基酯或其可農用鹽。5.根據權利要求4的方法，其中組分B選自苯黃隆、苯黃隆甲酯或其可農用鹽。6.根據前述權利要求中任一項的方法，其中所述作物選自小麥、燕麥、大麥或黑麥。7.根據前述權利要求中任一項的方法，其中式I的3-苯基尿嘧啶和組分B與一種或多種其他除草劑(組分C)或其可農用鹽組合^f吏用。8.根據權利要求7的方法，其中所述其他除草劑C選自下列cl)-cl5)類除草劑或其可農用鹽或衍生物(^Ht是所述除草劑具有g):cl)類脂生物合成抑制劑；c2)乙酰乳酸酯合成酶抑制劑(ALS抑制劑)；c3)光合成抑制劑；c4)原卟啉原-IX氧化酶抑制劑；c5)白化除草劑；c6)烯醇丙酮酰基莽草酸3-磷酸酯合成酶抑制劑(EPSP抑制劑)；c7)谷氨酰胺合成酶抑制劑；c8)7，8-二氫蝶酸酯合成酶抑制劑(DHP抑制劑)；c9)有絲分裂抑制劑；cll)長鏈脂肪酸合成抑制劑(VLCFA抑制劑)；c12)纖維素生物合成抑制劑；c13)去偶除草劑；c14)植物生長素輸送抑制劑；c15)選自新燕靈、氟燕靈、強氟燕靈、溴丁酰草胺、氯甲丹、環庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦銨素、威百畝、稗草畏、氯巧惡溱草、棉隆、苯氧丙胺津和溴甲烷的其他除草劑。9.根據前述權利要求中任一項的方法，其中與組分B和任選所述其他除草劑C組合的3-苯基尿嘧吱在出苗后施用于作物上。10.根據前述權利要求中任一項的方法，用于在抗除草劑和/或耐受真菌的小粒禾谷類作物中防治雜草。11.根據權利要求10的方法,其中抗除草劑的作物為抗草甘膦的作物。12.根據權利要求10或11的方法，其中抗除草劑和/或耐受真菌的作物是小麥。13.根據權利要求10或12的方法，其中抗除草劑的作物是抗咪唑啉酮作物。14.一種使式I的3-苯基尿嘧啶或其可農用鹽對選自小粒禾谷類的作物的植物毒性活性安全化的方法其中變量RLR7如下所定義R1為甲基或NH2;R2為d-C2面代烷基；W為氫或卣素；R"為卣素或氰基；RS為氫或d-C6烷基；R6、R7相互獨立地為氫、d-C6烷基、d-C6烷氧基、<:3-(:6鏈烯基、CVC6炔基、CVC7環烷基、C3-C7環烯基、苯基或芐基；包括將所述3-苯基尿嘧啶與苯黃隆、其可農用衍生物或苯黃隆或所述衍生物的可農用鹽(組分B)組合以有效降低或消除所述3-苯基尿嗜啶的植物毒性活性的量^f吏用。15.如^=又利要求1-4中任一項所定義的3-苯基尿嘧啶與苯黃隆、其可農用衍生物或苯黃隆或所述衍生物的可農用鹽(組分B)和任選一種或多種如權利要求7或8所定義的其他除草劑組合在選自小粒禾谷類的作物中防治雜草中的用途。16.苯黃隆、其可農用衍生物或苯黃隆或其衍生物的可農用鹽(組分B)作為如權利要求1-3中任一項所定義的3-苯基尿嘧啶的安全劑的用途。17.根據權利要求15或16的用途，其中使用苯黃隆、其Crdo烷基酯或其可農用鹽。18.根據權利要求17的用途，其中使用苯黃隆、苯黃隆曱酯或其可農用鹽。全文摘要本發明涉及式(I)的3-苯基尿嘧啶與苯黃隆和任選一種或多種其他除草劑組合在小粒禾谷類中防治雜草中的用途，其中變量R¹-R⁷如說明書所定義。文檔編號A01N25/32GK101325875SQ200680028354公開日2008年12月17日申請日期2006年8月1日優先權日2005年8月1日發明者D·E·韋斯特貝格,G·W·奧利弗,G·福斯特,G·費洛斯,L·德魯,M·蘭德斯,M·奧斯特蘭德,N·弗洛斯,R·基林斯申請人:巴斯福股份公司